JPH11511143A - 殺菌剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ａ）式Ｉ で表され、式中Ｒが水素またはハロゲンを意味するオキシムエーテルカルボキシアミドと、ｂ）以下の化合物ＩＩ．１〜ＩＩ．１７、すなわち１−［（２ＲＳ，４Ｒ Ｓ；２ＲＳ，４ＳＲ）−４−ブロモ−２−（２，４−ジクロロフェニル）−テトラヒドロフリル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＩＩ．１）、２（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール（ＩＩ．２）、（±）−４−クロロ−４−［４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル−メチル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］フェニル４−クロロフェニルエーテル（ＩＩ．３）、（Ｅ）−（Ｒ，Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ−１−エン−３−オール（ＩＩ．４）、（Ｚ）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−２−（４−フルオロフェニル）−３−（２−クロロフェニル）オキシラン（ＩＩ．５）、４−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリルメチル）ブチロニトリル（ＩＩ．６）、３−（２，４−ジクロロフェニル）−６−フルオロ−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン（ＩＩ．７）、ビス（４−フルオロフェニル）（メチル）（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シラン（ＩＩ．８）、（Ｓ，Ｒ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール（ＩＩ．９）、（１ＲＳ，５ＲＳ；１ＲＳ，５ＳＲ）−５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール（ＩＩ．１０）、Ｎ−プロピル−Ｎ−［２−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル］−イミダゾール−１−カルボキシアミド（ＩＩ．１１）、（±）−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＩＩ．１２）、（Ｒ，Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ペンタン−３−オール（ＩＩ１３）、（±）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル）−プロピル１，１，２，２−テトラフルオロエチルエーテル（ＩＩ．１４）、（Ｅ）−１−［１−［［４−クロロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］イミノ］−２−プロポキシエチル］−１Ｈ−イミダゾール（ＩＩ．１５）、（ＲＳ）−２，４’−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−ベンズヒドリルアルコール（ＩＩ．１６）、２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−ヘキサンニトリル（ＩＩ．１７）、から選択されるアゾール誘導体ＩＩとを、相乗的有効量で含む殺菌剤混合物。

Description

【発明の詳細な説明】 殺菌剤混合物 本発明は、 ａ）式Ｉ で表され、式中Ｒが水素またはハロゲンを意味するオキシムエーテルカルボキシ アミドと、 ｂ）以下の化合物ＩＩ．１〜ＩＩ．１７、すなわち １−［（２ＲＳ，４ＲＳ；２ＲＳ，４ＳＲ）−４−ブロモ−２−（２，４−ジ クロロフェニル）−テトラヒドロフリル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ ＩＩ．１） ２（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４− トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール（ＩＩ．２） （±）−４−クロロ−４−［４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ ール−１−イル−メチル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］フェニル４−ク ロロフェニルエーテル（ＩＩ．３） （Ｅ）−（Ｒ，Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル −２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ−１−エン−３− オール（ＩＩ．４） （Ｚ）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−２−（ ４−フルオロフェニル）−３−（２−クロロフェニル）オキシラン（ＩＩ．５） ４−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリ アゾリルメチル）ブチロニトリル（ＩＩ．６） ３−（２，４−ジクロロフェニル）−６−フルオロ−２−（１Ｈ−１，２，４ −トリアゾール−１−イル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン（ＩＩ．７） ビス（４−フルオロフェニル）（メチル）（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール −１−イルメチル）シラン（ＩＩ．８） （Ｓ，Ｒ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４− トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール（ＩＩ．９） （１ＲＳ，５ＲＳ；１ＲＳ，５ＳＲ）−５−（４−クロロベンジル）−２，２ −ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロ ペンタノール（ＩＩ．１０） Ｎ−プロピル−Ｎ−［２−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル］− イミダゾール−１−カルボキシアミド（ＩＩ．１１） （±）−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３− ジ オキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＩＩ．１２ ） （Ｒ，Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ− １，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ペンタン−３−オール（ＩＩ．１ ３） （±）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリ アゾリル）−プロピル１，１，２，２−テトラフルオロエチルエーテル（ＩＩ． １４）、 （Ｅ）−１−［１−［［４−クロロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］ イミノ］−２−プロポキシエチル］−１Ｈ−イミダゾール（ＩＩ．１５） （ＲＳ）−２，４’−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール− １−イルメチル）−ベンズヒドリルアルコール（ＩＩ．１６） ２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル メチル）−ヘキサンニトリル（ＩＩ．１７） から選択されるアゾール誘導体ＩＩとを、相乗的有効量で含む殺菌剤混合物に 関する。 更に本発明は、化合物ＩとＩＩとの混合物を用いて有害菌類を防除する方法、 およびこの様な混合物を製造するための各化合物ＩおよびＩＩの使用法に関する 。 式Ｉの化合物、その製造法、および有害菌類に対する前記化合物の作用は文献 （国際特許出願公開第９５／１８７８９）により公知である。更に以下のアゾー ル誘導体ＩＩ、その製造法および有害菌類に対する作用も公知である。 ＩＩ．１：通常名称：ブロムコナゾール（bromuconazole）、Ｐｒｏｃ． Ｂｒ．Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．−Ｐｅｓｔｓ．Ｄｉｓ．５−６、４３９ （１９９０）、 ＩＩ．２：通常名詞：シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、米 国特許第４６６４６９６号明細書、 ＩＩ．３：通常名称：ジフェノコナゾール（difenoconazole）、英国特許出願 公開第２０９８６０７号公報、 ＩＩ．４：ジニコナゾール（diniconazole）、ＣＡＳ ＲＮ［８３６５７−２ ４−３］、 ＩＩ．５：通常名称（提案）：エポキシコナゾール（epoxiconazole）、ヨー ロッパ特許出願公開第１９６０３８号公報、 ＩＩ．６：通常名称：フェンブコナゾール（fenbuconazole）（提案）、ヨー ロパ特許出願公開第２５１７７５号公報、 ＩＩ．７：通常名称：フルキンコナゾール（fluquinconazole）、Ｐｒｏｃ． Ｂｒ．Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．−Ｐｅｓｔｓ．Ｄｉｓ．５−３、４１１ （１９９２）、 ＩＩ．８：通常名称：フルシラゾール（flusilazole）、Ｐｒｏｃ．Ｂｒ．Ｃ ｒｏｐ Ｐｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．−Ｐｅｓｔｓ．Ｄｉｓ．１、４１３（１９８４） 、 ＩＩ．９：通常名称：ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ＣＡＳ ＲＮ［７ ９９８３−７１−４］、 ＩＩ．１０：通常名称：メトコナゾール（metconazole）、Ｐｒｏｃ．Ｂｒ． Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．−Ｐｅｓｔｓ Ｄｉｓ．５−４、４１９（１９ ９２）、 ＩＩ．１１：通常名称：プロクロラッツ（prochloraz）、米国特許第３９９１ ０７１号明細書 ＩＩ．１２：通常名称：プロピコナゾール（propiconazole）、英国特許出願 公開第１５２２６５７号公報、 ＩＩ．１３：通常名称：テブコナゾール（tebuconazole）、米国特許第４７２ ３９８４号公報、 ＩＩ．１４：通常名称：テトラコナゾール（tetraconazole）、Ｐｒｏｃ．Ｂ ｒ．Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．−Ｐｅｓｔｓ Ｄｉｓ．、１、４９（１９ ８８）、 ＩＩ．１５：通常名称：トリフルミゾール（triflumizole）、特開昭５４−１ １９４６２号公報、 ＩＩ．１６：通常名称：フルトリアフォル（flutriafol）、ＣＡＳ ＲＮ［７ ６６７４−２１−０］、 ＩＩ．１７：通常名称：ミクロブタニル（myclobutanil）、ＣＡＳ ＲＮ［８ ８６７１−８９−０］。 施与率を減少させ、公知化合物の作用範囲を拡大させるために、本発明は、各 有効物質の総合施与量を減少させて混合し、有害菌類に対して優れた作用を示す 混合物（相乗混合物）を提供することをその課題とする。 しかるに、本発明の上記課題は冒頭に定義された混合物により達成されること が、本発明者等により見出された。更に、化合物Ｉおよび化合物ＩＩを同時に一 緒に、または別々に、または化合物Ｉと化合物ＩＩを相前後して連続的に用いる ことにより、これらの化合物をそれぞれ単独で用いた場合よりも良好に有害菌類 が防除されることが本発明者等に見出された。 式Ｉ中のＲは水素またはハロゲン原子、例えば弗素、塩素、臭素または沃素、 特に水素、弗素または塩素、特に水素または弗素を意味する。 Ｃ＝Ｎ結合に対して、式Ｉの化合物はＥまたはＺ形態（カルボン酸官能基に対 して）で存在可能である。従って、本発明においてこれらは純粋なＥまたはＺ異 性体として、Ｅ／Ｚ異性体混合物としてのいずれの形態でも使用可能である。Ｅ ／Ｚ異性体混合物またはＥ異性体が好ましいが、Ｅ異性体が特に好ましい。 化合物Ｉの側鎖のオキシムエーテル基のＣ＝Ｎ二重結合は、いずれにしても純 粋なＥまたはＺ異性体として、またはＥ／Ｚ異性体混合物として存在可能である 。本発明の混合物中で、化合物Ｉは異性体混合物として使用してもよいが、純粋 な異性体としても使用可能である。使用を考慮すると、特に好ましい化合物Ｉと して、双方のオキシムエーテル基が側鎖中に存在するか、またはＥ形状（Ｅ／Ｅ ）を成すものが用いられる。 化合物ＩおよびＩＩが含有する窒素原子の塩基性性質により、これらは無機ま たは有機酸と、或いは金属イオンと、塩または付加物を形成することができる。 無機酸の例には、ハロゲン化水素酸、例えば弗化水素酸、塩酸、臭化水素酸お よび沃化水素酸、硫酸、燐酸および硝酸が挙げられる。 適する有機酸は、例えば蟻酸、炭酸およびアルカン酸、例えば酢酸、トリフル オロ酢酸、トリクロロ酢酸およびプロピオン酸、およびグリコール酸、チオシア ン酸、乳酸、琥珀酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、アルキルスルホン酸 （炭素原子数１−２０の直鎖または分岐状アルキル基を有するスルホン酸）、ア リールスルホン酸または−ジスルホン酸（１個または２個のスルホ基を有するフ ェニルまたはナフチル等の芳香族基）、アルキルホスホン酸（炭素原子数１−２ ０の直鎖または分岐状アルキル基を有するホスホン酸）、アリールホスホン酸ま たは−ジホスホン酸（１個または２個の燐酸基を有するフェニルまたはナフチル 等の芳香族基）、上記アルキルまたはアリール基は他の置換基、例えばｐ−トル エンスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、２−フェノキシ安息香酸 、２−アセトキシ安息香酸等である。 適する金属イオンの例には、特に第２主族元素、特にカルシウム、マグネシウ ムのイオン、第３および第４主族元素、特にアルミニウム、錫および鉛のイオン 、および第１〜第８副族元素、例えばクロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケ ル、銅、亜鉛等のイオンがある。第４周期の副族元素の金属イオンが特に好まし く用いられる。金属は多種の原子価レベルで存在可能である。混合物を用いる場 合は、純粋な有効成分ＩおよびＩＩと、有害菌類または他の有害動物、例えば昆 虫、ダニまたは線虫類を防除する他の有効成分、または除草または生長抑制有効 成分または肥料を、必要に応じて混合することができる。 新規化合物は、広範囲な植物病理学的菌類、特に不完全菌類、子嚢菌類、藻菌 類、または担子菌類に対して優れた作用し、秀でている。これらは組織的に活性 である場合もあり、茎葉または土壌殺菌剤として使用可能である。 これらは種々の農作物、例えば綿、野菜（例えばキュウリ、豆およびウリ）大 麦、芝、オート麦、コーヒー、トウモロコシ、果実、稲、ライ麦、大豆、ブドウ 、小麦、観賞用植物、サトウキビおよび多種類の種子における多種細菌を防除 するにあたり特に重要である。 新規の化合物は次のような植物病の防除に特に適している。 穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うど ん粉病）、 ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ ａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕ ｌｉｇｉｎｅａ）、 リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏ ｔｒｉｃｈａ）、 ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、 穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、 ワタおよびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、 穀物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、 リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ ；腐敗病）、 穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、 コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、 イチゴおよびブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒ ｅａ；灰色カビ）、 ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａ ｃｈｄｉｃｏｌａ）、 コムギおよびオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓ ｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、 イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈ ｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、 種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）およびベルチキルリウム（Ｖｅ ｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、 ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ ）、 果実および野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。 新規化合物を、例えばパエシロミセス・バリオッティ（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃ ｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）の資材保護（木材の保護）に用いることも可能である 。 化合物ＩおよびＩＩは同時に一緒に、別々に、または連続して施与可能である が、別々に施与する場合の順序は、通常、防除結果に影響を与えるものではない 。 通常、化合物ＩおよびＩＩは、１０：１〜０．１：１、好ましくは１０：１〜 ０．２〜１、特に５：１〜０．２：１（ＩＩ：１）の重量比で使用される。 所望の効果の性質に応じて、本発明の混合物の施与割合は、化合物Ｉの場合に 、１ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇ、好ましくは０．００５〜０．３ ｋｇ、特に０．０１〜０．３ｋｇとされる。従って、化合物ＩＩの場合の施与割 合は、１ヘクタールあたり０．０１〜１ｋｇ、好ましくは０．０５〜１ｋｇ、特 に０．０５〜０．５ｋｇである。 種子を処理する場合、種子１ｋｇにあたりに０．００１−５０ｇ、好ましくは ０．００１〜１０ｇ、特に０．０１〜５ｇの量の有効物質が一般的に必要とされ る。 植物病理学的有害菌類を防除する場合、化合物ＩおよびＩＩ、または化合物Ｉ およびＩＩの混合物の個別施与または同時施与は、植物の播種後、または植物の 出芽前または後に、種子、植物または土壌に噴霧または振りかけることにより行 われる。 本発明の殺菌作用相乗混合物または化合物ＩまたはＩＩは、例えば直接的に噴 霧可能な溶液、粉末、懸濁液、高濃度の水性、油性またはその他の懸濁液または 分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤または顆粒の 形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法または注入法によって適用することがで きる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、 本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。 製剤は公知方法で、例えば有効物質を溶剤および／または賦形剤を添加して得 られる。従来より不活性添加剤、例えば乳化剤または分散剤を製剤に添加して用 いる。 界面活性剤としては、リグノスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリン スルホン酸、およびジブチルナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン並びに脂 肪酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルスル ホナート、アルキルアリールスルホナート、アルキルスルファート、ラウリルエ ーテルスルファート、脂肪アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノ ール、ヘプタデカノールおよびオクタデカノールの塩、並びに脂肪アルコールグ リコールエーテルの塩、スルホン化ナフタリンおよびナフタリン誘導体とホルム アルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸とフェノール およびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノ ールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノ ニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェ ニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イソ トリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレンオキシド−縮合物、エトキシル 化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、またはポリオキシプロピレ ン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、ソルビットエステ ル、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースが挙げられる。 粉末、散布剤および振りかけ剤は、化合物ＩまたはＩＩ、或いは化合物Ｉおよ びＩＩの混合物と、固状担体物質とを混合または一緒に磨砕することにより製造 することができる。 粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体および均質粒状体）は、単一のまたは 複数の有効成分を固状担体物質に結合することにより製造することができる。 固状担体物質は例えば鉱物土、例えばシリカゲル、珪酸、シリカゲル、珪酸塩 、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白 雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合 成樹脂、肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、 尿素および植物性生成物例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、セル ロース粉末および他の固状担体物質である。 通常、製剤は、０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の、化合 物ＩまたはＩＩのいずれか、または化合物ＩとＩＩとの混合物を含有する。この 際有効物質は純度９０〜１００％、特に９５〜１００％（ＮＭＲまたはＨＰＬＣ スペクトルによる）で使用される。 化合物ＩまたはＩＩ、或いは上記製剤は、殺菌有効量の混合物、個別使用の場 合は化合物Ｉ、ＩＩで有害菌類、またはこれらから保護されるべき植物、種子、 土壌、土壌、資材または空間を処理することにより用いられる。 本発明の混合物の有害菌類に対する相乗効果の例 以下の実験により各化合物および混合物の殺菌作用を示す。 単独のまたは混合物としての有効物質を、７０重量％のシクロヘキサノール、 ２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標） ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノールを基礎とする乳化作用および分散作用 を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍ ｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化脂肪アルコールを基礎とする、乳化剤 ）から成る混合物中の濃度１０重量％の乳濁液として加工し、所望の濃度を得る ために水で希釈した。 被害を受けた葉面を％で評価し、上記実験を評価した。この％による値を効果 の程度として換算した。有効物質の混合物により、予期される効果の程度を以下 のコルビーの式［Ｒ．Ｓ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ １５、２０−２２（１９６ ７）］により算出し、実際に観察された効果の程度と対比した。 コルビーの式： Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００ で示され、式中 Ｅは濃度［ａ］および［ｂ］の有効物質ＡおよびＢの混合物を使用した場合の 、未処理対照の予想される効果程度（％）、 ｘは有効物質Ａを濃度［ａ］で使用した場合の、未処理対照の効果程度（％） 、 ｙは有効物質Ｂを濃度［ｂ］で使用した場合の、未処理対照の効果程度（％） をそれぞれ意味する。 効果程度０は、処理された植物が未処理の植物と同様の被害を受けたことを示 し、効果１００は処理された植物が全く被害を受けなかったことを示す。エリシペ・グラミニス・ファー・トリチシ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉ ｓ ｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギのうどん粉病）に対する作用 コムギの苗（３葉段階、「Ｋａｎｚｌｅｒ」種）の葉に、トリアゾール耐性お よびトリアゾール反応性、コムギのうどん粉病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉ ｎｉｓ ｖａｒ ｔｒｉｔｉｃｉ）を同時に接種し、菌による被害が約５％の水 準に達した時点で、これを有効成分の水性調製物で処理した。約２４時間後、植 物に胞子を振りかけた。次いで、この様に処理された植物を１８−２２℃で２０ 日間培養した。細菌の繁殖程度を観察した。 実験結果を以下の表に記載する。 別々に施与した場合の有効成分の作用（トリアゾール耐性） 本発明の相乗混合物の作用（トリアゾール耐性） 別々に施与した場合の有効物質の作用（トリアゾール反応性） 本発明の相乗混合物の作用（トリアゾール反応性）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ， ＫＲ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 バイァ，ヘルベルト ドイツ国、Ｄ−68159、マンハイム、デー ３．４ (72)発明者 ザウター，フーベルト ドイツ国、Ｄ−68167、マンハイム、ネカ ルプロメナーデ、20 (72)発明者 ザウル，ラインホルト ドイツ国、Ｄ−67459、ベール−イゲルハ イム、ケーニヒスベルガー、シュトラー セ、９ (72)発明者 シェルベルガー，クラウス ドイツ国、Ｄ−67161、ゲンハイム、トラ ミナーヴェーク、２ (72)発明者 アマーマン，エーバーハルト ドイツ国、Ｄ−64646、ヘペンハイム、フ ォン−ガーゲルン−シュトラーセ、２ (72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ ドイツ国、Ｄ−67434、ハムバッハ、エル レンヴェーク、13 (72)発明者 シュトラトマン，ズィークフリート ドイツ国、Ｄ−67117、リムブルガーホー フ、ドナースベルクシュトラーセ、９ 【要約の続き】 クロロフェノキシ）エチル］−イミダゾール−１−カル ボキシアミド（ＩＩ．１１）、（±）−１−［２− （２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３ −ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４ −トリアゾール（ＩＩ．１２）、（Ｒ，Ｓ）−１−（４ −クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ− １，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ペンタン −３−オール（ＩＩ１３）、（±）−２−（２，４−ジ クロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ リル）−プロピル１，１，２，２−テトラフルオロエチ ルエーテル（ＩＩ．１４）、（Ｅ）−１−［１−［［４ −クロロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］イミ ノ］−２−プロポキシエチル］−１Ｈ−イミダゾール （ＩＩ．１５）、（ＲＳ）−２，４’−ジフルオロ−α −（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチ ル）−ベンズヒドリルアルコール（ＩＩ．１６）、２− ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア ゾール−１−イルメチル）−ヘキサンニトリル（ＩＩ． １７）、から選択されるアゾール誘導体ＩＩとを、相乗 的有効量で含む殺菌剤混合物。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ａ）式Ｉ で表され、式中Ｒが水素またはハロゲンを意味するオキシムエーテルカルボキ シアミドと、 ｂ）以下の化合物ＩＩ．１〜ＩＩ．１７、すなわち １−［（２ＲＳ，４ＲＳ；２ＲＳ，４ＳＲ）−４−ブロモ−２−（２，４−ジ クロロフェニル）−テトラヒドロフリル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ ＩＩ．１）、 ２（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４− トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール（ＩＩ．２）、 （±）−４−クロロ−４−［４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ ール−１−イル−メチル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］フェニル４−ク ロロフェニルエーテル（ＩＩ．３）、 （Ｅ）−（Ｒ，Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル −２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタ−１−エン−３− オール（ＩＩ．４）、 （Ｚ）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−２−（ ４−フルオロフェニル）−３−（２−クロロフェニル）オキシラン（ＩＩ．５） 、 ４−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリ アゾリルメチル）ブチロニトリル（ＩＩ．６）、 ３−（２，４−ジクロロフェニル）−６−フルオロ−２−（１Ｈ−１，２，４ −トリアゾール−１−イル）キナゾリン−４（３Ｈ）−オン（ＩＩ．７）、 ビス（４−フルオロフェニル）（メチル）（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール −１−イルメチル）シラン（ＩＩ．８）、 （Ｓ，Ｒ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４− トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール（ＩＩ．９）、 （１ＲＳ，５ＲＳ；１ＲＳ，５ＳＲ）−５−（４−クロロベンジル）−２，２ −ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロ ペンタノール（ＩＩ．１０）、 Ｎ−プロピル−Ｎ−［２−（２，４，６−トリクロロフェノキシ）エチル］− イミダゾール−１−カルボキシアミド（ＩＩ．１１）、 （±）−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３− ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＩＩ．１ ２）、 （Ｒ，Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ− １，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ペンタン−３−オール（ＩＩ．１ ３）、 （±）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリ アゾリル）−プロピル１，１，２，２−テトラフルオロエチルエーテル（ＩＩ． １４）、 （Ｅ）−１−［１−［［４−クロロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］ イミノ］−２−プロポキシエチル］−１Ｈ−イミダゾール（ＩＩ．１５）、 （ＲＳ）−２，４’−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール− １−イルメチル）−ベンズヒドリルアルコール（ＩＩ．１６）、 ２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル メチル）−ヘキサンニトリル（ＩＩ．１７）、 から選択されるアゾール誘導体ＩＩとを、相乗的有効量で含む殺菌剤混合物。 ２．アゾール誘導体ＩＩ．５を含有する請求項１に記載の殺菌混合物。 ３．アゾール誘導体ＩＩ．４を含有する請求項１に記載の殺菌混合物。 ４．アゾール誘導体ＩＩ．１を含有する請求項１に記載の殺菌混合物。 ５．アゾール誘導体ＩＩ．１０を含有する請求項１に記載の殺菌混合物。 ６．化合物Ｉと化合物ＩＩとの重量比が、１０：１〜０．１：１である、請求項 １に記載の殺菌混合物。 ７．請求項１に記載の式Ｉの化合物と、請求項１に記載の式ＩＩの化合物のいず れかとにより、有害菌類、その生息圏および菌類から保護されるべき植物、種子 、土壌、領域、資材、空間を処理することを特徴とする、有害菌類の防除方法。 ８．請求項１に記載の式Ｉの化合物と、請求項１に記載の式ＩＩの化合物のいず れかとを、同時に一緒に、別々に、または連続して施与することを特徴とする請 求項７に記載の方法。 ９．１ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇの請求項１に記載の化合物Ｉに より、有害菌類、その生息圏、および菌類から保護されるべき植物、種子、土壌 、領域、資材または空間を処理することを特徴とする請求項７に記載の方法。 １０．１ヘクタールあたり０．０１〜０．５ｋｇの請求項１に記載の化合物ＩＩ により、有害菌類、その生息圏、および菌類から保護されるべき植物、種子、土 壌、領域、資材または空間を処理することを特徴とする請求項７に記載の方法。 １１．請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記載 の化合物Ｉの使用法。 １２．請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記載 の化合物ＩＩの使用法。