JPH11500922A

JPH11500922A - 化学リガンドの存在下での受容体媒介トランス活性化による植物における遺伝子発現の制御

Info

Publication number: JPH11500922A
Application number: JP8526556A
Authority: JP
Inventors: ゴフ，スティーブン・アーサー; クロスランド，ライル・ディーン; プリバル，ローラ・スタイン
Original assignee: ノバルティス・アクチエンゲゼルシャフト
Priority date: 1995-03-03
Filing date: 1996-02-19
Publication date: 1999-01-26
Also published as: US6939711B2; HUP9800353A2; EP0813604B1; US20010022004A1; ES2237764T3; EP0813604A1; HUP9800353A3; CA2213340C; US6147282A; ATE293699T1; US5880333A; WO1996027673A1; DE69634630T2; AU703124B2; DE69634630D1; AU4878296A; CA2213340A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、植物における遺伝子発現を制御する方法に関する。具体的には、少なくとも２つの受容体発現カセットおよび少なくとも１つの標的発現カセットを含むトランスジェニック植物を得ることからなる方法である。第１受容体発現カセットは、第１受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域のヌクレオチド配列および３'終結領域からなる。第２受容体発現カセットは、第２受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域のヌクレオチド配列および３'終結領域からなる。標的発現カセットは、標的ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域のヌクレオチド配列および３'終結領域からなり、ここで該標的発現カセットの５'調節領域は、該受容体ポリペプチドのリガンド結合ドメインに相補的な１またはそれ以上の化学リガンドの存在下、該第１および第２受容体ポリペプチドにより活性化され、それによって該標的ポリペプチドの発現を達成する。この方法は、農業経済的に重要な様々な特性、例えば、植物稔性、を制御するのに有用である。

Description

【発明の詳細な説明】化学リガンドの存在下での受容体媒介トランス活性化による植物における遺伝子発現の制御本発明は、植物における遺伝子発現の化学的制御に関する。特に、植物細胞において、適切な化学リガンドの存在下で受容体ポリペプチドが標的ポリペプチドの発現を調節する方法および受容体および標的ポリペプチドをコードする発現カセット並びにその発現カセットを含有するトランスジェニック植物に関する。ある場合に、植物体、植物細胞または植物組織における表現型特性の発現時間または発現度を制御することが望まれる。理想的な状況は、かかる特性の発現を意のままに調節することであり、それは農作物、観賞用低木等に容易に適用し得る化学物質により誘発される。この理想的な状況に到達するために使用できるかかる遺伝子発現調節システムの１つは、核内受容体のステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーであり、これは今までのところ植物において天然に存在することは知られていない。核内受容体のステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーは、哺乳類および昆虫で発見されており、１００以上の既知タンパク質からなる。これらの受容体は、クラスＩおよびクラスIIとして知られる少なくとも２つの機能的に異なるカテゴリーに分類される。Beato,Cell 56：335-344(1989)；Parker,Sem.C ancer Biol.Ser.1:81-87(1990)。２つのクラスのうち、クラスIIの受容体のみがホルモン存在下で標的遺伝子の発現に影響を及ぼすヘテロ二量体として核内で機能する。クラスII受容体タンパク質の最良の研究例は、レチノイン酸受容体（ＲＡＲ）、ビタミンＤ受容体（ＶＤＲ）およびチロイドホルモン受容体（Ｔ₃Ｒ）およびレチノインＸ受容体（ＲＸＲ）である。これら受容体は標的遺伝子の５' 調節領域に結合し、受容体に化学リガンドが結合すると、その受容体の転写活性化(トランス活性化)ドメインがその他の転写開始因子と相互作用することにより遺伝子発現に影響を及ぼす。哺乳類にて発見された上記クラスII受容体タンパク質以外に、類似の構造および活性の受容体が昆虫、キイロショウジョウバエ属で同定されている。Koelle 等、Cell 67:59(1991)；Christianson and Kafatos，Biochem.Biophys.Res.Comm .193:1318(1993)；Henrich等、Nucleic Acids Res.18：4143(1990)。エクジソン受容体（ＥcＲ）は、ステロイドホルモン２０−ヒドロキシエクジソンと結合し、ウルトラスパイラクル(Ultraspiracle(USP))遺伝子の産物とヘテロ二量体形成するとき、遺伝子発現をトランス活性化する。ＵＳＰはＲＸＲαに対して最も相同であり、ＲＸＲはＥcＲとヘテロ二量体を形成する能力がある。Thomas等、Nat ure 362:471-475(1993)。２０−ヒドロキシエクジソン以外の別の化学リガンド、例えば、その他のホルモンアゴニストまたはアンタゴニストもまた、これらの受容体に結合して、標的遺伝子のトランス活性化を引き起こすものである。核内受容体のステロイドおよびチロイドスーパーファミリーの一員であるクラスＩグルココルチコイド受容体（ＧＲ）は、シャペロニンを利用し、かつ他の受容体とのヘテロ二量体形成による機能を果さないものであるが、植物細胞において標的遺伝子をトランス活性化することが示されている。Schena等、Proc.Natl. Acad.Sci.USA 88:10421-10425(1991)。ＧＲ由来のリガンド結合ドメインを含有するフラグメントを、‘Ｒ’として知られており、かつトランスジェニックシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)において好適な化学リガンドの施用に応答してアントシアニンの生産を刺激することが示されているアントシアニン調節タンパク質に融合させた。Lloyd等、Science 226:436(1994)。Lloyd等によって、ＧＲ全長は安定に形質転換させたシロイヌナズナにおける遺伝子発現を活性化しなかったが、タバコプロトプラストでのトランジェントアッセイではそれを活性化したことも報告された。更に、シャペロニンを利用する別のクラスＩ受容体であるエストロゲン受容体（ＥＲ）由来のフラグメントとＲとの融合物もまた適切な化学リガンドの存在下でアントシアニン生産を刺激したが、‘かなりの(substan tial)’バックグラウンド発現を示した。クラスII受容体タンパク質の明確な特徴である、好適な化学リガンドの存在下ヘテロ二量体形成した受容体により標的遺伝子をトランス活性化することは、以前は認識されていなかった植物における遺伝子発現を化学的に制御するという機会を提供するものである。ヘテロ二量体の使用は、より広範囲の遺伝子制御戦略を可能にしており、このクラスの標的遺伝子発現の受容体媒介トランス活性化を誘発できる農業用途の化学物質が既に知られている。更に、天然には植物内に生じない核内受容体を利用する植物の遺伝子制御戦略は、遺伝子操作した標的遺伝子のみを誘導するという魅力的な特徴を有する。しかしながら、このクラスII 受容体は、一般に、転写活性化ドメインをかなり僅かしか所持しないので、この受容体が標的遺伝子トランス活性化する能力を他の転写活性化ドメインの付加により増強することもできる。誘発性化学物質の存在下で高レベルまで迅速に増大する最小限の基本活性を与えるために更なる修飾も必要とされる。本発明が示す通り、標的ポリペプチドの発現を制御する機能を植物細胞中で果すクラスIIモデルに基づく受容体ポリペプチドおよびそれらをコードする遺伝子が開発され、そこでは受容体ポリペプチドが化学リガンドの存在下で標的発現カセットの５'調節領域を活性化する。植物におけるこのような遺伝子発現制御法は、植物稔性などの農業経済学的に重要な様々な特性を制御するのに有用である。本発明は、植物における遺伝子発現制御法に関する。特に、この方法は、少なくとも２つの受容体発現カセットおよび少なくとも１つの標的発現カセットを有する植物体を形質転換させることを含む。第１受容体発現カセットは、３'終結領域（termination region）に作動可能に連結した第１受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域のヌクレオチド配列からなる。第２受容体発現カセットは、３'終結領域に作動可能に連結した第２受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５' 調節領域のヌクレオチド配列からなる。第１および第２の受容体ポリペプチドは、互いに別個の第１および第２のリガンド結合ドメインをそれぞれ含む。標的発現カセットは、３'終結領域に作動可能に連結した標的ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域のヌクレオチド配列からなり、ここで、該標的発現カセットの５'調節領域は、１またはそれ以上の化学リガンドの存在下で該第１および第２の受容体ポリペプチドにより活性化され、それによって、該標的ポリペプチドの発現が達成される。この方法は、植物稔性などの農業経済学的に重要な様々な特性を制御するのに有用である。本発明は、更に、第１および第２受容体発現カセットと標的発現カセットを含むトランスジェニック植物にも関する。植物中で高レベル発現する能力のある受容体発現カセットおよび標的受容体カセットもまた本発明に包含される。受容体ポリペプチドは、リガンド結合ドメイン、ＤＮＡ結合ドメインおよびトランス活性化ドメインを含む。更に、受容体ポリペプチドはキメラ形態を有することもあり、その場合、１またはそれ以上のリガンド結合ドメイン、ＤＮＡ結合ドメインまたはトランス活性化ドメインが、そのキメラ受容体ポリペプチドに存在する他のドメインとは異種の供給源から得られる。図１．第１リガンド結合ドメインを含む第１受容体ポリペプチドをコードする第１受容体発現カセット、および第２リガント結合ドメインを含む第２受容体ポリペプチドをコードする第２受容体発現カセットを含んでなる植物細胞の図表示。第１および第２の受容体ポリペプチドは互いに別個である。この植物細胞は、更に、標的ポリペプチドをコードする標的発現カセットを含み、ここで、第１または第２リガンド結合ドメインに相補的な化学リガンドの存在下で第１および第２受容体ポリペプチドにより、応答配列（ＲＥ）付きプロモーターを含む標的発現カセットの５'調節領域が活性化されると、標的ポリペプチドが発現する。図２．図１の植物細胞の具体的な実施態様の図表示であって、第１受容体ポリペプチドがエクジソン受容体（ＥcＲ）であり、第２受容体ポリペプチドがウルトラスパイラクル(Ultraspiracle)(ＵＳＰ)であり、標的発現カセットの５'調節領域がエクジソン受容体応答配列を含み、化学リガンドがテブフェナジンである。図３．図１の植物細胞の具体的な実施態様の図表示であって、第１受容体ポリペプチドがＧＡＬ４−ＥcＲ融合物であり、第２受容体ポリペプチドがＵＳＰ−ＶＰ１６融合物であり、標的発現カセットの５'調節領域がＧＡＬ４応答配列（ＧＡＬ４ＲＥ）を含み、化学リガンドがテブフェナシンである。本明細書で使用した“受容体ポリペプチド”は、施用した化学リガンドに応答して標的ポリペプチドの発現を活性化するポリペプチドを表す。受容体ポリペプチドは、リガンド結合ドメイン、ＤＮＡ結合ドメインおよびトランス活性化ドメインからなる。“受容体発現カセット”は、受容体ポリペプチドおよび非翻訳３ '終結領域（停止コドンおよびポリアデニル化配列）をコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域のヌクレオチド配列からなる。リガンド結合ドメインはアミノ酸配列からなり、その構造は相補的化学リガンドと非共有結合する。従って、リガンド結合ドメインとその化学リガンドは、相補的結合対を形成する。ＤＮＡ結合ドメインは、応答配列（ＲＥ）として知られている特定のヌクレオチド配列に非共有結合しているアミノ酸配列からなる。この応答配列は、標的発現カセットの５'調節領域に位置し、かつ一対のハーフサイト（half-site）からなり、各ハーフサイトは６塩基対コアを有しており、ここで一本鎖ＤＮＡ結合ドメインが一本鎖ハーフサイトを認識する。ハーフサイトは、直列リピート、パリンドロームリピートまたは逆方向リピートのいずれかとして互いに関連する直線配向で配置され得る。応答配列は、受容体ポリペプチドのホモ二量体またはヘテロ二量体のいずれかに結合する。ハーフサイトのヌクレオチド配列および直線配向は、ＤＮＡ結合ドメインまたはＤＮＡ結合ドメイン群が該応答配列と相補的結合対を形成するかどうか、並びに受容体ポリペプチドが互いに二量体で相互作用する能力を決定する。トランス活性化ドメインは、転写開始前およびＴＡＴＡボックスでの組み立て（アセンブリー）中に転写因子の作動に影響を及ぼすサブドメインとして作用する１またはそれ以上のアミノ酸配列からなる。トランス活性化ドメインの効果は、転写開始事象の繰り返しを可能にし、より多くのレベルの遺伝子発現を導くことである。 “部分”は、その指定源から誘導されるレセプターポリペプチドのシェアまたは一部を表す。例えば、“ＥcＲ−部分”は、天然エクジソン受容体から誘導された受容体ポリペプチドの一部を表す。ここに用いた部分とは１またはそれ以上のドメインを含み得る。 “相同(Homologous)”は、受容体ポリペプチドがその宿主に関して同一の天然起源をもつことを示すために用いる。例えば、エクジソン受容体（ＥcＲ）は、ある昆虫種で発見され、この受容体を生ずる昆虫種に関しては相同であると称する。“相同”は、受容体ポリペプチドに存在する１またはそれ以上のドメインが互いに同一の天然起源を有することを示すためにも用いる。例えば、ＥcＲのＤＮＡ結合ドメインとリガンド結合ドメインは、互いに相同起源のものであるとされる。 “異種(Heterologous)”は、受容体ポリペプチドがその宿主に関して異なる天然起源を有することを示すために用いる。例えば、ある昆虫種由来のエクジソン受容体（ＥcＲ）がある植物細胞中で発現するならば、その場合、ＥcＲは、植物細胞であるその宿主に関しては異種であると称する。“異種”は、受容体ポリペプチドに存在する１またはそれ以上のドメインが、存在するその他のドメインに関してはその天然起源において異なることを示すためにも用いる。例えば、単純ヘルペスＶＰ１６タンパク質由来のトランス活性化ドメインをキイロショウジョウバエ由来のＵＳＰ受容体に融合させるならば、その場合、ＶＰ１６トランス活性化ドメインは、ＵＳＰ部分については異種である。また、ＵＳＰ由来のドメインをＲＸＲ由来のドメインに融合させて機能的受容体を作成するならば、その場合、このキメラ融合物は、互いに異種であるドメインを有することになる。更には、ＶＰ１６トランス活性化ドメインとＵＳＰ部分の融合物からなる異種受容体ポリペプチドもまた、植物中で発現するとき、その植物宿主に関しては異種であるとされる。 “キメラ”の用語は、受容体ポリペプチドがドメイン群からなり、その少なくとも１つが存在するその他のドメインに関して異種である起源を有することを示すために用いる。これらのキメラ受容体ポリペプチドは、共に融合またはライゲートした結果天然には起こらないコード配列を生じるヌクレオチド配列によってコードされる。本発明のキメラ受容体ポリペプチドは、ポリペプチドのＮ−末端部分からＣ− 末端部分への一次命名法（a linear nomenclatur）により表す。この命名法を用いて、ＵＳＰ受容体のＮ−末端に融合させたＶＰ１６由来のトランス活性化ドメインを有するキメラ受容体ポリペプチドは、ＶＰ１６−ＵＳＰと表す。逆に、ＶＰ１６をＵＰＳ受容体のＣ−末端に融合させたならば、そのキメラ受容体ポリペプチドは、ＵＳＰ−ＶＰ１６と表す。遺伝子構築物は、５'調節領域とその作動可能に連結したコード配列に置き換えて命名し、５'調節領域をスラッシュマーク（／）の前に示し、コード配列をスラッシュマークの後ろに示す。例えば、遺伝子構築物３５Ｓ／ＵＳＰ−ＶＰ１６は、カリフラワーモザイクウイルスの３５Ｓプロモーターに、ＶＰ１６のトランス活性化ドメインをＵＳＰのＣ−末端に融合させたキメラ受容体ＵＳＰ−ＶＰ１６を融合させたものを示す。 “標的発現カセット”は、その発現が化学リガンドの存在下で受容体ポリペプチドにより活性化される標的ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した５'調節領域に対するヌクレオチド配列からなる。標的遺伝子の５'調節領域はコアプロモーター配列、転写開始配列、および受容体ポリペプチドの相補的結合に必要な応答配列または応答配列群からなる。標的発現カセットもまた、３'終結領域（停止コドンおよびポリアデニル化配列）を有する。本発明の方法は、１またはそれ以上の化学リガンドの存在下、トランスジェニック植物中で標的発現カセットの５'調節領域を活性化する少なくとも２つの受容体ポリペプチドを植物内で発現させることからなる（図１）。５'調節領域を活性化するために、少なくとも２つの受容体ポリペプチドが必要である。これらの２つの受容体ポリペプチドは二量体を形成する。２つの受容体ポリペプチドが同一であるとき、それらは“ホモ二量体”を形成し、２つの受容体ポリペプチドが異なるとき、それらは“ヘテロ二量体”を形成する。下記に示すように、ホモ二量体またはヘテロ二量体に存在する２つの受容体ポリペプチドの１つまたは両方がキメラ形態であってもよい。本発明に包含されるヘテロ二量体の例には、それらに限定されないが、ＥcＲ＋ＵＳＰ、ＥcＲ＋ＲＸＲまたはそれらのキメラ形態がある。受容体ポリペプチドは、リガンド結合ドメイン、ＤＮＡ結合ドメインおよびトランス活性化ドメインから構成される。ＤＮＡ結合ドメインは、受容体ポリペプチドを標的発現カセットの５'調節領域にその応答配列部位で結合させるものである。受容体ポリペプチドのリガンド結合ドメインは、存在するとき、相補的化学リガンドと結合する。化学リガンドが結合することにより、受容体ポリペプチドにコンホーメンション変化を生じさせ、トランス活性化ドメインが標的発現カセットのコード配列の転写に影響を及ぼすこととなり、その結果、標的ポリペプチドが生産される。本発明で使用されるキメラ受容体ポリペプチドは、異種源から得られる１またはそれ以上のドメインを有する。キメラ受容体ポリペプチドの使用は、異なる供給源由来のドメインを組み合わせることによって、化学リガンドの選択により活性化される受容体ポリペプチドを提供し、優れたリガンド結合特性、ＤＮＡ結合特性およびトランス活性化特性を保持するという利点を有する。本発明の好ましい一実施態様は、相補的化学リガンドが殺虫剤、昆虫ホルモン、または昆虫ホルモンのアンタゴニストまたはアゴニストから選択されるキメラ受容体ポリペプチド類である。受容体発現カセットの５'調節領域は、更に、植物組織および細胞体中での発現を可能にするプロモーターを含む。好適なプロモーターは、受容体発現カセットについて、受容体ポリペプチドの発現が構成的であり、進歩的に調節され、組織特異的、細胞特異的または細胞内区画特異的であり得るように選択する。プロモーターはまた、受容体ポリペプチド自身の発現を植物内で化学的に誘導でき、それによって、リガンドによりプロモーター誘導レベルを増大できるように選択することもできる。特定の発現を与えるプロモーター配列と化学的誘導発現を与えるものとを組み合わせることにより、化学物質施用に応答して植物内の特定の細胞または組織内で受容体ポリペプチドを発現または活性化させることができる。受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、植物中での発現向上、機能性向上またはその両方のために修飾することができる。このような修飾には、それらに限定されないが、好ましくはリガンド結合ドメインにおけるコドン使用頻度の変更、イントロンの挿入または突然変異の創製がある。本発明の一実施態様では、キメラ受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した約特異的または雌蕊特異的プロモーターを含む発現カセットを使用して標的ポリペプチドの発現を活性化する。化学的リガンドの存在下で受容体ポリペプチドによりその発現が活性化される標的ポリペプチドもまた開示する。本発明により、コード配列に作動可能に連結したプロモーターを、使用する受容体ポリペプチドのＤＮＡ結合ドメインに相補的な応答配列または応答配列群を含有するように操作すれば、いかなるコード配列の発現も制御できる。例えば、植物稔性を制御するのに有用な標的ポリペプチドが化学リガンドの存在下で受容体ポリペプチドにより活性化される。本発明では標的ポリペプチドの発現を活性化するためにキメラ受容体ポリペプチドを使用できる。受容体ポリペプチドの３つのドメインのうち１またはそれ以上を、それらのトランス活性化効果、ＤＮＡ結合効果または化学リガンド結合効果に基づき異種源から選択できる。このキメラ受容体ポリペプチドのドメインは、類似の転写調節機能を持つ植物、昆虫および哺乳動物などの生物体から得ることもできる。本発明の一実施態様では、これらのドメインを核内受容体のステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーの他のメンバーから選択する。ここに与えたキメラ受容体ポリペプチドは、最適トランス活性化活性、選択した化学リガンドの相補的結合および特異的応答配列の認識を組み合わせるという有利点を提供する。このようにして、特定の目的に適したキメラポリペプチドを構築できる。これらのキメラ受容体ポリペプチドもまた、植物細胞の異種環境における機能性向上を提供する。トランス活性ドメイン、リガンド結合ドメインおよびＤＮＡ結合ドメインをキメラ受容体ポリペプチド中であらゆる機能的配置で組み立てることができることもまた本発明の一部とされる。例えば、トランス活性化ドメインのサブドメインの１つが天然に生じる受容体のＮ−末端部分で発見される場合、本発明のキメラ受容体ポリペプチドは、そのＮ−末端のサブドメインの変わりに、またはそれに加えて、Ｃ−末端でトランス活性化サブドメインを含むこともできる。本明細書に開示したキメラ受容体ポリペプチドは、同じ型の多数のドメイン、例えば、１つの受容体ポリペプチド当たり１以上のトランス活性化ドメイン（または２つのサブドメイン）を有することもできる。受容体ポリペプチドのリガンド結合ドメインは、標的発現カセットの５'調節領域を化学リガンドの存在に応答して活性化する手段を提供するものである。キイロショウジョウバエ由来のエクジソン受容体（ＥcＲ）はリガンド結合ドメインに結合する相補的化学リガンドを同定した受容体ポリペプチドの一例である。ステロイドホルモンであるエクジソンは組織発生において協調変化（coordinate changes）を誘発する結果、変態を引き起こすものであり、さらに、エクジソンはＥcＲに結合することが示されている。Koelle等、Cell 67:59-77,1991。エクジソンの植物産生類似体であるムリステロンもまた、ＥcＲのリガンド結合ドメインに結合する。非ステロイド性エクジソンアゴニストＲＨ５８４９（Wing，Sc ience 241:467−469(1988)）およびテブフェノジドなどの他の化学物質、後者は殺虫剤ＭＩＭＩＣ（登録商標）として知られている、もまたＥcＲのリガンド結合ドメインに対する化学リガンドとして働くものである。ＥcＲおよびそのリガンド結合ドメインは、本発明において、下記実施例に記載するとおり、植物細胞において標的ポリペプチド発現を制御するのに特に有用であることが見いだされた。キイロショウジョウバエ由来のもう一つの受容体、ウルトラスバイラクル（ＵＳＰ）もまた、“２Ｃ”として知られており、単離およびクローン化されていて、そのリガンド結合ドメインが同定されている。（Henrich等、Nucleic Acids R esearch 18:4143-4148(1990)）。ＵＳＰはステロイド受容体ＲＸＲαに最も類似しており、化学リガンドとして９−シス−レチノイン酸を有する。ＵＳＰもまた、ＥcＲとヘテロ二量体を形成することおよびエクジソンの施用に応答して形質転換マウスの腎臓細胞中の標的ポリペプチドの発現を調節することが示されている。(Evans等、WO94/01558)。受容体ＵＳＰおよびそのリガンド結合ドメインは、下記実施例に記載するとおり、植物において標的ポリペプチド発現を制御するのに特に有用であることが本発明にて見いだされた。キメラ受容体ポリペプチドの構築のためのリガンド結合ドメインもまた、様々な他の供給源から得ることができる。特に有用なリガンド結合ドメイン源には、核内受容体のステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーのクラスII 受容体タンパク質があるが、これらに限定されない。化学リガンドの選択は、どのようなリガンド結合ドメインが受容体ポリペプチドに存在するかに依存するものである。選択したリガンド結合ドメインと相補的結合対を形成することが示されていれば、どのような化合物でも十分である。天然に生じる化合物が特定のリガンド結合ドメインと相補的結合対を形成することが知られているとき、これらの既知化合物もまた本発明における用途が見いだされる。特に有用なリガンド結合ドメイン源には、核内受容体のステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーのクラスII受容体タンパク質があるが、これらに限定されない。特に有用な化学物質には、リガンド結合ドメインと相補的結合対を形成する各種殺虫剤があるが、これらに限定されない。このような化学物質には、殺虫剤としてのその機能が昆虫内天然受容体タンパク質に結合することであるとされるホルモン類、ホルモンアゴニスト類またはホルモンアンタゴニスト類があるが、これらに限定されない。その上、殺虫剤として知られているこれらのホルモンまたはホルモン関連特性を有する化学物質は、既に農業生産について試験されているという付加利益を有し、農作物へ適用するための“使用準備 ”が整っている。これらの特性を有する有用な化学物質には、フェノキシカルブ (fenoxycarb)、ＣＧＡ 59,205、テブフェナシン(tebufenacine)、およびＲＨ 58 49があるが、これらに限定されない。本発明はまた、バックグラウンドを低減して、誘導がバックグラウンド発現抑制の割合に対して大きいようにする方法も包含する。多くのリガンド結合ドメインは、１以上の化学リガンドと相補的結合対を形成するものである。これらの化学リガンドの中には、結合しても期待する機能を持たないものもある。その他の場合では、受容体ポリペプチドを発現するその宿主の内因性化学リガンドもあり、それらはリガンド結合ドメインに結合するであろう。異種宿主中の内因性化学リガンドが発現した受容体ポリペプチドと結合し、意図せず標的遺伝子の発現に影響を及ぼすのを避けるために、受容体ポリペプチドのコード配列を、外来的に与えた化学リガンドのみを認識するように突然変異させることが望まれる場合もある。有用な突然変異誘起法は、当分野では知られており、化学的突然変異誘起または部位特異的突然変異誘起などがある。一つの方法では、突然変異受容体ポリペプチドを、ＥcＲまたはＵＳＰのリガンド結合ドメインをコードするヌクレオチド配列のＰＣＲ突然変異誘起により調製する。これらの突然変異受容体ポリペプチドを常用のスクリーニングおよび単離技術に適した酵母などの宿主生物体中で発現させる。しかしながら、ステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリー由来の受容体は酵母中では機能できるが、トランスジェニック植物中での機能は予測できないことがグルココルチコイド受容体（ＧＲ）を用いた研究から明らかである（Lloyd等、Science 226:4 36(1994)）ため、宿主生物体内で低い基本活性と倍以上の誘導を示す突然変異受容体ポリペプチドのスクリーニングは、更に植物細胞にて試験するための候補を提供するにすぎない。その上、ＧＲを発現する酵母細胞が通常使用される化学リガンド、デキサメタゾンに応答しないにもかかわらず、他の異種システムではこのリガンドは機能性であるという観察結果が、酵母から得られた結果の適用を制限している(Schena等、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88：10421-10425(1991))。更に植物細胞における試験は、突然変異させた受容体ポリペプチドをコードする受容体発現カセットを調製し、それらを標的発現カセットと組み合わせて植物細胞中に形質転換させることにより、達成される。この形質転換細胞を、好適な化学リガンド存在下での突然変異受容体ポリペプチドによる標的発現カセットの５'−調節領域の活性化について試験する。化学リガンドなしでの低い標的ポリペプチド基本発現および好適な化学リガンドの存在下での高い標的ポリペプチド発現を生む突然変異受容体ポリペプチドは、植物における遺伝子発現を制御するのに有用である。更に、リガンドなしでのヘテロ二量体形成もまた、標的発現カセットの５'調節領域の意図しない活性化を引き起こし、それによって、標的ポリペプチドの高レベルの基礎発現を生むことがある。ヘプタドリピート領域（heptad repeat re gion）として知られているリガンド結合ドメインのもう一つの領域は、リガンドなしでの二量体形成の度合に影響を与えると考えられている。(Au-Fliegner等、 Mol.Cell.Biol.13:5725(1993))。本発明の一実施態様では、ヘプタドリピート領域の第９ヘプタドリピートを、部位特異的ＰＣＲ突然変異誘起を用いて、化学リガンドなしで受容体ポリペプチドヘテロ二量体のサブユニット間の相互作用を変化させるような方法で突然変異させる。ＤＮＡ結合ドメインは、標的発現カセットの５'調節領域に存在する特定のヌクレオチド配列の応答配列に対する受容体ポリペプチドの結合を担うある種の機能的特徴を有するアミノ酸配列である。本発明の一実施態様では、ＤＮＡ結合ドメインは、クラスII受容体から得られ、亜鉛イオンに配位したとき、いわゆる“ ジンク−フィンガー”モチーフを形成するように配列したシステイン残基を含む。クラスII核内受容体のＤＮＡ結合ドメインの構造は、１種から他種へと高度に保存され、その結果、相補的結合対を形成するために使用される応答配列の変異は限られている。(Evans、Science 240:889-895(1988))。それにもかかわらず、これらの保存された応答配列を他の方法で用いることにより遺伝子発現の制御法にかなりの柔軟性を持たせることができる。本発明の好ましい実施態様では、好適な応答配列の多数のコピーおよび好ましくは１〜１１のコピーを５'調節領域に配置して多くの部位に受容体ポリペプチドヘテロ二量体が結合することを可能にし、その結果、活性化度をより大きくする。また、５'調節領域の応答配列の直線配向または位置を変えることにより、遺伝子制御法を一層柔軟にすることができる。クラスII受容体タンパク質により認識される応答配列は、“二回”対称を有し、それらが二量体形成した受容体ポリペプチドと共に機能して遺伝子発現を制御することに矛盾なく一致する。(E vans、Science 240:889-895(1988))。従って、受容体ポリペプチド二量体は、“ ハーフ−サイト”に個々に結合する各受容体ポリペプチドと共に“ホール−サイト（whole-site）”に結合する。更に、これらの“ハーフ−サイト”は、直列反復形式、逆方向反復形式またはパリンドローム形式のいずれかで配向し得る。Ｅ cＲおよびＵＳＰ天然受容体ポリペプチドは、好適なスペーシングを用いて直列反復応答配列を認識する多くのクラスII受容体タンパク質とは異なり、パリンドローム応答配列を認識する。更に、これらに限定されないが、ＬexＡまたはＧＡＬ４タンパク質を含む他の転写活性化因子由来のＤＮＡ結合ドメインおよび応答配列を用いることにより、本発明による遺伝子発現制御において更なる柔軟性を獲得することができる。Ｅ .coli由来のlexＡ遺伝子によりコードされるＬexＡタンパク質由来のＤＮＡ結合ドメインおよびその相補的結合部位（BrentおよびPtashne、Cell 43:729-736(19 85)、ＬexＡ／ＧＡＬ４転写活性化因子を報告している）が利用できる。その他の有用な供給源は、酵母のＧＡＬ４タンパク質由来のものである（Sadowski等、 Nature 335:563-564,1988、ＧＡＬ４−ＶＰ１６転写活性化因子を報告している）。本発明の好ましい一実施態様では、キメラ受容体ポリペプチドは、ＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメインを、ＵＳＰまたはＵＳＰ−部分とヘテロ二量体形成した場合に標的ポリペプチドの発現を制御できるＥcＲ由来のリガンド結合ドメイン含有部分に融合させることにより構築する。また、異なるタイプの転写活性化因子由来のＤＮＡ結合ドメインと相補的結合対を形成する応答配列を組み合わせることにより、即ち、ＧＡＬ４由来の重複応答配列および核内受容体のステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーの一員を用いることにより、遺伝子発現制御における更なる柔軟度を獲得することができる。一例は、ＧＡＬ４由来の応答配列を含み、かつＴ₃Ｒの応答配列と重複する標的発現カセットの５'調節領域である。Ｔ₃Ｒタンパク質が化学リガンドなしでホモ二量体形成するとき、それらは、それら自身の応答配列を認識し、それに結合することによって、隣接するＧＡＬ４の応答配列をブロックする。この状況では標的発現カセットの５'調節領域の活性化はない。Ｔ₃Ｒに対する相補的リガンドを添加すると、ホモ二量体が分離し、その応答配列から遊離して、隣接するＧＡＬ４の応答配列が現れる。一旦、それが現れると、ＧＡＬ４由来のＤＮＡ結合ドメインを利用するキメラ受容体ポリペプチドは、適切な二量体形成条件下でその応答配列に結合し、それによって標的ポリペプチドの発現を活性化できる。トランス活性化ドメインは、受容体ポリペプチド中のＤＮＡ結合ドメインと組み合わせた場合にＲＮＡポリメラーゼによる生産的（productive）転写開始を増大するアミノ酸配列として定義できる。（総括的にはPtashne，Nature 335：683 -689(1988)参照）。様々なトランス活性化ドメインは、転写開始を増大するその能力効果の度合いが様々であることが知られている。本発明では、化学リガンドの存在に応答して植物中で高レベルの標的ポリペプチド発現を創製するために植物細胞中での優れたトランス活性化効果を有するトランス活性化ドメインを使用するのが望ましい。本発明の方法において特に有効であることが示されているトランス活性化ドメインには、ＶＰ１６（単純ヘルペスウイルスから単離）およびＣ１（トウモロコシから単離）があるが、これらに限定されない。本発明の好ましい一実施態様では、ＶＰ１６のトランス活性化ドメインを、植物における標的ポリペプチド発現を制御するための受容体ポリペプチドヘテロ二量体のモノマーの１つとして使用するＵＳＰ−部分に融合させる。更に好ましい実施態様は、Ｃ１由来のトランス活性化ドメインとモノマーとしてのＥcＲ−部分の融合である。その他のトランス活性化ドメインもまた有効であり得る。上記の通り、本発明の方法を使用して、遺伝子発現を最低基本レベル以上に増大することができる。しかしながら、本発明の顕著な利点は、本発明が遺伝子発現を低減または阻害する、即ち遺伝子抑制のためにも使用できるということである。抑制は、応答配列のハーフサイトが、ヘテロ二量体結合を可能にする直線配向とは別の直線配向を有する場合のホモ二量体の形成により達成できる。これらの条件下で、標的発現カセットの５'調節領域に結合したホモ二量体は、それらが転写プロセスを妨害するため、遺伝子発現を抑制する。このようにして、５'調節領域に、ホモ二量体結合を可能にする応答配列または応答配列群を封入することにより、遺伝子抑制を達成できる。本発明の一実施態様では、ＵＳＰまたはＥcＲのホモ二量体を相補的直列反復ハーフサイトを含んでなる標的発現カセットの５'調節領域に結合させることにより、遺伝子抑制を達成する。ホモ二量体結合により引き起こされる遺伝子抑制は、ヘテロ二量体形成を誘発する化学リガンドの添加により解除される。このとき、このヘテロ二量体形成が、標的発現カセットの５'調節領域を活性化する。例えば、ＵＳＰおよびＥcＲ受容体ポリペプチドを発現し、かつＵＳＰおよびＥcＲのＤＮＡ結合ドメインに相補的なパリンドロームハーフサイト応答配列および直列反復（または逆方向反復）ハーフサイト応答配列の両方を持つ標的発現カセットを含むトランスジェニック植物において、標的ポリペプチドの発現は抑制されるであろう。テブフェノジド（tebufenozide）またはＥcＲまたはＵＳＰの、または両方のリガンド結合ドメインに結合する他の化学リガンドの存在下、ＵＳＰとのヘテロ二量体形成および続いて存在する他の応答配列との結合が起こり、次に標的発現カセットの５' 調節領域の活性化へと導く。このようにして、標的発現カセットの抑制は解除される。植物での発現の場合、受容体発現カセットおよび標的発現カセットの両方について適切なプロモーターを選択しなければならない。特記しない限り、下記のプロモーターは、植物における受容体ポリペプチドまたは標的ポリペプチドのいずれかの発現を目的として使用され得る。これらのプロモーターには、構成的、誘導的、経時調節、発生調節、化学調節、組織優先および組織特異的プロモーターがあるが、これらに限定されない。好ましい構成的プロモーターには、ＣaＭＶ３５Ｓおよび１９Ｓプロモーターがあるが、これらに限定されない。(米国特許第５,３５２,６０５号)。更に好ましいプロモーターには、ほとんどの細胞タイプで発現することが知られている数種のアクチン遺伝子の１つがあるが、これらに限定されない。McElroy等、Mol.Gen.Genet.231:150-160 (1991)に記載されたプロモーターは、本発明の受容体発現カセット中に容易に組み込むことができ、単子葉植物宿主での使用に特に適している。また、その他の好ましい構成的プロモーターは、多くの細胞タイプ中で蓄積することが知られているもう一つの遺伝子産物であるユビキチンから誘導されるものである。ユビキチンプロモーターは、トランスジェニック植物での使用のために数種からクローン化されている（例えば、ヒマワリ−Binet等、Plant Science 79:87-94(1991) ；トウモロコシ−Christensen等、Plant Molec.Biol.12:619-632(1989)）。トウモロコシユビキチンプロモーターは、トランスジェニック単子葉植物系で開発されており、その配列および単子葉植物の形質転換のために構築されたベクターは、ＥＰ-３４２９２６に開示されている。ユビキチンプロモーターは、トランスジェニック植物、特に単子葉植物における本発明での使用に適している。更に有用なプロモーターは、トウモロコシ由来のＵ２およびＵ５snＲＮＡプロモーター（Brown等、Nucleic Acids Res.17:8991(1989)）およびアルコールデヒドロゲナーゼ由来のプロモーター（Dennis等、Nucleic Acids Res.12:3983(1984)）である。植物における本発明に有用な組織特異的または組織優先プロモーターは、根、髄、葉または花粉での発現を目的とするものである。このようなプロモーターは、その全体を出典明示により本明細書の一部としたＷＯ９３／０７２７８に開示されている。種子特異的発現を与えるプロモーターもまた有用であり、例えば、 Schernthaner等、EMBO J．7：1249(1988)に開示されているようなもの；その全体を出典明示により本明細書の一部としたＥＰ-Ａ-５７８６１１に開示されている葯特異的プロモーターant３２およびant４３Ｄ；葯（タペート組織）特異的プロモーターＢ６（Huffman等、J.Cell.Biochem.17B：要約＃Ｄ209(1993)）；修飾Ｓ１３プロモーターのような雌蕊特異的プロモーター（Dzelkalns等、Plant C ell 5:855(1993)）。化学的に誘導されるプロモーターもまた本発明において有用である。植物における受容体ポリペプチドまたは標的ポリペプチドの発現を目的とするのに有用なこのカテゴリーの具体的なプロモーターは、例えば、その全体を出典明示により本明細書の一部としたＥＰ-Ａ-３３２１０４に開示されている。受容体発現カセットまたは標的発現カセットのいずれかの５'調節領域は、他の強化（enhancing）配列を含むこともできる。多数の配列がトランスジェニック植物における遺伝子発現を高めることが分かっている。例えば、ウイルスから誘導される多くの非形質転換リーダー配列が発現を高めることが知られている。特に、タバコモザイクウイルス由来のリーダー配列(ＴＭＶ、“Ω−配列”)、トウモロコシクロロティック斑紋ウイルス（ＭＣＭＶ）、およびアルファルファモザイクウイルス（ＡＭＶ）由来のリーダー配列は、発現を高めるのに効果的であることが示されている(例えば、Gallie等、Nucl.Acids Res.15：8693-8711(1987 )；Skuzeski等、Plant Molec.Biol.15:65-79(1990))。当分野で知られているその他のリーダー配列には、それらに限定されないが：・ピコルナウイルスリーダー、例えば、ＥＭＣＶリーダー（脳心筋炎５'非コード領域)(Elroy-Stein,O.,Fuerst,T.R.,およびMoss,B.PNAS USA 86:6126-6130(19 89))；・ポチウイルスリーダー、例えば、ＴＥＶリーダー(タバコＥtchウイルス)(Alli son等、(1986)；ＭＤＭＶリーダー(トウモロコシ萎縮モザイクウイルス)(Virolo gy,154;9-20)；・ヒト免疫グロブリン重鎖結合タンパク質（ＢiＰ）リーダー(Macejak,D.G.およびSarnow,P.,Nature,353:90-94(1991))；・アルファルファモザイクウイルスのコートタンパク質ｍＲＮＡ由来の非翻訳リーダー(ＡＭＶＲＮＡ４)(Jobling,S.A.,およびGehrke,L.,Nature,325：622-625 (1987))；・タバコモザイクウイルスリーダー（ＴＭＶ）（Gallie,D.R.等、Molecular Bio logy of RNA，237-256頁(1989)；および・トウモロコシクロロティック斑紋ウイルスリーダー(ＭＣＭＶ)(Lommel.S.A. 等、Virology,81:382-385(1991)。Della-Cioppa等、Plant Physiology,84:965-9 68(1987)も参照）がある。特に、単子葉植物細胞において、様々なイントロン配列が、５'調節領域に付加すると発現を高めることが示されている。例えば、トウモロコシＡdh１遺伝子のイントロンは、トウモロコシ細胞に導入した場合に、そのコグネイトプロモーター（cognate promoter）下で野生型遺伝子の発現を顕著に高めることが分かっている(Callis等、Genes Develep 1:1183-1200(1987))。プロモーター以外に、様々な３'転写ターミネーターもまた本発明での使用にに利用できる。転写ターミネーターは、転写終結および正確なｍＲＮＡポリアデニル化を担う。好適な転写ターミネーターおよび植物中で機能することが知られているものの中には、ＣaＭＶ３５Ｓターミネーター、tmlターミネーター、ノパリンシンターゼターミネーター、エンドウrbcＳＥ９ターミネーターおよびその他当分野で既知のものがある。これらは、単子葉植物および双子葉植物のいずれにおいても使用できる。上記エレメントの１またはそれ以上を標的発現カセットの５'調節領域に組み込むこと以外に、標的発現カセットに特有のその他のエレメントもまた組み込むことができる。このようなエレメントには、最少プロモーター（minimal promot er）があるが、これに限定されない。最少プロモーターは、基本プロモーター配列が上流の活性化なしでは不活性であるか、または不活性に近いものを意味する。このようなプロモーターは、トランス活性化因子が存在しないとき、またはエンハンサーまたは応答配列結合部位がないときに、植物中で低いバックグラウンド活性を有する。植物中の標的遺伝子に対して特に有用な最少プロモーターは、トウモロコシのbronze１遺伝子から得られるＢz１最少プロモーターである。Ｂz １コアプロモーターは、“myc”突然変異Ｂz１−ルシフェラーゼ構築物pＢz１ＬucＲ９８から−５３ないし−５８に位置するＮhel部位で切断することにより得られた。Ｒoth等、Plant Cell 3:317(1991)。従って、得られたＢz１コアプロモーターフラグメントは、−５３から＋２２７に及んでおり、５'非翻訳領域でＢz１イントロン−１を含む。本発明の発現カセットは、多くの常法により植物細胞中に導入できる。当業者ならば、どの方法を選択するかは形質転換の標的となる植物のタイプ、即ち、単子葉植物であるか双子葉植物であるかによって変わることが理解できるであろう。植物細胞を形質転換する適切な方法には、マイクロインジェクション（Crossw ay等、BioTechniques 4:320-334(1986)）、電気穿孔（Riggs等、Proc.Natl.Acad .Sci.USA 83:5602-5606(1986)）、アグロバクテリウム媒介形質転換（Hinchee等、Biotechnology 6:915-921(1988)）、直接遺伝子導入（Paszkowski等、EMBO J. 3:2717-2722(1984)）およびウィスコンシン州マジソンのAgracetus,Inc.社およびカリフォルニア州ヘラクレスのBioRad社から市販されている装置を用いる弾道パーティクル加速法（例えば、Sanford等、米国特許第４,９４５,０５０号、およびMcCabe等、Biotechnology 6:923-926(1988)参照）があるが、これらに限定されない。その他、Weissinger等、Annual Rev.Genet.22:421-477(1988)；Sanfo rd等、Particulate Science and Technology 5:27-37(1987)(タマネギ)；Christ ou等、Plant Physiol.87:671-674(1988)(ダイズ)；McCabe等、Bio/Technology 6 :923-926(1988)(ダイズ)；Datta等、Bio/Technology 8:736-740(1990)(コメ)；K lein等、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85:4305-4309(1988)(トウモロコシ)；Klein等、Bio/Technology 6:559-563(1988)(トウモロコシ)；Klein等、Plant Physiol.9 1：440-444(1988)(トウモロコシ)；Fromm等、Bio/Technology 8：833-839(1990) (トウモロコシ)；Gordon-Kamm等、Plant Cell 2:603-618(1990)(トウモロコシ) ；Svab等、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:8526-8530(1990)(タバコクロロプラスト )；Koziel等、Biotechnology 11：194-200(1993)(トウモロコシ)；Shimamoto等、Nature 338：274-277(1989)(コメ)；Christou等、Biotechnology 9：957-962( 1991)(コメ)；ヨーロッパ特許出願ＥＰ-３３２５８１(カモガヤおよび他のPooi deae)；Vasil等、Biotechnology 11:1553-1558(1993)(コムギ)；Weeks等、Plant Physiol.102:1077-1084(1993)(コムギ)。マイクロプロジェクティル・ボンバードメント（microprojectile bombardmen t）により本発明の発現カセットをトウモロコシに導入するための特に好ましい実施態様の１つは、全体として出典明示により本明細書の一部としたKoziel等、 Bio/Technology 11:194-200,1993に記載されている。更に好ましい実施態様は、全体として出典明示により本明細書の一部としたヨーロッパ特許出願ＥＰ-２９２４３５、同じくＥＰ−Ａ−２９２４３５に開示されているトウモロコシのプロトプラスト形質転換法である。マイクロプロジェクティル・ボンバードメントにより本発明の発現カセットをコムギに導入するための特に好ましい実施態様の１つは、全体として出典明示により本明細書の一部としたＷＯ９４／１３８２２に見ることができる。植物の形質転換は、唯一のＤＮＡ分子または多数のＤＮＡ分子（即ち、同時形質転換）を用いて行うことができ、これらの技術はいずれも、本発明の発現カセットでの使用に適している。多数の形質転換ベクターが植物形質転換に利用でき、本発明の発現カセットは、このようなベクターのいずれとも一緒に使用できる。ベクターの選択は、好ましい形質転換技術および形質転換の標的種によって変わる。多くのベクターがアグロバクテリウム・ツメファシエンス（Agrobacterium tu mefaciens）を用いる形質転換に利用できる。これらは、典型的には少なくとも１つのＴ−ＤＮＡ境界配列を持ち、pＢＩＮ１９などのベクターを含む(Bevan,Nu cl.Acids Res.(1984))。好ましい一実施態様では、本発明の発現カセットは、アグロバクテリウムと共に使用するバイナリーベクターpＣＩＢ２００およびpＣＩＢ２００１のいずれかに挿入することもできる。アグロバクテリウム媒介形質転換用のこれらのベクターカセットは下記の方法で構築された。テトラサイクリン耐性遺伝子を切り出しを可能にするｐＴＪＳ７５(Schmidhauser＆Helinski,J.Ba cteriol.164:446-455(1985))のＮarＩ消化によりｐＴＪＳ７５kanを作製し、次いで、ＮＰＴIIを持つｐＵＣ４Ｋ由来のＡccＩフラグメントを挿入する(Messing & Vierra,Gene 19:259-268(1982)；Bevan等、Nature 304:184-187(1983)；McBr ide等、Plant Molecular Biology 14:266-276(1990))。ＸhoＩリンカーを左右のＴ−ＤＮＡ境界、植物選択性nos／nptIIキメラ遺伝子およびpＵＣポリリンカーを含むpＣＩＢ７のＥcoＲＶフラグメントにライゲートさせ（Rothstein等、Gene 53:153-161(1987)）、ＸhoＩ−消化フラグメントをＳaII−消化pＴＪＳ７５kanにクローン化してpＣＩＢ２００を作製した（ＥＰ-３３２１０４、実施例１９も参照）。pＣＩＢ２００は、下記の特有のポリリンカー制限部位：ＥcoＲＩ、ＳstＩ、ＫpnＩ、ＢgIII、ＸbaＩおよびＳaIIを含む。プラスミドpＣＩＢ２００１は、更なる制限部位をポリリンカーに挿入することにより作製したpＣＩＢ２００の誘導体である。ｐＣＩＢ２００１のポリリンカーに特有の制限部位は、ＥcoＲＩ、ＳstＩ、ＫpnＩ、ＢgIII、ＸbaＩ、ＳaII、ＭluＩ、ＢcII、ＡvrII 、ＡpaＩ、ＨpaＩおよびＳtuＩである。pＣＩＢ２００１は、これら特有の制限部位を含有すること以外にもまた植物および細菌カナマイシン選択、アグロバクテリウム媒介形質転換のための左右のＴ−ＤＮＡ境界、Ｅ.coliと他の宿主の間での起動（mobilization）のためのＲＫ−２誘導trfＡ機能および更にＲＫ２由来のＯriＴおよびＯriＶ機能を有する。pＣＩＢ２００１ポリリンカーは、それら自身の調節シグナルを含有する植物発現カセットのクローニングに適している。アグロバクテリウム媒介形質転換に有用な更なるベクターは、バイナリーベクターpＣＩＢ１０であり、これらは、植物での選択用のカナマイシン耐性コード遺伝子、Ｔ−ＤＮＡ左右境界配列を含有し、Ｅ.coliおよびアグロバクテリウムの両方で複製することができる広い宿主域プラスミドｐＲＫ２５２由来の配列をその一部として持つ。その構築は、Rothstein等、Gene 53:153-161(1987)に記載されている。Gritz等、Gene 25:179-188(1983)に記載されているヒグロマイシンＢホスホトランスフェラーゼの遺伝子を一部として持つ様々なpＣＩＢ１０誘導体が構築されている。これらの誘導体は、ヒグロマイシンのみ（pＣＩＢ７４３）またはヒグロマイシンおよびカナマイシン（pＣＩＢ７１５、pＣＩＢ７１７）によるトランスジェニック植物細胞の選択手段を与える。直接遺伝子導入またはアグロバクテリウム媒介導入形態のいずれかを用いる方法は、通常、必ずしもではないが、抗生物質（例えば、カナマイシン、ヒグロマイシン、またはメトトレキセート）または除草剤（例えば、ホスフィノトリシン）に対する耐性を提供できる選択マーカーを用いて行われる。しかしながら、植物形質転換用の選択マーカーの選抜は本発明にとって重要ではない。ある植物種について、様々な抗生物質または除草剤選択マーカーが好適に使用され得る。形質転換に常用される選択マーカーには、カナマイシンおよびその関連抗生物質に対する耐性を与えるnptII遺伝子（Messing&Vierra,Gene 19:259-26 8(1982)；Bevan等、Nature 304:184-187(1983)）、除草剤ホスフィノトリシンに対する耐性を与えるbar遺伝子（White等、Nucl Acids Res 18:1062(1990)，Spen cer等、Theor Appl Genet 79:625-631(1990)）、抗生物質ヒグロマイシンに対する耐性を与えるhph遺伝子（Blochinger&Diggelmann，Mol Cell Biol 4:2929-293 1）およびメトトレキセートに対する耐性を与えるdhfr遺伝子（Bourouis等、EMB O J.2:1099-1104(1983)）がある。除草剤バスタ（またはホスフィノトリシン）による選択と組み合わせる直接遺伝子導入技術に有用なかかるベクターの１つは、pＣＩＢ３０６４である。このベクターは、プラスミドpＣＩＢ２４６に基づくものであり、Ｅ.coliＧＵＳ遺伝子に対する作動性融合（operational fusion）におけるＣaＭＶ３５ＳプロモーターおよびＣaＭＶ３５Ｓ転写ターミネーターを含み、出典明示により本明細書の一部としたＰＣＴ公開公報ＷＯ９３／０７２７８に記載されている。ホスフィノトリシンに対する耐性を与えるのに有用な遺伝子の１つは、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲン（Streptomyces viridochromogenes）由来のbar遺伝子である（Thompsom等、EMBO J 6:2519-2523(1987)）。このベクターは、それら自身の調節シグナルを含む植物発現カセットのクローニングに適している。更なる形質転換ベクターは、メトトレキセートに対する耐性を与える選択マーカーとしてＥ.coli遺伝子ジヒドロホレートレダクターゼ（ＤＨＦＲ）を利用するpＳＯＧ３５である。ＰＣＲを用いて３５Ｓプロモーター（〜８００bp）、トウモロコシＡdh１遺伝子由来のイントロン６（〜５５０bp）およびpＳＯＧ１０由来のＧＵＳ非翻訳リーダー配列の１８bpを増幅した。Ｅ.coliジヒドロホレートレダクターゼII型遺伝子をコードする２５０ｂｐフラグメントもまたＰＣＲにより増幅し、これら２つのＰＣＲフラグメントをpＵＣ１９ベクターバックボーンおよびノパリンシンターゼターミネーターからなるpＢ１２２１（Clontech）由来のＳacＩ−ＰstＩフラグメントと組み立てた。これらのフラグメントの組み立て（アセンブリー）により、イントロン６配列、ＧＵＳリーダー、ＤＨＦＲ遺伝子およびノパリンシンターゼターミネーターとの融合における３５Ｓプロモーターを含有するpＳＯＧ１９を創製した。pＳＯＧ１９中のＧＵＳリーダーをトウモロコシクロロティック斑紋ウイルス(ＭＣＭＶ)チェック由来のリーダー配列と置き換えることにより、ベクターpＳＯＧ３５を創製した。ｐＳＯＧ１９およびｐＳＯＧ３５は、アンピシリン耐性のｐＵＣ誘導遺伝子を持ち、外来配列のクローニングに利用できるＨindIII、ＳphＩ、ＰstＩおよびＥcoＲＩ部位を有する。本発明の有利な態様の１つは、農場条件下での植物稔性の制御におけるその用途である。効果的な受精は、生育可能な接合子の形成から起こり、生育可能な接合子を形成する種子の割合として測定できる。本発明によれば、好適な標的をコードするヌクレオチド配列を、標的ポリペプチドの発現が植物稔性を妨げる、即ち、それが統計的に植物稔性を低減または増大することを意味する、標的発現カセットに組み込むことにより、稔性を制御できる。本発明の好ましい実施態様では、該標的ポリペプチドは受精プロセス効果を失効させるものであり、生育可能な接合子の形成が妨害または阻止されることを意味する。このような効果のない受精は、生育可能な接合子を形成しない種子の割合として測定でき、様々な手段により引き起こすことができる。それらには、１）生育可能な配偶子の形成に重要であるこれらのプロセスの混乱または変化、２）形成されるとしても機能性でない花粉または胚珠、または３）胚嚢、雌蕊、柱頭、または適切に発生するための伝達系（transmitting tract）の機能不全、があるが、これらに限定されない。本発明では、標的ポリペプチドの発現を活性化する農場条件下で化学リガンドをトランスジェニック植物に適用し、それによって、受精効果を失効させる。本発明のその他の実施態様では、該標的ポリペプチドの発現により、植物稔性を増大または回復させる。本発明によれば効果的受精の度合または効果のない受精の度合を変えることができることが認識される。好ましい実施態様では、８０％以上、より好ましくは９５％以上の効果のない受精を達成できる。稔性レベルに変化性を与える能力は、本発明を様々な農業目的に適合可能にするものである。標的ポリペプチドに有用なコード配列は、受精効果を失効させることができる産物をコードするあらゆる配列を含むがそれらに限定されない。これらのコード配列は、相同起源または異種起源のいずれかのものであることができる。これらのコード配列の遺伝子産物には、これらに限定されないが：・タンパク質合成を阻害するジフテリア毒素Ａ鎖（ＤＴＡ）、Greenfield等、Pr oc.Natl.Acad.,Sci.:USA,80:6853(1983)；Palmiter等、Cell,50:435(1987)；・ペクチンを分解し、細胞溶解を引き起こすＥrwinia c hrysanthemi ＥＣ１６由来のペクテートリアーゼ、J.Bacteriology,168:595(1986))；・cms−Ｔトウモロコシミトコンドリアゲノム由来のＴ−urf１３（ＴＵＲＦ−１３）；この遺伝子は、ミトコンドリアまたは原形質膜を破壊するＵＲＦ１３と呼ばれるポリペプチドをコードする。Braun等、Plant Cell,2:153(1990)；Dewey等、Proc.Natl.Acad.Sci.:USA,84:5374(1987)；Dewey等、Cell,44:439(1986)；・植物の細胞内で発現したときにゲノム再編成及び細胞生育能の損失を引き起こす部位特異的ＤＮＡリコンビナーゼをコードするＭuファージａ遺伝子由来のＧi nリコンビナーゼ。Maeser等、Mol.Gen.Genet.,230:170-176(1991)；・リジンをインドール酢酸（ＩＡＡ）へコンジュゲートさせる酵素をコードする、シュードモナス・シリンガエ（Pseudomonas syringae）由来のインドール酢酸 −リジンシンターゼ（iaaＬ）。植物細胞内で発現したとき、コンジュゲーションによるＩＡＡの細胞からの除去に起因する発生変化を引き起こす。Romano等、 Genes and Development,5:438-446(1991)；Spena等、Mol.Gen.Genet.,227:205-2 12(1991)；Roberto等、Proc.Natl.Acad.Sci.:USA,87:5795-5801；・バルナーゼ（barnase）として知られているバシラス・アミロリケファシエンス（Bacillus amynoliquefaciens）由来のリボヌクレアーゼ。細胞中で発現してその細胞のｍＲＮＡを消化し、細胞死へと導く。Mariani等、Nature 347:737-74 1(1990)；Mariani等、Nature 357:384-387(1992)；および・殺蚊性かつ溶血性であるタンパク質をコードするバシラス・スリンジエンシス・イスラエリエンシス（Bacillus thuringiensis israeliensis）由来のＣytＡ毒素遺伝子。植物細胞中で発現したとき、細胞膜の破壊により細胞の死を引き起こす。McLean等、J.Bacteriology,169:1017-1023(1987);Ellar等、米国特許第４,９１８,００６号(１９９０)がある。このようなポリペプチドはまた、アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＡＰＲＴ）MoffattおよびSomerville，Plant Physiol.,86:1150-1154(1988)；ＤＮアーゼ、ＲＮアーゼ、プロテアーゼ、サリチレートヒドロキシラーゼ、等を含む。標的発現カセットは、転写されたときに生育可能な配偶子の形成に重要なコード配列のアンチセンス版を生じるヌクレオチド配列、例えばＡＰＲＴ、に作動可能に連結した５'調節領域を含み得ることが更に認識される。あるいは、配偶子形成または機能に重要な遺伝子由来のｍＲＮＡを標的とするリボザイムを利用することができる。このようなリボザイムは、ヌクレオチド配列において標的ＲＮＡの少なくとも一部に相補的な約９ヌクレオチドのハイブリダイゼーション領域および標的ＲＮＡを切断するのに適した触媒領域からなるものである。リボザイムは、出典明示により本明細書の一部としたＥＰ-３２１２０１およびＷＯ８８／０４３００に記載されている。HaseloffおよびGerlach,Nature,334:585-591(1 988)；FedorおよびUhlenbeck,Proc.Natl.Acad.Sci.:USA,87:1668-1672(1990)；C echおよびBass,Ann.Rev.Biochem.,55:599-629(1986)；Cech,T.R.,236:1532-1539 (1987)；Cech,T.R.Gene,73:259-271(1988)；およびZangおよびCech,Science,231 :470-475(1986)もまた参照。標的ポリペプチドをコードする上記ヌクレオチド配列が組織または細胞特異的手段でその発現を指揮する５'調節配列に作動可能に連結され得ることが認識される。かかる組織または細胞特異的発現を与える方法は、上述した。この発現特異性は、標的ポリペプチドの効果が、生育可能な配偶子の形成に必要なそれらの組織または細胞においてのみ発揮されるものであること、および稔性におけるその影響以外は植物にとって有害ではないことを保証するものである。トランスジェニック植物の雄性稔性、トランスジェニック植物の雌性稔性のいずれかまたは両方を制御できることが本発明の範囲内として認識される。雄性不稔は、機能的または生育可能な花粉の生産機能不全または生産不能である。雄性不稔は、花粉の非形成または形成されたとしてもその花粉の機能的能力の欠如を導く欠陥の結果起こり得る。従って、花粉が形成されないか、または形成されたとしても、正常条件下で生育不可能であるかまたは効果的な受精不可能であるかのいずれかである。雌性不稔は、機能的または生育可能な大胞子または胚嚢、または花粉出芽、生長、または受精に必要な他の組織の生産機能不全または生産不能である。雌性不稔は、大胞子または胚嚢の非形成を導く欠陥、または子房、胚珠、雌蕊、柱頭、または適切に発生するための伝達系（transmitting tract）の機能不全の結果起こり得る。故に、生育可能な胚嚢が発生しないか、または形成されたとしても、正常条件下で効果的な受精が不可能であるかのいずれかである。例えば、好適なヌクレオチド配列に融合させた葯特異的プロモーターを用いて葯においてＥｃＲおよびＵＳＰ受容体ポリペプチドを発現するトランスジェニック植物を得ることができる。また、このトランスジェニック植物は、更に、リボヌクレアーゼであるバルナーゼのコード配列に作動可能に連結させた、Ｂz１由来のコアプロモーター配列と共に好適な応答エレメント配列からなる５'調節配列を有する標的発現カセットを含むものである。化学リガンドとしてテブフェノジドをトランスジェニック植物に施用すると、ＥｃＲおよびＵＳＰ受容体ポリペプチドのヘテロ二量体形成が起こり、標的発現カセットの５'調節配列を活性化し、続いて標的ポリペプチドであるバルナーゼを生産する。葯内で特異的に生じたバルナーゼの発現は、細胞死や、その結果の雄性不稔を引き起こす。受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結させた雌蕊特異的プロモーターを用いて、受容体ポリペプチドと標的発現カセットを同様に組み合わせることにより、雌性不稔を起こすことができる。あるいは、標的ポリペプチドの発現が雄性不稔または雌性不稔植物に受精能を回復させるように植物を操作してもよい。例えば、Ａnt４３Ｄ、Ａnt３２またはＢ６プロモーターの制御下で、またはMariani等、Nature 347:737-741(1990)およびMariani等、Nature 357:384-387(1992)に記載のように、ＴＡ２９プロモーターの制御下で、バルナーゼ遺伝子を発現した植物を得ることもできる。これらの植物は、同じ葯特異的プロモーターか、またはトウモロコシウビキチン、３５Ｓ、またはコメアクチンなどのいずれかの構成的プロモーター由来のＥcＲおよびＵＳＰ受容体ポリペプチドを発現する受容体発現カセットも更に含む。これらの植物は、更に、バルナーゼ阻害因子であるバルスター(barstar)のコード配列に作動可能に連結させた、Ｂz１由来のコアプロモーターエレメントと共に好適な応答エレメント配列からなる５'調節配列を有する標的発現カセットを含む。この植物は、雄性不稔であるが、化学リガンドとしてテブフェノジドを施用すると、ＵＳＰおよびＥcＲ受容体ポリペプチドの二量体形成が起こり、その結果、標的発現カセットの５'調節配列の活性化および標的ポリペプチドであるバルスターの生産が起こる。バルスターはバルナーゼポリペプチドのリボヌクレアーゼ活性を阻害し、葯および花粉発生は正常に進行することになる。稔性が回復する。同様の方法を用いて、雌性不稔を制御することもできる。葯特異的プロモーターの代わりに、雌性生殖組織での発現に特異的なプロモーターを利用してバルナーゼ発現を支配することにより、雌性不稔植物が得られる。化学リガンドにより、バルスターコード配列を含む標的発現カセットを導入した結果、雌性稔性が回復した。植物繁殖材料（果実、塊茎、穀物、種子）および特に種子は、慣用的には、除草剤、殺虫剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤、またはこれらの化合物の数種の混合物を含む保護コーティング剤で処理する。所望ならば、これらの化合物は、更に、製剤分野で慣用的に使用される担体、界面活性剤または施術促進アジュバントと共に製剤化して、細菌、真菌または動物病害虫により引き起こされる損傷に対する保護を与える。種子を処理するためには、塊茎または穀物を液体製剤に含浸させるか、またはそれらを湿潤または乾燥組み合わせ製剤でコーティングすることにより、保護コーティング剤を種子に施すことができる。特別の場合では、芽または果実に直接処理するようなその他の植物施術方法も可能である。本発明による植物種子は、カプタン、カルボキシン、チラム(TMTD(登録商標)) 、メタラキシル（Apron(登録商標)）、ピリミホス−メチル(Actellic(登録商標) ) およびその他などの種子処理に通常使用される種子処理化合物を含む種子保護コーティング剤で処理してもよい。従って、植物繁殖材料、特に種子処理で常用の種子保護コーティング剤処理した種子を提供することも本発明の目的である。上記方法は、雌性または雄性不稔遺伝子に対する回復遺伝子を考案できるあるゆる不稔遺伝子を利用できる。その他の考えられる回復遺伝子は、ヨーロッパ特許出願ＥＰ-４１２９１１に記載されている。従って、本発明は、雄性および／または雌性不稔を好適な化学リガンドの施用によって制御できるトランスジェニック植物を得るために形質転換および再生させることができるあらゆる植物において使用できる。植物稔性の制御は、特に、ハイブリッド種子の生産に有用である。自家授粉種子で汚染されていないハイブリッド種子を生産するためには、確実に交差授粉し、自家授粉しない授粉制御法を実施しなければならない。これは、普通、機械的、遺伝子的または化学的ハイブリダイゼーション剤（ＣＨＡs）によって達成される。例えば、トウモロコシでは現在、雌（または種子）親株から機械的にふさを取り除く方法がとられているが、これは、時間と労力を費やす方法である。コムギでは、機械的手段により稔性を制御するのは、種子生産規模からみて非実用的であり、制御の遺伝子源は確立されていない。ハイブリッド種子の生産における本発明の使用は、確実性、使用の容易さ、および雄性または雌性不稔のいずれかの制御という利点を与えるものである。好適な受容体発現カセットおよび標的発現カセットを含むトランスジェニック植物は、ホモ接合性にすることができ、かつ無制限に維持できる。ハイブリッド種子を得るために、親株１と親株２のホモ接合系列を交差させる。ハイブリッド種子を生産するために本発明を用いる一実施例では、親株１を好適な化学リガンドの存在下で操作して雄性不稔にし、親株２を好適な化学リガンドの存在下で操作して雌性不稔にする。受容体ポリペプチドに存在するリガンド結合ドメインの選択により決めた適切な化学リガンドの施用後、唯一成功する種子生産は、親株２の花粉を親株１の胚珠に受精させたものであろう。本発明を用いる第２の実施例では、親株１を好適な化学リガンドの不在下で操作して雄性不稔にし、親株２を好適な化学リガンドの不在下で操作して雌性不稔にする。適切な化学処理を施して、自家授粉により各系列を維持する。ハイブリッド種子を生産するために、２つの親株系列を間作し、ハイブリッド種子のみを得る。稔性は、導入した回復遺伝子により後代ハイブリッド植物には回復されている。これらの手段により、あらゆる所望のハイブリッド種子を生産できる。下記実施例は、更に、本発明の実施に使用される物質および方法およびその後の結果を記載する。それらは、例示説明のために与えるものであり、その詳細が、特許請求した本発明を限定するとみなすべきではない。実施例１：エクジソン受容体をコードする植物−発現性受容体発現カセットの構築キイロショウジョウバエのエクジソン受容体（ＥcＲ）のＤＮＡコード領域を λgt１１（Clontech，カタログ番号IL1005b）で調製したカントンＳ（Canton S ）蛹（６日）由来のｃＤＮＡライブラリーから、およびＥcＲのＢ１アイソフォーム(isoform)の公開配列から設計したオリゴヌクレオチドを用いるゲノムＰＣＲにより創製したフラグメントから単離した(Koelle等、Cell 67:59,1991)。Ｂ１アイソフォームＥcＲ配列は、標準法を用いる自動配列分析および公開配列（T albot等、Cell 73:1323,1993）との照合により確認した。発現したＥcＲコード領域全長をＰＣＲ反応においてオリゴヌクレオチドＳＦ４３（5'-CGC GGA TCC T AAACA ATG AAG CGG CGC TGG TCG AAC AAC GGC-3';配列番号１）を用いて修飾して、開始コドンのすぐ上流にＢamＨＩ部位を含むようにした。植物発現ベクター pＭＦ６およびpＭＦ７は、カリフラワーモザイクウイルス３５Ｓプロモーター（ＣaＭＶ３５Ｓ）、トウモロコシＡdh１イントロン１、およびノパリンシンターゼポリアデニル化および終結シグナルを含有する（Goff等。Genes and Developm ent 5:298,1991参照）。このベクターpＭＦ６およびpＭＦ７は、所望のコード配列の挿入のために使用されるポリリンカーの配向のみが異なる。ＥcＲコード配列全長をフランキングＢamＨＩ制限部位を用いることにより植物ＣaＭＶ３５Ｓ発現ベクターpＭＦ６にライゲートさせた。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＥcＲと表す。実施例２：ウルトラスパイラクル受容体をコードする植物−発現性受容体発現カセットの構築キイロショウジョウバエの天然ウルトラスパイラクル受容体(ＵＳＰ)をコードするｃＤＮＡは、Henrich等、Nucleic Acids Research 18:4143(1990)に記載されている。フランキング５'および３'非翻訳領域を持つＵＳＰコード配列全長をフランキングＥcoＲＩ制限部位を用いて植物発現ベクターpＭＦ７（実施例１に記載）にライゲートさせた。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＵＳＰと表す。実施例３：ＧＡＬ４由来のＤＮＡ結合ドメインおよびＥcＲ由来のリガンド結合ドメインを有する受容体発現カセットの構築ＥcＲのＤＮＡ結合ドメインをＮ−末端位置で融合させたＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインで置き換えた受容体発現カセットを構築した。キイロショウジョウバエのＥcＲのＤＮＡコード領域は、実施例１に記載したようにして得られた。ＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインのコード配列は、プラスミドpＭＡ２１０、MaおよびPrashne,Cell,48:847(1987)からサブクローン化した。ＧＡＬ４−ＥcＲキメラ受容体ポリペプチドをコードする受容体発現カセットは、ＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインをＥcＲのリガンド結合ドメインおよびカルボキシ末端に融合させることにより構築した。融合物作成のために、オリゴヌクレオチドＳＦ２３（5'-CGC GGG ATC CAT GCG GCC GGA ATG CGT CGT CCC G-3'；配列番号２）を用いて、ＰＣＲによりＢamＨＩ部位をアミノ酸残基３３０に相当するヌクレオチド位置（ＥcＲＤＮＡ−結合ドメインのすぐ後）でＥcＲのｃＤＮＡ配列に導入した。得られた切形（truncated）ＥcＲコード配列(ＥcＲ^330-87 ⁸ )をプラスミドｐＫＳ＋(Stratagene)内にサブクローン化した。ＧＡＬ４のサブクローンは、前述のように（Goff等、Genes and Development 5:298,1991）ＣlaＩ部位に対するＧＡＬ４のアミノ末端をpＳＫ＋（Stratagene ）にサブクローン化することにより、ＤＮＡ結合ドメイン（アミノ酸１−１４７）のコード配列を含むプラスミドｐＭＡ２１０から得られた。このプラスミドをｐＳＫＧＡＬ２と表し、ＣlaＩおよびＫpnＩで切断し、次の二本鎖オリゴヌクレオチトを挿入した：得られたプラスミドをpＳＫＧＡＬ２.３と表した。pＳＫ＋中のＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインとｐＫＳ＋中のＥcＲ^330-878部分にフランキングするポリリンカーのＢamＨＩ部位を用いて完全な融合物３５Ｓ／ＧＡＬ４−ＥｃＲ^330-878を創製した。これらのコード配列をフランキングＥcoＲＩ制限部位の使用により単子葉植物発現ベクターｐＭＦ６（実施例１に記載）にライゲートした。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＧＡＬ４−ＥcＲ^330-878と表す。実施例４：ウルトラスパイラクル由来のリガンド結合ドメインとＶＰ１６由来のトランス活性化ドメインを有する植物−発現性受容体発現カセットの構築ＵＳＰポリペプチドのＮ−末端またはＣ−末端のいずれかに融合させたＶＰ１６のトランス活性化ドメインと共にＵＳＰのリガンド結合ドメインを含む受容体発現カセットを構築した。Ｃ−末端位置にＶＰ１６のトランス活性化ドメインを有するキメラポリペプチドをコードする受容体発現カセットを構築するために、受容体ＵＳＰのｃＤＮＡ（実施例２に記載）のカルボキシ末端および停止コドンを、コード配列のＵＳＰヌクレオチド番号１４７１位置でＸhoＩ部位を用いてpＫＳ＋（Stratagene）にサブクローン化することにより除去した。アミノ酸１ないし４９０をコードする得られたＵＳＰサブクローンを、ＵＳＰサブクローンのフランキングＫpnＩ制限部位およびＶＰ１６のカルボキシ末端８０アミノ酸をコードするｐＳＪＴ１１９３ＣＲＦ３のＫpnＩ部位(Triezenberg等、Genes and Develop.2:718-729(1988)) を用いて、ＶＰ１６のトランス活性化ドメインに融合させた。得られたＵＳＰ− ＶＰ１６融合物を、ＵＳＰ−ＶＰ１６のコード配列にフランキングするＥcoＲＩおよびＢamＨＩ制限酵素部位を用いて、ＣaＭＶ３５Ｓ植物発現ベクターｐＭＦ７（実施例１に記載）にクローン化した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＵＳＰ−ＶＰ１６と表す。アミノ末端に融合させた転写活性化ドメインを有するＵＳＰ誘導体は、まず、ＰＣＲ反応においてオリゴヌクレオチドＳＦ４２（5'-CGC GGA TCC ATG GAC AAC TGC GAC CAG GAC-3';配列番号３）を用いてＵＳＰ開始コドンに近接したＢamＨＩ部位を操作することにより構築した。ＶＰ１６の停止コドンを除去し、オリゴヌクレオチドＳＦ３７（5'-GCG GGA TCC CCC ACC GTA CTC GTC AAT TC-3';配列番号４）を用いてフランキングＢamＨＩ部位を導入し、およびＢamＨＩ部位と同様にそのすぐ上流に植物コンセンサス配列を有する開始コドンをＰＣＲ反応におけるプライマーとしてオリゴヌクレオチドＳＡ１１５(5'-GTC GAG CTC TCG GAT CCT AAA ACA ATG GCC CCC CCG ACC GAT GTC-3';配列番号５)を用いてアミノ末端に導入した。得られたＶＰ１６活性化ドメインおよびＵＳＰコード配列（アミノ酸１ないし５０７をコードする）を近接ＢamＨＩ部位によりフレーム内で連結させ、ＶＰ１６−ＵＳＰコード配列を５'ＢamＨＩおよび３'ＥcoＲＩ部位によりＣ aＭＶ３５Ｓ植物発現ベクターpＭＦ７に挿入した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＶＰ１６−ＵＳＰと表す。実施例５：ＥcＲ由来のＤＮＡ結合ドメインとリガンド結合ドメインおよびトウモロコシのＣ１調節遺伝子由来のトランス活性化ドメインを有する受容体発現カセットの構築ＥcＲ^227-825−Ｃ１融合物は、開始コドンを、ＥcＲコード配列全長でのＰＣＲ反応に使用されるオリゴヌクレオチドＳＦ３０（5'-CGC-GGA-TCC-ATG-GGT-CGC -GAT-GAT-CTC-TCG-CCT-TC-3';配列番号８）と共にＥcＲＤＮＡ結合ドメインのすぐ前に配置することにより創製した。トウモロコシＣ１タンパク質の転写活性化ドメイン（アミノ酸２１９−２７３）のコード配列（Goff等、Genes and Develo p.5:298-309(1991)）をＥcＲのアミノ酸５１ないし８２５のコード配列に（Ｅc ＲＫpnＩ制限酵素部位で）フレーム内で融合させた。Ｃ１トランス活性化ドメインは、ＶＰＧＰＰＳＲＳＲＶＳＩＳＬＨＡ（配列番号９）をコードするポリリンカーによりＥcＲに連結させた。３５Ｓ／ＥcＲ^227-825−Ｃ１植物発現ベクター融合物は、そのコード配列を持つＢamＨＩフラグメントをpＭＦ７ベクターに挿入することにより、構築した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＥcＲ^227-8 ²⁵ −Ｃ１と表す。実施例６：ＧＡＬ４由来のＤＮＡ結合ドメイン、ＥcＲ由来のリガンド結合ドメインおよびトウモロコシのＣ１調節遺伝子由来のトランス活性化ドメインを有する受容体発現カセットの構築ＧＡＬ４−ＥcＲ^330-825−Ｃ１融合物は、実施例３に記載したＧＡＬ４−Ｅc Ｒ^330-878構築物と実施例５のＥcＲ^227-825−Ｃ１構築物を用いて構築した。Ｅc Ｒコード領域の配列（アミノ酸４５６から始まる）をＡatII部位で交換した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＧＡＬ４−ＥcＲ^330-825−Ｃ１と表す。実施例７：レチノインＸ受容体（ＲＸＲ）をコードする植物−発現性受容体発現カセットの構築マウスのレチノイン酸受容体αアイソフォームを、Chambon等（ジーンバンク受託番号Ｍ８４８１７；Purification,cloning，and RXR identity of the HeLa cell factor with which RAR or TR heterodimerizes to bind target sequenc es efficiently，Cell 68,377-395(1992)）に記載されている配列に対向するプライマーを用いて、第１鎖マウス肝臓ｃＤＮＡのＰＣＲ増幅によりクローン化した。ＲＸＲα ＰＣＲフラグメントは、オリゴヌクレオチドｄＴ₃₀およびＳＦ１６５(5'-CGC GGA TCC ATG GAC ACC AAA CAT TTC CT-3';配列番号１２)またはＳＦ１６７(5'-CGC GGA ATT CTA AAC AAT GGA CAC CAA ACA TTT CCT-3';配列番号１３)を用いて創製した。得られたＰＣＲ産物をＮsiＩ（増幅ＲＸＲｃＤＮＡの３'非翻訳領域で切断する）を用い、５'オリゴヌクレオチドプライマーのある部位（ＳＦ１６５のＢamＨＩまたはＳＦ１６７のＥcoＲＩ）で消化し、ｐＵＣ２１内でサブクローン化した。ＳＦ１６７プライマーは、ＲＸＲαの植物コンセンサス開始コドンを含む。発現ＲＸＲαコード配列は、植物コンセンサス開始コドンを持つクローン化ＲＸＲαコード領域をＣaＭＶ３５Ｓ発現ベクター（pＭＦ７）内でフランキング５'ＥcoＲＩおよび３'ＢglII制限酵素部位を介してサブクローン化することにより創製した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＲＸＲと表す。実施例８：ＲＸＲ受容体およびＶＰ１６由来のトランス活性化ドメインをコードする植物−発現性受容体カセットの構築アミノ末端に融合させたＶＰ１６由来の転写活性化ドメインを持つＲＸＲα誘導体は、実施例７に記載したＲＸＲαコード領域に近接するＢamＨＩ部位を利用して構築した。ＶＰ１６の停止コドンを除去し、フランキングＢamＨＩ部位を上記実施例４に記載のようにして導入した。得られたＶＰ１６活性化ドメインおよびＲＸＲαコード配列(アミノ酸１ないし４６８をコードする)を近接ＢamＨＩ部位によりフレーム内で連結させ、ＶＰ１６−ＲＸＲαコード配列をフランキング５'ＥcoＲＩおよび３'ＢglII部位によりＣaＭＶ３５Ｓ植物発現ベクターｐＭＦ７内に挿入した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＶＰ１６−ＲＸＲと表す。実施例９：ＲＸＲ受容体およびトウモロコシのＣ１調節遺伝子由来のトランス活性化ドメインをコードする植物−発現性受容体カセットの構築カルボキシ末端に融合させたトウモロコシＣ１転写活性化ドメインを持つＲＸＲα誘導体は、まず、ＲＸＲαの停止コドンを除去し、ＰＣＲ増幅反応におけるオリゴヌクレオチドＳＦ１７０（5'-CGC AGA TCT GGG TGG CTT GAT GTG GTG CCT C-3';配列番号１４）を内部結合オリゴヌクレオチドＳＦ１６８(5'-CTC TTC AC T CTT GTG GAG TG-3';配列番号１５)と共に用いてＣ１にフレーム内融合させるためにＢglII制限部位を挿入する。得られたＰＣＲフラグメントを内部ＢamＨＩおよびフランキングＢglII制限酵素部位で消化し、ＢamＨＩおよびＢglIIで消化したｐＵＣ２１内にクローン化した。このサブクローンをフランキングＮotＩおよびＢamＨＩ部位で消化し、ＲＸＲαのアミノ末端コード配列を挿入して、植物コンセンサス開始コドン（上記実施例７）を持つＲＸＲαの無傷のコード配列を再生し、停止コドンを除去した。トウモロコシＣ１転写活性化因子由来の活性化ドメインは、オリゴヌクレオチドプライマーＳＦ１４０（5'-CGC AGA TCT TGG A CG AGC CGT GCT TCT CCG GC-3';配列番号１８）およびＣ１ｃＤＮＡを含有するサブクローンにおける前進ユニバーサル配列決定プライマー(the forward unive rsal sequencing primer)(ＮＥＢ＃１２１１；5'-GTA AAA CGA CGG CCA GT-3'; 配列番号１７)(Goff等、Identification of functional domains i n the miaze transcriptional activator C1:comparison of wild-type and dom inant inhibitor proteins,Genes & Development 5:298-309(1991))を用いるＰＣＲにより調製した。得られたＣ１転写活性化ドメイン（アミノ酸２３４−２７３およびフランキング３'非翻訳領域）を、ＲＸＲαコード配列に続くＢglII部位およびＣ１転写活性化ドメインの前にあるＢglII部位を介してＲＸＲαコード配列にフレーム内で融合させた。この融合ＲＸＲα−Ｃ１ハイブリッドコード配列をフランキング５'および３'ＥcoＲＩ部位を用いてＣaＭＶ３５Ｓ植物発現ベクターｐＭＦ７に挿入した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＲＸＲ−Ｃ１と表す。実施例１０：ＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメインに対する応答配列を有するホタルルシフェラーゼをコードする植物−発現性標的発現カセットの構築ＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインに対する応答配列を有するホタルルシフェラーゼをコードする植物−発現性標的発現カセットは、下記の方法で構築した。ホタルルシフェラーゼの合成を支配するトウモロコシＢronze-１（Ｂz１）コアプロモーターをＮheＩおよびＳphＩ部位を介してＢz１レポーターpＢz１ＬucＲ９８（Roth等、Plant Cell 3:317,1991）から除去し、ルシフェラーゼ遺伝子を持つp ＵＣ６Ｓ誘導プラスミド内に配置した。修飾Ｂz１コアプロモーターは、ヌクレオチド位置−５３までにＮheＩ部位（ＧＣＴＡＧＣ）およびＢz１プロモーター配列を含有する（Roth等、Plant Cell 3:317,1991）。１０のＧＡＬ４結合部位をＥcoＲＩおよびＰstＩでの消化によりＧＡＬ４調節レポーターpＧＡＬＬuc２（Goff等、Genes and Development 5:298,1991）から除去し、同じ制限酵素部位を用いてｐＢlueＳcript（Stratagene）に挿入した。ＧＡＬ４結合部位の５'末端のＨindIII部位を、ＨindIII／ＢamＨＩ／ＨindIIIアダプターの挿入によりＢ amＨＩ部位に変え、ＧＡＬ４結合部位を含有する得られたＢamＨＩフラグメントを除去し、ルシフェラーゼを動かすＢz１コアプロモーターの上流にあるＢglII 部位に配置した。この標的発現カセットを(ＧＡＬ４_b.s.)₁₀−Ｂz１_TATA／Ｌuc と表す。実施例１１：ＥcＲＤＮＡ結合ドメインに対する応答配列を有するホタルルシフェラーゼをコードする植物−発現性標的発現カセットの構築ＥcＲ（ＥcＲＥ）のＤＮＡ結合ドメインに対する応答配列を有するホタルルシフェラーゼをコードする植物−発現性標的発現カセットは、下記の方法で構築した。実施例７に記載したｐＵＣ６Ｓ−誘導プラスミド中のトウモロコシＢz１コアプロモーター−ルシフェラーゼ構築物を開始点として用いた。ＥcＲのＤＮＡ結合ドメインと相補であるキイロショウジョウバエhsp２７応答配列を含有する二本鎖合成オリゴヌクレオチドをＢamＨＩおよびＢglII付着末端（SF25:5'-GAT CCG ACA AGG GTT CAA TGC ACT TGT CA-3';配列番号６）（SF26:5'-GAT CTG ACA AGT GCA TTG AAC CCT TGT CG-3';配列番号７）を用いて構築し、ホスホリル化し、特有のＢglII部位に挿入することによりＢz１コアプロモーターの上流にライゲートした。連続ＢglII消化および更なる二本鎖オリゴヌクレオチドの挿入により、応答配列の多数のコピーが得られた。この標的発現カセットは、プロモーター領域内に含まれるフル−サイト(full-site)パリンドローム応答配列の数（それぞれ５、６および８）に応じて、(ＥcＲＥ)₅−Ｂz１／Ｌuc、(ＥcＲＥ)₆−Ｂz １／Ｌucまたは(ＥcＲＥ)₈−Ｂz１／Ｌucのいずれかとして表す。実施例１２：植物細胞の形質転換および化学リガンドの存在下での受容体ポリペプチドによる標的ポリペプチド発現の制御本発明のキメラ受容体ポリペプチドを含む、様々な受容体ポリペプチドによる標的ポリペプチド発現の制御は、高速マイクロプロジェクティル・ボンバードメント（high velocity microprojectile bombardment）を用いて植物細胞を必要な遺伝子構築物と共に同時に形質転換し、続いて、標的ポリペプチドの存在について生化学的アッセイを行うことにより示すことができる。必要な遺伝子構築物は、第１受容体ポリペプチドをコードする第１受容体発現カセットおよび第２受容体ポリペプチドをコードする第２受容体発現カセットを含む。更に、標的ポリペプチドをコードする標的発現カセットもまた必要である（図１）。この各発現カセットを、液体Ｎ６培地（Chu等、Scientia Sinica XVIII:659-6 68,1975）で培養したトウモロコシ懸濁細胞に、マイクロプロジェクティル上へのＤＮＡ沈殿標準技術および圧縮ヘリウムにより駆動される高速ボンバードメントを用いる高速マイクロプロジェクティル・ボンバードメント（ＰＤＳ-1000／Ｈe、BioRad、ヘラクレス、カリフォルニア）により同時に到達させる。トランスフェクション細胞をＮ６培地中好適な化学リガンドの存在下、液体懸濁液中で約４８時間インキュベーションした。インキュベーション後、形質転換細胞を集め、次いで、０℃で均質化した。抽出物中の異物は、４℃で５分間１０,０００g で遠心することにより除去した。標的ポリペプチド発現は、標的発現カセットによりコードされる生産物の存在についてこの抽出物をアッセイすることにより検出した。化学リガンド存在下での受容体ポリペプチドによる発現の制御を試験する場合、普通に使用される標的ポリペプチドのコード配列の１つは、ホタルルシフェラーゼである。ホタルルシフェラーゼの活性は、基質としてＡＴＰを用いるルシフェリンのルシフェラーゼ触媒ホスホリル化（Promega Luciferase Kit、カタログ番号Ｅ１５００）により産生される化学ルミネセンスをアナリティカル・ルミネセンス・モデル２００１ルミノメーターを用いて定量することにより測定する。実施例１３：植物細胞における標的ポリペプチドの受容体ポリペプチドＥcＲおよびＵＳＰ活性化発現実施例１２の形質転換法を用いて、受容体発現カセット３５Ｓ／ＥcＲ（実施例１）、受容体発現カセット３５Ｓ／ＵＳＰ（実施例２）および標的発現カセット(ＥcＲＥ)₅−Ｂz１／Ｌuc（実施例１１）をトウモロコシ細胞に同時形質転換させた（図２参照）。形質転換細胞を化学リガンドとして１０μＭテブフェノジドまたは２μＭムリステロンの存在下で約４８時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイは、実施例１２に記載のようにして行った。結果は、表１に与える。上記結果は、ＥcＲ応答配列を含む標的発現カセットの５'調節領域が植物細胞中で相補的化学リガンドの存在下受容体ポリペプチドＥcＲおよびＵＳＰにより活性化され得ることを示している。標的ポリペプチドルシフェラーゼの発現レベルは、化学リガンドなしの場合に観察されるレベルよりも、約２ないし３倍多かった。実施例１４：植物細胞における標的ポリペプチドの受容体ポリペプチドＶＰ１６−ＵＳＰおよびＥcＲ活性化発現実施例１２の形質転換法を用いて、受容体発現カセット３５Ｓ／ＥcＲ（実施例１）、受容体発現カセット３５Ｓ／ＶＰ１６−ＵＳＰ（実施例４）および標的発現カセット(ＥcＲＥ)₆−Ｂz１／Ｌuc（実施例１１）をトウモロコシ細胞に同時形質転換させた。形質転換細胞を化学リガンドとして１μＭエクジソン、１０ μＭテブフェノジドまたは２μＭムリステロンの存在下で４８時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイは、実施例１２に記載のようにして行った。結果は、表２に与える。上記結果は、ＥcＲ応答配列を含む標的発現カセットの５'調節領域が植物細胞中で相補的化学リガンドの存在下、受容体ポリペプチドＥcＲおよびキメラ受容体ポリペプチドＶＰ１６−ＵＳＰにより活性化され得ることを示している。標的ポリペプチドルシフェラーゼの発現レベルは、化学リガンドなしの場合に観察されるレベルよりも約２ないし３倍多かった。実施例１５：植物細胞における標的ポリペプチドの受容体ポリペプチドＥcＲ² ^27-825- Ｃ１およびＵＳＰ活性化発現実施例１２の形質転換法を用いて、受容体発現カセット３５Ｓ／ＵＳＰ（実施例２）、受容体発現カセット３５Ｓ／ＥcＲ^227-825−Ｃ１（実施例５）および標的発現カセット(ＥcＲＥ)₆−Ｂz１／Ｌuc（実施例８）をトウモロコシ細胞に同時形質転換させた。形質転換細胞を化学リガンドとして１０μＭテブフェノジドの存在下で４８時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイは、実施例１２に記載のようにして行った。結果は、表３に与える。上記結果は、ＥcＲ応答配列を含む標的発現カセットの５'調節領域が植物細胞中で相補的化学リガンドの存在下、受容体ポリペプチドＵＳＰおよびキメラ受容体ポリペプチドＥcＲ^227-825−Ｃ１により活性化され得ることを示している。キメラ受容体ポリペプチドは、先端を切ることによりＥcＲのトランス活性化ドメインを除去した切形（truncated）ＥcＲのＣ−末端に融合させたトウモロコシ調節遺伝子Ｃ１のトランス活性化ドメインを用いる。標的ポリペプチドルシフェラーゼの発現レベルは、化学リガンドなしの場合に観察されるレベルよりも２倍以上多かった。実施例１６：植物細胞における標的発現カセットの活性化は、強力なトランス活性化ドメインを有するキメラ受容体ポリペプチドを用いることにより高められる。実施例１２の形質転換法を用いて、受容体発現カセット３５Ｓ／ＧＡＬ４−Ｅ cＲ^330-878（実施例３）、受容体発現カセット３５Ｓ／ＵＳＰ−ＶＰ１６（実施例４）および標的発現カセット(ＧＡＬ４)₁₀−Ｂz１／Ｌuc（実施例１０）をトウモロコシ細胞に同時形質転換させた（図３）。形質転換細胞を化学リガンドとして１０μＭテブフェノジドの存在下で約４８時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイは、実施例１２に記載のようにして行った。結果は、表４に与える。上記結果は、ＧＡＬ４応答配列を含む標的発現カセットの５'調節領域が植物細胞中で相補的化学リガンドの存在下、受容体ポリペプチドＧＡＬ４−ＥcＲ^330-8 ⁷⁸ およびＵＳＰ−ＶＰ１６により活性化され得ることを示している。標的ポリペプチドルシフェラーゼの発現レベルは、化学リガンドなしの場合に観察されるレベルの３６倍多かった。このことは、１）キメラ受容体ポリペプチドが標的発現カセットのＧＡＬ４応答配列に結合したこと、２）テブフェノジドがキメラ受容体ポリペプチド中のＥcＲ^330-878部分のリガンド結合ドメインに結合したこと、３）２つのキメラ受容体ポリペプチドが適切にヘテロ二量体形成したこと、および４）ヘテロ二量体形成がＶＰ１６由来のトランス活性化ドメインを活性化位置に導いたことを示している。実施例１７：強力なトランス活性化ドメインを有するキメラＥcＲ受容体ポリペプチドとＲＸＲ誘導体を用いる、植物細胞における標的発現カセットの活性化実施例１２の形質転換法を用いて、受容体発現カセット３５Ｓ／ＧＡＬ４−Ｅ cＲ^330-878（実施例３）、受容体発現カセット３５Ｓ／ＶＰ１６−ＲＸＲ（実施例８）および標的発現カセット(ＧＡＬ４)₁₀−Ｂz１／Ｌuc（実施例１０）をトウモロコシ細胞に同時形質転換させた（図３）。形質転換細胞を化学リガンドとして１０μＭテブフェノジドの存在下で約４８時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイは、実施例１２に記載のようにして行った。結果は、表５に与える。上記結果は、ＧＡＬ４応答配列を含む標的発現カセットの５'調節領域が植物細胞中で相補的化学リガンドの存在下、受容体ポリペプチドＧＡＬ４−ＥcＲ^330-8 ⁷⁸ およびＶＰ１６−ＲＸＲにより活性化され得ることを示している。標的ポリペプチドルシフェラーゼの発現レベルは、化学リガンドなしの場合に観察されるレベルの２７倍多かった。このことは、１）キメラ受容体ポリペプチドが標的発現カセットのＧＡＬ４応答配列に結合したこと、２）テブフェノジドがキメラ受容体ポリペプチド中のＥcＲ^330-878部分のリガンド結合ドメインに結合したこと、３）２つのキメラ受容体ポリペプチドが適切にヘテロ二量体形成したこと、および４）ヘテロ二量体形成がＶＰ１６由来のトランス活性化ドメインを活性化位置に導いたことを示している。実施例１８：トランス活性化ドメインは、それぞれの各キメラ受容体ポリペプチドで使用され得る実施例１２の形質転換法を用いて、受容体発現カセット３５Ｓ／ＧＡＬ４−Ｅ cＲ^330-825−Ｃ１（実施例６）、受容体発現カセット３５Ｓ／ＵＳＰ−ＶＰ１６、３５Ｓ／ＶＰ１６−ＵＳＰ（実施例４）、３５Ｓ／ＶＰ１６−ＲＸＲ（実施例８）または３５Ｓ／ＲＸＲ−Ｃ１（実施例９）および標的発現カセット(ＧＡＬ４)₁₀ −Ｂz１／Ｌuc（実施例１０）をトウモロコシ細胞に同時形質転換させた。形質転換細胞を化学リガンドとして１０μＭテブフェノジドの存在下で約４８時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイは、実施例１２に記載のようにして行った。結果は、表６に与える。上記結果は、ＧＡＬ４応答配列を含む標的発現カセット(ＧＡＬ４)₁₀−Ｂz１／Ｌucの５'調節領域が植物細胞中で相補的化学リガンドの存在下、受容体ポリペプチド３５Ｓ／ＧＡＬ４−ＥcＲ^330-825−Ｃ１および３５Ｓ／ＶＰ１６−ＵＳＰ、３５Ｓ／ＵＳＰ−ＶＰ１６、３５Ｓ／ＶＰ１６−ＲＸＲまたは３５Ｓ／ＲＸＲ −Ｃ１により活性化され得ることを示している。標的ポリペプチドの発現は、リガンドの存在により数倍から５０倍以上増大した。実施例１９：低い基本活性を有する受容体ポリペプチド変異体の単離エクジソン受容体（ＥcＲ）またはウルトラスパイラクル受容体（ＵＳＰ）両方のリガンド結合ドメインにおける突然変異は、Leung等、Technique 1:11-15(1 989)に記載のＰＣＲ突然変異誘起法を用いてインビトロで誘起させた。変異体Ｅ cＲリガンド結合ドメインのＰＣＲフラグメントは酵母発現ベクター内で酵母ＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインとの融合物としてクローン化した。変異体ＵＳＰリガンド結合ドメインのＰＣＲフラグメントは酵母発現ベクター内でＶＰ１６の転写活性化ドメインとの融合物としてクローン化した。変異体構築物を酵母ＧＡＬ４レポーター株ＧＧＹ１::１７１内に形質転換させた。変異体ＧＡＬ４−ＥcＲ構築物は非突然変異ＶＰ１６−ＵＳＰと組み合わせて形質転換させ、変異体ＵＳＰ−ＶＰ１６構築物は非突然変異ＧＡＬ４−ＥcＲ^330-825−Ｃ１と組み合わせて形質転換させた。酵母形質転換体をインジケーターＸ−Ｇalを含有する培地で平板培養した。ヘテロ二量体に対して低減基本レベルの受容体ポリペプチド活性を有する変異体がＸ−Ｇalインジケータープレート上で白ないし明るい青色のコロニーを生じたのに対し、非突然変異受容体ポリペプチドヘテロ二量体は暗い青色のコロニーを生じた。白ないし明るい青色のコロニーを、これらの選択コロニーを示す酵母細胞をグリセロール、エタノールおよびガラクトースを炭素源として含有する合成培地（Ｓ培地）で生育させることにより、基本の受容体ポリペプチド活性および化学リガンド誘導レベルの受容体ポリペプチド活性について試験した。得られた培養物を２つに分け、その１つを好適な化学リガンドで処理し、もう一方を化学リガンドなしの対照として使用した。化学リガンドにさらした後、処理した方の培養物と対照の培養物の両方をミラー（Miller）の方法（Experime nts in Molecular Genetics，p.352-355，J.H.Miller,Ed.,Cold Spring Harbor Laboratory,Cold Spring Harbor,N.Y.,1972）に従い、β−ガラクトシダーゼ活性についてアッセイした。この技術により単離および同定された変異体受容体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、これらが植物細胞において化学リガンドの存在下で低い基本活性および数倍もの標的遺伝子発現の誘導を示し得るので、更に試験することにした。実施例２０：：低い基本相互作用を有する受容体ポリペプチド変異体の単離チロイドホルモン受容体およびレチノイン酸受容体のリガンド結合ドメインの第９ヘプタドリピートタンパク質−タンパク質相互作用領域における変異体は、その共通のパートナーであるＲＸＲとのヘテロ二量体形成のためのリガンドに対する依存性の増大を示すことが報告されている(Au-Fliegner等、Mol.Cell Biol. 13:5725(1993))。ＥcＲの保存第９ヘプタドリピート領域におけるこのような変異体は、まだ試験されていないが、リガンド依存性転写活性化を増大できるかもしれない。ＥcＲの第９ヘプタドリピートがより大きいリガンド依存性転写活性化を導くかどうか測定するために、オリゴヌクレオチドＳＦ１９７（5'-TTC TAC GCA AAG CGC CTC TCG ATC CTC-3';配列番号１６）での部位特異的突然変異誘起を用いてＥcＲの６１７位のロイシンをアルギニンに変えた。得られた変更コード配列を実施例６に記載のように発現ＧＡＬ４−ＥcＲ−Ｃ１誘導体内で再構築した。この受容体発現カセットを３５Ｓ／ＧＡＬ４−ＥcＲ(Ｌ６１７Ｒ)−Ｃ１と表す。実施例２１：植物細胞における改良機能を持つ変異体受容体ポリペプチドの同定実施例１９および２０の突然変異ＥcＲまたはＵＳＰ受容体ポリペプチドをコードする受容体発現カセットは、上記実施例１から９に従い調製する。これらの受容体発現カセットは、実施例１０および１１の標的発現カセットの１つと組み合わせて、実施例１２の方法に従い、植物細胞内に形質転換させた。形質転換植物細胞を、好適な化学リガンドの存在下で変異体受容体ポリペプチドによる標的発現カセットの５'調節領域の活性化について試験した。その結果は、表７に表す。これらの結果は、ＥcＲまたはＵＳＰ受容体のリガンド結合ドメイン内での突然変異により、標的ポリペプチドのリガンド依存性発現を増した受容体を得ることができることを示している。実施例２２：ＥcＲ、ＵＳＰまたはＲＸＲ誘導体を発現し、受容体調節レポーターを持つ形質転換アラビドプシス植物体のベクターの構築アグロバクテリウムＴ−ＤＮＡベクタープラスミドは、既に記載されているプラスミドpＧＰＴＶ−ＫanおよびpＧＰＴＶ−Ｈygから構築した(Becker等、Plant Mol.Biol.20:1195-1197,(1992))。pＧＰＴＶ−ＫanおよびpＧＰＴＶ−Ｈygプラスミド両方のＳacＩ／ＨindIII uidＡ(ＧＵＳ)レポーター遺伝子をpＧＥＭ４Ａf (＋)、pＳＰＯＲＴ１、pＢluescriptＫＳ(＋)、ｐＩＣ２０ＨまたはpＵＣ１８由来のＳacＩ／ＨindIIIポリリンカーに取り換えて、それぞれプラスミドpＳＧＣＦＷ、pＳＧＣＦＸ、pＳＧＣＦＹ、pＳＧＣＦＺ、pＳＧＣＧＡ、pＳＧＣＧＣ、p ＳＧＣＧＤ、pＳＧＣＧＥ、pＳＧＣＧＦおよびpＳＧＣＧＧを得た。標的発現カセットとしてのＧＡＬ４−調節ルシフェラーゼレポーターをまず、実施例１０に記載のように、１０ＧＡＬ４結合部位を持つ３２８bp ＫpnＩ／ＨindIIIフラグメントおよびトウモロコシＢronze−１ＴＡＴＡを修飾ルシフェラーゼレポータープラスミドpＳＰＬuc＋（Promega）のＫpnＩ／ＨindIII部位内でサブクローン化して、プラスミドpＳＧＣＦＯ１を作ることにより、Ｔ−ＤＮＡアグロバクテリウムプラスミドとして構築した。ＧＡＬ４結合部位−Ｂz１ＴＡＴＡ−ルシフェラーゼレポーターを含有するpＳＧＣＦＯ１由来の１.９９１Ｋb ＫpnＩ／Ｘba Ｉフラグメントを上記pＳＧＣＦＸ１の７.１９４ＮdeＩ／ＳpeＩフラグメントおよびpＳＧＣＦＺ１の４.１１１ＮdeＩ／ＫpnＩフラグメントへのライゲーションによりＴ−ＤＮＡベクター内でサブクローン化した。得られたプラスミドはpＳＧＣＧＬ１と呼ばれ、トランスジェニック植物においてカナマイシン耐性を与えるnosプロモーターにより動かされるＮＰＴII選択マーカーおよびＧＡＬ４−調節ルシフェラーゼレポーターを持つ。１０ＧＡＬ４結合部位、３５ＳＴＡＴＡ領域およびＧＵＳコード領域を持つＧＡＬ４−調節ＧＵＳレポーターを同様の方法で構築し、pＡＴ８６と呼んだ。直列反復（ＤＲ）応答配列３コピー、Ｂz１ＴＡＴＡ、ルシフェラーゼコード領域、およびnosターミネーターを持つＤＲ応答配列レポーターもまた、pＳＧＣＧＬ１の場合に記載したのと同様の方法で構築し、pＳＧＣＨＵ１と呼んだ。上記実施例３−９に記載の受容体発現カセットを用いて、ＣaＭＶ３５Ｓプロモーターおよびnosポリアデニル化シグナルを持つ類似のアグロバクテリウムＴ−ＤＮＡ構築物を構築した。実施例２３：ＥcＲおよびＵＳＰ（またはＲＸＲ）誘導体を発現し、調節ルシフェラーゼレポーターを持つトランスジェニックアラビドプシスの作製シロイヌナズナ(アラビドプシス)(Arabidopsis thaliana)（Columbia）をリガンド調節ルシフェラーゼレポーターおよび好適な受容体発現カセット誘導体を持つアグロバクテリウムベクターを用いて、下記の真空浸透（vacuum-infiltratio n）操作により形質転換させた。電気コンピーテント（electrocompetent）ＧＶ３１０１アグロバクテリウム細胞を、ＧＶ３１０１アグロバクテリウムを２ＸＹＴ培地中２８℃で２４−３０時間通気しながらＯＤ₆₀₀が０.５−０.７単位になるまでインキュベーションすることにより調製した。細胞を氷で１０−３０分間冷却し、５,０００ＲＰＭで５分間４℃で遠心した。上清を捨て、細胞ペレットを１容量の氷冷１０％グリセロールに再懸濁した。細胞を再び５,０００ＲＰＭで５分間４℃で遠心した。上清を捨て、細胞ペレットを０.０５容量の氷冷１０％グリセロールに再懸濁した。細胞を再び５,０００ＲＰＭで５分間４℃で遠心した。上清を捨て、細胞ペレットを０.０２容量の氷冷１０％グリセロールに再懸濁した。細胞を再び５,０００ＲＰＭで５分間４℃で遠心した。上清を捨て、細胞ペレットを０.０２容量の氷冷１０％グリセロールに再懸濁した。細胞を再び５,０００ＲＰＭで５分間４℃で遠心した。上清を捨て、細胞ペレットを０. ０１容量の氷冷１０％グリセロールに再懸濁した。細胞を１.５ml微小遠心管１つ当たり２００μl量ずつに等分し、液体Ｎ₂で急速冷凍し、−８０℃で貯蔵した。凍結した電気コンピーテント細胞を氷上で解凍し、４０μlを予め冷却しておいた１.５ml微小遠心管に移した。好適なアグロバクテリウムプラスミドＤＮＡ（２−１０ng）１μlを解凍した細胞に加え、氷上で混合した。細胞／プラスミド混合物を予め冷却しておいた０.２cmＢio−Ｒadエレクトロポレーションキュベットに移し、２.０Ｋボルト、６００オーム、２５μＦで６m秒時定数にてエレクトロポレーションした。２ＸＹＴ培地１mlをエレクトロポレーションキュベットに加え、細胞／プラスミド溶液をピペットチップで混合し、内容物を新たな１.５m l微小遠心管に移した。その後、細胞を３７℃で１時間、２００ＲＰＭの振盪器にてインキュベーションした。この細胞をエッペンドルフ速度調節マイクロ遠心機にて設定６で２分間遠心沈降させ、上清をデカントし、細胞ペレットを残りの液体に再懸濁した。再懸濁細胞をカナマイシン含有ＬＢ培地プレートに塗沫した。プレートを２８〜３０℃で２〜３日間インキュベーションした。ＬＢ培養物５０mlを単一形質転換コロニーと共に、リファムピシン１００μg／mlおよびゲンタマイシン２５μg／mlおよびカナマイシン１００μg／mlを入れた２５０mlフラスコに接種した。培養物を２４〜３６時間２５０ＲＰＭ２８℃でインキュベーションし、培養物１０mlを２リットルフラスコ中５００mlＬＢ＋抗生物質に接種するのに使用した。この培養物を２８℃で一晩２５０ＲＰＭで振盪しながらインキュベーションした。プラスミドＤＮＡをこのアグロバクテリウム培養物から単離し、制限分析により検証した。アラビドプシス植物体を明期１６時間、暗期８時間に設定したファイトトロン中、３インチの正方形プラスチック鉢に土を入れメッシュで覆ったもので２０℃ で４〜５週間生育させた。植物体を花の分裂組織が高さ約２インチになるまで生育させた。形質転換すべきアラビドプシス植物体の花の分裂組織をアグロバクテリウムにさらす２日前に除去した。アグロバクテリウム培養物を５０００ＲＰＭで５分間遠心し、得られたペレットを浸透培地（Infiltration Media）（４.３g ＭＳ塩／リットル、５％ショ糖、０.０１mg／mlベンジルアミノプリン、１００m l／リットルSilwet L77、pＨ５.８）５００mlに再懸濁した。アラビドプシス植物体を水に浸して土をぬらした。細菌細胞懸濁液５００mlを滅菌真空デシケーターの底に移し、鉢内のアラビドプシス植物体をアグロバクテリウム溶液の上下に置いた。デシケーターを５分間真空にし、その後ゆっくりと放出させた。この真空処理を３回繰り返し、植物体から過剰のアグロバクテリウムを濯ぎ落とし、生育チャンバーへ戻した。真空浸透処理した植物体を成熟、開花させ、種子を生産させた。得られた種子を更に、低湿度９５°Ｆの乾燥室で約５〜１０日間乾燥させた。乾燥花を粉砕して種子を取り出し、次いで、４２５μmメッシュ篩で濾過した。７０％ＥtＯＨ１mlを加えておよそ２４０mgの種子を殺菌し、十分に撹拌し、室温で２分間インキュベーションした。種子をエッペンドルフマイクロ遠心機にて高速で暫時に遠心し、上清を除去した。ペレット化した種子を滅菌緩衝液（１０％トリトンＸ−１００１部、漂白剤１０部、ddＨ₂Ｏ２０部）１mlに再懸濁し、撹拌し、室温で３０分間インキュベーションした。種子をエッペンドルフマイクロ遠心機にて高速で暫時に遠心し、上清をデカントした。種子を滅菌ddＨ₂ Ｏ１mlに再懸濁し、撹拌し、マイクロ遠心機にて高速で遠心し、上清を除去した。この洗浄工程を３回繰り返し、次いで、種子を最終洗浄のためにddＨ₂Ｏ５m lで５０ml遠心管に移した。種子をベックマンテーブルトップ遠心機にて最高速で暫時に遠心した。上清をデカントし、種子を滅菌０.８％ＬＭＰアガロース２４mlに５０℃で再懸濁し、混合し、選択用抗生物質（５０μg／mlカナマイシンまたは５０μg／mlヒグロマイシンのいずれか）および５００μg／mlカルベニシリンを含む１５０mmＧＭプレート３つに８mlずつ等分した。プレートした種子を暗所で２４時間４℃で、次いで、１日につき明所で１６時間、暗所で８時間のサイクルで２０℃でインキュベーションした。発芽した種苗をプレート上で５〜１０日間選択し、苗木を新たな選択プレートに移植し、更に５〜１０日間選択後、土に移植した。新たに移植した苗木をプラスチック製ラップで２〜３日間覆い、次いで、花の分裂組織の開始まで生育させた。実施例２４：トランスジェニック植物の後代栽培実施例２３で調製したシロイヌナズナ（アラビドプシス）(Columbia)の形質転換植物体を明期１６時間、暗期８時間に設定したファイトトロン中、３インチの正方形プラスチック鉢に土を入れメッシュで覆ったもので２０℃で４〜５週間生育させる。植物体は、本発明に従い、受容体および標的発現カセットの形態でそのゲノム外来ＤＮＡ内に組込まれたものを含有する。その組込まれたＤＮＡは形質転換植物の生活環の結果として−植物世代から次世代へと受精プロセスによって移される。受精は、それによって雄性配偶体および胞子体または配偶体雌性組織が接合子の産生成功を達成するために相互作用するというプロセスである。成熟花粉粒は花の葯で産生され、柱頭の表面に預けられ（授粉作用）、そこで花粉は水和および発芽し、花粉管を伸ばす。花粉管中の精細胞が子房（雌蕊群）にある胚嚢に到達し、そこで実際の受精事象（配偶子融合）が起こり、接合子が産生される。種子の形態の接合子は、植物系列の次世代の実現である。この次世代を形質転換植物の“後代”と呼ぶ。後代は、雄性配偶子と雌性配偶子組織が同一植物個体から生じる自家受精により形成させることもできる。このことは、単一植物が次世代のゲノムＤＮＡ源であることを意味する。あるいは、後代は、一の植物由来の雄性配偶子を別の植物体の雌性胞子体組織と接触させて次世代の植物体を産生することによる、２つの別個の植物体の交差受精によっても産生され得る。この場合、後代のゲノムＤＮＡは、２つの別個の植物体に由来する。更に、形質転換植物を非形質転換植物と交差受精させる場合、後代のゲノムＤＮＡは、一の植物体由来のトランスジェニックゲノムＤＮＡと別の植物体由来の非トランスジェニックＤＮＡからなる。形質転換植物の後代が自家受精であるか、交差受精であるかにかかわらず、後代の中にはゲノムに組込まれた外来ＤＮＡの存在に起因する不均等な遺伝的貢献（unequal genetic contribution）を受けるものもあるであろう。この不均等な遺伝的貢献は、古典的な遺伝学および分子生物学の技術を用いて確かめることができる。本発明の受容体および標的発現カセットを含有する次世代の植物体を産生するには、元の形質転換植物体を制御環境条件下で成熟、開花させ、種子を生産させる。得られた種子を更に低湿度９５°Ｆの乾燥室で約５〜１０日間乾燥させる。長角果を粉砕して乾燥花から種子を取り出し、次いで、４２５μmメッシュ篩で濾過して、種子をその他の植物材から分離した。その後、種子は植物体の更なる世代の栽培のために使用できる。形質転換植物の次世代を産生するこの方法は、ここではアラビドプシスについて記載したが、総括的に、本発明の受容体および標的発現カセットをそのゲノムに組込んだ全ての被子植物に適用できる。本明細書に記述した全ての刊行物および特許出願は、本発明が属する分野の当業者の技術レベルの指標である。刊行物および特許出願は全て、各個々の刊行物または特許出願が具体的かつ個々に参照して組み込まれていることが示されている場合と同様の程度で出典明示により本明細書の一部としている。上記発明は、理解を明確にする目的で例示説明および実施例により、ある程度詳細に記載しているが、ある種の変更および修飾が添付の請求の範囲の範囲内で実施され得ることは明らかであろう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１２Ｒ 1:91） (Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:91） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者プリバル，ローラ・スタインアメリカ合衆国27705ノース・カロライナ州ダーラム、ワイルド・メドー・ドライブ3101番【要約の続き】るのに有用である。

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）第１リガンド結合ドメインを含む第１受容体ポリペプチドをコードする第１受容体発現カセット；ｂ）第２リガンド結合ドメインを含む第２受容体ポリペプチドをコードする第２受容体発現カセット；ｃ）標的ポリペプチドをコードする標的発現カセットを含んでなる、トランスジェニック植物細胞または植物体およびその後代。２．標的発現カセットが、植物稔性を妨害する標的ポリペプチドをコードするものである、請求の範囲第１項に記載の植物細胞または植物体。３．ａ）第１リガンド結合ドメインを含む第１受容体ポリペプチドをコードする第１受容体発現カセット；ｂ）第２リガンド結合ドメインを含む第２受容体ポリペプチドをコードする第２受容体発現カセット；ｃ）標的ポリペプチドをコードする標的発現カセットを有する植物細胞または植物体を形質転換することからなる、請求の範囲第１項に記載の植物細胞または植物体の製法。４．該発現カセットで形質転換させた植物細胞または植物体の後代を得ることを更に含んでなる、請求の範囲第３項に記載の方法。５．該植物体がトウモロコシである、請求の範囲第１または２項に記載の植物。６．該植物体がコムギである、請求の範囲第１または２項に記載の植物。７．ａ）該第１および第２受容体ポリペプチドを該植物体中で発現させ；ｂ）該植物体を該第１または第２受容体ポリペプチドのリガンド結合ドメインと相補的な１またはそれ以上の化学リガンドと接触させ、それによって、該化学リガンドの存在下、該受容体ポリペプチドが該標的ポリペプチドの発現を活性化するものである、ことからなる、請求の範囲第１項に記載の植物体中での遺伝子発現を制御する方法。８．該第１および第２受容体ポリペプチドが核内受容体のクラスIIエステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーである、請求の範囲第７項に記載の方法。９．該第１受容体ポリペプチドがエクジソン受容体である、請求の範囲第８項に記載の方法。 10．該第１受容体ポリペプチドが更に異種トランス活性化ドメインを含む、請求の範囲第９項に記載の方法。 11．該異種トランス活性化ドメインがトウモロコシのＣ１調節遺伝子由来のトランス活性化ドメインである、請求の範囲第１０項に記載の方法。 12．該第１受容体ポリペプチドが更に異種ＤＮＡ結合ドメインを含む、請求の範囲第９項に記載の方法。 13．該ＤＮＡ結合ドメインが酵母のＧＡＬ４タンパク質由来のＤＮＡ結合ドメインである、請求の範囲第１２項に記載の方法。 14．該第２受容体ポリペプチドがウルトラスパイラクルである、請求の範囲第８項に記載の方法。 15．該第２受容体ポリペプチドが更に異種トランス活性化ドメインを含む、請求の範囲第１４項に記載の方法。 16．該異種トランス活性化ドメインが単純ヘルペスのＶＰ１６タンパク質由来のトランス活性化ドメインである、請求の範囲第１５項に記載の方法。 17．該第１または第２受容体ポリペプチドがリガンド結合ドメインにおいて突然変異している、請求の範囲第７項に記載の方法。 18．該化学リガンドが昆虫ホルモン、昆虫ホルモンアンタゴニストまたは昆虫ホルモンアゴニストである、請求の範囲第７項に記載の方法。 19．該化学リガンドがフェノキシカルブ、ＣＧＡ 59,205、テブフェナジンまたはＲＨ５８４９である、請求の範囲第１８項に記載の方法。 20．該標的発現カセットがさらに応答配列の１から１１コピーを含む５'調節領域を含んでなる、請求の範囲第７項に記載の方法。 21．ａ）該第１および第２受容体ポリペプチドを該形質転換植物体中で発現させ；ｂ）該形質転換植物体を該第１または第２受容体ポリペプチドのリガンド結合ドメインと相補的な１またはそれ以上の化学リガンドと接触させ、それによって、該化学リガンドの存在下、該受容体ポリペプチドが該標的ポリペプチドの発現を活性化するものである、ことからなる、請求の範囲第２項に記載の植物の稔性を制御する方法。 22．該受容体発現カセットの少なくとも１つが該受容体ポリペプチドのコード配列に作動可能に連結した葯特異的プロモーターを含む、請求の範囲第２１項に記載の方法。 23．該受容体発現カセットの少なくとも１つが該受容体ポリペプチドのコード配列に作動可能に連結した雌蕊特異的プロモーターを含む、請求の範囲第２１項に記載の方法。 24．該標的ポリペプチドの発現が植物稔性を低減させる、請求の範囲第２１項に記載の方法。 25．該標的ポリペプチドがリボヌクレアーゼのバルナーゼである、請求の範囲第２４項に記載の方法。 26．該標的発現カセットが受精に重要なコード配列のアンチセンス版をコードするものである、請求の範囲第２１項に記載の方法。 27．該標的ポリペプチドの発現が植物稔性を増大させる、請求の範囲第２１項に記載の方法。 28．該標的ポリペプチドがリボヌクレアーゼ阻害因子のバルスターである、請求の範囲第２７項に記載の方法。 29．ａ）植物細胞中での発現を促進する能力がある５'調節領域；ｂ）リガンド結合ドメインを含む受容体ポリペプチドをコードする作動可能に連結したコード配列ｃ）３'終結配列を含んでなる、受容体発現カセット。 30．該受容体ポリペプチドが核内受容体のクラスIIステロイドおよびチロイドホルモンスーパーファミリーである、請求の範囲第２９項に記載の受容体発現カセット。 31．該受容体ポリペプチドがエクジソン受容体である、請求の範囲第３０項に記載の受容体発現カセット。 32．該受容体ポリペプチドが更に異種トランス活性化ドメインを含む、請求の範囲第３０項に記載の受容体発現カセット。 33．該異種トランス活性化ドメインがトウモロコシのＣ１調節遺伝子由来のトランス活性化ドメインである、請求の範囲第３２項に記載の受容体発現カセット。 34．該受容体ポリペプチドが更に異種ＤＮＡ結合ドメインを含む、請求の範囲第３０項に記載の受容体発現カセット。 35．該異種ＤＮＡ結合ドメインが酵母ＧＡＬ４タンパク質のＤＮＡ結合ドメインである、請求の範囲第３４項に記載の受容体発現カセット。 36．該受容体ポリペプチドがウルトラスパイラクルである、請求の範囲第３０項に記載の受容体発現カセット。 37．該受容体ポリペプチドが更に異種トランス活性化ドメインを含む、請求の範囲第３６項に記載の受容体発現カセット。 38．該異種トランス活性化ドメインが単純ヘルペスＶＰ１６タンパク質のトランス活性化ドメインである、請求の範囲第３７項に記載の受容体発現カセット。 39．該受容体ポリペプチドがリガンド結合ドメインにおいて突然変異している、請求の範囲第２９項に記載の受容体発現カセット。 40．ａ）受容体ポリペプチドの相補的結合に必要な少なくとも１つの応答配列を含む５'調節領域；ｂ）標的ポリペプチドをコードする作動可能に連結したヌクレオチド配列ｃ）３'終結領域を含んでなる、標的発現カセット。 41．昆虫ホルモン、昆虫ホルモンアンタゴニスト、または昆虫ホルモンアゴニストにより標的ポリペプチドの発現を誘導するための請求の範囲第１項に記載の植物体の使用。 42．植物稔性を制御するための請求の範囲第２項に記載の植物体の使用。