JPH09263522A - Hair dyeing composition - Google Patents
Hair dyeing compositionInfo
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- JPH09263522A JPH09263522A JP8104306A JP10430696A JPH09263522A JP H09263522 A JPH09263522 A JP H09263522A JP 8104306 A JP8104306 A JP 8104306A JP 10430696 A JP10430696 A JP 10430696A JP H09263522 A JPH09263522 A JP H09263522A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】 ラッカーゼを配合すると共に、下記一般
式（１）及び（２）で表される化合物、並びに３，４−
ジアミノベンズヒドラジド、３−アミノ−４−ヒドロキ
シベンズヒドラジド、３−ヒドロキシチラミン、４，５
−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、３，４−ジア
ミノ−５−ヒドロキシピラゾール、カテキン、カテキン
重合体、エピカテキン及びエピカテキン重合体の中から
選ばれる１種又は２種以上の化合物からなる顕色物質を
配合してなる染毛用組成物。
［式中、Ｘ及びＹは独立に水酸基又はアミノ基であり、
Ｒ1は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基（アルキル
基の水素原子の一部又は全部がアミノ基及び／又はカル
ボキシル基で置換されていてもよい）である。］
【効果】 上記の染毛用組成物は人体への悪影響及び毛
髪への悪影響を与えることなく白髪を充分に染め上げる
ことができる。(57) [Summary] (Modified) SOLUTION: A compound represented by the following general formulas (1) and (2) and 3,4-
Diaminobenzhydrazide, 3-amino-4-hydroxybenzhydrazide, 3-hydroxytyramine, 4,5
-Diamino-6-hydroxypyrimidine, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, catechin, catechin polymer, epicatechin, and a color-developing substance composed of one or more compounds selected from epicatechin polymers A composition for hair dyeing, which comprises: [Wherein, X and Y are independently a hydroxyl group or an amino group,
R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (a part or all of the hydrogen atoms of the alkyl group may be substituted with an amino group and / or a carboxyl group). [Effect] The composition for hair dyeing described above can sufficiently dye white hair without adversely affecting the human body and adversely affecting the hair.
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、染毛剤使用時にお
ける人体への安全性及び毛髪へのマイルド性が向上し、
かつ白髪を有効に染めることのできる染毛用組成物に関
するものである。TECHNICAL FIELD The present invention improves the safety to the human body and the mildness to hair when using a hair dye,
The present invention also relates to a hair dye composition that can effectively dye white hair.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】酸化染
毛組成物は、通常酸化染毛の顕色物質と酸化剤とを含有
し、これらを使用時に反応させ、頭髪に作用させて、白
髪を染毛するものである。また、染毛の色合いを微妙に
調節するための色調調整剤、いわゆるカップラー成分を
更に含有する場合もある。BACKGROUND OF THE INVENTION Oxidative hair dye compositions usually contain a color developing substance for oxidative hair dyes and an oxidizing agent, which are reacted at the time of use to act on the hair to give white hair. To dye hair. In some cases, a so-called coupler component, which is a color tone adjusting agent for delicately adjusting the color of the hair dye, may be further contained.
【０００３】顕色物質としては、従来、パラフェニレン
ジアミン、パラアミノフェノール、２，５−ジアミノト
ルエン等の化合物が用いられてきた。しかしながら、こ
れらの成分は染毛効果は極めて高いという特長を持つ
が、同時に感作性を有する化合物であり、その面におけ
る人体に対する悪影響が危惧されてきた。Conventionally, compounds such as para-phenylenediamine, para-aminophenol and 2,5-diaminotoluene have been used as the color-developing substance. However, although these components have the characteristic that the hair dyeing effect is extremely high, they are compounds having sensitizing properties at the same time, and there has been concern that the adverse effects on the human body in this respect may occur.
【０００４】他方、酸化剤としては過酸化水素が主に用
いられてきた。しかしながら、この過酸化水素も毛髪に
対して傷害を与えることが知られており、長期の継続使
用により毛髪にダメージを与えるといった悪影響をもた
らす。On the other hand, hydrogen peroxide has been mainly used as an oxidizing agent. However, it is known that this hydrogen peroxide also damages the hair, and if it is continuously used for a long period of time, it has an adverse effect of damaging the hair.
【０００５】このような酸化染毛用組成物における基本
的構成はこれまで殆ど変化していない。その原因の１つ
としては、酸化剤として用いる過酸化水素で酸化される
化合物がパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノー
ル、２，５−ジアミノトルエン等の酸化されやすい成分
に限られていることが挙げられる。The basic constitution of such an oxidative hair dye composition has hardly changed so far. One of the causes is that the compounds that are oxidized by hydrogen peroxide used as an oxidant are limited to easily oxidizable components such as paraphenylenediamine, paraaminophenol, and 2,5-diaminotoluene.
【０００６】また、過酸化水素による毛髪へのダメージ
を軽減する試みとしてこれまでに酸化酵素を用いる技術
が多く開示されている。そのような技術の例としては、
酸化酵素としてラッカーゼを用いるもの（米国特許第３
２５１７４２号、特開平６−１７２１４５号公報）、ペ
ルオキシダーゼを用いるもの（特開昭４７−１０４００
号公報、特開昭５３−３２１３２号公報）、ウリカーゼ
を用いるもの（特開昭６３−２４６３１３号公報）等が
知られている。しかしながら、これらの酵素を酸化剤と
して用いる技術においては、顕色物質として依然として
パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、２，
５−ジアミノトルエン等の化合物を用いており、これら
成分が有する感作性といった悪影響を解決するには至っ
ていない。[0006] Many techniques using oxidases have been disclosed so far in an attempt to reduce damage to hair by hydrogen peroxide. Examples of such techniques include:
Using laccase as an oxidase (US Pat. No. 3
No. 251742, JP-A-6-172145, and those using peroxidase (JP-A-47-10400).
JP-A-53-32132), those using uricase (JP-A-63-246313), and the like are known. However, in the technology of using these enzymes as oxidizing agents, para-phenylenediamine, para-aminophenol, 2,
Compounds such as 5-diaminotoluene are used, and adverse effects such as sensitizing properties of these components have not been solved yet.
【０００７】従って、本発明は染毛剤使用時における感
作性、毛髪の損傷性という面において人体への安全性が
極めて向上し、かつ白髪を有効に染めることのできる染
毛用組成物を提供することを目的とする。[0007] Therefore, the present invention provides a hair dyeing composition which is extremely safe to the human body in terms of sensitization and hair damage when a hair dye is used and which can effectively dye white hair. The purpose is to provide.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、酸化酵素としてラッカーゼを用いた場合、過酸化水
素のみを酸化剤として使用した時には染毛効果が認めら
れない化合物、即ち下記一般式（１）、（２）で表され
る化合物並びに３，４−ジアミノベンズヒドラジド、３
−アミノ−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、３−ヒド
ロキシチラミン、４，５−ジアミノ−６−ヒドロキシピ
リミジン、３，４−ジアミノ−５−ヒドロキシピラゾー
ル、カテキン、カテキン重合体、エピカテキン及びエピ
カテキン重合体に対しても酸化作用が発揮され、パラフ
ェニレンジアミンと同等の染毛効果を発揮すると共に、
過酸化水素を使用しなくても優れた白髪染色効果を有
し、毛髪に与えるダメージが非常に少ないことを知見
し、本発明をなすに至ったものである。Means for Solving the Problems and Modes for Carrying Out the Invention As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventor has found that when laccase is used as an oxidase, only hydrogen peroxide is used as an oxidant. Compounds which do not show a hair dyeing effect when used, that is, compounds represented by the following general formulas (1) and (2) and 3,4-diaminobenzhydrazide, 3
-Amino-4-hydroxybenzhydrazide, 3-hydroxytyramine, 4,5-diamino-6-hydroxypyrimidine, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, catechin, catechin polymer, epicatechin and epicatechin polymer Against this, the oxidative effect is exerted, and the hair dyeing effect equivalent to that of para-phenylenediamine is exerted,
The present invention has been completed on the basis of the finding that it has an excellent gray hair dyeing effect without using hydrogen peroxide and has very little damage to hair.
【０００９】[0009]
【化３】 ［但し、式中Ｘ及びＹは独立に水酸基又はアミノ基であ
り、Ｒ1は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基（但
し、アルキル基の水素原子の一部又は全部がアミノ基及
び／又はカルボキシル基で置換されていてもよい）であ
る。］Embedded image [Wherein, X and Y are independently a hydroxyl group or an amino group, R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (provided that some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are amino groups and / or Or optionally substituted with a carboxyl group). ]
【００１０】[0010]
【化４】 （但し、式中Ｘ及びＹは上記と同様である。）Embedded image (However, in the formula, X and Y are the same as above.)
【００１１】従って、本発明はラッカーゼを用いると共
に、上記特定の化合物の１種又は２種以上からなる顕色
物質を配合してなることを特徴とする染毛用組成物を提
供する。Therefore, the present invention provides a hair dyeing composition comprising laccase and a color-developing substance comprising one or more of the above-mentioned specific compounds.
【００１２】以下、本発明を更に詳しく説明すると、本
発明の染毛用組成物は、酸化剤としてラッカーゼを使用
する。The present invention will be described in more detail below. The hair dye composition of the present invention uses laccase as an oxidizing agent.
【００１３】ここで、本発明において用いられるラッカ
ーゼは動物、植物、微生物界に広く存在する生体成分の
酸化反応を触媒する酵素であることが知られているが、
本発明においてはその起源に関わりなく使用することが
できる。The laccase used in the present invention is known to be an enzyme which catalyzes the oxidation reaction of biological components widely existing in the kingdoms of animals, plants and microorganisms.
It can be used in the present invention regardless of its origin.
【００１４】本発明において用いられるラッカーゼの製
剤への配合量としては、製剤の形態、使用頻度、処理時
間、酵素剤の力価にもよるが、通常は０．００００５〜
１重量％（以下％と略す）、好ましくは０．０００１〜
０．１％配合するのが良い。０．００００５％未満では
十分な効果が期待できず、また１％を超えて添加しても
添加量の増加に見合った効果の上昇が見られない。The amount of laccase used in the present invention in the preparation is usually 0.00005-, though it depends on the form of the preparation, the frequency of use, the treatment time, and the potency of the enzyme preparation.
1% by weight (hereinafter abbreviated as%), preferably 0.0001 to
It is better to add 0.1%. If it is less than 0.00005%, a sufficient effect cannot be expected, and if it is added in excess of 1%, the effect is not increased in proportion to the increase in the amount added.
【００１５】次に、本発明において用いられる顕色物質
としては、下記一般式（１）及び（２）で表される化合
物並びに３，４−ジアミノベンズヒドラジド、３−アミ
ノ−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、３−ヒドロキシ
チラミン、４，５−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジ
ン、３，４−ジアミノ−５−ヒドロキシピラゾール、カ
テキン、カテキン重合体、エピカテキン及びエピカテキ
ン重合体の中から選ばれる１種又は２種以上の化合物を
用いる。Next, as the color-developing substance used in the present invention, compounds represented by the following general formulas (1) and (2), 3,4-diaminobenzhydrazide and 3-amino-4-hydroxybenzhydrazide are used. , 3-hydroxytyramine, 4,5-diamino-6-hydroxypyrimidine, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, catechin, catechin polymer, epicatechin and epicatechin polymer, or 2 More than one compound is used.
【００１６】[0016]
【化５】 ［但し、式中Ｘ及びＹは独立に水酸基又はアミノ基であ
り、Ｒ1は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基（但
し、アルキル基の水素原子の一部又は全部がアミノ基及
び／又はカルボキシル基で置換されていてもよい）であ
る。］Embedded image [Wherein, X and Y are independently a hydroxyl group or an amino group, R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (provided that some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are amino groups and / or Or optionally substituted with a carboxyl group). ]
【００１７】[0017]
【化６】 （但し、式中Ｘ及びＹは上記と同様である。）[Chemical 6] (However, in the formula, X and Y are the same as above.)
【００１８】これらの化合物は何れも通常の酸化染毛料
に用いられる濃度の過酸化水素では顕色物質として作用
しないが、ラッカーゼの存在下において染毛効果を発揮
することができる。一般式（１）及び（２）で表される
化合物の中で特に好ましい化合物としては下記のものを
例示することができる。即ち、一般式（１）で表される
化合物として２，３−ジヒドロキシピリジン、２，３−
ジアミノピリジンが挙げられる。一般式（２）で表され
る化合物として５−アミノインダゾール、６−アミノイ
ンダゾールが挙げられる。また、これらの化合物が塩
酸、硫酸などとの間に形成する塩類も使用することがで
きる。これらの化合物は何れも試薬あるいは工業原料と
して入手可能なものである。None of these compounds act as a color-developing substance at the concentration of hydrogen peroxide used in a usual oxidative hair dye, but they can exert a hair-dying effect in the presence of laccase. Among the compounds represented by the general formulas (1) and (2), the following compounds can be exemplified as particularly preferable compounds. That is, as the compound represented by the general formula (1), 2,3-dihydroxypyridine, 2,3-
Examples include diaminopyridine. Examples of the compound represented by the general formula (2) include 5-aminoindazole and 6-aminoindazole. Further, salts formed between these compounds with hydrochloric acid, sulfuric acid and the like can also be used. All of these compounds are available as reagents or industrial raw materials.
【００１９】また、本発明においてはカップラー成分も
配合することができ、これにより顕色物質単一ではなし
得なかった微妙な色合いの違いを達成することができ
る。本発明において用いられるカップラー成分は、用い
る顕色物質にもよるが、通常酸化染毛料において用いら
れる成分を使用することができる。Further, in the present invention, a coupler component can also be blended, whereby a subtle difference in color tone which cannot be achieved by a single color developing substance can be achieved. The coupler component used in the present invention may be a component usually used in an oxidative hair dye, although it depends on the color developing substance used.
【００２０】本発明において用いられる顕色物質及び酸
化染毛料のカップラー成分の製剤への配合量としては、
使用頻度、製剤の形態により異なるが、通常は０．０１
〜１０％、好ましくは０．１〜５％配合するのが良い。The compounding amount of the coupler component of the color developing material and the oxidative hair dye used in the present invention is as follows:
Usually 0.01 depending on the frequency of use and the form of the preparation.
It is good to add 10 to 10%, preferably 0.1 to 5%.
【００２１】本発明の組成物には、上記の成分の他に通
常の化粧料に用いられる油分、界面活性剤、保湿剤、低
級アルコール、増粘剤、酸化防止剤、キレート剤、使用
感付加剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料等の原料も配合可
能である。In addition to the above-mentioned components, the composition of the present invention contains oils, surfactants, humectants, lower alcohols, thickeners, antioxidants, chelating agents, and a feeling of use which are commonly used in cosmetics. Raw materials such as agents, pH adjusters, preservatives, and fragrances can also be added.
【００２２】本発明で用いる組成物は、毛髪に適用可能
な限り任意の形態をとることができる。具体的にはヘア
クリーム、乳液、ゲル化製剤等の形態として広く用いる
ことができる。さらに液状形態のものは通常の噴射剤、
炭酸ガス、ＬＰＧなどと併用し、耐圧容器に充填するこ
ともできる。The composition used in the present invention can take any form as long as it can be applied to hair. Specifically, it can be widely used in the form of hair cream, emulsion, gelled preparation and the like. In addition, the liquid form is a normal propellant,
It is also possible to use it together with carbon dioxide gas, LPG, etc. to fill the pressure resistant container.
【００２３】[0023]
【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定される
ものではない。EXAMPLES The present invention will be specifically described below by showing experimental examples and examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【００２４】［実験例］本発明において示される顕色物
質の皮膚に対する影響を、特に感作性を指標とし、従来
酸化染毛料の顕色物質として用いられるパラフェニレン
ジアミンやパラアミノフェノール及び２，５−ジアミノ
トルエンと比較検討を行った。試験方法としては、近
年、感作性を評価する動物代替法として用いられている
キンバーらの方法（Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｌｅｔｔ．５５：
２０３−２１３，１９９１）、ホスティネックらの方法
（Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｒｅｓ．２８７：５６
７−５７１，１９９５）に準じて行った。即ち、表１に
示した本発明で用いる顕色物質及び比較としてパラフェ
ニレンジアミン、パラアミノフェノール及び２，５−ジ
アミノトルエンをアセトン：オリーブ油混合液（混合比
４：１）に２％となるように溶解した。これらの溶液を
８週齢のＢａｌｂ／ｃマウスの背部皮膚に塗布した。塗
布してから５日目に処置したマウスからリンパ節を取り
出し、リンパ系細胞を自己血清を添加したＲＰＭＩ１６
４０培地に懸濁し、リンパ系細胞液を調製した。得られ
たリンパ系細胞を３７℃、５％ＣＯ2存在下で３日間培
養し、培養後の増殖活性を測定した。[Experimental Example] The influence of the color-developing substance shown in the present invention on the skin, with the sensitizing property as an index, was conventionally used as a color-developing substance for oxidative hair dyes. -Comparison with diaminotoluene. As a test method, the method of Kimber et al. (Toxicol. Lett. 55:
203-213, 1991), Hostinec et al. (Arch. Dermatol. Res. 287: 56).
