JPH0925214A

JPH0925214A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH0925214A
Application number: JP7200471A
Authority: JP
Inventors: Yoshihiro Yokogawa; 佳浩横川; Eiichiro Yagi; 栄一郎八木; Yuki Shibata; 由記芝田; Yuzo Yoshida; 雄三吉田; Okihiko Sakamoto; 興彦阪本
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-07-13
Filing date: 1995-07-13
Publication date: 1997-01-28
Anticipated expiration: 2015-07-13
Also published as: JP3410870B2

Abstract

(57)【要約】【目的】日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、プロテ
アーゼ阻害作用にも優れ、種々の皮膚疾患、肌荒れ、荒
れ性等の改善にも有効な皮膚外用剤を提供する。【構成】ヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉｒｉ
−Ｐｉｒｉ、学名：Eleucerine plicata）の抽出物を配
合する皮膚外用剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はヤワー・ピリ−ピリ（Ｙ
ａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒｉ、学名：Eleucerine pli
cata）の抽出物を配合した皮膚外用剤に関し、さらに詳
しくは、メラニンの生成を抑制し、日焼け後の色素沈着
・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に有効であ
ると共に、患部においてプロテアーゼの活性変化が認め
られる接触性皮膚炎、乾癬、尋常性天疱瘡、先天性水疱
瘡、その他の肌荒れ、荒れ性等の皮膚疾患の改善、もし
くは止血剤として利用可能なセリンプロテアーゼ阻害活
性をも有する皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
のしみなどの発生機序については一部不明な点もある
が、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺
激が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚
内に異常沈着するものと考えられている。皮膚の着色の
原因となるこのメラニン色素は、表皮と真皮との間にあ
るメラニン細胞（メラノサイト）内のメラニン生成顆粒
（メラノソーム）において生産され、生成したメラニン
は、浸透作用により隣接細胞へ拡散する。このメラノサ
イト内における生化学反応は、次のようなものと推定さ
れている。すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが酵
素チロシナーゼの作用によりドーパキノンとなり、これ
が酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素および
無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラニ
ン色素の生成過程である。従って、反応の第１段階であ
るチロシナーゼの作用を抑制することが、メラニン生成
の抑制に重要である。

【０００３】しかしチロシナーゼ作用を抑制する化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、皮膚色素沈着の改善効果が十分でな
い。一方、ハイドロキノンは効果は一応認められている
が、感作性があるため、一般には使用が制限されてい
る。そこでその安全性を向上させるため、高級脂肪酸の
モノエステルやアルキルモノエーテルなどにする試み
（特開昭５８−１５４５０７号公報）がなされている
が、エステル類は体内の加水分解酵素によって分解され
るため必ずしも安全とは言い難く、またエーテル類も安
全性の面で充分に満足するものが得られていない。

【０００４】一方、近年種々の皮膚疾患の病像形成には
プロテアーゼが関与していることが明らかにされつつあ
る。例えば炎症性異常角化性疾患の代表である乾癬で
は、その患部表皮において高いプラスミノーゲンアクチ
ベーター（Plasminiogen activator：ＰＡ）活性が認め
られている。ＰＡはセリンプロテアーゼの１つである
が、Ｈａｕｓｔｅｉｎは、乾癬表皮の特に錯角化部位に
強いＰＡ活性が存在することを報告し（Arch.Klin.Exp.
Dermatol；234,1969）、ＦｒａｋｉとＨｏｐｓｕ−Ｈａ
ｖｕは、乾癬鱗屑から高濃度の塩溶液を用いてＰＡ活性
を抽出した（Arch.Dermatol.Res；256,1976）。また、
尋常性天疱瘡においては表皮細胞内で多量に合成された
ＰＡが、細胞外に存在するプラスミノーゲン（Plasmini
ogen）をプラスミン（Plasmin）に転換し、これが細胞
間結合物質を消化することにより細胞間に組織液が貯溜
して表皮内水泡が形成されることが、インビトロ（in v
itro）の実験系において明らかにされている（Morioka
S.et al：J.Invest.Dermatol；76,1981）。またプロテ
アーゼは、角質層形成など表皮の正常な角化過程におい
ても重要な役割を果たしていると考えられており（Ogaw
a H.,Yoshiike T.：Int.J.Dermatol；23,1984）、肌改
善あるいは皮膚疾患の治療薬として、プロテアーゼ阻害
剤を用いる試みがなされるようになってきている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは以上
のような現況に鑑み、広く種々の物質についてメラニン
生成抑制効果およびプロテアーゼ阻害活性を調べた結
果、ヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉ
ｒｉ、学名：Eleucerine plicata）の抽出物がメラニン
生成抑制作用およびプロテアーゼ阻害作用を有している
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。ヤワー・
ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒｉ）の抽出
物のメラニン生成抑制作用等に関する報告はこれまでに
なく、美白剤やプロテアーゼ阻害剤への応用も全く知ら
れていない。また、ヤワー・ピリ−ピリ（Ｙａｗａｒ
Ｐｉｒｉ−Ｐｉｒｉ）の抽出物を皮膚外用剤に配合した
例もない。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完
成するに至った。

