KR20090001079A - Method of forming fine pattern of semiconductor device - Google Patents
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Abstract
Description
도 1a 내지 도 1h 는 종래 기술에 따른 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법을 도시하는 단면도이다.1A to 1H are cross-sectional views showing a method for forming a fine pattern of a semiconductor device according to the prior art.
도 2a 내지 도 2e 는 본 발명에 따른 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법을 도시하는 단면도이다.2A to 2E are cross-sectional views showing a method for forming a fine pattern of a semiconductor device according to the present invention.
< 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명 ><Description of Symbols for Major Parts of Drawings>
10,110 : 반도체 기판 12,112 : 비정질 탄소막10,110 semiconductor substrate 12,112 amorphous carbon film
12a : 비정질 탄소막 패턴 14,18,114 : 실리콘 산화질화막 12a: amorphous
14a,18a,114a : 실리콘 산화질화막 패턴 16, 20 : 폴리실리콘막14a, 18a, 114a: silicon
16a, 20a : 폴리실리콘막 패턴 22 : 제1 유기 반사방지막 16a, 20a: polysilicon film pattern 22: first organic antireflection film
22a : 제1 유기 반사방지막 패턴 24 : 제1 포토레지스트 패턴22a: first organic antireflection film pattern 24: first photoresist pattern
26 : 제2 유기 반사방지막 26a : 제2 유기 반사방지막 패턴26: second
28 : 제2 포토레지스트 패턴 116 : 유기 반사방지막28: second photoresist pattern 116: organic antireflection film
116a : 유기 반사방지막 패턴 118 : 포토레지스트막116a organic
118a : 포토레지스트 패턴 120 : 탑코팅막118a: photoresist pattern 120: top coating film
130 : 제1 노광 영역 140 : 제2 노광 영역130: first exposure area 140: second exposure area
본 발명은 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법에 관한 것으로, 반도체 소자 제조 공정 중에서 노광 장비의 한계를 극복하기 위해 이중 노광 공정을 이용하여 미세 패턴을 형성하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for forming a fine pattern of a semiconductor device, and to a method of forming a fine pattern using a double exposure process in order to overcome the limitations of exposure equipment in a semiconductor device manufacturing process.
오늘날 컴퓨터와 같은 정보 매체의 급속한 보급에 따라 반도체 장치도 비약적으로 발전하고 있다. 그 기능면에 있어서, 반도체 장치는 고속으로 동작하는 동시에 대용량의 저장 능력을 가져야 한다. 이러한 요구에 부응하기 위하여 제조 원가는 낮으면서 집적도, 신뢰도 및 데이터를 액세스하는 전기적 특성은 향상된 반도체 소자를 제조하기 위한 공정 설비나 공정 기술의 개발이 절실히 요구된다.BACKGROUND With the rapid spread of information media such as computers, semiconductor devices are also rapidly developing. In terms of its function, the semiconductor device must operate at high speed and have a large storage capacity. In order to meet these demands, development of process equipment or process technology for manufacturing semiconductor devices having low manufacturing costs, improved integration, reliability, and electrical characteristics accessing data is urgently required.
소자의 집적도를 향상시키기 위한 방법 중 하나로 포토리소그라피 기술이 있다. 상기 포토리소그라피 기술은 ArF (193nm) 또는 VUV (157nm)와 같은 단파장의 화학증폭형의 원자외선 (Deep Ultra Violet; DUV) 광원을 사용하는 노광 기술과, 상기 노광원에 적합한 포토레지스트 물질을 이용하여 미세한 패턴을 형성하는 기술이다.Photolithography is one of the ways to improve the device integration. The photolithography technique uses an exposure technique using a short wavelength chemically amplified deep ultra violet (DUV) light source such as ArF (193 nm) or VUV (157 nm), and a photoresist material suitable for the exposure source. It is a technique of forming a fine pattern.
반도체 소자의 크기가 점점 미세화 되어감에 따라, 상기 포토리소그라피 기술 적용시에 패턴 선폭의 임계 치수 (critical dimension)를 제어하는 것이 중요한 문제로 대두되었다. 일반적으로 반도체 소자의 속도는 패턴 선폭의 임계 치수, 즉 패턴의 선폭 크기가 작을수록 빨라지며, 소자의 성능도 향상된다.As the size of semiconductor devices becomes smaller and smaller, controlling the critical dimension of the pattern line width becomes an important problem when applying the photolithography technique. In general, the speed of a semiconductor device is faster as the critical dimension of the pattern line width, that is, the size of the pattern line is smaller, and the performance of the device is also improved.
하지만, 통상 개구수가 1.2 이하인 ArF 노광 장비를 사용하는 포토리소그라피 기술의 한계상 1회 노광 공정으로는 40nm 이하의 라인 앤드 스페이스 (line/space) 패턴 등을 형성하기 어렵다.However, due to the limitation of photolithography technology using ArF exposure equipment having a numerical aperture of 1.2 or less, it is difficult to form a line and space pattern of 40 nm or less in a single exposure process.
따라서, 차세대 EUV 노광 기술이 도입되기 전까지 포토리소그라피 기술의 해상도 향상 및 공정 마진 확장 일환으로 패턴 선폭보다 두 배의 선폭을 가지는 제1 패턴을 형성한 다음, 제1 패턴 사이에 똑같은 선폭 주기를 가지는 제2 패턴을 형성하는 이중 노광 공정 기술이 개발되어 현재 반도체 소자 양산 공정에 적용되고 있다.Therefore, before the next generation of EUV exposure technology, a first pattern having a line width twice as large as the pattern line width is formed as part of the resolution enhancement and process margin expansion of the photolithography technology, and then the same line width period is formed between the first patterns. A double exposure process technology for forming two patterns has been developed and currently applied to a semiconductor device mass production process.
반면, 상기 이중 노광 공정은 패터닝을 위해 상이한 두 개의 마스크를 이용하기 때문에, 하나의 마스크를 사용하는 패터닝 기술보다 제조 원가와 시간 대비 효율성이 낮아, 생산율이 저하된다. 또한, 셀 영역에서 노광 장비의 해상력 한계보다 작은 피치를 가지는 패턴을 형성할 때, 가공 이미지가 중첩되어 원하는 형태의 패턴을 얻을 수 없고, 정렬시에 오버레이 오정렬이 발생하는 등 여러 가지 단점이 있다.On the other hand, since the double exposure process uses two different masks for patterning, the manufacturing cost and the time-to-efficiency are lower than the patterning technique using one mask, and thus the production rate is lowered. In addition, when forming a pattern having a pitch smaller than the resolution limit of the exposure equipment in the cell region, there are various disadvantages such as overlapping the processed image to obtain a pattern of a desired shape, and overlay misalignment occurs during alignment.
현재 이중 노광 공정시 해결해야 하는 당면 과제 중 가장 큰 이슈가 오버레이 문제이며, 이것은 노광장비 업체에서도 근본적인 해결이 어려워 차세대 노광 장비에서 일부 개선이 예상되어 이중 노광 공정을 위해서는 신규 ArF 이머젼 장비에 대한 투자가 필요한 상황이다.Currently, the biggest issue that needs to be addressed in the double exposure process is the overlay problem, which is difficult to fundamentally solve in the exposure equipment makers. Therefore, some improvement is expected in the next-generation exposure equipment. It is a necessary situation.
이런 단점을 개선하기 위하여, 이중 노광 및 이중 식각 기술이 개발되어 현재 반도체 소자 양산 공정에 적용되고 있다. In order to alleviate this drawback, double exposure and double etching techniques have been developed and are currently being applied to semiconductor device mass production processes.
도 1a 내지 도 1h 는 종래 기술에 따른 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법을 도시하는 단면도로서, 이중 노광 및 이중 식각 기술에 의해 미세 패턴을 형성하는 방법을 나타낸다.1A to 1H are cross-sectional views illustrating a method for forming a fine pattern of a semiconductor device according to the prior art, and illustrate a method of forming a fine pattern by a double exposure and a double etching technique.
도 1a 를 참조하면, 반도체 기판(10) 상에 비정질 탄소막(12), 실리콘 산화질화막(14), 폴리실리콘막(16), 실리콘 산화질화막(18), 폴리실리콘막(20) 및 제1 유기 반사방지막(22)을 순차적으로 형성한 다음, 제1 유기 반사방지막(22) 상에 제1 포토레지스트 패턴(24)을 형성한다.Referring to FIG. 1A, an
도 1b 를 참조하면, 제1 포토레지스트 패턴(24)을 식각 마스크로 이용하여 하부의 제1 유기 반사방지막(22) 및 폴리실리콘막(20)을 패터닝하여 제1 유기 반사방지막 패턴(22a) 및 폴리실리콘막 패턴(20a)을 형성한다.Referring to FIG. 1B, the first
도 1c 를 참조하면, 제1 유기 반사방지막 패턴(22a) 및 제1 포토레지스트 패턴(24)을 제거한 후, 폴리실리콘막 패턴(20a)의 전면에 제2 유기 반사방지막(26)을 형성한 다음, 제2 유기 반사방지막(26) 상부에 제2 포토레지스트 패턴(28)을 형성한다.Referring to FIG. 1C, after removing the first organic
도 1d 를 참조하면, 제2 포토레지스트 패턴(28)을 식각 마스크로 이용하여 폴리실리콘막 패턴(20a) 사이에 제2 유기 반사방지막 패턴(26a)과 제2 포토레지스트 패턴(28)의 적층 패턴을 형성한다. Referring to FIG. 1D, the second organic
도 1e 내지 도 1h를 참조하면, 폴리실리콘막 패턴(20a) 및 제2 유기 반사방지막 패턴(26a)과 제2 포토레지스트 패턴(28)의 적층 패턴을 식각 마스크로 하부의 실리콘 산화질화막(18)을 패터닝하여 실리콘 산화질화막 패턴(18a)을 형성한다. 그 런 다음, 마찬가지로 이전 단계에서 얻어진 패턴들을 식각 마스크로 이용하여 하부의 막들을 순차적으로 패터닝 공정을 수행한다.1E to 1H, the
이때, 상기 이중 노광 및 이중 식각 공정은 두 종류의 마스크를 사용하기 때문에 원하는 해상도를 가지는 패턴을 형성할 수는 있으나, 노광 및 식각 공정을 반복해서 수행하기 때문에 공정 단계가 복잡하고, 제조 시간 및 비용이 증가할 뿐만 아니라, 포토레지스트 패턴 제거시 데미지 (damage)와 두께 감소가 발생하며, 각 층들에 대한 최적화된 공정 개발을 해야 하는 등 기술적으로 해결해야 할 많은 문제점이 있다.In this case, since the double exposure and double etching processes use two types of masks, a pattern having a desired resolution may be formed. However, since the exposure and etching processes are repeatedly performed, process steps are complicated, manufacturing time and cost In addition to the increase, damage and thickness reduction occur when removing the photoresist pattern, and there are many problems to be technically solved, such as the development of an optimized process for each layer.
본 발명은 상기 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 포토레지스트막 상부에 염기성 화합물을 포함하는 탑코팅막을 형성한 후, 제1 노광 공정을 수행하고 나서, 별도의 식각 공정 없이 곧바로 제2 노광 공정을 수행함으로써, 원하는 미세 패턴을 형성할 수 있는 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention is to solve the problems of the prior art, after forming a top coating film containing a basic compound on the photoresist film, and after performing the first exposure process, the second exposure process immediately without a separate etching process It is an object of the present invention to provide a method for forming a fine pattern of a semiconductor device capable of forming a desired fine pattern.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 하기 단계를 포함하는 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법을 제공한다:In order to achieve the above object, the present invention provides a method for forming a fine pattern of a semiconductor device comprising the following steps:
반도체 기판 상에 비정질 탄소막, 하드마스크막, 유기 반사방지막 및 포토레지스트막을 순차적으로 형성하는 단계와,Sequentially forming an amorphous carbon film, a hard mask film, an organic antireflection film, and a photoresist film on a semiconductor substrate;
상기 포토레지스트막 상부에 염기성 화합물을 포함하는 탑코팅 조성물을 도 포하여 탑코팅막을 형성하는 단계와, Forming a top coating film by coating a top coating composition including a basic compound on the photoresist film;
상기 포토레지스트막에 제1 노광 공정을 수행하여 제1 노광 영역을 형성하는 단계와,Performing a first exposure process on the photoresist film to form a first exposure region;
상기 포토레지스트막에 제2 노광 공정을 수행하여 제1 노광 영역과 제1 노광 영역의 사이에 제2 노광 영역을 형성하는 단계와,Performing a second exposure process on the photoresist film to form a second exposure region between the first exposure region and the first exposure region;
현상 공정을 수행하여 상기 제1 노광 영역 및 상기 제2 노광 영역을 제거하는 단계.Performing a developing process to remove the first exposure area and the second exposure area.
이하, 첨부된 도면을 참고로 하여 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
도 2a 내지 도 2e 는 본 발명에 따른 반도체 소자의 미세 패턴 형성 방법을 도시한 단면도이다.2A to 2E are cross-sectional views illustrating a method for forming a fine pattern of a semiconductor device according to the present invention.
도 2a 를 참조하면, 반도체 기판(110) 상에 비정질 탄소막(112), 실리콘 산화질화막(114), 유기 반사방지막(116) 및 포토레지스트막(118)을 순차적으로 형성한 다음, 포토레지스트막(118) 상에 탑코팅막(120)을 형성한다.Referring to FIG. 2A, an
상기 실리콘 산화질화막(114)은 하드마스크막으로서, 실리콘 질화막, 실리콘 산화막, 또는 실리콘 산화질화막과 이들을 하나 이상 포함한 적층막으로 형성해도 된다.The
상기 탑코팅막(120)은 베이스 수지로서 하기 화학식 1 의 반복 단위를 포함하는 중합체, 염기성 화합물 및 유기 용매를 포함하는 탑코팅 조성물을 500 내지 1000Å의 두께로 도포한 다음 70 내지 100℃의 온도에서 60 내지 90초간 베이크하 여 형성한다.The
[화학식 1][Formula 1]
(상기 식에서, R1, R2 는 수소, 불소, 메틸 또는 플루오로메틸이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 탄화수소 또는 수소 중 일부가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 10의 탄화수소를 나타내며, a, b, c는 각 단량체의 몰분율로서, 각각 0.05 내지 0.9를 나타내고, 중량 평균 분자량은 1,000 내지 1,000,000 이다.)Wherein R 1 and R 2 Is hydrogen, fluorine, methyl or fluoromethyl, R 3 represents a hydrocarbon of 1 to 10 carbon atoms or a hydrocarbon of 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen is substituted with fluorine, and a, b, c are mole fractions of each monomer. , 0.05 to 0.9, respectively, and the weight average molecular weight is 1,000 to 1,000,000.)
상기 염기성 화합물은 탑코팅막 내에 존재하여 후속 노광 공정시 발생하는 산을 중화시키는 역할을 하는 것으로, 아민 화합물 또는 아미드 화합물을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 염기성 화합물은 탑코팅 조성물의 전체 중량에 대하여 0.01 내지 0.5중량%의 비율로 사용되는 것이 바람직한데, 0.01중량% 보다 적게 사용하면 산을 중화시키는 역할을 제대로 수행할 수 없고, 0.5중량% 보다 많이 사용하면 티탑 (T-top) 프로파일이 얻어지기 때문에 바람직하지 않다.The basic compound is present in the top coating film and serves to neutralize the acid generated during the subsequent exposure process, and it is preferable to use an amine compound or an amide compound. The basic compound is preferably used in a ratio of 0.01 to 0.5% by weight relative to the total weight of the top coating composition, if less than 0.01% by weight can not properly perform the role of neutralizing the acid, more than 0.5% by weight Use is undesirable because a T-top profile is obtained.
상기 아민 화합물로는 트리에탄올 아민, 트리에틸아민, 트리이소부틸아민, 트리이소옥틸아민, 트리이소데실아민 및 디에탄올아민으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 사용하는 것이 바람직하고, 트리에탄올 아민이 특히 바람직하다.As the amine compound, at least one selected from the group consisting of triethanol amine, triethylamine, triisobutylamine, triisooctylamine, triisodecylamine and diethanolamine is preferably used, and triethanol amine is particularly preferable. .
상기 아미드 화합물로는 N-이소프로필 아크릴아미드, N,N-디메틸 아크릴아미드, N,N-디에틸아크릴아미드, N,N-디프로필 아크릴아미드, N-에틸-N-n-부틸 아크릴아미드, N,N-디메틸 메타크릴아미드, N,N-디에틸 메타크릴아미드, N,N-디프로필 메타크릴아미드, N-메틸 아크릴아미드, N-에틸 아크릴아미드 및 N-n-프로필 아크릴아미드로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 사용하는 것이 바람직하고, N-이소프로필 아크릴아미드가 특히 바람직하다.Examples of the amide compound include N-isopropyl acrylamide, N, N-dimethyl acrylamide, N, N-diethyl acrylamide, N, N-dipropyl acrylamide, N-ethyl-Nn-butyl acrylamide, N, At least selected from the group consisting of N-dimethyl methacrylamide, N, N-diethyl methacrylamide, N, N-dipropyl methacrylamide, N-methyl acrylamide, N-ethyl acrylamide and Nn-propyl acrylamide Preference is given to using one, with N-isopropyl acrylamide being particularly preferred.
또한, 상기 화학식 1 의 반복 단위에 대한 바람직한 예로 하기 화학식 2의 폴리(t-부틸아크릴레이트-메트아크릴산-2,2,3,4,4,4-헥사플루오로부틸 메트아크릴레이트) 또는 하기 화학식 3 의 폴리(t-부틸아크릴레이트-2-(트리플루오로메틸)아크릴산-트리플루오로아크릴산-2,2,3,4,4,4-헥사플루오로부틸 메트아크릴레이트)를 들 수 있다.In addition, as a preferable example for the repeating unit of Formula 1, poly (t-butylacrylate-methacrylic acid-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl methacrylate) of Formula 2 or the following Formula 3 poly (t-butyl acrylate-2- (trifluoromethyl) acrylic acid-trifluoroacrylic acid-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl methacrylate).
[화학식 2][Formula 2]
(상기 식에서, R1 및 R2는 메틸기를 나타내고, a, b, c는 각 단량체의 몰분 율로서, 각각 0.05 내지 0.9를 나타낸다.)(In the above formula, R 1 and R 2 represent a methyl group, and a, b, and c represent 0.05 to 0.9, respectively, as a mole fraction of each monomer.)
[화학식 3][Formula 3]
(상기 식에서, R1은 메틸기를 나타내고, a, b, c는 각 단량체의 몰분율로서, 각각 0.05 내지 0.9를 나타낸다.)(In the above formula, R 1 represents a methyl group, and a, b, and c represent 0.05 to 0.9, respectively, as a mole fraction of each monomer.)
도 2b 를 참조하면, 상기 결과물에 20 내지 45mJ/cm2의 노광 에너지로 제1 노광 마스크를 이용한 제1 노광 공정을 수행하여 포토레지스트막(118)에 제1 노광 영역(130)을 형성한다.Referring to FIG. 2B, a
상기 제1 노광 공정은 KrF (248nm), ArF (193nm), VUV (157nm), EUV (13nm), E-빔, X-선 및 이온 빔으로 이루어진 군으로부터 선택되는 노광원을 이용할 수 있다.The first exposure process may use an exposure source selected from the group consisting of KrF (248 nm), ArF (193 nm), VUV (157 nm), EUV (13 nm), E-beam, X-ray and ion beam.
이때, 상기 제1 노광 공정에 의해 제1 노광 영역(130)에서는 포토레지스트막(118) 중의 광산 발생제로부터 산(H+)이 발생하는데, 이 발생된 산(H+)은 탑코팅막(120) 내에 존재하는 아민 화합물 또는 아미드 화합물에 의해 중화된다.In this case, an acid (H + ) is generated from the photoacid generator in the
도 2c 를 참조하면, 상기 결과물에 20 내지 45mJ/cm2의 노광 에너지로 제2 노광 마스크를 이용한 제2 노광 공정을 수행하여 제1 노광 영역(130)과 제1 노광 영역(130)의 사이의 포토레지스트막(118)에 제2 노광 영역(140)을 형성한다.Referring to FIG. 2C, a second exposure process using a second exposure mask is performed on the resultant with an exposure energy of 20 to 45 mJ / cm 2 , thereby between the
상기 제2 노광 공정은 KrF (248nm), ArF (193nm), VUV (157nm), EUV (13nm), E-빔, X-선 및 이온 빔으로 이루어진 군으로부터 선택되는 노광원을 이용할 수 있다.The second exposure process may use an exposure source selected from the group consisting of KrF (248 nm), ArF (193 nm), VUV (157 nm), EUV (13 nm), E-beam, X-ray and ion beam.
상기 제2 노광 공정 수행시에는 반도체 기판(110)을 다른 스테이지 상으로 교환시키지 않고, 상기 제1 노광 공정을 수행한 스테이지 상에서 마스크만을 교환하여 수행하면 된다.When the second exposure process is performed, the
이때, 상기 제2 노광 공정에 의해 제2 노광 영역(140)에서도 포토레지스트막(118) 중의 광산 발생제로부터 산(H+)이 발생하는데, 이 발생된 산(H+) 역시 탑코팅막(120) 내에 존재하는 아민 화합물 또는 아미드 화합물에 의해 중화되기 때문에, 제1 노광 영역(130)에서의 노광 세기 (intensity)와 제2 노광 영역(140)에서의 노광 세기는 서로 간섭을 일으키지 않게 된다.In this case, acid (H + ) is generated from the photoacid generator in the
도 3 은 본 발명에 따라 포토레지스트막(118) 상에 탑코팅막(120)을 적용한 경우, 제1 노광 공정 및 제2 노광 공정을 순차적으로 수행한 결과 제1 노광 공정에 의한 노광 세기와 제2 노광 공정에 의한 노광 세기가 서로 간섭하지 않는 상태를 나타내는 그래프이다.FIG. 3 illustrates that when the
반면, 도 4 는 본 발명에 따른 탑코팅막(120)을 적용하지 않고 포토레지스트 막(118)에 직접 제1 노광 공정 및 제2 노광 공정을 순차적으로 수행한 결과 제1 노광 공정에 의한 노광 세기와 제2 노광 공정에 의한 노광 세기가 서로 간섭하는 상태를 나타내는 그래프이다.On the other hand, FIG. 4 shows the exposure intensity by the first exposure process as a result of sequentially performing the first exposure process and the second exposure process directly on the
도 2d 를 참조하면, 제1 노광 영역(130) 및 제2 노광 영역(140)을 갖는 상기 결과물을 90 내지 130℃의 온도에서 60 내지 90초간 포스트 베이크한 다음, 현상액인 TMAH 2.38 wt% 수용액을 사용하여 현상 공정을 수행함으로써, 알칼리에 용해되는 성질을 갖는 탑코팅막(120)과 제1 노광 영역(130) 및 제2 노광 영역(140)을 제거하여 포지티브 타입의 포토레지스트 패턴(118a)을 형성한다.Referring to FIG. 2D, the resultant having the
이는 포토레지스트막(118) 형성시 포지티브 타입의 포토레지스트 조성물을 사용함으로써, 구체적으로 산(H+)이 존재하는 제1 노광 영역(130) 및 제2 노광 영역(140)에서 포토레지스트의 분해가 일어나기 때문에 알칼리 현상액에 용해되는 성질을 이용한 것이다.This is because the photoresist composition of the positive type is used to form the
따라서, 반대로 포토레지스트막(118) 형성시 네가티브 타입의 포토레지스트 조성물을 사용한다면, 산(H+)이 존재하는 제1 노광 영역(130) 및 제2 노광 영역(140)에서 포토레지스트의 가교 반응이 일어나 제1 노광 영역(130) 및 제2 노광 영역(140)이 알칼리 현상액에 용해되지 않고, 노광되지 않은 영역이 알칼리 현상액에 용해됨으로써, 네가티브 타입의 포토레지스트 패턴(118a)을 형성할 수 있게 된다.Therefore, if the negative type photoresist composition is used to form the
다음, 포토레지스트 패턴(118a)을 식각 마스크로 하부의 유기 반사방지 막(116)을 패터닝하여 유기 반사방지막 패턴(116a)을 형성한다.Next, the
도 2e 를 참조하면, 유기 반사방지막 패턴(116a)을 식각 마스크로 하부의 실리콘 산화질화막(114)을 패터닝하여 실리콘 산화질화막 패턴(114a)을 형성한다.Referring to FIG. 2E, the lower
이렇게 얻어진 최종적인 실리콘 산화질화막 패턴(114a)의 선폭은 제1 노광 영역(130)간의 선폭 또는 제2 노광 영역(140)간의 선폭보다 약 1/2 감소한 크기를 가진다.The line width of the final silicon
이하에서는, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 예시의 목적을 위한 것으로, 당업자라면 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상과 범위를 통해 다양한 수정, 변경, 대체 및 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정 변경 등은 이하의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. However, the following examples are provided for the purpose of illustration, and those skilled in the art will be able to make various modifications, changes, substitutions and additions through the spirit and scope of the appended claims, and such modifications and changes may be made to the following claims. It should be seen as belonging.
실시예 1 : 본 발명의 탑코팅 조성물 제조 (1) Example 1 Preparation of Top Coating Composition of the Present Invention (1)
상기 화학식 2 의 폴리(t-부틸아크릴레이트-메트아크릴산-2,2,3,4,4,4-헥사플루오로부틸 메트아크릴레이트) 1g 및 트리에탄올 아민 0.04g 을 4-메틸-2-펜탄올 50g 에 용해하여 본 발명의 탑코팅 조성물을 제조하였다.1 g of poly (t-butyl acrylate-methacrylic acid-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl methacrylate) of Formula 2 and 0.04 g of triethanol amine were 4-methyl-2-pentanol Dissolved in 50g to prepare a top coating composition of the present invention.
실시예 2 : 본 발명의 탑코팅 조성물 제조 (2) Example 2 Preparation of Top Coating Composition of the Present Invention (2)
상기 하기 화학식 3 의 폴리(t-부틸아크릴레이트-2-(트리플루오로메틸)아크릴산-트리플루오로아크릴산-2,2,3,4,4,4-헥사플루오로부틸 메트아크릴레이트) 1g 및 N-이소프로필 아크릴아미드 0.04g 을 4-메틸-2-펜탄올 50g 에 용해하여 본 발명의 탑코팅 조성물을 제조하였다.1 g of poly (t-butyl acrylate-2- (trifluoromethyl) acrylic acid-trifluoroacrylic acid-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl methacrylate) of Formula 3; 0.04 g of N-isopropyl acrylamide was dissolved in 50 g of 4-methyl-2-pentanol to prepare a top coating composition of the present invention.
실시예 3 : 본 발명의 미세 패턴 제조 (1) Example 3 Preparation of the Fine Pattern of the Present Invention (1)
웨이퍼 상에 비정질 탄소막, 실리콘 산화질화막, 유기 반사방지막 및 포토레지스트막을 순차적으로 형성한 다음, 상기 포토레지스트막 상부에 상기 실시예 1 에서 제조한 탑코팅 조성물을 도포하여 탑코팅막을 형성하였다.An amorphous carbon film, a silicon oxynitride film, an organic antireflection film, and a photoresist film were sequentially formed on the wafer, and then a top coating film was formed by applying the top coating composition prepared in Example 1 on the photoresist film.
다음, 상기 결과물에 80㎚ 하프 피치를 갖는 제1 노광 마스크를 이용하여 35 mJ/cm2의 노광 에너지로 노광시켜 상기 포토레지스트막에 제1 노광 영역을 형성하였다.Next, the resultant was exposed to an exposure energy of 35 mJ / cm 2 using a first exposure mask having an 80 nm half pitch to form a first exposure region in the photoresist film.
다음, 상기 제1 노광 공정을 수행한 스테이지 상에서 상기 결과물에 80㎚ 하프 피치를 갖는 제2 노광 마스크를 이용하여 35 mJ/cm2의 노광 에너지로 노광시켜 상기 제1 노광 영역과 제1 노광 영역의 사이의 상기 포토레지스트막에 제2 노광 영역을 형성한 다음, 100℃에서 60초간 포스트 베이크하고 나서 TMAH 2.38 wt% 수용액으로 현상하여 40㎚ 크기의 포토레지스트 패턴을 얻었다.Next, on the stage where the first exposure process is performed, the resultant is exposed to an exposure energy of 35 mJ / cm 2 by using a second exposure mask having an 80 nm half pitch to the first exposure area and the first exposure area. After forming a second exposure region in the photoresist film in between, it was post-baked at 100 ℃ for 60 seconds, and then developed with a 2.38 wt% aqueous solution of TMAH to obtain a photoresist pattern having a size of 40 nm.
실시예 4 : 본 발명의 미세 패턴 제조 (2) Example 4 Preparation of Fine Patterns of the Invention (2)
상기 실시예 2 에서 제조한 탑코팅 조성물을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 3 과 동일한 방법으로 40㎚ 크기의 포토레지스트 패턴을 얻었다.A photoresist pattern of 40 nm size was obtained in the same manner as in Example 3, except that the top coating composition prepared in Example 2 was used.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 따르면, 이중 노광 공정을 수행하여 미세 패턴을 형성함에 있어, 포토레지스트막 상에 염기성 화합물을 포함하는 탑코팅막을 적용함으로써, 제1 노광 공정 수행 후 별도의 식각 공정 없이 곧바로 제2 노광 공정을 수행하더라도, 각 노광 공정간의 노광 세기가 서로 간섭하지 않아 오 버레이 오정렬에 의한 문제가 해결되고, 식각 공정을 한 번만 수행하면 되므로 공정 단계가 단순화될 뿐만 아니라, 그에 따라 공정 마진이 향상되어 신규 투자를 감소키는 등의 비용 절감의 효과도 얻을 수 있다.As described above, according to the present invention, in forming a fine pattern by performing a double exposure process, by applying a top coating film containing a basic compound on the photoresist film, there is no separate etching process after performing the first exposure process Even if the second exposure process is performed immediately, the problem of overlay misalignment is solved because the exposure intensities between the exposure processes do not interfere with each other, and the process step is simplified because the etching process only needs to be performed once. Margins can also be improved to reduce costs, such as reducing new investment.
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070065179A KR20090001079A (en) | 2007-06-29 | 2007-06-29 | Method of forming fine pattern of semiconductor device |
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| KR1020070065179A KR20090001079A (en) | 2007-06-29 | 2007-06-29 | Method of forming fine pattern of semiconductor device |
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| KR1020070065179A Withdrawn KR20090001079A (en) | 2007-06-29 | 2007-06-29 | Method of forming fine pattern of semiconductor device |
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| Country | Link |
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| KR (1) | KR20090001079A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101859065A (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-13 | 国际商业机器公司 | Method for mitigating resist pattern critical dimension variation in double exposure process |
| US8685865B2 (en) | 2011-10-11 | 2014-04-01 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of forming patterns of semiconductor device |
-
2007
- 2007-06-29 KR KR1020070065179A patent/KR20090001079A/en not_active Withdrawn
Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| CN101859065A (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-13 | 国际商业机器公司 | Method for mitigating resist pattern critical dimension variation in double exposure process |
| US9316916B2 (en) | 2009-04-07 | 2016-04-19 | Globalfounries Inc. | Method to mitigate resist pattern critical dimension variation in a double-exposure process |
| US8685865B2 (en) | 2011-10-11 | 2014-04-01 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of forming patterns of semiconductor device |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20070629 |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| PC1203 | Withdrawal of no request for examination | ||
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |