JPH01222985A - Ink jet recording sheet - Google Patents
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- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は水性インクを使用するインクジェット記録用シ
ートに関し、特に均一描画部の画像ムラが改良され、且
つ光透過性に優れたインクジェット記録用シートに関す
るものである。更には、0HP(オーバーヘッドプロジ
ェクタ−)等の原稿として利用するに適したインクジェ
ット記録用シートに関するものである。Detailed Description of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention relates to an inkjet recording sheet using water-based ink, and in particular an inkjet recording sheet with improved image unevenness in uniformly drawn areas and excellent light transparency. It is related to. Furthermore, the present invention relates to an inkjet recording sheet suitable for use as a manuscript for OHP (overhead projector) and the like.
(従来の技術)
インクジェット記録は騒音がなく、高速記録が可能であ
り、端末プリンターなどに採用され近年急速に普及して
いる。また多数個のインクノズルを使用することにより
、多色記録を行うことも容易であり、各種のインクジェ
ット記録方式による多色インクジェット記録が検討され
ている。(Prior Art) Inkjet recording is noiseless and enables high-speed recording, and has been adopted in terminal printers and has become rapidly popular in recent years. Furthermore, by using a large number of ink nozzles, it is easy to perform multicolor recording, and multicolor inkjet recording using various inkjet recording methods is being considered.
特に近年コンピューターにより作成した文字や各種図形
等の画像情報のハードコピー作成装置として、複雑な画
像を迅速で正確に形成することができるインクジェット
プリンターの利用が注目されている。更に、これらコン
ピューターで作成した画像情報をインクジェットプリン
ターにより透明な記録用シートに記録し、これを01(
P等の原稿として利用する要求も高まっている。In recent years, in particular, the use of inkjet printers, which can quickly and accurately form complex images, has been attracting attention as a device for creating hard copies of computer-generated image information such as characters and various figures. Furthermore, the image information created by the computer was recorded on a transparent recording sheet using an inkjet printer, and this was recorded as 01 (
There is also an increasing demand for use as manuscripts for publications such as P.
インクジェット記録用のインクとしては、安全性、記録
特性の面から、主に水を主成分とする水性インクが使用
され、ノズルの目詰り防止および吐出特性の向上のため
に多価アルコール等が添加されている場合が多い。For inkjet recording, water-based inks are mainly used for safety and recording properties, and polyhydric alcohols are added to prevent nozzle clogging and improve ejection properties. It is often done.
このイン、クジエツト記録方式に使用される記録用シー
トとしては、従来、通常の紙やインクジェット記録用紙
と称される支持体上に多孔質のインり吸収層を設けてな
る記録用シートが使用されてきた。Conventionally, the recording sheet used in this inkjet recording method is a recording sheet made by providing a porous ink absorbing layer on a support called ordinary paper or inkjet recording paper. It's here.
しかし、これら従来の記録用シートを前記したOHP用
原稿として利用する場合にはいくつかの問題点があった
。すなわち、これら記録用シートは通常その光透過性が
劣る点と、また透明な記録用シートの場合でもその水性
インク受容性が劣る点である。However, there are several problems when using these conventional recording sheets as OHP originals. That is, these recording sheets usually have poor light transmittance, and even in the case of transparent recording sheets, their aqueous ink receptivity is poor.
すなわち、従来の記録用シートの多くは、表面に多孔性
のインク吸収層を設け、その多孔性空隙中にインクを吸
収させ、インクを定着させる方式を用いている。従って
、たとえ透明な支持体を用いても、多孔性インク吸収層
が光透過性を悪化させるという問題点があった。That is, most conventional recording sheets use a method in which a porous ink absorbing layer is provided on the surface, and ink is absorbed into the porous voids to fix the ink. Therefore, even if a transparent support is used, there is a problem that the porous ink absorbing layer deteriorates light transmittance.
また、インク吸収層の表面が非多孔性の場合には、光透
過性は改良されるが、水性インク受容性が劣るため、画
像記録復水性インクが記録用シート表面に長時間残存し
、乾燥定着時間が長くなるという問題点があった。In addition, when the surface of the ink absorption layer is non-porous, the light transmittance is improved, but the aqueous ink receptivity is poor, so the image recording condensate ink remains on the surface of the recording sheet for a long time and dries. There was a problem that the fixing time was long.
このような問題点を解決するために、透明な支持体上に
水性インク受容性の高い透明なインク吸収層を設けた記
録用シートが多数提案されている。In order to solve these problems, many recording sheets have been proposed in which a transparent ink absorbing layer with high aqueous ink receptivity is provided on a transparent support.
例えば、特開昭60−168651号ではポリビニルア
ルコールとポリアクリル酸系水溶性高分子の使用が、特
開昭60−262685号ではヒドロキシエチルセルロ
ースの使用が、特開昭61−181679号ではカルボ
キシメチルセルロースとポリエチレンオキサイドの混合
物の使用が、また特開昭61−193879号では水溶
性セルロースとポリビニルピロリドンの混合物の使用が
それぞれ提案されている。For example, JP-A-60-168651 uses polyvinyl alcohol and polyacrylic acid-based water-soluble polymers, JP-A-60-262,685 uses hydroxyethyl cellulose, and JP-A 61-181,679 uses carboxymethyl cellulose. The use of a mixture of polyethylene oxide and JP-A-61-193879 proposes the use of a mixture of water-soluble cellulose and polyvinylpyrrolidone.
(発明が解決しようとする課題)
これら特許に記載された記録用シートはその光透過性が
優れ、水性インク受容性が高いという特徴を有するが、
画像記録直後のインク吸収性がまだ不充分であり、画像
ムラ(特に均一描画部の画像ムラ)が発生するという問
題点を有していた。(Problems to be Solved by the Invention) The recording sheets described in these patents are characterized by excellent light transmittance and high aqueous ink receptivity.
Immediately after image recording, the ink absorbency is still insufficient, resulting in the problem of image unevenness (particularly image unevenness in uniformly drawn areas).
すなわち、水性インク液の微粒子液滴は記録用シート表
面に付着した瞬間にはインク吸収層に吸収されず、その
大部分が吸収されるには少なくとも数秒〜数分かかる。That is, the minute droplets of the aqueous ink liquid are not absorbed by the ink absorbing layer the moment they adhere to the surface of the recording sheet, and it takes at least several seconds to several minutes for most of them to be absorbed.
その間にインク微粒子液滴が合一し、大きな液滴となっ
て、本来均一に見えるべきところ(均一描画部)がまだ
ら模様のムラに見えるという問題点があった。これはO
HPによりスクリーンに投影すると、まだら模様のムラ
が拡大されて特に目立つという欠点となった。During this time, the fine ink droplets coalesce to form large droplets, causing a problem in that areas that should originally appear uniform (uniformly drawn areas) appear mottled and uneven. This is O
When projected onto a screen using HP, the unevenness of the mottled pattern was magnified and became particularly noticeable.
従って、本発明の第一の目的は画像ムラの改良されたイ
ンクジェット記録用シートを提供することにある。特に
、一定面積を有する部分を同一色で描画した時のまだら
模様のムラ(均一描画部の画像ムラ)が改良されたイン
クジェット記録用シートを提供することにある。Therefore, a first object of the present invention is to provide an inkjet recording sheet with improved image unevenness. In particular, it is an object of the present invention to provide an inkjet recording sheet in which unevenness in a mottled pattern (image unevenness in a uniformly drawn area) when a portion having a certain area is drawn in the same color is improved.
第二の目的は上記のような特性を備えたカラートランス
ペアレンジ−として使用しうるインクジェット記録用シ
ートを提供することにある。The second object is to provide an inkjet recording sheet that has the above characteristics and can be used as a color transparent array.
(課題を解決するための手段)
本発明の上記諸口的は、透明な支持体上にインク吸収層
が設けられたインクジェット記録用シートにおいて、イ
ンク受容面に疎水性の微粒子を有することを特徴とする
インクジェット記録用シートによって達成された。(Means for Solving the Problems) The above aspects of the present invention are characterized in that an inkjet recording sheet is provided with an ink absorbing layer on a transparent support, and has hydrophobic fine particles on the ink receiving surface. This was achieved with an inkjet recording sheet.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明のインクジェット記録用シートでは透明な支持体
上にインク吸収層が設けられ、この記録用シートのイン
ク受容面に疎水性の微粒子が含有されている。このよう
に、疎水性の微粒子の存在、特に表面に存在することに
よって記録用シートの表面の接触角が大きくなりインク
微粒子液滴が合一しにくくなり、画像ムラが改良される
ものと考えられる。In the ink jet recording sheet of the present invention, an ink absorbing layer is provided on a transparent support, and hydrophobic fine particles are contained on the ink receiving surface of the recording sheet. In this way, it is thought that the presence of hydrophobic fine particles, especially on the surface, increases the contact angle on the surface of the recording sheet, making it difficult for ink fine particle droplets to coalesce, and improving image unevenness. .
本発明に用いられる疎水性の微粒子としては、疎水性オ
イル滴や疎水性固体微粒子が挙げられ、これら微粒子の
粒子サイズは約0.01〜10μmが好ましく、特に0
.02〜2μmが好ましい。Hydrophobic fine particles used in the present invention include hydrophobic oil droplets and hydrophobic solid fine particles, and the particle size of these fine particles is preferably about 0.01 to 10 μm, particularly 0.01 to 10 μm.
.. 02 to 2 μm is preferable.
疎水性オイル滴に用いられる油状物質は、望ましくは沸
点140℃以上の高沸点有機液体である。The oily substance used in the hydrophobic oil droplets is preferably a high-boiling organic liquid with a boiling point of 140° C. or higher.
例えば、米国特許第2.322,027号、同2゜53
3.514号、同2.882,157号、特公昭46−
23233号、英国特許第958.441号、同1,2
22,753号、特開4昭50−82078号、米国特
許第2,353,262号、同3,676.142号、
同3,600.454号、特開昭51−27921号、
同51−141623号、同59−178455号、同
59−178451号、同59−178452号、同5
9−178457号、同59−178453号、同59
−178454号などに記載されているエステル類(例
えばフタル酸エステル類、リン酸エステル類、脂肪酸エ
ステル類など)、アミド類(例えば脂肪酸アミド類、ス
ルホアミド類など)、エーテル類、アルコール類、パラ
フィン類などの、写真分野で高沸点有機溶媒として用い
られている物質が挙げられる。For example, U.S. Patent No. 2.322,027, U.S. Pat.
No. 3.514, No. 2.882,157, Special Publication No. 1972-
No. 23233, British Patent No. 958.441, 1, 2
No. 22,753, JP 4-50-82078, U.S. Pat. No. 2,353,262, U.S. Pat. No. 3,676.142,
No. 3,600.454, Japanese Patent Publication No. 51-27921,
No. 51-141623, No. 59-178455, No. 59-178451, No. 59-178452, No. 5
No. 9-178457, No. 59-178453, No. 59
Esters (e.g. phthalate esters, phosphate esters, fatty acid esters, etc.), amides (e.g. fatty acid amides, sulfamides, etc.), ethers, alcohols, paraffins, etc., described in No.-178454 etc. Examples include substances used as high boiling point organic solvents in the photographic field.
また、本発明では、例えば米国特許第3,042.52
2号、英国特許第955,061号、米国特許第3,0
80,317号、同4,004゜927号、同4,04
7,958号、同3,489.567号、英国特許第1
,143,118号、特開昭60−140341号に記
載のシリコーン系の油状物質を用いるのが特に好ましい
。Further, in the present invention, for example, U.S. Patent No. 3,042.52
No. 2, British Patent No. 955,061, U.S. Patent No. 3,0
No. 80,317, No. 4,004゜927, No. 4,04
No. 7,958, No. 3,489.567, British Patent No. 1
It is particularly preferable to use the silicone-based oily substances described in , No. 143,118 and JP-A-60-140341.
本発明で特に好ましい油状物質はシリコーンオイルであ
る。シリコーンオイルとしてはジメチルシリコーンオイ
ルからジメチルシロキサンに各種の有機基を導入した変
性シリコーンオイルまでの全てのシリコーンオイルを挙
げることができる。A particularly preferred oily substance in the present invention is silicone oil. Examples of silicone oil include all silicone oils from dimethyl silicone oil to modified silicone oil in which various organic groups are introduced into dimethylsiloxane.
次に本発明に使用されるシリコーンオイルの代表的な具
体例を挙げるが勿論これらに限定されるものではない。Next, typical examples of silicone oil used in the present invention will be listed, but the invention is not limited thereto.
一般式[N
一般式[1]は次の一般式[11−13で示されるシロ
キサンユニットと次の一般式[I[−2]で示される末
端基とを有する直鎖状シロキサンを包含する。General formula [N General formula [1] includes a linear siloxane having a siloxane unit represented by the following general formula [11-13] and a terminal group represented by the following general formula [I[-2].
一般式[1−11 %式% 一般式[ll−2] CH。General formula [1-11 %formula% General formula [ll-2] CH.
R+ 5iO− CH。R+ 5iO- CH.
式中、R3は炭素数が1〜2oの、アルキル、置換アル
キル、シクロアルキル、アリール、置換アリール、水素
、アルコキシ、置換アルコキシ、アルコキシカルボニル
、又は置換アルコキシカルボニル基を表わす。mは0も
しくは1以上の数、nは1以上の数、m+nは1から1
000の数を表わす。好ましくはm+nは2〜500で
ある。In the formula, R3 represents an alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, hydrogen, alkoxy, substituted alkoxy, alkoxycarbonyl, or substituted alkoxycarbonyl group having 1 to 2 carbon atoms. m is 0 or a number greater than 1, n is a number greater than 1, m+n is 1 to 1
Represents the number 000. Preferably m+n is 2-500.
一般式[I]で示される化合物のR,の具体例としては
、
−CH,、−CsHx、 −CIIHI?、 −C+J
gt 、 −CI4)129 、−(CHz)so(
CzH40)、(CJl、0)bRz (ここでR2は
アルキル基、a、bは0又は1以上の整数を表わす〕、
−(C1h) 30H、−(C)It) 3NHK、−
(CHz) JHCHzCHJHz、−(C)lx)
6COOH、−(CHz) +。C0OH,−(CHz
)+C0NHRt(Rzは上記と同義) 、−CLCH
2CFI、−CHzCJCJ’++、−0CHzCHz
O(CzH*0)a(CJbO)bRz (a、
b、 Rtは上記と同義〕
などが挙げられる。Specific examples of R in the compound represented by formula [I] include -CH, -CsHx, -CIIHI? , −C+J
gt, -CI4)129, -(CHz)so(
CzH40), (CJl, 0)bRz (where R2 is an alkyl group, a and b represent an integer of 0 or 1 or more),
-(C1h) 30H, -(C)It) 3NHK, -
(CHHz) JHCHzCHJHz, -(C)lx)
6COOH, -(CHz) +. C0OH,-(CHz
)+C0NHRt (Rz has the same meaning as above), -CLCH
2CFI, -CHzCJCJ'++, -0CHzCHz
O(CzH*0)a(CJbO)bRz(a,
b, Rt have the same meanings as above], and the like.
次に一般式[I]で表わされる化合物のうち、その代表
的な化合物例を示す。Next, representative examples of compounds represented by the general formula [I] will be shown.
CH3
(CH+) 5si−0−JSi−0)nrSi (C
Hz) 3H3
1−2 CH3
(CHs)asi−OASi−0)−nrSi(CH3
)zCI。CH3 (CH+) 5si-0-JSi-0)nrSi (C
Hz) 3H3 1-2 CH3 (CHs)asi-OASi-0)-nrSi(CH3
)zCI.
1−3 CH2
(CH3) zsi−0−JSi−0)yr−3i (
C)13) 3J11
■
0(CzH40)yr(CJbOh−Cdbl
CH3(C1h) 3
H
しH,(L;H,)3NH。1-3 CH2 (CH3) zsi-0-JSi-0)yr-3i (
C) 13) 3J11 ■ 0(CzH40)yr(CJbOh-Cdbl CH3(C1h) 3H ShiH, (L;H,)3NH.
■ NHCHzCHgNHz 1−20 co。■ NHCHzCHgNHz 1-20 co.
(CH3)*5i−0−JSi−0)rnrSi(CH
I)3C1,t
すし−H,、L;H3
I 23 CHzCHzCJ+3I
(CH3) zsi−0−(Si−0)rr−5i (
CH3) 3Ctl+
1 24 CHzCHzCh(CH3)
:+5i−0−(Si−OhT「Si (C)13)
3CH3
し13 LJh Lil’131
2B Cl1lH3?(CH3) :+
5i−(1−(Si−0′Frr−Si(CHz) s
夏
CH。(CH3)*5i-0-JSi-0)rnrSi(CH
I) 3C1,t Sushi-H,,L;H3 I 23 CHzCHzCJ+3I (CH3) zsi-0-(Si-0)rr-5i (
CH3) 3Ctl+ 1 24 HzCHzCh(CH3)
:+5i-0-(Si-OhT "Si (C)13)"
3CH3 Shi13 LJh Lil'131
2B Cl1lH3? (CH3) :+
5i-(1-(Si-0'Frr-Si(CHz) s
Summer CH.
l01hl
上記の中でもその構造中にカルボキシル基を有するもの
が特に好ましい。そして、カルボキシ当量が120〜6
000、特に120〜4000のものが好ましい。ここ
でカルボキシ当量とは分子量をその中に含まれているカ
ルボキシル基の数で割った値である。l01hl Among the above, those having a carboxyl group in their structure are particularly preferred. And the carboxy equivalent is 120-6
000, particularly preferably 120 to 4000. Here, the carboxy equivalent is the value obtained by dividing the molecular weight by the number of carboxyl groups contained therein.
一般式[Hの化合物の製法は公知であり、例えばエフ・
ジー・ニー・ストン(F、G、A、 5tone)およ
びダプリュ・ニー・ジー・グラハム(W、A、G。Methods for producing compounds of the general formula [H are known, for example, F.
G. N. G. Stone (F, G, A, 5tone) and D. G. Graham (W, A, G).
Graham)著、「インオーガニックボリマーズ」(
アカデミツクプレス1962年版)の230〜231頁
、および288〜295頁、ダブリュ・ノル(W、 N
o1l)著、「ケミストリー アンド テクノロジー
オブ シリコーンズノ (アカデミツクプレス1968
年版)の209〜211頁、ピー・エフ・プルインズ(
P、F、 Bruins)!著、「シリコーンテクノロ
ジー」 (ア デイビジョン オプ ジョーン ウィリ
ー アンド サンズ 1970年版)の64〜66頁お
よびジェー・ピー・ケネディ他(J、P、 Kenne
dy et、 al、) li著、「バイポリマー」第
23巻第2部773〜775頁などに記載されているほ
か、具体的に例えば特公昭36−22361号に示され
ているような各成分オルガノクロルシランの加水分解に
よる方法、例えば特公昭35−10771号、特公昭4
3−28694号および特公昭45−14898号など
に示されているような金属触媒によるSiH基を含むシ
ロキサンのオレフィン類への付加反応、米国特許第2.
917.480号、Ind、& Eng、 Chew。Graham), “Inorganic Volimers” (
Academic Press 1962 edition), pp. 230-231 and 288-295, by W. Knoll (W, N.
o1l), “Chemistry and Technology
Of Silicones (Academic Press 1968)
pp. 209-211 of P.F. Pruins (2015 edition)
P, F, Bruins)! J.P. Kennedy et al.
dy et, al.) li, "Bipolymer", Vol. 23, Part 2, pp. 773-775, etc., as well as various components as specifically shown in, for example, Japanese Patent Publication No. 36-22361. A method by hydrolysis of organochlorosilane, for example, Japanese Patent Publication No. 35-10771, Japanese Patent Publication No. 4
Addition reactions of siloxanes containing SiH groups to olefins using metal catalysts as shown in US Pat.
No. 917.480, Ind. & Eng. Chew.
Prod、 Res、& Dev、+第6巻、Na2,
88頁(1967年)、日本化学会発行の雑誌「化学と
工業」第19巻、147頁(1966年)、「工業化学
雑誌」第73巻、78頁(1970年)、英国特許第9
16,561号、仏国特許第1.353゜669号など
に示されているようなポリエチレンオキシドを含むポリ
オルガノシロキサンの合成法等によって合成される。Prod, Res, & Dev, + Volume 6, Na2,
88 pages (1967), "Chemistry and Industry" magazine published by the Chemical Society of Japan, Vol. 19, p. 147 (1966), "Industrial Chemistry Magazine", Vol. 73, p. 78 (1970), British Patent No. 9
16,561, French Patent No. 1.353.669, etc., etc., for the synthesis of polyorganosiloxane containing polyethylene oxide.
本発明に用いられる油状物質の粘度は特に制限はなく、
一般的方法で合成できるものであれば、いずれも所望の
効果を与えることができるが、通常25°Cで測定した
粘度が約20〜100,000センチストークスを示す
ものが適当である。The viscosity of the oily substance used in the present invention is not particularly limited;
Any compound that can be synthesized by a conventional method can provide the desired effect, but those exhibiting a viscosity of about 20 to 100,000 centistokes when measured at 25° C. are suitable.
又本発明に使用するシリコーンオイルの多くは市販され
ており、例えば信越化学■の商品名、KF410、KF
412、KF413、KF351、KF945、KF6
15、K851、X−22−819、FLloo、KF
862、K F 86.5、X−22−980、KFl
ooT、X−60−164、X−22−3710、X−
22−3715、KF−910、X−22−160B等
がある。Many of the silicone oils used in the present invention are commercially available, such as Shin-Etsu Chemical's brand name KF410 and KF410.
412, KF413, KF351, KF945, KF6
15, K851, X-22-819, FLloo, KF
862, K F 86.5, X-22-980, KFl
ooT, X-60-164, X-22-3710, X-
22-3715, KF-910, X-22-160B, etc.
また、本発明の疎水性オイル滴として、オイル状フッ素
化合物を用いることができる。Moreover, an oily fluorine compound can be used as the hydrophobic oil droplets of the present invention.
オイル状フッ素化合物の具体例としてはフッ素油が挙げ
られる。フッ素油は市販されており、容易に入手するこ
とができる。例えば、ダイキン工業より商品名グイフロ
イル[F]やデムナム0で市販されており、またデュポ
ン社より商品名クライトックスの1514、同1525
、同240AC1同LPV、同1506、同1618、
同1645で市販されている。A specific example of the oily fluorine compound is fluorine oil. Fluorine oil is commercially available and can be easily obtained. For example, it is commercially available from Daikin Industries under the trade names Guyfroil [F] and Demnum 0, and from DuPont under the trade names Krytox 1514 and Krytox 1525.
, 240AC1 LPV, 1506, 1618,
It is commercially available under 1645.
本発明において、シリコーンオイル等の油状物質をイン
ク吸収層に含有させる代表的な方法としては、シリコー
ンオイル等の油状物質を必要に応じて酢酸メチル、酢酸
エチル、プロピオン酸ブチル、シクロヘキサノール等の
低沸点溶媒に溶解し、必要に応じてアルキルベンゼンス
ルホン酸およびアルキルナフタレンスルホン酸の如きア
ニオン系界面活性剤および/またはソルビタンセスキオ
レイン酸エステルおよびソルビタンモノラウリン酸エス
テルの如きノニオン系界面活性剤等の界面活性剤を用い
てゼラチン等の親水性コロイド溶液と混合し、高速回転
ミキサー、コロイドミルまたは超音波分散装置等で乳化
分散し、得られた分散液を塗布するか別に用意した塗布
液に添加し塗設すればよい。In the present invention, a typical method for incorporating an oily substance such as silicone oil into the ink absorbing layer is to add an oily substance such as silicone oil as necessary to a low-containing agent such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl propionate, cyclohexanol, etc. Dissolved in a boiling point solvent, and optionally a surfactant such as anionic surfactants such as alkylbenzenesulfonic acids and alkylnaphthalenesulfonic acids and/or nonionic surfactants such as sorbitan sesquioleate and sorbitan monolaurate. Mix it with a hydrophilic colloid solution such as gelatin using a high-speed rotating mixer, colloid mill, or ultrasonic dispersion device, and apply the resulting dispersion or add it to a separately prepared coating solution. do it.
次に、本発明で用いられる疎水性固体微粒子について述
べる。Next, the hydrophobic solid fine particles used in the present invention will be described.
疎水性固体微粒子としては、固体状フッ素化合物樹脂等
の微粒子が挙げられる。これら固体状フッ素化合物樹脂
の具体例としては四フッ化エチレン樹脂、フン化ビニリ
デン樹脂、三フフ化塩化エチレン樹脂、六フッ化プロピ
レン樹脂、フッ化エチレン−プロピレン共重合体樹脂等
が挙げられる。Examples of the hydrophobic solid fine particles include fine particles of solid fluorine compound resin and the like. Specific examples of these solid fluorine compound resins include tetrafluoroethylene resin, vinylidene fluoride resin, trifluorochloroethylene resin, hexafluoropropylene resin, and fluoroethylene-propylene copolymer resin.
これら固体状フッ素化合物樹脂は市販されており、容易
に入手することができる。例えば、四フッ化エチレン樹
脂としては、ダイキン工業より商品名ルブロン[相]や
ポリフロン[相]で、三井・デュポンフルオロケミカル
社より商品名テフロンの3゜Jで;フッ化ビニリデン樹
脂としては、ダイキン工業より商品名ネオフロン0■D
Fで;三、フッ化塩化エチレン樹脂としては、ダイキン
工業より商品名ネオフロン@CTFEで;また六フッ化
プロピレン樹脂としては、ダイキン工業より商品名ネオ
フロン@FEP:;フッ化エチレン−プロピレン共重合
体樹脂としては三井・デュポンフルオロケミカル社より
商品名テフロン@120Jで市販されている。These solid fluorine compound resins are commercially available and can be easily obtained. For example, tetrafluoroethylene resins are available from Daikin Industries under the trade name Lublon [Phase] and Polyflon [Phase]; from Mitsui-DuPont Fluorochemicals Co., Ltd. under the trade name Teflon (3°J); as vinylidene fluoride resins, Daikin Product name: NEOFLON 0■D from Kogyo
3. Fluorinated chlorinated ethylene resin is available from Daikin Industries under the trade name NEOFLON@CTFE; and hexafluoropropylene resin is available from Daikin Industries under the trade name NEOFLON@FEP: Fluorinated ethylene-propylene copolymer The resin is commercially available from Mitsui DuPont Fluorochemical Company under the trade name Teflon@120J.
