[go: up one dir, main page]

KR102646479B1 - Composition for solubilization of salicylic acid - Google Patents

Composition for solubilization of salicylic acid Download PDF

Info

Publication number
KR102646479B1
KR102646479B1 KR1020230111828A KR20230111828A KR102646479B1 KR 102646479 B1 KR102646479 B1 KR 102646479B1 KR 1020230111828 A KR1020230111828 A KR 1020230111828A KR 20230111828 A KR20230111828 A KR 20230111828A KR 102646479 B1 KR102646479 B1 KR 102646479B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
salicylic acid
composition
polyol
octyldodeceth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020230111828A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
이해승
홍인기
최형
이승재
배연수
이소정
장동식
Original Assignee
한국콜마주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국콜마주식회사 filed Critical 한국콜마주식회사
Priority to KR1020230111828A priority Critical patent/KR102646479B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102646479B1 publication Critical patent/KR102646479B1/en
Priority to PCT/KR2024/008027 priority patent/WO2025048153A1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/49Solubiliser, Solubilising system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

According to an embodiment of the present application, there is provided a salicylic acid solubilizing composition comprising salicylic acid, a solubilizing agent and a polyol. The solubilizing agent may include Octyldodeceth-16 and C12-14 Pareth-12, and the polyol may be included in an amount of 20 to 90 wt% based on the total weight of the composition.

Description

살리실산 가용화 조성물{COMPOSITION FOR SOLUBILIZATION OF SALICYLIC ACID}Salicylic acid solubilizing composition {COMPOSITION FOR SOLUBILIZATION OF SALICYLIC ACID}

본 출원은 살리실산 가용화 조성물에 관한 것이다.This application relates to salicylic acid solubilizing compositions.

피부 기저층에서 생성되는 각질형성세포는 새로운 각질형성세포가 생성되면서 가시층, 과립층, 각질층의 순서로 이동한다. 각질형성세포의 수명은 약 2주이며, 죽은 각질형성세포는 각질층에 약 2주간 머무르다가 피부로부터 탈락된다. 이에 따라 피부 재생 주기는 약 28일로 알려져 있다.Keratinocytes produced in the basal layer of the skin move to the spinous layer, granular layer, and stratum corneum in that order as new keratinocytes are created. The lifespan of keratinocytes is about 2 weeks, and dead keratinocytes remain in the stratum corneum for about 2 weeks before being shed from the skin. Accordingly, the skin regeneration cycle is known to be approximately 28 days.

그러나 피부 재생 주기는 자외선 노출, 스트레스, 수면 부족, 수분 부족, 영양 불균형 등 다양한 이유에 따라 길어지거나 짧아질 수 있다. 특히 피부 재생 주기가 길어질 경우에는 각질층이 두꺼워져서 피부가 거칠어지거나, 화장품의 흡수력이나 발림성이 저하되고, 죽은 각질세포가 모공을 막아 여드름이 발생하기도 한다.However, the skin regeneration cycle can become longer or shorter depending on various reasons such as exposure to ultraviolet rays, stress, lack of sleep, lack of moisture, and nutritional imbalance. In particular, when the skin regeneration cycle is prolonged, the stratum corneum thickens, causing the skin to become rough, the absorption and applicability of cosmetics decreases, and dead keratinocytes clog pores, causing acne.

한편 살리실산은 피부 표면과 모공 속의 각질, 노폐물 등을 제거하며, 항염증, 항균 작용을 통해 여드름을 개선하고 피부를 진정시키는 효과가 있어, 각질제거제의 주요 성분으로 사용되고 있다. 그러나 살리실산은 지용성을 띠는 대표적인 난용성 성분으로, 이를 안정화하기 위한 계면활성제, 가용화제 등이 여전히 연구되고 있다.Meanwhile, salicylic acid removes dead skin cells and wastes on the skin surface and in pores, improves acne and soothes the skin through anti-inflammatory and antibacterial effects, so it is used as a main ingredient in exfoliants. However, salicylic acid is a representative poorly soluble ingredient that is oil-soluble, and surfactants and solubilizers to stabilize it are still being studied.

특히 살리실산의 함량이 충분하지 않을 경우에는 각질 개선, 여드름 개선 등의 효과가 낮은 문제가 있는데, 이에 따라 살리실산의 충분한 함량을 가용화하는 효과적인 가용화제가 필요한 실정이다.In particular, when the content of salicylic acid is not sufficient, there is a problem of low effects such as improving dead skin cells and improving acne. Accordingly, an effective solubilizer that solubilizes a sufficient content of salicylic acid is needed.

본 출원은 상기 문제점을 해결하기 위한 살리실산 가용화 조성물을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.The purpose of this application is to provide a salicylic acid solubilizing composition to solve the above problems.

본 출원의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재들로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The technical problems of the present application are not limited to the technical problems mentioned above, and other technical problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.

본 출원의 실시예에 따라, 살리실산 가용화 조성물이 제공된다. 상기 살리실산 가용화 조성물은, 살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함하며, 상기 가용화제는 옥틸도데세스-16 및 C12-14파레스-12를 포함하며, 상기 폴리올은 조성물 전체 중량에 대하여 20 내지 90 중량% 포함될 수 있다.In accordance with an embodiment of the present application, a salicylic acid solubilizing composition is provided. The salicylic acid solubilizing composition includes salicylic acid, a solubilizing agent, and a polyol. The solubilizing agent includes octyldodeceth-16 and C12-14pares-12, and the polyol includes 20 to 90% by weight based on the total weight of the composition. You can.

또한, 상기 살리실산은 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 6 중량%로 포함될 수 있다.Additionally, the salicylic acid may be included in an amount of 1 to 6% by weight based on the total weight of the composition.

또한, 상기 C12-14파레스-12는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량비로 포함될 수 있다.Additionally, the C12-14 pares-12 may be included in a weight ratio of 0.1 to 10 based on the weight of octyldodeceth-16.

또한, 상기 옥틸도데세스-16은 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 초과 및 1.5 중량% 미만으로 포함될 수 있다.In addition, the octyldodeceth-16 may be included in an amount of more than 0.5% by weight and less than 1.5% by weight based on the total weight of the composition.

또한, 상기 C12-14파레스-12는 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 내지 10 중량% 포함될 수 있다.Additionally, C12-14Pares-12 may be included in an amount of 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the composition.

또한, 상기 폴리올은 프로필렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 펜틸렌글라이콜, 아이소펜틸다이올, 헥실렌글라이콜, 카프릴릴글라이콜, 글리세린 및 디글리세린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the polyol is propylene glycol, dipropylene glycol, methylpropanediol, butylene glycol, pentylene glycol, isopentyldiol, hexylene glycol, caprylyl glycol, glycerin, and It may contain one or more types selected from the group consisting of diglycerin.

또한, 상기 가용화제 및 상기 폴리올은 1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함될 수 있다.Additionally, the solubilizer and the polyol may be included in a weight ratio of 1 to 10:20 to 90.

또한, 상기 옥틸도데세스-16, 상기 C12-14파레스-12 및 상기 폴리올은 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함될 수 있다.Additionally, the octyldodeceth-16, C12-14pares-12, and polyol may be included in a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 90.

또한 본 출원의 실시예에 따라, 화장료 조성물이 제공될 수 있다. 화장료 조성물은 본 출원의 실시예에 따른 살리실산 가용화 조성물을 포함할 수 있다.Additionally, according to an embodiment of the present application, a cosmetic composition may be provided. The cosmetic composition may include a salicylic acid solubilizing composition according to an example of the present application.

또한, 상기 화장료 조성물은 각질제거용일 수 있다.Additionally, the cosmetic composition may be used for exfoliation.

본 출원의 실시예에 따르면, 가용화제와 폴리올 중량비를 조절하여 난용성 성분인 살리실산을 포함하는 제형을 안정하게 유지할 수 있다.According to an example of the present application, a formulation containing salicylic acid, a poorly soluble ingredient, can be stably maintained by adjusting the weight ratio of the solubilizer and polyol.

또한 본 출원의 실시예에 따르면, 살리실산을 안정화함에 따라 각질 개선 효과를 극대화할 수 있다.In addition, according to the embodiment of the present application, the effect of improving keratin can be maximized by stabilizing salicylic acid.

본 출원의 상세한 설명에서 인용되는 도면을 보다 충분히 이해하기 위하여 각 도면의 간단한 설명이 제공된다.
도 1 내지 4는 살리실산 가용화 조성물의 외관을 촬영한 사진이다.
In order to more fully understand the drawings cited in the detailed description of this application, a brief description of each drawing is provided.
Figures 1 to 4 are photographs of the appearance of the salicylic acid solubilizing composition.

본 명세서에서 개시되어 있는 실시예들에 대한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 본 출원의 기술적 사상에 따른 실시예들을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 또한, 본 출원의 기술적 사상에 따른 실시예들은 본 명세서에 개시되어 있는 실시예들 이외에도 다양한 형태로 실시될 수 있다. 또한, 본 출원의 기술적 사상이 본 명세서에서 설명된 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다.The structural or functional descriptions of the embodiments disclosed in this specification are merely illustrative for the purpose of explaining the embodiments according to the technical spirit of the present application. Additionally, embodiments according to the technical idea of the present application may be implemented in various forms other than the embodiments disclosed in this specification. Additionally, the technical idea of the present application is not to be construed as being limited to the embodiments described in this specification.

본 명세서에서 언급하는 물성 중에서 측정 온도가 물성에 영향을 미치는 경우에는 특별히 달리 규정하지 않는 한, 해당 물성은 상온 및 상압에서 측정한 물성이다.Among the physical properties mentioned in this specification, in cases where the measurement temperature affects the physical properties, unless otherwise specified, the physical properties are those measured at room temperature and pressure.

본 명세서에서 사용하는 용어인 상온은 가열되거나 냉각되지 않은 자연 그대로의 온도이고, 예를 들면, 10 ℃ 내지 30 ℃의 범위 내의 어느 한 온도, 예를 들면, 약 15 ℃이상, 약 18 ℃이상, 약 20 ℃이상, 약 23 ℃이상, 약 27 ℃이하이거나 또는 25 ℃인 온도를 의미할 수 있다. 본 명세서에서 특별히 규정하지 않는 한 온도의 단위는 섭씨(℃이다.Room temperature, the term used herein, is a natural temperature that is not heated or cooled, for example, any temperature in the range of 10 ℃ to 30 ℃, for example, about 15 ℃ or higher, about 18 ℃ or higher, It may mean a temperature of about 20°C or higher, about 23°C or higher, about 27°C or lower, or 25°C. Unless specifically specified in this specification, the unit of temperature is Celsius (°C).

본 명세서에서 사용하는 용어인 a 내지 b는 a 및 b를 포함하면서 a와 b 사이의 범위 내를 의미한다. The terms a to b used in this specification include a and b and mean within the range between a and b.

본 명세서에서 사용하는 용어는 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 출원을 제한 및/또는 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terms used herein are used to describe embodiments and are not intended to limit and/or limit the application. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this specification, terms such as include or have are intended to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but are intended to indicate the presence of one or more other features, numbers, or steps. , it should be understood that this does not exclude in advance the possibility of the presence or addition of operations, components, parts, or combinations thereof.

본 명세서에서, "가용화"는 난용성 성분인 살리실산의 용해도가 증가되어 열역학적으로 안정한 상태를 유지하는 현상을 말한다.In this specification, “solubilization” refers to the phenomenon of maintaining a thermodynamically stable state by increasing the solubility of salicylic acid, a poorly soluble component.

본 명세서에서, "가용화제"는 난용성 성분인 살리실산의 용해도를 증가시키는 성분을 말한다.In this specification, “solubilizer” refers to a component that increases the solubility of salicylic acid, a poorly soluble component.

본 출원의 실시예에 따라, 살리실산 가용화 조성물이 제공된다. 상기 살리실산 가용화 조성물은, 살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함할 수 있다.In accordance with an embodiment of the present application, a salicylic acid solubilizing composition is provided. The salicylic acid solubilizing composition may include salicylic acid, a solubilizing agent, and a polyol.

살리실산(Salicylic acid)은 지용성의 BHA(β-Hydroxyacid) 성분으로, 각질 개선, 여드름 개선 등의 효과가 있다. 그러나 살리실산은 산성 성분으로, 과도한 함량을 포함하는 경우에는 강한 자극에 의해 피부 조직이 파괴될 수 있다.Salicylic acid is a fat-soluble BHA (β-Hydroxyacid) ingredient that has effects such as improving dead skin cells and improving acne. However, salicylic acid is an acidic ingredient, and if it contains excessive amounts, skin tissue may be destroyed due to strong irritation.

살리실산은 조성물 전체 중량에 대하여 1 중량% 이상, 1.5 중량% 이상 또는 2 중량% 이상이거나, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2.5 중량% 이하 또는 2 중량% 이하일 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 살리실산을 1 내지 6 중량% 또는 2 내지 6 중량%로 포함할 수 있다. Salicylic acid is present in an amount of 1% by weight, 1.5% by weight, or 2% by weight, or 6% by weight, 5% by weight, 4% by weight, 3% by weight, 2.5% by weight, or 2% by weight, based on the total weight of the composition. It may be less than %. For example, the salicylic acid solubilization composition may include 1 to 6 weight percent or 2 to 6 weight percent salicylic acid.

살리실산 가용화 조성물이 전술한 범위 내로 살리실산을 포함하면 살리실산이 가용화 조성물 내에서 안정적으로 가용화될 수 있으며, 살리실산 가용화 조성물을 포함하는 화장료 조성물 내에서도 각질 개선, 여드름 개선 등의 효과를 충분히 발휘할 수 있을 뿐만 아니라, 피부 자극 우려가 낮은 이점이 있다.If the salicylic acid solubilizing composition contains salicylic acid within the above-mentioned range, salicylic acid can be stably solubilized in the solubilizing composition, and not only can it sufficiently exert effects such as improving keratin and acne even in a cosmetic composition containing the salicylic acid solubilizing composition, It has the advantage of lower risk of skin irritation.

가용화제는 난용성 성분인 살리실산을 안정화 또는 가용화 하기 위한 것으로서, 옥틸도데세스-16(Octyldodeceth-16) 및 C12-14파레스-12(C12-14Pareth-12)를 포함할 수 있다. 살리실산 가용화 조성물은 예를 들어, 살리실산이 1 내지 6 중량% 포함됨에 따라, 충분한 가용화제와 폴리올이 요구될 수 있다. 가용화제와 폴리올의 함량이 충분하지 않을 경우에는 고함량의 살리실산을 안정화 또는 가용화하기 어려울 수 있으며, 살리실산이 조성물 내에서 안정화되지 못함에 따라 피부 자극 우려가 발생할 수 있다.The solubilizing agent is used to stabilize or solubilize salicylic acid, a poorly soluble component, and may include Octyldodeceth-16 and C12-14Pareth-12. The salicylic acid solubilizing composition may, for example, contain 1 to 6% by weight of salicylic acid and therefore require sufficient solubilizing agent and polyol. If the content of the solubilizer and polyol is insufficient, it may be difficult to stabilize or solubilize a high content of salicylic acid, and skin irritation may occur as salicylic acid is not stabilized in the composition.

실시예에서, 옥틸도데세스-16은 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 초과, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9 중량% 이상 또는 1 중량% 이상이거나, 1.5 중량% 미만, 1.4 중량% 이하, 1.3 중량% 이하, 1.2 중량% 이하, 1.1 중량% 이하 또는 1 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 옥틸도데세스-16을 0.5 중량% 초과 및 1.5 중량% 미만, 0.6 내지 1.4 중량% 또는 0.8 내지 1.2 중량%로 포함할 수 있다.In examples, octyldodeceth-16 is greater than 0.5% by weight, greater than 0.6% by weight, greater than 0.7% by weight, greater than 0.8% by weight, greater than 0.9% by weight, or greater than 1% by weight, or less than 1.5% by weight, based on the total weight of the composition. , may be included in 1.4 wt% or less, 1.3 wt% or less, 1.2 wt% or less, 1.1 wt% or less, or 1 wt% or less. For example, the salicylic acid solubilization composition may include greater than 0.5 and less than 1.5 weight percent of octyldodeceth-16, 0.6 to 1.4 weight percent, or 0.8 to 1.2 weight percent.

실시예에서, C12-14파레스-12는 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 중량% 이상, 0.05 중량% 이상, 0.1 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 1 중량% 이상, 2 중량% 이상, 3 중량% 이상 또는 4 중량% 이상이거나, 10 중량% 이하, 9 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5 중량% 이하 4 중량% 이하, 3 중량% 이하 또는 2 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 C12-14파레스-12를 0.01 내지 10 중량% 또는 0.1 내지 4 중량%로 포함할 수 있다. In examples, C12-14Pares-12 is present in an amount of 0.01% by weight or more, 0.05% by weight or more, 0.1% by weight or more, 0.5% by weight or more, 1% by weight or more, 2% by weight or more, 3% by weight or more. or more than 4% by weight, less than 10% by weight, less than 9% by weight, less than 8% by weight, less than 7% by weight, less than 6% by weight, less than 5% by weight, less than 4% by weight, less than 3% by weight, or less than 2% by weight. can be included. For example, the salicylic acid solubilization composition may include 0.01 to 10% by weight or 0.1 to 4% by weight of C12-14pares-12.

실시예에서, C12-14파레스-12는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 0.1 중량비 이상, 0.5 중량비 이상, 1 중량비 이상, 2 중량비 이상, 3 중량비 이상 또는 4 중량비 이상이거나, 10 중량비 이하, 9 중량비 이하, 8 중량비 이하, 7 중량비 이하, 6 중량비 이하, 5 중량비 이하, 4 중량비 이하, 3 중량비 이하 또는 2 중량비 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 가용화제는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 C12-14파레스-12를 0.1 내지 10 중량비, 0.1 내지 8 중량비 또는 0.1 내지 4 중량비로 포함할 수 있다.In an embodiment, C12-14pares-12 is at least 0.1 weight ratio, at least 0.5 weight ratio, at least 1 weight ratio, at least 2 weight ratio, at least 3 weight ratio, or at least 4 weight ratio, or less than 10 weight ratio, or at least 9 weight ratio, relative to the weight of octyldodeceth-16. Hereinafter, it may be included in an 8 weight ratio or less, a 7 weight ratio or less, a 6 weight ratio or less, a 5 weight ratio or less, a 4 weight ratio or less, a 3 weight ratio or less, or a 2 weight ratio or less. For example, the solubilizer may include C12-14pares-12 in an amount of 0.1 to 10, 0.1 to 8, or 0.1 to 4, based on the weight of octyldodeceth-16.

폴리올은 2개 이상의 하이드록시기(-OH)를 가지는 지방족 화합물을 의미한다. 실시예에서, 폴리올은 프로필렌글라이콜(Propylene Glycol), 디프로필렌글라이콜(Dipropylene Glycol), 메틸프로판다이올(Methylpropanediol), 부틸렌글라이콜(Butylene glycol), 펜틸렌글라이콜(Pentylene Glycol), 아이소펜틸다이올(Isopentyldiol), 헥실렌글라이콜(Hexylene Glycol), 카프릴릴글라이콜(Caprylyl Glycol), 글리세린(Glycerin) 및 디글리세린(Diglycerin)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.Polyol refers to an aliphatic compound having two or more hydroxy groups (-OH). In an embodiment, the polyol is Propylene Glycol, Dipropylene Glycol, Methylpropanediol, Butylene Glycol, Pentylene Glycol. , Isopentyldiol, Hexylene Glycol, Caprylyl Glycol, Glycerin, and Diglycerin. can do.

실시예에서, 폴리올은 조성물 전체 중량에 대하여 20 중량% 이상, 25 중량% 이상, 30 중량% 이상 또는 35 중량% 이상이거나 90 중량% 이하, 80 중량% 이하, 70 중량% 이하, 60 중량% 이하, 50 중량% 이하, 45 중량% 이하, 40 중량% 이하, 35 중량% 이하 또는 30 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 살리실산 가용화 조성물은 폴리올을 20 내지 90 중량%, 20 내지 60 중량% 또는 20 내지 35 중량% 포함할 수 있다. In embodiments, the polyol is present in an amount of 20% or more, 25% or more, 30% or more, or 35% or more, or 90% or less, 80% or less, 70% or less, 60% by weight or less, based on the total weight of the composition. , may be included in 50% by weight or less, 45% by weight or less, 40% by weight or less, 35% by weight or less, or 30% by weight or less. For example, the salicylic acid solubilization composition may include 20 to 90 weight percent, 20 to 60 weight percent, or 20 to 35 weight percent polyol.

실시예에서, 폴리올은 가용화제 1 내지 10 중량부 대비 20 중량부 이상, 25 중량부 이상, 30 중량부 이상 또는 35 중량부 이상이거나 90 중량부 이하, 80 중량부 이하, 70 중량부 이하, 60 중량부 이하, 50 중량부 이하, 45 중량부 이하, 40 중량부 이하, 35 중량부 이하 또는 30 중량부 이하로 포함될 수 있다. 예를 들어, 폴리올은 가용화제 1 내지 10 중량부 대비 20 내지 90의 중량부, 20 내지 60의 중량부, 20 내지 45 중량부 또는 20 내지 35 중량부로 포함될 수 있다. In an example, the polyol is 20 parts by weight or more, 25 parts by weight, 30 parts by weight, or 35 parts by weight or less, or 90 parts by weight or less, 80 parts by weight, 70 parts by weight or less, 60 parts by weight or less, based on 1 to 10 parts by weight of the solubilizer. It may be included in 50 parts by weight or less, 45 parts by weight or less, 40 parts by weight or less, 35 parts by weight or less, or 30 parts by weight or less. For example, the polyol may be included in an amount of 20 to 90 parts by weight, 20 to 60 parts by weight, 20 to 45 parts by weight, or 20 to 35 parts by weight, based on 1 to 10 parts by weight of the solubilizer.

실시예에서, 살리실산 가용화 조성물은, 옥틸도데세스-16, C12-14파레스-12 및 폴리올을 각각 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함할 수 있다. 구체적으로, 살리실산 가용화 조성물은 옥틸도데세스-16, C12-14파레스-12 및 폴리올을 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 60의 중량비, 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 45의 중량비 또는 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 35의 중량비로 포함할 수 있다. In an embodiment, the salicylic acid solubilization composition may include octyldodeceth-16, C12-14pareth-12, and polyol in a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 90, respectively. Specifically, the salicylic acid solubilization composition contains octyldodeceth-16, C12-14pares-12, and polyol at a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 60, a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 45, or 1:0.1 to 1:0.1. It may be included in a weight ratio of 10:20 to 35.

한편, 본 출원의 실시예와 동일하게 가용화제와 폴리올을 사용하여 카프릴로일살리실산(Capryloyl Salicylic Acid) 가용화 조성물을 제조하였으나, 카프릴로일살리실산을 포함하는 경우에는 조성물이 뿌옇게 흐려지면서 층분리 현상이 발생하여 제형이 불안정한 문제가 있었을 뿐만 아니라, 각질 개선 효과도 살리실산에 비해 저하된 수치를 보였다. 즉, 본 출원의 실시예에 따른 가용화제와 폴리올은 살리실산 가용화에는 적합하였으나, 카프릴로일살리실산의 가용화에는 적합하지 않았다.Meanwhile, a capryloyl salicylic acid solubilizing composition was prepared using a solubilizer and polyol in the same manner as in the examples of the present application, but when capryloyl salicylic acid was included, the composition became cloudy and layer separation occurred. Not only was there a problem with the formulation being unstable, but the keratin improvement effect was also lower than that of salicylic acid. That is, the solubilizer and polyol according to the examples of the present application were suitable for solubilizing salicylic acid, but were not suitable for solubilizing capryloylsalicylic acid.

본 출원의 실시예에 따라, 살리실산 가용화 조성물을 포함하는 화장료 조성물이 제공된다. 화장료 조성물은 다양한 제품으로 제조될 수 있다. 예를 들어, 영양크림, 에센스, 앰플과 같은 기능성 화장품이나, 화장수, 로션 등의 기초 화장품으로 제조될 수 있다. 그 외에도, 비누, 세정제, 클렌징 크림, 클렌징 워터 등으로 제조되거나, 립스틱, 립밤, 마스카라, 블러셔, 쉐이딩, 하이라이터, 메이크업 베이스, 파운데이션, 팩트, 컨실러, 스킨커버 등과 같은 색조 화장품으로 제조될 수 있다. 또한, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 젤 등과 같은 모발 세정 제품으로 제조될 수도 있다. 또한, 예를 들어, 팩, 하이드로젤 슬리밍패치 등과 같이 피부에 부착되는 제품으로 제조되거나, 미스트, 에어로졸 등과 같이 피부에 분사되는 제품으로 제조될 수도 있다.According to an embodiment of the present application, a cosmetic composition containing a salicylic acid solubilizing composition is provided. Cosmetic compositions can be manufactured into various products. For example, it can be manufactured into functional cosmetics such as nutritional cream, essence, and ampoule, or basic cosmetics such as lotion and lotion. In addition, it can be manufactured into soap, detergent, cleansing cream, cleansing water, etc., or into color cosmetics such as lipstick, lip balm, mascara, blusher, shading, highlighter, makeup base, foundation, pact, concealer, skin cover, etc. . It can also be manufactured into hair cleaning products such as shampoo, rinse, hair conditioner, hair gel, etc. Additionally, for example, it may be manufactured as a product that is attached to the skin, such as a pack, hydrogel slimming patch, etc., or may be manufactured as a product that is sprayed on the skin, such as a mist or aerosol.

실시예에서, 화장료 조성물은 본 출원의 효과를 해치지 않는 범위 내에서, 당업계에서 통상적으로 사용되는 첨가제를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 화장료 조성물은 점증제, pH 조절제, 계면활성제, 안정화제, 보존제, 방부제, 살균제, 보습제, 자외선 차단제, 피부 컨디셔닝제, 미백제, 착색제, 유기 안료, 무기 안료, 향료, 비타민, 천연 색소, 펄, 기타 기능성 성분 등을 더 포함할 수 있다. 여기서 기능성 성분은 예를 들어, 주름 개선 성분, 미백 성분, 산화 방지 성분, 노화 방지 성분, 플럼핑 성분, 각질제거 성분, 스크럽 성분, 보습 성분, 피부 장벽 강화 성분, 피부 탄력 강화 성분 등을 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 출원의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.In an embodiment, the cosmetic composition may further include additives commonly used in the art, within a range that does not impair the effect of the present application. For example, cosmetic compositions include thickeners, pH adjusters, surfactants, stabilizers, preservatives, preservatives, disinfectants, moisturizers, sunscreens, skin conditioning agents, whitening agents, colorants, organic pigments, inorganic pigments, fragrances, vitamins, and natural pigments. , pearl, and other functional ingredients may be further included. Here, the functional ingredients may include, for example, wrinkle improvement ingredients, whitening ingredients, antioxidant ingredients, anti-aging ingredients, plumping ingredients, exfoliating ingredients, scrub ingredients, moisturizing ingredients, skin barrier strengthening ingredients, skin elasticity enhancing ingredients, etc. You can. The mixing amount of the above components can be easily selected by a person skilled in the art within a range that does not impair the purpose and effect of the present application.

실시예에서, 화장료 조성물은 각질 제거용일 수 있다. 이와 같은 각질 제거용 화장료 조성물은 상기에서 언급한 성분 외에 통상적으로 사용되는 성분, 구체적으로 예를 들면, 보습제, 방부제, 점증제, 계면활성제, 향료 등을 포함할 수 있으며, 본 출원의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.In an embodiment, the cosmetic composition may be for exfoliation. Such a cosmetic composition for exfoliation may include commonly used ingredients, specifically, for example, moisturizers, preservatives, thickeners, surfactants, fragrances, etc., in addition to the ingredients mentioned above. Purpose and effect of the present application A person skilled in the art can easily select one as long as it does not damage it.

이하, 제조예 및 실험예를 통하여 본 출원을 보다 상세하게 설명한다. 단, 이들 제조예 또는 실험예는 본 출원을 예시적으로 설명하기 위하여 일부 실험방법과 조성을 나타낸 것으로, 본 출원의 범위가 이러한 제조예 또는 실험예에 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present application will be described in more detail through manufacturing examples and experimental examples. However, these production examples or experimental examples show some experimental methods and compositions to illustratively explain the present application, and the scope of the present application is not limited to these production examples or experimental examples.

제조예Manufacturing example

(1) 제조예 : 살리실산 가용화 조성물의 제조(1) Preparation example: Preparation of salicylic acid solubilizing composition

하기 표 1 내지 4에 따른 중량 비율로 각 성분을 혼합하고 충분히 교반하여 살리실산 가용화 조성물을 제조하였다.Each component was mixed in a weight ratio according to Tables 1 to 4 below and thoroughly stirred to prepare a salicylic acid solubilized composition.

구분division 제조예1Manufacturing example 1 제조예2Manufacturing example 2 제조예3Manufacturing Example 3 제조예4Manufacturing example 4 제조예5Manufacturing example 5 비교제조예1Comparative Manufacturing Example 1 비교제조예2Comparative Manufacturing Example 2 비교제조예3Comparative Manufacturing Example 3 살리실산salicylic acid 22 22 22 22 22 22 22 22 가용화제Solubilizer 옥틸도데세스-16Octyldodeceth-16 1One 1One 1One 1One 1One 1One -- 1One C12-14파레스-12C12-14Pares-12 0.10.1 0.50.5 1One 22 33 -- 0.10.1 1One 폴리올polyol 디프로필렌글리콜Dipropylene glycol 2020 2020 2020 2020 2020 2020 2020 1515 정제수Purified water to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100

구분division 제조예6Manufacturing example 6 제조예7Manufacturing example 7 제조예8Manufacturing example 8 제조예9Manufacturing example 9 제조예10Production example 10 제조예11Manufacturing example 11 비교제조예4Comparative Manufacturing Example 4 비교제조예5Comparative Manufacturing Example 5 비교제조예6Comparative Manufacturing Example 6 비교제조예7Comparative Manufacturing Example 7 살리실산salicylic acid 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 가용화제Solubilizer 옥틸도데세스-16Octyldodeceth-16 1One 1One 1One 1One 1One 1One 1One 1One 0.50.5 1.51.5 C12-14파레스-12C12-14Pares-12 0.10.1 0.50.5 1One 22 33 44 -- 0.050.05 1One 1One 폴리올polyol 디프로필렌글리콜Dipropylene glycol 2525 2525 2525 2525 2525 2525 2525 2525 2525 2525 정제수Purified water to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100

구분division 제조예12Manufacturing example 12 제조예13Production example 13 제조예14Production example 14 제조예15Production example 15 살리실산salicylic acid 22 22 22 22 가용화제Solubilizer 옥틸도데세스-16Octyldodeceth-16 1One 1One 1One 1One C12-14파레스-12C12-14Pares-12 0.10.1 0.50.5 1One 1One 폴리올polyol 디프로필렌글리콜Dipropylene glycol 3030 3030 3030 3535 정제수Purified water to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100 to 100to 100

구분division 비교제조예8Comparative Manufacturing Example 8 비교제조예9Comparative Manufacturing Example 9 카프릴로일살리실산Capryloylsalicylic acid 22 22 가용화제Solubilizer 옥틸도데세스-16Octyldodeceth-16 1One 1One C12-14파레스-12C12-14Pares-12 0.10.1 33 폴리올polyol 디프로필렌글리콜Dipropylene glycol 2525 2525 정제수Purified water to 100to 100 to 100to 100

구체적인 제조방법은 다음과 같다.The specific manufacturing method is as follows.

살리실산 또는 카프릴로일살리실산을 가용화제와 혼합하고 교반한 뒤, 폴리올을 투입하고 교반하여 살리실산 가용화 조성물을 제조하였다. 이후 수상에 가용화상을 투입하고 충분히 교반하여 이하 실험에서 사용하였다.Salicylic acid or capryloylsalicylic acid was mixed with a solubilizer and stirred, then polyol was added and stirred to prepare a salicylic acid solubilization composition. Afterwards, soluble burns were added to the aqueous phase, stirred sufficiently, and used in the following experiments.

실험예Experiment example

(1) 실험예1 : 살리실산 가용화 조성물의 제형 안정성 확인(1) Experimental Example 1: Confirmation of formulation stability of salicylic acid solubilized composition

상기에서 제조한 살리실산 가용화 조성물의 제형 안정성을 확인하여 하기 표 5 내지 8에 기재하였다.The formulation stability of the salicylic acid solubilized composition prepared above was confirmed and shown in Tables 5 to 8 below.

제형 안정성은 살리실산 가용화 조성물을 상온(23±2℃)에서 약 4주간 방치한 뒤, 성상 변화를 육안으로 관찰하여 층분리나 석출 현상의 발생 유무와 투명한 정도에 따라 평가하였다.Formulation stability was evaluated by leaving the salicylic acid solubilized composition at room temperature (23 ± 2°C) for about 4 weeks, then visually observing changes in its properties, and evaluating whether layer separation or precipitation occurred and the degree of transparency.

구분division 제형 안정성Formulation stability 제조예1Manufacturing example 1 안정stability 제조예2Manufacturing example 2 안정stability 제조예3Manufacturing example 3 안정stability 제조예4Manufacturing example 4 안정stability 제조예5Manufacturing example 5 안정stability 비교제조예1Comparative Manufacturing Example 1 불안정Instability 비교제조예2Comparative Manufacturing Example 2 불안정Instability 비교제조예3Comparative Manufacturing Example 3 불안정Instability

폴리올을 20 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 3 중량% 포함하는 제조예1 내지 5는 제형이 안정적으로 유지되었다.When containing 20% by weight of polyol, the formulations of Preparation Examples 1 to 5 containing 1% by weight of octyldodeceth-16 and 0.1 to 3% by weight of C12-14pares-12 were maintained stably.

반면 C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예1과 옥틸도데세스-16를 포함하지 않는 비교제조예2는 층분리와 석출 현상이 발생하여 제형이 불안정하였다.On the other hand, Comparative Preparation Example 1, which did not contain C12-14Pares-12, and Comparative Preparation Example 2, which did not contain Octyldodeceth-16, had unstable formulations due to layer separation and precipitation.

한편 폴리올을 15 중량% 포함하는 비교제조예3은 뿌옇게 흐려져 제형이 불안정하였다.On the other hand, Comparative Preparation Example 3 containing 15% by weight of polyol was cloudy and the formulation was unstable.

도 1에서 보듯이, 제조예1 내지 5는 투명한 외관을 나타내는 반면, 비교제조예1 내지 3은 층분리와 석출 현상이 관찰되거나 뿌옇게 흐려진 외관이 관찰되었다.As shown in Figure 1, Preparation Examples 1 to 5 showed a transparent appearance, while Comparative Preparation Examples 1 to 3 showed layer separation and precipitation or had a cloudy appearance.

구분division 제형 안정성Formulation stability 제조예6Manufacturing example 6 안정stability 제조예7Manufacturing example 7 안정stability 제조예8Manufacturing example 8 안정stability 제조예9Manufacturing example 9 안정stability 제조예10Production example 10 안정stability 제조예11Manufacturing example 11 안정stability 비교제조예4Comparative Manufacturing Example 4 불안정Instability 비교제조예5Comparative Manufacturing Example 5 불안정Instability 비교제조예6Comparative Manufacturing Example 6 불안정Instability 비교제조예7Comparative Manufacturing Example 7 불안정Instability

폴리올을 25 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 4 중량% 포함하는 제조예6 내지 11은 제형이 안정적으로 유지되었다.When containing 25% by weight of polyol, the formulations of Preparation Examples 6 to 11 containing 1% by weight of octyldodeceth-16 and 0.1 to 4% by weight of C12-14pares-12 were maintained stably.

반면 C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예4는 층분리와 석출 현상이 발생하여 제형이 불안정하였다.On the other hand, Comparative Preparation Example 4, which did not contain C12-14 Pares-12, had an unstable formulation due to layer separation and precipitation.

한편 옥틸도데세스를 1 중량% 포함하지만 C12-14파레스-12를 0.05 중량% 포함하는(옥틸도데세스 중량 대비 C12-14파레스-12 중량비가 0.1 내지 10 중량비 범위를 벗어난 경우) 비교제조예5, 옥틸도데세스를 0.5 중량% 포함하는 비교제조예6 및 옥틸도데세스를 1.5 중량% 포함하는 비교제조예7은 뿌옇게 흐려지거나 층분리 현상이 관찰되어 제형이 불안정하였다.On the other hand, Comparative Preparation Example 5 containing 1% by weight of octyldodeceth but 0.05% by weight of C12-14Pares-12 (when the weight ratio of C12-14Pares-12 to the weight of octyldodeceth is outside the range of 0.1 to 10 weight ratio), Comparative Preparation Example 6 containing 0.5% by weight of octyldodeceth and Comparative Preparation Example 7 containing 1.5% by weight of octyldodeceth were cloudy or layer separation was observed, making the formulation unstable.

도 2에서 보듯이, 제조예6 내지 11은 투명한 외관을 나타내는 반면, 비교제조예4 내지 7은 층분리 현상이나 뿌옇게 흐려진 외관이 관찰되었다.As shown in Figure 2, Preparation Examples 6 to 11 showed a transparent appearance, while Comparative Preparation Examples 4 to 7 showed layer separation or a cloudy appearance.

구분division 제형 안정성Formulation stability 제조예12Manufacturing example 12 안정stability 제조예13Production example 13 안정stability 제조예14Production example 14 안정stability 제조예15Production example 15 안정stability

폴리올을 30 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 1 중량% 포함하는 제조예12 내지 14와, 폴리올을 35 중량%포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 1 중량% 포함하는 제조예15는 모두 제형이 안정적으로 유지되었다.When containing 30% by weight of polyol, Preparation Examples 12 to 14 containing 1% by weight of octyldodeceth-16 and 0.1 to 1% by weight of C12-14 Pares-12, and when containing 35% by weight of polyol, octyldodeceth In Preparation Example 15, which contained 1% by weight of -16 and 1% by weight of C12-14Pares-12, the formulation was maintained stably.

도 3에서 보듯이, 제조예12 내지 15는 투명한 외관을 나타내었다.As shown in Figure 3, Preparation Examples 12 to 15 showed a transparent appearance.

구분division 제형 안정성Formulation stability 비교제조예8Comparative Manufacturing Example 8 불안정Instability 비교제조예9Comparative Manufacturing Example 9 불안정Instability

한편 제조예6과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예8은 뿌옇게 흐려져 제형이 불안정하였으며, 제조예10과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예9는 뿌옇게 흐려지면서 층분리 현상이 발생하여 제형이 불안정하였다.Meanwhile, Comparative Preparation Example 8, which contained a solubilizer and a polyol in the same manner as Preparation Example 6, but contained capryloylsalicylic acid instead of salicylic acid, became cloudy and the formulation was unstable, and contained a solubilizer and a polyol in the same manner as Preparation Example 10, but contained capryloylsalicylic acid instead of salicylic acid. Comparative Preparation Example 9 containing capryloyl salicylic acid became cloudy and layer separation occurred, making the formulation unstable.

도 4에서 보듯이, 비교제조예8 및 9는 뿌옇게 흐려지거나 층분리 현상이 관찰되었다.As shown in Figure 4, in Comparative Preparation Examples 8 and 9, clouding or layer separation was observed.

(2) 실험예2 : 살리실산 가용화 조성물의 각질박리율 확인(2) Experimental Example 2: Confirmation of exfoliation rate of salicylic acid solubilized composition

상기에서 제조한 살리실산 가용화 조성물의 각질박리율을 확인하여 하기 표 9 내지 12에 기재하였다.The exfoliation rate of the salicylic acid solubilized composition prepared above was confirmed and shown in Tables 9 to 12 below.

색소 침착이나 여드름이 없는 깨끗한 전박 부위가 확인된 건강한 성인 남녀 15명을 실험군으로 선별하였다. 전박 부위를 부드럽게 세정하고 건조시킨 뒤, 5% DHA(Dihydroxyacetone) 용액을 1일 2회 2일간 적용하여 피부를 태닝하였다. DHA에 의해 갈색으로 착색된 부위의 피부색(L값)을 측정하고, 살리실산 가용화 조성물을 1일 2회 2주간 도포하였다. 2주 후의 피부색(L값)과 초기 피부색(L값)을 하기 수학식에 적용하여 각질박리율을 계산하였다.Fifteen healthy adult men and women with clean forearm areas without pigmentation or acne were selected as the experimental group. After gently washing and drying the forearm area, a 5% DHA (Dihydroxyacetone) solution was applied twice a day for 2 days to tan the skin. The skin color (L value) of the area colored brown by DHA was measured, and the salicylic acid solubilizing composition was applied twice a day for 2 weeks. The exfoliation rate was calculated by applying the skin color (L value) after 2 weeks and the initial skin color (L value) to the following equation.

각질박리율(%) = (14일 경과 후 L값 - DHA 적용 후 L값) / (DHA 적용 전 L값 - DHA 적용 후 L값) * 100Exfoliation rate (%) = (L value after 14 days - L value after applying DHA) / (L value before applying DHA - L value after applying DHA) * 100

구분division 각질박리율(%)Keratin exfoliation rate (%) 제조예1Manufacturing example 1 21.0821.08 제조예2Manufacturing example 2 21.9421.94 제조예3Manufacturing example 3 22.1122.11 제조예4Manufacturing example 4 22.6822.68 제조예5Manufacturing example 5 23.4023.40 비교제조예1Comparative Manufacturing Example 1 18.6718.67 비교제조예2Comparative Manufacturing Example 2 19.8519.85 비교제조예3Comparative Manufacturing Example 3 18.2618.26

폴리올을 20 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 3 중량% 포함하는 제조예1 내지 4는 C12-14파레스-12의 함량이 증가함에 따라 각질박리율이 증가하였으며, 20.00% 이상의 각질박리율이 확인되었다. 반면 C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예1은 각질박리율이 18.67%에 불과하였다.When containing 20% by weight of polyol, Preparation Examples 1 to 4 containing 1% by weight of octyldodeceth-16 and 0.1 to 3% by weight of C12-14Pares-12, keratin as the content of C12-14Pares-12 increases. The exfoliation rate increased, and a keratin exfoliation rate of over 20.00% was confirmed. On the other hand, Comparative Preparation Example 1, which did not contain C12-14Pares-12, had a keratin exfoliation rate of only 18.67%.

또한 제조예1과 동일하게 제조되었으나 옥틸도데세스-16을 포함하지 않는 비교제조예2의 각질박리율은 19.85%로, 제조예1에 비해 현저하게 낮은 각질박리율이 확인되었다.In addition, the exfoliation rate of Comparative Preparation Example 2, which was manufactured in the same manner as Preparation Example 1 but did not contain octyldodeceth-16, was 19.85%, confirming a significantly lower exfoliation rate than Preparation Example 1.

한편 폴리올을 15 중량% 포함하는 비교제조예3은 각질박리율이 18.26%에 불과하여, 폴리올의 함량이 20 중량% 미만일 경우에는 각질박리율이 저하되는 것으로 나타났다.Meanwhile, in Comparative Preparation Example 3 containing 15% by weight of polyol, the exfoliation rate was only 18.26%, and when the polyol content was less than 20% by weight, the exfoliation rate was found to be reduced.

구분division 각질박리율(%)Keratin exfoliation rate (%) 제조예6Manufacturing example 6 20.8420.84 제조예7Manufacturing example 7 20.6620.66 제조예8Manufacturing example 8 21.2921.29 제조예9Manufacturing example 9 22.0122.01 제조예10Production example 10 23.5923.59 제조예11Manufacturing example 11 25.6525.65 비교제조예4Comparative Manufacturing Example 4 17.4917.49 비교제조예5Comparative Manufacturing Example 5 17.6717.67 비교제조예6Comparative Manufacturing Example 6 18.5218.52 비교제조예7Comparative Manufacturing Example 7 19.6819.68

폴리올을 25 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 0.1 내지 4 중량% 포함하는 제조예6 내지 11은 C12-14파레스-12의 함량이 증가함에 따라 각질박리율이 증가하는 경향을 나타냈다.When containing 25% by weight of polyol, Preparation Examples 6 to 11 containing 1% by weight of octyldodeceth-16 and 0.1 to 4% by weight of C12-14Pares-12, keratin as the content of C12-14Pares-12 increases. The peeling rate showed a tendency to increase.

C12-14파레스-12를 포함하지 않는 비교제조예4는 각질박리율이 17.49%이고, 한편 옥틸도데세스를 1 중량% 포함하지만 C12-14파레스-12를 0.05 중량% 포함하는 비교제조예5는 각질박리율이 17.67%에 불과하여, 옥틸도데세스 중량 대비 C12-14파레스-12 중량비가 0.1 내지 10 중량비 내인 경우(제조예6 내지 11)에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.Comparative Preparation Example 4, which does not contain C12-14 Pares-12, has a keratin exfoliation rate of 17.49%, while Comparative Preparation Example 5, which contains 1 wt% of octyldodeceth but contains 0.05 wt% of C12-14 Pares-12, has a keratin exfoliation rate of 17.49%. The keratin exfoliation rate was only 17.67%, showing a lower keratin improvement effect compared to the case where the weight ratio of C12-14Pares-12 to the weight of octyldodeceth was within 0.1 to 10 weight ratio (Preparation Examples 6 to 11).

한편 C12-14파레스-12를 1 중량% 포함하지만 옥틸도데세스를 0.5 중량% 이하로 포함하는 비교제조예6과 옥틸도데세스를 1.5 중량% 이상 포함하는 비교제조예7은 각질박리율이 각각 18.52% 및 19.68%로, 제조예8에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.Meanwhile, Comparative Preparation Example 6 containing 1% by weight of C12-14Pares-12 but less than 0.5% by weight of octyldodeceth and Comparative Preparation Example 7 containing more than 1.5% by weight of octyldodeceth had exfoliation rates of 18.52, respectively. % and 19.68%, showing a lower keratin improvement effect compared to Preparation Example 8.

구분division 각질박리율(%)Keratin exfoliation rate (%) 제조예12Manufacturing example 12 23.6223.62 제조예13Production example 13 24.0224.02 제조예14Production example 14 24.2324.23 제조예15Production example 15 24.8824.88

폴리올을 30 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C1214파레스-12 0.1 내지 1 중량% 포함하는 제조예12 내지 14는 각질박리율이 각각 23.62%, 24.02%, 24.88%로 모두 20.00% 이상으로 나타났다.When containing 30% by weight of polyol, Preparation Examples 12 to 14 containing 1% by weight of Octyldodeceth-16 and 0.1 to 1% by weight of C1214 Pares-12 had exfoliation rates of 23.62%, 24.02%, and 24.88%, respectively. It was found to be over 20.00%.

또한, 폴리올을 35 중량% 포함하는 경우, 옥틸도데세스-16 1 중량% 및 C12-14파레스-12 1 중량% 포함하는 제조예15는 각질박리율이 24.88%로 확인되었다.In addition, when containing 35% by weight of polyol, Preparation Example 15 containing 1% by weight of octyldodeceth-16 and 1% by weight of C12-14pares-12 was confirmed to have an exfoliation rate of 24.88%.

구분division 각질박리율(%)Keratin exfoliation rate (%) 비교제조예8Comparative Manufacturing Example 8 15.6715.67 비교제조예9Comparative Manufacturing Example 9 20.9620.96

한편 제조예6과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예8은 각질박리율이 15.67%로, 제조예6(18.37%)에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.Meanwhile, Comparative Preparation Example 8, which contains the same solubilizer and polyol as Preparation Example 6 but includes capryloylsalicylic acid instead of salicylic acid, had a keratin exfoliation rate of 15.67%, showing a lower keratin improvement effect compared to Preparation Example 6 (18.37%). It seemed.

또한 제조예10과 동일하게 가용화제와 폴리올을 포함하지만 살리실산 대신 카프릴로일살리실산을 포함하는 비교제조예9는 각질박리율이 20.96%로, 제조예10(23.59%)에 비해 낮은 각질 개선 효과를 보였다.In addition, Comparative Preparation Example 9, which contains the same solubilizer and polyol as Preparation Example 10, but includes capryloylsalicylic acid instead of salicylic acid, had a keratin exfoliation rate of 20.96%, showing a lower keratin improvement effect compared to Preparation Example 10 (23.59%). It seemed.

이상으로 본 출원의 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 출원의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 출원의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.As the specific parts of the content of the present application have been described in detail above, it is clear to those skilled in the art that these specific descriptions are merely preferred embodiments and do not limit the scope of the present application. It will be obvious. Accordingly, the actual scope of the present application will be defined by the attached claims and their equivalents.

Claims (10)

살리실산, 가용화제 및 폴리올을 포함하며,
상기 가용화제는 옥틸도데세스-16 및 C12-14파레스-12를 포함하며,
상기 C12-14파레스-12는 옥틸도데세스-16 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량비로 포함되고,
상기 폴리올은 조성물 전체 중량에 대하여 20 내지 90 중량% 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
Contains salicylic acid, solubilizers and polyols,
The solubilizers include octyldodeceth-16 and C12-14pares-12,
The C12-14pares-12 is contained in a weight ratio of 0.1 to 10 based on the weight of octyldodeceth-16,
A salicylic acid solubilizing composition, wherein the polyol is contained in an amount of 20 to 90% by weight based on the total weight of the composition.
제 1 항에 있어서,
상기 살리실산은 조성물 전체 중량에 대하여 1 내지 6 중량%로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
According to claim 1,
A salicylic acid solubilized composition, wherein the salicylic acid is contained in an amount of 1 to 6% by weight based on the total weight of the composition.
삭제delete 제 1 항에 있어서,
상기 옥틸도데세스-16은 조성물 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 초과 및 1.5 중량% 미만으로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
According to claim 1,
A salicylic acid solubilizing composition, wherein the octyldodeceth-16 is contained in an amount greater than 0.5% by weight and less than 1.5% by weight based on the total weight of the composition.
제 1 항에 있어서,
상기 C12-14파레스-12는 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 내지 10 중량% 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
According to claim 1,
A salicylic acid solubilizing composition containing 0.01 to 10% by weight of C12-14Pares-12 based on the total weight of the composition.
제 1 항에 있어서,
상기 폴리올은 프로필렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜, 메틸프로판다이올, 부틸렌글라이콜, 펜틸렌글라이콜, 아이소펜틸다이올, 헥실렌글라이콜, 카프릴릴글라이콜, 글리세린 및 디글리세린으로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는, 살리실산 가용화 조성물.
According to claim 1,
The polyols include propylene glycol, dipropylene glycol, methylpropanediol, butylene glycol, pentylene glycol, isopentyldiol, hexylene glycol, caprylyl glycol, glycerin and diglycerin. A salicylic acid solubilizing composition comprising at least one member selected from the group consisting of.
제 1 항에 있어서,
상기 가용화제 및 상기 폴리올은 1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
According to claim 1,
A salicylic acid solubilizing composition, wherein the solubilizing agent and the polyol are included in a weight ratio of 1 to 10:20 to 90.
제 1 항에 있어서,
상기 옥틸도데세스-16, 상기 C12-14파레스-12 및 상기 폴리올은 1 : 0.1 내지 10 : 20 내지 90의 중량비로 포함되는, 살리실산 가용화 조성물.
According to claim 1,
A salicylic acid solubilizing composition, wherein the octyldodeceth-16, C12-14pareth-12, and polyol are included in a weight ratio of 1:0.1 to 10:20 to 90.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 살리실산 가용화 조성물을 포함하는, 화장료 조성물.A cosmetic composition comprising the salicylic acid solubilizing composition according to any one of claims 1 to 8. 제 9 항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 각질제거용인, 화장료 조성물.
According to clause 9,
The cosmetic composition is for removing dead skin cells.
KR1020230111828A 2023-08-25 2023-08-25 Composition for solubilization of salicylic acid Active KR102646479B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020230111828A KR102646479B1 (en) 2023-08-25 2023-08-25 Composition for solubilization of salicylic acid
PCT/KR2024/008027 WO2025048153A1 (en) 2023-08-25 2024-06-12 Salicylic acid solubilizing composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020230111828A KR102646479B1 (en) 2023-08-25 2023-08-25 Composition for solubilization of salicylic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR102646479B1 true KR102646479B1 (en) 2024-03-12

Family

ID=90299399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020230111828A Active KR102646479B1 (en) 2023-08-25 2023-08-25 Composition for solubilization of salicylic acid

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102646479B1 (en)
WO (1) WO2025048153A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100056877A (en) * 2008-11-20 2010-05-28 (주)아모레퍼시픽 Preparation method of cosmetic water composition for promoting stratum corneum delamination containing beta hydroxy acid and triclosan
KR20210047425A (en) * 2019-10-21 2021-04-30 코스맥스 주식회사 Cosmetic Composition for Enhancing Skin
KR102379036B1 (en) * 2021-11-25 2022-03-28 한국콜마주식회사 Hair dye composition
KR20230080582A (en) * 2021-11-30 2023-06-07 한국콜마주식회사 Cosmetic composition for stabilizing capryloyl salicylic acid

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102635195B1 (en) * 2017-11-24 2024-02-13 (주)아모레퍼시픽 An aqueous solution for solubilizing salicylic acid, a process thereof, and a cosmetic composition comprising them

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100056877A (en) * 2008-11-20 2010-05-28 (주)아모레퍼시픽 Preparation method of cosmetic water composition for promoting stratum corneum delamination containing beta hydroxy acid and triclosan
KR20210047425A (en) * 2019-10-21 2021-04-30 코스맥스 주식회사 Cosmetic Composition for Enhancing Skin
KR102379036B1 (en) * 2021-11-25 2022-03-28 한국콜마주식회사 Hair dye composition
KR20230080582A (en) * 2021-11-30 2023-06-07 한국콜마주식회사 Cosmetic composition for stabilizing capryloyl salicylic acid

Also Published As

Publication number Publication date
WO2025048153A1 (en) 2025-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101186081B1 (en) Functional powder
JP4904811B2 (en) External preparation for skin comprising a carbohydrate derivative of α, α-trehalose
KR102334446B1 (en) Transparent cosmetic composition for cleansing
KR102309300B1 (en) Functional cosmetic composition for skin wrinkle improvement
KR20190001136A (en) Composition of face-lifting pack for improving skin condition comprising oligopeptides
KR20180133170A (en) Cleansing Cosmetic Composition Having Foam Boosting and Makeup Cleansing Properties
KR20190105383A (en) Cosmetic composition with self-foaming function
JPH08325130A (en) Cosmetic
JP3544609B2 (en) Anti-aging agent
KR101833018B1 (en) Cosmetic composition for stabilizing vitamin c containing aronia extract
KR102610937B1 (en) Crosslinked hyaluronic acid compositions and method of producing the same
KR102648939B1 (en) Cosmetic composition comprising high amaount of acid
KR102646479B1 (en) Composition for solubilization of salicylic acid
KR101717496B1 (en) cleansing cosmetics composition
KR102082761B1 (en) Cosmetic composition containing water-soluble minerals and method for producing the same
KR102482662B1 (en) Oil-in-water cosmetic composition with improved makeup durability
EP3968942B1 (en) 2(1h)-pyridinones and their use to treat inflammatory conditions
WO2023094517A1 (en) A topical composition
JPH05301812A (en) Skin external preparation
JPH11199425A (en) Cosmetic
KR102104813B1 (en) Skin irritation-free UV-blocking cosmetic composition containing cross-linked hyaluronic acid as an active ingredient
KR20090014413A (en) Cosmetic composition for skin moisturizing
KR102724947B1 (en) Cosmetic composition with glycine soja fiber
KR102223208B1 (en) Cosmetic composition for anti-wrinkles and preventing white cast
KR101063621B1 (en) Method for preparing a cosmetic composition for promoting exfoliation of keratin containing beta hydroxy acid and triclosan

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20230825

PA0201 Request for examination
PA0302 Request for accelerated examination

Patent event date: 20230830

Patent event code: PA03022R01D

Comment text: Request for Accelerated Examination

Patent event date: 20230825

Patent event code: PA03021R01I

Comment text: Patent Application

PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20231013

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20240228

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20240307

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20240307

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration