JPH0987155A - 紫外線吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤 - Google Patents
紫外線吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫外
線吸収効果を有する紫外線吸収剤及び皮膚外用剤を提供
する。 【解決手段】 マンゴスチンを有効成分とすることを特
徴とする。また、オトギリソウ科植物(Guttiferae A.
L. deJuss)、特にフクギ属(Garcinia Linn.)に属するマ
ンゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)の、特に果皮
からのマンゴスチン含有画分を用いることを特徴とす
る。
線吸収効果を有する紫外線吸収剤及び皮膚外用剤を提供
する。 【解決手段】 マンゴスチンを有効成分とすることを特
徴とする。また、オトギリソウ科植物(Guttiferae A.
L. deJuss)、特にフクギ属(Garcinia Linn.)に属するマ
ンゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)の、特に果皮
からのマンゴスチン含有画分を用いることを特徴とす
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は紫外線吸収剤及びそ
れを配合した皮膚外用剤、特に植物抽出物含有成分を主
成分とする紫外線吸収剤及び皮膚外用剤に関するもので
ある。
れを配合した皮膚外用剤、特に植物抽出物含有成分を主
成分とする紫外線吸収剤及び皮膚外用剤に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、皮膚科学
的には400nm〜320nmの長波長紫外線(UV−
A)、320nm〜290nm中波長紫外線(UV−
B)、290nm以下の短波長紫外線(UV−C)に分
類される。このうち、290nm以下の波長の紫外線
は、オゾン層によって吸収され、地表に到達しない。
的には400nm〜320nmの長波長紫外線(UV−
A)、320nm〜290nm中波長紫外線(UV−
B)、290nm以下の短波長紫外線(UV−C)に分
類される。このうち、290nm以下の波長の紫外線
は、オゾン層によって吸収され、地表に到達しない。
【0003】地表に届く紫外線は、人間の皮膚に様々な
影響を及ぼす。地上にまで達する紫外線の内で、UV−
Bは皮膚の紅班や水泡を形成し、メラニン形成も促進す
る。一方、UV−Aは皮膚の褐色化を惹起し、皮膚の弾
力性の低下及びシワの発生を促進し急激な老化をもたら
す。また、紅班反応の開始を促進し、或いはある種の患
者に対してはこの反応を増強し、更に光毒性或いは光ア
レルギー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線
の有害性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤
が開発されてきた。
影響を及ぼす。地上にまで達する紫外線の内で、UV−
Bは皮膚の紅班や水泡を形成し、メラニン形成も促進す
る。一方、UV−Aは皮膚の褐色化を惹起し、皮膚の弾
力性の低下及びシワの発生を促進し急激な老化をもたら
す。また、紅班反応の開始を促進し、或いはある種の患
者に対してはこの反応を増強し、更に光毒性或いは光ア
レルギー反応の原因とさえなり得る。このような紫外線
の有害性から皮膚を保護するために、各種紫外線吸収剤
が開発されてきた。
【0004】化学合成による多種多様な紫外線吸収剤と
しては、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ウロカニン酸、p−アミノ安息香酸、2
−エチルヘキシルp−ジメチルアミノベンゾエートなど
が挙げられ、これらは紫外線の予防に用いられている。
しては、例えば、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾフ
ェノン誘導体、ウロカニン酸、p−アミノ安息香酸、2
−エチルヘキシルp−ジメチルアミノベンゾエートなど
が挙げられ、これらは紫外線の予防に用いられている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
化学合成による紫外線吸収剤を配合した日焼け防止化粧
料は光感作性等の点で皮膚に対する安全性に問題があ
り、配合量が制限されるなど化粧品原料の中では最も問
題のある薬剤である。一方、天然物由来のものは一般に
作用が温和で安全性が高く、多量に配合することも可能
であるが、紫外線吸収剤としては吸収波長が270nm
以下の短波長の紫外線を吸収するものが多く、皮膚に対
する影響が最も問題となるUV−A及び/又はUV−B
領域の波長の紫外線を吸収するものは余り知られておら
ず、しかも十分な紫外線吸収効果を発揮するものは得ら
れていなかった。
化学合成による紫外線吸収剤を配合した日焼け防止化粧
料は光感作性等の点で皮膚に対する安全性に問題があ
り、配合量が制限されるなど化粧品原料の中では最も問
題のある薬剤である。一方、天然物由来のものは一般に
作用が温和で安全性が高く、多量に配合することも可能
であるが、紫外線吸収剤としては吸収波長が270nm
以下の短波長の紫外線を吸収するものが多く、皮膚に対
する影響が最も問題となるUV−A及び/又はUV−B
領域の波長の紫外線を吸収するものは余り知られておら
ず、しかも十分な紫外線吸収効果を発揮するものは得ら
れていなかった。
【0006】さらに、天然に由来する紫外線吸収剤は光
安定性に著しく欠けるものが多く、現実に紫外線吸収剤
として使用することは極めて困難な物質がほとんどであ
った。すなわち、紫外線吸収剤が配合される製品は暗所
中に保存されるものの方が少なく、しかも使用時は光が
照射される場面で使用されるのであるから、単に紫外線
吸収能を有するというだけでは紫外線吸収剤たり得ず、
優れた光安定性が要求される。本発明はこのような従来
技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は安全
性に優れ、かつUV−A及び/又はUV−B領域におけ
る紫外線吸収効果が高く、しかも光に対して安定な紫外
線吸収剤及びこれを含有する皮膚外用剤を提供すること
にある。
安定性に著しく欠けるものが多く、現実に紫外線吸収剤
として使用することは極めて困難な物質がほとんどであ
った。すなわち、紫外線吸収剤が配合される製品は暗所
中に保存されるものの方が少なく、しかも使用時は光が
照射される場面で使用されるのであるから、単に紫外線
吸収能を有するというだけでは紫外線吸収剤たり得ず、
優れた光安定性が要求される。本発明はこのような従来
技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は安全
性に優れ、かつUV−A及び/又はUV−B領域におけ
る紫外線吸収効果が高く、しかも光に対して安定な紫外
線吸収剤及びこれを含有する皮膚外用剤を提供すること
にある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するために鋭意検討した結果、オトギリソウ科植
物、特にフクギ属植物の果皮からの抽出画分に優れた紫
外線吸収能を有する物質が存在することを見い出し、本
発明を完成するに至った。すなわち、本発明の紫外線吸
収剤は、一つにはマンゴスチンを有効成分として含有す
ることを特徴とする。
を達成するために鋭意検討した結果、オトギリソウ科植
物、特にフクギ属植物の果皮からの抽出画分に優れた紫
外線吸収能を有する物質が存在することを見い出し、本
発明を完成するに至った。すなわち、本発明の紫外線吸
収剤は、一つにはマンゴスチンを有効成分として含有す
ることを特徴とする。
【0008】また、本発明の紫外線吸収剤は、一つには
オトギリソウ科植物(Guttiferae A.L. deJuss)のマンゴ
スチン含有画分を配合したことを特徴とする。また、本
発明の紫外線吸収剤は、一つには前記オトギリソウ科植
物(Guttiferae A. L. deJuss)がフクギ属(Garcinia Lin
n.)植物であることを特徴とする。
オトギリソウ科植物(Guttiferae A.L. deJuss)のマンゴ
スチン含有画分を配合したことを特徴とする。また、本
発明の紫外線吸収剤は、一つには前記オトギリソウ科植
物(Guttiferae A. L. deJuss)がフクギ属(Garcinia Lin
n.)植物であることを特徴とする。
【0009】また、本発明の紫外線吸収剤は、一つには
前記オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)が
フクギ属(Garcinia Linn.)に属するマンゴスチン(Garci
nia mangostana Linn.)、グルグル(Garcinia atrovirid
is Griff.ex T. Anders.)、バンカマンギス(Garcinia b
ancana Miq.)、コバノマンギス(Garcinia brevirostris
Scheff.)、ゴラカ(Garcinia cambogia Desr.)、セレベ
スマンゴスチン(Garcinia celebica Linn.)、コーワガ
ンボジ(Garcinia cowa Roxb.)、ムムンジン(Garcinia d
ioica Blume.)、オオバノマンゴスチン(Garcinia dulci
s. Kurz.)、アカミカンジス(Garcinia forbesii Kin
g.)、カンジス(Garcinia globulosa Rindl.)、キミノマ
ンギス(Garcinia griffithii T. Anders.)、ガンボジ(G
arcinia hauburyi Hook. f.)、ハママンゴスチン(Garci
nia hombroniana Pierre)、メルギーカンジス(Garcinia
merguensis Wight)、インドガムボジ(Garcinia morell
a Desr.)、ツノミマンギス(Garcinia nigrolineata Pla
nch.ex T. Anders.)、コバノカンジス(Garcinia parvif
olia Miq.)、ボタンマンゴスチン(Garcinia prainiana
King)、フクギ(Garcinia subelliptica Merrill)、キヤ
ニモモ(Garcinia xanthochymus Hook f.)の中から選ば
れた少なくとも1種以上の植物抽出物であることを特徴
とする。
前記オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)が
フクギ属(Garcinia Linn.)に属するマンゴスチン(Garci
nia mangostana Linn.)、グルグル(Garcinia atrovirid
is Griff.ex T. Anders.)、バンカマンギス(Garcinia b
ancana Miq.)、コバノマンギス(Garcinia brevirostris
Scheff.)、ゴラカ(Garcinia cambogia Desr.)、セレベ
スマンゴスチン(Garcinia celebica Linn.)、コーワガ
ンボジ(Garcinia cowa Roxb.)、ムムンジン(Garcinia d
ioica Blume.)、オオバノマンゴスチン(Garcinia dulci
s. Kurz.)、アカミカンジス(Garcinia forbesii Kin
g.)、カンジス(Garcinia globulosa Rindl.)、キミノマ
ンギス(Garcinia griffithii T. Anders.)、ガンボジ(G
arcinia hauburyi Hook. f.)、ハママンゴスチン(Garci
nia hombroniana Pierre)、メルギーカンジス(Garcinia
merguensis Wight)、インドガムボジ(Garcinia morell
a Desr.)、ツノミマンギス(Garcinia nigrolineata Pla
nch.ex T. Anders.)、コバノカンジス(Garcinia parvif
olia Miq.)、ボタンマンゴスチン(Garcinia prainiana
King)、フクギ(Garcinia subelliptica Merrill)、キヤ
ニモモ(Garcinia xanthochymus Hook f.)の中から選ば
れた少なくとも1種以上の植物抽出物であることを特徴
とする。
【0010】また、本発明の紫外線吸収剤は、一つには
前記オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)が
フクギ属(Garcinia Linn.)に属するマンゴスチン(Garci
nia mangostana Linn.)であることを特徴とする。ま
た、本発明の紫外線吸収剤は、一つには前記オトギリソ
ウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)のマンゴスチン含
有画分が該植物の果皮からの抽出画分であることを特徴
とする。本発明の紫外線吸収性皮膚外用剤は、一つには
前記紫外線吸収剤を配合したことを特徴とするものであ
り、また、一つにはマンゴスチン(Garcinia mangostana
Linn.)の抽出物を配合したことを特徴とする。
前記オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)が
フクギ属(Garcinia Linn.)に属するマンゴスチン(Garci
nia mangostana Linn.)であることを特徴とする。ま
た、本発明の紫外線吸収剤は、一つには前記オトギリソ
ウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)のマンゴスチン含
有画分が該植物の果皮からの抽出画分であることを特徴
とする。本発明の紫外線吸収性皮膚外用剤は、一つには
前記紫外線吸収剤を配合したことを特徴とするものであ
り、また、一つにはマンゴスチン(Garcinia mangostana
Linn.)の抽出物を配合したことを特徴とする。
【0011】以下、本発明の実施の形態について詳述す
る。本発明者らは紫外線吸収剤の安全性という観点から
天然物質、特に植物を中心に広くその抽出物を検討し、
紫外線吸収能を有する物質の探索を行った。その結果、
オトギリソウ科植物の特定の画分に最大吸収波長が31
9nmでUV−A及びUV−B領域において優れた紫外線
吸収能が存在することを見い出し、その有効成分を特定
するとともに、安定性及び紫外線吸収能に優れ、しかも
光安定性においても優れた紫外線吸収剤及び皮膚外用剤
を完成した。
る。本発明者らは紫外線吸収剤の安全性という観点から
天然物質、特に植物を中心に広くその抽出物を検討し、
紫外線吸収能を有する物質の探索を行った。その結果、
オトギリソウ科植物の特定の画分に最大吸収波長が31
9nmでUV−A及びUV−B領域において優れた紫外線
吸収能が存在することを見い出し、その有効成分を特定
するとともに、安定性及び紫外線吸収能に優れ、しかも
光安定性においても優れた紫外線吸収剤及び皮膚外用剤
を完成した。
【0012】ここで、本発明で用いるオトギリソウ科植
物(Guttiferae A. L. deJuss)としてはフクギ属(Garcin
ia Linn.)に属するマンゴスチン(Garcinia mangostana
Linn.)、グルグル(Garcinia atroviridis Griff.ex T.
Anders.)、バンカマンギス(Garcinia bancana Miq.)、
コバノマンギス(Garcinia brevirostris Scheff.)、ゴ
ラカ(Garcinia cambogia Desr.)、セレベスマンゴスチ
ン(Garcinia celebicaLinn.)、コーワガンボジ(Garcini
a cowa Roxb.)、ムムンジン(Garcinia dioicaBlume.)、
オオバノマンゴスチン(Garcinia dulcis. Kurz.)、アカ
ミカンジス(Garcinia forbesii King.)、カンジス(Garc
inia globulosa Rindl.)、キミノマンギス(Garcinia gr
iffithii T. Anders.)、ガンボジ(Garcinia hauburyi H
ook. f.)、ハママンゴスチン(Garcinia hombroniana Pi
erre)、メルギーカンジス(Garcinia merguensis Wigh
t)、インドガムボジ(Garcinia morella Desr.)、ツノミ
マンギス(Garcinia nigrolineata Planch.ex T. Ander
s.)、コバノカンジス(Garcinia parvifolia Miq.)、ボ
タンマンゴスチン(Garcinia prainiana King)、フクギ
(Garcinia subelliptica Merrill)、キヤニモモ(Garcin
ia xanthochymus Hookf.)等が挙げられるが、中でもマ
ンゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)が好ましい。
また、これら植物の用いる部位としては特に果皮が好適
である。
物(Guttiferae A. L. deJuss)としてはフクギ属(Garcin
ia Linn.)に属するマンゴスチン(Garcinia mangostana
Linn.)、グルグル(Garcinia atroviridis Griff.ex T.
Anders.)、バンカマンギス(Garcinia bancana Miq.)、
コバノマンギス(Garcinia brevirostris Scheff.)、ゴ
ラカ(Garcinia cambogia Desr.)、セレベスマンゴスチ
ン(Garcinia celebicaLinn.)、コーワガンボジ(Garcini
a cowa Roxb.)、ムムンジン(Garcinia dioicaBlume.)、
オオバノマンゴスチン(Garcinia dulcis. Kurz.)、アカ
ミカンジス(Garcinia forbesii King.)、カンジス(Garc
inia globulosa Rindl.)、キミノマンギス(Garcinia gr
iffithii T. Anders.)、ガンボジ(Garcinia hauburyi H
ook. f.)、ハママンゴスチン(Garcinia hombroniana Pi
erre)、メルギーカンジス(Garcinia merguensis Wigh
t)、インドガムボジ(Garcinia morella Desr.)、ツノミ
マンギス(Garcinia nigrolineata Planch.ex T. Ander
s.)、コバノカンジス(Garcinia parvifolia Miq.)、ボ
タンマンゴスチン(Garcinia prainiana King)、フクギ
(Garcinia subelliptica Merrill)、キヤニモモ(Garcin
ia xanthochymus Hookf.)等が挙げられるが、中でもマ
ンゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)が好ましい。
また、これら植物の用いる部位としては特に果皮が好適
である。
【0013】本発明で用いる植物抽出物の製造方法とし
ては、前記植物を溶媒、例えば、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
タノール、イソブタノール等の低級アルコール或いは含
水低級アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブ
チレングリコール等の多価アルコール或いは含水多価ア
ルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等の各種有機
溶媒により抽出し、溶媒を留去することにより得ること
ができる。そして、これら植物抽出物中の紫外線吸収能
を発揮する有効成分として下記化1の構造式で表される
マンゴスチンが確認された。
ては、前記植物を溶媒、例えば、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブ
タノール、イソブタノール等の低級アルコール或いは含
水低級アルコール、プロピレングリコール、1,3−ブ
チレングリコール等の多価アルコール或いは含水多価ア
ルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等の各種有機
溶媒により抽出し、溶媒を留去することにより得ること
ができる。そして、これら植物抽出物中の紫外線吸収能
を発揮する有効成分として下記化1の構造式で表される
マンゴスチンが確認された。
【化1】
【0014】マンゴスチンは既知の物質であるが、これ
までその紫外線吸収剤としての適性については全く知ら
れておらず、もちろん紫外線吸収性有効成分として紫外
線遮蔽効果を目的として皮膚外用剤等に配合されて用い
られたことはなかった。本発明者らは、オトギリソウ科
植物からの抽出画分に存在していた高い紫外線吸収能を
有する物質がマンゴスチンであることを突き止めるとと
もに、その光安定性が極めて優れていることをも見い出
し、マンゴスチンが紫外線吸収剤として優れた適性を有
していることを初めて明らかにしたものである。そし
て、このマンゴスチン又はマンゴスチンを含有する植物
抽出画分を紫外線吸収剤として配合すれば紫外線吸収能
が高く、しかも安全性及び光安定性に優れた皮膚外用剤
が得られる。
までその紫外線吸収剤としての適性については全く知ら
れておらず、もちろん紫外線吸収性有効成分として紫外
線遮蔽効果を目的として皮膚外用剤等に配合されて用い
られたことはなかった。本発明者らは、オトギリソウ科
植物からの抽出画分に存在していた高い紫外線吸収能を
有する物質がマンゴスチンであることを突き止めるとと
もに、その光安定性が極めて優れていることをも見い出
し、マンゴスチンが紫外線吸収剤として優れた適性を有
していることを初めて明らかにしたものである。そし
て、このマンゴスチン又はマンゴスチンを含有する植物
抽出画分を紫外線吸収剤として配合すれば紫外線吸収能
が高く、しかも安全性及び光安定性に優れた皮膚外用剤
が得られる。
【0015】なお、本発明において用いられるマンゴス
チンとしては前記抽出方法によって得られるオトギリソ
ウ科植物抽出物を用いることができる。また、前記抽出
物はその色や匂いを除いてより使用しやすくするため
に、活性炭やカラムクロマトグラフィー等を用いて、本
発明の効果を損わない程度に精製を行っても良い。この
ような抽出精製物もまた、本発明の紫外線吸収剤及び皮
膚外用剤に用いることができる。もちろん、さらに精製
を行って単離したマンゴスチンを用いてもよい。また、
合成によってマンゴスチンを製造し、これを用いること
も可能である。
チンとしては前記抽出方法によって得られるオトギリソ
ウ科植物抽出物を用いることができる。また、前記抽出
物はその色や匂いを除いてより使用しやすくするため
に、活性炭やカラムクロマトグラフィー等を用いて、本
発明の効果を損わない程度に精製を行っても良い。この
ような抽出精製物もまた、本発明の紫外線吸収剤及び皮
膚外用剤に用いることができる。もちろん、さらに精製
を行って単離したマンゴスチンを用いてもよい。また、
合成によってマンゴスチンを製造し、これを用いること
も可能である。
【0016】本発明の皮膚外用剤全量における植物抽出
物の配合量は、乾燥物として0.005〜30重量%が
好ましい。配合量が0.005重量%未満であると紫外
線吸収効果が十分に発揮されず、また30重量%以上配
合してもコストが高くなり現実的でない。
物の配合量は、乾燥物として0.005〜30重量%が
好ましい。配合量が0.005重量%未満であると紫外
線吸収効果が十分に発揮されず、また30重量%以上配
合してもコストが高くなり現実的でない。
【0017】また、本発明の紫外線吸収性皮膚外用剤は
前記の必須成分に加え、必要に応じて本発明の効果を損
わない範囲内で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般
に用いられる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合すること
ができる。例えば、固体状或いは液状パラフィン、クリ
スタルオイル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ
等の炭化水素類、シリコン油類、オリーブ油、地ロウ、
カルナバロウ、ラノリンのような植物性もしくは動物性
油脂やロウ、更にステアリン酸、パルミチン酸、オレイ
ン酸、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリ
ンモノオレイン酸エステル、イソプロピルミリスチン酸
プロピル、イソプロピルステアリン酸エステルのような
脂肪酸又はそのエステル類、分岐脂肪酸の一価アルコー
ル又は多価アルコールのエステル類、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、セチルアルコール、パル
ミチルアルコール等のアルコール類、グリコール、グリ
セリン、ソルビトール等の多価アルコール類又はそのエ
ステル類、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤のような界面活性剤を挙げる
ことができる。
前記の必須成分に加え、必要に応じて本発明の効果を損
わない範囲内で、化粧料、医薬部外品、医薬品等に一般
に用いられる各種成分、水性成分、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合すること
ができる。例えば、固体状或いは液状パラフィン、クリ
スタルオイル、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ
等の炭化水素類、シリコン油類、オリーブ油、地ロウ、
カルナバロウ、ラノリンのような植物性もしくは動物性
油脂やロウ、更にステアリン酸、パルミチン酸、オレイ
ン酸、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリ
ンモノオレイン酸エステル、イソプロピルミリスチン酸
プロピル、イソプロピルステアリン酸エステルのような
脂肪酸又はそのエステル類、分岐脂肪酸の一価アルコー
ル又は多価アルコールのエステル類、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、セチルアルコール、パル
ミチルアルコール等のアルコール類、グリコール、グリ
セリン、ソルビトール等の多価アルコール類又はそのエ
ステル類、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤のような界面活性剤を挙げる
ことができる。
【0018】また、本発明には下記植物抽出物や薬剤も
適宜配合することができる。例えば、トウガラシ、ヨウ
テイ、アロエ、クコ、ヨモギ、カラシ、イネ、マンケイ
シ、マンネンロウ、コッサイホ、エニシダ、リンドウ、
タンジン、ヘチマ、キキョウ、マツ、クジン、ベニバ
ナ、メギ、ビンロウジ、ユーカリ、カゴソウ、モクロ
ウ、ゴシツ、サイコ、チャ、シンイ、ワサビ、ジョテイ
シ(ジョテイジツ)、オランダセンニチ、クチナシ、ウ
スバサイシン、ニンニク、ハッカ、ヨクイニン、キリン
ケツ、ヤシ、ゴボウ、カンゾウ、ホップ、キク、ラッキ
ョ、ニラ、ネギ、タマネギ、セネガ、アマチャヅル、マ
ンネンタケ、ジオウ、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルレチン酸、グリチルリチン、ゴマ、センキ
ュウ、カシュウ等が挙げられる。
適宜配合することができる。例えば、トウガラシ、ヨウ
テイ、アロエ、クコ、ヨモギ、カラシ、イネ、マンケイ
シ、マンネンロウ、コッサイホ、エニシダ、リンドウ、
タンジン、ヘチマ、キキョウ、マツ、クジン、ベニバ
ナ、メギ、ビンロウジ、ユーカリ、カゴソウ、モクロ
ウ、ゴシツ、サイコ、チャ、シンイ、ワサビ、ジョテイ
シ(ジョテイジツ)、オランダセンニチ、クチナシ、ウ
スバサイシン、ニンニク、ハッカ、ヨクイニン、キリン
ケツ、ヤシ、ゴボウ、カンゾウ、ホップ、キク、ラッキ
ョ、ニラ、ネギ、タマネギ、セネガ、アマチャヅル、マ
ンネンタケ、ジオウ、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルレチン酸、グリチルリチン、ゴマ、センキ
ュウ、カシュウ等が挙げられる。
【0019】また、本発明の紫外線吸収性皮膚外用剤の
剤型は任意であり、例えば液状、乳液状、クリーム状、
スティック状等の剤型をとることができる。以下、マン
ゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)の果皮からの抽
出物を例として本発明をさらに具体的に説明する。
剤型は任意であり、例えば液状、乳液状、クリーム状、
スティック状等の剤型をとることができる。以下、マン
ゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)の果皮からの抽
出物を例として本発明をさらに具体的に説明する。
【0020】抽出例1 原料 マンゴスチン(Garcinia mangostana Linn.)の果皮粉砕
品100g 抽出 前記マンゴスチンの果皮粉砕品100gにイソプロピル
エーテル400mlを加え、温度50℃、時間1時間、
回転攪拌数100rpmで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素0.1kg/cm2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙No.2により濾過
を行った。
品100g 抽出 前記マンゴスチンの果皮粉砕品100gにイソプロピル
エーテル400mlを加え、温度50℃、時間1時間、
回転攪拌数100rpmで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素0.1kg/cm2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙No.2により濾過
を行った。
【0021】濃縮 前記で得られた濾液について、温度45〜60℃、減
圧度35〜500torrで減圧濃縮を行った。 精製 前記濃縮物7.7gを活性炭10gで処理し、不純物を
除去した。次いで内径5cm、長さ50cmのクロマト管を
用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製
を行った。展開溶媒は酢酸エチル−ヘキサン若しくはク
ロロホルム−メタノールを用いた。 加圧濾過 前記同様、窒素0.1kg/cm2以下の圧力で、濾紙
No.2を使用し、加圧濾過を行った。
圧度35〜500torrで減圧濃縮を行った。 精製 前記濃縮物7.7gを活性炭10gで処理し、不純物を
除去した。次いで内径5cm、長さ50cmのクロマト管を
用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製
を行った。展開溶媒は酢酸エチル−ヘキサン若しくはク
