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KR920003060B1 - 섬유 강화 플라스틱 성형품 및 그의 제조방법 - Google Patents

섬유 강화 플라스틱 성형품 및 그의 제조방법 Download PDF

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KR920003060B1
KR920003060B1 KR1019850000018A KR850000018A KR920003060B1 KR 920003060 B1 KR920003060 B1 KR 920003060B1 KR 1019850000018 A KR1019850000018 A KR 1019850000018A KR 850000018 A KR850000018 A KR 850000018A KR 920003060 B1 KR920003060 B1 KR 920003060B1
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테렌스 할리 스켈딩 윌리암
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더 위긴스 테패 그룹 리미티드
제랄드 윌리암 화이트
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Abstract

내용 없음.

Description

섬유 강화 플라스틱 성형품 및 그의 제조방법
제1도는 강화 플라스틱 시이트의 단면도.
제2도는 적외선 가열 오븐의 단면도.
제3도는 주형의 단면도.
본 발명은 섬유 강화 플라스틱 물질로 된 성형제품 및 그러한 제품의 성형 방법에 관한 것이다.
이제까지 섬유 강화 플라스틱은 시이트상에 불규칙한 사문석 형태로 확장되어 있는 200cm 또는 그 이상의 길이를 갖는 매우 긴 유리섬유 가닥(예 : 섬유속)으로 형성된 유리섬유 매트(mat)를 강화시킨 열가소성물질로된 압밀시이트로 성형하였다.
따라서 예를들어 그러한 물질을 제조하려면, 유리섬유 매트 층을 열가소성 물질 층사이에 끼우고 어느정도 층이 통합되도록 하기위해 복합구조를 니이들(needle)시킨 후 견고한 압밀 시이트를 제조하기 위해 압력하에서 가열하여야 한다. 그러한 물질을 플라스틱 매트릭스의 연화온도로 가열하면, 성형 압력을 가하기 이전에 약간의 두께 팽창이 일어나게 된다. 이것은 아마도 적층 단계시 가압되었던 광물섬유층, 통상적으로 유리의 층이 본래의 배치를 부분적으로 회복하려는 탄성회복 때문일 것이다. 그러나 이러한 팽창은 크기에 있어서 상당히 제한적이며 또한 용융 플라스틱 매트릭스 밖으로 돌출된 조(祖)섬유 및 섬유속에 의해 물질의 표면이 손상된다. 이러한 두가지 결점들은 니이들된 구조인 경우에 특히 심하다.
시이트 표면상에 수직인 루우프로 니이들되는 조작에 의해 힘을 받은 섬유속은 표면 밖으로 노출되어 높이 치솟아 불균일한 모상(hairy) 외관을 형성한다. 그러나 웨브의 중심층은 거의 두께 팽창을 하지 않으므로, 그 결과 팽창된 시이트의 강성도는 원래의 압밀 시이트의 강성도를 거의 초과하지 않는다. 이러한 문제점 때문에, 가열 팽창된 시이트는 변화를 거치지 않고 원하는 모양으로 형성되어야 하며 성형품이 완전히 압밀되도록 하기 위해 주형내에서 가압되는 동안 연화온도 이하로 냉각되어야 한다. 그러한 조건하에서의 성형제품은 최대강도를 가질 수 있으나 굽힘 강성도는 무게에 비해 상당히 낮으며 또한 성형품은 불투수성이다.
본 발명에 따라 섬유 강화 플라스틱 물질로 된 성형품을 제조하는 방법은 높은 탄성계수(본 명세서에서 정의한 바와 같이)를 가지며 7-50mm의 길이를 갖는 강화섬유가 20-70중량%로 분산되어있는 압밀 열가소성 물질로 된 시이트를 가열 성형하는 것으로, 결과 유리섬유가 받은 응력에 의해 주형의 형상으로 매트릭스가 팽창되며 다공성이 된다.
원래의 시이트와 비교해볼 때 완제품의 상대적인 두께 팽창 및 팽창의 정도는 공지의 구조를 갖는 물질보다 더 크며 더 균일하여, 그 결과 훨씬 더 큰 굽힘 강성도를 나타내며 상당히 평활한 응집 표면을 갖는다. 제한되지 않고 자유롭게 팽창되어 형성되는 최종 두께보다 좁은 간격을 갖도록, 성형 용구의 크기를 고정시킴으로써 팽창도를 조절할 수 있을 경우에는 특히 그렇다. 상대적인 개선품 및 그의 제조방법은 다음의 비교 실시예로부터 명확해질 것이다.
[비교 실시예]
압밀 유리섬유 강화 열가소성 시이트 물질의 샘플을 각각 약 2cm의 폭으로 절단한 후 고온 프레스의 하부 가압판에 차례로 배치하였다. 그런다음 상부 가압판을 샘플의 두께보다 상당히 큰 6mm의 높이로 밀폐시켰다. 프레스를 샘플의 연화점보다 높은 200℃로 가열하였다. 5분 후 프레스를 냉각시키고 개방한 후 각 샘플의 팽창도를 기록하였다. 결과는 표 1에 나타내었다.
[표 1]
Figure kpo00001
제지방법에 의해 제조된 오직 두 종류의 샘플만이 가압판 사이의 공간을 충전할 수 있도록 팽창되었으며 평활하고 균일한 표면을 형성할 수 있도록 가압판 표면상에 충분한 압력을 가한 것으로 나타났다.
영국특허 제1129757호 및 제1329409호의 방법에 따라 제조된 샘플을 사용하고 매트릭스 재료로서 다른 열가소성 물질을 사용하고 가압판을 275℃로 예열하여 시험을 되풀이하였다. 결과는 표 2에 나타내었으며 이 물질들은 표 1의 세 번째 및 네 번째 실시예와 실질적으로 똑같은 특성을 나타내었다.
