SU1502588A1 - Method of producing pigment-fillers - Google Patents
Method of producing pigment-fillers Download PDFInfo
- Publication number
- SU1502588A1 SU1502588A1 SU864069034A SU4069034A SU1502588A1 SU 1502588 A1 SU1502588 A1 SU 1502588A1 SU 864069034 A SU864069034 A SU 864069034A SU 4069034 A SU4069034 A SU 4069034A SU 1502588 A1 SU1502588 A1 SU 1502588A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- carbonate
- fillers
- aqueous solution
- color
- Prior art date
Links
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 transition metal salt Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims abstract description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 4
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001676573 Minium Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени пигментов-наполнителей на основе дисперсных минералов, примен емых дл изготовлени масл ных красок, эмалей, окрашенных грунтовок и водоэмульсионных составов, в качестве наполнителей пластмасс. Цель - упрощение процесса получени пигмента-наполнител и уменьшение его токсичности и пожаро- и взрывоопасности за счет исключени из процесса органических растворителей. Дл этого предлагаетс способ получени пигментов-наполнителей путем обработки дисперсного минерала-карбонатсодержащей глины водным раствором гидролизующейс соли переходного металла - железа /Ш/ или меди /П/, вз той в количестве, необходимом дл полной нейтрализации карбонатной составл ющей с последующей промывкой суспензии и сушкой осадка. При этом дл повышени устойчивости к действию щелочей и расширени цветовой гаммы сухой осадок, полученный в результате обработки карбонатсодержащей глины раствором соли железа /Ш/, дополнительно подвергают термообработке при 400-900°С. При этом с целью расширени цветовой гаммы осадок дополнительно обрабатывают водным раствором ферроцианида щелочного металла в присутствии сол ной или серной кислоты. Например, карбонатна глина, обработанна водным раствором CUCL2 .2H2O, позвол ет получить пигмент голубовато-серого или стального цвета, устойчивый к действию щелочей. Пигмент может обладать таким цветом, как синий, зелено-коричневый, светло-коричневый, фиолетовый и другими оттенками зеленого, синего и коричневого цвета. Пигмент устойчив к действию щелочей, за исключением пигментов, полученных в результате введени в процесс ферроцианидов. PH водной выт жки пигмента-наполнител 5,3-6,6, укрывистость 31-36,45 г/м2. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.This invention relates to a process for the production of pigment-based fillers based on dispersed minerals used to make oil paints, enamels, painted primers and water-emulsion compositions, as plastic fillers. The goal is to simplify the process of obtaining pigment-filler and reduce its toxicity and fire and explosion hazards by eliminating organic solvents from the process. For this, a method is proposed for preparing pigment-fillers by treating dispersed mineral-carbonate-containing clay with an aqueous solution of a hydrolyzing transition metal salt of iron (III) or copper (II), taken in the amount necessary to fully neutralize the carbonate component, followed by washing the suspension and drying draft. At the same time, in order to increase alkali resistance and color gamma expansion, the dry sediment obtained as a result of treating carbonate-containing clay with a solution of iron salt (III) is additionally subjected to heat treatment at 400-900 ° C. In order to expand the color range, the precipitate is further treated with an aqueous solution of an alkali metal ferrocyanide in the presence of hydrochloric or sulfuric acid. For example, carbonate clay treated with an aqueous solution of CUCL 2 . 2H 2 O, allows to obtain a pigment bluish-gray or steel color, resistant to alkali. The pigment may have a color such as blue, green brown, light brown, purple and other shades of green, blue and brown. The pigment is resistant to alkalis, with the exception of pigments obtained as a result of the introduction of ferrocyanides into the process. The pH of the aqueous extract of the pigment-filler is 5.3-6.6, the hiding power is 31-36.45 g / m 2 . 3 hp f-ly, 4 tab.
Description
Изобретение относитс к технологии получени пигментов-наполнителей на основе дисперсных минералов, примен емьк дл изготовлени масл ных красок, эмалей, окрашенных грунтовок и водоэмульсионных составов, в качестве наполнителей пластмасс.The invention relates to a process for the production of pigment-based fillers based on dispersed minerals, used for the manufacture of oil paints, enamels, painted primers and water-emulsion compositions, as plastic fillers.
Цель изобретени - упрощение процесса получени пигмента-наполнител и уменьшение при этом токсичности и пожаро- и взрьгаоопасности за счет исключени иэ процесса органических растворителей.The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining a pigment-filler and at the same time reduce toxicity and fire and explosion hazard by eliminating organic solvents.
Сущность изобретени состоит в том, что карбонатсодержащую глинуThe essence of the invention is that carbonate-containing clay
(КГ) подвергают обработке водными растворами гидролизующихс солей металлов , например меди или железа, при нагревании, при этом соли берут в количестве, необходимом дл полной нейтрализации карбонатной составл ющей глины.(KG) is treated with aqueous solutions of hydrolyzing metal salts, such as copper or iron, when heated, while taking the salts in an amount necessary to completely neutralize the carbonate component of the clay.
В качестве КГ используетс глина, обладающа высокой адсорбционной спо собностью к сол м меди(11)и железаCG is a clay with a high adsorption capacity for salts of copper (11) and iron.
(III).(Iii)
Химический состав глины приведен в табл. 1 .The chemical composition of clay is given in table. one .
Процесс разрушени КГ обусловлен кислой средой водных растворов солей переходных металлов вследствие их гиролиза .The process of destruction of CG is caused by the acidic environment of aqueous solutions of transition metal salts due to their gyrolysis.
Все операции по получению пигмента осуществл ют в водной среде, что исключает применение легковоспламен ющихс , токсичных органических растворителей.All pigment operations are carried out in an aqueous medium, which excludes the use of flammable, toxic organic solvents.
При термической обработке при 400-600°С происходит разложение гид- ратных форм железа (III) с образованием окрашенных оксидов.During heat treatment at 400–600 ° C, hydrate forms of iron (III) decompose with the formation of colored oxides.
При действии ферроцианид-ионов на железо- или медьсодержащие образцы в слабокислой среде образуютс светопрочные пигменты-наполнители с широкой цветовой гаммой. Пигментаци обусловлена образованием закрепленны на порерхности окрашенных ферроциа- нидов железа (III) или меди (II), а цвет пигмента-наполнител вл етс комбинацией цветов исходного модифицированного дисперсного минерала и образующихс ферроцианидов.Under the action of ferrocyanide ions on iron- or copper-containing samples in a weakly acidic medium, light-resistant pigment-fillers with a wide color gamut are formed. Pigmentation is due to the formation of fixed on the surface of painted ferrocyanides of iron (III) or copper (II), and the color of the pigment filler is a combination of the colors of the original modified dispersed mineral and the formed ferrocyanides.
Пример 1. К 500 мл водной суспензии карбонатсодержащей.бентонитовой глины , содержащей 100 г сухого минерала, медленно при перемешивании прибавл ют 500 мл 4%-ногоExample 1. To 500 ml of an aqueous suspension of carbonate-containing bentonite clay containing 100 g of dry mineral, 500 ml of 4% is slowly added with stirring.
00
00
5five
водного раствора СиС1, 2Н2р. Смесь нагревают до 40-50 с и выдерживают при этой температуре до полного пррк- ращрни газовыделени . Осадок промывают декантацией два раза и центрифугируют . Получают светопрочный неорганический пигмент-наполнитель голубовато-серого (стального) цве0 устойчивый к действию щелочей и органических растворителей, который непосредственно используют дл приготовлени водоэмульсионных составов . Состав испопьзуемой глины,мае.%:aqueous solution of CuCl, 2H2p. The mixture is heated to 40-50 seconds and maintained at this temperature until the gas is completely set. The precipitate is washed by decantation twice and centrifuged. A light-resistant inorganic pigment-filler of a bluish-gray (steel) color is resistant to alkalis and organic solvents, which is directly used for the preparation of water-emulsion compositions. Composition of used clay, May.%:
5 Si GI 30,36; AUGj 15,93; 5 Si GI 30.36; AUGj 15.93;
2,07; FeO 3,73; TiO 0,67; Ca05,70; MgO 3,58-, 3,10; 1 ,1 I;2.07; FeO 3.73; TiO 0.67; Ca05.70; MgO 3.58-, 3.10; 1, 1 I;
00
5five
00
5five
SOj 0,99; S 0,16, органические вещества 0,93, прочие примеси 12,29.SOj 0.99; S 0.16, organic matter 0.93, other impurities 12.29.
Примеры 2-4. Осадок, полученный после центрифугировани по примеру 1, суспендируют в 200 мл воды и обрабатывают следующим образом: добавл ют 5%-ный раствор ферро- цианида кали . Затем к суспензии при интенсивном перемешивании медленно приливают рассчитанное количество 0,1 М (0,35%) раствора сол ной или 0,1 н. (0,5%) серной кислоты.Examples 2-4. The precipitate obtained after centrifugation as described in example 1 is suspended in 200 ml of water and treated as follows: 5% potassium ferrocyanide solution is added. Then, with a vigorous stirring, a calculated amount of 0.1 M (0.35%) of a saline or 0.1N solution is slowly poured into the suspension. (0.5%) sulfuric acid.
Количества прибавл емых реагентов и цвет полученного пигмента-напопни- тел ппиведены в табл. 2.The amounts of the added reagents and the color of the pigment obtained are mixed in the table. 2
Пример 5. К 500 мл водной суспензии бентонитовой глины, содержащей 100 г сухого минерала, медленно при перемешивании прибавл ют 500 мл 5%-ного водного раствора FeClj-6H,0. Смесь оставл ют до прекращени газовыделени . Осадок промывают декантацией два раза и центрифугируют .Example 5. To 500 ml of an aqueous suspension of bentonite clay containing 100 g of dry mineral, 500 ml of a 5% aqueous solution of FeClj-6H, 0 are slowly added with stirring. The mixture is left until cessation of gas evolution. The precipitate is washed by decantation twice and centrifuged.
Получают светопрочный неорганический пигмент-наполнитель светло-коричневого цвета, устойчивый к действию щелочей, органических растворителей , который непосредственно используют дл приготовлени водоэмульсионных составов.A light-brown, light-resistant, inorganic pigment-filler, resistant to alkalis and organic solvents, is obtained, which is directly used for the preparation of water-emulsion compositions.
Высушенный пигмент используют дл густотерных масл ных красок, грунтовок , шпаклевок.Dried pigment is used for heavy oil paints, primers, and putties.
Пример 6. Сухой продукт, /полученный по примеру 5, подвергают термической обработке при 400 или 600 С. Получают пигменты соответственно коричневого н оранжево-красного цвета.Example 6. The dry product / obtained according to example 5, is subjected to heat treatment at 400 or 600 C. Obtain pigments, respectively, brown n orange-red color.
Примеры 7-10. Осадок, полученный после чентрнфугирова Ии поExamples 7-10. The precipitate obtained after centranfugirova Ii
примеру 1, суспендируют в 200 мл воды, добавл ют 5%-ный раствор фер- роцианида кали в количестве, необходимом дл получени пигмента- наполнител заданного цвета (табл.2) Затем к суспензии при интенсивном перемешивании приливают рассчитанное количество 0,1 М (0,35%) раствора сол ной или 0,05 М (0,5%) сер- ной кислоты. Дл получени пигмента- наполнител однородного цвета кислотность суспензии поддерживают 4-5 рН.Example 1, suspended in 200 ml of water, added 5% solution of potassium ferrocyanide in an amount necessary to obtain a pigment-filler of a given color (Table 2) Then the calculated amount of 0.1 M is added to the suspension with vigorous stirring ( 0.35%) solution of hydrochloric or 0.05 M (0.5%) sulfuric acid. To obtain a uniform pigment-colored pigment, the acidity of the suspension is maintained at 4-5 pH.
Цвет получаемых при этом пигментов описан в табл. 3.The color of the resulting pigments is described in table. 3
Полученные пигменты-наполнители вл ютс неорганическими и обладают светопрочностью аналогично известным неорганическим пигментам: пигмент желтый железоокисный, сурик железный, лазурь железна .The resulting pigment-fillers are inorganic and have light resistance similar to the known inorganic pigments: yellow iron oxide pigment, iron minium, iron azure.
После помола пигментов-наполнителей в бисерной мельнице достигаетс степень перетира менее 45 единиц (по методу клина), что позвол ет при- мен ть полученные пигменты-наполнители дл приготовлени высококачественных эмалей, красок, а также в качестве цветных наполнителей пластмассы .After grinding the pigment-fillers in a bead mill, a milling degree of less than 45 units is achieved (according to the wedge method), which makes it possible to use the obtained pigment-fillers for preparing high-quality enamels, paints, and also as color fillers for plastics.
Свойства пигментов, полученных по примерам 1-10, приведены в табл.4.The properties of the pigments obtained in examples 1-10 are shown in table 4.
Использование изобретени позвол ет уменьшить стадийность и снизить трудоемкость процесса получени пигментов-наполнителей , улучшить услови труда и повысить технику безопаг нпсти за счет исключени применени токсичных веществ и легковоспламе- н ющихс органических растворителей и лолучить таким образом дешевые, светопрочные пигменты-наполнители сThe use of the invention allows to reduce the staging and reduce the laboriousness of the process of obtaining pigment-fillers, improve working conditions and improve the safety technique by eliminating the use of toxic substances and flammable organic solvents and thereby obtain cheap, light-resistant pigments-fillers with
66
цветовой гаммой.color range.
в т.ч. ус including mustache
5five
0 0
5 050
0 0
5five
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864069034A SU1502588A1 (en) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | Method of producing pigment-fillers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864069034A SU1502588A1 (en) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | Method of producing pigment-fillers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1502588A1 true SU1502588A1 (en) | 1989-08-23 |
Family
ID=21238261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864069034A SU1502588A1 (en) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | Method of producing pigment-fillers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1502588A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471837C2 (en) * | 2007-12-12 | 2013-01-10 | Омйа Девелопмент Аг | Composites of inorganic microparticles having phosphated surface and alkali-earth carbonate nanoparticles |
-
1986
- 1986-02-19 SU SU864069034A patent/SU1502588A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР W 258499, кл. С 09 С 1/42, 1968. Авторское свидетельство СССР № 305176, кл. С 09 С 1/42, 1968. Авторское свидетельство СССР № 628156, кл. С 09 С 1/00, 1975. Авторское свидетельство СССР № 711079, кл. С 09 С 3/00, 1980. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471837C2 (en) * | 2007-12-12 | 2013-01-10 | Омйа Девелопмент Аг | Composites of inorganic microparticles having phosphated surface and alkali-earth carbonate nanoparticles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5575845A (en) | Carbon black products for coloring mineral binders | |
| DE2634661C2 (en) | ||
| Abel | Pigments for paint | |
| CA2251428A1 (en) | Iron oxide yellow pigments, a method of producing iron oxide yellow pigments and the use thereof | |
| US5164007A (en) | Black pigment, process for its preparation and its use | |
| EP0551637A1 (en) | Bismuth vanadate pigments | |
| US5203917A (en) | Bismuth vanadate pigments, a process for their preparation and their use | |
| US3518053A (en) | Method for producing an improved titanium dioxide pigment | |
| JPH05254844A (en) | Spinel black pigments based on copper-chromium-manganese mixed oxides, their production and use | |
| SU1502588A1 (en) | Method of producing pigment-fillers | |
| IE43110B1 (en) | Lustrous pigments | |
| US2269508A (en) | Zinc aluminate pigment and paint and method of making same | |
| DE2009135A1 (en) | Titanium dioxide with improved resistance | |
| US2785991A (en) | Preparation of red oxide of iron | |
| US2620261A (en) | Method of making iron oxide pigment | |
| JPH0348138B2 (en) | ||
| EP0287354A1 (en) | Coated silicate particles | |
| DE3509268A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING RED IRON OXIDE PIGMENTS FROM IRON (II) SULPHATE RESIDUES | |
| DE19529837A1 (en) | Bismuth vanadate pigments containing iron | |
| CA1150004A (en) | Iron oxide pigments with improved color strength | |
| RU2143447C1 (en) | Method of production of black iron oxide pigment | |
| SU1255629A1 (en) | Method of producing inorganic ferroxide pigments | |
| JPH0615410B2 (en) | Process for producing mixed-phase pigments based on iron oxide and fermented chromium | |
| US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
| US3960590A (en) | Modified chromium oxide pigment |