SU395087A1 - Method for producing biologically active polyphenols from propolis - Google Patents
Method for producing biologically active polyphenols from propolisInfo
- Publication number
- SU395087A1 SU395087A1 SU1415075A SU1415075A SU395087A1 SU 395087 A1 SU395087 A1 SU 395087A1 SU 1415075 A SU1415075 A SU 1415075A SU 1415075 A SU1415075 A SU 1415075A SU 395087 A1 SU395087 A1 SU 395087A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propolis
- biologically active
- producing biologically
- active polyphenols
- chloroform
- Prior art date
Links
- 241000241413 Propolis Species 0.000 title description 4
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 title 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 238000011537 Coomassie blue staining Methods 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229940074127 propolis wax Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
1one
Изобретен ие относитс к обла-сти медицины .The invention relates to the field of medicine.
Известен способ переработки пчелиного кле , согласно которому измельченный прополис экстрагируют этанолом, центрифугируют, растворитель отгон ют, получают остаток «эпатракт п:рополиса - смесь смол, бальзамов , эфирных масел, оставшуюс после центри фугир01ва1ни массу высушивают, экстрагируют четыреххлористым углеродом, получа втарой .ко.нечиый продукт- прополисный воск. Однако этот способ имеет сложный технологический процесс, а получаемый продукт обладает недостаточно высоким качеством.A method of processing bee glue is known, according to which crushed propolis is extracted with ethanol, centrifuged, the solvent is distilled off, the remainder of the epitrack p: ropolis is obtained - a mixture of resins, balsams, and essential oils, left after the center of the fugirya, the mass is dried, extracted with carbon tetrachloride, obtained in a tray. Dry product - propolis wax. However, this method has a complex technological process, and the resulting product has a high enough quality.
Предлагаемый способ отличаетс те,м, что про1полис последавателыно многократно обрабатывают петролейным эфиром, хло-роформом, этанолом.The proposed method differs in that the mp1 process is subsequently repeatedly treated with petroleum ether, chloroform, and ethanol.
Пример. 100 г свежесобрапного прополнса (пчелиного кле ) измельчают на пропеллер|Ной мельнице до сита № 6, просеивают и помещают в двухлитровую 1К01 ическую .колбу с пришл1ифова нным обратным .вод ным холодильником , заливают петролейным эфиром в соотношении 1 : 10 -и нагре1вают на кит шей вод ной бане в течение 1 час. Аналогичную очистку повтор ют 5 раз. Дальнейшую очистку от восков, ЛИ1ПОИДНЫХ, смолистых и других балластных веще;сБв осуществл ют обработкой проиолиса хлороформом на кип щей вод ной бане в соотношении 1 : 5 в колбе с пришлифованным обратным холодильником. Аналогичную операцию очистки прадо.тжают до отсутст:ви остатка после испарени растворител (6 раз) и очищенный таким образом нронолис высушивают до полного удалени хлороформа в сушильном шкафу при 30- 40 С.Example. 100 g of freshly assembled propoln (bee glue) are ground into a propeller | Noah mill to sieve No. 6, sieved and placed in a two-liter 1K01 ary. Flask with a fresh reflux water cooler, poured with petroleum ether in a ratio of 1: 10 to heat 1 kit. water bath for 1 hour. A similar cleaning is repeated 5 times. Further purification from waxes, LIPOIDES, resinous and other ballast materials; the CBBs are carried out by treating the polyol with chloroform in a boiling water bath in a 1: 5 ratio in a flask with a ground reflux condenser. A similar cleaning operation is carried out until there is no residue after evaporation of the solvent (6 times) and the nronolis purified in this way is dried until the chloroform is completely removed in a drying cabinet at 30-40 ° C.
При обработке пропатиса как петролей:ным эфиром, так и хлороформом, действующие биологическ; активные вещества не извлекаютс (едва заметные следы), контроль за ними осуществл ют бумажно-хроматографическим методом в системах растворителей: 15/о-на уксусна кислота, и-бутанол-уксусна кислота и вода (4 : 1 : 2; 4: 1 : 5).In the treatment of propatis with both petrols: niter ether, and chloroform, acting biologically; active substances are not extracted (barely noticeable traces), they are monitored by the paper-chromatographic method in solvent systems: 15 / o-for acetic acid, and-butanol-acetic acid and water (4: 1: 2; 4: 1: five).
Затем сум1му биологи-чески активных действующих веществ .извлекают абсолютированным синтетическим эта нолом (1:5) до исчерпывающей экстракции 1последн: х (15 раз) в той же ЛчОЛ|бе с обратным холодильником на кин щей вОДЯНой бане. За ходо.м экстракци) действующие вещесив контроль осуществл ют также бумажно-хроматографическим методом в вышеуказанных системах растворителей, использу в качестве про 1вителей хлористый алюминий, нитрат цирконии а в сочетани) с парами аммиака :и щелочь.Then, the sum of biologically active active substances is extracted by absolutized synthetic ethanol (1: 5) until exhaustive extraction of the last one: x (15 times) in the same LHOL with a reflux condenser on a water bath. For the extraction of the active substances, the control is also carried out by paper-chromatographic method in the above solvent systems using aluminum chloride, zirconium nitrate and, in combination) with ammonia vapors and alkali as propellants.
Объединенные спиртовые извлечени фильтруют , освобождают от механических примесей и упаривают под Baixyy.MOi.M лр.ц 40-50 С до объема около 200 л/л; упаренный экстракт перенос т в холоди.тьник с температурой i;lнус 15-20° С. При этом выгпадает об) осадок суммы действующих биологически активных веществ в виде аморфного желто .коричневого ,порощ;ка, который лепко отфильтровывают и высущивают в эксикаторе над безводным сульфатом натрИ -в течепие 4 час. Выход препарата .The combined alcohol extracts are filtered, freed from mechanical impurities and evaporated under Baixyy.MOi.M Lr.z 40-50 ° C to a volume of about 200 l / l; one stripped off extract is transferred to a cooler with a temperature of i; lnus 15-20 ° C. At the same time, the total amount of active biologically active substances in the form of amorphous yellow-brown, powder, ka, which is filtered and dried in a desiccator, is precipitated; sulphate of sodium - in leaking 4 hours. The output of the drug.
11 р е д .м е т изобретени 11th day of invention
Способ получепи биологически аслтивных полкфенолов из прополиса путе.м обработки его органи:ческими раст1ворител ми с последующим высушиванием, отличающийс тем, что, с целью ло вышени качества целевого продукта и упрощени технологического процесса , прополис нослецОВательио -многократно обрабатывают петролейным эфиром, хлороформом , этгнолом.The method of obtaining biologically astive polkphenol from propolis by treating it with organic solvents followed by drying, characterized in that, in order to improve the quality of the target product and simplify the process, propolis is treated with petroleum ether, chloroform, ethanol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1415075A SU395087A1 (en) | 1970-03-16 | 1970-03-16 | Method for producing biologically active polyphenols from propolis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1415075A SU395087A1 (en) | 1970-03-16 | 1970-03-16 | Method for producing biologically active polyphenols from propolis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU395087A1 true SU395087A1 (en) | 1973-08-28 |
Family
ID=20450851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1415075A SU395087A1 (en) | 1970-03-16 | 1970-03-16 | Method for producing biologically active polyphenols from propolis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU395087A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4111782A1 (en) * | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Gerhard Bayer | Strengthening the immune system with propolis resin - dissolved in high strength ethanol@ to protect against bacterial and esp. viral infections |
| MD1876G2 (en) * | 2001-04-06 | 2002-09-30 | "Генди", Компания С Ограниченной Ответственностью | Process for obtaining phenolic compounds from propolis |
-
1970
- 1970-03-16 SU SU1415075A patent/SU395087A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4111782A1 (en) * | 1991-04-11 | 1992-10-15 | Gerhard Bayer | Strengthening the immune system with propolis resin - dissolved in high strength ethanol@ to protect against bacterial and esp. viral infections |
| MD1876G2 (en) * | 2001-04-06 | 2002-09-30 | "Генди", Компания С Ограниченной Ответственностью | Process for obtaining phenolic compounds from propolis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0307626B1 (en) | Process for preparing an anti-oxidant spice extract | |
| AU2003269064C1 (en) | Method for producing an avocado leaf extract rich in furanic lipids | |
| DE10016449B4 (en) | Improved process for isolating the hepatoprotective agent silymarin from the seeds of the plant Silybum marianum | |
| SU395087A1 (en) | Method for producing biologically active polyphenols from propolis | |
| DE692480T1 (en) | Process for the preparation of extracts containing polyphenalic oligomeric compounds of catechin type from plant-like sources, and extracts obtained therefrom | |
| US2498918A (en) | Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural | |
| RU2416423C1 (en) | Method for preparing chlorophylliptum | |
| SU388006A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TANIN | |
| SU571269A1 (en) | Method of preparpreparing flavonoids | |
| US3732249A (en) | Acidic citrate of bufotenidine and its preparation | |
| AT105482B (en) | Process for the production of the pure glycoside from Bulbus Scillae. | |
| SU417408A1 (en) | METHOD OF EXTRACTING SKLAREOLA | |
| SU1143423A1 (en) | Method of obtaining flavonoids possessing p-vitamin activity | |
| SU1263249A1 (en) | Method of producing plumbagin | |
| SU1123701A1 (en) | Method of obtaining saponin from ginseng | |
| JPS595263B2 (en) | Production method of egg yolk phospholipid | |
| RU2038091C1 (en) | Method for obtaining a sum of polyoxyphenylchromanones | |
| US1235450A (en) | Process of preparing coca extracts. | |
| SU64700A1 (en) | The method of obtaining therapeutic balm | |
| SU1223912A1 (en) | Method of obtaining cucurbin | |
| SU904710A1 (en) | Method of producing sum of flavonoids, iridoids and hydroxycinnamic acids | |
| SU117043A1 (en) | The method of obtaining from the tea leaf caffeine, fitol and vitamin P | |
| SU143191A1 (en) | Method for producing tannin | |
| SU1765162A1 (en) | Method of coal-tar resin processing | |
| SU449725A1 (en) | The method of obtaining strophanthin-k |