[go: up one dir, main page]

SU395087A1 - Method for producing biologically active polyphenols from propolis - Google Patents

Method for producing biologically active polyphenols from propolis

Info

Publication number
SU395087A1
SU395087A1 SU1415075A SU1415075A SU395087A1 SU 395087 A1 SU395087 A1 SU 395087A1 SU 1415075 A SU1415075 A SU 1415075A SU 1415075 A SU1415075 A SU 1415075A SU 395087 A1 SU395087 A1 SU 395087A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
propolis
biologically active
producing biologically
active polyphenols
chloroform
Prior art date
Application number
SU1415075A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Тихонов Е. Кривенчук А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1415075A priority Critical patent/SU395087A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU395087A1 publication Critical patent/SU395087A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

1one

Изобретен ие относитс  к обла-сти медицины .The invention relates to the field of medicine.

Известен способ переработки пчелиного кле , согласно которому измельченный прополис экстрагируют этанолом, центрифугируют, растворитель отгон ют, получают остаток «эпатракт п:рополиса - смесь смол, бальзамов , эфирных масел, оставшуюс  после центри фугир01ва1ни  массу высушивают, экстрагируют четыреххлористым углеродом, получа  втарой .ко.нечиый продукт- прополисный воск. Однако этот способ имеет сложный технологический процесс, а получаемый продукт обладает недостаточно высоким качеством.A method of processing bee glue is known, according to which crushed propolis is extracted with ethanol, centrifuged, the solvent is distilled off, the remainder of the epitrack p: ropolis is obtained - a mixture of resins, balsams, and essential oils, left after the center of the fugirya, the mass is dried, extracted with carbon tetrachloride, obtained in a tray. Dry product - propolis wax. However, this method has a complex technological process, and the resulting product has a high enough quality.

Предлагаемый способ отличаетс  те,м, что про1полис последавателыно многократно обрабатывают петролейным эфиром, хло-роформом, этанолом.The proposed method differs in that the mp1 process is subsequently repeatedly treated with petroleum ether, chloroform, and ethanol.

Пример. 100 г свежесобрапного прополнса (пчелиного кле ) измельчают на пропеллер|Ной мельнице до сита № 6, просеивают и помещают в двухлитровую 1К01 ическую .колбу с пришл1ифова нным обратным .вод ным холодильником , заливают петролейным эфиром в соотношении 1 : 10 -и нагре1вают на кит шей вод ной бане в течение 1 час. Аналогичную очистку повтор ют 5 раз. Дальнейшую очистку от восков, ЛИ1ПОИДНЫХ, смолистых и других балластных веще;сБв осуществл ют обработкой проиолиса хлороформом на кип щей вод ной бане в соотношении 1 : 5 в колбе с пришлифованным обратным холодильником. Аналогичную операцию очистки прадо.тжают до отсутст:ви  остатка после испарени  растворител  (6 раз) и очищенный таким образом нронолис высушивают до полного удалени  хлороформа в сушильном шкафу при 30- 40 С.Example. 100 g of freshly assembled propoln (bee glue) are ground into a propeller | Noah mill to sieve No. 6, sieved and placed in a two-liter 1K01 ary. Flask with a fresh reflux water cooler, poured with petroleum ether in a ratio of 1: 10 to heat 1 kit. water bath for 1 hour. A similar cleaning is repeated 5 times. Further purification from waxes, LIPOIDES, resinous and other ballast materials; the CBBs are carried out by treating the polyol with chloroform in a boiling water bath in a 1: 5 ratio in a flask with a ground reflux condenser. A similar cleaning operation is carried out until there is no residue after evaporation of the solvent (6 times) and the nronolis purified in this way is dried until the chloroform is completely removed in a drying cabinet at 30-40 ° C.

При обработке пропатиса как петролей:ным эфиром, так и хлороформом, действующие биологическ; активные вещества не извлекаютс  (едва заметные следы), контроль за ними осуществл ют бумажно-хроматографическим методом в системах растворителей: 15/о-на  уксусна  кислота, и-бутанол-уксусна  кислота и вода (4 : 1 : 2; 4: 1 : 5).In the treatment of propatis with both petrols: niter ether, and chloroform, acting biologically; active substances are not extracted (barely noticeable traces), they are monitored by the paper-chromatographic method in solvent systems: 15 / o-for acetic acid, and-butanol-acetic acid and water (4: 1: 2; 4: 1: five).

Затем сум1му биологи-чески активных действующих веществ .извлекают абсолютированным синтетическим эта нолом (1:5) до исчерпывающей экстракции 1последн: х (15 раз) в той же ЛчОЛ|бе с обратным холодильником на кин щей вОДЯНой бане. За ходо.м экстракци) действующие вещесив контроль осуществл ют также бумажно-хроматографическим методом в вышеуказанных системах растворителей, использу  в качестве про 1вителей хлористый алюминий, нитрат цирконии а в сочетани) с парами аммиака :и щелочь.Then, the sum of biologically active active substances is extracted by absolutized synthetic ethanol (1: 5) until exhaustive extraction of the last one: x (15 times) in the same LHOL with a reflux condenser on a water bath. For the extraction of the active substances, the control is also carried out by paper-chromatographic method in the above solvent systems using aluminum chloride, zirconium nitrate and, in combination) with ammonia vapors and alkali as propellants.

Объединенные спиртовые извлечени  фильтруют , освобождают от механических примесей и упаривают под Baixyy.MOi.M лр.ц 40-50 С до объема около 200 л/л; упаренный экстракт перенос т в холоди.тьник с температурой i;lнус 15-20° С. При этом выгпадает об) осадок суммы действующих биологически активных веществ в виде аморфного желто .коричневого ,порощ;ка, который лепко отфильтровывают и высущивают в эксикаторе над безводным сульфатом натрИ  -в течепие 4 час. Выход препарата .The combined alcohol extracts are filtered, freed from mechanical impurities and evaporated under Baixyy.MOi.M Lr.z 40-50 ° C to a volume of about 200 l / l; one stripped off extract is transferred to a cooler with a temperature of i; lnus 15-20 ° C. At the same time, the total amount of active biologically active substances in the form of amorphous yellow-brown, powder, ka, which is filtered and dried in a desiccator, is precipitated; sulphate of sodium - in leaking 4 hours. The output of the drug.

11 р е д .м е т изобретени 11th day of invention

Способ получепи  биологически аслтивных полкфенолов из прополиса путе.м обработки его органи:ческими раст1ворител ми с последующим высушиванием, отличающийс  тем, что, с целью ло вышени  качества целевого продукта и упрощени  технологического процесса , прополис нослецОВательио -многократно обрабатывают петролейным эфиром, хлороформом , этгнолом.The method of obtaining biologically astive polkphenol from propolis by treating it with organic solvents followed by drying, characterized in that, in order to improve the quality of the target product and simplify the process, propolis is treated with petroleum ether, chloroform, ethanol.

SU1415075A 1970-03-16 1970-03-16 Method for producing biologically active polyphenols from propolis SU395087A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1415075A SU395087A1 (en) 1970-03-16 1970-03-16 Method for producing biologically active polyphenols from propolis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1415075A SU395087A1 (en) 1970-03-16 1970-03-16 Method for producing biologically active polyphenols from propolis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU395087A1 true SU395087A1 (en) 1973-08-28

Family

ID=20450851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1415075A SU395087A1 (en) 1970-03-16 1970-03-16 Method for producing biologically active polyphenols from propolis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU395087A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4111782A1 (en) * 1991-04-11 1992-10-15 Gerhard Bayer Strengthening the immune system with propolis resin - dissolved in high strength ethanol@ to protect against bacterial and esp. viral infections
MD1876G2 (en) * 2001-04-06 2002-09-30 "Генди", Компания С Ограниченной Ответственностью Process for obtaining phenolic compounds from propolis

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4111782A1 (en) * 1991-04-11 1992-10-15 Gerhard Bayer Strengthening the immune system with propolis resin - dissolved in high strength ethanol@ to protect against bacterial and esp. viral infections
MD1876G2 (en) * 2001-04-06 2002-09-30 "Генди", Компания С Ограниченной Ответственностью Process for obtaining phenolic compounds from propolis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0307626B1 (en) Process for preparing an anti-oxidant spice extract
AU2003269064C1 (en) Method for producing an avocado leaf extract rich in furanic lipids
DE10016449B4 (en) Improved process for isolating the hepatoprotective agent silymarin from the seeds of the plant Silybum marianum
SU395087A1 (en) Method for producing biologically active polyphenols from propolis
DE692480T1 (en) Process for the preparation of extracts containing polyphenalic oligomeric compounds of catechin type from plant-like sources, and extracts obtained therefrom
US2498918A (en) Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural
RU2416423C1 (en) Method for preparing chlorophylliptum
SU388006A1 (en) METHOD OF OBTAINING TANIN
SU571269A1 (en) Method of preparpreparing flavonoids
US3732249A (en) Acidic citrate of bufotenidine and its preparation
AT105482B (en) Process for the production of the pure glycoside from Bulbus Scillae.
SU417408A1 (en) METHOD OF EXTRACTING SKLAREOLA
SU1143423A1 (en) Method of obtaining flavonoids possessing p-vitamin activity
SU1263249A1 (en) Method of producing plumbagin
SU1123701A1 (en) Method of obtaining saponin from ginseng
JPS595263B2 (en) Production method of egg yolk phospholipid
RU2038091C1 (en) Method for obtaining a sum of polyoxyphenylchromanones
US1235450A (en) Process of preparing coca extracts.
SU64700A1 (en) The method of obtaining therapeutic balm
SU1223912A1 (en) Method of obtaining cucurbin
SU904710A1 (en) Method of producing sum of flavonoids, iridoids and hydroxycinnamic acids
SU117043A1 (en) The method of obtaining from the tea leaf caffeine, fitol and vitamin P
SU143191A1 (en) Method for producing tannin
SU1765162A1 (en) Method of coal-tar resin processing
SU449725A1 (en) The method of obtaining strophanthin-k