JPH01319595A - Detergent for dry cleaning - Google Patents
Detergent for dry cleaningInfo
- Publication number
- JPH01319595A JPH01319595A JP63152271A JP15227188A JPH01319595A JP H01319595 A JPH01319595 A JP H01319595A JP 63152271 A JP63152271 A JP 63152271A JP 15227188 A JP15227188 A JP 15227188A JP H01319595 A JPH01319595 A JP H01319595A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dry cleaning
- alcohol
- detergent
- dichloro
- tetrafluoropropane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はドライクリーニング用洗浄剤に関するものであ
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a detergent for dry cleaning.
［従来の技術］
毛皮コート類、スーツ類等のドライクリーニングの溶剤
として、不燃性、非曝性、低毒性でしかも安定性の良い
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。又、
Ｒ］１３はその適度な溶解力から衣類をいためずソフト
な仕上げが可能である。ドライクリーニングの溶剤には
このＲ１１３の他、パークロルエチレン、１，１，１−
ｈリクロルエクン等も使われる。[Prior art] 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoro, which is nonflammable, non-exposing, low toxicity, and has good stability, is used as a dry cleaning solvent for fur coats, suits, etc. Ethane (hereinafter referred to as R113) is widely used. or,
R]13 allows for a soft finish without damaging clothing due to its moderate dissolving power. In addition to this R113, dry cleaning solvents include perchlorethylene, 1,1,1-
H-lichlor-equin and the like are also used.
［発明が解決しようとする課題］
従来使われていたＲ１１３が種々の利点を持つにもかか
わらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮膚ガンの
発生をひき起す原因となる疑いのある物質であること、
又、パークロルエチレン、１，１，１− トリクロルエ
タン等は地下水汚染の問題があること等から使用量を抑
える必要がある。本発明はこれらの問題を解決すべくこ
れにかわる新規のドライクリーニング用洗浄剤を提供す
ることを目的とするものである。[Problem to be solved by the invention] Despite the fact that R113, which has been used in the past, has various advantages, it is a substance that is suspected of destroying stratospheric ozone and causing skin cancer. thing,
In addition, perchlorethylene, 1,1,1-trichloroethane, etc. have the problem of groundwater contamination, so it is necessary to reduce the amount used. The present invention aims to solve these problems by providing a new dry cleaning detergent.
［課題を解決するための手段Ｊ
本発明は前述の目的を達成ずべくなされたものであり、
炭素数が３である塩化弗化炭化水素を有効成分として含
有するドライクリーニング用洗浄剤を提供するものであ
る。[Means for Solving the Problems J The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects,
The present invention provides a dry cleaning detergent containing a chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient.
本発明の塩化弗化炭化水素としては１，１−ジクロロ−
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパンｆｂ、ｐ
。The chlorofluorinated hydrocarbon of the present invention includes 1,1-dichloro-
2,2,3,3,3-pentafluoropropane fb, p
.