[표 2]
Figure kpo00002
비록 팽창하는 동안 이러한 물질의 굽힘 강성도는 증가하지만 신장 강성도는 감소하여, 최대 굽힘 강성도는 팽창도가 약 100%, 즉 팽창 두께가 출발 물질의 두배가 되는 값에 이르게 된다.
이러한 물질을 제조하는데 사용되는 유리섬유 강화재의 비율은 물질의 팽창 능력에 크게 영향을 미치는 것으로 나타났다. 일반적으로 강화재를 많이 함유하는 샘플은 더 많이 팽창하며 다공성이 큰 표면을 형성한다. 폴리프로필렌(다른 밀도를 갖는 플라스틱의 경우 동등한 부피 분율)의 경우 유리섬유를 적어도 30중량%, 많아도 70중량% 사용하는 것이 바람직하다. 양호한 팽창률과 잘 결합된 통합률 및 다공성 표면을 갖기 위한 최적 사용량은 유리섬유가 50중량%일 때다.
개선된 최종 제품은 다른 성분을 갖는 물질로 된 여러개의 박판을 성형 과정에서 함께 적충시킴으로써 제조할 수 있다. 예를 들면 영국특허 제1129757호 및 제1329409호의 방법에 따라 각각 m²당 중량이 500g인 네 개의 시이트를 제조하였는데, 두 개는 직경이 11μ인 12mm의 긴 유리섬유를 40중량% 함유하며 다른 두 개는 동일한 섬유를 60중량% 함유하며 각각의 시이트는 폴리프로필렌을 잔여량으로 함유하였다. 네 개의 시이트를 유리섬유 함량이 낮은 시이트를 바깥층으로 하여 조립한 후 개방 프레스에서 가열하였다. 두 개의 중심층이 바깥층보다 더 많이 팽창하여, 평활하고 균일하며 잘 결합된 표면을 갖는 매우 두껍고 단단한 샘플을 제조한다는 것을 알았다.
표 3은 본 발명에 따라 제조된 물질과 다른 방법에 의해 제조된 상업적으로 유용한 두 종류의 제품 사이의 팽창 결과를 비교한 것이다. 본 발명에 따른 물질이 상업적으로 유용한 제품들과 비교하여 볼 때 상당한 표면 열화없이 실질적으로 팽창할 수 있다는 것을 알았다.
표 4는 팽창 특성에 대한 유리 함량의 효과를 나타내며, 상당한 크기로 팽창하더라고 적당한 용도에 대해 허용 굽힘 계수가 유지될 수 있음을 보여주고 있다.
표 5 및 6은 팽창에 대한 유리 함량의 효과를 나타낸 것인데, 단 네 개의 합판 시이트는 유리를 각각 다르게 함유하는 다른 합판들이다.
표 7은 강성도에 대한 팽창 효과를 나타낸 것인데, 강성도가 팽창의 정도에 따라 증가한다는 것을 나타내고 있다.
[표 3]
Figure kpo00003
단위 : g/㎡= 제곱미터당 그램
㎜= 밀리미터
㎫= 메가파스칼
min= 분
[표 4]
Figure kpo00004
주 : 1. 스페이서가 있는 공칭 갭에 고정된 가열 가압판 사이의 팽창.
2. 유리-직경 11μ, 길이 13㎜의 단일섬유.
3. 모든 경우에 있어서 잔여 %는 폴리프로필렌 분말이다.
4. 단위 : %wt= 중량%
g/m² =제곱 센티미터당 그램
mm= 밀리미터
g/cc =그램/세제곱 센티미터
Mpa =메카 파스칼
[표 5]
Figure kpo00005
주 : 1. 직경 11μ, 길이 13mm인 유리
2. 모든 경우에 있어서 잔여 %는 폴리프로필렌이다.
3. 스페이서 바를 갖는 가열 가압판 사이의 팽창
4. 단위 : g/m² =제곱 센티미터당 그램
g/cc =세제곱 센티미터당 그램
Mpa =메가 파스칼
N.mm =밀리미터당 뉴우튼
sec/100ml=100밀리미터당 세컨드
sec=세컨드
[표 6]
Figure kpo00006
주 : 1. 직경 11μ, 길이 13mm인 유리.
2. 모든 경우에 있어서 잔여 %는 폴리프로필렌이다.
3. 스페이서 바를 갖는 가열 가압판 사이의 팽창
4. 단위는 도표 5와 동일함
[표 7]
Figure kpo00007
주 : 직경 11μ, 길이 13mm인 유리섬유 40중량% 폴리에틸렌 테레프탈산염 60중량%.
성형제품을 제조하는데 사용될 수 있는 팽창 공정은 다음의 부수도면과 관련되어 기술되는 방법에 따를 수 있음이 명백하다.
제1도는 본 발명의 방법에 사용된 강화 플라스틱 시이트의 단면도이다. 제2도는 적외선 가열 오븐의 단면도이다. 제3도는 본 발명의 방법에 사용된 주형의 단면도이다.
제1도에서, 시이트(1)는 7-50mm의 길이를 갖는 유리섬유(2)로 강화된 열가소성 물질이다. 제2도에서, 오븐(3)은 적외선 가열 소자(4)를 가지고 있으며 내열 벨트(5)는 오븐을 통과하여 가열될 수 있도록 시이트(1)를 이동시킨다. 벨트(5)는 로울러(6)주위를 돌아 장력을 받으면서 이동된다. 가열 후 시이트(1)는 상부(8)와 하부(9)를 갖는 주형(7)으로 이동된다. 주형(7)으로 도입된 후 상부(8) 및 하부(9)는 압력을 받게 된다. 그후 주형 상부(8)를 분리시켜 시이트(1)의 유리섬유 성분이 성형품을 회복시키고 팽창시킬 수 있도록 하였다. 이러한 방법에 의해 공기가 성형품 안으로 들어가 다공성을 만들게 된다.
선택적으로, 상술된 방법은 여러 가지 방법에 의해 변형될 수 있다. 예를들면 시이트가 팽창된 후 부분적으로 압밀시키기 위하여 주형 상부(8)를 다시 밀폐시킬 수 있다. 또는 최대 크기로 자유롭게 팽창되도록 하기 위하여 시이트를 방치한 채로 성형품을 만들 수 있다. 압축 정도가 시이트의 다공성에 영향을 미치며 따라서 압축정도가 성형제품의 다공성을 결정하는 수단이 된다는 것을 알 수 있다.
성형 완제품의 다공성은 부착성이 있거나 연질인 플라스틱 기포를 갖는 성형제품을 피복하기위해 사용될 경우 특히 유용하다. 제품의 다른쪽 면을 진공으로 함으로써, 성형품에 천공을 하지 않고도 양호한 접착력을 얻을 수 있다.

Claims (9)

  1. 길이가 7-50mm이며 높은 탄성계수를 갖는 강화 섬유가 20-70중량%로 분산되어 있는 압밀 열가소성 물질로 된 시이트를 가열 성형하여, 유리섬유가 받은 응력에 의해 주형의 형상으로 매트릭스가 팽창되며 다공성이 되도록 함을 특징으로 하는 섬유 강화 플라스틱 물질로 이루어진 성형품의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 제한되지 않고 자유롭게 팽창되어 형성되는 최종 두께보다 좁은 간격을 갖도록 성형 용구의 크기를 고정시킴으로써 팽창도를 조절함을 특징으로 하는 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 열가소성 물질이 적어도 30중량%의 유리섬유를 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
  4. 제3항에 있어서, 열가소성 물질이 50중량%의 유리섬유를 함유함을 특징으로 하는 제조방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 성분이 다른 플라스틱 물질로 된 둘 이상의 층으로 시이트가 형성되며 성형 과정에서 함께 적층됨을 특징으로 하는 제조방법.
  6. 제5항에 있어서, 내층보다 더 낮은 중량%의 섬유가 함유된 층을 외층으로 하여 셋 이상의 층이 합병되어 있음을 특징으로 하는 제조방법.
  7. 제1항 내지 제4항에 있어서, 시이트를 오븐에서 가열시킨 후 적어도 두 부분을 갖는 주형으로 이동시켜 주형내에서 시이트에 압력이 가해졌다가 제거되도록 하여, 주형을 적어도 두 부분으로 분리시켜 성형품의 섬유 성분이 성형품을 회복시키고 팽창시켜 다공성이 되게 함을 특징으로 하는 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 성형품이 팽창된 후 부분적으로 압밀시키기 위해 주형 부분을 다시 밀폐시킴을 특징으로 하는 제조방법.
  9. 길이가 7-50mm이며 높은 탄성계수를 갖는 강화 섬유가 20-70중량%로 분산되어 있는 압밀 열가소성 물질로 된 시이트를 가열 성형하여, 유리섬유가 받은 응력에 의해, 주형의 형상으로 매트릭스가 팽창되며 다공성이 되도록 함을 특징으로 하는 섬유 강화 플라스틱 물질로 이루어진 성형품의 제조방법에 따라 제조된 섬유 강화 플라스틱 물질의 성형품.
KR1019850000018A 1984-01-06 1985-01-05 섬유 강화 플라스틱 성형품 및 그의 제조방법 Expired KR920003060B1 (ko)

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