JPH09504335A

JPH09504335A - モジュラーシステムおよび水性コーティング組成物の製造法

Info

Publication number: JPH09504335A
Application number: JP7527981A
Authority: JP
Inventors: ホイヴィンケル，ハイケ; レンハルト，ヴェルナー; パチュッケ，ハンス−ペーター; フォークトービルンブリッヒ，ベッティナ
Original assignee: ヘルバーツ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 1994-04-30
Filing date: 1995-04-26
Publication date: 1997-04-28
Also published as: DK0706543T3; GR3025734T3; ES2110846T3; EP0706543A1; AU692545B2; CA2166290A1; ATE159975T1; AU2407995A; WO1995029960A1; DE59500949D1; EP0706543B1; DE4415292A1

Abstract

(57)【要約】Ａ）少なくとも１つの後述のモジュールと一緒に、１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリルコポリマーおよびカチオン的に安定化された水希釈可能なポリウレタン樹脂および／またはカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂を、場合により、ノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダー、水と組み合わせられて、場合により有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む少なくとも１つの水性バインダーモジュール、Ｂ）水、カラー顔料および／またはエクステンダーおよびカチオン的に安定化されたポリウレタンペーストレジン、少なくとも６重量％の水を、場合により水希釈可能なカチオン的におよび場合によりノニオン的に安定化されたバインダー、有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上のカラーモジュール、および／または、Ｃ）水、イフェクト顔料、少なくとも６重量％の水、カチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂（それは場合によりさらにカチオン的にまたはノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダーと組み合わせられて存在してもよい）を、場合により有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上のイフェクトモジュール、および／または、Ｄ）１またはそれ以上の架橋剤を、場合により有機溶媒、水、および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上の架橋モジュール、および／または、Ｅ）１またはそれ以上の有機および／または無機のレオロジカル制御剤を場合によりカチオン的にまたはカチオン的およびノニオン的におよび／またはノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダー、および／または有機溶媒および／または水と一緒に含む１またはそれ以上のレオロジカルモジュール。

Description

【発明の詳細な説明】モジュラーシステムおよび水性コーティング組成物の製造法本発明は、種々のタイプの水性コーティング組成物の製造に適したモジュラーシステム（モジュールからなる混合システム）に関するものである。特に、それは、調節可能なカラートーンおよび／またはイフェクトを持つ水性イフェクトベースラッカー、シングルトーン水性ベースラッカー、および水性シングルコートのトップコートラッカーの製造用、および、特に自動車および自動車構成要素に使用される水性クリアラッカーの製造用の双方に適している。水系のラッカーシステムは、自動車および自動車構成要素ラッカーコーティングにおいて、常に増加する拡がりをもって使用され続けている。殊に水性ベースラッカーに関しては、たとえば、絶えず変っていく多数のカラートーンおよびイフェクトに対する要求があり、それは経済的な生産および貯蔵を益々困難にしている。この問題を解く１つの方法は、所望のイフェクトおよびカラートーンに依存してアプリケーションの少し前に組み合わせられて最終の水性ベースラッカーを製造する、限られた数の個別の貯蔵可能な成分を提供することにある。かくしてＥＰ−Ａ−０３９９４２７には、組み合わせられたときに完全な水性ベースラッカーを生成する５成分からなるモジュラー水性ベースラッカーシステムについて記述がある。このプロセスにおいて、イフェクト成分（イフェクト顔料と共にある成分）は、水なしに製造されかつ貯蔵されなければならない。これは、たとえば、金属顔料を、アルキッド、アクリレートまたはポリエステルの溶媒ベースの溶液および有機溶媒に溶解することによって達成される。このイフェクト成分と共にフォーミュレートされた水性ベースラッカーは、このようにして、望ましくない高い溶媒含有量を持つ。その上、イフェクト、樹脂および顔料成分中の酸性樹脂を中和するためにアンモニアを含む別個の中和成分が必要である。ＥＰ−Ａ−０４６８２９３およびＥＰ−Ａ−０４７１９７２には、また、種々の成分に基く水性ラッカーが述べられている。しかしながら、イフェクト成分のためには無水であることが必要である。イフェクト成分および顔料成分中に含まれる樹脂は、アニオン的にまたは場合によりノニオン的に変性される。これらのケースにおいては、また、アンモニアを含む中和成分が供給される。ＥＰ−Ａ−４１１０５２０には、正確に調節されたカラー陰影を持つ水性顔料化コーティング組成物の製造に適することが意図された混合システムにつき記載がある。特に、水性ベースラッカーが、この方法を用いて製造される。混合システムは、種々の顔料化されたベースコーティング（Ａ）（それは５重量％以下の水を含んでいるが、好ましくは無水であり、かつ顔料、溶媒および水希釈可能なバインダーを含んでいる）と、水を含む顔料フリーの成分（Ｂ）（それは特に水希釈可能なバインダーおよび／またはレオロジカル添加剤を含んでいる）からなる。成分（Ａ）中に含まれる水希釈可能なバインダーは、有機溶媒中に存在している。かくして、この方法においてフォーミュレートされた水性ベースラッカーは、望ましくない高い溶媒含有量を有している。完全なコーティング組成物は、アプリケーションの前に成分を直接に混合することによって製造されるが、それらは貯蔵時に安定ではない。この出願からは未だ公開されていないドイツ出願Ｐ４３０７４９８およびＰ４３０１９９１には、水性シングルトーンおよびイフェクトベースラッカーの製造のためのモジュラーシステム（混合システム）が示されており、そこではおのおのはバインダーモジュールとカラーおよび／またはイフェクトモジュールとからなる。バインダーモジュールとカラーおよびイフェクトモジュールとの双方は、アニオン的におよび／またはノニオン的に安定化された水希釈可能な樹脂を含んでいる。本発明の目的は、標準バインダーモジュールから出発して、個々のモジュラー成分の適当な組み合わせによって、ベースラッカー、シングルコート・トップラッカーおよび／またはクリアラッカーのような種々の水性コーティング組成物の製造のために使用されるモジュラーシステム（混合システム）を提供することにある。このシステムにおいては、そこから製造される個々のモジュラー成分およびコーティング組成物は、長期にわたる貯蔵に安定でありかつ低い溶媒含有量を持つことが意図される。システムの個々のモジュラー成分は、特に所望のコーティング組成物を製造するために、互いに単純に混合可能であることが意図される。この目的は、カチオン的に安定化された樹脂に基く水性モジュラーシステムの提供によって達成されることが判明した。モジュラーシステムは、少なくとも２つのモジュラー成分からなり、そこではモジュラー成分の１つは各ケースにおいてバインダーモジュールであり、２番目のモジュラー成分は、モジュラーシステムと共に製造されるコーティング組成物の用途に依存してまたは所望の達成可能なイフェクトの機能として、カラーモジュール、イフェクトモジュール、架橋モジュールおよび／またはレオロジカルモジュールの中から選択される。従って本発明は、次のものを含む水性コーティング組成物の製造のためのモジュラーシステムを提供するものである。Ａ）少なくとも１つの後述のモジュールと一緒に、１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリルコポリマーおよび１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能なポリウレタン樹脂および／または１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂を、場合により、ノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダー、水と組み合わせられて、場合により１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む少なくとも１つの水性バインダーモジュール、Ｂ）水、１またはそれ以上のカラー顔料および／またはエクステンダーおよび１またはそれ以上のカチオン的に安定化されたポリウレタンペーストレジン、少なくとも６重量％の水を、場合により１またはそれ以上の水希釈可能なカチオン的におよび場合によりノニオン的に安定化されたバインダー、１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上のカラーモジュール、および／または、Ｃ）水、１またはそれ以上のイフェクト顔料、少なくとも６重量％の水、１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂（それは場合によりさらにカチオン的にまたはノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダーと組み合わせられて存在してもよい）を、場合により１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上のイフェクトモジュール、および／または、Ｄ）１またはそれ以上の架橋剤を、場合により１またはそれ以上の有機溶媒、水、および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上の架橋モジュール、および／または、Ｅ）１またはそれ以上の有機および／または無機のレオロジカル制御剤を場合により１またはそれ以上のカチオン的にまたはカチオン的およびノニオン的におよび／またはノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダーおよび／または１またはそれ以上の有機溶媒および／または水と一緒に含む１またはそれ以上のレオロジカルモジュール。ここでモジュールは、そこから完全なコーティング組成物が混合によって製造される貯蔵安定性のある成分であると受け取られ、その組成物は場合によりなお適用粘度に調節されてもよい。本発明により製造される個々のモジュールを混合することによって、たとえば水性イフェクトベースラッカー、シングルトーンのベースラッカー、シングルコートのトップコートラッカーおよびクリアラッカーのような種々の水性コーティング組成物を、異なる出発材料を使用させる必要なしに、調製することが可能であることが判明した。これは、異なる意図のアプリケーションのためのコーティング組成物が、標準成分から出発して製造されるという便利さを招く。これは、本発明のモジュラーシステムで定義されたモジュラー成分の適当な選択によって達成され、個々のモジュールを混合することによって、所望の調節可能なカラートーンおよび／またはイフェクトを得ることもまた可能である。安定なモジュールおよび完全なシステムは、もしカラーおよびイフェクトモジュールが少なくとも６重量％、好ましくは少なくとも１０重量％の水を含むならば、本発明に従って得られることが判明した。本発明のモジュラーシステムから製造されるシングルコートのトップコートラッカーは、慣用のツーコートベースラッカー／クリアラッカーのラッカー構造の代わりに、多コートのラッカーコーティングにおける最終層を形成するコーティング組成物であるようにここでは受け取られるべきである。それぞれのモジュールＡ）〜Ｅ）の種々の態様が準備される。上述のモジュラーシステムに加えて、本発明はまた、少なくとも１つの水性バインダー成分をさらにコーティング組成物成分と混合することによる水性コーティング組成物の製造のためのプロセスに関するものであり、そのプロセスは、少なくとも１つの貯蔵安定性バインダーモジュールＡ）、これと共に、少なくとも１つの貯蔵安定性カラーモジュールＢ）、イフェクトモジュールＣ）、架橋モジュールＤ）および／またはレオロジカルモジュールＥ）のサプライが、準備され、そして場合により貯蔵されることを特徴とする。それらのモジュールは別個に調製され、ここで個々のモジュールは、そこから提起される固形分含有量がコーティング組成物の合計固形分含有量に対して次のパーセンテージとみなされるような量で要求されるように一緒に混合される。バインダーモジュールＡ）：５〜９９重量％カラーモジュールＢ）：０〜６０重量％イフェクトモジュールＣ）：０〜５０重量％架橋モジュールＤ）：０〜５０重量％およびレオロジカルモジュールＥ）：０〜５０重量％ここで、パーセンテージの合計は１００％に達するべきである。特に、適用粘度で１０〜８０重量％の固形分含有量を持つ水性コーティング組成物が製造される。本発明はまた、本発明の方法に従って製造された水性コーティング組成物に関する。好ましい態様によれば、本発明において使用されるバインダーモジュールＡ）は、１０〜９９重量％のカチオン的に安定化された（メタ）アクリルコポリマー、２〜７０重量％のカチオン的に安定化されたポリウレタン樹脂および 0.2〜６０重量％のカチオン的に安定化された（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂を含む。ここで上述のパーセンテージは、バインダーモジュール中の合計バインダー固形分含有量に対するものであり、１００％まで加えられるべきである。カチオン的に安定化された水希釈可能なバインダーは、場合によりノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダーと組み合わせられて、本発明に従って調製されたモジュールの少なくとも一部の中で調製される。「カチオン的に安定化された」とは、ここおよび以下においては、また、「カチオン的におよび付加的に場合によりノニオン的に安定化された」という用語を意味するものと受け取られる。ここで用いる「水希釈可能な」という用語は、また、「水溶性」を意味するものと受け取られる。バインダーは、一般に、たとえば、少なくとも部分的な中和によってカチオン性基を形成する塩基性基を持つ（メタ）アクリルコポリマー、ポリウレタン樹脂または（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂である。バインダーは、自己または外的架橋である。これらのバインダーおよび以下に述べるこれらのバインダーの特別の例は、言及したように、一般に本発明のモジュールの中で使用可能である。それらは、バインダーモジュールＡ）として特に好都合に適している。カチオン性（メタ）アクリルコポリマー、ポリウレタン樹脂および／または（メタ）アクリレート化ポリウレタンは、たとえば、５００〜５０００００の数平均分子量(Mn)、０〜４５０のＯＨ価、２０〜２００のアミン価および−５０〜＋１５０℃のガラス転移点を持つものである。そのようなカチオン性樹脂の例は、ＤＥ−Ａ−４１３４３０１、ＤＥ−Ａ−４０１１６３３、ＤＥ−Ａ−４１３４２９０およびＤＥ−Ａ−４２０３５１０に記載されている。塩基性基を含む（メタ）アクリルコポリマー樹脂は、好ましくは、３０〜２００のＯＨ価、１０００〜２０００００の数平均分子量(Mn)および１５〜１５０のアミン価、特に好ましくは２５〜１００のアミン価を有している。中和の際、それらは好ましくは５〜７のｐＨ値で水性系に存在している。特に好ましい（メタ）アクリルコポリマー樹脂は、４０００〜５００００の数平均分子量(Mn)、６０〜１７５のＯＨ価、２０〜１００のアミン価および−２０〜＋７５℃のガラス転移点を有している。それらは、たとえば、溶液重合または乳化重合、またはたとえばＤＥ−Ａ−１５４６８５４、ＤＥ−Ａ−２３２５１７７またはＤＥ−Ａ−２３５７１５２に記載されているような従来技術の方法を使用した共重合により製造される。それらは、たとえば、（メタ）アクリレートモノマー、場合によりさらにフリーラジカル的に重合しうるモノマーとから製造される。たとえば、（メタ）アクリレートモノマーおよび／またはさらにフリーラジカル的に重合しうるモノマーは、少なくとも部分的にアミノ基を含むモノマーあるいはアミノ基およびヒドロキシル基の双方を含むフリーラジカル的に重合しうるモノマーである。それらは、他のフリーラジカル的に重合しうるモノマーと混合して使われてもよい。ここにおける方法は、好ましくは、フリーラジカル的に重合可能なモノマー１０〜９０重量部当り、アミノ基を含むフリーラジカル的に重合可能なモノマー６〜４０重量部、およびヒドロキシル基を含むフリーラジカル的に重合可能なモノマー４〜５０重量部、またはヒドロキシルおよびアミノ基を含むフリーラジカル的に重合可能なモノマー８〜６０重量部を使用することであり、それはさらなる反応基を含まない。使用されるフリーラジカル的に重合可能なモノマーの好ましくは５０重量％以上、そして特に好ましくは７０重量以上が（メタ）アクリレートモノマーである。これらの（メタ）アクリレートモノマーは、それらのエステル官能のおかげで、アミノ基および／またはヒドロキシル基を含むか、さらなる非官能性モノマーとして存在する。適当なフリーラジカル的に重合可能なモノマーは、フリーラジカル重合にとって普通であるように、事実上、いかなるエチレン性不飽和モノマーであってもよく、そしてそれは、たとえば、共重合のためのアルフレイおよびプライス(Alfre y & Price)のＱおよびｅスキーム（Brandrup & Immergut，Polymer Handbuch，2 nd edition，John Wiley & Sons，New York 1975参照）に適合する。基礎となるポリ（メタ）アクリレート樹脂は、また、アミノ基とは別にまたはそれに加えて、第４級アンモニウム基、スルフォニウムまたはホスフォニウム基のようなオニウム基を含んでいてもよい。ヒドロキシル基を含むフリーラジカル的に重合しうるモノマーの例は、たとえば２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、１，４−ブタンジオールモノアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、ペンタエリスリトールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレートなどの（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸とたとえばバーサチック酸のグリシジルエステルとのアダクトあるいはまたフマール酸ジヒロキシアルキルエステルである。たとえば、Ｎ −ヒドロキシメチルアクリルアミドまたはＮ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミドのようなＮ−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドまたはＮ −ヒドロキシアルキルフマール酸モノ−またはジアミドもまた、しかしながら使用される。特に弾性的性質は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとε− カプロラクトンとの反応生成物を用いることによって達成される。ヒドロキシル基を含む他の化合物は、アリルアルコール、たとえばエチレングリコールまたはブタンジオールのモノビニルエーテルのようなポリアルコールの（特にジオールの）モノビニルエーテル、同様に２，３−ジヒドロキシプロピルモノアリルエーテル、トリメチロ −ルプロパンモノアリルエーテルまたは２，３−ジヒドロキシプロパン酸アリルエーテルのようなヒドロキシル基を含むアリルエーテルまたはエステルである。ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルおよび／または１，４−ブタンジオールモノ（メタ）アクリレートが、特に適当である。使用されるアミノ基を含むモノマーは、たとえば、一般式 R-CH=CH'-X-A-N(R")₂ のモノマーである。