固体状疎水性フッ素化合物樹脂は水中に好ましくはラテ
ックス状微粒子として分散され、インク′吸収層の塗布
液中に添加さ糺、塗布される。The solid hydrophobic fluorine compound resin is preferably dispersed in water as fine particles in the form of latex, and is added to the coating liquid for the ink absorbing layer and applied.
本発明の疎水性微粒子の塗布量は0.001〜5 g/
rrrが好ましく、より好ましくは0.005〜2g/
ボ、特に好ましくは0.01〜Ig/ボである。The coating amount of the hydrophobic fine particles of the present invention is 0.001 to 5 g/
rrr is preferable, more preferably 0.005 to 2 g/
It is particularly preferably 0.01 to Ig/bo.
本発明において、水性インク吸収層にはバインダーが用
いられる。In the present invention, a binder is used in the aqueous ink absorption layer.
本発明において用いられるバインダーとしては、■水に
対して高い溶解性または膨潤性を有する化合物(化合物
A)と、
■ポリアルコール等の高沸点極性有機溶媒に対する溶解
性または膨潤性を有する化合物(化合物B)との混合物
が好゛ましい。The binders used in the present invention include: (1) a compound having high solubility or swelling property in water (compound A), and (2) a compound (compound A) having high solubility or swelling property in high-boiling polar organic solvents such as polyalcohol. A mixture with B) is preferred.
化合物Aとしては、ゼラチン、ポリビニルアルコールお
よび高吸水性ポリマーが挙げられる。ゼラチンとしては
例えば酸処理ゼラチン、アルカリ処理ゼラチン、ゼラチ
ン誘導体が挙げられる。高吸水性ポリマーはCOO−基
および/または5O1−基を10%以上、好ましくは3
0%以上含有するポリマーであり、例えばポリアクリル
酸ソーダ、アクリル酸ビニルアルコール共重合体が挙げ
られる。Compound A includes gelatin, polyvinyl alcohol, and superabsorbent polymers. Examples of gelatin include acid-treated gelatin, alkali-treated gelatin, and gelatin derivatives. The superabsorbent polymer contains 10% or more of COO- groups and/or 5O1- groups, preferably 3
It is a polymer containing 0% or more, and examples thereof include sodium polyacrylate and vinyl acrylate alcohol copolymer.
化合物Bとしては、水溶性セルロース誘導体、例えばカ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース等、ポリビニルピロリドン、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコールが挙げ
られる。Compound B includes water-soluble cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycol, and polypropylene glycol.
本発明において、組合わされて使用される化合物Aの化
合物Bに対する割合(重量比)は、組合わされる化合物
の種類によって異なるが、好ましくは化合物A/化化合
物比比重量比)は20/80〜80/20である。In the present invention, the ratio (weight ratio) of compound A to compound B used in combination varies depending on the types of compounds to be combined, but preferably the ratio (weight ratio) of compound A to compound B is 20/80 to 80. /20.
本発明において、水性インク吸収層には上記化合物Aお
よび化合物Bと共に以下の水溶性バインダーを併用する
ことができる。In the present invention, the following water-soluble binder can be used in combination with the above Compound A and Compound B in the water-based ink absorbing layer.
併用される水溶性バインダーの具体例としては、例えば
、
ポリビニルピリジニウムハライド、カチオン性変性ホリ
ビニルアルコール等のビニルポリマーおよびその誘導体
(特開昭60−145879号、同60−220750
号、同61−143177号、同61−235182号
、同61−235183号、同61−237681号、
同61−261089号参照)、
ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポ
リジメチルアミノアクリレート、アクリル酸メタクリル
酸共重合体塩、ポリメタクリル酸ソーダ等のアクリル基
を含むポリマー(特開昭60−168651号、同62
−9988号参照)、でんぷん、酸化でんぷん、カルボ
キシルでんぷん、ジアルデヒドでんぷん、カチオンでん
ぷん、デキストリン、アルギン酸ソーダ、アラビアゴム
、カゼイン、プルラン、デキストラン、エチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロースなどの天然ポリマー
またはその誘導体(特開昭59−174382号、同6
0−262685号、同61−143177号、同61
−181679号、同61−193879号、同61−
287782号参照)、
ポリビニルエーテル、マレイン酸アルキルビニルエーテ
ル共重合体、マレイン酸N−ビニルピロール共重合体、
ポリエチレンイミンなどの合成ポリマー(特開昭61−
32787号、同61−237680号、同61−27
7483号参照)、および
特開昭56−58869号記載の水溶性ポリマー等を挙
げることができる。Specific examples of water-soluble binders used in combination include vinyl polymers such as polyvinylpyridinium halide, cationic modified polyvinyl alcohol, and derivatives thereof (JP-A-60-145879, JP-A-60-220750).
No. 61-143177, No. 61-235182, No. 61-235183, No. 61-237681,
61-261089), polymers containing acrylic groups such as polyacrylamide, polydimethylacrylamide, polydimethylaminoacrylate, acrylic acid methacrylic acid copolymer salt, and polysodium methacrylate (see JP-A-60-168651, 62
-9988), starch, oxidized starch, carboxyl starch, dialdehyde starch, cationic starch, dextrin, sodium alginate, gum arabic, casein, pullulan, dextran, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, and other natural polymers or their derivatives (see No. 59-174382, No. 6
No. 0-262685, No. 61-143177, No. 61
-181679, 61-193879, 61-
287782), polyvinyl ether, alkyl vinyl maleate copolymer, N-vinylpyrrole maleate copolymer,
Synthetic polymers such as polyethyleneimine (JP-A-61-
No. 32787, No. 61-237680, No. 61-27
7483) and water-soluble polymers described in JP-A-56-58869.
水性インク吸収層には界面活性剤を用いることができる
。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ベタ
イン系、ノニオン系の各種界面活性剤を用いることがで
き、好ましい界面活性剤としてはフッ素系界面活性剤が
挙げられる。A surfactant can be used in the aqueous ink absorption layer. As the surfactant, various types of anionic, cationic, betaine, and nonionic surfactants can be used, and preferred surfactants include fluorine-based surfactants.
例えばサポニン(ステロイド系)、アルキレンオキサイ
ド誘導体(例えばポリエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール/ポリプロピレングリコール縮金物、ポリ
エチレングリコールアルキルエーテル類またはポリエチ
レングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリエチ
レングリコールエステル類、ポリエチレングリコールソ
ルビタンエステル類、ポリアルキレングリコールアルキ
ルアミンまたはアミド類、シリコーンのポリエチレンオ
キサイド付加物類)、グリシドール誘導体(例えばアル
ケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノールポ
リグリセリド)、多価アルコールの脂肪酸エステル類、
等のアルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤;
アルキルカルボン酸塩、アルキルスルフォン酸塩、アル
キルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスル
フォン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アルキルリン酸
エステル類、N−アシル−N−アルキルタウリン酸、ス
ルホコハク酸エステル類、スルホアルキルポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレ
ナルキルエイン酸エステル類などのようなカルボキシ基
、スルホ基、ホスホ基、硫酸エステル基、リン酸エステ
ル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤;アミノ酸類
、アミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫酸ま
たはリン酸エステル類、アルキルベタイン類、アミンオ
キシド類などの両性界面活性剤;アルキルアミン塩類、
脂肪族あるいは芳香族第4級アンモニウム塩類、ピリジ
ニウム、イミダゾリウムなどの複素環第4級アンモニウ
ム塩類および脂肪族もしくは複素環を含むホスホニウム
もしくはスルホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を
用いることができる。For example, saponins (steroids), alkylene oxide derivatives (e.g. polyethylene glycol, polyethylene glycol/polypropylene glycol condensates, polyethylene glycol alkyl ethers or polyethylene glycol alkyl aryl ethers, polyethylene glycol esters, polyethylene glycol sorbitan esters, polyalkylene glycols alkylamines or amides, polyethylene oxide adducts of silicone), glycidol derivatives (e.g. alkenylsuccinic acid polyglycerides, alkylphenol polyglycerides), fatty acid esters of polyhydric alcohols,
Nonionic surfactants such as alkyl esters such as;
Alkyl carboxylate, alkyl sulfonate, alkylbenzene sulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, alkyl sulfate, alkyl phosphate, N-acyl-N-alkyl tauric acid, sulfosuccinate, sulfoalkyl poly Anionic surfactants containing acidic groups such as carboxy groups, sulfo groups, phospho groups, sulfate ester groups, phosphate ester groups such as oxyethylene alkylphenyl ethers and polyoxyethylene alkyleic acid esters; amino acids , amphoteric surfactants such as aminoalkyl sulfonic acids, aminoalkyl sulfates or phosphoric esters, alkyl betaines, and amine oxides; alkyl amine salts,
Cationic surfactants such as aliphatic or aromatic quaternary ammonium salts, heterocyclic quaternary ammonium salts such as pyridinium and imidazolium, and phosphonium or sulfonium salts containing aliphatic or heterocycles can be used.
フッ素系界面活性剤は、アニオン系、カチオン系、ノニ
オン系、ベタイン系のいずれのタイプのものでもよく、
また低分子のものでも高分子のものでもよい。The fluorine-based surfactant may be any type of anionic, cationic, nonionic, or betaine type.
Moreover, it may be of low molecular weight or of high molecular weight.
それらの化合物例としては低分子のものでは、米国特許
第3,775,126号、同3,589゜906号、同
3,798,265号、同3,779.768号、同4
,407,937号、西独特許第1,293,189号
、英国特許第1,259.398号、特開昭48−87
826号、同49−10722号、同49−46733
号、同50−16525号、同50−113221号、
同50−161236号、同50−99525号、同5
1−7917号、同51−32322号、同51−15
1125号、同51−151126号、同51−151
127号、同51−129229号、同52−1279
74号、同53−84712号、同53−146622
号、同54−14224号、同54−48520号、同
55−7762号に記載のフッ素系界面活性剤が挙げら
れる。Examples of such compounds include those of low molecular weight, such as U.S. Patent No. 3,775,126, U.S. Pat.
, No. 407,937, West German Patent No. 1,293,189, British Patent No. 1,259.398, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1987-87
No. 826, No. 49-10722, No. 49-46733
No. 50-16525, No. 50-113221,
No. 50-161236, No. 50-99525, No. 5
No. 1-7917, No. 51-32322, No. 51-15
No. 1125, No. 51-151126, No. 51-151
No. 127, No. 51-129229, No. 52-1279
No. 74, No. 53-84712, No. 53-146622
Examples include fluorine-based surfactants described in Japanese Patent Application No. 54-14224, Japanese Patent No. 54-48520, and Japanese Patent No. 55-7762.
また、高分子のものとしては、米国特許第4゜175.
969号、同4,087,394号、同4.016,1
25号、同3,676.123号、同3,679,41
1号、同4,304,852号、特開昭52−1295
20号、同54−158222号、同55−57842
号、同57−11342号、同57−19735号、同
57−179837号、「化学総説Nα27、新しいフ
ッ素化学」 (日本化学会場、1980年)、「機能性
含フツ素高分子」 (日刊工業新聞社編、1982年)
等に記載のフッ素系界面活性剤を挙げることができる。Also, as a polymer, US Pat. No. 4,175.
No. 969, No. 4,087,394, No. 4.016,1
No. 25, No. 3,676.123, No. 3,679,41
No. 1, No. 4,304,852, JP-A-52-1295
No. 20, No. 54-158222, No. 55-57842
No. 57-11342, No. 57-19735, No. 57-179837, "Chemistry Review Nα27, New Fluorine Chemistry" (Nippon Kagaku Venue, 1980), "Functional Fluorinated Polymers" (Nikkan Kogyo) (edited by Shimbunsha, 1982)
Examples include fluorine-based surfactants described in .
これらのフッ素系界面活性剤は、上記関係文献に記載の
方法により製造することができる他、さらに−船釣には
、相当する炭化水素基のフッ素化により、合成すること
ができる。炭化水素基のフッ素化については「新実験化
学講座j、 Vol、l 4[I] (九番、1977
年)、308〜331頁に詳しい記載がある。These fluorosurfactants can be produced by the methods described in the above-mentioned related documents, and further, for boat fishing, can be synthesized by fluorination of the corresponding hydrocarbon group. Regarding the fluorination of hydrocarbon groups, see "New Experimental Chemistry Course J, Vol. 1 4 [I] (No. 9, 1977)
(2013), pages 308-331.
また、特開昭62−135826号に記載されたフッ素
系界面活性剤も用いることができる。Furthermore, fluorine-based surfactants described in JP-A-62-135826 can also be used.
本発明において、水性インク吸収層の乾燥膜厚は1um
〜20μmであることが好ましく、より好ましくは2μ
m〜10μmである。In the present invention, the dry film thickness of the aqueous ink absorbing layer is 1 um.
It is preferably ~20μm, more preferably 2μm.
m to 10 μm.
本発明において、水性インク吸収層は単層構成でも多層
構成でもよい。In the present invention, the aqueous ink absorption layer may have a single layer structure or a multilayer structure.
多層構成の例としては、特開昭57−89954号、同
60−224578号、同61−12388号に記載さ
れたものが挙げられる。例えば、特開昭61−1238
8号に記載のインク透過層を本発明の水性インク吸収層
の上に更に設けてもよい。”ただし、多層構成の場合は
本発明の疎水性微粒子は少なくとも最上層に存在するこ
とが好ましい。Examples of multilayer structures include those described in JP-A-57-89954, JP-A-60-224578, and JP-A-61-12388. For example, JP-A-61-1238
The ink permeable layer described in No. 8 may be further provided on the aqueous ink absorbing layer of the present invention. ``However, in the case of a multilayer structure, the hydrophobic fine particles of the present invention are preferably present at least in the uppermost layer.
また、水性インク吸収層は透明支持体の少なくとも片面
に設けられているが、透明支持体の両面に設けることに
より、得られる記録用シートのカールが防止されより好
ましい。Furthermore, although the aqueous ink absorption layer is provided on at least one side of the transparent support, it is more preferable to provide it on both sides of the transparent support because this prevents the resulting recording sheet from curling.
本発明において用いられる透明な支持体としては、従来
公知のものがいずれも使用でき、例えば、ポリエステル
樹脂、ジアセテート樹脂、トリアセテート樹脂、アクリ
ル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、
ポリイミド樹脂、セロハン、セルロイド等のフィルムも
しくは板およびガラス板等があげられる。As the transparent support used in the present invention, any conventionally known support can be used, such as polyester resin, diacetate resin, triacetate resin, acrylic resin, polycarbonate resin, polyvinyl chloride resin,
Examples include films or plates of polyimide resin, cellophane, celluloid, and glass plates.
このような透明な支持体はその厚さが約10〜200μ
m程度のものであることが好ましい。Such a transparent support has a thickness of about 10-200μ
It is preferable that the diameter is about m.
上記の透明支持体上に水性インク吸収層を形成する方法
としては、水溶性バインダーと本発明の疎水性微粒子と
の混合物を水または適当な有機溶媒に溶解又は分散させ
て塗布液を調製し、この塗布液を例えばロールコーティ
ング法、ロッドバーコーティング法、エアナイフコーテ
ィング法、スプレーコーティング法等の公知の方法で透
明支持体上に塗布し、その後乾燥させればよい。また、
上記混合物を熱展伸法、Tダイ法等の公知の方法により
、単独の水性インク吸収層シートを形成して、水性イン
ク吸収層に支持体としての機能を併せ持つようにして用
いるか、あるいは、該シートを上記の透明支持体にラミ
ネートする方法、上記混合物をホットメルトコーティン
グする方法等により、透明支持体上に水性インク吸収層
を形成してもよい。A method for forming an aqueous ink absorbing layer on the above-mentioned transparent support is to prepare a coating solution by dissolving or dispersing a mixture of a water-soluble binder and the hydrophobic fine particles of the present invention in water or an appropriate organic solvent; This coating solution may be applied onto a transparent support by a known method such as a roll coating method, a rod bar coating method, an air knife coating method, or a spray coating method, and then dried. Also,
The above mixture may be used by forming a single aqueous ink absorbing layer sheet by a known method such as a heat stretching method or a T-die method so that the aqueous ink absorbing layer also has a function as a support; The aqueous ink absorbing layer may be formed on the transparent support by laminating the sheet on the transparent support, hot-melt coating the mixture, or the like.
本発明において、透明支持体と水性インク吸収層との接
着性を向上するために、透明支持体表面をアンカーコー
ト処理またはコロナ放電処理することもできる。In the present invention, in order to improve the adhesion between the transparent support and the aqueous ink absorbing layer, the surface of the transparent support may be subjected to an anchor coating treatment or a corona discharge treatment.
本発明において、水性インク吸収層の光透過性を損なわ
ない程度に、例えば、シリカ、クレー、タルク、ケイソ
ウ土、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム
、ケイ酸アルミニウム、合成ゼオライト、酸化亜鉛、リ
トポン、サテンホワイト等の充填剤を水性インク吸収層
中に分散させることもできる。In the present invention, for example, silica, clay, talc, diatomaceous earth, calcium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, aluminum silicate, synthetic zeolite, zinc oxide, lithopone, Fillers such as Satin White can also be dispersed in the aqueous ink absorbing layer.
更に、水性インク吸収層には、分散剤、蛍光染料、pH
調節剤、消泡剤、潤滑剤、褪色防止剤、防腐剤、ゼラチ
ン硬化剤等の公知の各種添加剤を添加することもできる
。Furthermore, the aqueous ink absorbing layer contains a dispersant, fluorescent dye, pH
Various known additives such as regulators, antifoaming agents, lubricants, antifading agents, preservatives, and gelatin hardening agents may also be added.
(実施例)
以下、実施例および比較例を挙げて本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるも
のではない。(Examples) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited by these Examples.
膜厚100μmのポリエチレンテレフタレートフィルム
支持体上に、下記組成となるように塗布液をバーコーテ
ィングにより塗布し、記録シートを得た。A coating solution having the following composition was applied by bar coating onto a polyethylene terephthalate film support having a film thickness of 100 μm to obtain a recording sheet.
恭1す1方Jヨ: (重層型)
第2層(最外層)
ゼラチン 0.5 g/Mカルボ
キシメチルセルロース 0.7〃疎疎水機微子*
X 〃界面活性剤 (1)*
y //界面活性剤 (2)*
0.10 ノ!界面活性剤 (3)*
0.10 〃マット剤 (1)*
0.02 〃第1層
ゼラチン 2 g/ポカルボキシ
メチルセルロース 3 〃1111方」−二(重層
型)
第2層(最外層)
ゼラチン 0.3g/ポカルボキ
シメチルセルロース 0.3〃スミカゲルL5H*
0.3 〃疎水性微粒子*
x 〃界面活性剤 (1)* y
#マット剤 (1)* 0.
02 〃第1層
ゼラチン 1.7g/ポカルボキ
シメチルセルロース 1.7〃スミカゲルL51(*
1.7 〃逼し1叉しゲ5−=(単層
型)
酸処理ゼラチン 2.5g/nfカルボ
キシメチルセルロース 3,5〃疎疎水機微子*
X 〃界面活性剤 (1)*
y tt界面活性剤 (2)*0.10
〃
界面活性剤 (3)*0.10〃
マット剤 (1)* 0.02 〃
益本処方旦: (単層型)
アルカリ処理ゼラチン 3.0 g/%ポリア
クリル酸ソーダ 3.0〃疎疎水機微子*
x 〃界面活性剤 (1)*
y ttマット剤 (1)*
0.015 〃疎水性微粒子*:疎水性微粒子が
油滴の場合は、界面活性剤(1)を分散剤としてゼラチ
ン水溶液(10%)中にホモジナイザーにて1万rpm
で乳化分散して油滴の微粒子を作製した。1st 1st direction Jyo: (Multilayer type) 2nd layer (outermost layer) Gelatin 0.5 g/M carboxymethylcellulose 0.7 Hydrophobic and hydrophobic particles *
X〃Surfactant (1)*
y //Surfactant (2)*
0.10 no! Surfactant (3)*
0.10 Matting agent (1)*
0.02 1st layer gelatin 2 g/pocarboxymethyl cellulose 3 1111-2 (multilayer type) 2nd layer (outermost layer) Gelatin 0.3 g/pocarboxymethyl cellulose 0.3 Sumikagel L5H*
0.3 〃Hydrophobic fine particles*
x Surfactant (1) * y
#Matting agent (1)* 0.
02〃First layer gelatin 1.7g/pocarboxymethyl cellulose 1.7〃Sumikagel L51 (*
1.7 〃Tight 1 to 5-= (single layer type) Acid-treated gelatin 2.5g/nf carboxymethylcellulose 3.5〃Hydrophobic and hydrophobic particles*
X〃Surfactant (1)*
y tt surfactant (2) *0.10
〃 Surfactant (3) *0.10〃 Matting agent (1) * 0.02 〃
Masumoto formula: (Single layer type) Alkali-treated gelatin 3.0 g/% Sodium polyacrylate 3.0 Hydrophobic and hydrophobic particles*
x〃Surfactant (1)*
ytt matting agent (1)*
0.015 〃Hydrophobic fine particles*: When the hydrophobic fine particles are oil droplets, they are added to a gelatin aqueous solution (10%) using a surfactant (1) as a dispersant at 10,000 rpm with a homogenizer.
Fine particles of oil droplets were prepared by emulsification and dispersion.
界面活性剤 (1)lドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ
界面活性剤 (2)*:
界面活性剤 (3)*:
スミカゲルL5H* ニアクリル酸−ビニルアルコール
共重合体(住友化学工業■製)
マット剤 (1)lベンゾグアナミン樹脂(日本触媒化
学■製)、平均粒径10μm以上のようにして得られた
記録シートを使用し、インクジェットプリンター(シャ
ープ側製、lo−725)を用いて画像を記録し、下記
の方法に従って均一描画部ムラの測定を行った。結果を
表−1に示す。Surfactant (1) Sodium dodecylbenzenesulfonate Surfactant (2)*: Surfactant (3)*: Sumikagel L5H* Niacrylic acid-vinyl alcohol copolymer (manufactured by Sumitomo Chemical) Matting agent (1) )l benzoguanamine resin (manufactured by Nippon Shokubai Kagaku ■), an average particle size of 10 μm or more, and an image was recorded using an inkjet printer (manufactured by Sharp Corporation, LO-725), and an image was recorded as follows. The uniform drawing area unevenness was measured according to the method described in . The results are shown in Table-1.
均一描画部ムラ: 均一な描画部をOHPにて投影観察
し、ムラの有無を目視判定した。Uniform drawing area unevenness: The uniform drawing area was projected and observed using an OHP, and the presence or absence of unevenness was visually determined.
(単色部ニジアン、マゼンタ、イエロー、ブラック;重
色部:レッド、グリーン、ブルー)
評価基準は以下の通りである。(Single color areas: yellow, magenta, yellow, black; heavy color areas: red, green, blue) The evaluation criteria are as follows.
A:ムラなし
B:ムラ少しあり
C:ムラあり
D:ムラ大
表−1
* 化合物1:化合物例1−15
化合物2:化合物例l−13
化合物3:フッ素油(デムナム0:ダイキン工業製)
化合物4:テフロン−30J(デュポン・三井フロロケ
ミカル製)
化合物5:テフロン−120J (デュポン・三井フロ
ロケミカル製)
表−1の結果からも明らかなように、本発明のインクシ
エンド記録用シートはいずれにおいても均一描画部ムラ
の少ない良好な結果が得られた。A: No unevenness B: Some unevenness C: Some unevenness D: Unevenness Table-1 * Compound 1: Compound Example 1-15 Compound 2: Compound Example 1-13 Compound 3: Fluorine oil (Demnum 0: manufactured by Daikin Industries) Compound 4: Teflon-30J (manufactured by DuPont/Mitsui Fluorochemicals) Compound 5: Teflon-120J (manufactured by DuPont/Mitsui Fluorochemicals) As is clear from the results in Table 1, the ink ciend recording sheet of the present invention In all cases, good results were obtained with little unevenness in the uniformly drawn area.
これに対し、比較例ではいずれも均一描画部ムラがあり
劣っていた。On the other hand, all of the comparative examples had unevenness in the uniformly drawn area and were inferior.
(発明の効果)
本発明により、均一描画部ムラが改良され、光透過性に
優れ、且つOHP用原稿として用いるに適したインクジ
ェット記録用シートが得られた。(Effects of the Invention) According to the present invention, an inkjet recording sheet with improved uniform drawing area unevenness, excellent light transmittance, and suitable for use as an OHP original was obtained.
手続補正前 昭和63年 4月15日Before procedural amendment April 15, 1986
Claims (1)
ット記録用シートにおいて、インク受容面に疎水性の微
粒子を有することを特徴とするインクジェット記録用シ
ート。An inkjet recording sheet comprising an ink absorbing layer provided on a transparent support, the inkjet recording sheet having hydrophobic fine particles on the ink receiving surface.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63048714A JPH01222985A (en) | 1988-03-03 | 1988-03-03 | Ink jet recording sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63048714A JPH01222985A (en) | 1988-03-03 | 1988-03-03 | Ink jet recording sheet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01222985A true JPH01222985A (en) | 1989-09-06 |
Family
ID=12810971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63048714A Pending JPH01222985A (en) | 1988-03-03 | 1988-03-03 | Ink jet recording sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01222985A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5155090A (en) * | 1989-08-24 | 1992-10-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Thermal transfer image receiving material |
| US5965252A (en) * | 1995-05-01 | 1999-10-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium |
| JP2003080832A (en) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Coating agent for inkjet recording sheet |
| US6576324B2 (en) | 1995-04-05 | 2003-06-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium |
-
1988
- 1988-03-03 JP JP63048714A patent/JPH01222985A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5155090A (en) * | 1989-08-24 | 1992-10-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Thermal transfer image receiving material |
| US6576324B2 (en) | 1995-04-05 | 2003-06-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium |
| US5965252A (en) * | 1995-05-01 | 1999-10-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium |
| US6558740B1 (en) | 1995-05-01 | 2003-05-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium, production process thereof and image-forming process using the medium |
| JP2003080832A (en) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Coating agent for inkjet recording sheet |
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