RU2366376C2

RU2366376C2 - Thin dental implant and coupled elements

Info

Publication number: RU2366376C2
Application number: RU2007133651/14A
Authority: RU
Inventors: АЛЬДЕКОА Эдуардо АНИТУА (ES); АЛЬДЕКОА Эдуардо АНИТУА
Original assignee: Байотекнолоджи Инститьют, И Мас Д, С.Л.
Priority date: 2005-02-08
Filing date: 2005-02-08
Publication date: 2009-09-10
Also published as: RU2007133651A

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: group of inventions refers to dentistry and can be used for implantation within a wide zone of maxillary crest. Dental implant (1) comprises head (2) and threaded body (3) with blind threaded hole (5). Head (2) contains bottom (8), cylindrical part (7) and hexagonal collar (6). Threaded body (3) accommodates a cylindrical threaded part (10) and lower conic threaded part (11). Cylindrical threaded part (10) has internal diametre (d1) 1.9 mm to 2.7 mm, and external diametre (d2) 2.5 mm to 3.25 mm. Threaded body (3) comprises an upper conic threaded part (9) formed between head (2) and cylindrical threaded part (10). In upper conic threaded part (9), threaded depth increases as far as approaching the cylindrical threaded part (10) which is always less than threaded depth of cylindrical threaded part (10). Blind threaded hole (5) has height (h6) 2.5 mm to 3.0 mm, internal diametre (d5) 1.3 mm to 1.7 mm, and external diametre (d6) 1.6 to 2.2 mm. Also it includes 3 to 6 turns of thread. The group of inventions involves a set of elements for making and fixing the implant and a denture retention element.

EFFECT: denture installation combined with implantation without waiting on osteointegration due to application of the thin implant.

26 cl, 25 dwg

Description

Область техникиTechnical field

Настоящее изобретение относится к зубному имплантату и другим элементам, связанным с ним, применение которых позволяет осуществлять установку одного или большего числа зубных протезов или искусственных зубов в верхней челюсти пациента.The present invention relates to a dental implant and other elements associated with it, the use of which allows the installation of one or more dentures or artificial teeth in the upper jaw of the patient.

Предшествующий уровень техникиState of the art

Как хорошо известно в данной области, зубные имплантаты являются обычно элементами, снабженными резьбой, которые вставляют в верхнюю челюсть пациента и к которым после процесса костной интеграции (остеоинтеграции) имплантата в верхней челюсти (или даже до того, как произойдет остеоинтеграция) прикрепляют зубной протез с одним или большим числом искусственных зубов. Для этого требуется ряд связанных с имплантатом элементов. Применение этих связанных с имплантатом элементов позволяет производить установку имплантата в верхней челюсти, фиксировать зубной протез и выполнять другие операции.As is well known in the art, dental implants are usually threaded elements that are inserted into the patient’s upper jaw and to which, after the bone integration (osseointegration) process of the implant in the upper jaw (or even before osseointegration occurs), the denture is attached with one or more artificial teeth. This requires a number of implant-related elements. The use of these elements associated with the implant allows the installation of the implant in the upper jaw, fix the denture and perform other operations.

Зубные имплантаты и связанные с ними элементы при современном использовании, включая зубные имплантаты, описанные в документе WO-0224102-A1, обладают определенными особенностями, которые препятствуют их удовлетворительному использованию в некоторых случаях лечения и стратегиях реабилитации. Более конкретно, в определенных случаях применения, примеры которых приведены ниже, имплантаты оказывались по существу слишком толстыми. Другими словами, их наружные диаметры были слишком большими в требовавшихся случаях применения.Dental implants and related elements in current use, including the dental implants described in WO-0224102-A1, have certain features that prevent their satisfactory use in some treatment cases and rehabilitation strategies. More specifically, in certain applications, examples of which are given below, the implants were essentially too thick. In other words, their outer diameters were too large in the required applications.

Первой областью применения или стратегией реабилитации, в которой характеристики имплантатов обычных диаметров могут быть улучшены, является часть, в которой один или большее число имплантатов надлежит установить в широкой зоне разнородного гребня верхней челюсти (верхней челюсти, содержащей более широкие и более тонкие участки гребня кости). Это бывает, например, в случае, когда у пациента частично или полностью отсутствуют зубы (отсутствие зубов). При этой стратегии реабилитации пациент обычно продолжает использовать свои зубные протезы, в то время как имплантаты, установленные в широкой зоне верхней челюсти, проходят процесс остеоинтеграции. Это очень неудобно и неприятно, так как зубные протезы расположены таким образом, что давят на имплантаты (если имплантаты видимы) или на десны, покрывающие имплантаты (если имплантаты скрыты).The first area of application or rehabilitation strategy in which the characteristics of implants of conventional diameters can be improved is the part in which one or more implants must be installed in a wide area of a dissimilar crest of the upper jaw (upper jaw containing wider and thinner sections of the bone crest) . This happens, for example, in the case when the patient has partially or completely missing teeth (lack of teeth). With this rehabilitation strategy, the patient usually continues to use their dentures, while implants placed in a wide area of the upper jaw undergo the process of osseointegration. This is very inconvenient and unpleasant, since the dentures are positioned in such a way that they press on the implants (if the implants are visible) or on the gums that cover the implants (if the implants are hidden).

Второй областью применения, в которой использование имплантатов обычных диаметров не вполне удовлетворительно, является часть, в которой имплантат установлен в тонкой зоне гребня верхней челюсти. Для установки обычных имплантатов в тонкой зоне гребня верхней челюсти в настоящее время обычно практикуют проведение сначала процесса расширения тонкого гребня или даже процесса имплантации части от бедра и кости свода черепа и т.д. Для осуществления этих процессов требуется выполнение сложных хирургических операций, помимо необходимости в дополнительном времени заживления расширенного гребня кости или приживления имплантата. Для всех пациентов, в частности определенных групп, например пожилых пациентов или пациентов из групп риска (курящих) и т.д., расширение гребня или использование имплантатов фактически исключено.The second area of application in which the use of implants of conventional diameters is not entirely satisfactory is the part in which the implant is installed in the thin zone of the crest of the upper jaw. To install conventional implants in the thin zone of the crest of the upper jaw, it is usually practiced at first to carry out the process of expanding the thin crest or even the process of implanting a part from the hip and bone of the cranial vault, etc. The implementation of these processes requires the implementation of complex surgical operations, in addition to the need for additional time for healing of the enlarged ridge of the bone or engraftment of the implant. For all patients, in particular certain groups, for example elderly patients or patients at risk (smokers), etc., flange expansion or the use of implants is virtually excluded.

Третьей областью применения, в которой использование имплантатов обычных диаметров не вполне удовлетворительно, является часть, в которой надлежит устанавливать различные имплантаты в смежных тонких и широких зонах разнородной верхней челюсти. В одной современной обычной применяемой методике устанавливают один или два обычных зубных имплантата в широкой зоне, затем к зубным имплантатам присоединяют выступ или мостовидный зубной протез и, наконец, к выступу или мостовидному зубному протезу присоединяют различные протезные элементы. Другими словами, такое применение позволяет с помощью одного зубного имплантата или двух соединенных вместе зубных имплантатов поддерживать несколько частей искусственных зубов. Недостатком такой системы является то, что только один или два зубных имплантата подвергаются воздействию местных механических сил, передаваемых от всех элементов протеза, которые несут эти имплантаты, причем эти механические силы являются силами всех типов и направлений. В результате чего имплантаты могут быть легко повреждены, и при этом может создаваться впечатление некоторой подвижности имплантатов или элементов протезов, присоединенных к имплантатам.The third area of application in which the use of implants of conventional diameters is not entirely satisfactory is the part in which it is necessary to install various implants in adjacent thin and wide areas of a dissimilar upper jaw. In one modern conventional methodology used, one or two conventional dental implants are installed in a wide area, then a protrusion or bridge is attached to the dental implants, and finally various prosthetic elements are attached to the protrusion or bridge. In other words, this application allows you to support several parts of artificial teeth with one dental implant or two dental implants connected together. The disadvantage of this system is that only one or two dental implants are exposed to local mechanical forces transmitted from all elements of the prosthesis that these implants carry, and these mechanical forces are forces of all types and directions. As a result, the implants can be easily damaged, and this may give the impression of some mobility of the implants or prosthetic elements attached to the implants.

Четвертой областью применения, в которой использование имплантатов обычных диаметров не вполне удовлетворительно, является часть, в которой зубной имплантат и зубной протез надлежит установить в верхнечелюстной зоне, будь она широкой или тонкой. Необходимо, чтобы зубной протез был установлен одновременно с установкой имплантата, другими словами, без ожидания в течение недель или месяцев завершения остеоинтеграции имплантата в верхней челюсти. Эта методика, известная как «немедленная загрузка», становится все более обычной из-за все более часто возникающих требований нахождения быстрых и эффективных решений проблем, связанных с протезированием с хирургическим вмешательством. Эта методика представляет собой проблему в оральной хирургии из-за ее сложности, главным образом с точки зрения предупреждения дефектов, например, закрепления или установки имплантатов, которые работают неполноценно. Объем использования обычных имплантатов фактически существенно сужен из-за того, что ряд пациентов, к которому может быть применена методика «немедленной загрузки», не велик, главным образом из-за того, что верхняя челюсть пациента должна быть в очень хорошем состоянии, чтобы была достаточно высокая вероятность надлежащего закрепления имплантата.The fourth area of application in which the use of implants of conventional diameters is not entirely satisfactory is the part in which the dental implant and denture must be installed in the maxillary zone, whether it is wide or thin. It is necessary that the denture be installed simultaneously with the installation of the implant, in other words, without waiting for weeks or months to complete osseointegration of the implant in the upper jaw. This technique, known as “immediate loading”, is becoming more common due to the increasingly frequent demands for finding quick and effective solutions to problems associated with prosthetics with surgical intervention. This technique is a problem in oral surgery because of its complexity, mainly from the point of view of preventing defects, for example, fixing or installing implants that are inferior. The use of conventional implants is actually substantially narrowed due to the fact that the number of patients to whom the “immediate loading” technique can be applied is not large, mainly because the patient’s upper jaw must be in very good condition so that a sufficiently high probability of proper implant fixation.

Что касается элементов, связанных с протезированием и хирургическими операциями, которые используют совместно с зубными имплантатами, то установлено, что во время их использования некоторые из этих элементов могут быть также усовершенствованы. Это относится, например, к трансэпителиальной держащей опоре зуба, являющейся элементом, который присоединяют к зубному имплантату во время выполнения слепка полости рта или формы для отливки протеза для пациента, а также во время последующего постоянного присоединения зубного протеза (искусственного зуба).As for the elements associated with prosthetics and surgical operations that are used in conjunction with dental implants, it has been found that during their use some of these elements can also be improved. This applies, for example, to a transepithelial holding tooth support, which is an element that is attached to the dental implant during an oral impression or casting of the prosthesis for the patient, as well as during the subsequent permanent attachment of the denture (artificial tooth).

Процесс изготовления слепка является по существу следующим. Во-первых, в верхней челюсти пациента устанавливают ряд зубных имплантатов, их соответствующие трансэпителиальные держащие опоры зуба, винты для прикрепления трансэпителиальных держащих опор зуба к имплантатам, металлические основы слепка имплантата и винты металлических основ слепка имплантата. Затем в полость рта пациента закладывают материал для изготовления слепка. Материал для изготовления слепка представляет собой мягкую массу, которая со временем принимает форму полости рта пациента, образуя «негатив» верхней челюсти и имплантатов, посредством которого можно затем в лаборатории сформировать «позитив». После отверждения материала слепка винты для крепления слепка вывинчивают и удаляют. Затем извлекают слепок, в котором заформованы металлические основы слепка. Металлические основы слепка отделяют от трансэпителиальных держащих опор зуба во время извлечения слепка.The manufacturing process of the mold is essentially as follows. Firstly, a number of dental implants are installed in the upper jaw of the patient, their respective transepithelial holding tooth supports, screws for attaching the transepithelial holding tooth supports to the implants, the metal bases of the implant impression and the screws of the metal bases of the implant impression. Then, material for making an impression is laid in the patient’s oral cavity. The material for making the impression is a soft mass, which eventually takes the form of the patient’s oral cavity, forming a “negative” of the upper jaw and implants, through which a “positive” can then be formed in the laboratory. After curing the impression material, the screws for attaching the impression are unscrewed and removed. An impression is then taken in which the metal bases of the impression are molded. The metal bases of the impression are separated from the transepithelial holding tooth supports during extraction of the impression.

Из-за нерегулярности альвеолярного процесса (нерегулярности формы верхней челюсти) каждого пациента имплантаты, установленные в каждой верхней челюсти, имеют различные наклоны или расположены под различными углами. Следовательно, и элементы, присоединяемые к имплантатам, должны быть расположены таким же образом. В результате отделение металлических основ слепка от трансэпителиальных держащих опор зуба и, таким образом, извлечение слепка может быть сложной или невыполнимой операцией, если имплантаты расположены под очень различными углами. Если это имеет место, то специалист, выполняющий хирургические действия, должен раскачивать слепок взад и вперед, чтобы высвободить металлические основы слепка и извлечь слепок из полости рта пациента. Такое неблагоприятное и грубое обращение со слепком ведет к ухудшению первоначальной стабильности недавно установленных имплантатов, подвергая опасности конечный результат хирургических действий.Due to the irregularity of the alveolar process (irregularity of the shape of the upper jaw) of each patient, the implants installed in each upper jaw have different slopes or are located at different angles. Therefore, the elements attached to the implants must be located in the same way. As a result, the separation of the metal foundations of the impression from the transepithelial holding tooth supports and, thus, the extraction of the impression can be a difficult or impossible operation if the implants are located at very different angles. If this is the case, then the specialist performing the surgical operation must swing the impression back and forth to release the metal bases of the impression and remove the impression from the patient’s oral cavity. Such unfavorable and rough handling of the cast leads to a deterioration in the initial stability of the newly installed implants, jeopardizing the final result of surgical operations.

Расположение имплантатов под очень различными углами может также служить препятствием во время выполнения других стадий и процедур лечения, например при выполнении попыток присоединения зубных протезов к имплантатам.Arrangement of implants at very different angles can also be an obstacle during other stages and procedures of treatment, for example, when attempting to attach dentures to implants.

Краткое изложение существа изобретенияSummary of the invention

Технической задачей настоящего изобретения является создание зубного имплантата, при применении которого обеспечивают повышенное удобство пациента во время осуществления определенных стратегий лечения, посредством обеспечения решений и альтернатив, более удобных, чем предлагаемые при обычных технологиях.An object of the present invention is to provide a dental implant, the use of which provides increased patient comfort during the implementation of certain treatment strategies, by providing solutions and alternatives that are more convenient than those offered with conventional technologies.

Еще одной задачей изобретения является создание зубного имплантата, при применении которого, при определенных стратегиях лечения, не требуется выполнения травмирующих процессов, например расширения тонких гребней или использования имплантатов из бедра и кости свода черепа.Another objective of the invention is the creation of a dental implant, the application of which, with certain treatment strategies, does not require the implementation of traumatic processes, for example, expansion of thin ridges or the use of implants from the hip and bone of the cranial vault.

Еще одной задачей изобретения является создание зубного имплантата, при применении которого при таких стратегиях лечения, где недостаточно пространства в верхней челюсти для установки обычного зубного имплантата и где при выполнении известных методик требовалось использование мостовидных зубных протезов, использование таковых может быть фактически исключено.Another objective of the invention is the creation of a dental implant, the use of which in such treatment strategies where there is not enough space in the upper jaw to install a conventional dental implant and where using known techniques required the use of bridges, the use of such can be virtually eliminated.

Еще одной задачей изобретения является создание зубного имплантата и связанной с ним трансэпителиальной держащей опоры зуба, применение которых позволяет обеспечить лучшее закрепление имплантата в верхней челюсти при выполнении стратегий «немедленной загрузки» и таким образом усовершенствовать процесс осуществления упомянутых стратегий.Another objective of the invention is the creation of a dental implant and the associated transepithelial holding tooth support, the use of which allows for better fixation of the implant in the upper jaw when performing "immediate loading" strategies and thus improve the implementation process of these strategies.

Еще одной задачей изобретения является создание зубного имплантата, подходящего для выполнения упомянутых выше стратегий лечения, который также обладает прочностью или отсутствием точек поломки в сравнении с самыми тонкими обычными имплантатами среди известных обычных имплантатов, т.е. имплантатов диаметром 3,3 мм. Таким образом, зубные имплантаты, которые в принципе можно было бы рассматривать как промежуточные (непостоянные), можно также использовать как постоянные имплантаты, т.е. как имплантаты, созданные для установки в качестве постоянных имплантатов в верхней челюсти пациента.Another objective of the invention is the creation of a dental implant suitable for the implementation of the above treatment strategies, which also has the strength or absence of breakdown points in comparison with the thinnest conventional implants among known conventional implants, i.e. implants with a diameter of 3.3 mm. Thus, dental implants, which in principle could be considered intermediate (non-permanent), can also be used as permanent implants, i.e. as implants designed to be inserted as permanent implants in the patient’s upper jaw.

Еще одной задачей изобретения является создание трансэпителиальных держащих опор зуба и связанных с ними элементов, применение которых позволяет выполнять более легко и эффективно извлечение слепка из полости рта пациента. Кроме того, применение трансэпителиальных держащих опор зуба и связанных с ними частей должно позволять выполнять присоединение промежуточных протезов к трансэпителиальным держащим опорам зуба более легко и эффективно в случае, когда у пациента имеются различные имплантаты, расположенные под очень различными углами, что является вполне обычной ситуацией при выполнении «немедленной загрузки».Another objective of the invention is the creation of transepithelial holding tooth supports and related elements, the use of which allows you to more easily and efficiently remove the impression from the patient’s oral cavity. In addition, the use of transepithelial holding tooth supports and related parts should allow the attachment of intermediate prostheses to transepithelial holding tooth supports more easily and efficiently when the patient has various implants located at very different angles, which is a quite common situation when performing an “immediate download”.

Еще одной задачей изобретения является создание конструкции, которая действует как фиксатор при ортодонтическом лечении, например выпрямлении уплощенного второго моляра.Another objective of the invention is to provide a structure that acts as a retainer in orthodontic treatment, for example, straightening a flattened second molar.

Поставленные задачи согласно изобретению решены путем создания тонкого зубного имплантата и ряда связанных с ним элементов, относящихся к упомянутому имплантату.The tasks according to the invention are solved by creating a thin dental implant and a number of related elements related to the said implant.

Зубной имплантат согласно изобретению содержит головку, резьбовое тело и верхний конец, или вершину. Имплантат является сплошным и содержит глухое резьбовое отверстие для присоединения винта. Зубной имплантат согласно изобретению классифицирован как «тонкий» имплантат благодаря одной из его существенных новых отличительных особенностей, заключающейся в том, что он имеет уменьшенную толщину, или диаметр, в сравнении с ранее известными имплантатами. Эта новая отличительная особенность сопровождается другими дополнительными изменениями в конструкции имплантата, благодаря которым уменьшение толщины имплантата не ведет к снижению его прочности, восприятия предварительной нагрузки, способности предотвращения появления точек поломки и других необходимых качеств.A dental implant according to the invention comprises a head, a threaded body, and an upper end, or apex. The implant is solid and contains a blind threaded hole for attaching the screw. The dental implant according to the invention is classified as a “thin” implant due to one of its significant new distinctive features, namely, that it has a reduced thickness or diameter compared to previously known implants. This new distinctive feature is accompanied by other additional changes in the design of the implant, due to which a decrease in the thickness of the implant does not lead to a decrease in its strength, perception of preload, the ability to prevent breakdown points and other necessary qualities.

Тонкий зубной имплантат согласно изобретению обладает следующими отличительными особенностями.The thin dental implant according to the invention has the following distinctive features.

Резьбовое тело имплантата содержит цилиндрическую резьбовую часть и нижнюю коническую резьбовую часть и обладает новой отличительной особенностью, заключающейся в том, что имплантат содержит вторую коническую резьбовую часть, или верхнюю коническую резьбовую часть, между головкой имплантата и цилиндрической резьбовой частью. Цилиндрическая резьбовая часть имеет наружный диаметр, составляющий от 2,5 мм до 3,25 мм, и внутренний диаметр, составляющий от 1,9 мм до 2,7 мм. Эти диаметры меньше диаметров ранее известных зубных имплантатов, что сообщает предложенному в изобретении зубному имплантату достаточную тонину и делает его подходящим для определенных применений, о чем более подробно сказано ниже. Верхняя коническая резьбовая часть, в свою очередь, имеет длину 1,2 мм и содержит резьбу, увеличивающуюся в глубину по мере приближения к цилиндрической резьбовой части; причем упомянутая глубина всегда меньше глубины резьбы цилиндрической резьбовой части для увеличения толщины стенки имплантата в части глухого резьбового отверстия и, таким образом, для обеспечения большей прочности имплантата. Предпочтительно верхняя коническая резьбовая часть содержит два полных витка резьбы.The threaded body of the implant contains a cylindrical threaded part and a lower conical threaded part and has a new distinctive feature, namely that the implant contains a second conical threaded part, or an upper conical threaded part, between the implant head and the cylindrical threaded part. The cylindrical threaded portion has an outer diameter of 2.5 mm to 3.25 mm and an inner diameter of 1.9 mm to 2.7 mm. These diameters are smaller than the diameters of previously known dental implants, which provides the tooth implant proposed in the invention with sufficient fineness and makes it suitable for certain applications, as described in more detail below. The upper conical threaded part, in turn, has a length of 1.2 mm and contains a thread that increases in depth as it approaches the cylindrical threaded part; moreover, the said depth is always less than the thread depth of the cylindrical threaded part to increase the wall thickness of the implant in the part of the blind threaded hole and, thus, to ensure greater strength of the implant. Preferably, the upper conical threaded portion comprises two full threads.

Головка имплантата содержит нижнюю часть, цилиндрическую часть и шестигранный выступ. Нижняя часть имеет коническую форму для обеспечения большей первичной стабильности имплантата в сравнении с имплантатом, обладающим такими же отличительными особенностями, но с цилиндрической нижней частью. Коническая нижняя часть головки имплантата имеет высоту 1,8 мм и максимальный диаметр 3,5 мм. Кроме того, шестигранный выступ головки имплантата обладает новыми отличительными особенностями в виде диаметра его окружности, составляющей от 2,8 мм до 3,0 мм, и высоты, составляющей 1,1 мм. Эта высота больше высоты шестигранных выступов обычных зубных имплантатов для обеспечения большего рычага и повышенной стойкости и к механическим силам, создающим крутящий момент во время введения имплантата, и к поперечным силам во время жевания.The implant head contains a lower part, a cylindrical part and a hexagonal protrusion. The lower part has a conical shape to provide greater primary stability of the implant compared to an implant having the same distinctive features, but with a cylindrical lower part. The conical lower part of the implant head has a height of 1.8 mm and a maximum diameter of 3.5 mm. In addition, the hexagonal protrusion of the implant head has new distinctive features in the form of a diameter of its circumference of 2.8 mm to 3.0 mm and a height of 1.1 mm. This height is greater than the height of the hexagonal protrusions of conventional dental implants to provide greater leverage and increased resistance to both mechanical forces that create torque during implant insertion and lateral forces during chewing.

Глухое резьбовое отверстие короче глухих резьбовых отверстий известных зубных имплантатов потому, что если бы глухое резьбовое отверстие, выполненное в тонком имплантате, было таким же длинным, как в обычных имплантатах, то толщина тонкого имплантата в части глухого резьбового отверстия была бы уменьшена до очень хрупких пределов. Уменьшение длины глухого резьбового отверстия следует выполнять тщательно, чтобы не оказать пагубного воздействия на «предварительное нагружение» (сила, возникающая при совместном действии имплантата и элемента протеза через посредство винта). Оптимальные характеристики имплантата достигают при глухом резьбовом отверстии длиной от 2,5 мм до 3,0 мм, содержащем всего от 3 до 6 витков резьбы. Кроме того, резьба глухого резьбового отверстия имеет внутренний диаметр, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм, и наружный диаметр, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм. Предпочтительно сечение резьбы не является треугольным, вместо этого вершина сечения резьбы скруглена или скошена. Кроме того, глухое резьбовое отверстие может содержать ненарезанную первую часть для обеспечения возможности введения винтов, высота этой первой части предпочтительно составляет 0,7 мм.The blind threaded hole is shorter than the blind threaded holes of known dental implants because if the blind threaded hole made in a thin implant was as long as in conventional implants, the thickness of the thin implant in the part of the blind threaded hole would be reduced to very fragile limits . Reducing the length of a blind threaded hole should be done carefully so as not to have a detrimental effect on “pre-loading” (the force arising from the combined action of the implant and prosthesis element through a screw). The optimal characteristics of the implant are achieved with a blind threaded hole with a length of 2.5 mm to 3.0 mm, containing only 3 to 6 turns of thread. In addition, the thread of the blind threaded hole has an inner diameter of 1.3 mm to 1.7 mm and an outer diameter of 1.6 mm to 2.2 mm. Preferably, the thread cross section is not triangular; instead, the top of the thread cross section is rounded or chamfered. In addition, the blind threaded hole may contain an uncut first part to allow the insertion of screws; the height of this first part is preferably 0.7 mm.

Благодаря сочетанию укороченного глухого резьбового отверстия, конусности нижней части головки имплантата и уменьшенной глубины резьбы верхней конической резьбовой части имплантат согласно изобретению имеет особенную жесткость и прочность.Due to the combination of a shortened blind threaded hole, the taper of the lower part of the implant head and the reduced thread depth of the upper conical threaded part, the implant according to the invention has particular rigidity and strength.

Изобретение направлено на создание тонких зубных имплантатов различных длин, предпочтительно имплантатов длиной от 7,0 мм до 20,0 мм, где длину определяют как сумму длин всех его частей, за исключением шестигранного выступа. Конечно, согласно изобретению не исключают использование других длин, не включенных в этот предпочтительный диапазон.The invention is directed to the creation of thin dental implants of various lengths, preferably implants with a length of 7.0 mm to 20.0 mm, where the length is defined as the sum of the lengths of all its parts, with the exception of the hexagonal protrusion. Of course, according to the invention, the use of other lengths not included in this preferred range is not excluded.

Элементы, связанные с имплантатом, подробно описаны ниже с пояснением их полезных и новых отличительных особенностей.Elements associated with the implant are described in detail below with an explanation of their useful and new distinctive features.

В изобретении раскрыт первый узел из элементов, связанных с имплантатом, известный как носитель, содержащий втулку, ось и уплотнение. Носитель используют для введения зубного имплантата в полость кости, которую предварительно высверливают в верхней челюсти пациента с помощью соответствующих инструментов и процедур, не охватываемых настоящим изобретением. Втулка носителя непосредственно соединена с головкой имплантата и, таким образом, содержит отверстие, в котором размещают шестигранный выступ головки имплантата. Упомянутое отверстие имеет высоту 1,1 мм, а диаметр его окружности составляет от 2,8 мм до 3,0 мм. Ось носителя содержит резьбовую часть с наружным диаметром, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм. Часть оси, в которой размещают уплотнение, расширена в сравнении с ранее известными осями носителей до размера внутреннего диаметра, составляющего от 1,7 мм до 1,9 мм, для придания оси большей жесткости. Кроме того, верхний конец оси выполнен коническим, чтобы при затягивании, достигаемом при ввинчивании имплантата в кость, не оказывалось пагубное воздействие на ось. Кроме того, благодаря конической форме облегчают удаление ключа или инструмента, который присоединяют к оси в верхней конической части. Оба эти фактора желательны, так как носитель выполняет решающую роль; если во время его использования допущена ошибка, то ось может сломаться, из-за чего могут возникнуть серьезные проблемы.The invention discloses a first assembly of elements associated with an implant, known as a carrier comprising a sleeve, an axis and a seal. The carrier is used to insert a dental implant into the bone cavity, which is pre-drilled in the upper jaw of the patient using appropriate tools and procedures not covered by the present invention. The sleeve of the carrier is directly connected to the head of the implant and, thus, contains a hole in which to place the hexagonal protrusion of the head of the implant. The said hole has a height of 1.1 mm, and the diameter of its circumference is from 2.8 mm to 3.0 mm. The axis of the carrier contains a threaded part with an outer diameter of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of 1.3 mm to 1.7 mm. The part of the axis in which the seal is placed is expanded in comparison with previously known carrier axes to an inner diameter of 1.7 mm to 1.9 mm to give the axis more rigidity. In addition, the upper end of the axis is made conical, so that when tightening, achieved by screwing the implant into the bone, does not have a detrimental effect on the axis. In addition, the conical shape facilitates the removal of a key or tool that is attached to an axis in the upper conical part. Both of these factors are desirable, since the carrier plays a crucial role; if an error is made during its use, the axis may break, which can cause serious problems.

Другим элементом, связанным с зубным имплантатом, является наращиваемая опора, которую ввинчивают в имплантат для укрывания имплантата во время остеоинтеграции и применение которой обеспечивает возможность заживления десны. Наращиваемую опору используют тогда, когда имплантат должен оставаться видимым (не погруженным в десну во время остеоинтеграции). Наращиваемая опора согласно изобретению характеризуется тем, что она содержит резьбовую часть, снабженную 4-6 витками резьбы с наружным диаметром, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм. Общая высота наращиваемой опоры предпочтительно составляет 5,65 мм, 6,65 мм и 8,65 мм.Another element associated with a dental implant is a stackable support, which is screwed into the implant to cover the implant during osseointegration and the use of which allows healing of the gums. An expandable support is used when the implant must remain visible (not immersed in the gum during osseointegration). The expandable support according to the invention is characterized in that it comprises a threaded part provided with 4-6 turns of thread with an outer diameter of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of 1.3 mm to 1.7 mm . The total height of the stackable support is preferably 5.65 mm, 6.65 mm and 8.65 mm.

Другим элементом, связанным с зубным имплантатом, является стопорный винт, который ввинчивают в имплантат для укрывания имплантата во время остеоинтеграции в случаях, когда имплантат требуется скрыть (сделать невидимым) во время остеоинтеграции. Стопорный винт согласно изобретению содержит резьбовую часть, снабженную 3-6 витками резьбы с наружным диаметром, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм. Резьбовая часть оканчивается ненарезанным концом, что способствует введению стопорного винта в глухое резьбовое отверстие имплантата.Another element associated with a dental implant is a locking screw that is screwed into the implant to cover the implant during osseointegration in cases where the implant needs to be hidden (made invisible) during osseointegration. The locking screw according to the invention comprises a threaded part provided with 3-6 turns of thread with an outer diameter of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of 1.3 mm to 1.7 mm. The threaded part ends with an uncut end, which contributes to the insertion of the locking screw into the blind threaded hole of the implant.

В изобретении также раскрыты винт для удерживания протеза и концевая опора, являющиеся элементами, которые вставляют для постоянной носки в полость рта пациента и с помощью которых поддерживают зубной протез. Их используют тогда, когда имплантат выполнен как единичный объект, другими словами, когда устанавливают изолированный зубной протез. Винт для удерживания протеза имеет наружный диаметр, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренний диаметр, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм, и может быть изготовлен из титана, золота, сплавов золота или других материалов. Концевую опору присоединяют непосредственно к головке имплантата, и для этого она содержит отверстие, в котором размещают шестигранный выступ головки имплантата. Описанная окружность отверстия имеет диаметр, согласующийся с окружностью шестигранного выступа или охватываемым шестигранником зубного имплантата. Другими словами, диаметр составляет от 2,8 мм до 3,0 мм. Отверстие также имеет высоту 1,1 мм.The invention also discloses a screw for holding the prosthesis and an end support, which are elements that are inserted for permanent wear into the patient's oral cavity and with which the denture is supported. They are used when the implant is made as a single object, in other words, when an isolated denture is installed. The prosthesis retaining screw has an outer diameter of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of 1.3 mm to 1.7 mm, and can be made of titanium, gold, gold alloys or other materials . The end support is attached directly to the implant head, and for this it contains an opening in which the hexagonal protrusion of the implant head is placed. The described circumference of the hole has a diameter consistent with the circumference of the hexagonal protrusion or covered by the hexagon of the dental implant. In other words, the diameter is from 2.8 mm to 3.0 mm. The hole also has a height of 1.1 mm.

Другими дополнительными элементами, связанными с имплантатом, являются металлическая основа слепка имплантата и винт металлической основы слепка имплантата, которые присоединяют к имплантату до изготовления слепка в полости рта пациента (назначением слепка является изготовление в лаборатории дубликата положения имплантата в полости рта пациента). Металлическую основу слепка имплантата присоединяют непосредственно к головке имплантата, и для этого она содержит отверстие, в котором размещают шестигранный выступ головки имплантата. Головка содержит цилиндрическую часть и шестигранную часть, причем шестигранная часть отверстия имеет диаметр описанной окружности, согласующийся с диаметром описанной окружности шестигранного выступа, или охватываемого шестигранника, зубного имплантата. Другими словами, диаметр описанной окружности составляет от 2,8 мм до 3,0 мм. Кроме того, отверстие имеет высоту 1,1 мм. Цилиндрическая часть оканчивается вырезом. Винт металлической основы слепка имплантата содержит резьбовую часть с наружным диаметром, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм.Other additional elements associated with the implant are the metal base of the impression of the implant and the screw of the metal base of the impression of the implant, which are attached to the implant before making the impression in the patient’s oral cavity (the purpose of the impression is to make a duplicate of the position of the implant in the patient’s mouth in the laboratory). The metal base of the implant impression is attached directly to the implant head, and for this it contains an opening in which the hexagonal protrusion of the implant head is placed. The head comprises a cylindrical portion and a hexagonal portion, the hexagonal portion of the hole having a diameter of the circumference described that is consistent with the diameter of the circumference of the hexagonal protrusion, or male hexagon, of the dental implant. In other words, the diameter of the circumference described is from 2.8 mm to 3.0 mm. In addition, the hole has a height of 1.1 mm. The cylindrical part ends with a notch. The screw of the metal base of the implant impression contains a threaded part with an outer diameter of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of 1.3 mm to 1.7 mm.

В изобретении также раскрыт лабораторный аналог единичного имплантата, являющегося элементом, который используют для имитации верхнего элемента зубного имплантата во время лабораторного процесса, с помощью которого изготавливают позитивную форму полости рта пациента. Хотя тело лабораторного аналога обладает собственными конструктивными характеристиками для удерживания гипса, головка лабораторного аналога обладает теми же характеристиками, что и головка имплантата согласно изобретению. Головка лабораторного аналога, таким образом, содержит цилиндрическую часть диаметром 3,5 мм, за которой идет шестигранный выступ высотой 1,1 мм и диаметром описанной окружности, составляющим от 2,8 мм до 3,0 мм. Кроме того, лабораторный аналог снабжен глухим резьбовым отверстием с наружным и внутренним диаметрами, составляющими от 1,6 мм до 2,2 мм и от 1,3 мм до 1,7 мм соответственно, причем это глухое резьбовое отверстие предпочтительно оканчивается ненарезанной частью высотой 0,7 мм, предназначенной для облегчения введения винтов.The invention also discloses a laboratory analogue of a single implant, which is an element that is used to simulate the upper element of a dental implant during a laboratory process by which a positive oral cavity shape is made. Although the body of the laboratory analog has its own structural characteristics for holding gypsum, the head of the laboratory analog has the same characteristics as the head of the implant according to the invention. The head of the laboratory analogue thus contains a cylindrical part with a diameter of 3.5 mm, followed by a hexagonal protrusion of 1.1 mm high and a diameter of the circumscribed circle, from 2.8 mm to 3.0 mm. In addition, the laboratory analogue is provided with a blind threaded hole with outer and inner diameters of 1.6 mm to 2.2 mm and 1.3 mm to 1.7 mm, respectively, moreover, this blind threaded hole preferably terminates in an uncut part with a height of 0 , 7 mm, designed to facilitate the insertion of screws.

В изобретении также раскрыты трансэпителиальная держащая опора зуба, первый винт для прикрепления трансэпителиальной держащей опоры зуба к имплантату, золотой цилиндр и второй винт для прикрепления золотого цилиндра к первому винту. Эти части устанавливают для постоянной носки в полости рта пациента, и они предназначены для поддержания зубного протеза, состоящего из различных зубных частей, в тех случаях, когда установлено множество имплантатов. Другими словами, их используют тогда, когда стратегия реабилитации включает установку нескольких имплантатов и один зубной протез с различными зубными элементами, причем зубной протез присоединяют одновременно к более чем одному зубному имплантату, преодолевая проблемы, связанные с расположением <зубных элементов> под различными углами.The invention also discloses a transepithelial holding tooth support, a first screw for attaching a transepithelial holding tooth support to the implant, a gold cylinder and a second screw for attaching a gold cylinder to the first screw. These parts are fixed for permanent wear in the patient's oral cavity, and they are intended to support a denture consisting of various dental parts, in cases where many implants are installed. In other words, they are used when the rehabilitation strategy includes the installation of several implants and one denture with different dental elements, and the denture is attached to more than one dental implant at the same time, overcoming the problems associated with the location of the "dental elements" at different angles.

Трансэпителиальную держащую опору зуба согласно изобретению присоединяют непосредственно к головке имплантата, и, таким образом, она содержит центральное сквозное отверстие с цилиндрической частью, в которой размещают шестигранный выступ головки имплантата. Упомянутая часть имеет размеры, пригодные для точной посадки шестигранника имплантата, но с возможностью поворота трансэпителиальной держащей опоры зуба относительно имплантата, чем гарантируют возможность постоянного сохранения сцентрированного положения трансэпителиальной держащей опоры зуба относительно имплантата. Более конкретно, цилиндрическая часть имеет диаметр 2,9 мм и высоту 1,1 мм. Кроме того, для обеспечения возможности более легкой установки трансэпителиальной держащей опоры зуба на имплантате цилиндрическая часть оканчивается расширенным участком в виде фаски или скругления. В случае, когда расширенный участок выполнен в виде скругления, скругленный участок имеет радиус, предпочтительно составляющий 20 мкм.The transepithelial holding tooth support according to the invention is attached directly to the implant head, and thus it contains a central through hole with a cylindrical part in which the hexagonal protrusion of the implant head is placed. The said part has dimensions suitable for exact fit of the hexagon of the implant, but with the possibility of rotation of the transepithelial holding tooth support relative to the implant, which ensures the possibility of constant preservation of the concentrated position of the transepithelial holding tooth support relative to the implant. More specifically, the cylindrical portion has a diameter of 2.9 mm and a height of 1.1 mm. In addition, to allow easier installation of a transepithelial holding tooth support on the implant, the cylindrical part ends in an expanded portion in the form of a chamfer or rounding. In the case where the expanded portion is in the form of a fillet, the fillet portion has a radius of preferably 20 μm.

Кроме того, трансэпителиальная держащая опора зуба обладает геометрией, которая позволяет присоединять элементы протеза под различными углами. Более конкретно, трансэпителиальная держащая опора зуба содержит верхний элемент, имеющий коническую часть, характеризующийся тем, что верхний элемент имеет существенно уменьшенную высоту, что обеспечивает большую возможность расположения под различными углами, причем верхний элемент также содержит цилиндрическую часть для предотвращения радиального перемещения элементов, присоединенных к трансэпителиальной держащей опоре зуба посредством верхнего элемента. Высота конической и цилиндрической частей составляет 0,45 мм и 0,1 мм соответственно, диаметр цилиндрической части составляет от 3,3 мм до 3,5 мм. Предусмотрены трансэпителиальные держащие опоры зуба различных размеров, хотя предпочтительные трансэпителиальные держащие опоры зуба имеют общую высоту, составляющую 1,5 мм, 2,0 мм, 3,0 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 5,5 мм или 6,0 мм.In addition, the transepithelial holding tooth support has a geometry that allows the prosthesis elements to be attached at different angles. More specifically, the transepithelial holding tooth support comprises an upper element having a conical part, characterized in that the upper element has a substantially reduced height, which provides greater possibility of positioning at different angles, and the upper element also contains a cylindrical part to prevent radial movement of the elements attached to transepithelial holding tooth support by means of the upper element. The height of the conical and cylindrical parts is 0.45 mm and 0.1 mm, respectively, the diameter of the cylindrical part is from 3.3 mm to 3.5 mm. There are transepithelial holding tooth supports of various sizes, although preferred transepithelial holding tooth supports have a total height of 1.5 mm, 2.0 mm, 3.0 mm, 4.0 mm, 5.0 mm, 5.5 mm or 6 , 0 mm.

Помимо обеспечения большей возможности расположения под различными углами, факт наличия трансэпителиальной держащей опоры зуба с верхним элементом уменьшенной высоты позволяет врачу отделять золотой цилиндр, или временный цилиндр, присоединенный к трансэпителиальной держащей опоре зуба, без приложения тянущих усилий.In addition to providing greater positioning at different angles, the fact of having a transepithelial holding tooth support with an upper element of reduced height allows the doctor to separate the golden cylinder, or temporary cylinder, attached to the transepithelial holding tooth support, without the application of pulling forces.

Винт для прикрепления трансэпителиальной держащей опоры зуба к имплантату характеризуется тем, что содержит резьбовую часть, снабженную 4-6 витками резьбы с наружным диаметром, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм. Кроме того, винт может иметь различные возможные размеры или общую высоту, приспособленные к различным размерам трансэпителиальных держащих опор зуба. Эти размеры предпочтительно составляют от 4,7 мм до 7,2 мм. Кроме того, винт снабжен шестигранным выступом, высота которого меньше высоты шестигранных выступов других известных винтов в аналогичных устройствах, предназначенных для выполнения тех же функций. Более конкретно, высота составляет от 0,9 мм до 1,1 мм, для получения зубного узла минимальной высоты. Через шестигранный выступ выполнено глухое резьбовое отверстие. Глухое отверстие имеет высоту, составляющую от 1,55 мм до 2,15 мм, и содержит всего от 4 до 6 витков резьбы. Кроме того, глухое резьбовое отверстие имеет внутренний диаметр, составляющий от 1,0 мм до 1,2 мм, и наружный диаметр, составляющий от 1,9 мм до 2,1 мм.The screw for attaching the transepithelial holding tooth support to the implant is characterized in that it contains a threaded part provided with 4-6 turns of thread with an outer diameter of from 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of from 1.3 mm to 1.7 mm In addition, the screw may have various possible sizes or overall height, adapted to different sizes of transepithelial holding tooth supports. These dimensions are preferably from 4.7 mm to 7.2 mm. In addition, the screw is equipped with a hexagonal protrusion, the height of which is less than the height of the hexagonal protrusions of other known screws in similar devices designed to perform the same functions. More specifically, the height is from 0.9 mm to 1.1 mm to obtain a dental unit with a minimum height. A blind threaded hole is made through the hexagonal protrusion. The blind hole has a height of 1.55 mm to 2.15 mm and contains only 4 to 6 turns of thread. In addition, the blind threaded hole has an inner diameter of 1.0 mm to 1.2 mm and an outer diameter of 1.9 mm to 2.1 mm.

Винт, которым крепят золотой цилиндр к упомянутому выше первому винту, приспособленному к тому, чтобы его можно было присоединять к первому винту. Он содержит резьбовую часть, снабженную 4-6 витками резьбы с внутренним диаметром, составляющим от 1,0 мм до 1,2 мм, и наружным диаметром, составляющим от 1,9 мм до 2,1 мм.The screw that secures the golden cylinder to the first screw mentioned above, adapted so that it can be attached to the first screw. It contains a threaded part equipped with 4-6 turns of thread with an inner diameter of 1.0 mm to 1.2 mm and an outer diameter of 1.9 mm to 2.1 mm.

Золотой цилиндр снабжен отверстием, предназначенным для размещения в нем верхнего элемента трансэпителиальной держащей опоры зуба и шестигранного выступа первого винта, причем отверстие имеет высоту, составляющую от 1,7 мм до 1,9 мм. Кроме того, отверстие золотого цилиндра содержит цилиндрическую часть диаметром от 3,3 мм до 3,5 мм и высотой 0,4 мм. Упомянутая высота является оптимальной для обеспечения правильного соединения и отсоединения цилиндра от трансэпителиальной держащей опоры зуба в случае различных углов расположения. Значение высоты дополняется тем, что, когда золотой цилиндр присоединяют к трансэпителиальной держащей опоре зуба, они вступают в контакт друг с другом только в цилиндрической части отверстия золотого цилиндра, но не вступают в контакт в остальной части упомянутого отверстия.The golden cylinder is equipped with a hole designed to accommodate the upper element of the transepithelial holding tooth support and the hexagonal protrusion of the first screw, the hole having a height of 1.7 mm to 1.9 mm. In addition, the opening of the golden cylinder contains a cylindrical part with a diameter of 3.3 mm to 3.5 mm and a height of 0.4 mm. The mentioned height is optimal for ensuring the correct connection and detachment of the cylinder from the transepithelial holding tooth support in the case of different angles. The height value is supplemented by the fact that when the golden cylinder is attached to the transepithelial holding support of the tooth, they come into contact with each other only in the cylindrical part of the opening of the golden cylinder, but do not come into contact in the rest of the said opening.

Кроме того, в изобретении раскрыты трансэпителиальная металлическая основа слепка и винт трансэпителиальной металлической основы слепка, которые присоединяют к имплантату и трансэпителиальной держащей опоре зуба до изготовления слепка полости рта пациента. Металлическая основа слепка содержит отверстие, в котором размещают коническую и цилиндрическую части верхней части трансэпителиальной держащей опоры зуба. Одной из фундаментальных отличительных особенностей металлической основы слепка является то, что благодаря ее полому пространству можно решать проблемы, связанные с расположением под различными углами. Это отверстие обладает теми же отличительными особенностями, что и отверстие в золотом цилиндре, имеет те же размеры и также содержит цилиндрическую часть, являющуюся единственной частью отверстия, вступающей в контакт с трансэпителиальной держащей опорой зуба при соединении друг с другом трансэпителиальной держащей опоры зуба и металлической основы слепка. В свою очередь, винт металлической основы слепка содержит резьбовую часть, содержащую 4-6 витков резьбы и имеющую внутренний диаметр, составляющий от 1,0 мм до 1,2 мм, и наружный диаметр, составляющий от 1,9 мм до 2,1 мм.In addition, the invention discloses a transepithelial metal base of the impression and a screw of the transepithelial metal base of the impression, which are attached to the implant and the transepithelial holding support of the tooth prior to making the impression of the patient’s oral cavity. The metal base of the impression contains a hole in which the conical and cylindrical parts of the upper part of the transepithelial holding support of the tooth are placed. One of the fundamental distinguishing features of the metal base of the cast is that due to its hollow space, it is possible to solve problems associated with the location at different angles. This hole has the same distinctive features as the hole in the golden cylinder, has the same dimensions and also contains the cylindrical part, which is the only part of the hole that comes into contact with the transepithelial holding tooth support when the transepithelial holding tooth support and the metal base are connected to each other cast. In turn, the screw of the metal base of the impression contains a threaded part containing 4-6 turns of thread and having an inner diameter of 1.0 mm to 1.2 mm and an outer diameter of 1.9 mm to 2.1 mm .

В изобретении также раскрыт лабораторный аналог, являющийся элементом, который используют в лаборатории во время изготовления «позитива» полости рта пациента для имитации комплекта элементов, состоящего из зубного имплантата, винта и трансэпителиальной держащей опоры зуба. Упомянутый лабораторный аналог содержит головку с теми же отличительными особенностями, что и верхняя часть трансэпителиальной держащей опоры зуба, но его изготавливают более простым и экономичным способом. Для этого головка лабораторного аналога содержит цилиндрическую часть высотой 0,1 мм и диаметром, составляющим от 3,3 мм до 3,5 мм.The invention also discloses a laboratory analogue, which is an element that is used in the laboratory during the manufacture of a “positive” oral cavity for a patient to simulate a set of elements consisting of a dental implant, screw and transepithelial holding tooth support. The aforementioned laboratory analogue contains a head with the same distinctive features as the upper part of the transepithelial holding support of the tooth, but it is made in a simpler and more economical way. For this, the head of the laboratory analogue contains a cylindrical part with a height of 0.1 mm and a diameter of 3.3 mm to 3.5 mm.

Все резьбовые части в элементах согласно изобретению могут быть выполнены с сечением резьбы, которое либо не является треугольным, либо не содержит острой вершины, либо является треугольным, либо снабжено острой вершиной.All threaded parts in the elements according to the invention can be made with a thread section that is either not triangular or does not contain a sharp peak, or is triangular, or provided with a sharp peak.

В изобретении также раскрыт набор, или комплект элементов, содержащий одну или большее число элементов комплекта, охватываемых изобретением. Другими словами, задачей изобретения является также создание набора, содержащего один или большее количество тонких зубных имплантатов одинакового или различных размеров и/или одну или большее число связанных с ним элементов одинакового или различных размеров.The invention also discloses a set, or set of elements, containing one or more elements of the set covered by the invention. In other words, it is also an object of the invention to provide a kit comprising one or more thin dental implants of the same or different sizes and / or one or more related elements of the same or different sizes.

Применение тонких зубных имплантатов согласно изобретению обеспечивает возможность получения ряда преимуществ. Во-первых, даже несмотря на то, что тонкие имплантаты обладают очень малым диаметром в сравнении с обычными имплантатами, конструкция тонких имплантатов обеспечивает их большую стойкость к изгибу, чем самых тонких обычных имплантатов (обычных имплантатов диаметром 3,3 мм). Среди многих других применений тонкие имплантаты согласно изобретению можно, таким образом, использовать в качестве окончательного имплантата для замены маломерных зубных элементов, например, центральных резцов, нижних боковых резцов или малых верхних боковых резцов.The use of thin dental implants according to the invention provides a number of advantages. Firstly, even though thin implants have a very small diameter compared to conventional implants, the design of thin implants provides them with greater bending resistance than the thinnest conventional implants (conventional implants with a diameter of 3.3 mm). Among many other applications, the thin implants according to the invention can thus be used as a final implant to replace small tooth elements, for example, central incisors, lower lateral incisors or small upper lateral incisors.

Во-вторых, изобретение также обеспечивает возможность приспособления различных стратегий реабилитации к применению в определенных ситуациях, являющихся сложными, но, тем не менее, часто встречающимися, в которых до настоящего времени применяли другие более ограниченные стратегии. Некоторые примеры таких ситуаций упомянуты в настоящем документе.Secondly, the invention also provides the ability to adapt various rehabilitation strategies for use in certain situations that are complex, but nonetheless common, in which other more limited strategies have so far been applied. Some examples of such situations are mentioned in this document.

Например, одна ситуация состоит в том, что один или большее число обычных имплантатов надлежит установить в тонкой зоне разнородного гребня верхней челюсти. Согласно ранее известной методике пациент был вынужден пользоваться своими неудобными зубными протезами, пока идет процесс остеоинтеграции обычных имплантатов. Благодаря изобретению вместо этого тонкие имплантаты могут быть установлены в тонкой зоне верхней челюсти, пока идет процесс остеоинтеграции имплантатов обычных диаметров в широкой зоне. Затем, пока идет процесс консолидации обычных имплантатов, установленных в широкой зоне, с помощью тонких имплантатов можно поддерживать промежуточные зубные протезы.For example, one situation is that one or more conventional implants must be placed in a thin zone of a dissimilar crest of the upper jaw. According to a previously known technique, the patient was forced to use his uncomfortable dentures while the process of osseointegration of conventional implants is ongoing. Thanks to the invention, instead, thin implants can be installed in a thin zone of the upper jaw while the process of osseointegration of implants of conventional diameters in a wide area is ongoing. Then, while the process of consolidation of conventional implants installed in a wide area is underway, intermediate dentures can be supported with thin implants.

Этим обеспечивают возможность исключения использования пациентом своих неудобных зубных протезов в течение времени, пока идет процесс остеоинтеграции обычных имплантатов, который может длиться, по меньшей мере, несколько месяцев.This makes it possible to exclude the patient from using their uncomfortable dentures for the duration of the process of osseointegration of conventional implants, which can last at least several months.

Другая ситуация состоит в том, что имплантат надлежит установить в тонкой зоне гребня верхней челюсти. При таком сценарии тонкий имплантат согласно изобретению может быть установлен как постоянный имплантат в тонкой зоне гребня кости без необходимости выполнения сначала операции по расширению гребня или после выполнения простого минимального расширения с помощью самого тонкого имплантата. Другими словами, исключается необходимость в хирургическом расширении гребня.Another situation is that the implant must be installed in the thin zone of the crest of the upper jaw. In this scenario, the thin implant according to the invention can be installed as a permanent implant in the thin area of the ridge of the bone without first having to expand the ridge or after performing a simple minimum expansion using the thinnest implant. In other words, the need for surgical expansion of the ridge is eliminated.

Другая ситуация состоит в том, что имплантаты надлежит установить в смежных, тонкой и широкой, зонах разнородной верхней челюсти. Применение тонких зубных имплантатов позволяет выполнять усовершенствованные методики лечения в сравнении с обычными методиками лечения, при которых обычно используют мостовидные зубные протезы. Например, можно установить тонкие имплантаты в тонкой зоне и, таким образом, исключить потребность в присоединении мостовидных зубных протезов к обычным имплантатам, установленным в широкой зоне. Этим улучшают распределение механических сил в сравнении с обычным сценарием, где механические силы концентрируются на одном или двух обычных имплантатах, делая их особенно уязвимыми к воздействию поперечных сил и крутящего момента.Another situation is that the implants must be installed in adjacent, thin and wide, areas of a dissimilar upper jaw. The use of thin dental implants makes it possible to carry out improved treatment methods in comparison with conventional treatment methods, in which bridges are usually used. For example, thin implants can be placed in a thin zone and thus eliminate the need to attach bridges to conventional implants placed in a wide zone. This improves the distribution of mechanical forces in comparison with the usual scenario, where the mechanical forces are concentrated on one or two conventional implants, making them especially vulnerable to transverse forces and torque.

Тем не менее, могут встречаться случаи, при которых установка множества протезов на ряде обычных боковых имплантатов является рациональным решением, и в этом случае установка протезов может быть усилена путем введения одного или большего числа предложенных в изобретении тонких имплантатов. Таким образом, крутящие усилия, воздействующие на имплантаты, уменьшаются, позволяя им противостоять только силам сжатия.However, there may be cases in which the installation of multiple prostheses on a number of conventional lateral implants is a rational solution, in which case the installation of prostheses can be enhanced by the introduction of one or more of the thin implants proposed in the invention. Thus, the torsional forces acting on the implants are reduced, allowing them to withstand only compressive forces.

Другая ситуация заключается в том, что зубной имплантат и зубной протез надлежит установить в зону верхней челюсти посредством применения процесса немедленной загрузки. При применении тонких имплантатов согласно изобретению увеличивают прочность закрепления протеза в верхней челюсти и улучшают действенность лечения при немедленной загрузке. Это достигается благодаря тому, что (если рассматривать чисто механические причины) при использовании тонких имплантатов достигают лучшего внедрения в челюстную кость, чем при применении обычных толстых имплантатов. Кроме того, так как имплантат является тонким, то его можно закреплять как в верхней кортикальной, так и в нижней кортикальной части верхней челюсти. Закрепление имплантата в обеих кортикальных частях было бы очень травматичным, если бы имплантат был обычным (более толстым); более толстые обычные имплантаты закрепляют только в верхней кортикальной части. Например, имплантат может быть расположен около язычного или вестибулярного нижнечелюстного нерва, чтобы исключить воздействие на анатомическую структуру, что сложно выполнить, используя обычный имплантат.Another situation is that the dental implant and denture must be placed in the upper jaw area by using the immediate loading process. When using thin implants according to the invention, they increase the fastening strength of the prosthesis in the upper jaw and improve the effectiveness of the treatment with immediate loading. This is achieved due to the fact that (if we consider purely mechanical reasons) when using thin implants, they achieve better implantation in the jaw bone than when using conventional thick implants. In addition, since the implant is thin, it can be fixed both in the upper cortical and in the lower cortical part of the upper jaw. Fixation of the implant in both cortical parts would be very traumatic if the implant were normal (thicker); thicker conventional implants are fixed only in the upper cortical part. For example, the implant may be located near the lingual or vestibular mandibular nerve to exclude the impact on the anatomical structure, which is difficult to accomplish using a conventional implant.

Дополнительным преимуществом тонкого зубного имплантата согласно изобретению является то, что благодаря столь тонкой нижней конической резьбовой части имплантат обладает большей проникающей способностью и его можно даже устанавливать, используя только одну начальную засверловку. Кроме того, так как нижняя резьбовая часть является конической и тонкой, с помощью самого имплантата можно производить расширение гребня, таким образом, уменьшая количество процедур и общее время, требующееся на установку имплантата при определенных применениях или сценариях.An additional advantage of the thin dental implant according to the invention is that due to such a thin lower conical threaded part, the implant has greater penetrating power and can even be installed using only one initial drill. In addition, since the lower threaded portion is conical and thin, the ridge can be expanded using the implant itself, thereby reducing the number of procedures and the total time required to install the implant in certain applications or scenarios.

Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings

В дальнейшем изобретение поясняется описанием предпочтительных вариантов воплощения со ссылками на прилагаемые чертежи, не ограничивающие его объем, на которых:The invention is further explained in the description of the preferred embodiments with reference to the accompanying drawings, not limiting its scope, in which:

Фиг.1 изображает вид спереди и продольный разрез тонкого зубного имплантата согласно изобретению;Figure 1 depicts a front view and a longitudinal section of a thin dental implant according to the invention;

Фиг.2 - вид спереди носителя согласно изобретению;Figure 2 is a front view of a carrier according to the invention;

Фиг.3 - продольный разрез носителя, представленного на Фиг.2, согласно изобретению;Figure 3 is a longitudinal section of the carrier shown in Figure 2, according to the invention;

Фиг.4 - вид спереди и продольный разрез носителя, представленного на Фиг.2, в собранном состоянии на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;Figure 4 is a front view and a longitudinal section of the carrier shown in Figure 2, in the assembled state on the dental implant shown in Figure 1, according to the invention;

Фиг.5 - вид спереди и продольный разрез наращиваемой опоры согласно изобретению;5 is a front view and a longitudinal section of a stackable support according to the invention;

Фиг.6 - вид спереди и продольный разрез наращиваемой опоры, представленной на Фиг.5, в собранном состоянии на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;FIG. 6 is a front view and a longitudinal section of the stackable support of FIG. 5 in an assembled state on the dental implant of FIG. 1, according to the invention;

Фиг.7 - вид спереди и продольный разрез стопорного винта согласно изобретению;7 is a front view and a longitudinal section of a locking screw according to the invention;

Фиг.8 - вид спереди и продольный разрез стопорного винта, представленного на Фиг.7, в собранном состоянии на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;Fig.8 is a front view and a longitudinal section of the locking screw shown in Fig.7, in the assembled state on the dental implant presented in Fig.1, according to the invention;

Фиг.9 - вид спереди концевой опоры и винта для удерживания протеза согласно изобретению;Fig.9 is a front view of the end support and the screw for holding the prosthesis according to the invention;

Фиг.10 - продольные разрезы концевой опоры и винта для удерживания протеза, представленного на Фиг.9, согласно изобретению;Figure 10 is a longitudinal section of an end support and a screw for holding the prosthesis of Figure 9 according to the invention;

Фиг.11 - вид спереди и продольный разрез концевой опоры и винта для удерживания протеза, представленных на Фиг.9, в собранном состоянии на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;11 is a front view and a longitudinal section of an end support and a screw for holding the prosthesis of FIG. 9 in an assembled state on the dental implant of FIG. 1, according to the invention;

Фиг.12 - вид спереди металлической основы слепка имплантата и винта металлической основы слепка имплантата согласно изобретению;Fig - front view of the metal base of the impression of the implant and the screw of the metal base of the impression of the implant according to the invention;

Фиг.13 - продольный разрез металлической основы слепка имплантата и вид спереди винта, представленного на Фиг.12, согласно изобретению;Fig is a longitudinal section of the metal base of the impression of the implant and a front view of the screw shown in Fig, according to the invention;

Фиг.14 - вид спереди и продольный разрез металлической основы слепка имплантата и вид спереди винта, представленного на Фиг.12, в собранном состоянии на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;Fig is a front view and a longitudinal section of the metal base of the impression of the implant and a front view of the screw shown in Fig.12, in the assembled state on the dental implant shown in Fig.1, according to the invention;

Фиг.15 - частичный продольный разрез лабораторного аналога единичного имплантата согласно изобретению;Fig is a partial longitudinal section of a laboratory analogue of a single implant according to the invention;

Фиг.16 - виды спереди трансэпителиальной держащей опоры зуба, первого винта для прикрепления трансэпителиальной держащей опоры зуба к имплантату, золотого цилиндра и второго винта для прикрепления золотого цилиндра к первому винту согласно изобретению;Fig - front views of the transepithelial holding tooth support, the first screw for attaching the transepithelial holding tooth support to the implant, a gold cylinder and a second screw for attaching a gold cylinder to the first screw according to the invention;

Фиг.17 - продольные разрезы частей, представленных на Фиг.16, согласно изобретению;Fig - longitudinal sections of the parts presented in Fig.16, according to the invention;

Фиг.18 - вид спереди и продольный разрез трансэпителиальной держащей опоры зуба, первого винта, золотого цилиндра, временного цилиндра и второго винта, представленных на Фиг.16, в собранном состоянии на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;Fig. 18 is a front view and a longitudinal section of a transepithelial holding tooth support, a first screw, a gold cylinder, a temporary cylinder and a second screw, shown in Fig. 16, in an assembled state on the dental implant of Fig. 1, according to the invention;

Фиг.19 - в увеличенном виде часть контакта между золотым цилиндром и трансэпителиальной держащей опорой зуба, представленными на Фиг.18, согласно изобретению;Fig. 19 is an enlarged view of a portion of the contact between the gold cylinder and the transepithelial holding tooth support shown in Fig. 18, according to the invention;

Фиг.20 - виды спереди трансэпителиальной металлической основы слепка и винта трансэпителиальной металлической основы слепка согласно изобретению;Fig - front views of the transepithelial metal base of the mold and the screw transepithelial metal base of the mold according to the invention;

Фиг.21 - продольные разрезы трансэпителиальной металлической основы слепка и винта, представленных на Фиг.20, согласно изобретению;Fig.21 is a longitudinal section of the transepithelial metal base of the cast and screw shown in Fig.20, according to the invention;

Фиг.22 - вид спереди и продольный разрез трансэпителиальной металлической основы слепка и винта, представленных на Фиг.20, в собранном состоянии на трансэпителиальной держащей опоре зуба и первого винта, представленного на Фиг.16, на зубном имплантате, представленном на Фиг.1, согласно изобретению;Fig.22 is a front view and a longitudinal section of the transepithelial metal base of the impression and screw shown in Fig.20, in the assembled state on the transepithelial holding support of the tooth and the first screw of Fig.16, on the dental implant shown in Fig.1, according to the invention;

Фиг.23 - в увеличенном виде часть контакта между трансэпителиальной металлической основой слепка и трансэпителиальной держащей опорой зуба, представленными на Фиг.22, согласно изобретению;FIG. 23 is an enlarged view of a portion of the contact between the transepithelial metal base of the impression and the transepithelial holding tooth support shown in FIG. 22, according to the invention;

Фиг.24 - вид спереди лабораторного аналога трансэпителиальной держащей опоры зуба согласно изобретению;24 is a front view of a laboratory analog of a transepithelial holding tooth support according to the invention;

Фиг.25 - пример комплекта, или набора элементов, включающего зубные имплантаты и связанные с ними элементы согласно изобретению.25 is an example of a kit, or set of elements, including dental implants and related elements according to the invention.

Описание предпочтительных вариантов воплощения изобретенияDESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS

На Фиг.1 представлены вид спереди и продольный разрез тонкого зубного имплантата 1 согласно изобретению. Имплантат 1 состоит из головки 2, резьбового тела 3 и верхнего конца или вершины 4. Имплантат является сплошным элементом и имеет глухое резьбовое отверстие 5 внутри него для присоединения винта. Согласно изобретению резьбовое тело 3 содержит верхнюю коническую резьбовую часть 9, расположенную над цилиндрической резьбовой частью 10, и нижнюю коническую резьбовую часть 11. Цилиндрическая резьбовая часть 10 имеет наружный диаметр d2, составляющий от 2,5 мм до 3,25 мм, и внутренний диаметр d1, составляющий от 1,9 мм до 2,7 мм. Эти диаметры меньше диаметров обычных имплантатов, благодаря чему предложенный зубной имплантат обладает свойством, определяемым как «тонкий имплантат», подходящий для определенных применений. Верхняя коническая резьбовая часть 9 имеет высоту h4, составляющую 1,2 мм и содержащую всего два витка резьбы. Глубина резьбы увеличивается по мере приближения к цилиндрической резьбовой части 10, причем упомянутая глубина всегда меньше глубины резьбы цилиндрической резьбовой части 10 для увеличения толщины стенки имплантата 1 в части глухого резьбового отверстия 5 и, таким образом, для обеспечения большей прочности.Figure 1 presents a front view and a longitudinal section of a thin dental implant 1 according to the invention. The implant 1 consists of a head 2, a threaded body 3 and an upper end or apex 4. The implant is a continuous element and has a blind threaded hole 5 inside it for attaching a screw. According to the invention, the threaded body 3 comprises an upper conical threaded part 9 located above the cylindrical threaded part 10 and a lower conical threaded part 11. The cylindrical threaded part 10 has an outer diameter d2 of 2.5 mm to 3.25 mm and an inner diameter d1 ranging from 1.9 mm to 2.7 mm. These diameters are smaller than the diameters of conventional implants, so the proposed dental implant has the property, defined as a "thin implant", suitable for certain applications. The upper conical threaded part 9 has a height h4 of 1.2 mm and containing only two threads. The depth of the thread increases as you approach the cylindrical threaded part 10, and the said depth is always less than the depth of the thread of the cylindrical threaded part 10 to increase the wall thickness of the implant 1 in the part of the blind threaded hole 5 and, thus, to provide greater strength.

Головка 2 имплантата 1 содержит нижнюю часть 8, цилиндрическую часть 7 и шестигранный выступ 6. Нижняя часть 8 является конической и имеет высоту h3, составляющую 1,8 мм, и максимальный диаметр d4, составляющий 3,5 мм. Кроме того, шестигранный выступ 6 имеет диаметр d3, составляющий от 2,8 мм до 3,0 мм, и высоту h1, составляющую 1,1 мм.The head 2 of the implant 1 contains a lower part 8, a cylindrical part 7 and a hexagonal protrusion 6. The lower part 8 is conical and has a height h3 of 1.8 mm and a maximum diameter d4 of 3.5 mm. In addition, the hexagonal protrusion 6 has a diameter d3 of 2.8 mm to 3.0 mm and a height h1 of 1.1 mm.

Глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1 короче глухих резьбовых отверстий, выполняемых в обычных зубных имплантатах, благодаря чему оно не заходит в зону цилиндрической резьбовой части 10, что вело бы к уменьшению толщины стенки имплантата до очень малых размеров. В предложенном тонком имплантате 1 глухое резьбовое отверстие 5 имеет высоту h6, составляющую от 2,5 мм до 3,0 мм, и содержит всего от 3 до 6 витков резьбы, упомянутая резьба имеет внутренний диаметр d5, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм, и наружный диаметр d6, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм.The blind threaded hole 5 of the implant 1 is shorter than the blind threaded holes made in conventional dental implants, so that it does not enter the area of the cylindrical threaded part 10, which would lead to a decrease in the wall thickness of the implant to very small sizes. In the proposed thin implant 1, the blind threaded hole 5 has a height h6 of 2.5 mm to 3.0 mm and contains only 3 to 6 turns of thread, said thread has an inner diameter d5 of 1.3 mm to 1 , 7 mm, and an outer diameter d6 of 1.6 mm to 2.2 mm.

Кроме того, глухое резьбовое отверстие 5 содержит ненарезанную первую часть 55 для облегчения введения винтов, где высота h5 этой части 55 предпочтительно составляет 0,7 мм.In addition, the blind threaded hole 5 comprises an uncut first part 55 to facilitate the insertion of screws, where the height h5 of this part 55 is preferably 0.7 mm.

Сочетание глухого резьбового отверстия 5 указанной длины, конусности нижней части 8 головки 2 имплантата 1 и уменьшенной глубины резьбы верхней конической резьбовой части 9 позволяет делать имплантат 1 особенно жестким и, следовательно, более прочным.The combination of a blind threaded hole 5 of a specified length, the taper of the lower part 8 of the head 2 of the implant 1 and the reduced thread depth of the upper conical threaded part 9 allows the implant 1 to be made especially stiff and therefore more durable.

На Фиг.2 и 3 представлены вид спереди и продольный разрез носителя 22 согласно изобретению. Носитель 22 содержит втулку 23, ось 24 и уплотнение 25. Втулка 23 предназначена для немедленного соединения с головкой 2 имплантата 1 и содержит отверстие 27, в котором размещают шестигранный выступ 6 головки 2 имплантата 1. Упомянутое отверстие 27 имеет размеры охватывающего шестигранника, соответствующие размерам шестигранного выступа 6, и, таким образом, имеет высоту h7, составляющую 1,1 мм, и диаметр описанной окружности d7, составляющий от 2,8 мм до 3,0 мм. Ось 24 носителя 22 ввинчивают в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата только на 4-6 витков резьбы, и он содержит резьбовую часть 40 с наружным диаметром d11, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром d10, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм. Часть 38 оси 24, в которую помещают уплотнение 25, имеет диаметр d8, составляющий от 1,7 мм до 1,9 мм. Кроме того, верхний конец 39 оси 24 имеет коническую форму.Figure 2 and 3 presents a front view and a longitudinal section of a carrier 22 according to the invention. The carrier 22 comprises a sleeve 23, an axis 24, and a seal 25. The sleeve 23 is designed for immediate connection with the head 2 of the implant 1 and contains a hole 27 in which the hexagonal protrusion 6 of the head 2 of the implant 1 is placed. the protrusion 6, and thus has a height h7 of 1.1 mm and a diameter of the circumference described d7 of 2.8 mm to 3.0 mm. The axis 24 of the carrier 22 is screwed into the blind threaded hole 5 of the implant for only 4-6 turns of thread, and it contains a threaded portion 40 with an outer diameter d11 of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of d10 of 1 , 3 mm to 1.7 mm. The portion 38 of the axis 24 into which the seal 25 is placed has a diameter d8 of 1.7 mm to 1.9 mm. In addition, the upper end 39 of the axis 24 has a conical shape.

На Фиг.4 изображен носитель 22 в собранном виде на зубном имплантате 1, для чего втулку 23 насаживают на шестигранный выступ 6 имплантата 1 и резьбовую часть 40 оси 24 ввинчивают в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1. Благодаря новым отличительным особенностям имплантата 1 в сочетании с новыми отличительными особенностями носителя 22 обеспечивают возможность получения надлежащим образом работающих на практике тонких элементов.Figure 4 shows the carrier 22 assembled on a dental implant 1, for which the sleeve 23 is mounted on the hexagonal protrusion 6 of the implant 1 and the threaded portion 40 of the axis 24 is screwed into the blind threaded hole 5 of the implant 1. Due to the new distinctive features of the implant 1 in combination with new distinctive features of the carrier 22 provide the ability to properly work in practice of fine elements.

На Фиг.5 показаны вид спереди и продольный разрез восстановленной опоры 16 согласно изобретению, характеризующейся тем, что она содержит резьбовую часть 41, содержащую от 4 до 6 витков резьбы. Резьбовая часть 41 имеет наружный диаметр d11, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренний диаметр d10, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм. Восстановленная опора предпочтительно имеет общую высоту, составляющую 5,65 мм, 6,65 мм или 8,65 мм.Figure 5 shows a front view and a longitudinal section of a restored support 16 according to the invention, characterized in that it contains a threaded part 41 containing from 4 to 6 turns of thread. The threaded portion 41 has an outer diameter d11 of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter d10 of 1.3 mm to 1.7 mm. The reconditioned support preferably has a total height of 5.65 mm, 6.65 mm, or 8.65 mm.

На Фиг.6 показана восстановленная опора 16 в собранном виде на зубном имплантате 1, более конкретно, присоединенная к шестигранному выступу 6 имплантата 1 и ввинченная резьбовой частью 41 восстановленной опоры 16 в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1. Благодаря новым отличительным особенностям имплантата 1 в сочетании с новыми отличительными особенностями восстановленной опоры 16 обеспечивают возможность получения надлежащим образом работающих на практике тонких элементов.Figure 6 shows the restored support 16 in assembled form on the dental implant 1, more specifically, attached to the hexagonal protrusion 6 of the implant 1 and screwed into the blind threaded hole 5 of the implant 1 with the threaded portion 41 of the restored support 16. Thanks to the new distinguishing features of the implant 1 in combination with new distinctive features of the restored support 16 provide the opportunity to obtain properly working in practice of thin elements.

На Фиг.7 изображены вид спереди и продольный разрез стопорного винта 17 согласно изобретению, характеризующегося тем, что он содержит резьбовую часть 42, содержащую от 3 до 6 витков резьбы. Резьбовая часть 42 имеет наружный диаметр d11, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренний диаметр d10, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм. Упомянутая резьбовая часть 42 имеет также особенное окончание, представленное ненарезанным концом 56, предназначенным для облегчения введения стопорного винта 17 в имплантат 1.7 shows a front view and a longitudinal section of a locking screw 17 according to the invention, characterized in that it contains a threaded portion 42 containing from 3 to 6 turns of thread. The threaded portion 42 has an outer diameter d11 of 1.6 mm to 2.2 mm, and an inner diameter d10 of 1.3 mm to 1.7 mm. Said threaded portion 42 also has a particular end, represented by an uncut end 56, intended to facilitate the insertion of the locking screw 17 into the implant 1.

На Фиг.8 изображен стопорный винт 17 в собранном состоянии в зубном имплантате 1 согласно изобретению после ввинчивания резьбовой части 42 стопорного винта 17 в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1. Благодаря новым отличительным особенностям имплантата 1 в сочетании с новыми отличительными особенностями стопорного винта 17 обеспечивают возможность получения надлежащим образом работающих на практике тонких частей.Fig. 8 shows the assembled screw 17 in the assembled state in the dental implant 1 according to the invention after screwing the threaded portion 42 of the retaining screw 17 into the blind threaded hole 5 of the implant 1. Due to the new distinctive features of the implant 1, in combination with the new distinctive features of the retaining screw 17 getting the fine parts working properly in practice.

На Фиг.9 и 10 изображены вид спереди и продольный разрез концевой опоры 45 и удерживающего винта 46 согласно изобретению. Удерживающий винт 46 ввинчивают в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата только на 4-6 витков резьбы и содержит резьбовую часть 49 с наружным диаметром d11, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренним диаметром d10, составляющим от 1,3 мм и 1,7 мм. Концевую опору 45 соединяют немедленно с головкой 2 имплантата 1, и он содержит шестигранное отверстие 47, в котором размещают шестигранный выступ 6 головки 2. Для этого отверстие 47 имеет диаметр d7, составляющий от 2,8 мм до 3,0 мм, и высоту h7 1,1 мм.Figures 9 and 10 show a front view and a longitudinal section of an end support 45 and a retaining screw 46 according to the invention. The retaining screw 46 is screwed into the blind threaded hole 5 of the implant for only 4-6 turns of thread and contains a threaded portion 49 with an outer diameter d11 of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter of d10 of 1.3 mm and 1.7 mm. The end support 45 is connected immediately to the head 2 of the implant 1, and it contains a hexagonal hole 47 in which the hexagonal protrusion 6 of the head 2 is placed. For this, the hole 47 has a diameter d7 of 2.8 mm to 3.0 mm and a height h7 1.1 mm

На Фиг.11 изображены концевая опора 45 и удерживающий винт 46 в собранном состоянии на зубном имплантате 1 согласно изобретению после насаживания отверстия 47 концевой опоры на шестигранный выступ 6 имплантата 1 и после ввинчивания резьбовой части 49 удерживающего винта 46 в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1. Благодаря новым отличительным особенностям имплантата 1 в сочетании с новыми отличительными особенностями концевой опоры 45 и удерживающего винта 46 обеспечивают возможность получения надлежащим образом работающих на практике тонких элементов.Figure 11 shows the end support 45 and the retaining screw 46 in the assembled state on the dental implant 1 according to the invention after fitting the hole 47 of the end support onto the hexagonal protrusion 6 of the implant 1 and after screwing the threaded portion 49 of the retaining screw 46 into the blind threaded hole 5 of the implant 1. Thanks to the new distinctive features of the implant 1, in combination with the new distinctive features of the end support 45 and the retaining screw 46, it is possible to obtain fine working properly in practice their elements.

На Фиг.12 и 13 изображены вид спереди и продольный разрез металлической основы 43 слепка имплантата и винта 44 металлической основы слепка имплантата. Металлическую основу 43 слепка имплантата соединяют с головкой 2 имплантата 1 и она содержит отверстие 50, в котором размещают шестигранный выступ 6 головки 2 имплантата 1. Отверстие 50 содержит цилиндрическую часть 52 и шестигранную часть 53. Шестигранная часть 53 имеет диаметр d7 окружности, описанной около шестигранника, составляющий от 2,8 мм до 3,0 мм. Отверстие 50 имеет высоту h7, составляющую 1,1 мм. Цилиндрическая часть 52 оканчивается вырезом 54. Винт 44 металлической основы слепка имплантата содержит резьбовую часть 51, которую ввинчивают на 4-6 витков резьбы в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1. Резьбовая часть 51 имеет внутренний диаметр d10, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм, и наружный диаметр d11, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм.12 and 13 are a front view and a longitudinal section of a metal base 43 of an implant impression and a screw 44 of a metal base of an implant impression. The metal base 43 of the implant impression is connected to the head 2 of the implant 1 and it contains a hole 50 in which the hexagonal protrusion 6 of the head 2 of the implant 1 is placed. The hole 50 contains a cylindrical part 52 and a hexagonal part 53. The hexagonal part 53 has a diameter d7 of a circle described about the hexagon comprising from 2.8 mm to 3.0 mm. Hole 50 has a height h7 of 1.1 mm. The cylindrical part 52 ends with a cutout 54. The screw 44 of the metal base of the implant impression contains a threaded part 51, which is screwed 4-6 threads into the blind threaded hole 5 of the implant 1. The threaded part 51 has an inner diameter d10 of 1.3 mm to 1 , 7 mm, and an outer diameter d11 of 1.6 mm to 2.2 mm.

На Фиг.14 изображена металлическая основа 43 слепка имплантата и винт 44 металлической основы слепка имплантата в собранном состоянии на зубном имплантате 1 согласно изобретению после насаживания отверстия 50 металлической основы 43 слепка имплантата на шестигранный выступ 6 имплантата 1 и после ввинчивания резьбовой части 51 винта 44 в глухое резьбовое отверстие 5 имплантата 1. Благодаря новым отличительным особенностям имплантата 1 в сочетании с новыми отличительными особенностями металлической основы 43 слепка имплантата и винта 44 обеспечивают возможность получения надлежащим образом работающих на практике тонких элементов.14 shows the metal base 43 of the implant impression and the screw 44 of the metal base of the implant impression in the assembled state on the dental implant 1 according to the invention after fitting the hole 50 of the metal base 43 of the implant impression onto the hexagonal protrusion 6 of the implant 1 and after screwing the threaded portion 51 of the screw 44 into blind threaded hole 5 of the implant 1. Thanks to the new distinctive features of the implant 1 in combination with the new distinctive features of the metal base 43 of the impression of the implant and screw 44 providing There is the possibility of obtaining fine elements working properly in practice.

На Фиг.15 изображен лабораторный аналог 57 единого имплантата согласно изобретению, головка которого выполнена как точная копия головки тонкого имплантата согласно изобретению. С этой целью головка лабораторного аналога снабжена шестигранным выступом 58, высота h1 которого составляет 1,1 мм, и диаметр d3 описанной окружности которого составляет от 2,8 мм до 3,0 мм. Кроме того, головка содержит цилиндрическую часть 59 диаметром 3,5 мм. Как и имплантат, лабораторный аналог 57 содержит глухое резьбовое отверстие 60 с внутренним диаметром d5, составляющим от 1,3 мм до 1,7 мм, и наружным диаметром d6, составляющим от 1,6 мм до 2,2 мм. В описываемом варианте выполнения глухое резьбовое отверстие 60 начинается безрезьбовой частью 61 высотой 0,7 мм.On Fig shows a laboratory analogue 57 of a single implant according to the invention, the head of which is made as an exact copy of the head of a thin implant according to the invention. To this end, the head of the laboratory analogue is equipped with a hexagonal protrusion 58, the height h1 of which is 1.1 mm, and the diameter d3 of the circumscribed circle of which is from 2.8 mm to 3.0 mm. In addition, the head contains a cylindrical part 59 with a diameter of 3.5 mm Like the implant, laboratory analog 57 contains a blind threaded hole 60 with an inner diameter d5 of 1.3 mm to 1.7 mm and an outer diameter d6 of 1.6 mm to 2.2 mm. In the described embodiment, the blind threaded hole 60 begins with a threaded portion 61 0.7 mm high.

На Фиг.16 и 17 изображены вид спереди и продольный разрез трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба, первый винт 13, предназначенный для прикрепления трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба к имплантату 1, золотой цилиндр 18 и второй винт 20 для прикрепления золотого цилиндра 18 к первому винту 13. Трансэпителиальную держащую опору 12 зуба присоединяют немедленно к головке 2 имплантата 1, и, таким образом, она содержит отверстие 33, в котором размещают шестигранный выступ 6 головки 2 имплантата 1. Отверстие 33 имеет размеры цилиндра, пригодные для посадки шестигранного выступа 6 имплантата 1, но при которых обеспечена возможность поворота трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба относительно имплантата 1, при этом трансэпителиальная держащая опора 12 зуба все время остается сцентрированной относительно имплантата 1. Кроме того, для облегчения посадки трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба в имплантат 1 отверстие 33 оканчивается в ее самой нижней части расширенным сечением 34, выполненным в форме фаски или скругленной части. В случае если расширенное сечение 34 выполнено в форме скругленной части, то радиус скругленной части составляет предпочтительно 20 мкм.Figs. 16 and 17 show a front view and a longitudinal section of a transepithelial holding support 12 of a tooth, a first screw 13 for attaching a transepithelial holding support 12 of a tooth to an implant 1, a gold cylinder 18 and a second screw 20 for attaching a gold cylinder 18 to the first screw 13 The transepithelial holding support 12 of the tooth is attached immediately to the head 2 of the implant 1, and thus it contains an opening 33 in which the hexagonal protrusion 6 of the head 2 of the implant 1 is placed. The hole 33 has a cylinder size suitable for fit ki of the hexagonal protrusion 6 of the implant 1, but in which it is possible to rotate the transepithelial holding support 12 of the tooth relative to the implant 1, while the transepithelial holding support 12 of the tooth is always centered on the implant 1. In addition, to facilitate the fit of the transepithelial holding support 12 of the tooth into the implant 1, the hole 33 ends in its lowest part with an expanded section 34 made in the form of a chamfer or a rounded part. If the expanded section 34 is in the form of a rounded part, then the radius of the rounded part is preferably 20 μm.

Трансэпителиальная держащая опора 12 зуба содержит верхний элемент 31, содержащий коническую часть 30 и цилиндрическую часть 29. Высота верхнего элемента 31 предпочтительно составляет от 0,3 мм до 0,8 мм, а высоты конической части 30 и цилиндрической части 29 предпочтительно составляют от 0,45 мм до 0,1 мм соответственно. Диаметр d13 цилиндрической части составляет от 3,3 мм до 3,5 мм.The transepithelial holding support 12 of the tooth comprises an upper element 31 comprising a conical part 30 and a cylindrical part 29. The height of the upper element 31 is preferably from 0.3 mm to 0.8 mm, and the heights of the conical part 30 and the cylindrical part 29 are preferably from 0, 45 mm to 0.1 mm, respectively. The diameter d13 of the cylindrical part is from 3.3 mm to 3.5 mm.

Первый винт 13 содержит резьбовую часть 48, снабженную 4-6 витками резьбы. Резьбовая часть 48 имеет наружный диаметр d11, составляющий от 1,6 мм до 2,2 мм, и внутренний диаметр d10, составляющий от 1,3 мм до 1,7 мм. Кроме того, этот винт 13 снабжен шестигранным выступом 32 высотой h11, составляющей от 0,9 мм до 1,1 мм. Глухое резьбовое отверстие 36 открыто со стороны шестигранного выступа 32, причем глухое резьбовое отверстие 36 содержит от 4 до 6 витков резьбы и имеет высоту h10, составляющую от 1,55 мм до 2,15 мм. Глухое резьбовое отверстие 36 также имеет внутренний диаметр d9, составляющий от 1,0 мм до 1,2 мм, и наружный диаметр d12, составляющий от 1,9 мм до 2,1 мм.The first screw 13 comprises a threaded portion 48 provided with 4-6 threads. The threaded portion 48 has an outer diameter d11 of 1.6 mm to 2.2 mm and an inner diameter d10 of 1.3 mm to 1.7 mm. In addition, this screw 13 is provided with a hexagonal protrusion 32 with a height h11 of 0.9 to 1.1 mm. The blind threaded hole 36 is open from the side of the hexagonal protrusion 32, and the blind threaded hole 36 contains from 4 to 6 turns of thread and has a height h10 ranging from 1.55 mm to 2.15 mm. The blind threaded hole 36 also has an inner diameter d9 of 1.0 mm to 1.2 mm and an outer diameter d12 of 1.9 mm to 2.1 mm.

Второй винт 20 содержит резьбовую часть 37, приспособленную к тому, чтобы ее можно было соединять с глухим резьбовым отверстием 36 первого винта 13. С этой целью упомянутая резьбовая часть 37 снабжена 4-6 витками резьбы.The second screw 20 comprises a threaded part 37 adapted to be connected to the blind threaded hole 36 of the first screw 13. To this end, said threaded part 37 is provided with 4-6 threads.

Золотой цилиндр 18 содержит отверстие 35, предназначенное для размещения верхнего элемента 31 трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба и шестигранного выступа 32 первого винта 13, для чего отверстие 35 имеет высоту h9, составляющую от 1,7 мм до 1,9 мм. Кроме того, отверстие 35 содержит цилиндрическую часть 62 диаметром от 3,3 мм до 3,5 мм и высотой h8, составляющей 0,4 мм. Правильное присоединение и отсоединение золотого цилиндра 18 от трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба в случае варьируемых углов расположения обеспечивают благодаря двум отличительным особенностям: во-первых, благодаря упомянутой высоте h8, являющейся оптимальной; во-вторых, благодаря тому, что, когда золотой цилиндр 18 присоединяют к трансэпителиальной держащей опоре 12 зуба, обе детали вступают в контакт друг с другом только в цилиндрической части 62 отверстия 35 в золотом цилиндре 18, но не контактируют в остальной части отверстия 35. Последняя отличительная особенность показана в увеличенном масштабе на Фиг.19, где изображена зона А, представленная на Фиг.18. Здесь видно, что регулирование между трансэпителиальной держащей опорой 12 зуба и золотым цилиндром 18 имеет место только в части, где их цилиндрические части 29, 62 вступают в контакт и занимают отрегулированное положение.The golden cylinder 18 comprises an opening 35 for receiving the upper element 31 of the transepithelial holding support 12 of the tooth and the hexagonal protrusion 32 of the first screw 13, for which the opening 35 has a height h9 of 1.7 mm to 1.9 mm. In addition, the hole 35 contains a cylindrical portion 62 with a diameter of from 3.3 mm to 3.5 mm and a height h8 of 0.4 mm. The correct attachment and detachment of the gold cylinder 18 from the transepithelial holding support 12 of the tooth in the case of varying angles of arrangement is provided due to two distinctive features: firstly, due to the aforementioned height h8, which is optimal; secondly, due to the fact that when the gold cylinder 18 is attached to the transepithelial holding support of the tooth 12, both parts come into contact with each other only in the cylindrical part 62 of the hole 35 in the gold cylinder 18, but do not contact the rest of the hole 35. The last distinguishing feature is shown on an enlarged scale in FIG. 19, where zone A shown in FIG. 18 is shown. It can be seen here that the regulation between the transepithelial holding support 12 of the tooth and the golden cylinder 18 takes place only in the part where their cylindrical parts 29, 62 come into contact and occupy an adjusted position.

На Фиг.20 и 21 изображены вид спереди и продольный разрез трансэпителиальной металлической основы 14 слепка имплантата и винт 15 трансэпителиальной металлической основы слепка имплантата согласно изобретению. Трансэпителиальная металлическая основа 14 слепка имплантата содержит отверстие 28, в котором размещают коническую часть 30 и цилиндрическую часть 29 верхнего элемента 31 трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба. Отличительные особенности этого отверстия 28 аналогичны особенностям отверстия 35 золотого цилиндра 18 (Фиг.16, 17 и 18). Винт 15 трансэпителиальной металлической основы слепка имплантата содержит резьбовую часть 67, снабженную 4-6 витками резьбы, имеющей внутренний диаметр d9, составляющий от 1,0 мм до 1,2 мм, и наружный диаметр d12, составляющий от 1,9 мм до 2,1 мм.20 and 21 are a front view and a longitudinal section of a transepithelial metal base 14 of an implant impression and a screw 15 of a transepithelial metal base of an implant impression according to the invention. The transepithelial metal base 14 of the implant impression contains an opening 28 in which the conical part 30 and the cylindrical part 29 of the upper element 31 of the transepithelial holding tooth support 12 are placed. The distinctive features of this hole 28 are similar to the features of the hole 35 of the gold cylinder 18 (Fig.16, 17 and 18). The screw 15 of the transepithelial metal base of the implant impression contains a threaded portion 67 provided with 4-6 turns of thread having an inner diameter d9 of 1.0 mm to 1.2 mm and an outer diameter d12 of 1.9 mm to 2, 1 mm.

На Фиг.22 изображены трансэпителиальная металлическая основа 14 слепка имплантата и винт 15 трансэпителиальной металлической основы 14 слепка имплантата в собранном состоянии на зубном имплантате 1 согласно изобретению после посадки отверстия 28 трансэпителиальной металлической основы 14 слепка имплантата на шестигранный выступ 6 имплантата 1 и после соединения резьбовой части 67 винта 15 с глухим резьбовым отверстием 5 имплантата 1. Благодаря новым отличительным особенностям имплантата 1 в сочетании с новыми отличительными особенностями трансэпителиальной металлической основы 14 слепка имплантата и винта 15 обеспечивается возможность получения надлежащим образом работающих на практике тонких элементов.Fig. 22 shows a transepithelial metal base 14 of an implant impression and a screw 15 of a transepithelial metal base 14 of an implant impression in the assembled state on the dental implant 1 according to the invention after the insertion of the hole 28 of the transepithelial metal base 14 of the implant impression onto the hexagonal protrusion 6 of the implant 1 and after connecting the threaded part 67 screws 15 with a blind threaded hole 5 of the implant 1. Thanks to the new features of the implant 1 in combination with the new features of the implant With the epithelial metal base 14 of the impression of the implant and the screw 15, it is possible to obtain fine elements working properly in practice.

На Фиг.23 изображена в увеличенном масштабе часть B, указанная на Фиг.22, такая же, как и на Фиг.19. Другими словами, регулирование между трансэпителиальной держащей опорой 12 зуба и трансэпителиальной металлической основой 14 слепка имплантата основано на контакте и регулировании только их цилиндрических частей 29, 63.On Fig depicted in an enlarged scale part B, indicated in Fig.22, the same as in Fig.19. In other words, the regulation between the transepithelial holding support 12 of the tooth and the transepithelial metal base 14 of the implant impression is based on the contact and regulation of only their cylindrical parts 29, 63.

На Фиг.24 изображен лабораторный аналог 26 изделия, полученного из имплантата и трансэпителиальной держащей опоры зуба. Головка 64 лабораторного аналога должна имитировать верхний элемент 31 трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба. Для этого головка 64 лабораторного аналога 26 содержит цилиндрическую часть 65 высотой h13, составляющей 0,1 мм, и диаметром d13, составляющим от 3,3 мм до 3,5 мм, и коническую часть 66 с конусностью, одинаковой с конусностью конической части 30 верхней части 31 трансэпителиальной держащей опоры 12 зуба.On Fig shows a laboratory analogue 26 of the product obtained from the implant and transepithelial holding tooth support. The head 64 of the laboratory analogue should imitate the upper element 31 transepithelial holding support 12 of the tooth. For this, the head 64 of the laboratory analog 26 contains a cylindrical part 65 with a height h13 of 0.1 mm and a diameter of d13 of 3.3 mm to 3.5 mm, and a conical part 66 with a taper the same as the taper of the upper conical part 30 part 31 transepithelial holding support 12 of the tooth.

На Фиг.25 изображены возможный набор различных зубных имплантатов и связанных с ними элементов согласно изобретению. Видно, что набор содержит в числе частей, представленных выше на чертежах, различные варианты выполнения различных размеров зубных имплантатов 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, восстановленных опор 16a, 16b, 16c, трансэпителиальных держащих опор 12a, 12b, 12c, 12d зуба, винтов 13a, 13b, 13c, 13d для прикрепления трансэпителиальных держащих опор 12 зуба к имплантату 1, винтов 15a, 15b, 15c трансэпителиальной металлической основы слепка имплантата и два золотых цилиндра 18a, 18b.On Fig depicts a possible set of various dental implants and related elements according to the invention. It can be seen that the kit contains, among the parts presented above in the drawings, various embodiments of various sizes of dental implants 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, reconstituted supports 16a, 16b, 16c, transepithelial holding supports 12a, 12b, 12c, 12d of the tooth, screws 13a, 13b, 13c, 13d for attaching the transepithelial holding supports 12 of the tooth to the implant 1, screws 15a, 15b, 15c of the transepithelial metal base of the implant impression and two gold cylinders 18a, 18b.

Claims

1. A dental implant (1) containing a head (2) and a threaded body (3), in which there is a blind threaded hole (5), and the head (2) contains a lower part (8), a cylindrical part (7) and a hexagonal protrusion (6), and the threaded body (3) comprises a cylindrical threaded part (10) and a lower conical threaded part (11), characterized in that the cylindrical threaded part (10) has an inner diameter (d1) of 1.9 to 2 , 7 mm, and an outer diameter (d2) of 2.5 to 3.25 mm; the threaded body (3) contains an upper conical threaded part (9) formed between the head (2) and the cylindrical threaded part (10), while in the upper conical threaded part (9) the depth of the thread increases as it approaches the cylindrical threaded part ( 10), wherein said depth is always less than the thread depth of the cylindrical threaded portion (10); a blind threaded hole (5) has a height (h6) of 2.5 to 3.0 mm and contains from 3 to 6 turns of thread; the blind threaded hole (5) has an inner diameter (d5) of 1.3 to 1.7 mm and an outer diameter (d6) of 1.6 to 2.2 mm.

2. A dental implant according to claim 1, characterized in that the hexagonal protrusion (6) has a height (h1) of 1.1 mm and a diameter of the described circle (d3) of 2.8 to 3.0 mm; the lower part (8) has a height (h3) of 1.8 mm and a maximum diameter (d4) of 3.5 mm; the upper conical threaded part (9) has a height (h4) of 1.2 mm and contains only two threads.

3. A dental implant according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the blind threaded hole (5) contains an uncut first part (55).

4. A dental implant according to claim 3, characterized in that the first uncut portion (55) has a height (h5) of 0.7 mm.

5. The axis (24) of the carrier (22) for connecting with a dental implant according to claims 1 to 4, containing the upper end (39) for attaching the tool, part (38) to accommodate the seal (25) and the threaded part (40) for screwing into a blind threaded hole (5) of the dental implant (1), while the upper end (39) of the axis (24) is conical, and part (38) has a diameter (d6) of 1.7 to 1.9 mm.

6. The axis (24) of the carrier (22) according to claim 5, contains a threaded element (24, 22, 16, 17, 44, 46, 13) for screwing into the blind threaded hole (5) of the dental implant (1), while said element is provided with a threaded portion (40, 41, 42, 49, 51, 48) having an outer diameter (d11) of 1.6 to 2.2 mm and an inner diameter (d10) of 1.3 to 1.7 mm

7. Transepithelial incremental tooth support (12) for connection with a dental implant according to claims 1 to 4, containing the upper element (31), while the upper element (31) contains a conical part (30) and a cylindrical part (29); the height of the conical part (30) and the cylindrical part (29) is 0.45 and 0.1 mm, respectively, the diameter (d13) of the cylindrical part (29) is from 3.3 to 3.5 mm.

8. Transepithelial stackable tooth support (12) according to claim 7, wherein the support (12) comprises an element (23, 45, 43, 12) for attaching and covering the hexagonal protrusion (6) of the dental implant (1), wherein said element ( 23, 45, 43, 12) is provided with an opening (27, 47, 50, 33), optionally being cylindrical (33), hexagonal (27, 47) or partially cylindrical (50), containing the hexagonal part (53), and the circles, described near the hexagon of the hexagonal hole (27, 47) or about the hexagon of the hexagonal portion (53), and the cylindrical hole (33) have a diameter (d7), composition pouring from 2.8 to 3.0 mm; the hole (27, 47, 50, 33) has a height (h7) of 1.1 mm.

9. Transepithelial stackable tooth support (12) according to claim 7, wherein the support (12) contains an element (23, 45, 43, 12) for attaching and covering the hexagonal protrusion (6) of the dental implant (1), wherein said element ( 23, 45, 43, 12) is provided with an opening (27, 47, 50, 33), optionally a cylindrical (33), hexagonal (27, 47) or partially cylindrical (50), containing the hexagonal part (53), and the circles described near the hexagon of the hexagonal hole (27, 47) or about the hexagon of the hexagonal part (53), and the cylindrical hole (33) have a diameter (d7), s leaving from 2.8 to 3.0 mm; the hole (27, 47, 50, 33) has a height (h7) of 1.1 mm, and the hole (27, 47, 50, 33) ends with a notch (54) or an extended section (34).

10. A screw (13) for attaching a transepithelial expandable tooth support (12) to a dental implant (1) according to claims 1 to 4, containing a hexagonal protrusion (32), provided with a blind threaded hole (36), while a blind threaded hole (36 ) contains from 4 to 6 turns of thread and has a height (h 10) of 1.55 to 2.15 mm, an inner diameter (d9) of 1.0 to 1.2 mm, and an outer diameter (d12) constituting from 1.9 to 2.1 mm; the hexagonal protrusion (32) has a height (h11) of 0.9 to 1.1 mm.

11. The screw (13) according to claim 10, wherein the screw (13) contains a threaded element (24, 22, 16, 17, 44, 46, 13) for screwing into the blind threaded hole (5) of the dental implant (1), this element is provided with a threaded part (40, 41, 42, 49, 51, 48) having an outer diameter (d11) of 1.6 to 2.2 mm and an inner diameter (d10) of 1.3 up to 1.7 mm.

12. The threaded element (24, 22, 16, 17, 44, 46, 13) for screwing into the blind threaded hole (5) of the dental implant (1) according to claims 1 to 4, while this element is provided with a threaded part (40, 41, 42, 49, 51, 48), the threaded part (40, 41, 42, 49, 51, 48) having an outer diameter (d11) of 1.6 to 2.2 mm and an inner diameter (d10 ) ranging from 1.3 to 1.7 mm.

13. A threaded element according to claim 12, characterized in that it is an expandable tooth support (16) for attachment to the dental implant (1) according to claims 1-4, wherein said threaded part (41, 48) contains from 4 to 6 turns of thread.

14. A threaded element according to claim 12, wherein the threaded portion is a screw (13) for attaching a transepithelial expandable support (12) to the dental implant (1) according to claims 1 to 4, wherein said threaded portion (41, 48) comprises 4 to 6 turns of thread.

15. The threaded element according to item 12, wherein the threaded portion is a locking screw (17), while the threaded portion (42) of the locking screw (17) contains from 3 to 6 threads; the threaded portion (42) of the locking screw (17) terminates in an uncutted end (56) to facilitate insertion of the locking screw (17) when it is screwed in.

16. Element (23, 45, 43, 12) for attaching and covering the hexagonal protrusion (6) of the dental implant (1) according to claims 1 to 4, wherein said element (23, 45, 43, 12) is provided with an opening (27 , 47, 50, 33), optionally being cylindrical (33), hexagonal (27, 47) or partially cylindrical (50), containing the hexagonal part (53), the circles circumscribed about the hexagon of the hexagonal hole (27, 47) or about the hexagon of the hexagonal portion (53), and the cylindrical hole (33) have a diameter (d7) of 2.8 to 3.0 mm; the hole (27, 47, 50, 33) has a height (h7) of 1.1 mm.

17. The element according to clause 16, while the hole (27, 47, 50, 33) ends with a notch (54) or an extended section (34).

18. An element (57) for accurately simulating a part of the dental implant connection (1) according to claims 1 to 4, provided with a hexagonal protrusion (58), a blind threaded hole (60) and a cylindrical part (59), the blind threaded hole (60) has an inner diameter (d5) of 1.3 to 1.7 mm and an outer diameter (d6) of 1.6 to 2.2 mm.

19. The element according to claim 18, wherein the hexagonal protrusion (58) has a height (h1) of 1.1 mm and a diameter (d3) of a circle described near the hexagon of 2.9 mm; the diameter (d4) of the cylindrical part (59) is 3.5 mm.

20. The element according to claim 18, wherein the blind threaded hole (60) terminates in the uncut portion (61).

21. The element according to claim 20, while the uncut portion (61) has a height of 0.7 mm.

22. A screw (20) for fixing the gold cylinder to a screw (13) made according to claim 7, wherein the screw (20) contains a threaded part (37, 67), while the threaded part (37, 67) contains from 4 to 6 threads and has an inner diameter (d9) of 1.0 to 1.2 mm and an outer diameter (d12) of 1.9 to 2.1 mm.

23. A screw (15) for fixing the basis of the impression (14) to a screw (13) made according to claim 7, wherein the screw (15) contains a threaded part (37, 67), while the threaded part (37, 67) contains 4 to 6 turns of thread and has an inner diameter (d9) of 1.0 to 1.2 mm and an outer diameter (d12) of 1.9 to 2.1 mm.

24. Element (26) for the exact imitation of the upper element (31) of the transepithelial expandable tooth support (12), made according to claim 7, and provided with a head (64), while the head (64) contains a cylindrical part (65) and a conical part (66), the cylindrical portion (65) having a height (h13) of 0.1 mm and a diameter (d13) of 3.3 to 3.5 mm.

25. Element (18, 14), for attachment to a transepithelial extensible tooth support (12), made according to claim 7, provided with an opening (35, 28) intended to cover the upper part (31) of the transepithelial extensible tooth support (12), wherein the hole (35, 28) has a height (h9) of 1.7 to 1.9 mm; the hole (35, 28) contains a cylindrical part (62, 63), the height (h8) of which is 0.4 mm and the diameter (d13) of which is from 3.3 to 3.5 mm; in the connected state of the tooth element (18, 14) and the transepithelial extensible tooth support (12), regulation between the transepithelial extensible tooth support (12) and the associated element (18, 14) is provided only in the part where the cylindrical part (29) of the transepithelial extensible the tooth supports (12) and cylindrical parts (62, 63) come into contact for their regulation.

26. A kit for the precise placement and installation of one or more dental implants in the maxillary bone of a patient, comprising at least one dental implant according to claims 1-4 and a set of elements according to claims 5-25.