JPH11347130A - Medical sheath - Google Patents
Medical sheathInfo
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- JPH11347130A JPH11347130A JP10155755A JP15575598A JPH11347130A JP H11347130 A JPH11347130 A JP H11347130A JP 10155755 A JP10155755 A JP 10155755A JP 15575598 A JP15575598 A JP 15575598A JP H11347130 A JPH11347130 A JP H11347130A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 先端部に複数の側孔が形成された医療用シー
スにおいて、血流の確保をさらに向上させることがで
き、しかも、初心者でも使いやすく、確実に血流の確保
を実現することができる医療用シースを提供すること。
【解決手段】 軸方向に沿って挿通孔3が形成され、先
端部が体内側に挿入され、後端部側が体外に配置される
筒状のシース本体4を有する医療用シース2であって、
シース本体4の先端から後端に向けて軸方向に沿って所
定長さの範囲において、シース本体4の内部と外部とを
貫通する複数の側孔20,22がシース本体4に形成し
てあり、これらの側孔20,22の開口率が、先端より
も後端側で大きくしてある。また、これらの側孔20,
22のうちの最も後端側に位置する側孔22から後端方
向に向かう距離La〜Leに対応するマーク24が、シ
ース本体4の外周に形成してある。
(57) [Summary] [PROBLEMS] In a medical sheath in which a plurality of side holes are formed at a distal end portion, it is possible to further improve the securing of blood flow, and furthermore, it is easy to use even for a beginner and ensures the secure blood flow. To provide a medical sheath capable of realizing. A medical sheath (2) having a tubular sheath body (4) in which an insertion hole (3) is formed along an axial direction, a distal end portion is inserted inside the body, and a rear end portion is disposed outside the body.
A plurality of side holes 20 and 22 penetrating the inside and outside of the sheath body 4 are formed in the sheath body 4 within a predetermined length along the axial direction from the front end to the rear end of the sheath body 4. The opening ratio of these side holes 20 and 22 is larger on the rear end side than on the front end. In addition, these side holes 20,
Marks 24 corresponding to the distances La to Le from the side hole 22 located at the rearmost end of the sheath body 22 toward the rear end are formed on the outer periphery of the sheath body 4.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、医療用シースに係
り、さらに詳しくは、血流の確保が容易な医療用シース
の改良に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical sheath, and more particularly, to an improvement of a medical sheath which can easily secure a blood flow.
【0002】[0002]
【従来の技術】心不全等の心機能低下時の治療のために
用いる大動脈内バルーンポンピング法(いわゆるIAB
P法)、心臓の回りの血管を広げるためなどの治療のた
めに用いる経皮的冠動脈形成方法(いわゆるPTCA
法)、心臓の血流量を計測するためなどに用いられる熱
希釈カテーテル法(いわゆるTDC法)などの治療法ま
たは診断法では、患者の動脈または静脈血管内にカテー
テル管を挿入する。このようなカテーテル管を患者の血
管内に挿入するために、医療用シース(たとえばカテー
テルイントロデューサ)が用いられる。2. Description of the Related Art An intra-aortic balloon pumping method (so-called IAB) used for treatment of cardiac function deterioration such as heart failure.
P method), a method of percutaneous coronary angioplasty (so-called PTCA) used for treatments such as expanding blood vessels around the heart.
In a therapeutic or diagnostic method such as a thermodilution catheter method (so-called TDC method) used for measuring the blood flow of the heart, a catheter tube is inserted into an arterial or venous blood vessel of a patient. A medical sheath (eg, a catheter introducer) is used to insert such a catheter tube into a patient's blood vessel.
【0003】医療用シースは、内部に挿通孔が形成され
たシース本体を有する。このシース内には、必要に応じ
て針状のダイレータが挿入され、その状態で、患者の血
管内にダイレータの先端部が挿入され、血管の挿入口を
ダイレータにより押し広げる。その後、ダイレータは、
シースの基端部から抜き出される。シースの先端は、血
管の挿入口に挿入されたままである。その後、シースの
内部挿通孔を通して、カテーテルが血管内に導入され
る。このようにシースを用いてカテーテルを血管内に挿
入することで、カテーテルを血管の内部に都合良く挿入
することができる。[0003] The medical sheath has a sheath body in which an insertion hole is formed. A needle-shaped dilator is inserted into the sheath as necessary, and in this state, the distal end of the dilator is inserted into the blood vessel of the patient, and the insertion port of the blood vessel is spread by the dilator. After that, the dilator
Withdrawn from the proximal end of the sheath. The distal end of the sheath remains inserted into the insertion port of the blood vessel. Thereafter, the catheter is introduced into the blood vessel through the internal insertion hole of the sheath. By thus inserting the catheter into the blood vessel using the sheath, the catheter can be conveniently inserted into the blood vessel.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、シース
の外径に比べて、血管の内径が細い場合や、血管の途中
に狭窄部が存在する場合や、血管が蛇行している場合な
どには、シースを挿入した血管の下流側への血液の流れ
が阻害され、下肢血流障害などの問題が生じることがあ
る。However, when the inner diameter of the blood vessel is smaller than the outer diameter of the sheath, when there is a stenosis in the middle of the blood vessel, or when the blood vessel is meandering, etc. The flow of blood to the downstream side of the blood vessel into which the sheath has been inserted is hindered, which may cause problems such as impaired blood flow to the lower limbs.
【0005】このような問題を解決すべく、たとえば特
開平6−114113号公報に示すように、シースの先
端部に側孔を形成した医療用シースが開発されている。
このようにシースの先端部に側孔を形成することで、側
孔を通した血流の確保が可能になり、下肢血流障害など
の事態を低減することが期待されている。[0005] In order to solve such a problem, a medical sheath having a side hole formed at a distal end portion of the sheath has been developed as disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-114113.
By forming the side hole at the distal end portion of the sheath in this manner, it is possible to secure blood flow through the side hole, and it is expected that a situation such as lower limb blood flow obstruction is reduced.
【0006】しかしながら、この公報に示すように先端
部に複数の側孔が形成された医療用シースにおいて、さ
らに血流の確保を向上させることができるシースの改良
が望まれていた。However, as shown in this publication, in a medical sheath having a plurality of side holes formed at the distal end, it has been desired to improve the sheath which can further improve the securing of blood flow.
【0007】また、このように先端部に複数の側孔が形
成された医療用シースによっても、適切な使い方をしな
い場合などには、側孔を通した血流の確保が不十分にな
る場合があり、さらなる改良が望まれていた。たとえば
患者によって皮下脂肪の厚みが異なるが、側孔が形成し
てあるシースの先端部を患者の血管内に挿入しすぎてい
る場合には、側孔が形成されていない部分でシースが血
管の長手方向に沿って折り曲げられ、その部分が血管内
の血液の流れを塞ぐことになる。また、逆に医療用シー
スの先端部を浅く患者の血管内に挿入してある場合に
は、最も後端側に位置する側孔が血管外に露出し、そこ
から血液が皮下や体外へ漏れてしまうという課題があ
る。すなわち、このような側孔が形成してある医療用シ
ースを使用する場合には、最も後端側に位置する側孔が
患者の血管内に丁度入る位置で、シースの挿入を止める
ことが、側孔を通した血流の確保を図る上で好ましい。
ところが、従来の医療用シースでは、適切な位置で、シ
ースの挿入を停止させることが困難であった。[0007] In addition, even if the medical sheath having a plurality of side holes formed at the distal end portion is not properly used, if the blood flow through the side holes is not sufficiently ensured, etc. And further improvement was desired. For example, the thickness of the subcutaneous fat varies depending on the patient, but if the distal end of the sheath with side holes is inserted too much into the patient's blood vessel, the sheath will It is bent along the longitudinal direction, and that portion blocks the blood flow in the blood vessel. Conversely, when the distal end of the medical sheath is inserted shallowly into the patient's blood vessel, the side hole located at the most rear end side is exposed outside the blood vessel, from which blood leaks subcutaneously or outside the body. Problem. That is, when using a medical sheath having such a side hole formed, stopping insertion of the sheath at a position where the side hole located at the most rear end side just enters the blood vessel of the patient, This is preferable for securing blood flow through the side hole.
However, with the conventional medical sheath, it was difficult to stop insertion of the sheath at an appropriate position.
【0008】本発明は、このような実状に鑑みてなさ
れ、先端部に複数の側孔が形成された医療用シースにお
いて、血流の確保をさらに向上させることができる医療
用シースを提供することを第1の目的とする。The present invention has been made in view of such circumstances, and provides a medical sheath having a plurality of side holes formed at a distal end thereof, which can further improve the securing of blood flow. As a first object.
【0009】また、本発明は、先端部に複数の側孔が形
成された医療用シースにおいて、初心者でも使いやす
く、確実に血流の確保を実現することができる医療用シ
ースを提供することを第2の目的とする。Another object of the present invention is to provide a medical sheath having a plurality of side holes formed at a distal end thereof, which is easy to use even for a beginner and can surely secure a blood flow. This is the second purpose.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】上記第1の目的を達成す
るために、本発明の第1の観点に係る医療用シースは、
軸方向に沿って挿通孔が形成され、先端部が体内側に挿
入され、後端部側が体外に配置される筒状のシース本体
を有する医療用シースであって、前記シース本体の先端
から後端に向けて軸方向に沿って所定長さの範囲におい
て、シース本体の内部と外部とを貫通する複数の側孔が
前記シース本体に形成してあり、これらの側孔の開口率
が、先端よりも後端側で大きくしてあることを特徴とす
る。側孔の開口率を、先端よりも後端側で大きくするた
めの手段としては、特に限定されないが、側孔の配置ピ
ッチを、先端よりも後端側で密にすればよい。あるい
は、配置ピッチを密にしないで、あるいは密にした上
で、側孔の内径を先端よりも後端側で大きくしても良
い。In order to achieve the first object, a medical sheath according to a first aspect of the present invention comprises:
A medical sheath having a tubular sheath body in which an insertion hole is formed along the axial direction, a distal end portion is inserted inside the body, and a rear end side is disposed outside the body, and the medical sheath has a rear end extending from the distal end of the sheath main body. In the range of a predetermined length along the axial direction toward the end, a plurality of side holes penetrating the inside and outside of the sheath body are formed in the sheath body, and the opening ratio of these side holes is set at the tip. It is characterized in that it is larger on the rear end side. Means for increasing the aperture ratio of the side hole on the rear end side from the front end is not particularly limited, but the arrangement pitch of the side holes may be made denser on the rear end side than on the front end. Alternatively, the inner diameter of the side hole may be larger on the rear end side than on the front end, without or with a dense arrangement pitch.
【0011】上記第2の目的を達成するために、本発明
の第2の観点に係る医療用シースは、軸方向に沿って挿
通孔が形成され、先端部が体内側に挿入され、後端部側
が体外に配置される筒状のシース本体を有する医療用シ
ースであって、前記シース本体の先端から後端に向けて
軸方向に沿って所定長さの範囲において、シース本体の
内部と外部とを貫通する複数の側孔が前記シース本体に
形成してあり、これらの側孔のうちの最も後端側に位置
する側孔から後端方向に向かう距離に対応するマーク
が、前記シース本体の外周に形成してあることを特徴と
する。In order to achieve the second object, a medical sheath according to a second aspect of the present invention has an insertion hole formed in an axial direction, a distal end portion inserted into a body, and a rear end portion. A medical sheath having a tubular sheath body in which a portion side is disposed outside the body, and a portion extending within a predetermined length in an axial direction from a front end to a rear end of the sheath main body, the inside and outside of the sheath main body. Are formed in the sheath main body, and a mark corresponding to a distance from the side hole located at the most rear end side of these side holes toward the rear end direction is provided on the sheath main body. Characterized by being formed on the outer periphery.
【0012】前記シース本体の外周には、シース本体の
軸方向に沿って移動自在なストッパ器具が具備してある
ことが好ましい。It is preferable that a stopper device is provided on the outer periphery of the sheath body so as to be movable along the axial direction of the sheath body.
【0013】上記第2の目的を達成するために、本発明
の第3の観点に係る医療用シースは、軸方向に沿って挿
通孔が形成され、先端部が体内側に挿入され、後端部側
が体外に配置される筒状のシース本体と、前記シース本
体の後端に装着してあるシースハブとを有する医療用シ
ースであって、前記シース本体の先端から後端に向けて
軸方向に沿って所定長さの範囲において、シース本体の
内部と外部とを貫通する複数の側孔が前記シース本体に
形成してあり、前記シースハブには、前記シース本体の
挿通孔に連通するルアーチューブが接続してあり、当該
ルアーチューブには、前記側孔のうちの最も後端側に位
置する側孔から後端方向に向かう距離に対応するマーク
が具備してある。[0013] In order to achieve the second object, a medical sheath according to a third aspect of the present invention has an insertion hole formed in the axial direction, a distal end portion inserted into the body, and a rear end. A medical sheath having a tubular sheath body whose part side is disposed outside the body, and a sheath hub attached to a rear end of the sheath body, wherein the sheath extends in the axial direction from the front end to the rear end of the sheath body. A plurality of side holes penetrating the inside and outside of the sheath main body are formed in the sheath main body in a range of a predetermined length along the lure tube communicating with the insertion hole of the sheath main body in the sheath hub. The luer tube is provided with a mark corresponding to the distance from the side hole located at the rearmost end of the side hole toward the rear end.
【0014】本発明において、マークとしては、特に限
定されず、印刷された目盛り、色分け模様、突起状マー
ク、窪み状マークなどを例示することができる。In the present invention, the mark is not particularly limited, and examples thereof include a printed scale, a color-coded pattern, a protruding mark, a concave mark, and the like.
【0015】[0015]
【作用】本発明の第1の観点に係る医療用シースでは、
側孔の開口率が、先端よりも後端側で大きくしてある。
シースの先端では、シースとカテーテルとの間の隙間に
も血流確保のための流路が形成されるが、シースにおけ
る側孔が形成してある範囲の後端側では、側孔のみが、
血流確保のための流路となる。しかも、このシース部分
は、血管の長手方向に沿って折り曲げられる部分なの
で、血管の流路を塞ぎやすく、下肢血流障害等が生じる
原因となる。本発明の第1の観点に係る医療用シースで
は、このシース部分に形成される側孔の開口率を大きく
することで、血流の確保をさらに向上させることができ
る。In the medical sheath according to the first aspect of the present invention,
The opening ratio of the side hole is larger on the rear end side than on the front end.
At the distal end of the sheath, a flow path for securing blood flow is also formed in the gap between the sheath and the catheter, but at the rear end side where the side hole in the sheath is formed, only the side hole is
It becomes a flow path for securing blood flow. In addition, since this sheath portion is bent along the longitudinal direction of the blood vessel, it is likely to block the flow path of the blood vessel, which may cause lower limb blood flow obstruction and the like. In the medical sheath according to the first aspect of the present invention, securing the blood flow can be further improved by increasing the opening ratio of the side hole formed in the sheath portion.
【0016】本発明の第2の観点に係る医療用シースで
は、複数の側孔のうちの最も後端側に位置する側孔から
後端方向に向かう距離に対応するマークが、前記シース
本体の外周に形成してある。このため、この医療用シー
スを患者の皮膚から差し込み、側孔が形成されたシース
先端を患者の血管内に挿入させる際に、側孔が形成され
たシース先端部が患者の皮膚の内部に入り込んでも、そ
の側孔から皮膚表面までの距離を、皮膚の表面とマーク
との関係で一目で把握することができる。したがって、
最も後端側に位置する側孔が患者の血管内に丁度入る位
置で、シースの挿入を止めることが容易になり、側孔を
通した血流の確保を図ることが確実になる。In the medical sheath according to the second aspect of the present invention, the mark corresponding to the distance from the side hole located at the most rear end side of the plurality of side holes toward the rear end direction is provided on the sheath body. It is formed on the outer circumference. Therefore, when this medical sheath is inserted from the patient's skin and the distal end of the sheath having the side hole is inserted into the blood vessel of the patient, the distal end of the sheath having the side hole enters the inside of the patient's skin. However, the distance from the side hole to the skin surface can be grasped at a glance from the relationship between the skin surface and the mark. Therefore,
At the position where the side hole located at the most rear end side just enters the blood vessel of the patient, it becomes easy to stop insertion of the sheath, and it is ensured that blood flow through the side hole is ensured.
【0017】本発明の第3の観点に係る医療用シースで
は、シース本体ではなく、ルアーチューブに、複数の側
孔のうちの最も後端側に位置する側孔から後端方向に向
かう距離に対応するマークが具備してある。このため、
この医療用シースを患者の皮膚から差し込み、側孔が形
成されたシース先端を患者の血管内に挿入させる際に、
側孔が形成されたシース先端部が患者の皮膚の内部に入
り込んでも、その側孔から皮膚表面までの距離を、ルア
ーチューブを基準として一目で把握することができる。
したがって、最も後端側に位置する側孔が患者の血管内
に丁度入る位置で、シースの挿入を止めることが容易に
なり、側孔を通した血流の確保を図ることが確実にな
る。[0017] In the medical sheath according to the third aspect of the present invention, the luer tube is provided not in the sheath body but in a distance from the side hole located at the most rear end side of the plurality of side holes toward the rear end. Corresponding marks are provided. For this reason,
When inserting this medical sheath from the patient's skin and inserting the sheath tip with the side hole formed into the blood vessel of the patient,
Even if the distal end of the sheath having the side hole enters the inside of the skin of the patient, the distance from the side hole to the skin surface can be grasped at a glance based on the luer tube.
Therefore, it is easy to stop the insertion of the sheath at a position where the side hole located at the rearmost end just enters the blood vessel of the patient, and it is ensured that the blood flow through the side hole is ensured.
【0018】[0018]
【発明の実施の形態】以下、本発明を、図面に示す実施
形態に基づき説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below based on embodiments shown in the drawings.
【0019】第1実施形態 図1は本発明の1実施形態に係る医療用シースの正面
図、図2は図1に示す医療用シースの使用方法を示す要
部断面図、図3は図1に示す医療用シースを用いてIA
BP治療を行う概略図である。 First Embodiment FIG. 1 is a front view of a medical sheath according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view of a main part showing a method of using the medical sheath shown in FIG. 1, and FIG. IA using the medical sheath shown in
It is the schematic which performs BP treatment.
【0020】本実施形態に係る医療用シース2は、図1
および2に示すように、軸方向に沿って挿通孔3が形成
され、先端部が体内側に挿入され、後端部側が体外に配
置される筒状のシース本体4と、このシース本体4の後
端部に接合してあるシースハブ6とを有する。シース本
体4は、中空の筒状チューブで構成してあり、その内部
に、カテーテル40が挿通するようになっている。The medical sheath 2 according to the present embodiment is shown in FIG.
As shown in FIGS. 2 and 3, an insertion hole 3 is formed along the axial direction, a distal end is inserted inside the body, and a rear end side is disposed outside the body. A sheath hub 6 joined to the rear end. The sheath body 4 is formed of a hollow cylindrical tube, and the catheter 40 is inserted through the inside thereof.
【0021】シース本体4は、図2に示すように、血管
32に沿って屈曲可能な材質で構成してあり、たとえば
フッ素樹脂、ポリウレタン、ポリアミド製のチューブで
構成してある。シース本体4の内径は、カテーテル40
が挿入可能に決定され、特に限定されないが、たとえば
1.0〜5.0mmであり、その肉厚は、たとえば0.
1〜1.0mmである。As shown in FIG. 2, the sheath body 4 is made of a material that can be bent along the blood vessel 32, and is made of, for example, a tube made of fluororesin, polyurethane, or polyamide. The inner diameter of the sheath body 4 is the catheter 40
Is determined to be insertable, and is not particularly limited, but is, for example, 1.0 to 5.0 mm, and has a thickness of, for example, 0.
1 to 1.0 mm.
【0022】このシース本体4の後端部には、シースハ
ブ6が、接着、融着または嵌合などの手段で接合してあ
る。シースハブ6には、ルアーチューブ8が接続してあ
る。ルアーチューブ8は、シース本体4の挿通孔3に連
通し、このルアーチューブ8を通して、血液の吸引、ヘ
パリンなどの薬液や生理食塩水などの注入を行うことが
可能になっている。ルアーチューブ8の先端部には、三
方弁10などの弁が装着してある。A sheath hub 6 is joined to the rear end of the sheath body 4 by means such as adhesion, fusion or fitting. A luer tube 8 is connected to the sheath hub 6. The luer tube 8 communicates with the insertion hole 3 of the sheath body 4, and through this luer tube 8, blood can be sucked, and a medicinal solution such as heparin or a physiological saline solution can be injected. A valve such as a three-way valve 10 is attached to the distal end of the luer tube 8.
【0023】シースハブ6は、たとえば曲げ弾性率が5
000〜30000kg/cm2の硬質合成樹脂で構成
してあり、具体的には、ABS、ポリ塩化ビニル(PV
C)、ポリアセタール、ポリアクリルニトリル、ナイロ
ン、ポリエチレン(PE)、ポリカーボネート(P
C)、あるいはポリプロピレン(PP)などで構成して
ある。The sheath hub 6 has, for example, a flexural modulus of 5
000 to 30,000 kg / cm 2 of rigid synthetic resin, specifically, ABS, polyvinyl chloride (PV
C), polyacetal, polyacrylonitrile, nylon, polyethylene (PE), polycarbonate (P
C) or polypropylene (PP).
【0024】図2に示すように、本実施形態に係る医療
用シース2のシースハブ6の後端部には、挿入口14が
形成してあり、その内部に医療用弁体12が装着してあ
る。本実施形態では、医療用弁体12は、図2に示すよ
うに、その中心部に、カテーテル40などの長尺挿入物
を液密性を保持しつつ挿入可能な密着孔を有する。この
弁体12の密着孔は、たとえば貫通孔とスリットとの組
合せであり、弁体12の密着孔にカテーテル40が挿入
されていない状態でも、内部を密封するようになってい
る。As shown in FIG. 2, an insertion port 14 is formed at the rear end of the sheath hub 6 of the medical sheath 2 according to the present embodiment, and the medical valve 12 is mounted inside the insertion port 14. is there. In the present embodiment, as shown in FIG. 2, the medical valve body 12 has, at the center thereof, a contact hole through which a long insert such as the catheter 40 can be inserted while maintaining liquid tightness. The close contact hole of the valve body 12 is, for example, a combination of a through hole and a slit, so that the inside is sealed even when the catheter 40 is not inserted into the close contact hole of the valve body 12.
【0025】弁体12の材質は、特に限定されないが、
たとえば天然ゴム、ブチルゴム、エチレン―プロピレン
ゴム、ポリブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、シリ
コーンゴム、ポリウレタン、フッ素ゴムなどの合成ゴ
ム、好ましくはシリコーンゴムで構成される。The material of the valve body 12 is not particularly limited.
For example, it is composed of synthetic rubber such as natural rubber, butyl rubber, ethylene-propylene rubber, polybutadiene rubber, polyisoprene rubber, silicone rubber, polyurethane, and fluoro rubber, preferably silicone rubber.
【0026】図1に示すように、本実施形態に係る医療
用シース2では、シース本体4の先端から後端に向けて
軸方向に沿って所定長さL2の範囲において、シース本
体4の内部と外部とを貫通する複数の側孔20および2
2がシース本体4に形成してある。側孔20および22
の内径は、特に限定されないが、好ましくは0.5〜3
mm、さらに好ましくは1〜2mmである。As shown in FIG. 1, in the medical sheath 2 according to the present embodiment, the inside of the sheath main body 4 is within a predetermined length L2 along the axial direction from the front end to the rear end of the sheath main body 4. Side holes 20 and 2 penetrating through to the outside
2 is formed on the sheath body 4. Side holes 20 and 22
Is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 3 mm.
mm, more preferably 1-2 mm.
【0027】これらの側孔の配置ピッチは、先端側の側
孔20の配置ピッチP1よりも後端側の側孔22の配置
ピッチP2で密にしてある。先端側の側孔20の配置ピ
ッチP1は、特に限定されないが、好ましくは10〜4
0mm、さらに好ましくは10〜20mmである。後端
側の側孔22の配置ピッチP2は、先端側の側孔20の
配置ピッチP1に比較して、好ましくは20〜80%、
さらに好ましくは40〜70%短くしてある。これらの
配置ピッチは、先端側から後端側に向けてステップ状に
変化させても良いし、徐々に変化させても良い。また、
これら側孔20および22は、シースの軸方向に沿って
直線状に配置しても良いし、曲線状または互い違い状に
配置しても良い。さらに、これら側孔20および22
は、シースの略同じ軸方向位置において、周方向に複数
形成することが好ましい。ただし、側孔20および22
をシース本体4の先端部に形成することで、シース本体
4の強度が低下しすぎないように注意することが必要で
ある。The arrangement pitch of these side holes is made denser by the arrangement pitch P2 of the side holes 22 on the rear end side than the arrangement pitch P1 of the side holes 20 on the front end side. The arrangement pitch P1 of the side holes 20 on the tip side is not particularly limited, but is preferably 10 to 4
0 mm, more preferably 10 to 20 mm. The arrangement pitch P2 of the side holes 22 on the rear end side is preferably 20 to 80% as compared with the arrangement pitch P1 of the side holes 20 on the front end side.
More preferably, it is shortened by 40 to 70%. These arrangement pitches may be changed stepwise from the front end side to the rear end side, or may be gradually changed. Also,
These side holes 20 and 22 may be arranged linearly along the axial direction of the sheath, or may be arranged curvedly or alternately. Further, these side holes 20 and 22
Preferably, a plurality of the sheaths are formed in the circumferential direction at substantially the same axial position of the sheath. However, the side holes 20 and 22
It is necessary to take care that the strength of the sheath body 4 is not excessively reduced by forming the sheath body 4 at the distal end of the sheath body 4.
【0028】側孔20および22が形成してあるシース
先端部の長さL2の範囲は、シース本体4の全長L1の
好ましくは20〜80%、さらに好ましくは30〜70
%の範囲である。また、シース本体4の全長L1は、特
に限定されないが、好ましくは50〜300mm、さら
に好ましくは110〜250mmである。The range of the length L2 of the sheath distal end portion where the side holes 20 and 22 are formed is preferably 20 to 80%, more preferably 30 to 70% of the total length L1 of the sheath body 4.
% Range. Further, the overall length L1 of the sheath body 4 is not particularly limited, but is preferably 50 to 300 mm, and more preferably 110 to 250 mm.
【0029】本実施形態に係る医療用シース2を用い
て、IABP用バルーンカテーテル40を血管内に挿入
するには、次のようにして行う。まず、図2に示す患者
の皮膚30の上から、図示省略してある外套針(カニュ
ーラ)と内套針より構成される穿刺針を突き刺し、その
先端を、血管32内に位置させる。次に、外套針(カニ
ューラ)を残したまま内套針を抜き出し、内套針を抜き
出した穴から、ガイドワイヤーを血管32内に挿入す
る。The insertion of the IABP balloon catheter 40 into a blood vessel using the medical sheath 2 according to the present embodiment is performed as follows. First, a puncture needle composed of an outer trocar (cannula) and an inner trocar (not shown) is pierced from above the skin 30 of the patient shown in FIG. 2, and the tip is positioned in the blood vessel 32. Next, the inner trocar is extracted while leaving the outer trocar (cannula), and a guide wire is inserted into the blood vessel 32 from the hole from which the inner trocar has been extracted.
【0030】次に、挿入したガイドワイヤーに沿って、
外套針を抜き出し、その後、ガイドワイヤーに沿って、
本実施形態の医療用シース2とダイレータ(図示省略)
とを一体化したカテーテル管挿入具の先端部を皮膚30
の上から血管32に差し込む。Next, along the inserted guide wire,
Pull out the trocar, then along the guide wire,
Medical sheath 2 and dilator (not shown) of this embodiment
And the distal end of the catheter tube insertion tool
Into the blood vessel 32 from above.
【0031】一体化された医療用シース2とダイレータ
とから成るカテーテル管挿入具の先端を、血管の挿入口
に差し込めば、ダイレータの先端に形成してあるテーパ
状先端部が、血管の挿入口を押し広げる。さらにカテー
テル管挿入具の先端を押し込めば、シース本体4の先端
も、血管内に挿入される。When the distal end of the catheter tube insertion tool including the integrated medical sheath 2 and the dilator is inserted into the insertion port of the blood vessel, the tapered distal end formed at the distal end of the dilator is inserted into the insertion port of the blood vessel. Push out. Further, when the distal end of the catheter tube insertion tool is pushed in, the distal end of the sheath body 4 is also inserted into the blood vessel.
【0032】その後、ダイレータを引き抜き、その代わ
りにバルーンカテーテル40を、ガイドワイヤに沿っ
て、シース2の後端部に形成してある挿入口14から差
し込めば、カテーテル40は、血管32内に都合良く挿
入される。その状態を図2に示す。Thereafter, the dilator is withdrawn, and instead, the balloon catheter 40 is inserted along the guide wire from the insertion port 14 formed at the rear end of the sheath 2 so that the catheter 40 can be conveniently inserted into the blood vessel 32. Inserted well. The state is shown in FIG.
【0033】そして、図3に示すように、バルーンカテ
ーテル40の遠位端部に装着してあるバルーン部42の
先端が、心臓50の近くの血管内に位置した状態で、バ
ルーンカテーテル40の近位端部に装着してあるコネク
タ44に、ポンプ装置46と血圧変動測定装置48とを
接続する。ポンプ装置46は、シャトルガスを、バルー
ンカテーテル40のルーメンを通して、バルーン部42
内に導入または導出する。なお、バルーンカテーテル4
0を、シース2の内部に通して血管32内に挿入すると
きには、バルーン部42は、折り畳まれて小さな外径に
してある。Then, as shown in FIG. 3, with the distal end of the balloon portion 42 attached to the distal end of the balloon catheter 40 positioned in a blood vessel near the heart 50, A pump device 46 and a blood pressure fluctuation measuring device 48 are connected to a connector 44 mounted on the distal end. The pump device 46 sends the shuttle gas through the lumen of the balloon catheter 40 to the balloon section 42.
Introduce or derive within. In addition, the balloon catheter 4
When the balloon portion 42 is inserted into the blood vessel 32 through the inside of the sheath 2, the balloon portion 42 is folded to have a small outer diameter.
【0034】ポンプ装置46からバルーン部42へ導入
されるシャトルガスとしては、特に限定されないが、ポ
ンプ装置46の駆動に応じて素早くバルーン部42が拡
張または収縮するように、粘性および質量の小さいヘリ
ウムガスなどが用いられる。血圧変動測定装置48は、
バルーンカテーテル40の遠位端部で検知した動脈内の
血圧の変動を測定可能になっている。この血圧測定装置
48で測定した血圧の変動に基づき、心臓50の拍動に
応じてポンプ装置46を制御し、0.2〜1秒の短周期
で、バルーン部42の拡張・収縮を行い、心臓50の補
助治療を行う。The shuttle gas introduced from the pump device 46 to the balloon portion 42 is not particularly limited. However, helium having a small viscosity and a small mass is used so that the balloon portion 42 expands or contracts rapidly according to the driving of the pump device 46. Gas or the like is used. The blood pressure fluctuation measurement device 48
Fluctuations in blood pressure in the artery detected at the distal end of the balloon catheter 40 can be measured. Based on the fluctuation of the blood pressure measured by the blood pressure measurement device 48, the pump device 46 is controlled according to the pulsation of the heart 50, and the balloon portion 42 is expanded and contracted in a short cycle of 0.2 to 1 second. An auxiliary treatment of the heart 50 is performed.
【0035】本実施形態では、このようなバルーンカテ
ーテル40によるIABP治療の間でも、図2に示すよ
うに、シース2のシース本体4の先端部には、側孔20
および22が形成してあることから、血管32の内部に
おいて、血流を良好に確保することができる。すなわ
ち、シース本体4の先端部が、血管32の狭窄部33や
蛇行部などを通過している状態においても、図2中の矢
印A方向に向かう血液の流れは、カテーテル40とシー
ス本体4との隙間と、側孔20および22とを通過する
ことにより、良好に確保される。In this embodiment, even during the IABP treatment using such a balloon catheter 40, as shown in FIG.
Since the and 22 are formed, a good blood flow can be secured inside the blood vessel 32. That is, even when the distal end portion of the sheath body 4 is passing through the stenotic portion 33 or the meandering portion of the blood vessel 32, the blood flow in the direction of arrow A in FIG. Satisfactorily is ensured by passing through the gap between the side holes 20 and 22.
【0036】特に本実施形態に係るシース2では、側孔
20および22の配置ピッチが、先端よりも後端側で密
にしてあるため、血流の確保をさらに向上させることが
できる。シース本体4の先端では、シース本体4とカテ
ーテル40との間の隙間にも血流確保のための流路が形
成されるが、シース本体4における側孔が形成してある
範囲の後端側では、側孔22のみが、血流確保のための
流路となり、しかも、この部分は、血管32の長手方向
に沿って折り曲げられる部分なので、血管の流路を塞ぎ
やすい。本実施形態では、このように特に流路を塞ぎや
すい箇所に対応するシース部分に形成される側孔22の
配置ピッチを密にすることで、下肢側に流れる血流の確
保をさらに向上させることができる。In particular, in the sheath 2 according to the present embodiment, the arrangement pitch of the side holes 20 and 22 is made closer on the rear end side than on the front end, so that the blood flow can be further secured. At the distal end of the sheath body 4, a flow path for securing blood flow is also formed in a gap between the sheath body 4 and the catheter 40, but the rear end side of the sheath body 4 in a range where a side hole is formed. In this case, only the side hole 22 serves as a flow path for securing blood flow, and since this portion is a portion that is bent along the longitudinal direction of the blood vessel 32, the flow path of the blood vessel is easily blocked. In this embodiment, securing the blood flow flowing to the lower limb side is further improved by densely arranging the pitches of the side holes 22 formed in the sheath portion corresponding to a portion where the flow path is particularly likely to be blocked. Can be.
【0037】第2実施形態 図4は本発明の他の実施形態に係る医療用シースの正面
図である。図4に示すように、本実施形態に係る医療用
シース2aは、前記第1実施形態に係る医療用シース2
の変形例であり、ほとんどの構成部材が共通し、以下の
説明では、相違する部分について特に詳細に説明する。 Second Embodiment FIG. 4 is a front view of a medical sheath according to another embodiment of the present invention. As shown in FIG. 4, the medical sheath 2a according to the present embodiment is the same as the medical sheath 2 according to the first embodiment.
In this embodiment, most of the components are common, and in the following description, different parts will be described in detail.
【0038】本実施形態に係る医療用シース2aでは、
前記第1実施形態のシース2と同様に、シース本体4の
先端から後端に向けて軸方向に沿って所定長さの範囲に
おいて、シース本体4の内部と外部とを貫通する複数の
側孔20および22がシース本体4に形成してある。In the medical sheath 2a according to the present embodiment,
Similarly to the sheath 2 of the first embodiment, a plurality of side holes penetrating the inside and outside of the sheath body 4 within a predetermined length in the axial direction from the front end to the rear end of the sheath body 4. 20 and 22 are formed in the sheath body 4.
【0039】本実施形態では、これらの側孔20および
22のうちの最も後端側に位置する側孔22から後端方
向に向かう距離La〜Leに対応するマークとしての目
盛り24が、シース本体4の外周に形成してある。な
お、距離La〜Leに対応する目盛り24は、あくまで
も例示であり、さらに細かい距離に対応する目盛り24
であっても良い。In the present embodiment, the scale 24 as a mark corresponding to the distance La to Le from the side hole 22 located at the most rear end side of the side holes 20 and 22 toward the rear end direction is provided in the sheath body. 4 is formed on the outer periphery. Note that the scales 24 corresponding to the distances La to Le are merely examples, and the scales 24 corresponding to finer distances.
It may be.
【0040】目盛り24は、印刷あるいは刻印などの手
段により、シース本体4の外周に形成してある。目盛り
24には、実際の距離La〜Leに対応する数字をも表
示しても良い。また、各距離La〜Leに対応して異な
る着色を施しても良い。目盛り24が付される各距離L
a〜Leは、図2に示す患者の皮膚30の表面から血管
32までの厚みtなどに応じて決定される距離であり、
患者の身長、体重、皮下脂肪の厚みなどにより変動する
距離である。The scale 24 is formed on the outer periphery of the sheath body 4 by means such as printing or engraving. The scale 24 may also display numbers corresponding to the actual distances La to Le. In addition, different colors may be applied corresponding to the respective distances La to Le. Each distance L at which the scale 24 is attached
a to Le are distances determined in accordance with the thickness t from the surface of the patient's skin 30 to the blood vessel 32 shown in FIG.
The distance varies depending on the height, weight, thickness of subcutaneous fat and the like of the patient.
【0041】本実施形態では、あらゆる患者に対して適
用可能なように、目盛り24の最小距離Laは、好まし
くは5〜30mm、特に好ましくは10〜20mmであ
り、目盛り24の最大距離Leは、好ましくは30〜1
00mm、特に好ましくは30〜80mmである。な
お、目盛り24の最小単位は、特に限定されないが、好
ましくは5〜30mm、さらに好ましくは10〜20m
mである。目盛り24の最小単位が小さすぎる場合に
は、操作者が一目で見分けることが困難であり、目盛り
24の最小単位が大きすぎる場合には、微調節が困難に
なる傾向にある。In this embodiment, the minimum distance La of the scale 24 is preferably 5 to 30 mm, particularly preferably 10 to 20 mm so that the maximum distance Le of the scale 24 can be applied to all patients. Preferably 30-1
00 mm, particularly preferably 30 to 80 mm. The minimum unit of the scale 24 is not particularly limited, but is preferably 5 to 30 mm, and more preferably 10 to 20 m.
m. If the minimum unit of the scale 24 is too small, it is difficult for the operator to distinguish at a glance, and if the minimum unit of the scale 24 is too large, fine adjustment tends to be difficult.
【0042】本実施形態に係る医療用シース2aでは、
複数の側孔20および22のうちの最も後端側に位置す
る側孔から後端方向に向かう距離La〜Leに対応する
マーク24が、シース本体4の外周に形成してある。こ
のため、図2に示すように、この医療用シース2aを患
者の皮膚30から差し込み、側孔20および22が形成
されたシース先端を患者の血管32内に挿入させる際
に、側孔20および22が形成されたシース先端部が患
者の皮膚30の内部に入り込んでも、その側孔から皮膚
表面までの距離La〜Leを、皮膚30の表面と目盛り
24との関係で一目で把握することができる。したがっ
て、最も後端側に位置する側孔22が患者の血管32内
に丁度入る位置で、シース2aの挿入を止めることが容
易になり、側孔20および22を通した血流の確保を図
ることが確実になる。In the medical sheath 2a according to the present embodiment,
A mark 24 corresponding to a distance La to Le from the side hole located at the rearmost end of the plurality of side holes 20 and 22 toward the rear end is formed on the outer periphery of the sheath body 4. Therefore, as shown in FIG. 2, when the medical sheath 2 a is inserted from the skin 30 of the patient and the distal end of the sheath having the side holes 20 and 22 is inserted into the blood vessel 32 of the patient, the side holes 20 and Even if the sheath tip in which the 22 is formed enters the inside of the skin 30 of the patient, the distance La to Le from the side hole to the skin surface can be grasped at a glance by the relationship between the surface of the skin 30 and the scale 24. it can. Therefore, it is easy to stop the insertion of the sheath 2a at a position where the side hole 22 located at the rearmost side just enters the blood vessel 32 of the patient, and secure blood flow through the side holes 20 and 22. Will be sure.
【0043】ちなみに、従来の医療用シースでは、どの
程度までシースを皮膚内に挿入したのかを判断すること
が困難であった。そのため、シースの先端部を患者の血
管内に挿入しすぎている場合には、側孔が形成されてい
ない部分でシースが血管の長手方向に沿って折り曲げら
れ、その部分が血管内の血液の流れを塞ぐという不都合
があった。また、逆に医療用シースの先端部を浅く患者
の血管内に挿入してある場合には、最も後端側に位置す
る側孔が血管外に露出し、そこから皮下や体外へ血液が
漏れてしまうという不都合があった。Incidentally, in the case of the conventional medical sheath, it was difficult to determine how much the sheath was inserted into the skin. Therefore, if the distal end of the sheath is inserted too far into the blood vessel of the patient, the sheath is bent along the longitudinal direction of the blood vessel at the portion where the side hole is not formed, and that portion is bent by the blood inside the blood vessel. There was the inconvenience of blocking the flow. Conversely, when the distal end of the medical sheath is inserted shallowly into the patient's blood vessel, the side hole located at the most rear end side is exposed outside the blood vessel, from which blood leaks subcutaneously or outside the body. There was an inconvenience.
【0044】本実施形態に係る医療用シース2aでは、
どの程度までシース2aを皮膚30内に挿入したのかを
容易に判断することができ、従来の不都合を解消するこ
とができる。In the medical sheath 2a according to the present embodiment,
The extent to which the sheath 2a has been inserted into the skin 30 can be easily determined, and the conventional inconvenience can be solved.
【0045】第3実施形態 図5は本発明の他の実施形態に係る医療用シースの正面
図である。図5に示すように、本実施形態に係る医療用
シース2bは、前記第2実施形態に係る医療用シース2
aの変形例であり、ほとんどの構成部材が共通し、以下
の説明では、相違する部分について特に詳細に説明す
る。 Third Embodiment FIG. 5 is a front view of a medical sheath according to another embodiment of the present invention. As shown in FIG. 5, the medical sheath 2b according to the present embodiment is the same as the medical sheath 2 according to the second embodiment.
This is a modified example of a, in which most of the constituent members are common, and in the following description, different parts will be particularly described in detail.
【0046】本実施形態に係る医療用シース2bでは、
前記第2実施形態のシース2aと同様に、シース本体4
の先端から後端に向けて軸方向に沿って所定長さの範囲
において、シース本体4の内部と外部とを貫通する複数
の側孔20および22がシース本体4に形成してある。
また、前記第2実施形態と同様に、本実施形態のシース
2bでは、これらの側孔20および22のうちの最も後
端側に位置する側孔22から後端方向に向かう距離La
〜Leに対応するマークとしての目盛り24が、シース
本体4の外周に形成してある。In the medical sheath 2b according to the present embodiment,
Similar to the sheath 2a of the second embodiment, the sheath body 4
A plurality of side holes 20 and 22 penetrating through the inside and outside of the sheath body 4 are formed in the sheath body 4 within a predetermined length along the axial direction from the front end to the rear end of the sheath body 4.
Further, similarly to the second embodiment, in the sheath 2b of the present embodiment, the distance La from the side hole 22 located at the most rear end side of the side holes 20 and 22 toward the rear end direction.
Scales 24 as marks corresponding to .about.Le are formed on the outer periphery of the sheath body 4.
【0047】さらに本実施形態に係る医療用シース2b
では、シース本体4の外周に、シース本体4の軸方向に
沿って移動自在なストッパ器具28が具備してある。ス
トッパ器具28は、たとえば弾力性のあるリング状のゴ
ム材などで構成してあり、シース本体4の軸方向に沿っ
て移動自在であると共に、シース本体4の軸方向所定位
置で停止が可能になっている。このストッパ器具28
を、シース本体4の軸方向に沿って移動させ、目盛り2
4の所定位置で停止させる。停止させる位置は、患者の
身長、体重、皮下脂肪の厚みなどのデータから決定され
た目盛り24の所定位置である。その位置にストッパ器
具28を停止させることで、シース2bの先端部は、ス
トッパ器具28の停止位置よりも後端部には、図2に示
す皮膚30の中に入り込まないことになる。Furthermore, the medical sheath 2b according to the present embodiment
In the figure, a stopper device 28 movable along the axial direction of the sheath body 4 is provided on the outer periphery of the sheath body 4. The stopper device 28 is made of, for example, a resilient ring-shaped rubber material, and is movable along the axial direction of the sheath body 4 and can be stopped at a predetermined position in the axial direction of the sheath body 4. Has become. This stopper device 28
Is moved along the axial direction of the sheath body 4 so that the scale 2
Stop at the predetermined position of 4. The stop position is a predetermined position on the scale 24 determined from data such as the height, weight, and thickness of subcutaneous fat of the patient. By stopping the stopper device 28 at that position, the distal end of the sheath 2b does not enter the skin 30 shown in FIG.
【0048】したがって、本実施形態に係る医療用シー
ス2bでは、図2に示すように、この医療用シース2b
を患者の皮膚30から差し込み、側孔20および22が
形成されたシース先端を患者の血管32内に挿入させる
際に、最も後端側に位置する側孔22が患者の血管32
内に丁度入る位置で、シース2の挿入を止めることが容
易になり、側孔20および22を通した血流の確保を図
ることが確実になる。すなわち、本実施形態に係る医療
用シース2bでは、シースの挿入時に、どの程度までシ
ース2bを皮膚30内に挿入したのかを判断することな
く、ストッパ器具28が皮膚30の表面に当たるまで、
シース2bを皮膚30の内部に差し込めばよい。Therefore, in the medical sheath 2b according to the present embodiment, as shown in FIG.
Is inserted through the skin 30 of the patient, and when the distal end of the sheath having the side holes 20 and 22 formed therein is inserted into the blood vessel 32 of the patient, the side hole 22 located at the most rear end side has the blood vessel 32
It is easy to stop insertion of the sheath 2 at a position just entering the inside, and it is ensured that blood flow through the side holes 20 and 22 is ensured. That is, in the medical sheath 2 b according to the present embodiment, when the sheath 2 b is inserted into the skin 30 without determining how much the sheath 2 b has been inserted into the skin 30 until the stopper device 28 hits the surface of the skin 30.
The sheath 2b may be inserted into the skin 30.
【0049】第4実施形態 本実施形態に係る医療用シースは、前記第3実施形態に
係る医療用シース2bの変形例であり、図5に示すよう
に、シース本体4ではなく、ルアーチューブ8に、複数
の側孔20および22のうちの最も後端側に位置する側
孔から後端方向に向かう距離に対応するマークとしての
目盛り26を具備してある。この目盛り26は、シース
本体4に形成してある目盛り24と共に、あるいは目盛
り24を形成することなく、ルアーチューブ8に形成す
ることができる。 Fourth Embodiment A medical sheath according to the present embodiment is a modification of the medical sheath 2b according to the third embodiment. As shown in FIG. In addition, a scale 26 is provided as a mark corresponding to the distance from the side hole located at the rearmost end of the plurality of side holes 20 and 22 toward the rear end. The scale 26 can be formed on the luer tube 8 together with or without forming the scale 24 formed on the sheath body 4.
【0050】本実施形態に係る医療用シースにおいて
も、この医療用シースを患者の皮膚から差し込み、側孔
が形成されたシース先端を患者の血管内に挿入させる際
に、側孔が形成されたシース先端部が患者の皮膚の内部
に入り込んでも、その側孔から皮膚表面までの距離を、
ルアーチューブ8の目盛り26を基準として一目で把握
することができる。したがって、最も後端側に位置する
側孔22が患者の血管32内に丁度入る位置で、シース
の挿入を止めることが容易になり、側孔20および22
を通した血流の確保を図ることが確実になる。Also in the medical sheath according to the present embodiment, when the medical sheath is inserted from the patient's skin and the distal end of the sheath having the side hole is inserted into the blood vessel of the patient, the side hole is formed. Even if the sheath tip enters the inside of the patient's skin, the distance from the side hole to the skin surface,
It can be grasped at a glance based on the scale 26 of the luer tube 8. Therefore, it is easy to stop the insertion of the sheath at a position where the side hole 22 located at the rearmost side just enters the blood vessel 32 of the patient, and the side holes 20 and 22 can be easily stopped.
It is ensured that blood flow through the blood is secured.
【0051】その他の実施形態 なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるもので
はなく、本発明の範囲内で種々に改変することができ
る。 Other Embodiments The present invention is not limited to the above-described embodiments, but can be variously modified within the scope of the present invention.
【0052】たとえば、上述した実施形態では、本発明
に係る医療用シースを用いてIABPバルーンカテーテ
ル40を挿入する場合について説明したが、本発明に係
る医療用シースの用途は、特に限定されず、その他のカ
テーテル(ガイドワイヤを含む)などを体腔内に挿入す
る場合全てに使用することができる。For example, in the above-described embodiment, the case where the IABP balloon catheter 40 is inserted using the medical sheath according to the present invention has been described. However, the use of the medical sheath according to the present invention is not particularly limited. It can be used for all cases where other catheters (including guide wires) are inserted into the body cavity.
【0053】[0053]
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明に係る
医療用シースによれば、先端部に複数の側孔が形成され
た医療用シースにおいて、血流の確保をさらに向上させ
ることができる。As described above, according to the medical sheath according to the present invention, in a medical sheath having a plurality of side holes formed at the distal end, it is possible to further improve the securing of blood flow. .
【0054】また、本発明に係る医療用シースによれ
ば、先端部に複数の側孔が形成された医療用シースにお
いて、初心者でも使いやすく、確実に血流の確保を実現
することができる医療用シースを提供することができ
る。Further, according to the medical sheath according to the present invention, a medical sheath having a plurality of side holes formed at the distal end is easy to use even for a novice and can surely secure blood flow. A sheath can be provided.
【図1】 図1は本発明の1実施形態に係る医療用シー
スの正面図である。FIG. 1 is a front view of a medical sheath according to one embodiment of the present invention.
【図2】 図2は図1に示す医療用シースの使用方法を
示す要部断面図である。FIG. 2 is a sectional view of a main part showing a method of using the medical sheath shown in FIG.
【図3】 図3は図1に示す医療用シースを用いてIA
BP治療を行う概略図である。FIG. 3 shows an IA using the medical sheath shown in FIG.
It is the schematic which performs BP treatment.
【図4】 図4は本発明の他の実施形態に係る医療用シ
ースの正面図である。FIG. 4 is a front view of a medical sheath according to another embodiment of the present invention.
【図5】 図5は本発明の他の実施形態に係る医療用シ
ースの正面図である。FIG. 5 is a front view of a medical sheath according to another embodiment of the present invention.
2,2a,2b… 医療用シース 3… 挿通孔 4… シース本体 6… シースハブ 8… ルアーチューブ 20,22… 側孔 24,26… 目盛り(マーク) 30… 皮膚 32… 血管 2, 2a, 2b ... medical sheath 3 ... insertion hole 4 ... sheath body 6 ... sheath hub 8 ... luer tube 20, 22 ... side hole 24, 26 ... scale (mark) 30 ... skin 32 ... blood vessel
Claims (4)
部が体内側に挿入され、後端部側が体外に配置される筒
状のシース本体を有する医療用シースであって、 前記シース本体の先端から後端に向けて軸方向に沿って
所定長さの範囲において、シース本体の内部と外部とを
貫通する複数の側孔が前記シース本体に形成してあり、
これらの側孔の開口率が、先端よりも後端側で大きくし
てあることを特徴とする医療用シース。1. A medical sheath having a tubular sheath body in which an insertion hole is formed along an axial direction, a distal end portion is inserted inside the body, and a rear end portion is disposed outside the body. In a range of a predetermined length along the axial direction from the front end to the rear end of the main body, a plurality of side holes penetrating the inside and the outside of the sheath main body are formed in the sheath main body,
A medical sheath characterized in that the opening ratio of these side holes is larger on the rear end side than on the front end.
部が体内側に挿入され、後端部側が体外に配置される筒
状のシース本体を有する医療用シースであって、 前記シース本体の先端から後端に向けて軸方向に沿って
所定長さの範囲において、シース本体の内部と外部とを
貫通する複数の側孔が前記シース本体に形成してあり、
これらの側孔のうちの最も後端側に位置する側孔から後
端方向に向かう距離に対応するマークが、前記シース本
体の外周に形成してあることを特徴とする医療用シー
ス。2. A medical sheath having a tubular sheath body in which an insertion hole is formed along an axial direction, a distal end portion is inserted inside a body, and a rear end side is arranged outside the body. In a range of a predetermined length along the axial direction from the front end to the rear end of the main body, a plurality of side holes penetrating the inside and the outside of the sheath main body are formed in the sheath main body,
A medical sheath, wherein a mark corresponding to a distance from the side hole located at the rearmost end side of the side holes toward the rear end is formed on the outer periphery of the sheath main body.
の軸方向に沿って移動自在なストッパ器具が具備してあ
る請求項1または2に記載の医療用シース。3. The medical sheath according to claim 1, wherein a stopper device is provided on an outer periphery of the sheath body so as to be movable in an axial direction of the sheath body.
部が体内側に挿入され、後端部側が体外に配置される筒
状のシース本体と、 前記シース本体の後端に装着してあるシースハブとを有
する医療用シースであって、 前記シース本体の先端から後端に向けて軸方向に沿って
所定長さの範囲において、シース本体の内部と外部とを
貫通する複数の側孔が前記シース本体に形成してあり、 前記シースハブには、前記シース本体の挿通孔に連通す
るルアーチューブが接続してあり、当該ルアーチューブ
には、前記側孔のうちの最も後端側に位置する側孔から
後端方向に向かう距離に対応するマークが具備してある
医療用シース。4. A tubular sheath body in which an insertion hole is formed along the axial direction, a distal end portion is inserted inside the body, and a rear end side is disposed outside the body. A medical sheath having a sheath hub, wherein a plurality of side holes penetrate through the inside and outside of the sheath body in a range of a predetermined length along the axial direction from the front end to the rear end of the sheath body. Is formed in the sheath main body, a luer tube communicating with the insertion hole of the sheath main body is connected to the sheath hub, and the luer tube is located at the most rear end side of the side hole. Medical sheath provided with a mark corresponding to the distance from the side hole to the rear end direction.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10155755A JPH11347130A (en) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Medical sheath |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10155755A JPH11347130A (en) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Medical sheath |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11347130A true JPH11347130A (en) | 1999-12-21 |
Family
ID=15612713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10155755A Pending JPH11347130A (en) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Medical sheath |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11347130A (en) |
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