【０００６】すなわち本発明は、ヤワー・ピリ−ピリ
（ＹａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒｉ、学名：Eleucerine
plicata）の抽出物を配合することを特徴とする皮膚外
用剤である。

【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰ
ｉｒｉ−Ｐｉｒｉ）は、南アメリカ、特にアンデスなど
の乾性草原、牧草などに生える植物である。本発明に用
いられる抽出物は上記植物の葉、茎、果実等、ヤワー・
ピリ−ピリ全草を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流し
た後、濾過し、濃縮して得られる。本発明に用いられる
抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でも
よく、特にメタノール、エタノール等のアルコール類、
含水アルコール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の
有機溶媒を単独あるいは組み合わせて用いることができ
る。

【０００８】本発明におけるヤワー・ピリ−ピリ（Ｙａ
ｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒｉ）の抽出物の配合量は、外
用剤全量中、乾燥物として０．００５〜２０．０重量
％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％である。０．
００５重量％未満であると、本発明でいう効果が十分に
発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤化が難しい
ので好ましくない。また、１０．０重量％以上配合して
もさほど大きな効果の向上はみられない。

【０００９】本発明の皮膚外用剤は、美白剤またはプロ
テアーゼ阻害剤としての応用が好適である。プロテアー
ゼ阻害剤のプロテアーゼとは、ペプチド結合の加水分解
を触媒する酵素の総称であり、このプロテアーゼはペプ
チダーゼおよびプロテイナーゼに分類される。前者はペ
プチド鎖のアミノ基末端やカルボキシル基末端の外側よ
り、ペプチド結合を切り離していく酵素で、後者はペプ
チド鎖内部の特定の結合を切断する酵素である。後者プ
ロテイナーゼは、その活性触媒基の種類により、さらに
セリン系、システイン系、アスパラギン酸系、金属系の
４つに大別され、それぞれに特異的な阻害剤が存在して
いる。本発明におけるプロテアーゼ阻害剤とは、このう
ちの特にセリンプロテアーゼに対して阻害活性を示すこ
とを特徴としている。

【００１０】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防止剤、
油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコ
ール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養
剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１１】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。

【００１２】本発明の皮膚外用剤とは、例えば軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に問わない。

【００１３】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻
害効果および美白効果、ならびにプロテアーゼ阻害効
果に関する試験方法とその結果について説明する。

【００１４】メラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻
害効果および美白効果に関する試験方法とその結果１．試料の調製ヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒ
ｉ）の茎および枝部分５０ｇを、室温で１週間エタノー
ルに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物１．８
ｇを得た。この抽出物をＤＭＳＯに１％溶かし、この溶
液を希釈して濃度を調整し、これを用いて以下の実験を
行った。

【００１５】２．細胞培養法マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ₂インキュベーター
（９５％空気，５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾
燥物換算濃度）で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添
加し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。

【００１６】３．メラニン量の視感測定ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、植物の抽出物を添加し
ていない試料（基準）の場合と比較した。その結果を表
１に表示した。また、参考例として、すでにメラニン生
成抑制作用のあることが知られているケイガイ（シソ科
オドリコソウ亜科）抽出物についても上記と同様の試験
を行った。その結果を併せて表１に示す。また表中、毒
性とあるのは、細胞毒性のあることを示す。

【００１７】＜判定基準＞ ○：白（メラニン量） △：やや白（メラニン量） ×：基準（メラニン量）

【００１８】４．チロシナーゼ活性の測定測定前にウエル中の培地は除去し、ＰＢＳ１００μｌで
２回洗う。各ウエルに４５μｌの１％トライトン−Ｘ
（ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤）を
含むＰＢＳを加える。１分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで４７５ｎ
ｍの吸光度を測定してこれを０分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく５μｌの１０ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ溶液を
加えて、３７℃のインキュベーターに移し、６０分間反
応させた。１分間プレートを振動させ、６０分時の吸光
度（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料（コントロール）の場合の０分時と６０分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
減少分をチロシナーゼ活性阻害率（％）とした。その結
果を表１に示す。また、参考例として、すでにチロシナ
ーゼ活性阻害作用のあることが知られているケイガイの
エタノール抽出物についても上記と同様の試験を行っ
た。その結果を併せて表１に示す。なお、表中、毒性と
あるのは、細胞毒性が認められたことを示し、−は、コ
ントロールに比べて、危険率５％以内で有意な差が認め
られなかったことを意味する。

【００１９】

【表１】 ─────────────────────────────────── 試験メラニン生成視感評価チロシナーゼ活性阻害率(%) ──────── ──────────────────────── 濃度（重量％） 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 ─────────────────────────────────── ヤワー・ヒ゜リ-ヒ゜リ抽出物 ○ △ ○ 毒性 − − 72 毒性ケイガイ抽出物 × × × × − − − 55 ───────────────────────────────────

【００２０】５．美白効果試験［試験方法］夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）晒された被験者４０名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の５日後より各試料を朝夕１回ず
つ４週間塗布した。パネルを一群８名に分けて、５群と
し下記に示す処方で試験を行った。（アルコール相） 95％エチルアルコール５５．０重量％ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０酸化防止剤・防腐剤適量香料適量薬剤（表２記載）（水相）グリセリン５．０ヘキサメタリン酸ナトリウム適量イオン交換水残余＜製法＞水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。

【００２１】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。＜判定基準＞ ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％〜
８０％未満の場合 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％〜
５０％未満の場合 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合

【００２２】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表２記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表２に示す。

【００２３】

【表２】 ──────────────────────────── 薬剤配合量（重量％）効果 ──────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン１．０ △ ヤワー・ピリ−ピリ抽出物０．１ ○ ヤワー・ピリ−ピリ抽出物１．０ ○ ヤワー・ピリ−ピリ抽出物１０．０ ◎ ────────────────────────────

【００２４】なお、表２のヤワー・ピリ−ピリ抽出物
は、ヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒ
ｉ）の全草をエタノール中で加熱還元した後、濾過、濃
縮乾燥して得たものである。

【００２５】表２より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はヤワー・ピリ−ピリ抽出物を添加した方が過
剰のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防
することが認められた。

【００２６】プロテアーゼ阻害効果に関する試験方法
とその結果代表的な２種類のセリンプロテアーゼとして、プラスミ
ンとトリプシンに対する阻害活性を評価した。

【００２７】１．試料の調製ヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉｒｉ−Ｐｉｒ
ｉ）の茎および枝部分を室温で１週間エタノールに浸漬
し、抽出液を濃縮乾固した。この固形物を再びエタノー
ルに溶解し、１％溶液を作成した。

【００２８】２．プラスミン阻害活性の測定フィブリン平板法にて阻害率％を求めた。すなわちＡｓ
ｔｒｕｐら（Arch.B-iochem.；40,346,1952）の方法に
ならいフィブリン平板を作成し、上記のように調製した
試料を０．１％と０．０１％にまでエタノールにて希釈
して使用した。結果を表３に示した。

【００２９】３．トリプシン阻害活性の測定カゼインを基質としたＭｕｒａｍａｔｕら（J.Bioche
m.；58,214,1965）の方法にならい阻害率を求めた。試
料は同じく０．１％と０．０１％にまで希釈したものを
使用し、結果を表３に示した。また、参考例として、す
でに肌荒れに対する適用が知られている植物であるショ
ウガ（Zingiberaceae）科のクンイット（Ｋｕｎｙｉ
ｔ、学名：Curcuma domestica）、ショウガ（Zingibera
ceae）科のレムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zi
ngiber aromaticum Mal.）およびヨモギのエタノール抽
出物についても上記と同様の試験を行った。その結果を
併せて表３に示す。

【００３０】

【表３】 ────────────────────────────────── 阻害率（％）試料添加濃度 ─────────────── プラスミントリプシン ────────────────────────────────── ヤワー・ピリ−ピリ 0.1％ 36.4 30.8 0.01％ 26.7 23.2 クンイット 0.1％ 3.0 0 0.01％ 0 0 レムプヤン 0.1％ 0 0 0.01％ 0 0 ヨモギ 0.1％ 18.6 0 0.01％ 5.8 0 ──────────────────────────────────

【００３１】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ヤワー・ピリ−ピリメタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとヤワー
・ピリ−ピリメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解
し、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し
加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々
に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち
反応を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化
し、よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３２】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ヤワー・ピリ−ピリエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３３】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ヤワー・ピリ−ピリアセトン抽出物０．０５ヤワー・ピリ−ピリエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３４】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）ヤワー・ピリ−ピリ酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３５】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ヤワー・ピリ−ピリアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３６】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ヤワー・ピリ−ピリ５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにヤワー・ピリ−ピリ５
０％エタノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５
０モル）オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に
添加する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソー
ダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘する。

【００３７】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１ヤワー・ピリ−ピリメタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００３８】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）ヤワー・ピリ−ピリメタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００３９】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ヤワー・ピリ−ピリエタノール抽出物１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ヤワー・ピリ−ピリエタノール抽出物、防
腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型す
る。

【００４０】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５ヤワー・ピリ−ピリエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００４１】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ活性阻
害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ・そば
かす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共
に、プロテアーゼ阻害作用にも優れ、種々の皮膚疾患、
肌荒れ、荒れ性等の改善に優れた効果を有することが期
待される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳＡ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳＡＥＤＡＥＤＣＣ１２Ｎ 9/99 Ｃ１２Ｎ 9/99 (72)発明者吉田雄三神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者阪本興彦神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヤワー・ピリ−ピリ（ＹａｗａｒＰｉ
ｒｉ−Ｐｉｒｉ、学名：Eleucerine plicata）の抽出物
を配合することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】美白剤である請求項１記載の皮膚外用
剤。
【請求項３】プロテアーゼ阻害剤である請求項１記載
の皮膚外用剤。
【請求項４】ヤワー・ピリ−ピリの抽出物の配合量が
０．００５〜２０．０重量％である請求項１〜３のいず
れかに記載の皮膚外用剤。