ここで R は -R' または-X-C_nH_2n+1を意味し、 R'は -Hまたは-C_nH_2n+1を意味しかつ R"は -R'、-C_nH_2nOHおよび／または-C_nH_2nNR₂（ここでR は上記で定義されたもの）を意味し、そして X は -COO-、-CONH-、-CH₂O-または-O-を意味し、 A は -C_nH_2n- または-C_nH_2n-CHOH-CH₂を意味し、かつ n は１〜８、好ましくは１〜３を意味する。Ｎ基を含む不飽和モノマーの例は、たとえばＮ−ジエチルアミノエチルアクリレートまたはＮ−tert−ブチルアミノエチルアクリレートのようなＮ−ジアルキル−またはＮ−モノアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートまたはその対応するＮ−アルカノール化合物；たとえばＮ−ジメチルアミノエタノールアクリルアミドのようなＮ−ジアルキル−またはＮ−モノアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドまたはその対応するＮ−アルカノール化合物、および／または、たとえばＮ−ビニルイミダゾールのような１またはそれ以上の塩基性窒素原子を持つビニル基を含む複素環式化合物である。成分Ａ）のアミノポリ（メタ）アクリレート樹脂はまた、ＤＥ４０１１６３３に記載されているように、ポリマー類似反応により製造される。かくしてアクリルアミド基を含むコポリマーは、たとえば、ホルムアルデヒドおよび第２級アミンおよび／またはアミノアルコールと反応される。特に好ましいプロセスは、ＤＥ−Ａ−３４３６３４６に記載されている。このプロセスにおいては、エポキシド基を含むモノエチレン性不飽和モノマーが、コポリマーを生成するためにまず共重合される。生成物は、ついで過剰のアンモニア、第１級および／または第２級モノアミンおよび／またはモノアミノアルコールと反応され、そしてアミンの過剰がついで蒸留によって除去される。バインダーのさらなる適当なグループは、たとえば、カチオン的に、またはカチオン的／ノニオン的に安定化されたポリウレタンからなる。これらは、当業者にとって知られたいかなる慣用の構造単位から合成されてもよい。たとえば、ポリウレタンの製造の間、使用されるジイソシアネートの当量比は、完全なポリウレタン樹脂が好ましくは３０００〜２０００００、特に好ましくは１００００〜４００００の数平均分子量(Mn)、１５〜１２０、特に好ましくは２０〜１００のアミン価を有するような仕方で、使用されるポリオールおよびジオールに対して調節される。ｐＨ値は、中和で好ましくは５〜７に調節される。ヒドロキシ官能性であってもよいウレタン化ポリエスルは、塩基性ポリウレタン樹脂の好ましい基を構成する。ここで、たとえば、アミノ基の形にある塩基性基は、アミノアルコールとしてポリエステル中に直接縮合されるか、あるいはより穏和な条件下にポリ付加によりポリマー鎖に組み込まれるかポリマー鎖に結びつけられるのかのどちらかである。このようにして、たとえば、ＯＨ基を含む好ましくは線状のポリエステルが、ポリエステルをジアルキルアミノジアルコールおよびジイソシアネートと反応させることによって合成される。もし反応がイソシアネートのサブ化学量論的な量で遂行されるならば、樹脂は、酸で中和されたとき、直接に水に分散可能でなければならない。一方、もしイソシアネートが過剰に使われるならば、得られるＮＣＯプレポリマーは水中に分散され、そしてポリアミンとの鎖延長によってポリウレタン（尿素）に変換される。そのようなポリウレタン（尿素）ディスパージョンは、また、ポリウレタン樹脂として本発明に従って使用される。塩基性基を含むポリウレタン（尿素）ディスパージョンは、公知の方法、たとえば、末端イソシアネート基を持つカチオン性プレポリマーと、ポリオール、ポリアミンおよび／またはヒドラジン化合物との鎖延長によって製造される。そこでは、鎖延長が、これらとtert−アミノ基との中和の前または後に水中で達成される。アミン価は、製造の間に使われたイソシアネート基を含むプレポリマー中のカチオン性基を含む化合物の量によってコントロールされる。粒径は、使用されるポリオール、たとえばＯＨポリエステル（ポリエステルポリオール）の分子量、アミン価および合成のシーケンスに依存する。数平均分子量(Mn)は、好ましくは３０００と５０００００との間、特に好ましくは５０００以上で５００００以下である。ＮＣＯプレポリマー中に少なくとも２、好ましくは４のウレタン基と、少なくとも１つのtert−アミノ基、殊にジアルキルアミン基を含む尿素基を含むポリウレタンディスパージョンが、好ましくは製造される。上で議論したポリウレタンおよびポリウレタン（尿素）の製造の詳細な記述は、たとえば、ＤＥ−Ａ−４１３４３０１およびＤＥ−Ａ−４０１１６３３に与えられている。バインダーモジュール中で容易に使われるさらなるバインダーは、カチオン性ポリウレタン樹脂および（メタ）アクリルコポリマーが、互いに浸透し合う(int erpenetrating)樹脂分子の形態で一緒に結合されているものである。（メタ）アクリレート化ポリウレタンディスパージョンは、イフェクトモジュールをフォーミュレートするためにまた適当なバインダーモジュールＡ）のためのさらなるグループから構成される。これらは、たとえば、ポリウレタンディスパージョン中での（メタ）アクリルモノマーの乳化重合により得られるいわゆるポリマーディスパージョンであり、それはカチオン的および／ノニオン的に安定化されている。使用される（メタ）アクリルモノマーは、また、カチオン性基、カチオン性基に変換しうる基（アミノ基のような）および／またはノニオン性親水性基を含む。そのようなモノマーは、すでに安定化されたポリウレタンディスパージョンを安定化するのみならず、それら自身未だいかなる安定基も含まないポリウレタンを安定化するためにも使われる。特に好ましいポリウレタンディスパージョンは、いわゆるポリウレタンマクロマー（たとえば共有結合的に結合した末端および／またはラテラルビニル基を持つポリウレタン）と、不飽和モノマー、好ましくは（メタ）アクリル酸誘導体との乳化重合によって共重合されるものである。そのようなディスパージョンのアミン価は、５〜１５０、好ましくは１０〜１００、ヒドロキシル価は０〜１５０、好ましくは１５〜１２０である。好ましい態様においては、混合物は、上述のように（メタ）アクリルコポリマーおよびポリウレタン樹脂を含むバインダーモジュールＡ）のためのバインダーとして使われる。適当な（メタ）アクリルコポリマーは、特に、３０〜２００のＯＨ価、１００〜２０００００の数平均分子量(Mn)および１５〜１５０のアミン価を持つ上述のようなものである。適当なポリウレタン樹脂は、特に、３０００〜２０００００の数平均分子量(Mn)および１５〜１２０のアミン価を持つ上述のようなものである。これらの混合物は、また、５〜７のｐＨ値でバインダーモジュール中に好ましくは存在する。本発明において使われるカチオン的に安定化したバインダーにおいて、溶解度は、アミノ基の数により影響される。アミン価は、好ましくは２０〜２００mg K OH/g樹脂固形物、好ましくは３０と１５０との間であるべきである。第１級、第２級および／または第３級アミノ基が存在する。第４級アミノ基が好ましい。ヒドロキシル価は、架橋密度に影響を及ぼす。それは、好ましくは２０と４００との間であるべきである。各バインダー分子は、ここでは好ましくは、少なくとも平均して２つの反応性基、たとえばＯＨまたはＮＨ基を含む。反応性は、それらの基の性質によって影響され、かくして第１級アミノ基またはヒドロキシル基は第２級基よりもより反応性である。ここでＮＨ基はＯＨ基よりもより反応性である。反応性アミノ基を含むことがバインダーとして好ましい。本発明におけるバインダーは、さらに、結合された架橋可能な基、たとえば、ブロックイソシアネート基、アルコキシシラン基またはエステル交換可能な基を持っている。このケースにおいては、これらは自己架橋バインダーである。しかしながら、バインダー中に架橋剤を付加的に混合することも可能である。架橋剤の分子量(Mn)は、たとえば、５００〜２００００、特に１０００〜１００００である。架橋剤は、バインダーモジュールＡ）中に直接にあるいは別個の架橋モジュールＤ）中のいずれかに存在している。カチオン性バインダーは、物理的に乾燥され、自己または外的架橋されている。これは、特に、バインダーモジュールＡ）中に含まれるカチオン性バインダーに当てはまる。カチオン性バインダーは、結合された架橋基、たとえばブロックイソシアネート基またはエステル交換可能な基を含む。このケースにおいては、これらは自己架橋バインダーである。しかしながら、別個の架橋モジュールに付加的な架橋剤を加えることが可能である。モジュラー、特にバインダーモジュールＡ）は、場合によりまた、ノニオン的に安定化されたバインダーを含んでいてもよい。適当なノニオン的に安定化されたバインダーの例は、水稀釈性が、ポリエーテルセグメントを樹脂分子中に組み込むことによってなされるようなバインダーである。そのような安定化された樹脂の例は、ＥＰ−Ａ−０３５４２６１、ＥＰ− Ａ−０４２２３５７およびＥＰ−Ａ−０４２４７０５に記載されているようなポリウレタンまたはポリウレタンアクリレート樹脂である。本発明のモジュラーシステム中に必ず含有されるバインダーモジュールＡ）は、水性バインダーを含むが、水性バインダーの組み合わせがまた存在する。バインダーは、ここではそれぞれ別個に製造され、ついで個々のモジュールとして貯蔵されるか、バインダーの混合物が製造され、ついで１またはそれ以上の多成分バインダーモジュールとして貯蔵される。バインダーモジュールＡ）は、レオロジカル制御剤、および少量割合、好ましくは５重量％以下の慣用の溶媒を含む。バインダーモジュールの固形分含有量は、好ましくは１０〜５０重量％、特に好ましくは１５〜４０重量である。バインダーモジュールＡ）は、塩基性樹脂のための中和剤を含む。これらは、酸、好ましくはギ酸、酢酸、プロピオン酸のような有機モノカルボン酸である。たとえば、乳酸、グリコール酸、ジグリコール酸、マレイン酸、クエン酸、マンデル酸、酒石酸、ヒドロキシプロピオン酸、ジメチロールプロピオン酸のようなヒドロキシカルボン酸は、特に都合よく適している。中和剤が、水相溶性または水溶解性を達成するために所望の割合で加えられる。中和は完全にまたは部分的になされる。バインダーモジュールＡ）のｐＨ値は、好ましくは５〜７である。カラーモジュールＢ）は、１またはそれ以上のカラー顔料および／またはエクステンダー、１またはそれ以上のカチオン的に安定化されたポリウレタンペーストレジン、水、場合によりその上に水稀釈可能なカチオン性バインダー（場合によりノニオン的に安定化されたバインダーとの組み合わせで）、１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤を含む水性プリパレーションである。水は、少なくとも６重量％、好ましくは少なくとも１０重量％の量で存在する。各カラーモジュールＢ）は、好ましくは、多くとも４の異なるカラーの顔料および／またはエクステンダーを含み、水性カラーモジュールは特に好ましくはただ１つのカラー顔料またはただ１つのエクステンダーを含む。本発明におけるシステムのカラーモジュールは、慣用の無機および／または有機のカラー顔料および／またはエクステンダーを透明顔料と同様に含んでもよい。無機または有機のカラー顔料またはエクステンダーの例は、二酸化チタン、微粒子二酸化チタン、酸化鉄顔料、カーボンブラック、二酸化ケイ素、硫酸バリウム、微粒子マイカ、タルク、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドンまたはピロロピロール顔料である。カラーモジュールにおいて使われるカチオン的に安定化されたポリウレタンペーストレジンは、２０〜５０重量％（カラーモジュールの合計重量に対し）の固形分含有量、２５℃で 0.5〜５０mPasの粘度を有し、かつモノカルボン酸で好ましくは７０〜１００％中和されている。適当なモノカルボン酸の例は、バインダーモジュールの記述においてすでに上述したものである。カラーモジュールＢ）において好ましくは使われるポリウレタンペーストレジンは、たとえば塩基性ポリエステルウレタン樹脂であり、その製造の間、使用ジイソシアネートの当量比は、使用ポリオールまたはジオールに対し、完全なポリウレタン樹脂（たとえばポリエステルウレタン樹脂）が、３０００〜２０００００、好ましくは５００００以下の数平均分子量(Mn)を持つようにして調節される。ＯＨ価は、好ましくは０〜８０、特に好ましくは１０〜６５であり、アミン価は、好ましくは１５〜１５０、特に好ましくは１０〜１００である。ポリオール（たとえばポリエステルポリオールおよびジオール）のＯＨ基のイソシアネートＮＣＯ基に対する比率は、好ましくは 1.0〜1.2 ：１に保たれ、ポリウレタン樹脂（たとえばポリエステルウレタン樹脂）の粘度は、ブタノール中２５℃での６０重量％溶液として測定して、好ましくは１〜３０Pas、特に好ましくは２以上で１５Pas 以下である。本発明に従って使用されるカラーモジュールＢ）は、塩基性ポリウレタンペーストレジンに加えて、場合によりノニオン的に安定化されたバインダーとの組み合わせで、カチオン的に安定化された水稀釈可能なバインダーを含む。これらは、たとえば、バインダーモジュールＡ）においてすでに述べたと同様の樹脂である。しかしながら、他のカチオン的に安定化されたバインダーもまた含まれる。たとえばポリエステル樹脂である。カラーモジュールＢ）は、さらに、アルコール、たとえば、ブタノール、ｎ− プロパノール、イソプロパノールのようなモノアルコール；エーテルアルコール、たとえばブトキシエタノール、ブトキシプロパノール、メトキシプロパノール、グリコールのようなジアルコール、たとえばエチレングリコール、ポリエチレングリコール；グリセロールのようなトリアルコール；ケトン、たとえばアセトン、メチルエチルケトン；Ｎ−メチルピロリドン；エーテル、たとえばジプロピレングリコールジメチルエーテルのような、少なくとも１つの水混和性の溶媒の少量割合を含んでもよい。モジュールはまた、すでにＡ）において述べたように、中和剤として酸を含む。例は、たとえば、ギ酸、酢酸、ジメチロールプロピオン酸のような有機モノカルボン酸である。１またはそれ以上のレオロジカル制御剤を含むことは、カラーモジュールＢ）にとって好都合である。これらは、たとえば、レオロジカルモジュールＥ）の製造において述べられるような物質または混合物である。これらは、カラーモジュールの製造の間に直接に加えられるか、あるいは後で完全なレオロジカルモジュールとして混入される。水を含むカラーモジュールＢ）は、さらに、たとえば湿潤剤、消泡剤、レベリング剤、分散補助剤のような慣用のラッカー添加剤を含んでいてもよい。水を含むカラーモジュールＢ）は、一般に、カラー顔料および／またはエクステンダーがペーストレジン中でグラインドされるような仕方によって製造される。ペーストレジンは、有機の少なくとも部分的に水混和可能な溶媒中でまたは水溶液あるいはディスパージョン中において、未中和で、部分的に中和されまたは完全に中和された形態で存在する。水を含む溶液またはディスパージョンが好適である。これは、当業者にとってなじみのある慣用の装置中で遂行される。ついでモジュールは、さらなる割合のペーストレジンおよび／またはカチオン的におよび場合によりノニオン的に安定化された水稀釈可能なバインダー（場合によりカラーモジュールＢ）中に含まれている）、および／またはさらなる添加剤で、場合によりフォーミュレートされる。貯蔵安定な水性カラーモジュール（Ｂ）は、固形分重量に対し、顔料またはエクステンダー：バインダーの比がたとえば0.01：１〜１０：１で得られる。固形分含有量は好ましくは２０〜８０重量％である。カラーモジュールにおける水の含有量は、好ましくは少なくとも６重量％、特に好ましくは少なくとも１０重量％である。イフェクトモジュールＣ）は、少なくとも１つまたはそれ以上のイフェクト顔料および水、場合によりそれに加えて１またはそれ以上の有機溶媒、１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水稀釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂（それはノニオン的に安定化された水稀釈可能なバインダーと組み合わせられて存在してもよい）、場合によりそれに加えて１またはそれ以上の有機溶媒および慣用のラッカー添加剤を含む水性プリパレーションである。イフェクト顔料は、ラッカーコーティングにおいて装飾イフェクトをなしとげ、そして付加的に（ただし排他的でなく）カラー化イフェクトをなしとげる顔料である。イフェクト顔料は、特に、ラメラー構造によって区別される。イフェクト顔料の例は、金属顔料、たとえばアルミニウム、銅または他の金属；たとえば金属酸化物または複合酸化物でコートされた金属顔料（たとえば、二酸化チタンでコートされたアルミニウム）、たとえば二酸化チタンでコートされたマイカのようなコーテッドマイカのような干渉顔料、およびグラファイトイフェクト顔料である。粒径および形状で変る多くのそのようなイフェクト顔料は、商業的に入手できる。顔料は、ラッカーフィルムにおける所望のイフェクトの基礎のもとに選択される。好ましくは、イフェクトモジュールはただ１つの顔料で製造される。しかしながら、２またはそれ以上の異なるイフェクト顔料を含むことがイフェクトモジュールにとって可能である。イフェクトモジュールは、さらに、たとえばＡ）において述べたように、アルコール、たとえばブタノール、ｎ−プロパノールのようなモノアルコール；エーテルアルコール、たとえばブトキシエタノール、ブトキシプロパノール、メトキシプロパノール；グリコールのようなジアルコール、たとえばエチレングリコール、ポリエチレングリコール；グリセロールのようなトリアルコール；ケトン、たとえばアセトン、メチルエチルケトン；Ｎ−メチルピロリドン；エーテルたとえばジプロピレングリコールジメチルエーテルのような、少なくとも１つの水混和性の溶媒の少量割合のを含んでいてもよい。イフェクトモジュールＣ）において使用可能な水稀釈可能なカチオン的に安定化された（メタ）アクリレート化ポリウレタンの例は、特にバインダーモジュールＡ）のために（メタ）アクリレート化ポリウレタンディスパージョンとして上で述べたようなもの、特に、５〜１５０、好ましくは１０〜１００のアミン価および０〜１５０、好ましくは１５〜１２０のヒドロキシル価を持つものである。イフェクトモジュールは、レオロジカル制御剤を含んでいてもよい。これらは、たとえば、レオロジカルモジュールＥ）の記述において以下に述べるような物質または混合物である。それらは、カラーモジュールの製造の間に直接に加えられ、あるいは後で完全なレオロジカルモジュールとして混入される。水性イフェクトモジュールは、さらに、たとえば湿潤剤、消泡剤、中和剤、触媒のような慣用のラッカー添加剤を含んでいてもよい。水を含むイフェクトモジュールは、イフェクト顔料がたとえば慣用の市販のペーストの形態でまず容器に導入され、水稀釈可能な有機溶媒および添加剤と組み合わせられ、そして場合により後で水性樹脂溶液と剪断下に混合されるような方法で一般に製造される。貯蔵安定な水性イフェクトモジュールは、好ましい顔料と共に選らえる。バインダー重量比は0.02：１〜１０：１。完全なイフェクトモジュールの固形分含有量は、好ましくは１０〜４０重量％である。イフェクトモジュール中の水含有量は、少なくとも６重量％、特に好ましくは少なくとも１０重量％である。本発明のモジュールシステムは、また、架橋モジュールＤ）を含んでいてもよい。架橋モジュールＤ）は、特に、製造されるべきコーティング組成物がその分子内に架橋可能な基を含む樹脂を用いて製造される場合に使用される。架橋モジュールに含まれる架橋樹脂の例は、ポリイソシアネート、ポリアミン、ブロックポリイソシアネート、アミノ樹脂、フェノール樹脂、シロキサン基および／またはエステル交換架橋剤のような慣用の架橋剤である。ポリイソシアネートは、脂肪族的、脂環式的および／または芳香族的に結合した遊離イソシアネート基を持ついかなる所望の有機ポリイソシアネートであってもよい。それらは、室温で液体であるか、有機溶媒の添加によって液体化される。２３℃において、ポリイソシアネートは、たとえば１〜６０００mPas、好ましくは５以上で３０００mPas以下の粘度を有する。そのようなポリイソシアネートは、一般に知られており、かつたとえばＤＥ− Ａ−３８２９５８７またはＤＥ−Ａ−４２２６２４３に記載されている。ポリイソシアネートは、好ましくは、1.5〜５、好ましくは２〜３の平均ＮＣＯ官能性を有する専ら脂肪族的および／または脂環式的に結合したイソシアネート基を持つポリイソシアネートまたはポリイソシアネート混合物である。特に適当な化合物は、たとえば、ヘキサメチレンジイソシアネート、１−イソシアナト−３，３，５−トリメチル−５−イソシアナトメチルシクロヘキサン（ＩＰＤＩ）および／またはビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタンおよびこれらのジイソシアネートのビウレット、アロハネート、ウレタンおよび／またはイソシアヌレート基とのそれ自体知られた誘導体に基く「ラッカーポリイソシアネート」である。過剰の出発ジイソシアネートは、製造の後、好ましくは蒸留によって 0.5重量％以下の残存含有量にまで低減除去される。一般式の立体的にヒンダーされたポリイソシアネートもまた非常に適当である。ここで R₁はＨまたはR₂、 R₂はC_nH_2n+1 で、 n は１〜６である。置換基R₁およびR₂は、線状か分岐されているかのどちらかであり、同一または異なっている。母構造Ａは、一重結合、芳香族または脂環式のリング、または１〜１２Ｃ原子を持つ脂肪族の線状または分岐Ｃ鎖からなる。そのような物質の例は、１，１，６，６−テトラメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，５−ジブチルペンタメチルジイソシアネート、一般式のｐ−またはｍ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ここでＲはＨまたはC₁〜C₄アルキル、および対応する水素化された同族体）、それに加えて、２，３−ビス−（８−イソシアナトオクチル）−４−オクチル−５−ヘキシルシクロヘキサンおよび３（４）−イソシアナトメチル−１−メチルシクロヘキシルイソシアネートである。これらのジイソシアネートは、また、適当な方法で反応され（たとえば、三量体化反応によって、または水またはトリメチロールプロパンとの反応によって）、より高次の官能性化合物を生成する。ブロックイソシアネートの例は、イソシアネート基が活性水素を含む化合物と反応されるどれかの所望のジ−および／またはポリイソシアネートである。イソシアネート基を含む対応するプレポリマーもまた、ジ−および／またはポリイソシアネートとして使用される。これらは、すでに例ということで上に述べたように、たとえば、脂肪族、脂環式、芳香族、場合によりまた立体的にヒンダーされたポリイソシアネートである。３官能性、たとえば、５００〜１５００の数平均分子量を持つトリないしペンタ官能性の芳香族および／または脂肪族ブロックイソシアネートは好ましいものである。慣用のブロッキング剤が使用される。かくして、たとえば、酸性水素を含む低分子量の化合物がＮＣＯ基をブロックするために知られている。そのような化合物の例は、たとえば、ピラゾールまたはトリアゾール、イミド、ヒドロキシアルキルエステル、マロン酸またはアセト酢酸のエステルのような、脂肪族または脂環式アルコール、ジアルキルアミノアルコール、オキシム、ラクタム、ＮＨ基を含む複素環である。アミノ樹脂もまた、架橋樹脂として適当である。アミノ樹脂は、たとえば、「 Ullman's Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th edition, volume A2, A mino resins entry，pages 115−141(1985)」および「Houben-Weyl，Methoden d er Organischen Chemie，volume 14/2，pages 319-399 (1962)」に記載されている。その樹脂は、公知技術に従って製造され、市販製品として多くの企業によって販売に供されている。そのようなアミノ樹脂の例はアミン／ホルムアルデヒド縮合樹脂であり、それはアルデヒデドとメラミン、グアナミン、ベンゾグアナミンまたはジシアンジアミドとの反応によって製造される。アルデヒド縮合生成物のアルコール基は、ついでアルコールで部分的にまたは完全にエーテル化される。架橋モジュール中にまた含まれる架橋剤のさらなる例は、慣用のエステル交換架橋剤である。エステル交換架橋剤は、ラテラルまたは末端β−ヒドロキシアルキルエステル基を持つカルボキシル基を有しないポリエステルである。これらは、たとえばイソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、またはそれらの混合物のような芳香族ポリカルボン酸のエステルである。これらは、たとえば、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパンおよび／またはペンタエリスリトールと縮合される。カルボキシル基は、ついで、場合により置換された１，２−グリコールと反応され、β−ヒドロキシアルキル化合物を形成する。１，２−グリコールは、飽和または不飽和のアルキル、エーテル、エステルまたはアミド基と置換される。ヒドロキシアルキルエステルの形成もまた可能であり、そこではカルボキシル基が、たとえばグリシジルエーテルおよびグリシジルエステルのような置換グリシジル基と反応される。エステル交換架橋剤は、好ましくは１分子当り３以上のβ−ヒドロキシアルキルエステル基を含み、かつ１０００〜１００００、好ましくは１５００以上で５０００以下の重量平均分子量を有している。ラテラルおよび末端β−ヒドロキシアルキルエステル基を持つカルボキシル基を含まないポリエステルは、たとえば、ＥＰ−Ａ−００１２４６３に記載されているようにして製造される。架橋樹脂として適当なポリアミン架橋剤は、たとえば、ジアミンおよび２よりも多いアミノ基を持つアミンであり、ここでアミノ基は第１級および／または第２級である。適当なポリアミンは、また、少なくとも２つの第１級アミノ基を持ちかつさらなる官能基（たとえばエポキシ基）により変性されていてもよいポリアミンと、ポリイソシアネートまたは（メタ）アクリロイル化合物とからなるアダクトである。アミノ官能基が後でのみ反応によって導入されるポリマーもまた、ポリアミンとして適当である。適当なポリアミンの例は、ＥＰ−Ａ−０２４００８３またはＥＰ−Ａ−０３４６９８２に記載されている。これらの例は、２〜２４原子を持つ脂肪族および／または脂環式のアミンであり、それは２〜１０の第１級アミノ基および０〜５の第２級アミノ基を含む。これらの例は、ヘキサメチレンジアミン、１，２−ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミン、ジエチレントリアミンまたはポリエーテルポリアミンである。ジ−またはポリ官能性エポキシ化合物を持つ変性ポリ官能性アミン成分に基く慣用のポリアミンの例は、たとえば、ビスフェノールＡまたはビスフェノールＦに基くジグリシジルまたはポリグリシジルエーテル、フェノールホルムアルデヒドまたはノボラックのポリグリシジルエーテル；６〜２４のＣ原子を持つ脂肪酸のグリシジルエーテル、エポキシ化ポリブタジエンまたはグリシジル基を含む樹脂（ポリエステルまたはポリウレタンのような）を用いて製造されるものであり、それらは１分子当り１またはそれ以上のグリシジル基を含む。ポリアミドアミンも、たとえばＥＰ−Ａ−０２６２７２０に記載されているように、また使用される。これらは、モノ−またはポリカルボン酸と第１級アミノ基を含むポリアミンとから製造される反応生成物である。ポリアミン／イソシアネートアダクトもまた使用される。この目的のための適当なイソシアネートは、ラッカー分野において慣用の脂肪族、脂環式および／または芳香族のジ−またはポリイソシアネートである。アミノ官能化された硬化剤の合成のためのさらなる方法は、ＥＰ−Ａ−０００２８０１およびＥＰ−Ａ−０１７９９５４に記載されている。これらは、ジアミンまたはアルキレンイミンと反応されかつ官能化される（メタ）アクリル酸誘導体に基くコポリマーである。架橋モジュールＤ）は架橋剤のみを含んでいてもよい。しかしながら、それはまた、１またはそれ以上の有機溶媒、水および／または慣用のラッカー添加剤を含んでいてもよい。これらは、たとえば、他のモジュールのために述べたのと同じ溶媒および添加剤である。モジュールは、特に、バインダーと架橋成分との間の反応を促進する触媒を含んでいてもよい。アミン／ホルムアルデヒド樹脂が使われるときは、使用される触媒は、たとえば、慣用の市販製品として得られるように、アミン塩、または容易に加水分解されうる有機スルホン酸またはスルホンアミドのエステルである。ポリイソシアネートとの組み合わせの場合には、ジブチルスズジラウレートのような有機金属化合物が、場合により１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンのような塩基性触媒と組み合わせられて使用される。本発明によるモジュラーシステムは、また、レオロジカルモジュールＥ）を含む。これは、好ましくは、水および、レオロジカル成分として、最終水性イフェクトベースラッカーの流れ特性を制御する１またはそれ以上の物質を含む。その例は、たとえばＥＰ−Ａ−００３８１２７に記載されているようなポリマー微粒子、たとえばモントモリロナイト型のアルミニウム−マグネシウムシリケート、ナトリウム−マグネシウムフィロシリケートおよびナトリウム−マグネシウム−フルオロリチウムフィロシリケートのような無機のフィロシリケート、ポリウレタンまたはセルロース、ポリビニルアルコール、ポリ（メタ）アクリルアミド、ポリビニルピロリドンおよびポリメリック尿素化合物、たとえばポリ（メタ）アクリル酸のようなイオン性基を持つ合成ポリマーに基く会合性(associati ve)シックナーである。これらの物質は、多くの形態で商業上入手しうる。ポリウレタンベースのカチオン性会合性シックナーが、ここでは好ましい。ポリウレタンベースのカチオン性会合性シックナーは、次の概要の構造を持つ樹脂である。ポリエーテル構造のような親水性セグメント（ここでこれらは、好ましくは、ポリエーテル構造のみが存在する場合には、好ましくは３５％またはそれ以上の割合のエチレンオキサイド単位を含む）および／またはカチオン性基またはカチオン性基に変換しうる基が、ポリマー主鎖中に組み込まれる。一方、長鎖の疎水性成分が鎖端に組み込まれる。それらは、そのようなシステムの濃厚作用を招く。それらは、すでに述べたポリウレタン合成法に対するのと同様の方法で合成される。当業者にとって入手しうるポリウレタン合成のためのいかなる通常の出発材料も、この目的にとって適当である。長鎖の脂肪アルコールおよび脂肪アミンが、好ましくは、疎水性変性剤として使用される。これらは、たとえば、少なくとも８、好ましくは少なくとも１２の炭素原子を持つ線状の鎖を含み、ここで架橋されたフラクションもまた可能である。会合性シックナーのアミン価は、好ましくは５〜１００、特に好ましくは１０〜９０であり、ヒドロキシル価は０〜７０、好ましくは５〜５０である。もちろん、慣用の定義に従い、本発明の記述におけるアミン価およびＯＨ価は、それぞれ樹脂固形分１ｇ当りのＫＯＨのmgにかかる。種々のモジュールは貯蔵中安定である。２またはそれ以上の同じまたは異なるモジュールが混合され、新規な超安定性のある結合されたモジュールを生成する。たとえば、種々のイフェクトおよび／またはカラーモジュールが一緒に混合される。本発明は、標準バインダーに基く種々のタイプの水性コーティング組成物の製造のための有利な方法を提供するものであり、その方法は、本発明によるモジュールＡ）〜Ｅ）のそれぞれの供給量が調製されかつ場合により貯蔵され、モジュールは別々に調製され、そして望まれるときには、調製されたモジュールＡ）の特定のアプリケーションのために必要なモジュールが、たとえば所望のカラートーンまたはイフェクトを達成するのに要求される量のように、Ｂ）および／またはＣ）および／またはＤ）および／またはＥ）と混合されることを特徴とする。水性コーティング組成物は、バインダーモジュールＡ）を、カラーモジュールＢ）、イフェクトモジュールＣ）、架橋モジュールＤ）および／またはレオロジカルモジュールＥ）とシンプルに混合することによって製造される。２番目の必要なモジュラー成分またはさらなる可能なモジュラー成分の選択に依存して、ベースラッカー、シングルコートのトップラッカーまたはクリアアラッカーのような種々のコーティング組成物が製造される。このようにして、たとえば、クリアラッカーを製造するために、少なくとも１つのバインダーモジュールおよび少なくとも１つの架橋モジュールが一緒に混合される。ここで使われるバインダーモジュールは、好ましくは、カチオン性（メタ）アクリルコポリマー樹脂とカチオン性ポリエステルポリウレタン樹脂とのバインダーコンビネーションに基く。この目的のために好ましい樹脂は、バインダーモジュールＡ）のために上述したようなものである。特に好ましいポリ（メタ）アクリレート樹脂は、４０００〜５００００の数平均分子量(Mn)、樹脂固形分１ｇ当り６０〜１７５mg KOHのヒドロキシル価、および−２０〜＋７５℃のガラス転移点を有する。アミン価は、好ましくは、樹脂固形分１ｇ当り２０〜１００mg KOHである。架橋モジュールは、好ましくは、アミノおよび／またはＯＨ基に対して反応性である１分子当り少なくとも２つの基を持つブロックされまたはブロックされていないポリイソシアネートおよび／またはメラミン樹脂に基く架橋剤を含む。クリアラッカーを製造するために、本発明のモジュールシステムは、好ましくは、少なくとも１つのレオロジカルモジュールを含む。別々のレオロジカルモジュールによって、コーティング組成物の製造の間に後でレオロジーに影響を与えることが可能である。もしレオロジカル剤が、たとえば、すでにバインダーモジュールＡ）中に含まれているならば、そのときは完全なコーティング組成物のレオロジーはバインダーによって予め決定される。ここで使用されるレオロジカル剤は、好ましくは、すでにレオロジカルモジュールの記載の中で述べたように、ポリウレタンベースのカチオン的な会合性シックナーである。モジュールシステムはまた、クリアラッカーの製造のために、たとえば透明二酸化チタンのような透明顔料を含んでいてもよい。透明顔料は、別々の着色剤モジュール中に、または、存在する他のモジュールの一つの中に含まれる。特にイフェクトベースラッカーの製造のための本発明のモジュラーシステムは、好ましくは、カチオン性ポリ（メタ）アクリレート樹脂およびカチオン性ポリウレタン樹脂から調製されたバインダーコンビネーションに基くバインダーモジュールＡ）と、バインダーとして（メタ）アクリレート化ポリウレタンディスパージョンを持つイフェクトモジュールＣ）と、場合によりバインダーとしての好ましくは１またはそれ以上のカチオン的に安定化されたポリエステルウレタンを持つカラーモジュールＢ）と、それに加えて好ましくはポリウレタンベースのカチオン的な会合性シックナーを持つレオロジカルモジュールＥ）とからなる。ここで好適に使われる樹脂は、バインダーモジュールの中で記述されている。特にシングルトーンのベースラッカーおよびシングルトーン、シングルコートのトップコートラッカーを製造するために、本発明のモジュラーシステムは、好ましくは、カチオン性ポリ（メタ）アクリレート樹脂およびカチオン性ポリエステルウレタン樹脂から調製されたバインダーコンビネーションに基く少なくとも１つのバインダーモジュールＡ）、少なくとも１つのカラーモジュール（ここでそのカラーモジュールは好ましくは上述のカチオン性ポリウレタンペーストレジンを含む）、および、ポリウレタンベースのカチオン性会合性シックナーに基くレオロジカルモジュールを含む。架橋モジュールは、シングルトーンのベースラッカーおよびシングルトーン、シングルコートのトップコートラッカーの双方に存在し、そのモジュールは、たとえば、メラミン樹脂架橋剤および／またはブロックイソシアネートを含む。好ましい樹脂は、バインダーおよびレオロジカルモジュールの中で上述されている。モジュールは、コーティング組成物の製造の間、どのような所望の順序でも加えられる。しかしながら、好ましくは、最も高い粘度および最も高い体積割合を持つモジュールが最初に導入される。混合の後、適用粘度が脱イオン水の添加によって確立される。本発明のモジュラーシステムから製造されるコーティング組成物は、好ましくは２０重量％以下、特に好ましくは１０重量％以下の溶媒含有量を有する。完全なコーティング組成物は、混合後に直接に適用される。それらはまた、しかしながら、それらは１２ケ月よりも長い期間貯蔵されてもよい。室温架橋２成分コーティング組成物の場合には、しかしながら、架橋モジュールは別々に貯蔵されなければならない。本発明のモジュラーシステムの特別の有利な点は、たいていの変化に富んだコーティング組成物が標準の成分から簡単な方法で調製されることである。本発明はまた、これらのコーティング組成物を提供するものである。下記にリストした量は、たとえば、ここでは本発明のコーティング組成物の製造に使われる。その量は、個々のモジュールからの固形分含有量に関係し、それは、コーティング組成物の合計固形分含有量（１００重量％）を構成する。水性イフェクトベースラッカーを製造するときは、バインダーモジュールからの固形分含有量は、好ましくは１０〜９９、特に好ましくは４０〜９５重量％である。カラーモジュールからの固形分含有量は、０〜４０、好ましくは０〜３０重量％である。イフェクトモジュールからの固形分含有量は、好ましくは0.01〜５０、特に好ましくは１〜３０重量％である。架橋モジュールからの固形分含有量は、好ましくは０〜４０、特に好ましくは０〜２５重量％である。そしてレオロジカルモジュールからの固形分含有量は、好ましくは0.01〜５０、特に好ましくは１〜４０重量％である。適用粘度を達成するため、水性イフェクトベースラッカーは、好ましくは１０〜５５重量％、特に好ましくは１２〜４０重量％の合計ラッカー固形分含有量に調節される。シングルトーンの水性ベースラッカーを製造するときは、バインダーモジュールからの固形分含有量は、好ましくは５〜６０重量％、特に好ましくは８〜５０重量％である。カラーモジュールからは、好ましくは１〜６０、特に好ましくは３〜５０重量％である。架橋モジュールからは、０〜４０、好ましくは０〜２５重量％である。そしてレオロジカルモジュールからは、０〜４０重量％、好ましくは１〜３０重量％である。シングルトーンの水性ベースラッカーの固形分含有量は、好ましくは１０〜６０重量％、特に好ましくは１２〜４５重量％の固形分含有量を持つ適用粘度に調節される。シングルコートのトップコートラッカーを製造するためには、バインダーモジュールからの固形分含有量は、好ましくは５〜６０重量％、特に好ましくは８〜５０重量％である。カラーモジュールからの固形分含有量は、好ましくは 0.5〜６０重量％、特に好ましくは１〜４５重量％である。イフェクトモジュールからは、０〜５０重量％、好ましくは０〜３０重量％である。架橋モジュールからは、好ましくは 0.5〜４０重量％、特に好ましくは１〜３５重量％である。そしてレオロジカルモジュールからは、０〜４０重量％、好ましくは１〜３０重量％である。適用粘度において、シングルコートのトップコートラッカーの合計固形分含有量は、好ましくは１０〜７０重量％、特に好ましくは１２〜５０重量％である。クリアラッカーを製造するときは、バインダーモジュールからの固形分含有量は、好ましくは１５〜９０重量％、特に好ましくは３５〜８５重量％である。カラーモジュールからは、０〜２０、好ましくは０〜１０重量％である。イフェクトモジュールからは、０〜１０、好ましくは０〜５重量％である。架橋モジュールからは、好ましくは0.01〜５０重量％、特に好ましくは２〜４０重量％である。そしてレオロジカルモジュールからは、０〜４０重量％、特に好ましくは１〜３０重量％である。適用粘度において、クリアラッカーの合計ラッカー固形分含有量は、好ましくは１０〜８０重量％、特に好ましくは１２〜６５重量％である。本発明のモジュラーシステムから製造される水性コーティング組成物は、慣用の方法を使用して、たとえばスプレー法によってアプライされる。硬化は、たとえば２０℃と１４０℃との間で遂行される。アプリケーションのための好適なオプションは、本発明のモジュラーシステムと共に製造されたベースラッカーをアプライし、そして、２０℃〜８０℃でのフラッシングオフ段階の後、慣用のクリアラッカーまたは本発明のモジュラーシステムと共に製造されたクリアラッカーを、ウエット・オン・ウエット法を使用してアプライしかつ２層を一緒にキュアすることである。このようにして得られた多コートラッカーコーティングは、自動車ラッカーコーティングのための今日の通常の要求を満たしている。それらは、自動車のオリジナルなおよび修理のアラッカーコーティング用に適しているが、それらはまた他の分野、たとえばプラスチックス、木またはセラミックスのラッカーコーティング用にも使用される。本発明のモジュールシステムは、簡単かつ容易に一緒に混合される個々の貯蔵安定なモジュールから構成されている。良好な長期間の貯蔵安定性を持つ低溶媒の水性コーティング組成物が製造される。ベースラッカー、トップコートラッカーおよびクリアラッカーのような種々のコーティング組成物の貯蔵および製造は、シングルモジュラーシステムによって合理的なものとされる。本発明のシステムおよび本発明のプロセスの特別の利点は、たいていの変化に富んだコーティング組成物が標準モジュールに基いて調製されることである。次の実施例は、より詳細に本発明を説明することを意図している。バインダーの製造例製造例１：還流コンデンサーを用いて、エトキシプロパノール９６６ｇが不活性ガス下に１００℃に加熱された。４時間以内に、ヒドロキシエチルメタクリレート 195.5 ｇ、ブタンジオールモノアクリレート５９９ｇ、ｎ−ブチルメタクリレート５９２ｇ、２−エチルヘキシルメタクリレート４８３ｇ、ブチルメタクリレート４３９ｇ、メチルメタクリレート４３９ｇ、スチレン８９３ｇ、３−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド３５８ｇおよびｔ−ブチルパーオクトエート４６ｇの混合物が加えられた。温度はついで１１０℃に１時間保たれ、エトキシプロパノール12.2ｇ中に溶解されたｔ−ブチルパーオクトエート8.４ｇが加えられ、この操作が１時間後に繰り返された。１１０℃で３時間後、次の中間値が決定された。固形分含有量：79.6％（１５０℃、３０分）粘度：12.5 Pas（エトキシプロパノール中５０％、２５℃）水性ディスパージョンの製造：ギ酸溶液（水中で５０％）４ｇおよびエチレングリコールモノブチルエーテル 32.6ｇが、上述のアミノアクリレート２５０ｇ中に仕込まれ、そしてディスパージョンを生成するために完全に脱イオンされた水 713.4ｇがついで加えられた。２時間の撹拌の後、微細に分割された水性アミノアクリレートディスパージョンが得られた。特性値：固形分含有量：20.4重量％（１５０℃、６０分）酸 mEq：21 mFq/100g 樹脂固形分ｐＨ値：6.5製造例２：（ＤＥ−Ａ−４０１１６３３における製造例１）還流コンデンサーを用いて、ブトキシプロパノール７２５ｇが不活性ガス下に１１０℃に加熱された。３時間以内に、ヒドロキシエチルメタクリレート１９２ｇ、ブタンジオールモノアクリレート１３７ｇ、グリシジルメタクリレート２８８ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート３６４ｇ、ブチルメタクリレート４３９ｇ、メチルメタクリレート４３９ｇ、スチレン９０ｇおよびアゾビスイソブチロニトリル４４ｇの混合物が加えられた。ついで、１１０℃で１時間後、固形分含有量72.2重量％が測定され、そしてブトキシエタノールで６０重量％に稀釈後、２５℃で粘度2.14 Pasが測定された。５０℃に冷却後、ジエチルアミン１２０ｇおよびイソプロパノール２０１ｇの混合物が素早く加えられた（エポキシド1.00 モルに対しアミン1.10モル）。３０分後、温度は６５℃に上げられて２時間保たれ、ついで１０５〜１１０℃に上げられて３時間保たれた。８０℃に冷却後、イソプロパノールおよび過剰のアミンが真空蒸留によって注意深く除去された。固形分含有量は、ブトキシプロパノールで約８０重量％に調節された。中間値：固形分含有量：79.7％（１５０℃、３０分）アミン価：45 mg KOH/g樹脂固形分粘度：3.44 Pas（ブトキシエタノール中６０％、２５℃）製造例３：撹拌器、内部温度計、ヒーターおよび還流コンデンサーを備えた反応器中で、ポリエステルポリオール（ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオールおよびイソフタル酸から製造、ＯＨ価１０２、酸価１）８５５ｇが、不活性ガス下に約４５℃で、メチルジエタノールアミン１３８ｇおよびアセトン３００ｇと混合された。ついでイソホロンジイソシアネート 410.5ｇが加えられ、遊離のイソシアネートが実質的にもはや検出されなくなるまで（ＮＣＯ価 0.2以下）、発熱反応は冷却および加熱によって８０℃に保たれた。４０℃において、水２００ｇ中の乳酸88.6ｇが加えられかつ完全に含有された。ついで完全に脱イオン化した水２９０２ｇがディスパージョンを生成するために加えられた。室温での２時間の撹拌の後、微細に分割されたポリウレタンディスパージョンが得られた。最終値：固形分含有量：34.2重量％（１５０℃、６０分）酸 mEq：66 mEq/100樹脂固形分ｐＨ値：5.6製造例４：撹拌器、内部温度計、ヒーターおよび還流コンデンサーを備えた反応器中で、ポリエステル（アジピン酸、イソフタル酸、１，６−ヘキサンジオールおよびネオペンチルグリコールから製造、ＯＨ価１１３、酸価１）９１２ｇが、不活性ガス下に約４５℃で、メチルジエタノールアミン１９１ｇおよびＮ−メチルピロリドン１８５ｇと混合された。ついでイソホロンジイソシアネート６９７ｇが加えられ、ＮＣＯ価が約 3.3になるまで、発熱反応は冷却および加熱によって８０℃ に保たれた。Ｎ−メチルピロリドン１８５ｇの添加の後、ヒドロキシエチルメタクリレート１８４ｇが加えられ、温度は遊離のＮＣＯがもはや検出されなくなるまで６０℃に保たれた。４０℃において、水１５２ｇ中のギ酸74.1ｇが加えられかつ完全に含有された。ついで完全に脱イオン化した水２０２６ｇがディスパージョンを生成するために加えられた。室温での２時間の撹拌の後、微細に分割されたポリウレタンディスパージョンが得られた。最終値：固形分含有量：44.0重量％（１５０℃、６０分）アミン価：45 mg KOH製造例５：製造例４からのポリウレタンディスパージョン３０ｇが完全に脱イオンされた水２５ｇで稀釈され、８０℃に加熱された。製造例４からのポリウレタンディスパージョン１４ｇおよび完全に脱イオンされた水１０ｇ中に、ヘキサンジオールジアクリレート0.23ｇ、ラウリルアクリレート0.45ｇ、スチレン 2.0ｇ、エチルヘキシルアクリレート 1.2ｇ、ヒドロキシエチルアクリレート 1.6ｇ、ｎ−ブチルメタクリレート 3.1ｇおよびアゾビスイソブチロニトリル0.4ｇから製造されたエマルジョンが、3.5時間かけて８０℃で加えられた。この温度はついで１時間保たれ、ついで製造例４からのポリウレタンディスパージョン2.3ｇ中にアゾイソブチロニトリル0.1ｇのエマルジョンが加えられ、温度はもう１時間８０℃ に保たれた。次の特性を持つ微細に分割されたディスパージョンが得られた。固形分含有量：31.8重量％（１５０℃、１時間）アミン価：32 mg KOH/g ｐＨ値：5.1製造例６：撹拌器、内部温度計、ヒーターおよび還流コンデンサーを備えた反応器中で、ＯＨ価１１２および酸価１を持つポリカプロラクトンジオール９０９ｇが、不活性ガス下に約４５℃で、メチルジエタノールアミン 141.5ｇと混合された。ついでイソホロンジイソシアネート 442.5ｇが加えられ、遊離のイソシアネートが実質的にもはや検出されなくなるまで（ＮＣＯ価 0.2以下）、発熱反応は冷却および加熱によって８０℃に保たれた。６０℃において、水１５２ｇ中の乳酸96.5ｇが加えられかつ完全に含有された。ついで完全に脱イオン化された水２７５９ｇがディスパージョンを生成するために加えられた。室温での２時間の撹拌の後、微細に分割されたポリウレタンディスパージョンが得られた。最終値：固形分含有量：33.5重量％（１５０℃、６０分）アミン価：45 mg/KOH 酸 mEq：75 mEq/100樹脂固形分製造例７：撹拌器、内部温度計、ヒーターおよび還流コンデンサーを備えた反応器中で、ポリエステルジオール（ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジカルボン酸およびイソフタル酸から製造、ＯＨ価４９、酸価 1.3）682.5ｇ、ペンタエリスリトール２７ｇ、ドデカノール 148.3ｇおよびＮ−メチルピロリドン５０８ｇが、不活性ガス下に約４５℃で、メチルジエタノールアミン１５３ｇと混合された。ついでイソホロンジイソシアネート５２９ｇが加えられ、遊離のイソシアネートが実質的にもはや検出されなくなるまで（ＮＣＯ価 0.2以下）、発熱反応は冷却および加熱によって８０℃に保たれた。５０℃において、ギ酸１１８ｇ（水中５０％）が加えられかつ完全に含有された。ついで完全に脱イオン化された水２８２８ｇがディスパージョンを生成するために加えられた。室温での２時間の撹拌の後、微細に分割されたポリウレタンディスパージョンが得られた。最終値：固形分含有量：32.3重量％（１５０℃、６０分）酸 mEq：84 mEq/100g樹脂固形分ｐＨ値：5.2個々のモジュールの製造例：バインダーモジュール：バインダーモジュールが、それらの成分を一緒に完全に撹拌することにより製造される。バインダーモジュールＩ：成分 172.0ｇバインダー（製造例５による） 28.5ｇ製造例３によるバインダー 234.5ｇ製造例１によるバインダー 30.0ｇ完全に脱イオンされた水バインダーモジュールII：成分 70.4ｇ例１によるバインダー 5.3ｇ例３によるバインダー 4.3ｇ完全に脱イオンされた水バインダーモジュールIII：成分 47.3ｇ例２によるバインダー 5.2ｇ例３によるバインダー 3.2ｇ完全に脱イオンされた水バインダーモジュールIV：成分 31.3ｇ例５によるバインダー 24.5ｇ例２によるバインダー 2.5ｇ例３によるバインダー 1.2ｇエチレングリコールモノブチルエーテル 13.0ｇ完全に脱イオンされた水レオロジカルモジュールＩ：例７によるバインダー１００ｇが、エチレングリコールモノブチルエーテル２ｇおよび完全に脱イオンされた水１０ｇと混合された。イフェクトモジュール：イフェクトモジュールの製造のため、特別のイフェクト顔料がまず容器に導入され、ついで溶媒、ウエッティング添加剤およびバインダーが完全に撹拌混入された。イフェクトモジュールＩ：成分 8.4ｇアルミニウム６５％を有する水性ベースラッカーに適した慣用の市販のアルミニウムペースト 0.8ｇ有機リン酸誘導体に基くアルミニウムウエッティング添加剤 4.9ｇエチレングリコールモノブチルエーテル 2.0ｇＮ−メチルピロリドン 4.5ｇｎ−ブタノール 8.0ｇ製造例５によるバインダーこのモジュールは、8.9重量％の水分含有量を有する。イフェクトモジュールII：成分 12.8ｇ慣用の市販のイリオジン(iriodine)顔料 2.7ｇ慣用の市販のウエッティング添加剤 2.7ｇｎ−ブタノール 1.1ｇＮ−メチルピロリドン 8.0ｇ製造例５によるバインダーこのイフェクトモジュールは、9.3重量％の水分含有量を有する。カラーモジュール：青色カラーモジュール： 41.1ｇ製造例６によるバインダー 1.1ｇ慣用の市販のディスパージョン補助物 0.6ｇエチレングリコールモノブチルエーテル 33.9ｇ慣用の市販の青色銅フタロシアニン顔料 10.5ｇ完全に脱イオンされた水赤色カラーモジュール：成分 44.0ｇ製造例６によるバインダー 1.6ｇ慣用の市販のディスパージョン補助物 2.9ｇエチレングリコールモノブチルエーテル 34.5ｇ慣用の市販の赤色顔料 17.1ｇ完全に脱イオンされた水黒色カラーモジュール：成分 48.9ｇ製造例６によるバインダー 1.2ｇ慣用の市販のディスパージョン補助物 5.0ｇエチレングリコールモノブチルエーテル 13.5ｇ慣用の市販のカーボンブラック顔料 15.6ｇ完全に脱イオンされた水この顔料は、適当な装置で上述の混合物中にグラインドされる。架橋モジュール：架橋モジュールＩ（メラミン樹脂混合物）： 6.5ｇサイメル(Cymel)３７３ 3.5ｇ完全に脱イオンされた水架橋モジュールII： 9.7ｇルウィパール(Luwipal)０１２ 2.0ｇブタノンオキシムでブロックされかつイソホロンジイソシアネートに基く慣用の市販のイソシアネート 1.3ｇエチレングリコールモノブチルエーテル架橋モジュールIII： 3.0ｇサイメル(Cymel)３７３ 7.0ｇ完全に脱イオンされた水架橋モジュールIV： 8.1ｇセタミン(Setamin)ＵＳ１３８ 6.9ｇエチレングリコールモノブチルエーテル水性ベースラッカーの製造貯蔵安定性のある水性イフェクトラッカーが、表に述べたモジュールを一緒に均一に混合することによって製造される。それらは、水で所望の適用粘度に調節される。述べられた値は、重量部である。イフェクトベースラッカー：シングルトーン・ベースラッカー、およびシグルトーンのシングルコート・トップコートラッカー水性シングルトーン・ラッカーが、上述の成分を混合することによって得られる。それらは、水で特定の所望の適用粘度に調節される。それらは、水性ベースラッカー、およびシングルトーンのシングルコート・トップラッカーとして用いられる。水性クリアラッカー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者パチュッケ，ハンス−ペータードイツ連邦共和国デー―42279 ヴッパータールアムヘッケンドルン 71 (72)発明者フォークトービルンブリッヒ，ベッティナドイツ連邦共和国デー―42719 ゾーリンゲンウンテニッター３

Claims

【特許請求の範囲】１．下記のものを含む水性コーティング組成物の製造のためのモジュラーシステム。Ａ）少なくとも１つの後述のモジュールと一緒に、１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリルコポリマーおよび１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能なポリウレタン樹脂および／または１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂を、場合により、ノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダー、水と組み合わせられて、場合により１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む少なくとも１つの水性バインダーモジュール、Ｂ）水、１またはそれ以上のカラー顔料および／またはエクステンダーおよび１またはそれ以上のカチオン的に安定化されたポリウレタンペーストレジン、少なくとも６重量％の水を、場合により１またはそれ以上の水希釈可能なカチオン的におよび場合によりノニオン的に安定化されたバインダー、１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上のカラーモジュール、および／または、Ｃ）水、１またはそれ以上のイフェクト顔料、少なくとも６重量％の水、１またはそれ以上のカチオン的に安定化された水希釈可能な（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂（それは場合によりさらにカチオン的にまたはノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダーと組み合わせられて存在してもよい）を、場合により１またはそれ以上の有機溶媒および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上のイフェクトモジュール、および／または、Ｄ）１またはそれ以上の架橋剤を、場合により１またはそれ以上の有機溶媒、水、および／または慣用のラッカー添加剤と一緒に含む１またはそれ以上の架橋モジュール、および／または、Ｅ）１またはそれ以上の有機および／または無機のレオロジカル制御剤を場合により１またはそれ以上のカチオン的にまたはカチオン的およびノニオン的におよび／またはノニオン的に安定化された水希釈可能なバインダー、および／または１またはそれ以上の有機溶媒および／または水と一緒に含む１またはそれ以上のレオロジカルモジュール。２．少なくとも１つの水性バインダー成分をさらにコーティング組成物成分と混合することによる水性コーティング組成物の製造のためのプロセスであって、そのプロセスは、請求項１による少なくとも１つの貯蔵安定性バインダーモジュールＡ）、場合によりこれと共に、請求項１によるＢ）、Ｃ）、Ｄ）および／またはＥ）のそれぞれの少なくとも１つの貯蔵安定性モジュールのサプライが準備され、そして場合により貯蔵されることを特徴とし、それらのモジュールは別個に調製され、そして個々の製造されたモジュールは、そこから提起される固形分含有量がコーティング組成物の合計固形分含有量に対して次のパーセンテージバインダーモジュールＡ）：５〜９９重量％カラーモジュールＢ）：０〜６０重量％イフェクトモジュールＣ）：０〜５０重量％架橋モジュールＤ）：０〜５０重量％およびレオロジカルモジュールＥ）：０〜５０重量％（ここで、パーセンテージの合計は１００％に達するべきである）とみなされるような量で要求されるように一緒に混合されること。３．請求項１または２によるモジュラーシステムおよびプロセスであって、バインダーモジュールＡ）が、１０〜９９重量％のカチオン的に安定化された（メタ）アクリルコポリマー、２〜７０重量％のカチオン的に安定化されたポリウレタン樹脂および 0.2〜６０重量％のカチオン的に安定化された（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂（ここで上述のパーセンテージはバインダーモジュール中の合計バインダー固形分含有量に対するものでありかつ１００％まで加えられるべきである）を含むことを特徴とする。４．先行の請求項の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、カラーモジュールＢ）およびイフェクトモジュールＣ）が、それぞれ少なくとも１０重量％の水を含むことを特徴とする。５．先行の請求項の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、３０〜２００のＯＨ価、１０００〜２０００００の数平均分子量(Mn)および１５〜１５０のアミン価を持つ１またはそれ以上のカチオン的に安定化された（メタ）アクリルコポリマーが用いられることを特徴とする。６．請求項１〜４の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、３０００〜２０００００の数平均分子量(Mn)および１５〜１２０のアミン価を持つ１またはそれ以上のカチオン的に安定化されたポリウレタン樹脂が用いられることを特徴とする。７．請求項１〜４の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、５〜１５０のアミン価および０〜１５０のＯＨ価を持つ１またはそれ以上のカチオン的に安定化された（メタ）アクリレート化ポリウレタン樹脂が用いられることを特徴とする。８．先行の請求項の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、バインダーモジュールが５〜７のｐＨ値を持つことを特徴とする。９．先行の請求項の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、架橋剤が、１またはそれ以上のメラミン樹脂および／またはブロックされまたはブロックされないポリイソシアネートを含むことを特徴とする。 10．先行の請求項の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、レオロジカルモジュールが、ポリマー微粒子、無機フィロシリケートおよび／または会合性(associative)シックナーを含むことを特徴とする。 11．請求項１０によるモジュラーシステムおよびプロセスであって、使用される会合性シックナーが、主鎖に親水性セグメントおよび鎖端に疎水性セグメントを持ち、５〜１００のアミン価および０〜７０のＯＨ価を持つポリウレタン樹脂に基く１またはそれ以上のカチオン性の会合性シックナーであることを特徴とする。 12．先行の請求項の１つによるモジュラーシステムおよびプロセスであって、コーティング組成物の合計固形分含有量が、適用粘度で１０〜８０重量％に調節されることを特徴とする。 13．請求項１２によるプロセスであって、水性イフェクトベースラッカー、シングルトーンの水性ベースラッカー、水性シングルコート・トップコートラッカーおよび／または水性クリアラッカーが、同じバインダーモジュールを用いて製造されることを特徴とする。 14．請求項２、１２または１３によるプロセスであって、水性イフェクトベースラッカーが、請求項２で規定した固形分含有量に従って、１０〜９９重量％のバインダーモジュール、０〜４０重量％のカラーモジュール、 0.01〜５０重量％のイフェクトモジュール、０〜４０重量％の架橋モジュール、 0.01〜５０重量％のレオロジカルモジュール（ここでコーティング組成物の固形分含有量は適用粘度で１０〜５５重量％に調節される）の割合で製造されることを特徴とする。 15．請求項２、１２または１３によるプロセスであって、シングルトーンの水性ベースラッカーが、請求項２で規定した固形分含有量に従って、５〜６０重量％のバインダーモジュール、１〜６０重量％のカラーモジュール、０〜４０重量％の架橋モジュール、０〜４０重量％のレオロジカルモジュール（ここでコーティング組成物の固形分含有量は適用粘度で１０〜６０重量％に調節される）の割合で製造されることを特徴とする。 16．請求項２、１２または１３によるプロセスであって、水性シングルコート・トップコートラッカーが、請求項２で規定した固形分含有量に従って、５〜６０重量％のバインダーモジュール、 0.5〜６０重量％のカラーモジュール、０〜５０重量％のイフェクトモジュール、 0.5〜４０重量％の架橋モジュール、０〜４０重量％のレオロジカルモジュール（ここでコーティング組成物の固形分含有量は適用粘度で１０〜７０重量％に調節される）の割合で製造されることを特徴とする。 17．請求項２、１２または１３によるプロセスであって、水性クリアラッカーが、請求項２で規定した固形分含有量に従って、１５〜９０重量％のバインダーモジュール、０〜２０重量％のカラーモジュール、０〜１０重量％のイフェクトモジュール、 0.01〜５０重量％の架橋モジュール、０〜４０重量％のレオロジカルモジュール（ここでコーティング組成物の固形分含有量は適用粘度で１０〜８０重量％に調節される）の割合で製造されることを特徴とする。 18．請求項２〜１７の１つのプロセスを用いて製造される水性コーティング組成物。