RU2196990C2 - Method for reproducing inflammatory- infectious process in rats - Google Patents
Method for reproducing inflammatory- infectious process in rats Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196990C2 RU2196990C2 RU2000110556/14A RU2000110556A RU2196990C2 RU 2196990 C2 RU2196990 C2 RU 2196990C2 RU 2000110556/14 A RU2000110556/14 A RU 2000110556/14A RU 2000110556 A RU2000110556 A RU 2000110556A RU 2196990 C2 RU2196990 C2 RU 2196990C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- infectious
- inflammatory
- pregnancy
- rats
- coli
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 241000700159 Rattus Species 0.000 title claims abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims abstract description 21
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 19
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 27
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 21
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 abstract description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 14
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 11
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 10
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 9
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 9
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 6
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 2
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 206010027906 Monocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010029379 Neutrophilia Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006152 selective media Substances 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано в гистологии, эмбриологии, микробиологии, фармакологии, физиологии, лабораторной диагностике. The invention relates to the field of medicine and biology and can be used in histology, embryology, microbiology, pharmacology, physiology, laboratory diagnostics.
Известен способ моделирования воспалительных заболеваний женских половых органов [6]. Однако этот способ предполагает использование микроорганизмов в виде St. aureus и введение микроорганизмов с помощью туберкулинового шприца под слизистую заднебоковой стенки средней трети влагалища. Недостатком этого способа моделирования является метод введения микроорганизмов, не имеющий аналогии с реальными путями проникновения микроорганизмов в женские половые органы. A known method of modeling inflammatory diseases of the female genital organs [6]. However, this method involves the use of microorganisms in the form of St. aureus and the introduction of microorganisms using a tuberculin syringe under the mucosa of the posterolateral wall of the middle third of the vagina. The disadvantage of this modeling method is the method of introducing microorganisms, which has no analogy with the real ways of penetration of microorganisms into the female genital organs.
Задача изобретения - разработать способ моделирования инфекционно-воспалительного процесса у крыс. The objective of the invention is to develop a method for modeling the infectious and inflammatory process in rats.
Выполнение поставленной задачи осуществляют путем введения на 2-4 или 11-13 дни беременности через уретру в мочевой пузырь белых крыс серовара кишечной палочки Е. coli О6 в концентрации микробных тел 1•107 КОЕ/мл по 0,1 мл на 100 грамм массы животного и при высевании кишечной палочки в конце беременности из почки судят о наличии воспалительно-инфекционного процесса.The fulfillment of this task is carried out by introducing E. coli O 6 at a concentration of microbial bodies of 1 • 10 7 CFU / ml, 0.1 ml per 100 grams, per 2–4 or 11–13 days of pregnancy through the urethra into the bladder of white rats of a serovar of E. coli O 6. the mass of the animal and when sowing E. coli at the end of pregnancy from the kidney, they judge the presence of an inflammatory-infectious process.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
В качестве подопытных животных используют белых крыс половозрелого возраста, потому что они являются одними из наиболее распространенных лабораторных животных, которые позволяют достичь желаемой аналогии в эксперименте при воспроизведении инфекционно-воспалительного процесса. As experimental animals, white rats of puberty are used, because they are one of the most common laboratory animals that allow us to achieve the desired analogy in the experiment when reproducing the infectious-inflammatory process.
Для его моделирования в качестве инфекционного агента используют кишечную палочку - Escherichia coli (E. coli) на том основании, что, во-первых, она не относится к возбудителям, вызывающим развитие инфекционно-воспалительного процесса в крайней степени его проявления - в виде инфекционной болезни, во-вторых, она является наиболее частой этиологической причиной формирования осложненной инфекции мочевыводящих путей вообще [1]. Среди большой разновидности эшерихий выбор был остановлен на сероваре кишечной палочки О6, потому что этот серовар E. coli наблюдается при обструктивных и необструктивных формах урогенитальной инфекции, имея при этом высокий процент высеваемости [2]. Следовательно, использование кишечной палочки серотипа О6 с точки зрения вероятности воспроизведения инфекционно-воспалительного процесса в мочевыводящих путях представляется оправданным.To model it, Escherichia coli (E. coli) is used as an infectious agent on the basis of the fact that, firstly, it does not belong to pathogens that cause the development of an infectious and inflammatory process in the extreme degree of its manifestation - in the form of an infectious disease secondly, it is the most common etiological cause of the formation of complicated urinary tract infections in general [1]. Among the large variety of Escherichia, the choice was made on the serovar of Escherichia coli O 6 , because this serovar E. coli is observed in obstructive and non-obstructive forms of urogenital infection, while having a high percentage of seeding [2]. Therefore, the use of Escherichia coli serotype O 6 from the point of view of the likelihood of reproducing the infectious and inflammatory process in the urinary tract seems justified.
С этой целью штамм E. coli О6, производимый Государственным НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича, культивируют на питательных средах в условиях термостата [4]. Стерильным физиологическим раствором готовят смыв колоний E. coli О6 суточного возраста. Для заражения животных используют взвесь E. coli О6 в концентрации микробных тел 1•107 КОЕ/мл, приготовленную методом последовательных серийных десятикратных разведении. Для введения инфекционного агента крысу под легким эфирным наркозом иммобилизируют на спине. Соблюдая правила асептики и антисептики, катетер через уретру вводят в мочевой пузырь, затем через катетер с помощью шприца в мочевой пузырь вводят взвесь микроорганизмов. На каждые 100 гр массы животного вводят 0,1 мл взвеси микроорганизмов в концентрации 1•107 КОЕ/1 мл. Сразу после введения через катетер взвеси микроорганизмов или стерильного физиологического раствора в полость мочевого пузыря катетер извлекают, а животное освобождают от иммобилизации.To this end, the strain E. coli O 6 produced by the State Research Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations named after L.A. Tarasevich, cultivated on nutrient media in a thermostat [4]. A sterile saline solution is used to wash the colonies of E. coli O 6 of a daily age. For infection of animals, a suspension of E. coli O 6 in a concentration of microbial bodies of 1 • 10 7 CFU / ml, prepared by serial ten-fold serial dilution, is used. To introduce an infectious agent, a rat under mild ether anesthesia is immobilized on its back. Following the rules of aseptic and antiseptic, a catheter is inserted through the urethra into the bladder, then a suspension of microorganisms is introduced into the bladder through a catheter using a syringe. For every 100 g of animal mass, 0.1 ml of suspension of microorganisms is introduced at a concentration of 1 • 10 7 CFU / 1 ml. Immediately after the introduction of a suspension of microorganisms or sterile saline into the bladder cavity through a catheter, the catheter is removed and the animal is freed from immobilization.
Все подопытные животные по объему воздействия были разделены на 4 группы (табл. 1.). All experimental animals in terms of exposure were divided into 4 groups (table. 1.).
I группа животных - это контрольная группа животных. Животным этой группы иммобилизацию и катетеризацию не проводят. II, III и IV группы животных - это опытные группы. Каждому животному из этих групп один раз в сутки и три дня подряд производят катетеризацию мочевого пузыря. Животным второй группы в мочевой пузырь вводят стерильный физиологический раствор в расчете 0,1 мл физиологического раствора/100 грамм массы животного. Животным третьей и четвертой групп вводят взвесь Е. coli О6 в концентрации 1•107 КОЕ/1 мл стерильного физиологического раствора в расчете 0,1 мл взвеси/100 грамм массы крысы. Катетеризацию мочевого пузыря с введением в его полость взвеси микроорганизмов осуществляют: для животных III группы - на 2-4-й дни беременности, для животных IV группы - на 11-13-й дни беременности. Такая структура эксперимента позволяет: на примере второй группы выявить негативное влияние иммобилизации и катетеризации на процессы гестации; на примере третьей и четвертой групп животных установить возникновение наличие инфекционно-воспалительного процесса в мочевыводящих путях в различные сроки беременности. Создание инфекционно-воспалительного процесса во время беременности выбрано на том основании, что гормональный фон беременности является благоприятным фоном для реализации инфекционно-воспалительного процесса, а мочевыводящие пути доступны для инфицирования. Для оценки наличия инфекционно-воспалительного процесса мочевыводящих путей к исходу беременности, длящейся у крыс в среднем 21-22 дня, животных всех четырех групп накануне родов - на 20-й день беременности - подвергают эвтаназии. При этом проводят ряд объективных наблюдений, гематологических и микробиологических исследований, позволяющих выявить наличие инфекционно-воспалительного процесса и произвести сопоставление с данными морфометрических исследований.Group I animals - this is a control group of animals. Animals of this group are not immobilized and catheterized. II, III and IV groups of animals are experimental groups. Each animal from these groups once a day and for three consecutive days, catheterize the bladder. The animals of the second group are injected into the bladder with sterile saline solution in the calculation of 0.1 ml of saline / 100 grams of the animal’s weight. Animals of the third and fourth groups are injected with a suspension of E. coli O 6 at a concentration of 1 • 10 7 CFU / 1 ml of sterile physiological saline in the calculation of 0.1 ml of suspension / 100 grams of rat weight. Catheterization of the bladder with the introduction of a suspension of microorganisms into its cavity is carried out: for animals of group III - on the 2nd-4th days of pregnancy, for animals of the fourth group - on the 11th-13th days of pregnancy. Such an experimental structure allows: using the example of the second group to identify the negative impact of immobilization and catheterization on gestation processes; on the example of the third and fourth groups of animals to establish the occurrence of an infectious and inflammatory process in the urinary tract at different stages of pregnancy. The creation of an infectious and inflammatory process during pregnancy was chosen on the basis that the hormonal background of pregnancy is a favorable background for the implementation of the infectious and inflammatory process, and the urinary tract is accessible for infection. To assess the presence of an infectious and inflammatory process of the urinary tract to the outcome of pregnancy, which lasts on average 21-22 days in rats, animals of all four groups are euthanized on the eve of childbirth - on the 20th day of pregnancy. In this case, a series of objective observations, hematological and microbiological studies are carried out, allowing to identify the presence of an infectious-inflammatory process and to compare with the data of morphometric studies.
В табл. 2 приведены объективные данные хода беременности на 20-й день беременности. In the table. 2 shows objective data on the progress of pregnancy on the 20th day of pregnancy.
Из табличных данных следует, что 100%-я выживаемость самок к 20-у дню беременности и примерно равная сохранность беременности свидетельствует об отсутствии очевидных признаков сепсиса. В группах III и IV отмечается тенденция к снижению количества вынашиваемых плодов в абсолютных и относительных величинах по сравнению с группами I и II, что отражает наличие нарушенного хода беременности на фоне введения микроорганизмов в мочевыводящие пути беременной самке. From the tabular data it follows that 100% survival of females by the 20th day of pregnancy and approximately equal pregnancy safety indicates the absence of obvious signs of sepsis. In groups III and IV, there is a tendency to a decrease in the number of hatched fetuses in absolute and relative values compared to groups I and II, which reflects the presence of an impaired pregnancy during the introduction of microorganisms into the urinary tract of a pregnant female.
В табл. 3 приведены данные гематологических исследований. In the table. 3 shows the data of hematological studies.
Гематологические данные групп I и II практически совпадают. Это означает, что проведение иммобилизации и катетеризации не приводит к появлению признаков воспалительной реакции со стороны системы крови. Hematological data of groups I and II are almost identical. This means that immobilization and catheterization does not lead to signs of an inflammatory reaction from the blood system.
Характер изменения гематологических величин в группах III и IV по сравнению с контролем имеет особенности. Для этих экспериментальных групп характерна тенденция: снижения количества эритроцитов, уровня гемоглобина и увеличения числа лейкоцитов. Изменение лейкоцитарной формулы в этих группах характеризуется тенденцией к нейтрофилии, моноцитозу, лимфопении. Выявляемые изменения лейкоцитарной формулы отражают наличие воспалительной реакции в организме крыс этих групп. Увеличение индекса интоксикации в группах III и IV также подтверждает проявление инфекционно-воспалительной реакции в организме беременных крыс-самок. Таким образом, введение инфекционного агента беременным крысам отражается в гематологических параметрах в виде воспалительной реакции с интоксикационным синдромом. The nature of the change in hematological values in groups III and IV in comparison with the control has features. These experimental groups are characterized by a tendency: a decrease in the number of red blood cells, hemoglobin levels and an increase in the number of white blood cells. A change in the leukocyte formula in these groups is characterized by a tendency to neutrophilia, monocytosis, and lymphopenia. Detected changes in the leukocyte formula reflect the presence of an inflammatory reaction in the body of rats of these groups. An increase in the index of intoxication in groups III and IV also confirms the manifestation of an infectious-inflammatory reaction in the body of pregnant female rats. Thus, the administration of an infectious agent to pregnant rats is reflected in hematological parameters in the form of an inflammatory reaction with intoxication syndrome.
Для выявления инфекционно-воспалительного процесса в мочевыводящих путях производят посев материнской почки методом отпечатка. Процедуру забора биоматериала для микробиологического исследования осуществляют с соблюдением всех правил асептики в течение ближайших минут с момента эвтаназии животного. Культивирование, идентификацию выделенных культур осуществляют согласно Приказа 535 МЗ СССР от 22 апреля 1985 года [4]. С целью выявления любого возможного инфекционного агента посевы проводят на неселективные среды - отдельно для выделения аэробов, отдельно для анаэробов. Роста колоний на анаэробных средах не наблюдали ни в одном случае. На аэробных средах наблюдали рост колоний только одного вида микроорганизмов, которые были подвергнуты дальнейший идентификации на питательных средах [4]. В табл. 4 приведены данные идентификации и частоты высеваемости микроорганизмов. Табличные данные свидетельствуют, что вводимая в мочевыводящие пути во время беременности кишечная палочка высевалась в конце беременности из почки. С учетом способа инфицирования это свидетельствует о наличии инфекционно-воспалительного процесса в мочевыводящих путях. Совпадение серовара кишечной палочки, вводимой в мочевой пузырь, и серовара кишечной палочки, высеваемой из почки, доказывает материальную и причинно-следственную взаимосвязь этих процессов. Таким образом, введение Е. coli О6 в мочевыводящие пути в различные сроки беременности приводит к возникновению инфекционно-воспалительного процесса мочевыводящих путей.To identify the infectious and inflammatory process in the urinary tract, the mother’s kidney is inoculated by imprint. The procedure for collecting biomaterial for microbiological research is carried out in compliance with all aseptic rules within the next minutes from the moment of euthanasia of the animal. Cultivation, identification of selected cultures is carried out in accordance with Order 535 of the Ministry of Health of the USSR of April 22, 1985 [4]. In order to identify any possible infectious agent, crops are carried out on non-selective media - separately for aerobic excretion, separately for anaerobes. Colony growth on anaerobic media was not observed in any case. On aerobic media, the growth of colonies of only one species of microorganisms was observed, which were subjected to further identification on nutrient media [4]. In the table. 4 shows the identification data and the frequency of sowing of microorganisms. Tabular data indicate that intestinal bacillus introduced into the urinary tract during pregnancy was sown at the end of pregnancy from the kidney. Given the method of infection, this indicates the presence of an infectious and inflammatory process in the urinary tract. The coincidence of the serovar of Escherichia coli injected into the bladder and the serovar of Escherichia coli sown from the kidney proves the material and causal relationship of these processes. Thus, the introduction of E. coli O 6 in the urinary tract at different stages of pregnancy leads to the emergence of an infectious and inflammatory process of the urinary tract.
Для проведения морфометрического исследования проводят забор почки, мочеточника и стенки мочевого пузыря. Материал фиксируют в 10%-м нейтральном формалине, проводят по спиртам и заливают в парафин. Гистологические срезы толщиной 5 мкм окрашивают гематоксилинэозином и по Ван-Гизону [3]. To conduct a morphometric study, a kidney, ureter, and bladder wall are sampled. The material is fixed in 10% neutral formalin, carried out on alcohols and poured into paraffin. Histological sections 5 μm thick were stained with hematoxylineosine and according to Van Gieson [3].
Готовые микропрепараты подвергают световой микроскопии при 600-кратном увеличении с целью выявления микроочагов воспаления. При определении такового в поле зрения в нем подсчитывают количество лимфоцитов, гистиоцитов и нейтрофилов на том основании, что скопления этих клеток, во-первых, отражают наличие воспалительной реакции в ткани, во-вторых, указывают на точную локализацию инфекционного агента [5]. Выбор 600-кратного увеличения обоснован тем, что использование такого увеличения позволяет достаточно быстро просматривать микропрепарат, выявлять очаги воспаления, дифференцировать клеточные элементы в очаге воспаления и иметь достаточное количество полей зрения одновременно. Finished micropreparations are subjected to light microscopy at a 600-fold increase in order to identify microcenters of inflammation. When determining such a field of view, it counts the number of lymphocytes, histiocytes, and neutrophils on the basis that the accumulations of these cells, firstly, reflect the presence of an inflammatory reaction in the tissue, and secondly, indicate the exact localization of the infectious agent [5]. The choice of a 600-fold increase is justified by the fact that the use of such an increase allows you to quickly view a micropreparation, identify foci of inflammation, differentiate cellular elements in the focus of inflammation and have a sufficient number of visual fields at the same time.
В табл. 5 приведены данные морфометрических исследований почек по признакам, позволяющим судить о наличии инфекционно-воспалительного процесса. In the table. Figure 5 shows the data of morphometric studies of the kidneys by signs that make it possible to judge the presence of an infectious-inflammatory process.
В микропрепаратах почек, полученных от животных групп III и IV, по сравнению с контрольной группой наблюдают достоверное увеличение количества лимфоцитов и гистиоцитов в выявленных микроочагах воспаления. In renal micropreparations obtained from animals of groups III and IV, a significant increase in the number of lymphocytes and histiocytes in the revealed microcenters of inflammation is observed compared with the control group.
В табл. 6 приведены данные морфометрических исследований стенки мочеточника по признакам, позволяющим судить о наличии инфекционно-воспалительного процесса. В микропрепаратах, полученных от животных групп III и IV, по сравнению с контрольной группой, наблюдают достоверное увеличение количества лимфоцитов в выявленных микроочагах воспаления. In the table. 6 shows the data of morphometric studies of the ureter wall according to signs that make it possible to judge the presence of an infectious-inflammatory process. In micropreparations obtained from animals of groups III and IV, compared with the control group, a significant increase in the number of lymphocytes in the identified microcenters of inflammation is observed.
В табл. 7 приведены данные морфометрических исследований стенки мочевого пузыря по признакам, позволяющим судить о наличии инфекционно-воспалительного процесса. In the table. 7 shows the data of morphometric studies of the bladder wall according to signs that make it possible to judge the presence of an infectious-inflammatory process.
В микропрепаратах стенки мочевого пузыря, полученных от животных групп III и IV, также наблюдают достоверное увеличение количества лимфоцитов в выявленных микроочагах воспаления. In micropreparations of the bladder wall obtained from animals of groups III and IV, a significant increase in the number of lymphocytes in the identified microcenters of inflammation is also observed.
Таким образом, из данных морфометрических исследований следует, что количество лимфоцитов в микроочаге воспаления у животных III и IV групп статистически достоверно (р<0,05) по сравнению с группой I (контрольной группой) отражает наличие инфекционно-воспалительного процесса, выявляемого по данным объективного наблюдения и данным гематологических и микробиологических исследований. Thus, from the data of morphometric studies it follows that the number of lymphocytes in the microcenters of inflammation in animals of groups III and IV is statistically significant (p <0.05) compared with group I (control group) reflects the presence of an infectious and inflammatory process detected according to objective observation and data of hematological and microbiological studies.
При этом установлено, что количественная мера одного из возможных морфометрических критериев описания инфекционно-воспалительного процесса - лимфоцитов - является статистически достоверной в отражении существования такового. Следовательно, подсчет числа лимфоцитов в микроочаге воспаления может использоваться для количественного учета воспалительной реакции и применяться для проведения количественного сравнительного анализа при проведении морфометрических исследований. It was found that a quantitative measure of one of the possible morphometric criteria for describing the infectious and inflammatory process — lymphocytes — is statistically significant in reflecting the existence of such. Therefore, the calculation of the number of lymphocytes in the microcenters of inflammation can be used to quantify the inflammatory response and can be used to conduct a quantitative comparative analysis during morphometric studies.
Из достоинств предлагаемого способа количественной оценки инфекционно-воспалительного процесса при морфометрическом исследовании органов крыс можно выделить следующие моменты: 1) возможность проведения количественной оценки воспаления параллельно с общепринятым качественным описанием микропрепарата, 2) отсутствие изменения технологии приготовления и микроскопирования микропрепарата, 3) простота учета лимфоцитов, позволяющая говорить о наличии экспресс-свойств у предлагаемого способа. The following points can be distinguished from the advantages of the proposed method for quantifying the infectious and inflammatory process in a morphometric study of rat organs: 1) the possibility of quantifying inflammation in parallel with the generally accepted qualitative description of micropreparations, 2) the absence of changes in the technology of preparation and microscopy of micropreparations, 3) the simplicity of lymphocyte counting, allowing to talk about the presence of express properties of the proposed method.
Таким образом, упоминаемые достоинства предлагаемого способа позволяют считать его простым и удобным методом количественного учета воспалительной реакции организма, переводящим качественное описание микропрепаратов в рамки количественного учета, что открывает собой возможность проведения сравнительного анализа в рамках одного эксперимента или сопоставления данных различных экспериментов. Thus, the mentioned advantages of the proposed method allow us to consider it a simple and convenient method for quantifying the inflammatory response of the body, translating the qualitative description of micropreparations into the framework of quantitative accounting, which opens up the possibility of conducting a comparative analysis within the framework of one experiment or comparing data from various experiments.
Источники информации
1. Идентификация возбудителей инфекций мочевыводящих путей у детей /В.И. Кириллов, Л.Т. Теблоева, Е.Б. Алексеев и соавт. //Педиатрия. -1997.- 6. -С. 8-13.Sources of information
1. Identification of pathogens of urinary tract infections in children / V.I. Kirillov, L.T. Tebloeva, E.B. Alekseev et al. //Pediatrics. -1997.- 6. -C. 8-13.
2. Лопаткин Н. А., Деревянко И.И. Неосложненные и осложненные инфекции мочеполовых путей. Принципы антибактериальной терапии //Русский медицинский журнал. - 1997, Т.5. - 24. - С. 1579-1588. 2. Lopatkin N. A., Derevyanko I.I. Uncomplicated and complicated urinary tract infections. The principles of antibiotic therapy // Russian Medical Journal. - 1997, Vol. 5. - 24. - S. 1579-1588.
3. Ромейс Б. Микроскопическая техника. - М.: Медгиз, 1954. - 718 с. 3. Romeis B. Microscopic technology. - M .: Medgiz, 1954. - 718 p.
4. Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях, лечебно-профилактических учреждениях /Приказ 535 МЗ СССР от 22 апреля 1985 г. - М., 1985. - 127 с. 4. On the unification of microbiological (bacteriological) research methods used in clinical diagnostic laboratories, medical institutions / Order 535 of the USSR Ministry of Health of April 22, 1985 - M., 1985. - 127 p.
5. Чернух А. Н. Воспаление. - М.: Медицина, 1979. - 448 с. 5. Chernukh A. N. Inflammation. - M .: Medicine, 1979. - 448 p.
6. Старкова Е.В., Дергачева Т.И., Асташов В.В. Способ моделирования воспалительных заболеваний женских половых органов /Патент РФ 2142163 С1, 27.11.1999. Институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН. 6. Starkova E.V., Dergacheva T.I., Astashov V.V. A method for modeling inflammatory diseases of the female genital organs / RF Patent 2142163 C1, 11.27.1999. Institute of Clinical and Experimental Lymphology SB RAMS.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000110556/14A RU2196990C2 (en) | 2000-04-24 | 2000-04-24 | Method for reproducing inflammatory- infectious process in rats |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000110556/14A RU2196990C2 (en) | 2000-04-24 | 2000-04-24 | Method for reproducing inflammatory- infectious process in rats |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000110556A RU2000110556A (en) | 2002-05-10 |
| RU2196990C2 true RU2196990C2 (en) | 2003-01-20 |
Family
ID=20233920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000110556/14A RU2196990C2 (en) | 2000-04-24 | 2000-04-24 | Method for reproducing inflammatory- infectious process in rats |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196990C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2841900C1 (en) * | 2024-12-10 | 2025-06-18 | Максим Андреевич Полиданов | Method for simulating pelvic abscess in female rats |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2067873C1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-10-20 | Малое Внедренческое Предприятие "Интерфалл" | Biocompatible hydrogel |
| RU2086239C1 (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-10 | Иркутский государственный медицинский университет | Antiinflammatory agent |
| RU2139085C1 (en) * | 1998-06-23 | 1999-10-10 | Санкт-Петербургская общественная организация "Институт биорегуляции и геронтологии" | Agent stimulating reparative processes and method of its use |
| RU2142163C1 (en) * | 1996-07-17 | 1999-11-27 | Институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for modelling inflammatory diseases in female genital organs |
-
2000
- 2000-04-24 RU RU2000110556/14A patent/RU2196990C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2086239C1 (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-10 | Иркутский государственный медицинский университет | Antiinflammatory agent |
| RU2067873C1 (en) * | 1994-08-10 | 1996-10-20 | Малое Внедренческое Предприятие "Интерфалл" | Biocompatible hydrogel |
| RU2142163C1 (en) * | 1996-07-17 | 1999-11-27 | Институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for modelling inflammatory diseases in female genital organs |
| RU2139085C1 (en) * | 1998-06-23 | 1999-10-10 | Санкт-Петербургская общественная организация "Институт биорегуляции и геронтологии" | Agent stimulating reparative processes and method of its use |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АВТАНДИЛОВ Г.Г. Медицинская морфометрия. - М.: Медицина, 1990, с. 49-54. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2841900C1 (en) * | 2024-12-10 | 2025-06-18 | Максим Андреевич Полиданов | Method for simulating pelvic abscess in female rats |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Foster | A history of medical bacteriology and immunology | |
| Hovelius et al. | Urinary tract infections caused by Staphylococcus saprophyticus: recurrences and complications | |
| Durham | THE MECHANISM OF REACTION TO PERITONEAL INFECTION. ¹ | |
| Clarke et al. | Quantitative bacteriuria after use of indwelling catheters: incidence in genito-urinary surgery | |
| Marks et al. | The effect of tuberculin on sensitized and normal leucocytes | |
| RU2196990C2 (en) | Method for reproducing inflammatory- infectious process in rats | |
| CN111066778A (en) | In-vitro tissue preservation solution and preservation method and application thereof | |
| Bliss et al. | The failure of para-aminobenzenesulfonamide therapy in urinary tract infections due to group D (Lancefield) Beta hemolytic streptococci | |
| Rovay et al. | Update on treatment of vesiculitis in bulls | |
| RU2202834C2 (en) | Method for modeling gestation pyelonephritis at the background of infectious- inflammatory process of urinary tract | |
| RU2628063C1 (en) | Method for prediction of ecoli translocation from interstine in case of non-cultured type of infectious process in experiment with rabbits | |
| RU2197750C2 (en) | Method for modeling intrauterine infectious process on the background of urinary tract infection | |
| RU2652882C1 (en) | Method for determining the ability of mycobacteria of tuberculosis to growth in alveolar macrophages of patients after the course of antituberculosis therapy | |
| CN112656812A (en) | Wound irrigation fluid and preparation method and application thereof | |
| RU2642327C1 (en) | Method for prediction of pathogenetic process development for non-cultured or cultured type in experiment | |
| Sherrington | Experiments on the Escape of Bacteria with the Secretions | |
| Rudenko et al. | Kidney ureaplasmosis in terms of evidence medicine (experimental study) | |
| Gilroy et al. | Pathology in practice | |
| Martyniv et al. | Comparative analysis of etiological factors of infectious urocystitis of dogs and cats | |
| Cardimino et al. | A Simplified Fluid Dynamics Model of Ultrafiltration: PO0305 | |
| Evans | The effect of hemolytic streptococci and their products on leucocytes | |
| RU2344169C1 (en) | Viability preserving medium for clinical isolates of pathogenic treponema palladium | |
| CN118086446A (en) | A method for establishing and applying a dairy cow mammary gland ferroptosis model | |
| RU2170929C1 (en) | Method for diagnosing the cases of urinary tract organs candidiasis | |
| CN119291141A (en) | A combined method for evaluating the anti-acne efficacy of cosmetic raw materials in vitro |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |