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KR101182617B1 - Agrochemical composition, bactericide for agricultural and horticultural use, and method for controlling plant disease - Google Patents

Agrochemical composition, bactericide for agricultural and horticultural use, and method for controlling plant disease Download PDF

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KR101182617B1
KR101182617B1 KR1020107002312A KR20107002312A KR101182617B1 KR 101182617 B1 KR101182617 B1 KR 101182617B1 KR 1020107002312 A KR1020107002312 A KR 1020107002312A KR 20107002312 A KR20107002312 A KR 20107002312A KR 101182617 B1 KR101182617 B1 KR 101182617B1
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KR
South Korea
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composition
agricultural
pesticide
tricyclazole
active ingredient
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가즈히코 무라하시
아츠노리 이시키
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닛뽕소다 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은, (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르, (2) 폴리카르복실산염, 및 (3) 농약 활성 성분을 함유하는 것을 특징으로 하는 농약 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 농약 활성 성분으로서, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 농원예용 살균제 조성물, 및 그것을 사용한 식물 병해의 방제 방법을 제공한다.The present invention provides (1) polyoxyalkylene aryl ether, (2) polycarboxylate, and (3) pesticide active ingredient. Moreover, this invention provides the agricultural / horticultural germicide composition characterized by containing thiophanate methyl and tricyclazole as an agrochemical active ingredient, and the plant pest control method using the same.

Description

농약 조성물, 농원예용 살균제 및 식물 병해의 방제 방법 {AGROCHEMICAL COMPOSITION, BACTERICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE, AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASE}Agrochemical compositions, pesticides for horticulture and methods of controlling plant diseases {AGROCHEMICAL COMPOSITION, BACTERICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE, AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASE}

본 발명은 특정한 2 종의 계면 활성제 및 농약 활성 성분을 함유하는 농약 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 유효 성분으로서 함유하는 농원예용 살균제 조성물, 및 식물 병해의 방제 방법에 관한 것이다.The present invention relates to agrochemical compositions containing two specific surfactants and agrochemical active ingredients. Moreover, this invention relates to the agricultural / horticultural germicide composition containing thiophanatemethyl and tricyclazole as an active ingredient, and the control method of a plant disease.

본원은 2007년 8월 6일에 일본에 출원된 일본 특허출원 2007-204222호, 및 2007년 8월 6일에 일본에 출원된 일본 특허출원 2007-204224호에 기초하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2007-204222 for which it applied to Japan on August 6, 2007, and Japanese Patent Application 2007-204224 for which it applied to Japan on August 6, 2007, The content Is used here.

종래 농원예용 작물을 재배할 때, 잡초나 유해 생물의 방제를 목적으로 하여 다양한 농약 조성물이 사용되고 있다. 농약 조성물은, 통상적으로 농약 활성 성분, 및 그 농약 활성 성분의 안정적인 효력 발휘나 효력 증강을 목적으로 하여 계면 활성 성분을 함유하여 이루어진다.Conventionally, when growing agricultural horticultural crops, various pesticide compositions have been used for the purpose of controlling weeds and harmful organisms. An agrochemical composition usually contains a surface active ingredient for the purpose of stably exhibiting or enhancing the potency of the pesticide active ingredient and the pesticide active ingredient.

그러나, 그 방제 효력이 불충분하거나, 약제 내성을 가진 병원균의 출현에 의해 그 사용이 제한되거나, 식물체에 약해나 오염을 발생시키거나, 또는 인축 어류에 대한 독성이나 환경에 대한 영향이 있는 점 등에서, 반드시 만족할 만한 방제제라고는 하기 어려운 것이 적지 않다.However, due to its insufficient control effect, its use is limited by the emergence of drug-resistant pathogens, it causes weakness or contamination of plants, or its toxicity or environmental impact on carnivorous fish, etc. There are not a few things that are not necessarily satisfactory control agents.

따라서, 안전하게 사용할 수 있고, 잡초나 유해 생물에 대한 높은 방제 효과가 발휘되는 농약 조성물의 개발이 요망되고 있다.Therefore, it is desired to develop a pesticide composition which can be used safely and exhibits a high control effect against weeds and harmful organisms.

그런데, 수도 (水稻) 의 가장 중요한 병해에 도열병이 있다. 도열병에 걸린 벼는 생육이 늦거나, 상미율 (上米率) 이 저하되거나, 다미 (茶米) 나 사미 (死米) 가 증가한다. 도열병의 방제 시기는, 잎 도열병을 방제 대상으로 하는 생육기 중기와, 이삭 도열병을 방제 대상으로 하는 생육기 후기로 2 분 된다. 그러나, 종래에는, 육묘시에 방제제를 시용함으로써 잎 도열병을 방제할 수 있었지만, 이삭 도열병까지는 방제하기가 곤란했다.By the way, the most important disease in the water supply is the plague. Rice with blasts grows slowly, has a low rice yield, and increases tea and samami. The control period of a blast is 2 minutes in the middle of the growing season which targets a leaf blast, and the late growth period which targets an ear blast. However, in the past, the leaf blasting bottle could be controlled by applying a control agent during seedling, but it was difficult to control the ear blasting bottle.

본 발명에 관련하여, 특허 문헌 1 에는, 도열병 예방 효과를 갖는 예방 살균제와, 중사슬 지방산 트리글리세라이드를 함유하는 것을 특징으로 하는 도열병 방제제 조성물이 제안되어 있다.In connection with the present invention, Patent Document 1 proposes a preventive sterilizing agent having a heat-protective effect, and a heat-resistant disease control composition comprising a heavy chain fatty acid triglyceride.

또한, 특허 문헌 2 에도, 도열병 등의 식물 병해의 방제제 (농원예용 살균제 조성물) 가 제안되어 있다. 그러나, 특허 문헌 2 의 방제제도 그 방제 효력이 불충분하거나, 약제 내성을 가진 병원균의 출현에 의해 그 사용이 제한되거나, 식물체에 약해나 오염을 발생시키거나, 또는 인축 어류에 대한 독성이나 환경에 대한 영향이 있는 점 등에서, 반드시 만족할 만한 방제제라고는 하기 어려운 것이 적지 않다.Moreover, also in patent document 2, the control agent (agrohorticultural germicide composition) of plant diseases, such as a heat-fever disease, is proposed. However, the control agent of Patent Document 2 is insufficient in its control effect, its use is limited by the emergence of drug-resistant pathogens, it causes weakness or pollution to plants, or it is toxic to the fish or the environment. It is hard to say that it is necessarily satisfactory control agent by the point etc. which there is an influence.

따라서, 안전하게 사용할 수 있고, 도열병 등의 식물 병해에 대한 높은 예방 효과 및/또는 치료 효과 (이하, 간단히「방제 효과」라고 하는 경우가 있다) 가 발휘되는 방제제의 개발이 요망되고 있다. Therefore, development of a control agent which can be used safely and exhibits a high preventive effect and / or a therapeutic effect (hereinafter sometimes referred to simply as a "control effect") against plant diseases such as a blast disease is desired.

일본 공개특허공보 2003-104820호Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-104820 일본 공개특허공보 2002-308701호Japanese Unexamined Patent Publication No. 2002-308701

본 발명은 이러한 실정을 감안하여 이루어진 것으로, 안전하게 사용할 수 있고, 또한 잡초나 식물 병해에 대하여 우수한 방제 효과를 갖는 농약 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다. 특히, 본 발명은 안전하게 사용할 수 있고, 또한 각종 식물 병해, 특히 도열병 (잎 도열병 및 이삭 도열병) 에 대하여 우수한 방제 효과를 갖는 농약 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.This invention is made | formed in view of such a situation, and makes it a subject to provide the pesticide composition which can be used safely, and has the outstanding control effect with respect to a weed or a plant disease. In particular, it is an object of the present invention to provide a pesticide composition which can be used safely and has excellent control effects against various plant diseases, in particular, blast bottles (leaf blast bottles and ear blast bottles).

또한, 본 발명은 안전하게 사용할 수 있고, 또한 각종 식물 병해, 특히 도열병에 대하여 우수한 방제 효과를 갖는 농원예용 살균제 조성물, 및 이 농원예용 살균제 조성물을 사용하는 식물 병해의 방제 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.Moreover, an object of this invention is to provide the agricultural and horticultural fungicide composition which can be used safely and has excellent control effect against various plant diseases, especially heat-resistant diseases, and the plant pest control method using this agricultural and horticultural fungicide composition. .

본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해, 농약 활성 성분 및 계면 활성제를 함유하는 농약 조성물에 대해 예의 연구를 거듭한 결과, 계면 활성제로서, (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르와, (2) 폴리카르복실산염을 함유하는 농약 조성물은, 안전하게 사용할 수 있고, 또한 잡초나 식물 병해의 방제, 특히 도열병 (잎 도열병 및 이삭 도열병) 에 대하여 우수한 방제 효과를 갖는 것을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM The present inventors earnestly researched the pesticide composition containing an active pesticide active ingredient and surfactant, in order to solve the said subject, As a surfactant, (1) polyoxyalkylene aryl ether and (2) polycar The pesticide composition containing a carboxylate can be used safely, and it was found out that it has the outstanding control effect against the control of weeds and plant diseases, especially a blast bottle (leaf blast bottle and an ear blast bottle), and came to complete this invention.

또한, 본 발명자들은, 농약 활성 성분으로서 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 농원예용 살균제 조성물은, 안전하게 사용할 수 있고, 또한 각종 식물 병해, 특히 도열병에 대하여 우수한 방제 효과를 갖는 것을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.In addition, the present inventors have found that agrohorticultural fungicide compositions containing thiophanate methyl and tricyclazole as active pesticides can be used safely and have excellent control effects against various plant diseases, especially heat diseases. The present invention has been completed.

이렇게 하여 본 발명의 제 1 에 의하면, (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르, (2) 폴리카르복실산염, 및 (3) 농약 활성 성분을 함유하는 것을 특징으로 하는 농약 조성물이 제공된다.Thus, according to the first aspect of the present invention, there is provided an agrochemical composition comprising (1) polyoxyalkylene aryl ether, (2) polycarboxylate, and (3) agrochemical active ingredient.

본 발명의 농약 조성물에 있어서는, 상기 (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르가 폴리옥시알킬렌아릴페닐에테르인 것이 바람직하다.In the agrochemical composition of this invention, it is preferable that said (1) polyoxyalkylene aryl ether is polyoxyalkylene aryl phenyl ether.

본 발명의 농약 조성물은 수화제인 것이 바람직하다.It is preferable that the pesticide composition of this invention is a hydrating agent.

또한, 본 발명의 농약 조성물에 있어서는, 상기 (3) 농약 활성 성분이 농원예용 살균 활성 성분인 것이 바람직하고, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸인 것이 보다 바람직하다.Moreover, in the pesticide composition of this invention, it is preferable that said (3) pesticide active ingredient is a bacteriostatic active ingredient for agrohorticulture, and it is more preferable that they are thiophanate methyl and tricyclazole.

본 발명의 제 2 에 의하면, 농약 활성 성분으로서, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 농원예용 살균제 조성물이 제공된다.According to the second aspect of the present invention, there is provided an agricultural and horticultural fungicide composition comprising thiophanate methyl and tricyclazole as active pesticides.

본 발명의 농원예용 살균제 조성물에 있어서는, 티오파네이트메틸과 트리시클라졸을 중량비 (티오파네이트메틸 : 트리시클라졸) 로 1 : 5000 ~ 500 : 1 의 범위에서 함유하는 것이 바람직하고, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸의 총 함유량이, 농원예용 살균제 조성물 전체에 대하여 0.01 ~ 90 중량% 인 것이 바람직하다. In the agricultural / horticultural germicide composition of the present invention, it is preferable to contain thiophanate methyl and tricyclazole in the range of 1: 5000 to 500: 1 in a weight ratio (thiophanatemethyl: tricyclazole), and thiophanate It is preferable that total content of methyl and tricyclazole is 0.01 to 90 weight% with respect to the whole agricultural / horticultural germicide composition.

또한, 본 발명의 농원예용 살균제 조성물은 수화제인 것이 바람직하다.Moreover, it is preferable that the agricultural / horticultural germicide composition of this invention is a hydrating agent.

본 발명의 제 3 에 의하면, 본 발명의 농원예용 살균제 조성물을 농원예용 작물에 시용 (施用) 하는 것을 특징으로 하는 식물 병해의 방제 방법이 제공된다.According to the third aspect of the present invention, there is provided a method for controlling plant diseases, wherein the agricultural / horticultural germicide composition of the present invention is applied to agricultural horticultural crops.

본 발명의 농약 조성물 및 농원예용 살균제 조성물은, 안전하게 사용할 수 있고, 또한 잡초나 식물 병해에 대하여 우수한 방제 효과를 가지며, 특히 각종 식물 병해, 특히 도열병 (잎 도열병 및 이삭 도열병) 에 대하여 우수한 방제 효과를 갖는다.The pesticide composition and the agricultural / horticultural germicide composition of the present invention can be used safely and have an excellent control effect against weeds and plant diseases, and especially excellent against various plant diseases, especially heat-breaking diseases (leaf blasting and ear blasting). Have

또한, 본 발명의 방제 방법은 본 발명의 농원예용 살균제 조성물을 사용하기 때문에, 시용 가능 기간이 길고, 도열병 등의 식물 병해에 대한 높은 방제 효과를 얻을 수 있다.Moreover, since the control method of this invention uses the agricultural / horticultural germicide composition of this invention, it has a long application period and can obtain a high control effect on plant diseases, such as a heat disease.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

1) 농약 조성물1) Pesticide Composition

본 발명의 농약 조성물은, (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르, (2) 폴리카르복실산염, 및 (3) 농약 활성 성분을 함유하는 것을 특징으로 한다.The pesticide composition of this invention contains (1) polyoxyalkylene aryl ether, (2) polycarboxylate, and (3) pesticide active ingredient. It is characterized by the above-mentioned.

(1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르(1) polyoxyalkylene aryl ether

본 발명의 농약 조성물에 사용하는 폴리옥시알킬렌아릴에테르의 폴리옥시알킬렌으로는, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌, 그리고 폴리옥시에틸렌 및 폴리옥시프로필렌의 조합 등을 들 수 있다.As polyoxyalkylene of the polyoxyalkylene aryl ether used for the agrochemical composition of this invention, polyoxyethylene, polyoxypropylene, the combination of polyoxyethylene, polyoxypropylene, etc. are mentioned.

폴리옥시알킬렌아릴에테르의 아릴로는, 페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기 등의 아릴기 ; C8 ~ 12 알킬페닐기, 디 C8 ~ C12 알킬페닐기 등의 알킬아릴기 ; 벤질페닐기, 스티릴페닐기, 디스티릴페닐기, 트리스티릴페닐기 등의 아릴아릴기 ; 등을 들 수 있다.As aryl of polyoxyalkylene aryl ether, Aryl groups, such as a phenyl group, 1-naphthyl group, and 2-naphthyl group; Alkyl aryl groups, such as a C8-12 alkylphenyl group and di C8-C12 alkylphenyl group; Arylaryl groups such as benzylphenyl group, styrylphenyl group, distyrylphenyl group, and tristyrylphenyl group; And the like.

폴리옥시알킬렌아릴에테르의 구체예로는, 폴리옥시에틸렌 (C8 ~ C12) 알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌벤질페닐에테르, 폴리옥시에틸렌페닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴페닐에테르, 폴리옥시에틸렌디스티릴페닐에테르, 폴리옥시에틸렌트리스티릴페닐에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴페닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌디 (C8 ~ C12) 알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌 (C8 ~ C12) 알킬페닐에테르포르말린 축합물 등을 들 수 있다.As a specific example of polyoxyalkylene aryl ether, polyoxyethylene (C8-C12) alkylphenyl ether, polyoxyethylene benzyl phenyl ether, polyoxyethylene phenyl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene disti Arylphenyl ether, polyoxyethylene tristyrylphenyl ether, polyoxyethylene styrylphenylphenyl ether, polyoxyethylene di (C8 to C12) alkylphenyl ether, polyoxyethylene (C8 to C12) alkylphenyl ether formalin condensate, etc. Can be mentioned.

본 발명의 농약 조성물에 있어서는, 이들 폴리옥시알킬렌아릴에테르를 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.In the pesticide composition of this invention, these polyoxyalkylene aryl ether can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more type.

이들 중에서도, 폴리옥시알킬렌아릴페닐에테르가 바람직하고, 폴리옥시에틸렌트리스티릴페닐에테르가 특히 바람직하다.Among these, polyoxyalkylene aryl phenyl ether is preferable and polyoxyethylene tristyryl phenyl ether is especially preferable.

폴리옥시알킬렌아릴에테르로서 구체적으로는, 폴리옥시에틸렌트리스티릴페닐에테르 (Soprophor BSU, 로디아 일화사 제조), 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌트리스티릴페닐에테르 (Soprophor 796/P, 로디아 일화사 제조), 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬페닐에테르 (Antarox 461/P, 로디아 일화사 제조), 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르 (노날 109, 토호 화학 공업사 제조) 등을 예시할 수 있다.Specific examples of the polyoxyalkylene aryl ether include polyoxyethylene tristyrylphenyl ether (Soprophor BSU, manufactured by Rhodia Corp.), polyoxyethylene polyoxypropylene tristyrylphenyl ether (Soprophor 796 / P, manufactured by Rhodia Corp. ), Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl phenyl ether (Antarox 461 / P, Rhodia Chemical Co., Ltd.), polyoxyethylene octyl phenyl ether (Nonal 109, Toho Chemical Co., Ltd.) etc. can be illustrated.

(2) 폴리카르복실산염(2) polycarboxylates

본 발명의 농약 조성물에 사용하는 폴리카르복실산염은, 카르복실산을 구조 단위로 하는 분자량 1,000 ~ 50,000 정도의 중합체의 염이다. 예를 들어, (a) 에틸렌계 불포화 모노카르복실산 중합물의 염, (b) 에틸렌계 불포화 모노카르복실산과 에틸렌계 불포화 디카르복실산 혹은 그 무수물의 공중합체의 염, (c) 에틸렌계 불포화 모노카르복실산 또는 에틸렌계 불포화 디카르복실산 혹은 그 무수물과 C2 ~ C6 알켄의 공중합체의 염, (d) 에틸렌계 불포화 모노카르복실산 또는 에틸렌계 불포화 디카르복실산 혹은 그 무수물과 방향족 비닐 화합물의 공중합체의 염 등을 들 수 있다.The polycarboxylate used for the agrochemical composition of this invention is a salt of the polymer of the molecular weight 1,000-50,000 which uses a carboxylic acid as a structural unit. For example, (a) salt of ethylenically unsaturated monocarboxylic acid polymer, (b) salt of copolymer of ethylenically unsaturated monocarboxylic acid and ethylenically unsaturated dicarboxylic acid or its anhydride, (c) ethylenically unsaturated Salt of a copolymer of monocarboxylic acid or ethylenically unsaturated dicarboxylic acid or its anhydride and C2 to C6 alkenes, (d) ethylenically unsaturated monocarboxylic acid or ethylenically unsaturated dicarboxylic acid or its anhydride and aromatic vinyl And salts of copolymers of compounds.

에틸렌계 불포화 모노카르복실산으로는, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 등을 들 수 있다.Acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, etc. are mentioned as ethylenically unsaturated monocarboxylic acid.

에틸렌계 불포화 디카르복실산으로는, 말레산, 푸마르산, 이타콘산 등을 들 수 있다.Maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, etc. are mentioned as ethylenic unsaturated dicarboxylic acid.

C2 ~ C6 알켄으로는, 에틸렌, 프로펜, 부틸렌, 이소부틸렌, 디이소부틸렌 등을 들 수 있다.Ethylene, propene, butylene, isobutylene, diisobutylene, etc. are mentioned as C2-C6 alkene.

또한, 방향족 비닐 화합물로는, 스티렌,

Figure 112010006780422-pct00001
-메틸스티렌, 비닐톨루엔, p-메틸스티렌 등을 들 수 있다.Moreover, as an aromatic vinyl compound, styrene,
Figure 112010006780422-pct00001
-Methyl styrene, vinyltoluene, p-methyl styrene, etc. are mentioned.

폴리카르복실산염으로는, 폴리카르복실산의, 리튬, 나트륨, 칼륨 등의 알칼리 금속의 염 ; 칼슘, 마그네슘 등의 알칼리 토금속의 염 ; 모노메틸아민, 모노에틸아민, 디메틸아민 등의 아민염 ; 및 암모늄염 ; 등을 들 수 있다.As a polycarboxylate, Salt of alkali metal, such as lithium, sodium, potassium of polycarboxylic acid; Salts of alkaline earth metals such as calcium and magnesium; Amine salts such as monomethylamine, monoethylamine and dimethylamine; And ammonium salts; And the like.

폴리카르복실산염의 구체예로는, 폴리아크릴산의 염, 아크릴산과 말레산의 공중합체의 염, 이소부틸렌과 무수 말레산의 공중합체의 염, 아크릴산과 이타콘산의 공중합체의 염, 메타아크릴산과 이타콘산의 공중합체의 염, 말레산과 스티렌의 공중합체의 염, 말레산과 디이소부틸렌의 공중합체의 염 등을 들 수 있다.Specific examples of the polycarboxylate include salts of polyacrylic acid, salts of copolymers of acrylic acid and maleic acid, salts of copolymers of isobutylene and maleic anhydride, salts of copolymers of acrylic acid and itaconic acid, methacrylic acid The salt of the copolymer of itaconic acid, the salt of the copolymer of maleic acid, and styrene, the salt of the copolymer of maleic acid, and diisobutylene, etc. are mentioned.

본 발명의 농약 조성물에 있어서는, 이들 폴리카르복실산염을 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.In the pesticide composition of this invention, these polycarboxylates can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more type.

이들 중에서도, 말레산과 디이소부틸렌의 공중합체의 염이 바람직하다.Among these, the salt of the copolymer of maleic acid and diisobutylene is preferable.

폴리카르복실산염으로서 구체적으로는, 이소부틸렌과 무수 말레산 공중합체의 염 (이소반 600SF35, 쿠라레사 제조), 이소부틸렌과 무수 말레산 공중합체의 염 (톡사논 GR31A, 산요 화성사 제조), 폴리아크릴산염 (보이즈 530, 카오사 제조), 폴리아크릴산암모늄 (보이즈 532A, 카오사 제조), 아크릴산과 말레산의 공중합체의 염 (보이즈 520, 보이즈 521, 카오사 제조), 무수 말레산과 디이소부틸렌의 공중합체의 염 (Newkalgen-WG-5, 타케모토 유지사 제조) 등을 예시할 수 있다.Specific examples of the polycarboxylates include salts of isobutylene and maleic anhydride copolymer (isoban 600SF35, manufactured by Kuraresa), salts of isobutylene and maleic anhydride copolymer (Toxanone GR31A, manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.). ), Polyacrylate (Boise 530, manufactured by Cao Corporation), ammonium polyacrylate (Boise 532A, manufactured by Cao Corporation), salts of copolymers of acrylic acid and maleic acid (Boise 520, Boyz 521, manufactured by Cao Corporation), maleic anhydride And salts of copolymers of diisobutylene (Newkalgen-WG-5, manufactured by Takemoto Oils & Fats).

본 발명의 농약 조성물에 있어서의 상기 (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르와 (2) 폴리카르복실산염의 함유 중량비는, 통상적으로 8 : 2 ~ 3 : 7, 바람직하게는 7 : 3 ~ 5 : 5 이다.The content weight ratio of said (1) polyoxyalkylene aryl ether and (2) polycarboxylate in the agrochemical composition of this invention is usually 8: 2-3: 7 Preferably it is 7: 3-5: 5

상기 (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르와 (2) 폴리카르복실산염의 총 사용량은, 농약 조성물 전체에 대하여 통상적으로 0.1 ~ 10 중량%, 바람직하게는 1 ~ 5 중량% 이다.The total amount of the above-mentioned (1) polyoxyalkylene aryl ether and (2) polycarboxylate is 0.1 to 10 weight% normally with respect to the whole pesticide composition, Preferably it is 1 to 5 weight%.

(3) 농약 활성 성분(3) Pesticide Active Ingredients

본 발명의 농약 조성물은, 농약 활성 성분을 함유한다.The pesticide composition of this invention contains a pesticide active ingredient.

농약 활성 성분으로는, 특별히 제약은 없으며, 농원예용 살균 활성 성분, 농원예용 살충 활성 성분, 농원예용 살진드기 활성 성분, 제초 활성 성분, 식물 성장 조절 활성 성분 등을 들 수 있다.There is no restriction | limiting in particular as an agricultural pesticide active ingredient, Agrohorticultural bactericidal active ingredient, Agrohorticultural insecticidal active ingredient, Agrohorticultural mite active ingredient, Herbicide active ingredient, Plant growth regulation active ingredient, etc. are mentioned.

구체적으로는 이하의 것을 들 수 있지만, 특별히 이들에 한정되는 것은 아니다.Although the following are mentioned specifically, It is not specifically limited to these.

(살균 활성 성분)(Sterilization active ingredient)

1,2-비스(3-메톡시카르보닐-2-티오우레이드)벤젠 (일반명 : 티오파네이트메틸), 5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸 (트리시클라졸), 메틸1-(부틸카르보닐)-2-벤즈이미다졸 (일반명 : 베노밀), (E)-4-클로로-

Figure 112010006780422-pct00002
,
Figure 112010006780422-pct00003
,
Figure 112010006780422-pct00004
-트리플루오로-N-(1-이미다졸-1-일-2-프로폭시에틸리덴-o-톨루이딘 (일반명 : 트리플루미졸), 3-클로로-N-(3-클로로-5-트리플루오로메틸-2-피리딜)-
Figure 112010006780422-pct00005
,
Figure 112010006780422-pct00006
,
Figure 112010006780422-pct00007
-트리플루오로-2,6-디니트로-P-톨루이딘 (일반명 : 플루아지남), 메틸-(E)-2-메톡시이미노[
Figure 112010006780422-pct00008
-(o-톨릴옥시)-o-톨릴]아세테이트 (일반명 : 크레속심메틸).1,2-bis (3-methoxycarbonyl-2-thiourade) benzene (common name: thiophanatemethyl), 5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] benzo Thiazole (tricyclazole), methyl 1-(butylcarbonyl) -2-benzimidazole (common name: benomyl), (E) -4-chloro-
Figure 112010006780422-pct00002
,
Figure 112010006780422-pct00003
,
Figure 112010006780422-pct00004
-Trifluoro-N- (1-imidazol-1-yl-2-propoxyethylidene-o-toluidine (common name: triflumizol), 3-chloro-N- (3-chloro-5- Trifluoromethyl-2-pyridyl)-
Figure 112010006780422-pct00005
,
Figure 112010006780422-pct00006
,
Figure 112010006780422-pct00007
-Trifluoro-2,6-dinitro-P-toluidine (common name: fluazinam), methyl- (E) -2-methoxyimino [
Figure 112010006780422-pct00008
-(o-tolyloxy) -o-tolyl] acetate (common name: Cresoximemethyl).

(살충 활성 성분)(Pesticide Active Ingredient)

(E)-N1-[(6-클로로-3-피리딜)메틸]-N2-시아노-N1-메틸아세트아미딘 (일반명 : 아세타미프리드), (2)1-(6-클로르-3-피리딜메틸)-N-니트로(이미다졸리딘-2-일리덴)아민 (일반명 ; 이미다클로프리드), N-tert-부틸-N-(3,5-디메틸벤조일)-3-메톡시-2-메틸벤조히드라지드 (일반명 : 메톡시페노지드), 1-나프틸-N-메틸카르바메이트 (일반명 : NAC), 1-(2,6-디클로르-4-트리플루오로메틸)-3-시아노-4-트리플루오로메틸술페닐-5-아미노피라졸 (일반명 : 피프로닐).(E) -N 1 -[(6-chloro-3-pyridyl) methyl] -N 2 -cyano-N 1 -methylacetamidine (common name: acetamiprid), (2) 1- (6 -Chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitro (imidazolidine-2-ylidene) amine (common name; imidacloprid), N-tert-butyl-N- (3,5-dimethylbenzoyl)- 3-methoxy-2-methylbenzohydrazide (common name: methoxyphenozide), 1-naphthyl-N-methylcarbamate (common name: NAC), 1- (2,6-dichlor- 4-trifluoromethyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulphenyl-5-aminopyrazole (common name: fipronil).

(살진드기 활성 성분)(Mite Active Ingredients)

trans-5-(4-클로로페닐)-N-시클로헥실-4-메틸-2-옥소티아졸리딘-3-카르복사미드 (일반명 : 헥시티아족스), N-(4-tert-부틸벤질)-4-클로로-3-에틸-1-메틸피라졸-5-카르복사미드 (일반명 : 테부펜피라드), (RS)-

Figure 112010006780422-pct00009
-시아노-3-페녹시벤질-2,2,3,3-테트라메틸시클로프로판카르복실레이트 (일반명 : 펜프로파트린), (RS)-
Figure 112010006780422-pct00010
-시아노-3-페녹시벤질-N-(2-클로로-
Figure 112010006780422-pct00011
,
Figure 112010006780422-pct00012
,
Figure 112010006780422-pct00013
-트리플루오로-p-톨릴)-D-발리네이트 (일반명 : 플루발리네이트).trans-5- (4-chlorophenyl) -N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxothiazolidine-3-carboxamide (common name: hexthiazox), N- (4-tert-butyl Benzyl) -4-chloro-3-ethyl-1-methylpyrazole-5-carboxamide (common name: tebufenpyrad), (RS)-
Figure 112010006780422-pct00009
Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (common name: phenpropatrine), (RS)-
Figure 112010006780422-pct00010
-Cyano-3-phenoxybenzyl-N- (2-chloro-
Figure 112010006780422-pct00011
,
Figure 112010006780422-pct00012
,
Figure 112010006780422-pct00013
-Trifluoro-p-tolyl) -D-valinate (common name: fluvalinate).

(제초 활성 성분)(Herbicidal active ingredient)

3-(3,4-디클로로페닐)-1,1-디메틸우레아 (일반명 : DCMU), (2)S-(4-클로로벤질)-N,N-디에틸티오카르바메이트 (일반명 : 벤티오카브).3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea (common name: DCMU), (2) S- (4-chlorobenzyl) -N, N-diethylthiocarbamate (common name: Benthiocarb).

(식물 성장 조절 활성 성분)(Plant growth regulating active ingredient)

N-(디메틸아미노)-숙신아미드산 (일반명 : 다미노지드).N- (dimethylamino) -succinic acid (common name: daminozide).

이들 농약 활성 성분은 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. These pesticide active ingredients can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more type.

본 발명에 있어서는, 이들 중에서도, 농약 활성 성분으로서 농원예용 살균 활성 성분을 사용하는 것이 바람직하고, 티오파네이트메틸〔1,2-비스(3-메톡시카르보닐-2-티오우레이드)벤젠〕, 및 트리시클라졸 (5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸) 을 병용하는 것이 특히 바람직하다.In this invention, it is preferable to use the agricultural and horticultural bactericidal active component as an agrochemical active component among these, and thiophanate methyl [1, 2-bis (3-methoxycarbonyl-2-thiourade) benzene] , And tricyclazole (5-methyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] benzothiazole) are particularly preferred.

본 발명의 농약 조성물에 있어서의 농약 활성 성분 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 통상적으로 0.01 ~ 90 중량%, 바람직하게는 50 ~ 85 중량% 이다.Although the pesticide active ingredient content in the pesticide composition of this invention is not specifically limited, Usually, it is 0.01 to 90 weight%, Preferably it is 50 to 85 weight%.

농약 활성 성분으로서, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 병용하는 경우, 그 함유 중량비는 특별히 한정되지 않지만, 통상적으로 1 : 5000 ~ 500 : 1, 바람직하게는 1 : 1000 ~ 200 : 1, 보다 바람직하게는 1 : 100 ~ 100 : 1, 특히 바람직하게는 1 : 10 ~ 10 : 1 의 범위이다. 본 발명의 농약 조성물에 있어서 이와 같은 중량비로 티오파네이트메틸과 트리시클라졸을 사용하면, 단순히 혼합하였을 때에 얻어지는 상가 (相加) 효과 이상의 우수한 효과를 얻을 수 있다.As a pesticide active ingredient, when using thiophanate methyl and tricyclazole together, the content weight ratio is not specifically limited, Usually, 1: 5000-500: 1, Preferably 1: 1000-200: 1, More preferable Preferably it is 1: 100-100: 1, Especially preferably, it is the range of 1: 10-10: 1. When thiophanate methyl and tricyclazole are used in such a weight ratio in the pesticide composition of this invention, the outstanding effect beyond the additive effect obtained when it mixes simply can be acquired.

본 발명의 농약 조성물은 사용 목적 등에 따라 다양한 제제로 할 수 있다. 즉, 농약 활성 성분, 폴리옥시알킬렌아릴에테르 및 폴리카르복실산염에 적당한 담체 및 보조제를 배합하고, 통상적인 방법에 따라 제제 형태로 하여 사용할 수 있다. 이러한 제제 형태로는, 수화제 (WP), 유제, 플로우어블제, 수용제, 과립 수화제, 액제, 에멀션제, 현탁액제, 분제, 포말제, 페이스트, 입제 (粒劑), 에어졸, 마이크로 캡슐, 종자용 피복제, 훈연제 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 도열병 방제제로서 우수한 방제 효과를 얻을 수 있는 데 있어서 수화제가 바람직하다.The pesticide composition of this invention can be made into various formulations according to the use purpose. That is, suitable carriers and auxiliaries can be blended with the pesticide active ingredient, polyoxyalkylene arylether and polycarboxylate, and used in the form of a preparation according to a conventional method. In the form of such preparations, wetting agents (WPs), emulsions, flowables, water-soluble agents, granules-hydrating agents, solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, microcapsules, seeds And a coating agent, a smoke agent, and the like. Among these, a hydrating agent is preferable in order that the excellent control effect can be acquired as a heat-resistant bottle control agent.

수화제는, 예를 들어 농약 활성 성분, 폴리옥시알킬렌아릴에테르, 폴리카르복실산염, 원하는 바에 따라 증량제 등의 기타 첨가제를 혼합하고, 미분말로 함으로써 조제할 수 있다.A hydrating agent can be prepared by mixing other additives, such as an agricultural chemical active ingredient, polyoxyalkylene arylether, polycarboxylate, and an extender as needed, and making it fine powder.

증량제로는, 예를 들어, 탤크, 클레이, 벤토나이트, 카올리나이트 클레이, 몬모릴로나이트, 파이로페라이트, 산성 백토, 규조토, 버미큘라이트, 인회석, 석고, 운모, 규사, 탄산칼슘, 경석분 (輕石粉) 등의 광석 분말 ; 화이트 카본 (비정질 실리카), 이산화티탄 등의 합성품 ; 결정성 셀룰로오스, 전분, 목분, 코르크, 커피 껍질 등의 식물성 분말 ; 폴리염화비닐, 석유 수지 등의 고분자 화합물 ; 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아, 염화암모늄, 염화칼륨 등의 화학 비료 ; 등을 들 수 있다. Examples of the extender include ore, such as talc, clay, bentonite, kaolinite clay, montmorillonite, pyroferrite, acidic clay, diatomaceous earth, vermiculite, apatite, gypsum, mica, silica sand, calcium carbonate, and pumice powder. powder ; Synthetic products such as white carbon (amorphous silica) and titanium dioxide; Vegetable powders such as crystalline cellulose, starch, wood flour, cork and coffee shell; Polymer compounds such as polyvinyl chloride and petroleum resin; Chemical fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride and potassium chloride; And the like.

이들 증량제는 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.These extenders can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more type.

증량제의 사용량은, 농약 조성물 전체에 대하여 통상적으로 5 ~ 50 중량%, 바람직하게는 10 ~ 30 중량% 이다.The usage-amount of a extender is 5-50 weight% normally with respect to the whole pesticide composition, Preferably it is 10-30 weight%.

기타의 첨가제로는, 폴리비닐알코올 (PVA), 카르복시메틸셀룰로오스 (CMC), 히드록시프로필셀룰로오스 (HPC), 아라비아 고무, 폴리비닐아세테이트, 젤라틴, 카세인, 알긴산소다 등의 각종 보조제 ; 산화 방지제, 자외선 흡수제 등과 같은 안정화제 ; 폴리옥시알킬렌아릴에테르 및 폴리카르복실산염 이외의 기타 계면 활성제 ; 등을 들 수 있다.As another additive, Various auxiliary agents, such as polyvinyl alcohol (PVA), carboxymethyl cellulose (CMC), hydroxypropyl cellulose (HPC), gum arabic, polyvinylacetate, gelatin, casein, sodium alginate; Stabilizers such as antioxidants, ultraviolet absorbers and the like; Surfactant other than polyoxyalkylene aryl ether and polycarboxylate; And the like.

수화제의 평균 입자 직경은 특별히 제약은 없지만, 우수한 취급성 및 물 희석 물성을 얻는 관점에서 10 ~ 100 ㎛ 인 것이 바람직하다.Although the average particle diameter of a hydrating agent does not have a restriction | limiting in particular, It is preferable that it is 10-100 micrometers from a viewpoint of obtaining the outstanding handleability and water dilution physical property.

본 발명의 농약 조성물은, 기타의 활성 화합물, 예를 들어 살충제, 독버섯, 살균제, 살충?살진드기제, 살선충제, 살곰팡이제, 생장 조정제, 제초제 또는 상승제의 1 종 또는 2 종 이상과 병용해도 된다.The pesticide composition of the present invention comprises one or two or more kinds of other active compounds, such as insecticides, poisonous mushrooms, fungicides, insecticides and mites, nematicides, fungus, growth regulators, herbicides or synergists and You may use together.

본 발명에 관련된 농약 조성물은, 광범위한 식물 병해의 방제에 이용할 수 있다. 그 대표예로서 하기의 것을 들 수 있다.The pesticide composition which concerns on this invention can be used for control of a wide range of plant diseases. The following can be mentioned as the representative example.

벼 도열병 (Pyricularia oryzae)Rice Blight (Pyricularia oryzae)

문고병 (Rhizoctonia solani)Paperback disease (Rhizoctonia solani)

벼 키다리병 (Gibberella fujikuroi)Gibberella fujikuroi

벼 깨씨무늬병 (Cochliobolus miyabeanus)Rice Seed Disease (Cochliobolus miyabeanus)

보리 겉깜부기병 (Ustilago nuda)Barley creeper (Ustilago nuda)

밀 붉은곰팡이병 (Gibberella zeae) Wheat red fungal disease (Gibberella zeae)

붉은녹병 (Puccinia recondita)Red Rust (Puccinia recondita)

눈무늬병 (Pseudocercosporella herpotrichoides)Pseudocercosporella herpotrichoides

밀 껍질마름병 (Leptosphaeria nodorum)Wheat blight (Leptosphaeria nodorum)

흰가루병 (Erysiphe graminis f.sp.tritici)Powdery mildew (Erysiphe graminis f.sp.tritici)

홍색 설부병 (Micronectriella nivalis)Red tongue disease (Micronectriella nivalis)

강낭콩 회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea)Kidney Bean Gray Mold Disease (Botrytis cinerea)

균핵병 (Sclerotinia sclerotiorum)Sclerotinia sclerotiorum

팥 회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea)Red Bean Gray Mold Disease (Botrytis cinerea)

균핵병 (Sclerotinia sclerotiorum)Sclerotinia sclerotiorum

대두 균핵병 (Sclerotinia sclerotiorum)Soybean fungal disease (Sclerotinia sclerotiorum)

땅콩 갈반병 (Mycosphaerella arachidis)Peanut Severe Disease (Mycosphaerella arachidis)

사탕무 갈반병 (Cercospora beticola)Beetroot crab (Cercospora beticola)

오이 흰가루병 (Sphaerotheca fuliginea)Cucumber powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea)

균핵병 (Sclerotinia sclerotiorum)Sclerotinia sclerotiorum

회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea) Gray fungal disease (Botrytis cinerea)

토마토 잎곰팡이병 (Cladosporium fulvum)Tomato leaf fungal disease (Cladosporium fulvum)

회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea)Gray fungal disease (Botrytis cinerea)

가지 검은마름병 (Corynespora melongenae)Eggplant Black Blight (Corynespora melongenae)

회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea)Gray fungal disease (Botrytis cinerea)

양파 회색 부패병 (Botrytis allii)Onion gray rot (Botrytis allii)

딸기 흰가루병 (Sohaerotheca humuli)Strawberry powdery mildew (Sohaerotheca humuli)

회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea)Gray fungal disease (Botrytis cinerea)

사과나무 흰가루병 (Podosphaera leucotricha)Apple powdery mildew (Podosphaera leucotricha)

검은별무늬병 (Venturia inaequalis) Black Star Disease (Venturia inaequalis)

꽃썩음병 (Monilinia mali)Flower rot (Monilinia mali)

감나무 탄저병 (Gloeosporium kaki)Persimmon anthrax (Gloeosporium kaki)

복숭아나무 잿빛무늬병 (Monilinia fructicola) Peach Tree Ashen Disease (Monilinia fructicola)

포도 흰가루병 (Uncinula necator)Grape powdery mildew (Uncinula necator)

노균병 (Plasmopara viticola)Downy mildew (Plasmopara viticola)

회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea)Gray fungal disease (Botrytis cinerea)

배 붉은별무늬병 (Gymnosporangium asiaticum)Pear red star disease (Gymnosporangium asiaticum)

흑반병 (Alternaria kikuchiana)Black spots (Alternaria kikuchiana)

차나무 겹둥근무늬병 (Pestalotia theae)Tea tree double pattern disease (Pestalotia theae)

탄저병 (Colletotrichum theae-sinensis)Anthrax (Colletotrichum theae-sinensis)

감귤 창가병 (Elsinoe fawcettii)Citrus Spear (Elsinoe fawcettii)

푸른곰팡이병 (Pennisillium italicum)Blue fungal disease (Pennisillium italicum)

회색 곰팡이병 (Botrytis cinerea) Gray fungal disease (Botrytis cinerea)

서양잔디 설부대립 균핵병 (Sclerotinia borealis)Western grass tongue allele (Sclerotinia borealis)

이들 중에서도, 본 발명의 농약 조성물은, 벼 도열병 (잎 도열병, 이삭 도열병) 에 특히 우수한 효과를 갖는다.Among these, the pesticide composition of this invention has the effect especially excellent for a rice blast (leaf blast, ear blast).

본 발명의 농약 조성물을 농원예용 작물에 시용하는 방법으로는, 농약 조성물을 그대로, 또는 물 등으로 적당히 희석시켜, 식물체, 종자, 수면 또는 토양에 시용하는 방법을 들 수 있다.As a method of applying the agrochemical composition of this invention to a crop for horticulture, the method of diluting a pesticide composition as it is, or appropriately with water, and applying to a plant, a seed, a water surface, or the soil is mentioned.

예를 들어, 농약 조성물을 수화제로 한 경우에는, 물로 소정의 농도로 희석시켜, 용해액, 현탁액 또는 유탁액으로서 사용된다. 수화제의 시용 농도는, 통상적으로 1 ~ 1000 ppm, 바람직하게는 10 ~ 250 ppm 이다.For example, when the pesticide composition is used as a hydrate, it is diluted to a predetermined concentration with water and used as a solution, suspension or emulsion. The application concentration of a hydrating agent is 1-1000 ppm normally, Preferably it is 10-250 ppm.

농약 조성물의 시용량은, 기상 조건, 제제 형태, 시용 시기, 시용 방법, 시용 장소, 방제 대상 병해, 대상 작물 등에 따라 상이한데, 통상적으로 1 헥타르당 유효 성분량으로 하여 1 ~ 1,000 g, 바람직하게는 100 ~ 600 g 이다.The dosage of the pesticide composition varies depending on the weather conditions, the form of the formulation, the time of application, the method of application, the application site, the pests to be controlled, the target crop, and the like. Generally, it is 1 to 1,000 g, preferably 100, as an effective ingredient amount per hectare. ~ 600 g.

시용 시기는, 대상으로 하는 작물 등에 따라 상이한데, 예를 들어, 벼 도열병에 대한 경우에는 개화 4 주일 전부터 개화시까지이다.The application time varies depending on the crops to be targeted, for example, in the case of rice blasting, from 4 weeks before flowering until flowering.

본 발명의 농약 조성물에 의하면, 다양한 작물 병해, 특히 벼 도열병에 대하여 우수한 방제 효과를 얻을 수 있다. 또한, 작물 병해 방제의 적용 기간도 길다. 따라서, 농약 조성물 시용 시기의 자유도가 높다.According to the pesticide composition of the present invention, excellent control effects can be obtained against various crop diseases, particularly rice blasting disease. In addition, the application period of crop disease control is long. Therefore, the degree of freedom of the application time of the pesticide composition is high.

2) 농원예용 살균제 조성물2) Agrohorticultural fungicide composition

본 발명의 농원예용 살균제 조성물은, 농약 활성 성분으로서, 티오파네이트메틸〔1,2-비스(3-메톡시카르보닐-2-티오우레이드)벤젠〕, 및 트리시클라졸 (5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸) 을 함유하는 것을 특징으로 한다.The agricultural / horticultural germicide composition of the present invention is thiophanate methyl [1,2-bis (3-methoxycarbonyl-2-thiourade) benzene], and tricyclazole (5-methyl- as an agrochemical active ingredient. 1,2,4-triazolo [3,4-b] benzothiazole).

본 발명의 농원예용 살균제 조성물에 있어서의 티오파네이트메틸과 트리시클라졸의 혼합비는 특별히 한정되지 않지만, 중량비로 통상적으로 1 : 5000 ~ 500 : 1, 바람직하게는 1 : 1000 ~ 200 : 1, 보다 바람직하게는 1 : 100 ~ 100 : 1, 특히 바람직하게는 1 : 10 ~ 10 : 1 의 범위이다. 이와 같은 중량비로 티오파네이트메틸과 트리시클라졸을 사용함으로써, 단순히 혼합하였을 때에 얻어지는 상가 효과 이상의 우수한 효과를 갖는 농원예용 살균제 조성물을 얻을 수 있다.Although the mixing ratio of thiophanate methyl and tricyclazole in the agricultural / horticultural germicide composition of the present invention is not particularly limited, it is usually 1: 5000 to 500: 1, preferably 1: 1000 to 200: 1 in weight ratio. Preferably it is 1: 100-100: 1, Especially preferably, it is the range of 1: 10-10: 1. By using thiophanate methyl and tricyclazole in such a weight ratio, it is possible to obtain agrohorticultural germicide composition having excellent effects more than the additive effect obtained by simply mixing.

또한, 본 발명의 농원예용 살균제 조성물에 있어서는, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸의 총 함유량은, 조성물 전체에 대하여 (후술하는 바와 같이 제제로서 사용하는 경우에는, 제제 전체에 대하여), 특별히 한정되지 않지만, 통상적으로 0.01 ~ 90 중량%, 바람직하게는 50 ~ 85 중량% 이다.In addition, in the agricultural / horticultural germicide composition of this invention, the total content of thiophanate methyl and tricyclazole is not specifically limited with respect to the whole composition (when used as a formulation, as mentioned later, with respect to the whole formulation). However, it is usually 0.01 to 90% by weight, preferably 50 to 85% by weight.

본 발명의 농원예용 살균제 조성물은, 농약 활성 성분으로서, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 필수 성분으로서 함유하는데, 기타의 농약 활성 성분을 함유하고 있어도 된다. 기타의 농약 활성 성분으로는 특별히 제한되지 않고, 종래 공지된 제초 활성 성분, 농원예용 살균 활성 성분, 농원예용 살충 활성 성분, 농원예용 살진드기 활성 성분, 식물 성장 조절 활성 성분 등을 들 수 있다. 이들 기타의 농약 활성 성분은 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.The agricultural / horticultural germicide composition of the present invention contains thiophanate methyl and tricyclazole as essential components as the pesticide active ingredient, and may contain other pesticide active ingredients. The other pesticide active ingredient is not particularly limited, and conventionally known herbicidal active ingredient, agricultural horticultural bactericidal active ingredient, agrohorticultural insecticidal active ingredient, agrohorticultural mite active ingredient, plant growth regulating active ingredient and the like can be given. These other pesticide active ingredients can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

본 발명의 농원예용 살균제 조성물은, 사용 목적 등에 따라 다양한 제제로 할 수 있다. 즉, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸, 그리고 원하는 바에 따라 기타의 농약 활성 성분에 적당한 담체 및 보조제를 배합하고, 통상적인 방법에 따라 제제 형태로 하여 사용할 수 있다.The agricultural / horticultural germicide composition of this invention can be made into various formulations according to the purpose of use, etc. That is, suitable carriers and auxiliaries can be combined with thiophanatemethyl and tricyclazole, and other pesticide active ingredients as desired, and can be used in the form of preparations according to conventional methods.

이러한 제제 형태로는, 예를 들어, 상기한 농약 조성물에 사용되는 제제 형태를 들 수 있으며, 그들 중에서도 도열병 방제제로서 우수한 방제 효과를 얻을 수 있는 데 있어서는 수화제가 바람직하다.As such a preparation form, the preparation form used for the above-mentioned pesticide composition is mentioned, for example, A hydrating agent is preferable at the point which can obtain the excellent control effect as a heat-resistant control agent among them.

수화제는, 예를 들어 농약 활성 성분, 계면 활성제, 증량제 및 원하는 바에 따라 기타의 첨가제를 사용하여 조제할 수 있다.Wetting agents can be formulated, for example, with agrochemical active ingredients, surfactants, extenders and other additives as desired.

사용되는 계면 활성제로는, 예를 들어, 폴리옥시알킬렌아릴에테르, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 이들의 황산에스테르염, 알킬벤젠술폰산염, 고급 알코올의 황산에스테르염, 알킬나프탈렌술폰산염, 폴리카르복실산염, 리그닌술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염의 포름알데히드 축합물, 이소부틸렌-무수 말레산 공중합체 등을 들 수 있다.As the surfactant used, for example, polyoxyalkylene aryl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, sulfate ester salts thereof, alkylbenzene sulfonates, sulfate ester salts of higher alcohols, alkyl naphthalene sulfonates, polycarboxes, and the like Acid salts, lignin sulfonates, formaldehyde condensates of alkylnaphthalene sulfonates, isobutylene-maleic anhydride copolymers; and the like.

폴리옥시알킬렌아릴에테르로서 구체적으로는, 전술한 것과 동일한 것을 예시할 수 있다.Specifically as a polyoxyalkylene aryl ether, the thing similar to what was mentioned above can be illustrated.

폴리옥시알킬렌알킬에테르의 알킬로는, 직사슬 또는 분기의 C8 ~ C18 알킬기를 들 수 있다.As alkyl of a polyoxyalkylene alkyl ether, a linear or branched C8-C18 alkyl group is mentioned.

폴리옥시알킬렌알킬에테르의 구체예로는, 폴리옥시에틸렌 (C12 ~ C18) 알킬에테르, 폴리옥시프로필렌 (C12 ~ C18) 알킬에테르, 폴리옥시에틸렌?폴리옥시프로필렌 블록 폴리머, (C12 ~ C18) 알킬폴리옥시에틸렌?폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 에테르 등을 들 수 있고, 더욱 구체적으로는, 폴리옥시에틸렌세틸에테르 (EMALEX 100 계, 닛폰 유화제사 제조), 폴리옥시에틸렌옥틸도데실에테르 (EMALEX OD 계, 닛폰 유화제사 제조) 등을 들 수 있다.As a specific example of polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyethylene (C12-C18) alkyl ether, polyoxypropylene (C12-C18) alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, (C12-C18) alkyl Polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer ether etc. are mentioned, More specifically, polyoxyethylene cetyl ether (EMALEX 100 type, the Nippon emulsifier), polyoxyethylene octyl dodecyl ether (EMALEX OD system, Nippon) Emulsifier company) etc. are mentioned.

폴리카르복실산염으로서 구체적으로는, 전술한 것과 동일한 것을 예시할 수 있다.Specifically as a polycarboxylate, the thing similar to what was mentioned above can be illustrated.

이들 계면 활성제는 1 종 단독으로 또는 2 종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. These surfactant can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more type.

이들 중에서도, 폴리옥시알킬렌아릴에테르, 폴리옥시알킬렌알킬에테르 및 폴리카르복실산염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 사용하는 것이 바람직하고, 폴리옥시알킬렌아릴에테르와 폴리카르복실산염을 조합하여 사용하는 것이 보다 바람직하다.Among these, it is preferable to use at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of polyoxyalkylene aryl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, and polycarboxylate, and it combines polyoxyalkylene aryl ether and polycarboxylate. It is more preferable to use.

폴리옥시알킬렌아릴에테르와 폴리카르복실산염을 조합하여 사용하는 경우, 폴리옥시알킬렌트리스티릴페닐에테르와 폴리카르복실산염을 조합하여 사용하는 것이 보다 바람직하다. 그 폴리옥시알킬렌트리스티릴페닐에테르와 폴리카르복실산염의 사용 중량비는 특별히 한정되지 않지만, 8 : 2 ~ 3 : 7 의 범위가 바람직하고, 7 : 3 ~ 5 : 5 의 범위가 더욱 바람직하다.When using in combination with polyoxyalkylene aryl ether and polycarboxylate, it is more preferable to use it combining polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether and polycarboxylate. Although the use weight ratio of this polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether and polycarboxylate is not specifically limited, The range of 8: 2-3: 7 is preferable, and the range of 7: 3-5: 5 is more preferable.

계면 활성제의 총 사용량은, 농원예용 살균제 조성물 전체에 대하여 0.1 ~ 10 중량% 의 범위가 바람직하고, 1 ~ 5 중량% 의 범위가 더욱 바람직하다.As for the total usage-amount of surfactant, the range of 0.1-10 weight% is preferable with respect to the whole agricultural / horticultural germicide composition, and the range of 1-5 weight% is more preferable.

필요에 따라 증량제 등의 첨가제를 첨가할 수 있으며, 그 구체예로는 전술한 바와 같다.Additives, such as a extender, can be added as needed, and the specific example is as above-mentioned.

본 발명의 제형은 특별히 한정되지 않지만, 수화제가 바람직하다. 수화제의 평균 입자 직경은 특별히 제약은 없지만, 우수한 취급성 및 물 희석 물성을 얻는 관점에서 10 ~ 100 ㎛ 인 것이 바람직하다.The formulation of the present invention is not particularly limited, but a hydrating agent is preferable. Although the average particle diameter of a hydrating agent does not have a restriction | limiting in particular, It is preferable that it is 10-100 micrometers from a viewpoint of obtaining the outstanding handleability and water dilution physical property.

본 발명의 농원예용 살균제 조성물은, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸 이외의 기타 활성 화합물, 예를 들어 살충제, 독버섯, 살균제, 살충?살진드기제, 살선충제, 살곰팡이제, 생장 조정제, 제초제 또는 상승제의 1 종 또는 2 종 이상과 병용해도 된다.The agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention, other active compounds other than thiophanate methyl and tricyclazole, such as insecticides, poisonous mushrooms, fungicides, insecticides and insecticides, nematicides, fungi, growth regulators, herbicides Or you may use together with 1 type, or 2 or more types of synergist.

본 발명에 관련된 농원예용 살균제 조성물은, 광범위한 식물 병해의 방제에 이용할 수 있다. 그 대표예로서, 예를 들어, 상기한 농약 조성물을 사용하여 방제하는 식물 병해의 대표예를 들 수 있다.The agricultural / horticultural germicide composition which concerns on this invention can be used for control of a wide range of plant diseases. As the representative example, the representative example of the plant disease which is controlled using the agrochemical composition mentioned above is mentioned, for example.

그들 중에서도, 본 발명의 농원예용 살균제 조성물은 벼 도열병 (잎 도열병, 이삭 도열병) 에 특히 우수한 효과를 갖는다.Among them, the agricultural / horticultural germicide composition of the present invention has a particularly excellent effect on rice blast (leaf blast, ear blast).

3) 식물 병해 방제 방법3) Plant disease control method

본 발명의 식물 병해 방제 방법은, 본 발명의 농원예용 살균제 조성물을 농원예용 작물에 시용하는 것을 특징으로 한다.The plant disease control method of this invention is characterized by applying the agricultural / horticultural germicide composition of this invention to a agricultural horticultural crop.

시용의 대상으로 하는 농원예용 작물은 특별히 제약은 없지만, 벼가 특히 바람직하다.There is no restriction | limiting in particular in the agricultural and horticultural crop made into the application, Rice is especially preferable.

농원예용 살균제 조성물을 농원예용 작물에 시용하는 방법으로는, 농원예용 살균제를 그대로, 또는 물 등으로 적당히 희석시켜, 식물체, 종자, 수면 또는 토양에 시용하는 방법을 들 수 있다.As a method of applying a agricultural / horticultural germicide composition to a agricultural / horticultural crop, the method of diluting an agricultural / horticultural germicide as it is, or appropriately with water, and applying it to a plant, a seed, a water surface, or the soil is mentioned.

예를 들어, 농원예용 살균제 조성물을 수화제로 한 경우에는, 물로 소정의 농도로 희석시켜, 용해액, 현탁액 또는 유탁액으로서 사용된다. 수화제의 시용 농도는 통상적으로 1 ~ 1000 ppm, 바람직하게는 10 ~ 250 ppm 이다.For example, when the agricultural / horticultural germicide composition is used as a hydrate, it is diluted to a predetermined concentration with water and used as a solution, suspension or emulsion. The application concentration of the hydrating agent is usually 1 to 1000 ppm, preferably 10 to 250 ppm.

농원예용 살균제 조성물의 시용량은, 기상 조건, 제제 형태, 시용 시기, 시용 방법, 시용 장소, 방제 대상 병해, 대상 작물 등에 따라 상이한데, 통상적으로 1 헥타르당 유효 성분량으로 하여 1 ~ 1,000 g, 바람직하게는 100 ~ 600 g 이다.The application amount of the agricultural and horticultural germicide composition varies depending on weather conditions, preparation form, application time, application method, application place, control target disease, target crop, etc., and is usually 1 to 1,000 g, preferably as an active ingredient amount per hectare. Is 100 to 600 g.

시용 시기는, 대상으로 하는 작물 등에 따라 상이한데, 예를 들어, 벼 도열병에 대한 경우에는 개화 4 주일 전부터 개화시까지이다.The application time varies depending on the crops to be targeted, for example, in the case of rice blasting, from 4 weeks before flowering until flowering.

본 발명의 방제 방법에 의하면, 다양한 작물 병해, 특히 벼 도열병에 대하여 우수한 방제 효과를 얻을 수 있다. 또한, 작물 병해 방제의 적용 기간도 길다. 따라서, 방제제 (농원예용 살균제 조성물) 시용 시기의 자유도가 높다.According to the control method of the present invention, excellent control effects can be obtained against various crop diseases, particularly rice blasting. In addition, the application period of crop disease control is long. Therefore, the degree of freedom of application of the control agent (agrohorticultural germicide composition) is high.

실시예Example

다음으로, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명한다. 단, 본 발명은 실시예에 조금도 한정되는 것은 아니다.Next, an Example demonstrates this invention further in detail. However, this invention is not limited to a Example at all.

(실시예 1)(Example 1)

카올리나이트 클레이 18.6 중량부에 폴리옥시에틸렌트리스티릴페닐에테르와 침강 실리카의 1 : 1 (중량비) 혼합물 (FPP-03102, 닛폰 유화제사 제조) 3.0 중량부, 폴리카르복실산염 (Newkalgen-WG-5, 타케모토 유지사 제조) 1.0 중량부, 티오파네이트메틸 (TOD-019P, 닛폰 소다사 제조) 36.7 중량부, 및 트리시클라졸 40.7 중량부를 첨가하고, 리본 블렌더 (1000 W × 3000 L, 3.8 ㎥, 7.5 kw, 닛소 엔지니어링사 제조) 로 60 분간 혼합하였다.18.6 parts by weight of kaolinite clay 1: 1 (weight ratio) mixture of polyoxyethylene tristyrylphenyl ether and precipitated silica (FPP-03102, manufactured by Nippon Emulsifier) 3.0 parts by weight of polycarboxylate (Newkalgen-WG-5, Takemoto Oil Industries Co., Ltd. 1.0 part by weight, thiophanate methyl (TOD-019P, manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.) 36.7 parts by weight, and 40.7 parts by weight of tricyclazole, were added, and a ribbon blender (1000 W × 3000 L, 3.8 m 3, 7.5 kw, manufactured by Nisso Engineering Co., Ltd.) for 60 minutes.

얻어진 혼합물을 고속 충격식 미분쇄기 (콘트라플렉스 250CW, 본체측 : 11200 rpm, 문측 : 2800 rpm, 분쇄능 : 약 180 ㎏/hr, 호소카와 미크론사 제조) 로 분쇄하였다. 이어서, 이 분쇄물을 다시 리본 블렌더 (1150 W × 3500 L, 4.0 ㎥, 5.5 kw, 닛소 엔지니어링사 제조) 로 혼합하였다.The obtained mixture was pulverized with a high-speed impact grinding machine (Contraflex 250CW, main body side: 11200 rpm, door side: 2800 rpm, pulverization capacity: about 180 kg / hr, manufactured by Hosokawa Micron). Next, this pulverized product was mixed again with a ribbon blender (1150 W x 3500 L, 4.0 m 3, 5.5 kw, manufactured by Nisso Engineering Co., Ltd.).

얻어진 혼합물을 제트 밀 (ULMAX 18BU-9N, 공기량 : 약 10 N㎥/h, 분쇄능 : 약 90 ㎏/hr, 닛소 엔지니어링사 제조) 로 다시 분쇄한 후, 리본 블렌더 (1000 W × 3000 L, 4.0 ㎥, 7.5 kw, 닛소 엔지니어링사 제조) 로 60 분간 혼합하여, 평균 입자 직경이 6.58 ㎛ 인 수화제 1 을 조제하였다.The resulting mixture was pulverized again with a jet mill (ULMAX 18BU-9N, air volume: about 10 Nm 3 / h, grinding capacity: about 90 kg / hr, manufactured by Nisso Engineering Co., Ltd.), and then ribbon blender (1000 W × 3000 L, 4.0). M 3, 7.5 kw, manufactured by Nisso Engineering Co., Ltd.) for 60 minutes, to prepare a hydrated agent 1 having an average particle diameter of 6.58 μm.

(시험예 1 벼 도열병 방제 효과 확인 시험)(Test Example 1 rice blast control effect confirmation test)

실시예 1 에서 얻어진 수화제 1 에 대해, 벼 도열병에 대한 방제 효과를 조사하기 위해 다음과 같은 시험을 실시하였다.About the hydration agent 1 obtained in Example 1, the following test was done in order to investigate the control effect on a rice blast.

벼 (종류 ; OM1490) 의 씨를 뿌려 (180 ㎏/ha) 벼를 키우고, 잎 도열병 또는 이삭 도열병을 발병시키고, 여기에 다음의 타이밍으로 상기 수화제 1 을 하기 표에 나타내는 투약량으로 산포하였다. Seeds of rice (kind: OM1490) were grown (180 kg / ha), rice was grown, leaf blast or ear blast was developed, and the above-mentioned hydration agent 1 was dispersed at the dosage shown in the following table at the following timing.

* 잎 도열병에 대해서는, 잎의 병해가 20 % 가 되었을 때* For leaf blasts, when the leaf disease reaches 20%

* 이삭 도열병에 대해서는, 개화하기 7 일 전* For Isaac Blast, 7 days before flowering

벼 도열병 (잎 도열병 및 이삭 도열병) 에 대한 수화제 1 의 방제 효과를, 병해 (desease incidence) 와 병해 지수에 의해 평가하였다.The control effect of Hydration 1 on rice blast (leaf blast and ear blast) was evaluated by the disease incidence and the disease index.

a) 잎 도열병a) leaf blast

(ⅰ) 병해 (desease incidence)Disease incidence

병해는 수화제 1 의 산포 1 일 전, 산포 7 일 후, 14 일 후 및 21 일 후에, 각각 잎 도열병에 이병된 잎의 수를 조사하고, 하기 식 (1) 에 의해 산출한 수치에 의해 평가하였다. 그 결과를 하기 표 1 에 나타낸다.The disease was evaluated by the numerical value calculated by the following formula (1) by investigating the number of leaves diseased in the leaf blasting disease 1 day before, 7 days after, 14 days and 21 days after the spread of the hydrating agent 1, respectively. . The results are shown in Table 1 below.

Figure 112010006780422-pct00014
Figure 112010006780422-pct00014

표 1Table 1 투약량
(㎏/ha)
Dosage
(Kg / ha)
산포 전 1 일1 day before spread 7 일 후7 days after 14 일 후14 days after 21 일 후21 days after
수화제 1Hydration 1 0.50.5 21.3321.33 9.339.33 8.008.00 10.0010.00 수화제 1Hydration 1 0.60.6 19.3319.33 8.668.66 6.006.00 9.339.33 무처리No treatment -- 21.3321.33 19.3319.33 18.0018.00 25.3325.33

(ⅱ) 병해 지수(Ii) disease index

수화제 1 의 산포 1 일 전, 및 산포 7 일 후, 14 일 후 및 21 일 후에, 각각 50 개의 벼 상부의 3 장의 잎을 조사하였다. 그리고, 잎 도열병의 병해 지수를 하기 식 (2) 에 의해 산출하였다. 그 결과를 하기 표 2 에 나타낸다.Three leaves on top of 50 rice were irradiated 1 day before the spread of the hydrating agent 1 and after 7 days, 14 days and 21 days after the dispersion, respectively. And the disease index of the leaf blast was computed by following formula (2). The results are shown in Table 2 below.

Figure 112010006780422-pct00015
Figure 112010006780422-pct00015

식 중, N 은 조사한 잎의 총 수를 나타내고, n1 은 스코어 1 에 해당하는 잎 도열병의 잎의 장수를 나타내고, n3 은 스코어 3 에 해당하는 잎 도열병의 잎의 장수를 나타내고, n5 는 스코어 5 에 해당하는 잎 도열병의 잎의 장수를 나타내고, n7 은 스코어 7 에 해당하는 잎 도열병의 잎의 장수를 나타내고, n9 는 스코어 9 에 해당하는 잎 도열병의 잎의 장수를 나타낸다.In the formula, N represents the total number of leaves irradiated, n 1 represents the longevity of the leaves of the leaf crust corresponding to score 1, n 3 represents the longevity of the leaves of the leaf crust corresponding to score 3, and n 5 is The longevity of the leaves of the leaf blasts corresponding to the score 5 is shown, n 7 represents the longevity of the leaves of the leaf blasts corresponding to the score 7, and n 9 represents the longevity of the leaves of the leaf blasts corresponding to the score 9.

또한, 잎 도열병의 스코어는,In addition, the score of leaf blast,

1 : 잎에 대한 영향이 1 % 미만인 경우1: when the effect on the leaf is less than 1%

3 : 잎에 대한 영향이 5 % 미만인 경우3: when the effect on the leaf is less than 5%

5 : 잎에 대한 영향이 25 % 미만인 경우5: when the effect on the leaf is less than 25%

7 : 잎에 대한 영향이 50 % 미만인 경우7: when the effect on the leaf is less than 50%

9 : 잎에 대한 영향이 50 % 이상인 경우로 하였다.9: It was set as the case where the influence on a leaf is 50% or more.

표 2Table 2 투약량
(㎏/ha)
Dosage
(Kg / ha)
산포 전 1 일1 day before spread 7 일 후7 days after 14 일 후14 days after 21 일 후21 days after
수화제 1Hydration 1 0.50.5 2.372.37 1.031.03 0.880.88 1.251.25 수화제 1Hydration 1 0.60.6 2.142.14 0.960.96 0.660.66 1.181.18 무처리No treatment -- 2.662.66 3.033.03 3.483.48 4.294.29

b) 이삭 도열병b) Isaac Blast

수확 7 일 전에 50 개의 꽃을 조사하여, 이삭 도열병에 나병된 이삭의 수를 조사하였다. 그리고, 이삭 도열병의 병해를 하기 식 (3) 에 의해 산출하였다.Fifty flowers were irradiated seven days before harvest to check the number of ear leprosy in the ear blast. And the disease of the ear blast disease was computed by following formula (3).

Figure 112010006780422-pct00016
Figure 112010006780422-pct00016

또한, 병해 지수를 하기 식 (4) 에 의해 산출하였다. 그 결과를 합쳐 하기 표 3 에 나타낸다.In addition, the disease index was computed by following formula (4). The results are shown in Table 3 below.

Figure 112010006780422-pct00017
Figure 112010006780422-pct00017

식 중, N 은 조사한 꽃의 총수를 나타내고, n1 은 스코어 1 에 해당하는 이삭 도열병의 꽃의 개수를 나타내고, n2 는 스코어 2 에 해당하는 이삭 도열병의 꽃의 개수를 나타내고, n3 은 스코어 3 에 해당하는 이삭 도열병의 꽃의 개수를 나타내고, n4 는 스코어 4 에 해당하는 이삭 도열병의 꽃의 개수를 나타내고, n5 는 스코어 5 에 해당하는 이삭 도열병의 꽃의 개수를 나타낸다.In the formula, N represents the total number of flowers irradiated, n 1 represents the number of flowers of the ear blast corresponding to score 1, n 2 represents the number of flowers of the ear blast corresponding to score 2, and n 3 represents the score The number of flowers of the ear blast corresponding to 3 is shown, n 4 represents the number of flowers of the ear blast corresponding to score 4, and n 5 represents the number of flowers of the ear blast corresponding to score 5.

또한, 이삭 도열병의 스코어는,In addition, the score of the ear blast,

1 : 1, 2 개의 작은 이삭이 영향을 받은 경우1: 1, 2 small ears are affected

2 : 작은 이삭에 대한 영향이 30 % 미만인 경우2: when the influence on the small ear is less than 30%

3 : 작은 이삭에 대한 영향이 30 % 이상 60 % 이하인 경우3: When the influence on a small ear is 30% or more and 60% or less

4 : 작은 이삭에 대한 영향이 60 % 를 초과하는 경우4: When the influence on the small ear exceeds 60%

5 : 원추 꽃차례에 대한 영향이 1 이상인 경우로 하였다.5: The influence on cone inflorescence was made into 1 or more cases.

표 3TABLE 3 투약량
(㎏/ha)
Dosage
(Kg / ha)
병해Disease 병해 지수Disease index
수화제 1Hydration 1 0.50.5 00 00 수화제 1Hydration 1 0.60.6 00 00 무처리No treatment -- 1010 1010

이상의 결과로부터, 실시예 1 의 수화제 1 은 병해가 없고, 잎 도열병 및 이삭 도열병의 어느 것에 대해서도 우수한 방제 효과를 갖는 것을 알 수 있었다.From the above result, it was found that the hydration agent 1 of Example 1 had no disease, and had excellent control effect in any of leaf fever and ear fever.

(시험예 2 약해 시험)(Test Example 2 weakness test)

수화제 1 의 약해를 평가하기 위해, 수화제 1 을 산포한 2 일 후, 4 일 후 및 7 일 후의 벼 상태를 관찰하였다.In order to evaluate the weakness of the hydration agent 1, the rice state after 2 days, 4 days, and 7 days after the dispersion of the hydration agent 1 was observed.

벼에 약해가 관찰되지 않는 경우를 「1」, 벼가 고사한 경우를 「9」로 하여, 1 ~ 9 의 9 단계로 평가하였다. 평가 결과를 하기 표 4 에 나타낸다.When no weakness was observed in rice, it evaluated as "1" and the case where rice died by "9" in 9 steps of 1-9. The evaluation results are shown in Table 4 below.

표 4Table 4 투약량
(㎏/ha)
Dosage
(Kg / ha)
2 일 후2 days after 4 일 후After 4 days 7 일 후7 days after
수화제 1Hydration 1 0.50.5 1One 1One 1One 수화제 1Hydration 1 0.60.6 1One 1One 1One

이상의 결과로부터, 실시예 1 의 수화제 1 은 종래의 살균제 조성물 등과 동일하게, 약해는 관찰되지 않았다.From the above result, the weakening agent 1 of Example 1 was not observed similarly to the conventional fungicide composition etc.

(실시예 2)(Example 2)

티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 표 5 에 나타내는 비율로 DMF (1.5 % Tween 20 가용) 에 용해시킨 후, 0.02 % Tween 20 가용 탈이온수로 표 5 에 나타내는 농도로 조정하여, 약액을 조제하였다.Thiophanatemethyl and tricyclazole were dissolved in DMF (1.5% Tween 20 soluble) at the ratio shown in Table 5, and then adjusted to the concentration shown in Table 5 with 0.02% Tween 20 soluble deionized water to prepare a chemical solution.

약 3.5 엽기 (葉期) 의 벼 포트 전체에 향수 노즐을 사용하여 상기 약액을 충분량 산포하고, 약액을 풍건시킨 후, 벼 도열병균 포자 (공시 균주 : Pyricularia oryzae Po-5 주) 현탁액 (약 5 × 104 개/㎖) 을 주 전체에 분무 접종하고, 23 ℃ 항온실의 습실 조건 (아크릴 박스) 에 정치 (靜置) 하였다. 약 20 시간 후에 박스의 뚜껑을 열고, 동일 항온실 내에서 건조시킨 상태에서 정치하였다. 접종 7 일 후 또는 8 일 후에, 접종시 완전 전개된 잎의 제 3 잎 또는 제 4 잎의 병반 수를 조사하고, 방제값을 산출하였다. 그 결과를 표 5 에 나타낸다.After spreading a sufficient amount of the chemical liquid by using a perfume nozzle throughout the rice pot of about 3.5 foliar period, and air-dried the chemical liquid, rice blast spores (published strain: Pyricularia oryzae Po-5 weeks) suspension (about 5 × 10 4 pieces / ml) were spray-inoculated to the whole state, and it was left still to wet conditions (acrylic box) of 23 degreeC constant temperature room. After about 20 hours, the box was opened and left standing in the same thermostat. After 7 days or 8 days after the inoculation, the number of lesions of the third or fourth leaf of the fully developed leaf at the time of inoculation was investigated, and the control value was calculated. The results are shown in Table 5.

표 5 에 나타내는 바와 같이, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 약액을 사용한 처리구의 방제값이, 코르비의 이론값보다 큰 결과가 얻어졌다.As shown in Table 5, the result of the control value of the treatment tool using the chemical liquid containing thiophanate methyl and tricyclazole was obtained larger than the Corby's theoretical value.

예방 시험
Preventive examination
트리시클라졸Tricyclazole
0.03 ppm0.03 ppm 0 ppm0 ppm 티오파네이트메틸
Thiophanatemethyl
6.3 ppm6.3 ppm 96.9 (88.3)96.9 (88.3) 68.868.8
0 ppm0 ppm 62.562.5 <3.2 개><3.2 pieces> ? 셀 내 수치는 방제값을 표시한다.
? ( ) 내의 수치는 코르비의 이론값을 표시한다.
? < > 내의 수치는 무처리구의 1 잎당 병반 수를 표시한다.
? The numerical value in the cell indicates the control value.
? Numerical values in parentheses indicate Corby's theoretical value.
? Numbers in <> indicate the number of lesions per leaf of the untreated group.

(실시예 3)(Example 3)

티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 표 6 ~ 7 에 나타내는 비율로 DMSO 에 용해시킨 후, 얻어진 용액을 표 6 ~ 7 에 나타내는 농도가 되도록 PDA 배지에 용해시켜 한천 평판을 제조하였다. 한천 평판을 제조한 후, Pyricularia oryzae Po-5 주의 균총 디스크 (직경 4 ㎜) 를 치상 (置床) 하였다. 20 ℃ 에서 10 일간 정치한 후, 균총 직경을 측정하여 균사 신장 저해율을 구하였다. 그 결과를 표 6 ~ 7 에 나타낸다. 표 6 ~ 7 에 나타내는 바와 같이, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 한천 평판 (약액) 을 사용한 처리구의 균사 신장 저해율이, 코르비의 이론값보다 큰 결과가 얻어졌다.After dissolving thiophanate methyl and tricyclazole in DMSO at the ratio shown to Tables 6-7, the obtained solution was dissolved in PDA medium so that it might become the density | concentration shown in Tables 6-7, and the agar plate was produced. After the agar plate was prepared, the flora of the Pyricularia oryzae Po-5 strain (4 mm in diameter) was toothed. After standing at 20 ° C for 10 days, the mycelial diameter was measured to determine the mycelial elongation inhibition rate. The results are shown in Tables 6 to 7. As shown to Tables 6-7, the result which the mycelial elongation inhibition rate of the treatment tool using the agar plate (chemical liquid) containing thiophanate methyl and tricyclazole was larger than the Corby's theoretical value was obtained.

한천 평판 항균 시험
Agar plate antibacterial test
트리시클라졸Tricyclazole
100 ppm100 ppm 0 ppm0 ppm
티오파네이트메틸

Thiophanatemethyl
1 ppm1 ppm 100 (91.9)100 (91.9) 35.835.8
0.1 ppm0.1 ppm 94.7 (88.3)94.7 (88.3) 7.47.4 0 ppm0 ppm 87.487.4 <47.5 ㎜><47.5 mm> ? 셀 내 수치는 균사 신장 저해율을 표시한다.
? ( ) 내의 수치는 코르비의 이론값을 표시한다.
? < > 내의 수치는 무처리구의 균사 생육 (㎜) 을 표시한다.
? Intracell numbers indicate mycelial kidney inhibition.
? Numerical values in parentheses indicate Corby's theoretical value.
? The numerical value in <> shows the mycelial growth (mm) of an untreated tool.

한천 평판 항균 시험
Agar plate antibacterial test
트리시클라졸Tricyclazole
100 ppm100 ppm 10 ppm10 ppm 0 ppm0 ppm 티오파네이트메틸Thiophanatemethyl 1 ppm1 ppm 100 (96.2)100 (96.2) 80.4 (56.5)80.4 (56.5) 56.556.5 0 ppm0 ppm 91.391.3 00 <46 ㎜><46 mm> ? 셀 내 수치는 균사 신장 저해율을 표시한다.
? ( ) 내의 수치는 코르비의 이론값을 표시한다.
? < > 내의 수치는 무처리구의 균사 생육 (㎜) 을 표시한다.
? Intracell numbers indicate mycelial kidney inhibition.
? Numerical values in parentheses indicate Corby's theoretical value.
? The numerical value in <> shows the mycelial growth (mm) of an untreated tool.

이상의 결과로부터, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 병용함으로써, 상승 효과가 얻어짐을 알 수 있었다.From the above result, it turned out that synergistic effect is acquired by using thiophanate methyl and tricyclazole together.

본 발명의 농약 조성물 및 농원예용 살균제 조성물은, 안전하게 사용할 수 있고, 또한 잡초나 식물 병해에 대하여 우수한 방제 효과를 가지므로, 산업상 유용하다.
The pesticide composition and the agricultural / horticultural germicide composition of the present invention can be used safely and are industrially useful because they have excellent control effects against weeds and plant diseases.

Claims (10)

(1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르, (2) 폴리카르복실산염, 및 (3) 농약 활성 성분을 함유하고,
상기 (3) 농약 활성 성분이, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
(1) polyoxyalkylene aryl ether, (2) polycarboxylate, and (3) agrochemical active ingredients,
The pesticide composition characterized by the above-mentioned (3) pesticide active ingredient containing thiophanate methyl and tricyclazole.
제 1 항에 있어서,
상기 (1) 폴리옥시알킬렌아릴에테르가 폴리옥시알킬렌아릴페닐에테르인 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
The method of claim 1,
The pesticide composition characterized by the above-mentioned (1) polyoxyalkylene aryl ether being polyoxyalkylene aryl phenyl ether.
제 1 항에 있어서,
수화제인 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
The method of claim 1,
Agrochemical composition, characterized in that the hydrate.
제 1 항에 있어서,
상기 (3) 농약 활성 성분이 농원예용 살균 활성 성분인 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
The method of claim 1,
(3) The pesticide composition, characterized in that the pesticide active ingredient is a horticultural sterile active ingredient.
삭제delete 농약 활성 성분으로서, 티오파네이트메틸 및 트리시클라졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 농원예용 살균제 조성물.Agrohorticultural fungicide compositions comprising thiophanatemethyl and tricyclazole as active pesticides. 제 6 항에 있어서,
티오파네이트메틸과 트리시클라졸을 중량비로 1 : 5000 ~ 500 : 1 의 범위에서 함유하는 것을 특징으로 하는 농원예용 살균제 조성물.
The method according to claim 6,
A horticultural fungicide composition comprising thiophanate methyl and tricyclazole in a weight ratio of from 1: 5000 to 500: 1.
제 6 항에 있어서,
티오파네이트메틸 및 트리시클라졸의 총 함유량이, 농원예용 살균제 조성물 전체에 대하여 0.01 ~ 90 중량% 인 것을 특징으로 하는 농원예용 살균제 조성물.
The method according to claim 6,
The total content of thiophanate methyl and tricyclazole is 0.01 to 90 weight% with respect to the whole agricultural / horticultural germicide composition, The agricultural / horticultural germicide composition characterized by the above-mentioned.
제 6 항에 있어서,
수화제인 것을 특징으로 하는 농원예용 살균제 조성물.
The method according to claim 6,
Agrohorticultural fungicide composition, characterized in that the hydrate.
제 6 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 기재된 농원예용 살균제 조성물을 농원예용 작물에 시용 (施用) 하는 것을 특징으로 하는 식물 병해의 방제 방법.A method for controlling plant diseases, wherein the fungicide composition for agrohorticulture according to any one of claims 6 to 9 is applied to an agrohorticultural crop.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102823463A (en) * 2012-03-29 2012-12-19 南京农业大学 Light application method for preventing and curing rice blast of rice
CN105828614B (en) * 2013-12-19 2018-04-03 日本曹达株式会社 The manufacture method of cocrystallization

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2955397B2 (en) * 1991-05-23 1999-10-04 北興化学工業株式会社 Water-suspended pesticide formulation
US6013676A (en) * 1996-06-07 2000-01-11 Nippon Soda Co., Ltd. Agricultural chemical composition with improved raindrop resistance
JP3626866B2 (en) * 1999-01-11 2005-03-09 北興化学工業株式会社 Copper-containing solid agrochemical formulation
DE10349501A1 (en) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistic fungicidal drug combinations
JP4557152B2 (en) * 2003-12-03 2010-10-06 日産化学工業株式会社 Pesticide granular wettable powder and method for producing the same
UA80509C2 (en) * 2004-03-30 2007-09-25 Basf Ag Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
CA2611915C (en) * 2005-06-15 2013-02-19 Nissan Chemical Industries, Ltd. Water dispersible agricultural chemical granules and method of producing the same
CN100473279C (en) * 2007-08-14 2009-04-01 江苏龙灯化学有限公司 Germicide composition containing thiophanate and tricyclazole

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