RU2217135C2 - Способ, композиции и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов - Google Patents
Способ, композиции и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2217135C2 RU2217135C2 RU97112888/14A RU97112888A RU2217135C2 RU 2217135 C2 RU2217135 C2 RU 2217135C2 RU 97112888/14 A RU97112888/14 A RU 97112888/14A RU 97112888 A RU97112888 A RU 97112888A RU 2217135 C2 RU2217135 C2 RU 2217135C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclosporin
- taxane
- enhancing agent
- dosage form
- clause
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 title 1
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims abstract 28
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims abstract 28
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims abstract 27
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims abstract 27
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims abstract 27
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims abstract 24
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims abstract 24
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims abstract 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 27
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 25
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 18
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 13
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 9
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 6
- TYFOVYYNQGNDKH-HHPJSCBPSA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-30-ethyl-33-[(1r,2r)-1-hydroxy-2-methylhexyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23, Chemical compound CCCC[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H]1N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@H](CC)NC1=O TYFOVYYNQGNDKH-HHPJSCBPSA-N 0.000 claims 4
- 108010036941 Cyclosporins Proteins 0.000 claims 4
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims 4
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims 4
- 241001149964 Tolypocladium Species 0.000 claims 4
- KUSICUWKCBCAHV-ZSINMPTNSA-N [(e,1r,2r)-1-[(2s,5s,11s,14s,17s,20s,23r,26s,29s,32s)-5-ethyl-1,7,10,16,20,23,25,28,31-nonamethyl-11,17,26,29-tetrakis(2-methylpropyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxo-14,32-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacont-2-y Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O KUSICUWKCBCAHV-ZSINMPTNSA-N 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 108010040764 dihydrocyclosporin A Proteins 0.000 claims 4
- 108010040786 dihydrocyclosporin C Proteins 0.000 claims 4
- GNGBSKIQPUCELM-YBAOVNABSA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-30-ethyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33-[(e,2r)-2-methylhex-4-enyl]-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29, Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H](C[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O GNGBSKIQPUCELM-YBAOVNABSA-N 0.000 claims 3
- ZNVBEWJRWHNZMK-SYOLRUPNSA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-33-[(e,1r,2r)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21,30-tri(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,2 Chemical compound C\C=C\C[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H]1N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC1=O ZNVBEWJRWHNZMK-SYOLRUPNSA-N 0.000 claims 3
- ZMKGDQSIRSGUDJ-VSROPUKISA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-33-[(e,1r,2r)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-30-propyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,1 Chemical compound CCC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O ZMKGDQSIRSGUDJ-VSROPUKISA-N 0.000 claims 3
- GNGBSKIQPUCELM-UHFFFAOYSA-N Cyclosporin F Natural products CCC1NC(=O)C(CC(C)CC=CC)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O GNGBSKIQPUCELM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMKGDQSIRSGUDJ-UHFFFAOYSA-N NVa2 cyclosporine Natural products CCCC1NC(=O)C(C(O)C(C)CC=CC)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O ZMKGDQSIRSGUDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010019594 cyclosporin D Proteins 0.000 claims 3
- 108010019252 cyclosporin F Proteins 0.000 claims 3
- 108010019249 cyclosporin G Proteins 0.000 claims 3
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Polymers FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000007894 caplet Substances 0.000 claims 2
- 201000003911 head and neck carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 2
- 208000030761 polycystic kidney disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- -1 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 abstract 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 abstract 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 abstract 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Предложен способ увеличения биодоступности таксана при пероральном введении совместно с циклоспорином, способ лечения заболевания, восприимчивого к таксану, и соответственно пероральная фармацевтическая лекарственная форма. Изобретение позволяет повысить площадь под фармакокинетической кривой доцетаксела с 8% после самостоятельного приема per os до 90% после совместного введения с циклоспорином А за счет влияния не только на цитохром Р-450 (изоформа 3А4), но и ингибирования гликопротеина-Р в слизистой желудочно-кишечного тракта, за счет чего можно резко увеличить эффективность таксана в предложенной сочетанной с циклоспорином лекарственной форме, а также эффективность лечения заболевания, восприимчивого к таксану. 3 с. и 50 з.п. ф-лы, 42 ил., 15 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)п
Claims (56)
1. Способ увеличения биодоступности при пероральном введении млекопитающему таксана, включающий пероральное совместное введение пациенту таксана и агента, усиливающего пероральную биодоступность, включающего циклоспорин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что таксан выбирают из группы, состоящей из паклитаксела, метаболитов паклитаксела, доцетаксела, пролекарств и их фармацевтически приемлемых солей.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что усиливающий агент вводят либо a) примерно 0,5-24 ч до, b) менее чем 0,5 ч до, одновременно или менее чем 0,5 ч после, или c) примерно 0,5-24 ч до и снова менее чем 0,5 ч до, одновременно или менее чем 0,5 ч после введения таксана.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что таксан и усиливающий агент каждый вводится в виде отдельной лекарственной формы.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что таксан и усиливающий агент вводятся вместе в виде комбинированной пероральной лекарственной формы.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что таксан включает паклитаксел.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что таксан включает доцетаксел.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациенту вводят около 20-1000 мг/м2 целевого таксана в расчете на площадь поверхности тела пациента.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациенту вводят около 2-30 мг/кг паклитаксела в расчете на вес тела пациента.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что циклоспорин включает циклоспорин D.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациенту вводят примерно 0,1-15 мг/кг усиливающего агента в расчете на вес тела пациента.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин А.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что усиливающий агент включает примерено 5 мг/кг циклоспорина А.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что циклоспорин выбран из группы, состоящей из циклоспоринов A-Z, (Me-lle-4) циклоспорина, дигидроциклоспорина А, дигидроциклоспорина С, ацетилциклоспорина А и родственных олигопептидов, продуцируемых родом Tolypocladium.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин G.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что усиливающий агент включает неиммуносупрессивный циклоспорин.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин F.
18. Способ лечения млекопитающего, страдающего от заболевания, восприимчивого к таксану, включающий пероральное совместное введение пациенту таксана и агента, усиливающего пероральную биодоступность, включающего циклоспорин.
19. Способ по п.18, где заболеванием являются рак, опухоль, неопластический рост или неконтролируемая пролиферация ткани или клеток, вторичная по отношению к повреждению ткани.
20. Способ по п.18, где заболевание выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака молочной железы, рака легких, карциномы головы и шеи, гепатоцеллюлярной карциномы, метастазов в печени, рака мочеполовых органов и желудочно-кишечного тракта, саркомы Капоши, поликистоза почек и малярии.
21. Способ по п.18, отличающийся тем, что усиливающий агент вводят либо a) примерно 0,5-24 ч до, b) менее чем 0,5 ч до, одновременно или менее чем 0,5 ч после или c) примерно 0,5-24 ч до и снова менее чем 0,5 ч до, одновременно или менее чем 0,5 часа после введения таксана.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что таксан и усиливающий агент вводят вместе в виде отдельных пероральных лекарственных форм.
23. Способ по п.18, отличающийся тем, что таксан и усиливающий агент вводят вместе в виде комбинированной пероральной лекарственной формы.
24. Способ по п.18, отличающийся тем, что таксан выбирают из группы, состоящей из паклитаксела, метаболитов паклитаксела, доцетаксела, пролекарств и их фармацевтически приемлемых солей.
25. Способ по п.18, отличающийся тем, что таксан включает паклитаксел.
26. Способ по п.18, отличающийся тем, что таксан включает доцетаксел.
27. Способ по п.18, отличающийся тем, что циклоспорином является циклоспорин D.
28. Способ по п.18, отличающийся тем, что пациенту вводят около 20-1000 мг/м2 таксана в расчете на площадь поверхности тела пациента.
29. Способ по п.18, отличающийся тем, что пациенту вводят около 2-30 мг/кг паклитаксела в расчете на вес тела пациента.
30. Способ по п.18, отличающийся тем, что пациенту вводят примерно 0,1-15 мг/кг усиливающего агента в расчете на вес тела пациента.
31. Способ по п.18, отличающийся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин А.
32. Способ по п.18, отличающийся тем, что усиливающий агент включает примерно 5 мг/кг циклоспорина А.
33. Способ по п.18, отличающийся тем, что циклоспорин выбран из группы, состоящей из циклоспоринов A-Z, (Me-11e-4) циклоспорина, дигидроциклоспорина А, дигидроциклоспорина С, ацетилциклоспорина А и родственных олигопептидов, продуцируемых родом Tolypocladium.
34. Способ по п.18, отличающийся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин G.
35. Способ по п.18, отличающийся тем, что усиливающий агент включает неиммуносупрессивный циклоспорин.
36. Способ по п.18, отличающийся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин F.
37. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма, включающая таксан и агент, усиливающий пероральную доступность, включающий циклоспорин.
38. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что таксан выбирают из группы, состоящей из паклитаксела, метаболитов паклитаксела, доцетаксела, пролекарств и их фармацевтически приемлемых солей.
39. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что таксан включает доцетаксел.
40. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что таксан включает паклитаксел.
41. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что содержит около 20-1000 мг/м2 целевого таксана в расчете на площадь поверхности тела пациента.
42. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что таксан включает около 2-30 мг/кг паклитаксела в расчете на вес тела пациента.
43. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что циклоспорин включает циклоспорин D.
44. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что циклоспорин включает (Me-11e-4) циклоспорин или циклоспорин А.
45. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что включает примерно 0,1-15 мг/кг усиливающего агента в расчете на вес тела пациента.
46. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что усиливающий агент включает примерено 5 мг/кг циклоспорина А.
47. Лекарственная форма по п.37, которая представлена в форме, выбранной из группы, состоящей из таблеток, капсул, каплет, пилюль, лепешек и жидких растворов, суспензий или эликсиров.
48. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что дополнительно включает фармацевтически инертный эксципиент, носитель, наполнитель, связующее, дезинтегрирующий агент, растворитель, солюбилизирующий агент, подсластитель или краситель.
49. Лекарственная форма по п.37, дополнительно включающая полиэтоксилировананое касторовое масло, спирт или полиоксиэтилированный сорбитанмоноолеат.
50. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что циклоспорин выбран из группы, состоящей из циклоспоринов A-Z, (Me-11e-4) циклоспорина, дигидроциклоспорина А, дигидроциклоспорина С, ацетилциклоспорина А и родственных олигопептидов, продуцируемых родом Tolypocladium.
51. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин G.
52. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что усиливающий агент включает неиммуносупрессивный циклоспорин.
53. Лекарственная форма по п.37, отличающаяся тем, что усиливающий агент включает циклоспорин F.
Приоритеты по пунктам и признакам:
29.02.1996 по признакам пп.2, 24, 38 "доцетаксел", "метаболиты паклитаксела", признакам пп.14, 33, 44, 50 "циклоспорины A-Z", "родственных олигопептидов, продуцируемых родом Tolypocladium", признакам п.19 "рак, опухоль, неопластический рост", п.20 "рак яичника, рак молочной железы, рак легких, карцинома шеи и головы, гепатоцеллюлярная карцинома, метастазы в печень, рак мочеполовых органов", "поликистоз почек и малярия", признаку п.47 "каплет, пилюль, лепешек и жидких растворов, суспензий или эликсиров", признаку п.49 "полиэтоксилнрованное касторовое масло" и по пп.7, 10, 12, 15, 17, 26-27, 31, 34, 36, 43, 51, 53;
16.10.1996 по признакам пп.14, 33, 44, 50 "(Ме-11е-4)циклоспорин", "дигидроциклоспорин А, дигидроциклоспорин С, ацетилциклоспорин А", признакам п.19 "неконтролируемая пролиферация ткани или клеток", п.20 "рак желудочно-кишечного тракта и саркома Капоши", п.49 "спирт или полиоксиэтилированный сорбитанмоноолеат" и пп.8-9, 11, 13, 28-30, 32, 41-42, 45-46;
26.10.1995 по остальным пунктам и признакам вышеперечисленных пунктов.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US707195P | 1995-10-26 | 1995-10-26 | |
| US60/007,071 | 1995-10-26 | ||
| US08/608,776 US5968972A (en) | 1995-10-26 | 1996-02-29 | Method for increasing the oral bioactivity of pharmaceutical agents |
| US08/608,776 | 1996-02-29 | ||
| US08/733,142 US6245805B1 (en) | 1995-10-26 | 1996-10-16 | Method, compositions and kits for increasing the oral bioavailability of pharmaceutical agents |
| US08/733,142 | 1996-10-16 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003121768/14A Division RU2296561C2 (ru) | 1995-10-26 | 2003-07-15 | Способ, лекарственная форма и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112888A RU97112888A (ru) | 1999-06-20 |
| RU2217135C2 true RU2217135C2 (ru) | 2003-11-27 |
Family
ID=27358262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112888/14A RU2217135C2 (ru) | 1995-10-26 | 1996-10-24 | Способ, композиции и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US6245805B1 (ru) |
| EP (1) | EP0794794B1 (ru) |
| JP (1) | JP3361102B2 (ru) |
| CN (2) | CN1119146C (ru) |
| AT (1) | ATE311903T1 (ru) |
| AU (1) | AU698142B2 (ru) |
| BR (1) | BR9607066A (ru) |
| CA (1) | CA2205534A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ202897A3 (ru) |
| DE (2) | DE69636531T2 (ru) |
| DK (1) | DK0794794T3 (ru) |
| ES (1) | ES2109899T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9900457A3 (ru) |
| IL (1) | IL121160A0 (ru) |
| MX (1) | MX9704629A (ru) |
| NO (1) | NO321091B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ324801A (ru) |
| PL (2) | PL188281B1 (ru) |
| RU (1) | RU2217135C2 (ru) |
| SK (1) | SK85997A3 (ru) |
| WO (1) | WO1997015269A2 (ru) |
Families Citing this family (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5439686A (en) * | 1993-02-22 | 1995-08-08 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor |
| US6245805B1 (en) * | 1995-10-26 | 2001-06-12 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method, compositions and kits for increasing the oral bioavailability of pharmaceutical agents |
| US6395770B1 (en) * | 1995-10-26 | 2002-05-28 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method and compositions for administering taxanes orally to human patients |
| US6964946B1 (en) * | 1995-10-26 | 2005-11-15 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Oral pharmaceutical compositions containing taxanes and methods of treatment employing the same |
| UA74767C2 (en) * | 1997-05-27 | 2006-02-15 | Baker Norton Pharma | Method and composition for oral use of taxanes in patients |
| US8853260B2 (en) | 1997-06-27 | 2014-10-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| GB9718903D0 (en) | 1997-09-05 | 1997-11-12 | Glaxo Group Ltd | Method,compositions and kits for increasing the oral bioavailability of pharmaceutical agents |
| US6495591B1 (en) | 1997-10-02 | 2002-12-17 | Essential Therapeutics, Inc. | Fungal efflux pump inhibitors |
| US6979456B1 (en) | 1998-04-01 | 2005-12-27 | Jagotec Ag | Anticancer compositions |
| AU4724599A (en) * | 1998-06-29 | 2000-01-17 | Children's Hospital Of Los Angeles | Treatment of hyperproliferative disorders |
| AU4955200A (en) | 1999-05-17 | 2000-12-05 | Cancer Research Ventures Limited | A method of improving bioavailability of orally administered drugs, a method of screening for enhancers of such bioavailability and novel pharmaceutical compositions for oral delivery of drugs |
| RU2236226C2 (ru) * | 1999-06-18 | 2004-09-20 | Бейкер Нортон Фармасьютикалз, Инк. | Пероральные фармацевтические композиции, содержащие таксаны, и способы лечения с их применением |
| EP1479382A1 (en) * | 1999-06-18 | 2004-11-24 | IVAX Research, Inc. | Oral pharmaceutical compositions containing taxanes and methods for treatment employing the same |
| GB9920548D0 (en) * | 1999-08-31 | 1999-11-03 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Treatment of hepatocellular carcinoma |
| US20020147197A1 (en) * | 1999-10-08 | 2002-10-10 | Newman Michael J. | Methods and compositions for enhancing pharmaceutical treatments |
| RU2002113659A (ru) * | 1999-10-27 | 2004-01-27 | Бейкер Нортон Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Способ и композиции для перорального введения таксанов больным людям |
| CA2367661A1 (en) * | 2000-02-02 | 2001-08-09 | Robert A. Holton | Taxane formulations having improved solubility |
| US6750246B1 (en) | 2000-02-03 | 2004-06-15 | Bristol-Myers Squibb Company | C-4 carbonate taxanes |
| AU2001236009A1 (en) * | 2000-03-02 | 2001-09-12 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | P-glycoprotein modifier-containing medicinal compositions to be delivered to thelarge intestine |
| US6362217B2 (en) | 2000-03-17 | 2002-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Taxane anticancer agents |
| CZ307940B6 (cs) * | 2001-02-19 | 2019-09-04 | Novartis Pharma Ag | 40-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin pro použití při léčení |
| US20030144312A1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-07-31 | Schoenhard Grant L. | Inhibitors of ABC drug transporters in multidrug resistant cancer cells |
| CA2465886A1 (en) * | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Kathleen S. Crowley | Methods of promoting uptake and nuclear accumulation of polyamides in eukaryotic cells |
| RS52904A (sr) * | 2001-12-20 | 2006-12-15 | Bristol-Myers Squib Company | Farmaceutske smeše oralno aktivnih derivata taksana koje imaju povećanu bioraspoloživost |
| US20040220081A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-11-04 | Spherics, Inc. | Nanoparticulate bioactive agents |
| US20050113324A1 (en) * | 2003-01-15 | 2005-05-26 | Bondarev Igor E. | Modulation of line-1 reverse transcriptase |
| US20060014677A1 (en) * | 2004-07-19 | 2006-01-19 | Isotechnika International Inc. | Method for maximizing efficacy and predicting and minimizing toxicity of calcineurin inhibitor compounds |
| AR050043A1 (es) * | 2004-08-03 | 2006-09-20 | Novartis Ag | Metodos para mejorar la biodisponibilidad y composicion farmaceutica para trastornos cardiovasculares |
| WO2006046080A2 (en) * | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal | Pegylated liposomal doxorubicin in combination with ecteinescidin 743 |
| US20070087977A1 (en) * | 2004-11-16 | 2007-04-19 | Wendye Robbins | Methods and compositions for treating pain |
| BRPI0518322A2 (pt) * | 2004-11-16 | 2008-11-18 | Limerick Neurosciences Inc | composiÇço, kit, e, mÉtodos para tratar uma condiÇço, para reverter um efeito no sistema nervoso central de um agente, para tratar um animal de dor, e para controlar dor crânica |
| WO2007047334A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-04-26 | Allergan, Inc. | Prevention and treatment of drug-associated ocular side effects with a cyclosporin |
| US9839667B2 (en) | 2005-10-14 | 2017-12-12 | Allergan, Inc. | Prevention and treatment of ocular side effects with a cyclosporin |
| US7745400B2 (en) * | 2005-10-14 | 2010-06-29 | Gregg Feinerman | Prevention and treatment of ocular side effects with a cyclosporin |
| AU2008269179A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Scidose Llc | Solubilized formulation of docetaxel without Tween 80 |
| US20090111736A1 (en) * | 2007-10-29 | 2009-04-30 | Sri International | Orally-Absorbed Solid Dose Formulation for Vancomycin |
| CN101559059B (zh) * | 2008-04-16 | 2012-12-05 | 北京万全阳光医学技术有限公司 | 一种含有盐酸阿米洛利的药物组合物及其制备方法 |
| US20090318561A1 (en) * | 2008-06-23 | 2009-12-24 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Colchicine products, method of manufacture, and methods of use |
| EP2323631A1 (en) * | 2008-08-07 | 2011-05-25 | Schering Corporation | Pharmaceutical formulations of an hcv protease inhibitor in a solid molecular dispersion |
| US7820681B1 (en) * | 2009-01-14 | 2010-10-26 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Methods for concomitant administration of colchicine and a second active agent |
| US20110046228A1 (en) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Methods for administration of colchicine with grapefruit juice |
| US20110092579A1 (en) * | 2009-10-19 | 2011-04-21 | Scidose Llc | Solubilized formulation of docetaxel |
| US8541465B2 (en) * | 2009-10-19 | 2013-09-24 | Scidose, Llc | Docetaxel formulations with lipoic acid and/or dihydrolipoic acid |
| US7772274B1 (en) | 2009-10-19 | 2010-08-10 | Scidose, Llc | Docetaxel formulations with lipoic acid |
| US8912228B2 (en) | 2009-10-19 | 2014-12-16 | Scidose Llc | Docetaxel formulations with lipoic acid |
| US20110142889A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Nod Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for oral drug delivery |
| NZ603828A (en) | 2010-05-03 | 2015-09-25 | Teikoku Pharma Usa Inc | Non-aqueous taxane pro-emulsion formulations and methods of making and using the same |
| US20120295932A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Western Connecticut Health Network, Inc. | Method for the treatment of cancer |
| JO3685B1 (ar) | 2012-10-01 | 2020-08-27 | Teikoku Pharma Usa Inc | صيغ التشتيت الجسيمي للتاكسين غير المائي وطرق استخدامها |
| TWI838700B (zh) | 2015-09-30 | 2024-04-11 | 香港商慧源香港創新有限公司 | 口服紫杉烷組合物及方法 |
| CN107843966B (zh) | 2016-09-18 | 2021-05-04 | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 | 用于装配微透镜阵列组件的方法和系统 |
| CN106822085B (zh) * | 2016-12-17 | 2020-03-17 | 浙江省人民医院 | 表达trail的溶瘤腺病毒联合槲皮素在抑制肝癌癌细胞增殖中的用途 |
| TWI833710B (zh) | 2017-10-06 | 2024-03-01 | 香港商慧源香港創新有限公司 | 高單位含量口服型紫杉烷組合物及方法 |
| EP3773581A4 (en) * | 2018-04-13 | 2021-12-29 | Athenex Therapeutics Limited | Therapeutic combinations of orally administered paclitaxel and a p-gp inhibitor for the treatment of angiosarcoma |
| WO2020106898A1 (en) * | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Lsk Biopartners, Inc. D.B.A. Elevar Therapeutics | Pharmaceutical methods |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5118493A (en) | 1986-05-02 | 1992-06-02 | Brigham And Women's Hospital | Composition having reduced nephrotoxocity comprising a fatty acid containing component and cyclosporine |
| ATE95193T1 (de) | 1987-06-17 | 1993-10-15 | Sandoz Ag | Cyclosporine und deren benutzung als arzneimittel. |
| CA1340821C (en) | 1988-10-06 | 1999-11-16 | Nobuyuki Fukazawa | Heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components |
| JP2525478B2 (ja) | 1989-03-01 | 1996-08-21 | 帝人株式会社 | 安定性の改良された活性型ビタミンｄ▲下３▼類固型製剤 |
| US4960790A (en) * | 1989-03-09 | 1990-10-02 | University Of Kansas | Derivatives of taxol, pharmaceutical compositions thereof and methods for the preparation thereof |
| US5114951A (en) | 1989-04-11 | 1992-05-19 | Burroughs Wellcome Company | Agents for combating multiple drug resistance |
| US5208238A (en) | 1989-06-19 | 1993-05-04 | Burroughs Wellcome Company | Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating multiple drug resistance |
| GB8914060D0 (en) | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Wellcome Found | Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance |
| GB8914061D0 (en) | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Wellcome Found | Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance |
| GB8914062D0 (en) | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Wellcome Found | Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance |
| GB8914040D0 (en) | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Wellcome Found | Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance |
| GB8926715D0 (en) | 1989-11-28 | 1990-01-17 | Haessle Ab | Improvements relating to the administration of pharmaceutical agents |
| AU665341B2 (en) | 1990-12-18 | 1996-01-04 | Wellcome Foundation Limited, The | Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating multiple drug resistance |
| GEP20002210B (en) | 1991-01-11 | 2000-08-25 | Laboratoires Glaxo S A | Acridine Derivatives |
| US5166207A (en) | 1991-06-17 | 1992-11-24 | Neurotherapeutics, Inc. | Method for enhancing the systemic delivery of dextromethorphan for the treatment of neurological disorders |
| FR2678833B1 (fr) * | 1991-07-08 | 1995-04-07 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouvelles compositions pharmaceutiques a base de derives de la classe des taxanes. |
| US5750561A (en) | 1991-07-08 | 1998-05-12 | Rhone-Poulenc Rorer, S.A. | Compositions containing taxane derivatives |
| DK0674510T3 (da) | 1992-11-27 | 1999-05-10 | Napro Biotherapeutics Inc | Injicerbart præparat omfattende paclitaxel |
| FR2698543B1 (fr) | 1992-12-02 | 1994-12-30 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouvelles compositions à base de taxoides. |
| US5646176A (en) | 1992-12-24 | 1997-07-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Phosphonooxymethyl ethers of taxane derivatives |
| US6096331A (en) | 1993-02-22 | 2000-08-01 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents |
| US5387685A (en) | 1993-07-16 | 1995-02-07 | American Cyanamid Co | MDR reversal agents |
| CA2129288C (en) * | 1993-08-17 | 2000-05-16 | Jerzy Golik | Phosphonooxymethyl esters of taxane derivatives |
| TW406020B (en) * | 1993-09-29 | 2000-09-21 | Bristol Myers Squibb Co | Stabilized pharmaceutical composition and its method for preparation and stabilizing solvent |
| US5610173A (en) * | 1994-01-07 | 1997-03-11 | Sugen, Inc. | Formulations for lipophilic compounds |
| US5567592A (en) * | 1994-02-02 | 1996-10-22 | Regents Of The University Of California | Screening method for the identification of bioenhancers through the inhibition of P-glycoprotein transport in the gut of a mammal |
| US5565478A (en) * | 1994-03-14 | 1996-10-15 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services | Combination therapy using signal transduction inhibitors with paclitaxel and other taxane analogs |
| FR2718963B1 (fr) | 1994-04-25 | 1996-05-24 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouvelle composition pharmaceutique à base de taxoïdes. |
| US5616330A (en) * | 1994-07-19 | 1997-04-01 | Hemagen/Pfc | Stable oil-in-water emulsions incorporating a taxine (taxol) and method of making same |
| US5681846A (en) * | 1995-03-17 | 1997-10-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Extended stability formulations for paclitaxel |
| US5665386A (en) * | 1995-06-07 | 1997-09-09 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
| US5716928A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-10 | Avmax, Inc. | Use of essential oils to increase bioavailability of oral pharmaceutical compounds |
| GB9514878D0 (en) * | 1995-07-20 | 1995-09-20 | Danbiosyst Uk | Vitamin E as a solubilizer for drugs contained in lipid vehicles |
| US5968972A (en) * | 1995-10-26 | 1999-10-19 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method for increasing the oral bioactivity of pharmaceutical agents |
| US6395770B1 (en) * | 1995-10-26 | 2002-05-28 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method and compositions for administering taxanes orally to human patients |
| US6245805B1 (en) * | 1995-10-26 | 2001-06-12 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method, compositions and kits for increasing the oral bioavailability of pharmaceutical agents |
| CA2221444A1 (en) | 1996-01-31 | 1997-08-07 | Steven B. Hansel | A method of making pharmaceutically active taxanes orally bioavailable |
| US5877205A (en) * | 1996-06-28 | 1999-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Parenteral paclitaxel in a stable non-toxic formulation |
| US6458373B1 (en) * | 1997-01-07 | 2002-10-01 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Emulsion vehicle for poorly soluble drugs |
| IL131217A0 (en) * | 1998-03-10 | 2001-01-28 | Napro Biotherapeutics Inc | Novel methods and compositions for delivery of taxanes |
| US6136846A (en) * | 1999-10-25 | 2000-10-24 | Supergen, Inc. | Formulation for paclitaxel |
-
1996
- 1996-10-16 US US08/733,142 patent/US6245805B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-24 CN CN96191685A patent/CN1119146C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-24 HU HU9900457A patent/HUP9900457A3/hu unknown
- 1996-10-24 CZ CZ972028A patent/CZ202897A3/cs unknown
- 1996-10-24 WO PCT/IB1996/001485 patent/WO1997015269A2/en active IP Right Grant
- 1996-10-24 NZ NZ324801A patent/NZ324801A/xx unknown
- 1996-10-24 PL PL96321791A patent/PL188281B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 DE DE69636531T patent/DE69636531T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-24 EP EP96943268A patent/EP0794794B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-24 AT AT96943268T patent/ATE311903T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 ES ES96943268T patent/ES2109899T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-24 CA CA002205534A patent/CA2205534A1/en not_active Abandoned
- 1996-10-24 AU AU12056/97A patent/AU698142B2/en not_active Ceased
- 1996-10-24 DK DK96943268T patent/DK0794794T3/da active
- 1996-10-24 MX MX9704629A patent/MX9704629A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 SK SK859-97A patent/SK85997A3/sk unknown
- 1996-10-24 JP JP51644997A patent/JP3361102B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-24 BR BR9607066-8A patent/BR9607066A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-10-24 RU RU97112888/14A patent/RU2217135C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 IL IL12116096A patent/IL121160A0/xx unknown
- 1996-10-24 PL PL368566A patent/PL192544B1/pl unknown
- 1996-10-24 CN CNB031458033A patent/CN100335123C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-24 DE DE0794794T patent/DE794794T1/de active Pending
-
1997
- 1997-06-25 NO NO19972968A patent/NO321091B1/no unknown
-
2001
- 2001-04-10 US US09/829,846 patent/US6610735B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-09-12 US US10/242,050 patent/US6818615B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-15 US US10/800,990 patent/US7041640B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-04-13 US US11/105,081 patent/US20050238634A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-08-14 US US11/503,607 patent/US20070060635A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Реферат из АБД Medline работы Harris JW et al. Metabolism of taxol by human hepatic microsomes and liver slices: participation of cytochrome P450 3A4 and an unknouwn P450 enzyme. Cancer-Res, 1994, Aug 1; 54(15):4026-35. Реферат из АБД Medline работы Lum BL et al. MDR expression in normal tissues. Pharmacologic implications for the clinical use of P-glycoprotein inhibitors. Hematol-Oncol-Clin-North-Am, 1995, Apr; 9(2):319-36. Реферат из АБД Medline работы Jampel HD et al. In vitro release of hydrophobic drugs from polyanhydride disks. Ophtalmic Surg, 1991, Nov; 22(11):676-80. ХОЛОДОВ Л.Е. и др. Клиническая фармакокинетика. - М., 1985, с.393. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2217135C2 (ru) | Способ, композиции и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов | |
| RU97112888A (ru) | Способ, композиции и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов | |
| JP2003502349A (ja) | タキサンを含有した経口医薬組成物及び当該組成物を使用した治療方法 | |
| RU2003121768A (ru) | Способ, лекарственная форма и наборы для повышения пероральной биологической доступности фармацевтических агентов | |
| TW200812611A (en) | Pharmaceutical compositions | |
| CN102172363A (zh) | 包含强心苷的scf提取物 | |
| RU2006127651A (ru) | Композиция лабдановых дитерпенов, выделенных из андрографис метельчатого (andrographis paniculata), применяемая для лечения аутоиммунных заболеваний, в том числе болезни альцгеймера за счет активации ppr-гамма рецепторов | |
| RU2205005C2 (ru) | Способ и композиции для перорального введения таксанов пациентам | |
| JP2007504124A (ja) | 難水溶性薬剤の投与のための自己ナノ乳化油性製剤 | |
| JP2001515872A (ja) | 薬剤の経口生物学的利用能を高めるための方法、組成物およびキット | |
| RU99128033A (ru) | Способ и композиции для перорального введения таксанов | |
| KR20050085681A (ko) | 프로테아제 억제제와 같은 사이토크롬 ｐ450의 억제제와함께 비-뉴클레오시드 역전사효소 억제제(ｎｎｒｔｉ)를함유하는 배합물의 용도 | |
| KR20030019296A (ko) | 인체 환자에게 탁산을 경구 투여하는 방법 및 조성물 | |
| US20170112775A1 (en) | Situ self-assembling pro-nanoparticle compositions and methods of preparation and use thereof | |
| US11471425B2 (en) | Pharmaceutical composition containing broussochalcone a as active ingredient for treatment of inflammatory bowel disease | |
| CN109417016A (zh) | 用于治疗缺血-再灌注损伤的戊二酸化合物 | |
| US7435754B2 (en) | Laulimalide microtubule stabilizing agents | |
| CN101277681A (zh) | 微管蛋白抑制剂吲地布林的口服固体药物制剂 | |
| US20050288378A1 (en) | Cancer chemotherapy | |
| CN1883467A (zh) | 紫杉烷类抗肿瘤药物口服组合物及其给予方法 | |
| US20180085415A1 (en) | Method of treating macrophage foam cell formation and diseases associated with macrophage foam cell formation | |
| CN109875999A (zh) | 泊那替尼在kit突变型恶性黑色素瘤中的应用 | |
| CN110151824A (zh) | 一种治疗下咽癌的药物组合物及其制备方法 | |
| CN1689574A (zh) | 泽泻醇b23－单乙酸酯及泽泻提取物在逆转癌细胞多药耐药性中的应用 | |
| KR100674222B1 (ko) | 세라시아 마르세센스 ｂ-1231 ｋｃｔｃ 0386ｂｐ로부터분리한 프로디지오신을 유효성분으로 포함한 급성이식편대숙주병의 예방 및 치료용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081025 |