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KR20120112623A - 키나제 조절을 위한 화합물 및 방법, 및 그에 대한 적응증 - Google Patents

키나제 조절을 위한 화합물 및 방법, 및 그에 대한 적응증 Download PDF

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Publication number
KR20120112623A
KR20120112623A KR1020127019219A KR20127019219A KR20120112623A KR 20120112623 A KR20120112623 A KR 20120112623A KR 1020127019219 A KR1020127019219 A KR 1020127019219A KR 20127019219 A KR20127019219 A KR 20127019219A KR 20120112623 A KR20120112623 A KR 20120112623A
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KR
South Korea
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difluoro
phenyl
pyrrolo
pyridine
carbonyl
Prior art date
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Withdrawn
Application number
KR1020127019219A
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English (en)
Inventor
프라브하 엔. 이브라힘
구옥시안 우
잭 린
웨인 스페백
한나 초
토드 유잉
차오 장
Original Assignee
플렉시콘, 인코퍼레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 플렉시콘, 인코퍼레이티드 filed Critical 플렉시콘, 인코퍼레이티드
Publication of KR20120112623A publication Critical patent/KR20120112623A/ko
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

화합물 및 그것의 염, 그것의 조제물, 그것의 컨쥬게이트, 그것의 유도체, 그것의 형태 및 그것의 용도가 설명된다. 특정 양태 및 구체예에서, 설명된 화합물 및 그것의 염, 그것의 조제물, 그것의 컨쥬게이트, 그것의 유도체, 그것의 형태는 각각의 B-Raf, B-Raf V600E 및 c-Raf-1 단백질 키나제 상에서 활성이다. 특정 양태 및 구체예에서, 설명된 화합물은 Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하는 것에 활성이다. 또한 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병 , 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종을 포함하는 질병 및 질환을 치료하는 것에서 그것의 사용 방법이 설명된다.

Description

키나제 조절을 위한 화합물 및 방법, 및 그에 대한 적응증{COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR}
관련출원
본 발명은 2009년 12월 23일 출원된 미국 가특허출원 제61/289,930호(발명의 명칭: "Compounds and Methods for Kinase Modulation, and Indications Therefor") 및 2010년 9월 15일 출원된 미국 가특허출원 제61/383,318호(발명의 명칭: "Compounds and Methods for Kinase Modulation, and Indications Therefor")의 우선권을 주장하며, 이 기초출원들은 본 명세서에 모든 목적을 위하여 그것의 전문이 참조로 포함된다.
기술분야
신규 화합물 및 그것의 용도를 개시한다. 특정 구체예에서 개시된 화합물은 키나제 억제제이다.
본 명세서에 개시된 특정 양태 및 구체예에서, 화합물 및 다양한 그것의 염, 그것의 조제물, 그의 컨쥬게이트, 그것의 유도체, 그것의 형태 및 그것의 용도를 제공한다. 일부 구체예에서, 본 화합물은 이하에 설명하는 화학식 I-XX 중 임의의 하나이다. 특정 구체예에서, 본 화합물은 A-Raf, B Raf, 및 c-Raf-1 중 하나 이상을 포함하는 하나 이상의 Raf 단백질 키나제, 및 그것의 어떤 돌연변이를 억제한다. 특정 구체예에서, 본 화합물은 각각의 c-Raf-1, B-Raf, 및 B-Raf V600X 단백질 키나제를 억제한다(X는 발린, 예를 들어, 알라닌, 아르기닌, 아스파르트산, 글리신, 리신 또는 메티오닌 이외의 아미노산이다). 특정 구체예에서, 본 화합물은 B-Raf V600E 돌연변이체 단백질 키나제를 억제한다. 특정 구체예에서, 본 화합물은 각각의 c-Raf-1, B-Raf, B-Raf V600X, 및 B-Raf V600E 단백질 키나제를 억제한다. 특정 구체예에서, 본 화합물은 각각의 cRaf-1, B-Raf, 및 B-Raf V600E 단백질 키나제를 억제한다.
또한 본 발명에 따라서 A-Raf, B Raf, 및 c-Raf-1 중 하나 이상, 및 그것의 임의의 돌연변이를 포함하는 하나 이상의 Raf 단백질 키나제 활성의 조절과 관련된 질병 및 질환을 치료하는 것에 본 화합물의 사용을 위한 방법이 생각된다. 따라서 단백질 키나제의 조절을 수반하는 치료적 방법을 위한 화합물의 사용이 제공된다. 특정 구체예에서, 본 화합물은 임의의 돌연변이를 포함하여 A-Raf, B-Raf 및/또는 c-Raf-1을 포함하는 하나 이상의 Raf 키나제 상의 활성을 억제한다. 특정 구체예에서, 본 화합물은, 이에 제한되는 것은 아니지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭 암, 위장관 기질 종양, 담도암, 담관암, 급성 통증, 만성 통증 및 다낭성 신종을 포함하는 다양한 적응증(indication)의 치료를 포함하는, 하나 이상의 Raf 단백질 키나제의 조절과 관련된 치료 방법에 대해 사용된다. 특정 구체예에서, 본 화합물은, 이에 제한되는 것은 아니지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭 암, 위장관 기질 종양, 담도암 및 담관암을 포함하는 다양한 적응증의 치료를 포함하는, B-Raf V600E 돌연변이체 단백질 키나제의 조절과 관련된 치료 방법에 대해 사용된다. 특정 구체예에서, 본 화합물은, 이에 제한되는 것은 아니지만, 급성 통증, 만성 통증 다낭성 신종을 포함하는 c-Raf-1 단백질 키나제의 조절과 관련된 치료 방법에 대해 사용된다.
제1 양태에서, 다음의 화학식 I에 따르는 구조를 가지는 화합물 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 호변체 또는 입체이성질체가 제공되며:
(화학식 I)
Figure pct00001
상기 식에서:
R1은 저급 알킬 또는 트라이플루오로메틸, 트라이플루오로메톡시, 저급 알킬 또는 할로겐으로부터 선택된 1 또는 2개의 구성원으로 치환된 아릴이며(한 구체예에서, R1은 저급 알킬 또는 트라이플루오로메틸, 트라이플루오르메톡시, 저급 알킬 또는 할로겐으로부터 선택된 1 또는 2개의 구성원으로 치환된 페닐이며; 한 구체예에서, R1은 메틸, 에틸, n-프로필, 2-트라이플루오로메틸-페닐, 3-트라이플루오로메틸-페닐, 4-트라이플루오로메틸-페닐, 2-플루오로-페닐, 3-플루오로-페닐, 4-플루오로-페닐, 2,3-다이플루오로-페닐, 2,4-다이플루오로-페닐, 2,6-다이플루오로-페닐, 2,5-다이플루오로-페닐, 3,4-다이플루오로-페닐, 3,5-다이플루오로-페닐 또는 3,6-다이플루오로-페닐이고; 다른 구체예에서, R1은 n-프로필, 4-트라이플루오로메틸-페닐, 2-플루오로-페닐, 3-플루오로-페닐, 또는 2,5-다이플루오로-페닐이며; 또 다른 구체예에서, R1은 프로필 또는 2,5-다이플루오로-페닐이고; 또 다른 구체예에서, R1은 메틸, 에틸, 프로필, 뷰틸, 펜틸 또는 그것의 이성질체로부터 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 구성원으로 치환된 페닐이다);
Ar은 선택적으로 하나 이상의 R2로 독립적으로 치환된 바이사이클릭 헤테로아릴, 선택적으로 하나 이상의 R3로 독립적으로 치환된 티오페닐, 선택적으로 하나 이상의 R4로 독립적으로 치환된 티아졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R5로 독립적으로 치환된 옥사졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R6로 독립적으로 치환된 피라졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R7로 독립적으로 치환된 피리딜, 선택적으로 하나 이상의 R8로 독립적으로 치환된 피리미딘일, 하나 이상의 R9로 치환된 페닐, 및 선택적으로 하나 이상의 R10으로 독립적으로 치환된 피라진일로 이루어진 군으로부터 선택되고
각각의 R2는 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R3은 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R4는 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
각각의 R5는 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R6는 -CN, -C(O)-R11, 플루오로, 클로로, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R7은 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R8은 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
각각의 R9는 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
각각의 R10은 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R11은 저급 알킬, -OR13, -NH2, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R12는 NH2, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R13은 독립적으로 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되는 수소 또는 저급 알킬이며, 또는 R13이 C2 -6일 때, R13은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R14, R15 및 R16은 독립적으로 수소, 저급 알킬, 또는 사이클로알킬이며, 저급 알킬은 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되며, 또는 R14, R15 또는 R16이 C2 -6일 때, R14, R15 및 R16은 독립적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 치환된다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 선택적으로 하나 이상의 R2로 독립적으로 치환된 바이사이클릭 헤테로아릴이다(R2는 적절하다면, 하나 이상의 R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43 및 R44이다). 일부 구체예에서, Ar은 다음과 같은 그룹 A로부터 선택된다:
Figure pct00002
Figure pct00003
상기 식에서:
W는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, W는 Ar의 6-원 페닐 고리 부분의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며;
X는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, X는 Ar의 6-원 환 부분의 임의의 이용가능한 위치에 부착되고;
Y는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, Y는 Ar의 바이사이클릭 고리의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며;
R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및 R36은 수소, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 저급 알킬은 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되고, 또는 R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및/또는 R36 중 임의의 하나는 C2 -6, 알킬이며, R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및 R36는 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R25, R27, R29, R31, R33, R35, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43, 및 R44는 -CN, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, -O-R47, -N(R48)-R49, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 및 사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, Ar의 바이사이클릭 고리의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고; 각각의 R45 및 R46은 -O-R47, -N(R48)-R49, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 및 사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R47은 독립적으로 수소 또는 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되는 저급 알킬이며, 또는 R47이 C2 -6일 때, 알킬, R47은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고;
각각의 R48 및 R49는 수소, 저급 알킬, 또는 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고;
p는 0, 1, 2 또는 3이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 그룹 A에서 상기 제시한 바이사이클릭 헤테로아릴 중 임의의 하나이며, R1은 n-프로필이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 그룹 A에서 제시한 바이사이클릭 헤테로아릴 모이어티 중 임의의 하나이며, R1은 4-트라이플루오로메틸-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 그룹 A에서 상기 설명한 바이사이클릭 헤테로아릴 모이어티 중 하나이며, R1은 2-플루오로-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 그룹 A에서 상기 제시한 바이사이클릭 헤테로아릴 모이어티 중 임의의 하나이며, R1은 3-플루오로-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 그룹 A에서 상기 설명한 바이사이클릭 헤테로아릴 모이어티 중 임의의 하나이며, R1은 2,5-다이플루오로-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 선택적으로 하나 이상의 R3으로 독립적으로 치환된 티오페닐, R4로 독립적으로 치환된 티아졸릴, 하나 이상의 R5로 독립적으로 치환된 옥사졸릴, 하나 이상의 R6으로 독립적으로 치환된 피라졸릴, 하나 이상의 R7로 독립적으로 치환된 피라졸릴, 하나 이상의 R8로 독립적으로 치환된 피리미딘일, 하나 이상의 R9로 치환된 페닐, 및 선택적으로 하나 이상의 R10으로 독립적으로 치환된 피라진일로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구체예에서, Ar은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
Figure pct00004
Figure pct00005
상기 식에서:
Z는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 나타내며;
각각의 R50, R51 및 R52는 수소 또는 R3 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R53 및 R54는 수소 또는 R4 치환체로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R57 및 R58은 수소 또는 R5 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R59, R60 및 R62는 수소 또는 R6 치환체로부터 독립적으로 선택되고; R61는 수소, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며;
저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로로 독립적으로 치환되며, 또는 R59, R60 및/또는 R62이 C2 -6, 알킬일 때, R59, R60 및/또는 R62는 하나 이상의 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 선택적으로 치환되며; 각각의 R45 및 R46은 NH2, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R65, R66, R67 및 R68은 수소 또는 R7 치환체로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R77, R78 및 R79는 수소 또는 R8 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R80, R81 및 R82는 수소 또는 R9 치환체로부터 독립적으로 선택되며,
각각의 R83, R84 및 R85는 수소 또는 R10 치환체로부터 독립적으로 치환된다.
화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1은 n-프로필이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1은 4-트라이플루오로메틸-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1은 2-플루오로-페닐, 3-플루오로-페닐 또는 2,5-다이플루오로-페닐이다. 화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1이 2-플루오로-페닐 또는 2,5-다이플루오로-페닐일 때, Ar은 2-메톡시-피리딘-5-일이 아니다.
화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1은 2-플루오로-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1은 3-플루오로-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, 화학식 I의 임의의 상기 언급한 구체예에 대한 추가로, R1은 2,5-다이플루오로-페닐이다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 티오페닐이며, 다음과 같은 화학식 II의 화합물을 제공한다:
(화학식 II)
Figure pct00006
상기 식에서 R50, R51 및 R52는 수소 또는 R3 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 II의 일부 구체예에서, 각각의 R3은 독립적으로 -CN, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 선택적으로 치환된다. R1은 상기 임의의 구체예에서 정의된 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 티오페닐이며, 다음과 같은 화학식 III의 화합물을 제공하며:
(화학식 III)
Figure pct00007
상기 식에서 R50, R51 및 R52는 수소 또는 R3 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 II의 일부 구체예에서, 각각의 R3은 독립적으로 -CN, -OH, -NH2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 티아졸릴이며, 다음과 같은 화학식 IV의 화합물을 제공하며:
(화학식 IV)
Figure pct00008
상기 식에서 R53 및 R54는 수소 또는 R4 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 IV의 일부 구체예에서, 각각의 R4는 독립적으로 -CN, -OH, -NH2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 티아졸릴이며, 다음과 같은 화학식 V의 화합물을 제공하고:
(화학식 V)
Figure pct00009
상기 식에서 R53 및 R54는 독립적으로 수소 또는 R4 치환체로부터 선택된다. 화학식 V의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R4는 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 티아졸릴이며, 하기와 같은 화학식 VI의 화합물을 제공하며:
(화학식 VI)
Figure pct00010
상기 식에서 R53 및 R54는 수소 또는 R4 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 VI의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R4는 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 옥사졸릴이며, 다음과 같은 화학식 VII의 화합물을 제공한다:
(화학식 VII)
Figure pct00011
상기 식에서 R57 및 R58은 수소 또는 R5 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 VII의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R5는 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 옥사졸릴이며, 다음과 같은 화학식 VIII의 화합물을 제공하며:
(화학식 VIII)
Figure pct00012
상기 식에서 R57 및 R58은 독립적으로 수소 또는 R5 치환체으로부터 선택된다. 화학식 VIII의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R5는 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 옥사졸릴이며, 다음과 같은 화학식 IX의 화합물을 제공하고:
(화학식 IX)
Figure pct00013
상기 식에서 R57 및 R58은 수소 또는 R5 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 IX의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R5는 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피라졸릴이며, 다음과 같은 화학식 X의 화합물을 제공하고:
(화학식 X)
Figure pct00014
상기 식에서 R59, R60 및 R61은 독립적으로 수소 또는 R6 치환체로부터 선택된다. 화학식 X 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R6은 독립적으로 플루오로 또는 저급 알킬이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피라졸릴이며, 다음과 같은 화학식 XI의 화합물을 제공한다:
(화학식 XI)
Figure pct00015
상기 식에서 R59, R60 및 R61은 수소 또는 R6은 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XI의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R6는 독립적으로 플루오로 또는 저급 알킬이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 선택된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 XI의 화합물의 일부 구체예에서, 화학식 XI의 임의의 상기 언급에 추가로, R59 = R61 수소이고, R60은 메틸이 아닐 때, R1은 에틸, n-프로필, 사이클로프로필, n-뷰틸, 아이소뷰틸, p-트라이플루오로메틸페닐, 3-플루오로페닐, 3-다이플루오로메톡시페닐, p-n-프로필페닐 또는 p-아이소프로필페닐이 아니다. 화학식 XI의 화합물의 일부 구체예에서, 화학식 XI의 임의의 상기 언급한 구체예에 추가로, R59 = R61 수소이고, R60이 아이소뷰틸 또는 2-모르폴리노에틸일 때, R1은 n-프로필이 아니다. 화학식 XI의 화합물의 일부 구체예에서, 화학식 XI의 임의의 상기 언급에 추가로, R59, R60, 및 R61이 각각 메틸일 때, R1은 n-프로필이 아니다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피라졸릴이며, 다음과 같은 화학식 XII의 화합물을 제공한다:
(화학식 XII)
Figure pct00016
상기 식에서 R59, R60 및 R62는 수소 또는 R6 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XII의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R6는 독립적으로 플루오로 또는 저급 알킬이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 선택된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피리딜이며, 다음과 같은 화학식 XIII의 화합물을 제공하며:
(화학식 XIII)
Figure pct00017
상기 식에서 R65, R66, R67 및 R68은 수소 또는 R7 치환체로부터 독립적으로 치환된다. 화학식 XIII의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R7은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피리딜이며, 다음과 같은 화학식 XIV의 화합물을 제공하고:
(화학식 XIV)
Figure pct00018
상기 식에서 R65, R66, R67 및 R68은 수소 또는 R7 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XIV의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R7은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피리딜이며, 다음과 같은 화학식 XV의 화합물을 제공하고:
(화학식 XV)
Figure pct00019
상기 식에서 R65, R66, R67 및 R68은 수소 또는 R7 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XV의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R7은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 상기 식에서 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피리미딘일이며, 다음과 같은 화학식 XVI의 화합물을 제공하고:
(화학식 XVI)
Figure pct00020
상기 식에서 R77, R78 및 R79는 수소 또는 R8 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XVI의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R8은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이고, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 선택되며, 상기 식에서 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피리미딘일이며, 다음과 같은 화학식 XVII의 화합물을 제공한다:
(화학식 XVII)
Figure pct00021
상기 식에서 R77, R78 및 R79은 수소 또는 R8 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XVII의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R8은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 치환되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피리미딘일이며, 다음과 같은 화학식 XVIII의 화합물을 제공하고:
(화학식 XVIII)
Figure pct00022
상기 식에서 R77, R78 및 R79는 수소 또는 R8 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XVIII의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R8은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 페닐이며, 다음과 같은 화학식 XIX의 화합물을 제공한다:
(화학식 XIX)
Figure pct00023
상기 식에서 R80, R81 및 R82는 수소 또는 R9 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XIX의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R9는 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O) N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 선택되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 피라진일이며, 다음과 같은 화학식 XX의 화합물을 제공한다:
(화학식 XX)
Figure pct00024
상기 식에서 R83, R84 및 R85는 수소 또는 R10 치환체로부터 독립적으로 선택된다. 화학식 XX의 화합물의 일부 구체예에서, 각각의 R10은 독립적으로 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O) N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 저급 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 또는 헤테로아릴이고, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 또는 플루오로 치환된 저급 알콕시로 독립적으로 치환된다. R1은 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00025
이다.
일부 구체예에서, 첨자 p는 0이다. 일부 구체예에서, R24 및 R26은 각각 독립적으로 H, 메틸, 에틸, 프로필, 메톡시카보닐, 에틸설포닐, 메틸카바모일, 아세틸 또는 메틸설포닐이다. 한 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 4-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 5-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 6-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 7-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의된다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00026
이다.
일부 구체예에서, 첨가 p는 0이다. 일부 구체예에서, R32 및 R34는 각각 독립적으로 H, 메틸, 에틸, 프로필, 메톡시카보닐, 에틸설포닐, 메틸카바모일, 아세틸 또는 메틸설포닐이다. 한 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 4-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 5-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 6-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 7-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00027
이다.
일부 구체예에서, 첨자 p는 0이다. 한 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 4-위체에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 5-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 6-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 7-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00028
이다.
일부 구체예에서, 첨자 p는 0이다. Ar인 퀴놀린일 또는 퀴나졸린일일 때, 한 구체예에서, W는 6-원 벤젠 고리의 5-위치에 있다. 다른 구체예에서, W는 6-원 벤젠 고리의 6-위치에 있다. 다른 구체예에서, W는 6-원 벤젠 고리의 7-위치에 있다. 다른 구체예에서, W는 6-원 벤젠 고리의 8-위치에 있다. Ar이 퀴녹살린일일 때, W는 6-원 벤젠 고리의 5 또는 6-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의된다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00029
이다.
일부 구체예에서, 첨자 p는 0이다. 한 구체예에서, y는 바이사이클릭 고리 상의 임의의 위치에 있다. 한 구체예에서, Y는 5-원 이미다졸 고리의 3-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 5-원 이미다졸 고리의 3-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예 중에서 정의된 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00030
이다.
일부 구체예에서, 첨자 p는 0이다. 일부 구체예에서, R36은 H, 메틸, 에틸, 프로필, 메톡시카보닐, 에틸설포닐, 메틸카바모일, 아세틸 또는 메틸설포닐이다. 다른 구체예에서, X는 5-원 이미다졸 고리의 2-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 4-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 5-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 6-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 7-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은
Figure pct00031
이다.
일부 구체예에서, 첨자 p는 0이다. 일부 구체예에서, R70 및 R72은 각각 독립적으로 H, 메틸, 에틸, 프로필, 메톡시카보닐, 에틸설포닐, 메틸카바모일, 아세틸 또는 메틸설포닐이다. 한 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 4-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 5-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 6-위치에 있다. 다른 구체예에서, X는 6-원 벤젠 고리의 7-위치에 있다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 2-티아졸릴, 4-티아졸릴 또는 5-티아졸릴이며, 이것의 각각은 1 내지 2개의 R4로 선택적으로 치환된다. 다른 구체예에서, Ar은 1-피라졸릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴 또는 5-피라졸릴이며, 이것의 각각은 1 내지 3개의 R6로 선택적으로 치환된다. 또 다른 구체예에서, Ar은 2-티오페닐 또는 3-티오페닐이며, 이것의 각각은 1 내지 3개의 R3으로 선택적으로 치환된다. 또 다른 구체예에서, Ar은 2-피리딜, 3-피리딜 또는 4-피리딜이며, 이것의 각각은 1 내지 3개의 R7로 선택적으로 치환된다. 다른 구체예에서, Ar은 2-피리미딘일, 3-피리미딘일 또는 4-피리미딘일이며, 이것의 각각은 1 내지 3개의 R8로 선택적으로 치환된다. 다른 구체예에서, Ar은 1 내지 2개의 R10으로 선택적으로 치환되는 2-피라진일이다. 다른 구체예에서, Ar은 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴 또는 5-옥사졸릴이며, 이것의 각각은 1 내지 2개의 R5로 선택적으로 치환된다. 다른 구체예에서, Ar은 1 내지 3개의 R9로 선택적으로 치환되는 페닐이다. 본 명세서에서 설명된 화학식 I의 화합물의 임의의 구체예에서, 치환체 R3, R4, R5 , R6, R7, R8, R9 또는 R10은 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 선택적으로 치환되는 저급 알킬, 선택적으로 치환되는 저급 알콕시, 선택적으로 치환되는 알킬아미노, 선택적으로 치환되는 페닐 또는 선택적으로 치환되는 헤테로아릴로부터 선택된다. 모든 다른 변수는 임의의 상기 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 또는 R10은 4-피페리딘일, 2-피리미딘일, 4-피리미딘일, 5-피리미딘일, 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 1,2,3,4-테트라졸-1-일, 1,2,3,4-테트라졸-3-일, 1,2,3,4-테트라졸-5-일, 4-피라졸릴설포닐, 3-피라졸릴설포닐, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 2-피라진일, 카바모일, 알킬카바모일, 알콕시카보닐, 페녹시카보닐, 1-이미다졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 1-피라졸릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴, 다이알킬아미노, 알킬아미노, 알콕시, 메톡시, 2-옥소-1-피롤리딘일, 2-옥소-3-피롤리딘일, 2-옥소-4-피롤리딘일, 2-옥소-5-피롤리딘일, 설파모일, 알킬설파모일, 페닐설파모일, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 플루오로, 클로로, 메틸설포닐, 3-다이메틸아미노프로폭시, 다이메틸아미노, 사이클로프로필아미노, 2-메톡시에틸아미노, 2-피리딘일옥시, 3-피리딘일옥시, 4-피리딘일옥시, CF3O-, CN, 메틸아미노, 2-다이메틸아미노에틸아미노, 3-메톡시프로필아미노, 아이소프로필아미노, 메톡시, 아미노, 알콕시카바모일, 메톡시카바모일, 포밀, 2-메틸아미노에틸, 1,2,4,-옥사디아졸-3-일, 1,2,4,-옥사디아졸-5-일, 1-아제티딘일, 2-아제티딘일 또는 3-아제티딘일로부터 선택되며, 이것의 각각은 저급 알킬, 저급 알콕시, 다이메틸아미노, 메틸아미노, CN, CF3, F, Cl 또는 CF3O로부터 선택된 구성원으로 선택적으로 치환된다. 모든 다른 변수는 본 명세서에서 설명된 임의의 구체예에서 정의한 바와 같다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 1H-4-인다졸릴, 1H-5-인다졸릴, 1H-6-인다졸릴, 1H-7-인다졸릴, 1,3-벤조티아졸-4일, 1,3-벤조티아졸-5일, 1,3-벤조티아졸-6일, 1,3-벤조티아졸-7일, 이미다조[1,2-a]피리딘-2-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-3-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 1H-인돌-5일, 1H-인돌-2일, 1H-인돌-3일, 1H-인돌-4일, 1H-인돌-6일, 1H-인돌-7일, 3-메틸-1-H-인돌-5-일, 퀴나졸린-2-일, 퀴나졸린-4-일, 퀴나졸린-5-일, 퀴나졸린-6-일, 퀴나졸린-7-일, 퀴나졸린-8-일, 벤즈이미다졸-2-일, 벤즈이미다졸-4-일, 벤즈이미다졸-5-일, 퀴놀린-2-일, 퀴놀린-3-일, 퀴놀린-4-일, 퀴놀린-5-일, 퀴놀린-6-일, 퀴놀린-7-일, 퀴놀린-8-일, 1-옥소-아이소인돌린-4-일, 1-옥소-아이소인돌린-5-일, 1-옥소-아이소인돌린-6-일, 1-옥소-아이소인돌린-7-일, 2-옥소-인돌린-4-일, 2-옥소-인돌린-5-일, 2-옥소-인돌린-6-일 또는 2-옥소-인돌린-7-일이며, 이것의 각각은 메틸, 아미노, CF3, CF3O, CH3O, 아세틸, 다이메틸아미노, 플루오로, 클로로 또는 메틸아미노에틸로부터 선택된 1 내지 2개의 구성원으로 선택적으로 치환된다.
화학식 I의 일부 구체예에서, Ar은 1H-4-인다졸릴, 1H-5-인다졸릴, 1H-6-인다졸릴, 1H-7-인다졸릴, 1-메틸-4-인다졸릴, 1-메틸-5-인다졸릴, 1-메틸-6-인다졸릴, 1-메틸-7-인다졸릴, 1-아세틸-4-인다졸릴, 1-아세틸-5-인다졸릴, 1-아세틸-6-인다졸릴, 1-아세틸-7-인다졸릴, 1-메틸설포닐-4-인다졸릴, 1-메틸설포닐-5-인다졸릴, 1-메틸설포닐-6-인다졸릴, 1-메틸설포닐-7-인다졸릴, 1-메틸-3-아미노-6-인다졸릴, 1,3-벤조티아졸-4일, 1,3-벤조티아졸-5일, 1,3-벤조티아졸-6일, 1,3-벤조티아졸-7일, 이미다조[1,2-a]피리딘-2-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-3-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 7-트라이플루오로메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-일, 7-트라이플루오로메틸이미다조[1,2-a]피리딘-3-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 1H-인돌-5일, 1H-인돌-2일, 1H-인돌-3일, 1H-인돌-4일, 1H-인돌-6일, 1H-인돌-7일, 3-메틸-1-H-인돌-5-일, 퀴나졸린-2-일, 퀴나졸린-4-일, 퀴나졸린-5-일, 퀴나졸린-6-일, 퀴나졸린-7-일, 퀴나졸린-8-일, 벤즈이미다졸-2-일, 벤즈이미다졸-4-일, 벤즈이미다졸-5-일, 1-메틸-2-아미노벤즈이미다졸-5-일, 1-메틸-2-아미노벤즈이미다졸-4-일, 퀴놀린-2-일, 퀴놀린-3-일, 퀴놀린-4-일, 퀴놀린-5-일, 퀴놀린-6-일, 퀴놀린-7-일, 퀴놀린-8-일, 1-옥소-아이소인돌린-4-일, 1-옥소-아이소인돌린-5-일, 1-옥소-아이소인돌린-6-일, 1-옥소-아이소인돌린-7-일, 2-옥소-인돌린-4-일, 2-옥소-인돌린-5-일, 2-옥소-인돌린-6-일 또는 2-옥소-인돌린-7-일이다.
다양한 양태 및 구체예에서, 이하의 표 I에서 나타내는 화합물 및/또는 표 I에서 나타내는 약제학적으로 허용가능한 염이 제공된다.
