RU2008015C1 - Process for preparation vitamin formulation "bиtaпektиh" - Google Patents
Process for preparation vitamin formulation "bиtaпektиh" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008015C1 RU2008015C1 SU5036850A RU2008015C1 RU 2008015 C1 RU2008015 C1 RU 2008015C1 SU 5036850 A SU5036850 A SU 5036850A RU 2008015 C1 RU2008015 C1 RU 2008015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glucose
- quercetin
- ascorbic acid
- pectin
- vitapectin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 24
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 19
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 claims description 5
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 abstract 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 4
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 2
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 2
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003987 organophosphate pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к технологии лекарственных средств. The invention relates to medicine, in particular to the technology of medicines.
Известен способ получения витаминного средства. Способ заключается в том, что получают таблетированную форму кверцетина по 0,02 г для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза Р и при заболеваниях, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудов, аллергических заболеваний, гипертонической болезни и др. A known method of obtaining a vitamin remedy. The method consists in the fact that they receive a tablet form of quercetin of 0.02 g for the prevention and treatment of hypo- and vitamin deficiency P and in diseases accompanied by impaired vascular permeability, allergic diseases, hypertension, etc.
Недостатком указанного способа является получение лекарственной формы с низкой биологической доступностью вследствие плохой растворимости кверцетина в воде /ФС 42-1325-79/ и отсутствие возможности влияния на обменные процессы, выведения тяжелых металлов, в том числе радионуклидов. The disadvantage of this method is the preparation of a dosage form with low bioavailability due to the poor solubility of quercetin in water / FS 42-1325-79 / and the inability to influence metabolic processes, excretion of heavy metals, including radionuclides.
Целью изобретения является придание целевому продукту антидотных и радионуклидсвязывающих свойств. The aim of the invention is to give the target product antidote and radionuclide-binding properties.
Цель достигается тем, что пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу, перемешивают до получения однородной массы, а затем осуществляют увлажнение массы раствором глюкозы, увлажненную массу гранулируют и высушивают. The goal is achieved in that pectin, quercetin, ascorbic acid and glucose are mixed until a homogeneous mass is obtained, and then the mass is moistened with a glucose solution, the moistened mass is granulated and dried.
П р и м е р 1. Пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу перемешивают до получения однородной массы. Полученную порошковую смесь увлажняют 30% -ным раствором глюкозы и перемешивают до равномерного распределения веществ. Влажную массу переносят в гранулятор /сито с размером отверстий 2,0 мм/ и протирают. Высушивание влажного гранулята осуществляется в тонком слое /0,5-1,0 см/ на воздухе при комнатной температуре в течение суток. Полученный гранулят содержит, г: кверцетин 0,5; кислота аскорбиновая 1,5; глюкоза 38,0; пектин 60,0. PRI me
П р и м е р 2. Пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу перемешивают до получения однородной массы. Полученную порошковую смесь увлажняют 40% -ным раствором глюкозы и перемешивают до равномерного распределения веществ. Влажную массу переносят в гранулятор /сито с размером отверстий 2,0 мм/ и протирают. Высушивание влажного гранулята осуществляется в тонком слое /0,5-1,0 см/ на воздухе при комнатной температуре в течение суток. PRI me
Полученный гранулят содержит, г: кверцетина 1,0; кислота аскорбиновая 1,0; глюкоза 48,0; пектин 50,0. The obtained granulate contains, g: quercetin 1.0; ascorbic acid 1.0; glucose 48.0; pectin 50.0.
П р и м е р 3. Пектин, кверцетин, кислоту аскорбиновую и глюкозу перемешивают до получения однородной массы. Полученную порошковую смесь увлажняют 50% -ным раствором глюкозы и перемешивают до равномерного распределения веществ. Влажную массу переносят в гранулятор /сито с размером отверстий 2,0 мм/ и протирают. Высушивание влажного гранулята осуществляется в тонком слое /0,5-1,0 см/ на воздухе при комнатной температуре в течение суток. PRI me
Полученный гранулят содержит, г: кверцетин 1,5; кислота аскорбиновая 0,5; глюкоза 58,0; пектин 40,0. The obtained granulate contains, g: quercetin 1.5; ascorbic acid 0.5; glucose 58.0; pectin 40.0.
Изучение влияния глюкозы, кислоты аскорбиновой, пектина на свойства кверцетина в гранулированном порошке проводили методом гель-хроматографии. The effect of glucose, ascorbic acid, pectin on the properties of quercetin in granular powder was studied by gel chromatography.
Результаты гель-хроматографических исследований показали, что наибольшая растворимость кверцетина в воде достигнута за счет образования его водорастворимых комплексов с пектином и глюкозой в примере 2, заявленное средство. The results of gel chromatographic studies showed that the highest solubility of quercetin in water was achieved due to the formation of its water-soluble complexes with pectin and glucose in example 2, the claimed tool.
Кроме того, были проведены фармакологические и клинико-инструментальные исследования, подтверждающие антидотные и радионуклидсвязывающие свойства заявленного средства. In addition, pharmacological and clinical-instrumental studies were carried out, confirming the antidote and radionuclide-binding properties of the claimed funds.
Опыты проводились на белых беспородных крысах-самцах массой тела 180-200 г. "Витапектин" вводили перорально-четырехкратно на 1-й, 3-й, 5-й и 7-й день в дозе 100 мг/кг четырем группам животных при n= 6. The experiments were conducted on white outbred male rats weighing 180-200 g. Vitapectin was administered orally and four times on the 1st, 3rd, 5th and 7th day at a dose of 100 mg / kg to four groups of animals with n = 6.
Затем на 7-е сутки на фоне "Витапектина" I группе вводили дистиллированную воду, II группе - среднесмертельную дозу фосфорорганического /ФОС/ пестицида ДДВФ /LD50= 170 мг/кг/, III группе - производное синтетического пиретроида /СП/ - перметрин в дозе, равной LD50= 350 мг/кг, IV группе - только ДДВФ.Then, on the 7th day, against the background of “Vitapectin”, distilled water was administered to group I, a lethal dose of organophosphate / FOS / pesticide DDVF / LD 50 = 170 mg / kg / to group II, a synthetic pyrethroid derivative / SP / - permethrin in group III dose equal to LD 50 = 350 mg / kg, group IV - only DDVF.
Исследования показали, что пероральная затравка крыс на фоне введения "Витапектина" среднесмертельными дозами пестицидов сопровождались симптомами отравления, соответствующими клинике данной группы ФОС и СП. Однако степень клинического проявления интоксикации при воздействии ДДВФ на фоне введения "Витапектина" развивалась значительно позже /на шестом-седьмом часу/, обычно на втором часу после введения. При этом не отмечено явление судорог, кровянистых выделений из естественных отверстий. Не наблюдалось также экзоофтальмии глаз, что характерно при воздействии ДДВФ. Studies have shown that oral seeding of rats with the administration of Vitapectin with moderate lethal doses of pesticides was accompanied by poisoning symptoms corresponding to the clinic of this group of FOS and SP. However, the degree of clinical manifestation of intoxication when exposed to DDVF during administration of Vitapectin developed much later / at the sixth-seventh hour /, usually at the second hour after administration. In this case, the phenomenon of seizures, spotting from natural openings was not noted. No exoophthalmia of the eyes was also observed, which is typical when exposed to DDVF.
Если при чистом эксперименте /IV гр/ введения LD50 ДДВФ тотальная гибель животных наблюдалась в основном в первые сутки, то во II группе эксперимента из шести животных погибла одна особь и то лишь на 4-е сутки опыта. Остальные животные к 3-м - 4-м суткам эксперимента полностью восстановили физиологическое состояние.If in a pure experiment / IV g / administration of LD 50 DDVF, the total death of animals was observed mainly on the first day, then in the second group of the experiment of six animals, one individual died and only on the 4th day of the experiment. The rest of the animals completely restored their physiological state by
На фоне 4-кратного введения "Витапектина" пероральное введение среднесмертельной дозы перметрина /СП/ сопровождалось слабо выраженными симптомами интоксикации. К вторым и третьим суткам общее состояние животных полностью нормализовались. Against the background of a 4-fold administration of Vitapectin, the oral administration of a lethal dose of permethrin (SP) was accompanied by mild symptoms of intoxication. By the second and third days, the general condition of the animals was completely normal.
Животные IV группы после введения среднесмертельной дозы ДДВФ имели характерную для отравления ФОС клинику интоксикации. В первые сутки погибло 4 животных из 6. Group IV animals after the administration of a lethal dose of DDVF had an intoxication clinic characteristic of FOS poisoning. On the first day 4 of 6 animals died.
Результаты исследования состояния организма подопытных и контрольных крыс на фоне воздействия "Витапектина" и ксенобиотиков представлены в табл. 1. The results of the study of the state of the organism of experimental and control rats against the background of exposure to Vitapectin and xenobiotics are presented in table. 1.
Приведенные данные табл. 1 свидетельствуют о том, что на фоне "Витапектина" воздействие фосфорорганического пестицида ДДВФ и представителя нового поколения пестицидов из группы синтетических пиретроидов - перметрина значительно ослабляется, одновременно замедляется время клинического проявления интоксикации с 2 до 6 ч и более. Одновременно это хорошо прослеживается на примере показателей белоксодержащего фермента холинэстеразы, алгинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы, принимающих участие в общеобменных и окислительно-восстановительных процессах, а также в процессах фосфорилирования и переаминирования. The data table. 1 indicate that against the background of Vitapectin, the effects of the organophosphate pesticide DDVF and a representative of a new generation of pesticides from the group of synthetic pyrethroids, permethrin, are significantly weakened, while the time of the clinical manifestation of intoxication slows down from 2 to 6 hours or more. At the same time, this is well traced by the example of indicators of the protein-containing enzyme cholinesterase, alginaminotransferase and alkaline phosphatase, which take part in general exchange and oxidation-reduction processes, as well as in phosphorylation and transamination processes.
Наблюдается также значительная защитная реакция "Витапектина" на плотность мембран гепатоцитов. По сравнению с II и III группой в IV группе получающих только ДДВФ увеличение ферментов переаминирования в сыворотке крови свидетельствуют о более выраженном нарушении проницаемости мембран гепатоцитов. A significant protective reaction of Vitapectin to the density of hepatocyte membranes is also observed. Compared with group II and group III in group IV receiving only DDVF, an increase in serum transamination enzymes indicates a more pronounced violation of the permeability of hepatocyte membranes.
"Витапектин", действующий как антиоксидант и детонксикант, усиливающиеся полисахаридным компонентом - пектином, предотвращает прямое и опосредованное действие ксенобиотиков, что проявляется в менее выраженном ингибировании активности холинэстеразы, нарушении проницаемости мембран гепатоцитов и менее выраженном угнетении окислительно-восстановительных процессов в организме, а возможно и стимулировании общего гомеостаза. Vitapectin, acting as an antioxidant and detonxicant, enhanced by a polysaccharide component, pectin, prevents the direct and indirect action of xenobiotics, which is manifested in less pronounced inhibition of cholinesterase activity, impaired permeability of hepatocyte membranes and less pronounced inhibition of oxidation-reduction processes in the body and possibly stimulating general homeostasis.
В эксперименте, максимально приближенном к естественным условия, изучены радионуклидсвязывающие свойства заявленного средства. In an experiment as close as possible to natural conditions, the radionuclide-binding properties of the claimed agent were studied.
Эксперименты проводились на 60 белых беспородных неполовозрелых крысах, разделенных на 4 группы, в рацион питания которых вводили спецкорм, полученный из жесткой зоны Чернобыльской АЭС. Такая постановка опыта наиболее отвечает натуральным условиям, где в данный момент поступления радионуклидов происходит перорально с продуктами. Результаты исследований представлены в табл. 2. The experiments were carried out on 60 white mongrel immature rats, divided into 4 groups, in the diet of which they introduced special feed obtained from the hard zone of the Chernobyl nuclear power plant. This setting of experience is most consistent with natural conditions, where at the moment the receipt of radionuclides occurs orally with products. The research results are presented in table. 2.
Из данных табл. 2 следует, что использование в качестве антиоксидантного и антидотного средства "Витапектина", а также пектина при затравке спецкормом указывает на положительную роль биоактивных вещест "Витапектина" на фоне пектина. From the data table. 2 it follows that the use of Vitapectin as an antioxidant and antidote, as well as pectin when seeding with special feed, indicates the positive role of the bioactive substances Vitapectin against pectin.
Дополнительно было изучено действие заявленного средства "Витапектина" на организм пациентов, проживающих в зонах, загрязненных радионуклидами, и контактирующих с продуктами микробиологического и химического синтеза. In addition, the effect of the claimed Vitapectin agent on the body of patients living in areas contaminated with radionuclides and in contact with the products of microbiological and chemical synthesis was studied.
Заявленное средство назначалось до еды по 2-6 г 2-3 раза в день на протяжении 18-20 дней. Повторное обследование пациентов позволило выявить, что динамика клинических проявлений была положительной. The claimed tool was prescribed before meals 2-6 g 2-3 times a day for 18-20 days. Repeated examination of patients revealed that the dynamics of clinical manifestations was positive.
Таким образом, результаты экспериментальных и клинических исследований, проведенные на кафедре фармацевтической химии, позволили рекомендовать заявленное средство для профилактических целей и как продукт лечебного питания, оказывающего положительное влияние на обменные процессы, проявлять антидотные и радионуклидсвязывающие свойства, причем средство не изменяет целебные и профилактические свойства при хранении. Thus, the results of experimental and clinical studies conducted at the Department of Pharmaceutical Chemistry made it possible to recommend the claimed agent for prophylactic purposes and as a product of therapeutic nutrition that has a positive effect on metabolic processes, to exhibit antidote and radionuclide-binding properties, and the agent does not change the healing and prophylactic properties when storage.
(56) Машковский М. Д. Лекарственные средства. М. : Медицина, т. 2, 1988, с. 32. (56) Mashkovsky M.D. Medicines. M.: Medicine, vol. 2, 1988, p. 32.
Claims (2)
Кверцетин 0,5 - 1,5
Аскорбиновая кислота 0,5 - 1,5
Глюкоза 30 - 40
Яблочный пектин 40 - 602. The method according to p. 1, characterized in that before hydration, quercetin, ascorbic acid, glucose and apple pectin are mixed in the following ratio of components, g:
Quercetin 0.5 - 1.5
Ascorbic acid 0.5 - 1.5
Glucose 30 - 40
Apple Pectin 40-60
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5036850 RU2008015C1 (en) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | Process for preparation vitamin formulation "bиtaпektиh" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5036850 RU2008015C1 (en) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | Process for preparation vitamin formulation "bиtaпektиh" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008015C1 true RU2008015C1 (en) | 1994-02-28 |
Family
ID=21601626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5036850 RU2008015C1 (en) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | Process for preparation vitamin formulation "bиtaпektиh" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008015C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999018953A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Children's Hospital Medical Center Of Northern California | Flavonoids for cystic fibrosis therapy |
| WO2003020265A3 (en) * | 2001-09-03 | 2003-09-04 | Roche Vitamins Ag | Compositions comprising pectin and ascorbic acid |
| US7718694B2 (en) | 1997-10-16 | 2010-05-18 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for therapy for diseases characterized by defective chloride transport |
| US20130084357A1 (en) * | 2006-12-20 | 2013-04-04 | Tomohiko Nishijima | Composition for Promoting Bioabsorption of Flavonoid, Food/Beverage for Promoting Bioabsorption of Flavonoid Using the Composition, and Method for Production of the Food/Beverage |
-
1992
- 1992-04-10 RU SU5036850 patent/RU2008015C1/en active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999018953A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Children's Hospital Medical Center Of Northern California | Flavonoids for cystic fibrosis therapy |
| US7335683B2 (en) * | 1997-10-16 | 2008-02-26 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for cystic fibrosis therapy |
| US7718694B2 (en) | 1997-10-16 | 2010-05-18 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for therapy for diseases characterized by defective chloride transport |
| US8138158B2 (en) | 1997-10-16 | 2012-03-20 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Compositions and methods for therapy for diseases characterized by defective chloride transport |
| WO2003020265A3 (en) * | 2001-09-03 | 2003-09-04 | Roche Vitamins Ag | Compositions comprising pectin and ascorbic acid |
| US20130084357A1 (en) * | 2006-12-20 | 2013-04-04 | Tomohiko Nishijima | Composition for Promoting Bioabsorption of Flavonoid, Food/Beverage for Promoting Bioabsorption of Flavonoid Using the Composition, and Method for Production of the Food/Beverage |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0120118B1 (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of cardiovascular drugs | |
| DE2950977C2 (en) | ||
| EP0108218A2 (en) | Constant release rate solid oral dosage formulation of pharmaceutical compounds having a high degree of water solubility | |
| US4900558A (en) | Sustained release ibuprofen formulation including a core of ibuprofen and a microcrystalline cellulose and a covering of acrylic polymer and hydroxylated cellulose derivative | |
| CA1110972A (en) | Tableting of microcapsules | |
| US2887438A (en) | Prolonged action tablets | |
| AU721709B2 (en) | Method for medicating the inflammatory controlling system and adverse inflammatory reactions and for making compounds for treating the pathology of adverse inflammatory reactions | |
| US5897879A (en) | Sustained-release pharmaceutical system for the delivery of antioxidants | |
| US3634583A (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of oedematous conditions and hypertension | |
| EP0306699A1 (en) | Dihydropyridine retard preparation | |
| EP0359260B1 (en) | The use of inositoltrisphosphate for the preparing of a medicament against abnormal levels of lipoproteins | |
| US4656024A (en) | Galenical administration form of METOCLOPRAMIDE, method for its preparation and medicament comprising the new form | |
| US4522804A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of propranolol | |
| WO1999000122A1 (en) | Method for reducing body weight | |
| RU2008015C1 (en) | Process for preparation vitamin formulation "bиtaпektиh" | |
| EP0013131A2 (en) | Pharmaceutical composition in solid dosage form, and process for its production | |
| GB2067072A (en) | Sustained release tablets | |
| CZ281577B6 (en) | Pharmaceutical preparations in the form of tablets or coated tablets containing light, heat and moisture sensitive active compounds, and having a monocoinic crystal structure | |
| US4521401A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of quinidine | |
| IE50091B1 (en) | Antimycotic vaginal tablets with increased bioavailability of the active compounds | |
| EP0159735A1 (en) | Pharmaceutical composition containing tetracyclin or doxycyclin salts and a process of preparing such a composition | |
| US4521402A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of hydrazine | |
| US3322633A (en) | Pharmaceutical preparations | |
| EP1088554B1 (en) | Controlled release drug association containing 5-isosorbide mononitrate and acetylsalicylic acid | |
| GB2061111A (en) | Long acting pharmaceutical composition |