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KR20200093065A - 암의 합성치사 및 치료 - Google Patents

암의 합성치사 및 치료 Download PDF

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KR20200093065A
KR20200093065A KR1020207020705A KR20207020705A KR20200093065A KR 20200093065 A KR20200093065 A KR 20200093065A KR 1020207020705 A KR1020207020705 A KR 1020207020705A KR 20207020705 A KR20207020705 A KR 20207020705A KR 20200093065 A KR20200093065 A KR 20200093065A
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cell
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에르앙 보챔프
콩가니지 마네카 앤 페린파나야감
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페이실렉스 파마슈티컬스 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 암 치료용 화합물, 조성물 및 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 본 명세서에서 상술한 조성물, 화합물 및 방법들로 치료하기에 적합한 암에 걸린 대상을 식별하는 방법 및 용도를 제공한다. 본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 NMT2-결손(deficient)인 암에 걸린 대상(subject)에게 NMT 억제제를 투여하는 단계를 포함하는 암의 치료 방법을 제공한다.

Description

암의 합성치사 및 치료{SYNTHETIC LETHALITY AND THE TREATMENT OF CANCER}
본 특허출원은 2011년 07월 22일에 미국 특허청에 제출된 미국 특허출원 제 61/510,686 호에 대하여 우선권을 주장하며, 상기 특허출원의 개시 사항은 본 명세서에 참조로서 삽입된다.
본 발명은 암 치료용 화합물, 조성물 및 방법에 관한 것이다.
캐나다에서 암은 사망의 주요 원인이다. 캐나다 암 협회는 2011년에 대략 170,000 건의 암 사례 중 대략 75000 건을 사망례로 추정하였다.
암의 치료를 위한 신규한 접근법은 합성 치사(synthetic lethality)의 개념에 관한 것이다. 두 개의 유전자(또는 두 유전자 산물들) 중 하나에만 돌연변이가 있는 경우 세포가 생존할 수 있지만, 두 개의 유전자 모두 돌연변이가 있는 경우 세포가 죽음에 이르게 되는 것을 합성치사라고 한다. 다시 말해, "합성치사"는 돌연변이 및 약물이 함께 작용하여 암세포의 죽음을 일으키는 상황(-돌연변이 또는 약물 중 어느 하나는 암세포의 죽음을 야기하지 않는다)에 대해 설명해준다. 암-관련 돌연변이에 합성 치사되는 유전자(또는 유전자 산물)를 타겟팅하면, 암세포만을 사멸시키고 정상적인 세포는 살아남게 된다. 따라서, 합성 치사는 항-암 특정 제제의 개발을 위한 프레임워크를 제공한다.
암의 치료에 대한 합성 치사적 접근법이 대두되고 있으나, 합성 치사 유전자들(및 유전자 산물들)의 확인 부재로 인하여 아직까지 크게 일반적인 방법 은 아니다.
단백질의 N-미리스토일화(N- myristoylation)는 미리스테이트(myristate, 14-탄소 포화지방산)가 다양한 세포, 바이러스 및 발암단백질(예컨대, 발암 Src-관련 티로신 키나제, 헤테로트리메릭 G 알파 서브유니트, 등)의 NH2 말단 글리신에 공유결합으로 부착되는 변형이다.
세포 내 미리스토일화된 단백질은 신호 전달 및 발암과정에 있어 다양한 생물학적 기능을 한다. 진핵 세포에서 미리스토일화에 의한 단백질의 변형은 세포 성장에 중요한 신호 전달 및 조절 기능에 필요한 많은 중요한 단백질들의 세포 내 타겟팅, 단백질 구조 및 생물학적 활성에 필요하다. Src 패밀리(원발암 유전자)의 티로신 키나아제는 가장 광범위하게 연구되고 있는 미리스토일화된 단백질 중 하나이다.
단백질의 미리스토일화는 N-미리스토일트랜스퍼라제(N-myristoyltransferase, NMT)에 의해 촉매된다. NMT는 진핵 세포에서 이러한 활성을 초래하고, 메티오닐 아미노펩티다제 에 의해 처음 시작인 메티오닌 잔기가 제거된 후 그의 폴리펩타이드 기질을 변형시킴으로서 작용한다. 비록 미리스토일화가 아폽토시스 동안 일반적으로 단백질의 단백질분해 절단(proteolytic cleavage) 후 포스트-번역(post-translation) 또한 발생시키기는 하나, 이러한 변형은 주로 동시-번역(cotranslation) 과정으로서 발생한다. 포유류 NMT 효소의 두 가지 아이소자임(isozyme)이 클로닝되었으며, 이들은 NMT1 및 NMT2으로 디자인되었다. NMTs는 세포에서 전-생존(pro-survival)하는 역할을 한다. 이러한 NMTs는 모두 정상 세포에 존재한다.
암 치료용 화합물, 조성물 및 방법에 대한 요구가 대두되고 있다.
이러한 배경 정보는 본 발명과 관련성이 있는 출원인에 의해 공지된 정보를 조성하기 위한 목적으로 제공된다. 허가가 반드시 필요한 것은 아니며, 어떠한 선행 정보도 본 발명에 대한 선행 기술을 구성하는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 암에 걸린 대상의 치료를 위한 화합물 및 조성물을 제공한다. 또한 본 발명의 화합물, 조성물 및 방법으로 치료가 적합한 암에 걸린 대상을 식별하는 방법을 제공하며, 이는 하기에서 설명된다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 NMT2-결손(deficient)인 암에 걸린 대상에게 NMT 억제제를 투여하는 단계를 포함하는 암의 치료 방법을 제공한다. 구체적인 예로, 상기 NMT 억제제는 NMT1 억제제이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 암은 림프종(lymphoma)이다. 일 양태의 예에 있어, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다. 보다 구체적인 예로는, 상기 B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 NMT 억제제는 저분자, 항체, 펩티드 단편, 또는 핵산이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 저분자는 Tris-DBA, HMA 또는 DDD85646, 또는 이들의 유도체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 핵산은 dsRNA 분자, RNAi 분자, miRNA 분자, 리보자임, shRNA 분자, 또는 siRNA 분자를 포함한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 대상은 인간이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상기 방법은 화학요법제를 투여하는 단계를 추가적으로 포함한다. 구체적인 예에 있어, 상기 화학 요법제는 CHOP, GAP-BOP, M-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEFF (B), CAMP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, MTX-CHOP, CEM, CEVD, CAVP, EVAP, 또는 EPOCH 이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 다음 단계를 포함하며 암에 걸린 대상을 치료하는 방법을 제공한다: 상기 대상이 NMT2-결손인지의 여부를 확인하기 위해 상기 대상의 시료를 측정하는 단계; 및 상기 대상의 시료가 NMT2-결손인 경우 상기 대상에게 NMT 억제제를 투여하는 단계. 구체적인 예로, 상기 NMT 억제제는 NMT1 억제제이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 NMT 억제제는 NMT 1 억제제이다.
*구체적인 양태에 있어, 상기 암은 림프종(lymphoma)이다. 일 양태의 예에 있어, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다. 보다 구체적인 예로는, 상기 B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 NMT 억제제는 저분자, 항체, 펩티드 단편, 또는 핵산이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 저분자는 Tris-DBA, HMA 또는 DDD85646, 또는 이들의 유도체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 핵산은 dsRNA 분자, RNAi 분자, miRNA 분자, 리보자임, shRNA 분자, 또는 siRNA 분자를 포함한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 대상은 인간이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상기 방법은 화학요법제를 투여하는 단계를 추가적으로 포함한다. 구체적인 예에 있어, 상기 화학 요법제는 CHOP, GAP-BOP, Mm-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEFF-(B), CAMP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, MTX-CHOP, CEM, CEVD, CAVP, EVAP, 또는 EPOCH 이다.
다른 양태에 있어, 상기 시료의 측정은 정량적 FACS(quantitative fluorescence activated cell sorting), 효소결합 면역흡착측정법(enzyme linked immunosorbent assay), 면역조직화학(immunohistochemistry), 정량적 면역조직화학(quantitative immunohistochemistry), 형광 공명 에너지 전이(fluorescence resonance energy transfer), FRET(Forster resonance energy transfer), 생체분자 형광 상보(biomolecular fluorescence complementation), 질량분석(mass spectrometry), 면역법(immunoblot assay) 또는 공동면역침전법(coimmunoprecipitation assay)을 이용하여 실시된다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하며 NMT2-결손(deficient)인 암에 걸린 대상을 치료하는 암 치료용 키트를 제공한다: NMT 억제제; 및 이의 사용설명서. 일 예로, 상기 NMT 억제제는 NMT1 억제제이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 암은 림프종(lymphoma)이다. 일 양태의 예에 있어, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다. 보다 구체적인 예로는, 상기 B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 NMT 억제제는 저분자, 항체, 펩티드 단편, 또는 핵산이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 저분자는 Tris-DBA, HMA 또는 DDD85646, 또는 이들의 유도체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 핵산은 dsRNA 분자, RNAi 분자, miRNA 분자, 리보자임, shRNA 분자, 또는 siRNA 분자를 포함한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 대상은 인간이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상기 방법은 화학요법제를 투여하는 단계를 추가적으로 포함한다. 구체적인 예에 있어, 상기 화학 요법제는 CHOP, GAP-BOP, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEFF (B), CAMP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, MTX-CHOP, CEM, CEVD, CAVP, EVAP, 또는 EPOCH 이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 NMT2-결손(deficient)인 암에 걸린 대상을 치료하는 NMT 억제제의 용도를 제공한다. 구체적인 예로, 상기 NMT 억제제는 NMT1 억제제이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 암은 림프종(lymphoma)이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다. 보다 구체적인 예로는, 상기 B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
구체적인 예로, 상기 NMT 억제제는 저분자, 항체, 펩티드 단편, 또는 핵산이다.
