SE464737B - Komposition foer mikroporoesa separatorer samt foerfarande foer framstaellning daerav - Google Patents
Komposition foer mikroporoesa separatorer samt foerfarande foer framstaellning daeravInfo
- Publication number
- SE464737B SE464737B SE8704547A SE8704547A SE464737B SE 464737 B SE464737 B SE 464737B SE 8704547 A SE8704547 A SE 8704547A SE 8704547 A SE8704547 A SE 8704547A SE 464737 B SE464737 B SE 464737B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- polyethylene
- mixture
- composition
- plasticizer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing four or more carbon atoms with aliphatic 1-olefins containing one carbon-to-carbon double bond
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
- H01M50/417—Polyolefins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
- H01M50/494—Tensile strength
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/068—Ultra high molecular weight polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
- C08L2312/08—Crosslinking by silane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
464 737 10 15 20 25 30 35 2 Detta ändamål uppnås genom framställning av en kom- position och utveckling av ett förfarande för tillverk- ning av mikroporösa separatorer baserade på polyolefiner, fyllmedel och mjukningsmedel. Kompositionen inbegriper 0,2-20 vikt% etoxisiloxaner, 5-60 vikt% polyolefin, 10-60 vikt% vitt fyllmedel ("white black") och 10-75 vikt% mjukningsmedel, som i detta fallet är polyeten- glykol, petroleumolja eller dioktylftalat.
Polyolefinen kan vara polyeten med hög densitet och ett smältindex vid standardbetingelser av upp till 6, polyeten med superhög molekylvikt, polypropen eller en blandning av polypropen och polyeten eller polyeten med hög densitet och polyeten med superhög molekylvikt vid ett förhållande av 0-100 viktdelar polyeten med hög densitet per hundra viktdelar polyeten med superhög molekylvikt.
Denna komposition framställs genom behandling av det inaktiva fyllmedlet med etoxisiloxaner vid rumstempera- tur i en blandare för pulveraktiga material under 60 min.
Det silaniserade fyllmedlet blandas i samma blandare eller i en upphettad blandare (130-l60°C) med polyolefin och mjukningsmedel i syfte att erhålla en homogen, pul- veraktig eller smält massa. Blandningstiden i en kall blandare är 5-60 min, och i en upphettad blandare 15-30 min.
Den pulveraktiga kompositionen eller den finförde- lade smältblandningen strängsprutas i en dubbelskruv- strängspruta genom ett slitsformígt spruthuvud i form av band med erforderlig profil eller genom pressning.
Arkmaterialet extraheras med vatten eller organiska lös- ningsmedel beroende på typen av mjukningsmedel under 20 min upp till 20 h vid en temperatur av 20-60°C.
Den viktigaste fördelen med den föreslagna komposi- tionen och förfarandet är möjligheten att framställa se- paratorark med en genomsnittlig porstorlek understigande 0,05 pm (huvudsakligen 0,03-0,045 pm) med en mycket snäv porstorleksfördelning, där över 80% har en storlek av upp till 0,1 pm, 10-15% en storlek av 0,1-0,5 um, 10 15 20 25 30 35 464 737 3 2-3% en storlek av 0,5-l,0 um och 0-1% en storlek av 1-10 um. Separatorarket har förbättrade fysikalisk- mekaniska egenskaper, vilka medger sträckning och orien- tering av materialet vid användning av polyeten med ett smältindex av upp till 6.
Uppfinningen belyses med hjälp av följande exem- pel.
Exempel l 1. Polyeten med hög densitet (“Bulen", grupp III) och med ett smältindex vid standardbetingelser av 2,5. 2. Polyeten med superhög molekylvikt ("Bulen") och med ett smältindex vid standardbetingelser av O. 3. Vitt fyllmedel ("Vulcasyl S"). 4. Mjukningsmedel (petroleumolja OK-l). 5. Etylsilikat (ES).
Ursprungsblandningen utgjordes av 10% av ämne l, 5% av ämne 2, 34% av ämne 3, 49% av ämne 4 och 2% av ämne 5.
Vitt fyllmedel och etylsilikat (etoxipolysiloxan) blandades i en blandare för pulveraktiga kompositioner, varefter polyeten och mjukningsmedlet tillsattes. Den på så sätt erhållna blandningen matades in i en dubbel- skruvsträngspruta försedd med ett slitsformigt spruthuvud.
Strängsprutningen av ett platt band genomfördes vid en temperaturskillnad mellan strängsprutans första och sista zon av 40°C och en spruthuvudtemperatur av l75°C.
Det strängsprutade arket extraherades med tetraklormetan under 60 min vid en temperatur av 20°C. Det erhållna separatorbandet hade en draghâllfasthet av 25-27 kg/cmz, en brottöjning av 300-350% och en genomsnittlig por- diameter av 0,05 um.
Exempel 2 Ursprungsblandningen utgjordes av 15% av ämne 2, 34% av ämne 3, 49% av ämne 4 och 2% av ämne 5. Förfa- randet för framställning av separatorn var samma som i exempel 1. Separatorn hade en draghållfasthet av 50-55 kg/cm2, en brottöjning av 300-350% och en genomsnittlig pordiameter av 0,04 um. 464 757 10 15 20 25 30 35 Exempel 3 Ursprungsblandningen enligt exempel 1 utgjordes av 15% av ämne l, 34% av ämne 3, 49% av ämne 4 och 2% av ämne 5. Framställningsförfarandet var samma som i exem- pel l. Separatorns draghållfasthet var 27-28 kg/cmz, brottöjningen var 180-200% och den genomsnittliga por- diametern 0,045 pm.
Exempel 4 Ursprungsblandningen hade samma kvantitativa förhål- lande som i exempel 1, men med skillnaden att dioktyl- ftalat användes såsom mjukningsmedel. Framställninge- förfarandet var samma som i exempel 1. Separatorn hade en draghållfasthet av 24-27 kg/cmz, en brottöjning av 20-40% och en genomsnittlig pordiameter av 0,048 pm.
Exempel 5 Ursprungsblandningen var samma som i exempel l, men med skillnaden att såsom polyolefin användes en bland- ning av polyeten och polypropen (l0% polyeten med hög densitet och 5% polypropen). Kompositionen behandlades såsom i exempel l. Draghållfastheten var 26-28 kg/cmz, brottöjningen 150-180% och den genomsnittliga pordiametern 0,05 pm.
Exempel 6 Ursprungsblandningen var samma som i exempel l, och inbegrep 8% av ämne l, 2% av ämne 2, 35% av ämne 3, 45% av ämne 4 och 10% av ämne 5. Framställningsför- farandet var samma som i exempel l. Draghållfastheten var 20-21 kg/cmz, brottöjningen 60-80% och den genom- snittliga pordiametern 0,035 pm.
Exempel 7 Ursprungsblandningen inbegrep: l. 28% polyeten med hög densitet ("Bulen", grupp III) och med ett smältindex vid standardbetingelser av 2,5. 2. 28% vitt fyllmedel ("Vulcasyl S") såsom fyllmedel. 3. 39% polyetenglykol ("Polyox -400") såsom mjuknings- medel. ff 10 15 20 25 30 35 464 7574 5 4. 5% supplementär tvärbindningskomponent (etylsilikat -40 (40 delar kiseldioxid i produkten)).
Det vita fyllmedlet och etylsilikatet blandades i en kulkvarn, varefter polyeten och mjukningsmedlet tillsattes. Den på så sätt erhållna blandningen smältes i en “Benber"-blandare vid en temperatur av l40°C under 15 min. Efter kylning finfördelades materialet till en kornstorlek av 2-2,5 mm.
Separatormodeller med en tjocklek av 0,8 mm fram- ställdes i en matris vid en temperatur av 185-l90°C, varefter arket tvättades i vatten vid 60°C två gånger under 10 h.
Separatorn hade en genomsnittlig porstorlek av 0,015 pm, varvid 84% av porerna understeg 0,1 pm och inga porer översteg 10 um. Draghållfastheten var 20,5 kg/cm2 och brottöjningen 0,8%.
Exempel 8 _ Ursprungsblandningen var samma som i exempel 7, och som supplementärt tvärbindningsmedel användes tetra- etoxisilan i en mängd av 5%. Behandlingen var samma som i exempel 7. Den på så sätt framställda separatorn hade en genomsnittlig porstorlek av 0,016 pm, varvid 83% av porerna understeg 0,1 um och inga porer översteg 10 pm.
Exempel 9 Ursprungsblandningen inbegrep: l. 33% polyeten med hög densitet (grupp V) och med ett smältindex vid standardbetingelser av 4,8. 2. 33% vitt fyllmedel ("Vulcasyl S") såsom fyllmedel. 3. 30% polyetenglykol (“Polyox -400") såsom mjuknings- medel. 4. 4% supplementärt tvärbindningsmedel -40).
Blandningen behandlades såsom i exempel 7. Den (etylsilikat erhållna mikroporösa separatorn hade en genomsnittlig porstorlek av 0,030 um, varvid 83% av porerna understeg 0,1 um och inga porer översteg 10 pm.
Claims (5)
1. l. Komposition för mikroporösa separatorer baserade på från 5 till 60 vikt% polyolefin, från 10 till 60 vikt% vitt fyllmedel och från 10 till 75 vikt% mjuk- níngsmedel, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller från 0,2 till 20 vikt% etoxisiloxan.
2. Komposition för mikroporösa separatorer enligt kravet l, k ä n n e t e c k n a d därav, att etoxi- siloxanen kan vara tetraetoxisilan eller etoxipolysi- g-loxan. 10 15 20
3. Komposition enligt kravet l och 2, k ä n nle - t e c k n a d därav, att polyolefinen kan vara polyeten med hög densitet, polyeten med superhög molekylvikt, en blandning av polyeten med hög densitet och polypropen, och en blandning av polyeten med hög densitet och poly- eten med superhög molekylvikt. I
4. Komposition enligt kravet 1-3, k ä n n e t e c k- n a d därav, att mjukningsmedlet kan vara olja, dioktyl- ftalat, polyetenglykol, såväl som en blandning därav.
5. Förfarande för framställning av föreliggande komposition enligt kravet l-4, k ä n n e t e c k n a t därav, att fyllmedlet silaniseras med etoxisiloxan vid rumstemperatur, att polyolefin och mjukningsmedel där- efter tillsätts och att blandningen homogeniseras i kallt tillstànd eller under upphettning.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863617318 DE3617318A1 (de) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Masse zur herstellung von mikroporoesen separatoren und verfahren zu ihrer herstellung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8704547D0 SE8704547D0 (sv) | 1987-11-19 |
| SE8704547L SE8704547L (sv) | 1989-05-20 |
| SE464737B true SE464737B (sv) | 1991-06-03 |
Family
ID=6301434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8704547A SE464737B (sv) | 1986-05-23 | 1987-11-19 | Komposition foer mikroporoesa separatorer samt foerfarande foer framstaellning daerav |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4959396A (sv) |
| DE (1) | DE3617318A1 (sv) |
| FR (1) | FR2623418A1 (sv) |
| GB (1) | GB2212509B (sv) |
| SE (1) | SE464737B (sv) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5196262A (en) * | 1990-10-10 | 1993-03-23 | Ppg Industries, Inc. | Microporous material |
| DE69211510T2 (de) * | 1991-07-05 | 1996-10-10 | Asahi Chemical Ind | Seperator einer Batterie in der ein organischer Elektrolyt benutzt wird und dessen Herstellung |
| US5641565A (en) * | 1991-07-05 | 1997-06-24 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Separator for a battery using an organic electrolytic solution and method for preparing the same |
| WO1995006331A1 (de) * | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Jungfer Gesellschaft M.B.H. & Co.Kg | Mikroporöser batteriescheider |
| US5587429A (en) * | 1995-04-04 | 1996-12-24 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Processing aid system for polyolefins |
| USH1666H (en) * | 1995-09-15 | 1997-07-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method of cross-linking poly(ethylene oxide) and poly[oxymethylene-oligo(oxyethylene)] with ultraviolet radiation |
| TW412542B (en) * | 1995-12-25 | 2000-11-21 | Asahi Chemical Ind | Short-resistant micro-porous polyethylene membrane |
| US5762840A (en) * | 1996-04-18 | 1998-06-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for making microporous fibers with improved properties |
| US6296936B1 (en) | 1996-09-04 | 2001-10-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Coform material having improved fluid handling and method for producing |
| US6017832A (en) * | 1996-09-04 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for treating substrates for wettability |
| US6204208B1 (en) | 1996-09-04 | 2001-03-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for treating substrates for wettability and skin wellness |
| US6072005A (en) * | 1997-10-31 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breathable films and process for producing them |
| DE10216418B4 (de) * | 2002-04-12 | 2006-02-09 | Daramic, Inc. | Batterieseparator, Verwendung eines Batterieseparators, Verfahren zur Herstellung eines Batterieseparators und Verwendung einer Verbindung |
| AU2003272213A1 (en) | 2002-08-12 | 2004-02-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
| US7271209B2 (en) | 2002-08-12 | 2007-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions |
| US7622523B2 (en) | 2002-08-12 | 2009-11-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized polyolefin compositions |
| US8003725B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized hetero-phase polyolefin blends |
| US7531594B2 (en) | 2002-08-12 | 2009-05-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized polyolefin compositions |
| US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
| CA2523949A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Methods of making thick, highly oriented, opaque, low-density, microporous polyolefin films and the films made thereby |
| US8192813B2 (en) | 2003-08-12 | 2012-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same |
| US8389615B2 (en) | 2004-12-17 | 2013-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin |
| WO2007011541A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions |
| US8177406B2 (en) * | 2007-12-19 | 2012-05-15 | Edward Pakhchyan | Display including waveguide, micro-prisms and micro-mirrors |
| WO2018027187A1 (en) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Amtek Research International Llc | Solidified, conformable porous composites and related devices, methods, and uses |
| CN116387757B (zh) * | 2023-05-29 | 2023-08-08 | 合肥长阳新能源科技有限公司 | 一种高孔隙率钠离子电池拉伸隔膜及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2657149A (en) * | 1952-10-21 | 1953-10-27 | Du Pont | Method of esterifying the surface of a silica substrate having a reactive silanol surface and product thereof |
| US3351495A (en) * | 1966-11-22 | 1967-11-07 | Grace W R & Co | Battery separator |
| DE2065572C3 (de) * | 1970-11-24 | 1978-08-31 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Hochdisperses, hydrophobiertes Siliciumdioxid |
| DE2240014C3 (de) * | 1972-08-14 | 1981-04-16 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Hydrophobierung von hochdispersen Oxiden |
| GB1480588A (en) * | 1973-09-04 | 1977-07-20 | Agfa Gevaert | Dielectrographic recording apparatus and method |
| JPS50133431A (sv) * | 1974-04-11 | 1975-10-22 | ||
| JPS5819689B2 (ja) * | 1975-06-18 | 1983-04-19 | 旭化成株式会社 | タコウマク |
| US4166753A (en) * | 1977-12-05 | 1979-09-04 | Zirconal Processes Limited | Binding of refractory materials |
| JPS5699969A (en) * | 1980-01-16 | 1981-08-11 | Nippon Muki Kk | Separator for battery |
| GB2169129B (en) * | 1984-12-28 | 1988-06-08 | Ppg Industries Inc | Battery separator |
| US4654281A (en) * | 1986-03-24 | 1987-03-31 | W. R. Grace & Co. | Composite cathodic electrode |
| US4699857A (en) * | 1986-10-15 | 1987-10-13 | W. R. Grace & Co. | Battery separator |
-
1986
- 1986-05-23 DE DE19863617318 patent/DE3617318A1/de active Granted
-
1987
- 1987-11-19 SE SE8704547A patent/SE464737B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-11-20 GB GB8727257A patent/GB2212509B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-25 FR FR8716359A patent/FR2623418A1/fr not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-01-23 US US07/469,699 patent/US4959396A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2623418A1 (fr) | 1989-05-26 |
| DE3617318C2 (sv) | 1988-02-25 |
| GB8727257D0 (en) | 1987-12-23 |
| SE8704547D0 (sv) | 1987-11-19 |
| US4959396A (en) | 1990-09-25 |
| DE3617318A1 (de) | 1987-11-26 |
| GB2212509B (en) | 1991-07-10 |
| SE8704547L (sv) | 1989-05-20 |
| GB2212509A (en) | 1989-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE464737B (sv) | Komposition foer mikroporoesa separatorer samt foerfarande foer framstaellning daerav | |
| US4923650A (en) | Breathable microporous film and methods for making it | |
| US5008296A (en) | Breathable microporous film | |
| DE69832866T2 (de) | Hochdichte polyethylenfilme mit verbesserter sperrfähigkeit | |
| DE69031253T2 (de) | Offene und geschlossene Zellen enthaltender extrudierter ethylenischer Polymerschaum | |
| US6720067B2 (en) | Polypropylene base porous film and production process for the same | |
| DE2452930C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von erneut verformbaren Halogenbutylkautschukmassen | |
| JPS63276529A (ja) | 溶融エンボスポリオレフィン/フィラー先駆体フィルムから製造される通気性フィルム | |
| CN107814996B (zh) | 一种可交联聚乙烯改性料的制备方法 | |
| JPH0649288B2 (ja) | 押出成形用ポリ塩化ビニル材料の製造方法 | |
| JPH0529653B2 (sv) | ||
| WO2018164433A1 (ko) | 나노 실리카를 사용한 열가소성 폴리우레탄 원사용 수지 및 이를 이용한 열가소성 폴리우레탄 원사의 제조방법 | |
| CN101137710A (zh) | 用于人造草皮的聚乙烯组合物 | |
| US6472445B1 (en) | Polypropylene base porous film and production process for the same | |
| JP2002302825A (ja) | 高耐熱性ポリプロピレン繊維 | |
| DE4134682C2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hitzevernetzbaren und/oder thermoplastischen Elastomer-Mischungen | |
| EP1246865B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines modifizierten thermoplastischen polyesterharzes und seiner geschäumten form | |
| US4098752A (en) | Thermoplastic resin composition suitable for extrusion molding | |
| CN106751358B (zh) | 一种包覆膜用粒料的造粒方法及其粒料和应用 | |
| CN107189297A (zh) | 一种水溶性可降解材料、制备方法及打印支撑 | |
| JPS6026009B2 (ja) | 無機充填剤を含有する熱可塑性樹脂の筒状2軸延伸シートあるいはフイルムの製造方法 | |
| JPS60255107A (ja) | 多孔化透過性ポリエチレンフイルム | |
| JPH0550522A (ja) | 微細多孔性エラストマーフイルムの製造方法 | |
| EP0035630A2 (de) | Mischungen, enthaltend ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer und Ethylen/Propylen-Kautschuk, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE1569101B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Verschnitten aus Kautschuk und Polyvinylchlorid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8704547-2 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8704547-2 Format of ref document f/p: F |