JPH02202842A - １、１―ジクロロ―２、２、３、３、３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents
１、１―ジクロロ―２、２、３、３、３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH02202842A JPH02202842A JP1022539A JP2253989A JPH02202842A JP H02202842 A JPH02202842 A JP H02202842A JP 1022539 A JP1022539 A JP 1022539A JP 2253989 A JP2253989 A JP 2253989A JP H02202842 A JPH02202842 A JP H02202842A
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- cyclopentane
- dichloro
- pentafluoropropane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として殴れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として殴れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが人手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発゛泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として１，１．２−）ジクロロ−１，２； ２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２’）が使わ
れている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが人手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発゛泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として１，１．２−）ジクロロ−１，２； ２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２’）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な倉
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な倉
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及びシクロペンタ
ン、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
単体と洗浄力が同程度であるため、Ｒ１１３代替として
極めて有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）及びシクロペンタ
ン、又は、シクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８
の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は、
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
単体と洗浄力が同程度であるため、Ｒ１１３代替として
極めて有用なものである。
更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
変化の少ない良好な共沸様特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはＲ２２５ｃａが４６〜９８重量
％及重量クロペンクンが２〜５４重量％重量ましくは、
Ｒ２２５ｃａが６０〜９５重量％及重量クロペンタンが
５〜４０重量％である。本発明の共沸組成は、Ｒ２２５
ｃａの約６６重量％とシクロペンタンの約３４重量％で
ある。
％及重量クロペンクンが２〜５４重量％重量ましくは、
Ｒ２２５ｃａが６０〜９５重量％及重量クロペンタンが
５〜４０重量％である。本発明の共沸組成は、Ｒ２２５
ｃａの約６６重量％とシクロペンタンの約３４重量％で
ある。
さらに、本発明においては、シクロペンタンに替えシク
ロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、Ｒ２２５
ｃａが４６〜９８重量％及びシクロベンクンを主成分と
する炭素数５〜８の炭化水素混合物が２〜５４重量％重
量ましくは、Ｒ２２５ｃａが６０〜９５重量％及重量ク
ロベンクンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合
物が５〜４０重量％重量る。
ロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合
物を用いることができる。この場合の組成は、Ｒ２２５
ｃａが４６〜９８重量％及びシクロベンクンを主成分と
する炭素数５〜８の炭化水素混合物が２〜５４重量％重
量ましくは、Ｒ２２５ｃａが６０〜９５重量％及重量ク
ロベンクンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合
物が５〜４０重量％重量る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキザン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラしドロフラン、１．４−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメ
タン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等の
ハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１
−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添
加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキザン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類、メチルセロソルブ、テトラしドロフラン、１．４−
ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメ
タン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等の
ハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１
−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添
加することができる。
Ｒ２２５ｃａ及びシクロペンタン又は、シクロペンタン
を主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
を主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物からなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３と同程度の溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％〉Ｒ２２５ｃａ
（沸点５１．３℃〉７０シクロペンタン（沸点４９．
３°Ｃ）３０その結果、４５℃において留分４００ｇを
得た。
（沸点５１．３℃〉７０シクロペンタン（沸点４９．
３°Ｃ）３０その結果、４５℃において留分４００ｇを
得た。
このものをカスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
６６シクロベンク
ン ３４ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／シクロペンタン＝９０
重量％／１０重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
６６シクロベンク
ン ３４ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／シクロペンタン＝９０
重量％／１０重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
８ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０＋ｎ
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ３
実１ｊｌａ例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／シクロペンタ
ン−９０重量％／１０重量％）についてタグ式測定法（
ＪＩＳ−に２２６５）に従って測定したところ引火点が
なく不燃であることが確認された。
ン−９０重量％／１０重量％）についてタグ式測定法（
ＪＩＳ−に２２６５）に従って測定したところ引火点が
なく不燃であることが確認された。
実施例 ４
Ｒ２２５ｃａ／シクロペンタン含有量６５％の炭化水素
混合物−９０重量％／１０重量％の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
混合物−９０重量％／１０重量％の組成物を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のナス１ヘピース（２５ｍｍＸ ３０ｍ
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な共沸様特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン６６重量％及びシクロペンタン３４重量
％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及びシクロペンタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸様組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン４６〜９８重量％及びシクロペンタン２
〜５４重量％からなる請求項３に記載の組成物。 ５、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主
成分：シクロペンタン）からなるフッ素化炭化水素系共
沸様組成物。 ６、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン４６〜９８重量％及び炭素数５〜８の炭
化水素混合物（主成分：シクロペンタン）２〜５４重量
％からなる請求項５に記載の組成物。
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022539A JPH02202842A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １、１―ジクロロ―２、２、３、３、３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| SU904831377A RU2057205C1 (ru) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная растворяющая композиция |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022539A JPH02202842A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １、１―ジクロロ―２、２、３、３、３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202842A true JPH02202842A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022539A Pending JPH02202842A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-02 | １、１―ジクロロ―２、２、３、３、３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02202842A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと６個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022539A patent/JPH02202842A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと６個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
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