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JPH0225755A - automatic chemical analyzer - Google Patents

automatic chemical analyzer

Info

Publication number
JPH0225755A
JPH0225755A JP17391688A JP17391688A JPH0225755A JP H0225755 A JPH0225755 A JP H0225755A JP 17391688 A JP17391688 A JP 17391688A JP 17391688 A JP17391688 A JP 17391688A JP H0225755 A JPH0225755 A JP H0225755A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sample
section
reaction
samples
analysis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP17391688A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Morihito Inoue
井上 守人
Hitoshi Kizawa
鬼沢 均
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP17391688A priority Critical patent/JPH0225755A/en
Publication of JPH0225755A publication Critical patent/JPH0225755A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、試料の分析を行う複数の反応部を有する自動
化学分析装置に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to an automatic chemical analyzer having a plurality of reaction sections for analyzing a sample.

(従来の技術) 人体の血清等を対象としてこれをサンプル(試料)とし
て用いこれに所望の試薬を加えて化学反応を起こさせ、
この反応液内の特定成分の濃度を例えば比色法により測
定して診断に供するようにした自動化学分析装置が知ら
れている。第6図は従来の分析装置の構成の一例を示す
概略平面図で、分析装置は大別して分析すべきサンプル
を保持しているサンプラ部1と、搬送されたサンプルを
希釈するサンプル希釈部2と、希釈されたサンプルに所
望の試薬を反応させてこの反応液内の特定成分の濃度を
測定して分析を行う反応部3とから構成されている。
(Prior art) Human serum, etc. is used as a sample, and a desired reagent is added to it to cause a chemical reaction.
An automatic chemical analyzer is known that measures the concentration of a specific component in the reaction solution using, for example, a colorimetric method for diagnosis. FIG. 6 is a schematic plan view showing an example of the configuration of a conventional analyzer. , and a reaction section 3 for reacting a diluted sample with a desired reagent and measuring the concentration of a specific component in the reaction solution for analysis.

サンプラ部1は例えばサンプルカセット4を備えており
、これには分析すべきサンプルを満たしたサンプルカッ
プ5 (5a、5b、5c、・・・)が各サンプルの分
析項目に応じて予め用意されたワークシートの内容に基
づいて規則的に収納されている。各サンプルカップ5の
サンプルは前後に移動可能なサンプル希釈アーム6によ
ってサンプリングされてサンプル希釈部2の希釈容器7
(7a。
The sampler section 1 includes, for example, a sample cassette 4, in which sample cups 5 (5a, 5b, 5c, . . . ) filled with samples to be analyzed are prepared in advance according to the analysis items of each sample. The worksheets are arranged in a regular manner based on their content. The sample in each sample cup 5 is sampled by a sample dilution arm 6 that is movable back and forth, and the sample is sampled by a dilution container 7 of the sample dilution section 2.
(7a.

7b、7c、・・・)に分注される。サンプル希釈部2
は希釈容器7のサンプルを所望倍率に希釈した後、希釈
容器7を矢印方向に移動させる。サンプル希釈部2の周
囲の所望位置には前後に移動可能なサンプル分注アーム
8が設けられ、このアーム8によって希釈容器7のサン
プルは反応部3の反応容器9 (9a、9b、9c、・
・・)に分注される。
7b, 7c,...). Sample dilution section 2
After diluting the sample in the dilution container 7 to a desired ratio, the dilution container 7 is moved in the direction of the arrow. A sample dispensing arm 8 that is movable back and forth is provided at a desired position around the sample dilution section 2, and this arm 8 transfers the sample from the dilution container 7 to the reaction containers 9 (9a, 9b, 9c, . . . ) of the reaction section 3.
...) is dispensed.

反応部3は反応容器9を一定のサイクルで矢印方向に回
転させ、P1位置で所望の試薬を試薬分注アーム10に
よって分注させた後、P2位置で撹拌子11により反応
液を攪拌させる。続いてP3位置で光源12a、検出器
12bを含む測光系12によって反応容器9の反応液の
吸光度を求めて特定成分の濃度を測定することによりサ
ンプルの分析が行われる。また必要に応じて電解質測定
電極(イオン選択性電極)が設けられて、電極法による
電解質量の測定も可能に構成されている。
The reaction section 3 rotates the reaction container 9 in the direction of the arrow in a constant cycle, and after dispensing a desired reagent with the reagent dispensing arm 10 at the P1 position, stirs the reaction liquid with the stirrer 11 at the P2 position. Subsequently, at position P3, the sample is analyzed by determining the absorbance of the reaction solution in the reaction container 9 using the photometry system 12 including the light source 12a and the detector 12b and measuring the concentration of the specific component. Further, an electrolyte measuring electrode (ion selective electrode) is provided as necessary, so that the electrolyte mass can be measured by the electrode method.

このような分析を行うには、予めサンプルカセット4に
分析すべきサンプルをサンプルカップ5の状態で規則的
に収納した侵、操作パネル又はコンソール部を操作する
ことにより分析動作が開始される。この分析動作は予め
用意されたワークシートの内容に基づいて行われ、サン
プルカセット4の全チンプルの分析が終了すると自動的
に動作を停止する。
To perform such an analysis, the sample to be analyzed is stored in the sample cassette 4 regularly in the form of a sample cup 5, and the analysis operation is started by operating the operation panel or console section. This analysis operation is performed based on the contents of a worksheet prepared in advance, and the operation is automatically stopped when analysis of all the chimples in the sample cassette 4 is completed.

(発明が解決しようとする課題) ところでこのような従来の分析装置では、予め数又は機
能が限られた反応部によって分析が行われるので、分析
効率及び分析可能項目等の点で限度があるのでその適用
範囲が制約されるという問題がある。
(Problems to be Solved by the Invention) However, in such conventional analyzers, analysis is performed using reaction sections whose number or functions are limited in advance, so there are limitations in terms of analysis efficiency and items that can be analyzed. There is a problem in that its scope of application is restricted.

本発明はこのような問題に対処してなされたもので、広
範囲の分野に適用可能な自動化学分析装置を提供するこ
とを目的とするものである。
The present invention was made in response to such problems, and an object of the present invention is to provide an automatic chemical analyzer that can be applied to a wide range of fields.

[発明の構成] (課題を解決するための手段) 上記目的を達成するために本発明は、サンプラ部から複
数の試料を順次搬送する試料搬送手段と、試料搬送手段
に沿って設けられた複数の反応部と、各反応部に隣接し
て設けられた試料バイパス手段と、各反応部の動作状況
を表示する集中表示手段とを備えるようにしたものであ
る。
[Structure of the Invention] (Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the present invention provides a sample transport means for sequentially transporting a plurality of samples from a sampler section, and a plurality of sample transport means provided along the sample transport means. The reactor is equipped with a reaction section, a sample bypass means provided adjacent to each reaction section, and a centralized display means for displaying the operating status of each reaction section.

(作 用) 試料搬送手段から搬送される複数のサンプルは順次この
ID情報が読取られ、この読取り結果に応じて順次いず
れかの反応部にサンプリングされて分析が行われる。試
料搬送手段が常にサンプルを停滞させることなく搬送可
能となるように、サンプリングすべきサンプルは対応し
た反応部の試料バイパス手段に取入れられた後サンプリ
ングが行われる。各反応部の動作状況は集中表示手段に
よって確認することができる。
(Function) The ID information of a plurality of samples transported from the sample transport means is sequentially read, and depending on the reading results, the samples are sequentially sampled in one of the reaction sections and analyzed. The sample to be sampled is introduced into the sample bypass means of the corresponding reaction section and then sampled so that the sample transport means can always transport the sample without stagnation. The operating status of each reaction section can be confirmed by the centralized display means.

(実施例) 以下図面を参照して本発明実施例を説明する。(Example) Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図で、サンプラ部1は分析すべき複数のサンプルを保持
しており、これらサンプルは順次搬送ライン部13に供
給されて先に搬送される。
FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of the automatic chemical analyzer of the present invention, in which a sampler section 1 holds a plurality of samples to be analyzed, and these samples are sequentially supplied to a conveyance line section 13 and first transported.