ロロホルム−メタノールを用いた。 加圧濾過 前記同様、窒素0.1kg/cm2以下の圧力で、濾紙
No.2を使用し、加圧濾過を行った。
【0022】この結果、マンゴスチンを主成分とする抽
出精製物3.85gが得られた。なお、前記抽出物の紫
外線吸収効果を有する主成分は、1H−NMR、GC−
MS、有機微量分析、紫外線吸収スペクトル(図1に示
す)、及び赤外吸収スペクトル等の解析によりマンゴス
チンであることが判明した。
出精製物3.85gが得られた。なお、前記抽出物の紫
外線吸収効果を有する主成分は、1H−NMR、GC−
MS、有機微量分析、紫外線吸収スペクトル(図1に示
す)、及び赤外吸収スペクトル等の解析によりマンゴス
チンであることが判明した。
【0023】抽出例2 原料 マンゴスチン(G. mangostana L.)の果皮粉砕品100g 抽出 前記マンゴスチンの果皮粉砕品100gにメタノール4
00mlを加え、温度50℃、時間1時間、回転攪拌数
100rpmで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素0.1kg/cm2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙No.2により濾過
を行った。
00mlを加え、温度50℃、時間1時間、回転攪拌数
100rpmで抽出操作を行った。 加圧濾過 前記で得られた抽出液を、窒素0.1kg/cm2以
下の加圧力を付加した状態で、濾紙No.2により濾過
を行った。
【0024】濃縮 前記で得られた濾液について、温度45〜60℃、減
圧度35〜500torrで減圧濃縮を行った。 精製 前記濃縮物7.7gを活性炭10gで処理し、不純物を
除去した。次いで内径5cm、長さ50cmのクロマト管を
用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製
を行った。展開溶媒は酢酸エチル−ヘキサン若しくはク
ロロホルム−メタノールを用いた。 加圧濾過 前記同様、窒素0.1kg/cm2以下の圧力で、濾紙
No.2を使用し、加圧濾過を行った。
圧度35〜500torrで減圧濃縮を行った。 精製 前記濃縮物7.7gを活性炭10gで処理し、不純物を
除去した。次いで内径5cm、長さ50cmのクロマト管を
用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで分離精製
を行った。展開溶媒は酢酸エチル−ヘキサン若しくはク
ロロホルム−メタノールを用いた。 加圧濾過 前記同様、窒素0.1kg/cm2以下の圧力で、濾紙
No.2を使用し、加圧濾過を行った。
【0025】この結果、マンゴスチンを主成分とする抽
出精製物3.00gが得られた。なお、前記抽出物の紫
外線吸収効果を有する主成分は、1H−NMR、GC−
MS、有機微量分析、紫外線吸収スペクトル及び赤外吸
収スペクトル等の解析により抽出例1の場合と同様、マ
ンゴスチンであることが判明した。
出精製物3.00gが得られた。なお、前記抽出物の紫
外線吸収効果を有する主成分は、1H−NMR、GC−
MS、有機微量分析、紫外線吸収スペクトル及び赤外吸
収スペクトル等の解析により抽出例1の場合と同様、マ
ンゴスチンであることが判明した。
【0026】次に、本発明者らはマンゴスチンの光安定
性について検討した。すなわち、マンゴスチンを濃度1
0ppmとなるようにエタノールに溶解し、このエタノ
ール溶液をガラス製サンプルビンに充填し、キセノンラ
ンプ光照射を50℃で30時間(夏場の約10日に相
当)行った。そして、前記同様に紫外線吸収スペクトル
を測定した。結果を図2及び図3に示す。同図からわか
るように、紫外線吸収スペクトルにおいてキセノンラン
プ光照射による吸光度低下はほとんど認められず、基本
的な波形も変化していなかった。以上のことから明らか
なように、マンゴスチンは優れた光安定性を有してお
り、紫外線吸収剤として高い適性を有することが分かっ
た。
性について検討した。すなわち、マンゴスチンを濃度1
0ppmとなるようにエタノールに溶解し、このエタノ
ール溶液をガラス製サンプルビンに充填し、キセノンラ
ンプ光照射を50℃で30時間(夏場の約10日に相
当)行った。そして、前記同様に紫外線吸収スペクトル
を測定した。結果を図2及び図3に示す。同図からわか
るように、紫外線吸収スペクトルにおいてキセノンラン
プ光照射による吸光度低下はほとんど認められず、基本
的な波形も変化していなかった。以上のことから明らか
なように、マンゴスチンは優れた光安定性を有してお
り、紫外線吸収剤として高い適性を有することが分かっ
た。
【0027】次に本発明に係る皮膚外用剤の配合例を示
す。配合例1 クリーム A.油相 ステアリン酸 10.0重量% ステアリルアルコール 4.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 8.0 ビタミンEアセテート 0.5 マンゴスチン果皮抽出物 0.03 香料 0.4 エチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 プロピルパラベン 0.1 B.水相 1,3−ブチレングリコール 10.0 プロピレングリコール 8.0 グリセリン 2.0 水酸化カリウム 0.4 精製水 残 余
す。配合例1 クリーム A.油相 ステアリン酸 10.0重量% ステアリルアルコール 4.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 8.0 ビタミンEアセテート 0.5 マンゴスチン果皮抽出物 0.03 香料 0.4 エチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 プロピルパラベン 0.1 B.水相 1,3−ブチレングリコール 10.0 プロピレングリコール 8.0 グリセリン 2.0 水酸化カリウム 0.4 精製水 残 余
【0028】〈製法〉油相Aと水相Bをそれぞれ70℃
に加熱し、完全溶解し、A相をB相に加えて、乳化機で
乳化した。乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリーム
を得た。
に加熱し、完全溶解し、A相をB相に加えて、乳化機で
乳化した。乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリーム
を得た。
【0029】また、本配合例に係るクリームをマンゴス
チン果皮抽出物濃度が0.001%濃度溶液となるよう
にエタノールにて希釈し、石英セルに入れ、分光光度計
により200〜600nmの波長の吸光度を測定した結
果、抽出例1の紫外線吸収スペクトル(図1)と同様に
280〜370nm付近の波長領域において高い吸収能
を有し、日焼け防止等に効果があることが分かった。ま
た本配合例のクリームは保湿性にも優れていた。
チン果皮抽出物濃度が0.001%濃度溶液となるよう
にエタノールにて希釈し、石英セルに入れ、分光光度計
により200〜600nmの波長の吸光度を測定した結
果、抽出例1の紫外線吸収スペクトル(図1)と同様に
280〜370nm付近の波長領域において高い吸収能
を有し、日焼け防止等に効果があることが分かった。ま
た本配合例のクリームは保湿性にも優れていた。
【0030】
【実施例】以下に本発明の実施例を挙げるが、本発明は
これらに限定されるものではない。また、配合量は他に
指定がない限り重量%で示す。以下の皮膚外用剤は何れ
も前記配合例1と同様、安全性が高く、紫外線吸収効果
に優れた皮膚外用剤であった。また、保湿性においても
優れた皮膚外用剤であった。
これらに限定されるものではない。また、配合量は他に
指定がない限り重量%で示す。以下の皮膚外用剤は何れ
も前記配合例1と同様、安全性が高く、紫外線吸収効果
に優れた皮膚外用剤であった。また、保湿性においても
優れた皮膚外用剤であった。
【0031】配合例2 クリーム A.油相 セタノール 4.0% ワセリン 7.0 イソプロピルミリステート 8.0 スクワラン 12.0 ジメチルポリシロキサン 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.2 POE(20)ソルビタンモノステアレート 2.8 グリチルレチン酸ステアレート 0.02 エチルパラベン 0.1 ブチルパラベン 0.1 B.水相 マンゴスチン 0.1 1,3−ブチレングリコール 7.0 フェノキシエタノール 0.2 L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 3.0 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 1.0 精製水 残 余
【0032】〈製法〉マンゴスチンに予め油相に溶解し
た後、配合例1に準じてクリームを得た。
た後、配合例1に準じてクリームを得た。
【0033】配合例3 乳液 A.油相 スクワラン 5.0% オレイルオレート 3.0 ワセリン 2.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 1.2 2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート 3.0 マンゴスチン果皮抽出物 0.2 香料 0.12 B.水相 ジプロピングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシルビニルポリマー 0.17 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 水酸化カリウム 0.08 メチルパラベン 0.15 ヘキサメタンリン酸ナトリウム 0.05 精製水 残 余
【0034】〈製法〉マンゴスチン果皮抽出物を予め油
相に溶解した後、配合例1に準じて乳液を得た。
相に溶解した後、配合例1に準じて乳液を得た。
【0035】配合例4 クリーム A.油相 ベヘニルアルコール 0.5% 12-ヒト゛ロキシステアリン酸 コレスタノールエステル 2.0 スクワラン 7.0 ホホバオイル 5.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 2.5 ポリオキシエタレン(20) ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.5 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 3.0 マンゴスチン果皮抽出物 0.05 エチルパラベン 0.2 ブチルパラベン 0.1 香料 0.1 B.水相 1,3−ブチレングリコール 6.0 グリセリン 3.5 亜鉛崋 1.5 カオリン 0.5 ベントナイト 0.3 ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.03 精製水 残 余
【0036】〈製法〉マンゴスチン果皮抽出物を油相に
溶解した後、配合例1に準じた製法で粉末入りクリーム
を得た。
溶解した後、配合例1に準じた製法で粉末入りクリーム
を得た。
【0037】配合例5 エッセンス A.油相 ステアリン酸 3.0% セタノール 1.0 ラノリン誘導体 3.0 流動パラフィン 5.0 2−エチルヘキシルステアレート 3.0 POEセチルアルコールエーテル 2.0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 マンゴスチン果皮抽出物 10.0 防腐剤 適 量 香料 適 量 B.水相 1,3−ブチレングリコール 6.0 トリエタノールアミン 10.0 精製水 残 余
【0038】〈製法〉ステアリン酸、セタノール、ラノ
リン誘導体、流動パラフィン、2−エチルヘキシルステ
アレート、モノステアリン酸グリセリンを70〜80℃
にて加熱溶解後、マンゴスチン果皮抽出物を添加し、さ
らにPOEセチルアルコールエーテル、防腐剤、香料を
順次溶解し、温度を70℃にし、油相Aを製造した。水
相Bに攪拌しながら油相Aを添加し、乳化を行い、ホモ
ミキサーで乳化粒子を均一に調製後、脱気、冷却を行
い、エッセンスを得た。
リン誘導体、流動パラフィン、2−エチルヘキシルステ
アレート、モノステアリン酸グリセリンを70〜80℃
にて加熱溶解後、マンゴスチン果皮抽出物を添加し、さ
らにPOEセチルアルコールエーテル、防腐剤、香料を
順次溶解し、温度を70℃にし、油相Aを製造した。水
相Bに攪拌しながら油相Aを添加し、乳化を行い、ホモ
ミキサーで乳化粒子を均一に調製後、脱気、冷却を行
い、エッセンスを得た。
【0039】配合例6 エッセンス A.エタノール相 ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0% オレイルアルコール 0.5 ビタミンEアセテート 0.2 香料 適 量 エタノール 10.0 POEソルビタンジラウレート モノステアリン酸エステル 1.0 防腐剤 適 量 退色防止剤 適 量 B.水相 マンゴスチン果皮抽出物 0.05 ジプロピレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール400 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 アルギン酸ナトリウム 0.3 水酸化カリウム 0.15 POEソルビタンジラウレート モノステアリン酸エステル 1.0 プラセンタエキス 0.2 精製水 残 余
【0040】〈製法〉精製水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解した後、ジプロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール400、マンゴスチン果皮抽出物を順次溶
解し、水相Bを得た。エタノールにPOEソルビタンジ
ラウレートモノステアリン酸エステル、ソルビタンモノ
オレイン酸エステル、オレイルアルコール、ビタミンE
アセテート、香料、防腐剤、退色防止剤を順次溶解し、
エタノール相Aを得、該エタノール相Aを水相Bに添加
し乳化した。精製水の一部に水酸化カリウムを溶解し、
これを添加して攪拌、脱気、濾過し、エッセンスを得
た。
ーを溶解した後、ジプロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール400、マンゴスチン果皮抽出物を順次溶
解し、水相Bを得た。エタノールにPOEソルビタンジ
ラウレートモノステアリン酸エステル、ソルビタンモノ
オレイン酸エステル、オレイルアルコール、ビタミンE
アセテート、香料、防腐剤、退色防止剤を順次溶解し、
エタノール相Aを得、該エタノール相Aを水相Bに添加
し乳化した。精製水の一部に水酸化カリウムを溶解し、
これを添加して攪拌、脱気、濾過し、エッセンスを得
た。
【0041】配合例7 水中油型ファンデーション A.粉体 タルク 3.0% 二酸化チタン 5.0 ベンガラ 0.5 黄酸化鉄 1.4 黒酸化鉄 0.1 B.水相 ベントナイト 0.5 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン 0.9 トリエタノールアミン 1.0 プロピレングリコール 10.0 マンゴスチン果皮抽出物 0.1 精製水 56.4 C.油相 ステアリン酸 2.2 イソヘキサデシルアルコール 7.0 モノステアリン酸グリセリン 2.0 液状ラノリン 2.0 流動パラフィン 8.0 防腐剤 適 量 香料 適 量
【0042】〈製法〉予めマンゴスチン果皮抽出物を一
部プロピレングリコールに溶解し、また水相の増粘剤で
あるベントナイトを残部プロピレングリコールに分散し
た。これらを精製水に加え、70℃でホモミキサー処理
した後、残りの水相成分を添加し十分に攪拌した。これ
に十分混合粉砕された粉体部を攪拌しながら添加し、7