7-571, 1995). That is, the developer used in the present invention shown in Table 1 and, for comparison, paraphenylenediamine, paraaminophenol and 2,5-diaminotoluene were added to an acetone: olive oil mixture (mixing ratio 4: 1) to be 2%. Dissolved. These solutions were applied to the dorsal skin of 8-week-old Balb / c mice. On the 5th day after application, lymph nodes were taken out from the treated mice and lymphoid cells were added with autologous serum to RPMI16.
It was suspended in 40 medium to prepare a lymphoid cell liquid. The obtained lymphoid cells were cultured at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2 for 3 days, and the proliferative activity after the culture was measured.
【００２５】感作性の程度は次の計算式で感作性指数を
求め、以下の基準に照らし合わせて判断した。結果を表
１に示す。The degree of sensitization was determined by determining the sensitization index according to the following formula and referring to the following criteria. The results are shown in Table 1.
【００２６】[0026]
【数１】 感作性の程度 感作性指数 ◎ 極めて弱い ： １．０以上〜１．２５未満 ○ 弱い ： １．２５以上〜１．５未満 △ やや強い ： １．５以上〜１．７５未満 × 強い ： １．７５以上[Equation 1] Degree of sensitization Sensitization index ◎ Extremely weak: 1.0 or more and less than 1.25 ○ Weak: 1.25 or more and less than 1.5 △ Moderately strong: 1.5 or more and less than 1.75 × Strong: 1.75 or more
【００２７】[0027]
【表１】 [Table 1]
【００２８】表１の結果から、通常の酸化染毛料の顕色
物質として用いられているパラフェニレンジアミン、パ
ラアミノフェノール及び２，５−ジアミノトルエンは従
来から感作性物質として知られており、本試験において
も何れも高い感作性の程度を示した。これに比べ、本発
明で用いる顕色物質においては、マウスのリンパ系細胞
増殖性は基剤であるアセトン：オリーブ油混合液を塗布
した場合とほぼ同等であることから、本発明で用いる顕
色物質の感作性は何れも極めて弱いものと考えられる。
従って、これら顕色物質を用いる本発明の染毛用組成物
の皮膚に対する安全性は極めて高いことは明らかであ
る。From the results shown in Table 1, para-phenylenediamine, para-aminophenol and 2,5-diaminotoluene, which are used as color developing substances for ordinary oxidative hair dyes, have been conventionally known as sensitizing substances. Also in the test, all showed a high degree of sensitization. On the other hand, in the color-developing substance used in the present invention, the lymphoid cell proliferation of mice is almost the same as that when the acetone: olive oil mixed solution, which is the base, is applied. Therefore, the color-developing substance used in the present invention It is considered that the sensitization properties of are extremely weak.
Therefore, it is clear that the hair dye composition of the present invention using these color-developing substances is extremely safe for the skin.
【００２９】［実施例１］本発明において示した酸化剤
と、顕色物質を用いて毛髪を処理した場合の染毛効果
を、通常酸化染毛料において用いられている濃度の過酸
化水素のみを酸化剤として用いた場合と比較検討した。
即ち、表２に示す本発明品及び比較品の染毛用組成物を
常法により調整し、重さ０．５ｇ、長さ１０ｃｍのヒト
白髪を各染毛用組成物に浴比４０で３０℃、３０分間浸
漬した。[Example 1] The effect of dyeing hair when treated with an oxidizing agent and a color-developing substance shown in the present invention was confirmed by using only hydrogen peroxide at a concentration usually used in an oxidative hair dye. A comparison was made with the case of using it as an oxidizing agent.
That is, the hair dye compositions of the present invention product and the comparative product shown in Table 2 were prepared by a conventional method, and human gray hair having a weight of 0.5 g and a length of 10 cm was added to each hair dye composition at a bath ratio of 40 at 30. It was immersed at 30 ° C. for 30 minutes.
【００３０】浸漬後、処理した白髪を取り出し、水洗、
シャンプー処理を施し、風乾した。次に色差計を用いて
色差（ΔＥ）の測定を比較品の組成物で処理した白髪と
共に行った。結果を表３に示す。After the immersion, the treated gray hair is taken out and washed with water,
It was shampooed and air dried. The color difference (ΔE) was then measured using a color difference meter with the white hair treated with the comparative composition. The results are shown in Table 3.
【００３１】[0031]
【表２】 [Table 2]
【００３２】[0032]
【表３】 [Table 3]
【００３３】表３の結果から、酸化剤としてラッカーゼ
を用いる本発明品においては、良好な染毛効果が認めら
れた。これに対し通常酸化染毛料において用いられてい
る濃度の過酸化水素を酸化剤として用いる比較品では染
毛効果がほとんど認められなかった。従って、本発明の
染毛組成物を用いることにより、これまで酸化染毛料で
用いることのできなかった化合物においても染毛効果が
認められることが明らかとなった。From the results shown in Table 3, a good hair dyeing effect was recognized in the product of the present invention using laccase as the oxidizing agent. On the other hand, the hair dyeing effect was hardly recognized in the comparative product using hydrogen peroxide as the oxidant at the concentration usually used in the oxidative hair dye. Therefore, it has been clarified that the hair dyeing effect of the present invention can be recognized by using the hair dyeing composition of the present invention, even in the compounds which could not be used in the oxidation hair dyes up to now.
【００３４】［実施例２］表４に示したヘアクリームタ
イプの本発明品あるいは比較品の染毛用組成物を常法に
より調製し、染毛効果及び毛髪に与える影響を比較し
た。即ち、使用直前に１剤と２剤とを１：１の重量割合
で混合し、白髪に塗布した。３０℃、３０分間処理し、
水洗、シャンプーを行い、風乾した。染毛効果及び毛髪
に与える影響は以下の基準から判定した。結果を表４に
併記する。 ＜判定基準＞ （ｉ）染毛効果の判定基準 ◎：極めて良く染まる ○：良く染まる △：やや染まる ×：ほとんど染まらない （ｉｉ）毛髪ダメージの判定基準 ◎：非常に艶があり、しなやかである ○：艶があり、ややしなやかである △：どちらともいえない ×：艶がなく、ごわつく[Example 2] Hair dye compositions of the present invention or comparative products of the hair cream type shown in Table 4 were prepared by a conventional method, and the hair dyeing effect and the effect on hair were compared. That is, just before use, 1 part and 2 parts were mixed in a weight ratio of 1: 1 and applied to gray hair. Treat at 30 ℃ for 30 minutes,
It was washed with water, shampooed, and air dried. The hair dyeing effect and the effect on hair were judged based on the following criteria. The results are also shown in Table 4. <Judgment Criteria> (i) Judgment Criteria for Hair Dyeing Effect ◎: Dyes very well ○: Dyes well Δ: Slightly dyed ×: Little dyed (ii) Criteria for hair damage ◎: Very shiny and supple ◯: Glossy and somewhat supple △: Neither can be said ×: Dull and dull
【００３５】[0035]
【表４】 [Table 4]
【００３６】表４の結果から、本発明品で用いる顕色物
質は通常の酸化染毛料で用いられる過酸化水素では染毛
効果が認められないが（組成物１４〜１６）、ラッカー
ゼの酸化作用により染毛効果を発揮することがわかる
（組成物１１〜１３）。また、本発明品は染毛効果の面
では通常の酸化染毛料で用いる顕色物質のパラフェニレ
ンジアミンとほぼ同等の効果ではあるが（組成物１
７）、本発明品の方が毛髪に与えるダメージが少なく、
毛髪に与える影響の面で優れていることが明らかになっ
た。From the results shown in Table 4, the color-developing substance used in the product of the present invention shows no hair-dyeing effect with hydrogen peroxide used in a usual oxidative hair dye (Compositions 14 to 16), but the laccase-oxidizing action is shown. It is understood that the hair dyeing effect is exhibited by the above (Compositions 11 to 13). In addition, although the product of the present invention has an effect similar to that of paraphenylenediamine, which is a color developing substance used in a usual oxidative hair dye, in terms of hair dyeing effect (composition 1).
7), the product of the present invention causes less damage to hair,
It was revealed that the effect on hair was excellent.
【００３７】［実施例３］下記に示すゲルタイプの組成
物を常法により調製した。 ＜１剤＞ 配合量（％） エピカテキン重合体 ０．５ メタアミノフェノール １．０ カルボキシビニルポリマー １．０ ポリビニルピロリドン ２．０ グリセリン ５．０ エチルアルコール ２０．０ 精製水 バランス 計 １００．０ ＜２剤＞ 配合量（％） ラッカーゼ（３８０単位／ｍｇ） ０．０００５ カルボキシビニルポリマー １．０ ポリビニルピロリドン ２．０ グリセリン ５．０ エチルアルコール ２０．０ 精製水 バランス 計 １００．０ 調製した組成物の１剤と２剤とを使用直前に１：１の比
率で混合し、白髪に塗布した。３０℃、３０分間処理
し、水洗、シャンプーを行い、風乾した。白髪は茶褐色
に染毛された。Example 3 A gel type composition shown below was prepared by a conventional method. <1 agent> Compounding amount (%) Epicatechin polymer 0.5 Metaaminophenol 1.0 Carboxyvinyl polymer 1.0 Polyvinylpyrrolidone 2.0 Glycerin 5.0 Ethyl alcohol 20.0 Purified water Balance meter 100.0 < 2 agents> Blending amount (%) Laccase (380 units / mg) 0.0005 Carboxyvinyl polymer 1.0 Polyvinylpyrrolidone 2.0 Glycerin 5.0 Ethyl alcohol 20.0 Purified water Balance meter 100.0 Prepared composition Immediately before use, the first agent and the second agent were mixed at a ratio of 1: 1 and applied to gray hair. It was treated at 30 ° C. for 30 minutes, washed with water, shampooed, and air dried. The white hair was dyed dark brown.
【００３８】［実施例４］下記の１剤式ゲルタイプの組
成物を常法により調製した。 配合量（％） ２，３−ジヒドロキシピリジン １．０ ポリビニルピロリドン ２．０ ヒドロキシエチルセルロース １．０ ラッカーゼ（３８０単位／ｍｇ） ０．００１ グリセリン ２０．０ エチルアルコール １０．０ 精製水 バランス 計 １００．０ 調製した組成物を白髪に塗布した。３０℃、３０分間処
理し、水洗、シャンプーを行い、風乾した。白髪は黒褐
色に染毛された。Example 4 The following one-component gel type composition was prepared by a conventional method. Blending amount (%) 2,3-dihydroxypyridine 1.0 Polyvinylpyrrolidone 2.0 Hydroxyethylcellulose 1.0 Laccase (380 units / mg) 0.001 Glycerin 20.0 Ethyl alcohol 10.0 Purified water Balance meter 100.0 The prepared composition was applied to gray hair. It was treated at 30 ° C. for 30 minutes, washed with water, shampooed, and air dried. White hair was dyed blackish brown.
【００３９】[0039]
【発明の効果】本発明によれば、これらの組成物を毛髪
に塗布することにより、従来の酸化染毛料の問題点であ
った人体への悪影響及び毛髪への悪影響を与えることな
く、白髪を充分に染め上げることができる染毛用組成物
が提供される。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, by applying these compositions to hair, gray hair can be obtained without adversely affecting the human body and the hair, which are problems of conventional oxidative hair dyes. Provided is a hair dye composition that can be sufficiently dyed.
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成８年５月３０日[Submission date] May 30, 1996
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２９[Name of item to be corrected] 0029
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【００２９】［実施例１］本発明において示した酸化剤
と、顕色物質を用いて毛髪を処理した場合の染毛効果
を、通常酸化染毛料において用いられている濃度の過酸
化水素のみを酸化剤として用いた場合と比較検討した。
即ち、表２に示す本発明品及び比較品の染毛用組成物を
常法により調製し、重さ０．５ｇ、長さ１０ｃｍのヒト
白髪を各染毛用組成物に浴比４０で３０℃、３０分間浸
漬した。[Example 1] The effect of dyeing hair when treated with an oxidizing agent and a color-developing substance shown in the present invention was confirmed by using only hydrogen peroxide at a concentration usually used in an oxidative hair dye. A comparison was made with the case of using it as an oxidizing agent.
That is, the hair dye compositions of the present invention product and the comparative product shown in Table 2 were prepared by a conventional method, and human gray hair having a weight of 0.5 g and a length of 10 cm was added to each hair dye composition at a bath ratio of 30. It was immersed at 30 ° C. for 30 minutes.
【手続補正２】[Procedure amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００３２[Name of item to be corrected] 0032
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【００３２】[0032]
【表３】 [Table 3]
Claims (1)
式（１）及び（２）で表される化合物並びに３，４−ジ
アミノベンズヒドラジド、３−アミノ−４−ヒドロキシ
ベンズヒドラジド、３−ヒドロキシチラミン、４，５−
ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、３，４−ジアミ
ノ−５−ヒドロキシピラゾール、カテキン、カテキン重
合体、エピカテキン及びエピカテキン重合体の中から選
ばれる１種又は２種以上の化合物からなる顕色物質を配
合してなることを特徴とする染毛用組成物。 【化１】 ［但し、式中Ｘ及びＹは独立に水酸基又はアミノ基であ
り、Ｒ1は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基（但
し、アルキル基の水素原子の一部又は全部がアミノ基及
び／又はカルボキシル基で置換されていてもよい）であ
る。］ 【化２】 （但し、式中Ｘ及びＹは上記と同様である。）1. A compound represented by the following general formulas (1) and (2), 3,4-diaminobenzhydrazide, 3-amino-4-hydroxybenzhydrazide, 3-hydroxytyramine, together with laccase. 4,5-
A developer substance comprising one or more compounds selected from diamino-6-hydroxypyrimidine, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, catechin, catechin polymer, epicatechin and epicatechin polymer is used. A composition for hair dyeing, characterized by being blended. Embedded image [Wherein, X and Y are independently a hydroxyl group or an amino group, R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (provided that some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are amino groups and / or Or optionally substituted with a carboxyl group). ] [Chemical 2] (However, in the formula, X and Y are the same as above.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8104306A JPH09263522A (en) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | Hair dyeing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP8104306A JPH09263522A (en) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | Hair dyeing composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09263522A true JPH09263522A (en) | 1997-10-07 |
Family
ID=14377247
Family Applications (1)
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09263522A (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1160454A (en) * | 1997-06-11 | 1999-03-02 | Lion Corp | Hair dye composition |
| FR2773471A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-16 | Oreal | Composition for dyeing keratinic fibers, especially human hair |
| FR2773481A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-16 | Oreal | Composition for oxidation dyeing of keratinic fibers, especially human hair |
| WO2000037031A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Lion Corporation | Hair dye compositions |
| WO2000037030A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Lion Corporation | Hair dye compositions |
| WO2000037032A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Lion Corporation | Hair dye compositions |
| US6099591A (en) * | 1998-01-29 | 2000-08-08 | Aveda Corporation | Method and composition for hair coloring using green tea polyphenols |
| EP1197203A1 (en) * | 2000-10-14 | 2002-04-17 | GOLDWELL GmbH | Hair dye composition |
| JP2008303181A (en) * | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Kyoto Institute Of Technology | Oxidative hair dye and method for producing the same |
| WO2015074821A1 (en) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | Unilever Plc | Hair colouring composition |
-
1996
- 1996-03-29 JP JP8104306A patent/JPH09263522A/en active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1160454A (en) * | 1997-06-11 | 1999-03-02 | Lion Corp | Hair dye composition |
| FR2773471A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-16 | Oreal | Composition for dyeing keratinic fibers, especially human hair |
| FR2773481A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-16 | Oreal | Composition for oxidation dyeing of keratinic fibers, especially human hair |
| WO1999036034A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | L'oreal | Keratinous fibre dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same |
| WO1999036039A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | L'oreal | Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same |
| US6099591A (en) * | 1998-01-29 | 2000-08-08 | Aveda Corporation | Method and composition for hair coloring using green tea polyphenols |
| WO2000037031A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Lion Corporation | Hair dye compositions |
| WO2000037030A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Lion Corporation | Hair dye compositions |
| WO2000037032A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-29 | Lion Corporation | Hair dye compositions |
| EP1197203A1 (en) * | 2000-10-14 | 2002-04-17 | GOLDWELL GmbH | Hair dye composition |
| JP2008303181A (en) * | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Kyoto Institute Of Technology | Oxidative hair dye and method for producing the same |
| WO2015074821A1 (en) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | Unilever Plc | Hair colouring composition |
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