RU2105544C1 - Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний - Google Patents
Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105544C1 RU2105544C1 RU95114598A RU95114598A RU2105544C1 RU 2105544 C1 RU2105544 C1 RU 2105544C1 RU 95114598 A RU95114598 A RU 95114598A RU 95114598 A RU95114598 A RU 95114598A RU 2105544 C1 RU2105544 C1 RU 2105544C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyobacteriophage
- combined
- liniment
- anhydrous lanolin
- coli
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 claims description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710202011 Protein 1.8 Proteins 0.000 claims 1
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 abstract description 3
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 abstract description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 abstract 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 abstract 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 18
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N DEAE-cellulose Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)O[C@H]1O[C@@H]1C(CO)OC(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000022274 Proteus Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и касается средства для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций стафилококковой, стрептококковой, псевдомонас аэругиноза, коли и протейной этиологии. Задача, решаемая изобретением, - создание новой лекарственной формы. Сущность изобретения заключается в приготовлении средства состава, мас. %: очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 9 - 15, содержащего стафилококковый, стрептококковый, коли, протейный, псевдомонас аэругиноза монофаги, 1%-ный раствор хинозола 0,8 - 1,2; ланолин безводный 25 - 35, альбумин 1,8 - 2,0, масло растительное (касторовое, подсолнечное и другие, разрешенные к применению фармакопеей) до 100. Результатом изобретения является новая более удобная лекарственная форма пиобактериофага комбинированного, повышение лечебного эффекта за счет пролонгирования действия. 1 табл.
Description
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к средствам для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций стафилококковой, стрептококковой, псевдомонас аэругиноза, коли и протейной этиологии.
В настоящее время отмечается рост заболеваний, обусловленных стафилококковой, стрептококковой, псевдомонас аэругиноза, коли и протейной инфекцией. В большинстве случаев наблюдается устойчивость этих микроорганизмов ко многим антибиотикам, что создает большие трудности при лечении больных. В связи с этим поиск средств специфической профилактики и лечения заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, синегнойной и кишечной палочкой, протеем, приобретает особую актуальность.
Наиболее близким аналогом изобретения является жидкий пиобактериофаг комбинированный, представляющий собой смесь фильтратов стафилококковых, стрептококковых, псевдомонас аэругиноза, коли и протейных фаголизатов.
Жидкая форма пиобактериофага комбинированного менее удобна при ее применении на открытой раневой поверхности, так как жидкий фаг растекается, быстрее инактивируется. Недостатком жидкого пиобактериофага комбинированного является и то, что используемая смесь фильтратов монофагов содержит много балластных веществ продуктов жизнедеятельности микробных клеток, что небезразлично для организма.
Задача, решаемая изобретением, создание новой лекарственной формы препарата пиобактериофага комбинированного. Технический результат более удобная лекарственная форма, повышение лечебного эффекта за счет пролонгирования действия.
Поставленная задача достигается тем, что средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний стафилококковой, стрептококковой, синегнойной, коли и протейной этиологии содержит в качестве активного начала очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, в качестве консерванта хинозол, эмульгатор ланолин безводный, стабилизатор альбумин и масло растительное при следующих соотношениях компонентов, мас.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, содержащий монофаги с литической активностью не менее 10-7 10-8
Стафилококковый 1,8-3
Стрептококковый 1,8-3
Коли 1,8-3
Протейный 1,8-3
Псевдомонас аэругиноза 1,8-3
Раствор хинозола 1%-ный 0,8-1,2
Ланолин безводный 25,0-35,0
Альбумин 1,8-2,0
Масло растительное до 100,0
Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что общим для них является наличие пиобактериофага комбинированного, содержащего стафилококковый, стрептококковый, коли, протейный, псевдомонас аэругиноза монофаги и консервант хонозол. Однако в отличие от прототипа в заявляемом решении использован очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, а для получения мазевой формы препарата средство содержит в качестве основы масло растительное, эмульгатор ланолин безводный, стабилизатор альбумин.
Стафилококковый 1,8-3
Стрептококковый 1,8-3
Коли 1,8-3
Протейный 1,8-3
Псевдомонас аэругиноза 1,8-3
Раствор хинозола 1%-ный 0,8-1,2
Ланолин безводный 25,0-35,0
Альбумин 1,8-2,0
Масло растительное до 100,0
Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что общим для них является наличие пиобактериофага комбинированного, содержащего стафилококковый, стрептококковый, коли, протейный, псевдомонас аэругиноза монофаги и консервант хонозол. Однако в отличие от прототипа в заявляемом решении использован очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, а для получения мазевой формы препарата средство содержит в качестве основы масло растительное, эмульгатор ланолин безводный, стабилизатор альбумин.
Применение очищенного концентрата пиобактериофага комбинированного позволяет изготовить новую лекарственную форму препарата, обеспечивая получение линимента с достаточной активностью, существенно повышает эффективность пиобактериофага комбинированного. Кроме того, полужидкая консистенция препарата, обеспечиваемая основной в виде масла растительного, является удобной для применения в хирургической практике в виде тампонов, а также обеспечивает пролонгированное действие препарата.
Для приготовления линимента пиобактериофага комбинированного берут концентрированный, очищенный методом ионообменной хроматографии пиобактериофаг комбинированный.
Концентрирование и очистку фаголизатов осуществляют методом ионообменной хроматографии на волокнистой ДЭАЭ-целлюлозе в OH-форме, уравновешенной фосфатным буферным раствором концентрации 0,1 моль/дм3 pH 7,1 ± 0,1 до тех же значений pH в промывной жидкости. На колонке, содержащей 100 ± 5,0 г ДЭАЭ-целлюлозы, сорбируют фаг из 40 ± 5 л стерильного фаголизата (профилированного через мембрану с размером пор 0,22 мкм). Элюцию фагов с колонки проводят в стерильные мерные флаконы вместимостью 500 ± 10 мл. Концентраты монофагов исследуют на стерильность и литическую активность. Фракции очищенных концентратов с литической активностью 10-7 10-8 (по Аппельману) используют для приготовления линимента фага.
Приготовление линимента пиобактериофага комбинированного иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1. Состав линимента, мас.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 9,0
Раствор хинозола 1%-ный 0,8
Ланолин безводный 25,0
Альбумин 1,8
Масло растительное До 100,0
Технология приготовления люнимента пиобактриофага комбинированного такова.
Раствор хинозола 1%-ный 0,8
Ланолин безводный 25,0
Альбумин 1,8
Масло растительное До 100,0
Технология приготовления люнимента пиобактриофага комбинированного такова.
В фарфоровой ступке к очищенному концентрату пиобактериофага комбинированного (9,0 мас.) добавляют консервант 1%-ный раствор хинозола (0,8 мас.), альбумин (1,8 мас.) и вносят для удобства расплавленный безводный ланолин по частям (всего 25,0 мас.), постоянно перемешивая до полного эмульгирования смеси. Затем добавляют при перемешивании масло растительное (касторовое, подсолнечное и другие, разрешенные к применению фармакопеей) до 100,0 мас. до получения однородного кремового цвета жирного линимента и расфасовывают в стерильные баночки. Специфическую активность линимента определяют по методу Аппельмана, предварительно растворив линимент в титровочном бульоне или в стерильной дистиллированной воде в соотношении 1:4. Литическая активность линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 1 равна 10-5,6.
Пример 2. Состав линимента, мас.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 12,0
Раствор хинозола 1%-ный 1,0
Ланолин безводный 30,0
Альбумин 2,0
Масло растительное до 100,0
Способ приготовления линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 2 аналогичен описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 2 равна 10-6.
Раствор хинозола 1%-ный 1,0
Ланолин безводный 30,0
Альбумин 2,0
Масло растительное до 100,0
Способ приготовления линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 2 аналогичен описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 2 равна 10-6.
Пример 3. Состав линимента, мас.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 15,0
Раствор хинозола 1%-ный 1,2
Ланолин безводный 35,0
Альбумин 2,0
Масло растительное До 100,0
Технология приготовления линимента по примеру 3 аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 3 равна 10-6.
Раствор хинозола 1%-ный 1,2
Ланолин безводный 35,0
Альбумин 2,0
Масло растительное До 100,0
Технология приготовления линимента по примеру 3 аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 3 равна 10-6.
Из примеров и данных нижеприведенной таблицы видно, что линименты в предлагаемых составах обладают высокий литической активностью, которая составляет не менее 10-5,6. При введении в состав линиментов очищенных концентратов пиобактриофага комбинированного в количестве 9,0 15,0 мас. литическая активность препаратов по сравнению с прототипом повышается (примеры 1 3). Дальнейшее увеличение количества пиобактериофага комбинированного в препарате не приводило к повышению литической активности.
Таким образом, оптимальным является состав линимента, включающий концентрат бактериофага в количестве 9,0 15,0 маc.
Полученная новая лекарственная форма препарата отвечает требованиям, предъявляемым к лечебно-профилактическим бактериофагам, а именно препарат стерилен, безвреден и обладает высокой литической активностью.
Claims (1)
- Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний на основе пиобактериофага комбинированного, содержащего стафилококковый, стрептококковый, коли, протейный, псевдомонас аэругиноза монофаги, хинозол, отличающееся тем, что оно содержит очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, альбумин, безводный ланолин, растительное масло при следующем соотношении компонентов, мас.Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, содержащий монофаги с литической активностью по Аппельману не менее 10- 7 - 10- 8:
Стафилококковый 1,8 3,0
Стрептококковый 1,8 3,0
Коли 1,8 3,0
Протейный 1,8 3,0
Псевдомонас аэругиноза 1,8 3,0
1%-ный раствор хинозола 0,8 1,2
Ланолин безводный 25,0 35,0
Альбумин 1,8 2,0
Масло растительное До 100с
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95114598A RU2105544C1 (ru) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95114598A RU2105544C1 (ru) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95114598A RU95114598A (ru) | 1997-12-10 |
| RU2105544C1 true RU2105544C1 (ru) | 1998-02-27 |
Family
ID=20171320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95114598A RU2105544C1 (ru) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2105544C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185167C2 (ru) * | 2000-01-14 | 2002-07-20 | Панкрушева Татьяна Александровна | Средство для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек |
| RU2185817C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2002-07-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Суппозитории |
| RU2188629C1 (ru) * | 2001-02-19 | 2002-09-10 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Способ изготовления свечей с бактериофагом |
| RU2366437C2 (ru) * | 2007-10-29 | 2009-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Амфита" (ООО "Амфита") | Композиция на основе бактериофага (варианты) |
-
1995
- 1995-08-14 RU RU95114598A patent/RU2105544C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ФС 42-240 ВС-89. СВ 2236753 А (Vcadam JUC), 17.04.91, кл. A 61 K 35/76. 4534970 А (American Cyonamid Company), 13.04.85, кл. A 61 K 3/74. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185167C2 (ru) * | 2000-01-14 | 2002-07-20 | Панкрушева Татьяна Александровна | Средство для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек |
| RU2185817C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2002-07-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Суппозитории |
| RU2188629C1 (ru) * | 2001-02-19 | 2002-09-10 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Способ изготовления свечей с бактериофагом |
| RU2366437C2 (ru) * | 2007-10-29 | 2009-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Амфита" (ООО "Амфита") | Композиция на основе бактериофага (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2092183C1 (ru) | Антивирусный или антибактериальный состав и способ его употребления | |
| Wilson et al. | Acute necrotizing fasciitis in childhood: report of 11 cases | |
| Lawlor et al. | Cellulitis due to Streptococcus pneumoniae: case report and review | |
| Kinsella et al. | Treatment of Salmonella meningitis and brain abscess with the new cephalosporins: two case reports and a review of the literature | |
| CN104800095A (zh) | 一种生物溶菌酶复合制剂及其制备方法 | |
| JPS63156728A (ja) | 塩化リゾチ−ム及びグリチルリチン酸ジカリウム含有水溶液製剤 | |
| RU2105544C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний | |
| RU2103991C1 (ru) | Средство для лечения стрептококковых заболеваний | |
| RU2104015C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний, вызванных коли-инфекцией | |
| Barillo | Topical antimicrobials in burn wound care: a recent history | |
| RU1704462C (ru) | Бактерицидный препарат | |
| RU2144368C1 (ru) | Препарат для лечения гнойно-воспалительных заболеваний (варианты) | |
| Sergiev | Clinical use of gramicidin S | |
| RU2180559C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у животных | |
| RU2141819C1 (ru) | Мазь с интерфероном человеческим лейкоцитарным "интерон" | |
| WO2001047535A2 (en) | Pharmaceutical composition comprising snake venom and method for its manufacture | |
| Schindel | Unexpected Reactions to Modern Therapeutics: Antibiotics | |
| Geere | Enterobacter agglomerans: the clinically important plant pathogen | |
| JPH04208219A (ja) | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療外用剤 | |
| RU2185817C2 (ru) | Суппозитории | |
| RU2180574C2 (ru) | Мазь для лечения инфицированных ран | |
| Chater | Clinical trial of fucidin in bone and joint infections | |
| CA1285226C (en) | Compositions containing a 2,4-diamino-pyrimidine and sulphadimidine | |
| JPH0813754B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| RU2103997C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения заболеваний животных микробной этиологии, способ лечения желудочно-кишечных заболеваний животных микробной этиологии и способы лечения гинекологических заболеваний коров микробной этиологии |