搬送ライン部13に沿って複数の反応部3が設けられ、
各反応部3は異なった分析機能を有するように構成する
ことができる。例えば第1の反応部3aを第6図に示し
たような比色法によって分析を行うラインで構成し、第
2の反応部3b@電極法によって分析を行うラインで構
成し、第3の反応部3Cを免疫分析法によって分析を行
うラインで構成することができ、他の反応部もこれに準
じて構成することができる。各反応部3に隣接した位置
にはバイパスライン14が設けられ、各反応部3でサン
プリングされるサンプルがこれらバイパスライン14に
取入可能に構成されている。搬送ライン部13の終端部
13bには一時格納部15が設けられ、搬送ライン部1
3によって搬送されてきたサンプルが一時格納されるよ
うになっている。この終端部13bと始端部13aとの
間にはリターン搬送ライン16が設けられ、−時格納部
15に格納されているサンプルが取出されて、このリタ
ーン搬送ライン16を介して再び搬送ライン部13によ
って搬送されるようになっている。
A plurality of reaction sections 3 are provided along the conveyance line section 13,
Each reaction section 3 can be configured to have different analytical functions. For example, the first reaction section 3a is configured with a line that performs analysis using a colorimetric method as shown in FIG. 6, the second reaction section 3b is configured with a line that performs analysis using an electrode method, and the third The section 3C can be configured as a line for performing analysis by immunoassay, and the other reaction sections can also be configured in a similar manner. A bypass line 14 is provided adjacent to each reaction section 3, and the sample sampled at each reaction section 3 can be taken into these bypass lines 14. A temporary storage section 15 is provided at the terminal end 13b of the transport line section 13, and the transport line section 1
Samples transported by 3 are temporarily stored. A return conveyance line 16 is provided between the terminal end 13b and the start end 13a, and the sample stored in the -time storage section 15 is taken out and returned to the conveyance line section 13 via this return conveyance line 16. It is designed to be transported by

この−時格納部15には再検用サンプル、各反応部3が
いずれもサンプリング中でサンプリングできなかったサ
ンプル等が待機状態で格納されている。あるいはそれら
のサンプルは−時格納部15に格納されることなく、終
端部13bから直接リターン搬送ライン16に搬送され
ることもある。
In this - time storage section 15, samples for retesting, samples that could not be sampled during sampling by each reaction section 3, etc. are stored in a standby state. Alternatively, those samples may not be stored in the -time storage section 15, but may be directly transported from the terminal end section 13b to the return transport line 16.

分析が終了したサンプルは搬送ライン部13の終端部1
3bからストッカ部17に収納される。また集中表示部
18が設けられこれには各反応部3の動作状況が表示さ
れるようになっている。
The sample that has been analyzed is transferred to the terminal end 1 of the transport line section 13.
3b and then stored in the stocker section 17. Further, a central display section 18 is provided on which the operating status of each reaction section 3 is displayed.

第2図はサンプラ部1.Wl送ライン部13等の見体的
構成を示すものである。サンプラ部1はホッパユニット
1a、ホッパフィーダ1bを備えており、各部はベルト
コンベア等を有していて後述のようにサンプルラックを
搬送可能に構成されている。分析すべきサンプルは第4
図に示すように真空採血管のようなサンプル容器19に
収納され、このサンプル容器19にはサンプルのID情
報を示すバーコードラベル20が設けられている。また
このサンプル容器19は複数個例えば5個が第5図に示
すようなサンプルラック21の収納部21aに収納され
た状態でホッパユニット1aにセットされる。サンプル
ラック21の端部にはラックのID情報を示すバーコー
ドラベル22が設けられている。
Figure 2 shows the sampler section 1. This figure shows a schematic configuration of the Wl feed line section 13 and the like. The sampler section 1 includes a hopper unit 1a and a hopper feeder 1b, and each section has a belt conveyor, etc., and is configured to be able to transport sample racks as described later. The sample to be analyzed is the fourth
As shown in the figure, the sample is housed in a sample container 19 such as a vacuum blood collection tube, and this sample container 19 is provided with a barcode label 20 indicating ID information of the sample. A plurality of sample containers 19, for example five, are stored in the storage section 21a of the sample rack 21 as shown in FIG. 5 and set in the hopper unit 1a. A barcode label 22 is provided at the end of the sample rack 21 to indicate rack ID information.

