RU2070054C1 - Средство для лечения ожоговой болезни - Google Patents
Средство для лечения ожоговой болезни Download PDFInfo
- Publication number
- RU2070054C1 RU2070054C1 RU93028207A RU93028207A RU2070054C1 RU 2070054 C1 RU2070054 C1 RU 2070054C1 RU 93028207 A RU93028207 A RU 93028207A RU 93028207 A RU93028207 A RU 93028207A RU 2070054 C1 RU2070054 C1 RU 2070054C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- burn
- dsip
- gly
- agent
- effect
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 6
- ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N (2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-(1h-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanedioic acid Chemical group C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 108010051088 Delta Sleep-Inducing Peptide Proteins 0.000 claims abstract description 38
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 230000014616 translation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 16
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 description 14
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 11
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical class CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 206010058490 Hyperoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000000222 hyperoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009712 regulation of translation Effects 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для лечения ожоговой болезни. В качестве такого средства рекомендуется дельта-сон индуцирующий пептид (ДСИП). Средство активирует биосинтез белка, улучшает заживление раны. 5 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к камбустиологии, и может быть использовано для лечения ожогов.
Известны средства для лечения ожогов, основанные на сочетании инфузионной терапии (коррекция гиповолемии) и многокомпонентного медикаментозного лечения, включающего введение дезагрегантов, ингибиторов протеолитических ферментов, салицилатов, антикоагулянтов, антиоксидантов.
Недостатками средств является то, что проводимая терапия направлена на ликвидацию изменений в метаболизме, носящих вторичный характер. Несмотря на патогенетическое обоснование применения известных средств коррекции нарушения метаболизма, по сути своей последние являются комплексом симптоматических средств.
Известны средства для лечения ожогов, обладающие антиоксидантными свойствами: производные ионола (1), водорастворимые мази, левосин и др. производные облепихового масла.
Применение антиоксидантов для лечения ожоговой болезни является важным и ведущим фактором в регуляции процессов репаративной регенерации в ожоговой ране. Однако вышеперечисленные препараты, применяемые местно, не влияют на систему антиоксидантной защиты всего организма в целом. К другим недостаткам данных средств лечения ожогов можно отнести тот факт, что они не влияют на другие стороны метаболизма, нарушение которых характерно для ожоговой болезни и носящих чисто стресс-индуцированный характер (например, язва желудка и детей после ожога).
Известно средство, которое является аналогом пептидов энкефалинового ряда даларгин, обладающее стресспротекторным действием.
Однако оно не обладает антиоксидантными свойствами, а также не влияет на биосинтез белка.
Целью изобретения является противоожоговое средство, способное положительно модулировать нарушения метаболизма при ожоговой болезни, что проявляется в его стресспротекторных, антиоксидантных а адаптогенных свойствах, а также в способности активировать биосинтез белка и улучшать течение заживления ожоговой раны.
Цель достигается использованием химического соединения дельта-сон индуцирующего пептида (ДСИП), имеющего следующую последовательность аминокислот: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, где Тrp триптофан, Ala - аланин, Gly глицин, Asp аспарагиновая кислота, Ser серин, Glu - глутаминовая кислота (2).
ДСИП впервые был выделен и описан как фактор гуморальной регуляции цикла бодрствование-сон. В дальнейших исследованиях был показан адаптогенный эффект ДСИП при холодовом воздействии (6), стресспротекторное действие пептида при психоэмоциональном и гиподинамическом стрессах, а также при действии гипоксии и гипероксии. ДСИП нашел практическое применение для лечения алкоголизма, а именно для облегчения алкогольной абстиненции.
В предлагаемом случае используются его ранее неизвестные действия при ожогах: стpесспротекторное, антиоксидантное и адаптогенное, а также неизвестные ранее свойства ДСИП активировать биосинтез белка и улучшить заживление раны.
Способ получения ДСИП описан ранее и осуществлялся классическим методом пептидного синтеза.
ДСИП опробован в опытах на 550 белых беспородистых крысах-самцах массой тела 150 200 г. Термический ожог кожи получали следующим образом: под эфирным наркозом на предварительно эппилированные участки кожи спины наносили ожог паром, площадью повреждения 400 мм2 (температура 100oC, 10 с). При соблюдении этих условий у большинства подопытных животных ожог кожи соответствовал 3 А 3 Б степени клинической классификации ожогов. Для сравнения были взяты два биологически активных вещества ДСИП и даларгии. Все испытываемые вещества вводили внутрибрюшинно. Курс лечения подопытных животных даларгином начинали через 1 ч после ожога и продолжали каждый день в течение 14 дней. Каждодневно вводили дозу даларгина pавную 0,5 мг/кг массы животного. ДСИП в дозе 120 мкг/кг массы животного вводили однократно через 1 ч после нанесения ожоговой травмы. В качестве контроля использовали животных, содержащихся в тех же условиях вивария, у которых изучали "естественное" заживление ран. Наблюдения процессов заживления экспериментальной раны проводили на 1, 3, 5, 7, 14, 21 и 50 сутки и в более поздние сроки, т. е. до полного заживления ран.
В качестве показателей, на основании которых оценивали влияния введения ДСИП на состояние животных при ожоге, были взяты следующие параметры:
степень заживления ожоговой раны, показателем которой являетcя размер раневой поверхности кожи в области ожога;
cмертность;
антиоксидантное действие, показателями которого являются суммарная пероксидазная активность и хемилюминесценция сыворотки крови;
адаптогенное и стресспротекторное действие, показателями которого выбран вес селезенки;
регуляция биосинтеза белка, показателями которого являются содержание полиаминов спермина и спермида.
степень заживления ожоговой раны, показателем которой являетcя размер раневой поверхности кожи в области ожога;
cмертность;
антиоксидантное действие, показателями которого являются суммарная пероксидазная активность и хемилюминесценция сыворотки крови;
адаптогенное и стресспротекторное действие, показателями которого выбран вес селезенки;
регуляция биосинтеза белка, показателями которого являются содержание полиаминов спермина и спермида.
Влияние ДСИП на заживление ожоговой раны.
Как видно из табл. N 1, до момента отторжения струпа размеры раневой поверхности в сериях "ожог" и "ожог + ДСИП" не различались. Отторжение струпа в группе животных, которые однократно получали после ожоговой травмы инъекцию ДСИП, наступало раньше, чем в контрольной группе. В сериях опытов с временными интервалами после ожоговой травмы 14 суток, 21 сутки и 30 суток отчетливо видно влияние ДСИП на процесс заживления раны.
Таким образом, введение ДСИП после ожога обладает выраженным положительным влиянием на процессе репаративной регенерации, о чем свидетельствует размеры раневой поверхности.
Влияние введения ДСИП и даларгина на смертность животных при ожоге.
Важно отметить, что в контрольной группе "ожог" в первые 7 дней смертность составляла 60% при введении ДСИП 20% В группе "ожог + даларгин" смертность составила 75%
Изучение антиоксидантной системы сыворотки крови крыс при ожоге и введении ДСИП и даларгина.
Изучение антиоксидантной системы сыворотки крови крыс при ожоге и введении ДСИП и даларгина.
Изучено влияние введения ДСИП и даларгина на антиоксидантную систему крови, показателями которой является суммарная пероксидазная активность (СПА) и хемилюминесценция (ХЛ) сыворотки крови крыс. Результаты проведенного исследования представлены в табл. N 2 и 3. Через 2 ч после ожоговой травмы наблюдалась резкая активация СПА и ХЛ, что составляло 141% и 328% по сравнению с контролем (интактное состояние животного). Введение ДСИП после ожоговой травмы нормализовало данные показатели. Введение даларгина не предотвращало резкой активации антиоксидатных систем крови и даже увеличивало процент активации ХЛ в сыворотке крови по сравнению с контролем.
Через 1 сутки после ожога наступало истощение антиоксидантных систем крови, которые не устранялось через 3 суток.
Таким образом ДСИП в отличие от даларгина обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Изучение стресспротекторного и адаптогенного действия ДСИП и даларгина при ожоге.
Изучено влияние введения ДСИП и даларгина на вес селезенки при ожоге. Как видно из табл. N 4, введение ДСИП после ожога практически нормализует данный показатель через 2 ч и через 1 и 3 суток, что свидетельствует о стресспротектоpном и адаптогенном действии ДСИП. Введение даларгина также нормализовало вес селезенки через 2 ч после ожога, однако через 3 суток данный показатель снижался, что свидетельствует о наличии стресспротекторного, но отсутствии адаптогенного эффекта.
Изучение влияния ДСИП на биосинтез белка при ожоге.
Многочисленными исследования показана точная зависимость полиаминов (14). Изучено влияние введения ДСИП после ожога на содержание спермина и спермидина в коре больших полушарий головного мозга крыс (табл. N 5). На 5 7 сутки после ожога наблюдалось 50% снижение содержания спермидина по сравнению с контролем, а у животных, которым через 1 ч после ожога вводили ДСИП, отмечалось 6-ти кратное увеличение содержания спермидина на эти же сроки. Полученные данные свидетельствуют об интенсификации синтеза белка в мозге под действием ДСИП при ожоге.
Содержание спермина в коре мозга в серии опытов "ожог" не изменялось ни в один из исследованных сроков. В серии опытов "ожог + ДСИП" на 5 7 сутки отмечалось 60% увеличение содержания спермина. Учитывая тот факт, что спермин ассоциирован с клеточными ядрами, в частности с хромосомами, что свидетельствует о его связи с метаболизмом ДНК, можно отметить модулирующее действие ДСИП на метаболизм ДНК.
Как видно из приведенных исследований, ДСИП положительно влияет на процесс заживления ожоговой раны и обладает антиоксидантным свойством в отличие от даларгина, а также ДСИП проявляет более выраженное стресспротекторное и адаптогенное действие по сравнению с даларгином при ожоге и способен положительно регулировать биосинтез белка через систему полиаминов при ожоговой болезни.
Таким образом, ДСИП может быть использован после клинических испытаний в медицинской практике для лечения ожоговой болезни.
Claims (1)
- Применение дельта-сон индуцирующего пептида (ДСИП), имеющего следующую последовательность аминокислот:
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Gly,
где Trp триптофан, Ala аланин, Gly глицин, Asp аспарагиновая кислота, Ser серин, Glu глутаминовая кислота,
в качестве средства для лечения ожоговой болезни.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93028207A RU2070054C1 (ru) | 1993-05-21 | 1993-05-21 | Средство для лечения ожоговой болезни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93028207A RU2070054C1 (ru) | 1993-05-21 | 1993-05-21 | Средство для лечения ожоговой болезни |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93028207A RU93028207A (ru) | 1996-11-10 |
| RU2070054C1 true RU2070054C1 (ru) | 1996-12-10 |
Family
ID=20142156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93028207A RU2070054C1 (ru) | 1993-05-21 | 1993-05-21 | Средство для лечения ожоговой болезни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2070054C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007030035A1 (fr) * | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Obschestvo S Ogranichenoy Otvetstvennostju Issledovatelsky Tsentr 'komkon' | Agent de correction de dereglements neuromediateurs, neuroendocriniens et metaboliques inducteurs de stress et methode de prevention et de traitement d'etats pathologiques concomitants |
| RU2349338C1 (ru) * | 2007-09-20 | 2009-03-20 | Федеральное агентство по высокотехнологичной медицинской помощи "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" (ФГУ УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") | Способ лечения вульгарного псориаза |
| WO2009033814A3 (en) * | 2007-09-11 | 2009-07-09 | Mondobiotech Lab Ag | Use of the peptide combination thymosin beta 4 and delta sleep inducing peptide as a therapeutic agent |
| RU2704621C1 (ru) * | 2018-08-01 | 2019-10-30 | Евгений Владимирович Зиновьев | Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения ожоговых поражений кожи |
| EP3622964A1 (en) | 2018-09-12 | 2020-03-18 | PVP Labs PTE. Ltd. | Agent for the treatment of skin wounds or burns |
-
1993
- 1993-05-21 RU RU93028207A patent/RU2070054C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Карваял Х.Ф., Паркс Д.Х. Ожоги у детей. - М.: Медицина 1990, с. 512. 2. Патент Швейцарии N 634331, кл. C 07 F 9/09, 1983. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007030035A1 (fr) * | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Obschestvo S Ogranichenoy Otvetstvennostju Issledovatelsky Tsentr 'komkon' | Agent de correction de dereglements neuromediateurs, neuroendocriniens et metaboliques inducteurs de stress et methode de prevention et de traitement d'etats pathologiques concomitants |
| WO2009033814A3 (en) * | 2007-09-11 | 2009-07-09 | Mondobiotech Lab Ag | Use of the peptide combination thymosin beta 4 and delta sleep inducing peptide as a therapeutic agent |
| RU2349338C1 (ru) * | 2007-09-20 | 2009-03-20 | Федеральное агентство по высокотехнологичной медицинской помощи "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" (ФГУ УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") | Способ лечения вульгарного псориаза |
| RU2704621C1 (ru) * | 2018-08-01 | 2019-10-30 | Евгений Владимирович Зиновьев | Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения ожоговых поражений кожи |
| WO2020027701A1 (ru) * | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Карэн Акопович ДАДАЯН | Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения ожоговых поражений кожи |
| EP3622964A1 (en) | 2018-09-12 | 2020-03-18 | PVP Labs PTE. Ltd. | Agent for the treatment of skin wounds or burns |
| CN112689514A (zh) * | 2018-09-12 | 2021-04-20 | Pvp 实验室私人有限公司 | 一种皮肤损伤或烧伤治疗剂 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Biermann et al. | Valproic acid–mediated neuroprotection and regeneration in injured retinal ganglion cells | |
| CA2335362C (en) | Use of a dipeptide for stimulating repair processes | |
| US20090098096A1 (en) | Agent for correcting stress-inducing neuro-mediator, neuro-endocrine and metabolic disturbances and method for preventing and treating concomitant pathological conditions | |
| JP2002515401A5 (ru) | ||
| JP2015038119A (ja) | 有益な効果を奏するアルギニンの送達 | |
| WO1984002470A1 (en) | Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer | |
| RU2099078C1 (ru) | Средство, обладающее антистрессовым, стресспротекторным, ноотропным, антиалкогольным и антинаркотическим действием, способы профилактики и лечения с его использованием | |
| RU2070054C1 (ru) | Средство для лечения ожоговой болезни | |
| AU2020291391C1 (en) | Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects | |
| HUE030152T2 (en) | A method for treating skin diseases | |
| RU2585049C2 (ru) | Препарат из яиц с регенерирующими, анальгезирующими и противовоспалительными свойствами | |
| RU2014081C1 (ru) | Способ получения средства для профилактики нарушений процессов кроветворения | |
| Aronovich et al. | The strategies used for treatment of experimental autoimmune neuritis (EAN): a beneficial effect of glatiramer acetate administered intraperitoneally | |
| CZ293353B6 (cs) | Farmaceutický prostředek pro prevenci nebo léčení poruchy růstu vlasů | |
| RU2160089C1 (ru) | Мазь для лечения заболеваний кожи | |
| RU2216346C1 (ru) | Средство и способ для биогенной стимуляции организма | |
| RU2283114C1 (ru) | Композиция, обладающая гепатопротекторной активностью и нормализующая обменные процессы | |
| RU2211703C2 (ru) | Антистрессорное и ноотропное средство с антивирусным и иммуностимулирующим действием | |
| RU2177802C1 (ru) | Тетрапептид, регулирующий функции предстательной железы, фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
| RU2223670C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище | |
| RU2107503C1 (ru) | Средство для обезболивания | |
| RU2200550C2 (ru) | Новые лекарственные формы димоцифона в терапии лепры, зудящих и аллергодерматозов, герпетиформного дерматита дюринга | |
| RU2423971C1 (ru) | Способ ускорения заживления кожных повреждений, вызванных денервацией и нарушением кровоснабжения | |
| Беленичев et al. | Experimental evaluation of the specific activity of the new Angiolin dosage form in the research corneal burn’s condition | |
| JPS6045161B2 (ja) | 熱傷の治療剤 |