KR20010034115A

KR20010034115A - 락카아제를 함유하는 케라틴 섬유의 산화 염색 조성물 및이를 이용하는 염색 방법

Info

Publication number: KR20010034115A
Application number: KR1020007007728A
Authority: KR
Inventors: 랑제라르; 꼬떼레쟝
Original assignee: 조지안느 플로; 로레알
Priority date: 1998-01-13
Filing date: 1998-12-22
Publication date: 2001-04-25
Anticipated expiration: 2018-12-22
Also published as: EP1047380B1; EP1047380B2; EP1047380A1; ATE265840T1; FR2773483B1; US20050066452A1; CA2318329A1; KR100382378B1; CN1195481C; AU1881299A; AU740267C; DE69823700T3; CN1286620A; DE69823700T2; DE69823700D1; BR9814921A; WO1999036038A1; AU740267B2; JP2002509090A; US7175673B2

Abstract

본 발명은 염색에 적합한 매질 내에 산화 베이스로서 3-메틸-4-아미노페놀 및 하나 이상의 락카아제와 같은 효소를 함유하는, 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유의 산화 염색을 위한 즉시 이용가능한 조성물 및 상기 조성물을 이용하는 염색 방법에 관한 것이다.

Description

락카아제를 함유하는 케라틴 섬유의 산화 염색 조성물 및 이를 이용하는 염색 방법{KERATINOUS FIBRE OXIDATION DYEING COMPOSITION CONTAINING A LACCASE AND DYEING METHOD USING SAME}

산화 염색을 위한 전구체, 특히 오르토- 및 파라-페닐렌디아민, 오르토- 또는 파라-아미노페놀, 통상 산화 베이스로 불리는 복소환식 베이스를 함유하는 염색 조성물로, 케라틴 섬유, 특히 인간 모발을 염색하는 것이 공지되어 있다. 산화 염색을 위한 전구체, (산화 베이스)는, 산화 생성물과 배합시, 산화 축합의 방법에 의해 염료 및 착색 화합물을 발생시키는, 무색 또는 약하게 착색된 화합물이다.

상기 산화 베이스로 수득된 색조는, 커플링제, 또는 특히 방향족 메타-디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 특정 복소환식 화합물로부터 선택되는 색변형제와 상기 산화베이스를 배합함에 의해 다양해질 수 있다는 것도 또한 공지되어 있다.

산화 베이스 및 커플링제에 이용되는 다양한 분자들은 풍부한 색채 범위가 수득되도록 한다.

또한, 상기 산화 염료에 의해 수득되는 소위 "영구" 색채는 많은 요구 조건을 만족시켜야 한다. 따라서, 독성학적인 관점에서 결점을 가져서는 안되고, 원하는 강도의 색조를 수득할 수 있어야 하고, 외부 인자(빛, 악천후 조건, 세척, 퍼머 웨이빙, 발한, 문지름)에 대해 우수한 내성을 나타내야 한다.

또한, 염료는 회색 모발을 커버할 수 있어야 하고, 이에 분별성을 최소화할 수 있어야 한다. 즉, 실제로 모발 끝과 모근 사이에 상이하게 분별(즉, 손상)될 수 있는, 동일한 케라틴 섬유 전반에 걸친, 가능한 색채 차이를 최소화할 수 있도록 해야 한다.

케라틴 섬유의 산화 염색은 통상 과산화수소의 존재 하에, 알칼리성 매질에서 수행된다. 그러나, 과산화수소의 존재 하에서의, 알칼리성 매질의 이용은 케라틴 섬유의 변색 뿐만 아니라, 섬유의 상당한 분해를 일으키는 결점을 가져 항상 바람직한 것은 아니다.

또한, 케라틴 섬유의 산화 염색은 과산화수소와는 상이한 효소계와 같은 산화계를 이용하여 수행될 수 있다. 이에, 락카아제형의 효소와 배합되어 있는, 하나 이상의 산화 염료 또는 하나 이상의 멜라닌 전구체를 함유하는 조성물을 이용하여 케라틴 섬유를 염색하는 것이, 특허 US 3,251,742, 특허 출원 FR-A-2,112,549, FR-A-2,694,018, EP-A-0,504,005, WO95/07988, WO95/33836, WO95/33837, WO96/00290, WO97/19998 및 WO97/19999 에 이미 개시되어 있으며, 상기 조성물은 대기 산소와 접촉하게 된다. 상기 염색 제형물은, 과산화수소의 존재 하에 수행되는 염색에 의해 야기되는 것에 필적하는 케라틴 섬유의 분해를 야기하지 않는 조건 하에 사용되더라도, 섬유를 따라 분포된 색채의 균일성("일치")의 관점 및 색도(명도)와 염색력의 관점 모두에서 여전히 부적절한 색채를 가져온다.

본 발명의 주제는 염색에 적합한 매질 내에, 산화 베이스로서 3-메틸-4-아미노페놀 및 하나 이상의 락카아제 형의 효소를 함유하는, 케라틴 섬유, 및 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유의 산화 염색을 위한 조성물 및 상기 조성물을 이용하는 염색 방법에 관한 것이다.

이에, 본 출원인은 이제 케라틴 섬유의 명백한 손실을 발생시키지 않고 강한 염색을 얻을 수 있고, 낮은 분별성을 가지며, 섬유가 받을 수 있는 여러가지 공격 요인에 우수한 내성이 있는, 산화 베이스로서 3-메틸-4-아미노페놀 및 하나 이상의 락카아제 형의 효소와 배합되어 있는, 새로운 염료를 수득하는 것이 가능하다는 것을 발견하였다.

상기 발견은 본 발명의 기초가 된다.

따라서, 본 발명의 첫번째 주제는 염색에 적합한 매질 내에, 하기를 함유하는 것을 특징으로 하는 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유의 산화 염색을 위한 즉시 이용가능한 조성물에 관한 것이다:

- 산화 베이스로서, 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 하나 이상의 그의 산 부가염, 및

- 하나 이상의 락카아제 형의 효소.

본 발명에 적합한 즉시 이용가능한 염색 조성물은 낮은 분별성 및 빛과 악천후와 같은 대기 요인에 대해서 및 발한 및 모발이 겪는 다양한 처리(세정, 퍼머변형)에 대해 동시에 우수한 내성의 특성을 나타내는 강한 염색에 이르게 한다.

또한, 본 발명의 주제는 즉시 이용가능한 상기 염색 조성물을 사용하는 케라틴 섬유의 산화 염색 방법에 관한 것이다.

3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 이것들의 산 부가염(들)은 바람직하게는 본 발명에 적합한 염색 조성물 총 중량의 약 0.0005 내지 12 중량%, 더욱 바람직하게는 상기 중량의 약 0.005 내지 6 중량% 를 나타낸다.

본 발명에 따른 즉시 이용가능한 염료 조성물에 사용되는 락카아제(들)는, 특히 식물 기원, 동물 기원, 균류 기원(이스트, 사상균, 곰팡이) 또는 박테리아 기원, 단- 또는 다-세포 기원일 수 있는 유기체의 락카아제로부터 선택될 수 있다. 본 발명에 따른 즉시 이용가능한 염료 조성물에 사용되는 락카아제(들)는 생물공학에 의해 수득될 수 있다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 식물 기원의 락카아제들 중, 특허 출원 FR-A-2,694,018 에 지시된 바와 같은 엽록소 합성을 수행하는 식물에 의해 생성되는 락카아제를 들 수 있다.

특히, 예를 들면 망고(Magnifera indica), 스키누스 몰레(Schinus molle), 또는 플레이오기니움 티모리엔세(Pleiogynium timoriense)의 추출물과 같은 옻나무과(Anacardiaceae)의 추출물, 포도카르파세아에(Podocarpaceae), 로스마리누스(Rosmarinus) off., 솔라눔 투베로숨(Solanum tuberosum), 붓꽃(Iris) sp., 커피 (Coffea) sp., 당근(Daucus carrota), 빈카 미노르(Vinca minor), 아보카도(Persea americana), 카타렌투스 로세우스(Catharenthus roseus), 바나나(Musa) sp., 사과(Malus pumila), 은행(Gingko biloba), 모노트로파 히포피티스(Monotropa hypopithys)(인디안 파이프(Indian pipe)), 칠엽수(Aesculus) sp., 아세르 슈도플라타누스(Acer pseudoplatanus), 복숭아(Prunus persica), 및 피스타시아 팔라에스티나(Pistacia palaestina) 의 추출물중의 락카아제를 언급할 수 있다.

본 발명에 따라 이용될 수 있는 생물공학에 의해 임의로 수득되는 균류 기원의 락카아제들 중, 예를 들어 특허 출원 FR-A-2,112,549 및 EP-A-504005 에 기재되어 있는 폴리포루스 베르시콜로르(Polyporus versicolor), 리족토니아 프락티콜라(Rhizoctonia practicola) 및 루스 베르니시페라(Rhus vernicifera)로부터 유래되는 락카아제(들), 본 명세서의 중요한 부분을 내용으로 하는, 특허 출원 WO 95/07988, WO 95/33836, WO 95/33837, WO 96/00290, WO 97/19998 및 WO 97/19999 에 기재된 락카아제, 예를 들어, 스키탈리디움(Scytalidium), 폴리포루스 핀시투스(Polyporus pinsitus), 미셀리오프토라 써모필라(Myceliophtora thermophila), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia orizae), 또는 그것들의 변종에서 유래되는 락카아제(들)를 들 수 있다. 또한, 트라마테스 베르시콜로르(Tramates versicolor), 포메스 포멘타리우스(Fomes fomentarius), 카에토미움 써모필레(Chaetomium thermophile), 뉴로스포라 크라싸(Neurospora crassa), 코리오루스 베르시콜(Coriolus versicol), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea), 리기도포루스 리그노수스(Rigidoporus lignosus), 펠리누스 녹시우스(Phellinus noxius), 프레우로투스 오스트레아투스(Pleurotus ostreatus), 아스페르길루스 니둘란스(Aspergillus nidulans), 포도스포라 안세리나(Podospora anserina), 아가리쿠스 비스포루스(Agaricus bisporus), 가노데르마 루시둠(Ganoderma lucidum), 글로메렐라 신굴라타(Glomerella cingulata), 락타리우스 피페라투스(Lactarius piperatus), 루쑬라 델리카(Russula delica), 헤테로바시디온 안노숨(Heterobasidion annosum), 텔레포라 테레스트리스(Thelephora terrestris), 클라도스포리움 클라도스포리오이데스(Cladosporium cladosporioides), 세레나 유니콜로르(Cerrena unicolor), 코리올루스 히르수투스(Coriolus hirsutus), 세리포리옵시스 수브베르미스포라(Ceriporiopsis subvermispora), 코프리누스 시네레우스(Coprinus cinereus), 파나에올루스 파필리오나세우스(Panaeolus papilionaceus), 파나에올루스 스핀크트리누스(Panaeolus sphinctrinus), 스키조필룸 코무네(Schizophyllum commune), 디코미티우스 스쿠알렌스(Dichomitius squalens) 및 그것들의 변종에서 유래되는 락카아제(들)을 들 수 있다.

생물공학에 의해 임의로 수득되는 균류 기원의 락카아제가 바람직하게 선택된다.

그들의 기질 중 시린갈다진(syringaldazine)을 가진, 본 발명에 따라 사용되는 락카아제의 효소 활성은 호기성 조건 하에 시린갈다진의 산화로부터 정해질 수 있다. Lacu 단위는 30 ℃의 온도 및 pH 5.5 에서 분 당 시린갈다진 1 mmol 의 전환을 촉매하는 효소의 양에 해당한다. 단위 U 는 30 ℃ 및 pH 6.5 에서, 기질로 시린갈다진을 사용하여, 530 nm 의 파장에서 분 당 0.001 의 델타 흡광도를 나타내는 효소의 양에 해당한다. 또한, 본 발명의 락카아제의 효소 활성은 파라-페닐렌디아민의 산화로부터 정의될 수 있다. ulac 단위는 30 ℃ 및 pH 5 에서, 기질(64 mM)로 파라-페닐렌디아민을 사용하여 496.5 nm 의 파장에서 분 당 0.001 의 델타 흡광도를 나타내는 효소의 양에 해당한다.

본 발명에 따라서, ulac 단위로 효소 활성을 측정하는 것이 바람직하다.

바람직한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 염색 조성물은 3-메틸-4-아미노페놀을 사용하면서 수득한 색조를 변형하거나 색조의 빛깔을 풍부히 하도록 추가로 하나 이상의 커플링제를 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 염색 조성물에서 사용할 수 있는 커플링제는 산화 염색에서 통상적으로 사용되는 커플링제 중에서, 및 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 복소환식 커플링제로 언급될 수 있는 것들중에서 선택될 수 있다.

더욱 특히, 상기 커플링제는 2-메틸-5-아미노페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 3-아미노페놀, 1,3-디히드록시벤젠, 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠, 4-클로로-1,3-디히드록시벤젠, 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠, 2-아미노-4-N-(β-히드록시에틸)아미노-1-메톡시벤젠, 1,3-디아미노벤젠, 1,3-비스-(2,4-디아미노페녹시)프로판, 세사몰, α-나프톨, 6-히드록시인돌, 4-히드록시인돌, 4-히드록시-N-메틸인돌, 6-히드록시인돌린, 2,6-디히드록시-4-메틸피리딘, 1-H-3-메틸피라졸-5-온, 1-페닐-3-메틸피라졸-5-온, 2,6-디메틸-피라졸로[1,5-b]-1,2,4-트리아졸, 2,6-디메틸[3,2-c]-1,2,4-트리아졸, 6-메틸피라졸로[1,5-a]-벤지미다졸 및 이것들의 산 부가염으로부터 선택된다.

커플링제(들)가 존재할 때, 이것들은 바람직하게는 염색 조성물 총 중량의 약 0.0001 내지 8 중량%, 보다 더욱 바람직하게는 상기 중량의 약 0.005 내지 5 중량% 로 나타난다.

본 발명에 적합한 염색 조성물은 또한 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 이것들의 산 부가염과 더불어, 산화 염색을 위해 통상적으로 사용되는 산화 베이스로부터 선택될 수 있는 하나 이상의 부가 산화 베이스를 함유할 수 있다. 이들은 특히 파라-페닐렌디아민, 더블 베이스, 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 복소환식 산화 베이스로부터 선택될 수 있다.

파라-페닐렌디아민들 중, 예로서 더욱 특히 파라-페닐렌디아민, 파라-톨루일렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,5-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디에틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디프로필-파라-페닐렌디아민, 4-아미노-N,N-디에틸-3-메틸아닐린, N,N-비스-(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-N,N-비스-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸아닐린, 4-N,N-비스-(β-히드록시에틸)아미노-2-클로로아닐린, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-플루오로-파라-페닐렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, N-(β-히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, 2-히드록시메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-3-메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-(에틸-β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, N-(β,γ-디히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, N-(4'-아미노페닐)-파라-페닐렌디아민, N-페닐-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, N-(β-메톡시에틸)-파라-페닐렌디아민, 및 그것들의 산 부가염을 들 수 있다.

파라-페닐렌디아민들 중, 가장 특히 바람직한 것은, 파라-페닐렌디아민, 파라-톨루일렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 및 그것들의 산 부가염이다.

비스-페닐알킬렌디아민 중, 예로서 더욱 특히 N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스-(4'-아미노페닐)-1,3-디아미노프로판올, N,N'-비스-(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)에틸렌디아민, N,N'-비스(4-아미노페닐)-테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(4-메틸아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(에틸)-N,N'-비스(4'-아미노,3'-메틸페닐)에틸렌디아민, 1,8-비스(2,5-디아미노페녹시)-3,5-디옥사옥탄, 및 그것들의 산 부가염을 들 수 있다.

파라-아미노페놀들 중, 예로서 더욱 특히 파라-아미노페놀, 4-아미노-3-플루오로페놀, 4-아미노-3-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메틸페놀, 4-아미노-2-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메톡시메틸페놀, 4-아미노-2-아미노메틸페놀, 4-아미노-2-(β-히드록시에틸아미노메틸)페놀, 4-아미노-2-플루오로페놀, 및 그것들의 산 부가염을 들 수 있다.

오르토-아미노페놀들 중, 예로서 더욱 특히 2-아미노페놀, 2-아미노-5-메틸페놀, 2-아미노-6-메틸페놀, 5-아세트아미도-2-아미노페놀, 및 그것들의 산 부가염을 들 수 있다.

복소환식 베이스들 중, 예로서 더욱 특히 피리딘 유도체, 피리미딘 유도체, 및 피라졸 유도체를 들 수 있다.

부가 산화 베이스(들)이 사용되는 경우, 이것들은 바람직하게는 본 발명에 따른 염색 조성물 총 중량의 약 0.0005 내지 12 중량%, 더욱 바람직하게는 0.005 내지 6 중량% 를 나타낸다.

일반적으로, 본 발명의 염색 조성물의 내용물중에서 사용될 수 있는 산 부가염(산화 베이스 및 커플링제)은, 특히 염산염, 브롬산염, 황산염 및 주석산염, 유산염 및 아세트산염으로부터 선택된다.

또한, 본 발명에 따른 염색 조성물은 하나 이상의 직접 염료를 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 즉시 이용가능한 염색 조성물의 염색에 적절한 매질( 또는 담체)은 일반적으로 물, 또는 물에 충분히 용해될 수 없는 화합물을 용해시키기 위하여, 물 및 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 이루어진다.

본 발명에 따른 즉시 이용가능한 조성물의 pH 는 락카아제의 효소 활성이 충분하도록 선택된다. 이는 일반적으로 약 4 내지 11, 바람직하게는 약 6 내지 9 이다. 케라틴 섬유의 염색에서, 통상적으로 사용되는 산성화제 또는 염기성화제를 사용하여 목적하는 값으로 조정할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 즉시 이용가능한 염색 조성물은, 통상적으로 모발 염색을 위한 조성물에 사용되는, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽이온성 또는 쯔비터이온성 계면활성제 또는 그것들의 혼합물, 중합체, 항산화제, 본 발명에 따라 이용되는 락카아제와 상이한 효소, 예컨대, 퍼옥시다아제 또는 2 개의 전자를 함유하는 옥시도리덕타아제, 침투제, 금속이온봉쇄제, 향료, 완충제, 분산제, 증점제, 막-형성제, 보존제, 불투명화제, 비타민과 같은 다양한 보조제를 함유할 수 있다.

물론, 당 업자들은, 본 발명에 따른 즉시 이용가능한 염색 조성물이 고유하게 갖는 유리한 성질이, 구상된 부가(물)에 의해 손상되지 않거나 실질적으로 손상되지 않도록, 상기의 임의의 부가 화합물을 선택하는 것에 신중할 것이다.

본 발명에 따른 즉시 이용가능한 염색 조성물은, 임의로 가압된, 액체, 크림, 겔의 형태 또는, 케라틴 섬유, 특히 인간의 모발을 염색하기 위해 적절한 다른 형태와 같은 다양한 형태로 제공될 수 있다. 상기 경우에, 3-메틸-4-아미노페놀 및 적절하면 부가 산화 염료 및 락카아제 형의 효소는 동일한 즉시 이용가능한 조성물에 존재하고, 결과적으로 상기 조성물은 기체 산소가 없게 해서, 산화 염료(들)의 시기 이른 산화를 모두 피하도록 한다.

본 발명의 주제는, 또한, 상기 정의된 즉시 이용가능한 염색 조성물을 이용하여, 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유를 염색하는 방법이다.

상기 방법에 따라서, 상기 정의된 하나 이상의 즉시 이용가능한 염색 조성물을 원하는 색을 발하기에 충분한 시간 동안 섬유에 적용한 후, 린스하고, 임의적으로는 샴푸로 세척하고, 다시 린스하고 건조시킨다.

케라틴 섬유의 발색을 위해 필요한 시간은 통상 3 내지 60 분, 보다 더 정확하게는 5 내지 40 분이다.

본 발명의 한 특정 구현예에 따라서, 본 방법은 한편으로는, 염색에 적절한 매질에서, 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 하나 이상의 그의 산 부가염을 함유하는 조성물 (A), 다른 한편으로는, 염색에 적절한 매질에서, 락카아제 형의 효소를 함유하는 조성물 (B) 를 분리된 형태로 저장한 후, 케라틴 섬유에 상기 혼합물을 적용하기 전, 이용 시에 상기의 것들을 혼합하는 것으로 이루어지는 예비 단계를 포함한다.

본 발명의 또다른 주제는, 첫번째 구획이 상기 정의된 조성물 (A) 를 포함하고, 두번째 구획이 상기 정의된 조성물 (B) 를 포함하는 다구획 장치 또는 염색 "키트", 또는 기타의 다구획 포장계이다. 상기 장치에는 본 출원인 명의의 특허 FR-2,586,913 에 기재된 장치와 같은, 모발에 원하는 혼합물을 전달할 수 있게 하는 수단이 장착될 수 있다.

하기 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것이나, 이에 한정되는 것은 아니다.

염색의 실시예

다음과 같은 염색 조성물을 제조하였다:

- 3-메틸-4-아미노페놀 0.25 g

- 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀 0.30 g

- ICN 사에 의해 판매되는, 180 units/mg 을 함유

하는, 루스 베르니시페라(Rhus vernicifera)로부터

수득된 락카아제 1.8 g

- SEPPIC 사에 의해 ORAMIX CG110의 상표명으로

판매되는, 60 % 의 활성 물질(A.S.)을 함유하는 수용

액 내의 (C₈-C₁₀)알킬 폴리글루코시드 8.0 g

- 에탄올 20 g

- pH 제 q.s. pH 6.5

- 탈염수 q.s. 100 g

상기 즉시 이용가능한 염색 조성물을 30 ℃ 에서 40 분 동안 90 % 가 백색인 천연 회색 모발단에 적용시켰다. 그 후, 모발을 린스하고, 건조시켰다.

모발은 황금 구리빛으로 염색되었다.

상기에서 기술된 염색 조성물에서, 시그마 사에 의해 시판되는 180 units/mg의 루스 베르니시페라(Rhus vernicifera) 락카아제를 ICN 사에서 시판되는 100 units/mg의 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia Orizae) 락카아제 1.0 g 으로 대신할 수 있다.

Claims

염색에 적절한 매질 내에, 하기를 포함하는 케라틴 섬유, 및 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유의 산화 염색을 위한 즉시 이용가능한 조성물:

- 산화 베이스로서, 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 하나 이상의 그의 산 부가염, 및

- 하나 이상의 락카아제 형의 효소.
제 1 항에 있어서, 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 이것의 산 부가염(들)이 염색 조성물 총 중량의 0.0005 내지 12 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 2 항에 있어서, 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 이것의 산 부가염(들)이 염색 조성물 총 중량의 0.005 내지 6 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 락카아제가 식물 기원, 동물 기원, 균류 기원, 또는 박테리아 기원의 락카아제 및 생물공학에 의해 수득되는 락카아제로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 4 항에 있어서, 락카아제가 식물 기원이고, 옻나무과(Anacardiaceae), 포도카르파세아에(Podocarpaceae), 로스마리누스(Rosmarinus) off., 솔라눔 투베로숨(Solanum tuberosum), 붓꽃(Iris) sp., 커피(Coffea) sp., 당근(Daucus carrota), 빈카 미노르(Vinca minor), 아보카도(Persea americana), 카타렌투스 로세우스(Catharenthus roseus), 바나나(Musa) sp., 사과(Malus pumila), 은행(Gingko biloba), 모노트로파 히포피티스(Monotropa hypopithys)(인디안 파이프(Indian Pipe)), 칠엽수(Aesculus) sp., 아세르 슈도플라타누스(Acer pseudoplatanus), 복숭아(Prunus persica), 및 피스타시아 팔라에스티나(Pistacia palaestina) 의 추출물중에 존재하는 락카아제로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 4 항에 있어서, 락카아제가 미생물 기원 또는 생물공학에 의해 수득되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 6 항에 있어서, 락카아제가 폴리포루스 베르시콜로르(Polyporus versicolor), 리족토니아 프라티콜라(Rhizoctonia praticola), 루스 베르니시페라(Rhus vernicifera), 스키탈리디움(Scytalidium), 폴리포루스 핀시투스(Polyporus pinsitus), 미셀리오프토라 써모필라(Myceliophtora thermophila), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 피리쿨라리아 오리자애(Pyricularia orizae), 트라마테스 베르시콜로르(Tramates versicolor), 포메스 포멘타리우스(Fomes fomentarius), 카에토미움 써모필레(Chaetomium thermophile), 뉴로스포라 크라싸(Neurospora crassa), 코리오루스 베르시콜(Coriolus versicol), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea), 리기도포루스 리그노수스(Rigidoporus lignosus), 펠리누스 녹시우스(Phellinus noxius), 프레우로투스 오스트레아투스(Pleurotus ostreatus), 아스페르길루스 니둘란스(Aspergillus nidulans), 포도스포라 안세리나(Podospora anserina), 아가리쿠스 비스포루스(Agaricus bisporus), 가노데르마 루시둠(Ganoderma lucidum), 글로메렐라 신굴라타(Glomerella cingulata), 락타리우스 피페라투스(Lactarius piperatus), 루쑬라 델리카(Russula delica), 헤테로바시디온 안노숨(Heterobasidion annosum), 텔레포라 텔레스트리스(Thelephora terrestris), 클라도스포리움 클라도스포리오이데스(Cladosporium cladosporioides), 세레나 유니콜로르(Cerrena unicolor), 코리오루스 히르수투스(Coriolus hirsutus), 세리포리옵시스 수브베르미스포라(Ceriporiopsis subvermispora), 코프리누스 시네레우스(Coprinus cinereus), 파나에올루스 파필리오나세우스(Panaeolus papilionaceus), 파나에올루스 스핀크트리누스(Panaeolus sphinctrinus), 스키조필룸 코무네(Schizophyllum commune), 디코미티우스 스쿠알렌스(Dichomitius squalens), 및 그것들의 변종에서 유래되는 락카아제로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 락카아제(들)의 양이 염색 조성물 100 g 당 0.5 내지 200 Lacu 인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 복소환식 커플링제로부터 선택되는 하나 이상의 커플링제를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 9 항에 있어서, 커플링제가 2-메틸-5-아미노페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 3-아미노페놀, 1,3-디히드록시벤젠, 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠, 4-클로로-1,3-디히드록시벤젠, 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠, 2-아미노-4-N-(β-히드록시에틸)아미노-1-메톡시벤젠, 1,3-디아미노벤젠, 1,3-비스-(2,4-디아미노페녹시)프로판, 세사몰, α-나프톨, 6-히드록시인돌, 4-히드록시인돌, 4-히드록시-N-메틸인돌, 6-히드록시인돌린, 2,6-디히드록시-4-메틸피리딘, 1-H 3-메틸피라졸-5-온, 1-페닐-3-메틸피라졸-5-온, 2,6-디메틸-피라졸로[1,5-b]-1,2,4-트리아졸, 2,6-디메틸[3,2-c]-1,2,4-트리아졸, 6-메틸피라졸로[1,5-a]-벤즈이미다졸 및 이것들의 산 부가염들로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 9 항 또는 제 10 항에 있어서, 커플링제(들)이 염색 조성물의 총 중량의 0.0001 내지 8 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 11 항에 있어서, 커플링제(들)이 염색 조성물 총 중량의 0.005 내지 5 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 파라-페닐렌디아민, 더블 베이스, 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 복소환식 산화 베이스로부터 선택되는 하나 이상의 부가 산화 베이스를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 13 항에 있어서, 부가 산화 베이스(들)이 염색 조성물 총 중량의 0.0005 내지 12 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 14 항에 있어서, 부가 산화 베이스(들)이 염색 조성물 총 중량의 0.005 내지 6 중량% 를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 산 부가염이 염산염, 브롬산염, 황산염 및 주석산염, 유산염 및 아세트산염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서, 염색에 적합한 매질이 물 또는 물 및 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 구성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서, pH가 4 내지 11 인 것을 특징으로 하는 조성물.
제 1 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에서 정의한 즉시 이용가능한 염색 조성물 하나 이상을, 목적하는 색상이 발색되기에 충분한 시간동안, 케라틴 섬유, 및 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유에 적용하는 것을 특징으로 하는 케라틴 섬유, 및 특히 모발과 같은 인간의 케라틴 섬유의 염색 방법.
제 19 항에 있어서, 한편으로는, 염색에 적합한 매질 내에, 산화 베이스로서 3-메틸-4-아미노페놀 및/또는 하나 이상의 그의 산 부가염을 함유하는 조성물(A), 및 다른 한편으로는, 염색에 적합한 매질 내에, 하나 이상의 락카아제 효소를 함유하는 조성물(B) 를 분리된 형태로 저장한 후, 케라틴 섬유에 상기 혼합물을 적용하기 전, 이용시에 상기의 것들을 혼합하는 것으로 이루어지는 예비 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에서 정의된 조성물(A) 를 함유하는 첫번째 구획 및 제 20 항에서 정의된 조성물(B) 를 함유하는 두번째 구획을 포함하는 것을 특징으로 하는 다구획 장치 또는 염색 "키트".