[go: up one dir, main page]

RU2227794C2 - Новые производные жирных кислот - Google Patents

Новые производные жирных кислот

Info

Publication number
RU2227794C2
RU2227794C2 RU99118313/04A RU99118313A RU2227794C2 RU 2227794 C2 RU2227794 C2 RU 2227794C2 RU 99118313/04 A RU99118313/04 A RU 99118313/04A RU 99118313 A RU99118313 A RU 99118313A RU 2227794 C2 RU2227794 C2 RU 2227794C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
lipophilic derivative
amino
methyl
cis
Prior art date
Application number
RU99118313/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99118313A (ru
Inventor
Финн МЮРЕН (NO)
Финн МЮРЕН
Бернт БЕРРЕТСЕН (NO)
Бернт БЕРРЕТСЕН
Аре ДАЛЕН (NO)
Аре ДАЛЕН
Марит Лиланн САННВОЛЛ (NO)
Марит Лиланн САННВОЛЛ
Original Assignee
Конфарма Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конфарма Ас filed Critical Конфарма Ас
Publication of RU99118313A publication Critical patent/RU99118313A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2227794C2 publication Critical patent/RU2227794C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/716—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C07C69/72—Acetoacetic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/88—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified carboxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения. 23 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (24)

1. Липофильное производное биологически активных соединений (БАС) общей формулы
СН3- (СН2)7-СН=СН-(CH2)n-X-A,
где n равно целому числу 7 или 9;
Х выбран из группы, включающей -COO-,-CONH-,-CH2O-, -CH2S-, -СН2О-СО-, -CH2NHCO-, -COS-;
липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или транс-конфигурацию;
А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты при условии, что исключаются:
3β-олеат 22, 23-биснорхолен-5-овой кислоты,
2-(3β-олеоилокси-андрост-5-енил)пропанол,
2-(3β-олеоилокси-андрост-5-ен-17β-ил) пропилоксикарбонил бис(2-хлорэтил)амин,
метил 3β-олеоилоксихолен-5-ат,
3β-олеоилоксихолен-5-овая кислота,
4-(3β-олеоилокси-андрост-5-ен-17-ил)-пентанол,
4-(3β-олеоилокси-андрост-5-ен-17-ил)-пентилоксикарбонил бис(2-хлорэтил)амин,
(Z)-N-(4,6-диметокси-5-пиримидинил)-9-октадеценамид,
(Z)-N-(4,6-диэтокси-5-пиримидинил)-9-октадеценамид,
N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]-L-валин,
N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]глицин,
N-[N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]глицил]-L-фенилаланин,
N-[N-[3-(9-октадеценоилокси)-11-эйкозеноил]глицил]-L-серин,
N-((4-(2-аминоэтокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-аминоэтокси)-3-гидроксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-аминоэтокси)-фенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-метил-2-аминопропокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-(S)-амино-3-метилбутокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-карбокси)-2-аминоэтокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-((4-(2-амино-3-гидроксипропокси)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-(9Z-октадеценил)-4-(2-аминоэтокси)-3-метоксифенилацетамид,
N-((4-aмино-N'-(2-аминоэтил)-3-метоксифенил)-метил)-9Z-октадеценамид,
N-(9Z-октадеценил)-4-(амино-N'-(2-аминоэтил))-3-метоксифенил ацетамид,
N-(9Z-октадеценил)-4-(2-аминоэтокси)-3-метоксибензилкарбамат.
2. Липофильное производное по п.1, где указанные биологически активные соединения выбраны из группы, включающей: 1) адренокортикостероиды (АКС), 2) нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), 3) противоопухолевые средства (ПОС), 4) антимикробные агенты (АМА), 5) противопаразитарные средства (ППС) и 6) сердечно-сосудистые средства.
3. Липофильное производное по п.2, где биологически активные соединения выбраны из группы 1) адренокортикостероидов (АКС), содержащих по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино.
4. Липофильное производное по п.3, где адренокортикостероиды выбраны из бетаметазона, кортизона, дексаметазона, флуоцинолона, флудрокортизона, гидрокортизона, метилпреднизолона, преднизолона, триамцинолона, эпрозинола, параметазона, преднизона, беклометазона и орципреналина.
5. Липофильное производное по п.3 или 4, где адренокортикостероиды выбранны из преднизолона и бетаметазона.
6. Липофильное производное по п.5, представляющее собой 11β, 17α, 21-тригидроксипрегна-1,4-диен-3, 20-дион-21-элаидат или 9-фтор-11β,17,21-тригидрокси-16β-метил-прегна-1,4-диен-3, 20-дион-21-элаидат.
7. Липофильное производное по п.2, где биологически активные соединения, которые выбраны из группы 2) нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
8. Липофильное производное по п.7, где нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) выбраны из ацеметацина, алкофенака, амфенака, аспирина, бендазака, бенорилата, беноксапрофена, букломовой кислоты, буфексамака, бумадизона, бутибуфена, капрофена, цинметацина, клиданака, клометацина, клорипака, диклофенака, дифлунизала, этодолака, этофенамата, фелоинака, фенбуфена, фенклофенака, фенклорака, фендозала, фенопрофена, фентиазака, флуфенамовой кислоты, флурбипрофена, глафенина, ибуфенака, ибупрофена, индометацина, изофезолака, изоксепака, кетопрофена, кеторолака, лоназолака, меклофенамовой кислоты, мефанамовой кислоты, метиазиновой кислоты, набуметона, напроксена, нифлумовой кислоты, оксометацина, оксапрозина, пиразолака, пироксикама, протизиновой кислоты, салициловой кислоты, сулиндака, сургама, танидапа, теноксикама, тиарамида, тиноридина, толфенамовой кислоты, толметина и зомериака.
9. Липофильное производное по п.8, где нестероидные противовоспалительные средства выбранны из диклофенака, индометацина, напроксена и пироксикама.
10. Липофильное производное по п.7, выбранное из следующих соединений:
цис-9'-октадецениловый сложный эфир (2-(2,6-дихлорфенил) амино)-бензолуксусной кислоты,
(цис-9'-октадеценил)амид 1-(п-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-уксусной кислоты,
(цис-9'-окстадеценил)амид S(+)-2-(6-метокси-2-нафтил) пропионовой кислоты,
цис-9'-окстадецениловый сложный эфир S(+)-2-(6-метокси-2-нафтил)пропионовой кислоты,
4-О-(транс-9'-октадеценоил)-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-1,2-бензотиазон-3-карбоксамид-1,1-диоксид,
4-O-(цис-11'-эйкозеноил)-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-1,2-бензотиазон-3-карбоксимид-1,1-диоксид,
(цис-9'-октадецениловый)сложный эфир 2-гидроксибензойной кислоты,
2-(цис-9'-октадеценокси)этилбензоат,
2-(цис-9'-октадеценокси)бензойная кислота,
этиловый эфир S(+)-2-(6-[цис-9'-октадеценокси]-2-нафтил) пропионовой кислоты,
S(+)-2-(6-[цис-9'-октадеценокси]-2-нафтил)пропионовая кислота.
11. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически активные соединения выбраны из группы, включающей противоопухолевые средства (ПОС), содержащие в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
12. Липофильное производное по п.11, где указанные противоопухолевые средства выбраны из мегестрола, медроксипрогестерона, гексестрола, трилостана, аминоглутетимида, эпитиостанола, калустерона, 2-этилгидразида подофиллиновой кислоты, пирарубицина, доксорубицина, даунорубицина, таксола, мопидамола, митоксантрона, лонидамида, этопозида, эфлорнитина, дефосамида, триметрексата, метотрексата, деоптерина, тиогуанина, тиамипрена, меркаптопурина, декарбазина, нимустина, хлорозотоцина, мелфалана, эстрамустина, циклофосфамида, хлорамбуцила и тиметилолмеламина.
13. Липофильное производное по п.11, где указанные противоопухолевые средства выбраны из хлорамбуцила, мелфалана и таксола.
14. Липофильное производное по п.11, где указанные противоопухолевые средства выбраны из группы, включающей:
хлорамбуцил-олеиловый сложный эфир, мефаланамид элаидиновой кислоты, таксол-2'-элаидат, даунорубицинамид элаидиновой кислоты, доксорубицинамид элаидиновой кислоты, даунорубицин-олеилкарбамат, доксорубицин-олеилкарбамат.
15. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически-активные соединения выбраны из актимикробных агентов, содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, а) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
16. Липофильное производное по п.15, где указанные антимикробные агенты выбраны из оксациллина, ампициллина, амоксициллина, цефалексина, цефалотина, цефалоспорина, доксициклина, хлорамфеникола, п-аминосалициловой кислоты, этамбутола, ципрофлоксацина, энрофлоксацина, дифлоксацина и даунофлоксацина.
17. Липофильное производное по п.16, где указанные антимикробные агенты выбраны из п-аминосалициловой кислоты, хлорамфеникола, оксациллина и ампициллина.
18. Липофильное производное по п.17, где указанные антимикробные агенты выбраны из группы, включающей сложный элаидиловый эфир п-аминосалициловой кислоты, 4-(элаидамидо)салициловую кислоту, хлорамфениколовый сложный эфир элаидиновой кислоты, олеиловый сложный эфир оксациллина и ампициллина, ампициллинамид элаидиновой кислоты.
19. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически активные соединения выбраны из противопаразитарных средств (ППС), содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
20. Липофильное производное по п.19, где указанные противопаразитарные средства (ППС) выбраны из амодиаквина, гидроксихлороквина, мефлоквина, мепакрина, декоквината, зоалена, соединения формулы
Figure 00000002
и соединения формулы
Figure 00000003
21. Липофильное производное по п.19, представляющее собой 7-хлор-4-[4-[этил(2-элаидоилоксиэтил)-амино]]метилбутил-амино]хинолон.
22. Липофильное производное по п.2, где указанные биологически активные соединения выбраны из сердечно-сосудистых средств, содержащих в своей молекуле по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из: а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты.
23. Липофильное производное по п.22, где указанные сердечно-сосудистые средства выбранны из каптоприла, эналаприла, бунитрола, селокена, лабеталола.
24. Липофильное производное по п.22, представляющее собой 3-(α-ацетонилбензил)-4-элаидоилоксикумарин.
RU99118313/04A 1997-01-24 1998-01-23 Новые производные жирных кислот RU2227794C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9701441A GB2321455A (en) 1997-01-24 1997-01-24 Lipophilic derivatives of biologically active compounds
GB9701441.9 1997-01-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99118313A RU99118313A (ru) 2001-07-20
RU2227794C2 true RU2227794C2 (ru) 2004-04-27

Family

ID=10806515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99118313/04A RU2227794C2 (ru) 1997-01-24 1998-01-23 Новые производные жирных кислот

Country Status (23)

Country Link
US (3) US20010006962A1 (ru)
EP (1) EP0977725B1 (ru)
JP (2) JP4698773B2 (ru)
KR (1) KR100546457B1 (ru)
AT (1) ATE269292T1 (ru)
AU (1) AU733370B2 (ru)
CA (1) CA2276694C (ru)
CZ (1) CZ299815B6 (ru)
DE (1) DE69824574T2 (ru)
DK (1) DK0977725T3 (ru)
ES (1) ES2224356T3 (ru)
GB (1) GB2321455A (ru)
HU (1) HU225664B1 (ru)
IL (1) IL130853A (ru)
NO (1) NO325518B1 (ru)
NZ (1) NZ336724A (ru)
PL (1) PL196831B1 (ru)
RU (1) RU2227794C2 (ru)
SK (1) SK284803B6 (ru)
TW (1) TWI231209B (ru)
UA (1) UA65557C2 (ru)
WO (1) WO1998032718A1 (ru)
ZA (1) ZA98579B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9428477B2 (en) 2012-04-27 2016-08-30 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5795909A (en) 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
US6576636B2 (en) 1996-05-22 2003-06-10 Protarga, Inc. Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates
US6207700B1 (en) * 1999-01-07 2001-03-27 Vanderbilt University Amide derivatives for antiangiogenic and/or antitumorigenic use
US7235583B1 (en) 1999-03-09 2007-06-26 Luitpold Pharmaceuticals, Inc., Fatty acid-anticancer conjugates and uses thereof
WO2002076402A2 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Protarga, Inc. Fatty amine drug conjugates
US7816398B2 (en) 2001-03-23 2010-10-19 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Fatty alcohol drug conjugates
JP4790263B2 (ja) * 2002-07-08 2011-10-12 グラクソ グループ リミテッド 炎症性の疾患および病態を治療する新規な化合物、組成物および方法
US7157433B2 (en) * 2002-07-08 2007-01-02 Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb Compounds, compositions as carriers for steroid/nonsteroid anti-inflammatory; antienoplastic and antiviral active molecules
BR0312584A (pt) * 2002-07-08 2005-04-12 Pliva Istrazivacki Inst D O O Novas substâncias anti-inflamatórias não-esteróides, compostos e métodos para o uso das mesmas
AU2003291634A1 (en) 2002-10-08 2004-05-04 Sepracor Inc. Fatty acid modified forms of glucocorticoids and their use as anti-inflammatory
RU2222326C1 (ru) * 2002-10-09 2004-01-27 Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН Способ лечения саркомы юинга
US7196082B2 (en) * 2002-11-08 2007-03-27 Merck & Co. Inc. Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
GB0304927D0 (en) 2003-03-04 2003-04-09 Resolution Chemicals Ltd Process for the production of tibolone
US7491744B2 (en) 2004-04-26 2009-02-17 Vanderbilt University Indoleacetic acid and indenacetic acid derivatives as therapeutic agents with reduced gastrointestinal toxicity
NO324263B1 (no) 2005-12-08 2007-09-17 Clavis Pharma Asa Kjemiske forbindelser, anvendelse derav ved behandling av kreft, samt farmasoytiske preparater som omfatter slike forbindelser
US8497292B2 (en) * 2005-12-28 2013-07-30 Translational Therapeutics, Inc. Translational dysfunction based therapeutics
US7736624B2 (en) 2006-06-19 2010-06-15 Univ Vanderbilt Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2
NO331891B1 (no) 2007-03-20 2012-04-30 Clavis Pharma Asa Kjemiske forbindelser, et farmasoytisk preparat inneholdende slike forbindelser, samt anvendelse derav for behandling av kreft, inflammasjon og KOLS
KR20100072230A (ko) 2007-09-26 2010-06-30 마운트 시나이 스쿨 오브 메디신 오브 뉴욕 유니버시티 아자시티딘 유사체 및 이의 용도
WO2010028458A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-18 Parnell Laboratories (Aust) Pty Ltd Prodrugs of isoxazolyl penicillins and uses thereof
PL2470171T3 (pl) * 2009-08-26 2017-01-31 Basf Se Przeciwdrobnoustrojowe pochodne kwasu aminosalicylowego
WO2012174121A2 (en) * 2011-06-13 2012-12-20 The University Of Kansas Decoquinate prodrugs
US9346803B2 (en) 2011-10-17 2016-05-24 Vanderbilt University Indomethacin analogs for the treatment of castrate-resistant prostate cancer
CN103450141B (zh) * 2013-08-23 2015-08-26 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 一种苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用
NZ757526A (en) 2017-04-21 2022-02-25 Univ Tasmania Naphthoquinones, their derivatives and uses thereof in methods for the treatment of mitochondrial dysfunction
CN111116374B (zh) * 2019-12-04 2020-12-15 北京理工大学 一种氨鲁米特与2-硝基苯甲酸合成π-π键共晶体的方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0054435A1 (en) * 1980-12-15 1982-06-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. N-acyl peptide compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
EP0105404A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 Merck & Co. Inc. Derivatives of steroid compounds linked to cyotoxic agents and process for their preparation
EP0148752A2 (en) * 1984-01-09 1985-07-17 G.D. Searle & Co. Protease inhibitors
EP0206609A1 (en) * 1985-06-10 1986-12-30 The Procter & Gamble Company Compounds and compositions having anti-inflammatory and analgesic activity
EP0245687A1 (en) * 1986-04-28 1987-11-19 Warner-Lambert Company Substituted pyrimidine amides of oleic or linoleic acid as inhibitors of acyl-coa cholesterol acyltransferase
DE3625738A1 (de) * 1986-07-30 1988-02-11 Goedecke Ag 2-acyloxypropylamin-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP0282127A2 (en) * 1987-03-09 1988-09-14 The Procter & Gamble Company Beta-aminoethyl-substituted phenyl compounds, and anti-inflammatory or analgesic compositions containing them
EP0359347A2 (en) * 1988-08-15 1990-03-21 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
EP0508690A1 (en) * 1991-04-12 1992-10-14 American Home Products Corporation Tetronic and thiotetronic acid derivatives
WO1993008841A1 (en) * 1991-10-28 1993-05-13 Sri International Skin permeation enhancer compositions
EP0579066A2 (en) * 1992-07-15 1994-01-19 F. Hoffmann-La Roche Ag N-substituted anilines
WO1994026262A1 (en) * 1993-05-13 1994-11-24 Public Health Research Institute Inhibition of expression of beta-lactamase using esters of fatty acid alcohols
WO1995025504A1 (en) * 1994-03-18 1995-09-28 Pharmavene, Inc. Emulsified drug delivery systems

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2933380A (en) * 1955-06-22 1960-04-19 Du Pont Motor fuels
GB1269942A (en) * 1968-07-25 1972-04-06 Murphy Chemical Ltd Improvements in or relating to pesticides
GB1325797A (en) * 1970-09-24 1973-08-08 Upjohn Co Medicines comprising cytidine derivatives
IT1043956B (it) 1970-10-17 1980-02-29 Isf Spa 21 esteri di acidi grassi insaturi del desa e beta metazone
JPS4882023A (ru) * 1972-02-04 1973-11-02
JPS50129584A (ru) * 1974-03-25 1975-10-13
CA1113486A (en) * 1977-04-01 1981-12-01 Alfred Halpern Ultra-violet filtration with certain aminosalicylic acid esters
FR2485001A1 (fr) * 1980-06-02 1981-12-24 Svatos Antonin Esters de l'acide ricinoleique et de chloroxylenols et compositions antiparasitaires
US4554279A (en) * 1981-01-29 1985-11-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army 5-(Straight chain 3-12 carbon alkoxy)-8-quinolinamines and their use for treatment of malaria
SE8403905D0 (sv) * 1984-07-30 1984-07-30 Draco Ab Liposomes and steroid esters
JPS61204197A (ja) * 1985-03-06 1986-09-10 Yoshikawa Seiyu Kk ステロ−ル脂肪酸エステルの製造方法
ZA852614B (en) * 1985-05-17 1986-10-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Ascorbic acid ethers and their production
JPH0196158A (ja) * 1987-10-09 1989-04-14 Santen Pharmaceut Co Ltd 抗炎症剤
US5284876A (en) * 1988-02-26 1994-02-08 Neuromedica, Inc. Method of treating tardive dyskinesia using dopaminergic agents of prodrugs of therapeutic agents
DE3826846A1 (de) * 1988-08-06 1990-02-08 Goedecke Ag Alkoxy-4(1h)-pyridon-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
JPH02212488A (ja) * 1989-02-13 1990-08-23 Shinichiro Shimizu トリアゾールピリミジン誘導体
JPH0381286A (ja) * 1989-08-22 1991-04-05 Green Cross Corp:The ステロイド外用剤
CA2037957A1 (en) * 1990-03-12 1991-09-13 Merck & Co., Inc. N-acylated cyclohexapeptide compounds
FR2664500B1 (fr) * 1990-07-13 1994-10-28 Lille Ii Universite Droit Sant Procede de preparation d'une lipoproteine modifiee par incorporation d'une substance active lipophile, lipoproteine modifiee ainsi obtenue et composition pharmaceutique ou cosmetique la contenant.
AU8400891A (en) * 1990-08-13 1992-03-17 G.D. Searle & Co. Use of heterocyclic amino-alcohol compounds for treatment of cns diseases
GB2260319B (en) * 1991-10-07 1995-12-06 Norsk Hydro As Acyl derivatives of nucleosides and nucleoside analogues having anti-viral activity
CA2117749A1 (en) * 1992-04-08 1993-10-28 Paavo Kai Johannes Kinnunen Composition for therapeutic or diagnostic use, process for its preparation and its use
US5807884A (en) * 1992-10-30 1998-09-15 Emory University Treatment for atherosclerosis and other cardiovascular and inflammatory diseases
US5447729A (en) * 1994-04-07 1995-09-05 Pharmavene, Inc. Multilamellar drug delivery systems
US5580899A (en) * 1995-01-09 1996-12-03 The Liposome Company, Inc. Hydrophobic taxane derivatives
JPH08217787A (ja) * 1995-02-15 1996-08-27 Meiji Seika Kaisha Ltd 脂溶性アントラサイクリン誘導体
JPH08325154A (ja) * 1995-03-31 1996-12-10 Mitsui Toatsu Chem Inc 安息香酸誘導体およびそれを有効成分として含有するホスホリパーゼａ２阻害剤
ATE235505T1 (de) * 1995-10-30 2003-04-15 Oleoyl Estrone Developments S Oleat monoester von estrogenen zur behandlung von fettleibigkeit

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0054435A1 (en) * 1980-12-15 1982-06-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. N-acyl peptide compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
EP0105404A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 Merck & Co. Inc. Derivatives of steroid compounds linked to cyotoxic agents and process for their preparation
EP0148752A2 (en) * 1984-01-09 1985-07-17 G.D. Searle & Co. Protease inhibitors
EP0206609A1 (en) * 1985-06-10 1986-12-30 The Procter & Gamble Company Compounds and compositions having anti-inflammatory and analgesic activity
EP0245687A1 (en) * 1986-04-28 1987-11-19 Warner-Lambert Company Substituted pyrimidine amides of oleic or linoleic acid as inhibitors of acyl-coa cholesterol acyltransferase
DE3625738A1 (de) * 1986-07-30 1988-02-11 Goedecke Ag 2-acyloxypropylamin-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP0282127A2 (en) * 1987-03-09 1988-09-14 The Procter & Gamble Company Beta-aminoethyl-substituted phenyl compounds, and anti-inflammatory or analgesic compositions containing them
EP0359347A2 (en) * 1988-08-15 1990-03-21 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
EP0508690A1 (en) * 1991-04-12 1992-10-14 American Home Products Corporation Tetronic and thiotetronic acid derivatives
WO1993008841A1 (en) * 1991-10-28 1993-05-13 Sri International Skin permeation enhancer compositions
EP0579066A2 (en) * 1992-07-15 1994-01-19 F. Hoffmann-La Roche Ag N-substituted anilines
WO1994026262A1 (en) * 1993-05-13 1994-11-24 Public Health Research Institute Inhibition of expression of beta-lactamase using esters of fatty acid alcohols
WO1995025504A1 (en) * 1994-03-18 1995-09-28 Pharmavene, Inc. Emulsified drug delivery systems

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9428477B2 (en) 2012-04-27 2016-08-30 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same

Also Published As

Publication number Publication date
CA2276694A1 (en) 1998-07-30
US20010006962A1 (en) 2001-07-05
DK0977725T3 (da) 2004-09-13
DE69824574D1 (de) 2004-07-22
WO1998032718A1 (en) 1998-07-30
US20040063677A1 (en) 2004-04-01
GB9701441D0 (en) 1997-03-12
PL196831B1 (pl) 2008-02-29
JP5232083B2 (ja) 2013-07-10
SK284803B6 (sk) 2005-11-03
US6762175B2 (en) 2004-07-13
AU5782898A (en) 1998-08-18
JP2001522351A (ja) 2001-11-13
ZA98579B (en) 1998-07-23
AU733370B2 (en) 2001-05-10
GB2321455A (en) 1998-07-29
ATE269292T1 (de) 2004-07-15
UA65557C2 (ru) 2004-04-15
DE69824574T2 (de) 2005-07-14
HUP0000937A2 (hu) 2000-09-28
HU225664B1 (en) 2007-05-29
JP2009280583A (ja) 2009-12-03
JP4698773B2 (ja) 2011-06-08
HUP0000937A3 (en) 2001-01-29
EP0977725A1 (en) 2000-02-09
NO325518B1 (no) 2008-06-02
CZ247799A3 (cs) 2000-02-16
CA2276694C (en) 2007-05-22
IL130853A0 (en) 2001-01-28
IL130853A (en) 2005-03-20
CZ299815B6 (cs) 2008-12-03
NZ336724A (en) 2001-06-29
SK100399A3 (en) 2000-01-18
KR100546457B1 (ko) 2006-01-26
NO993563D0 (no) 1999-07-21
ES2224356T3 (es) 2005-03-01
KR20000070317A (ko) 2000-11-25
PL334919A1 (en) 2000-03-27
TWI231209B (en) 2005-04-21
US20030153544A1 (en) 2003-08-14
NO993563L (no) 1999-09-17
EP0977725B1 (en) 2004-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2227794C2 (ru) Новые производные жирных кислот
RU2379295C2 (ru) Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона
RU99118313A (ru) Новые производные жирных кислот
RU2005117792A (ru) Терапевтические агенты
US5792786A (en) Non-steroidal anti-inflammatory fatty acid conjugates and their therapeutic use thereof
RU2004116917A (ru) Производные замещенной фенлпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа рецептора человека
Kokotos et al. Inhibition of group IVA cytosolic phospholipase A2 by novel 2-oxoamides in vitro, in cells, and in vivo
US4952596A (en) Derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid having pharmacological activity
RU2009105179A (ru) Сульфониламинокарбонилпроизводные амидов холевой кислоты для применения в качестве иммуномодуляторов
KR920014765A (ko) [[2-(아미노-3.4-디옥소-1-사이클로부텐-1-일)아미노]알킬]-산 유도체
BRPI0618500A2 (pt) uso de um material biologicamente ativo, composição farmacêutica e agente biologicamente ativo
IT1264855B1 (it) Composizioni farmaceutiche contenenti sali dell'acido s(+)-2-(4-isobutilfenil) propionico con amminoacidi basici
ES2400530T3 (es) Ácidos bifenil carboxílicos sustituidos y derivados de los mismos
PE20030925A1 (es) Esteres hidroxamato de acido n-(4-fenil-sustituido)-antranilico
PE20061082A1 (es) Sales de la n-[2-({(3r)-1-[trans-4-hidroxi-4-(6-metoxipiridin-3-il)-ciclohexil]pirrodilin-3-il}amino)-2-oxoetil]-3-(trifluorometil)benzamida
ATE10626T1 (de) N-substituierte omega-(2-oxo-imidazolin-1-yl)alkans[uren, deren salze und ester, verfahren zu deren herstellung und diese aktiven substanzen enthaltende pharmazeutische zubereitungen.
Novotný et al. Dimethylamino acid esters as biodegradable and reversible transdermal permeation enhancers: effects of linking chain length, chirality and polyfluorination
HRP20241596T1 (hr) Derivati para-hidrokinona kao inhibitori vegf, tnf i/ili il za liječenje neuroupalnih bolesti
Reiter et al. Amide-assisted hydrolysis of β-carboxamido-substituted phosphinic acid esters
JP2008518916A5 (ru)
RU2004117776A (ru) Производные 3-фенил-2-арилалкилтиопропионовой кислоты в качестве селективных антагонистов ppar-альфа
ES2288107B1 (es) Derivados aciclicos saturados e insaturados de cadena larga de sulfamidas como activadores especificos de receptores ppar-alfa.
BRPI0614992A2 (pt) efeitos sistêmicos e intratecais de uma série de inibidores de fosfolipase a2 na hiperalgesia e liberação espinal de pge2
JPH07157459A (ja) ビフェニルメチル置換バレリルアミド誘導体
Durand et al. (−)-15-Deoxyspergualin: a new and efficient enantioselective synthesis which allows the definitive assignment of the absolute configuration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150124