ホッパユニット1aにセットされたサンプルラック2]
は順次X方向に移動してホッパフィーダ1bに移される
。ここでサンプルラック21はY方向に移動して端部に
到達すると搬送ライン部13に移される。
Sample rack 2 set in hopper unit 1a]
are sequentially moved in the X direction and transferred to the hopper feeder 1b. Here, the sample rack 21 moves in the Y direction and when it reaches the end, it is transferred to the transport line section 13.

搬送ライン部13はベルトコンベア等から構成されて図
示しない駆動源によって間欠駆動され、サンプラ部1か
ら供給されたサンプルラック21を順次始端部13aか
ら終端部13bに向って搬送するように動作する。搬送
ライン部13の周囲には例えば光学的検出機能を有する
IDリーダ23が設けられ、この対向位置を間欠移動す
るサンプルラック21のバーコードラベル22からサン
プルID情報を読取ると共に、サンプルラック21の開
口部21bを介してバーコードラベル20からサンプル
ID情報を読取る。10リーダ23で検出されたサンプ
ル及びサンプルラックのID情報は制御部24に出力さ
れる。制御部24はマイクロプロセッサから成り、ID
情報に基づいて各サンプルの分析項目を読取ると共にこ
の分析を行う反応部3を指定するような各種の演算制御
動作を行う。
The conveyance line section 13 is composed of a belt conveyor, etc., and is intermittently driven by a drive source (not shown), and operates to convey the sample racks 21 supplied from the sampler section 1 sequentially from the starting end 13a toward the terminal end 13b. For example, an ID reader 23 having an optical detection function is provided around the conveyance line section 13, and reads sample ID information from the barcode label 22 of the sample rack 21 that moves intermittently between opposing positions. The sample ID information is read from the barcode label 20 via the section 21b. ID information of the samples and sample racks detected by the No. 10 reader 23 is output to the control unit 24. The control unit 24 consists of a microprocessor, and
Based on the information, it reads the analysis items of each sample and performs various arithmetic and control operations such as specifying the reaction section 3 that performs this analysis.

ID読取りが終了したサンプルはこの位置から1ラック
分先に移動した位置でサンプル希釈アーム25によって
サンプリング可能に構成されている。このサンプリング
位置に到達したサンプルラック21は図示しないストッ
パによって停止された状態でサンプリングが行われる。
The sample whose ID has been read can be sampled by the sample dilution arm 25 at a position moved one rack ahead from this position. When the sample rack 21 reaches this sampling position, sampling is performed while it is stopped by a stopper (not shown).

このサンプリング位置からざらに先に1ラック分隔てた
搬送ライン部13にはラックチェンジャ13Rが設けら
れ、この位置に到達したサンプルラック21はラックチ
ェンジャ13Rによって搬送方向が反転されてバイパス
ライン14に取入可能に構成されている。これによって
前記サンプリング位置の上方に取入れられたサンプルラ
ック21からはサンプルがこの位置で前記同様にサンプ
ル希釈アーム25によってサンプリング可能に構成され
ている。
A rack changer 13R is provided in the transport line section 13 that is approximately one rack away from this sampling position, and the transport direction of the sample rack 21 that has reached this position is reversed by the rack changer 13R, and the sample rack 21 is transferred to the bypass line 14. configured so that it can be accessed. As a result, a sample can be sampled from the sample rack 21 taken above the sampling position by the sample dilution arm 25 at this position in the same manner as described above.

前記サンプリング位置を第1のサンプリング位置Pt 
、今回のサンプリング位置を第2のサンプリング位IP
2とすると、これらPt 、P2はサンプル希釈アーム
25の移動ラインL上に設定されている。これらバイパ
スライン14はメイン搬送ラインとして作用する搬送ラ
イン部13を特定のサンプルラック21が占有して、他
の反応部3に対するサンプルラック21の搬送が停滞さ
れるのを防止するために設けられている。第2のサンプ
リング位置P2上のサンプルラック21の両側には余分
なサンプルラック21を取入れるためのスペースが確保
されている。どのサンプルラック21がどのバイパスラ
イン14に取入れられるかは、IDリーダ23の出力を
基に制御部24によって決定される。第2のサンプリン
グ位置P2でサンプリングが終了したサンプルラック2
1は再びラックチェンジャ13Rを介して搬送ライン部
13に戻される。
The sampling position is a first sampling position Pt
, set the current sampling position to the second sampling position IP
2, these Pt and P2 are set on the movement line L of the sample dilution arm 25. These bypass lines 14 are provided to prevent a specific sample rack 21 from occupying the transport line section 13 that acts as a main transport line, and thereby preventing the transport of sample racks 21 to other reaction sections 3 from being stagnated. There is. A space is secured on both sides of the sample rack 21 above the second sampling position P2 to accommodate an extra sample rack 21. Which sample rack 21 is taken into which bypass line 14 is determined by the control unit 24 based on the output of the ID reader 23. Sample rack 2 where sampling has finished at second sampling position P2
1 is again returned to the conveyance line section 13 via the rack changer 13R.

以下各反応部3に対してこのように第1及び第2のサン
プリング位置P1 、P2が設定されている。
Hereinafter, the first and second sampling positions P1 and P2 are set for each reaction section 3 in this way.

サンプル希釈アーム25によってPl又はP2までサン
プリングされたサンプルは、サンプル希釈部2の希釈容
器2aに分注される。希釈容器2aからはサンプル分注
アーム26によって希釈済みのサンプルが反応部3を構
成する反応ライン27の反応容器9に分注される。−例
として反応ライン27は1つから構成されている例で示
しているが、2つ以上から構成することも任意である。
The sample sampled up to Pl or P2 by the sample dilution arm 25 is dispensed into the dilution container 2a of the sample dilution section 2. The diluted sample is dispensed from the dilution container 2a into the reaction container 9 of the reaction line 27 constituting the reaction section 3 by the sample dispensing arm 26. - As an example, the reaction line 27 is shown as being composed of one, but it may optionally be composed of two or more.

28a乃至28Cは測光部、29は洗浄部、30は試薬
分注部、31は攪拌部を示している。
28a to 28C are photometric sections, 29 is a cleaning section, 30 is a reagent dispensing section, and 31 is a stirring section.

集中表示部18は各反応部3の動作状況を表示するため
のもので、各反応部3a乃至3eに対応して区分灯A1
乃至Ass第1の表示灯B1乃至Bs、第2の表示灯C
1乃至Cs 、第3の表示灯Dl乃至D5及び警報器E
を備えている。区分灯A1乃至A5は各反応部3に電源
投入が行われてスタンバイ状態になっているとき点灯す
る。第1の表示灯B1乃至B5は各反応部3に何らかの
故障が発生したとき点灯する。第2の表示灯C1乃至C
5は各反応部3において分析に必要な消耗品例えば試薬
の残量が少なくなったとき点灯する。
The central display section 18 is for displaying the operating status of each reaction section 3, and the indicator light A1 is displayed corresponding to each reaction section 3a to 3e.
to Ass first indicator lights B1 to Bs, second indicator light C
1 to Cs, third indicator lights Dl to D5, and alarm E
It is equipped with The indicator lights A1 to A5 are turned on when each reaction section 3 is powered on and in a standby state. The first indicator lights B1 to B5 are turned on when some kind of failure occurs in each reaction section 3. Second indicator lights C1 to C
5 lights up when the remaining amount of consumables such as reagents required for analysis in each reaction section 3 becomes low.

第3の表示灯Dl乃至D5は各反応部3が分析動作中点
灯する。また警報器Eはブザー等から構成され、第2又
は第3の表示灯C,Dが点灯したとき警報を発生するよ
うに動作する。これによってオペレータはいずれかの反
応部3において故障が発生したとき、又は消耗品が少な
くなったときのように至急の対策が必要となる緊急事態
を知ることができる。このように集中表示部18を観察
することにより各反応部3の動作状況を常に確認するこ
とができる。
The third indicator lights Dl to D5 are lit while each reaction section 3 is in the analysis operation. Further, the alarm device E is composed of a buzzer or the like, and operates to generate an alarm when the second or third indicator lights C and D are lit. This allows the operator to know an emergency situation that requires immediate countermeasures, such as when a failure occurs in any of the reaction sections 3 or when consumables are running low. By observing the centralized display section 18 in this way, the operating status of each reaction section 3 can be checked at all times.

次に本実施例の作用を説明する。Next, the operation of this embodiment will be explained.

サンプラ部1からサンプル容器19を保持した状態で搬
送ライン部13に供給されて順次搬送されるサンプルラ
ック21は、IQリーダ23によってサンプル及びサン
プルラック21のID情報が読取られて制御部24に出
力される。制御部24はこのID情報に基づいて各サン
プルの分析項目を読取ると共に、この分析を行う反応部
3を指定して必要な制御動作を行う。これによって各サ
ンプルはサンプルラック21が指定された反応部3の第
1のサンプリング位置P1まで搬送されると一時的に停
止されてサンプル希釈アーム25によってサンプリング
が開始される。このサンプリング動作中法のサンプルラ
ック21が接近すると制御部24の制御動作に基づき、
先のサンプルラック21は一時サンプリング動作が停止
されて先に搬送される。そしてこのサンプルラック21
はラックチェンジャ13Rによって搬送方向が反転され
てバイパスライン14に取入れられ、第2のサンプリン
グ位置P2で再びサンプリングが開始される。次のサン
プルラック21のサンプルがリンプリング動作中の反応
部3が指定されたときは、この反応部3のバイパスライ
ン14は既に埋った状fi (BtJSV状態)にある
ので、スキップされて先に搬送されリターン搬送ライン
16を介して再びリターンされてくる。
The sample racks 21 are supplied from the sampler section 1 to the conveyance line section 13 while holding sample containers 19 and are conveyed sequentially, and the IQ reader 23 reads the samples and the ID information of the sample racks 21 and outputs them to the control section 24. be done. The control unit 24 reads the analysis items of each sample based on this ID information, and also specifies the reaction unit 3 that performs this analysis and performs necessary control operations. As a result, when each sample is transported to the first sampling position P1 of the designated reaction section 3 by the sample rack 21, it is temporarily stopped and sampling is started by the sample dilution arm 25. When the sample rack 21 approaches during this sampling operation, based on the control operation of the control unit 24,
The sampling operation of the previous sample rack 21 is temporarily stopped and the sample rack 21 is transported first. And this sample rack 21
The transport direction of the sample is reversed by the rack changer 13R, and the sample is taken into the bypass line 14, and sampling is started again at the second sampling position P2. When the reaction section 3 in which the sample in the next sample rack 21 is performing limp ring operation is specified, the bypass line 14 of this reaction section 3 is already in the filled state fi (BtJSV state), so it is skipped and moved first. It is transported and returned again via the return transport line 16.

サンプリングされたサンプルはサンプル希釈部2を介し
て反応ライン27の反応容器9に分注され、比色法によ
り吸光度が求められてサンプルの分析が行われる。
The sampled sample is dispensed into the reaction container 9 of the reaction line 27 via the sample diluting section 2, and the absorbance is determined by a colorimetric method and the sample is analyzed.

このような本実施例によればサンプラ部1からサンプル
ラック21によって複数のサンプルを搬送ライン部13
に供給し、いずれかの反応部3に搬送してサンプリング
を行うのでサンプルはいずれかの反応部3で分析が行わ
れることになる。もし成るサンプルの分析を行うべき反
応部3が他のサンプルのサンプリング中である場合には
このサンプルはスキップされて再びリターンされ、サン
プリングが行われるまでこの動作が繰返されるので必ず
分析が行われる。従って分析効率を向上することができ
る。
According to this embodiment, a plurality of samples are transferred from the sampler section 1 to the transport line section 13 by the sample rack 21.
Since the sample is supplied to one of the reaction sections 3 and sampled after being transported to one of the reaction sections 3, the sample is analyzed in one of the reaction sections 3. If the reaction section 3 that is to analyze a sample is sampling another sample, this sample is skipped and returned again, and this operation is repeated until sampling is performed, so that analysis is always performed. Therefore, analysis efficiency can be improved.

また各反応部3を異なる分析機能を有するように構成す
ることにより、分析可能項目の拡大を図めことができる
。この場合の各反応部3の配置順序はサンプルによって
は相互コンタミネーションを生ずるようなおそれがある
ので、これを回避するようなサンプリング順序となるよ
うに配置することが望ましい。
Furthermore, by configuring each reaction section 3 to have different analysis functions, it is possible to expand the range of items that can be analyzed. In this case, the arrangement order of each reaction section 3 may cause mutual contamination depending on the sample, so it is desirable to arrange the reaction sections 3 in a sampling order that avoids this.

いずれかの反応部3で分析が終了して得られたデータは
制御部24に出力される。制御部24はこの分析結果に
基づき再検査が必要とみなしたサンプルについては、−
時格納部15に収納した後リターン搬送ライン16を介
して再び搬送させることによって分析に供するような制
御動作を行う。
Data obtained when the analysis is completed in one of the reaction units 3 is output to the control unit 24. For samples that are deemed to require re-examination based on this analysis result, the control unit 24 performs -
After being stored in the time storage section 15, the sample is conveyed again via the return conveyance line 16, thereby performing a control operation for analysis.

このように各反応部3で分析動作が行われているとき又
はこの準備段階にあるとき、各反応部3の動作状況は集
中表示部18を観察することにより確認することができ
る。特に分析動作に大きな影響を与える第1又は第2の
表示灯C,Dが点灯する緊急事態が発生したときは、警
報器Eを鳴らすことにより速やかにオペレータに知らせ
ることができる。従って迅速に必要な対策を施すことが
できる。
As described above, when each reaction section 3 is performing an analysis operation or is in the preparation stage, the operating status of each reaction section 3 can be confirmed by observing the central display section 18. In particular, when an emergency situation occurs in which the first or second indicator lamps C and D, which have a great influence on the analysis operation, are lit, the operator can be immediately notified by sounding the alarm E. Therefore, necessary measures can be taken quickly.

実施例では限られた構成で説明したが反応部3の数及び
機能は任意に組合せることができ、また相互の配置も自
在に変更することができる。
Although the embodiment has been described with a limited configuration, the number and functions of the reaction sections 3 can be combined as desired, and the mutual arrangement can also be changed freely.

[発明の効果] 以上述べたように本発明によれば、複数の反応部を設は
順次搬送される複数のサンプルを停滞させることなくい
ずれかの反応部にサンプリングするようにしたので、分
析効率及び分析可能項目の向上を図ることができるよう
になり広範囲の分析分野に適用することができる。
[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, a plurality of reaction sections are provided so that a plurality of samples transported sequentially can be sampled in any one of the reaction sections without stagnation, thereby improving analysis efficiency. This makes it possible to improve the items that can be analyzed, and it can be applied to a wide range of analytical fields.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の自動化学分析装置の実施例を示す構成
図、第2図は本実施例装置の主要部の構成図、第3図は
本実施例装置の集中表示部の構成図、第4図及び第5図
は本実施例に用いられるサンプル容器及びサンプルラッ
クの斜視図、第6図は従来例の概略平面図でおる。 1・・・サンプラ部、 3 (3a、3b、3c、−)−・・反応部、13・・
・搬送ライン部、 13R・・・ラックチェンジャ、 14 (14a、14b、14c、−)・・・バイパス
ライン、 15・・・−時格納部、 16・・・リターン搬送ライン、 18・・・集中表示部、 19・・・サンプル容器、 20・・・サンプル容器のバーコードラベル、21・・
・サンプルラック、 22・・・サンプルラックのバーコードラベル、23・
・・IDリーダ、 24・・・制御部。
FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of the automatic chemical analysis device of the present invention, FIG. 2 is a configuration diagram of the main parts of the device of this embodiment, and FIG. 3 is a configuration diagram of the central display section of the device of this embodiment. 4 and 5 are perspective views of the sample container and sample rack used in this embodiment, and FIG. 6 is a schematic plan view of the conventional example. 1... Sampler part, 3 (3a, 3b, 3c, -) -... Reaction part, 13...
・Transport line section, 13R...Rack changer, 14 (14a, 14b, 14c, -)...Bypass line, 15...-time storage section, 16...Return transfer line, 18...Concentration Display section, 19... Sample container, 20... Barcode label of sample container, 21...
・Sample rack, 22...Sample rack barcode label, 23・
...ID reader, 24...control unit.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 試料の分析を行う反応部を有しサンプラ部から搬送され
る複数の試料を順次反応部にサンプリングする自動化学
分析装置において、サンプラ部から複数の試料を順次搬
送する試料搬送手段と、試料搬送手段に沿って設けられ
た複数の反応部と、各反応部に隣接して設けられた試料
バイパス手段と、各反応部の動作状況を表示する集中表
示手段とを備えたことを特徴とする自動化学分析装置。
In an automatic chemical analyzer that has a reaction section that analyzes samples and sequentially samples a plurality of samples transported from a sampler section to the reaction section, there is provided a sample transport means for sequentially transporting the plurality of samples from the sampler section, and a sample transport means. An automated chemistry system characterized by comprising: a plurality of reaction sections provided along the line, a sample bypass means provided adjacent to each reaction section, and a centralized display means for displaying the operating status of each reaction section. Analysis equipment.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0795754A3 (en) * 1996-03-11 1998-07-15 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
JP2001153875A (en) * 1999-11-29 2001-06-08 Olympus Optical Co Ltd Autoanalyzer
US6319718B1 (en) 1998-07-27 2001-11-20 Hitachi, Ltd. Handling method of body fluid sample and analysis apparatus using the same
WO2002075323A3 (en) * 2001-03-16 2003-03-13 Beckman Coulter Inc Method and system for automated immunochemistry analysis
US6733728B1 (en) 1996-03-11 2004-05-11 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
US6890485B1 (en) * 1997-05-16 2005-05-10 Aurora Discovery, Inc. High throughput chemical handling system
WO2012046382A1 (en) * 2010-10-05 2012-04-12 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Specimen examination automation device, automated analysis device, and system
CN103154745A (en) * 2010-10-04 2013-06-12 株式会社日立高新技术 Sample treatment system
JP2023006293A (en) * 2021-06-30 2023-01-18 株式会社日本設計工業 Shifter and specimen conveyance system

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1505396A3 (en) * 1996-03-11 2007-01-10 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
US7361305B2 (en) 1996-03-11 2008-04-22 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
EP0795754A3 (en) * 1996-03-11 1998-07-15 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
US6733728B1 (en) 1996-03-11 2004-05-11 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
US7700043B2 (en) 1996-03-11 2010-04-20 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
US5902549A (en) * 1996-03-11 1999-05-11 Hitachi, Ltd. Analyzer system having sample rack transfer line
US6890485B1 (en) * 1997-05-16 2005-05-10 Aurora Discovery, Inc. High throughput chemical handling system
US6319718B1 (en) 1998-07-27 2001-11-20 Hitachi, Ltd. Handling method of body fluid sample and analysis apparatus using the same
US6924152B2 (en) 1998-07-27 2005-08-02 Hitachi, Ltd. Handling method of body fluid sample and analysis apparatus using the same
US7105351B2 (en) 1998-07-27 2006-09-12 Hitachi, Ltd. Handling method of body fluid sample and analysis apparatus using the same
JP2001153875A (en) * 1999-11-29 2001-06-08 Olympus Optical Co Ltd Autoanalyzer
US6825041B2 (en) 2001-03-16 2004-11-30 Beckman Coulter, Inc. Method and system for automated immunochemistry analysis
WO2002075323A3 (en) * 2001-03-16 2003-03-13 Beckman Coulter Inc Method and system for automated immunochemistry analysis
USRE46214E1 (en) 2001-03-16 2016-11-22 Beckman Coulter, Inc. Method and system for sample aliquot storage
CN103154745A (en) * 2010-10-04 2013-06-12 株式会社日立高新技术 Sample treatment system
WO2012046382A1 (en) * 2010-10-05 2012-04-12 株式会社 日立ハイテクノロジーズ Specimen examination automation device, automated analysis device, and system
JP2012078264A (en) * 2010-10-05 2012-04-19 Hitachi High-Technologies Corp Specimen inspection automation device and system, and automatic analyzing device and system
CN103154743A (en) * 2010-10-05 2013-06-12 株式会社日立高新技术 Specimen examination automation device, automated analysis device, and system
US9390597B2 (en) 2010-10-05 2016-07-12 Hitachi High-Technologies Corporation Laboratory automation apparatus, automated analytical apparatus and system
EP2626706A4 (en) * 2010-10-05 2017-11-29 Hitachi High-Technologies Corporation Specimen examination automation device, automated analysis device, and system
JP2023006293A (en) * 2021-06-30 2023-01-18 株式会社日本設計工業 Shifter and specimen conveyance system

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