[go: up one dir, main page]

RU2008998C1 - Binding composition for mixtures - Google Patents

Binding composition for mixtures Download PDF

Info

Publication number
RU2008998C1
RU2008998C1 SU4951799A RU2008998C1 RU 2008998 C1 RU2008998 C1 RU 2008998C1 SU 4951799 A SU4951799 A SU 4951799A RU 2008998 C1 RU2008998 C1 RU 2008998C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
interaction
furfuryl alcohol
product
composition according
orthosilicic acid
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.А. Сафронов
В.Д. Долматов
С.Д. Тепляков
А.А. Котляренко
В.М. Копылов
А.В. Лоханкин
С.И. Данилов
А.А. Кругликов
В.А. Струпинский
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский институт литейных машин, материалов и технологий"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский институт литейных машин, материалов и технологий" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский институт литейных машин, материалов и технологий"
Priority to SU4951799 priority Critical patent/RU2008998C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2008998C1 publication Critical patent/RU2008998C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

FIELD: foundry practice, particularly compositions of mixtures hardened by blowing with sulfur dioxide while making cores and molds. SUBSTANCE: product of reaction of ethyl ethers of orthosilicic acid with furfuryl alcohol in the binding composition is constituted by tetrafurfuryloxisilanes or furfuryloxysiloxanes or ethoxyfurfuryloxisiloxanes. The latter are produced by interaction of commercial oligoethoxysiloxane in the form of ethylsilicate containing 30-60 wt. -% silicon in terms of silicon dioxide with furfuryl alcohol. Ethoxyfurfuryloxysiloxanes contain ethoxy- and furfuryloxy-groups at mole relation, respectively, of 1: (1-19). Ethoxyfurfuryloxysilanes contain ethoxy- and furfuryloxy-groups at mole relation, respectively, of 1: (1/3-3). Binding composition has the following components, wt. -% : acid-hardened epoxy resin, 23-72; product of interaction of ethyl ethers of orthosilicic acid with furfuryl alcohol (in terms of basic substance), 8-52; organic peroxide or/and hydroperoxide, the balance. EFFECT: higher strength and heat resistance of hardened cores and molds and improved sanitary labor conditions. 8 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к литейному производству, в частности к связующим композициям для смесей, отверждаемых сернистым ангидридом, при изготовлении литейных стеpжней и форм. The invention relates to foundry, in particular to binder compositions for mixtures, cured with sulfur dioxide, in the manufacture of foundry rods and molds.

Известна связующая композиция для смесей, отверждаемых в оснастке продувкой сернистым ангидридом, при изготовлении литейных стержней и форм, содержащая фенолофурановую смолу и циклогексилфенилизопропил гидропероксид (1). При изготовлении стержней и форм данная связующая композиция смешивается с кварцевым песком при следующем соотношении компонентов, мас. % : фенолфурановая смола 1. . . 2,3; циклогексилфенилизопропил гидропероксид 0,5. . . 1,0; кварцевый песок остальное. A known binder composition for mixtures cured by snap blowing with sulfur dioxide in the manufacture of foundry cores and molds containing phenolofuran resin and cyclohexylphenylisopropyl hydroperoxide (1). In the manufacture of rods and molds, this binder composition is mixed with quartz sand in the following ratio of components, wt. %: phenolfuran resin 1.. . 2.3; cyclohexyl phenyl isopropyl hydroperoxide 0.5. . . 1.0; quartz sand the rest.

Вследствие содержания в смоле до 60% мономера фурфурилового спирта применение данной связующей композиции не обеспечивает удовлетворительные санитарно-гигиенические условия труда, в особенности на стадии термодеструкции смесей при заливке металлом. Due to the content of furfuryl alcohol monomer in the resin up to 60%, the use of this binder composition does not provide satisfactory sanitary and hygienic working conditions, especially at the stage of thermal decomposition of mixtures when casting with metal.

Наиболее близкой по технической сути и достигаемому результату является связующая композиция для смесей, отверждаемых в оснастке продувкой сернистым ангидридом, при изготовлении литейных стержней и форм, содержащая кислотоотверждающую эпоксидную смолу, органический пероксид и/или гидропероксид и разбавитель (2). Лучший комплекс свойств из приведенных составов получен при содержании 1% (от массы песка) модифицированной эпоксидной смолы "Ероп-828" и 30% от массы смолы гидропероксида Кумола (гипериза), причем модифицированная смола содержит (мас. % ) смолу "Ероп-828" 81,8; резорциновая смола 5; трифенилфосфит 3; метанол 10; силан А-187 0,2, при этом трифенилфосфит, силан А-187 и метанол являются разбавителями эпоксидной смолы. Кроме того, силан и трифенилфосфит дополнительно выполняют роль упрочняющей добавки. Однако, указанная смесь не обладает достаточными прочностными характеристиками и термостойкостью при изготовлении крупного чугунного и стального литья, а наличие в связующей композиции резорциновой смолы, метанола и трифенилфосфита не обеспечивает достаточные экологические параметры технологии на стадии изготовления стержней и форм, так и на стадии заливки их жидким металлом. The closest in technical essence and the achieved result is a binder composition for mixtures cured in a snap by blowing with sulfur dioxide in the manufacture of foundry cores and molds containing acid-curing epoxy resin, organic peroxide and / or hydroperoxide and diluent (2). The best set of properties from the given compositions was obtained with a content of 1% (by weight of sand) of the modified EPO-828 epoxy resin and 30% by weight of the resin of Cumene hydroperoxide (hyperis), and the modified resin contains (wt.%) The EPA-828 resin "81.8; resorcinol resin 5; triphenylphosphite 3; methanol 10; silane A-187 0.2, while triphenylphosphite, silane A-187 and methanol are epoxy diluents. In addition, silane and triphenylphosphite additionally serve as a strengthening additive. However, this mixture does not have sufficient strength characteristics and heat resistance in the manufacture of large cast iron and steel castings, and the presence of a resorcinol resin, methanol and triphenylphosphite in the binder composition does not provide sufficient environmental parameters of the technology at the stage of manufacturing rods and molds, and at the stage of filling them with liquid metal.

Цель изобретения - повышение термостойкости, прочности отвержденных стержней и форм, улучшение санитарно-гигиенических условий труда. The purpose of the invention is to increase the heat resistance, the strength of the cured rods and molds, the improvement of sanitary and hygienic working conditions.

Поставленная цель достигается за счет того, что связующая композиция, включающая кислотоотверждаемую эпоксидную смолу, органический пероксид или(и) гидропероксид и разбавитель, содержит в качестве разбавителя продукт взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом при следующем соотношении ингредиентов, мас. % :
кислотоотверждаемая эпоксидная смола 23-72
продукт взаимодействия
этиловых эфиров орто-
кремниевой кислоты с
фурфуриловым спиртом
(в пересчете на основное вещество) 8-52
органический гидро- пероксид или(и) пероксид Остальное
При этом, в качестве продукта взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом связующая композиция содержит:
тетрафурфурилоксисилан;
фурфурилоксисилоксаны, например, полученные взаимодействием технического олигоэтоксисилоксана в виде этилсиликата, содержащего 30-60 мас. % кремния в пересчете на диоксид кремния, с фурфуриловым спиртом;
этоксифурфурилоксисилоксаны, например, содержание этокси- и фурфурилоксигруппы при мольном соотношении, соответственно, 1: (1. . . 19);
этоксифурфурилоксисиланы, содержащие этокси- и фурфурилоксигруппы при мольном соотношении соответственно 1: (1/3: 3).
This goal is achieved due to the fact that the binder composition, including acid-cured epoxy resin, organic peroxide or (and) hydroperoxide and diluent, contains as a diluent the product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol in the following ratio of ingredients, wt. %:
acid curing epoxy resin 23-72
interaction product
ethyl esters ortho
silicic acid with
furfuryl alcohol
(in terms of the main substance) 8-52
organic hydroperoxide and / or peroxide Else
Moreover, as a product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol, the binder composition contains:
tetrafurfuryloxysilane;
furfuriloxysiloxanes, for example, obtained by the interaction of technical oligoethoxysiloxane in the form of ethyl silicate containing 30-60 wt. % silicon in terms of silicon dioxide, with furfuryl alcohol;
ethoxyfurfyryloxysiloxanes, for example, the content of ethoxy and furfuryloxy groups in a molar ratio, respectively, of 1: (1... 19);
ethoxyfurfuryloxy silanes containing ethoxy and furfuryloxy groups in a molar ratio of 1: (1/3: 3), respectively.

В композиции использовались в качестве примеров эпоксидные смолы, получаемые конденсацией дифенилолпропана с эпихлоргидрином в щелочной среде, марок ЭД16, ЭД20, ЭД22 по ГОСТ 10587-84, а также эпоксидная смола "Ероп-828", поставляемая фирмой ShellChemical Company с молекулярным весом 350-400 и эпоксидным эквивалентом 175-210. The composition used as examples epoxy resins obtained by condensation of diphenylolpropane with epichlorohydrin in an alkaline medium, grades ED16, ED20, ED22 according to GOST 10587-84, as well as epoxy resin Erop-828, supplied by ShellChemical Company with a molecular weight of 350-400 and epoxy equivalent 175-210.

В качестве органического пероксида использовались:
пероксид метилэтилкетона ТУ 6-05-2019-86;
гидропероксид изопропилбензола (кумола или гипериз) ТУ 38-10293-82;
пероксид дитретичного бутила ТУ 6-05-2026-86.
The following were used as organic peroxide:
methyl ethyl ketone peroxide TU 6-05-2019-86;
isopropylbenzene hydroperoxide (cumene or hyperis) TU 38-10293-82;
Ditretic butyl peroxide TU 6-05-2026-86.

В качестве разбавителя использовались продукты взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом (ТУ 59-02-004). As a diluent, the products of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol were used (TU 59-02-004).

В качестве этиловых эфиров ортокремниевой кислоты использовались технические продукты, выпускаемые в нашей стране:
тетраэтоксисилан (ТУ 6-02-708-76);
этилсиликат 32 (ТУ 6-02-895-86);
этилсиликат 40 (ГОСТ 26371-84);
продукт 111-228 (Этилсиликат 50) - ТУ 6-02-1339-86;
этилсиликат с содержанием кремния в пересчете на диоксид кремния 60 мас. % - опытно-промышленный образец.
As ethyl esters of orthosilicic acid used technical products manufactured in our country:
tetraethoxysilane (TU 6-02-708-76);
ethyl silicate 32 (TU 6-02-895-86);
ethyl silicate 40 (GOST 26371-84);
product 111-228 (Ethyl silicate 50) - TU 6-02-1339-86;
ethyl silicate with a silicon content in terms of silicon dioxide 60 wt. % - experimental industrial design.

Взаимодействием тетраэтоксисилана (ТЭОС) с полным или частичным замещением его этоксигрупп фурфурилоксигруппами фурфурилового спирта получают тетрафурфурилоксисилан и этоксифурфурилоксисиланы. By the interaction of tetraethoxysilane (TEOS) with the complete or partial substitution of its ethoxy groups with furfuryloxy groups of furfuryl alcohol, tetrafurfuryloxysilane and ethoxyfurfuryloxysilanes are obtained.

В настоящее время указанные продукты синтезированы в виде опытно-промышленных образцов. Currently, these products are synthesized in the form of pilot samples.

Взаимодействием технических олигоэтоксисилоксанов (этилсиликаты 32, 46, 50, 60) с фурфуриловым спиртом с полным или частичным замещением этоксигрупп олигоэтоксисилоксанов фурфурилоксигруппами фурфурилового спирта получают фурфурилоксисилоксаны и этоксифурфурилоксисилоксаны. The interaction of technical oligoethoxysiloxanes (ethyl silicates 32, 46, 50, 60) with furfuryl alcohol with the complete or partial replacement of ethoxy groups of oligoethoxysiloxanes with the furfuryloxy groups of furfuryl alcohol produces furfuryloxysiloxanes and ethoxyfurfuryloxysiloxanes.

В настоящее время этоксифурфурилоксисилоксаны с содержанием в среднем этокси- и фурфурилоксигрупп при их мольном соотношении соответственно 1: 19 выпускаются нашей промышленностью в виде связующего ФОС-90. Содержание этоксифурфурилоксисилоксанов в связующем ФОС-90 составляет около 95% по массе, а кремния в пересчете на диоксид кремния до 30% по массе. At present, ethoxyfurfuryloxysiloxanes with an average content of ethoxy and furfuryloxy groups with a molar ratio of 1: 19, respectively, are produced by our industry in the form of a binder FOS-90. The content of ethoxyfurfuryloxysiloxanes in the binder FOS-90 is about 95% by weight, and silicon in terms of silicon dioxide is up to 30% by weight.

В качестве огнеупорного наполнителя в составе смеси использовался кварцевый песок по ГОСТ 2138-78. Quartz sand according to GOST 2138-78 was used as a refractory filler in the mixture.

Связующая композиция по изобретению приготавливается механическим перемешиванием эпоксидных смол с продуктами взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом. При этом указанные компоненты могут быть совмещены как при комнатных температурах, так и при их нагреве до 50оС. Затем в полученную композицию, охлажденную до комнатных температур (в случае подогрева) вводится расчетное количество органического пероксида или(и) гидропероксида с последующим их перемешиванием до равномерного распределения по объему композиции.A binder composition according to the invention is prepared by mechanical mixing of epoxy resins with the products of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol. Thus these components may be combined at both room temperature and when heated to 50 ° C. Then the resulting composition is cooled to room temperature (in the case of heating) introduced the calculated amount of organic peroxide or (ii) a hydroperoxide, followed by stirring them until evenly distributed throughout the composition.

Приготовление связующей композиции может быть совмещено с приготовлением смеси для стержней и форм, т. е. произведено в условиях предприятия-потребителя. The preparation of the binder composition can be combined with the preparation of the mixture for the rods and molds, i.e. produced in the conditions of the consumer enterprise.

Для этого предварительно совмещают эпоксидную смолу и разбавитель при комнатной температуре при подогреве до 50оС.For this pre-combined epoxy and diluent at room temperature when heated to 50 ° C.

Затем полученную композицию из смолы и разбавителя, а также органический пероксид или(и) гидропероксид смешивают поочередно с огнеупорным наполнителем (кварцевый песок). При этом качество изготавливаемых стержней и форм не ухудшается. Then, the resulting resin and diluent composition, as well as organic peroxide and / or hydroperoxide, are mixed alternately with a refractory filler (silica sand). Moreover, the quality of the manufactured rods and molds does not deteriorate.

Параметры связующей композиции оценивались по физико-механическим и техническим свойствам смесей. The parameters of the binder composition were evaluated by the physicomechanical and technical properties of the mixtures.

При этом смесь отверждалась продувкой сернистым ангидридом под давлением 1 атм в течение 1 с, с последующей продувкой атмосферным воздухом в течение 20 с. The mixture was cured by blowing with sulfur dioxide at a pressure of 1 atm for 1 s, followed by blowing with atmospheric air for 20 s.

Прочность на растяжение, осыпаемость, газопроницаемость и газотворность определялась согласно ГОСТ 23409-0078. Tensile strength, flaking, gas permeability and gas content were determined in accordance with GOST 23409-0078.

Условная термостойкость смесей оценивалась по продолжительности выдержки до разрушения образцов диаметром 30 мм с внутренним отверстием диаметром 10 мм под нагрузкой 0,15 МПа на сжатие при 800оС.The conditional heat resistance of the mixtures was evaluated by the exposure time to failure of samples with a diameter of 30 mm with an internal hole with a diameter of 10 mm under a load of 0.15 MPa for compression at 800 about C.

Оценка экологических параметров производилась по объему выделения метанола, ацетона, бензола и фенола из отвержденной смеси при термообработке последней в воздушной среде при 900оС. Assessment of environmental parameters was carried out according to the volume of methanol, acetone, benzene and phenol from the cured mixture during heat treatment of the latter in air at 900 ° C.

В табл. 1 приведены составы связующей композиции, в табл. 2 - свойства формовочных смесей при использовании связующей композиции по табл. 1. In the table. 1 shows the compositions of the binder composition in table. 2 - properties of molding mixtures when using a binder composition according to the table. 1.

Из табл. 2 следует, что реализация заявляемой связующей композиции (составы 2, 3, 5, 6, 7, 9 - 21) по сравнению с прототипом (состав 1) обеспечивает:
повышение прочности на разрыв через 20 с, 3 ч, 24 ч, соответственно в 1,1-2,1, 1,1-1,5; 1,3-1,8 раза;
повышение термостойкости 1,6-5,2 раза;
улучшение санитарно-гигиенических условий труда за счет уменьшения газотворной способности в среднем в 1,3 раза и снижения объема газовыделений метанола, ацетона, бензола и фенола в среднем соответственно в 2,4; 2,3; 2,1 и 2,2 раза.
From the table. 2 it follows that the implementation of the inventive binder composition (compositions 2, 3, 5, 6, 7, 9 - 21) in comparison with the prototype (composition 1) provides:
increase in tensile strength after 20 s, 3 h, 24 h, respectively, in 1.1-2.1, 1.1-1.5; 1.3-1.8 times;
increased heat resistance 1.6-5.2 times;
improving sanitary and hygienic working conditions by reducing the gas-generating ability by an average of 1.3 times and reducing the volume of gas emissions of methanol, acetone, benzene and phenol on average, respectively 2.4; 2.3; 2.1 and 2.2 times.

Аналогичные результаты для заявляемой связующей композиции получены при совмещении приготовления связующей композиции с приготовлением формовочной смеси путем поочередного смешивания кварцевого песка с компонентами связующего. Similar results for the inventive binder composition were obtained by combining the preparation of the binder composition with the preparation of the molding mixture by alternately mixing quartz sand with the components of the binder.

При выходе за заявляемые пределы связующей композиции (составы 4, 8) не наблюдается повышения прочности на растяжение по сравнению с прототипом (состав 1). При том для состава 4 прочность ниже прототипа, что вызвало и повышение осыпаемости на 10-15% . When going beyond the claimed limits of the binder composition (compositions 4, 8), there is no increase in tensile strength compared to the prototype (composition 1). Moreover, for composition 4, the strength is lower than the prototype, which also caused an increase in the tearability by 10-15%.

При использовании для синтеза фурфурилоксисилоксана олигоэтоксисилоксанов с содержанием кремния в пересчете на диоксид кремния менее 30% по массе образуется новый продукт, соответствующий другому заявленному компоненту - тетрафурфурилоксисилану (табл. 1, состав 10). When oligoethoxysiloxanes with a silicon content of less than 30% by mass of silicon are used for the synthesis of furfuryloxysiloxane, the new product corresponding to another declared component is tetrafurfuryloxysilane (Table 1, composition 10).

Использование для синтеза фурфурилоксисилоксана, олигоэтоксисилоксана с содержанием кремния в пересчете на диоксид кремния более 60 мас. % нецелесообразно, вследствие коагуляции получаемого связующего с образованием желеобразной композиции, непригодной для использования. Use for the synthesis of furfuriloxysiloxane, oligoethoxysiloxane with a silicon content in terms of silicon dioxide of more than 60 wt. % impractical, due to coagulation of the resulting binder with the formation of a jelly-like composition, unsuitable for use.

Технические этоксифурфурилоксисилоксаны с содержанием этокси и фурфурилоксигрупп в мольном соотношении соответственно менее 1: 19 относятся к классу фурфурилоксисилоксанов, заявленых в составах 16-18 (табл. 1). Technical ethoxyfurfyryloxysiloxanes containing ethoxy and furfuryloxy groups in a molar ratio of less than 1: 19, respectively, belong to the class of furfuryloxysiloxanes claimed in formulations 16-18 (Table 1).

В свою очередь использование этоксифурфурилоксисилоксанов с содержанием этокси - и фурфурилоксигрупп в мольном соотношении соответственно более 1: 1 приводит к снижению общей и поверхностной прочности отвержденных стержней и форм (состав 20) по сравнению с заявляемым соотношением (составы 14, 15). In turn, the use of ethoxyfurfuryloxy siloxanes with a content of ethoxy and furfuryloxy groups in a molar ratio of respectively more than 1: 1 leads to a decrease in the total and surface strength of the cured rods and molds (composition 20) compared with the claimed ratio (compositions 14, 15).

Кроме того, следует отметить, что по своей химической природе мольное соотношение этокси и фурфурилоксигрупп в этоксифурфурилоксисилане может быть изменено только дискретно и в пределах указанных в табл. 1 (составы 11, 12, 13). In addition, it should be noted that, by their chemical nature, the molar ratio of ethoxy and furfuryloxy groups in ethoxyfurfyryloxysilane can only be changed discretely and within the limits indicated in Table. 1 (compositions 11, 12, 13).

Для иных соотношений, указанных этокси- и фурфурилоксигрупп меняется природа продукта, соответствующая тетрафурфурилоксисилану (табл. 1, состав 10), либо тетраэтоксисилану, не являющего объектом настоящей заявки. For other ratios indicated by ethoxy and furfuryloxy groups, the nature of the product changes, corresponding to tetrafurfuryloxy silane (Table 1, composition 10), or tetraethoxysilane, which is not the subject of this application.

Таким образом, использование связующей композиции для смесей, отверждаемых продувкой сернистым ангидридом, позволяет: повысить технологические свойства отвержденных стержней и форм, в частности увеличить прочность до 2,1 раза; повысить термостойкость смесей и за счет этого сократить потери от брака по пригару и газовым раковинам на 20-30% ; улучшить санитарно-гигиенические условия труда за счет сокращения валового объема газовыделений, в том числе, объема выделяемого фенола, метанола, бензола, ацетона. (56) Авторское свидетельство СССР N 1496900, кл. В 22 С 1/22, 1987. Thus, the use of a binder composition for mixtures cured by blowing with sulfur dioxide allows you to: increase the technological properties of cured rods and molds, in particular, increase strength up to 2.1 times; to increase the heat resistance of mixtures and thereby reduce losses from rejects on burns and gas sinks by 20-30%; to improve sanitary and hygienic working conditions by reducing the gross volume of gas emissions, including the volume of emitted phenol, methanol, benzene, acetone. (56) Copyright certificate of the USSR N 1496900, cl. B 22 C 1/22, 1987.

Заявка ЕР N 0102208, кл. В 22 С 1/22, 1987. Application EP N 0102208, CL B 22 C 1/22, 1987.

Claims (7)

1. СВЯЗУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СМЕСЕЙ, отверждаемых в оснастке продувкой сернистым ангидридом, при изготовлении литейных стержней и форм, включающая кислотоотверждаемую эпоксидную смолу, органический пероксид или/и гидропероксид, разбавитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения термостойкости, прочности отвержденных стержней и форм, улучшения санитарно-гигиенических условий труда, связующая композиция в качестве разбавителя содержит продукт взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Кислотоотверждаемая эпоксидная смола 23 - 72
Продукт взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты
с фурфуриловым спиртом (в пересчете на основное вещество) 8 - 52
Органический пероксид или/и гидропероксид Остальное
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве продукта взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом она содержит тетрафурфурилоксисилан.
1. BINDING COMPOSITION FOR MIXTURES, cured in a snap by blowing with sulfur dioxide, in the manufacture of foundry cores and molds, including acid-cured epoxy resin, organic peroxide and / or hydroperoxide, diluent, characterized in that, in order to increase the heat resistance of the cores and molds, strength , improving sanitary and hygienic working conditions, the binder composition as a diluent contains the product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol in the following component ratio, wt. %:
Acid Curable Epoxy 23 - 72
The product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid
with furfuryl alcohol (in terms of the main substance) 8 - 52
Organic peroxide and / or hydroperoxide Else
2. The composition according to p. 1, characterized in that as the product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol, it contains tetrafurfuryloxysilane.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве продукта взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом она содержит фурфурилоксисилоксаны. 3. The composition according to p. 1, characterized in that as the product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol, it contains furfuryl oxysiloxanes. 4. Композиция по пп. 1 и 3, отличающаяся тем, что фурфурилоксисилоксаны - продукт взаимодействия технического олигоэтоксисилоксана в виде этилсиликата, содержащего 30 - 60 мас. % кремния в пересчете на диоксид кремния, с фурфуриловым спиртом. 4. The composition according to paragraphs. 1 and 3, characterized in that furfuriloxysiloxane is the product of the interaction of technical oligoethoxysiloxane in the form of ethyl silicate containing 30-60 wt. % silicon in terms of silicon dioxide, with furfuryl alcohol. 5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве продукта взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом она содержит этоксифурфурилоксисилоксаны. 5. The composition according to p. 1, characterized in that as the product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol, it contains ethoxyfurfuryloxysiloxanes. 6. Композиция по пп. 1 и 4, отличающаяся тем, что этоксифурфурилоксисилоксаны содержат этокси- и фурфурилоксигруппы при молярном соотношении соответственно 1 : (1 - 19). 6. The composition according to paragraphs. 1 and 4, characterized in that ethoxyfurfuryloxy siloxanes contain ethoxy and furfuryloxy groups in a molar ratio of 1: (1 - 19), respectively. 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве продукта взаимодействия этиловых эфиров ортокремниевой кислоты с фурфуриловым спиртом она содержит этоксифурфурилоксисиланы. 7. The composition according to p. 1, characterized in that as the product of the interaction of ethyl esters of orthosilicic acid with furfuryl alcohol, it contains ethoxyfurfuryloxysilane. 8. Композиция по пп. 1 и 7, отличающаяся тем, что этоксифурфурилоксисиланы содержат этокси- и фурфурилоксигруппы при молярном соотношении 1 : (1/3 - 3). 8. The composition according to PP. 1 and 7, characterized in that ethoxyfurfuryloxy silanes contain ethoxy and furfuryloxy groups in a molar ratio of 1: (1/3 - 3).
SU4951799 1991-06-28 1991-06-28 Binding composition for mixtures RU2008998C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4951799 RU2008998C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Binding composition for mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4951799 RU2008998C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Binding composition for mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008998C1 true RU2008998C1 (en) 1994-03-15

Family

ID=21582606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4951799 RU2008998C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Binding composition for mixtures

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008998C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2305019C2 (en) * 2003-07-25 2007-08-27 ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи Cold-box process binder containing epoxy resin, acrylate and alkyl esters
RU2320446C2 (en) * 2003-07-25 2008-03-27 ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи Acrylate-free binders containing epoxy resin and alkyl silicate
RU2401716C1 (en) * 2006-07-06 2010-10-20 ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи Method of producing erosionproof moulds with epoxy acrylate binder of cold boxes

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2305019C2 (en) * 2003-07-25 2007-08-27 ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи Cold-box process binder containing epoxy resin, acrylate and alkyl esters
RU2320446C2 (en) * 2003-07-25 2008-03-27 ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи Acrylate-free binders containing epoxy resin and alkyl silicate
RU2401716C1 (en) * 2006-07-06 2010-10-20 ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи Method of producing erosionproof moulds with epoxy acrylate binder of cold boxes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1226090A (en) Curable epoxy resin compositions and use in preparing formed, shaped, filled bodies
US3234159A (en) Phenolic resins containing amino-functional silanes for use in cements and binder compositions
SA95160318B1 (en) Phenolic resin formulations with improved impact resistance
US3639654A (en) Gaseous halo-sulfonic acid anhydride catalysts for curing furfuryl alcohols and furan resins
US5743953A (en) Heat curable alumino-silicate binder systems and their use
RU2008998C1 (en) Binding composition for mixtures
US5294648A (en) Alkaline resol phenol-aldehyde resin binder composition
JP2831794B2 (en) Method of manufacturing sand mold for castings
US4412088A (en) Cyclopentadiene derivatives, method for preparing, and use thereof
US4028271A (en) Binding resin for foundry sand and catalyst therefor
JP2009269062A (en) Binder composition for casting mold making, sand composition for casting mold making, and manufacturing method of casting mold
AU657194B2 (en) Alkaline resol phenol-aldehyde resin binder compositions
KR850001429B1 (en) Foundry binder composition
EP2593251B1 (en) Free radical initiator compositions containing t-butyl hydroperoxide and their use
RU2042468C1 (en) Binding composition for mixtures hardened in tooling by means of blowing with sulfurous anhydride in the process of manufacturing moulds and cores
TWI834619B (en) Composition comprising furfuryl silicates and furfuryl alcohol, and preparation process and uses thereof
CN114163210B (en) Self-hardening curing agent and preparation method thereof
JPH02108432A (en) Binder for foundry sand
SU1731401A1 (en) Mixture for making casting patterns
WO1999014003A1 (en) Acid-curable, refractory particulate material composition for forming mold
JP2005095932A (en) Phenolic resin composition for shell mold, and resin-coated sand
JPH08168847A (en) Mold composition and method of manufacturing mold
WO1982001556A1 (en) Process for curing foundry cores and molds
JPS60124436A (en) Production of molding sand composition for cold box
JPS59113952A (en) Method of curing resin for castings