0℃でホモミキサー処理した。次に70℃〜80℃で加
熱溶解された油相を徐々に添加し70℃でホモミキサー
処理した。これを攪拌しながら冷却し、45℃で香料を
加え、室温まで冷却、最後に脱気し容器に充填して水中
油型ファンデーションを得た。
部プロピレングリコールに溶解し、また水相の増粘剤で
あるベントナイトを残部プロピレングリコールに分散し
た。これらを精製水に加え、70℃でホモミキサー処理
した後、残りの水相成分を添加し十分に攪拌した。これ
に十分混合粉砕された粉体部を攪拌しながら添加し、7
0℃でホモミキサー処理した。次に70℃〜80℃で加
熱溶解された油相を徐々に添加し70℃でホモミキサー
処理した。これを攪拌しながら冷却し、45℃で香料を
加え、室温まで冷却、最後に脱気し容器に充填して水中
油型ファンデーションを得た。
【0043】配合例8 W/O型ファンデーション(クリームタイプ) A.粉体 セリサイト 5.36% カオリン 4.0 二酸化チタン 9.32 ベンガラ 0.36 黄酸化鉄 0.8 黒酸化鉄 0.16 B.油相 流動パラフィン 5.0 マンゴスチン果皮抽出物 0.08 デカメチルシクロペンタシロキサン 12.0 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 精製水 51.9 C.水相 分散剤 0.1 1,3−ブチレングリコール 5.0 精製水 51.9 防腐剤 適 量 D.その他 安定化剤 2.0 香料 適 量
【0044】〈製法〉水相を70℃で加熱攪拌後、十分
混合粉砕された粉体部を添加し70℃でホモミキサー処
理した。これに一部の精製水に溶解した安定化剤を加え
攪拌した。更に70℃に加熱した油相を加え、70℃で
ホモミキサー処理した。これを攪拌しながら冷却し45
℃で香料を加え、室温まで冷却、最後に脱気し容器に充
填してW/O乳化型ファンデーションを得た。
混合粉砕された粉体部を添加し70℃でホモミキサー処
理した。これに一部の精製水に溶解した安定化剤を加え
攪拌した。更に70℃に加熱した油相を加え、70℃で
ホモミキサー処理した。これを攪拌しながら冷却し45
℃で香料を加え、室温まで冷却、最後に脱気し容器に充
填してW/O乳化型ファンデーションを得た。
【0045】配合例9 W/O型クリームタイプサンスクリーン化粧料 A.水相 精製水 54.95% 1,3−ブチレングリコール 7.0 二酸化チタン 5.0 エデト酸二ナトリウム 0.05 エタノール 2.0 ゲッキツ根抽出物 0.5 B.油相 オキシベンゾン 2.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 5.0 ワセリン 5.0 ステアリルアルコール 3.0 マンゴスチン果皮抽出物 14.95 ステアリン酸 3.0 グリセリルモノステアレート 3.0 ポリアクリル酸エチル 1.0 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量
【0046】〈製法〉ゲッキツ根抽出物は予めエタノー
ルに溶解しておいた。油相部と水相部をそれぞれ70℃
に加熱し溶解させた。水相部は二酸化チタンの分散を十
分に行い、油相部を加え、ホモジナイザーを用いて乳化
した。乳化物を熱交換機を用い冷却し、W/Oクリーム
タイプサンスクリーン化粧料を得た。
ルに溶解しておいた。油相部と水相部をそれぞれ70℃
に加熱し溶解させた。水相部は二酸化チタンの分散を十
分に行い、油相部を加え、ホモジナイザーを用いて乳化
した。乳化物を熱交換機を用い冷却し、W/Oクリーム
タイプサンスクリーン化粧料を得た。
【0047】配合例10 O/W型乳液タイプサンスクリーン化粧料 A.水相 精製水 68.3% ジプロピレングリコール 6.0 エタノール 3.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.3 マンゴスチン果皮抽出物 0.005 B.油相 パラメトキシケイ皮酸オクチル 6.0 ジパラメトキシケイ皮酸グリセリルオクチル 2.0 4-tert-ブチル4′-メトキシベンゾイルメタン 2.0 オキシベンゾン 3.0 オレイルオレート 5.0 ジメチルポリシロキサン 3.0 ワセリン 0.5 セチルアルコール 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 POE(29)オレイルアルコールエーテル 1.2 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量
【0048】〈製法〉マンゴスチン果皮抽出物を予めエ
タノールに溶解し、更に他の水相成分と合わせて70℃
に加熱し、水相を調製した。そして、油相部を70℃に
加熱溶解させた。水相部に油相部を加え、ホモジナイザ
ーを用い乳化した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。
タノールに溶解し、更に他の水相成分と合わせて70℃
に加熱し、水相を調製した。そして、油相部を70℃に
加熱溶解させた。水相部に油相部を加え、ホモジナイザ
ーを用い乳化した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。
【0049】配合例11 W/O型クリームタイプサンスクリーン化粧料 A.水相 精製水 36.5% 1,3−ブチレングリコール 6.0 B.油相 パラメトキシケイ皮酸オクチル 5.0 オキシベンゾン 3.0 4-tert-ブチル4′-メトキジベンゾイルメタン 1.0 疎水化処理二酸化チタン 3.0 スクワラン 40.0 マンゴスチン果皮抽出物 1.0 ジイソステアリン酸グリセリン 3.0 有機変性モンモリロナイト 1.5 防腐剤 適 量 香料 適 量
【0050】〈製法〉油相部と水相部をそれぞれ70℃
に加熱溶解させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分
に行い、ホモジナイザー処理を行いながら水相部を添加
した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。
に加熱溶解させた。油相部は二酸化チタンの分散を十分
に行い、ホモジナイザー処理を行いながら水相部を添加
した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。
【0051】配合例12 ローション 精製水 40.0% ジプロピレングリコール 5.0 1,3−ブチレングリコール 10.0 ポリエチレングリコール400 10.0 エチルアルコール 20.0 ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 3.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 1.0 マンゴスチン果皮抽出物 5.0 トリエタノールアミン 5.0 香料 適 量
【0052】〈製法〉エチルアルコールにポリオキシエ
チレン(60)硬化ヒマシ油、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル及び香料を溶解した(アルコール相)。一方、
1,3−ブチレングリコールにゲッキツ根抽出物を予め
溶解し、更に精製水とその他の多価アルコールを添加
し、十分に溶解させた(水相)。水相にアルコール相を
添加し、充分に攪拌した。
チレン(60)硬化ヒマシ油、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル及び香料を溶解した(アルコール相)。一方、
1,3−ブチレングリコールにゲッキツ根抽出物を予め
溶解し、更に精製水とその他の多価アルコールを添加
し、十分に溶解させた(水相)。水相にアルコール相を
添加し、充分に攪拌した。
【0053】配合例13 O/W型乳液タイプサンスクリーン化粧料 A.油相 流動パラフィン 3.0% ミリスチン酸イソプロピル 2.0 オレイルオレエート 4.0 ワセリン 2.0 ステアリルアルコール 1.0 ステアリン酸 2.0 グリセリルモノステアレート 2.0 マンゴスチン果皮抽出物 0.1 ビタミンEアセテート 適 量 防腐剤 適 量 香料 適 量 B.水相 精製水 77.8 1,3−ブチレングリコール 6.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 トリエタノールアミン 適 量
【0054】〈製法〉油相部と水相部をそれぞれ70℃
に加熱溶解させた。水相に油相を加え、ホモジナイザー
を用い乳化した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。
に加熱溶解させた。水相に油相を加え、ホモジナイザー
を用い乳化した。乳化物を熱交換機を用い冷却した。
【0055】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る紫外線
吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤によれば、マンゴ
スチンあるいはこれを主成分とする植物抽出物を配合す
ることにより安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫
外線吸収効果を得ることができる。
吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤によれば、マンゴ
スチンあるいはこれを主成分とする植物抽出物を配合す
ることにより安全性、光安定性が高く、しかも優れた紫
外線吸収効果を得ることができる。
【図1】本発明の一実施例に係るマンゴスチン(Garcini
a mangostana Linn.)の果皮のイソプロピルエーテル抽
出物(抽出例1)の紫外線吸収スペクトル図である。
a mangostana Linn.)の果皮のイソプロピルエーテル抽
出物(抽出例1)の紫外線吸収スペクトル図である。
【図2】マンゴスチンのキセノンランプ照射前の紫外線
吸収スペクトル図である。
吸収スペクトル図である。
【図3】マンゴスチンのキセノンランプ照射後の紫外線
吸収スペクトル図である。
吸収スペクトル図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 谷口 和世 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 西 豊行 京都府京都市山科区大宅坂の辻町39 日本 新薬株式会社内
Claims (8)
- 【請求項1】 マンゴスチンを有効成分として含有する
ことを特徴とする紫外線吸収剤。 - 【請求項2】 請求項1記載の紫外線吸収剤において、
オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)のマン
ゴスチン含有画分を配合したことを特徴とする紫外線吸
収剤。 - 【請求項3】 請求項2記載の紫外線吸収剤において、
オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)がフク
ギ属(Garcinia Linn.)植物であることを特徴とする紫外
線吸収剤。 - 【請求項4】 請求項2又は3記載の紫外線吸収剤にお
いて、オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)
がフクギ属(Garcinia Linn.)に属するマンゴスチン(Gar
cinia mangostana Linn.)、グルグル(Garcinia atrovir
idis Griff.ex T. Anders.)、バンカマンギス(Garcinia
bancana Miq.)、コバノマンギス(Garcinia brevirostr
is Scheff.)、ゴラカ(Garcinia cambogia Desr.)、セレ
ベスマンゴスチン(Garcinia celebica Linn.)、コーワ
ガンボジ(Garcinia cowa Roxb.)、ムムンジン(Garcinia
dioica Blume.)、オオバノマンゴスチン(Garcinia dul
cis. Kurz.)、アカミカンジス(Garcinia forbesii Kin
g.)、カンジス(Garcinia globulosa Rindl.)、キミノマ
ンギス(Garcinia griffithii T. Anders.)、ガンボジ(G
arcinia hauburyi Hook. f.)、ハママンゴスチン(Garci
nia hombroniana Pierre)、メルギーカンジス(Garcinia
merguensis Wight)、インドガムボジ(Garcinia morell
a Desr.)、ツノミマンギス(Garcinia nigrolineata Pla
nch.ex T. Anders.)、コバノカンジス(Garcinia parvif
olia Miq.)、ボタンマンゴスチン(Garcinia prainiana
King)、フクギ(Garcinia subelliptica Merrill)、キヤ
ニモモ(Garcinia xanthochymus Hook f.)の中から選ば
れた少なくとも1種以上の植物抽出物であることを特徴
とする紫外線吸収剤。 - 【請求項5】 請求項2記載の紫外線吸収剤において、
オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L. deJuss)がフク
ギ属(Garcinia Linn.)に属するマンゴスチン(Garcinia
mangostana Linn.)であることを特徴とする紫外線吸収
剤。 - 【請求項6】 請求項2〜5の何れかに記載の紫外線吸
収剤において、オトギリソウ科植物(Guttiferae A. L.
deJuss)のマンゴスチン含有画分が該植物の果皮からの
抽出画分であることを特徴とする紫外線吸収剤。 - 【請求項7】 請求項1〜6の何れかに記載の紫外線吸
収剤を配合したことを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項8】 マンゴスチン(Garcinia mangostana Lin
n.)の抽出物を配合したことを特徴とする紫外線吸収性
皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7274784A JPH0987155A (ja) | 1995-09-27 | 1995-09-27 | 紫外線吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7274784A JPH0987155A (ja) | 1995-09-27 | 1995-09-27 | 紫外線吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987155A true JPH0987155A (ja) | 1997-03-31 |
Family
ID=17546520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7274784A Withdrawn JPH0987155A (ja) | 1995-09-27 | 1995-09-27 | 紫外線吸収剤及びそれを配合した皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0987155A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1995
- 1995-09-27 JP JP7274784A patent/JPH0987155A/ja not_active Withdrawn
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