JPS58197684A - 空気〜亜鉛電池 - Google Patents
空気〜亜鉛電池Info
- Publication number
- JPS58197684A JPS58197684A JP57077570A JP7757082A JPS58197684A JP S58197684 A JPS58197684 A JP S58197684A JP 57077570 A JP57077570 A JP 57077570A JP 7757082 A JP7757082 A JP 7757082A JP S58197684 A JPS58197684 A JP S58197684A
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- JP
- Japan
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- air
- zinc
- pole
- zinc cell
- mixed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、空気電池の空気極の改良に関して、電池性能
の向上並びに電池作成の簡素化を目的としたものである
。
の向上並びに電池作成の簡素化を目的としたものである
。
従来の空気電池は、粉状活性炭または粒状活性炭な、タ
ール、ピッチ等と混ぜ、成型焼成しさらに撥水性な持た
せる為にテフロン樹鍾等で撥水処理し、それをニッケル
ネット等に薄膜状に加圧、成型したものｔ空気極として
°用いていた。
ール、ピッチ等と混ぜ、成型焼成しさらに撥水性な持た
せる為にテフロン樹鍾等で撥水処理し、それをニッケル
ネット等に薄膜状に加圧、成型したものｔ空気極として
°用いていた。
ところが上記従来品では、盤状の５１Ｅ型及び強度を持
たぜる為に、本来ポーラスである活性炭にわざわざター
ル、ピッチ等を添加し、その為４−ラスな粒子間がふさ
がりそれを防ぐ為に、高温で焼成する必要があったばか
りでなく、その上撥水性を持たせる為（、フラノ樹＠を
添加又は含浸させ、さら（焼成するという手間な要して
いた１ またｇ！気電池は、２１！！気、電解質、成極の接する
界面すなわち三相界面の構成いかんが電池性能の醍占を
決定するが、三田界面の形成がうまくいかないと電池性
能【光分に発揮できない。
たぜる為に、本来ポーラスである活性炭にわざわざター
ル、ピッチ等を添加し、その為４−ラスな粒子間がふさ
がりそれを防ぐ為に、高温で焼成する必要があったばか
りでなく、その上撥水性を持たせる為（、フラノ樹＠を
添加又は含浸させ、さら（焼成するという手間な要して
いた１ またｇ！気電池は、２１！！気、電解質、成極の接する
界面すなわち三相界面の構成いかんが電池性能の醍占を
決定するが、三田界面の形成がうまくいかないと電池性
能【光分に発揮できない。
従来これＹ改良する為の手段としては、撥水材の配合比
率を変化したり、銀（またはその酸化物）、／＃ラノク
ム、白金等の貴会−を触媒として空気極に添加するとい
う手段がとられていたが、電池性能′ｌｋ：維持、向丘
させるには触媒等の添加量を多くする必要があり、また
、ＩｆＩｇＩｉｔものとなっていた。
率を変化したり、銀（またはその酸化物）、／＃ラノク
ム、白金等の貴会−を触媒として空気極に添加するとい
う手段がとられていたが、電池性能′ｌｋ：維持、向丘
させるには触媒等の添加量を多くする必要があり、また
、ＩｆＩｇＩｉｔものとなっていた。
本発明はこの点を根本的に改良したもので、酸化第二銅
を触媒とする触媒層Ｙ形成し、かつ空気極としては、焼
成することなく、アセチレンブランクと微粉状四フッ化
エチレン樹脂を単に混合するだけで電池性能な発揮する
という、触媒層及び空気極より構成される触匈の活性化
空気層とでもいうべきものな構成する点が従来にはみら
れない飛躍的な技術改良となっている。
を触媒とする触媒層Ｙ形成し、かつ空気極としては、焼
成することなく、アセチレンブランクと微粉状四フッ化
エチレン樹脂を単に混合するだけで電池性能な発揮する
という、触媒層及び空気極より構成される触匈の活性化
空気層とでもいうべきものな構成する点が従来にはみら
れない飛躍的な技術改良となっている。
その特徴は、放１時の負荷による電圧降下も少なく、ま
た製１隻も簡素で安１曲な醜媒ゲ１史用する空気〜亜鉛
直池？実現し得たところにある。
た製１隻も簡素で安１曲な醜媒ゲ１史用する空気〜亜鉛
直池？実現し得たところにある。
本発明σ）空気〜亜鉛電池Ｃ１触媒−が酸化第２銅、黒
鉛及び微粉状４フッずヒエチレン樹幡ン混合したものか
らなり、空気ｉがアセチレンブラック及び微粉状４７ツ
化エチレン衝脂馨混合したものからなり、触媒層がセ・
ぐレータ−と空気極との関に層状に構成さｎていること
￥特徴とする空気〜亜鉛電池である、 本発明について図面に基づいて説明する。
鉛及び微粉状４フッずヒエチレン樹幡ン混合したものか
らなり、空気ｉがアセチレンブラック及び微粉状４７ツ
化エチレン衝脂馨混合したものからなり、触媒層がセ・
ぐレータ−と空気極との関に層状に構成さｎていること
￥特徴とする空気〜亜鉛電池である、 本発明について図面に基づいて説明する。
ｉｌｌは陰極板、（２）は常法により水銀氷化した亜鉛
粒とか性カリ液にオＡ／？キシメチルセルローｘ（ＣＭ
Ｃ）Ｙｌ 〜１０１８かしたものからなるｒル状炬鉛負
極、（３）はそのグル状電解液を保持する為にもうけら
れた不繊布製電解液保持層、（４）は不縁布製七ノぐレ
ータ−１（７）は空気透過性の導電材よりなる撥水処理
した集電体、（８）は空気穴な示している。（１Ｇは活
性化空気層であり、触媒層（５１と電気極（６）とから
なる。陽極の空気極（６）は、アセチレンブラックＹ：
微粉状４７ツ化エチレン樹脂と混合し、さらに加圧、成
型したものである。（５）は触媒層で酸化第二鋼を触媒
として黒鉛Ｙ４［材とし、微粉状四フッ化エチレン樹脂
ヲ撥水剤とする混合物からなる層である。（９）は従来
の焼成した炭素極（空気極）ン示したものである。
粒とか性カリ液にオＡ／？キシメチルセルローｘ（ＣＭ
Ｃ）Ｙｌ 〜１０１８かしたものからなるｒル状炬鉛負
極、（３）はそのグル状電解液を保持する為にもうけら
れた不繊布製電解液保持層、（４）は不縁布製七ノぐレ
ータ−１（７）は空気透過性の導電材よりなる撥水処理
した集電体、（８）は空気穴な示している。（１Ｇは活
性化空気層であり、触媒層（５１と電気極（６）とから
なる。陽極の空気極（６）は、アセチレンブラックＹ：
微粉状４７ツ化エチレン樹脂と混合し、さらに加圧、成
型したものである。（５）は触媒層で酸化第二鋼を触媒
として黒鉛Ｙ４［材とし、微粉状四フッ化エチレン樹脂
ヲ撥水剤とする混合物からなる層である。（９）は従来
の焼成した炭素極（空気極）ン示したものである。
本発明では覆普比で触媒酸化第二鋼ＩＫ対し、導電材の
黒鉛０．５〜２、撥水材として微粉状４して置く。空気
極は焼成することなくアセチレンブラック０．０５〜０
．５微粉状四フッ化エチレン樹脂０．０５〜０．５を混
じ、加圧封入することにより製造されろ。こうすること
により、セパレーターを介して（６）の空気極と（２）
の亜鉛負極との関に空気〜頃鉛亀池Ｖ＊成すると共に、
（５）の触媒層の酸化第２銅にょる減極能も同時に＠憚
され、より高い電圧を＃持、発揮するものである。
黒鉛０．５〜２、撥水材として微粉状４して置く。空気
極は焼成することなくアセチレンブラック０．０５〜０
．５微粉状四フッ化エチレン樹脂０．０５〜０．５を混
じ、加圧封入することにより製造されろ。こうすること
により、セパレーターを介して（６）の空気極と（２）
の亜鉛負極との関に空気〜頃鉛亀池Ｖ＊成すると共に、
（５）の触媒層の酸化第２銅にょる減極能も同時に＠憚
され、より高い電圧を＃持、発揮するものである。
（実施例）
グル状の亜鉛負極として、５嗟永化唾鉛粒０、５ ｆｌ
に対し、３０％ＫＯＨ液（ＺｎＯ飽和、３憾ＣＭＣ含有
によりグル化） １．０ ｍｌを混じたものを用いた。
に対し、３０％ＫＯＨ液（ＺｎＯ飽和、３憾ＣＭＣ含有
によりグル化） １．０ ｍｌを混じたものを用いた。
また、１１！！極たる空気極としては、市販のアセチレ
ンブラック０．１ 、ｌｉｌ Ｋ対し、微粉状４フッ化
エチレン樹脂０．１ｇと混じ加圧封入したものを用いた
。触媒層としては酸化第２鋼０．２ ｇに対し、黒鉛０
．１１微粉状４フツ化エチレン樹脂０．１９を添加、混
合したもの音用いた。上記のようＫして作成した空気〜
亜鉛電池な４ｏΩで放電した結果が第２図である。ここ
で囚は本発明法による活性化空気層な有する空気〜亜鉛
電池、（Ｂ）は従来の焼成式炭素極（銀粉触媒含有）の
′ｇ！気ｒｆ４ ｋ有する空気〜亜鉛電池の４０Ω負荷
の放電曲線である。
ンブラック０．１ 、ｌｉｌ Ｋ対し、微粉状４フッ化
エチレン樹脂０．１ｇと混じ加圧封入したものを用いた
。触媒層としては酸化第２鋼０．２ ｇに対し、黒鉛０
．１１微粉状４フツ化エチレン樹脂０．１９を添加、混
合したもの音用いた。上記のようＫして作成した空気〜
亜鉛電池な４ｏΩで放電した結果が第２図である。ここ
で囚は本発明法による活性化空気層な有する空気〜亜鉛
電池、（Ｂ）は従来の焼成式炭素極（銀粉触媒含有）の
′ｇ！気ｒｆ４ ｋ有する空気〜亜鉛電池の４０Ω負荷
の放電曲線である。
図に示される砿に本発明になる空気〜亜鉛電池は、安価
な原料及び簡便な構成で、なおかつより優れた電池性能
が発揮されていることは明確でその工業的価値は大なる
ものである。
な原料及び簡便な構成で、なおかつより優れた電池性能
が発揮されていることは明確でその工業的価値は大なる
ものである。
第１図は本発明による空気〜亜鉛電池の断面図である。
第２図は従来の空気〜亜鉛電池の断面図である。
１、・・・陰極板 ２．・・・グル状の亜鉛負極３
、・・・電解液保持層４．・・・セ１４’ Ｌ／−ター
５、・・・触媒層 ６．・・・空気極７、・・・集
電体 ８．・・・空気穴９、・・・従来の焼成式炭
素極（Ａｇ触媒）１０、・・・活性化空気層 第３図は本発明の電池の４０Ω負荷の放電曲線な従来の
ものと対比して示す図である。 第１図 第２図
、・・・電解液保持層４．・・・セ１４’ Ｌ／−ター
５、・・・触媒層 ６．・・・空気極７、・・・集
電体 ８．・・・空気穴９、・・・従来の焼成式炭
素極（Ａｇ触媒）１０、・・・活性化空気層 第３図は本発明の電池の４０Ω負荷の放電曲線な従来の
ものと対比して示す図である。 第１図 第２図
Claims (1)
- 触媒層が酸化第２４１．．４蛤及び微粉状４フツ化エチ
レン樹ｒｉｖ混合したものからなり、空気極がアセチレ
ンブラック及び微粉状４フツ化エチレン樹１１ｉｉ ’
に混合したものからなり、触媒層が竜−々レーターＥ空
気極との関に層状に構成されていることを＊ｉとする空
気〜東鉛電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57077570A JPS58197684A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | 空気〜亜鉛電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57077570A JPS58197684A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | 空気〜亜鉛電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58197684A true JPS58197684A (ja) | 1983-11-17 |
Family
ID=13637667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57077570A Pending JPS58197684A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | 空気〜亜鉛電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58197684A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002001655A3 (en) * | 2000-06-28 | 2002-06-27 | Gillette Co | Hydrogen recombination catalyst |
| WO2002001666A3 (en) * | 2000-06-28 | 2002-06-27 | Gillette Co | Hydrogen recombination catalyst |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4855333A (ja) * | 1971-11-16 | 1973-08-03 |
-
1982
- 1982-05-11 JP JP57077570A patent/JPS58197684A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4855333A (ja) * | 1971-11-16 | 1973-08-03 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002001655A3 (en) * | 2000-06-28 | 2002-06-27 | Gillette Co | Hydrogen recombination catalyst |
| WO2002001666A3 (en) * | 2000-06-28 | 2002-06-27 | Gillette Co | Hydrogen recombination catalyst |
| US6500576B1 (en) | 2000-06-28 | 2002-12-31 | The Gillette Company | Hydrogen recombination catalyst |
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