RU2083107C1 - Гербицидное синергитическое средство, способ поражения нежелательных растений - Google Patents
Гербицидное синергитическое средство, способ поражения нежелательных растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2083107C1 RU2083107C1 SU925052167A SU5052167A RU2083107C1 RU 2083107 C1 RU2083107 C1 RU 2083107C1 SU 925052167 A SU925052167 A SU 925052167A SU 5052167 A SU5052167 A SU 5052167A RU 2083107 C1 RU2083107 C1 RU 2083107C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- herbicide
- synergistic agent
- active substance
- growth
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидное синергетическое средство содержит в качестве активного ингредиента смесь соединения формулы (I)
и гербицида, выбранного из дикамбы, мекопропа-Р, 2,4-D, дихлорпропа и МСРА при весовом соотношении 1:67-1:1 в эффективном количестве и целевые добавки. Способ поражения нежелательных растений заключается в обработке их или мест их произрастания эффективным количеством гербицидного синергетического средства. 2 с.п. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл.
и гербицида, выбранного из дикамбы, мекопропа-Р, 2,4-D, дихлорпропа и МСРА при весовом соотношении 1:67-1:1 в эффективном количестве и целевые добавки. Способ поражения нежелательных растений заключается в обработке их или мест их произрастания эффективным количеством гербицидного синергетического средства. 2 с.п. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Изобретение относится к гербицидным синергетическим средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков.
Для уничтожения существующего в сельскохозяйственной практике спектра одно- и двудольных сорняков часто недостаточно эффективности одного гербицида при существующих расходных нормах. Чтобы на практике с помощью одной или нескольких обработок гербицидным веществом уничтожить спектр сорняков, распространенных в злаковых культурах, кукурузе и пр. часто более пригодны комбинации различных биологически-активных веществ.
Были найдены комбинации гербицидов, действие которых неожиданно на порядок превосходит действие каждого из компонентов комбинации. Комбинации гербицидов согласно изобретению позволяют, таким образом, поразительно усилить эффективность расходных норм каждого из компонентов комбинации.
Предметом изобретения являются, таким образом, гербицидные синергетические средства, которые содержат
А) соединение формулы 1 или его соль
в комбинации с B синергистом, а в качестве синергиста оно содержит дикамбу или гербицид типа ростового вещества, выбранный из группы мекопроп-P, 2, 4D, дихлорпроп и МСРА, при весовом соотношении соединения формулы I к синергисту, равном 1:67 1:1.
А) соединение формулы 1 или его соль
в комбинации с B синергистом, а в качестве синергиста оно содержит дикамбу или гербицид типа ростового вещества, выбранный из группы мекопроп-P, 2, 4D, дихлорпроп и МСРА, при весовом соотношении соединения формулы I к синергисту, равном 1:67 1:1.
Соединение формулы I называется амидосульфорон, и оно известно из европейской заявки на патент O 131 258 (заявка на патент США N 4.718.937).
Амидосульфорон является гербицидным биологически-активным веществом из группы сульфонилмочевин и наносится, как правило, с расходными нормами 7,5 - 60 г активного вещества на гектар в опытах до и после прорастания в случае злаковых культур, риса и кукурузы, при этом поражает широкий спектр однолетних и многолетних сорняков и сытевых трав; для применения активное вещество, как правило, готовят в виде готовых препаратов, таких, как водорастворимые смачивающие порошки или вододиспергируемые грануляты, которые затем разбавляют обычным образом водой.
В качестве гербицидов типа ростовых веществ пригодны прежде всего следующие:
а) мекопроп-2-(4-хлор-2-метилфенокси)-пропионовая кислота или ее соли; в виде рацематной смеси или в виде (P)-изомеров (мекопроп P),
б) 2,4-D, т.е. (2,4-дихлорфенокси)-уксусная кислота или ее соли или сложные эфиры,
в) 2,4-DB, т.е. 4-(2,4-дихлорфенокси)-бутановая кислота или ее соли,
г) дихлорпроп-2-(2,4-дихлорфенокси)-пропионовая кислота или ее соли или сложные эфиры.
а) мекопроп-2-(4-хлор-2-метилфенокси)-пропионовая кислота или ее соли; в виде рацематной смеси или в виде (P)-изомеров (мекопроп P),
б) 2,4-D, т.е. (2,4-дихлорфенокси)-уксусная кислота или ее соли или сложные эфиры,
в) 2,4-DB, т.е. 4-(2,4-дихлорфенокси)-бутановая кислота или ее соли,
г) дихлорпроп-2-(2,4-дихлорфенокси)-пропионовая кислота или ее соли или сложные эфиры.
д) MCPA 2-(4-хлор-2-метил-фенокси)-уксусная кислота или ее соли.
Названные соединения а д представляют собой стандартные гербициды, использующиеся во многих сельскохозяйственных полезных культурах для борьбы с сорняками и бытовыми травами при обработке после прорастания всходов. При расходных нормах 100 3000 г активного вещества на гектар их наносят в виде самостоятельного активного вещества на специфические части флоры сорняка. Для применения пригодны соединения в виде солей и/или сложных эфиров (The Pesticide Mannual. British Сrop Protection Council, 9 th Edition 1991).
Дикамба, т. е. 3,6-дихлор-2-метокси-бензойная кислота (или ее соли и сложные эфиры) также является широко распространенными гербицидным активным веществом, применение которого по аналогии с гербицидами-ростовыми веществами является одностадийным. Для применения активное вещество также употребляют после прорастания всходов (например, в злаковых культурах, кукурузе и пр.) и также в виде его солей и/или сложных эфиров (см. там же).
СС А-184927 известно из европейской заявки на патент N 191736 и Brighton Сrop Protection Conference-Weеds 1989.
Неожиданно оказалось, что при совместном применении амидосульфурона с одним или несколькими активными веществами из группы B появляется синергетический эффект. При этом эффективность комбинации сильнее, чем эффективность используемых отдельных компонентов при индивидуальном применении. Этот эффект обеспечивает снижение расходных норм, поражение широкого спектра сорняков и трав, более быстрое действие, большую продолжительность действия, полный контроль над вредными растениями с помощью одной или меньшего количества обработок, чем в случае индивидуального применения, а также расширение возможного времени применения активных веществ в комбинации. Эти свойства предъявляются при практическом поражении сорняков, чтобы освободить сельскохозяйственные культуры от нежелательных конкурирующих растений и таким образом обеспечить и/или повысить качественно и количественно урожай. Технический уровень по описанным свойствам значительно повышается с помощью этих новых комбинаций.
Выбор весовых отношений и расходные нормы зависят, например, от компонентов смеси, стадии развития сорняков и трав, спектра сорняков, факторов окружающей среды и климатических условий.
Весовые отношения A B комбинированных гербицидов могут поэтому колебаться в широких границах и лежат, как правило, в интервале 1 67 -1:1.
Предпочтительно применение следующих весовых отношений: в случае комбинаций формулы 1 или их солей:
с ростовыми гербицидами предпочтительно 1 50 1 1
с дикамбой предпочтительно 1 50 1 1.
с ростовыми гербицидами предпочтительно 1 50 1 1
с дикамбой предпочтительно 1 50 1 1.
Расходные нормы гербицида A в комбинации активных веществ лежат предпочтительно в интервале 5 100 г/га. Расходные нормы соединений типа B в смесях составляют, как правило, 5 100 г/га предпочтительно: у ростовых гербицидов 50 1000 г/га, дифлюфеникана 20 1000 г/га, дикамбы 50 - 1000 г/га, нитродифенилового эфира 10 1000 г/га, сульфонилмочевины 5 - 80 г/га, у травяных гербицидов 30 1000 г/га на гектар.
Комбинации биологически-активных веществ согласно изобретению могут существовать в виде смешанных готовых препаратов обоих компонентов, которые затем применяют, предварительно обычным путем разбавив водой, или в виде так называемых танковых смесей, которые получат индивидуальным разбавлением раздельно приготовленных компонентов водой.
Соединения типа A и типа B или их комбинации могут быть сформированы в различные готовые препараты в зависимости от биологических и/или химико-физических параметров. В качестве готовых препаратов следует иметь в виду, например, смачивающиеся порошки, эмульгируемые концентраты, водные растворы, эмульсии, как, например, эмульсии масло в воде и вода в масле, разбрызгиваемые растворы или эмульсии, дисперсии на основе масел или воды, суспензионные эмульсии, средства для внесения в почву в виде гранул или в вододиспергируемых гранулятов, LILV-готовые препараты, микрокапсулы или воски.
Отдельные типы готовых препаратов в принципе известны и описаны, например, в: Winnacker-Kuchler. Chemische Technologie, B.F.C Hauser Verlag Munchen, 4.Auf1 1986; van Valkenburg. Pesticides Formulations, Marcel Dekker N. Y. 1973; K. Martens. Spray Drying Handbook, 32d Ed. 1979. G. Goodwin Ltd. London.
Необходимые в технике приготовления препаратов инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки также известны и описаны, например: Воткинс. Руководство по разбавителям и носителям для инсектицидного дуста, 2nd Ed. Darlang Books. Caldwell N.S. H.V. Olphen. Introduction to Olay Colloid Chemistry, 2nd Ed. J. Weley Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed. Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's. Detergents and Emulsifiers Annual, M.C. Publ. Corp. Ridegewood N.S. Sisley and Wood. Encyclopedia of Surface Active Egents. Chem. Publ. Co. Inc. N.Y. 1964; Schonfeldt. "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft. Stuttgart, 1976, Winnacker-Kuchler. Chemische Technologie. Band 7, Hauser Verlag Munchen, 4, Auf1. 1986.
На основе этих готовых препаратов можно получить также комбинации с другими пестицидно активными веществами, как, например, другие гербициды, фунгициды или инсектициды, а также антидоты, удобрения и/или регуляторы роста растений, например, в виде готовых препаратов или танковых смесей.
Смачивающиеся порошки являются равномерно диспергирующимися в воде препаратами, которые наряду с биологически-активным веществом, кроме разбавителя и инертного вещества, содержат еще поверхностно-активные вещества ионогенные или неионогенные (смачивающие средства, диспергирующие средства), например, полиоксэтилированные алкилфенолы, полиоксэтилированные жирные спирты или жирные амины, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов, алкансульфонаты или алкилбензол-сульфонаты, натриевая соль лигнинсульфокислоты, натриевая соль 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфокислоты, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты или натриевая соль олеилметилтауриновой кислоты.
Эмульгируемые концентраты получают растворением активного вещества в органическом растворителе, например бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле, или высококипящих ароматических соединениях или углеводородах при добавлении одного или нескольких ионогенных или неионогенных поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно применять, например, кальциевую соль актиларилсульфокислоты, как Ca-додецилбензолсульфонат или неионные эмульгаторы, такие, как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, полигликолевый эфир жирных спиртов, продукты конденсации пропиленоксида и этиленоксида, алкилполиэфир, эфир сорбитановой жирной кислоты, эфир полиоксэтиленсорбитановой жирной кислоты или полиоксиэтиленсорбитановый эфир.
Порошки для распыления получают измельчением активного вещества и тонко раздробленных твердых веществ, таких, как, например, тальк, природные глины, такие, как каолин, бентонит, пиррофиллит или диатомитовая земля.
Грануляты получают либо распылением активного вещества на адсорбционный, гранулированный инертный материал, либо нанесением концентрата активного вещества с помощью клея, например, поливинилового спирта, натриевой соли полиакриловой кислоты, или минеральных масел на поверхность носителей, таких, как песок, каолиниты или гранулированный материал. Можно также подходящие активные вещества гранулировать в смеси с удобрениями, известными в технике получения готовых препаратов методами. Вододиспергируемые грануляты, получают, как правило, по способу сушки с распылением, гранулирование в псевдоожиженном слое, гранулирование на тарелках, смешивание в скоростном смесителе и экструзией без твердого инертного материала.
Агрохимические готовые препараты содержат, как правило, 0,1-99 вес. в частности, 2-95 вес. активного вещества типа A + B. Концентрации активных веществ A + B могут быть в готовых препаратах различными.
В смачивающихся порошках концентрация активного вещества оставляет, например, около 10 95 вес. остаток до 100 вес. состоит из употребительных для готовых препаратов составных частей. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активного вещества составляет приблизительно 1-85 вес. предпочтительно 5 80 вес. Порошкообразные готовые препараты содержат около 1 25 вес. чаше всего 5 20 вес. активного вещества. В случае гранулятов, таких, как, например, диспергируемые грануляты, содержание активного вещества частично зависит от того, активное соединение является жидким или твердым и какие применяют гранулирующее вспомогательное вещество и наполнитель. Как правило, содержание его в диспергируемом в воде грануляте составляет 10 90 вес.
Наряду с этим названные готовые препараты активных веществ содержат в соответствующем случае употребительные аппретуры, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, пенетрирующие, консервирующие средства, антифризы и растворители, наполнители, красители, носители, антивспениватели, замедлители испарения и средства, регулирующие значение pH и вязкость.
Для применения имеющиеся в торговле готовые препараты в соответствующем случае обычным образом разбавляют, например в случае смачивающихся порошков, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранулятов с помощью воды. Порошкообразные готовые препараты, грануляты для внесения в почву, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно не разбавляют дополнительно инертными веществами.
Активные вещества можно наносить на растения, части растений, семена растений или на поверхность их произрастания.
Предпочтительным является нанесение активного вещества в виде танковых смесей, причем оптимально приготовленные концентрированные препараты индивидуальных активных веществ смешивают вместе с водой в танковой емкости и полученный бульон для разбрызгивания наносят.
Нижеприведенные примеры служат для пояснения изобретения.
А. Примеры готовых препаратов
а) Порошки для распыления получают тем, что смешивают 10 вес. ч. комбинации активных веществ в соответствии с изобретением и 90 вес. ч. талька в качестве инертного вещества и измельчают в ударной мельнице.
а) Порошки для распыления получают тем, что смешивают 10 вес. ч. комбинации активных веществ в соответствии с изобретением и 90 вес. ч. талька в качестве инертного вещества и измельчают в ударной мельнице.
б) Легко диспергируемый в воде, смачивающийся порошок получают, смешивая 25 вес. ч. активного вещества A + B, 64 вес. ч. каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 вес. ч. калиевой соли лигннинсульфокислоты и 1 вес. ч. натриевой соли олеилметилтауриновой кислоты в качестве смачивающего и диспергирующего средства и измельчают в штифтовой мельнице.
в/ Легко диспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают, смешивая 20 вес. ч. активного вещества A + B с 6 вес. ч. алкилфенолполигликолевого эфира (тритон X 207), 3 вес. ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 EO) и 71 вес. ч. парафинированного минерального масла (интервал температур кипения около 255-277oC) и измельчают в шаровой мельнице до степени помола менее 5 мк.
г) Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес. ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес. ч. оксиэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора, остальное активные вещества A + B до 100 вес. ч.
д) Диспергируемый в воде гранулят получают из 75 вес. ч. активного вещества A+В, 10 вес. ч. кальцийлигнинсульфоната, 5 вес. ч. натрийлаурилсульфата, 3 вес. ч. поливинилового спирта и 7 вес. ч. каолина, измельчают в штифтовой мельнице и порошок гранулируют в псевдоожиженном слое путем распыления воды в качестве гранулирующей жидкости.
е) Диспергируемый в воде гранулят получают из 25 вес. ч. активного вещества A+B, 5 вес. ч. натриевой соли 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфокислоты, 2 вес. ч. натриевой соли олеилметилтауриновой кислоты, 1 вес. ч. поливинилового спирта, 17 вес. ч. карбоната кальция и 50 вес. ч. воды, все гомогенизируют в коллоидной мельнице и измельчают, непосредственно после этого мелют в шаровой мельнице и полученную таким образом суспензию распыляют в орошаемой башне с помощью сопла и высушивают.
В. Биологические примеры
Различные сельскохозяйственные распространенные сорняки и травы выращивали в естественных полевых условиях. Наносили гербицидные смеси на стадии развития 2-5 листьев у культурных растений и сорняков с помощью разбрызгивающих полевых приборов. Расходные нормы воды составляли 300-400 л воды на гектар.
Различные сельскохозяйственные распространенные сорняки и травы выращивали в естественных полевых условиях. Наносили гербицидные смеси на стадии развития 2-5 листьев у культурных растений и сорняков с помощью разбрызгивающих полевых приборов. Расходные нормы воды составляли 300-400 л воды на гектар.
По прошествии 4 недель после обработки проводили визуальную оценку гербицидной активности обработанных частей растений по сравнению с необработанными контрольными делянками. При этом гербицидная активность по отношению к росту растений и хлоротическому и некротическому эффекту вплоть до полного уничтожения сорняков оценивали и указывали как эффективность в процентах (0-100%).
Результаты приведены в табл. 1 и 2.
Примеры из табл. 1-2 показали, что отдельные активные вещества лишь при высоких дозировках хорошо уничтожают отдельные сорняки. Комбинация реагентов, нанесенная в меньших дозировках, показывает лишь незначительную, недостаточную на практике эффективность. При совместном применении активных веществ достигают хорошего эффекта против всех испытываемых сорняков. При этом аддитивное действие отдельных компонентов явно усилено (синергизм), т. е. достигается необходимый уровень поражения с помощью явно меньших расходных норм. Этот эффект расширяет также спектр действия.
Совместимость с культурными растениями, оцениваемая в виде повреждений, положительная, т. е. комбинации можно оценить как полностью селективно действующие.
Кроме вышеуказанных примеров далее приводятся биологические испытания, подтверждающие синергетический эффект предлагаемого согласно изобретению состава.
Четыре таблицы с результатами биологических испытаний, относящихся к синергически эффективным гербицидным комбинациям амидосульфурона (соединение формулы (1)) с различными гербицидами типа ростовых веществ, а именно таких, как дихлорпроп, 2,4-Д, МСРА, а также СМРР-Р (=мекопроп-Р) подтверждают синергизм.
Наряду с подтвержденным в заявке в виде биологических испытаний дикамба, таким образом вплоть до 2,41-ДВ, а также МСРВ, подтверждаются примерами все индивидуально указанные гербициды типа ростовых веществ согласно изобретению.
При этом в случае новых примеров заявитель в особенности указывает на то, что найдено хорошее качество синергизма, которое нельзя было предвидеть. Так, выбранные данные испытаний показывают, что не только отчетливо превышаются рассчитанные по Colby ожидаемые значения, относящиеся к предлагаемым согласно изобретению комбинациям, но и то, что в случае предлагаемых согласно изобретению комбинаций эти значения также выше, чем получают простым сложением индивидуальных действий. Наконец, в некоторых случаях также получается лучшая эффективность комбинации A+B по сравнению с действием индивидуальных веществ в отношении норм расхода, которое соответствует сумме из A+B. В качестве примера последнего следует назвать комбинацию амидосульфурона с MCPA, в которой A+B при применении в количестве 120+120 г активного вещества/га приводят к 95%-ному подавлению роста Veronica persicaria, в то время как 240 г амидосульфурана позволяют подавлять рост только на 30% а также количество MCPA, применяемого индивидуально, дает величину отчетливо ниже 95% а именно 50%
Таким образом, налицо достигаемые согласно изобретению преимущества. Сверх того, заявитель обращает внимание на тот момент, что, например, комбинация из A+B для случая амидосульфурон + MCPA (120+120) позволяет осуществлять 95%-ное подавление роста при 10%-ном повреждении культурного растения озимой пшеницы, в то время как сравнимого контролирования роста сорняка с помощью амидосульфурона вообще нельзя достичь, а для достижения сравнимого эффекта (90% -ного контролирования роста) нужно применять 1500 г/га MCPA, что, однако, приводит к вдвое большему повреждению культурных растений (20% ). Таким образом, налицо преимущества.
Таким образом, налицо достигаемые согласно изобретению преимущества. Сверх того, заявитель обращает внимание на тот момент, что, например, комбинация из A+B для случая амидосульфурон + MCPA (120+120) позволяет осуществлять 95%-ное подавление роста при 10%-ном повреждении культурного растения озимой пшеницы, в то время как сравнимого контролирования роста сорняка с помощью амидосульфурона вообще нельзя достичь, а для достижения сравнимого эффекта (90% -ного контролирования роста) нужно применять 1500 г/га MCPA, что, однако, приводит к вдвое большему повреждению культурных растений (20% ). Таким образом, налицо преимущества.
То, что 2,4-DB, а также MCPB очень близки по структуре к другим, подтвержденным согласно изобретению примерами гербицидам типа ростовых веществ, вытекает из следующего текста и из табл. 3.
Примеры осуществляют при испытаниях в теплице. Для этой цели культурные растения и соответствующие сорняки культивируют в 9 горшках и препараты наносят в стадии 2-4 листьев. После нанесения горшки помещают в теплицу при хороших условиях роста (освещение, температура, влажность) и спустя 3 недели визуально оценивают. При этом растения в обработанных горшках (испытуемые) сравнивают с растениями в необработанных горшках. Испытания повторяют по 2 раза. В примерах даются средние значения за счет повторения.
Claims (4)
1. Гербицидное синергитическое средство, включающее A-соединение формулы I
и B-синергист, отличающееся тем, что в качестве синергиста оно содержит дикамбу или гербицид типа ростового вещества, выбранный из группы мекопроп-Р, 2,4-D, дихлорпроп и МСРА при массовом соотношении соединения формулы I и синергиста 1: 67 1.
и B-синергист, отличающееся тем, что в качестве синергиста оно содержит дикамбу или гербицид типа ростового вещества, выбранный из группы мекопроп-Р, 2,4-D, дихлорпроп и МСРА при массовом соотношении соединения формулы I и синергиста 1: 67 1.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что наряду с эффективным количеством соединения формулы I и синергиста содержит целевые добавки.
3. Способ поражения нежелательных растений путем обработки их или мест их произрастания эффективным количеством гербицидного синергитического средства, отличающийся тем, что в качестве гербицидного синергитического средства используют средство по пп.1 и 2.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что расходные нормы соединения формулы I составляют 7,5 60,0 г/га и раходные нормы соединения B 60 500 г/га.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4123111.2 | 1991-07-12 | ||
| DE4123111 | 1991-07-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2083107C1 true RU2083107C1 (ru) | 1997-07-10 |
Family
ID=6435999
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU925052167A RU2083107C1 (ru) | 1991-07-12 | 1992-07-10 | Гербицидное синергитическое средство, способ поражения нежелательных растений |
| RU96107398A RU2128437C1 (ru) | 1991-07-12 | 1992-07-10 | Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96107398A RU2128437C1 (ru) | 1991-07-12 | 1992-07-10 | Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5650375A (ru) |
| EP (4) | EP0525474B1 (ru) |
| JP (1) | JPH05194124A (ru) |
| CN (2) | CN1046184C (ru) |
| AT (4) | ATE192280T1 (ru) |
| AU (1) | AU650552B2 (ru) |
| BR (1) | BR9202574A (ru) |
| CA (1) | CA2073597A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ285462B6 (ru) |
| DE (4) | DE59207323D1 (ru) |
| DK (4) | DK0807382T3 (ru) |
| ES (3) | ES2095358T3 (ru) |
| GR (1) | GR3021317T3 (ru) |
| HU (1) | HU212259B (ru) |
| IE (2) | IE20010221A1 (ru) |
| MX (1) | MX9204083A (ru) |
| PL (5) | PL172183B1 (ru) |
| PT (2) | PT713646E (ru) |
| RO (1) | RO117587B1 (ru) |
| RU (2) | RU2083107C1 (ru) |
| SK (1) | SK216192A3 (ru) |
| TR (1) | TR28811A (ru) |
| ZA (1) | ZA925164B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2250614C2 (ru) * | 1998-08-13 | 2005-04-27 | Авентис Кропсайенс Гмбх | Гербицидные средства для толерантных или резистентных зерновых культур, способ борьбы с сорными растениями |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59310333D1 (de) * | 1992-05-15 | 2003-04-17 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
| AU6996494A (en) * | 1993-05-26 | 1994-12-20 | Sandoz Ltd. | Herbicidal compositions |
| KR100314469B1 (ko) * | 1993-09-14 | 2002-11-23 | 노바르티스아게 | 제초제 조성물 |
| RU2155484C2 (ru) * | 1994-12-22 | 2000-09-10 | Монсанто Компани | Гербицидные композиции |
| DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| US20030041357A1 (en) * | 1996-11-07 | 2003-02-27 | Zeneca Limited | Herbicide resistant plants |
| DE59804135D1 (de) * | 1997-02-05 | 2002-06-20 | Basf Ag | Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| DE10022990A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-11-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombination von Pflanzenschutzmitteln mit Wasserstoffbrücken bildenden Polymeren |
| TWI243019B (en) * | 2000-08-31 | 2005-11-11 | Basf Ag | Process for the preparation of a solid herbicidal formulation |
| DE10135641A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| WO2003024227A2 (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
| DE10209468A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10307078A1 (de) * | 2003-02-19 | 2004-09-09 | Bayer Cropscience Gmbh | Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten |
| DE10334300A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
| ES2594183T3 (es) | 2005-09-16 | 2016-12-16 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Formulación sólida |
| RU2351133C1 (ru) * | 2007-08-02 | 2009-04-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы |
| RU2012123934A (ru) * | 2009-11-13 | 2013-12-20 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и сульфонилмочевины |
| CN102302007B (zh) * | 2011-07-01 | 2014-06-18 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与磺酰脲类的除草组合物 |
| CN105165874B (zh) * | 2013-07-03 | 2017-08-08 | 江苏龙灯化学有限公司 | 增效除草组合物 |
| CN104255728A (zh) * | 2014-03-29 | 2015-01-07 | 潍坊先达化工有限公司 | 2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的应用 |
| CN105360148A (zh) * | 2015-07-22 | 2016-03-02 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔草酯与酰嘧磺隆的复合除草组合物及其应用 |
| CN108338177A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-31 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含三甲苯草酮与酰嘧磺隆的除草组合物 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE539519A (ru) * | 1954-07-06 | |||
| JPS5138770B2 (ru) * | 1972-11-10 | 1976-10-23 | ||
| DE2319364C2 (de) * | 1973-04-17 | 1984-02-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizid |
| US4460402A (en) * | 1981-07-10 | 1984-07-17 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Synergistic herbicide compositions of phenoxybenzoic acids and cyclohexanediones |
| JPS58192808A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-10 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草剤 |
| GB8304102D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Rohm & Haas France | Herbicidal compositions |
| GB2137092A (en) * | 1983-02-28 | 1984-10-03 | Ici Plc | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops |
| DE3324802A1 (de) * | 1983-07-09 | 1985-01-17 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte |
| JPS6157505A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-24 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
| BG49262A3 (bg) * | 1985-07-23 | 1991-09-16 | May & Baker Limited | Хербициден състав и метод за борба с нежелана растителност |
| ATE55215T1 (de) * | 1986-03-07 | 1990-08-15 | Ciba Geigy Ag | Synergistisches mittel und verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung in getreide. |
| EP0252237B1 (de) * | 1986-05-09 | 1991-07-03 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbizide Mittel |
| AU587549B2 (en) * | 1986-05-28 | 1989-08-17 | Crop Care Australasia Pty Ltd | Improved herbicide combinations |
| CH679396A5 (ru) * | 1986-06-12 | 1992-02-14 | Ciba Geigy Ag | |
| GB8630806D0 (en) * | 1986-12-23 | 1987-02-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| US5030271A (en) * | 1987-01-09 | 1991-07-09 | American Cyanamid Company | Synergistic herbicidal imidazolinone compositions |
| DE3867738D1 (de) * | 1987-07-10 | 1992-02-27 | Hoechst Ag | Herbizide mittel. |
| NZ225473A (en) * | 1987-08-10 | 1990-02-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides |
| FR2625647B1 (fr) * | 1988-01-12 | 1990-05-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide synergique a base de bifenox et de sulfonamides |
| HUT56243A (en) * | 1988-05-03 | 1991-08-28 | Du Pont | Herbicidal compositions comprising pyridinesulfonyl urea derivatives |
| DE3918287A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| DE3918288A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| DE59010569D1 (de) * | 1990-01-10 | 1996-12-19 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Pyridylsulfonylharnstoffe als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US5236887B1 (en) * | 1991-05-03 | 1996-04-16 | Dowelanco | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 |
-
1992
- 1992-07-09 RO RO92-0942A patent/RO117587B1/ro unknown
- 1992-07-10 PT PT95120472T patent/PT713646E/pt unknown
- 1992-07-10 CA CA002073597A patent/CA2073597A1/en not_active Abandoned
- 1992-07-10 AU AU19592/92A patent/AU650552B2/en not_active Ceased
- 1992-07-10 EP EP92111764A patent/EP0525474B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 EP EP97113476A patent/EP0807381B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 DK DK97113477T patent/DK0807382T3/da active
- 1992-07-10 DE DE59207323T patent/DE59207323D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 AT AT95120472T patent/ATE192280T1/de active
- 1992-07-10 CZ CS922161A patent/CZ285462B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 DE DE59209835T patent/DE59209835D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 HU HU9202290A patent/HU212259B/hu unknown
- 1992-07-10 DK DK92111764.4T patent/DK0525474T3/da active
- 1992-07-10 PL PL92315376A patent/PL172183B1/pl unknown
- 1992-07-10 ZA ZA925164A patent/ZA925164B/xx unknown
- 1992-07-10 IE IE20010221A patent/IE20010221A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 MX MX9204083A patent/MX9204083A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 AT AT97113476T patent/ATE190467T1/de active
- 1992-07-10 ES ES92111764T patent/ES2095358T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 DE DE59209824T patent/DE59209824D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 IE IE226092A patent/IE922260A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 DE DE59210002T patent/DE59210002D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 PT PT97113476T patent/PT807381E/pt unknown
- 1992-07-10 RU SU925052167A patent/RU2083107C1/ru active
- 1992-07-10 BR BR929202574A patent/BR9202574A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 PL PL92295247A patent/PL170912B1/pl unknown
- 1992-07-10 RU RU96107398A patent/RU2128437C1/ru active
- 1992-07-10 AT AT92111764T patent/ATE143767T1/de active
- 1992-07-10 ES ES97113476T patent/ES2146940T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 PL PL92315379A patent/PL172193B1/pl unknown
- 1992-07-10 PL PL92315377A patent/PL172194B1/pl unknown
- 1992-07-10 PL PL92315378A patent/PL172217B1/pl unknown
- 1992-07-10 EP EP95120472A patent/EP0713646B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 SK SK2161-92A patent/SK216192A3/sk unknown
- 1992-07-10 TR TR00648/92A patent/TR28811A/xx unknown
- 1992-07-10 EP EP97113477A patent/EP0807382B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 JP JP4184145A patent/JPH05194124A/ja not_active Withdrawn
- 1992-07-10 ES ES95120472T patent/ES2147816T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 DK DK95120472T patent/DK0713646T3/da active
- 1992-07-10 AT AT97113477T patent/ATE297121T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 DK DK97113476T patent/DK0807381T3/da active
- 1992-07-11 CN CN92105687A patent/CN1046184C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-05 US US08/461,718 patent/US5650375A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-10 GR GR960402560T patent/GR3021317T3/el unknown
-
1997
- 1997-03-07 US US08/813,367 patent/US5872077A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-01 CN CN99104701A patent/CN1231121A/zh active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DE, заявка, 3822810, кл. A 01 N 47/36, 1989. DE, заявка, 3918287, кл. A 01 N 47/36, 1990. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2250614C2 (ru) * | 1998-08-13 | 2005-04-27 | Авентис Кропсайенс Гмбх | Гербицидные средства для толерантных или резистентных зерновых культур, способ борьбы с сорными растениями |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2083107C1 (ru) | Гербицидное синергитическое средство, способ поражения нежелательных растений | |
| JP5303550B2 (ja) | 稲作に施用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオン群からの相乗的作物耐性除草剤の組み合わせ | |
| RU2271659C2 (ru) | Гербицидное средство | |
| TW490289B (en) | Synergistic herbicidal compositions based on phosphorus-containing foliar herbicides, imidazolinones and growth-promoting herbicides | |
| EA016146B1 (ru) | Гербицидное средство, способ борьбы с нежелательным ростом растений и применение | |
| AU763914B2 (en) | Defoliant | |
| AU2007324939B2 (en) | Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain herbicides from the group of benzoylpyrazoles | |
| RU2287272C2 (ru) | Способ подавления сорняков | |
| EP0891709B1 (de) | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen | |
| RU2086127C1 (ru) | Гербицидное синергитическое средство, способ его получения и способ борьбы с нежелательными растениями | |
| CN101150953B (zh) | 包含源自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效的植作物耐受的除草组合物 | |
| MX2012005675A (es) | Composiciones sinergicas para la represion de melazas y malas hierbas antes del brote y despues del brote, y metodos de las mismas. | |
| JP3639316B2 (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
| AU5429101A (en) | Defoliant | |
| EA000532B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен | |
| HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
| DE4428982C1 (de) | Neue synergistische Herbizide, insbesondere zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz | |
| WO2003005821A1 (en) | Weed control process | |
| DE4336953A1 (de) | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen | |
| SK277786B6 (en) | Herbicidal agent | |
| US6156701A (en) | Herbicidal method | |
| JP2546683B2 (ja) | 除草組成物 | |
| AU2013200370A1 (en) | Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles | |
| MXPA97005604A (en) | Synergistic herbicide agents based on glufosinates and nitrodifenyl eteres and their formulations | |
| IE83804B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner |