JPH11506143A

JPH11506143A - 製品または書類の認証方法およびその認証用組成物

Info

Publication number: JPH11506143A
Application number: JP8536488A
Authority: JP
Inventors: クエンテンベルディング，ブレイク; シルクニッター，ジョアン; ブルーススティーヴンソン，ケヴィン; ウイリアムストヴォルド，テリー
Original assignee: ノコピテクノロジーズインク
Priority date: 1995-05-31
Filing date: 1996-05-07
Publication date: 1999-06-02
Also published as: DE69614380T2; EP0828799B1; ES2160244T3; US6114281A; DE69614380D1; EP0828799A1; EP0828799A4; CA2218635A1; US5595590A; WO1996038509A1; GR3036628T3; ATE204010T1; AU5676796A; US5786509A

Abstract

(57)【要約】書類または品物を認証する方法および組成物は、キャリア、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に適用する工程と、色変化の効果を得るために摩擦力を書類または品物の表面に加えることによって、書類または品物を認証する工程とを含有し、該ロイコ染料と活性剤はその表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つである。

Description

【発明の詳細な説明】製品または書類の認証方法およびその認証用組成物発明の背景本発明は、不正な複製および偽造を検出するための、製品または書類の認証方法、認証用印刷媒体、コーティング、組成物、及び活性剤に関する。今日のビジネス環境下では、ほとんどの書類、たとえばクーポン、チケット、ラベル、小切手等、および、パッケージされた製品には、その不正複製および偽造を防止するために、みだりにいじられたことを認識するセキュリティー特性（tamper evident security feature）を用いた簡単な照合方法が必要とされている。小切手の市場のみでも、年間、概算して１１０億ドルの詐欺にあっている。カラーコピーの出現、フォトコピー機などにより製造されるコピーの視覚的性能の改善によって、金銭的価値のある書類の不正複製および偽造が行われている。米国特許第５３５４７２３号では、カラーコピー機を用いた複製に対する保護方法が開示されており、対照色が背景色にプリントされるものである。対照色は、摩擦作用によって活性化することも可能な印刷媒体を用いて印刷される。米国特許第５３５４７２３号に記載の印刷媒体は、印刷された活性化フェノール樹脂およびカラーフォーマーロイコ染料を含有し、機械的圧力または摩擦が加わると、摩擦熱で色が変化するものである。これによって、書類がオリジナルであることの確認ができる。ここに、米国特許第５３５４７２３号の開示を参照して組み入れる。ロイコ染料および活性化フェノール樹脂の使用における欠点は、４５℃よりも高い温度では未熟な発色を起こす可能性があることである。印刷媒体といっしょに適用されるロイコ染料および活性化フェノール樹脂を有する紙シートが、書類が使用されるべきラベル、チケット、チェック、または他のインフォーメーションを印刷するのに使用されるフォトコピー機、直接または間接サーマルプリンタ、またはレーザープリンタを通過する場合、４５℃よりも高い温度であることが典型的である。発明の要旨本発明の目的は、従来技術における欠点を解消し、フューザー等による高温が発生する、プリンタ、フォトコピー機等に適合可能な、製品または書類を認証するための方法、組成物、印刷媒体、コーティングおよび活性剤を提供することである。本発明は、独自の異なった活性剤を用いることにより温度感受性を発現することに関する。アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、または水酸基を有するベンゾアミドをベースとした化学薬品がポリビニルアルコールなどの結合剤を用いたコーティングおよび／またはインキ中のロイコ染料混合物と組み合わされ、書類に適用される。印刷されたメッセージは次いで、レーザープリンタを用いて書類に適用可能であり、セキュリティー印刷は変色を起こすことなく、高温に耐えることができる。該書類に対して機械的摩擦を適用すると、双方の化学薬品が組み合わされて変色が起こる。本発明によれば、基体に、ロイコ染料と活性化合物としてのアミドフェノール、水酸基を有するアニリド、または水酸基を有するベンゾアミドを含有するインキで印刷または被覆可能である。該基体が高温の装備を通過しても、印刷または被覆された領域において変色はおこらない。オリジナルであることの照合は、たとえば、親指の爪を用いて書類の印刷表面を擦ることによる等の適度な圧力で行われる。本発明以前は、いくつかの典型的な活性薬品が使用されており、たとえば、Ｄ−８、塩化亜鉛、アルキル化サリチル酸亜鉛、ベンジルパラベン、フェノール樹脂、ビスフェノール、および酸性クレーが挙げられる。これらの活性剤とともに使用される典型的なロイコ染料としては、たとえば、”Ｈilton Ｄavis”社から供給されている、コピケム（Ｃopikem）１、コピケム４、コピケム１４、コピケム３、コピケム２０、コピケム３４、コピケム３７、または、”Ｃiba−Ｇeigy”社から供給されている、ペルガスクリプト（P ergascript）ブルーＩ−２Ｇ、ペルガスクリプトイエローＩ−３Ｒ、ペルガスクリプトオレンジＩ−５Ｒ、ペルガスクリプトブルーＩ−２Ｒ、ペルガスクリプトグリーンＩ−２ＧＮ、ペルガスクリプトオリーブＩ−Ｇ、ペルガスクリプトブラックＩ−Ｒが挙げられる。基体上に印刷または被覆された、ロイコ染料と混合された従来技術による活性剤は、高温の装備を通過すると変色してしまう。本発明による活性剤化学薬品としては、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドが挙げられ、たとえば、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミド、２−アセトアミドフェノール、３−アセトアミドフェノール、サリチルアニリド、ｐ−ヒドロキシベンズアミド、ｐ− ヒドロキシフェニルアセトアミド、３−ヒドロキシ−２−ナフタニリド、ｏ-ヒドロキシベンズアニリドが挙げられる。本発明の１以上の活性剤は、１以上のロイコ染料と混合されて、反応温度を調節して、物理的発色の容易性を増加または減少させるものである。本発明以前は、アミン含有活性剤は、活性剤が選択された溶媒中に溶解可能である場合に、溶液中に使用可能であると思われていた。しかしながら、アミンまたはアミドの存在が、色を消すまたは発色を防止すると信じられていたため、アミンベースの活性剤は、一般的には、紙基体上での発色には有用ではないと信じられていた。このため、米国特許第５３５４７２３号において活性剤としてフェノール樹脂を使用する場合には、ここに開示したアミド誘導体を含有することは期待されないものである。これらのアミドフェノール、ヒドロキシアニリド、およびベンゾアミド誘導体は該特許には何ら開示または示唆されているものではない。アミドフェノール、ヒドロキシアニリド、またはベンゾアミドのいずれかが、紙基体上で発色用活性剤として使用可能であることは総合的に期待されるものではなかった。本発明の他の特徴は、活性剤とロイコ染料との機械的組み合わせによって発色した色が、種々の温度範囲において、再度、消えることが可能であるという点である。本発明によれば、書類または品物の認証方法は、キャリア、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に適用する工程と、色変化の効果を得るために摩擦力を書類または品物の表面に加えることによって、書類または品物を認証する工程とを含有し、該ロイコ染料と活性剤はその表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つである。また、本発明の他の実施態様によれば、書類または品物を認証するための組成物は、キャリア、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に含有してなり、ロイコ染料と活性剤は書類または品物の表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つである。本発明のさらなる実施態様によれば、書類または品物を認証するための印刷媒体は、インキ、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に含有してなり、ロイコ染料と活性剤は書類または品物の表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つである。また、本発明のさらなる実施態様によれば、ロイコ染料用活性剤として使用される組成物は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つを含有する。本発明の他の実施態様によれば、ロイコ染料用活性剤として使用される化合物は、本質的に、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つからなる。本発明によるこれらのおよびその他の優位点は、以下に示す、発明の詳細な説明および実施例から明らかとなるであろう。発明の詳細な説明本発明による活性剤は好ましくは、水および典型的なフレキソ溶媒に対して低い溶解度を示すかまたは全く溶解度を示さず、好ましくは１１５℃よりも高い融点を有し、活性剤およびロイコ染料成分の双方を組み合わせることによって物理的に活性化されるという特徴を有するものでなければならない。該活性剤は、以下のように定義される。（式中、Ｒ₁は、フェノール誘導体または−Ｃ₆Ｈ₄ＯＨであり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）；または、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）；または、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₄は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）；または、（式中、Ｒ＝Ｈ、アルキルまたはアリール誘導体である）；または、（式中、Ｒ＝ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアリール誘導体である）。本発明によれば、活性剤は好ましくは、ＣＨ₃ＣＯＮＨＣ₆Ｈ₄ＯＨ２−アセトアミドフェノール３−アセトアミドフェノール４−アセトアミドフェノール（一般式：ＣＨ₃ＣＯＮＨＣ₆Ｈ₄ＯＨを有する）サリチルアニリドＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＯＮＨＣ₆Ｈ₅ ｐ−ヒドロキシベンズアミドＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＣＯＮＨ₂ ｐ−ヒドロキシフェニルアセトアミドＨＯＣ₆Ｈ₄ＣＨ₂ＣＯＮＨ₂ ３−ヒドロキシ−２−ナフタニリドＨＯＣ₁₀Ｈ₆ＣＯＮＨＣ₆Ｈ₅ ｏ−ヒドロキシベンズアニリドＨＯＣ₆Ｈ₄ＮＨＣＯＣ₆Ｈ₅ からなる群から選択される１つである。上記薬品を、ユーザーのニーズに応じて、プロセスの調節をするために、種々の比率で製剤中に組み入れた。アミドフェノールＮ−４−ヒドロキシフェニルアセトアミドは、水中および最も一般的なフレキソ印刷溶媒に対してより低い溶解度と、１６９−１７０℃ の融点を有する特徴を示し、良好な発色をするためのロイコ染料と良好に反応し、フレキソ印刷インキ環境下において良好な安定性を示す。本発明による印刷媒体は、レーザー適合可能な特徴を有し、すなわち、１１５℃よりも高い有点を有し、トナー適合性能の特徴を有する。本発明によれば、これらの限定に合う印刷媒体は、フレキソ印刷ベースのインキであり、特に、ＡＷＸ５−９２０７４フレキソ印刷ベースである。なぜならば、これは、２００ ℃よりも高い融点に適合可能なレーザーであり、優れたトナー付着性能を有し、８．５のpＨであるからである。本発明による活性剤および染料は顕著には未熟な発色を示さなかったことも見い出された。ロイコ染料は、前記した従来のロイコ染料のいずれでもよく、好ましくは、高い融点、すなわち、１１５℃よりも高い融点を有するものであり、フレキソ印刷ベースインキ中で安定なものである。本発明によれば、ロイコ染料、”ＣＩＢＡＧＥＩＧＹＩ２ＧＢlue”がこれらの性能を全て有しているものとして見い出された。本発明の好ましい実施態様においては、ロイコ染料および活性剤は、活性剤のロイコ染料に対する重量比が約１：１から８：１、好ましくは４：１であるように、フレキソ印刷ベースに湿式ミクロ化される。実施例I 白い背景色のチェック紙のシート上に、”ＯＲＩＧＩＮＡＬ”の文字を印刷媒体を用いてすかし模様（watermark）として印刷した。印刷前、印刷媒体を、ＡＷＸ５−９２０７４フレキソ印刷ベースと湿式ミクロ化したロイコ染料、”ＣＩＢＡＧＥＩＧＹＩ２ＧＢlue”とＮ−（４ −ヒドロキシフェニル）アセトアミドの湿式ミクロ化した活性剤とを混合することによって調製した。背景色と印刷されたすかし模様を有する紙を、その上にテキスト情報を印刷するために”Ｏkidata ４００”レーザープリンタに通過させた。レーザープリンタにより印刷した結果、発色は起こらなかった。機械的な摩擦作用を、”ＯＲＩＧＩＮＡＬ”の文字がすかし模様として印刷されている領域に加えると、書類がオリジナルであることを照合する発色が起こった。発色した紙を次いで、８０から１４０℃の温度下におくと、変色が消えた。実施例II Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドを結合剤、水、および界面活性剤の混合物中にいれた。該混合物を次いで、コーティングおよび印刷加工、すなわちフレキソ印刷、グラビア印刷などの種々の印刷加工に適合するように、適当な粒径に湿式ミクロ化した。 ”Ｈilton Ｄavis”社から供給されているコピケム（Ｃopikem）１を、結合剤、水、および界面活性剤の混合物中にいれた。該混合物を次いで、コーティングおよび印刷加工用に適当な粒径に湿式ミクロ化した。Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドの混合物を次いで、湿式ミクロ化したコピケム１ロイコ染料と、１：１から８：１の種々の固体比率で混合し、機械的照合および温度感受性の物理的特性、すなわち、色の発現または強度を得るのに必要な摩擦量、または温度の度合を変えた。１以上のアミドフェノール、水酸基を有するアニリド、または水酸基を有するベンゾアミドを用いても同様の特性が得られた。同様に、種々のロイコ染料を、発色させるために、または発色を増強するために使用可能である。オフセット印刷の場合には、活性剤およびロイコ染料は、適当な粒子径に乾式ミクロ化した後、オフセットインキベース、すなわちタイズ油ベース、標準オイルベースにいれる。本発明はまた、書類を変造するために使用される通常の溶媒に感受性を有する。これらの溶媒は、変造を示す基体の印刷されたまたは被覆された領域に可視の色を付与する。本発明はまた、独自の特徴を有しており、該特徴によれば、基体上に印刷された領域を擦ることによってまたは種々の温度変化によって発色させた色を、見えなくしたり、見えるようにしたりするものである。紙基体上の”Ｈilton Ｄavis ＣＫ１”およびＮ−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミドを加熱すると、幾分の色反応（約１３６から１４９℃）が起こった。すなわち、反応温度が色変化を起こす温度（約１５１℃）に達するまで、紙の表面温度を上げるにつれて、色変化が起こり、完全に発色した。さらに温度を上昇させる（約１５５から１７４℃）と、該温度範囲では色は消えるが、加熱をやめると、色は直ちに戻り、完全に発色した。さらに温度を上昇させると、色が変化し、すなわち、青から緑に変色した。この最終変色が一端起こる（約１７６℃）と、発色戻り特性はもはや有効ではなくなる。この特徴の結果として、該組成物は、摩擦および熱適用による色の変化に反応して作用する光電気スイッチと組み合わせて使用可能である。該組成物はまた、情報が秘密にされ、次いで示されなければならないような、ゲームにも使用可能である。色消失は、常温では経時的に起こる可能性がある。基体上の印刷または被覆領域に非常に近接した部分に強制的な発散作用をすることによって、発色を消失させることも可能である。本発明は、書類のオリジナリティの確認能を用いて、不正なカラーコピーや不正なデスクトップ印刷（desktop publishing）を阻止するものである。カラーコピーまたはデスクトップ印刷によっては、本発明を複製することはできない。上記の実施態様は単に本発明を例解するものであって、本発明の範囲を限定するものではないことは理解されよう。当業者ならば、本発明の範囲を実質的に逸脱することなく、種々の変性、変更等が可能であることは明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者スティーヴンソン，ケヴィンブルースアメリカ合衆国ペンシルヴァニア 19335 ダウニングタウンレイクドライヴ 155 (72)発明者ストヴォルド，テリーウイリアムアメリカ合衆国ペンシルヴァニア 19344 ハニーブルックドルシャイマーレインボックス 140イーアールディー４

Claims

【特許請求の範囲】１．キャリア、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に適用する工程と、色変化の効果を得るために摩擦力を書類または品物の表面に加えることによって、書類または品物を認証する工程とを含有し、該ロイコ染料と活性剤はその表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つである、書類または品物の認証方法。２．活性剤が１１５℃より高い融点を有する、請求項１に記載の方法。３．活性剤のロイコ染料に対する比率が、約１：１から８：１である、請求項１に記載の方法。４．活性剤のロイコ染料に対する比率が４：１である、請求項１に記載の方法。５．該キャリアが結合剤、水、および界面活性剤を含有する、請求項１に記載の方法。６．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、フェノール誘導体または−Ｃ₆Ｈ₄ＯＨであり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項１に記載の方法。７．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項１に記載の方法。８．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₄は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項１に記載の方法。９．該活性剤が、（式中、Ｒ＝Ｈ、アルキルまたはアリール誘導体である）を含有する、請求項１に記載の方法。１０．該活性剤が、を含有する、請求項１に記載の方法。１１．ロイコ染料と活性剤は書類または品物の表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つであり、キャリア、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に含有してなる、書類または品物を認証するための組成物。１２．活性剤が１１５℃より高い融点を有する、請求項１１に記載の組成物。１３．活性剤のロイコ染料に対する比率が、約１：１から８：１である、請求項１１に記載の組成物。１４．活性剤のロイコ染料に対する比率が４：１である、請求項１１に記載の組成物。１５．該キャリアが結合剤、水、および界面活性剤を含有する、請求項１１に記載の組成物。１６．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、フェノール誘導体または−Ｃ₆Ｈ₄ＯＨであり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項１１に記載の組成物。１７．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項１１に記載の組成物。１８．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₄は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項１１に記載の組成物。１９．該活性剤が、（式中、Ｒ＝Ｈ、アルキルまたはアリール誘導体である）を含有する、請求項１１に記載の組成物。２０．該活性剤が、（式中、Ｒ＝ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアリール誘導体である）を含有する、請求項11に記載の組成物。２１．ロイコ染料と活性剤は書類または品物の表面に適用された摩擦力に反応して変色し、該活性剤は、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つであり、インキ、ロイコ染料、および活性剤の混合物を、書類または品物の表面に含有してなる、書類または品物を認証するための印刷媒体。２２．活性剤が１１５℃より高い融点を有する、請求項２１に記載の印刷媒体。２３．活性剤のロイコ染料に対する比率が、約１：１から８：１である、請求項２１に記載の印刷媒体。２４．活性剤のロイコ染料に対する比率が４：１である、請求項２１に記載の印刷媒体。２５．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、フェノール誘導体または−Ｃ₆Ｈ₄ＯＨであり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項２１に記載の印刷媒体。２６．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項２１に記載の印刷媒体。２７．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₄は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項２１に記載の印刷媒体。２８．該活性剤が、（式中、Ｒ＝Ｈ、アルキルまたはアリール誘導体である）を含有する、請求項２１に記載の印刷媒体。２９．該活性剤が、（式中、Ｒ＝ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアリール誘導体である）を含有する、請求項21記載の印刷媒体。３０．アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つを含有する、ロイコ染料用活性剤として使用される組成物。３１．活性剤が１１５℃より高い融点を有する、請求項３０に記載の組成物。３２．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、フェノール誘導体または−Ｃ₆Ｈ₄ＯＨであり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項３０に記載の組成物。３３．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項３０に記載の組成物。３４．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₄は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項３０に記載の組成物。３５．該活性剤が、（式中、Ｒ＝Ｈ、アルキルまたはアリール誘導体である）を含有する、請求項３０に記載の組成物。３６．該活性剤が、（式中、Ｒ＝ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアリール誘導体である）を含有する、請求項３０に記載の組成物。３７．本質的に、アミドフェノール、水酸基を有するアニリド、および水酸基を有するベンゾアミドからなる群から選択される少なくとも１つからなる、ロイコ染料用活性剤として使用される化合物。３８．活性剤が１１５℃より高い融点を有する、請求項３７に記載の化合物。３９．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、フェノール誘導体または−Ｃ₆Ｈ₄ＯＨであり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項３７に記載の化合物。４０．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項３７に記載の化合物。４１．該活性剤が、（式中、Ｒ₁は、o−、m−、またはp−フェノール基であり、Ｒ₂は、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₃は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基であり、Ｒ₄は、Ｈ、分岐または非分岐アルキル基またはアリール基である）を含有する、請求項３７に記載の化合物。４２．該活性剤が、（式中、Ｒ＝Ｈ、アルキルまたはアリール誘導体である）を含有する、請求項３７に記載の化合物。４３．該活性剤が、（式中、Ｒ＝ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアリール誘導体である）を含有する、請求項３７に記載の化合物。