(표 I)
Figure pct00032
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
Figure pct00043
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
Figure pct00049
Figure pct00050
Figure pct00051
Figure pct00052
Figure pct00053
Figure pct00054
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
본 명세서에서 생각되는 화합물의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0001),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0002),
5-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-인다졸-1-카복실산 메틸아미드(P-0003),
N-{3-[1-아세틸-5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0004),
N-{3-[5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0005),
N-아세틸-N-{3-[1-아세틸-5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0006),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0008),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0009),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0010),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0012),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0013),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0014),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0015),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메탄설포닐-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0016),
프로판-1-설폰산{3-[1-(2,6-다이클로로-벤조일)-5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0017),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0018),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0019),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0020),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0021),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(7-트라이플루오로메틸-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0022),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0023),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0024),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0025),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0026),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0027),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0028),
프로판-1-설폰산{3-[5-(3-아미노-1-메틸-1H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0029),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸아미노-에틸)-3H-벤조이미다졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-0030),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0031),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아미노-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0032),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴놀린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0033),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴놀린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0034),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0035),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-다이메틸아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0036),
프로판-1-설폰산{3-[5-(1,2-다이메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0037),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조[1,2,5]티아디아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0038),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0039),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1100),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1101),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-다이메틸아미노-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1102),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1103),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1104),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1105),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1106),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1107),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1108),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1109),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1110),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1111),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1112),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1113),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1114),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1115),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피리딘-3-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1116),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1117),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피리딘-3-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1200),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1201),
5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-티오펜-2-설폰산 아미드(P-1202),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(5-메틸-[1,2,4]옥사디아졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1203),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-티아졸-2-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1204),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1205),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1300),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(2-옥소-2H-피리딘-1-일)-피라진-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1600),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피라졸-1-일-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1601),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-이미다졸-1-일-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1602),
프로판-1-설폰산{3-[5-(5-아미노-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1603), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
본 명세서에서 생각되는 화합물의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0008),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0010),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0012),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0013),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0014),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0020),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0021),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0023),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0024),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0025),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0026),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1100),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1101),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1103),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1104),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1105),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1106),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1109),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피리딘-3-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1200),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1201),
5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-티오펜-2-설폰산 아미드(P-1202),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1300), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
본 명세서에서 생각된 화합물의 한 구체예에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0001),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0002),
5-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-인다졸-1-카복실산 메틸아미드(P-0003),
N-{3-[1-아세틸-5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0004),
N-{3-[5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0005),
N-아세틸-N-{3-[1-아세틸-5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0006),
프로판-1-설폰산{3-[5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0007),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0008),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0010),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0012),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0013),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0014),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0015),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메탄설포닐-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0016),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0018),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0019),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0020),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0021),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(7-트라이플루오로메틸-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0022),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0023),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0024),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0025),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0026),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0027),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0028),
프로판-1-설폰산{3-[5-(3-아미노-1-메틸-1H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0029),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸아미노-에틸)-3H-벤조이미다졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-0030),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0031),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아미노-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0032),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴놀린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0033),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴놀린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0034),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0035),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-다이메틸아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0036),
프로판-1-설폰산{3-[5-(1,2-다이메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0037),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조[1,2,5]티아디아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0038), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
본 명세서에서 생각되는 화합물의 한 구체예에서, 본 화합물은 이하로 구성되는 군으로부터 선택된다:
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1100),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1101),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-다이메틸아미노-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1102),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1103),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1104),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1105),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1106),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1107),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1108),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1109),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1110),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1111),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1112),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1113),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1114),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1115),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피리딘-3-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1116),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1117), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
본 명세서에서 생각된 화합물의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되며:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피리딘-3-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1200),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1201),
5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-티오펜-2-설폰산 아미드(P-1202),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(5-메틸-[1,2,4]옥사디아졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1203),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-티아졸-2-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1204),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1205), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
본 명세서에서 생각되는 화합물의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(2-옥소-2H-피리딘-1-일)-피라진-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1600),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피라졸-1-일-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1601),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-이미다졸-1-일-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1602),
프로판-1-설폰산{3-[5-(5-아미노-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1603), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태에서, 화합물이 제공되며, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(4-트라이플루오로메틸-벤젠설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1003),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-4-트라이플루오로메틸-벤젠설폰아미드(P-1004),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
프로판-1-설폰산(3-{5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1006),
프로판-1-설폰산(3-{5-[1-(1,3-다이메틸-1H-피라졸-4-설포닐)-3,5-다이메틸-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1007),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1008),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
N-{3-[5-(2,5-다이메틸-2H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1010),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1012),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1013),
4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 아미드(P-1014),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피라진-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1015),
4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 페닐 에스터(P-1016),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-피리딘-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1405),
N-{3-[5-(2,6-다이메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1406),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-(3-{5-[6-(3-다이메틸아미노-프로폭시)-피리딘-3-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1411),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2,4-다이메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1501),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1504),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1505),
N-{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1506),
N-(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1507),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(피리딘-3-일옥시)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1508),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-트라이플루오로메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1509),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-시아노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1510),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1511),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아제티딘-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1512),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1513),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1514),
프로판-1-설폰산(3-{5-[2-(2-다이메틸아미노-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1515),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(3-메톡시-프로필아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1516),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1517),
2-플루오로-N-{2-플루오로-3-[5-(2-메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-벤젠설폰아미드(P-1518),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1519),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1520),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1521),
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1701),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707),
N-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-니코틴아미드(P-1800),
3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산 피리딘-3-일아미드(P-1801),
5-메틸-2,3-다이하이드로-이속사졸-3-카복실산 {3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-아미드(P-1802), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-(3-{5-[6-(3-다이메틸아미노-프로폭시)-피리딘-3-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1411),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-4-트라이플루오로메틸-벤젠설폰아미드(P-1004),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
프로판-1-설폰산(3-{5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1006),
프로판-1-설폰산(3-{5-[1-(1,3-다이메틸-1H-피라졸-4-설포닐)-3,5-다이메틸-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1007),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1008),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
N-{3-[5-(2,5-다이메틸-2H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1010),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1012),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1013),
4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 아미드(P-1014), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-피리딘-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1405),
N-{3-[5-(2,6-다이메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1406),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-(3-{5-[6-(3-다이메틸아미노-프로폭시)-피리딘-3-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1411), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2,4-다이메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1501),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1504),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1505),
N-{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1506),
N-(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1507),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(피리딘-3-일옥시)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1508),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-트라이플루오로메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1509),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-시아노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1510),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1511),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아제티딘-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1512),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1513),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1514),
프로판-1-설폰산(3-{5-[2-(2-다이메틸아미노-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1515),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(3-메톡시-프로필아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1516),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1517),
2-플루오로-N-{2-플루오로-3-[5-(2-메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-벤젠설폰아미드(P-1518),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1519),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1520),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1521), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1701),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산 피리딘-3-일아미드(P-1801),
5-메틸-2,3-다이하이드로-이속사졸-3-카복실산{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-아미드(P-1802), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
제2 양태의 한 구체예에서, 본 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
N-{3-[5-(2,5-다이메틸-2H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1010),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1011),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-피리딘-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1405),
N-{3-[5-(2,6-다이메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1406),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-(3-{5-[6-(3-다이메틸아미노-프로폭시)-피리딘-3-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1411),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2,4-다이메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1501),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
N-{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1506),
N-(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1507),
2-플루오로-N-{2-플루오로-3-[5-(2-메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-벤젠설폰아미드(P-1518),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1520),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1521),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
다른 양태에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1901),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1902),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1903),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1904),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1905),
N-[3-[5-(1,3-벤조티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1906),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1907),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1908),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1909),
N-[3-[5-(2,5-다이메틸피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1910),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1911),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(4-메틸이미다조l-1-일)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1912),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메틸이미다조l-1-일)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1913),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1914),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1915),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1916),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1917),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1918),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1919),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1920),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1921),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1922),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-4-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1923),
N-[3-[5-(2,6-다이메톡시-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1924),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메틸설포닐-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1925),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1926),
N-[3-[5-(6-다이메틸아미노-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1927),
N-[3-[5-[6-(3-다이메틸아미노프로폭시)-3-피리딜]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1928),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1929),
N-[3-[5-(2,4-다이메톡시피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1930),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1931),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1932),
N-[3-[5-[2-(사이클로프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1933),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메톡시에틸아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1934),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1935),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(2-옥소-1-피리딜)피라진-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1936),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피라졸-1-일피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1937),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-이미다졸-1-일피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1938),
N-[3-[5-(5-아미노피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1939),
2-클로로-5-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]벤즈아미드(P-1940),
3-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]-N-메톡시-벤즈아미드(P-1941),
4-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]-N-메톡시-벤즈아미드(P-1942),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[4-(메틸설파모일)페닐]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1943),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1944),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[4-(1H-테트라졸-5-일)페닐]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1945),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-포밀페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1946),
N-[3-[5-(4-시아노페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1947),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1948),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1949),
N-[3-[5-(1,3-벤조티아졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1950),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1951),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[7-(트라이플루오로메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1952),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1953),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1954),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1955),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1956),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1957),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1958),
N-[3-[5-(3-아미노-1-메틸-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1959),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메틸아미노에틸)-3H-벤즈이미다졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1960),
N-[3-[5-(2-아미노-1-메틸-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1961),
N-[3-[5-(2-아미노-1H-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1962),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(7-퀴놀릴)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1963),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(6-퀴놀릴)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1964),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-1-메틸-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1965),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노-1-메틸-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1966),
N-[3-[5-(1,2-다이메틸벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1967),
N-[3-[5-(2,1,3-벤조티아디아졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1968),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-1H-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1969),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-옥소-1H-티에노[2,3-d]피리딘-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1970),
N-[3-[5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1971),
N-[3-[5-[1-(1,3-다이메틸피라졸-4-일)설포닐-3,5-다이메틸-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1972),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[1-(1H-테트라졸-5-일)피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1973),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[1-(2-피리딜)피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1974),
4-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]피라졸-1-카복사미드(P-1975),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피라진-2-일피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1976),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1977),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1978),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1979),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메틸이미다조l-1-일)티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1980),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1981),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1982),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-옥소피롤리딘-1-일)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1983),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(3-피리딜)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1984),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(4-메틸이미다조l-1-일)티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1985),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(3-피리딜)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1986),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(1H-피라졸-3-일)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1987),
5-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]티오펜-2-설폰아미드(P-1988),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(5-메틸-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1989),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-티아졸-2-일-2-티엔일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1990),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(1H-피라졸-3-일)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1991),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1992),
N-[3-[5-[2-(사이클로프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1993),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메톡시에틸아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1994),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(3-피리딜옥시)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1995),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(트라이플루오로메톡시)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1996),
N-[3-[5-(2-시아노피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1997),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1998),
N-[3-[5-[2-(아제티딘-1-일)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1999),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(아이소프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2000),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2001),
N-[3-[5-[2-(2-다이메틸아미노에틸아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2002),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(3-메톡시프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2003),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(아이소프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2004),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소아이소인돌린-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2005),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소아이소인돌린-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2006),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소인돌린-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2007), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 본 화합물은 그것의 임의의 프로드러그를 포함한다.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 화합물은 그것의 임의의 호변체를 포함한다.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 화합물은 그것의 임의의 입체이성질체를 포함한다.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 화합물은 그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 조제물을 포함한다.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 화합물은 그것의 임의의 컨쥬게이트를 포함한다.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 화합물은 그것의 임의의 유도체를 포함한다.
임의의 상기 양태 및 구체예의 한 구체예에서, 화합물은 그것의 임의의 형태를 포함한다.
본 명세서에서 설명된 화합물에 대해, 명확하게 대조적으로 표시되지 않는다면, 화합물 또는 화합물의 군의 명시는 이러한 화합물(들)의 염(약제학적으로 허용가능한 염을 포함), 이러한 화합물(들)의 형성(약제학적으로 허용가능한 조제물을 포함), 그것의 컨쥬게이트, 그것의 유도체, 그것의 형태, 그것의 프로드러그, 및 그것의 모든 입체이성질체를 포함한다. 본 명세서에서 설명된 화합물의 조성물, 키트, 사용방법 등에 대해서,(달리 표시되지 않는다면 본 명세서에서 설명된 화합물은 모든 그것의 하위 구체예를 포함하는 화학식 I-XX의 화합물, 및 그것의 모든 하위 구체예를 포함하는, 상기 제2 양태에서 열거되는 것과 같은 화합물을 포함한다.
제3 양태에서, 필요한 동물 피험자에서 임의의 Raf 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환을 치료하는 방법이 제공되며, 방법은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다. 특정 구체예에서, 방법은 질병 또는 질환의 하나 이상의 다른 치료와 조합하여 본 명세서에서 설명되는 바와 같은 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다.
제4 양태에서, 방법은 필요한 동물 피험자에서 임의의 B-Raf 돌연변이체 키나제 매개 질병 또는 질환을 포함하는 임의의 B-Raf 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환을 치료하기 위해 제공되며, 방법은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다. 특정 구체예에서, 방법은 본 명세서에서 설명한 바와 같은 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 질병 또는 질환에 대한 하나 이상의 다른 치료와 조합하여 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다.
제5 양태에서, 본 방법은 필요한 동물 피험자에서 임의의 B-Raf V600E 돌연변이체 단백질 키나제 매게 질병 또는 질환을 치료하기 위한 방법이 제공되며, 방법은 본 명세서에서 설명한 바와 같은 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 본 발명에서 설명한 바와 같은 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 질병 또는 질환을 위한 하나 이상의 다른 치료제와 조합하여 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다.
제6 양태에서, 방법은 필요한 동물 피험자에서 임의의 c-Raf-1 돌연변이체 키나제 매개 질병 또는 질환을 포함하는 임의의 c-Raf-1 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환을 치료하기 위해 제공되며, 방법은 본 명세서에서 설명한 바와 같은 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다. 특정 구체예에서, 본 방법은 본 명세서에서 설명한 바와 같은 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 유효량을 질병 또는 질환을 위한 하나 이상의 다른 치료제와 조합하여 피험자에게 투여하는 단계를 수반한다.
제7 양태에서, 본 명세서에서 설명하는 화합물은 Raf 키나제 억제제이며 일반적으로 허용되는 Raf 키나제 활성 분석을 결정하는 500 nM 미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM 미만, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가진다. 일부 구체예에서, 본 명세서에서 설명된 화합물은 B Raf, c-Raf-1, 또는 B Raf V600E 돌연변이체에 대해서 500 nM 미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가질 수 있다. 일부 구체예에서, 본 명세서에서 설명된 화합물은 하나 이상의 다른 비-Raf 키나제에 대해 하나 이상의 Raf 키나제를 선택적으로 억제할 것이다.
제8 양태에서, 본 명세서에서 설명된 화합물은 팬(pan) Raf 억제제이며, 즉 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 각각의 B Raf V600E 돌연변이체 키나제, B-Raf 키나제 및 c-Raf-1 키나제를 억제하며, 각각의 일반적으로 허용된 B Raf V600E 돌연변이체 키나제 활성 분석, B Raf 키나제 활성 분석, 및 c-Raf-1 키나제 활성 분석에서 결정되는 바와 같다. 일부 구체예에서, 본 화합물은 각각의 B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1에서 대략 동등하며, 즉 임의의 B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1를 B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1 중 임의의 다른 것으로 나눈 IC50의 비(예를 들어, B-Raf V600E IC50으로 나눈 B-Raf IC50)은 10 내지 0.1, 또한 5 내지 0.2의 범위에 있다. 일부 구체예에서, 본 화합물읜 다른 단백질 키나제에 대해 선택적이며, 임의의 B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1에 대한 IC50으로 동등하게 평가된 다른 키나제에 대한 IC50을 나눈 비는 >10, 또한 >20, 또한 >30, 또한 >40, 또한 >50, 또한 >60, 또한 >70, 또한 >80, 또한 >90, 또한 >100이며, 나머지 단백질 키나제는, 이제 제한되는 것은 아니지만, 인슐린 수용체 키나제, AMPK, PDGFR 또는 VEGFR를 포함한다. 한 구체예에서, 팬 Raf 억제제는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물이다:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0008),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0010),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0012),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0013),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0014),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0020),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0021),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0023),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0024),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0025),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0026),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1100),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1101),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1103),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1104),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1105),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1106),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1109),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피리딘-3-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1200),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1201),
5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-티오펜-2-설폰산 아미드(P-1202),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1300),
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707), 및
그것의 임의의 염, 프로드러그, 호변체 또는 입체이성질체.
제9 양태에서, 조성물은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)의 치료적 유효량 및 적어도 하나의 치료적으로 허용가능한 담체, 부형제, 및/또는 희석제를 포함하여 제공되며, 본 명세서에서 설명되는 임의의 2 이상의 화합물의 조합을 포함한다. 본 조성물은 다수의 상이한 약리학적을 활성인 화합물을 추가로 포함할 수 있으며, 이는 본 명세서에서 설명되는 다수의 화합물을 포함할 수 있다. 특정 구체예에서, 본 조성물은 동일 질병 적응증에 대해 치료적으로 유효한 하나 이상의 화합물과 함께 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함할 수 있다. 한 구체예에서, 본 조성물은 동일한 질병 적응증에 대해 치료적 유효량인 하나 이상의 화합물과 함께 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하며, 화합물은 질병 적응증에서 상승적 효과를 가진다. 한 구체예에서, 조성물은 암을 치료하는데 효과적인 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들) 및 동일 암을 치료하는데 효과적인 하나 이상의 다른 화합물을 포함하며, 추가로 본 화합물은 암을 치료하는데 상승적으로 효과적이다.
제10 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명하는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 화합물의 유효량을 피험자에게 투여하는 것에 의한, 필요한 피험자에서 돌연변이를 포함하는 하나 이상의 Raf 키나제(A-Raf, B-Raf, 및 c-Raf-1 키나제를 포함)에 의해 매개된 질병 또는 질환을 치료하기 위한 방법을 제공한다.한 구체예에서, 본 발명은 돌연변이를 포함하는 하나 이상의 Raf 키나제에 의해 매개된 질병 또는 질환의 치료 방법을 제공한다. 본 명세서에 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 질병을 치료하기 위한 하나 이상의 다른 적합한 치료제와 조합하여 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 돌연변이를 포함하는 하나 이상의 Raf 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환의 치료 방법을 제공한다.
제11 양태에서, 본 발명은 본 명세서에 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 필요한 피험자에서 임의의 돌연변이를 포함하는 B-Raf 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 한 구체예에서, 본 발명은 본 명세서에 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)과 질병의 치료를 위한 하나 이상의 다른 적합한 치료제의 조합을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 임의의 돌연변이를 포함하는 B-Raf 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환을 치료하기 위한 방법을 제공한다.
제12 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 필요한 피험자에서 B-Raf V600E 돌연변이체 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환을 치료하기 위한 벙법을 제공한다. 한 구체예에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 질병을 치료하기 위한 하나 이상의 다른 적합한 치료제와 조합하여 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 B-Raf V600E 돌연변이체 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환을 치료하기 위한 방법을 제공한다. 한 구체예에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 B-Raf V600E 돌연변이체에 의해 매개되는 암을 치료하기 위한 방법을 제공한다. 한 구체예에서, 본 발명은 본 명세서에 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 하나 이상의 화학치료 약물과 같은 하나 이상의 적합한 항암 치료제와 조합하여 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에 투여함으로써 B-Raf V600E 돌연변이체에 의해 매개되는 암을 치료하기 위한 방법을 제공한다.
제13 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명된 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 필요한 피험자에서 임의의 돌연변이를 포함하는, c-Raf-1 키나제에 의해 매개된 질병 또는 질환을 치료하기 위한 방법을 제공한다. 한 구체예에서, 본 발명은 질병을 치료하기 위한 하나 이상의 다른 적당한 치료제와 조합하여 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써, 임의의 돌연변이를 포함하는 c-Raf-1 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환을 치료하기 위한 방법을 제공한다.
제14 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 피험자에게 투여함으로써 필요한 피험자에서 암을 치료하기 위한 방법을 제공한다. 한 구체예에서, 본 발명에서 설명하는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 조성물의 유효량을 암 치료에 효과적인 하나 이상의 다른 치료 또는 의학적 절차와 조합하여 피험자에게 투여함으로써 필요한 피험자에서 암을 치료하는 방법을 제공한다. 다른 치료 또는 의학적 절차는 적합한 항암 치료(예를 들어 약물 치료, 백신 치료, 유전자 치료, 광역학적 치료) 또는 의학적 절차(예를 들어 수술, 방사선조사 치료, 온열 처치법(hyperthermia heating), 골수 또는 줄기 세포 이식)를 포함한다. 한 구체예에서, 하나 이상의 적합한 항암 치료 또는 의학적 절차는 화학 치료제(예를 들어 화학치료 약물)를 사용한 치료, 방사선조사 치료(예를 들어 x선, γ선, 또는 전자, 양성자, 중성자 또는 α 입자빔), 온열 처치법(예를 들어 극초단파, 초음파, 고주파 열치료), 백신 치료(예를 들어 AFP 유전자 간세포 암종 백신, AFP 아데노바이러스 벡터 백신, AG-858, 동종이계 GMCSF-분비 유방암 백신, 수상돌기 세포 펩티드 백신), 유전자 치료(예를 들어 Ad5CMV-p53 벡터, MDA7을 코딩하는 아데노벡터, 아데노바이러스 5-종양 괴사 인자 알파), 광역학적 치료(예를 들어 아미노레불린산, 모텍사핀 루테튬), 수술, 및 골수 및 줄기 세포 이식으로부터 선택된다.
제15 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 화합물의 유효량을 하나 이상의 적합한 화학 치료제와 조합하여 피험자에게 투여함으로써 필요한 피험자에서 암을 치료하는 방법을 제공한다. 한 구체예에서, 하나 이상의 적합한 화학요법제는 알킬화제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 아도젤레신, 알트레타민, 벤다무스틴, 비젤레신, 부술판, 카보플라틴, 카보쿠온, 카르모푸르, 카르무스틴, 클로람부실, 시스플라틴, 사이클로포스파미드, 다카르바진, 에스트라무스틴, 에토글루시드, 포테무스틴, 헤프술팜, 이포스파미드, 임프로술판, 이로풀벤, 로무스틴, 만노술판, 메클로레타민, 멜팔란, 미토브로니톨, 네다플라틴, 니무스틴, 옥살리플라틴, 피포술판, 프레드니무스틴, 프로카르바진, 라니무스틴, 사트라플라틴, 세무스틴, 스트렙토조신, 테모졸로미드, 티오테파, 트레오술판, 트리아지쿠온, 트리에틸렌멜라민, 트리플라틴 테트라니트레이트, 트로포스파미드 및 우라무스틴; 항생제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 아클라루비신, 암루비신, 블레오마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 엘사미트루신, 에피루비신, 이다루비신, 메노가릴, 미토마이신, 네오카르지노스타틴, 펜토스타틴, 피라루비신, 플리카마이신, 발루비신, 및 조루비신; 항-대사물질, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 아미노프테린, 아자시티딘, 아자티오프린, 카페시타빈, 클라드리빈, 클로파라빈, 시타라빈, 데시타빈, 플록스유리딘, 플루다라빈, 5-플루오로우라실, 2'-F-아라-데옥시유리딘, 겜시타빈, 하이드록시우레아, 머캅토푸린, 메토트렉세이트, 넬라라빈, 페메트렉세드, 프랄라트렉세이트, 아자티오프린, 랄티트렉세드, 테가푸르-우라실, 티오구아닌, 트리메토프림, 트리메트렉세이트 및 비다라빈; 면역요법제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 알렘투주맙, 베바시주맙, 세툭시맙, 데닐류킨 디프티톡스, 갈릭시맙, 겜투주맙, 오파투무맙, 파니투무맙, 페르투주맙, 리툭시맙, 토시투모맙, 트라스투주맙 및 90 Y 이브리투모맙 티욱세탄, 이필리무맙 및 트레멜리무맙; 호르몬 또는 호르몬 길항제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만,아나스트로졸, 안드로겐, 비칼루타미드, 부세렐린, 데가렐릭스, 디에틸스틸베스트롤, 엑세메스탄, 플루타미드, 풀베스트란트, 고세렐린, 이독시펜, 레트로졸, 류프롤리드, 메게스트롤, 닐루타미드, 랄록시펜, 타목시펜, 4-하이드록시타목시펜, 토레미펜 및 트립토렐린; 탁산, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, DJ-927, 도세탁셀, TPI 287, 라로탁셀, 오르타탁셀, 파클리탁셀 및 DHA-파클리탁셀 및 테세탁셀; 레티노이드, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 알리트레티노인, 벡사로텐, 펜레티니드, 이소트레티노인 및 트레티노인; 알칼로이드, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 데메콜친, 호모하링토닌, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 빈데신, 빈플루닌 및 비노렐빈; 항-혈관신생제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, AE-941(GW786034, 네오바스타트(Neovastat)), ABT-510, 2-메톡시에스트라디올, 레날리도미드 및 탈리도미드; 토포이소머라제 억제제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 암사크린, 벨로테칸, 에도테카린, 에토포시드, 에토포시드 포스페이트, 엑사테칸, 이리노테칸(또한, 활성 대사물질 SN-38(7-에틸-10-하이드록시-캄토테신)), 루칸톤, 미톡산트론, 픽산트론, 루비테칸, 테니포시드, 토포테칸 및 9-아미노캄토테신; 키나제 억제제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 악시티닙(AG 013736), 다사티닙(BMS 354825), 에를로티닙, 게피티닙, 플라보피리돌, 이마티닙 메실레이트, 라파티닙, 모테사닙 디포스페이트(AMG 706), 닐로티닙(AMN107), 파조파닙, 셀리시클립, 소라페닙, 수니티닙 말레이트, AEE-788, BMS-599626, UCN-01(7-하이드록시스타우로스포린) 및 바탈라닙; 표적화된 신호 전달 억제제, 예를 들, 이에 제한되지 않지만, 보르테조밉 및 겔다나마이신; 생물학적 반응 변형제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만,이미퀴모드, 인터페론-α 및 인터루킨-2; 및 다른 화학요법제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 3-AP(3-아미노-2-카복시알데히드 티오세미카르바존), 알트라센탄, 아미노글루테티미드, 아나글렐리드, 아스파라기나제, 브리오스타틴-1, 실렌기티드, 엘레스클로몰, 에리불린 메실레이트(E7389), 익사베필론, 로니다민, 마소프로콜, 미토구아나존, 오블리메르센, 술린닥, 테스톨락톤, 티아조푸린, mTOR 억제제(예를 들어, 템시롤리무스, 에버롤리무스, 데포롤리무스, 라파마이신), PI3K 억제제(예를 들어 BEZ235, GDC-0941. XL147, XL765, CAL-101, PX-866, BGT226, GSK1059615), Cdk4 억제제(예를 들어 PD-332991, AG-024322). Akt 억제제(예를 들어, GSK2110183, SR13668), MEK 억제제(예를 들어 PD0325901, AZD8330, GSK1120212, RO4987655, RDEA119, XL518), COX-2 억제제(예를 들어 셀레콕시브, 로페콕시브, 발데콕시브, 루미라콕시브, 에토리콕시브), Hsp90 억제제(예를 들어 타네스피마이신) 및 파르네실트랜스퍼라제 억제제 예를 들어 티피파르닙)로부터 선택된다. 바람직하게는, 상기 암 치료 방법은 피험자에게 본 명세서에서 설명하는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 유효량의 조성물을 카페시타빈, 5-플루오로우라실, 카보플라틴, 다카르바진, 게피티닙, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, SN-38, 테모졸로미드, 빈블라스틴, 베바시주맙, 세툭시맙, 인터페론-α, 인터루킨-2, 또는 에를로티닙으로부터 선택된 화학요법제와 조합하여 투여하는 단계를 수반한다.
제16 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명하는 임의의 하나 이상의 화합물(들), 이러한 화합물의 프로드러그, 이러한 화합물 또는 프로드러그의 약제학적으로 허용가능한 염, 또는 이러한 화합물 또는 프로드러그의 약제학적으로 허용가능한 조제물의 치료적 유효량을 피험자에게 투여함으로써, 필요한 피험자에서 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 화합물은 단독일 수 있고 또는 조성물의 부분일 수 있다. 한 구체예에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명하는 임의의 하나 이상의 화합물(들), 이러한 화합물의 프로드러그, 이러한 화합물 또는 프로드러그의 약제학적으로 허용가능한 염, 또는 이러한 화합물 또는 프로드러그의 약제학적으로 허용가능한 조제물의 치료적 유효량을 질병 또는 질환에 대한 하나 이상의 다른 접합한 치료제와 조합하여 피험자에게 투여함으로써, 피험자의 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
제17 양태에서, 본 발명은 본 명세서에서 설명하는 화합물 또는 그것의 조성물을 포함하는 키트를 제공한다. 일부 구체예에서, 화합물 또는 조성물은 예를 들어 바이알, 병, 플라스크 내에 포장되고, 이는 예를 들어 상자, 봉투 또는 백(bag)내에 추가로 포장될 수 있고, 상기 화합물 또는 조성물은 포유류, 예를 들어 인간에게 투여하는 것에 대해 미국 식품의약국(U.S. Food and Drug Administration) 또는 유사한 규제 기관의 승인을 받았고, 상기 화합물 또는 조성물은 단백질 키나제-매개 질병 또는 질환에 대해 포유동물, 예를 들어 인간 투여용으로 승인을 받았고, 본 발명의 키트는 용도, 및/또는 해당 화합물 또는 조성물이 단백질 키나제-매개 질병 또는 질환에 대해 포유동물, 예를 들어 인간 투여용으로 적합하거나 승인을 받은 다른 적응증에 대한 서면 지침서를 포함하며, 상기 화합물 또는 조성물은 단위 용량 또는 1회 용량 형태, 예를 들어 단일 투여 환제, 캡슐 등으로 포장된다.
본 명세서에서 설명하는 임의의 하나 이상의 화합물(들)로 질병 또는 질환의 치료를 수반하는 양태 및 구체예에서, 본 발명은 동물 피험자(예를 들어 포유동물, 예컨대 인간, 다른 영장류, 스포츠용 동물, 상업적인 목적의 동물, 예를 들어 소, 농장 동물, 예를 들어 말, 또는 애완동물, 예를 들어 개 및 고양이)에서 A-Raf-매개, B-Raf-매개 및/또는 c-Raf-1-매개 질병 또는 질환, 예를 들어 비정상적인 A-Raf, B-Raf 및/또는 c-Raf-1 활성(예를 들어 키나제 활성)을 특징으로 하는 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 방법은 A-Raf-매개, B-Raf-매개 및/또는 c-Raf-1-매개 질병 또는 질환에 걸렸거나 걸릴 위험에 있는 피험자에게 유효량의 본 명세서에서 설명하는 바와 같은 임의의 하나 이상의 Raf 억제제(들)을 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 한 구체예에서, A-Raf-매개, B-Raf-매개 및/또는 c-Raf-1-매개 질환은 신경계 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 다발경색치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머(Alzheimer) 병(AD), 파킨슨(Parkinson) 병, 발작 및 간질; 신생물질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 암종(예를 들어 위장관, 간, 담도(예를 들어 담관, 담관암종), 결장직장, 폐, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 신경 내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시(Kaposi) 육종 및 크롬친화성세포종; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 심혈관 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 심부전, 허혈성 졸중, 심장 비대증, 혈전증(예를 들어 혈전성 미세혈관병증 증후군), 아테롬성 동맥경화증 및 재관류 손상; 염증 및/또는 증식, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 건선, 습진, 관절염 및 자가면역 질환 및 상태, 골관절염, 자궁내막증, 반흔형성, 혈관 재발협착증, 섬유증 질환, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환(IBD); 면역결핍 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 장기 이식 거부, 이식편 대 숙주 질환 및 HIV와 연관된 카포시 육종; 낭성 신장 또는 전립선 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 당뇨성 신증, 다낭성 신장 질환, 신경화증, 사구체신염, 전립선 비대증, 다낭성 간 질환, 결절성 경화증, 폰히펠-린다우(Von Hippel Lindau) 병, 수질 낭성 신장 질환, 신결석증, 및 낭성 섬유증; 대사 장애, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 비만; 감염, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori) 감염, 간염 바이러스감염 및 인플루엔자 바이러스 감염, 열병, HIV 및 패혈증; 폐 질환, 예를 들어 , 이에 제한되지 않지만, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS); 유전적 발병 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 누난(Noonan) 증후군, 코스텔로(Costello) 증후군(안면피부골격 증후군), 레오파드(LEOPARD) 증후군, 심장안면피부 증후군(CFC), 및 심혈관, 골격, 장, 피부, 모발 및 내분비계 질환을 일으키는 신경 능선 증후군 비정상; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느(Duchenne), 베커(Becker), 에머리-드레이푸스(Emery-Dreifuss), 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간(중간체) 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수(spinal bulbar) 근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼(Lambert-Eaton) 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스(Charcot-Marie-Tooth) 질환, 데제린-소타스(Dejerine-Sottas) 질환 및 프라이드리히(Friedreich) 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성이상근긴장증, 중심핵병(central core disease), 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제 결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍)으로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 한 구체예에서, 질병 또는 질환은 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 간암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 담낭 암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질 암, 전립선암, 조직구 림프종, 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종, 및 크롬친화세포종, 급성 통증, 만성 통증 및 다낭성 신종으로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 한 바람직한 구체예에서, 질병 또는 질환은 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암, 담관암, 급성 통증, 만성 통증 및 다낭성 신종으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 명세서에서 설명한 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 사용하여 질병 또는 질환을 치료하는 것을 수반하는 양태 및 구체예에서, 본 발명은 필요한 피험자(예를 들어 포유동물, 예컨대 인간, 다른 영장류, 스포츠용 동물, 상업적인 목적의 동물, 예를 들어 소, 농장 동물, 예를 들어 말, 또는 애완동물, 예를 들어 개 및 고양이)에서 c-Raf-1-매개 질병 또는 질환, 예를 들어 비정상적인 c-Raf-1 활성(예를 들어 키나제 활성)을 특징으로 하는 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 한 구체예에서, c-Raf-1-매개 질병은 다낭성 신종, 급성 통증, 및 만성 통증으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 명세서에서 설명한 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 사용하여 질병 또는 질환을 치료하는 것을 수반하는 양태 및 구체예에서, 본 발명은 필요한 피험자(예를 들어 포유동물, 예컨대 인간, 다른 영장류, 스포츠용 동물, 상업적인 목적의 동물, 예를 들어 소, 농장 동물, 예를 들어 말, 또는 애완동물, 예를 들어 개 및 고양이)에서 B-Raf V600E 돌연변이체-매개 질병 또는 질환, 예를 들어 비정상적인 B-Raf V600E 돌연변이체 활성(예를 들어 키나제 활성)을 특징으로 하는 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 한 구체예에서, B-Raf V600E 돌연변이체-매개 질병은 다낭성 신종, 급성 통증, 및 만성 통증으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 한 구체예에서, B-Raf V600E 돌연변이체-매개 질병은 암이며, 바람직하게는 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암 및 담관암으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
본 명세서에서 설명한 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 사용하여 질병 또는 질환을 치료하는 것을 수반하는 양태 및 구체예에서, 본 발명은 필요한 피험자(예를 들어 포유동물, 예컨대 인간, 다른 영장류, 스포츠용 동물, 상업적인 목적의 동물, 예를 들어 소, 농장 동물, 예를 들어 말, 또는 애완동물, 예를 들어 개 및 고양이)에서 암을 치료하는 방법을 제공한다. 일부 구체예에서, 본 방법은 본 명세서에서 설명하는 임의의 하나 이상의 pan Raf 억제제(들)의 유효량을 암에 걸린 또는 암의 위험에 있는 피험자에게 투여하는 단계를 수반할 수 있으며, 암은 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병, 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제18 양태에서, 본 명세서에서 설명한 임의의 하나 이상의 화합물(들)은 신경계 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 다발경색 치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병, 발작 및 간질; 신생물 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만,흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 암종(예를 들어 위장관, 간, 담도,(예를 들어 담관, 담관암종), 결장직장, 폐, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 신경 내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종 및 크롬친화성세포종; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 심혈관 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 심부전, 허혈성 졸중, 심장 비대증, 혈전증(예를 들어 혈전성 미세혈관병증 증후군), 아테롬성 동맥경화증 및 재관류 손상; 염증 및/또는 증식, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 건선, 습진, 관절염 및 자가면역 질환 및 상태, 골관절염, 자궁내막증, 반흔형성, 혈관 재발협착증, 섬유증 질환, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환(IBD); 면역결핍 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 장기 이식 거부, 이식편 대 숙주 질환 및 HIV와 연관된 카포시 육종; 낭성 신장 또는 전립선 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 당뇨성 신증, 다낭성 신장 질환, 신경화증, 사구체신염, 전립선 비대증, 다낭성 간 질환, 결절성 경화증, 폰히펠-린다우병, 수질 낭성 신장 질환, 신결석증, 및 낭성 섬유증; 대사 장애, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 비만; 감염, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 헬리코박터 파일로리 감염, 간염 바이러스 감염 및 인플루엔자 바이러스 감염, 열병, HIV 및 패혈증; 폐 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS); 유전적 발병 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 누난 증후군, 코스텔로 증후군(안면피부골격 증후군), 레오파드 증후군, 심장안면피부 증후군(CFC), 및 심혈관, 골격, 장, 피부, 모발 및 내분비계 질환을 일으키는 신경 능선 증후군 비정상; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느, 베커, 에머리-드레이푸스, 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수 근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스 질환, 데제린-소타스 질환 및 프라이드리히 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성 이상근긴장증, 중심핵병, 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제 결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍)으로 이루어진 군으로부터 선택된 A-Raf-매개, B-Raf-매개 또는 c-Raf-1-매개 질병 또는 질환의 치료를 위한 약제의 제조에서 사용될 수 있다. 한 구체예에서, 질병 또는 질환은 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 조직구 림프종, 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 갑상선수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종, 크롬친화세포종, 통증, 및 다낭성 신종으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 바람직한 구체예에서, 질병 또는 질환은 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암, 담관암, 급성 통증, 만성 통증, 및 다낭성 신종으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
제19 양태에 있어서, 본 명세서에서 설명한 임의의 하나 이상의 pan Raf 억제제(들)은 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병 , 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종으로 이루어진 군으로부터 선택된 암의 치료를 위한 약제의 제조에서 사용될 수 있다.
다양한 양태 및 구체예에서, 본 명세서에서 개시된 화합물(화학식 I, 화학식 II, 화학식 III, 화학식 IV, 화학식 V, 화학식 VI, 화학식 VII, 화학식 VIII, 화학식 IX, 화학식 X, 화학식 XI, 화학식 XII, 화학식 XIII, 화학식 XIV, 화학식 XV, 화학식 XVI, 화학식 XVII, 화학식 XVIII, 화학식 XIX, 화학식 XX의 임의의 화합물, 표 I, 또는 본 명세서에서 구체적으로 개시된 임의의 다른 화합물을 포함) 또는 특허청구범위 제1항 내지 제27항에서 인용된 임의의 화합물은 pan Raf 억제제이다. 다양한 양태 및 구체예에서, 본 명세서에서 개시된 화합물(화학식 I, 화학식 II, 화학식 III, 화학식 IV, 화학식 V, 화학식 VI, 화학식 VII, 화학식 VIII, 화학식 IX, 화학식 X, 화학식 XI, 화학식 XII, 화학식 XIII, 화학식 XIV, 화학식 XV, 화학식 XVI, 화학식 XVII, 화학식 XVIII, 화학식 XIX, 화학식 XX의 임의의 화합물, 표 I, 또는 본 명세서에서 구체적으로 개시된 임의의 다른 화합물을 포함)은 Ras 활성 억제제이다. 일부 구체예에서, 본 명세서에서 개시된 화합물(화학식 I, 화학식 II, 화학식 III, 화학식 IV, 화학식 V, 화학식 VI, 화학식 VII, 화학식 VIII, 화학식 IX, 화학식 X, 화학식 XI, 화학식 XII, 화학식 XIII, 화학식 XIV, 화학식 XV, 화학식 XVI, 화학식 XVII, 화학식 XVIII, 화학식 XIX, 화학식 XX의 임의의 화합물, 표 I, 또는 본 명세서에서 구체적으로 개시된 임의의 다른 화합물을 포함)은 둘 다 Raf 억제제 및 Ras 활성 억제제이다. 특정 구체예에서, 본 명세서에서 개시된 화합물(화학식 I, 화학식 II, 화학식 III, 화학식 IV, 화학식 V, 화학식 VI, 화학식 VII, 화학식 VIII, 화학식 IX, 화학식 X, 화학식 XI, 화학식 XII, 화학식 XIII, 화학식 XIV, 화학식 XV, 화학식 XVI, 화학식 XVII, 화학식 XVIII, 화학식 XIX, 화학식 XX의 임의의 화합물, 표 I, 또는 본 명세서에서 구체적으로 개시된 임의의 다른 화합물을 포함)은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제이며, 1 μM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 Ras 활성 억제제이다.
다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 방법을 제공한다.
(화학식 I)
Figure pct00062
본 방법은 화학식 Ia의 화합물을
(화학식 Ia)
Figure pct00063
화학식 Ib의 화합물과
(화학식 Ib)
Figure pct00064
화학식 I의 형성에 충분한 조건하에서 접촉시키는 단계를 포함하며, 상기 식에서, X1은 할로겐, 예컨대 Cl, Br 또는 I이며; P1은 보호기이고;
Figure pct00065
는 보론산 또는 에스터이며, Q는 보론산 또는 에스터 잔기이다. Ar은 화학식 I-XX, 표 I의 화합물 또는 본 명세서에서 구체적으로 개시된 임의의 다른 화합물 또는 특허청구범위 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항 및 이하의 실시예의 화합물에 대해 설명된 임의의 구체예에서 정의된다. 예시적인 Q는, 이에 제한되는 것은 아니지만, -B(OH)2 또는
Figure pct00066
를 포함한다. 일부 구체예에서, 반응은 팔라듐 복합체, 예컨대 1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)의 존재에서 수행된다. 일부 구체예에서, 보호기 P1은 -뷰톡시카보닐, 2,6-다이클로로페닐카보닐 또는 페닐설포닐이다.
추가적인 양태 및 구체예는 다음의 본 발명의 상세한 설명 및 특허청구범위로부터 명확해질 것이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 달리 명확하게 표시되지 않는다면, 하기의 정의가 적용된다.
본 명세서에서 설명하는
제공된 구조 내 또는 구조와 관련된 변수의 정의 내에서, 본 명세서에서 설명되는 화학식 내에 지정된 모든 원자는, 달리 명확하게 반대로 표시되지 않는다면, 그것의 임의의 동위원소를 포함하는 것으로 의도된다. 임의의 주어진 원자에 대해, 동위원소는 본질적으로 그것의 천연 발생 비율로 존재할 수 있고, 또는 하나 이상의 특정 원자는 당업자에게 알려진 합성 방법을 사용하여 하나 이상의 동위원소에 대해 증가될 수 있음이 이해된다. 따라서, 수소는 예를 들어 1H, 2H, 3H를 포함하고; 탄소는 예를 들어; 11C, 12C, 13C, 14C를 포함하고; 산소는 예를 들어 16O, 17O, 18O를 포함하고; 질소는 예를 들어 13N, 14N, 15N를 포함하고; 황은 예를 들어 32S, 33S, 34S, 35S, 36S, 37S, 38S을 포함하고; 플루오로는 예를 들어 17F, 18F, 19F를 포함하고; 클로로는 예를 들어 35Cl, 36Cl, 37Cl, 38Cl, 39Cl; 등을 포함한다.
"할로겐"은 클로로(Cl), 플루오로(F), 브로모(Br), 또는 요오도(I)인 모든 할로겐을 말한다.
"하이드록실" 또는 "하이드록시"는 -OH 기를 말한다.
"티올"은 -SH 기를 말한다.
"저급 알킬"은
"저급 알킬"은 단독으로 또는 조합으로 1개 내지 6개의 탄소 원자(구체적으로 정의하지 않을 경우)를 함유하고 직쇄 알킬 또는 분지쇄 알킬을 포함하는 알칸-유래의 라디칼을 의미한다. 직쇄 또는 분지쇄 알킬기는 안정한 화합물이 생성되도록 임의의 이용가능한 위치에서 부착된다. 다수의 구체예에서, 저급 알킬은 1개 내지 6개, 1개 내지 4개, 또는 1개 또는 2개의 탄소 원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 뷰틸, t-뷰틸 등이다. "치환된 저급 알킬"은 안정한 화합물이 생성되도록 하는 임의의 이용가능한 원자에 부착된 1개 이상, 바람직하게는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개, 또한 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 독립적으로 치환된 저급 알킬을 나타낸다. 예를 들어. "플루오로 치환된 저급 알킬"은 1개 이상의 플루오로 원자로 치환된 저급 알킬기, 예를 들어 퍼플루오로알킬을 나타내고, 바람직하게는 저급 알킬은 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 플루오로 원자, 또한 1개, 2개 또는 3개의 플루오로 원자로 치환된다. 임의의 이러한 치환, 또는 다른 모이어티 상의 저급 알킬의 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"사이클로알킬"은 고리 당 3개 내지 10개, 또한 3개 내지 8개, 더욱 바람직하게는 3개 내지 6개 고리 구성원의 포화 또는 불포화 비-방향족 모노사이클릭, 바이사이클릭 또는 트라이사이클릭 탄소 고리 시스템, 예를 들어 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 아다만틸 등을 말한다. 달리 나타내지 않는다면, "치환된 사이클로알킬"은 바람직하게는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개, 또한 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 독립적으로 치환된 사이클로알킬이며, 치환체는 표시된 바와 같다. 사이클로알킬의 치환 또는 다른 모이어티 상의 사이클로알킬의 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"헤테로사이클로알킬"은 5개 내지 10개의 원자를 갖는 포화 또는 불포화의 비-방향족 사이클로알킬기로서, 고리 내의 1개 내지 3개의 탄소 원자가 O, S 또는 N의 헤테로원자로 대체되고, 벤조 또는 5개 또는 6개 고리 구성원의 헤테로아릴과 임의로 융합된다. 헤테로사이클로알킬은 또한 산화된 S 또는 N, 예를 들어 설피닐, 설포닐, 및 3차 고리 질소의 N-옥시드를 포함한다. 헤테로사이클로알킬은 또한 고리 탄소가 옥소 치환될 수 있는 화합물, 즉, 고리 탄소가 카보닐기인 화합물, 예를 들어 락톤 및 락탐을 포함한다. 헤테로사이클로알킬 고리의 부착 지점은 안정한 고리가 유지되도록 하는 탄소 또는 질소 원자이다. 헤테로사이클로알킬기의 예는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 모르폴리노, 테트라히드로푸라닐, 디히드로피리디닐, 피페리디닐, 피롤리디닐, 피롤리도닐, 피페라지닐, 디히드로벤조푸릴 및 디히드로인돌릴을 포함한다. 달리 나타내지 않는다면, "치환된 헤테로사이클로알킬"은 1개 이상, 바람직하게는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개, 또한 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 독립적으로 치환된 헤테로사이클로알킬이다. 헤테로사이클로알킬 상의 치환, 또는 다른 모이어티 상에서 헤테로사이클로알킬의 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"아릴"은 단독으로 또는 조합으로 방향족 탄화수소, 예를 들어 페닐 또는 나프틸을 함유하는 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 고리 시스템을 말하며, 바람직하게는 5개 내지 7개, 더욱 바람직하게는 5개 또는 6개 고리 구성원의 사이클로알킬과 임의로 융합될 수 있다. 달리 나타내지 않는다면, "치환된 아릴"은 안정한 화합물이 생성되도록 하는 임의의 이용가능한 원자에 부착된 1개 이상, 바람직하게는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개, 또한 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 독립적으로 치환된 아릴이다. 아릴 상의 치환, 또는 다른 모이어티 상에서 아릴의 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"헤테로아릴"은 단독으로 또는 조합으로 O, S 및 N으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 헤테로원자를 1개 이상, 바람직하게는 1개 내지 4개, 더욱 바람직하게는 1개 내지 3개, 훨씬 더 바람직하게는 1개 또는 2개 함유하는, 5개 또는 6개의 고리 원자를 함유하는 모노사이클릭 방향족 고리 구조 또는 8개 내지 10개의 원자를 갖는 바이사이클릭 방향족 기를 말한다. 헤테로아릴은 또한 산화된 S 또는 N, 예를 들어 설피닐, 설포닐, 및 3차 고리 질소의 N-옥시드를 포함한다. 탄소 또는 질소 원자는 안정한 화합물이 제공되는 헤테로아릴 고리 구조의 부착 지점이다. 헤테로아릴기의 예는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 피리디닐, 피리다지닐, 피라지닐, 퀴나옥살릴, 인돌리지닐, 벤조[b]티에닐, 퀴나졸리닐, 퓨리닐, 인돌릴, 퀴놀리닐, 피리미딘일, 피롤릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 티에닐, 이속사졸릴, 옥사티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 테트라졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 푸란일, 벤조푸릴 및 인돌릴을 포함한다. "치환된 헤테로아릴"은, 달리 지시되지 않는다면, 하나 이상의, 바람직하게는 1, 2, 3, 4 또는 5개, 또한 1, 2, 또는 3개의 치환체로 독립적으로 치환된 헤테로아릴이며, 치환체는 표시하는 바와 같다. 헤테로아릴 상의 치환, 또는 다른 모이어티 상에서 헤테로아릴의 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"저급 알콕시"는 -ORa 기를 의미하며, Ra는 저급 알킬이다. "치환된 저급 알콕시"는 Ra가 본 명세서에서 표시된 하나 이상의 치환체로 치환된 저급 알킬인 저급 알콕시를 의미한다. 바람직하게는 저급 알콕시의 치환은 1, 2, 3, 4, 또는 5개의 치환체, 또한 1, 2, 또는 3개의 치환체에 의한다. 예를 들어, "플루오로 치환된 저급 알콕시"는 저급 알킬이 하나 이상의 플루오르 원자로 치환된 저급 알콕시이며, 바람직하게는 저급 알콕시는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 플루오로 원자, 또한 1, 2, 또는 3개의 플루오로 원자로 치환된다. 알콕시 상에서 치환 또는 다른 모이어티의 알콜시 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"저급 알킬티오"는 Rb가 저급 알킬인 SRb 기를 말한다. "치환된 저급 알킬티오"는 Rb가 본 명세서에서 표시되는 하나 이상의 치환체로 치환된 저급 알킬인 저급 알킬티오를 의미한다. 바람직하게는, 저급 알킬티오의 치환은 1, 2, 3, 4, 또는 5개의 치환체, 또한 1, 2, 또는 3개의 치환체에 의한다. 예를 들어 "플루오로 치환된 저급 알킬티오"는 저급 알킬이 하나 이상의 플루오로 원자로 치환된 저급 알킬티오를 의미하며, 이에 의해 바람직하게는 저급 알킬티오는 1, 2, 3, 4 또는 5개의 플루오로 원자, 또는 1, 2, 또는 3개의 플루오로 원자로 치환된다. 알킬티오 상에서 치환 또는 다른 모이어티의 알킬티오 치환은 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
"모노-알킬아미노"는 Rc가 저급 알킬인 -NHRc 기를 의미한다. "다이알킬아미노"는 -NRcRd 기를 의미하며, Rc 및 Rd는 독립적으로 저급 알킬이다. "사이클로알킬아미노"는 -NReRf 기를 의미하며, Re 및 Rf는 질소와 합하여 5-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 헤테로사이클로알킬은 고리 내 추가적인 헤테로원자, 예컨대 O, N, 또는 S를 함유할 수 있으며, 또한 추가로 저급 알킬로 치환될 수 있다. 5-7원 헤테로사이클로알킬의 예는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 피페리딘, 피페라진, 4-메틸피페라진, 모폴린, 및 티오모폴린을 포함한다. 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노가 다른 모이어티 상에서 치환될 때, 이는 화학적으로 실현가능하며, 임의의 이용가능한 원자에 부착되어 안정한 화합물을 제공하는 것으로 이해된다.
본 명세서에서 사용되는 "보호기"는 분자 내 반응 기에 부착될 때, 반응성을 가리고, 감소시키고 또는 막는 원자의 기를 말한다. 보호기의 예는, 문헌[T.W. Greene and P.G. Wuts, PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC CHEMISTRY,(Wiley, 4th ed. 2006), Beaucage and Iyer, Tetrahedron 48:2223-2311(1992), 및 Harrison and Harrison et al., COMPENDIUM OF SYNTHETIC ORGANIC METHODS, Vols. 1-8(John Wiley and Sons. 1971-1996)]에서 발견될 수 있다. 대표적인 아미노 보호기는 포밀, 아세틸, 트라이플루오로아세틸, 벤질, 벤질옥시카보닐(CBZ), tert-뷰톡시카보닐(Boc), 트라이메틸 실릴(TMS), 2-트라이메틸실릴-에탄설포닐(SES), 트라이틸 및 치환된 트라이틸 기, 알릴옥시카보닐, 9-플루오레닐메틸옥시카보닐(FMOC), 나이트로-베라트릴옥시카보닐(NVOC), 트라이-아이소프로필실릴(TIPS), 페닐설포닐 등(또한, 문헌[Boyle, A. L.(Editor), CURRENT PROTOCOLS IN NUCLEIC ACID CHEMISTRY, John Wiley and Sons, New York,Volume 1, 2000]를 참조)를 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "치료하다", "치료하는", "치료", "치료들" 등은 물질, 예를 들어 본 명세서에서 설명되는 임의의 하나 이상의 화합물(들)을 질병 또는 질환의 하나 이상의 증상, 즉 적응증을 예방, 경감 또는 완화하고 및/또는 치료되는 피험자의 생존을 연장하기 위해 유효량으로 투여하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Raf 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환"은 임의의 A-Raf 단백질 키나제, B-Raf 단백질 키나제 또는 c-Raf-1 단백질 키나제, 또는 그의 임의의 돌연변이를 포함하는 Raf 단백질 키나제(Raf 키나제, 또는 Raf로도 언급됨)의 생물학적 기능이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상에 영향을 미치고 및/또는 Raf의 조절이 질병 또는 질환의 발생, 과정 및/또는 증상을 변경시키는 질병 또는 질환을 말한다. Raf 매개 질병 또는 질환은 그에 대한 Raf 조절이 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환, 예를 들어 본 명세서에 설명된 하나 이상의 화합물(들)을 포함하는 Raf 억제제(들)를 사용한 치료가 질병 또는 질환으에 걸렸거나 또는 걸릴 위험에 있는 피험자에게 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "A-Raf 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환" 등은 그의 임의의 돌연변이를 포함하는 A-Raf 단백질 키나제(A-Raf 키나제, 또는 A-Raf로도 언급됨)의 생물학적 기능이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상에 영향을 미치고 및/또는 A-Raf의 조절이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상을 변경시키는 질병 또는 질환을 말한다. A-Raf 매개 질병 또는 질환은 그에 대한 A-Raf 억제가 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환, 예를 들어 본 명세서에 기재된 하나 이상의 화합물(들)을 포함하여 A-Raf를 억제하는 화합물을 사용한 치료가 질병 또는 질환에 걸렸거나 걸릴 위험에 있는 피험자에게 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "B-Raf 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환" 등은 그의 임의의 돌연변이를 포함하는 B-Raf 단백질 키나제(B-Raf 키나제, 또는 B-Raf로도 언급됨)의 생물학적 기능이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상에 영향을 미치고 및/또는 B-Raf의 조절이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상을 변경시키는 질병 또는 질환을 말한다. B-Raf 매개 질병 또는 질환은 그에 대한 B-Raf 억제가 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환, 예를 들어 본 명세서에 기재된 하나 이상의 화합물(들)을 포함하여 B-Raf를 억제하는 화합물을 사용한 치료가 질병 또는 질환에 걸렸거나 걸릴 위험에 있는 피험자에게 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "B-Raf V600E 돌연변이체 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환" 등은 B-Raf V600E 돌연변이체 단백질 키나제(B-Raf V600E 키나제, 또는 B-Raf V600E로도 언급됨)의 생물학적 기능이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상에 영향을 미치고 및/또는, B-Raf V600E의 조절이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상을 변경시키는 질병 또는 질환을 말한다. B-Raf V600E 매개 질병 또는 질환은 그에 대한 B-Raf V600E 억제가 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환, 예를 들어 본 명세서에 기재된 하나 이상의 화합물(들)을 포함하여 B-Raf V600E를 억제하는 화합물을 사용한 치료가 질병 또는 질환에 걸렸거나 걸릴 위험에 있는 피험자에게 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "c-Raf-1 단백질 키나제 매개 질병 또는 질환" 등은 그의 임의의 돌연변이를 포함하는 c-Raf-1 단백질 키나제(c-Raf-1 키나제, 또는 c-Raf-1로도 언급됨)의 생물학적 기능이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상에 영향을 미치고 및/또는, c-Raf-1의 조절이 질병 또는 질환의 발병, 과정 및/또는 증상을 변경시키는 질병 또는 질환을 말한다. c-Raf-1 매개 질병 또는 질환은 그에 대한 c-Raf-1 억제가 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환, 예를 들어 본 명세서에 기재된 하나 이상의 화합물(들)을 포함하여 c-Raf-1을 억제하는 화합물을 사용한 치료가 질병 또는 질환에 걸렸거나 걸릴 위험에 있는 피험자에게 치료 이익을 제공하는 질병 또는 질환을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Raf 억제제"는 적어도 하나의 A-Raf, B-Raf, c-Raf-1, 또는 그의 임의의 돌연변이를 억제하는 화합물, 즉 일반적으로 인정되는 Raf 키나제 활성 분석에서 결정될 때 IC50이 500 nM 미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM 미만 또는 1 nM 미만인 화합물을 의미한다. 상기 화합물은 필수적이지는 않지만, 바람직하게는 다른 단백질 키나제에 비해 선택성을 가진다. 즉, 또 다른 단백질 키나제에 비교할 때, 다른 키나제에 대한 IC50을 Raf 키나제에 대한 IC50으로 나눈 값은 >10, 또는 >20, 또는 >30, 또는 >40, 또는 >50, 또는 >60, 또는 >70, 또는 >80, 또는 >90, 또는 >100이다. 바람직하게는, 화합물은 다른 단백질 키나제, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, CSK, 인슐린 수용체 키나제, AMPK, PDGFR 또는 VEGFR에 비해 선택성이다.
본 명세서에서 용어 "pan Raf 억제제"는 적어도 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제를 억제하는 화합물, 즉 일반적으로 허용되는 B-Raf 키나제 활성 분석에서 결정하여 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM 미만, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가지고, 비교할 만한 일반적으로 허용되는 c-Raf-1 키나제 활성 분석에서 결정하여 500 nM 미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM 미만, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가지며, 비교할 만한 일반적으로 허용되는 B-Raf V600E 키나제 활성 분석에서 결정하여 500 nM 미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM 미만, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 화합물을 말한다. pan Raf 억제제는, 필수적이지는 않지만, 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E에 대략 동등할게 있을 수 있다. B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1 중 어떤 것의 IC50을 B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1 중 어떤 다른 것의 IC50으로 나눈(B-Raf IC50을 B-Raf V600E IC50으로 나눈) 비가 10 내지 0.1, 또한 5 내지 0.2의 범위에 있다면, 각각의 B Raf V600E, B-Raf 및 c-Raf-1에서 화합물이 대략 동등한 것으로 생각된다. 이러한 화합물은 바람직하게는, 필수적이지는 않지만, 다른 단백질 키나제에 대해 선택적이며, 즉 다른 단백질 키나제와 비교할 때, 임의의 B-Raf, c-Raf-1 또는 B-Raf V600E에 대한 IC50으로 나눈 다른 키나제에 대한 IC50은 >10, 또한 >20, 또한 >30, 또한 >40, 또한 >50, 또한 >60, 또한 >70, 또한 >80, 또한 >90, 또한 >100이다. 바람직하게는, 본 화합물은, 이에 제한되는 것은 아니지만, CSK, 인슐린 수용체 키나제, AMPK, PDGFR 또는 VEGFR을 포함하는 다른 단백질 키나제에 대해 선택적이다. pan Raf 억제제가 임의의 B-Raf, c-Raf-1 또는 B-Raf V600E 키나제 매개 질병 또는 질환을 치료하기 위해 사용되는 것으로 이해되지만, 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E는 암, 이에 제한되는 것은 아니지만, 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병, 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종을 포함하는, 특히 Ras 경로 돌연변이를 가지는 암을 치료하는데 유리한 효과를 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "Ras 활성 억제제"는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물; 즉, 1 μM미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM, 또는 1 nM미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물을 말한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 μM미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 100 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 50 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 20 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 10 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 5 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서 돌연변이체 Ras 세포주는 N-Ras 돌연변이체 세포주, K-Ras 돌연변이체 세포주, 또는 H-Ras 돌연변이체 세포주이다. 다양한 구체예에서 Ras 활성 억제제는 1 μM 미만, 100 nM 미만, 50 nM 미만, 20 nM 미만, 10 nM 미만, 5 nM, 또는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 μM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 100 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 50 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 20 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 10 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 5 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 돌연변이체 N-Ras 세포주의 증식을 억제한다. 특정 구체예에서, N-Ras 돌연변이체 세포주는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, IPC-298, S`117, M296, SK-MEL-30, SK-MEL-173, 및 HL-60으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 세포주이다. 일부 구체예에서, N-Ras 돌연변이체 세포주는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 세포주이다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 μM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 100 nM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 50 nM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 20 nM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 10 nM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 5 nM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298으로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 μM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 100 nM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 50 nM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 20 nM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 10 nM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 5 nM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다. 일부 구체예에서, Ras 활성 억제제는 1 nM 미만의 IC50을 가지는 IPC298의 증식을 억제한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "고체형"은 치료 목적을 위해 의도되는 동물 피험자에 대한 투여에 적합한 약제학적으로 활성인 화합물의 고체 제제(즉, 기체 또는 액체가 아닌 제제)를 의미한다. 고체형은 화합물의 임의의 복합체, 예를 들어 염, 공결정 또는 무정형 복합체, 및 임의의 다형체를 포함한다. 고체형은 실질적으로 결정, 반-결정질 또는 실질적으로 무정형일 수 있다. 고체형은 직접 투여되거나 또는 개선된 약제학적 특성을 갖는 적합한 조성물의 제조에 사용될 수 있다. 예를 들어, 고체형은 적어도 하나의 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 부형제를 포함하는 조제물에 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "실질적으로 결정질" 물질은 약 90% 초과의 결정도를 가지는 물질을 포함하고; "결정질" 물질은 약 98% 초과의 결정도를 갖는 물질을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "실질적으로 무정형" 물질은 약 10% 이하의 결정도를 갖는 물질을 포함하고; "무정형" 물질은 약 2% 이하의 결정도를 갖는 물질을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "반-결정질" 물질은 결정도가 10% 초과, 90% 이하인 물질을 포함하고; 바람직하게는 "반-결정질" 물질은 결정도가 20% 초과, 80% 이하인 물질을 포함한다. 본 발명의 한 측면에서, 예를 들어 "반-결정질" 고체형을 제공하기 위해 화합물의 고체형의 혼합물, 예를 들어 무정형과 결정질 고체형의 혼합물이 제조될 수 있다. 상기 "반-결정질" 고체형은 당업계에 공지된 방법에 의해, 예를 들어 무정형 고체형을 결정질 고체형과 요구되는 비율로 혼합함으로써 제조될 수 있다. 일부 경우에, 산 또는 염기와 혼합된 화합물은 무정형 복합체를 형성하고; 반-결정질 고체는 화합물 성분의 양을 무정형 복합체 내의 화합물 및 산 또는 염기의 화학양론의 과량으로 사용하여, 그의 화학양론을 기초로 한 무정형 복합체의 양이 생성되고, 과량의 화합물이 결정 형태로 존재하도록 제조될 수 있다. 복합체의 제조에 사용되는 과량의 화합물의 양은 고체형의 생성되는 혼합물 내의 무정형 복합체 대 결정질 화합물의 요구되는 비율을 제공하도록 조절될 수 있다. 예를 들어, 산 또는 염기 및 화합물의 무정형 복합체가 1:1의 화학양론을 갖는 경우에, 화합물 대 산 또는 염기의 몰비가 2:1인 상기 복합체의 제조는 50% 무정형 복합체 및 50% 결정질 화합물의 고체형을 생성할 것이다. 상기 고체형의 혼합물은 예를 들어 개선된 생물제약 특성을 갖는 무정형 성분을 결정질 성분과 함께 제공함으로써 약품으로서 유용할 수 있다. 무정형 성분은 보다 쉽게 생체이용가능하고, 결정질 성분은 지연된 생체이용률을 가질 것이다. 상기 혼합물은 활성 화합물에 대한 신속한 노출 및 연장된 노출을 모두 제공할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "복합체"는 약제학적으로 활성인 화합물 및 고체형으로 새로운 화학물질종을 형성하거나 생성하는 추가의 분자종의 조합을 의미한다. 일부 경우에, 복합체는 염일 수 있으며, 즉, 추가의 분자종이 화합물의 산/염기 기에 산/염기 반대 이온을 제공하여, 전형적인 염을 형성하는 산:염기 상호작용을 초래한다. 상기 염 형태는 일반적으로 실질적으로 결정질이지만, 이들은 부분적으로 결정질, 실질적으로 무정형, 또는 무정형 형태일 수도 있다. 일부 경우에, 추가의 분자종은 제약 활성 화합물과 조합되어 비-염 공결정을 형성한다. 즉, 화합물 및 분자종은 전형적인 산:염기 상호작용에 의해 상호작용하지 않지만, 실질적으로 결정질 구조를 계속 형성한다. 또한, 공결정은 화합물의 염 및 추가의 분자종으로 형성될 수 있다. 일부 경우에, 복합체는 실질적으로 무정형 복합체이고, 이것은, 전형적인 염 결정을 형성하지 않고 대신에 실질적으로 무정형 고체, 즉 그의 X-선 분말 회절 패턴이 예리한 피크를 보이지 않는(예를 들어 무정형 할로(halo)를 보이는) 고체를 형성하는 염-유사 산:염기 상호작용을 함유할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "화학양론"은 2 이상의 성분의 조합의 몰 비, 예를 들어 무정형 복합체를 형성하는 산 또는 염기 대 화합물의 몰비를 의미한다. 예를 들어, 무정형 고체형을 초래하는 산 또는 염기와 화합물의 1:1 혼합물(즉, 화합물 몰당 1몰의 산 또는 염기)은 1:1의 화학양론을 갖는다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "조성물"은 임의의 그의 고체 형태를 포함하는 적어도 하나의 약제학적으로 활성인 화합물을 함유하는, 치료 목적을 위해서 의도된 피험자에게 투여하기에 적합한 약제학적 제제를 말한다. 조성물은 화합물의 개선된 제형을 제공하기 위해 적어도 하나의 약제학적으로 허용가능한 성분, 예를 들어 적합한 담체 또는 부형제를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "피험자"는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 임의의 포유류, 예를 들어 인간, 다른 영장류, 스포츠 동물, 상업적인 목적의 동물, 예를 들어 소, 농장 동물, 예를 들어 말, 또는 애완동물, 예를 들어 개 및 고양이를 포함하는, 본 명세서에서 설명된 화합물로 치료되는 살아있는 유기체를 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "생약제학적 특성"은 피험자에 대한 투여 시 화합물의 용해, 흡수 및 분포를 포함하는, 본 발명의 화합물 또는 복합체의 약동학적 작용을 의미한다. 따라서, 본 발명의 화합물의 특정 고체형, 예를 들어 본 발명의 화합물의 무정형 복합체는 개선된 Cmax(즉, 약물 투여 후에 혈장 내의 최대 달성 농도) 및 개선된 AUC(즉, 약물 혈장 농도 대 약물 투여 후의 시간의 곡선 하 면적)에서 일반적으로 반영되는 활성 화합물의 개선된 용해 및 흡수를 제공하는 것으로 의도된다.
용어 "약제학적으로 허용가능한"은 표시된 물질이 합리적으로 분별 있는 의료 전문인으로 하여금 치료할 질병 또는 질환 및 각각의 투여 경로를 고려할 때 환자에게 물질 투여를 회피하는 특성을 가지지 않는 것을 나타낸다. 예를 들어, 이러한 물질은 예를 들어 주사용으로서 본질적으로 멸균될 것이 일반적으로 요구된다.
본 발명의 문맥에서, 용어 "치료적 유효" 또는 "유효량"은 물질 또는 물질의 양이 질환 또는 의학적 상태의 하나 이상의 증상을 예방하거나 경감시키거나 완화시키고/시키거나, 치료되는 피험자의 생존을 연장하는데 유효함을 나타낸다.
본 발명의 문맥에서, 용어 "상승적으로 효과적인" 또는 "상승 효과"는 치료상 효과적인 2 이상의 화합물이 조합되어 사용되는 경우에 사용된 각각의 화합물 자체의 효과를 기초로 하여 예상되는 효과의 합보다 더 큰 개선된 치료 효과를 제공하는 것을 나타낸다.
"분석하는"은 실험적 조건의 창조 및 특정 실험적 상태에 대한 특정 노출 결과에 대한 데이터의 수집을 의미한다. 예를 들어, 효소는 검출가능한 기질 상에 작용하는 그것들의 능력을 기반으로 분석될 수 있다. 화합물은 특정 표적 분자 또는 분자들에 결합하는 능력을 기반으로 분석될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "조절하는" 또는 "조절하다"는 생물학적 활성, 특히 특정 생체분자, 예를 들어 단백질 키나제와 관련이 있는 생물학적 활성을 변경(즉, 활성의 증가 또는 감소)하는 효과를 말한다. 예를 들어, 특정 생체분자의 억제제는 생체분자, 예를 들어 효소의 활성을 감소시켜서, 생체분자, 예를 들어 효소의 활성을 조절한다. 이러한 활성은 전형적으로 예를 들어 효소에 대해 억제제 화합물의 억제 농도(IC50)의 측면에서 표시된다.
조절자인 또는 조절자 일수 있는 화합물의 시험 또는 스크리닝 사용의 문맥에서, 용어 "접촉하는"은 화합물(들)이 화합물과 다른 특정된 물질 사이의 잠재적 결합 상호작용 및/또는 화학적 반응이 일어날 수 있는 특정 분자, 복합체, 세포, 조직, 유기체, 또는 다른 특정된 물질에 충분히 가깝게 있도록 야기된 것을 의미한다.
"통증" 또는 "통증 질환"은, 제한 없이, 관절염(예를 들어 골관절염, 류마티스성 관절염, 강직성 척추염, 통풍); 등 통증(예를 들어 좌골 신경통, 추간판 탈출증, 척추전방전위증, 신경근병증); 화상 통증; 암 통증; 월경통; 두통(예를 들어 편두통, 군발성 두통, 긴장성 두통); 두부 및 안면 통증(예를 들어 뇌신경통, 삼차신경통); 통각 과민증(hyperpathia); 통각과민(hyperpathia); 염증성 통증(예를 들어, 과민성 장 증후군, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염, 크론병(Crohn's disease), 방광염과 연관된 통증, 세균, 진균 또는 바이러스 감염에 따른 통증); 켈로이드 또는 상처 조직 형성; 분만 또는 출산 통증; 근육통(예를 들어, 다발성 근염, 피부근염, 봉입체 근염, 반복적인 스트레스 손상(예를 들어, 필기 근육 경련, 손목 터널 증후군, 건염, 건초염)의 결과로서); 근막 통증 증후군(예를 들어 섬유근육통); 신경병증성 통증(예를 들어 당뇨병성 신경병증, 작열통, 포착성 신경병증, 상완 신경총 손상, 후두신경통, 통풍, 반사성 교감신경 이영양증 증후군, 환상 사지 또는 절단후 통증, 포진후 신경통, 중추성 통증 증후군, 또는 외상(예를 들어 신경 손상)에 의한 신경 통증, 질환(예를 들어 당뇨병, 다발성 경화증, 길랑-바레(Guillan-Barre) 증후군, 중증근무력증, 신경변성 질환, 예를 들어 파킨슨병, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증, 또는 암 치료); 피부 질환(예를 들어 대상포진, 단순포진, 피부 종양, 낭종, 신경섬유종증)과 연관된 통증; 스포츠 상해(예를 들어 벤 상처, 염좌, 접질림, 타박상, 탈구, 골절, 척수, 두부); 척추관 협착증; 수술 통증; 촉각 이질통; 악관절 질환; 혈관 질환 또는 손상(예를 들어 혈관염, 관상동맥 질환, 재관류 손상(예를 들어 허혈, 졸중, 또는 심근경색 후)); 다른 특정 장기 또는 조직 통증(예를 들어 눈 통증, 각막 통증, 뼈 통증, 심장 통증, 내장 통증(예를 들어 신장, 담낭, 위장관), 관절 통증, 치통, 골반 과민증, 골반 통증, 신산통, 요실금); 다른 질환과 연관된 통증(예를 들어 겸상적혈구 빈혈, AIDS, 대상 포진, 건선, 자궁내막증, 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 규폐증, 폐 사르코이드증, 식도염, 가슴앓이, 위식도 역류 질환, 위 및 십이지장 궤양, 기능성 소화불량, 뼈 흡수 질환, 골다공증, 뇌 말라리아, 세균성 수막염); 또는 이식편 대 숙주 거부 또는 동종이식편 거부에 의한 통증을 포함하는 급성 및/또는 만성 통증일 수 있다.
본 발명의 키나제 표적 및 적응증
단백질 키나제는 다양한 생물학적 경로에서 생화학적 신호를 전파하는데 중요한 역할을 수행한다. 500종 초과의 키나제가 설명되었으며, 특정 키나제는 예를 들어, 제한 없이, 암, 심혈관 질환, 염증성 질환, 신경계 질환, 및 다른 질환을 비롯한 광범위한 범위의 질병 또는 질환(즉, 적응증)과 관련이 있다. 따라서, 키나제는 소분자 치료적 개입을 위한 중요한 제어 지점을 대표한다. 본 발명에서 고려되는 구체적인 표적 단백질 키나제는, 제한 없이, 개시가 본 명세서에 참조로 포함되는, 미국 특허 출원 제11/473,347호(또한 PCT 공개 WO2007002433)에서 설명되는 바와 같은 단백질 키나제뿐만 아니라 이러한 키나제 표적 및 다음을 포함하여 당업계에서 설명된다:
A- Raf : 표적 키나제 A-Raf(즉, v-raf 뮤린 육종 3611 바이러스 종양유전자 상동체 1)는 염색체 Xp11.4-p11.2에의해 코딩되는 67.6 kDa 세린/트레오닌 키나제(기호: ARAF)이다. 성숙 단백질은 RBD(즉, Ras 결합 도메인) 및 포르볼-에스터/DAG-유형 아연 핑거 도메인을 포함하고, 세포막으로부터 핵으로의 유사분열 신호 도입에 관여한다. A-Raf 억제제는 신경계 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 다발경색 치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병; 신생물 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 흑색종, 신경교종, 육종, 암종(예를 들어 결장직장, 폐, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양 혈관신생; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 혈관 재협착, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느, 베커, 에머리-드레이푸스, 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수 근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스 질환, 데제린-소타스 질환 및 프라이드리히 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성 이상근긴장증, 중심핵병, 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제 결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍)의 치료에 유용할 수 있다.
B- Raf : 표적 키나제 B-Raf(즉, v-raf 뮤린 육종 바이러스 종양유전자 상동체 B1)는 염색체 7q34에 의해 코딩되는 84.4 kDa 세린/트레오닌 키나제(기호: BRAF)이다. 성숙 단백질은 RBD(즉, Ras 결합 도메인), C1(즉, 단백질 키나제 C 보존 영역 1) 및 STK(즉, 세린/트레오닌 키나제) 도메인을 포함한다.
표적 키나제 B-Raf는 세포막으로부터 핵으로의 유사분열 신호의 도입에 관여하고, 해마 뉴런의 시냅스 후 반응에서 역할을 할 수 있다. 따라서, RAF 패밀리의 유전자는 Ras에 의해 제어되는 키나제를 코딩하고 성장 신호에 대한 세포 반응을 매개한다. 실제로, B-Raf 키나제는 RAS→Raf→MEK→ERK/MAP 키나제 신호전달 경로의 핵심 성분이고, 세포 성장, 분열 및 증식의 제어에 있어서 근본적인 역할을 수행하며, 구성적으로 활성화된 경우에는 종양발생을 일으킨다. Raf 키나제의 여러가지 이소형 중에서, B형 또는 B-Raf가 하류 MAP 키나제 신호전달의 가장 강력한 활성화제이다.
BRAF 유전자는 다양한 인간 종양, 특히 악성 흑색종 및 결장 암종에서 흔히 돌연변이된다. 가장 공통적으로 보고된 돌연변이는 악성 흑색종 종양의 80％에서 관찰된 뉴클레오티드 1796에서의 미스센스 티민(T)에서 아데닌(A)으로의 염기 전환(T1796A. B-Raf 단백질에서의 아미노산 변화는 Val<600>→Glu<600>임)이다. 기능적 분석은 이러한 염기 전환이 RAS 활성화와는 무관하게 B-Raf를 우세한 형질전환 단백질로 전환시켜서 B-Raf 키나제 활성의 구성적 활성화를 유발하는 유일하게 검출된 돌연변이임을 밝혀냈다. 이를 기초로, 인간 종양은 촉매 도메인의 특정 아미노산을 "게이트키퍼(gatekeeper)"로 돌연변이시켜 키나제 억제제에 대한 내성을 발생시킨다[Balak, et. al., Clin Cancer Res. 2006, 12:6494-501]. 따라서, BRAF 내의 Thr-529의 돌연변이는 BRAF 억제제에 대한 내성 메카니즘으로 예상되며, 이는 코돈 529에서 ACC로부터 ATC로의 전이라고 여겨질 수 있다.
니이호리(Niihori) 등은 심장 안면 피부(CFC, cardio-facio-cutaneous) 증후군이 있는 43명의 개인 중 3명에서는 2개의 이형접합 KRAS 돌연변이를 확인하였고, 16명에서는 8개의 BRAF 돌연변이를 확인하였다고 보고하였고, RAS-RAF-ERK 경로의 조절이상이 상기 3가지 관련 장애의 공통적인 분자적 기초임을 제시하였다[Niihori et al., Nat Genet. 2006, 38(3):294-6].
RAS-RAF-ERK 경로의 조절이상과 관련된 다수의 암, 예컨대 B-Raf V600E 돌연변이 또는 NRAS 돌연변이를 가지는 암은 Raf 키나제 억제제, 예컨대 본 명세서에서 설명된 Pan Raf 키나제 억제제로 치료될 수 있다. c-Raf-1, B-Raf, 및 B-Raf V600E를 포함하는 다수의 Raf 키나제 표적을 억제하는 이 화합물의 능력은, 그것들이 이 경로의 몇몇 지점을 표적으로 하기 때문에 이런 암들은 이러한 억제제에 대한 내성을 발생할 가능성이 적어서, 이 경로에서 돌연변이를 활성화시키는 것을 억제하는 부가적인 이점을 제공한다. 본 명세서에서 설명된 Pan Raf 키나제 억제제는, 이에 제한되는 것은 아니지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 암종(예를 들어, 위장, 간, 담도, 담관(담관암), 직장결장, 폐, 뇌, 방광, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병, 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종을 포함하는 다양한 암을 치료하는데 유용할 수 있다. 이에 관하여 문헌[McDermott et al., PNAS, 2007, 104(50): 19936-19941; 및 Jaiswal et al., PLoS One, 2009, 4(5):e5717]을 참조한다.
c- Raf -1 : 표적 키나제 c-Raf-1(즉, v-raf 뮤린 육종 바이러스 종양유전자 상동체 1)은 염색체 3p25에 의해 코딩되는 73.0 kDa STK(기호: RAF1)이다. c-Raf-1은 세포자멸에 의한 세포 사멸의 조절인자인 BCL2(즉, 종양유전자 B-세포 백혈병 2)에 의해 미토콘드리아로 표적화될 수 있다. 활성 c-Raf-1은 세포자멸에 대한 BCL2-매개된 내성을 개선하고, c-Raf-1은 BAD(즉, BCL2-결합 단백질)를 인산화한다. c-Raf-1은 결장직장, 난소, 폐 및 신장 세포의 암종을 비롯한 암종과 관련이 있다. C-Raf-1은 또한 종양 혈관신생의 중요 매개자로서 관련이 있다[Hood, J.D. et al., 2002, Science 296, 2404]. C-Raf-1 억제제는 급성 골수성 백혈병 및 골수이형성 증후군의 치료에도 유용하다[Crump, Curr Pharm Des 2002, 8(25):2243-8]. Raf-1 활성화제는 신경내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암 및 크롬친화세포종의 치료에 유용할 수 있다[Kunnimalaiyaan et al., Anticancer Drugs 2006, 17(2):139-42].
Raf 억제제(A-Raf 및/또는 B-Raf 및/또는 C-Raf-2)는 다음으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 A-Raf-매개, B-Raf-매개 또는 c-Raf-1-매개 질병 또는 질환의 치료에 유용할 수 있다: 신경계 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 다발경색 치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병, 발작 및 간질; 신생물 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 암종(예를 들어 위장관, 간, 담도,(예를 들어 담관, 담관암종), 결장직장, 폐, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양 혈관신생, 위장관 기질 종양, 신경 내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종 및 크롬친화성세포종; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 심혈관 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 심부전, 허혈성 졸중, 심장 비대증, 혈전증(예를 들어 혈전성 미세혈관병증 증후군), 아테롬성 동맥경화증 및 재관류 손상; 염증 및/또는 증식, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 건선, 습진, 관절염 및 자가면역 질환 및 상태, 골관절염, 자궁내막증, 반흔형성, 혈관 재발협착증, 섬유증 질환, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환(IBD); 면역결핍 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 장기 이식 거부, 이식편 대 숙주 질환 및 HIV와 연관된 카포시 육종; 낭성 신장 또는 전립선 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 당뇨성 신증, 다낭성 신장 질환, 신경화증, 사구체신염, 전립선 비대증, 다낭성 간 질환, 결절성 경화증, 폰히펠-린다우병, 수질 낭성 신장 질환, 신결석증, 및 낭성 섬유증; 대사 장애, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 비만; 감염, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 헬리코박터 파일로리 감염, 간염 바이러스 감염 및 인플루엔자 바이러스 감염, 열병, HIV 및 패혈증; 폐 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS); 유전적 발병 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 누난 증후군, 코스텔로 증후군(안면피부골격 증후군), 레오파드 증후군, 심장안면피부 증후군(CFC), 및 심혈관, 골격, 장, 피부, 모발 및 내분비계 질환을 일으키는 신경 능선 증후군 비정상; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느, 베커, 에머리-드레이푸스, 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수 근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스 질환, 데제린-소타스 질환 및 프라이드리히 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성 이상근긴장증, 중심핵병, 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍).
키나제 활성 분석
키나제 활서에 대한 다수의 다른 분석이 특정 키나제 또는 군 또는 키나제들에 대한 활성 조절자에 대한 분석 및/또는 조절자 특이성의 결정에 이용될 수 있다. 이하의 실시예에서 언급되는 분석에 더하여, 당업자는 이요될 수 있고 특정 용도에 대한 분석을 수정할 수 있는 다른 분석을 알 것이다. 예를 들어, 키나제에 대한 다수의 논문은 사용될 수 있는 분석을 설명한다.
추가적인 대안의 분석은 결합 결정을 사용할 수 있다. 예를 들어 이런 종류의 분석은 스트렙타비딘 또는 인광체-특이적 항체에 부착된 공여체(donor) 및 수용체(acceptor) 시약을 다양화함으로써 형광 공명 에너지 전이(fluorescence resonance energy transfer : FRET) 형식 또는 AlphaScreen(증폭 발광 근접 균질 분석(amplified luminescent proximity homogeneous assay))을 사용하여 구성될 수 있다.
유기 합성 기술
잠재적 조절자의 구성을 용이하게 하기 위해 다수의 유기 합성 기술이 존재한다. 다수의 이들 유기 합성 방법은 당업자에 의해 이용되는 표준 참고 자료에서 상세하게 설명된다. 이러한 참고의 예는 문헌[March, 1994, Advanced Organic Chemistry; Reactions, Mechanisms and Structure, New York, McGraw Hill]이다. 따라서, 키나제 작용의 잠재적 조절자를 합성하는데 유용한 기술은 유기 화학 합성의 당업자에게 용이하게 이용가능하다.
대안의 화합물 형태 또는 유도체
본 명세서에서 고려되는 화합물은 일반적인 화학식과 구체적인 화합물 둘 다에 관하여 설명된다. 또한, 본 화합물은 많은 상이한 형태 또는 유도체로 존재할 수 있고, 그 모두가 본 발명의 범위 내이다. 대안적인 형태 또는 유도체는 예를 들어(a) 전구약물 및 활성 대사물질,(b) 호변이성질체,(c) 약제학적으로 허용가능한 염 및(d) 그의 수화물 및 용매화물 및 다른 형태를 포함하는 상이한 결정 형태, 다형성 또는 무정형 고체를 포함하는 고체형을 포함한다.
(a) 전구약물 및 대사물질
본 명세서에서 설명되는 화학식 및 화합물에 더하여, 본 발명은 또한 전구약물(일반적으로 약제학적으로 허용가능한 전구약물), 활성 대사 유도체(활성 대사물질), 및 이들의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함한다. 전구약물은 생리학적 조건 하에 대사될 때 또는 가용매분해에 의해 전환될 때 목적하는 활성 화합물을 제공하는 화합물 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 염이다. 전구약물은 비제한적으로 활성 화합물의 에스터, 아미드, 카르바메이트, 카보네이트, 우레이드, 용매화물, 또는 수화물을 포함한다. 일반적으로, 전구약물은 비활성이거나, 또는 활성 화합물보다 활성이 작지만, 하나 이상의 유익한 취급, 투여, 및/또는 대사 특성을 제공할 수 있다. 전구약물은 화합물의 -NH 기가 본 명세서에서 설명된 화합물의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 1-위치 또는 술폰아미드기의 질소와 같은 아실화를 겪는 변이체를 포함할 수 있고, 여기서 아실기의 절단은 활성 약물의 유리 -NH 기를 제공한다. 일부 전구약물은 효소에 의해 활성화되어 활성 화합물을 생성하거나, 또는 화합물은 추가의 화학 반응을 거쳐 활성 화합물을 생성할 수 있다. 전구약물은 단일 단계로 전구약물 형태로부터 활성 형태로 진행될 수 있거나 또는 자체가 활성을 가질 수 있거나 또는 비활성일 수 있는 하나 이상의 중간체 형태를 가질 수 있다.
문헌[The Practice of Medicinal Chemistry, Ch. 31-32(Ed. Wermuth, Academic Press, San Diego, CA, 2001)]에 기재된 바와 같이, 전구약물은 개념상 2개의 비배타적 카테고리; 즉, 생체전구체(bioprecursor) 전구약물 및 담체 전구약물로 나뉠 수 있다. 일반적으로, 생체전구체 전구약물은 하나 이상의 보호기를 포함하고 대사 또는 가용매분해에 의해 활성 형태로 전환되는, 비활성이거나 대응하는 활성 약물 화합물에 비해 낮은 활성을 갖는 화합물이다. 활성 약물 형태 및 임의의 방출된 대사 산물은 모두 허용되는 낮은 독성을 가져야 한다. 전형적으로, 활성 약물 화합물의 형성은 다음 종류 중 하나인 대사 과정 또는 반응을 포함한다:
산화 반응: 산화 반응은 알콜, 카보닐 및 산 작용기의 산화, 지방족 탄소의 하이드록실화, 지환족 탄소 원자의 하이드록실화, 방향족 탄소 원자의 산화, 탄소-탄소 이중 결합의 산화, 질소-함유 작용기의 산화, 규소, 인, 비소 및 황의 산화, 산화에 의한 N-탈알킬화, 산화에 의한 O- 및 S-탈알킬화, 산화에 의한 탈아민화, 및 다른 산화반응과 같은 반응으로 예시되고 이로 제한되지 않는다.
환원 반응: 환원 반응은, 제한 없이, 카보닐 작용기의 환원, 알콜 작용기 및 탄소-탄소 이중 결합의 환원, 질소-함유 작용기의 환원, 및 다른 환원 반응과 같은 반응으로 예시된다.
산화 상태의 변화가 없는 반응: 산화 상태의 변화가 없는 반응은, 제한 없이, 에스터 및 에테르의 가수분해, 탄소-질소 단일 결합의 가수분해 절단, 비-방향족 헤테로사이클의 가수분해 절단, 다중 결합에서 수화 및 탈수, 탈수 반응으로 인한 새로운 원자 연결기, 가수분해에 의한 탈할로겐화, 수소 할라이드 분자의 제거, 및 다른 상기 반응과 같은 반응으로 예시된다.
담체 전구약물은 예를 들어 섭취 및/또는 작용 부위(들)에 국소화 전달을 개선하는 수송 모이어티를 포함하는 약물 화합물이다. 바람직하게는, 상기 담체 전구약물에 대해, 약물 모이어티와 수송 모이어티 사이의 연결은 공유 결합이고, 전구약물은 비활성이거나 약물 화합물보다 활성이 작고, 전구약물 및 임의의 방출 수송 모이어티는 허용가능하게 비-독성이다. 수송 모이어티가 섭취를 향상시키도록 의도되는 전구약물에 있어서, 대개 수송 모이어티의 방출은 신속해야 한다. 다른 경우에, 느린 방출을 제공하는 모이어티, 예를 들어, 특정 중합체 또는 다른 모이어티, 예를 들어 사이클로덱스트린을 사용하는 것이 바람직하다(예를 들어, 본 명세서에 참고로 포함된 쳉(Cheng) 등의 미국 특허 출원 공개 2004/0077595, 출원 번호 10/656,838 참조). 상기 담체 전구약물은 종종 경구 투여된 약물에 대해 유익하다. 일부 경우에, 수송 모이어티는 약물의 표적화 전달을 제공하고, 예를 들어 약물은 항체 또는 항체 단편에 접합될 수 있다. 담체 전구약물은 예를 들어 하나 이상의 다음 특성을 개선하기 위해 사용될 수 있다: 증가된 친유성, 약리학적 효과의 증가된 지속시간, 증가된 부위-특이성, 감소된 독성 및 이상 반응, 및/또는 약물 조제의 개선(예를 들어, 안정성, 수 용해도, 바람직하지 않은 감각수용성 또는 물리화학 특성의 억제). 예를 들어, 친유성은 친유성 카복실산을 사용하여 하이드록실기를, 또는 알콜, 예를 들어, 지방족 알콜을 사용하여 카복실산기를 에스터화함으로써 증가될 수 있다(Wermuth, 상기 문헌).
대사물질, 예를 들어, 활성 대사물질은 상기 설명된 바와 같은 전구약물, 예를 들어, 생체전구체 전구약물과 겹친다. 따라서, 상기 대사물질은 약리학상 활성 화합물, 또는 피험자의 체내에서 대사 과정으로부터 생성되는 유도체인 약리학상 활성 화합물로 추가로 대사되는 화합물이다. 이들 중에, 활성 대사물질은 상기 약리학상 활성 유도체 화합물이다. 전구약물에 있어서, 전구약물 화합물은 일반적으로 비활성이거나 대사 산물보다 활성이 더 작다. 활성 대사물질에 있어서, 모 화합물은 활성 화합물일 수 있거나 비활성 전구약물일 수 있다. 예를 들어, 일부 화합물에서, 하나 이상의 알콕시기는 약리학상 활성을 보유하면서 하이드록실기로 대사될 수 있고 및/또는 카르복실기는 에스테르화, 예를 들어, 글루쿠로니화될 수 있다. 일부 경우에, 중간체 대사물질(들)이 활성 대사물질을 제공하기 위해 추가로 대사되는 2 이상의 대사물질이 존재할 수 있다. 예를 들어, 일부 경우에, 대사 글루쿠로니화에 의해 생성되는 유도체 화합물은 비활성이거나 활성이 작을 수 있고, 활성 대사물질을 제공하기 위해 추가로 대사될 수 있다.
화합물의 대사물질은 당업계에 공지된 일상적 기술을 이용하여 확인할 수 있고, 그 활성은 예를 들어 본 명세서에서 설명되는 것과 같은 시험을 사용하여 결정될 수 있다(예를 들어, 문헌 [Bertolini et al., 1997, J. Med. Chem., 40:2011-2016]; [Shan et al., 1997, J Pharm Sci 86(7):756-757]; [Bagshawe, 1995, Drug Dev. Res., 34:220-230]; Wermuth, 상기 문헌] 참조).
(b) 호변체, 입체이성질체 및 구조적 이성질체
일부 화합물은 호변이성을 나타낼 수 있음이 이해된다. 상기 경우에, 본 명세서에 제공된 화학식은 가능한 호변이성질체 형태 중 하나만을 명백히 도시한다. 따라서, 본 명세서에 제공된 화학식은 임의의 호변체 형태를 나타내도록 의도되고, 화합물 그림에 도시된 구체적인 호변체 형태로 제한되지 않음을 이해해야 한다.
마찬가지로, 본 발명에 따르는 일부 화합물은 입체이성질체로 존재하며, 즉 아직 원자의 공간 배향이 다른 공유적으로 결합된 원자의 동일한 원자 연결성을 가지는 입체이성질체로 존재할 수 있다. 예를 들어, 화합물은 하나 이상의 키랄 중심을 함유하는 광학 입체이성질체일 수 있고, 따라서 2이상의 입체이성질체 형태(예를 들어, 거울상체 또는 부분입체이성질체)로 존재할 수 있다. 따라서, 이러한 화합물은 단일 입체이성질체(즉, 본질적으로 다른 입체이성질체가 없음), 라세미체 및/또는 거울상체 및/또는 부분입체이성질체의 혼합물로 존재할 수 있다. 다른 예로서, 입체이성질체는 기하 이성질체, 예컨대 이중 결합의 인접한 탄소 상의 치환체의 시스- 또는 트랜스- 배형을 포함한다. 모든 이러한 단일 입체이성질체, 라세미체 및 그것의 혼합물은 본 발명의 범주 내인 것으로 의도된다. 반대로 특정되지 않는다면, 모든 이러한 입체이성질체 형태는 본 명세서에 제공된 화학식 내에 포함된다.
일부 구체예에서, 본 발명의 키랄 화합물은 적어도 80%의 단일 이성질체(60% 거울상체 잉여("e.e.") 또는 부분입체이성질체 잉여("d.e.")), 또는 적어도 85%(70% e.e. 또는 d.e.), 90%(80% e.e. 또는 d.e.), 95%(90% e.e. 또는 d.e.), 97.5%(95% e.e. 또는 d.e.), 또는 99%(98% e.e. 또는 d.e.)을 함유하는 형태로 존재한다. 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 바와 같아, 하나의 키랄 중심을 가지는 광학적으로 순수한 화합물은 근본적으로 2개의 가능한 거울상체(즉, 거울상체적으로 순수) 중 하나로 이루어진 것이며, 하나 이상의 키랄 중심을 가지는 광학적으로 순수한 화합물은 부분입체이성질체적으로 순수한 및 거울상체적으로 순수한 것이다. 일부 구체예에서, 화합물은 광학적으로 순수한 형태로 존재하며, 이러한 광학적으로 순수한 형태는 당업계에 알려진 방법(예를 들어 재결정 기술, 키랄 합성 기술(광학적으로 순수한 출발 물질로부터 합성을 포함) 및 키랄 컬럼을 사용하는 크로마토그래피 분리)에 의해 제조되고 및/또는 분리된다.
(c) 약제학적으로 허용가능한 염
반대로 명시하지 않으면, 본 명세서에서 화합물은 상기 화합물의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함한다. 따라서, 임의의 하나 이상의 화합물은 약제학적으로 허용가능한 염의 형태로 존재하거나 약제학적으로 허용가능한 염으로 조제될 수 있다. 고려되는 약제학적으로 허용가능한 염 형태는 모노, 비스, 트리스, 테트라키스 등을 포함하고 이로 제한되지 않는다. 약제학적으로 허용가능한 염은 그들의 투여되는 양 및 농도에서 비-독성이다. 상기 염의 제제는 그의 생리학적 효과를 발휘하는 것을 방해하지 않으면서 화합물의 물리적 특징을 변경함으로써 약리학상 사용을 용이하게 한다. 물리적 특징에서 유용한 변경은 경점막 투여를 용이하게 하기 위해 융점을 낮추고, 보다 고농도의 약물 투여를 용이하게 하기 위해 용해도를 증가시키는 것을 포함한다. 화합물은 충분히 산성인 및 충분히 염기성인 작용기를 보유하고, 따라서 임의의 많은 무기 또는 유기 염기, 및 무기 및 유기산과 반응하여 약제학적으로 허용가능한 염을 형성할 수 있다.
제약상 허용되는 염은 산 부가염, 예를 들어 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 히드로클로라이드, 아세테이트, 페닐아세테이트, 아크릴레이트, 아스코르베이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 2-페녹시벤조에이트, 2-아세톡시벤조에이트, 디니트로벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 메틸벤조에이트, 비카보네이트, 부틴-1,4 디오에이트, 헥신-1,6-디오에이트, 카프로에이트, 카프릴레이트, 클로로벤조에이트, 신나메이트, 시트레이트, 데카노에이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글리콜레이트, 글루코네이트, 글루카레이트, 글루쿠로네이트, 글루코스-6-포스페이트, 글루타메이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 이세티오네이트, 이소부티레이트, 감마-하이드록시부티레이트, 페닐부티레이트, 락테이트, 말레이트, 말레에이트, 하이드록시말레에이트, 메틸말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 이소니코티네이트, 옥타노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 파모에이트, 포스페이트, 일수소인산염, 이수소인산염, 오르토포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트, 2-포스포글리세레이트, 3-포스포글리세레이트, 프탈레이트, 프로피오네이트, 페닐프로피오네이트, 프로피오네이트, 피루베이트, 퀴네이트, 살리실레이트, 4-아미노살리실레이트, 세바케이트, 스테아레이트, 수베레이트, 숙시네이트, 설페이트, 피로설페이트, 비설페이트, 설파이트, 비설파이트, 설파메이트, 설포네이트, 벤젠설포네이트(즉,베실레이트), 에탄설포네이트(즉, 에실레이트), 에탄-1,2-디설포네이트, 2-하이드록시에탄설포네이트(즉,이세티오네이트), 메탄설포네이트(즉,메실레이트), 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트(즉, 나프실레이트), 프로판설포네이트, p-톨루엔설포네이트(즉, 토실레이트), 자일렌설포네이트, 사이클로헥실설파메이트, 타르트레이트, 및 트라이플루오로아세테이트를 함유하는 것을 포함한다. 이들 제약상 허용되는 산 부가염은 적절한 대응하는 산을 사용하여 제조될 수 있다.
산성 작용기, 예를 들어 카르복실산 또는 페놀이 존재할 때, 제약상 허용되는 염은 또한 염기 부가염, 예를 들어 벤자틴, 클로로프로카인, 콜린, 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, t-부틸아민, 디사이클로헥실아민, 에틸렌디아민, N,N'-디벤질에틸렌디아민, 메글루민, 하이드록시에틸피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린, 피페라진, 프로카인, 알루미늄, 칼슘, 구리, 철, 리튬, 마그네슘, 망간, 칼륨, 나트륨, 아연, 암모늄, 및 모노-, 디- 또는 트라이-알킬아민(예를 들어 디에틸아민)을 함유하는 것, 또는 아미노산, 예를 들어 L-히스티딘, L-글리신, L-리신 및 L-아르기닌으로부터 유래되는 염을 포함한다. 예를 들어, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 19thed., Mack Publishing Co., Easton, PA, Vol. 2, p. 1457, 1995]을 참조한다. 상기 제약상 허용되는 염기 부가염은 적절한 대응하는 염기를 사용하여 제조될 수 있다.
제약상 허용되는 염은 표준 기술에 의해 제조할 수 있다. 예를 들어, 유리-염기 형태의 화합물을 적합한 용매, 예를 들어 적절한 산을 함유하는 수성 또는 수성-알콜 용액에 용해시킨 후, 용액을 증발시켜 분리할 수 있다. 또 다른 예에서, 염은 유리 염기 및 산을 유기 용매 내에서 반응시켜 제조될 수 있다. 특정 화합물이 산인 경우, 목적하는 제약상 허용되는 염은 임의의 적합한 방법에 의해, 예를 들어 유리 산을 적절한 무기 또는 유기 염기로 처리함으로써 제조될 수 있다.
(d) 다른 화합물 형태
고체인 물질의 경우에, 화합물 및 염이 상이한 결정질 또는 다형성 형태로 존재할 수 있거나, 또는 공결정으로 조제될 수 있거나, 또는 무정형 형태로 존재할 수 있거나, 또는 이들의 임의의 조합(예를 들어, 부분적으로 결정, 부분적으로 무정형, 또는 다형체의 혼합물)일 수 있음이 당업자에 의해 이해되고, 이들은 모두 본 발명의 범위 및 특정된 화학식 내에 포함된다. 염이 산/염기 부가에 의해 형성되는, 즉, 관심있는 화합물의 유리 염기 또는 유리 산이 각각 대응하는 부가 염기 또는 부가 산과 산/염기 반응을 형성하여 이온 전하 상호작용을 생성하는 반면, 공결정은 중성 화합물 사이에 형성되는 새로운 화학물질종으로서, 화합물 및 추가의 분자종이 동일한 결정질 구조로 생성된다.
일부 경우에, 본 발명의 화합물은 염기 부가 염, 예를 들어 암모늄, 디에틸아민, 에탄올아민, 에틸렌디아민, 디에탄올아민, t-부틸아민, 피페라진, 메글루민; 산 부가염, 예를 들어 아세테이트, 아세틸살리실레이트, 베실레이트, 캄실레이트, 시트레이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글루타레이트, 히드로클로레이트, 말레에이트, 메실레이트, 니트레이트, 옥살레이트, 포스페이트, 숙시네이트, 술페이트, 타르트레이트, 티오시아네이트 및 토실레이트; 및 아미노산, 예를 들어 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 시스테인, 글루타민, 글루탐산, 글리신, 히스티딘, 이소류신, 류신, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 또는 발린을 포함하는 산 또는 염기와 복합체화된다. 임의의 하나 이상의 화합물을 산 또는 염기와 조합할 때, 결정질 물질, 예를 들어 일반적인 염 또는 공결정보다 무정형 복합체가 형성되는 것이 바람직하다. 일부 경우에, 복합체의 무정형 형태는 산 또는 염기와 혼합된 모 화합물의 분무-건조, 기계화학적 방법, 예를 들어 롤러(roller) 압축, 또는 마이크로파 조사와 같은 추가의 처리에 의해 용이해진다. 이러한 방법은 또한, 이에 제한되지 않지만, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스 아세테이트 숙시네이트(HPMCAS) 및 메타크릴산 공중합체(예를 들어 Eudragit(등록상표) L100-55)을 포함하는 이온성 및/또는 비이온성 폴리머 시스템의 부가를 포함할 수 있는데, 이는 추가로 복합체의 무정형 특성을 안정화한다. 이러한 무정형 복합체는 몇몇 이점을 제공한다. 예를 들어, 유리 염기에 비해 용융 온도의 저하는 화합물의 생물제약 특성을 보다 개선하기 위한 추가의 처리, 예를 들어 고온 용융 압출을 용이하게 한다. 또한, 무정형 복합체는 쉽게 물러져서, 고체를 캡슐 또는 정제 형태로 로딩하기 위해 개선된 압축을 제공한다.
추가로, 화학식은 물질의 수화 또는 용매화 형태 및 비수화 또는 비용매화 형태를 포함하도록 의도된다. 예를 들어, 표시된 화합물은 수화 및 비-수화 형태 둘 모두를 포함한다. 용매화합물의 다른 예는 적합한 용매, 예를 들어 이소프로판올, 에탄올, 메탄올, 다이메틸설폭시드, 에틸 아세테이트, 아세트산, 또는 에탄올아민과 조합된 구조를 포함한다.
조제 및 투여
본 방법 및 화합물은 전형적으로 인간 피험자를 위한 치료에 사용될 것이다. 그러나, 그것들은 다른 동물 피험자의 유사하거나 동일한 적응증의 치료를 위해 사용될 수 있고, 주사(즉, 비경구, 예를 들어 정맥내, 복강내, 피하 및 근육내), 경구, 경피, 경점막, 직장 또는 흡입을 포함하는 상이한 경로로 투여될 수 있다. 상기 투여형은 화합물이 표적 세포에 도달하도록 해야 한다. 다른 인자는 당업계에 잘 알려져 있고, 독성, 및 화합물 또는 조성물이 그의 효과를 발휘하는 것을 지연하는 투여형과 같은 고려사항을 포함한다. 기술 및 제형은 일반적으로 문헌[Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21stedition, Lippincott, Williams and Wilkins, Philadelphia, PA, 2005(본 명세서에 참고로 포함됨)]에서 찾을 수 있다.
일부 구체예에서, 조성물은 제약상 허용되는 담체 또는 부형제, 예를 들어충전제, 결합제, 붕해제, 활주제, 윤활제, 복합화제, 가용화제 및 계면활성제를 포함할 것이고, 이들은 특정 경로에 의한 화합물의 투여를 용이하게 하기 위해 선택될 수 있다. 담체의 예는 탄산칼슘, 인산칼슘, 다양한 당, 예를 들어 락토스, 글루코스, 또는 슈크로스, 여러 종류의 전분, 셀룰로스 유도체, 젤라틴, 지질, 리포좀, 나노입자 등을 포함한다. 또한, 담체는 예를 들어 주사용수(WFI), 염수 용액, 덱스트로스 용액, 행크(Hank) 용액, 링거(Ringer) 용액, 식물유, 광유, 동물유, 폴리에틸렌 글리콜, 액체 파라핀 등의 멸균 용액을 비롯하여 용매로서 또는 현탁액을 위한 생리학상 적합성 액체를 포함한다. 또한, 부형제는 예를 들어, 콜로이드성 이산화규소, 실리카겔, 탈크, 규산마그네슘, 규산칼슘, 알루미노규산나트륨, 삼규산마그네슘, 분말 셀룰로스, 거대결정 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 가교결합된 나트륨 카르복시메틸 셀룰로스, 나트륨 벤조에이트, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 스테아르산, 스테아르산알루미늄, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 스테아르산아연, 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 실로이드, 스테아로웨트(stearowet) C, 산화마그네슘, 전분, 나트륨 전분 글리콜레이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 디베헤네이트, 글리세릴 팔미토스테아레이트, 수소화 식물유, 수소화 면실유, 피마자유, 광유, 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, PEG 4000-8000), 폴리옥시에틸렌 글리콜, 폴록사머, 포비돈, 크로스포비돈, 크로스카르멜로스 나트륨, 알긴산, 카제인, 메타크릴산 디비닐벤젠 공중합체, 나트륨 도큐세이트, 사이클로덱스트린(예를 들어, 2-하이드록시프로필-델타-사이클로덱스트린), 폴리소르베이트(예를 들어 폴리소르베이트 80), 세트리미드, TPGS(d-알파-토코페릴 폴리에틸렌 글리콜 1000 숙시네이트), 마그네슘 라우릴 술페이트, 나트륨 라우릴 술페이트, 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 폴리에틸렌 글리콜의 디-지방산 에스테르, 또는 폴리옥시알킬렌 소르비탄 지방산 에스테르(예를 들어, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 트윈(Tween)), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 예를 들어 지방산, 예를 들어 올레산, 스테아르산 또는 팔미트산으로부터의 소르비탄 지방산 에스테르, 만니톨, 자일리톨, 소르비톨, 말토스, 락토스, 락토스 일수화물 또는 분무 건조된 락토스, 슈크로스, 프럭토스, 인산칼슘, 이염기성 인산칼슘, 삼염기성 인산칼슘, 황산칼슘, 덱스트레이트, 덱스트란, 덱스트린, 덱스트로스, 셀룰로스 아세테이트, 말토덱스트린, 시메티콘, 폴리덱스트로셈, 키토산, 젤라틴, HPMC(하이드록시프로필 메틸 셀룰로스), HPC(하이드록시프로필 셀룰로스), 하이드록시에틸 셀룰로스 등을 포함할 수 있다.
일부 구체예에서, 경구 투여가 사용될 수 있다. 경구 투여용 제약 제제는 통상적인 경구 투여형, 예를 들어
캡슐, 정제, 및 액체 제제, 예를 들어 시럽, 엘릭시르, 및 농축 점적액(drop)으로서 조제될 수 있다. 본 명세서에서 설명된 화합물은 고체 부형제와 조합되고, 임의로 생성되는 혼합물을 연마하고, 원하는 경우 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 혼합물을 가공하여, 예를 들어 정제, 코팅 정제, 경질 캡슐, 연질 캡슐 용액(예를 들어 수용액, 알콜 또는 오일 용액) 등을 얻을 수 있다. 적합한 부형제는 특히 충전제, 예를 들어 당, 예를 들어 락토스, 글루코스, 슈크로스, 만니톨, 또는 소르비톨; 셀룰로스 제제, 예를 들어, 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 감자 전분, 젤라틴, 트라가칸트 검, 메틸셀룰로스, 하이드록시프로필메틸-셀룰로스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로스(CMC), 및/또는 폴리비닐피롤리돈(PVP: 포비돈), 오일상 부형제, 예를 들어 식물 및 동물유, 예를 들어 해바라기유, 올리브유, 또는 간유이다. 경구투여 제형은 또한 붕해제, 예를 들어 가교결합된 폴리비닐피롤리돈, 한천, 또는 알긴산 또는 그의 염, 예를 들어 알긴산나트륨, 윤활제, 예를 들어 탈크 또는 스테아르산마그네슘; 가소제, 예를 들어 글리세롤 또는 소르비톨; 감미제, 예를 들어 슈크로스, 프럭토스, 락토스, 또는 아스파탐; 천연 또는 인공 향미제, 예를 들어 페퍼민트, 노루발풀유, 또는 체리 향료; 또는 상이한 용량 또는 조합물의 식별 또는 특성화를 위해 사용될 수 있는 염료 또는 안료가 함유할 수 있다. 또한, 당의정 코어에는 적합한 코팅이 제공된다. 상기 목적을 위해, 농축 당용액이 사용될 수 있고, 이는 임의로 예를 들어, 아라비아고무, 탈크, 폴리비닐피롤리돈, 카보폴 겔, 폴리에틸렌 글리콜, 및/또는 이산화티탄, 래커(lacquer) 용액, 및 적합한 유기 용매 또는 용매 혼합물을 포함할 수 있다.
경구로 사용될 수 있는 제약 제제는 젤라틴으로 제조된 푸시핏(push-fit) 캡슐("겔캡스(gelcaps)"), 및 젤라틴 및 가소화제, 예를 들어 글리세롤 또는 소르비톨로 제조된 연질 밀봉 캡슐을 포함한다. 푸시핏 캡슐은 활성 성분을 충전제, 예를 들어 락토스, 결합제, 예를 들어 전분, 및/또는 윤활제, 예를 들어 탈크 또는 스테아르산마그네슘 및 임의로 안정화제와의 혼합물로 포함할 수 있다. 연질 캡슐에서, 활성 화합물은 적합한 액체, 예를 들어 지방 오일, 액체 파라핀, 또는 액체 폴리에틸렌 글리콜에 용해되거나 현탁될 수 있다.
일부 구체예에서, 주사(비경구 투여), 예를 들어, 근육내, 정맥내, 복강내, 및/또는 피하 주사가 사용될 수 있다. 주사용으로 본 명세서에서 설명된 화합물은 멸균 액체 용액, 바람직하게는 생리학상 적합성 버퍼 또는 용액, 예를 들어 염수 용액, 행크 용액, 또는 링거 용액 중에 조제된다. 또한, 분산액은 비-수용액, 예를 들어 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 액체 폴리에틸렌 글리콜, 트리아세틴, 및 식물유 내에 제조될 수 있다. 또한, 용액은 보존제, 예를 들어 메틸파라벤, 프로필파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르빈산, 티메로살 등을 함유할 수 있다. 또한, 본 화합물은 예를 들어 동결건조 형태를 포함하는 고체 형태로 조제되고, 사용 전에 재용해되거나 현탁될 수 있다.
일부 구체예에서, 경점막, 국소 또는 경피 투여가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 설명된 화합물의 이러한 조제물에서, 투과될 장벽에 적절한 침투제가 사용된다. 상기 침투제는 당업계에 일반적으로 공지되어 있고, 예를 들어, 경점막 투여를 위해 담즙산염 및 푸시딘산 유도체를 포함한다. 또한, 투과를 용이하게 하기 위해 세제가 사용될 수 있다. 경점막 투여는 예를 들어 비강 스프레이 또는 좌약(직장 또는 질)를 통할 수 있다. 국소 투여를 위한 본 명세서에 설명된 화합물은 당업계에 공지된 적절한 담체를 선택하여 오일, 크림, 로션, 연고 등으로서 조제된다. 적합한 담체는 식물유 또는 광유, 백색 바셀린(petrolatum)(백색 연질 파라핀), 분지쇄 지방 또는 오일, 동물 지방 및 고분자량 알콜(C12 초과)을 포함한다. 일부 구체예에서, 담체는 활성 성분이 가용성이 되도록 선택된다. 또한, 유화제, 안정화제, 습윤제 및 항산화제뿐만 아니라 원하는 경우 색상 또는 향기 부여제가 포함될 수 있다. 국소 투여용 크림은 바람직하게는 광유, 자가-유화 밀랍 및 물의 혼합물로부터 조제되고, 상기 혼합물 내에 소량의 용매(예를 들어, 오일) 중에 용해된 활성 성분이 혼합된다. 추가로, 경피 수단에 의한 투여는 활성 성분 및 임의로 당업계에 공지된 하나 이상의 담체 또는 희석제로 함침된 경피 패치 또는 드레싱, 예를 들어 밴드(bandage)를 포함할 수 있다. 경피 전달 시스템 형태로 투여되는 경우, 용량 투여는 물론 용량 계획 전체 동안 간헐적이기보다 연속적일 것이다.
일부 구체예에서, 화합물은 흡입제로서 투여된다. 본 명세서에 설명된 화합물은 건조 분말 또는 적합한 용액, 현탁액, 또는 에어로졸로서 제형화될 수 있다. 분말 및 용액은 당업계에 공지된 적합한 첨가제를 사용하여 제형화될 수 있다. 예를 들어, 분말은 적합한 분말 베이스, 예를 들어 락토스 또는 전분을 포함할 수 있고, 용액은 프로필렌 글리콜, 멸균수, 에탄올, 염화나트륨 및 다른 첨가제, 예를 들어 산, 알칼리 및 버퍼 염을 포함할 수 있다. 상기 용액 또는 현탁액은 스프레이, 펌프, 분무기(atomizer), 또는 네뷸라이저 등을 통해 흡입함으로써 투여될 수 있다. 본 명세서에 설명된 화합물은 또한 다른 흡입 치료제, 예를 들어, 코르티코스테로이드, 예를 들어 플루티카손 프로피오네이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 트리암시놀론 아세토니드, 부데소니드, 및 모메타손 푸로에이스; 베타 효능제, 예를 들어 알부테롤, 살메테롤, 및 포르모테롤; 항콜린제, 예를 들어 이프라트로프리움 브로마이드 또는 티오트로피움; 혈관확장제, 예를 들어 트레프로스티날 및 이로프로스트; 효소, 예를 들어 DNAase; 치료 단백질; 면역글로불린 항체; 올리고뉴클레오티드, 예를 들어 단일 또는 이중 가닥 DNA 또는 RNA, siRNA; 항생제, 예를 들어 토브라마이신; 무스카린 수용체 길항제; 류코트리엔 길항제; 시토카인 길항제; 프로테아제 억제제; 크로몰린 나트륨; 네도크릴 나트륨; 및 나트륨 크로모글리케이트와 조합으로 사용될 수 있다.
투여될 다양한 화합물의 양은 예를 들어 화합물 활성(시험관 내, 예를 들어 화합물 IC50 대 표적, 또는 동물 효능 모델에서 생체내 활성), 동물 모델에서 약동학적 결과(예를 들어 생물학적 반감기 또는 생체이용률), 피험자의 연령, 크기 및 체중, 및 피험자와 연관된 질환과 같은 인자를 고려하여 표준 절차에 의해 결정할 수 있다. 이들 및 다른 인자의 중요성은 당업자에게 잘 공지되어 있다. 일반적으로, 용량은 약 0.01 내지 50 ㎎/㎏, 또한 약 0.1 내지 20 ㎎/㎏일 것이다. 다수회 용량이 사용될 수 있다.
본 명세서에 설명된 화합물은 또한 동일한 질환을 치료하기 위한 다른 치료제와 조합으로 사용될 수 있다. 상기 조합 사용은 상이한 시간에 본 화합물 및 하나 이상의 다른 치료제의 투여, 또는 본 화합물과 하나 이상의 다른 치료제의 동시-투여를 포함한다. 일부 구체예에서, 용량은 당업자에게 잘 공지된 방법에 의해 조합 사용된 본 화합물 또는 다른 치료제에 대해 수정될 수 있고, 예를 들어, 단독으로 사용된 화합물 또는 치료제에 비해 투여되는 양이 감소된다.
조합 사용은 다른 요법, 약물, 의학적 시술 등과 함께 사용하는 것을 포함하는 것으로 이해되고, 여기서 다른 요법 또는 시술은 본 명세서에 설명된 화합물과는 상이한 시간에(예를 들어, 단시간 내에, 예를 들어 수시간(예를 들어, 1, 2, 3, 4-24 시간) 내에, 또는 더 긴 시간(예를 들어, 1-2일, 2-4일, 4-7일, 1-4주) 내에), 또는 본 명세서에 설명된 화합물과 동일한 시간에 투여될 수 있다. 조합 사용은 또한 1회 또는 드물게 투여되는 요법 또는 의학적 시술, 예를 들어 수술과 함께 사용하는 것을 포함하고, 여기서 본 명세서에 설명된 화합물은 다른 요법 또는 시술 전후에 단시간 또는 보다 긴 시간 내에 투여된다. 일부 구체예에서, 본 발명은 상이한 투여 경로로 또는 동일한 투여 경로로 전달된 본 명세서에 설명된 화합물 및 하나 이상의 다른 약물 치료제의 전달을 제공한다. 임의의 투여 경로를 위한 조합 사용은 2가지의 화합물이 투여될 때 그들의 치료 활성을 유지하는 방식으로 화학적으로 연결되는 조제물을 비롯하여, 임의의 조제물 내에 동일한 투여 경로로 함께 전달되는 본 명세서에 설명된 화합물 및 하나 이상의 다른 약물 치료제의 전달을 포함한다. 한 측면에서, 다른 약물 치료제가 본 명세서에 설명된 화합물과 동시-투여될 수 있다. 동시-투여에 의한 조합 사용은 공동-조제물 또는 화학적으로 연결된 화합물의 조제물의 투여, 또는 동일하거나 상이한 경로로 투여되는, 서로 단시간 내에(예를 들어, 1시간, 2시간, 3시간, 24시간 이내에) 별개의 제형 내의 2가지 이상의 화합물의 투여를 포함한다. 별개의 조제물의 동시-투여는 하나의 장치, 예를 들어, 동일한 흡입 장치, 동일한 주사기 등을 통한 전달에 의한 동시-투여, 또는 서로 단시간 내에 별개의 장치로부터의 투여를 포함한다. 동일한 경로로 전달되는 본 명세서에 설명된 화합물 및 하나 이상의 추가의 약물 치료제의 동시-조제물은 하나의 조제물 내에 합쳐진 별개의 화합물, 또는 화학적으로 연결되지만 여전히 그들의 생물학적 활성을 유지하도록 변형된 화합물을 포함하는, 하나의 장치에 의해 투여될 수 있는 물질들의 제제를 함께 포함한다. 상기 화학적으로 연결된 화합물은 생체 내에서 실질적으로 유지되는 연결기를 가질 수 있거나, 연결기는 생체 내에서 파괴될 수 있어서, 2가지의 활성 성분을 분리시킨다.
본 명세서의 개시에 추가로, 다음의 비제한적 구체예가 본 명세서에서 고려된다:
1. 화학식 I의 화학 구조식을 가지는 화합물 또는 그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염,
(화학식 I)
Figure pct00067
상기 식에서:
R1은 n-프로필, 4-트라이플루오로메틸-페닐, 2-플루오로-페닐, 3-플루오로-페닐, 또는 2,5-다이플루오로-페닐이며;
Ar은 선택적으로 하나 이상의 R2로 독립적으로 치환된 바이사이클릭 헤테로아릴, 선택적으로 하나 이상의 R3로 독립적으로 치환된 티오페닐, 선택적으로 하나 이상의 R4로 독립적으로 치환된 티아졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R5로 독립적으로 치환된 옥사졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R6로 독립적으로 치환된 피라졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R7로 독립적으로 치환된 피리딜, 선택적으로 하나 이상의 R8로 독립적으로 치환된 피리미딘일, 하나 이상의 R9로 치환된 페닐, 및 선택적으로 하나 이상의 R10으로 독립적으로 치환된 피라진일로 이루어진 군으로부터 선택되고
각각의 R2는 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R3은 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R4는 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
각각의 R5는 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R6는 -CN, -C(O)-R11, 플루오로, 클로로, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R7은 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R8은 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
각각의 R9는 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
각각의 R10은 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
각각의 R11은 저급 알킬, -OR13, -NH2, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R12는 NH2, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R13은 독립적으로 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되는 수소 또는 저급 알킬이며, 또는 R13이 C2 -6일 때, R13은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R14, R15 및 R16은 독립적으로 수소, 저급 알킬, 또는 사이클로알킬이며, 저급 알킬은 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되며, 또는 R14, R15 또는 R16이 C2 -6일 때, R14, R15 및 R16은 독립적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 치환된다.
2. 치료적으로 허용가능한 담체; 및 구체예 1의 화합물을 포함하는 조성물.
3. 구체예 1의 화합물 또는 구체예 2의 조성물을 포함하는 키트.
4. Ar이
Figure pct00068
로 이루어진 군으로부터 선택된 구체예 1의 화합물.
상기 식에서:
W는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, W는 Ar의 6-원 페닐 고리 부분의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며;
X는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, X는 Ar의 6-원 환 부분의 임의의 이용가능한 위치에 부착되고;
Y는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, Y는 Ar의 바이사이클릭 고리의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며;
R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및 R36은 수소, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 저급 알킬은 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되고, 또는 R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및/또는 R36 중 임의의 하나는 C2 -6, 알킬이며, R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및 R36는 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
각각의 R25, R27, R29, R31, R33, R35, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43, 및 R44는 -CN, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, -O-R47, -N(R48)-R49, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 및 사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, Ar의 바이사이클릭 고리의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고; 각각의 R45 및 R46은 -O-R47, -N(R48)-R49, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 및 사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R47은 독립적으로 수소 또는 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되는 저급 알킬이며, 또는 R47이 C2 -6일 때, 알킬, R47은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고;
각각의 R48 및 R49는 수소, 저급 알킬, 또는 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고;
p는 0, 1, 2 또는 3이다.
5. 치료적으로 허용가능한 담체; 및 구체예 4의 화합물을 포함하는 조성물.
6. 구체예 4의 화합물 또는 구체예 5의 조성물을 포함하는 키트.
7. Ar이
Figure pct00069
Figure pct00070
로 이루어진 군으로부터 선택된 구체예 1의 화합물:
상기 식에서
Z는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 나타내며;
각각의 R50, R51 및 R52는 수소 또는 R3 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R53 및 R54는 수소 또는 R4 치환체로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R57 및 R58은 수소 또는 R5 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R59, R60 및 R62는 수소 또는 R6 치환체로부터 독립적으로 선택되고; R61는 수소, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며;
저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로로 독립적으로 치환되며, 또는 R59, R60 및/또는 R62이 C2 -6, 알킬일 때, R59, R60 및/또는 R62는 하나 이상의 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 선택적으로 치환되며; 각각의 R45 및 R46은 NH2, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R65, R66, R67 및 R68은 수소 또는 R7 치환체로부터 독립적으로 선택되며;
각각의 R77, R78 및 R79는 수소 또는 R8 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
각각의 R80, R81 및 R82는 수소 또는 R9 치환체로부터 독립적으로 선택되며,
각각의 R83, R84 및 R85는 수소 또는 R10 치환체로부터 독립적으로 치환된다.
8. 치료적으로 허용가능한 담체; 및 구체예 7의 화합물을 포함하는 조성물.
9. 구체예 7의 화합물 또는 구체예 8의 조성물을 포함하는 키트.
10. 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물:
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(4-트라이플루오로메틸-벤젠설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1003),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-4-트라이플루오로메틸-벤젠설폰아미드(P-1004),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
프로판-1-설폰산(3-{5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1006),
프로판-1-설폰산(3-{5-[1-(1,3-다이메틸-1H-피라졸-4-설포닐)-3,5-다이메틸-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1007),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1008),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
N-{3-[5-(2,5-다이메틸-2H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1010),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1012),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1013),
4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 아미드(P-1014),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-피리딘-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1405),
N-{3-[5-(2,6-다이메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1406),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2,4-다이메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1501),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1504),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1505),
N-{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1506),
N-(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1507),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(피리딘-3-일옥시)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1508),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-트라이플루오로메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1509),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-시아노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1510),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1511),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아제티딘-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1512),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1513),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1514),
프로판-1-설폰산(3-{5-[2-(2-다이메틸아미노-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1515),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(3-메톡시-프로필아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1516),
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1701),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707),
N-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-니코틴아미드(P-1800),
3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산 피리딘-3-일아미드(P-1801),
5-메틸-2,3-다이하이드로-이속사졸-3-카복실산 {3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-아미드(P-1802),
및 그것의 약제학적으로 허용가능한 염.
11. 치료적으로 허용가능한 담체; 및 구체예 10의 화합물을 포함하는 조성물.
12. 구체예 10의 화합물 또는 구체예 11의 조성물을 포함하는 키트.
13. 구체예 1에 있어서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 pan Raf 억제제인 화합물:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0008),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0010),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0012),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0013),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0014),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0020),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0021),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0023),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0024),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0025),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0026),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1100),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1101),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1103),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1104),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1105),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1106),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1109),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피리딘-3-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1200),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1201),
5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-티오펜-2-설폰산 아미드(P-1202),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1300),
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
14. 치료적으로 허용가능한 담체; 구체예 13의 화합물을 포함하는 조성물.
15. 구체예 13의 화합물을 포함하는 키트.
16. 구체예 14의 조성물을 포함하는 키트.
17. 필요한 피험자에서 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암, 고환암, 및 담관암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증을치료하는 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
18. 필요한 피험자에서 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암, 고환암, 및 담관암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
19. 필요한 피험자에서 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암, 고환암, 및 담관암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
20. 필요한 피험자에서 흑색종을 치료하기 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
21. 필요한 피험자에서 흑색종을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
22. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 흑색종의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
23. 필요한 피험자에서 신경교종의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
24. 필요한 피험자에서 신경교종을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
25. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 신경교종의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
26. 필요한 피험자에서 다형성 교모세포종의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
27. 필요한 피험자에서 다형성 교모세포종을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
28. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 다형성 교모세포종의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
29. 필요한 피험자에서 모양세포성 성상세포종의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
30. 필요한 피험자에서 모양세포성 성상세포종을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
31. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 모양세포성 성상세포종의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
32. 필요한 피험자에서 결장직장암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
33. 필요한 피험자에서 결장직장암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
34. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 결장직장암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
35. 필요한 피험자에서 갑상선암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
36. 필요한 피험자에서 갑상선암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
37. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 갑상선암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
38. 필요한 피험자에서 폐암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
39. 필요한 피험자에서 폐암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
40. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 폐암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
41. 필요한 피험자에서 난소암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
42. 필요한 피험자에서 난소암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
43. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 난소암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
44. 필요한 피험자에서 전립선암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
45. 필요한 피험자에서 전립선암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
46. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 전립선암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
47. 필요한 피험자에서 간암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
48. 필요한 피험자에서 간암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
49. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 간암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
50. 필요한 피험자에서 담낭암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
51. 필요한 피험자에서 담낭암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
52. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 담낭암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
53. 필요한 피험자에서 위장관 기질 종양의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
54. 필요한 피험자에서 위장관 기질 종양을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
55. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 위장관 기질 종양의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
56. 필요한 피험자에서 담도암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
57. 필요한 피험자에서 담도암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
58. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 담도암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
59. 필요한 피험자에서 담관암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
60. 필요한 피험자에서 담관암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
61. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 담관암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
62. 필요한 피험자에서 급성 통증, 만성 통증 및 다낭성 신종의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
63. 필요한 피험자에서 급성 통증, 만성 통증 및 다낭성 신종을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
64. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 급성 통증, 만성 통증 및 다낭성 신종의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
65. 필요한 피험자에서 급성 통증의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
66. 필요한 피험자에서 급성 통증을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
67. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 급성 통증의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
68. 필요한 피험자에서 만성 통증의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
69. 필요한 피험자에서 만성 통증을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
70. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 만성 통증의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
71. 필요한 피험자에서 다낭성 신종의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
72. 필요한 피험자에서 다낭성 신종을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
73. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 다낭성 신종의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
74. 필요한 피험자에서 다발경색치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병, 발작 및 간질; 신생물질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 암종(예를 들어 위장관, 간, 담도(예를 들어 담관, 담관암종), 결장직장, 폐, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 신경 내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종 및 크롬친화성세포종; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 심혈관 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 심부전, 허혈성 졸중, 심장 비대증, 혈전증(예를 들어 혈전성 미세혈관병증 증후군), 아테롬성 동맥경화증 및 재관류 손상; 염증 및/또는 증식, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 건선, 습진, 관절염 및 자가면역 질환 및 상태, 골관절염, 자궁내막증, 반흔형성, 혈관 재발협착증, 섬유증 질환, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환(IBD); 면역결핍 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 장기 이식 거부, 이식편 대 숙주 질환 및 HIV와 연관된 카포시 육종; 낭성 신장 또는 전립선 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 당뇨성 신증, 다낭성 신장 질환, 신경화증, 사구체신염, 전립선 비대증, 다낭성 간 질환, 결절성 경화증, 폰히펠-린다우 병, 수질 낭성 신장 질환, 신결석증, 및 낭성 섬유증; 대사 장애, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 비만; 감염, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 헬리코박터 파일로리 감염, 간염 바이러스감염 및 인플루엔자 바이러스 감염, 열병, HIV 및 패혈증; 폐 질환, 예를 들어 , 이에 제한되지 않지만, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS); 유전적 발병 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 누난 증후군, 코스텔로 증후군(안면피부골격 증후군), 레오파드 증후군, 심장안면피부 증후군(CFC), 및 심혈관, 골격, 장, 피부, 모발 및 내분비계 질환을 일으키는 신경 능선 증후군 비정상; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느, 베커, 에머리-드레이푸스, 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간(중간체) 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수 근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스질환, 데제린-소타스 질환 및 프라이드리히 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성이상근긴장증, 중심핵병, 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제 결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍)으로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증을 치료하기 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
75. 필요한 피험자에서 다발경색치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병, 발작 및 간질; 신생물질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 암종(예를 들어 위장관, 간, 담도,(예를 들어 담관, 담관암종), 결장직장, 폐, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 신경 내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종 및 크롬친화성세포종; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 심혈관 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 심부전, 허혈성 졸중, 심장 비대증, 혈전증(예를 들어 혈전성 미세혈관병증 증후군), 아테롬성 동맥경화증 및 재관류 손상; 염증 및/또는 증식, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 건선, 습진, 관절염 및 자가면역 질환 및 상태, 골관절염, 자궁내막증, 반흔형성, 혈관 재발협착증, 섬유증 질환, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환(IBD); 면역결핍 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 장기 이식 거부, 이식편 대 숙주 질환 및 HIV와 연관된 카포시 육종; 낭성 신장 또는 전립선 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 당뇨성 신증, 다낭성 신장 질환, 신경화증, 사구체신염, 전립선 비대증, 다낭성 간 질환, 결절성 경화증, 폰히펠-린다우 병, 수질 낭성 신장 질환, 신결석증, 및 낭성 섬유증; 대사 장애, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 비만; 감염, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 헬리코박터 파일로리 감염, 간염 바이러스감염 및 인플루엔자 바이러스 감염, 열병, HIV 및 패혈증; 폐 질환, 예를 들어 , 이에 제한되지 않지만, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS); 유전적 발병 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 누난 증후군, 코스텔로 증후군(안면피부골격 증후군), 레오파드 증후군, 심장안면피부 증후군(CFC), 및 심혈관, 골격, 장, 피부, 모발 및 내분비계 질환을 일으키는 신경 능선 증후군 비정상; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느, 베커, 에머리-드레이푸스, 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간(중간체) 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스 질환, 데제린-소타스 질환 및 프라이드리히 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성이상근긴장증, 중심핵병, 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제 결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍)으로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
76. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 다발경색치매, 두부 손상, 척수 손상, 알츠하이머 병(AD), 파킨슨 병, 발작 및 간질; 신생물질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 육종, 암종(예를 들어 위장관, 간, 담도,(예를 들어 담관, 담관암종), 결장직장, 폐, 담낭, 유방, 췌장, 갑상선, 신장, 난소, 부신피질, 전립선), 림프종(예를 들어 조직구 림프종), 신경섬유종증, 위장관 기질 종양, 급성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군, 백혈병, 종양맥관형성인자, 신경 내분비계 종양, 예를 들어 갑상선 수질암, 유암종, 소세포 폐암, 카포시 육종 및 크롬친화성세포종; 신경병성 또는 염증성 기원의 통증, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 급성 통증, 만성 통증, 암-관련 통증 및 편두통; 심혈관 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 심부전, 허혈성 졸중, 심장 비대증, 혈전증(예를 들어 혈전성 미세혈관병증 증후군), 아테롬성 동맥경화증 및 재관류 손상; 염증 및/또는 증식, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 건선, 습진, 관절염 및 자가면역 질환 및 상태, 골관절염, 자궁내막증, 반흔형성, 혈관 재발협착증, 섬유증 질환, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환(IBD); 면역결핍 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 장기 이식 거부, 이식편 대 숙주 질환 및 HIV와 연관된 카포시 육종; 낭성 신장 또는 전립선 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 당뇨성 신증, 다낭성 신장 질환, 신경화증, 사구체신염, 전립선 비대증, 다낭성 간 질환, 결절성 경화증, 폰히펠-린다우 병, 수질 낭성 신장 질환, 신결석증, 및 낭성 섬유증; 대사 장애, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 비만; 감염, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 헬리코박터 파일로리 감염, 간염 바이러스감염 및 인플루엔자 바이러스 감염, 열병, HIV 및 패혈증; 폐 질환, 예를 들어 , 이에 제한되지 않지만, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS); 유전적 발병 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 누난 증후군, 코스텔로 증후군, 레오파드 증후군, 심장안면피부 증후군(CFC), 및 심혈관, 골격, 장, 피부, 모발 및 내분비계 질환을 일으키는 신경 능선 증후군 비정상; 및 근육 재생 또는 퇴행과 관련이 있는 질환, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근감소, 근이영양증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 뒤시엔느, 베커, 에머리-드레이푸스, 지대, 안면견갑상완, 근긴장성, 안인두, 원위 및 선천성 근이영양증), 운동 뉴런 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 근위축성 측삭 경화증, 영아 진행성 척수 근위축증, 중간(중간체) 척수근위축증, 연소성 척수 근위축증, 척수 연수 근위축증 및 성인성 척수 근위축증), 염증성 근증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 피부근염, 다발성근염 및 봉입체 근염), 신경근 접합부 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 중증 근무력증, 람버트-이튼 증후군 및 선천성 근무력 증후군), 내분비계 비정상으로 인한 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 갑상선 기능 항진성 근병증 및 갑상선 기능 저하성 근병증), 말초 신경 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 샤르코-마리-투스 질환, 데제린-소타스 질환 및 프라이드리히 운동실조증), 다른 근병증(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 선천성 근긴장증, 선천성이상근긴장증, 중심핵병, 소간상체 근병증, 근세관성 근병증 및 주기성 마비) 및 근육의 대사 질환(예를 들어, 이에 제한되지 않지만, 포스포릴라제 결핍, 산 말타제 결핍, 포스포프럭토키나제 결핍, 탈분지 효소 결핍, 미토콘드리아 근병증, 카르니틴 결핍, 카르니틴 팔마틸 트랜스퍼라제 결핍, 포스포글리세레이트 키나제 결핍, 포스포글리세레이트 뮤타제 결핍, 락테이트 데히드로게나제 결핍 및 미오아데닐레이트 데아미나제 결핍)으로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 적응증의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
77. 필요한 피험자에서 고환암의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
78. 필요한 피험자에서 고환암을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
79. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 고환암의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
80. 필요한 피험자에서 누난 증후군의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
81. 필요한 피험자에서 누난 증후군을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
82. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 누난 증후군의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
83. 필요한 피험자에서 심장안면피부 증후군(CFC)의 치료를 위한 방법으로서, 상기 방법은 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법.
84. 필요한 피험자에서 심장안면피부 증후군(CFC)을 치료하기 위한 약제의 제조를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물의 용도.
85. 필요한 피험자에서 필요한 피험자에서 심장안면피부 증후군(CFC)의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물.
86. 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물로서, 상기 화합물은 pan Raf 억제제인 화합물.
87. 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물로서, 상기 화합물은 Ras 활성 억제제인 화합물.
88. 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13, 또는 표 I에 열거한 화합물 중 어느 하나의 화합물로서, 상기 화합물은 pan Raf 억제제 및 Ras 활성 억제제인 화합물.
89. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 88 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 μM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
90. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 89 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
91. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 90 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
92. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 91 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
93. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 93 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
94. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 93 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
95. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 94 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
96. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 95 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
97. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 96 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 μM 미만의 IC50으로 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
98. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 97 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
99. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 98 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
100. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 99 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
101. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 99 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 μ 미만의 IC50으로 돌연변이체 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
102. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 101 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
103. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 102 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
104. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 103 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 돌연변이체 N-Ras 돌연변이체 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
105. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 104 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 μM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
106. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 105 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
107. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 106 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
108. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 107 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하는 화합물 또는 조성물.
109. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 108 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 μM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
110. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 109 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
111. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 110 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
112. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 111 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 M244, M202, M207, SK-MEL-2, SK-MEL-173, 및 IPC298로 이루어진 군으로부터 선택된 돌연변이체 Ras 세포주의 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
113. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 112 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하는 화합물.
114. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 113 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하는 화합물.
115. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 114 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하는 화합물.
116. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 115 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하는 화합물.
117. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 116 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
118. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 117 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 100 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
119. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 119 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 20 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
120. 선행하는 구체예 1 내지 구체예 118 중 어느 하나의 화합물 또는 조성물로서, 상기 화합물이 1 nM 미만의 IC50으로 IPC298 세포 증식을 억제하며, 상기 화합물은 각각의 B-Raf, c-Raf-1 및 B-Raf V600E 단백질 키나제에 대한 활성 분석에서 500 nM 미만의 IC50을 가지는 pan Raf 억제제인 화합물 또는 조성물.
121. 질병 또는 질환에 걸렸거나 걸릴 위험에 있는 피험자를 치료하는 방법으로서, 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13 중 어느 하나의 화합물의 유효량을 필요한 피험자에게 투여하는 단계를 포함하되, 질병 또는 질환은 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병 , 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종으로 이루어진 군으로부터 선택된 치료방법.
122. 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병 , 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종으로 이루어진 군으로부터 선택된 질병 또는 질환의 치료를 위한 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13 중 어느 하나의 화합물.
123. 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 간암, 담도암, 담관암, 결장직장암, 폐암, 방광암, 담낭암, 유방암, 췌장암, 갑상선암, 신장암, 난소암, 부신피질암, 전립선암, 위장관 기질 종양, 갑상선수질암, 종양맥관형성인자, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수단구성 백혈병, 소아 급성 림프구성 백혈병, 혈장 세포 백혈병, 및 다발성 골수종으로 이루어진 군으로부터 선택된 질병 또는 질환의 치료를 위한 약제의 제조에서 구체예 1, 4, 7, 10 또는 13 중 어느 하나의 화합물 또는 구체예 2, 5, 8, 11 또는 14 중 어느 하나의 조성물의 용도.
실시예
본 발명과 관련된 실시예를 이하에 설명한다. 대부분의 경우 대안의 기술이 사용될 수 있다. 실시예는 예시적인 것으로 의도되며 본 발명의 범주를 한정하거나 제한하지 않는다. 예를 들어 추가적인 화합물이 특정 화합물을 위한 반응식의 프로토콜에 따라서 제조되는 경우, 조건은, 예를 들어 임의의 용매, 반응시간, 시약, 온도, 워크업 조건이 다를 수 있고, 또는 다른 반응 변수는 대안의 용매, 시약, 반응 시간, 온도, 워크업 조건 등을 사용하여 다를 수 있고, 당업자에게 용이하게 이용가능하다는 것이 이해된다. 일부 예에서, 화합물, 예컨대 브로모 또는 클로로 치환체를 가지는 화합물에 대해 나타낸 질량 스펙트럼 결과는 분자 내 원자의 동위원소 분포에 기인하여 하나 이상의 값을 가진다.
달리 구체적으로 지시되지 않는다면, 다음의 예에서 사용한 화학식 열거 및 R 기 열거는 이 적용의 다른 섹션에서 이러한 열거와 관련되지 않는다. 이 실시예에서 사용한 시약 및 용매는 당업계에 공지된 적절한 대안으로 용이하게 치환될 수 있고, 생성물의 분리는 당업계에 공지된 방법, 이에 제한된 것은 아니지만, 추출, 결정, 및 크로마토그래피 방법에 의해 용이하게 달성될 수 있다.
다음 실시예에서 1H-피롤로[2,3-b]피리딘에 대한 고리 번호는 다음과 같다:
Figure pct00071
실시예 1: 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드 P-0001의 합성.
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-0001를 반응식 1에서 나타내는 바와 같이 2,4-다이플루오로-페닐아민으로부터 8단계로 제조한다
(반응식 1)
Figure pct00072
단계 1 -(2,4- 다이플루오로 - 페닐 )- 카밤산 메틸 에스터(2)의 제조:
질소 하에서 반응 플라스크에, 2,4-다이플루오로-페닐아민(1, 50.00 g, 390 mmol)을 550 ㎖의 무수 다이클로로메탄 및 무수 피리딘(61.27 g, 770 mmol)과 합한다. 온도를 20-30℃의 범위에서 유지하면서 냉각시키는 동안 메틸 클로로포르메이트(43.92 g, 460 mmol)를 적가한다. 반응을 밤새 교반한 다음, 진공 하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 250 ㎖의 물로 희석하고, 2M 염신으로 pH 2로 조절하고, 3 x 250 ㎖의 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 합하고, 황산마그네슘으로 건조시키며, 여과하여 여과액을 진공하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 헥산으로부터 슬러리화하고, 얻은 고체를 여과에 의해 수집하고 건조시켜 원하는 화합물을 제공한다(2, 71.06 g, 98%).
단계 2(2,4- 다이플루오로 -3- 포밀 - 페닐 )- 카밤산 메틸 에스터(3)의 제조:
질소 하에서 반응 플라스크에, 다이아이소프로필아민(24.87 g, 250 mmol)을 160 ㎖의 무수 테트라하이드로푸란과 합하고, 용액을 -78℃로 냉각시킨다. 70℃ 이하의 온도를 유지하면서 -N-뷰틸리튬(154 ㎖, 헥산 중의 1.6 M, 250 mmol)을 적가한다. -78℃에서 1시간 동안 교반한 후, 70℃ 이하의 온도를 유지하면서 40 ㎖의 테트라하이드로푸란 중의(2,4-다이플루오로-페닐)-카밤산 메틸 에스터(2, 20.00 g, 110 mmol)을 적가한다. 반응을 -78℃에서 1시간 동안 교반한 다음 실온으로 가온하고 1분 동안 교반한다. 반응을 250 ㎖의 물에 붓고, 2M 염산의 첨가로 pH를 1로 조절하고, 혼합물을 3 x 250 ㎖의 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 합하고, 황산마그네슘으로 건조시키며, 여과하여, 여과액을 진공하에서 농축시켰다. 얻은 물질을 헥산 중에서 슬러리화하고, 얻은 고체를 여과에 의해 수집하고 건조시켜 원하는 화합물을 제공한다(3, 19.38 g, 84%).
단계 3 - {3-[(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일)- 하이드록시 - 메틸 ]-2,4-다 이플루 오로- 페닐 }- 카밤산 메틸 에스터(5)의 제조:
질소 하에서 반응 플라스크에, 5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘(4, 1.00 g, 5.08 mmol)을(2,4-다이플루오로-3-포밀-페닐)-카밤산 메틸 에스터(3, 1.09 g, 5.08 mmol), 10 ㎖의 메탄올 및 수산화칼륨(0.41g, 7.31 mmol)과 합한다. 반응을 실온에서 밤새 교반한 다음, 30 ㎖의 물로 희석시키고, 1 x 50 ㎖, 그 다음에 2 x 30 ㎖의 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 합하고, 황산마그네슘으로 건조시키며, 여과하여, 여과액을 진공하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 에틸 아세테이트:헥산의 구배로 용리하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(5, 1.91g, 91%).
단계 4 - [3-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 )-2,4- 다이플루오로 - 페닐 ]- 카밤산 메틸 에스터(6)의 제조:
반응 플라스크에, {3-[(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-하이드록시-메틸]-2,4-다이플루오로-페닐}-카밤산 메틸 에스터(5, 1.91 g, 4.63 mmol)을 10 ㎖의 테트라하이드로푸란 및 데스-마틴 퍼아이오디난(Dess-Martin periodinane)(2.36 g, 5.56 mmol)과 합한다. 반응을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음 50 ㎖의 1M 수성 탄산칼륨 및 50 ㎖의 1M 수성 티오황산나트륨으로 희석시키고, 3 x 30 ㎖의 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 합하고, 황산마그네슘으로 건조시키며, 여과하여, 여과액을 진공하에서 농축시켜 원하는 화합물을 제공한다(6, 1.91 g).
단계 5 -(3-아미노-2,6- 다이플루오로 - 페닐 )-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일)- 메탄온(7)의 제조:
질소 하에서 반응 플라스크에, [3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-카밤산 메틸 에스터(6, 15.00 g, 36.6 mmol)를 300 ㎖의 무수 아세토나이트릴 및 트라이메틸실릴 아이오다이드(21.95 g, 109.7 mmol)와 합한다. 반응을 실온에서 밤새 교반한 다음 500 ㎖의 에틸 아세테이트로 희석시키고 2 x 500 ㎖의 10% 수성 티오황산나트륨으로 세척한다. 수층을 합하고 1 x 500 ㎖의 에틸 아세테이트로 다시 추출한다. 유기층을 합하고 1 x 500 ㎖의 포화 수성 탄산수소나트륨으로 세척하며, 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공하에서 농축하여서 원하는 화합물을 제공한다(7, 13.34 g).
단계 6 - 프로판-1-설폰산[3-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 )-2,4- 다이플루오로 - 페닐 ]-아미드(9)의 제조:
질소 하에서 반응 플라스크에,(3-아미노-2,6-다이플루오로-페닐)-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-메탄온(7, 13.00 g, 36.9 mmol)을 150 ㎖의 다이클로로메탄 및 무수 피리딘(5.84 g, 73.8 mmol)을 합하고, 프로판-1-설포닐 클로라이드(8, 6.05 g, 42.5 mmol)를 첨가한다. 반응을 실온에서 밤새 교반하고, 추가적인 피리딘(1.46 g, 18.5 mmol) 및 프로판-1-설포닐 클로라이드(1.51 g, 10.6 mmol)를 첨가한다. 반응을 실온에서 추가 3시간 동안 교반한 다음 500 ㎖의 물로 희석하고, 3 x 250 ㎖ 다이클로로메탄으로 추출한다. 유기층을 합하고, 250 ㎖의 브라인으로 세척하여 황산 나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 에틸 아세테이트: 헥산의 구배로 용리한다. 적절한 분획을 합하고, 진공하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(9, 8.41 g, 50%).
단계 7 - 프로판-1-설폰산{3-[5- 브로모 -1-(2,6- 다이클로로 - 벤조일 )-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]-2,4- 다이플루오로 - 페닐 }-아미드(11)의 제조:
질소 하에서 반응 플라스크에, 프로판-1-설폰산[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(9, 8.40 g, 18.3 mmol)를 100 ㎖의 톨루엔, 4-다이메틸아미노피리딘(447 mg, 3.7 mmol), 다이아이소프로필에틸아민(4.74 g, 36.7 mmol) 및 2,6-다이클로로-벤조일 클로라이드(10, 4.34 g, 20.7 mmol)화 합한다. 반응을 실온에서 밤새 교반한 다음, 300 ㎖의 다이클로로메탄으로 희석하고, 200 ㎖의 포화 수성 탄산수소나트륨, 그 다음에 200 ㎖의 브라인으로 세척한다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 에틸 아세테이트: 헥산의 구배로 용리한다. 적절한 분획을 합하고, 미정제 물질을 제공하여, 이를 추가적인 크로마토그래피에 의해 100%까지의 다이클로로메탄으로 1:1 헥산:다이클로로메탄으로 용리하여 더 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(11, 4.15 g, 36%).
단계 8 - 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드(P-0001)의 제조:
마이크로웨이브 바이알에, 프로판-1-설폰산{3-[5-브로모-1-(2,6-다이클로로-벤조일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(11, 0.100 g, 0.158 mmol), 5(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸(12, 0.080 g, 0.33 mmol) 및 1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)(0.07 g, 0.086 mmol, 다이클로로메탄과 1:1 복합체)을 2.0 ㎖의 톨루엔 및 2.0 ㎖의 에탄올과 합한다. 혼합물을 5분 동안 교반한 다음 탄산칼륨(0.475 ㎖, 1.0 M 수성)을 첨가하고, 반응을 마이크로웨이브 중에서 60분 동안 110℃에서 가열한 후, 140℃에서 45분 동안 가열한다. 반응을 실리카에 첨가하고, 용매를 진공 하에서 제거한다. 얻은 물질을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 에틸 아세테이트(2% 아세트산):헥산의 구배로 용리한다. 적절한 분획을 합하고, 진공하에서 농축한 다음 아세토나이트릴로 세척하여 원하는 화합물을 제공한다(P-0001). MS(ESI)[M+H+]+ = 496.0.
N-{3-[5-브로모-1-(2,6-다이클로로-벤조일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드 13,
Figure pct00073
을 반응식 1, 단계 1-7의 프로토콜에 따라서 단계 6의 프로판-1-설포닐 클로라이드 8을 2,5-다이플루오로-벤젠설포닐 클로라이드로 대체하여 제조한다.
프로판-1-설폰산{3-[1-(2,6-다이클로로-벤조일)-5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드 P-0017을 다음의 단계 8a를 사용하여 반응식 1의 프로토콜과 유사하게 제조한다.
Figure pct00074
단계 8a - 프로판-1-설폰산{3-[1-(2,6- 다이클로로 - 벤조일 )-5-(1H-인돌-5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]-2,4- 다이플루오로 - 페닐 }-아미드(P-0017)의 제조:
프로판-1-설폰산{3-[5-브로모-1-(2,6-다이클로로-벤조일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(11, 113 mg, 0.18 mmol) 및 1H-인돌-5-보론산(14, 44 mg, 0.27 mmol)을 4 ㎖의 테트라하이드로푸란 중에 용해한 다음, 2 ㎖의 1M 수성 탄산칼륨 및 1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)(6.5 mg, 0.018 mmol, 10%)을 첨가한다. 반응 혼합물을 70℃에서 밤새 가열한다. 반응을 아세트산으로 중화하고, 에틸 아세테이트 및 물로 희석한다. 유기층을 브라인으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시켜서, 여과하고 여과액을 진공하에서 농축한다. 얻은 물질을 1 ㎖의 다이메틸포름아미드 중에 용해하고 C8 컬럼을 사용하여, 분 당 15 ㎖에서 물/아세토나이트릴 및 0.1% 트라이플루오로아세트산, 40-85% 아세토나이트릴로 용리하여서 HPLC에 의해 정제한다. MS(ESI) = [M+H+]+ = 669.5. 이 화합물은 P-0012의 프로드러그이고, 추가로 반응되어 다이클로로벤조일 보호기를 제거하여 P-0012를 제공한다.
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-0001은 다음의 단계 9에 따라서 추가로 반응되어 프로판-1-설폰산{3-[5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드 P-0007을 제공한다.
Figure pct00075
단계 9 - 프로판-1-설폰산{3-[5-(1-아세틸-1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]-2,4- 다이플루오로 - 페닐 }-아미드(P-0007)의 제조:
둥근 바닥 플라스크에, 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0001, 0.020 g, 0.040 mmol)를 아세트산 무수물(0.023 ㎖, 0.24 mmol) 및 4 ㎖의 아세토나이트릴과 합한다. 반응을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 진공하에서 농축하고, 물과 합하여서 에틸 아세테이트와 추출한다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공하에서 농축한다. 얻은 물질을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 헥산 중에서 20-100% 에틸 아세테이트(2% 아세트산과 함께)의 구배로 용리한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하고, 얻은 고체를 에틸 아세테이트:헥산의 혼합물로 추가로 세척하여 원하는 화합물을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 538.0.
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-0001을 대안으로 단계 9a에 따라서 추가로 반응시켜 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메탄설포닐-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-0016를 제공한다.
Figure pct00076
단계 9a - 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1- 메탄설포닐 -1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드(P-0016)의 제조:
둥근 바닥 플라스크에, 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0001, 0.015 g, 0.030 mmol)를 3.0 ㎖의 피리딘 중에서 용해하고, 메탄설포닐 클로라이드(50 ㎕, 0.6 mmol)를 첨가한다. 반응을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 진공 하에서 농축하고, 다음으로 톨루엔 중에서 2회 재용해하고, 진공 하에서 농축한다. 얻은 고체를 물 및 1N 염산에 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 역상 HPLC에 의해 정제한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 574.5.
2-플루오로-N-{2-플루오로-3-[5-(2-메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-벤젠설폰아미드 P 1518를 다음의 반응식 1a에 따라서 2-플루오로-3-나이트로-벤즈알데하이드 15로부터 6단계로 제조한다.
반응식 1a
Figure pct00077
단계 1- 2- 플루오로 -3-나이트로-벤조산(16)의 제조:
둥근 바닥 플라스크에서, 2-플루오로-3-나이트로-벤즈알데하이드(15, 1.02 g, 6.03 mmol)를 아염소산나트륨(1.26 g, 11.15 mmol), 60 ㎖의 1,4-다이옥산, 20 ㎖의 물, 및 설팜산(4.47 g, 46.0 mmol)과 합하고, 반응을 실온에서 30분 동안 교반한다. 혼합물을 물에 붓고 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 물 다음으로 브라인으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공하에서 농축한다. 얻은 물질을 컬럼 크로마토그래피 상에서 메탄올 및 다이클로로메탄으로 용리하여 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축한 다음, 다이클로로메탄 중에서 현탁한다. 얻은 고체를 여과에 의해 수집하여 원하는 화합물을 제공한다(16, 151 mg). MS(ESI)[M-H+]- = 184.4.
단계 2- 2- 플루오로 -3-나이트로- 벤조일 클로라이드(17)의 제조:
2-플루오로-3-나이트로-벤조산(16, 0.497 g, 2.68 mmol)를 티오닐 클로라이드(3 ㎖, 40.0 mmol) 및 N,N-다이메틸포름아미드(20 ㎕, 0.2 mmol)와 합하고, 반응을 80℃에서 밤새 가열한다. 반응을 진공 하에서 농축하고, 톨루엔 중에서 현탁하며, 진공 하에서 2회 농축하고, 건조시켜 백색 고체로서 원하는 화합물을 제공한다(17, 0.535 g).
단계 3-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일)-(2- 플루오로 -3-나이트로-페닐)- 메탄온(18)의 제조:
5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘(4, 0.525 g, 2.66 mmol)을 알루미늄 트라이클로라이드(2.05 g, 15.4 mmol) 및 10 ㎖의 나이트로메탄과 합한다. 5 ㎖의 나이트로메탄 중의 2-플루오로-3-나이트로-벤조일 클로라이드(17, 0.521 g, 2.56 mmol)를 첨가하고, 반응을 45℃에서 6시간 동안 가열한다. 5 ㎖의 메탄올을 서서히 첨가함으로써 반응을 중단시킨다. 얻은 침전물을 여과에 의해 수집하고, 에틸 아세테이트, 물 및 셀라이트와 합한 다음 30분 동안 교반하고 여과한다. 유기층을 분리하고, 물 다음으로 브라인으로 세척하여, 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축시켜 원하는 화합물을 제공한다(18, 151 mg). MS(ESI)[M-H+]- = 362.4 및 364.4.
단계 4-(3-아미노-2- 플루오로 - 페닐 )-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일)- 메탄온(19)의 제조:
200 ㎖의 테트라하이드로푸란 및 200 ㎖의 에틸 아세테이트 중의(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-(2-플루오로-3-나이트로-페닐)-메탄온(18, 2.27 g, 6.23 mmol)에 염화 제1주석 탈수물(4.85 g, 2.15 mmol)을 첨가한다. 반응을 60℃에서 3일 동안 가열한 다음, 300 ㎖의 물 및 200 ㎖의 에틸 아세테이트를 첨가한다. 혼합물을 셀라이트로 처리하고 여과한다. 브라인을 첨가하고, 유기층을 분리하며, 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고 진공하에서 농축시켜 원하는 화합물을 제공한다(19, 972 mg).
단계 5- N-[3-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 )-2- 플루오로 - 페닐 ]-2- 플루오로 - 벤젠설폰아미드(21)의 제조:
0.63 ㎖의 테트라하이드로푸란 중의(3-아미노-2-플루오로-페닐)-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-메탄온(19, 53 mg, 0.159 mmol)에 피리딘(0.115 ㎖, 1.43 mmol)을 첨가한 후 2-플루오로벤젠설포닐 클로라이드(20, 46 mg, 0.238 mmol)을 첨가하고 반응을 실온에서 48시간 동안 교반한다. 염산(1M 수성)을 첨가하여 혼합물을 pH 4로 조절하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 브라인으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 결과 물질을 에틸 아세테이트 및 다이클로로메탄으로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(21, 56 mg).
단계 6- 2- 플루오로 -N-{2- 플루오로 -3-[5-(2- 메톡시 -피리딘-5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }- 벤젠설폰아미드(P-1518)의 제조:
마이크로웨이브 바이알에서, N-[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2-플루오로-페닐]-2-플루오로-벤젠설폰아미드(21, 100 mg, 0.203 mmol), 2-메톡시-5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-피리미딘(22, 72 mg, 0.305 mmol) 및 테트라키스-(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)(10 mg)을 탄산칼륨(0.609 ㎖, 1M 수성, 0.609 mmol) 및 0.6 ㎖의 아세토나이트릴과 합한다. 반응 혼합물을 160℃에서 15분 동안 마이크로웨이브에서 가열한다. 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 셀라이트를 물 및 에틸 아세테이트로 세척한다. 수층을 여과물로부터 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기 부분을 합하고 브라인으로 세척한 다음 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 여과액을 진공 하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 메탄올 및 다이클로로메탄으로 용리하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(P-1518, 27 mg). MS(ESI)[M+H+]+ = 521.95.
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 23를 반응식 1a에 따라서 N-[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2-플루오로-페닐]-2-플루오로-벤젠설폰아미드 21를 프로판-1-설폰산[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드로 대체하고, 2-메톡시-5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-피리미딘 22을 1H-피라졸-4-카복실산으로 대체하여 제조한다. 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 23을 반응식 1b에 따라서 추가로 반응시켜 4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 페닐 에스터 P-1016를 제공한다.
반응식 1b
Figure pct00078
단계 1- 4-{3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H-피롤로[ 2,3-b]피리딘 -5-일}- 피라졸 -1- 카복실산 페닐 에스터(P-1016)의 제조:
반응 바이알에서, 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(23, 7 mg, 0.02 mmol)을 0.05 ㎖의 아세토나이트릴 및 탄산 칼륨(4 mg, 0.03 mmol) 및 카보노클로리딘산에 용해하고, 페닐 에스터(24, 0.0025 ㎖, 0.02 mmol)를 첨가하고, 반응을 실온에서 밤새 교반한다. 반응을 진공 하에서 농축하고, 얻은 물질을 역상 HPLC에 의해 정제하여 원하는 화합물을 제공한다(P-1016, 0.7 mg).
추가적인 화합물은 반응식 1 단계 8 또는 반응식 1a 단계 6의 프로토콜과 유사하게 제조한다. 12 또는 22 대신 적합한 보론산 또는 보론산 에스터를 사용하고, 선택적으로 단계 8 또는 반응식 1a에서 11 또는 21을 적합한 5-할로-1H-피롤로[2,3-b]피리딘으로 대체하여 반응을 수행한다. 이 방법을 사용하여 다음의 화합물을 제조한다:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(17),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0009),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0010),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0012),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0013),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0014),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-2H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0015),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
N-{3-[5-(2,5-다이메틸-2H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1010),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1011),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1012),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1100),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1101),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1107),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1108),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1110),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1111),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1112),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1113),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1114),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1300),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-피리딘-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1405),
N-{3-[5-(2,6-다이메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1406),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
N-(3-{5-[6-(3-다이메틸아미노-프로폭시)-피리딘-3-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1411),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
N-{3-[5-(2,4-다이메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1501),
N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1504),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1505),
N-{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1506),
N-(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1507),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1519),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1521),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1522),
2-플루오로-N-[2-플루오로-3-[5-(2-메톡시피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]벤젠설폰아미드(P-1523),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(2-옥소-2H-피리딘-1-일)-피라진-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1600),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피라졸-1-일-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1601),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-이미다졸-1-일-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1602),
프로판-1-설폰산{3-[5-(5-아미노-피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1603),
2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[4-(1H-테트라졸-5-일)-페닐]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1709),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-포밀-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1710),
프로판-1-설폰산{3-[5-(4-시아노-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1711),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1901),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1902),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1903),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1904),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1905),
N-[3-[5-(1,3-벤조티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1906),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴녹살린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1907),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸인다졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1908),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1909),
N-[3-[5-(2,5-다이메틸피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1910),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1911),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(4-메틸이미다조l-1-일)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1912),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메틸이미다조l-1-일)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1913),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1914),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1915),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-티아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1916),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1917),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1918),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-옥사졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1919),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1920),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1921),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1922),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-4-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1923),
N-[3-[5-(2,6-다이메톡시-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1924),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메틸설포닐-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1925),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1926),
N-[3-[5-(6-다이메틸아미노-3-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1927),
N-[3-[5-[6-(3-다이메틸아미노프로폭시)-3-피리딜]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1928),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1929),
N-[3-[5-(2,4-다이메톡시피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1930),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1931),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1932),
N-[3-[5-[2-(사이클로프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1933),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메톡시에틸아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1934),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1935),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(2-옥소-1-피리딜)피라진-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1936),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피라졸-1-일피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1937),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-이미다졸-1-일피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1938),
N-[3-[5-(5-아미노피라진-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1939),
2-클로로-5-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]벤즈아미드(P-1940),
3-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]-N-메톡시-벤즈아미드(P-1941),
4-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]-N-메톡시-벤즈아미드(P-1942),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[4-(메틸설파모일)페닐]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1943),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1944),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[4-(1H-테트라졸-5-일)페닐]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1945),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-포밀페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1946),
N-[3-[5-(4-시아노페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1947), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
다음의 표는 보론산/에스터(2열) 및 1H-피롤로[2,3-b]피리딘(3열)을 사용하여 원하는 화합물(4열)을 얻는 것을 나타낸다. 화합물 번호는 1열에 제공하며, 관측한 질량은 5열에 있다.
Figure pct00079
Figure pct00080
Figure pct00081
Figure pct00082
Figure pct00083
Figure pct00084
Figure pct00085
Figure pct00086
Figure pct00087
Figure pct00088
Figure pct00089
Figure pct00090
* 반응식 1a에 따라서, 단계 1의 2-플루오로-3-나이트로-벤즈알데하이드 15 대신 2,6-다이플루오로-3-나이트로-벤즈알데하이드를 사용하고; 단계 3의 5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 4 대신 5-요오도-1H-피롤로[2,3-b]피리딘을 사용하며; 단계 5의 2-플루오로벤젠설포닐 클로라이드 20 대신 2,5-다이플루오로-벤젠설포닐 클로라이드를 사용하여 제조한다.
실시예 2: N-{3-[5-(1-아세틸-1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-카보닐]-2,4- 다이플루오로 - 페닐 }-2,5- 다이플루오로 - 벤젠설폰아미드 P-0005의 합성.
N-{3-[5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드 P-0005을 반응식 2에서 나타낸 바와 같이(3-아미노-2,6-다이플루오로-페닐)-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-메탄온 7 및 2,5-다이플루오로-벤젠설포닐 클로라이드 15로부터 제조한다.
반응식 2
Figure pct00091
단계 1 -N-[3-(5- 브로모 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 )-2,4- 다이플루오로 - 페닐 ]-2,5- 다이플루오로 - 벤젠설폰아미드(26)의 제조:
반응 플라스크에,(3-아미노-2,6-다이플루오로-페닐)-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-메탄온(7, 140 mg, 0.40 mmol)을 3 ㎖의 테트라하이드로푸란 중에서 교반하고, 피리딘(0.3 ㎖, 4.0 mmol)을 첨가한 후 2,5-다이플루오로-벤젠설포닐 클로라이드(25, 127 mg, 0.596 mmol)을 첨가한다. 반응을 24시간 동안 교반한 다음, 1M 수성 염산의 첨가로 pH 4로 조절하고 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 브라인으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키며, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 원하는 화합물을 제공한다(26, 190 mg, 90%).
단계 2 - N-{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-2,5- 다이플루오로 - 벤젠설폰아미드(P-0002)의 제조:
마이크로바이알 내에, 5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸(12, 28 mg, 0.11 mmol)을 3 ㎖의 아세토나이트릴 중에서 N-[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(26, 50 mg, 0.09 mmol), 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)(2.2 mg, 0.0019 mmol), 및 탄산 칼륨(1.0 ㎖, 1.0 M in water)과 합한다. 반응을 마이크로웨이브 내 140℃에서 50분 동안 가열하고, 용매를 진공 하에서 제거하고, 잔여물을 다이클로로메탄 및 메탄올로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 백색 고체로서 원하는 화합물을 제공한다(P-0002, 28 mg, 50%). MS(ESI)[M+H+]+ = 565.85.
단계 3 - N-{3-[5-(1-아세틸-1H- 인다졸 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]-2,4- 다이플루오로 - 페닐 }-2,5- 다이플루오로 - 벤젠설폰아미드(P-0005)의 제조:
반응 플라스크에, 아세트산 무수물(12 mg, 0.11 mmol) 및 N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0002, 22 mg, 0.031 mmol)의 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 다음, 물 및 에틸 아세테이트로 희석시킨다. 유기층을 포화 탄산수소나트륨 다음으로 브라인으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키며, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 메탄올 및 다이클로로메탄으로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(P-0005, 3 mg, 20%). MS(ESI)[M+H+]+ = 607.8.
N-{3-[1-아세틸-5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드 P-0004 및 N-아세틸-N-{3-[1-아세틸-5-(1-아세틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드 P-0006,
Figure pct00092
를 또한 단계 3으로부터 분리한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 650.0(P-0004) 및 692.0(P-0006).
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드 P-0002를 대안으로 다음의 단계 3a에 따라서 반응시켜 5-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-인다졸-1-카복실산 메틸아미드 P-0003를 제공한다.
Figure pct00093
단계 3a - 5-{3-[3-(2,5- 다이플루오로 - 벤젠설포닐아미노 )-2,6- 다이플루오로 - 벤조일 ]-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -5-일}- 인다졸 -1- 카복실산 메틸아미드(P-0003)의 제조:
반응 플라스크에, 메틸 아이소시아네이트(6.5 mg, 0.11 mmol)를 N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-0002, 22 mg, 0.031 mmol), 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)(2.2 mg, 0.0019 mmol), 탄산 칼륨(1.0 ㎖, 1.0 M in water) 및 3 ㎖의 아세토나이트릴과 합한다. 마이크로웨이브에서 반응을 140℃에서 50분 동안 가열한 다음, 물 및 에틸 아세테이트로 희석한다. 유기층을 포화 탄산수소나트륨, 다음으로 브라인으로 세척하고 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 여과액을 진공 하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 메탄올 및 다이클로로메탄으로 용리하여 실라카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고 진공하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(P-0003, 14 mg, 72%). MS(ESI)[M+H+]+ = 623.
실시예 3: 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드 P-0008의 합성.
반응식 3에서 나타내는 바와 같이 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-0008을 5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 17과 프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-포밀-페닐)-아미드 18의 3단계로 제조한다.
반응식 3
Figure pct00094
단계 1 - 프로판-1-설폰산(2,4- 다이플루오로 -3-{ 하이드록시 -[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2] 다이옥사보롤란 -2-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일]- 메틸 }- 페닐 )-아미드(29)의 제조:
둥근 바닥 플라스크에서, 5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘(27, 0.400 g, 1.64 mmol)을 10 ㎖의 메탄올 및 수산화칼륨(0.256 g, 4.56 mmol)과 합한다. 프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-포밀-페닐)-아미드(28, 0.400 g, 1.52 mmol)을 첨가하고, 7 당량 까지의 추가적인 수산화칼륨을 첨가하여 반응을 3시간 동안 실온에서 교반한다. 반응을 진공 하에서 농축시키고, 고체를 물에 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공하에서 농축시킨다. 얻은 물질을 헥산 중의 10-100% 에틸 아세테이트(2.5% 아세트산과 함께)의 구배로 용리하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 508.37.
단계 2 - 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(4,4,5,5- 테트라메틸 -[1,3,2]다 이옥사 보롤란-2-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드(30)의 제조:
반응 플라스크에서, 프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{하이드록시-[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일]-메틸}-페닐)-아미드(29, 0.155 g, 0.306 mmol)를 10 ㎖의 테트라하이드로푸란 및 3 ㎖의 다이클로로메탄과 합한다. 데스-마틴 퍼아이오디난(0.648 g, 1.53 mmol)을 첨가하고, 반응을 실온에서 20분 동안 교반한다. 반응을 1N 티오황산나트륨과 혼합하고, 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기층을 건조시키고 헥산 중의 20-100% 에틸 아세테이트의 구배로 용리하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 506.29.
단계 3 - 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1H- 피라졸로[3,4-b]피리딘 -5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드(P-0008)의 제조:
마이크로웨이브 바이알에서, 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(30, 0.050 g, 0.099 mmol)을 5-브로모-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘(31, 0.030 g, 0.15 mmol), 1 ㎖의 테트라하이드로푸란, 1 ㎖의 아세토나이트릴, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)(0.050 g, 0.043 mmol), 및 탄산 칼륨(0.400 ㎖, 물 중의 1.00 M)과 합한다. 마이크로웨이브에서 반응을 145℃에서 45분 동안 가열한 다음, 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기층을 물 및 브라인으로 세척한다. 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 메탄올:다이클로로메탄의 구배로 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하고, 얻은 고체를 에틸 아세테이트:헥산의 혼합물로 추가로 세척하여 원하는 화합물을 제공한다. MS(ESI)[M-H+]- = 495.05.
추가적인 화합물에서, 예컨대 프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-1005을 반응식 3a의 단계 3a 및 4의 프로토콜에 따라서 제조한다(단계 1 및 2는 반응식 3에서와 동일하다).
반응식 3a
Figure pct00095
단계 3 - 프로판-1-설폰산{3-[1-(2,6- 다이클로로 - 벤조일 )-5-(4,4,5,5- 테트라메틸 -[1,3,2] 다이옥사보롤란 -2-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]-2,4- 다이플루오로 - 페닐 }-아미드(32)의 제조:
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(30, 2.1 g, 4.16 mmol), 21 ㎖의 톨루엔, 다이아이소프로필아민(1.5 ㎖, 8.31 mmol), 4 다이메틸아미노피리딘(101 mg, 0.83 mmol) 및 2,6-다이클로로-벤조일 클로라이드(10, 0.7 ㎖, 4.78 mmol)을 반응 플라스크에서 질소 하에 합한다. 반응을 실온에서 17시간 동안 교반한 다음, 100 ㎖의 에틸 아세테이트로 희석하고, 추출한다. 유기층을 40 ㎖의 포화 수성 탄산수소나트륨, 40 ㎖의 물, 및 40 ㎖의 브라인으로 순차적으로 세척한 다음 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 에틸 아세테이트 및 헥산의 구배로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하며, 얻은 물질을 다이에틸 에터와 함께 분쇄하여 원하는 화합물을 제공한다.
단계 4 - 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1-피리딘-2-일-1H- 피라졸 -4-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드(P-1005)의 제조
800 ㎕의 아세토나이트릴 중의 프로판-1-설폰산{3-[1-(2,6-다이클로로-벤조일)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(32, 18 mg, 0.026 mmol) 및 2-(4-브로모-피라졸-1-일)-피리미딘(33, 4.95 mg, 0.022 mmol)의 용액에 400 ㎕의 1M 수성 탄산칼륨 및 대략 1-2 mg의 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로-팔라듐(II)(PdCl2 dppf)을 첨가한다. 반응 혼합물을 145℃에서 15분 동안 마이크로웨이브 조사한 다음, 아세트산으로 중화하고, 2 x 1 ㎖의 에틸 아세테이트로 추출한다. 합한 유기층을 진공 하에서 농축하고, 잔여물을 500 ㎕의 다이메틸설폭시드 중에서 용해하고, C18 컬럼을 사용하고 물/아세토나이트릴 및 0.1% 트라이플루오로아세트산, 20-100% 아세토나이트릴로 분 당 6 ㎖에서 용리하여 HPLC에 의해 정제한다.
적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 524.5.
추가적인 화합물을 반응식 3 단계 3, 또는 반응식 3a 단계 4의 프로토콜과 유사하게 제조한다. 반응을 단계 3 또는 4에서 5-브로모-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘 21 또는 2-(4-브로모-피라졸-1-일)-피리미딘 24를 적합한 할로겐(예를 들어, 클로로-, 브로모- 또는 요오도-) 치환된 헤테로아릴 화합물로 치환하여 수행한다. 다음의 화합물을 이 방법에 따라서 제조한다:
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0018),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0019),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조티아졸-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0020),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0021),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(7-트라이플루오로메틸-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0022),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0023),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0024),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0025),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0026),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0027),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0028),
프로판-1-설폰산{3-[5-(3-아미노-1-메틸-1H-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0029),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸아미노-에틸)-3H-벤조이미다졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-0030),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0031),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아미노-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0032),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴놀린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0033),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴놀린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-0034),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0035),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-다이메틸아미노-1-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0036),
프로판-1-설폰산{3-[5-(1,2-다이메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-0037),
프로판-1-설폰산[3-(5-벤조[1,2,5]티아디아졸-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(P-0038),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-1H-벤조이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0039),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-옥소-1,4-다이하이드로-티에노[2,3-d]피리딘-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-0044),
프로판-1-설폰산(3-{5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1006),
프로판-1-설폰산(3-{5-[1-(1,3-다이메틸-1H-피라졸-4-설포닐)-3,5-다이메틸-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1007),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1008),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1013),
4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 아미드(P-1014),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피라진-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1015),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-다이메틸아미노-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1102),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1103),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1104),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1105),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1106),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일-티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1109),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1115),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피리딘-3-일-티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1116),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(4-메틸-이미다졸-1-일)-티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1117),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-피리딘-3-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1200),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1201),
5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-티오펜-2-설폰산 아미드(P-1202),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(5-메틸-[1,2,4]옥사디아졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1203),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-티아졸-2-일-티오펜-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1204),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[5-(1H-피라졸-3-일)-티오펜-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1205),
프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1504),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1505),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(피리딘-3-일옥시)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1508),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-트라이플루오로메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1509),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-시아노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1510),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1511),
프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아제티딘-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1512),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1513),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1514),
프로판-1-설폰산(3-{5-[2-(2-다이메틸아미노-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1515),
프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(3-메톡시-프로필아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1516),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1517),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1701),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1948),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1H-인돌-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1949),
N-[3-[5-(1,3-벤조티아졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1950),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-이미다조[1,2-a]피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1951),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[7-(트라이플루오로메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1952),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1953),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1954),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-7-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1955),
N-[2,4-다이플루오로-3-(5-퀴나졸린-6-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1956),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1957),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸인다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1958),
N-[3-[5-(3-아미노-1-메틸-인다졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1959),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메틸아미노에틸)-3H-벤즈이미다졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1960),
N-[3-[5-(2-아미노-1-메틸-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1961),
N-[3-[5-(2-아미노-1H-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1962),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(7-퀴놀릴)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1963),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(6-퀴놀릴)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1964),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메톡시-1-메틸-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1965),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노-1-메틸-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1966),
N-[3-[5-(1,2-다이메틸벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1967),
N-[3-[5-(2,1,3-벤조티아디아졸-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1968),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-1H-벤즈이미다졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1969),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(4-옥소-1H-티에노[2,3-d]피리딘-6-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1970),
N-[3-[5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1971),
N-[3-[5-[1-(1,3-다이메틸피라졸-4-일)설포닐-3,5-다이메틸-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1972),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[1-(1H-테트라졸-5-일)피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1973),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[1-(2-피리딜)피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1974),
4-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]피라졸-1-카복사미드(P-1975),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피라진-2-일피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1976),
N-[3-[5-(2-다이메틸아미노티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1977),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1978),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1979),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메틸이미다조l-1-일)티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1980),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일티아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1981),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피라졸-1-일티아졸-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1982),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-옥소피롤리딘-1-일)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1983),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(3-피리딜)티아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1984),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(4-메틸이미다조l-1-일)티아졸-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1985),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(3-피리딜)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1986),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(1H-피라졸-3-일)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1987),
5-[3-[2,6-다이플루오로-3-[(3-플루오로페닐)설포닐아미노]벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]티오펜-2-설폰아미드(P-1988),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(5-메틸-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1989),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(5-티아졸-2-일-2-티엔일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1990),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[5-(1H-피라졸-3-일)-2-티엔일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1991),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-피리딜)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1992),
N-[3-[5-[2-(사이클로프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1993),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(2-메톡시에틸아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1994),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(3-피리딜옥시)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1995),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(트라이플루오로메톡시)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1996),
N-[3-[5-(2-시아노피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1997),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1998),
N-[3-[5-[2-(아제티딘-1-일)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-1999),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(아이소프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2000),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2001),
N-[3-[5-[2-(2-다이메틸아미노에틸아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2002),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(3-메톡시프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2003),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-[2-(아이소프로필아미노)피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2004),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소아이소인돌린-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2005),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소아이소인돌린-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2006),
N-[2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소인돌린-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]페닐]-3-플루오로-벤젠설폰아미드(P-2007), 및
그것의 임의의 약제학적으로 허용가능한 염.
다음의 표는 할로-헤테로아릴 화합물(2열)을 사용하여 원하는 화합물(3열)을 얻는 것을 나타낸다. 화합물 번호는 1열에서 제공하고, 관측한 질량은 4열이다.
Figure pct00096
Figure pct00097
Figure pct00098
Figure pct00099
Figure pct00100
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
Figure pct00104
Figure pct00105
Figure pct00106
Figure pct00107
Figure pct00108
실시예 4: 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H- 피라졸 -4-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드 P-1002의 합성.
프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드 P-1002을 반응식 4에서 나타내는 바와 같이 프로판-1-설폰산[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드 9 및 4-[4-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-피라졸-1-일]-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터 34로부터 2단계로 제조한다.
반응식 4
Figure pct00109
단계 1 - 4-(4-{3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H-피 롤로[2,3-b]피리 딘-5-일}- 피라졸 -1-일)-피페리딘-1- 카복실산 tert - 뷰틸 에스터(P-1001)의 제조:
10 ㎖ 마이크로웨이브 바이알에서, 프로판-1-설폰산[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(9, 51.0 mg, 0.111 mmol) 및 4-[4-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-피라졸-1-일]-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(34, 84.2 mg, 0.223 mmol)를 0.680 ㎖의 아세토나이트릴 및 탄산 칼륨(0.34 ㎖, 물 중의 1.00 M)과 합한다. 1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)(8.3 mg, 0.011 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 마이크로웨이브에서 5분 동안 160℃에서 가열한 다음, 물과 희석하고, 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 물, 브라인으로 세척하고, 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공 하에서 농축하여 원하는 화합물(P-1001, 47 mg)을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 629.0.
단계 2 - 프로판-1-설폰산{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H- 피라졸 -4-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-아미드(P-1002)의 제조:
반응 플라스크에서, 4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001, 42.0 mg, 0.067 mmol)을 9.0 ㎖의 다이클로로메탄 및 1.0 ㎖의 트라이플루오로아세트산 중에서 용해하고, 반응을 실온에서 2시간 동안 교반한다. 수성 포화 탄산수소나트륨을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출한다. 수층을 냉동시키고 동결건조하며, 잔여물을 테트라하이드로푸란 중에서 현탁하고 초음파처리한다. 혼합물을 2회 여과하고, 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 0.1 % 포름산, 5-47.5% 아세토나이트릴과 함께 아세토나이트릴/물로 용리하여 40분에 걸쳐 역상 HPLC에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 동결건조하여 백색 고체로서 원하는 화합물을 제공한다(P-1002, 5.7 mg). MS(ESI)[M+H+]+ = 529.0.
4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(4-트라이플루오로메틸-벤젠설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터 P-1003 및 N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-4-트라이플루오로메틸-벤젠설폰아미드 P-1004,
Figure pct00110
을 반응식 4의 프로토콜과 유사하게, 단계 1에서 프로판-1-설폰산[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드 9를 N-[3-(5-브로모-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-4-트라이플루오로메틸-벤젠설폰아미드로 대체하여 만든다. 단계 1 후 P-1003을 분리한다, MS(ESI)[M+H+]+ = 731.1. 단계 2 후 P-1004를 분리하고, 테트라하이드로푸란 대신 아세토나이트릴 물 중에서 현탁하여, 얻은 침전물을 분리하고, 물로 세척하여 원하는 화합물(P-1004, 121 mg)을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 631.0.
실시예 5: N-{3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H-피 롤로[2,3-b]피리 딘-5-일}- 니코틴아미드 P-1800의 합성.
N-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-니코틴아미드 P-1800를 반응식 5에서 나타내는 바와 같이 1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일아민 35 및 니코티노일 클로라이드 36로부터의 2단계로 제조한다.
반응식 5
Figure pct00111
단계 1 - N-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일)-니코틴아미드(37)의 제조:
반응 바이알에서, 1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일아민(35, 0.1 g, 0.8 mmol)을 7 ㎖의 테트라하이드로푸란 및 트라이에틸아민(0.10 ㎖, 0.75 mmol) 중에 용해하고, 니코틴일 클로라이드(36, 0.16 g, 1.1 mmol)를 첨가한다. 반응을 실온에서 16시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, 3x 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기층을 합하고, 브라인으로 세척한 다음, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축하여 원하는 생성물을 제공한다.
단계 2 - N-{3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H-피롤로[ 2,3-b]피리딘 -5-일}- 니코틴아미드(P-1800)의 제조:
반응 바이알에서, N-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일)-니코틴아미드(37, 0.050 g, 0.21 mmol)를 2 ㎖의 다이클로로메탄 중에 용해한다. 알루미늄 트라이클로라이드(0.1 g, 1 mmol) 및 2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일 클로라이드(38, 0.075 g, 0.25 mmol)을 일부분 첨가하고, 반응을 실온에서 36시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 3x 추출한다. 유기층을 합하고, 브라인으로 2x 세척하여, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축하였다. 5-위치에서 연결된 아미드는 없어지며, 따라서 물질을 절반을 2 ㎖의 테트라하이드로푸란 중에서 3 ㎖의 트라이에틸아민과 혼합하고 니코티노일 클로라이드(36, 0.036 g, 0.25 mmol)를 첨가하고, 실온에서 밤새 교반한다. 반응을 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 3x 추출한다. 유기층을 합하고, 2x 브라인으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키며, 여과하고, 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 역상 크로마토그래피에 의해 추가로 정제하고 얻은 물질을 LC-MS로 확인한다.
5-메틸-2,3-다이하이드로-이속사졸-3-카복실산 {3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-아미드 P-1802를 다음의 단계 2a에 따라서 5-위치에서 아미드를 없애는 반응식 5 단계 2로부터의 반응 중간체로부터 제조한다.
Figure pct00112
단계 2a - 5- 메틸 -2,3- 다이하이드로 - 이속사졸 -3- 카복실산 {3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -5-일}-아미드(P-1802)의 제조:
반응 바이알에서, 프로판-1-설폰산[3-(5-아미노-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-2,4-다이플루오로-페닐]-아미드(39, 예를 들어 반응식 5, 단계 2로부터의 미정제 물질)를 트라이에틸아민(0.0363 ㎖, 0.26 mmol), 5-메틸-2,3-다이하이드로-이속사졸-3-카보닐 클로라이드(40, 45.4 mg, 0.312 mmol), 1 ㎖의 테트라하이드로푸란, 및 1 ㎖의 피리딘과 혼합한다. 반응을 16시간 동안 실온에서 교반한 다음 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 3x 추출한다. 합한 유기층을 브라인으로 2x 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공하에서 농축한다. 얻은 물질을 역상 크로마토그래피에 의해 추가로 정제하고, 얻은 물질을 LC-MS에 의해 확인한다.
실시예 6: 3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -5- 카복실산 피리딘-3- 일아미드 P-1801의 합성.
3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산 피리딘-3-일아미드 P-1801을 반응식 6에서 나타낸 3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산 41 및 피리딘-3-일아민 42로부터의 1단계에서 제조한다.
반응식 6
Figure pct00113
단계 1 - 3-[2,6- 다이플루오로 -3-(프로판-1- 설포닐아미노 )- 벤조일 ]-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -5- 카복실산 피리딘-3- 일아미드(P-1801)의 제조:
반응 바이알에서, 3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산(41, 13 mg, 0.031 mmol)을 0.5 ㎖의 N,N-다이메틸포름아미드 중에 용해하고, O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N'N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(17 mg, 0.046 mmol)을 첨가한 다음 트라이에틸아민(21 ㎕, 0.15 mmol)을 첨가한다. 혼합물을 15분 동안 교반한 다음 피리딘-3-일아민(42, 29 mg, 0.31 mmol)을 첨가하고, 반응을 실온에서 밤새 교반한다. 반응을 물 및 에틸 아세테이트로 희석한다. 수층을 분리하고 에틸아세테이트로 추출한다. 유기층을 합하고, 황산나트륨으로 건조시키며, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 역상 크로마토그래피에 의해 정제하여 원하는 화합물을 제공한다. MS(ESI)[M+H+]+ = 500.0.
실시예 7: N-{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(2- 메틸 -피리딘-5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-2- 플루오로 - 벤젠설폰아미드 P-1520의 합성.
N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2-플루오로-벤젠설폰아미드 P-1520을 반응식 7에서 나타내는 바와 같이 5-요오도-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 43 및2,6-다이플루오로-3-나이트로-벤조일 클로라이드 44로부터 5단계로 제조한다.
반응식 7
Figure pct00114
단계 1 -(2,6- 다이플루오로 -3-나이트로- 페닐 )-(5- 요오도 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일)- 메탄온(45)의 제조:
반응 바이알에서, 5-요오도-1H-피롤로[2,3-b]피리딘(43, 1.00 g, 4.10 mmol)을 22 ㎖의 나이트로메탄과 혼합하고, 알루미늄 트라이클로라이드(3.28 g, 24.6 mmol)를 첨가한다. 반응을 1시간 동안 실온에서 교반하고, 2,6-다이플루오로-3-나이트로-벤조일 클로라이드(44, 1.36 g, 6.15 mmol)를 첨가한다. 반응을 45℃에서 93시간 동안 가열한 다음 메탄올의 첨가로 중단한다. 얻은 침전물을 여과에 의해 수집하여 원하는 화합물(45, 1.06 g)을 제공한다.
단계 2 -(3-아미노-2,6- 다이플루오로 - 페닐 )-(5- 요오도 -1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일)- 메탄온(46)의 제조:
반응 바이알에서,(2,6-다이플루오로-3-나이트로-페닐)-(5-요오도-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-메탄온(45, 0.123 g, 0.287 mmol)을 5.0 ㎖의 에틸 아세테이트 및 5.0 ㎖의 테트라하이드로푸란과 혼합한다. 염화제1주석, 탈수물(0.223 g, 0.989 mmol)을 첨가하고, 반응을 60℃에서 24시간 동안 가열한다. 반응을 25 ㎖의 물 및 25 ㎖의 포화 수성 탄산수소나트륨의 혼합물에 붓고, 셀라이트로 처리한 다음, 셀라이트 층을 통해 여과한다. 셀라이트를 에틸 아세테이트로 세척한다. 유기층을 분리하고 브라인으로 세척하며, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하여 여과액을 진공 하에서 농축한다. 얻은 물질을 에틸 아세테이트 및 다이클로로메탄으로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 적절한 분획을 합하고, 진공하에서 농축하여 원하는 화합물을 제공한다(46, 0.100 g). MS(ESI)[M+H+]+ = 399.9.
단계 3 -(3-아미노-2,6- 다이플루오로 - 페닐 )-[5-(4,4,5,5- 테트라메틸 -[1,3,2]다 이옥사 보롤란-2-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일]- 메탄온(48)의 제조:
반응 바이알에서, 20.04 ㎖의 다이메틸포름아미드 칼륨 아세테이트(1.475 g, 15.03 mmol) 및 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)(0.409 g, 0.501 mmol) 중에서(3-아미노-2,6-다이플루오로-페닐)-(5-요오도-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)-메탄온(46, 2 g, 5.01 mmol) 및 4,4,5,5,4',4',5',5'-옥타메틸-[2,2']바이[[1,3,2]다이옥사보롤란일](47, 1.527 g, 6.01 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 100℃에서 밤새 가열한다. 냉각 후, 반응을 20부피의 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 희석한다. 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 유기층을 분리하고, 진공 하에서 농축하여 방치 시 서서히 고화되는 미정제 오일을 제공한다. 고체를 다이클로로메탄과 함께 분쇄하고, 여과하여 ~400 mg의 원하는 화합물을 제공한다. 또한 여과액을 다이클로로메탄 중의 0-10% 메탄올로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한 다음, 다이클로로메탄으로부터 분쇄하고, 제1 고체와 합하여 회색 고체로 원하는 화합물을 제공한다(48, 0.90 g, 2.255 mmol, 45.0 % 수율).
단계 4 -(3-아미노-2,6- 다이플루오로 - 페닐 )-[5-(2- 메틸 -피리딘-5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3-일]- 메탄온(50)의 제조:
반응 바이알에서,(3-아미노-2,6-다이플루오로-페닐)-[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일]-메탄온을 14.20 ㎖의 다이옥산 및 7.10 ㎖의 물(7.10 ㎖) 중의(48, 0.850 g, 2.129 mmol), 5-브로모-2-메틸-피리미딘(49, 0.737 g, 4.26 mmol), 탄산 칼륨(0.589 g, 4.26 mmol) 및 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)(0.174 g, 0.213 mmol)와 합한다. 반응을 100℃에서 밤새 가열한다. 냉각 시, 반응 혼합물을 물/브라인과 에틸 아세테이트/테트라하이드로푸란으로 나누고, 셀라이트를 통해 여과한다. 유기층을 분리하고, 진공 하에서 농축한다. 얻는 잔여물을 다이클로로메탄 중의 0-10% 메탄올로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 황갈색 고체로 원하는 화합물을 제공한다(50, ~220 mg).
단계 5 - N-{2,4- 다이플루오로 -3-[5-(2- 메틸 -피리딘-5-일)-1H- 피롤로[2,3-b]피리딘 -3- 카보닐 ]- 페닐 }-2- 플루오로 - 벤젠설폰아미드(P-1520)의 제조:
4.01 ㎖의 테트라하이드로푸란 중의(3-아미노-2,6-다이플루오로-페닐)-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일]-메탄온(50, 0.220 g, 0.602 mmol)에 2-플루오로-벤젠설포닐 클로라이드(20, 0.352 g, 1.807 mmol) 및 피리딘(0.146 ㎖, 1.807 mmol)을 첨가하고, 반응을 밤새 60℃에서 가열한다. 반응물을 브라인/물 및 에틸 아세테이트/테트라하이드로푸란으로 나눈다. 유기층을 분리하고, 용매를 진공 하에서 제거한다. 얻은 잔여물을 다이클로로메탄 중의 0-10% 메탄올로 용리하는 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제한 다음 에틸 아세테이트/헵탄과 함께 분쇄하여 밝은 황갈색 고체로 원하는 화합물을 제공한다(P-1520, 0.130 g, 0.248 mmol, 41.2 % 수율).
실시예 8: 화합물 특성
임의의 Raf 키나제 상의 화합물의 억제 활성이 질병을 치료하는 그것의 활성에 중요하지만, 본 명세서의 화합물은 약제로서도 이점을 제공하는 유리한 특성을 나타낸다. 생화학적 또는 세포기반 분석 중 하나로 각각의 B-Raf, c Raf-1 and B-Raf V600E에 대해 키나제 억제제 활성을 증명하는 것에 더하여, 화합물은 유리한 용해도, 유리한 약동학적 특성, 및 낮은 Cyp 억제를 나타낼 수 있다. 화합물은 다음의 분석 또는 당업자가 이용가능한 유사한 분석으로 평가된다.
생화학적 및 세포기반 활성에 대한 분석은, 예를 들어 이러한 분석에 관하여 참고로 본 명세서에 포함되는 PCT 공개 WO 2007/002433에서 설명되는 바와 같이 알려져 있다. 예를 들어, 생화학적 활성 IC50 값을 B-Raf 키나제 활성, c-Raf-1 키나제 활성, 또는 B-Raf V600E 키나제 활성의 억제에 대해서 결정하며, 펩티드 기질의 인산화의 억제는 화합물 농도의 작용으로 측정한다. 시험할 화합물을 0.1 mM의 농도로 다이메틸 설폭시드 중에서 희석한다. 이것을 총 8개 희석 지점에 대해 96웰(well) 플레이트에서 30 ㎕의 다이메틸 설폭시드에 7회 15 ㎕로 단계적으로 희석하고, 각 희석 지점에 대해 1 ㎕를 분석 플레이트의 웰에 첨가한다. 384 웰 플레이트 내 각 웰이 0.1 ng Raf 효소(즉, 임의의 B-Raf, c-Raf-1 또는 B-Raf V600E, Upstate Biotechnology 또는 당업자에게 알려진 방법으로 제조), 50 mM HEPES, pH 7.0, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 1 mM MnCl2, 0.01% Tween-20, 1 mM DTT, 및 기질로서 100 nM 비오틴-MEK1과 함께 10 ㎕ 부피로 1 ㎕의 화합물을 함유하도록 플레이트를 제조한다. 10 ㎕의 200 μM ATP(즉, 최종 100 μM ATP)의 첨가로 반응을 시작한다. 실온에서 45분 동안 키나제 반응의 인큐베이션 후, 5 ㎕/웰의 중단 용액을 첨가한다(25 mM Hepes pH 7.5, 100 mM EDTA, 0.01% BSA와 함께 공여체 비드(스트렙타비딘 코팅된 비드, Perkin Elmer), 수용체 비드(단백질 A 코팅, Perkin Elmer), 및 항 인 MEK1/2 항체(CellSignal), 각각은 10 ㎍/㎖ 최종 농도). 플레이트를 3시간 동안 실온에서 인큐베이션하고, Envision 판독기(Perkin Elmer)에서 판독한다. Mek1의 인산화는 항-인-MEK1/2항체의 결합 및 공여체 및 수용체 비드의 결합을 초래하여 신호와 키나제 활성의 연관성을 보여준다. 신호 대 화합물 농도를 IC50을 결정하기 위해 사용한다.
화합물을 다양한 세포기반 분석, 예를 들어 B Raf V600E 돌연변이(A375 흑색종, SKMEL3 흑색종, 및 COLO205 결장 선암종)를 가지는 인간 세포주 뿐만 아니라 야생형 B-RAF(SW620 결장 선암종) 또는 돌연변이(SKMEL2 흑색종 및 IPC298 흑색종)을 가지는 종양형성 세포주으로 평가한다. 유사한 분석을, 이에 제한되는 것은 아니지만, M202, M207, M243, M244, M296, S117, HCT116, HCT15, DLD1, MiaPaCa, A549, NCI-H23, NCI-H460, HOP62, MDA-MB231, Hs-578T, HL60, MOLT-4, 및 CCRF-CEM을 포함하는 Ras 돌연변이를 가지는 추가적인 종양형성 세포주를 평가하기 위해 사용할 수 있다.
제1일에, 세포를 계측한 다음, 1000rpm에서 5분 동안 원뿔형 튜브 내에서 원심분리한다. 상청액을 제거하고, 세포를 다음과 같이 재현탁한다:
SW620(ATCC catalog # CCL-27): 6 X 104개 세포/㎖로 레이보비츠(Leibovitz's) L-15 배지, 2 mM L-글루타민, 10% 소태아 혈청 중에서 재현탁.
A375(ATCC catalog # CRL-1619): 6 X 104개 세포/㎖로 둘베코 변형 이글스 배지, 4 mM L-글루타민, 4.5 g/L D-글루코스, 10% 소태아 혈청 내에서 재현탁.
COLO205(ATCC catalog # CCL-222): 6 X 104개 세포/㎖로 RPMI 1640, 2 mM L-글루타민, 1.5 g/L 탄산수소나트륨, 4.5 g/L D-글루코스, 10 mM HEPES, 1.0 mM 피루브산나트륨, 10% 소태아 혈청 내에서 재현탁.
SKMEL2(ATCC catalog # HTB-68): 6 X 104개 세포/㎖로 최소 이글 필수 배지(Minimum Eagle essential medium), 2 mM L-글루타민, 1.5 g/L 탄산수소나트륨, 0.1 mM 비필수 아미노산, 1.0 mM 피루브산 나트륨, 10% 소태아 혈청 내에서 재현탁.
SKMEL3(ATCC catalog # HTB-69): 6 X 104개 세포/㎖로 맥코이(McCoy's)5A 배지, 1.5 mM L-글루타민, 15% 소태아 혈청 내에서 재현탁.
IPC298(DSMZ catalog # ACC 251): 6 X 104개 세포/㎖로 RPMI 1640, 2 mM L-글루타민, 10% 소태아 혈청 내에서 재현탁.
세포를 96-웰 접시(Corning 3610)의 각 웰 중에서 50 ㎕를 플레이팅하고, 37℃에서 5% CO2 중에 밤새 인큐베이션하고, 세포를 다음과 같은 최종 세포 농도로 플레이팅한다:
SW620: 웰 당 5,000개 세포.
A375: 웰 당 2,000개 세포.
COLO205: 웰 당 2,000개 세포.
SKMEL2: 웰 당 2,000개 세포.
SKMEL3: 웰 당 3,000개 세포.
IPC298: 웰 당 2,000개 세포.
제2일에, 대조군으로 DMSO와 함께 총 8개 적정에 대해 5 mM의 최종 농도에서 화합물을 단계적으로 1:3으로 희석한다(예를 들어, 30 ㎕ 다이메틸 설폭사이드와 함께 10 ㎕). 각 희석 지점 및 대조군의 1 ㎕ 알리쿼트를 249 ㎕ 성장 배지에 첨가하고, 50 ㎕를 세포를 함유하는 웰에 첨가하여, 최종 농도 지점에서 10 μM 화합물을 제공한다. 세포를 3일 동안 5% CO2 중의 37℃에서 인큐베이션한다.
제5일에, ATPlite 1 단계 발광 분석 시스템(Perkin Elmer # 6016739)을 세포 배양물과 함께 실온으로 가져온다. ATPlite를 각 웰에 25 ㎕ 첨가하고, 2부 동안 진탕하고, 세포를 실온에서 10분 동안 인큐베이션한 다음 발광을 Safire 판독기 상에서 판독한다. 측정한 발광은 세포 수와 직접적으로 관련되며, 화합물 농도의 작용으로서 판독은 IC50 값을 결정하기 위해 사용한다.
분석 조건이 다르면 이 분석 결과는 다를 수 있다는 것을 이해한다. 본 명세서에서 설명한 조건 하에서 결정한 억제 수준은 사용한 특정 조건 하에서 시험한 화합물의 상대적 활성을 나타낸다. 세포기반 분석은 분석 조건에서 임의의 변화에 대해 시스템의 복잡성 및 그것의 민감성에 기인하는 가변성을 나타낼 수 있다. 이와 같이, 세포 기반 분석에서 일부 억제 수준은 그 세포에 대해 일부 억제 활성을 가지는 화합물의 표시인 반면, 최고 농도의 문턱값 미만으로 억제의 결여는 화합물이 세포 상에서 억제 활성을 가지지 않음을 필수적으로 나타내지 않으며, 단지 시험 조건 하에서, 억제가 없음이 관찰된다는 것을 나타낸다. 가장 높은 시험 농도 미만의 억제 없음을 시험하고 나타내는 화합물에 대한 결과는 이하의 표에서 "-"로 나타낸다. 일부 예에서, 화합물은 모든 분석에서 시험되지 않으며, 또는 이하의 표에서 NA로서 표시되는 바와 같이 분석 결과는 유효하지 않다.
다음의 표는 본 명세서에서 설명하는 예시적인 화합물에 대해 B-Raf, B-Raf V600E 및 c-Raf-1 생화학적 억제 활성 및 A375 및 COLO205 세포 성장 억제 활성을 나타내느 데이터를 제공한다:
Figure pct00115
Figure pct00116
상대적 용해도의 표시로, 수용액 내 화합물의 혼탁도를 평가한다. 상이한 생리학적 구획(compartment), 예컨대 위, 장 및 혈액 내 가능한 화합물 특성을 평가하기 위해서, 다양한 pH를 가지는 일련의 수성 완충제를 사용한다. 따라서 각 화합물을 4가지의 상이한 생리학적으로 적절한 완충제로 희석하고, 용액 탁도를 분광광도법에 의해 측정한다. 3가지 파장(490, 535, 및 650 ㎚)에서 0.01 이상으로 평균 광학밀도를 상승시키기에 충분한 불용성 현탁액을 형성함으로써 탁도를 증명하는 화합물의 농도를 사용하여 완충제 내 화합물 용해도의 제한을 정한다.
화합물을 다이메틸설폭시드 내 25 mM의 농도에서 용해한 다음, 96웰 플레이트에 1:1로 단계적으로 희석하고, 순수한 다이메틸 설폭사이드에서 10배 희석하며, 각 행(row)의 최종 웰은 다이메틸설폭사이드가 비어있다. 분석 플레이트에서, 99 ㎕의 적절한 완충제를 각 웰에 첨가하고, 1 ㎕의 각 샘플 희석을 완충제에 첨가하여, 상이한 pH를 가지는 수용액 내에서 최종 전체 농도 범위를 달성한다. 사용한 완충제는 모의 위액(Simulated Gastric Fluid) 0.5M NaCl, pH 1.5; 모의 장액(SIF-pH 4.5 및 pH 6.8) 0.05M NaH2PO4, pH 4.5 및 6.8; 및 헤페스 완충제(HEPES-pH 7.4) 10 mM HEPES, 150 mM NaCl, pH 7.4이다. 대조군 화합물 피렌, 에스트리올 및 프로프라놀롤 HCl을 또한 평가한다. 플레이트를 교반한 다음 1분 동안 혼합하고, 웰 마다 4개의 위치에서 가시 범위에서 파장(490, 535, 및 650 ㎚)을 판독하기 위하여 Tecan Safire II를 사용하여 흡광도를 판독하고, 존재하는 탁도의 정도를 반영한다. 각 웰에서 각 파장에 대한 평균 광학 밀도를 화합물 농도에 대해 그래프를 그리고, 곡선이 각 파장에 대해 0.01의 문턱값 O.D.와 교차하는 농도를 종말점 탁도 분석 결과로 보고한다. 3가지 파장의 평균을 화합물의 탁도를 비교하기 위해 사용한다. 문턱값 농도가 <31.3 μM이라면 낮은 용해도, 문턱값 농도가 31.3 μM 내지 250 μM이라면 보통의 용해도, 문턱값 농도가 >250 μM이라면 높은 용해도를 가지는 것으로 고려한다.
다음의 본 발명에 따르는 예시적인 화합물의 각 pH에서 탁도 문턱값 농도를 기준으로 한 상대적 용해도를 나타낸다(L = 낮음, M = 보통, H = 높음):
Figure pct00117
CYP(사이토크롬 P450) 효소는 간에 존재하는 주된 약물 대사 효소이다. 알려진 기질의 대사작용 억제가 대사산물의 형광에서 감소를 야기하는 경우, 각각의 CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4(BFC) 및 CYP3A4(BQ)에 대한 CYP 효소 활성(IC50)의 억제를 화합물에 대해 결정한다. 생성물의 형광을 화합물 농도의 작용으로서 모니터링한다.
화합물을 100 mM의 농도로 다이메틸 설폭시드 중에 용해한다. 이것을 82 ㎕의 아세토나이트릴에 1 ㎕로 희석한다. 다음으로 이 용액의 11㎕ 알리쿼트를 204 ㎕의 조효소 혼합에 첨가한다(BD Biosciences제의 1.3% NADPH 재생 시스템 용액 A, 1.04% NADPH 재생 시스템 용액 B, 5% 아세토나이트릴 및 0.05% 다이메틸 설폭시드). 다음으로 이것을 총 10지점에 대해 1:1(160 ㎕ 조효소 혼합물에 대해 160 ㎕)으로 단계적으로 희석한다. 이 최종 혼합물의 10 ㎕ 알리쿼트를 384 웰 분석 플레이트에 제공하고, 10분 동안 37℃에서 인큐베이션한다. 효소 및 기질 혼합물(10 ㎕; 0.5 pmol CYP1A2/5 μM CEC; 1.0 pmol CYP2C9/75 μM MFC; 0.5 pmol CYP2C19/25 μM CEC; 1.5 pmol CYP2D6/1.5 μM AMMC; 1.0 pmol CYP3A4/50 μM BFC; 또는 1.0 pmol CYP3A4/40 μM BQ)을 이 분석 플레이트에 첨가한다. 분석 플레이트를 37℃에서 인큐베이션하고(CYP1A2-15 분; CYP2C9-45 분; CYP2C19, 2D6 및 3A4-30 분) Tecan Safire 2 플레이트 판독기(CYP1A2, 2C19 및 3A4 409 ex/460 em; CYP2C9 및 2D6 409 ex/530 em) 중에서 판독한다. 화합물 농도에 대한 신호를 사용하여 IC50을 결정한다. 이 분석에 대한 효소 및 기질을 BD Biosciences로부터 얻는다. 다른 인자가 생체내 CYP 효과를 결정하는 것과 관련된 반면, 화합물은 바람직하게는 >5 μM의 IC50 값을 가지며, 더 바람직하게는 > 10 μM의 IC50 값을 가진다.
다음의 표는 본 발명에 따르는 예시적인 화합물의 Cyp 억제를 나타낸다:
Figure pct00118
화합물의 약동학적 특성(임의의 고체형 또는 그것의 조제물을 포함)을 수컷 스프레그 돌리(Sprague Dawley) 래트 또는 암컷 비글견에서 평가한다. 수술로 삽입한 경정맥 카테터를 통한 정맥 주사 또는 경구 가바주(gavage)(경구)를 통해 화합물을 매일 래트에 투여한다. 각 화합물을 다이메틸 설폭시드 내 20 ㎎/㎖ 저장액으로 제조하며, 이를 정맥주사 또는 경구 조제물에 대해 원하는 농도에서 투여 저액액을 제공하도록 추가로 희석한다. 정맥주사 투여에 대해, 투여 저장액을 Solutol(등록상표):에탄올:물의 1:1:8 혼합물로 희석한다. 경구 투여에 대해, 투여 저장액을 1% 메틸셀룰로스로 희석한다. 카세트 형태로(또는 화합물, 그것의 고체형 또는 그것의 조제물을 개별적으로 행한다), 화합물을 각각 정맥주사 투여를 위해 0.5 ㎎/㎖ 및 각각 경구 투여를 위해 0.4 ㎎/㎖ 및 각각 1 ㎎/㎏(2㎎/㎏) 또는 2 ㎎/㎏(5 ㎖/kg)로 희석한다. IV 투여 동물에 대해, 꼬리 정맥 혈관 샘플을 각 날짜에 투여 후 5, 15, 30, 및 60 분 및 4, 8, 및 24 시간에 리튬 헤파린 항응고제와 함께 수집한다. PO 투여된 동물에 대해, 꼬리 정맥 혈관 샘플을 각 날짜 투여 후 30 분, 1, 2, 4, 8 및 24에 리튬 헤파린 항응고제와 함께 수집한다. 50 ㎎/㎖에서 적합한 조제물 내 경구 캡슐에 의해 매일 개에게 투여한다. 요측피정맥 혈액 샘플을 각 날짜에 투여 후 30 분, 1, 2, 4, 8 및 24 시간에 리튬 헤파린 항응고제와 함께 수집한다. 모든 샘플을 혈장으로 처리하고, 이후의 LC/MS/MS에 의한 각 화합물 분석을 위해 냉동시켰다. 시간 함수로 혈장 수준을 플롯팅하여 AUC를 평가한다(ng*hr/㎖). 본 발명에 따르는 화합물은 이전에 설명한 화합물에 대해 개선된 약동학적 특성을 나타내며, 즉 그것들은 이전에 설명한 화합물에 비하여 AUC, Cmax 및 반감기 중 하나 이상에 대해 실질적으로 더 높은 값을 가진다.
실시예 9: 4개의 인간 암 세포주에서 표준관리 화학치료제와 조합한 화합물의 효능
표준 화학치료제, 예컨대 5-플루오로우라실, 카보플라틴, 다카르바진, 게피티닙, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, SN-38, 테모졸로미드, 또는 빈블라스틴과 조합한 본 발명의 화합물, 예컨대 화학식 I-XX는 인간 종양 세포에서 그것의 유효성에 대해 평가할 수 있다. 이러한 분석은 당업계에 알려져 있으며, 예를 들어 이러한 분석에 관하여 본 명세서에 참조로 포함되는 미국 특허 제11/473,347호에서 설명된다.
복합체의 추가적인 특징은 개선된 특성, 예컨대 효소가 없는 모의 위액(SGF) 및 모의 장액(SIF) 내에서 화합물 또는 그것의 유사한 조제물의 결정질 형태와 비교하여 유사하게 제조된 실질적으로 무정형인 시트레이트 복합체 또는 그것의 조제물의 고유 용해 속도의 비교를 증명하기 위해 사용할 수 있다. 시험 샘플의 펠렛을 적절한 유체에 용해하고, 시간 함수로 UV 흡광도를 254 ㎚(SGF) 또는 310 ㎚(SIF)에서 측정하고 플롯팅한다.
본 명세서에 인용된 모든 특허 및 다른 참조문은 발명이 속하는 당업계의 기술자의 기술 수준을 표시하고, 각각의 참고문헌 그 전체가 개별적으로 참조로 포함된 것처럼 동일한 정도로 임의의 표 및 도면을 포함한 그 전문이 본 명세서에 참조로 포함된다.
당업자는 본 발명이 언급된 목적 및 잇점, 및 그에 내재하는 것을 얻도록 잘 적응됨을 쉽게 알 것이다. 현재 당업자는 본 발명의 언급한 목적 및 이점뿐만 아니라 그것에 내재하는 것을 얻기에 적합하게 되어 있다는 것을 용이하게 인식한다. 바람직한 구체예의 현재 표시로서 본 명세서에서 설명되는 방법, 변형 및 조성물은 예시적이며, 본 발명의 범주의 제한으로 의도되지 않는다. 당업자에 의해 본 발명의 정신 내에 포함되며, 특허청구범위에 의해 정의되는 본 명세서의 변형 및 다른 용도가 만들어질 것이다.
본원에 예시적으로 설명되는 발명은 적합하게는 본원에 구체적으로 개시되지 않은 임의의 요소(들), 제한(들) 없이 실시될 수 있다. 따라서, 예를 들어, 각각의 경우에 본원에서 임의의 용어 "포함하는", "본질적으로 이루어지는" 및 "이루어지는"은 다른 2개의 용어로 교체될 수 있다. 따라서, 상기 용어 중 하나를 사용하는 본 발명의 실시양태에 대해, 본 발명은 이들 용어 중 하나가 이들 용어 중 다른 것으로 교체되는 다른 실시양태를 또한 포함한다. 각각의 실시양태에서, 용어는 그들의 확립된 의미를 가진다. 따라서, 예를 들어, 한 실시양태는 일련의 단계를 "포함하는" 방법을 포함할 수 있고, 다른 실시양태는 동일한 단계"로 본질적으로 이루어지는" 방법을 포함할 것이고, 제3 실시양태는 동일한 단계로 "이루어지는" 방법을 포함할 것이다. 사용된 용어 및 표현은 설명의 용어로서 사용되고 제한의 의미는 없고, 그러한 용어 및 표현의 사용에서 제시되고 설명된 특징 또는 그의 일부의 임의의 동등물을 배제하는 것은 의도되지 않고, 대신에 청구된 발명의 범위 내에서 다양한 변형이 가능함이 인정된다. 따라서, 본 발명은 바람직한 실시양태 및 선택적인 특징에 의해 구체적으로 개시되지만, 본원에 개시된 개념의 변형 및 변이가 당업자에 의해 이루어질 수 있고, 상기 변형 및 변이는 첨부된 특허청구범위에 의해 규정되는 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 간주됨을 이해하여야 한다.
추가로, 본 발명의 특징 또는 양태가 마르쿠시(Markush) 그룹 또는 다른 대안의 그룹화의 용어로 설명되는 경우에, 당업자는 본 발명이 또한 마르쿠시 그룹 또는 다른 그룹의 구성원의 임의의 개별적인 멤버 또는 하위군의 용어로 설명됨을 알 것이다.
또한, 반대로 지시되지 않으면, 구체예에 대해 다양한 수치적 값이 제공되는 경우에, 추가의 실시양태는 임의의 2개의 상이한 값을 범위의 종점으로서 취함으로써 설명된다. 상기 범위는 또한 설명된 발명의 범위 내에 있다.
따라서, 추가의 실시양태가 본 발명의 범위 내에 및 다음 특허청구범위 내에 있다.

Claims (35)

  1. 화학식 I의 구조를 가지는 화합물 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 호변체 또는 입체이성질체:
    (화학식 I)
    Figure pct00119

    상기 식에서:
    R1은 저급 알킬 또는 트라이플루오로메틸, 트라이플루오로메톡시, 저급 알킬 또는 할로겐으로부터 선택된 1 또는 2개의 구성원으로 치환된 아릴이고;
    Ar은 선택적으로 하나 이상의 R2로 독립적으로 치환된 바이사이클릭 헤테로아릴, 선택적으로 하나 이상의 R3로 독립적으로 치환된 티오페닐, 선택적으로 하나 이상의 R4로 독립적으로 치환된 티아졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R5로 독립적으로 치환된 옥사졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R6로 독립적으로 치환된 피라졸릴, 선택적으로 하나 이상의 R7로 독립적으로 치환된 피리딜, 선택적으로 하나 이상의 R8로 독립적으로 치환된 피리미딘일, 하나 이상의 R9로 치환된 페닐, 및 선택적으로 하나 이상의 R10으로 독립적으로 치환된 피라진일로 이루어진 군으로부터 선택되고
    각각의 R2는 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R3은 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
    각각의 R4는 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R5는 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
    각각의 R6는 -CN, -C(O)-R11, 플루오로, 클로로, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R7은 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
    각각의 R8은 -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R9는 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R10은 -CN, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, -C(O)-N(H)-O-R16, -O-R13, -N(R14)-R15, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 저급 알킬티오, 플루오로 치환된 저급 알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 페닐 및 헤테로아릴은 선택적으로 하나 이상의 저급 알킬, 플루오로 치환된 저급 알킬, 저급 알콕시, 플루오로 치환된 저급 알콕시, 저급 알킬티오, 또는 플루오로 치환된 저급 알킬티오로 독립적으로 치환되고;
    각각의 R11은 저급 알킬, -OR13, -NH2, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
    각각의 R12는 NH2, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 R13은 독립적으로 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되는 수소 또는 저급 알킬이며, 또는 R13이 C2 -6일 때, R13은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R14, R15 및 R16은 독립적으로 수소, 저급 알킬, 또는 사이클로알킬이며, 저급 알킬은 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되며, 또는 R14, R15 또는 R16이 C2 -6일 때, R14, R15 및 R16은 독립적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 또는 헤테로사이클로알킬아미노로 치환된다.
  2. 제1항에 있어서, Ar은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 화합물:
    Figure pct00120

    상기 식에서:
    W는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, W는 Ar의 6-원 페닐 고리 부분의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며;
    X는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, X는 Ar의 6-원 환 부분의 임의의 이용가능한 위치에 부착되고;
    Y는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 표시하되, Y는 Ar의 바이사이클릭 고리의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며;
    R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및 R36은 수소, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 저급 알킬은 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되고, 또는 R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및/또는 R36 중 임의의 하나는 C2 -6, 알킬이며, R24, R26, R28, R30, R32, R34, 및 R36는 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되며;
    각각의 R25, R27, R29, R31, R33, R35, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43, 및 R44는 -CN, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, -O-R47, -N(R48)-R49, 플루오로, 클로로, 저급 알킬, 및 사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, Ar의 바이사이클릭 고리의 임의의 이용가능한 위치에 부착되며, 저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로, 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고; 각각의 R45 및 R46은 -O-R47, -N(R48)-R49, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 및 사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
    각각의 R47은 독립적으로 수소 또는 하나 이상의 플루오로로 선택적으로 치환되는 저급 알킬이며, 또는 R47이 C2 -6일 때, 알킬, R47은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고;
    각각의 R48 및 R49는 수소, 저급 알킬, 또는 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 저급 알킬은 선택적으로 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 또는 사이클로알킬아미노로 독립적으로 치환되고;
    p는 0, 1, 2 또는 3이다.
  3. 제1항에 있어서, Ar은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물:
    Figure pct00121

    상기 식에서
    Z는 화학식 I의 피롤로[2,3-b]피리딘 고리의 5-위치에 대한 부착 지점을 나타내며;
    각각의 R50, R51 및 R52는 수소 또는 R3 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 R53 및 R54는 수소 또는 R4 치환체로부터 독립적으로 선택되며;
    각각의 R57 및 R58은 수소 또는 R5 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 R59, R60 및 R62는 수소 또는 R6 치환체로부터 독립적으로 선택되고; R61는 수소, -C(O)-R45, -S(O)2-R46, 및 저급 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며;
    저급 알킬은 선택적으로 하나 이상의 플루오로로 독립적으로 치환되며, 또는 R59, R60 및/또는 R62이 C2 -6, 알킬일 때, R59, R60 및/또는 R62는 하나 이상의 저급 알콕시, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노 또는 사이클로알킬아미노로 선택적으로 치환되며; 각각의 R45 및 R46은 NH2, 저급 알킬, 모노-알킬아미노, 다이-알킬아미노, 사이클로알킬아미노, 및 헤테로사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 R65, R66, R67 및 R68은 수소 또는 R7 치환체로부터 독립적으로 선택되며;
    각각의 R77, R78 및 R79는 수소 또는 R8 치환체로부터 독립적으로 선택되고;
    각각의 R80, R81 및 R82는 수소 또는 R9 치환체로부터 독립적으로 선택되며,
    각각의 R83, R84 및 R85는 수소 또는 R10 치환체로부터 독립적으로 치환된다.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00122
    인 것인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, p는 0인 것인 화합물.
  6. 제4항에 있어서, R24 및 R26은 각각 독립적으로 H, 저급 알킬, 저급 알킬 카바모일, 저급 알킬-C(=O)- 또는 저급 알킬 설포닐로부터 선택된 것인 화합물.
  7. 제5항에 있어서, R24 및 R26은 각각 독립적으로 H, 메틸, 에틸, 프로필, 아세틸, CH3NC(=O)-, 메틸설포닐 또는 에틸설포닐로부터 선택된 것인 화합물.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00123
    인 것인 화합물.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00124
    인 것인 화합물.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00125
    인 것인 화합물.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00126
    인 것인 화합물.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00127
    인 것인 화합물.
  13. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은
    Figure pct00128
    인 것인 화합물.
  14. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 2-티아졸릴, 4-티아졸릴 또는 5-티아졸릴이며, 이것의 각각은 선택적으로 1 내지 2개의 R4로 치환되는 것인 화합물.
  15. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 1-피라졸릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴 또는 5-피라졸릴이며, 이것의 각각은 선택적으로 1 내지 3개의 R6으로 치환되는 것인 화합물.
  16. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 2-티오페닐 또는 3-티오페닐이며, 이것의 각각은 선택적으로 1 내지 3개의 R3으로 치환되는 것인 화합물.
  17. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 2-피리딜, 3-피리딜 또는 4-피리딜이며, 이것의 각각은 1 내지 3개의 R7로 선택적으로 치환되는 것인 화합물.
  18. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 2-피리미딘일, 3-피리미딘일 또는 4-피리미딘일, 이것의 각각은 선택적으로 1 내지 3개의 R8로 치환되는 것인 화합물.
  19. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 1 내지 2개의 R10으로 선택적으로 치환되는 2-피리미딘일인 것인 화합물.
  20. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴 또는 5-옥사졸릴이며, 이것의 각각은 선택적으로 1 내지 2개의 R10으로 치환되는 것인 화합물.
  21. 제1항 또는 제3항에 있어서, Ar은 1 내지 3개의 R9로 선택적으로 치환되는 페닐인 것인 화합물.
  22. 제14항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치환체 R3, R4, R5 , R6, R7, R8, R9 또는 R10은 -CN, -OH, -NH2, -NO2, -C(O)-R11, -S(O)2-R12, 선택적으로 치환되는 저급 알킬, 선택적으로 치환되는 저급 알콕시, 선택적으로 치환되는 알킬아미노, 선택적으로 치환되는 페닐 또는 선택적으로 치환되는 헤테로아릴로부터 선택된 것인 화합물.
  23. 제22항에 있어서, R3, R4, R5 , R6, R7, R8, R9 또는 R10은 4-피페리딘일, 2-피리미딘일, 4-피리미딘일, 5-피리미딘일, 메틸, 에틸, 프로필, 아이소프로필, 1,2,3,4-테트라졸-1-일, 1,2,3,4-테트라졸-3-일, 1,2,3,4-테트라졸-5-일, 4-피라졸릴설포닐, 3-피라졸릴설포닐, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 2-피라진일, 카바모일, 알킬카바모일, 알콕시카보닐, 페녹시카보닐, 1-이미다졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 1-피라졸릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴, 다이알킬아미노, 알킬아미노, 알콕시, 메톡시, 2-옥소-1-피롤리딘일, 2-옥소-3-피롤리딘일, 2-옥소-4-피롤리딘일, 2-옥소-5-피롤리딘일, 설파모일, 알킬설파모일, 페닐설파모일, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 플루오로, 클로로, 메틸설포닐, 3-다이메틸아미노프로폭시, 다이메틸아미노, 사이클로프로필아미노, 2-메톡시에틸아미노, 2-피리딘일옥시, 3-피리딘일옥시, 4-피리딘일옥시, CF3O-, CN, 메틸아미노, 2-다이메틸아미노에틸아미노, 3-메톡시프로필아미노, 아이소프로필아미노, 메톡시, 아미노, 알콕시카바모일, 메톡시카바모일, 포밀, 2-메틸아미노에틸, 1,2,4,-옥사디아졸-3-일, 1,2,4,-옥사디아졸-5-일, 1-아제티딘일, 2-아제티딘일 또는 3-아제티딘일로부터 선택되며, 이것의 각각은 저급 알킬, 저급 알콕시, 다이메틸아미노, 메틸아미노, CN, CF3, F, Cl 또는 CF3O로부터 선택된 구성원으로 선택적으로 치환되는 것인 화합물.
  24. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은 1H-4-인다졸릴, 1H-5-인다졸릴, 1H-6-인다졸릴, 1H-7-인다졸릴, 1,3-벤조티아졸-4일, 1,3-벤조티아졸-5일, 1,3-벤조티아졸-6일, 1,3-벤조티아졸-7일, 이미다조[1,2-a]피리딘-2-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-3-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 1H-인돌-5일, 1H-인돌-2일, 1H-인돌-3일, 1H-인돌-4일, 1H-인돌-6일, 1H-인돌-7일, 3-메틸-1-H-인돌-5-일, 퀴나졸린-2-일, 퀴나졸린-4-일, 퀴나졸린-5-일, 퀴나졸린-6-일, 퀴나졸린-7-일, 퀴나졸린-8-일, 벤즈이미다졸-2-일, 벤즈이미다졸-4-일, 벤즈이미다졸-5-일, 퀴놀린-2-일, 퀴놀린-3-일, 퀴놀린-4-일, 퀴놀린-5-일, 퀴놀린-6-일, 퀴놀린-7-일, 퀴놀린-8-일, 1-옥소-아이소인돌린-4-일, 1-옥소-아이소인돌린-5-일, 1-옥소-아이소인돌린-6-일, 1-옥소-아이소인돌린-7-일, 2-옥소-인돌린-4-일, 2-옥소-인돌린-5-일, 2-옥소-인돌린-6-일 또는 2-옥소-인돌린-7-일이며, 이것의 각각은 메틸, 아미노, CF3, CF3O, CH3O, 아세틸, 알콕시카보닐, t-뷰톡시카보닐, 다이메틸아미노, 플루오로, 클로로 또는 메틸아미노에틸로부터 선택된 1 내지 2개의 구성원으로 선택적으로 치환되는 것인 화합물.
  25. 제1항 또는 제2항에 있어서, Ar은 1H-4-인다졸릴, 1H-5-인다졸릴, 1H-6-인다졸릴, 1H-7-인다졸릴, 1-메틸-4-인다졸릴, 1-메틸-5-인다졸릴, 1-메틸-6-인다졸릴, 1-메틸-7-인다졸릴, 1-아세틸-4-인다졸릴, 1-아세틸-5-인다졸릴, 1-아세틸-6-인다졸릴, 1-아세틸-7-인다졸릴, 1-메틸설포닐-4-인다졸릴, 1-메틸설포닐-5-인다졸릴, 1-메틸설포닐-6-인다졸릴, 1-메틸설포닐-7-인다졸릴, 1-메틸-3-아미노-6-인다졸릴, 1,3-벤조티아졸-4일, 1,3-벤조티아졸-5일, 1,3-벤조티아졸-6일, 1,3-벤조티아졸-7일, 이미다조[1,2-a]피리딘-2-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-3-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 7-트라이플루오로메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-일, 7-트라이플루오로메틸이미다조[1,2-a]피리딘-3-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-5-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-6-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-7-일, 이미다조[1,2-a]피리딘-8-일, 1H-인돌-5일, 1H-인돌-2일, 1H-인돌-3일, 1H-인돌-4일, 1H-인돌-6일, 1H-인돌-7일, 3-메틸-1-H-인돌-5-일, 퀴나졸린-2-일, 퀴나졸린-4-일, 퀴나졸린-5-일, 퀴나졸린-6-일, 퀴나졸린-7-일, 퀴나졸린-8-일, 벤즈이미다졸-2-일, 벤즈이미다졸-4-일, 벤즈이미다졸-5-일, 1-메틸-2-아미노벤즈이미다졸-5-일, 1-메틸-2-아미노벤즈이미다졸-4-일, 퀴놀린-2-일, 퀴놀린-3-일, 퀴놀린-4-일, 퀴놀린-5-일, 퀴놀린-6-일, 퀴놀린-7-일, 퀴놀린-8-일, 1-옥소-아이소인돌린-4-일, 1-옥소-아이소인돌린-5-일, 1-옥소-아이소인돌린-6-일, 1-옥소-아이소인돌린-7-일, 2-옥소-인돌린-4-일, 2-옥소-인돌린-5-일, 2-옥소-인돌린-6-일 또는 2-옥소-인돌린-7-일인 것인 화합물.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 메틸, 에틸, n-프로필, 2-트라이플루오로메틸-페닐, 3-트라이플루오로메틸-페닐, 4-트라이플루오로메틸-페닐, 2-플루오로-페닐, 3-플루오로-페닐, 4-플루오로-페닐, 2,3-다이플루오로-페닐, 2,4-다이플루오로-페닐, 2,6-다이플루오로-페닐, 2,5-다이플루오로-페닐, 3,4-다이플루오로-페닐, 3,5-다이플루오로-페닐 또는 3,6-다이플루오로-페닐인 것인 화합물.
  27. 제1항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물:
    4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1001),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1002),
    4-(4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(4-트라이플루오로메틸-벤젠설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-일)-피페리딘-1-카복실산 tert-뷰틸 에스터(P-1003),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피페리딘-4-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-4-트라이플루오로메틸-벤젠설폰아미드(P-1004),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1005),
    프로판-1-설폰산(3-{5-[3,5-다이메틸-1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1006),
    프로판-1-설폰산(3-{5-[1-(1,3-다이메틸-1H-피라졸-4-설포닐)-3,5-다이메틸-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1007),
    프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[1-(1H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1008),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1009),
    N-{3-[5-(2,5-다이메틸-2H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1010),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1011),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-메틸-1H-피라졸-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1012),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-피리딘-2-일-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1013),
    4-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-피라졸-1-카복실산 아미드(P-1014),
    프로판-1-설폰산[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-2-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-아미드(P-1401),
    N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-3-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1402),
    N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-4-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1403),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1404),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-플루오로-피리딘-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1405),
    N-{3-[5-(2,6-다이메톡시-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1406),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(5-메탄설포닐-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1407),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(6-메틸-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1408),
    N-{3-[5-(6-다이메틸아미노-피리딘-3-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1409),
    N-[2,4-다이플루오로-3-(5-피리딘-5-일-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐)-페닐]-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1500),
    N-{3-[5-(2,4-다이메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1501),
    N-{3-[5-(2-다이메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1502),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1503),
    프로판-1-설폰산{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1504),
    프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1505),
    N-{3-[5-(2-사이클로프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1506),
    N-(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(2-메톡시-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1507),
    프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(피리딘-3-일옥시)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1508),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-트라이플루오로메톡시-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1509),
    프로판-1-설폰산{3-[5-(2-시아노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1510),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-이미다졸-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1511),
    프로판-1-설폰산{3-[5-(2-아제티딘-1-일-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-2,4-다이플루오로-페닐}-아미드(P-1512),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-아이소프로필아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1513),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-메틸아미노-피리딘-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1514),
    프로판-1-설폰산(3-{5-[2-(2-다이메틸아미노-에틸아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-2,4-다이플루오로-페닐)-아미드(P-1515),
    프로판-1-설폰산(2,4-다이플루오로-3-{5-[2-(3-메톡시-프로필아미노)-피리딘-5-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐}-페닐)-아미드(P-1516),
    2-클로로-5-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-벤즈아미드(P-1700),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(1-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1701),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(3-옥소-2,3-다이하이드로-1H-아이소인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1702),
    프로판-1-설폰산{2,4-다이플루오로-3-[5-(2-옥소-2,3-다이하이드로-1H-인돌-5-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-아미드(P-1703),
    3-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1704),
    4-{3-[3-(2,5-다이플루오로-벤젠설포닐아미노)-2,6-다이플루오로-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-N-메톡시-벤즈아미드(P-1705),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-메틸설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1706),
    N-{2,4-다이플루오로-3-[5-(4-설파모일-페닐)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-카보닐]-페닐}-2,5-다이플루오로-벤젠설폰아미드(P-1707),
    N-{3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-니코틴아미드(P-1800),
    3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카복실산 피리딘-3-일아미드(P-1801) 및
    5-메틸-2,3-다이하이드로-이속사졸-3-카복실산 {3-[2,6-다이플루오로-3-(프로판-1-설포닐아미노)-벤조일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일}-아미드(P-1802).
  28. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 화합물 및 치료적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 조성물.
  29. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 화합물 및 다른 약물을 포함하는 약제학적 조성물.
  30. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 화합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물을 포함하는 키트.
  31. 필요한 피험자에서 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 모양세포성 성상세포종, 결장직장암, 갑상선암, 폐암, 난소암, 전립선암, 간암, 담낭암, 위장관 기질 종양, 담도암, 고환암, 및 담관암으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 질병 적응증을 치료하는 방법으로서, 상기 방법은 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항의 화합물 또는 표 I에 열거한 화합물의 유효량을 상기 피험자에게 투여하는 단계를 포함하는 것인 치료방법.
  32. 제31항에 있어서, 상기 적응증은 흑색종, 신경교종, 다형성 교모세포종, 결장직장암 또는 갑상선암인 것인 방법.
  33. 제1항의 화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 방법으로서,
    (화학식 I)
    Figure pct00129

    상기 방법은
    화학식 Ia의 화합물을
    (화학식 Ia)
    Figure pct00130

    화학식 Ib의 화합물과
    (화학식 Ib)
    Figure pct00131

    화학식 I의 형성에 충분한 조건하에서 접촉시키는 단계를 포함하며, 상기 식에서,
    X1은 할로겐이며;
    P1은 아미노 보호기이고;
    Q는 보론산 또는 에스터 잔기인 것인, 화학식 I 화합물의 제조방법.
  34. 제33항에 있어서, X1은 Br이며 Q는
    Figure pct00132
    인 것인 화학식 I 화합물의 제조방법.
  35. 제33항에 있어서, 상기 접촉 단계는 팔라듐 복합체의 존재에서 화학식 Ia의 화합물을 화학식 Ib의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 것인 화학식 I 화합물의 제조방법.
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Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid