JPH11504349A - 化粧品エアロゾル固定及び光沢組成物及び方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ケラチン物質、特に髪の処理のための加圧された化粧品エアロゾル組成物であって（ａ）少なくとも一の固定ポリマーを含有する媒体、加圧組成物全重量に対して少なくとも５重量％の不揮発性アリールシリコーン、及び（ｂ）少なくとも一の推進剤を含む組成物並びに前記組成物を使用するケラチン物質の処理方法を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】 化粧品エアロゾル固定及び光沢組成物及び方法 本発明は、 （ａ）少なくとも一の固定ポリマー、加圧組成物全重量に対して少なくとも５重 量％の不揮発性アリールシリコーンを含む流体、及び （ｂ）少なくとも一の推進剤 を含むケラチン物質、特に髪を処理するためのエアロゾルとして加圧された化粧 品組成物並びにこの組成物を用いてケラチン物質を処理するための方法に関する 。化粧品の分野では、エアロゾルとして加圧された組成物は、一般的に流体とし て既知の組成物と推進剤とを含む。 スタイリングポリマー（固定ポリマー）をその製剤中に含有する、髪型を形作 るまたは維持するための組成物は通常、特にブロー乾燥中に、髪をほどくこと、 スタイリングし直すことまたは梳かすことを困難にするという欠点を有する。ス タイリングポリマーはまた、髪をざらついた感触にしがちである。 髪型を固定する及び／または維持するための化粧品において、シリコーン誘導 体と固定ポリマーを混合することは既知である。これらのシリコーン誘導体がこ れらの組成物を用いて処理した髪のほどけ易さ、柔軟性及びつや特性を向上させ ることが観察されている。しかしながら、一方ではシリコーン誘導体は固定ポリ マーを含有する組成物のスタイリング特性にとって好ましくなく、他方ではつや 特性が依然不十分であった。 いわゆる“つや出し（high-sheen）”生成物は、アフターケアとして、すなわ ち乾燥後の髪に適用されるものである。これらの生成物は、適用量が過度に多量 であるか、適切に分配されない場合は、髪は一般的に脂性の外観及び感触を呈す るため、適用が困難である。 したがって、本発明の目的はヘアスタイルを固定する及び／または整えること のできる組成物を提案することであり、これらの組成物には経時的な保持特性を 有すること及び著しいつや特性を与えることが必要である。 驚くべきことに、出願人はここに、化粧品として許容される溶媒中に少なくと も一の不揮発性アリールシリコーンと少なくとも一の推進剤と共に固定ポリマー を含有する組成物を使用することにより、著しいスタイリング及び／または固定 特性を有すると同時に著しいつや特性及び優れた乾燥時間が得られることを見い だした。 したがって、本発明の主題は、（ａ）化粧品として許容される媒体中に少なく とも一の固定ポリマー、流体の重量に比例する少なくとも一の不揮発性アリール シリコーンを含む流体、及び（ｂ）少なくとも一の推進剤を含むエアロゾルとし て加圧された化粧品組成物であって、不揮発性アリールシリコーンの濃度が、組 成物全重量に対して５重量以上である。 驚くべきことに、大量のシリコーンの存在にも関わらず、組成物の固定力の減 少は押さえられる。スタイリング特性は、固定ポリマーのみを含有する組成物の ものと同程度である。特に、固定力、経時的保持及び髪のボリュームが非常に優 れている。 これらの組成物は、髪につけてブラシがけまたは梳いても粉状にならず（白色 の小片はない）、髪上で不可視である。処理した髪は非脂性の感触及び外観であ る。 さらにまた、該生成物を適用した後に、髪にブラシがけする及び／または梳く と、一層つやが向上する。 本願の範囲においては、“髪型を保持するための化粧品組成物”との表現は髪 型を一時的に固定する機能を有するあらゆる組成物、例えば、スタイリング用ヘ アスプレー、及び噴霧剤を意味するものと理解される。“組成物の固定力”との 表現は、髪を粘着させて当初の髪型を保持するこの組成物の能力を示すものと理 解される。“固定ポリマー”との用語は、一時的に髪型を保持する機能を有する あらゆるポリマーを意味するものと理解される。 本発明によれば、それ自体既知のあらゆる固定ポリマーが使用可能である。特 に、アニオン性、カチオン性、両性及び非イオン性ポリマー、及びこれらの混合 物より選択される固定ポリマーが使用可能である。 固定ポリマーは、溶解した形態または固形ポリマー粒子の分散物の形態でも使 用可能である。 本発明に使用可能なカチオン性固定ポリマーは、ポリマー鎖の一部を形成する か、ポリマー鎖に直接結合してなる直接第一級、第二級、第三級及び／または第 四級アミン基を含み、５００から約５，０００，０００及び好ましくは１０００ から３，０００，０００の分子量を有するむポリマーより選択されることが好ま しい。 これらのポリマーの中でも、下記のカチオン性ポリマーを挙げることができる 。 （１）アクリル酸またはメタクリル酸のエステルまたはアミドより誘導され、下 記の式の単位を少なくとも一含むホモポリマーまたはコポリマー。 上記式中、 Ｒ₃は、水素原子またはＣＨ₃基であり； Ａは、炭素原子１から６の直鎖状または分枝状のアルキル基または炭素原子１か ら４のヒドロキシアルキル基； Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、同一または相違し、炭素原子１から１８のアルキル基また はベンジル基を表し； Ｒ₁及びＲ₂は水素または炭素原子１から６を有するアルキル基を表し； Ｘはメトスルファートアニオンまたはハロゲン化物、例えば塩化物または臭化物 を示す。 （１）の族は、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン=アクリルア ミド、窒素原子においてＣ₁−Ｃ₆低級アルキルで置換されたアクリルアミド及び メタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸またはこれらのエステル、ビ ニルラクタム、例えばビニルピロリドンまたはビニルカプロラクタム、及びビニ ル エステルの族より選択可能な一以上のモノマー単位をさらに含有可能である。 したがって、これらの（１）族のコポリマーの中では下記のものを挙げること ができ、 ・アクリルアミドと、硫酸ジメチルと四量化したジメチルアミノエチルメタクリ ラートとのコポリマー、例えばHercules社より“Ｈｅｒｃｏｆｌｏｃ”の名で市 販のもの等、 ・アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム=クロ ライドとのコポリマー、例えば、欧州特許出願０８０，９７６号に記載され、Ci ba Geigy社より“Ｂｉｎａ Ｑｕａｔ Ｐ １００”の名で市販のもの、 ・アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム=メト スルファートとのコポリマー、Hercules社より“Ｒｅｔｅｎ”の名で市販のもの 、 ・非四量化または四量化されたビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキル= アクリラートまたは=メタクリラート=コポリマー、ISP社より“Ｇａｆｑｕａｔ ”の名で市販の製品、例えば“Ｇａｆｑｕａｔ ７３４”及び“Ｇａｆｑｕａｔ ７５５”あるいはまた“Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、９５８及び９３７”と して既知の製品等、 ・ジメチルアミノエチル=メタクリラート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロ リドン=ターポリマー、例えばISP社より“Ｇａｆｆｉｘ ＶＣ ７１３”の名で 市販の製品及び ・四量化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド= コポリマー、例えばISP社より“Ｇａｆｑｕａｔ ＨＳ １００”の名で市販の 製品； （２）四量化多糖類については特に米国特許３，５８９，５７８号及び４，０３ １，３０７号に記載され、例えばMayhall社より“Ｊａｇｕａｒ Ｃ １３ Ｓ ”の名で市販の製品等があり； （３）ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの四量化コポリマー； （４）キトサンまたはその塩； 使用可能な塩は特に、キトサンの酢酸塩、乳酸塩、グルタミン酸塩、グルコン酸 塩またはピロリドンカルボン酸塩である。 これらの化合物の中でも、９０．５％の脱アセチル化度を有し、Aber Technol ogies社より“Ｋｙｔａｎ Ｂｒｕｔ Ｓｔａｎｄａｒｄ”の名で市販のキトサ ン、及びAmerchol社より“Ｋｙｔａｍｅｒ ＰＣ”の名で市販のキトサン=ピロ リドンカルボキシラートを挙げることができる。 一般に使用されるアニオン性固定ポリマーは、カルボン酸、スルホン酸または リン酸より誘導される基を含有するポリマーであり、約５００から５，０００， ０００の重量平均分子量を有する。 １）カルボキシル基は、不飽和モノ-またはジ-カルボン酸モノマー、例えば下記 の式に相当するものなどによって与えられる。 式中、ｎは０から１０の整数であり、Ａ₁は任意に、不飽和基の炭素原子に、ま たはｎが１より大である場合に酸素または硫黄等の異種原子を介して隣接メチレ ン基に結合したメチレン基を表し、Ｒ₇は水素原子またはフェニルまたはベンジ ル基を表し、Ｒ₈は水素原子またはＣ₁−Ｃ₆低級アルキルまたはカルボキシル基 を示し、Ｒ₉は水素原子、Ｃ₁−Ｃ₆低級アルキル基または-ＣＨ₂-ＣＯＯＨ、フェ ニルまたはベンジル基を示す。 上記の式では、低級アルキル基は、１から６の炭素原子を有する基、特にメチ ル及びエチルを示すことが好ましい。 本発明において好ましいカルボキシル基を含むアニオン性固定ポリマーは下記 の通り。 Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマーまたはコポリマー、またはこ れらの塩、特にAllied Collid社により“Ｖｅｒｓｉｃｏｌ ＥまたはＫ”の名 で市販の製品及びBASF社製の“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ”。アクリル酸とアクリルア ミドとのコポリマーであって、ナトリウム塩の形態で、Hercules社により“Ｒｅ ｔ ｅｎ ４２１、４２３または４２５”の名で市販のもの、ポリヒドロキシカルボ ン酸のナトリウム塩。 Ｂ）アクリル酸またはメタクリル酸と、例えばエチレン、スチレン、ビニルエス テル、アクリル酸またはメタクリル酸のエステル等のモノエチレン性モノマーと の、任意にポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールにグラフト 化し、任意に架橋したコポリマー。こうしたポリマーは特に、仏国特許１，２２ ２，９４４号及び独国特許出願２，３３０，９５６号に記載されており、このタ イプのコポリマーで任意にＮ-アルキル化及び／またはヒドロキシアルキル化さ れたアクリルアミド単位を鎖中に有する、特にルクセンブルグ特許出願７５３７ ０号及び７５３７１に記載のものまたはAmerican Cyanamid社により“Ｑｕａｄ ｒａｍｅｒ”の名で市販のもの。アクリル酸とＣ₁−Ｃ₄アルキルメタクリラート とのコポリマー及び、ビニルピロリドンとアクリル酸とＣ₁−Ｃ₂₀アルキル、例 えばラウリルのメタクリラートとのターポリマー、例えば、ISP社より“Ａｃｒ ｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭ”の名で市販の製品及び、メタクリル酸／アクリル酸エチ ル／tert-ブチルアクリラート=ターポリマー、例えばBASF社より“Ｌｕｖｉｍｅ ｒ １００ Ｐ”の名で市販の製品も挙げることができる。 Ｃ）クロトン酸より誘導されるコポリマー、例えば酢酸ビニルまたはプロピオン 酸ビニル単位を鎖中に含み、任意に他のモノマー、例えばアリルエステルまたは メタクリルエステル、少なくとも５の炭素原子を有するもの等の長い炭化水素鎖 をもつ直鎖状または分枝状の飽和カルボン酸のビニルエーテルまたはビニルエス テルを含み、これらのポリマーでは、任意にグラフト化及び架橋が可能であり、 あるいはまた、α-またはβ-環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタクリル エステルを含む。こうしたポリマーは、とりわけ、仏国特許１，２２２，９４４ 号、１，５８０，５４５号、２，２６５，７８２号、２，２６５，７８１号、１ ，５６４，１１０号及び２，４３９，７９８号に記載されている。このクラスに 入る市販の製品は、National Starch社により市販の樹脂、“２８−２９−３０ 、２６−１３−１４及び２８−１３−１０”である。 Ｄ）下記より選択されるＣ４−Ｃ８モノ不飽和カルボン酸またはその無水物から 誘導されるコポリマー： ・（i）一以上のマレイン酸、フマル酸またはイタコン酸またはその無水物及び 、（ii）ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル 誘導体、アクリル酸及びそのエステルから選択される少なくとも一のモノマー、 を含むコポリマーであって、これらのコポリマーの無水官能基が、任意にモノエ ステル化またはモノアミド化されているもの、こうしたポリマーは、米国特許２ ，０４７，３９８号、２，７２３，２４８号及び２，１０２，１１３号及び絵一 刻特許８３９、８０５号に記載され、特にISP社製の“Ｇａｎｔｒｅｚ ＡＮま たはＥＳ”の名で市販のものがある。 ・（i）一以上のマレイン酸、シトラコン酸またはイタコン酸の無水物及び、（i i）アリルまたはメタリルのエステルで、任意に一以上のアクリルアミド、メタ クリルアミド、α-オレフィン、アクリル酸またはメタクリル酸のエステル、ア クリル酸またはメタクリル酸、またはビニルピロリドン基を鎖中に有するものよ り選択される一以上のモノマー、 を含むコポリマーであって、これらコポリマーの無水官能基は任意にモノエステ ル化またはモノアミド化されている。 これらのポリマーは、例えば、本出願人による仏国特許２，３５０，３８４号 及び２，３５７，２４１号に記載されている。 Ｅ）カルボキシル基を含むポリアクリルアミド。 スルホン基を含むポリマーは、ビニルスルホン、スチレンスルホン、ナフタレ ンスルホンまたはアクリルアミドアルキルスルホン単位を含むポリマーである。 これらのポリマーは、特に、以下より選択される： ・約１０００から１００，０００の重量平均分子量を有するポリビニルスルホン 酸塩、並びに不飽和モノマー、例えばアクリル酸またはメタクリル酸及びそのエ ステルとのコポリマー、並びにアクリルアミドまたはその誘導体、ビニルエーテ ル及びビニルピロリドン； ・ポリスチレンスルホン酸塩、約５００，０００及び約１００，０００の分子量 を有するナトリウム塩であって、National Starch社より“Ｆｌｅｘａｎ ５０ ０”及び“Ｆｌｅｘａｎ １３０”の名でそれぞれ市販のもの。これらの化合物 は、仏国特許２，１９８，７１９号に記載されている； ・ポリアクリルアミドスルホン酸塩、米国特許４，１２８，６３１号に記載のも の、特に、Henkel社より、“Ｃｏｓｍｅｄｉａ”の名で市販のポリアクリルアミ ドエチルプロパンスルホン酸。 本発明によれば、アニオン性固定ポリマーはアクリル酸コポリマー、例えば、 アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド=ターポリマー で、BASF社より“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ”の名で市販のもの、 クロトン酸、例えば酢酸ビニル／tert-ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸=ター ポリマー及びクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニル=ターポリマーで 、National Starch社より“Ｒｅｓｉｎ ２８−２９−３０”の名で市販のもの 、 マレイン酸、フマル酸またはイタコン酸またはその無水物とビニルエステル、ビ ニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体及びアクリル酸及びそ のエステルから誘導されたポリマー、例えばメチルビニルエーテル／マレイン酸 無水物モノエステル化コポリマーで、ISP社より“Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２ ５”の名で市販のもの、 メタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマーで、Rohm Pharma社より“Ｅ ｕｄｒａｇｉｔ Ｌ”の名で市販のもの、 メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマーで、BASF社より“Ｌｕｖｉｍｅ ｒ ＭＡＥＸまたはＭＡＥ”の名で市販のもの、 酢酸ビニル／クロトン酸=コポリマーでBASF社より“Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６ ６”の名で市販のもの、及び ポリエチレングリコールとグラフト化した酢酸ビニル／クロトン酸=ターポリマ ーで、BASF社製の“Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ Ａ”の名の市販品。 もっとも好ましいアニオン製固定ポリマーは、モノエステル化メチルビニルエ ーテル／マレイン酸無水物=コポリマーであって、ISP社より“Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５”の名で市販のもの、アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブ チルアクリルアミド=ターポリマーで、BASF社より“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ”の名 で市販のもの、メタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマーで、Rohm Pha rma社より“Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｌ”の名で市販のもの、酢酸ビニル／tert-ブチ ル安息香酸ビニル／クロトン酸=ターポリマー及びクロトン酸／酢酸ビニル／ネ オド デカン酸ビニル=ターポリマーで、National Starch社より“Ｒｅｓｉｎ ２８− ２９−３０”の名で市販のもの、メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマ ーで、BASF社より“Ｌｕｖｉｍｅｒ ＭＡＥＸまたはＭＡＥ”の名で市販のもの 、ビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリル=ターポリマーで、ISP 社より“Ａｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭ”の名で市販のものである。 本発明に使用可能な両性固定ポリマーは、ポリマー鎖中にランダムに分散した 単位Ｂ及びＣを含むポリマーより選択可能であり、Ｂは少なくとも一の塩基性窒 素原子を含むモノマーから誘導される単位を示し、Ｃは、一以上のカルボキシル 基を含む酸性モノマーから誘導される単位を示し、あるいはまた、Ｂ及びＣはカ ルボキシベタインまたはスルホベタイン双性イオンモノマーから誘導される基を 示し； Ｂ及びＣはまた、第一級、第二級、第三級または第四級アミン基を含むカチオン 性ポリマー鎖であって、少なくとも一のアミン基が炭化水素基を介して結合した カルボキシル基またはスルホン基を有するものを示すか、あるいはまた、Ｂ及び Ｃが、ａ，ｂ-ジカルボキシル化エチレン単位を含むポリマー鎖を形成して、カ ルボキシル基の一つが一以上の第一級または第二級アミン基を含むポリアミンと 反応する。 上記の定義に相当し、さらに好ましい両性固定ポリマーは、下記のポリマーよ り選択可能である： （１）カルボキシル基を有するビニル化合物、特にアクリル酸、メタクリル酸、 マレイン酸、α-クロロアクリル酸から誘導されるモノマー、及び少なくとも一 の塩基性原子を含む置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノマー、特に、ジ アルキルアミノアルキル=メタクリラート及び=アクリラート、ジアルキルアミノ アルキル=メタクリルアミド及び=アクリルアミドの共重合によって生じるポリマ ー。こうした化合物は、米国特許３，８３６，５３７号に記載されている。 （２）下記より誘導される単位を含むポリマー： ａ）窒素においてアルキル基で置換されたアクリルアミドまたはメタクリ ルアミドから選択される少なくとも一のモノマー、 ｂ）一以上の反応性カルボキシル基を含む少なくとも一の酸コモノマー、 ｃ）少なくとも一の塩基コモノマー、例えばアクリル酸及びメタクリル酸 の第一級、第二級、第三級及び第四級アミン置換体を含むエステル、及びジメチ ルアミノエチルメタクリラートの硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチルとの四量化生 成物。 本発明で特に好ましいＮ-置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドは、ア ルキル基が２から１２の炭素原子を有する基であり、特に、Ｎ-エチルアクリル アミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ -オクチルアクリルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリルア ミド及び対応するメタクリルアミドである。 酸性コモノマーは、特に、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン 酸、マレイン酸及びフマル酸及び、マレイン酸またはフマル酸またはこれらの無 水物の１から４の炭素原子を有するアルキルモノエステルから選択される。 好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ’ -ジメチルアミノエチル及びＮ-tert-ブチルアミノエチル=メタクリラートである 。 ＣＴＦＡ（第４版、１９９１年）名が、オクチルアクリルアミド／アクリラー ト／ブチルアミノエチルメタクリラート=コポリマーであって、National Starch 社より“Ａｍｐｈｏｍｅｒ”または“Ｌｏｖｏｃｒｙｌ ４７”の名で市販の製 品が好ましく使用される。 （３）下式のポリアミノから部分的または全体的に誘導される架橋及びアルキル 化したポリアミノアミド： 式中、Ｒ₁₀は、飽和ジカルボン酸、エチレン二重結合を含むモノ-またはジカル ボキシル脂肪酸、これらの酸の１から６の炭素原子を有する低級アルカノールの エステルから誘導される二価の基、またはビス（第一）またはビス（第二）アミ ンへの前記酸のいずれか一の添加により誘導される基を表し、Ｚがビス（第一） 、モノ-またはビス（第二）ポリアルキレン-ポリアミン基を示し、好ましくは： ａ）６０から１００mol％の割合では、下記の基を表し、 式中、ｘ＝２及びｐ＝２または３、あるいはまたｘ＝３及びｐ＝２であり、この 基はジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミンまたはジプロピレントリ アミンより誘導され； ｂ）０から４０ｍｏｌ％の割合では、上記の基（IV）を表し、式中、ｘ＝２及び ｐ＝１である、エチレンジアミンより誘導される基、またはピペラジン： より誘導される基を表し； ｃ）０から２０mol％の割合では、ヘキサメチレンジアミンより誘導される-ＮＨ -（ＣＨ₂）₆-ＮＨ-基を表し、これらのポリアミノアミンは、エピハロヒドリン 、ジエポキシド、二無水物及びビス-不飽和誘導体より選択される二官能架橋剤 の、ポリアミノアミドのアミン基一つに対して架橋剤０．０２５から０．３５mo lを使用する添加により架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸またはアルカンスル トン、またはこれらの塩の作用によりアルキル化される。 飽和カルボン酸は、炭素原子６から１０を有する酸、例えば、アジピン酸、２ ，２，４-トリメチルアジピン酸及び２，４，４-トリメチルアジピン酸、テトラ フタル酸、エチレン性二重結合を含む酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸及 びイタコン酸より選択されることが好ましい。 アルキル化において使用されるアルカンスルトンは、プロパンスルトン、また はブタンスルトンであることが好ましく、アルキル化剤はナトリウムまたはカリ ウム塩であることが好ましい。 （４）下記の双性イオン単位を含むポリマー： 式中、Ｒ₁は重合可能不飽和基、例えば、アクリラート、メタクリラート、アク リルアミドまたはメタクリルアミド基を示し、ｙ及びｚは１から３の整数を示し 、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は水素原子、メチル、エチルまたはプロピルを表し、Ｒ₁₄及びＲ₁₅ は水素原子またはアルキル基を表し、Ｒ₁₄とＲ₁₅の炭素原子の合計が１０を越 えないものとする。 こうした単位を含むポリマーはまた、非双性イオンモノマー、例えば、ジメチ ルまたはジエチルアミノエチルアクリラートまたはメタクリラートまたはアルキ ルアクリラートまたはメタクリラート、アクリルアミドまたはメタクリルアミド または酢酸ビニルから誘導される単位を含有可能である。 例としては、メチルメタクリラート／ジメチルカルボキシメチルアンモニオメ チルエチルメタクリラートのコポリマー、例えばSandoz社により“Ｄｉａｆｏｒ ｍｅｒ Ｚ３０１”の名で市販の製品を挙げることができる。 （５）下式に相当するモノマー単位を含むキトサンから誘導されるポリマー： 単位Ｄは０から３０％の割合で存在し、単位Ｅは５から５０％の割合で存在し、 単位Ｆは３０から９０％の割合で存在し、この単位ＦにおいてはＲ₁₆が下記の式 を表すものと理解される。 式中、ｑ＝０である場合は、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈及びＲ₁₉は、同一でも相違してもよく、 それぞれが水素原子、メチル、ヒドロキシル、アセトキシまたはアミノ残基、モ ノアルキルアミン残基またはジアルキルアミン残基で任意に一以上の窒素原子が 間に存在するもの及び／または任意に一以上のアミン、ヒドロキシル、カルボキ シル、アルキルチオまたはスルホン基によって置換されたもの、アルキルチオ残 基であって、アルキル基がアミノ残基を有し、この場合はＲ₁₇、Ｒ₁₈及びＲ₁₉の 少なくとも一が水素原子であり；あるいはｑ＝１である場合は、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈及び Ｒ₁₉がそれぞれ水素原子並びにこれらの化合物と塩基または酸によって形成され る塩を表す。 （６）キトサンのＮ-カルボキシアルキル化により誘導されるポリマー、例えば 、Ｎ-カルボキシメチルキトサンまたはJan Dekker社より“Ｅｖａｌｓａｎ”の 名で市販のＮ-カルボキシブチルキトサン。 （７）下式（VI）に相当するポリマー、例えば仏国特許１，４００，３６６号に 記載のもの： 式中、Ｒ₂₀は水素原子、ＣＨ₃Ｏ、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｏまたはフェニル基を表し、Ｒ₂₁ は水素原子または低級アルキル基、例えばメチルまたはエチルを示し、Ｒ₂₂は水 素または低級アルキル基、例えばメチルまたはエチルを示し、Ｒ₂₃は低級アルキ ル基、例えばメチルまたはエチルまたは式：-Ｒ₂₄-Ｎ（Ｒ₂₂）₂、Ｒ₂₄が-ＣＨ₂- ＣＨ₂-、-ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＣＨ₂-または-ＣＨ₂-ＣＨ（ＣＨ₃）-基に相当する基を示 し、Ｒ₂₂が上記の意味を有し、 さらにこれらの基のより高級の同族であって６までの炭素原子を有するもの。 （８）下記より選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘタイプの両性ポリマー： ａ）クロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを、少なくとも一の下式の単位を含 む化合物に作用させることにより得られるポリマー： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- （VII） 式中、Ｄは下記の基を示し、 Ｘは記号ＥまたはＥ’を示し、ＥまたはＥ’は同一でも相違してもよく、主鎖に ７までの炭素原子を含む直鎖または分枝鎖を含むアルキレン基である二価の基を 示し、これは無置換であるかヒドロキシル基で置換され、酸素、窒素及び硫黄原 子に加えて１から３の芳香族環及び／または複素環を含有可能であり；酸素、窒 素及び硫黄原子がエーテル、チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニ ウム、アルキルアミンまたはアルケニルアミン基、ヒドロキシル、ベンジルアミ ン、アミンオキシド、第四級アンモニウム、アミド、イミド、アルコール、エス テル及び／またはウレタン基を含有可能である。 ｂ）下式のポリマー： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- （VII'） 式中、Ｄは下記の基を示し、 Ｘは記号ＥまたはＥ’を示し、少なくとも一つはＥ’を示し、Ｅは上記の意味を 有し、Ｅ’は主鎖に７までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖をもつアルキレ ン基である二価の基を示し、これは、無置換であるか一以上のヒドロキシル基で 置換され、一以上の窒素原子を含有可能であって、窒素原子は任意に酸素原子が 間に存在するアルキル鎖で置換されており、これには一以上のカルボキシ官能基 または一以上のヒドロキシ官能基を含むことが必要であり、クロロ酢酸またはク ロロ酢酸ナトリウムとの反応によりベタイン化されてなる。 （９）（Ｃ₁−Ｃ₅）アルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物コポリマーであ って、Ｎ，Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミン、例えばＮ，Ｎ-ジメチルアミノ プロピルアミンを用いたセミアミド化により、またはＮ，Ｎ-ジアルカノールア ミンを用いたセミエステル化によって部分的に変性されたもの。これらのコポリ マーはまた、他のビニルコモノマー、例えばビニルカプロラクタムを含有可能で ある。 本発明に特に好ましい両性固定ポリマーは、（３）族のもの、例えば、ＣＴＦ Ａ名がオクチルアクリルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラ ート=コポリマーであるもの、例えば、National Starch社により“Ａｍｐｈｏｍ ｅｒ”、“Ａｍｐｈｏｍｅｒ ＬＶ ７１”または“Ｌｏｖｏｃｒｙｌ ４７” の名で市販の製品がある。また、（４）族のもの、例えば、メチルメタクリラー ト／ジメチルカルボキシメチルアンモニオメチルエチルメタクリラートのコポリ マー、例えば、Sandoz社製の“Ｄｉａｆｏｒｍｅｒ Ｚ３０１”の名で市販のも の等がある。 本発明に使用可能な非イオン性固定ポリマーは、例えば、以下より選択可能で ある： ・ポリアルキルオキサゾリン、例えば、Dow Chemical社より“Ｐｅｏｘ５０，０ ００、Ｐｅｏｘ２００，０００及びＰｅｏｘ５００，０００”の名で市販のポリ エチルオキサゾリジン； ・酢酸ビニルホモポリマー、例えば、Hoechst社より“Ａｐｐｒｅｔａｎ ＥＭ ”の名で市販の製品、またはRhone-Poulenc社より“Ｒｈｏｄｏｐａｓ Ａ ０ １２”の名で市販の製品； ・酢酸ビニルとアクリルエステルとのコポリマー、例えば、Rhone-Poulenc社よ り“Ｒｈｏｄｏｐａｓ ＡＤ ３１０”の名で市販の製品； ・酢酸ビニルとエチレンとのコポリマー、例えば、Hoechst社より“Ａｐｐｒｅ ｔａｎ ＴＶ”の名で市販の製品； ・酢酸ビニルとマレインエステル、例えばマレイン酸ジブチルとのコポリマー、 例えば、Hoechst社より“Ａｐｐｒｅｔａｎ ＭＢ Ｅｘｔｒａ”の名で市販の 製品； ・塩化ビニルホモポリマー、例えば、Goodrich社により“Ｇｅｏｎ ４６０Ｘ４ ５、Ｇｅｏｎ ４６０Ｘ４６及びＧｅｏｎ ５７７”の名で市販の製品； ・ポリエチレンワックス、例えば、Byk Cera社より“Ａｑｕａｃｅｒ ５１３及 びＡｑｕａｃｅｒ ５３３”の名で市販の製品； ・ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワックス、例えばDrew Ameroid社 による“Ｄｒｅｗａｘ Ｄ−３７５０”及びR.T.Newey社による“Ｗａｘ Ｄｉ ｓｐｅｒｓｉｏｎ ＷＤ−１０７７”の名で市販の製品； ・ポリエチレンとマレイン酸無水物とのコポリマー； ・アルキルアクリラートホモポリマー及びアルキルメタクリラートホモポリマー 、例えば、Matsumoto社により“Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ ＲＱ ７５０”の名で 市販の製品またはBASF社により“Ｌｕｈｙｄｒａｎ Ａ ８４８ Ｓ”の名で市 販の製品； ・アクリルエステルコポリマー、例えば、アルキルアクリラートとアルキルメタ クリラートとのコポリマー、例えば、Rhome&Haas社により“Ｐｒｉｍａｌ ＡＣ −２６１ Ｋ”及び“Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＮＥ ３０ Ｄ”の名で市販の製品、 BASF社により“Ａｃｒｏｎａｌ ６０１”、“Ｌｕｈｙｄｒａｎ ＬＲ ８８３ ３または８８４５”の名で市販の製品、Hoechst社により“Ａｐｐｒｅｔａｎ Ｎ ９２１３またはＮ ９２１２”の名で市販の製品； ・アクリルニトリルと非イオン性モノマー、例えばブタジエン及びアルキル（メ タ）アクリラートより選択されるものとのコポリマー；Nippon Zeon社により“ Ｎｉｐｏｌ ＬＸ ５３１ Ｂ”の名で市販の製品またはRhome&Haas社により“ ＣＪ ０６０１ Ｂ”の名で市販の製品を挙げることができる； ・スチレンホモポリマー、例えば、Rhone-Poulenc社製の“Ｒｈｏｄｏｐａｓ ５０５１”； ・スチレンとアルキル（メタ）アクリラートとのコポリマー、例えば、Hoechst 社より“Ｍｏｗｉｌｉｔｈ ＬＤＭ ６９１１、Ｍｏｗｉｌｉｔｈ ＤＭ ６１ １及びＭｏｗｉｌｉｔｈ ＬＤＭ ６０７０”の名で市販の製品、及びRhone-Po ulenc社製の製品“Ｒｈｏｄｏｐａｓ ＳＤ ２１５及びＲｈｏｄｏｐａｓ Ｄ Ｓ ９１０”； ・スチレン、アルキルメタクリラート、及びアルキルアクリラートのコポリマー 、例えば、Wackherr社により“Ｄａｉｔｉｓｏｌ ＳＰＡ”の名で市販の製品； ・スチレンとブタジエンとのコポリマー、例えば、Rhone-Poulenc社により“Ｒ ｈｏｄｏｐａｓ ＳＢ １５３及びＲｈｏｄｏｐａｓ ＳＢ ０１２”の名で市 販の製品； ・スチレン、ブタジエン、及びビニルピリジンのコポリマー、例えば、Goodrich 社製の製品“Ｇｏｏｄｒｉｔｅ ＳＢ Ｖｉｎｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ ２５２８ Ｘ１０及びＧｏｏｄｒｉｔｅ ＳＢ Ｖｉｎｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ ２５０８” ； ・ポリウレタン、例えば、Rhom&Haas社により“Ａｃｒｙｓｏｌ ＲＭ １０２ ０またはＡｃｒｙｓｏｌ ＲＭ ２０２０”の名で市販の製品、及びDSM Resin 社により“Ｕｒａｆｌｅｘ ＸＰ ４０１ ＵＺ及びＵｒａｆｌｅｘ ＸＰ ４ ０２ ＵＺ”の名で市販の製品； ・アルキルアクリラートとウレタンとのコポリマー、例えば、National Starch 社製の“８５３８−３３”； ・ポリアミド、例えば、Rhone-Poulenc社製の製品“Ｅｓｔａｐｏｒ ＬＯ １ １ ”。 非イオン製ポリマーのアルキル基は、特記しない限り１から６の炭素原子を有 する。 本発明によれば、ポリシロキサン部分及び非シリコーン有機鎖からなる部分を 含むグラフト化シリコーンタイプの固定ポリマーを使用することも可能であり、 二つの部分の一つが、主鎖を構成し、他方が前記主鎖にグラフト化する。これら のポリマーは、例えば、欧州特許出願０，４１２，７０４号、同０，４１２，７ ０７号、同０，６４０，１０５号及び国際特許出願９５／００５７８号、欧州特 許出願０，５８２，１５２号及び国際特許出願９３／２３００９号及び米国特許 ４，６９３，９３５号、４，７２８，５７１号及び４，９７２，０３７号に記載 されている。これらのポリマーは、アニオン性または非イオン性であることが好 ましい。 こうしたポリマーは、例えば、以下のものからなるモノマー混合物のラジカル 重合によって得られるコポリマーである。 ａ）５０から９０重量％のtert-ブチルアクリラート； ｂ）０から４０重量％のアクリル酸； ｃ）５から４０重量％の下式のシリコーンマクロマー： 式中、ｖは５から７００の整数であり；重量％はモノマー総重量に対して算出さ れてなる。 グラフト化シリコーンポリマーの他の例は、特に、ポリジメチルシロキサン（ ＰＤＭＳｓ）に、チオプロピレンタイプの結合鎖を介して、ポリ（メタ）アクリ ル酸タイプとポリアクリル（メタ）アクリラートタイプの混合ポリマーがグラフ ト化したもの、及びポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳｓ）に、チオプロピレ ンタイプの結合鎖を介してポリイソブチル（メタ）アクリラートタイプのポリマ ー単位がグラフト化したものである。 本発明によれば、固定ポリマーは、アニオン性ポリマーであることが好ましい 。 アニオン性または両性の固定ポリマーは、必要ならば、部分的または完全に中 性化可能である。中性化剤は、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、２ -アミノ-２-メチル-１-プロパノール、モノエタノールアミン、トリエタノール アミンまたはトリイソプロパノールアミン、及び無機または有機酸、例えば塩酸 またはクエン酸である。 本発明によれば、不揮発性シリコーンとの用語は、２５℃で常圧（１０⁵Pa） で測定して、好ましくは０．０１mmHg（２．６Pa）の蒸気圧を有するあらゆるシ リコーンを意味するものと理解される。 不揮発性アリールシリコーンは、任意に置換されたアリールタイプの少なくと も一の基を含む。アリール基は、例えば、フェニル、ナフチル、ベンジルまたは フェネチルである。 不揮発性アリールシリコーンは、下記の式（X）を有することが好ましい。 式中、Ｒ₂₄は、同一でも相違してもよく、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル基を示し、 Ｒ₂₆は、同一でも相違してもよく、アリール基を示し、このアリール基は一以上 の任意に置換されたアリール環を含むことができ、Ｒ₂₅は、同一でも相違しても よく、Ｒ₂₆、Ｒ₂₄またはＳｉ（Ｒ₂₄）₃を示し、 ｔは０から１０００であり、 うは１から１０００であり、 ｔ＋ｕの合計が１から２０００の範囲をとりうる。 アリール基の置換基には、アルキル、アルケニル、アシル、ケトン、ハロゲン （例えばＣｌ及びＢｒ）またはアミン基が可能である。アリール基の例は、フェ ニル、Ｃ₁−Ｃ₅アルキルまたはアルケニル基で置換されたフェニル基、例えば、 アリルフェニル、メチルフェニル、エチルフェニルまたはビニルフェニル、及び これらの混合物である。 Ｒ₂₄は、メチル基を示すことが好ましい。Ｒ₂₆はフェニル基を示すことが好ま しい。 Ｒ₂₅はメチル、フェニルまたはトリメチルシリル基を示すことが好ましい。 さらに好ましくは、ｔ＋ｕの合計が１から１０００の範囲である。 使用可能な式（X）の化合物の中では、例えば、フェニルトリメチコーン、ジ フェニルジメチコーンまたはフェニルジメチコーン（ＩＮＣＩ名、第５版、１９ ９３年）である。 これら化合物の例としては、Bayer社より“Ｈｕｉｌｅ Ｂａｙｓｉｌｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ ＰＤ５”の名で市販のもの、Dow Corning社より“Ｄｏｗ Ｃｏ ｒｎｉｎｇ ５５６ Ｆｌｕｉｄ”の名で市販のもの、Rhone-Poulenc社より“ Ｍｉｒａｓｉｌ ＤＰＤＭ、Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ Ｈｕｉｌｅ ５１０ Ｖ １ ００、Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ Ｈｕｉｌｅ ５５０、Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ Ｈｕｉ ｌｅ ５１０ Ｖ ５００及びＲｈｏｄｏｒｓｉｌ Ｈｕｉｌｅ ７１０”の名 で市販のもの、及びWacker社製の“Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ ２０ 、ＰＤＭ ２００及びＰＤＭ １０００”の名で市販のものを挙げることができ る。 本発明によれば、不揮発性アリールシリコーンで、１．４６より大である、特 に１．４８から１．７の屈折率を有するものが好ましく使用される。屈折率は、 よく知られた方法により屈折計を使用して測定される。 固定ポリマーは、組成物全重量に対して、例えば、０．１から２０重量％の濃 度、好ましくは１から１０重量％の濃度、特に、２から８重量％で存在すること が好ましい。 固定ポリマーは、例えば、流体全重量に対して１から３０重量％の濃度、好ま しくは２から１５重量％の濃度で存在する。 不揮発性アリールシリコーンは、加圧組成物全重量に対して、５から４０重量 ％の濃度、好ましくは７から３０重量％、特に８から１５重量％で存在可能であ る。 不揮発性アリールシリコーンは、流体全重量に対して、１０重量％以上の濃度 、好ましくは１０から３０重量％、特に１２から２０重量％で存在可能である。 化粧品として許容される媒体は、一般的に固定ポリマー及び不揮発性アリール シリコーンと適合性の溶媒を含む。これらの溶媒は、好ましくはＣ₁-Ｃ₆アルコ ールが好ましく、単独または混合物として使用可能である。 これらのアルコールの中では、エタノール、イソプロパノール、ポリアルコー ル、例えばジエチレングリコール、グリコールエーテル及び、グリコール、、ジ エチレングリコール、プロピレングリコールまたはジプロピレングリコールのモ ノアルキルエーテルを挙げることができる。エタノールが特に好ましい。 本発明によれば、不揮発性アリールシリコーンは、流体に溶解していることが 好ましい。 本発明の組成物は、水を含まず、すなわち、組成物全重量に対して８重量％よ り少量、好ましくは５％未満の水を含有する。したがって、該組成物はより迅速 に乾燥する。 アルコール濃度は、一般的に、加圧組成物全重量に対して１０から９０重量％ 、好ましくは５０から８０重量％である。 本発明の組成物のｐＨは、一般的に２から９、特に３から８．５である。これ は、このタイプの応用のための化粧品に通常使用される塩基性化剤または酸性化 剤を使用して、選択した値に調節可能である。 本発明の組成物は、エアロゾル形態に加圧され、このようにエアロゾルは流体 （推進剤を含まない組成物）と、揮発性炭化水素、例えばｎ-ブタン、プロパン 及びイソブタン、塩化炭化水素及び／またはフッ素化炭化水素及びこれらの混合 物より選択される少なくとも一の推進剤とを含む。二酸化炭素、あ窒化酸素、ジ メチルエーテル、窒素または圧縮空気、及びこれらの混合物もまた推進剤として 使用可能である。 流体及び推進剤はエアロゾル容器中で、同一の区画内または別個の区画にあっ てよい。 本発明によれば、推進剤の濃度は一般的に、加圧組成物全重量に対して５から ９０重量％、好ましくは１５から７０重量％である。 本発明の組成物はまた、増粘剤、脂肪酸エステル、グリセリンの脂肪酸エステ ル、揮発性シリコーン及び非アリールシリコーン、界面活性剤、香料、保存料、 サンスクリーン、タンパク質、ビタミン、ポリマー、植物、動物、鉱物または合 成のオイル及び化粧品の分野で従来より使用されている他のあらゆる添加剤より 選択される少なくとも一の添加剤をさらに含有可能である。 これらの添加剤は、本発明の組成物中に組成物全重量に対して０から４０重量 ％の割合で存在する。各添加剤の正確な量はその性質に依存し、当業者により容 易に決定される。 本発明の組成物は、揮発性シリコーンを含有可能である。これらの揮発性シリ コーンは、加圧組成物全重量に対して、一般的に、０．５から４０重量％の割合 、好ましくは１から２５重量％、特に、２から１５重量％の割合で存在する。 言うまでもないが、当業者であれば、本発明の組成物に添加する任意の化合物 を、予測される添加によって本発明の組成物に本来付随する有利な特性が損なわ れること、または本質的に損なわれることのないように選択するであろう。 本発明の組成物としては、乳剤、クリームまたは多少に関わらず増粘されたロ ーションの形態が可能である。 本発明の組成物は、洗い流す製品及び好ましくは洗い流さない製品、特にヘア スタイルの保持のため、または髪などのケラチン物質の整形のための製品として 使用可能である。 該組成物は、特に固定組成物（ヘアスプレー）及びスタイリング組成物等のス タイリング製品である。 本発明の主題は、また、髪に上述の定義による組成物を適用することからなる 髪などのケラチン物質の美容処理方法である。 本発明の組成物は、当業界においてはよく知られた方法によって調製される。 特に、流体の成分を互いに混合し、目的とする用途によって適当な容器に実装す る。その後流体を容器内におき、続いてこの容器をバルブを含むシステムによっ て密閉する。該容器中には推進剤が導入可能である。 本発明を、以下の実施例と共により詳しく説明するが、これは記載した実施態 様に限定を加えるものとみなすべきではない。（以下の記載中では、ＡＭは活性 物質を意味する） （実施例１） 下記の組成物をエアロゾル容器に実装した固定スプレー組成物を調製した： ・BASF社より“Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６６”として市販の 酢酸ビニル／クロトン酸=コポリマー ２．５g ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール、ポリマーを１００％中性化する量 ・Dow Corning社より“ＤＣ ５５６”の名で市販の フェニルシリコーン ５g ・ジメチルエーテル ５０g ・エタノール １００gとする残量 この組成物を乾いた髪に噴霧したところ、ヘアスタイルは整っていた。髪は非 常に光沢があり、脂性の感触を与えなかった。 （実施例２） 下記の組成物をエアロゾル容器に実装した固定スプレー組成物を調製した： ・National Starch社により“Ｒｅｓｉｎｅ ２８−２９−３０” の名で市販の クロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニル =ターポリマー ６g ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール、ポリマーを１００％中性化する量 ・Dow Corning社より“ＤＣ ５５６”として市販の フェニルシリコーン １２g ・ジメチルエーテル ６０g ・エタノール １００gとする残量 この組成物は、実施例１のものと同様の特性を有していた。 （実施例３） 下記の組成物をエアロゾル容器に実装した固定スプレー組成物を調製した： ・BASF社より“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ”の名で市販の アクリル酸／アクリル酸エチル／ｎ-tert-ブチルアクリルアミド=ターポリマ ー ４．９g ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール、ポリマーを１００％中性化する量 ・Wacker社より“Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ ２００”の名で市販の フェニルジメチコーン ７g ・ジメチルエーテル ３０g ・エタノール １００gとする残量 この組成物は、実施例１のものと同様の特性を有していた。 （実施例４） 下記の組成物をエアロゾル容器に実装した固定スプレー組成物を調製した： ・ISP社より“Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５”の名で市販の メチルビニルエーテル／モノエステル化マレイン酸無水物=コポリマー ６g ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール、ポリマーを２０％中性化する量 ・Rhone-Poulenc社より“Ｍｉｒａｓｉｌ ＤＰＤＭ”の名で市販の ジフェニルジメチコーン １５g ・ジメチルエーテル ５０g ・エタノール １００gとする残量 この組成物は、実施例１のものと同様の特性を有していた。 （実施例５） 下記の組成物をエアロゾル容器に実装した固定スプレー組成物を調製した： ・BASF社より“Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ”の名で市販の アクリル酸／アクリル酸エチル／ｎ-tert-ブチルアクリルアミド=ターポリマ ー ７g ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール、ポリマーを１００％中性化する量 ・Dow Corning社より“ＤＣ ５５６”として市販の フェニルシリコーン １５g ・ジメチルエーテル ４０g ・エタノール １００gとする残量 この組成物は、実施例１のものと同様の特性を有していた。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９８年３月２日 【補正内容】 化粧品エアロゾル固定及び光沢組成物及び方法 明細書 本発明は、 （ａ）少なくとも一の固定ポリマー、加圧組成物全重量に対して少なくとも５重 量％の不揮発性アリールシリコーンを含む流体、及び （ｂ）少なくとも一の推進剤 を含むケラチン物質、特に髪を処理するためのエアロゾルとして加圧された化粧 品組成物並びにこの組成物を用いてケラチン物質を処理するための方法に関する 。化粧品の分野では、エアロゾルとして加圧された組成物は、一般的に流体とし て既知の組成物と推進剤とを含む。 スタイリングポリマー（固定ポリマー）をその製剤中に含有する、髪型を形作 るまたは維持するための組成物は通常、特にブロー乾燥中に、髪をほどくこと、 スタイリングし直すことまたは梳かすことを困難にするという欠点を有する。ス タイリングポリマーはまた、髪をざらついた感触にしがちである。 髪型を固定する及び／または維持するための化粧品において、シリコーン誘導 体と固定ポリマーを混合することは既知である。これらのシリコーン誘導体がこ れらの組成物を用いて処理した髪のほどけ易さ、柔軟性及びつや特性を向上させ ることが観察されている。しかしながら、一方ではシリコーン誘導体は固定ポリ マーを含有する組成物のスタイリング特性にとって好ましくなく、他方ではつや 特性が依然不十分であった。 文献ＦＲ２ ７０６ ２９６号には、アリールシリコーンとカチオン性セルロ ースエーテルとを含む髪のつや出し用化粧品組成物が記載されている。カチオン 性セルロースエーテルは起泡剤である。文献ＷＯ９５／００１０８号には、二つ の固定剤の組み合わせを含む組成物が記載されている。第一固定ポリマーは、ビ ニル骨格及び該骨格にグラフト化したマクロマーを含むシリコーンを有するグラ フト化ポリマーであり、グラフト化部分は任意にアリール基を含む。第二固定ポ リマーは髪用樹脂を含む非シリコーンである。それにも関わらず、これらの文献 に 記載の組成物はいずれも、特に髪のつや、保持及び外観を向上させるために、さ らに改良可能である。 いわゆる“つや出し（high-sheen）”生成物は、アフターケアとして、すなわ ち乾燥後の髪に適用されるものである。これらの生成物は、適用量が過度に多量 であるか、適切に分配されない場合は、髪は一般的に脂性の外観及び感触を呈す るため、適用が困難である。 したがって、本発明の目的はヘアスタイルを固定する及び／または整えること のできる組成物を提案することであり、これらの組成物には経時的な保持特性を 有すること及び著しいつや特性を与えることが必要である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ， ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＣ，ＬＫ，Ｌ Ｒ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＤ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（a）化粧品として許容される媒体中に少なくとも一の固定ポリマー、少な くとも一の不揮発性アリールシリコーンを含む流体、及び （b）少なくとも一の推進剤、 を含み、不揮発性アリールシリコーンの濃度が、組成物全重量に対して５重量％ であるエアロゾルとして加圧された化粧品組成物。 ２．固定ポリマーが、組成物全重量に対して０．１から２０重量％、好ましくは １から１０重量％、さらに好ましくは２から８重量％の濃度で存在することを特 徴とする請求項１に記載の組成物。 ３．不揮発性アリールシリコーンが、組成物全重量に対して５から４０重量％、 好ましくは７から３０重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項１または ２に記載の組成物。 ４．不揮発性アリールシリコーンが、流体全重量に対して１０から４０重量％、 好ましくは１５から３０重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項１から ３のいずれか一項に記載の組成物。 ５．固定ポリマーが、アニオン性、カチオン性、両性及び非イオン性のポリマー 、及びこれらの混合物より選択されることを特徴とする請求項１から４のいずれ か一項に記載の組成物。 ６．アニオン性固定ポリマーが、 ・下記の式（II）： [式中、ｎは０から１０の整数であり、Ａが任意に不飽和基の炭素原子に、また はｎが１より大である場合には隣接メチレン基の炭素原子に、酸素または硫黄な どの異種原子を介して結合したメチレン基を示し、Ｒ₇が水素原子またはフェニ ル基またはベンジル基を示し、Ｒ₈が水素原子または低級Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基ま たはカ ルボキシル基を示し、Ｒ₉が水素原子または低級Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基または−Ｃ Ｈ₂−ＣＯＯＨ、フェニル基またはベンジル基を表す]の不飽和モノカルボン酸モ ノマーまたは不飽和ジカルボン酸モノマーより誘導されるカルボキシル単位を含 有するポリマー； ・スルホン酸から誘導される単位、例えば、ビニルスルホン、スチレンスルホン またはアクリルアミドアルキルスルホン単位を含むポリマー； より選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 ７．アニオン性固定ポリマーが、 Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマーまたはコポリマー、またはこ れらの塩、アクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー及びこれらの塩、ポリヒ ドロキシカルボン酸のナトリウム塩； Ｂ）アクリル酸またはメタクリル酸と、例えばエチレン、スチレン、ビニルエス テル、アクリル酸またはメタクリル酸のエステル等のモノエチレン性モノマーと の、任意にポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールにグラフト 化し、任意に架橋したコポリマーであって、このタイプのコポリマーで任意にＮ -アルキル化及び／またはヒドロキシアルキル化されたアクリルアミド単位を鎖 中に有するもの、アクリル酸とＣ₁−Ｃ₄アルキルメタクリラートとのコポリマー ； Ｃ）クロトン酸より誘導されるコポリマー、例えば酢酸ビニルまたはプロピオン 酸ビニル単位を鎖中に含み、任意に他のモノマー、例えばアリルエステルまたは メタクリルエステル、少なくとも５の炭素原子を有するもの等の長い炭化水素鎖 をもつ直鎖状または分枝状の飽和カルボン酸のビニルエーテルまたはビニルエス テルを含み、これらのポリマーでは、任意にグラフト化及び架橋が可能であり； Ｄ）下記より選択されるＣ４−Ｃ８モノ不飽和カルボン酸またはその無水物から 誘導されるコポリマー： ・（i）一以上のマレイン酸、フマル酸またはイタコン酸またはその無水物及び 、（ii）ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル 誘導体、アクリル酸及びそのエステルから選択される少なくとも一のモノマーを 含むコポリマーであって、これらのコポリマーの無水官能基が、任意にモノエス テル化またはモノアミド化されているもの； ・（i）一以上のマレイン酸、シトラコン酸またはイタコン酸の無水物及び、（i i）アリルまたはメタリルのエステルで、任意に一以上のアクリルアミド、メタ クリルアミド、α-オレフィン、アクリル酸またはメタクリル酸のエステル、ア クリル酸またはメタクリル酸、またはビニルピロリドン基を鎖中に有するものよ り選択される一以上のモノマー、 を含むコポリマーであって、これらコポリマーの無水官能基、任意にモノエステ ル化またはモノアミド化されているもの； Ｅ）カルボキシル基を含むポリアクリルアミド； より選択されることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 ８．アニオン性固定ポリマーが、 ・アクリル酸コポリマー、例えばアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチ ルアクリルアミド=ターポリマー； ・クロトン酸、例えば酢酸ビニル／tert-ブチル安息香酸ビニル／クロトン酸=タ ーポリマー及びクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニル=ターポリマー ； ・マレイン酸、フマル酸またはイタコン酸またはその無水物とビニルエステル、 ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体及びアクリル酸及び そのエステルから誘導されたポリマー、例えばメチルビニルエーテル／モノエス テル化マレイン酸無水物=コポリマー； ・メタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマー； ・メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー； ・酢酸ビニル／クロトン酸=コポリマー； ・酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコール=ターポリマー より選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。 ９．両性固定ポリマーが、 ａ）窒素においてアルキル基で置換されたアクリルアミドまたはメタクリルアミ ドから選択される少なくとも一のモノマー、 ｂ）一以上の反応性カルボキシル基を含む少なくとも一の酸コモノマー、 ｃ）少なくとも一の塩基コモノマー、例えばアクリル酸及びメタクリル酸の第一 級、第二級、第三級及び第四級アミン置換体を含むエステル、及びジメチルアミ ノエチルメタクリラートの硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチルとの四量化生成物等 、から誘導される単位を含むポリマーから選択されることを特徴とする請求項５ に記載の組成物。 １０．両性固定ポリマーが、ＣＴＦＡ名がオクチルアクリルアミド／アクリラー ト／ブチルアミノエチルメタクリラート=コポリマー及びメチルメタクリラート ／メチルジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリラート=コポリマ ーであるコポリマーから選択されることを特徴とする請求項９に記載の組成物。 １１．非イオン性固定ポリマーが、 ・ポリアルキルオキサゾリン； ・酢酸ビニルホモポリマー； ・酢酸ビニルとアクリルエステルとのコポリマー； ・酢酸ビニルとエチレンとのコポリマー； ・酢酸ビニルとマレインエステルとのコポリマー； ・塩化ビニルホモポリマー； ・ポリエチレンワックス； ・ポリエチレンワックス／ポリテトラフルオロエチレン； ・ポリエチレンとマレイン酸無水物とのコポリマー； ・アルキルアクリラートホモポリマー及びアルキルメタクリラートホモポリマー ； ・アクリルエステルコポリマー、例えば、アルキルアクリラートとアルキルメタ クリラートとのコポリマー等； ・アクリルニトリルと非イオン性モノマー、例えばブタジエン及びアルキル（メ タ）アクリラートより選択されるものとのコポリマー、； ・スチレンホモポリマー； ・スチレンとアルキル（メタ）アクリラートとのコポリマー； ・スチレン、アルキルメタクリラート、及びアルキルアクリラートのコポリマー ； ・スチレンとブタジエンとのコポリマー； ・スチレン、ブタジエン、及びビニルピリジンのコポリマー； ・アルキルアクリラートとウレタンとのコポリマー； から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 １２．カチオン性固定ポリマーが、 ・アクリルアミドと、硫酸ジメチルと四量化したジメチルアミノエチルメタクリ ラートとのコポリマー、 ・アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム=クロ ライドとのコポリマー、 ・アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム=メト スルファートとのコポリマー、 ・非四量化または四量化されたビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキル= アクリラートまたは=メタクリラート=コポリマー、 ・ジメチルアミノエチル=メタクリラート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロ リドン=ターポリマー、及び ・四量化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド= コポリマー、 より選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 １３．不揮発性アリールシリコーンが、下記の式（Ｘ）： [式中、Ｒ₂₄は同一または相違し、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル基を示し、 Ｒ₂₆は同一または相違し、アリール基を示し、このアリールが一以上の任意の置 換アリール環を含有可能であり； Ｒ₂₅は同一または相違し、Ｒ₂₆、Ｒ₂₄またはＳｉ（Ｒ₂₄）₃を示す、 ｔが０から１０００の範囲であり、 ｕが１から１０００の範囲であり、 計ｔ＋ｕが１から１０００の範囲をとり得る]のシリコーンより選択されること を特徴とする請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。 １４．アリール基が、フェニル基及びＣ₁−Ｃ₅アルキルまたはアルケニル基で置 換されたフェニル基、またはこれらの混合物より選択されることを特徴とする請 求項１３に記載の組成物。 １５．不揮発性アリールシリコーンが、フェニルトリメチコーン、ジフェニルジ メチコーン及びフェニルメチコーンより選択されることを特徴とする請求項１４ に記載の組成物。 １６．化粧品として許容される媒体がＣ₁−Ｃ₆アルコールを含むことを特徴とす る請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。 １７．少なくとも一の揮発性シリコーンを含有することを特徴とする請求項１か ら１６のいずれか一項に記載の組成物。 １８．揮発性シリコーンが、組成物全重量に対して１から４０重量％の濃度で存 在することを特徴とする請求項１７に記載の組成物。 １９．推進剤が、揮発性炭化水素、例えばｎ−ブタン、プロパン及びイソブタン 、クロロヒドロカーボン及び／またはフルオロヒドロカーボン、二酸化炭素、亜 酸化窒素、ジメチルエーテル、窒素及び圧縮空気、及びこれらの混合物より選択 されることを特徴とすることを特徴とする請求項１から１８のいずれか一項に記 載の組成物。 ２０．推進剤が、組成物全重量に対して５から９０重量％の濃度で存在すること を特徴とする請求項１から１９のいずれか一項に記載の組成物。 ２１．推進剤が、組成物全重量に対して１５から７０重量％の濃度で存在するこ とを特徴とする請求項２０に記載の組成物。 ２２．請求項１から２１のいずれか一項に定義される組成物を髪に適用すること からなるケラチン物質、例えば髪のための美容処理方法。 ２３．ヘアスタイリング組成物または髪用固定組成物としての、またはその製造 のための請求項１から２１のいずれか一項に定義される組成物の使用。