４５．５℃）、１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３
−ペンタフルオロプロパン（ｂ、ｐ、５２℃ｌ 、 １
，１，３−１−シクロロ−２，２，３，３−テトラフル
オロプロパン（ｂｐ９１５°Ｃ） 、 １，３．３−１
−シクロロー１，２．２．３−テトラフルオロプロパン
（ｂ、 ｐ、 ９０．５°Ｃ）、１−クロロ−］、、
２．２．３．３−ペンタフルオロプロパン（ｂ、ｐ、４
３．９℃）、１，３−シクロロー２．２．３．３−テト
ラフルオロプロパン（ｂ、 ｐ、 ６８°Ｃ）、１−り
四ロー２．２．３．３−テトラフルオロプロパン（ｂ、
ｐ、５４°Ｃ）、１，１−ジクリロ−１，２，２−ｈリ
フルオロプロパン（ｂ、ｐ、 ６０．２’Ｃ）、１，３
−シクロロー２，２．−ジフルオロプロパン（ｂ、ｐ、
９６．７°Ｃ）、１，１−シクロロー２．２．−ジフル
オロプロパン（ｂ、ｐ、７９°Ｃ）及び１−り四ロー２
．２−ジフルオロプロパン（ｂ、 ｐ、 ５５．１℃）
等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる１種又は２
種以上の混合物が好ましい。45.5°C), 1,3-dichloro-1,2,2,3,3
-Pentafluoropropane (b, p, 52℃l, 1
, 1,3-1-cyclo-2,2,3,3-tetrafluoropropane (bp915°C), 1,3.3-1
-cyclo1,2.2.3-tetrafluoropropane (b, p, 90.5°C), 1-chloro-],
2.2.3.3-Pentafluoropropane (b, p, 4
3.9°C), 1,3-cyclo2.2.3.3-tetrafluoropropane (b, p, 68°C), 1-cyclo2.2.3.3-tetrafluoropropane (b, p, 68°C), ,
p, 54°C), 1,1-dicrylo-1,2,2-h-lifluoropropane (b,p, 60.2'C), 1,3
-Cycloro 2,2. -difluoropropane (b, p,
96.7°C), 1,1-cyclo2.2. -difluoropropane (b, p, 79°C) and 1-di-4-2
．． 2-difluoropropane (b, p, 55.1°C)
One or two selected from hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons such as
Mixtures of more than one species are preferred.
本発明のドライクリーニング用洗浄剤には、各種の目的
に応じてその他の各種成分を含有さぜることがてきる。The dry cleaning detergent of the present invention may contain various other components depending on various purposes.
例えば、汚れ除去効果を高めるために、炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類等の有機溶剤
又は界面活性剤類から選ばれる少なくとも１種を含有さ
せることかできる。これらの有機溶剤のドライクリーニ
ング用洗浄剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好まし
くは１０〜４０重量％、さらに好ましくは２０〜３０重
量％である。本発明の塩化弗化炭化水素類と有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が好ましい。For example, in order to enhance the stain removal effect, at least one selected from organic solvents such as hydrocarbons, alcohols, ketones, chlorinated hydrocarbons, or surfactants may be included. The content of these organic solvents in the dry cleaning detergent is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight. When the mixture of the chlorofluorinated hydrocarbon and the organic solvent of the present invention has an azeotropic composition, it is preferable to use the azeotropic composition.
界面活性剤類のドライクリーニング用洗浄剤中の含有割
合は０〜１０重量％、好ましくは０１〜５重量％、さら
に好ましくは０．２〜２重量％である。The content of surfactants in the dry cleaning detergent is 0 to 10% by weight, preferably 01 to 5% by weight, and more preferably 0.2 to 2% by weight.
炭化水素類としては炭素数１〜１５の直鎮又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ソベンクン、ｎ−ヘキサン、インヘキサン、２−メチル
ペンタン、２．２−ジメチルブタン、２．３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキ
サン、２．４−ジメチルベンクン、ｎ−オクタン、２−
メチルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブ
タン、２．２−ジメチルヘキサン、２．５−ジメチルへ
ギザン、３．３〜ジメヂルヘキザン、２−メチル−３−
エチルベンクン、３−メチル−３−エヂルベンクン、２
．３．３−１−リンチルベンクン、２．３．４−１−リ
ンチルベンクン、２，２．３−トリメチルベンクン、イ
ソオクタン、ノナン、２．２．５−トリメチルヘキサン
、デカン、ドデンカン、１−ペンテン、２−ペンテン、
■−ヘギセン、■−オクテン、１−ノネン、ｌ−デセン
、シクロベンクン、メチルシクロベンクン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペ
ンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフ
タレン等から選ばれるものである。より好ましくは、ｎ
−ベンクン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−へブ
タン等である。The hydrocarbons are preferably straight or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane, isobencune, n-hexane, inhexane, 2-methylpentane, 2,2-dimethylbutane. , 2.3-dimethylbutane, n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2.4-dimethylbencune, n-octane, 2-
Methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2.2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhegizan, 3.3-dimedylhexane, 2-methyl-3-
Ethylbencune, 3-methyl-3-edylbencune, 2
．． 3.3-1-lyntylbencune, 2.3.4-1-lyntylbencune, 2,2,3-trimethylbencune, isooctane, nonane, 2.2,5-trimethylhexane, decane, dodencane, 1 -pentene, 2-pentene,
■-hegysene, ■-octene, 1-nonene, l-decene, cyclobencune, methylcyclobencune, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane,
It is selected from bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amidino, amylnaphthalene, and the like. More preferably, n
-benkune, n-hexane, cyclohexane, n-hebutane, etc.
アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎮状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅｃ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、ＳｅＣ〜アミルアルコ
ール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル−１
−ブタノール、インペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペ
ンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオ
ペンデルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−
１−ペンクノール、４−メチル−２−ペンタノール、２
−エチル−１−ブタノール、１−へブタノール、２−ペ
ンタノール、３−ペンタノール、１−オクタノール、２
−オクタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、１−
ノナノール、３．５．５−トリメチル−１＝ヘキザノー
ル、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−Ｆ：デ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、１−メチ
ルシクロヘギザノール、２−メチルシクロヘギザノール
、３−メチルシクロへギザノール、４−メチルシクロヘ
ギザノール、α−テルピネオール、アビニチノール、２
．６−シメチルー４−ペンタノール、トリメチルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、へプクデシルア
ルコール等から選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。The alcohols are preferably saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, 5ec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, pentyl alcohol, SeC~amyl alcohol, 1-ethyl-1-propatol, 2-methyl-1
-butanol, impentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopendel alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-
1-penquinol, 4-methyl-2-pentanol, 2
-ethyl-1-butanol, 1-hebutanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 1-octanol, 2
-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, 1-
Nonanol, 3.5.5-trimethyl-1=hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, 1-F: decanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohegizanol, 2- Methylcyclohegizanol, 3-methylcycloheguzanol, 4-methylcycloheguzanol, α-terpineol, avinitinol, 2
．． It is selected from 6-dimethyl-4-pentanol, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, hebucdecyl alcohol, and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.
、ロ
ケトン類としては、Ｒ−Ｃｏ−Ｒ、Ｒ−Ｃ：Ｏ，Ｒ−Ｃ
Ｏ−Ｒ′−炭素数１〜９の飽和又は不飽和炭化水素基）
のいずれかの−穀式で示されるものが好ましく、アセト
ン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタ
ノン、２−ヘキサノン、メチル−〇−ブチルケトン、メ
チルブチルケトン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、
ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオ
キシド、ホロン、メチル−ｎ−アミルケトン、エチルブ
チルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン
、メチルシクロヘギザノン、イソボロン、２．４−ペン
タンジオン、ジアセトンアルコール、アセ［・フェノン
、フエンチョン等から選ばれるものである。より好まし
くはアセトン、メチルエチルケトン等である。, as rockettones, R-Co-R, R-C:O, R-C
O-R'-saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms)
Preferably, those represented by the grain formula include acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl-〇-butyl ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone,
Diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holon, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohegizanone, isoborone, 2,4-pentanedione, diacetone alcohol, ace[・Selected from Fenon, Fuenchon, etc. More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.
塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、１，１−ジクロルエタン、１，２−ジクロロ
エタン、１，１，１− ｈジクロルエタン、１，１，２
−１−ジクロルエタン、１，１，１，２−テトラクロル
エタン、１，１，２．２−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、１，１−ジクロルエチレン、１，２−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、１、１，１−１−ジクロルエタン、トリクロ
ルエヂレン、テトラクロルエチレン等である。The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1, 1-h dichloroethane, 1,1,2
-1-dichloroethane, 1,1,1,2-tetrachloroethane, 1,1,2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1,1-dichloroethylene, 1,2-dichloroethylene, trichlor It is selected from ethylene, tetrachlorethylene, etc. More preferred are methylene chloride, 1,1,1-1-dichloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene and the like.
界面活性剤類としては非イオン系、陽イオン系、陰イオ
ン系又は両性イオン系の各種界面活性剤を採用可能であ
り、好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホネート、長
鎖アルコールザルフェート、ポリオキシエチレンエーテ
ルザルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
ホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルザ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルホスフエート、αオレフインスルホネート、アルキ
ルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、脂肪酸ジェタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ソル
ビクン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、第４級アンモニウム塩、ヒドロキシスルホベクイ
ン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナト
リウム等から選ばれるものである。より好ましくは、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸すトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム
等である。As the surfactant, various nonionic, cationic, anionic, or amphoteric surfactants can be employed, and preferably linear alkylbenzene sulfonates, long chain alcohol sulfates, and polyoxyethylene ether sulfates are used. phate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkylphenyl ether phosphate, alpha olefin sulfonate, alkyl sulfosuccinate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene Alkyl allyl ether, fatty acid jetanolamide, polyoxyethylene alkyl amide, sorbicun fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, quaternary ammonium salt, hydroxysulfovequin, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, It is selected from sodium dodecylbenzenesulfonate, higher alcohol sodium sulfate, and the like. More preferred are polyoxyethylene lauryl ether, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, higher alcohol sodium sulfate, and the like.
本発明のドライクリーニング用洗浄剤には、静電気防止
剤、柔軟剤、シミ抜き剤、難燃剤、撥水撥油剤、安定剤
等の各種添加剤をさらに含有させてもよい。安定剤とし
ては、ニトロアルカン類、エポキシド類、アミン類、フ
ェノール類等、ドライクリーニング用洗浄剤に通常用い
られるものを各種採用可能である。The dry cleaning detergent of the present invention may further contain various additives such as antistatic agents, softeners, stain removers, flame retardants, water and oil repellents, and stabilizers. As the stabilizer, various stabilizers commonly used in dry cleaning detergents can be used, such as nitroalkanes, epoxides, amines, and phenols.
［実施例］
実施例１〜１６
下記第１表に示すドライクリーニング用洗浄剤を用いて
洗浄力洗浄試験を行なった。[Examples] Examples 1 to 16 A detergency cleaning test was conducted using the dry cleaning detergents shown in Table 1 below.
Ｓｃｒｕｂ−０−ｍｅｔｅｒ洗浄機を用い、油化学協会
法カーボン汚垢を付着させたウールの汚染布（５ｘ ５
ｃｍ）を入れて２５℃、２５分間の条件で洗浄し、Ｅ
ＬＲＥＰＨＯ光電反射計により洗浄効果を見た。その結
果を第１表に示す６
第１表
（）内は混合比［重量％］
０：良好に除去できる ○：はぼ良好△ 微量残
存 ×：かなり残存［発明の効果］
本発明のドライクリーニング用洗浄剤は実施例から明ら
かなように洗浄効果の優れたものである。特に、従来使
用されていたＲ１１３と同様各種繊維織物類のソフトな
仕上げが可能であり、又、プラスチック類、金属類等を
侵す作用が少ないことからボタンや装飾品が付いたまま
洗浄する場合に適している。Using a Scrub-0-meter cleaning machine, clean a woolen cloth (5x5
cm) and washed at 25°C for 25 minutes.
The cleaning effect was observed using an LREPHO photoreflectance meter. The results are shown in Table 16 Table 1 () shows the mixing ratio [wt%] 0: Good removal ○: Good △ Trace amount remaining ×: Significant amount remaining [Effects of the invention] Dry cleaning of the present invention As is clear from the examples, the cleaning agent has excellent cleaning effects. In particular, like the conventionally used R113, it is possible to create a soft finish on various textile fabrics, and it is less likely to attack plastics, metals, etc., so it is suitable for washing with buttons and ornaments still attached. Are suitable.
Claims (3)
して含有するドライクリーニング用洗浄剤。(1) A dry cleaning detergent containing a chlorofluorinated hydrocarbon having 3 carbon atoms as an active ingredient.
３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロ
ロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１
，１，３−トリクロロ−２，２，３，３−テトラフルオ
ロプロパン、１，３，３−トリクロロ−１，２，２，３
−テトラフルオロプロパン、１−クロロ−１，２，２，
３，３−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ−
２，２，３，３−テトラフルオロプロパン、１−クロロ
−２，２，３，３−テトラフルオロプロパン、１，１−
ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン、１，３
−ジクロロ−２，２，−ジフルオロプロパン、１，１−
ジクロロ−２，２，−ジフルオロプロパン、１−クロロ
−２，２，−ジフルオロプロパンである請求項１記載の
ドライクリーニング用洗浄剤。(2) Chlorofluorinated hydrocarbon is 1,1-dichloro-2,2,
3,3,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane, 1
, 1,3-trichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane, 1,3,3-trichloro-1,2,2,3
-tetrafluoropropane, 1-chloro-1,2,2,
3,3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-
2,2,3,3-tetrafluoropropane, 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane, 1,1-
dichloro-1,2,2-trifluoropropane, 1,3
-dichloro-2,2,-difluoropropane, 1,1-
The detergent for dry cleaning according to claim 1, which is dichloro-2,2,-difluoropropane or 1-chloro-2,2,-difluoropropane.
、アルコール類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面
活性剤類から選ばれる少なくとも１種が含まれている請
求項１記載のドライクリーニング用洗浄剤。(3) The dry cleaning agent according to claim 1, wherein the dry cleaning detergent contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, chlorinated hydrocarbons, and surfactants. cleaning agent.
Priority Applications (25)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152271A JPH0794678B2 (en) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | Cleaning agent for dry cleaning |
| KR1019900700377A KR950013923B1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated Hydrocarbon Solvents and Their Uses |
| AU36685/89A AU615309B2 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
| DD89329830A DD289556A5 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | SOLVENT |
| PCT/JP1989/000617 WO1989012674A1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
| CA000603532A CA1339150C (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and use thereof |
| SU894743271A RU1838449C (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Defatting agent, cleansing agent, agent for polishing composition removing, agent for flux removing, agent for residual water removing, agent for resist removing, and agent for resist development |
| CS893732A CZ279988B6 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-21 | Cleansing agent and use thereof |
| DE68925155T DE68925155T2 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvent as a cleaning agent |
| CN89104329A CN1035116C (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Hologenated hydsocarbon solvents and thereof |
| AT89111412T ATE131863T1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | USE OF HALOGENIC HYDROCARBON SOLVENT AS A CLEANING AGENT |
| ES89111412T ES2083368T3 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | USE OF HALOGENATED HYDROCARBON SOLVENTS AS CLEANING AGENTS. |
| HU893192A HU207700B (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Halogenated hydrocarbon solvents and their application |
| DE68929111T DE68929111T2 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvents |
| EP94112231A EP0631190B1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvents |
| SG1995001564A SG45117A1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvents |
| ES94112231T ES2141183T3 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | USE OF HALOGENATED HYDROCARBON SOLVENTS. |
| EP89111412A EP0347924B1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Use of halogenated hydrocarbon solvents as cleaning agents |
| AT94112231T ATE187542T1 (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | USE OF HALOGENIC HYDROCARBON SOLVENTS |
| NO900824A NO176443C (en) | 1988-06-22 | 1990-02-21 | Halogenated hydrocarbon solvents and their use |
| US07/591,473 US5271775A (en) | 1988-06-22 | 1990-10-01 | Methods for treating substrates by applying a halogenated hydrocarbon thereto |
| US07/602,041 US5116426A (en) | 1988-06-22 | 1990-10-25 | Method of cleaning a substrate using a dichloropentafluoropropane |
| US07/984,241 US5302313A (en) | 1988-06-22 | 1992-12-01 | Halogenated hydrocarbon solvents |
| GR960400761T GR3019361T3 (en) | 1988-06-22 | 1996-03-19 | Use of halogenated hydrocarbon solvents as cleaning agents |
| GR20000400600T GR3032905T3 (en) | 1988-06-22 | 2000-03-08 | Use of halogenated hydrocarbon solvents. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152271A JPH0794678B2 (en) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | Cleaning agent for dry cleaning |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319595A true JPH01319595A (en) | 1989-12-25 |
| JPH0794678B2 JPH0794678B2 (en) | 1995-10-11 |
Family
ID=15536851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63152271A Expired - Lifetime JPH0794678B2 (en) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | Cleaning agent for dry cleaning |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0794678B2 (en) |
| DD (1) | DD289556A5 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993004160A1 (en) * | 1991-08-26 | 1993-03-04 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol |
| WO1993009216A1 (en) * | 1991-10-31 | 1993-05-13 | Daikin Industries, Ltd. | Cleaning solvent composition and cleaning method |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5434485A (en) * | 1977-08-23 | 1979-03-13 | Asahi Glass Co Ltd | Solvent composition for dry cleaning |
| JPH01304194A (en) * | 1988-05-31 | 1989-12-07 | Daikin Ind Ltd | Azeotropic composition |
-
1988
- 1988-06-22 JP JP63152271A patent/JPH0794678B2/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-06-21 DD DD89329830A patent/DD289556A5/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5434485A (en) * | 1977-08-23 | 1979-03-13 | Asahi Glass Co Ltd | Solvent composition for dry cleaning |
| JPH01304194A (en) * | 1988-05-31 | 1989-12-07 | Daikin Ind Ltd | Azeotropic composition |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993004160A1 (en) * | 1991-08-26 | 1993-03-04 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol |
| US5424002A (en) * | 1991-08-26 | 1995-06-13 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol |
| WO1993009216A1 (en) * | 1991-10-31 | 1993-05-13 | Daikin Industries, Ltd. | Cleaning solvent composition and cleaning method |
| US5667594A (en) * | 1991-10-31 | 1997-09-16 | Daikin Industries Ltd. | Cleaning method with solvent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0794678B2 (en) | 1995-10-11 |
| DD289556A5 (en) | 1991-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68929111T2 (en) | Use of halogenated hydrocarbon solvents | |
| DE60311093T2 (en) | CLEANING AGENT WITH DICHLORETHYLENE AND BY ALKOXY SUBSTITUTED PERFLUOR COMPOUNDS WITH A TOTAL OF SIX CARBON ATOMS | |
| JP7205607B2 (en) | SOLVENT COMPOSITION, CLEANING METHOD AND COATING FILM FORMING METHOD | |
| JP2550622B2 (en) | Cleaning agent for dry cleaning | |
| JPH02222496A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| JPH02166198A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| US20150240089A1 (en) | Solvent composition | |
| JPH02202599A (en) | Dry cleaning detergent | |
| JPH01139861A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| US5158617A (en) | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having 3 to 5 carbon atoms | |
| JPH05239766A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| JPH01319595A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| JPH02222494A (en) | Detergent for dry-cleaning of chlorinated and fluorinated hydrocarbon system | |
| JPH02222497A (en) | flux cleaning agent | |
| JPH01138300A (en) | flux cleaning agent | |
| JPH02222702A (en) | Solvent for removing sticking water | |
| JPH01132694A (en) | flux detergent | |
| JPH01132871A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| JPH01132872A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| JPH01139860A (en) | Detergent for dry cleaning | |
| JPH01132693A (en) | Flux detergent | |
| JPH02221386A (en) | Chlorofluorohydrocarbon-based degreasing detergent | |
| JPH02222495A (en) | Chlorinated fluorinated hydrocarbon flux cleaning agent | |
| JPH02202598A (en) | flux cleaning agent | |
| JPH02164404A (en) | Solvent for removing adhesive moisture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081011 Year of fee payment: 13 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081011 Year of fee payment: 13 |