구체적인 예로, 상기 저분자는 Tris-DBA, HMA 또는 DDD85646, 또는 이들의 유도체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 핵산은 dsRNA 분자, RNAi 분자, miRNA 분자, 리보자임, shRNA 분자, 또는 siRNA 분자를 포함한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 대상은 인간이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상기 방법은 화학요법제를 투여하는 단계를 추가적으로 포함한다. 구체적인 예에 있어, 상기 화학 요법제는 CHOP, GAP-BOP, M-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEFF (B), CAMP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, MTX-CHOP, CEM, CEVD, CAVP, EVAP, 또는 EPOCH 이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 NMT2-결손(deficient)인 암에 걸린 대상을 치료하는 약제의 제조를 위한 NMT 억제제의 용도를 제공한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 NMT 억제제는 NMT 1 억제제이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 암은 림프종(lymphoma)이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다. 보다 구체적인 양태로는, 상기 B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 NMT 억제제는 저분자, 항체, 펩티드 단편, 또는 핵산이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 저분자는 Tris-DBA, HMA 또는 DDD85646, 또는 이들의 유도체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체이다. 구체적인 양태에 있어, 상기 핵산은 dsRNA 분자, RNAi 분자, miRNA 분자, 리보자임, shRNA 분자, 또는 siRNA 분자를 포함한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 대상은 인간이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상기 방법은 화학요법제를 투여하는 단계를 추가적으로 포함한다. 구체적인 예에 있어, 상기 화학 요법제는 CHOP, GAP-BOP, M-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEFF (B), CAMP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, MTX-CHOP, CEM, CEVD, CAVP, EVAP, 또는 EPOCH 이다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 대상의 암을 진단, 예후, 분류, 또는 모니터링하는 것 중 하나 이상에 대한 마커로서의 NMT2의 용도를 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 대상의 암을 진단, 예후, 분류, 또는 모니터링하는 것 중 하나 이상에 대한 마커로서의 단백질 미리스토일화(protein myristoylation)의 용도를 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 대상의 암을 진단, 예후, 분류, 또는 모니터링하는 것 중 하나 이상에 대한 마커로서의 단백질 아실화(protein acylation)의 용도를 제공한다.
구체적인 양태에 있어, 상기 암은 림프종(lymphoma)이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
구체적인 양태에 있어, 상기 마커는 면역법 또는 핵산검출로부터 선택된 방법, 또는 단백질 활성을 이용하여 측정된다.
본 명세서에서 본 발명의 암에 걸린 대상(subject)의 치료를 위한 화합물, 조성물 및 방법은 하기와 같이 상세하게 설명된다. 또한, 본 명세서에서 본 발명의 화합물, 조성물 및 방법으로 치료하기에 적합한 암에 걸린 대상을 식별하는 방법이 설명된다. 또한, 암에 걸린 대상을 식별하는 방법이 설명된다.
본 발명은 NMT-결손(deficient)인 암을 치료하는 방법 및 조성물을 제공한다. NMT-결손인 암은 NMT2-또는 NMT1-결손인 암을 포함한다. 구체적인 예로는, 상기 NMT-결손인 암은 NMT2-결손인 암이다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "암"은 세포의 비정상적인 통제불가능한 성장에 기인한 다양한 조건들을 의미한다. 암을 유발할 수 있는 세포는, "암세포"로 불리며, 불멸성, 전이 가능성, 빠른 성장 및 증식 속도 및/또는 특정의 전형적인 형태학적 특징과 같은 특성들을 갖는다. 암세포는 종양의 형태일 수 있으나, 이러한 세포는 대상 내에서 단독으로 존재할 수 있거나, 비-종양형성 암세포 일 수도 있다. 암은 암을 검출할 수 있는 어떠한 방법으로도 검출될 수 있으며, 예컨대, 종양의 존재 또는 종양을 검출하는 방법(예컨대, 임상 또는 방사선적 수단에 의하여), 종양 내 또는 다른 생물학적 시료로부터 세포를 검사하는 방법(예컨대, 조직 생검), 암을 나타내는 혈액 마커를 측정하는 방법 및 암을 나타내는 유전자형을 검출하는 방법을 포함하나 이에 한정되는 것은 아니다. 그러나상기 검출 방법 중 하나 이상에서의 음성인 결과가 반드시 암의 부재를 나타내는 것은 아니다. 예컨대, 차후 재발로 입증된 바와 같이, 암 치료에 완전한 반응을 보인 환자가 여전히 암을 가지고 있을 수 있다.
본 발명의 구체적인 예에서, 상기 암은 림프종이다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "림프종"은 림프계의 B 또는 T 세포의 악성 성장을 의미한다. "림프종"은 호지킨 림프종과 비호지킨 림프종을 비롯한 악성 성장의 다양한 유형을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "비-호지킨 림프종"은 호지킨 림프종을 제외한 림프계의 B 또는 T 세포의 악성 성장을 의미한다(암에 걸린 부위 내에서 발견되는 리드-스턴 버그 세포와 같은 특징을 나타낸다). 비-호지킨 림프종은 림프종의 29 종류 이상을 포함하며, 암 세포의 종류 에 근거하여 그 차이를 구별한다.
본 발명의 보다 구체적인 예에서, 상기 암은 B 세포 림프종(B cell lymphoma)이다.
따라서, 본 발명의 일 실시예서, 본 발명의 화합물, 조성물 및 방법은 B 세포 림프종에 걸린 대상의 치료에 적합하다.
B 세포 림프종은, 예컨대, 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 및 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "대상(subject)"은 동물을 의미하며, 예컨대, 고양이, 개 등과 같은 사육동물, 가축(예컨대 소, 말, 돼지, 양, 염소 등), 실험 동물(예컨대, 마우스, 토끼, 쥐, 기니피그 등), 포유 동물, 인간 이외의 포유 동물, 영장류, 인간 이외의 영장류, 설치류, 조류, 파충류, 양서류, 어류 및 기타 동물을 포함할 수 있다. 구체적인 예에서, 상기 대상은 인간이다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "치료"는 임상 결과를 포함하여 유익하거나 원하는 결과를 얻는 것을 의미한다. 유익한 또는 원하는 임상 결과는, 하나 이상의 증상이나 조건의 완화 또는 개선, 질환 정도의 감소, 질환의 안정상태(즉, 악화되지 않음), 질환의 확산, 질환 진행의 진연 또는 둔화, 질환 상태의 개선 또는 완화, 질환 재발의 감소, 및 질환의 차도(부분 또는 일부)를 감지하는지의 여부를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, "치료"는 치료를 받지 못하는 경우의 예상 생존율에 비해 생존율이 연장되는 것을 의미할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 “치료”는 예방적 치료를 포함한다. 예를 들어, 암이 초기 림프종인 대상은, 더 이상의 진행을 방지하거나, 또는 재발을 방지하기 위하여 본 발명의 화합물 또는 조성물로 치료 받을 수 있다.
본 명세서에서, B 세포 림프종 세포들이 NMT1은 발현하나, NMT2는 발현하지 않는다는 것을 보여준다. 이것은 NMT1 및 NMT2을 모두 발현하는 백혈병 및 다른 세포들과는 대조적인 결과이다(도 1 및 도 4에 도시).
추가적으로, 이것은 B 림프종 세포들이 NMT 억제제에 의한 세포 생존율의 저해에 민감하다는 것을 보여준다.
일 실시예에서, NMT 억제제는 Tris-DBA이다(도 2).
다른 실시예에서, NMT-2 억제제인 2-HMA(hydroxymyristae)를 이용하여 B 림프종 세포를 억제하였다.
또 다른 실시예에서, T. brucie NMT [J.A.Frearson 등 (2010) Nature. 464.728-723)]의 피라졸 설포나미드(pyrazole sulphonamide) 저해제(DDD85646)를 이용하여 B 림프종 세포를 억제하였다(도 5).
구체적인 실시예에서, B 림프종에 걸린 대상의 치료는 NMT 억제제를 상기 대상에게 투여하는 것을 포함하여 구성된다.
본 발명의 NMT 억제제 화합물 또는 이의 유도체는 NMT2-결손인 암의 치료에 이용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "결손"은 광범위하게, 예컨대, NMT 단백질의 합성, 수준, 활성, 또는 기능(예컨대, NMT1 또는 NMT2)의 유도 또는 자극의 저해뿐 만 아니라, NMT 합성, 수준, 활성, 또는 기능의 억제, 감소 또는 소멸(야생형 또는 대조군 시료와 비교하여)를 의미한다. 또한, 상기 용어는 NMT의 합성, 수준, 활성, 또는 기능을 조절할 수 있는 모든 대사 또는 조절 기작을 의미한다. 또한, 상기 용어는 다른 분자와의 결합 및 복합체 형성으로 인한 억제, 감소 또는 소멸을 포함한다. 따라서, 용어 “NMT 결손”은 단백질 기능 또는 단백질 기작 기능의 억제, 감소, 또는 소멸을 초래하는 것을 의미한다. 그러나, 상기 용어는 이러한 기능 각각이 동시에 억제되어야 하는 것을 의미하지는 않는다.
일부 실시예에서, 암은 NMT 유전자 상 돌연변이의 존재를 확인함으로써 NMT이 결손된 것으로 식별 될 수 있다. 이러한 핵산 검출 및 증폭 방법은 당업계의 숙련된 당업자에게 잘 알려져 있다.
예를 들면, 증폭시키고자 하는 핵산은 생물학적 시료로부터 획득될 수 있다. 다양한 추출 방법(예컨대, 페놀, 클로로포름 추출)은 DNA 또는 RNA를 분리 하기에 적합하다. 시료로부터 추출된 핵산은 당업계에 잘 알려진 핵산 증폭 기술을 이용하여 증폭 될 수 있다. 비 제한적인 예로는, PCR (polymerase chain reaction), RT-PCR (reverse transcriptase polymerase chain reaction), 네스티드 PCR, 리가제 연쇄 반응, 엠플리피에이블 RNA 리포터(amplifiable RNA reporters), Q-베타 복제, 전사-기반 증폭, 부메랑 DNA 증폭, 가닥 치환 활성, 사이클링 프로브 기술, 아이소더말 핵산 서열 기반 증폭(isothermal nucleic acid sequence based amplification)을 포함하거나, 또는 기타 서열 복제 방법 또는 시그널 증폭 방법을 이용할 수 있다.
증폭 방법들은 당업계에 잘 알려져 있다. 일부 방법은 cDNA에 대한 RNA의 역전사를 이용한다.
일 실시예에서, PCR을 이용하여 목적의 타겟 서열, 예컨대, NMT2 서열을 증폭시킨다.
핵산은 검출 이전에 증폭하거나, 또는 증폭 단계 동안 직접적으로 검출할 수 있다(예컨대, "실-시간"방법). 일부 실시예에서, 표지된 프라이머를 이용하여 타겟 서열을 증폭시켜서, 상기 결과물인 엠플리콘 (amplicon)이 검출되도록 표지된다. 일부 실시예에서, 프라이머는 형광 표지된다. 일부 실시예에서, 타겟 서열을 증폭시키고, 상기 결과물인 앰플리콘을 전기 영동으로 검출한다.
유전자 발현 수준은 시료 내 NMT2 mRNA의 양을 평가함으로써 결정될 수 있다. 시료 내 mRNA를 측정하는 방법은 당업계에 공지되어 있다. mRNA 수준을 측정하기 위해 시료 내 세포를 용해시킬 수 있으며, 용해물 내 mRNA 수준 또는 용해물로부터 정제된 RNA 또는 반-정제된 RNA의 수준은 당업자에게 알려진 어떠한 다양한 방법으로도 측정될 수 있다. 이러한 방법은 제한 없이, 검출가능하도록 표지된 DNA 또는 RNA 프로브를 이용하는 혼성화 방법, 예컨대, 적절한 올리고뉴클레오티드 프라이머를 이용하는 노던 블롯팅, 또는 정량적 또는 반-정량적 RT-PCR 방법들을 포함한다. 택일적으로, 예컨대, 조직 절편 또는 용해시키지 않은 세포 현탁액, 및 검출 가능하도록 표지된 DNA 또는 RNA 프로브(예를 들어 형광, 또는 효소-표지)를 이용하여 정량적 또는 반-정량적 인 시추 혼성화 방법을 실시할 수 있다. mRNA의 정량화를 위한 추가적인 방법은 RPA(RNA protection assay), cDNA 및 올리고뉴클레오티드 마이크로어레이, RDA(representation difference analysis), 차별 디스플레이(differential display), EST 서열 분석, SAGE (serial analysis of gene expression), 및 LMF(Luminex FlexMAP)를 이용한 다중 리게이션-매개 증폭을 포함한다.
또한, 증폭은 "실-시간" 방법을 이용하여 모니터링 할 수 있다. 실시간 PCR은 타겟 핵산의 검출 및 정량이 가능하다. 일반적으로, 이러한 정량적 PCR에 대한 접근법은 SYBR Green.RTM I와 같은 이중-가닥 특이 염료인 형광 염료를 이용한다. 그 대신에, 다른 형광 염료, 예를 들면, FAM 또는 HEX를 올리고뉴클레오티드 프로브 또는 프라이머에 결합시킬 수 있다. 실시간 PCR을 수행할 수 있는 다양한 기기가 당업계에 공지되어 있다. 각 사이클에서 발생된 형광 신호는 PCR 산물의 양에 비례한다. 사이클 횟수 대비 형광의 플롯을 이용하여 증폭의 동역학을 설명하고, 형광 임계 수준을 이용하여 초기 주형 농도와 관련된 소수의 사이클 수를 정의한다. 열 사이클링 동안 형광을 판독할 수 있는 기기에서 증폭을 실시하여 검출하는 경우, 멜팅 분석을 이용하여 비-특이적 PCR 산물로부터 상기 의도된 PCR 산물을 구별할 수 있다. 증폭 및 시그널 발생 이후 점차 반응 온도가 증가하는 동안의 형광 차이를 측정하여, 비특이적 산물의 △ct 뿐만 아니라 의도된 산물의 △ct을 결정하는 것이 가능하다.
상기 방법은 시료 내 다수의 핵산을 증폭할 수 있는 것을 포함하며, 또한 이는 "다중 검출" 또는 "멀티플렉싱"으로 알려져 있다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "멀티플렉스 PCR"은 하나 이상의 타겟 유전자 마커들로부터 다수의 핵산을 포함한 다수의 핵산들을 검출 및 정량하기 위해 상기 반응물에 하나 이상의 프라이머 세트를 추가하는 것을 포함하는 PCR을 의미한다. 또한, 내부 대조군, (예컨대, 18s rRNA, GADPH, 또는 베타-액틴)을 이용하는 멀티플렉싱은 반응 없이 PCR에 대한 대조군을 제공한다.
일부 실시예들에서, NMT 유전자의 후성적인 불활성화 또는 단백질 기능의 상실을 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다.
일부 실시예들에서, 대상의 세포 시료 내 NMT(NMT1 또는 NMT2 포함)의 활성을 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다. 대조군에 대하여 상대적으로 활성을 결정할 수 있으며, 예컨대, 결손인 암 세포의 경우, 비-암세포에 상대적이고, 바람직하게는 동일한 조직이다. 따라서, NMT-결손인 암은 NMT 활성 및/또는 발현이 감소 또는 소멸되었을 수 있다. NMT의 활성은 당업계에 잘 알려진 기술을 이용하여 결정될 수 있다. 이러한 예들에서, NMT-결손인 암은 감소 또는 소멸된 활성을 갖는다.
일부 실시예들에서, NMT 단백질의 양, 농도 및/또는 수준을 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다.
일부 실시예들에서, 암에 걸린 대상 또는 암에 걸린 것으로 추정되는 대상의 생물학적 시료 내 미리스토일화된 단백질의 양을 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다. 이 실시예에서, 미리스토일화된 단백질의 존재 유무 또는 양은, 예컨대, 적합한 지방산 아날로그를 이용하는 클릭 화학을 이용함으로써, 결정할 수 있다. 비-제한적인 방법은 본 명세서의 실험물질 및 실험방법에 서술하였다. 미리스토일화된 단백질의 존재 유무 또는 양을 결정하는 택일적인 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다. 미리스토일화된 단백질 양이 감소된 시료(임의의 대조군에 비교하여)는 NMT-결손인 시료 또는 NMT-결손인 암을 나타낸다.
일부 실시예들에서, 암에 걸린 대상 또는 암에 걸린 것으로 추정되는 대상의 생물학적 시료 내 아실화된 단백질의 양을 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다. 이 실시예에서, 아실화된 단백질의 존재 유무 또는 양은, 당업자에게 알려진 방법들을 이용함으로써, 결정할 수 있다. 아실화된 단백질 양이 감소된 시료(임의의 대조군에 비교하여)는 NMT-결손인 시료 또는 NMT-결손인 암을 나타낸다.
일부 실시예들에서, 돌연변이 및 다형성과 같은 하나 이상의 서열 변이(variation)의 존재 유무를 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다. 다형성은 야생형 뉴클레오티드 서열에 비해 상대적으로 하나 이상의 결실, 삽입 또는 치환을 포함 할 수 있다. 하나 이상의 변이는 핵산 서열의 코딩 또는 비-코딩 부위일 수 있으며, 이는 NMT의 발현 또는 기능을 감소시키거나 폐지시킬 수 있다. 따라서, 변이체 핵산은 감소되거나 폐지된 활성을 갖는 변이체 폴리펩티드를 코딩할 수 있거나, 또는 예컨대, 조절 요소의 변형된 활성을 통해서 세포 내에서 거의 발현되지 않거나 아예 발현되지 않는 야생형 폴리펩티드를 코딩할 수 있다.
다양한 방법을 이용하여 대상으로부터 채집된 시료 내 특정 핵산서열의 존재 유무를 결정할 수 있다.
일부 실시예에서, NMT 기작의 구성요소의 NMT 양성 또는 음성 조절자의 발현 또는 활성 수준을 평가함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다. 발현 수준은 예컨대, 면역블롯팅 및 ELISA와 같은 면역분석법, 및 RT-PCR, 나노스트링 기술, RNA-서열, 핵산 혼성화 또는 핵형 분석과 같은 핵산 검출 방법들을 이용하여 결정할 수 있다.
일부 실시예들에서, 개별 세포 시료 내 하나 이상의 변이, 예컨대, NMT의 다형성 또는 돌연변이의 존재를 결정함으로써, 암이 NMT-결손인 것으로 식별할 수 있다.
또한, 암과 관련된 돌연변이 및 다형성은 변이체(즉, 돌연변이체 또는 대립유전자 변이체) 폴리펩티드의 존재를 결정함으로써, 단백질 수준에서 검출할 수 있다.
다른 실시예에서, 본 발명은 암에 걸린 대상을 치료하는 방법을 제공하고, 상기 암은 NMT2-결손 암세포를 포함하며, 상기 대상에게 NMT 억제제 및/또는 NMT 1 억제제를 투여하는 단계를 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "억제" 또는 "억제제"는 목적의 단백질, 예컨대, NMT2 단백질의 합성, 수준, 활성, 또는 기능의 유도 또는 자극을 억제하는 방법뿐만 아니라 단백질 합성, 수준, 활성 또는 기능을 억제하는 모든 방법 또는 기술을 의미한다. 또한 상기 용어는 목적 단백질의 합성, 수준, 활성, 또는 기능을 조절할 수 있는 모든 대사 또는 조절 기작을 의미한다. 또한, 상기 용어는 다른 분자와의 결합 및 복합체 형성으로 인한 억제, 감소 또는 소멸을 포함한다. 따라서, 상기 용어 "억제"는 단백질 기능 또는 단백질 기작 기능의 억제를 초래하는 모든 시약 또는 화합물, 응용법을 의미한다. 그러나, 상기 용어는 이러한 기능 각각이 동시에 억제되어야 하는 것을 의미하지는 않는다.
다른 실시예에서, 본 발명은 암에 걸린 대상을 치료하는 방법을 제공하고, 상기 암은 NMT1-결손(deficient)인 암 세포를 포함하며, 상기 대상에게 NMT 억제제 및/또는 NMT 2 억제제를 투여하는 단계를 포함한다.
일부 실시예들에서, 치료 방법들은 대상에게 본 발명의 화합물의 약학적 유효량을 투여하는 단계를 포함하고, 선택적으로 단일투여로 구성하거나, 또는 택일적으로 일련의 응용을 포함한다. 구체적인 실시예에서, 상기 화합물은 NMT 억제제인 NMT1 억제제 및/또는 NMT2 억제제이다.
보다 구체적인 실시예에서, NMT 억제제는 Tris-DBA, HMA, DDD85646, 또는 이들의 유도체이다.
다른 실시예들에서, 상기 화합물 및/또는 조성물은 대상에게 투여하기에 적합한 약학적 유효량을 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "약학적 유효량"은 연구자 또는 임상의에 의해 추구되는 조직, 체계, 동물 또는 인간의 생물학적 또는 의학적 반응을 도출하게 하는 약물 또는 약제의 양을 의미한다. 이 양은 치료적 유효량 일 수 있다.
상기 화합물 및 조성물은 약학적으로 허용 가능한 형태로 제공된다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "약학적 허용가능"은 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 대상의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물, 물질, 조성물, 및/또는 투여 형태를 포함한다. 또한, 각각 담체, 부형제 등은 제형의 다른 성분과 호환가능하다는 의미에서 "허용 가능"하다.
투여되는 실제 양, 투여 속도 및 시간은 처리되는 특성 및 정도에 따라 달라진다. 치료 처방, 예를 들면, 투여량에 대한 결정은 일반의 및 기타 의료 박사의 책임이며, 일반적으로 일반의에게 공지된 치료 가능 질환, 개별 환자의 상태, 전달 위치, 투여 방법 및 기타 요인들을 고려하여야 한다.
본 발명의 화합물 또는 조성물은 치료 조건에 따라 단독으로 또는 다른 치료법과 조합하여, 동시에 또는 순차적으로 투여 될 수 있다.
상기 제형은 편리하게 단위 투여 형태로 제공 될 수 있으며, 약학분야에 공지된 임의의 방법에 의해 제조 될 수 있다. 이러한 방법은 하나 이상의 부속 성분을 구성 할 수 있는 담체와 관련 있는 활성 화합물을 가져오는 단계를 포함한다. 일반적으로, 제형은 액체 담체 또는 미세하게 분할된 고체 담체 또는 둘 다와 관련 있는 활성 화합물을 포함하여 균일하고 상세하게 제조된 후, 필요에 따라 결과물을 성형한다.
상기 화합물 및 조성물은 체계적/국소적 또는 원하는 위치에 대상에게 편리한 투여 경로로 투여될 수 있으며, 경구(예를 들어 섭취); 국소(예를 들어, 경피, 비강, 안구, 구강 및 설하), 폐(예를 들어 입과 코를 통한 에어로졸과 같은 흡입 또는 통기 치료법); 직장; 질; 비경, 정맥, 동맥, 심장내, 경막내, 척수내, 관절내, 낭하, 안와, 복강, 기관내, 피내, 지주막하, 및 흉골, 저장소/ 예를 들어, 피하 또는 근육내이나, 이에 한정되는 것은 아니다.
경구 투여에 적합한 제제는 캡슐, 카켓 또는 정제; 분말 또는 과립; 수성 또는 비-수성 액체 중의 용액 또는 현탁액; 또는 오일 또는 유화액; 알약; 연약; 또는 페이스트로서 활성 화합물의 소정의 양을 포함하는 개별 단위로서 제조 될 수 있다.
비경구투여(예컨대, 피부, 피하, 근육 내, 정맥 내 및 피내 주사)에 적합한 제형은 수성 및 비-수성 등장성, 발열원-제거, 산화 방지제, 완충제, 보존제, 안정화제, 정균제, 및 환자의 혈액으로 등장성제(formulation isotonic)를 녹인 용질을 포함하는 멸균 주사 용액; 그리고 현탁화제 및 증점제, 및 리포좀 또는 혈액이나 하나 또는 그 이상의 기관에 대한 화합물을 타겟하기 위하여 설계된 다른 마이크로 입자 시스템을 포함할 수 있는 수성 및 비-수성 멸균현탁제을 포함한다. 이러한 제제에 사용하기에 적합한 등장성 매개체의 예로는 염화나트륨 주사, 링거액 주사, 또는 락 테이트 링거액 주사를 포함한다.
제형은 단위 투여 또는 밀봉된 용기의 다중 투여, 예를 들어, 앰플 및 바이알로 제조 될 수 있으며, 예컨대, 주사를 사용하기 직전에 물과 같은 멸균 액체 담체의 첨가만을 요구하는 동결 건조(동결) 상태로 저장 될 수 있다. 즉석 주사용액 및 현탁액은 멸균 분말, 과립 및 정제로부터 제조 될 수 있다. 제제는 활성 화합물이 혈액 성분 또는 하나 이상의 장기를 타겟팅하도록 설계된 리포좀 또는 다른 미세입자 약물전달체 형태일 수 있다.
본 명세서에 개시된 화합물을 포함하는 조성물은 표준 화학 요법 체제 또는 방사선 요법과 함께 조합하여 본 명세서에 기재된 방법에 이용 될 수 있다.
림프종 환자의 경우, 공지된 치료법들은 치료하고자 하는 대상, 질환의 종류 및 상태에 따라 달라진다. 기존의 림프종 치료 방식은 당업자에게 공지되어 있다. 따라서, 공지된 치료법들을 본 명세서에 개시된 NMT 억제제들과 함께 이용할 수 있다.
림프종의 치료에 이용하기 위해 일반적인 약의 조합, 예컨대, CHOP (즉, 시클로포스파미드, 독소루비신, 프로카바진, 블레오마이신, 빈크리스틴 및 프레드니손), GAP-BOP(즉, 시클로포스파미드, 독소루비신, 프로카바진, 블레오마이신, 빈크리스틴 및 프레드니손), m-BACOD(즉, 메토트렉세이트, 블레오마이신, 독소루비신, 시클로포스파미드, 빈크리스틴, 덱사메타손 및 류코보린), ProMACE-MOPP(즉, 프레드니손, 메토트렉세이트, 독소루비신, 시클로포스파미드, 에토포시드, 기준 MOPP와 류코보린), ProMACE-CytaBOM(프레드니손, 독소루비신, 시클로포스파미드, 에토포시드, 시타라빈, 블레오마이신, 빈크리스틴, 메토트렉세이트, 및 류코보린), 및 MACOP-B(메토트렉세이트, 독소루비신, 시클로포스파미드, 빈크리스틴, 프레드니손, 블레오마이신, 및 류코보린)을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 재발된 공격적인 비-호지킨 림프종에 대한 하기와 같은 화학 요법제와 본 발명의 화합물 및 조성물을 조합하여 이용할 수 있다: 1MVP-16(즉, 이포스파미드, 메토트렉세이트, 및 에토포시드), MIME(즉, 메틸-gag, 이포스파미드, 메토트렉세이트, 및 에토포시드), DHAP(즉, 덱사메타손, - 16 고용량 시타라빈, 및 시스플라틴), ESHAP(즉, 에토포시드, 메틸프레드니손, 고용량 시타라빈, 및 시스플라틴), CEFF(B)(즉, 시클로포스파미드, 에토포시드, 프로카바진, 프레드니손, 및 블레오마이신), 및 CAMP(즉, 로무스틴, 미톡산트론, 시타라빈, 및 프레드니손).
재발된 저항성 호지킨병과 같은 특정 림프종에 대한 구제 화학요법은, 예컨대, VABCD(즉, 빈블라스틴, 독소루비신, 다카바진, 로무스틴 및 블레오마이신), ABDIC (즉, 독소루비신, 블레오마이신, 다카바진, 로무스틴, 및 프레드니손), CBVD (즉, 로무스틴, 블레오마이신, 빈블라스틴, 덱사메타손), PCVP (즉, 빈블라스틴, 프로카바진, 시클로포스파미드, 및 프레드니손), CEP (즉, 로무스틴, 에토포시드, 및 프레드니무스틴), EVA (즉, 에토포시드, 빈블라스틴, 및 독소루비신), MOPLACE (즉, 시클로포스파미드, 에토포시드, 프레드니손, 메토트렉세이트, 시타라빈, 및 빈크리스틴), MIME (즉, 메틸-gag, 이포스파미드, 메토트렉세이트, 및 에토포시드), MINE (즉, mitoquazone, 이포스파미드, 비노렐빈, 및 에토포시드), MTX-CHOP (즉, 메토트렉세이트 및 CHOP), CEM (즉, 로무스틴, 에토포시드, 및 메토트렉세이트), CEVD (즉, 로무스틴, 에토포시드, vindesine, 및 덱사메타손), CAVP (즉, 로무스틴, melphalan, 에토포시드, 및 프레드니손), EVAP (즉, 에토포시드, 빈블라스틴, cytarabine, 및 cisplatin), 및 EPOCH (즉, 에토포시드, 빈크리스틴; 독소루비신, 시클로포스파미드, 및 프레드니손)을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
암, 특히 B 세포 림프종의 치료를 위한 합성 치사 전략에 NMT1 또는 NMT2을 억제하는 다른 방법을 이용할 수 있다는 것은 자명하다. 예를 들어, NMTl 또는 NMT2의 발현은 안티센스 또는 RNAi의 기술을 이용하여 억제 될 수 있다. 유전자 발현 및/또는 단백질 활성을 하향 조절하는 이러한 접근법의 사용은 숙련된 당업자에게 공지되어 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 본 발명은 환자의 NMT2-억제제 및/또는 NMTl-억제제 치료 효과를 결정하는 방법을 제공한다.
일 실시예에서, 본 발명의 방법은, 암에 걸린 대상 또는 암에 걸린 것으로 추정되는 대상의 시료 내 NMTl 및/또는 NMT2의 존재 유무, 양 또는 농도를 분석 또는 측정하여 정성적 또는 정량적으로 결정하는 것을 포함한다.
다른 실시예에서, 본 발명의 방법은, 암에 걸린 대상 또는 암에 걸린 것으로 추정되는 대상의 시료 내 미리스토일화된 단백질의 존재 유무, 양 또는 농도를 분석 또는 측정하여 정성적 또는 정량적으로 결정하는 것을 포함한다.
다른 실시예에서, 본 발명의 방법은, 암에 걸린 대상 또는 암에 걸린 것으로 추정되는 대상의 시료 내 아실화된 단백질의 존재 유무, 양 또는 농도를 분석 또는 측정하여 정성적 또는 정량적으로 결정하는 것을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "시료"는 대상으로부터 획득되는 모든 시료를 의미하며, 암 세포를 포함하거나, 암 세포를 함유하고 있는 것으로 추정되는 유체, 세포 또는 조직 시료를 포함하나 이에 한정되는 것은 아니며, 이는 유전자 발현 수준, 단백질 수준, 효소 활성 수준 등을 분석하는데 이용된다. 시료는 예를 들어, 혈액 시료, 분별 혈액 시료, 골수 시료, 생검, 냉동 조직 시료, 신선한 조직 표본, 세포 시료 및/또는 파라핀 절편, 상대적인 mRNA 수준을 측정할 수 있을 정도로 충분한 양 및 질의 RNA를 추출할 수 있는 물질, 또는 상대적인 폴리펩티드 수준을 측정할 수 있을 정도로 충분한 양 및 질의 폴리펩티드를 추출할 수 있는 물질을 포함한다.
NMTl 또는 NMT2의 결정, 분석 또는 측정, 또는 NMTl 및/또는 NMT2의 존재 유무는 암 환자의 NMTl-억제제 또는 NMT2-억제제 치료의 효과와 연관 될 수 있다.
미리스토일화된 단백질의 결정, 분석 또는 측정, 또는 미리스토일화된 단백질의 존재 유무는 암 환자의 NMTl-억제제 또는 NMT2-억제제 치료의 효과와 연관 될 수 있다.
구체적인 실시예에서, 본 발명의 항체는 면역반응 또는 면역특이적이며, 따라서, 특이 선택적으로 목적의 단백질, 예컨대, NMTl 또는 NMT2 단백질에 결합한다. 일 실시예에서, 인간 NMTl 또는 NMT2 단백질에 면역반응 및 면역특이적인 항체를 이용할 수 있다. 바람직하게는, 인간 NMTl 또는 NMT2 단백질에 대한 항체는 면역특이적이다. 상기 용어 "항체"는 모노크로날 및 폴리크로날 항체를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 실시예에서, 본 발명의 항체는 면역반응 또는 면역특이적이며, 따라서, 특이 선택적으로 NMTl 및 NMT2 단백질 모두에 결합한다. 이러한 실시예에서, 인간 NMTl 및 NMT2 단백질 모두에 면역반응 및 면역특이적인 항체를 이용할 수 있다. 바람직하게는, 인간 NMTl 또는 NMT2에 대한 항체는 면역특이적이다. 이러한 실시예에서, NMTl 및 NMT2의 상이한 분자량으로 인해, 예컨대, SDS-PAGE 및 면역 블롯팅과 같이 단일 항체를 이용하여 두 단백질의 존재 유무를 확인할 수 있다. 상기 용어 "항체"는 모노크로날 및 폴리크로날 항체를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
용어 "특이적으로 결합"은 특정 폴리펩티드, 예를 들어, NMTl 또는 NMT2의 에피토프에 대한 항체의 높은 결합력 및/또는 친화력을 의미한다.
이러한 특정 폴리펩티드 상의, 특히 목적하고자 하는 특이적인 폴리펩티드로서 동일한 시료 내에서 결합하는 분자에 존재할 수 있는 에피토프에 대한 항체 결합은 다른 에피토프에 결합하는 것보다 강하다. 목적하고자 하는 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체는 약하게, 결합되지 않는 수준으로 다른 폴리펩티드와 결합할 가능성이 있다. 이러한 약한 결합 또는 백그라운드 결합은 당업자에게 알려져 있는 바와 같이 적합한 대조군을 이용하여 목적하고자 하는 화합물 또는 폴리펩티드에 대한 특이적 항체 결합과 쉽게 구별된다.
일 실시예에서, 암 세포를 함유한 시료 또는 암 세포를 함유한 것으로 추정되는 시료는 암에 걸린 대상로부터 얻어진다. 이러한 시료의 수집은 숙련된 당업자에게 잘 알려져 있다. 구체적인 실시예에서, 상기 시료는 혈액 시료이다. 또한, 시료 수집, 처리 및/또는 저장 방법은 당업자에게 잘 공지되어 있다.
구체적인 실시예에서, 시료 내 NMT1 또는 NMT2 단백질의 검출, 분석 또는 측정은 면역조직화학염색을 이용하여 실시한다. 정성적 또는 정량적인 다른 면역 분석법을 본 발명에 이용할 수 있음은 당업자에게 명백 할 것이다 .
NMT1 또는 NMT2의 검출, 분석 또는 측정에 이용될 수 있는 다른 실시예는, 면역 블롯팅, ELISA, 간접 면역형광, 멀티플렉싱 비드 기술, 면역 침전 및 질량 분석을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 실제로, 환자 시료의 NMT2 염색이 옅거나 안된 경우, 상기 대상은 NMT-억제제 요법에 좋은 후보인 것으로 간주된다.
다른 실시예에서, 본 발명의 방법은 NMT1 및/또는 NMT2 활성의 존재 유무 또는 양에 대한 암 환자의 생물학적 시료 내 NMT1 및/또는 NMT2 단백질 활성을 정성적 또는 정량적으로 결정, 분석 또는 측정하는 단계를 포함한다. 이 실시예에서, NMT1 또는 NMT2의 기질(천연 또는 합성)은 시료 내의 NMT1 또는 NMT2 활성의 존재 유무 또는 이들의 양을 확인하는 데 이용된다.
실제로, 대상 시료가 NMT2-결손인 것으로 확인된 경우, 그 대상은 NMT 억제제의 투여를 위한 좋은 후보로 간주된다.
실제로, 환자 시료가 NMT2 활성이 낮거나 없는 것으로 확인된 경우, 그 대상은 NMT 억제제의 투여를 위한 좋은 후보로 간주된다.
실제로, 환자 시료가 미리스토일화된 단백질의 양이 낮거나 없는 것으로 확인된 경우, 그 대상은 NMT 억제제의 투여를 위한 좋은 후보로 간주된다.
실제로, 환자 시료가 아실화된 단백질의 양이 낮거나 없는 것으로 확인된 경우, 그 대상은 NMT 억제제의 투여를 위한 좋은 후보로 간주된다.
다른 실시예에서, 본 발명의 방법은 암에 걸린 대상 또는 암에 결린 것으로 추정되는 대상의 시료 내 NMTl 또는 NMT2 유전자의 돌연변이, 결실, 등을 식별하는 단계를 포함한다. 상기 NMTl 또는 NMT2 유전자의 돌연변이, 결실, 등은 상기 시료 내 암 세포의 NMTl 또는 NMT2 단백질 활성을 감소의 손실을 초래한다. NMTl 또는 NMT2의 돌연변이, 결실, 등을 식별하는 방법은 당업자에게 공지되어 있으며, 예컨대, RFLP, RT-PCT, 마이크로 어레이 분석 및/또는 DNA 시퀀싱의 임의의 적절한 유형을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 실제로, 대상 시료가 NMT2의 돌연변이, 결실, 등을 갖는 것으로 확인된 경우, 그 대상은 NMT 억제제 치료에 대한 좋은 후보로 간주된다.
다른 실시예에서, 본 발명의 방법은 암에 걸린 대상 또는 암에 걸린 것으로 추정되는 대상의 시료 내 NMTl 또는 NMT2 mRNA의 돌연변이, 결실, 등을 식별하는 단계를 포함한다. 상기 NMTl 또는 NMT2 mRNA의 돌연변이, 결실 등은 상기 시료 내 암 세포의 NMTl 또는 NMT2 단백질 활성을 감소의 손실을 초래한다.
NMTl 또는 NMT2 mRNA의 돌연변이, 결실, 등을 식별하는 방법은 당업자에게 공지되어 있으며, 예컨대, 노던 블롯팅, RT-PCR, 마이크로어레이 분석, 및/또는 DNA 시퀀싱의 임의의 적절한 유형을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 실제로, 대상 시료가 NMT2 mRNA의 돌연변이, 결실, 등을 갖는 것으로 확인된 경우, 그 대상은 NMT 억제제 치료에 대한 좋은 후보로 간주된다.
다른 실시예에서, 본 발명의 방법은 NMT1 또는 NMT2-결손(deficient)인 암에 걸린 대상(subject)에게 NMT 억제제를 투여하는 단계를 포함하는 암의 치료 방법을 제공한다.
억제제의 예로는, 저분자, 항체, 펩티드 단편, 및/또는 핵산을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
저분자의 구체적인 예로는 Tris-DBA, HMA 또는 DDD85646, 또는 이들의 유도체를 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 용어"유도체"는 염, 배위 착염, 인 비보 가수분해성 에스테르와 같은 에스테르, 유리 산 또는 염기, 수화물, 전구약물 또는 지질, 커플링 파트너를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
NMT1의 활성 부위를 화학 합성에 의해 전체 또는 일부 펩티드 단편을 제조 할 수 있다. 펩티드 단편을 확립된 표준 액체 또는 고체-상태 펩티드 합성 방법에 따라 제조할 수 있으며, 이는 당업자에게 잘 알려져 있다.
핵산 억제제 또는 이의 컴플리먼트는 활성 폴리펩티드의 하향-조절 생산에 의하여 활성 또는 기능을 저해한다. 이는 상술한 바와 같이, 실시간 PCR을 이용한 스크리닝과 같이 당업계에 잘 알려진 통상적인 방법을 이용하여 모니터링 할 수 있다.
핵산 억제제의 예로는 유전자 발현을 하향-조절하는 안티센스 또는 RNAi 기술을 포함하며, 이는 당업계에 잘 확립되어 있다. 안티센스 올리고뉴클레오티드는 핵산, 전-mRNA 또는 성숙 mRNA의 상보적인 서열에 혼성화되도록 설계하여, 염기 삭제 복구 경로 요소의 생산을 방해함으로서, 그것의 발현을 감소시키거나 완전히 또는 실질적으로 완전히 방지할 수 있다. 코딩 서열의 타겟팅 이외에, 안티센스 기술을 이용하여 유전자의 대조 서열, 예컨대, 5' 플랭킹 서열을 타겟팅할 수 있으며, 이에 의해 상기 안티센스 올리고뉴클레오티드는 발현 대조 서열을 방해할 수 있다.
안티센스에 대한 대안은 타겟 유전자와 동일 방향으로 삽입된 타겟 유전자의 전체 또는 일부의 카피복제(copy)를 이용하는 것으로, 공동-저해시킴으로서 타겟 유전자 발현의 감소를 달성한다.
추가적으로, 이중 가닥 RNA(ds RNA) 사일런싱을 이용할 수 있다. ds RNA 매개 사이런싱은 유전자 특이적이며, 보통 RNAi로 불린다.
다른 실시예에서, 리보자임은 특정 위치에서 핵산을 자를 수 있으므로, NMT에 영향을 미치는 데 유용하다.
또 다른 실시예에서, small RNA 분자들은 유전자 발현을 조절하는데 이용 될 수 있다. 이것들은 siRNA, PTGs(post transcriptional gene silencing), miRNA(micro-RNA)에 의하여 mRNA가 단계적으로 조절되는 서열-특이 번역 억압 및 타겟팅된 전사 유전자 사일런싱을 포함한다.
또 다른 실시예에서, 세포 내 shRNA(short hairpin RNA) 분자의 발현을 이용할 수 있다. shRNA는 작은 루프 서열로 구분된 짧은 반전 반복 서열로 구성되어 있다. 하나의 반전 반복은 타겟 유전자에 대하여 상보적이다. 세포 내에서 shRNA는 DICER에 의해 siRNA로 프로세싱되어 타겟 NMT 유전자 mRNA를 감소시키고 발현을 억제한다. 바람직한 구현예에서, shRNA는 벡터에서의 전사에 의해 (세포 내에서) 내생적으로 생산된다.
NMT1 또는 NMT2-결손은 NMT1 또는 NMT2 매개 기작의 구성 요소에 결손으로 인해 NMT1 또는 NMT2-결손 표현형으로 나타날 수 있으며, 예컨대, 암에서 상기 기작 구성요소의 활성 발현이 대조군 세포에 비해 감소되거나 소멸될 수 있다. 일부 구현예에서, 암세포는 NMT1 또는 NMT2-결손일 수 있으며, 즉, NMT1 또는 NMT2의 활성의 발현이 대조군 세포에 비해 감소되거나 소멸될 수 있다.
따라서, 본 발명은 대상의 암을 진단, 예측, 분류 또는 모니터링하는 것 중 하나 이상에 대한 마커로서의 NMT2의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 대상의 암을 진단, 예측, 분류 또는 모니터링하는 것 중 하나 이상에 대한 마커로서의 단백질 미리스토일화(protein myristoylation)의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 대상의 암을 진단, 예측, 분류 또는 모니터링하는 것 중 하나 이상에 대한 마커로서의 아실화(protein acylation)의 용도를 제공한다.
일부 실시예에서, 상기 암은 림프종이다. 보다 구체적인 실시예에서, 상기 림프종은 B 세포 림프종이다. 보다 구체적인 실시예에서, B 세포 림프종은 여포성 림프종(follicular lymphoma), 미만성 B형대세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma), 외투세포림프종(mantle cell lymphoma), B-CLL/SLL, 면역종(immunocytoma/Waldenstrom's), 말트 림프종(MALT-type/monocytoid B cell lymphoma), 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 소아 림프종(pediatric lymphoma), 또는 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma)이다.
본 발명의 방법은 키트의 형태로 이러한 방법에 이용된 상기 화합물 및/또는 조성물을 제공함으로서 용이하게 실시된다. 바람직하게는, 이러한 키트는,상기 조성물을 포함한다. 바람직하게는, 이러한 키트는, 이들의 이용을 위한 사용설명서를 포함한다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 더 나은 이해를 얻기 위해, 하기 실시예에서 설명된다. 이는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
하기 도면들을 참조로 하여 본 발명의 실시예들을 설명할 수 있다:
도 1은 정상 B 세포(L0), 다양한 B 세포 림프종 및 T 세포 백혈병에서의 NMTl 및 NMT2 발현을 확인한 면역블롯팅 분석 결과를 보여준다.
도 2는 NMT 억제제인 Tris-DBA(tris-dibenzylideneacetone-dipalladium)에 대한 다양한 정상 B 세포, 다양한 B 세포 림프종 및 T 세포 백혈병의 민감도를 보여주는 그래프이다.
도 3은 Tris-DBA에 의한 NMT(N-myristoyltransferase)의 억제를 보여주는 막대 그래프이다.
도 4는 NMT1 및 NMT2에 대한 항체로 림프종 세포주들을 프로빙한 면역블롯팅 결과를 보여준다.
도 5는 버킷 림프종 세포주인에서의 NMT 억제제의 민감도를 불멸화된 정상 림프구 B 세포주와 비교한 결과를 보여주는 선 그래프이다.
도 6는 pcDNA3.1-V5-NMT2로 형질주입된 Ramos B 림프종 세포들의 TrisDBA (5 ㎍/㎕)에 대한 생존율이 공 플라스미드 벡터로 형질주입된 대조군 세포들에 비해 2.5 배 증가한 것을 보여주는 세포 생존율(패널 A) 및 면역블롯팅(패널 B) 결과이다.
본 명세서의 상세한 설명에서, 굵은 분류 번호는 본 발명의 다양한 실시예를 묘사한 도면과 관련하여 기술 및 언급되는 구성 부분들을 식별하는 역할을 한다. 본 발명의 다양한 실시예를 설명하는데 있어, 동일한 도면 부호는 유사한 요소를 동일하게 식별하기 위해 사용되었다. 또한, 간략화를 위해 특정 도면 중 일부는 도면에서 생략되었다.
실시예
하기 실시예들은 표준 방법들을 이용하였고, 이는 당업자들에게 자명할 것이다.
실험물질 및 실험 방법
항체 및 시약
TrisDBA (Tris dibutylbenzinylidene acetone paladium)는 Arbiser 박사(미국)로부터 제공받았다. DDD85646를 [J.A.Frearson 등 (2010) Nature. 464.728-723)]에 서술된 바대로 합성하여 David Gray 박사 및 Paul Wyatt 박사(Dundee University)로부터 얻었다.
마우스 항-NMT1(클론 14, 1:1000) 및 마우스 항-NMT2(클론 30, 1:2000) 항체들은 BD 바이오사이언스(미국)로부터, 래빗 항-NMT1(폴리클로날, 1:3000)는 프로테인테크(미국)에서 구입하였다. 항-GFP(1:20,000), 항-PARP-1(1:5000), 항-GAPDH (1:5000) 및 항-c-터미널 PAK2(1:2000) 항체들은 이유세라(www.eusera.com, 캐나다)에서 구입하였다. 마우스 항-튜블린(1:15,000) 및 래빗 항-V5(1:10,000) 항체들은 시그마 알드리치(미국)에서 구입하였다. 마우스 항-His(1:2000)는 퀴아젠(독일)에서 구입하였다. 래빗 항-절단된 카스파제(cleaved caspase)-8(1:1000) 및 항-절단된 카스파제(cleaved caspase)-3(1:1000) 항체들은 셀 시그널링(미국)에서 구입하였다. ECL(Enhanced chemiluminesce) 플러스 및 ECL 프라임 웨스턴 블롯팅 검출 키트는 GE 헬스케어(미국)에서 구입하였다. 별도의 언급이 없는 한, 사용된 모든 화학물질들은 최고 순도 제품으로 시그마-알드리치(미국)에서 구입하였다.
DNA 컨스트럭트. V5- 및 His-태깅 NMTl 및 NMT2 컨스트럭트의 구성.
게이트웨이 클로닝 시스템(라이프 테크놀로지, 미국)와 호환되는 NMTl 및 NMT2 엔트리 벡터를 제네코포에이아(Genecopoeia, 미국)에서 구입하였다. 제조사의 지침에 따라 LR 클로나제 효소(라이프 테크놀로지)를 이용하여 NMTl 및 NMT2 유전자들을 벡터 pcDNA3.1/nV5 DEST(라이프 테크놀로지)내로 주입하여 플라스미드 N-터미널-태깅 NMTs(His-NMT1, His-NMT2, V5-NMT1 및 V5-NMT2)들을 제조하였다. V5-태깅 NMT 컨스트럭트들을 포유류 세포 발현에 이용하였고, His-NMT 컨스트럭트들을 박테리아 발현에 이용하였다. 클로닝 산물들을 DNA 시퀀싱(유로핀스 MWG 오페론, 미국)으로 확인하였다.
세포 배양
B 세포들은 Jim Stone 박사로부터 제공받거나 ATCC에서 구입하였다. 세포 배양용 모든 시약들은 인비트로젠에서 구입하였다. B 세포들을 37℃, 5% C02 농도의 항습 배양기에서 10% 소 태아 혈청(FBS), 100 U/ml 페니실린 및 0.1 mg/ml스트렙토마이신이 함유된 RPMI 배지로 배양하였다.
세포용해
세포들을 차가운 PBS로 세척하고, 0.1 % SDS-RIPA 버퍼[50 mM Tris, 150 mM NaCl, 1% Igepal CA-630, 0.5% NaDC, 2 mM MgCl2, 및 lx 컴플리트 단백질분해효소 저해제(로슈); pH 8.0]로 용해시킨 후, 4℃에서 15 분 동안 교반시켰다. 상기 세포 용해물을 4℃에서 15 분 동안 16,000g로 원심분리하여 상층액을 획득하였다.
아폽토시스의 유도
별도의 언급이 없는 한, 단백질 번역을 억제하고 아폽토시스 유도를 향상시키기 위해 2.5 uM 스타우로스포린(STS) (시그마 알드리치, 미국) 및 5 ug/ml 사이클로헥시미드(ICN 바이오케미칼, 미국)를 이용하여 아폽토시스를 유발하였다.
NMT 저해제로 배양
TrisDBA (Tris dibutylbenzinylidene acetone paladium)는 Arbiser 박사(미국)로부터 제공받았다. TrisDBA(또는 대조군인 DMSO) 농도별로 24 시간 및 48 시간 동안 세포들을 배양하였다. DDD85646로 24 시간 및 48 시간 동안 세포들을 배양하였다.
B 세포 형질주입
B 세포들을, 제조사의 지침에 따른 네온 형질주입시스템(Neon transfection system, 라이프 테크놀로지)을 이용하여 형질주입하고, 100 ㎕ 팁용 라모스 B 세포 형질전환(펄스전압 1,300V; 펄스폭 20 ms, 2 펄스 및 7.7.106 cells/mL) 프로토콜로 최적화하였다. 관행적으로, 두 번의 형질주입을 실시하여 세포 생존율 분석을 하기에 충분한 양의 살아있는 세포들을 획득하였다.
세포 생존율 분석(Cell viability assay)
트립판 블루 배제 방법을 이용하여 B 및 T 세포의 생존율을 측정하였다. 최소한의 기본적인 아폽토시스를 위하여 세포들을 포화 상태(2 x 106 세포/mL 최대)까지 배양한다. NMT 저해제로 배양한 후, 약 20,000 세포들(10 ㎕)들을 10 ㎕의 TC 10TM 트립판 블루 염료(바이오라드)로 15 분 동안 인큐베이션하였다. 세포 생존율을 TC 1OTM 자동세포계수기(바이오라드)를 이용하여 정량하였다.
인 비트로 NMT 활성분석
N-미리스토일트랜스퍼라제(myristoyltransferase) 활성 분석 프로토콜은Raju, R. V., 및 Sharma, R. K. (1999, Preparation and assay of myristoyl-CoA:protein N-myristoyltransferase. Methods Mol Biol 116, 193-211)을 응용하였다. [3H] 미리스토일-CoA는, 공지된 Towler, D., 및 Glaser, L. (1986, Protein fatty acid acylation: enzymatic synthesis of an N-myristoylglycyl peptide. Proc Natl Acad Sci U S A 83, 2812-2816)에 따라, 매 실험마다 새롭게 합성하였다. 간략하게 설명하자면, 세포들을 0.25 M 수크로오스 버퍼(50 mM NaH2P04, pH 7.4)에 재현탁하고 브랜슨 초음파분쇄기를 이용하여 6.0 수준의 초음파 처리를 2 회 실시하였다. 반응 혼합물은, NMT 활성 버퍼(0.26M Tris-HCl, 3.25 mM EGTA, 2.92 mM EDTA 및 29.25 mM 2-머캅토에탄올, 1 % 트리톤 X- 100, pH 7.4)에 배양된 10 ㎕의 세포 추출물(약 20 ㎍의 단백질) 및 t비드(truncated-Bid)(물에 0.1 mM로 용해)의 N-말단 서열에 해당하는 미리스토일화가능한 데카펩티드(decapeptide myristoylable) 또는 미리스토일화불가능한 데카펩티드(decapeptide non-myristoylable)로 구성된다. 새롭게 합성된 [3H] 미리스토일-CoA(최종 혼합 용량= 25 ㎕) 7.4 ㎕(
Figure pat00001
1O pMol)을 첨가하여 반응을 시작시키고, 15 분 동안 30℃에서 인큐베이션하였다. 15 ㎕의 반응 혼합물을 P81 포스포셀룰로오즈 페이퍼 디스크(와트만, 영국) 상에 스팟팅(spotting)하여 상기 반응을 정지시키고 30 초 동안 건조시켰다. 디스크들을 세척하여(세척 버퍼: 25 mM 트리스 버퍼, pH 7.4), 잔류 방사능([3H]-미리스테이트 및 [3H]-미리스토일-CoA)은 제거되고, [3H]-미리스토일-펩티드들은 포스포셀룰로오즈 페이퍼 디스크 상에 잔존하게 된다. 액체 섬광 계수로 방사능을 정량하고 미리스토일화된 펩티드를 pMol로 변환하였다(Raju, R. V., and Sharma, R. K. (1999) Preparation and assay of myristoyl-CoA:protein N-myristoyltransferase. Methods Mol Biol 116, 193-21 1).
RT-PCR
대조군으로 18S 프로브를 이용하고, 택맨(Taqman) NMTl 및 NMT2 프로브들을 이용하여 qRT-PCR을 실시하였다. 사이클 수에 따른 차이(ct)는, NMT 사이클 시간으로부터 각 세포 유형에 대한 18S 대조군의 발현이 기하급수적인 증가를 나타내는 사이클 시간(ct)을 감산하여 계산하였고, 다시 시그널의 기하급수적인 증가 지점을 확인하였다.
실시예 1
도 1은 정상 세포, 다양한 B 세포 림프종 및 T 세포 백혈병에서의 NMTl 및 NMT2 발현 결과를 보여준다. 도 1은 B 림프종 세포주(BL-2, 라모스)에서 NMT2가 정상 B 세포(EBV 변형 인간 B 림프구, L0)와 인간 백혈병 T 세포주(Jurkat, MOLT-4, CEM)에 비해 거의 발현되지 않는다는 것을 보여준다.
반면, 이론에 한정하고자 하는 것은 아니나, 하나의 NMT 아이소자임(isozyme)만을 발현하는 이러한 세포들은, 예컨대, 버킷 림프종 세포들과 같이 NMT2를 거의 발현하지 않는 세포들은 미리스토일화된 단백질 프로필이 변경되었을 가능성이 높다.
미리스토일화된 단백질 양(대조군과 비교하여)이 감소된 시료는 NMT-결손인 시료를 NMT-결손인 암을 나타낸다. 이러한 NMT-결손인 암은 본 발명의 저해제 또는 NMTl으로 치료가능하다.
실시예 2
도 2는 NMT 억제제인 Tris-DBA(tris-dibenzylideneacetone-dipalladium)에 대한 다양한 B 세포 림프종 및 T 세포 백혈병의 민감도를 보여준다. 다양한 B 및 T 세포들을 Tris-DBA의 농도별로 24 시간 동안 배양하였다. 트립판 블루 배제법을 이용하여 세포 생존율을 측정하고 대조군을 100%로 적용하였다. 트립판 블루 배제법에 의해 측정된 세포 생존 곡선은 B 세포 림프종이 NMT 억제제인 Tris-DBA에 더욱 민감하다는 것을 보여준다.
실시예 3
도 3은 NMT 억제제인 Tris-DBA에 의한 NMT(N-myristoyltransferase)의 억제를 보여준다.
NMT 활성은 정제된 재조합 NMT1 및 NMT2를 이용한 펩티드 미리스토일화 분석으로 측정하였다. 생성된 방사성-표지 미리스토일펩티드(myristoylpeptide)의 양으로부터 NMT 활성을 계산하여 포스포셀룰로오스 페이퍼 상에서 검출하였다(King 등. 1991, Anal Biochem 응용).
도 3는 Tris-DBA가 인 비트로 상에서 정제된 재조합 NMT 효소들을 이용하여 NMT를 억제한다는 것을 보여준다.
실시예 4
도 4는 NMT 1(도 4A) 및 NMT 2(도 4B)에 대한 항체로 림프종 세포주 들을 프로빙한 면역블롯팅 결과를 보여준다. 도 4에서 개시된 세포주들은 다음과 같다: IM9: B 림프아세포; BL2: 버킷 림프종; CEM: T 세포 백혈병; Karpas 299: T 세포 림프종; Sup-M2: ALCL; UCONN: ALCL (Anaplastic large-cell lymphoma); DAUDI: 버킷 림프종; Ramos: 버킷 림프종 BJAB: 버킷 림프종; HD-MYZ: 호지킨 림프종; KM-H2: 호지킨 림프종; L428: 호지킨 림프종; Jurkat: T 세포 백혈병.
실시예 5
도 5는 상이한 농도에서 48 시간 후, 버킷 림프종 세포주인 Ramos에서의 NMT 억제제의 효능을 불멸화된 정상 림프구 B 세포주인 IM9와 비교한 결과를 보여준다.
실시예 6
본 실험에서, pcDNA3.1-V5-NMT2로 형질주입된 Ramos B 림프종 세포들의 TrisDBA (5 ㎍/㎕)에 대한 생존율이 공 플라스미드 벡터로 형질주입된 대조군 세포들에 비해 2.5 배 증가하였다. 도 6에서, Ramos 세포주용 권장 프로토콜에 따라 네온 형질주입 시스템(인비트로젠)(1,350 Volt, 30 ms)을 이용하여, DNA (pcDNA3.1-V5-empty 또는 pcDNA3.1-V5-NMT2) 32 ㎍을 20 X 106 Ramos B 림프종 세포들에 형질주입시켰다. 형질주입된 세포들을 5 분 동안 1200rpm에서 원심분리하여 죽은 세포들과 세포 파편들을 제거하였다. 상층액 내 세포들이 회복되도록 6 시간 동안 RPMI에 두었다. PBS로 세척한 후, 세포들을 재현탁하여 TrisDBA (5ug/ ml)를 함유한 RPMI에 24 시간 동안 배양하고, 트립판 블루 배제법를 이용하여 계산하였다(패널 A). 세포들을 용해하고, NMT2에 대한 항체 및 대조군인 GAPDH에 대한 항체로 웨스턴 블롯팅(ECL)을 실시하여 NMT2의 발현을 확인하였다(패널 B).
실시예 7
본 실험에서, 대조군으로 18S 프로브를 이용하고, 택맨(Taqman) NMTl 및 NMT2 프로브들을 이용하여 qRT-PCR을 실시하였다. 사이클 수에 따른 차이(△ct)는, NMT 사이클 시간으로부터 각 세포 유형에 대한 18S 대조군의 발현이 기하급수적인 증가를 나타내는 사이클 시간(ct)을 감산하여 계산하였고, 다시 시그널의 기하급수적인 증가 지점을 확인하였다. 표 1에 도시된 바와 같이, B 림프종 세포주에서, NMT1 발현 대비 NMT2 발현은 감소하였다(최대 60 배). 반면, 이론에 한정하고자 하는 것은 아니나, 이러한 결과들은 NMT2를 코딩하는 mRNA의 감소가 웨스턴 블롯팅에 의해 확인된 NMT2 단백질 수준의 감소를 초래할 수 있다는 것을 제시한다.
Figure pat00002
본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 특허들 및 문헌들이 참조되고 그 인용이 괄호로 표시되어 있다. 이러한 특허들 및 문헌들의 공개는 그 전체로서 본 명세서에 참조로 포함되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다.
본 발명의 바람직한 구현예를 상세히 기술하였으며, 본 발명의 원리를 따르는 변형 및 수정이 가능하고, 본 발명의 범위는 첨부된 청구항과 그의 균등물에 의하여 정의된다는 것은 당업계 통상의 지식을 가진 자에게 잘 인식된다.

Claims (6)

  1. NMT1 억제제를 포함하는, NMT2(N-myristoyltransferase 2)-결손(deficient)인 버킷 림프종(Burkitt'f s lymphoma)의 치료 또는 예방용 약학적 조성물로서,
    상기 NMT1 억제제는 Tris-DBA 또는 DDD85646이며;
    상기 NMT2-결손은 NMT2 단백질의 양이 림프종이 없는 건강한 정상 B 세포 대조군에 비해 낮거나 없는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 화학 요법제를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 화학 요법제는 CHOP, GAP-BOP, M-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEFF (B), CAMP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, MTX-CHOP, CEM, CEVD, CAVP, EVAP, 또는 EPOCH인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 다음 단계를 포함하는 생체외에서 버킷 림프종(Burkitt'f s lymphoma) 환자의 치료에 관한 정보를 제공하는 방법:
    (a) 버킷 림프종(Burkitt'f s lymphoma) 환자로부터 분리한 시료에서 NMT2(N-myristoyltransferase 2) 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및
    (b) 상기 시료 내 NMT2 단백질의 양이 림프종이 없는 건강한 정상 B 세포 대조군에 비해 낮거나 없는 것으로 확인된 경우, 상기 환자는 NMT1 억제제인 Tris-DBA 또는 DDD85646를 사용하는 치료에 대해 적합한 후보자로 판단하는 단계.
  5. 제4항에 있어서, 상기 (a) 단계의 측정은 정량적 FACS(quantitative fluorescence activated cell sorting), 효소결합 면역흡착측정법(enzyme linked immunosorbent assay), 면역조직화학(immunohistochemistry), 정량적 면역조직화학(quantitative immunohistochemistry), 형광 공명 에너지 전이(fluorescence resonance energy transfer), FRET(Forster resonance energy transfer), 생체분자 형광 상보(biomolecular fluorescence complementation), 질량분석(mass spectrometry), 면역법(immunoblot assay) 또는 공동면역침전법(coimmunoprecipitation assay)을 이용하여 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 다음 단계를 포함하는 생체외에서 B 세포 림프종(B cell lymphoma) 환자의 진단, 예후, 분류, 또는 모니터링에 관한 정보를 제공하는 방법:
    (a) B 세포 림프종 환자로부터 분리한 시료에서 미리스토일화(myristoylation)된 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및
    (b) 상기 시료 내 미리스토일화된 단백질의 양이 림프종이 없는 건강한 정상 B 세포 대조군에 비해 낮거나 없는 것으로 확인된 경우, 상기 환자의 B 세포 림프종(B cell lymphoma)은 NMT2-결손인 것으로 판단하는 단계.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2665952C2 (ru) 2011-07-22 2018-09-05 Пасилекс Фармасьютикалз Инк. Синтетическая летальность и лечение рака
AU2013337569A1 (en) * 2012-10-30 2015-05-07 Pacylex Pharmaceuticals Inc. Synthetic lethality and the treatment of cancer
GB201511382D0 (en) 2015-06-29 2015-08-12 Imp Innovations Ltd Novel compounds and their use in therapy
EP3325662B1 (en) * 2015-07-17 2023-08-30 Pacylex Pharmaceuticals Inc. Epigenetic silencing of nmt2
GB202017367D0 (en) * 2020-11-02 2020-12-16 Imperial College Innovations Ltd Novel use

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008076965A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-26 Jack Arbiser Novel palladium complexes inhibit n-myristoyltransferase activity in vitro and cancer growth in vivo
WO2010026365A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-11 University Of Dundee N-myristoyl transferase inhibitors

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2657259A1 (fr) * 1990-01-25 1991-07-26 Adir Utilisation de la n-myristoyl-(s)-phenylalanine pour l'obtention de medicaments destines au traitement des maladies faisant intervenir la myristoylation.
US20030180292A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
GB0305681D0 (en) 2003-03-12 2003-04-16 Kudos Pharm Ltd Phthalazinone derivatives
US7449464B2 (en) 2003-03-12 2008-11-11 Kudos Pharmaceuticals Limited Phthalazinone derivatives
MXPA05009661A (es) 2003-03-12 2006-03-08 Kudos Pharm Ltd Derivados de ftalazinona.
US7531530B2 (en) 2003-07-25 2009-05-12 Cancer Research Technology Limited Therapeutic compounds
GB0317466D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Univ Sheffield Use
CN1905864B (zh) 2003-12-01 2011-04-06 库多斯药物有限公司 用于治疗癌症的dna损伤修复抑制剂
ATE521341T1 (de) 2003-12-01 2011-09-15 Kudos Pharm Ltd Dna-schäden-reparatur-hemmer zur behandlung von krebs
KR20070009581A (ko) * 2004-02-06 2007-01-18 엘란 파마슈티칼스, 인크. 종양 및 전이성 질환 치료 방법 및 조성물
DE602005019167D1 (de) 2004-07-20 2010-03-18 Genentech Inc Angiopoietin-like 4 protein hemmer kombinationen und deren verwendung
US20060141504A1 (en) 2004-11-23 2006-06-29 Willman Cheryl L Molecular technologies for improved risk classification and therapy for acute lymphoblastic leukemia in children and adults
EP1937831B1 (en) * 2005-09-27 2012-08-01 University of Saskatchewan Use of n-myristoyltransferase on non-tumor tissue for cancer diagnosis
RU2665952C2 (ru) 2011-07-22 2018-09-05 Пасилекс Фармасьютикалз Инк. Синтетическая летальность и лечение рака
NZ737605A (en) 2011-07-22 2022-11-25 Pacylex Pharmaceuticals Inc Synthetic lethality and treatment of cancer
AU2013337569A1 (en) 2012-10-30 2015-05-07 Pacylex Pharmaceuticals Inc. Synthetic lethality and the treatment of cancer
EP3325662B1 (en) 2015-07-17 2023-08-30 Pacylex Pharmaceuticals Inc. Epigenetic silencing of nmt2

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008076965A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-26 Jack Arbiser Novel palladium complexes inhibit n-myristoyltransferase activity in vitro and cancer growth in vivo
US20100076076A1 (en) * 2006-12-18 2010-03-25 Jack Arbiser Novel palladium complexes inhibit n-myristoyltransferase activity in vitro and cancer growth in vivo
WO2010026365A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-11 University Of Dundee N-myristoyl transferase inhibitors

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mol Cancer Res. 2005,3(8):463-476. *
Progress in Lipid Research 2007, 46:1-36. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014523440A (ja) 2014-09-11
WO2013013302A1 (en) 2013-01-31
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CN103826623A (zh) 2014-05-28
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