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KR20040033376A - 소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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KR20040033376A
KR20040033376A KR1020020062439A KR20020062439A KR20040033376A KR 20040033376 A KR20040033376 A KR 20040033376A KR 1020020062439 A KR1020020062439 A KR 1020020062439A KR 20020062439 A KR20020062439 A KR 20020062439A KR 20040033376 A KR20040033376 A KR 20040033376A
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KR
South Korea
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composition
skin
acne
corynebacterium
examples
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KR1020020062439A
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English (en)
Inventor
김정철
한상길
김윤석
Original Assignee
주식회사 엘지생활건강
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to KR1020020062439A priority Critical patent/KR20040033376A/ko
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Abstract

본 발명은 소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 캔디다 봄비오콜라(Candida bombiocola)(ATCC 22214)로부터 생산된 소포로리피드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 천연 미생물을 배양하여 생산된 소포로리피드를 생물계면활성제로 포함하여 여드름균과 액취균에 대한 살균효과, 피부보습효과, 및 사용감촉과 피부유연 효과가 매우 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

Description

소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물{COSMETICS COMPOSITION COMPRISING SOPHOROLIPIDS}
[산업상 이용 분야]
본 발명은 소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 미생물로부터 생산된 생물계면활성제인 소포로리피드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
[종래 기술]
생물계면활성제란 생물 유래의 계면활성물질을 모두 포괄하는 용어이지만, 흔히 미생물에 의해 생산되는 계면활성제를 말하는 것이다. 합성계면활성제의 피부 및 인체 안정성과 생분해 등의 문제와 이의 사용량 증가로 인한 여러 가지 환경 오염 문제가 점차 확대되면서 생물계면활성제의 연구 및 응용가능성이 증대되고 있는 실정이다. 이는 생물계면활성제가 종래의 합성 계면활성제와 달리 높은 생분해성과 안정성을 가지고 있고, 또한 합성 계면활성제에서는 볼 수 없는 구조상의 특징으로 인해 새로운 계면화학적 기능과 성능을 나타낼 수 있기 때문이다.
현재 생물계면활성제를 실용화한 예로, 일본의 가오화장품 회사(KAO Corp.)의 경우 토룰롭시드속(Torulopsis sp.) 효모로부터 당지질계 계면활성제를 생산하여 생물유화제(Bioemulsifier) 및 피부보습제로서 화장품에 실용화하고 있고, 바실러스 폴리믹사(Bacillus polymyxa)라는 박테리아에 의해 생산되는 미생물 고분자(Biopolymer)도 화장품 및 샴푸의 유용성분으로 이용되고 있다고 보고되어 있다.
한편, 여드름이란 면포(comedone), 구진(papule), 농포(pustule), 낭종, 또는 결절 형성을 특징으로 하는 모낭피지선의 만성 염증성 질환을 일컫는다. 여드름의 발병원인은 아직도 명확히 규명되어 있지 못하며, 다만 유전적 요인과 환경적 요인을 배제한다면 다음의 세 가지의 중요한 원인이 여드름 발병에 직접적으로 관여한다는 것이 지금까지의 연구 보고를 통하여 정설로서 인정되고 있다. 첫째는 과잉으로 분비되는 피지로, 피지의 형성은 남성호르몬의 작용에 의하여 이루어지며, 이 남성 호르몬의 비정상적 증가 또는 이와 관련된 여러 기전을 통하여 피지선은 기능이 항진되고 그 결과 과잉의 피지를 생성하게 된다. 둘째는 모낭의 과각화로 인한 모공의 폐쇄를 들 수 있다. 생성된 피지는 피부 밖으로 원활하게 배출되어야 하지만, 모낭의 과각화로 인하여 모공이 막혀 피지의 원활한 배출이 억제되고 그 결과 모낭내에 피지가 정체되어 미세면포를 형성하게 된다. 세 번째는 여드름균(Propionibacterium acnes)의 존재 때문으로 이것은 여드름 병변 악화의 중요한 원인으로 설명된다. 피지선내에 여드름 균의 증식이 많아짐에 따라 여드름 균에 의해 피지를 구성하고 있는 트리글리세라이드(triglyceride)가 자유 지방산(free fatty acid)으로 전환되어서 자극원으로 작용하거나, 면포유발성(comedogenic) 물질로 작용하여 여드름 생성을 촉진시켜 준다. 또한 더욱 진행되어 염증반응까지 수반하게 된다. 따라서, 현재까지 여드름 완화를 목적으로 하는 평가도 상기와 같은 작용 기전을 이용하여 피지분비 조절, 과각화 억제, 및 여드름 균에 대한 살균력 등을 평가하는 방법을 이용하여 수행되고 있다.
이러한 여드름을 치료하기 위하여 종래에는 살리실산이나 비타민 A 유도체인 레티노익산 제제를 사용하여 모공의 각질 제거를 통하여 피지 분비를 원활하게 함으로써 치료효과를 가지게 하려는 시도가 있었으며, 또는 벤조일 퍼옥사이드 제제를 사용하여 피부 각질 제거와 강력한 항균작용을 통해서 치료를 하고자 하는 시도가 있었다. 그러나, 상기 살리실산 제제의 경우 미비한 치료 효과 뿐만 아니라 피부 발적, 부종 또는 피부 기피증 등을 일으킬 수 있으며, 레티노익산 제제의 경우 과각화 억제를 통한 효과는 있으나 접촉성 피부염, 홍반, 피부 건조, 및 박리현상 등이 일어날 수 있고, 또한 벤조일 퍼옥사이드 제제의 경우 알레르기성 접촉 피부염 및 상처를 남기고 심한 홍반이 생기는 등의 여러 부작용이 보고되고 있다. 또한 비교적 최근에 소개된 아젤래익 에시드(Azelaci acid) 제제의 경우 약물 부작용은 감소되었지만 기존 치료제 제품에 비하여 탁월한 임상 효과는 보고되지 못하는 실정이다.
또한, 인체의 체취는 인체에서 분비된 에크린땀(eccrine sweat), 아포크린땀(apocrine sweat), 피지, 오염물을 미생물 등이 분해시킴으로서 발생하게 된다. 즉, 처음 분비된 에크린땀이나 아포크린땀은 무취이나 피부표피, 털, 땀구멍 등에 상재하는 여러 미생물, 특히 체취와 관련된 미생물들의 작용으로 불쾌감을 일으키는 액취, 족취, 두취 등의 체취를 유발하게 된다. 피부에는 수많은 상재균이 존재하는데, 대표적인 것으로는 포도상구균인 스타필로코커스(Staphylococcus), 구균인 마이크로코커스(Micrococcus), 코리네박테리움(Corynebacterium), 프로피오니박테리움(Propionibacterium) 등이 있으며, 특히 코리네박테리움이 코를 자극하는 불쾌취로 강한 냄새 소유자에서 많이 발견되는 것으로 알려져 있다. 또한, 체취는 미생물의 분포수와도 밀접한 관계가 있는데, 겨드랑이, 발, 머리의 경우 기타 부위보다 미생물이 많이 존재하며, 이는 미생물이 살 수 있는 환경, 즉 털의 유무, 적정온도, 습도 등이 조성되기 때문인 것으로 밝혀져 있다.
이러한 인체 체취에 대처할 수 있는 방법 중 항균 작용에 의한 체취 억제 방법으로 여러 연구가 진행되었으며, 항균 물질로는 트리클로산, 트리클로카반 등의 합성 물질이 알려져 있다. 그러나, 이러한 합성 항균 물질은 항균 작용은 우수하나, 피부 부작용 등의 문제가 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 여드름 균에 대한 항균 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 다른 목적은 액취균에 대한 항균 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 피부 보습효과, 사용감촉 및 피부유연 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 캔디다 봄비오콜라(Candida bombiocola)(ATCC 22214)로부터 생산된 소포로리피드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명자는 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 화장료 조성물의 유효성분으로 합성화학물질이 아닌 천연물인 캔디다 봄비오콜라로부터 생산된 생물계면활성제인 소포로리피드를 이용할 경우 통상의 처방 제품에 비해 피부보습 및 유연효과가 우수하고, 여드름 균에 대한 항균 효과 및 액취균에 대한 항균 효과도 매우 우수함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명에서 사용되는 생물계면활성제 생산 미생물은 효모의 일종인 캔디다 봄비오콜라(Candida bombiocola)를 사용한다. 상기 캔디다 봄비오콜라가 당지질계 계면활성제인 소포로리피드를 생산한다는 사실은 알려져 있으나, 다른 효과에 대해서는 아직까지 미미한 실정이다. 따라서, 본 발명에서는 소포로리피드의 계면활성제 역할 이외에, 피부보습효과 뿐만 아니라 여드름 및 액취균에 대한 살균효과 등을 새로이 확인하였다.
본 발명의 화장료 조성물에서 유효성분으로 사용되는 소포로리피드는 계대 배양된 종균을 고압 멸균된 발효기에 접종하고 배양한 후, 원심분리 및 추출을 통해 얻을 수 있다.
이러한 소포로리피드는 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 구조를 갖는 것이 바람직하다.
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 식에서, R1, R2, 및 R3는 각각 독립적으로 또는 동시에 수소, 또는 -COCH3이며, R4는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 가지달린 알킬기이다.
본 발명에서 유효성분으로 포함하는 소포로리티드의 함량은 0.01 내지 10 중량%로 사용하는 것이 바람직하다. 상기 소포로리피드의 함량이 0.01 중량% 미만이면 소포로리피드의 의한 효과인 피부보습효과, 사용감촉과 피부유연효과, 및 여드름균과 액취균에 대한 항균효과가 거의 나타나지 않으며, 10 중량%를 초과하면 상승효과가 없고 사용감과 피부 촉감을 떨어뜨리는 경향이 있다.
본 발명의 소포로리피드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물은 일반 피부화장료에 배합되는 임의의 성분들을 필요에 따라 적절히 배합하여 사용할 수 있다. 상기 임의의 성분으로는 유분, 정제수, 계면활성제, 보습제, 저급알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 자외선 차단제, 산화방지제, 염료, 향료 등이 있다. 본 발명의 화장료 조성물의 예를 들면 화장수, 영양유액, 크림 또는 팩의 형태로 제형화되는 것이 바람직하지만, 이에 한정되는 것은 아니며, 여러 가지 다른 제형으로도 응용이 가능하다.
이하 본 발명을 하기 실시예 및 비교예를 참조로 하여 설명한다. 그러나, 이들 예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명이 이들에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
제조예 1
(소포로리피드의 생산)
균주는 캔디다 봄비오콜라(Candida bombiocola) ATCC 22214를 사용하였으며, 사용한 배지의 조성은 다음과 같다.
배지 조성: 효모 추출물 3.0 g, 비프 익스트랙트 10.0 g, 펩톤 10.0 g, 가용성 전분 1.0 g, 포도당 5.0 g, L-시스테인 하이드로클로라이드 0.5 g, 염화나트륨 5.0 g, 소듐아세테이트 3.0 g, 아가 0.75 g, pH 6.8
48 시간 동안 100 ml 플라스크에서 계대 배양한 종균을 고압멸균한 2.5 L 발효기에 접종하여 7일 동안 배양하였다. 배양이 끝난 후, 소포로리피드를 원심분리와 에틸아세테이트를 이용한 추출로 분리하였다.
(여드름 균에 대한 항균력 평가 실험)
상기 방법으로 얻어진 소포로리피드의 여드름균에 대한 항균력 실험은 10 ml의 비에취아이(BHI) 액체 배지에서 전 배양시킨 피.아크네스(Propionibacterium acnes)를 108cell/ml 농도가 되도록 접종하고 일정 농도의 소포로리피드를 가하여 혐기성 배양기에서 48 시간 동안 배양한 후 피.아크네스의 수를 측정하여 최소 억제 농도를 구하였다. 그 결과, 소포로리피드의 피.아크네스에 대한 최소 억제 농도 범위는 150 내지 200 ppm으로 평가되었다.
(액취 균에 대한 항균력 평가 실험)
액취균으로는 코리네박테리움 제로시스(Corynebacterium xerosis) ATCC 7711을 사용하였다. 소포로리피드의 코리네박테리움 제로시스에 대한 항균력 실험은 10 ml의 비에취아이(BHI) 액체 배지에서 전 배양시킨 뒤, 코리네박테리움 제로시스를 106cell/ml 농도가 되도록 접종하고 일정 농도의 소포로리피드를 가하여 호기성 배양기에서 48 시간 동안 배양한 후 코리네박테리움 제로시스의 수를 측정하여 최소 억제 농도를 구하였다. 그 결과, 소포로리피드의 코리네박테리움 제로시스에 대한 최소 억제 농도 범위는 500 ppm으로 평가되었다.
실시예 1 내지 2 및 비교예 1
하기 표 1과 같은 통상적인 화장수의 조성 및 제조예 1에서 제조한 생물계면활성제인 소포로리피드를 첨가한 조성으로 화장수를 제조하였다. 정제수에 글리세린, 프로필렌글리콜, 자외선차단제 및 소포로리피드를 가하여 실온에서 용해시켰다. 한편, 에탄올에 올레일알코올, 폴리옥시에틸렌솔비탄모노라우린산에스테르, 폴리옥시에틸렌모노라우릴에테르, 방부제 및 향료를 가하여 실온에서 용해시키고, 이를 전술한 정제수부에 가하여 가용화시켰다. 이후, 염료로 조색한 후 여과하여 제품화하였다.
화장수의 조성(단위: 중량%)
원료명 실시예 1 실시예 2 비교예 1
글리세린 5.0 5.0 5.0
프로필렌글리콜 4.0 4.0 4.0
올레일알코올 0.1 0.1 0.1
폴리옥시에틸렌솔비탄모노라우린산에스테르 0.5 - 1.5
폴리옥시에틸렌모노라우릴에테르 0.5 0.5 0.5
소포로리피드 0.2 0.5 -
에탄올 10.0 10.0 10.0
향료 0.1 0.1 0.1
염료 적량 적량 적량
방부제, 자외선차단제 적량 적량 적량
정제수 100 중량% 까지 100 중량% 까지 100 중량% 까지
실시예 3 내지 4 및 비교예 2
하기 표 2와 같은 통상적인 영양유액 조성 및 제조예 1에서 제조한 생물계면활성제인 소포로리피드를 첨가한 조성으로 영양유액을 제조하였다. 정제수에 프로필렌글리콜과 소포로리피드를 가하여 가열 혼합한 다음, 에탄올을 넣어 70 ℃로 승온시켰다. 미리 조제한 카르복시비닐폴리머 수용액과 알칼리를 나머지 다른 친유성 성분과 혼합 가열하여 70 ℃가 되도록 하였다. 이후, 유상 부분을 가열하여 균일하게 혼합한 후, 알칼리를 가해서 중화시키고 호모게나이저(homogenizer)에 의해 균일하게 유화시킨 다음 열교환기에 의해 30 ℃까지 냉각시켜 제조하였다.
영양유액의 조성(단위: 중량%)
원료명 실시예 3 실시예 4 비교예 2
스쿠알렌 5.0 5.0 5.0
와셀린 2.0 2.0 2.0
밀납 0.5 0.5 0.5
솔비탄세스퀴올레인산에스테르 0.8 0.8 0.8
폴리옥시에틸렌올레일에테르 0.5 - 1.2
소포로리피드 0.2 2.0 -
향료 적량 적량 적량
산화방지제 적량 적량 적량
프로필렌글리콜 5.0 5.0 5.0
에탄올 5.0 5.0 5.0
카르복시비닐폴리머 20.0 20.0 20.0
수산화칼륨 0.1 0.1 0.1
정제수 100 중량% 까지 100 중량% 까지 100 중량% 까지
실시예 5 내지 6 및 비교예 3
하기 표 3과 같은 통상적인 크림의 조성 및 제조예 1에서 제조한 생물계면활성제인 소포로리피드를 첨가한 조성으로 크림을 제조하였다. 정제수에 프로필렌글리콜과 소포로리피드를 가하여 혼합한 다음, 70 ℃로 승온시켰다. 나머지 성분들은 혼합하여 가열 용해시켜 70 ℃가 되도록 하고 이를 수상부에 가해서 예비 유화시키고 호모게나이저(homogenizer)로 균일하게 유화시킨 다음 열교환기에 의해 실온까지 냉각시켜 제조하였다.
크림의 조성(단위: 중량%)
원료명 실시예 5 실시예 6 비교예 3
스테아린산 2.0 2.0 2.0
스테아릴알코올 7.0 7.0 7.0
환원라놀린 2.0 2.0 2.0
스쿠알렌 5.0 5.0 5.0
옥틸도데카놀 6.0 6.0 6.0
폴리옥시에틸렌세틸에테르 - 1.0 3.0
친유형모노스테아린산글리세린 2.0 2.0 2.0
소포로리피드 2.0 0.2 -
향료 적량 적량 적량
방부제, 산화방지제 적량 적량 적량
프로필렌글리콜 5.0 5.0 5.0
정제수 100 중량% 까지 100 중량% 까지 100 중량% 까지
실시예 7 내지 8 및 비교예 4
하기 표 4와 같은 통상적인 팩의 조성 및 제조예 1에서 제조한 생물계면활성제인 소포로리피드를 첨가한 조성으로 팩을 제조하였다. 정제수에 솔비트와 소포로리피드를 가하여 혼합하고 여기에 산화티탄과 카올린, 산화비닐수지에멀션을 첨가한 다음, 일부의 에탄올로 습윤시킨 폴리비닐알코올을 가하여 70 ℃로 가열 용해시켰다. 남은 알코올에 향료, 방부제를 가하여 혼합하고 최종적으로 올리브유를 첨가하여 냉각시켜 제품을 만들었다.
팩의 조성(단위: 중량%)
원료명 실시예 7 실시예 8 비교예 4
초산비닐수지에멀션 15.0 15.0 15.0
폴리비닐알코올 10.0 10.0 10.0
올리브유 3.0 3.0 3.0
솔비트 3.0 0.5 5.0
소포로리피드 0.2 2.0 -
산화티탄 8.0 8.0 8.0
카올린 7.0 7.0 7.0
에탄올 5.0 5.0 5.0
향료 적량 적량 적량
방부제 적량 적량 적량
정제수 100 중량% 까지 100 중량% 까지 100 중량% 까지
실험예 1
(수분보유능 측정시험)
소포로리피드의 수분 보유능을 알아보기 위하여, 손등 부위가 건조한 성인 남ㆍ여 20 명을 대상으로 1일 2회씩 총 3개월 동안 다음과 같은 실험을 수행하였다. 먼저 피시험자 손등의 4cm × 4cm 면적 부분에 각각 사용 전후의(1개월) 피부의 수분함량을 피부수분함량 측정장치(스킨 설피스 하이그로미터(Skin Surface Hygrometer), 모델명: SKICON-200, 일본 IBS사 제품)를 이용하여 측정하였고, 그 결과는 하기 표 5에 나타내었다. 여기서 사용된 수치의 단위는 ㎲이다.
수분 보유능 측정 결과
구 분 도포전 측정값 평균 도포후 측정값 평균
화장수 실시예 1 2.5 19.0
실시예 2 2.4 22.0
비교예 1 2.6 18.0
영양유액 실시예 3 2.5 18.2
실시예 4 2.5 23.0
비교예 2 2.6 13.4
크림 실시예 5 2.4 24.4
실시예 6 2.4 26.5
비교예 3 2.5 17.7
팩 실시예 7 2.6 8.3
실시예 8 2.4 8.5
비교예 4 2.5 7.0
상기 표 5에서 알 수 있듯이, 건조한 피부에 대하여 본 발명의 실시예 1 내지 8의 화장료를 도포한 후에 수분 보유능이 증가되었다. 또한, 실시예 1 내지 8의 경우 비교예 1 내지 4의 화장료를 도포한 것에 비해 수분 보유능이 더욱 증가되어 피부보습 및 유연효과가 우수함을 알 수 있다.
실험예 2
(피.아크네스에 대한 살균력 실험)
실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 화장료 조성물의 피.아크네스에 대한 항균력을 평가하기 위하여, 멸균된 비에취아이(BHI) 액체 배지가 10 ml 담긴 시험관에 피.아크네스를 접종하여 2일간 혐기성 배양기에서 배양하고, 피.아크네스의 집락수(N1)를 측정하였으며, 실시예 및 비교예의 10% 화장료 수용액을 상기 시험관에 1 g을 첨가하여 1일간 혐기성 배양기에서 배양시킨 후 집락수(N2)를 측정하였다. 상기에 의하여 구하여진 집락수를 이용하여 피.아크네스에 대한 살균력을 평가하였다. 피.아크네스의 살균율은 90% 이상의 결과가 있어야 살균효과가있는 것으로 판단한다. 피.아크네스에 대한 살균력 실험결과는 하기 표 6에 나타내었다.
구 분 처음 배양한피.아크네스의 수(N1) 화장료를 가한 3일 후의피.아크네스의 수(N2) 살균율(%)
화장수 실시예 1 1.50×108 1.50×104 99.99
실시예 2 1.50×108 7.5×104 99.95
비교예 1 1.50×108 1.8×107 88
영양유액 실시예 3 1.30×108 6.5×106 95
실시예 4 1.30×108 9.1×106 93
비교예 2 1.30×108 3.25×106 75
크림 실시예 5 1.00×108 9.0×106 91
실시예 6 1.00×108 9.5×106 90.5
비교예 3 1.00×108 3.5×107 65
팩 실시예 7 1.70×108 1.36×107 92
실시예 8 1.70×108 1.19×107 93
비교예 4 1.70×108 4.93×107 71
상기 표 6에서 보면, 실시예 1 내지 8의 경우 비교예 1 내지 4와 비교하여 피.아크네스에 대한 살균율이 월등히 우수함을 알 수 있다. 특히, 실시예 1 및 2의 경우 피.아크레스에 대한 살균율이 99.99 및 99.95%로 매우 우수하였다.
실험예 3
(코리네박테리움 제로시스에 대한 살균력 실험)
실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 화장료 조성물의 코리네박테리움 제로시스에 대한 항균력을 평가하기 위하여, 트윈-80이 0.1% 첨가된 멸균된 비에치아이(BHI) 액체 배지가 10 ml 담긴 시험관에 코리네박테리움 제로시스를 접종하여 2일간 호기성 배양기에서 배양하고 코리네박테리움 제로시스의 집락수(N1)를 측정하였으며, 실시예 및 비교예의 화장료를 상기 시험관에 1 g을 첨가하여 1일간 혐기성 배양기에서 배양시킨 후 집락수(N2)를 측정하였다. 상기에 의하여 구하여진 집락수를 이용하여 코리네박테리움 제로시스에 대한 살균력을 평가하였다. 코리네박테리움 제로시스의 살균율은 90% 이상의 결과가 있어야 살균효과가 있는 것으로 판단한다. 코리네박테리움 제로시스에 대한 살균력 실험결과는 하기 표 7에 나타내었다.
구 분 처음 배양한코리네박테리움 제로시스의 수(N1) 화장료를 가한 3일 후의코리네박테리움 제로시스의 수(N2) 살균율(%)
화장수 실시예 1 2.0×106 2.0×104 99
실시예 2 2.0×106 4.0×104 98
비교예 1 2.0×106 3.0×105 85
영양유액 실시예 3 4.0×106 2.7×105 93
실시예 4 4.0×106 2.4×105 94
비교예 2 4.0×106 9.2×105 77
크림 실시예 5 3.2×106 3.2×105 90
실시예 6 3.2×106 2.88×105 91
비교예 3 3.2×106 1.06×106 67
팩 실시예 7 5.6×106 4.48×105 92
실시예 8 5.6×106 3.92×105 93
비교예 4 5.6×106 1.68×106 70
상기 표 7에서 보면, 실시예 1 내지 8의 경우 비교예 1 내지 4와 비교하여 코리네박테리움 제로시스에 대한 살균율이 월등히 우수함을 알 수 있다. 특히, 실시예 1의 경우 코리네박테리움 제로시스에 대한 살균율이 99로 매우 우수하였다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 천연 미생물을 배양하여 생산된 소포로리피드를 생물계면활성제로 포함하여 여드름균과 액취균에 대한 살균효과, 피부보습효과, 및 사용감촉과 피부유연 효과가 매우 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

Claims (3)

  1. 캔디다 봄비오콜라(Candida bombiocola)(ATCC 22214)로부터 생산된 소포로리피드를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 소포로리피드의 함량이 0.01 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 화장료 조성물의 제형이 화장수, 영양유액, 크림 또는 화장수인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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