RU2192259C1 - Iodine-containing composition - Google Patents
Iodine-containing composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2192259C1 RU2192259C1 RU2001131865A RU2001131865A RU2192259C1 RU 2192259 C1 RU2192259 C1 RU 2192259C1 RU 2001131865 A RU2001131865 A RU 2001131865A RU 2001131865 A RU2001131865 A RU 2001131865A RU 2192259 C1 RU2192259 C1 RU 2192259C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iodine
- composition
- laminarin
- salt
- sodium chloride
- Prior art date
Links
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 42
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 27
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 claims description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 abstract description 5
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 abstract description 5
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- -1 histidine radicals Chemical class 0.000 description 4
- 235000007715 potassium iodide Nutrition 0.000 description 4
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- NYPYHUZRZVSYKL-UHFFFAOYSA-N -3,5-Diiodotyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 NYPYHUZRZVSYKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHSA-N 3,5-diiodo-L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- GLXGDSIDFQEZRG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[I] Chemical compound [Ca].[I] GLXGDSIDFQEZRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229960000415 diiodotyrosine Drugs 0.000 description 1
- 201000008496 endemic goiter Diseases 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940066758 endopeptidases Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical group OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical class [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области пищевой промышленности и медицины, а именно к композициям пищевого и медицинского назначения, используемым для введения в организм йода. The invention relates to the field of food industry and medicine, namely to compositions of food and medical purposes used for the introduction of iodine into the body.
Йод принадлежит к числу наиболее важных для жизнедеятельности микроэлементов, т. к. в живом организме нет ни одной жизненно важной функции, которая не зависела бы oт тиреоидальных гормонов, синтез которых полностью зависит от наличия в организме йода. Суточная потребность организма в йоде составляет 200-220 мг. Недостаток в организме йода приводит к отклонения в развитии мозга у новорожденных, расстройствам эндокринной системы, "зобу" и другим заболеваниям. Iodine is one of the most important trace elements for life, because in a living organism there is not a single vital function that would not depend on thyroid hormones, the synthesis of which is completely dependent on the presence of iodine in the body. The daily requirement of the body for iodine is 200-220 mg. Lack of iodine in the body leads to deviations in the development of the brain in newborns, disorders of the endocrine system, "goiter" and other diseases.
В этих условиях проблема йододифицита является весьма актуальной. Under these conditions, the problem of iodine deficiency is very relevant.
Потребность в йоде покрывается введением в организм йодсодержащих пищевых продуктов или медикаментов. The need for iodine is covered by the introduction of iodine-containing foods or medicines.
В настоящее время препараты йода находят широкое применение в качестве антимикробных препаратов, для лечения нарушений эндокринной системы, нормализации липидного и белкового обмена, а также отхаркивающих и муколитических и рентгеноконтрастных средств. Различают 4 группы препаратов, содержащих йод:
- содержащие элементарный йод в виде кристаллов или в виде раствора (раствор йода спиртовый, раствор Люголя);
- неорганические йодиты (калий и натрий йодиды) в форме раствора (раствор Люголя или противоастматическая микстура), таблеток ("Антиструмин") или в виде кристаллического порошка;
- органические вещества, содержащие элементарный йод (кальцийодин, йодоформ, йодинол), применяемые в виде таблеток или порошка;
- йодсодержащие органические вещества, в которых йод прочно связан гормональные вещества (тиреиодин, трийодтиронин, дийодтирозин) и рентгеноконтрастные вещества, выпускаемые в виде порошка или таблеток (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1985, т. 1, cтp.544-547, там же т.2, cтp. 129-133).Currently, iodine preparations are widely used as antimicrobial agents for the treatment of endocrine system disorders, normalization of lipid and protein metabolism, as well as expectorant and mucolytic and radiopaque agents. There are 4 groups of drugs containing iodine:
- containing elemental iodine in the form of crystals or in the form of a solution (alcohol iodine solution, Lugol's solution);
- inorganic iodites (potassium and sodium iodides) in the form of a solution (Lugol's solution or anti-asthma medicine), tablets ("Antistrumin") or in the form of a crystalline powder;
- organic substances containing elemental iodine (calcium iodine, iodoform, iodinol), used in the form of tablets or powder;
- iodine-containing organic substances in which iodine is firmly bound to hormonal substances (thyreodine, triiodothyronine, diiodotyrosine) and radiopaque substances produced in the form of powder or tablets (M.D. Mashkovsky. Medicines. M .: Medicine, 1985, v. 1, pg. 544-547, ibid., vol. 2, pg. 129-133).
Указанные формы применяются, в основном, для лечения заболеваний и не используются для профилактики йодонедостаточности из-за высокой стоимости. Кроме того для жидких и кристаллических форм характерна высокая нестабильность препаратов, связанная с относительно быстрым их разрушением в присутствии влаги или света. These forms are used mainly for the treatment of diseases and are not used to prevent iodine deficiency due to the high cost. In addition, liquid and crystalline forms are characterized by a high instability of the preparations associated with their relatively rapid destruction in the presence of moisture or light.
Среди йодсодержащих композиций пищевого назначения известны соевые смеси, обогащенные микроэлементами (пат. РФ 2160995, 2000, кл. А 23 К 1/18; пат. РФ 2147410, кл. А 23 К 1/20), однако область их применения весьма ограничена - в основном, как добавка к кормовым рационам животных и птиц. Among iodine-containing food compositions, soy mixtures enriched with trace elements are known (US Pat. RF 2160995, 2000, class A 23
Прототипом заявляемого изобретения является наиболее распространенная йодсодержащая препаратом, широко используемая в пищевой промышленности с целью профилактики йодонедостаточности и борьбы с эндемическим зобом, состоящая из поваренной соли (ПС) и добавки йодида калия, в дозе 1-2,5 г на 100 кг хлорида натрия (М.Д. Машковский. Лекарственные средства, М.: Медицина, 1985, т. 2 cтp. 132). The prototype of the claimed invention is the most common iodine-containing drug, widely used in the food industry to prevent iodine deficiency and fight against endemic goiter, consisting of sodium chloride (PS) and potassium iodide supplement, at a dose of 1-2.5 g per 100 kg of sodium chloride ( MD Mashkovsky. Medicines, M .: Medicine, 1985, v. 2 pp. 132).
Препарат выпускается в форме кристаллов поваренной соли, содержащих примесь йодида калия, который вводят в маточный раствор соли перед выпариванием и кристаллизацией. Недостатками прототипа является неравномерное распределением йода в массе, возможностью передозировки йода при ее использовании, относительно невысокие сроки хранения композиции, обусловленные большими потерями йода при хранении и слеживаемостью кристаллов соли с образованием монолита. The drug is available in the form of crystals of sodium chloride containing an admixture of potassium iodide, which is introduced into the mother liquor of the salt before evaporation and crystallization. The disadvantages of the prototype is the uneven distribution of iodine in the mass, the possibility of an overdose of iodine when using it, the relatively short shelf life of the composition due to the large losses of iodine during storage and caking of salt crystals with the formation of a monolith.
Задачей, решаемой авторами, является создание йодсодержащей композиции на основе ПС для лечебно-профилактических и пищевых целей, отличающейся усидчивостью при хранении, высокой безопасностью при использовании и относительной дешевизной. The problem solved by the authors is the creation of an iodine-containing composition based on PS for therapeutic, prophylactic and nutritional purposes, characterized by perseverance during storage, high safety during use and relative cheapness.
Указанная задача решалась созданием композиции на основе поваренной соли, состоящей из смеси поваренной соли с ламинаринсодержащим продуктом (ЛCП) в фармацевтически разрешенных дозах. This problem was solved by creating a composition based on table salt, consisting of a mixture of table salt with a laminar-containing product (LSP) in pharmaceutically permitted doses.
В качестве ламинаринсодержащего продукта используют ламинарин или продукты, содержащие ламинарин, например, ламинарию сахарную или продукты ее частичной переработки. As a laminar-containing product, laminarine or products containing laminarine, for example, sugar kelp or products of its partial processing, are used.
Количество ЛСП в конечной композиции подбирают исходя из требуемых норм йода. Как правило, оптимальным является использование ЛСП в дозе 0,01-0,1 мас. %. Использование меньших концентраций ЛСП неэффективно в связи с необходимостью применения больших количеств соли для достижения физиологически необходимых количеств; введение больших количеств приводит к изменению вкуса соли, как пищевой добавки. The amount of LSP in the final composition is selected based on the required iodine norms. As a rule, it is optimal to use LSP in a dose of 0.01-0.1 wt. % The use of lower concentrations of LSP is ineffective due to the need to use large quantities of salt to achieve physiologically necessary quantities; the introduction of large quantities leads to a change in the taste of salt, as a dietary supplement.
Выбор используемого ЛСП определяется исходя из особенностей поставленной задачи. Так, использование чистого ламинарина эффективно при использовании композиции в качестве лечебного препарата в связи с требованиями к стабильности состава препарата. Использование ламинарии и продуктов ее переработки целесообразно в профилактических целях в связи с низкой себестоимостью йодсодержащей добавки. В зависимости от конкретной поставленной задачи в композицию могут дополнительно входить добавки, улучшающие ее запах, цвет, растворимость и иные вспомогательные характеристики. The choice of the LSP used is determined based on the characteristics of the task. So, the use of pure laminarin is effective when using the composition as a therapeutic drug in connection with the requirements for the stability of the composition of the drug. The use of kelp and its products is advisable for preventive purposes in connection with the low cost of iodine-containing additives. Depending on the specific task, the composition may additionally include additives that improve its smell, color, solubility and other auxiliary characteristics.
Йодсодержащий препарат получают совместным помолом кристаллической поваренной соли (ПС) и ЛСП или протиранием ЛСП (особенно в случае использования в качестве ЛCП ламинарии) кристаллами соли. При этом одновременно происходят процессы разрушения кристаллической решетки поваренной соли с образованием заряженных зон на поверхности кристалла и сорбция на активированных зонах частиц ЛСП, содержащих в своем составе биполярные полипептидные продукты, основным из которых является ламинарин. Получаемое в результате прочное соединение кристаллов соли с аминокислотными группами создает на поверхности кристаллов поляризованный устойчивый комплекс. При хранении комплекс является мощным акцептором свободных радикалом кристаллических структур, что затрудняет образование на поверхности центров перекристаллизации соли, приводящей к ее слеживаемости и образованию монолита, что обеспечивает возможность хранения йодированной соли заявляемого состава длительное время без изменения ее свойств. An iodine-containing preparation is obtained by co-grinding crystalline table salt (PS) and LSP or rubbing LSP (especially if kelp is used as LSP) with salt crystals. At the same time, processes of destruction of the crystal lattice of sodium chloride occur with the formation of charged zones on the crystal surface and sorption on the activated zones of LSP particles containing bipolar polypeptide products, the main of which is laminarine. The resulting strong bonding of salt crystals with amino acid groups creates a polarized stable complex on the surface of the crystals. During storage, the complex is a powerful acceptor of free radical crystal structures, which complicates the formation of salt recrystallization centers on the surface, leading to caking and the formation of a monolith, which makes it possible to store iodized salt of the claimed composition for a long time without changing its properties.
Вместе с тем особенностью ЛСП, является наличие в ее составе большого числа гистидинных радикалов (Ленинджер А., Биохимия, М.: Мир, 1976, с. 81), содержащих слабоосновную имидозольную группу, которые за счет комплексообразующего взаимодействия с кислородными атомами йодатной группы обеспечивает ее стабильность при хранении и на первой стадии приема пищи. Распад комплекса происходит только на ворсистом эпителии тонкого кишечника под воздействием химотрипсина и других эндопептидаз в результате чего выделение и усвоение йода происходит непосредственно в организме, причем в форме, наиболее удобной для усвоения. At the same time, a specific feature of LSP is the presence of a large number of histidine radicals in it (Leninger A., Biochemistry, M .: Mir, 1976, p. 81) containing a weakly basic imidosole group, which, due to the complexing interaction with the oxygen atoms of the iodate group, provides its stability during storage and at the first stage of food intake. The decomposition of the complex occurs only on the fleecy epithelium of the small intestine under the influence of chymotrypsin and other endopeptidases, as a result of which the release and assimilation of iodine occurs directly in the body, and in the form most convenient for assimilation.
Свойства полученной композиции иллюстрируются следующими примерами. The properties of the resulting composition are illustrated by the following examples.
Пример 1. Поваренная соль подвергалась дезинтеграции во встречном потоке с различными количествами ламинарина и ламинарии сахарной. Было проведено сопоставление стабильности полученных смесей с прототипом (в качестве последнего бралась йодированная соль как "Salzina" немецкого производства). Результаты экспериментов, приведенные в таблице 1, показали, что поваренная соль, йодированная ламинарией или ламинарином, превосходит по своим показателям соль, йодированную йодистым калием. Так, срок хранения йодированной ламинарией соли составляет 9 лет, тогда как "Salzina" даже с использованием органического антислеживателя через 3 года превращается в монолит. Необходимо также отметить более высокую равномерность распределения йода в йодированной ламинарией поваренной соли. Example 1. Salt was subjected to disintegration in the oncoming stream with various amounts of laminar and sugar kelp. A comparison was made of the stability of the mixtures obtained with the prototype (the iodized salt as German-made "Salzina" was taken as the latter). The results of the experiments, shown in table 1, showed that sodium chloride, iodinated with laminaria or laminarin, surpasses salt iodized with potassium iodide in its indicators. So, the shelf life of iodinated salt kelp is 9 years, while “Salzina”, even using an organic anti-caking agent, turns into a monolith after 3 years. It should also be noted a higher uniformity of the distribution of iodine in iodized table salt kelp.
Пример 2. 100 г листьев ламинарии сахаристой протирали совместно с 9,9 кг поваренной соли (0,1% ЛСП). Содержание йода в полученной композиции составляло 0,026%, в том числе ионов йодноватой кислоты 0,015%, ионов йодистоводородной кислоты 0,011%. После пребывания в течение 5 суток на солнечном свету суммарное содержание йода составило 0,022% (85%), в том числе ионов йодноватой кислоты - 0,016%, ионов йодистоводородной кислоты - 0,006%. Example 2. 100 g of sugared kelp leaves were rubbed together with 9.9 kg of sodium chloride (0.1% LSP). The iodine content in the resulting composition was 0.026%, including 0.015% iodic acid ions, 0.011% hydroiodic ions. After 5 days in sunlight, the total iodine content was 0.022% (85%), including 0.016% of iodic acid ions and 0.006% of iodide ions.
В случае выдерживания на солнечном свету в тех же условиях товарной йодированной поваренной соли количество йода снизилось с 0,002 до 0,0008%, т. е. сохранность йода составила 40%. When exposed to sunlight under the same conditions of marketable iodized table salt, the amount of iodine decreased from 0.002 to 0.0008%, i.e., the iodine safety was 40%.
Пример 3. В условиях примера 1 проводили испытания различных образцов йодированной поваренной соли на удержание йода. Полученные результаты приведены в таблице 2. Example 3. In the conditions of example 1, various iodized sodium chloride samples were tested for iodine retention. The results are shown in table 2.
Из приведенных данных следует, что заявляемая композиция позволяет повысить стабильность и реологические характеристики йодированной поваренной соли. Кроме того использование йода в виде его органических производных повышает безопасность соли при передозировках и обеспечивает лучшую усвояемость йода организмом. From the above data it follows that the claimed composition improves the stability and rheological characteristics of iodized sodium chloride. In addition, the use of iodine in the form of its organic derivatives increases the safety of salt in case of overdoses and provides better assimilation of iodine by the body.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001131865A RU2192259C1 (en) | 2001-11-27 | 2001-11-27 | Iodine-containing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001131865A RU2192259C1 (en) | 2001-11-27 | 2001-11-27 | Iodine-containing composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2192259C1 true RU2192259C1 (en) | 2002-11-10 |
Family
ID=20254453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001131865A RU2192259C1 (en) | 2001-11-27 | 2001-11-27 | Iodine-containing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2192259C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2885770A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-24 | Goemar Lab Sa | Food ingredient useful in foodstuff comprises laminarine and mineral and/or organic filler |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4041154A (en) * | 1975-02-20 | 1977-08-09 | Verla-Pharm Arzneimittel-Fabrik Apotheker H. J. V. Ehrlich | Magnesium-containing pharmaceutical compositions |
| RU2098105C1 (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-10 | Станислав Николаевич Цехановский | Composition for external application |
| RU2110265C1 (en) * | 1991-03-28 | 1998-05-10 | Онтарио Инк. | Agent for treatment and prophylaxis sicknesses caused by iodine deficiency |
| RU2122812C1 (en) * | 1997-08-26 | 1998-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Университетская инновационная компания Литораль" | Natural food product based on seaweed |
| US5910318A (en) * | 1991-03-28 | 1999-06-08 | 943038 Ontario Inc. | Treatment of iodine deficiency diseases |
| RU2164144C1 (en) * | 2000-02-02 | 2001-03-20 | Ведутов Виктор Юрьевич | Biologically active food additive |
-
2001
- 2001-11-27 RU RU2001131865A patent/RU2192259C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4041154A (en) * | 1975-02-20 | 1977-08-09 | Verla-Pharm Arzneimittel-Fabrik Apotheker H. J. V. Ehrlich | Magnesium-containing pharmaceutical compositions |
| RU2110265C1 (en) * | 1991-03-28 | 1998-05-10 | Онтарио Инк. | Agent for treatment and prophylaxis sicknesses caused by iodine deficiency |
| US5910318A (en) * | 1991-03-28 | 1999-06-08 | 943038 Ontario Inc. | Treatment of iodine deficiency diseases |
| RU2098105C1 (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-10 | Станислав Николаевич Цехановский | Composition for external application |
| RU2122812C1 (en) * | 1997-08-26 | 1998-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Университетская инновационная компания Литораль" | Natural food product based on seaweed |
| RU2164144C1 (en) * | 2000-02-02 | 2001-03-20 | Ведутов Виктор Юрьевич | Biologically active food additive |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, ч.II, с.132. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2885770A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-24 | Goemar Lab Sa | Food ingredient useful in foodstuff comprises laminarine and mineral and/or organic filler |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5160786B2 (en) | Pharmaceutical composition and method of using levodopa and carbidopa | |
| CA1135190A (en) | Effervescent analgesic powder | |
| JP2907299B2 (en) | Pharmaceutical preparations that bind stomach acid | |
| EP2879667A1 (en) | Solid composition comprising iron for use in iron deficient conditions | |
| CA2255665C (en) | Creatine pyruvates and method for their production | |
| JPS5838421B2 (en) | Ornithine and arginine salts of branched keto acids and their use in the treatment of liver and kidney disorders | |
| JP2024122087A (en) | Free amino acid absorption enhancer and method for enhancing absorption of free amino acids | |
| NL1023790C2 (en) | Pharmaceutical compositions with antibiotic activity. | |
| CA2281630C (en) | Process for the preparation of stable, non-hygroscopic salts of l(-)carnitine | |
| JP5833545B2 (en) | Use of D-aspartic acid and L-aspartic acid or combinations of salts of these acids for the treatment of male infertility | |
| SE501114C2 (en) | Magnesium additive for food, feed, pharmaceuticals | |
| JP3135273B2 (en) | Storage-stable glucoseamine sulfate oral drug and method for producing the same | |
| JP2004507479A (en) | Method for preparing granulable mixture and carnitine magnesium hydroxycitrate | |
| RU2192259C1 (en) | Iodine-containing composition | |
| US7189416B2 (en) | Method for stable and controlled delivery of (-)-hydroxycitric acid | |
| JPH0651628B2 (en) | Nutritional composition | |
| US3898332A (en) | Choline salicylate trimethylsilyl-silicon dioxide compositions and the use thereof | |
| JPWO2009028649A1 (en) | Low-volume production method of solid preparation with high amino acid content | |
| US3965263A (en) | Choline salicylate compositions and methods for achieving analgesia | |
| US3801613A (en) | Choline salicylate compositions | |
| JPH0812569A (en) | Solid substance adsorbing carnitine chloride thereon | |
| RU2121360C1 (en) | Prophylactic and general tonic agent | |
| JPH02242655A (en) | Meterial reducing adverse reaction of kitchen salt | |
| RU2313350C1 (en) | Method for increasing calcium succinate, calcium malate and calcium citrate solubility for child's medicinal formulations | |
| EA037096B1 (en) | Effervescent composition containing metamizole sodium monohydrate and method of preparing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091128 |