UA155780U - Conduit for use in cardiac and vascular surgery - Google Patents
Conduit for use in cardiac and vascular surgery Download PDFInfo
- Publication number
- UA155780U UA155780U UAU202306082U UAU202306082U UA155780U UA 155780 U UA155780 U UA 155780U UA U202306082 U UAU202306082 U UA U202306082U UA U202306082 U UAU202306082 U UA U202306082U UA 155780 U UA155780 U UA 155780U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- conduit
- tube
- prostheses
- lumen
- prosthesis
- Prior art date
Links
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 8
- 238000009958 sewing Methods 0.000 claims description 5
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 2
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 7
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 7
- 208000018672 Dilatation Diseases 0.000 description 5
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 2
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 2
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 2
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 2
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N Thapsigargin Natural products CCCCCCCC(=O)OC1C(OC(O)C(=C/C)C)C(=C2C3OC(=O)C(C)(O)C3(O)C(CC(C)(OC(=O)C)C12)OC(=O)CCC)C HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 201000007119 infective endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001631 vena cava inferior Anatomy 0.000 description 1
- 210000002620 vena cava superior Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Пропонована корисна модель належить до медицини, зокрема до кардіохірургії, і може бути використана при проведенні оперативного втручання у дітей та дорослих з вродженими або набутими вадами серця, а саме для реконструкції вихідного тракту правого шлуночка (ВТПШ).The proposed useful model belongs to medicine, in particular to cardiac surgery, and can be used during surgery in children and adults with congenital or acquired heart defects, namely for reconstruction of the right ventricular outflow tract (RVT).
Реконструкція ВТПШ є поширеним хірургічним методом лікування різних вроджених або набутих вад серця. Сучасні методи корекції клапанних аномалій ВТПШ включають пластичну корекцію або заміну клапана легеневої артерії та її стовбура клапановмісним кондуїтом. Однак ефективність кондуїтів, що використовують в теперішній час, не є ідеальною, як через несприятливу гемодинаміку, так і через середньострокові та довгострокові ускладнення. Як приклад, кондуїт з бичачої яремної вени (КБЯВ) став поширеним як протезний матеріал для цієї процедури з 1999 року. Хоча багато клінічних досліджень показали обнадійливі результати, але проблеми КБЕЯВ, такі як стеноз, дилатаційні аневризми, клапанна недостатність та інфекційний ендокардит, як і раніше залишаються (Спепддапао Гі, Во Хіє, Киї2/ле Тап, Чіп Сапод, 2паохіапа.Reconstruction of the left ventricle is a common surgical method for the treatment of various congenital or acquired heart defects. Modern methods of correcting valvular abnormalities of the LVH include plastic correction or replacement of the pulmonary artery valve and its trunk with a valve-containing conduit. However, the efficiency of conduits used at present is not ideal, both because of unfavorable hemodynamics and because of medium- and long-term complications. As an example, the bovine jugular vein (BJV) conduit has become a common prosthetic material for this procedure since 1999. Although many clinical studies have shown encouraging results, the problems of CBEIV such as stenosis, dilatation aneurysms, valvular insufficiency and infective endocarditis still remain (Spepddapao Gi, Vo Hie, Kyi2/le Thap, Chip Sapod, 2paohiapa.
Ситепі демеІортепі ої роміпе ішашаг меїп сопації ог гідні мепійсшіаг оишому гасі гесопзігисійоп.Sitepi demeIortepi oyi romipe ishashag meip sopations og worthy mepiysshiag oishomu gasi gesopzigysiyop.
Егопі Віоепд ВіотесНпо!. 2022; 10: 920152.)Egopi Vioepd ViotesNpo!. 2022; 10: 920152.)
Стеноз та кальцифікація клапана кондуїту є найчастішим ускладненням після реконструкціїConduit valve stenosis and calcification are the most frequent complications after reconstruction
ВТПШ за допомогою як синтетичних, так і біологічних кондуїтів, і часто потребує повторного хірургічного втручання (Воейтід О., ЗсНгєїЇрег С., На7геКатр М., Віап: Ц., Ргеїге В., Авіоиг В., вї аї. (2012). Ві5К Тасіогв ог діва! сопіедга 5ієповів: Незиїйв ої а ргозресіїме Еипгореап тийісепіге 5ішау.VTPSH with the help of both synthetic and biological conduits, and often requires repeated surgical intervention (Voeitid O., ZsNgeiYireg S., Na7geKatr M., Viap: Ts., Rgeige V., Avoyig V., vii ai. (2012). Vi5K Tasiogv og diva!
ТНогас. Сагаіомазс. Зиго. 60 (03), 195-204).TNogas. Sagaiomazs. Zygo. 60 (03), 195-204).
Використання біологічних кондуїтів має свої ризики і може супроводжуватись їх невеликою або вираженою дилатацією. Дилатація біологічного кондуїту потенційно призводить до недостатності його клапана. Оскільки стулки клапанів біологічних кондуїтів мають надлишок тканин і можуть переносити певну дилатацію без втрати своєї функції, то у деяких пацієнтів недостатність клапана може бути досить легкою або майже не спостерігатися, а тому повторного хірургічного втручання такі пацієнти, як правило, не потребують. Однак, у разі прогресування дилатації, це майже завжди призводить до значної регургітації і таким пацієнтам доведеться перенести повторну операцію по заміні кондуїта (Зпебвапі 5. О., МедиїК 5., ВаднаїThe use of biological conduits has its own risks and may be accompanied by their slight or pronounced dilatation. Dilatation of the biological conduit potentially leads to insufficiency of its valve. Because the valve leaflets of the biological conduits have excess tissue and can tolerate a certain dilatation without losing their function, in some patients the valve insufficiency may be quite mild or almost not observed, and therefore such patients, as a rule, do not need repeated surgical intervention. However, in the case of progression of dilatation, it almost always leads to significant regurgitation and such patients will have to undergo a repeat operation to replace the conduit (Zpebvapi 5. O., MediiK 5., Vadnai
М., 2ісКіІєу у9., Оєдіомаппі у., Вшоск Р., еї аї. (2006). Відні мепітісшаг оиШом ігасі гесопвігисійп изіпд Сопієдга?є маїмей сопацй: Маїшига! пістогу апа сопадий регпоптапсе ипадег ргеззиге. Еиг. 9. сагаіо-Шогасіс ЗигаЇ.M., 2isKiIeu u9., Oediomappi u., Vshosk R., ei ai. (2006). Vienna mepitisshag oiShom igasi hesopvigisiyp izipd Sopiedga?e maimei sopatsy: Maishiga! pistogu apa sopady regpoptapse ipadeg rgezzige. Eig. 9. Sagaio-Shogasis ZygaYi.
Найбільш близьким до пропонованого за кількістю суттєвих ознак є кондуїт для використання в серцевій та судинній хірургії, виконаний у вигляді циліндричної трубки з еластичного біосумісного матеріалу, яка має вхід, призначений для вшивання у вихідний тракт правого шлуночка у напрямку відтоку крові від серця, вихід, призначений для вшивання у стовбур легеневої артерії, а в просвіт трубки вшитий тристулковий протез, призначений для перешкоджання зворотному потоку крові (Патент на корисну модель Мо 42240 Україна, МПК (2009) Аб61В 17/00. Опубл. 25.06.2009, Бюл. Мо 121.The closest to the proposed one in terms of the number of essential features is a conduit for use in cardiac and vascular surgery, made in the form of a cylindrical tube made of an elastic biocompatible material, which has an entrance intended for sewing into the outlet tract of the right ventricle in the direction of blood outflow from the heart, an exit intended for for sewing into the trunk of the pulmonary artery, and a three-valve prosthesis is sewn into the lumen of the tube, designed to prevent the backflow of blood (Patent for a utility model Mo 42240 Ukraine, IPC (2009) Ab61В 17/00. Publ. 06/25/2009, Byul. Mo 121.
Описаний кондуїт є недостатньо надійним, оскільки є висока ймовірність виникнення середньострокових та довгострокових після оперативного втручання ускладнень через кальцифікацію протезу, який у багатьох випадках може припинити виконання своєї основної функції - практично не перешкоджати зворотному потоку крові через кондуїт і, як наслідок, потребується повторне хірургічне втручання пацієнту для заміни кондуїту з кальцифікованим протезом.The described conduit is not reliable enough, as there is a high probability of mid-term and long-term complications after surgery due to calcification of the prosthesis, which in many cases can stop performing its main function - practically not prevent the return flow of blood through the conduit and, as a result, repeated surgical intervention is required to a patient for replacement of a conduit with a calcified prosthesis.
В основу запропонованої корисної моделі поставлено задачу створення такого кондуїту для використання в серцевій і судинній хірургії, який би був більш надійним.The basis of the proposed useful model is the task of creating such a conduit for use in cardiac and vascular surgery, which would be more reliable.
Поставлена задача вирішується за рахунок створення умов для зменшення вірогідності виникнення середньострокових та довгострокових після оперативного втручання ускладнень шляхом застосування у кондуїті щонайменше двох однакових тристулкових протезів, вшитих послідовно у просвіт трубки.The task is solved by creating conditions to reduce the likelihood of medium-term and long-term post-operative complications by using at least two identical three-lobed prostheses in the conduit, sewn sequentially into the lumen of the tube.
Пропонований, як і відомий кондуїт для використання в серцевій та судинній хірургії, виконаний у вигляді циліндричної трубки з еластичного біосумісного матеріалу, яка має вхід, призначений для вшивання у вихідний тракт правого шлуночка у напрямку відтоку крові від серця, вихід, призначений для вшивання у стовбур легеневої артерії, а в просвіт трубки вшитий тристулковий протез, призначений для перешкоджання зворотному потоку крові, а, відповідно до пропонованої корисної моделі, в просвіт трубки послідовно вшиті два однакові тристулкові протези, відстань між якими складає 4-5 см.The proposed, as well as the known conduit for use in cardiac and vascular surgery, is a cylindrical tube of elastic biocompatible material having an inlet intended for suturing into the outflow tract of the right ventricle in the direction of blood outflow from the heart, an outlet intended for suturing into the trunk pulmonary artery, and a three-lobed prosthesis designed to prevent backflow of blood is sewn into the lumen of the tube, and, according to the proposed useful model, two identical three-lobed prostheses are sequentially sewn into the lumen of the tube, the distance between which is 4-5 cm.
Особливістю пропонованого кондуїту є і те, що циліндрична трубка виготовлена з політетрафторетилену (ПТФЕ) або з дакрону.A special feature of the proposed conduit is that the cylindrical tube is made of polytetrafluoroethylene (PTFE) or dacron.
Наявність у кондуїті двох однакових тристулкових протезів, вшитих послідовно у трубку, 60 сприяє поступовому зменшенню гемодинамічних навантажень на них, зменшуючи їх травматизацію і кальцифікацію. Основою цього є поступове зменшення гемодинамічного навантаження на протези, починаючи з проксимального (ближчого до серця), і закінчуючи дистальним (дальнім від серця). Якщо навантаження на проксимальний клапан умовно прийняти за 10095, то це навантаження поступово зменшується і доходить до 096 на останньому - дистальному протезі. Два послідовні протези не створюють гемодинамічних ускладнень при їх функціонуванні, менше травмуються потоком крові з правого шлуночка. Ще однією перевагою кондуїту з двох послідовно вшитих у просвіт трубки однакових протезів є те, що протези поступово зменшують діастолічний тиск крові на них, а це сприяє зменшенню навантаження на стулки протезів та зменшує їх травматизацію, кальцифікацію. Крім цього, якщо з часом вийде з ладу один з протезів кондуїту, то в ділянку пошкодженого кальцифікацією протеза можна встановити розширювальний стент, при цьому другий клапан залишиться функціональним, а встановлення стента не потребує складного хірургічного втручання.The presence of two identical three-valve prostheses in the conduit, sewn in series into the tube, 60 contributes to the gradual reduction of hemodynamic loads on them, reducing their traumatization and calcification. The basis of this is a gradual reduction of the hemodynamic load on prostheses, starting from the proximal (closer to the heart) and ending with the distal (far from the heart). If the load on the proximal valve is assumed to be 10095, then this load gradually decreases and reaches 096 on the last - distal prosthesis. Two consecutive prostheses do not create hemodynamic complications during their operation, they are less injured by the flow of blood from the right ventricle. Another advantage of a conduit made of two identical prostheses sequentially sewn into the lumen of the tube is that the prostheses gradually reduce the diastolic blood pressure on them, which helps to reduce the load on the flaps of the prostheses and reduces their traumatization and calcification. In addition, if one of the conduit prostheses fails over time, an expandable stent can be installed in the area of the prosthesis damaged by calcification, while the second valve will remain functional, and the installation of the stent does not require complex surgical intervention.
Наявність двох протезів забезпечує більш надійне функціонування кондуїту з "розподілом" і навантажень, і кальцифікації на два протези замість одного.The presence of two prostheses ensures more reliable functioning of the conduit with "distribution" of both loads and calcification on two prostheses instead of one.
Авторами експериментально винайдена оптимальна відстань між протезами. Так, при розташуванні вшитих у просвіт трубки протезів на відстані менше 4 см один від одного чи більшою 5 см втрачається поетапне зменшення гемодинамічних навантажень від потоку крові і такий кондуїт буде працювати як кондуїт з одним протезом - моностулковим кондуїтом. Тому оптимальною є відстань між протезами, яка складає 4-5 см.The authors experimentally discovered the optimal distance between prostheses. Thus, when placing prostheses sewn into the lumen of the tube at a distance of less than 4 cm from each other or more than 5 cm, the gradual reduction of hemodynamic loads from blood flow is lost, and such a conduit will work as a conduit with one prosthesis - a monovalve conduit. Therefore, the optimal distance between prostheses is 4-5 cm.
Суть пропонованої корисної моделі пояснюється схематичними кресленнями та фотографіями.The essence of the proposed useful model is explained by schematic drawings and photographs.
На фіг. 1 схематично показана конструкція пропонованого кондуїту, де 5Т - відстань між протезами.In fig. 1 schematically shows the design of the proposed conduit, where 5T is the distance between prostheses.
На фіг. 2 схематично показана заготовка для виготовлення тристулкового протеза кондуїту.In fig. 2 schematically shows a blank for the manufacture of a trilobed conduit prosthesis.
На фіг. З схематично показана трубка, виготовлена із заготовки, показаної на фіг. 2, з якої в подальшому буде сформовано кожний тристулковий протез кондуїту.In fig. C schematically shows a tube made from the blank shown in fig. 2, from which each trilobed conduit prosthesis will be formed in the future.
На фіг. 4 схематично показана ділянка серця з реконструкційованим вихідним трактом правого шлуночка - з імплантованим кондуїтом пропонованої конструкції.In fig. 4 schematically shows a section of the heart with a reconstructed outflow tract of the right ventricle - with an implanted conduit of the proposed design.
На фіг. 5 наведена фотографія тристулкового протеза, як додаток до графічних матеріалівIn fig. 5 shows a photo of a tricuspid prosthesis, as an appendix to graphic materials
Зо для пояснення суті пропонованої корисної моделі.Zo to explain the essence of the proposed utility model.
Пропонований кондуїт складається із трубки 1 з матеріалу ПТФЕ чи дакрону та двох послідовно розташованих і вшитих у просвіт трубки 1 однакових тристулкових протезів 2 і 3.The proposed conduit consists of a tube 1 made of PTFE or Dacron material and two identical three-lobed prostheses 2 and 3, which are sequentially located and sewn into the lumen of the tube 1.
Пропонований кондуїт виготовляють так. Кожний протез 2 і З є тристулковим клапанним механізмом, сформованим з двох трубок, кожна з яких виготовлена із заготовки - прямокутного листа еластичного матеріалу товщиною 0,10-0,015 мм, а саме з тканиномодифікованого біосумісного матриксу (ТБМ) або ПТФЕ (фіг. 2, 3). Довжина заготовки для трубки (довша сторона прямокутника) визначається за формулою І -яхО, де л - число 3,14, а О - діаметр тристулкового протеза 2 чи 3. Ширину заготовки для трубки - коротшої сторони прямокутника - визначають за формулою: Т-Н-2,0 мм, де Н - висота протеза. На верхній ділянці вирізаної заготовки СО, відмічають відстані майбутніх комісур М, М, розділяючи таким чином заготовку на три рівні частини: СМ-ММАМО. Потім на розширювачі Гегара з цієї прямокутної заготовки формують порожнисту трубку, зшиваючи між собою менші сторони заготовки СА та ОВ. Місце шва СО - позначка третьої комісури майбутнього тристулкового протеза.The proposed conduit is made as follows. Each prosthesis 2 and Z is a three-valve valve mechanism formed from two tubes, each of which is made from a blank - a rectangular sheet of elastic material with a thickness of 0.10-0.015 mm, namely from tissue-modified biocompatible matrix (TBM) or PTFE (Fig. 2, 3). The length of the blank for the tube (the longer side of the rectangle) is determined by the formula I -yahO, where l is the number 3.14, and O is the diameter of the tricuspid prosthesis 2 or 3. The width of the blank for the tube - the shorter side of the rectangle - is determined by the formula: T-H -2.0 mm, where H is the height of the prosthesis. On the upper part of the cut workpiece CO, mark the distances of future commissures M, M, thus dividing the workpiece into three equal parts: SM-MMAMO. Then, on the Hegar expander, a hollow tube is formed from this rectangular blank, stitching together the smaller sides of the SA and OB blanks. The place of the SO seam is the mark of the third commissure of the future tricuspid prosthesis.
Протез вивертають назовні, а потім нижній край сформованої трубки фіксують по колу до протеза неперервним політетрафторетиленовим швом. Наступним кроком верхній край сформованої трубки там, де відмічені проєкції комісур (М, М, СО), підшивають до стінок протеза трьома окремими П-подібними політетрафторетиленовими швами. Так само вшивають і другий тристулковий протез, розташовуючи його на відстані 4-5 см від першого. Дуже важливо, щоб відстань 51 між протезами 2 і З складала саме 4-5 см, оскільки це оптимальне значення відстані між вшитими у просвіт трубки 1 протезами. Після вшивання протезів 2 і З в просвіт трубки 1 кондуїту, кондуїт вивертають в його початкове положення і він стає готовим до стерилізації та наступного застосування.The prosthesis is turned outward, and then the lower edge of the formed tube is fixed in a circle to the prosthesis with a continuous polytetrafluoroethylene suture. In the next step, the upper edge of the formed tube, where the projections of the commissures (М, М, СО) are marked, is sewn to the walls of the prosthesis with three separate U-shaped polytetrafluoroethylene seams. The second tricuspid prosthesis is sewn in the same way, placing it at a distance of 4-5 cm from the first. It is very important that the distance 51 between prostheses 2 and C is exactly 4-5 cm, since this is the optimal value of the distance between the prostheses sewn into the lumen of the tube 1. After sewing prostheses 2 and C into the lumen of the tube 1 of the conduit, the conduit is turned to its original position and it becomes ready for sterilization and subsequent use.
Як заготовка для пропонованого кондуїту може бути використана також яремна вена великої рогатої худоби з її послідовно розташованими клапанами, але після її попередньої механічної обробки та хімічної обробки розчином 1 95 глютарового альдегіду і подальшої стерилізації.As a blank for the proposed conduit, the jugular vein of cattle with its sequentially located valves can also be used, but after its preliminary mechanical processing and chemical treatment with a solution of 1 95 glutaraldehyde and subsequent sterilization.
Застосування пропонованого двоклапанного кондуїту здійснюють таким чином: після серединної стернотомії та видалення вилочкової залози проводять розкриття порожнини перикарда Т-подібним розрізом. Операцію проводять в умовах штучного кровообігу з канюляцією аорти та верхньої і нижньої порожнистих вен. Хірургічну корекцію проводять в бо умовах паралельної перфузії. Після підключення штучного кровообігу проводять поперечний розріз стовбура легеневої артерії (ЛА) та видалення нативних стулок. Потім, згідно з нормою легеневої артерії за показником 2-5соге, в легеневу позицію вшивають двоклапанний кондуїт (проксимальна частина до ВТПШ, дистальна - до біфуркації легеневої артерії). При цьому двоклапанний кондуїт заздалегідь, до операції, вже зберігається в готовому до імплантації вигляді, Попередньо пройшовши шлях стерилізації.The proposed two-valve conduit is used as follows: after a median sternotomy and removal of the thymus, the pericardial cavity is opened through a T-shaped incision. The operation is performed under conditions of artificial blood circulation with cannulation of the aorta and superior and inferior vena cava. Surgical correction is performed under conditions of parallel perfusion. After connecting the artificial blood circulation, a transverse section of the trunk of the pulmonary artery (LA) is performed and the native valves are removed. Then, according to the norm of the pulmonary artery according to the indicator of 2-5 soge, a two-valve conduit is sewn into the pulmonary position (the proximal part to the left ventricle, the distal part - to the bifurcation of the pulmonary artery). At the same time, the two-valve conduit is stored in a ready-to-implant form in advance, before the operation, having previously undergone sterilization.
Пропонований кондуїт є більш надійним за найближчий аналог за рахунок створення умов для зменшення вірогідності виникнення післяоперативного втручання ускладнень, оскільки забезпечує "розподіл" і навантажень, і кальцифікації на два розташовані на оптимальній відстані один від одного у просвіті трубки 1 тристулкові протези 2 і 3, замість одного.The proposed conduit is more reliable than the closest analogue due to the creation of conditions to reduce the likelihood of postoperative complications, as it provides "distribution" of both loads and calcifications into two three-lobed prostheses 2 and 3 located at an optimal distance from each other in the lumen of the tube 1, instead of one
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202306082U UA155780U (en) | 2023-12-14 | 2023-12-14 | Conduit for use in cardiac and vascular surgery |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202306082U UA155780U (en) | 2023-12-14 | 2023-12-14 | Conduit for use in cardiac and vascular surgery |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA155780U true UA155780U (en) | 2024-04-03 |
Family
ID=90623859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202306082U UA155780U (en) | 2023-12-14 | 2023-12-14 | Conduit for use in cardiac and vascular surgery |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA155780U (en) |
-
2023
- 2023-12-14 UA UAU202306082U patent/UA155780U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11141274B2 (en) | Method of treating a defective heart valve | |
| US11318013B2 (en) | Compact prosthetic heart valve device | |
| US5376112A (en) | Valveless conduit with sigmoid valve annuloplasty ring | |
| Kon et al. | Comparison of implantation techniques using freestyle stentless porcine aortic valve | |
| US5489297A (en) | Bioprosthetic heart valve with absorbable stent | |
| US6258122B1 (en) | Bioresorbable annuloplasty prosthesis | |
| US8303647B2 (en) | Medical valve leaflet structures with peripheral region receptive to tissue ingrowth | |
| US10130465B2 (en) | Bifurcated tubular graft for treating tricuspid regurgitation | |
| US20220331095A1 (en) | Composite skirt for prosthetic heart valve and prosthetic heart valve | |
| WO1996014032A9 (en) | Bioprosthetic heart valve with absorbable stent | |
| CN109907860B (en) | Artificial valved blood vessels | |
| David | Aortic valve replacement with stentless porcine bioprostheses | |
| UA155780U (en) | Conduit for use in cardiac and vascular surgery | |
| Kon et al. | Comparison of results using the Freestyle stentless porcine aortic root bioprosthesis with the cryopreserved aortic allograft | |
| Liotta et al. | Low profile bioprosthesis for cardiac valve replacement: early clinical results | |
| RU226004U1 (en) | Device for seamless re-replacement of heart valves | |
| RU2747362C2 (en) | Method of prosthetic repair of all structures of right ventricular outlet, pulmonary valve, pulmonary trunk | |
| CN207253400U (en) | Treat the integral type valve bracket component of tritubercular cycloid | |
| RU2723355C1 (en) | Method for making cardiovascular prosthesis of pulmonary artery with three-leaf valve and cardiovascular prosthesis made by method thereof | |
| RU2799702C1 (en) | Method of reconstruction of pulmonary valve in tetrade of fallot with bilateral structure | |
| RU2784771C1 (en) | Method for manufacture of single-leaved prosthesis of pulmonary artery valve and single-leaved prosthesis of pulmonary artery valve, manufactured by this method | |
| RU2749118C1 (en) | Bioprosthetic aortic valve (variants) for open non-suture and transcatheter implantation | |
| Repossini | The stentless valve concept | |
| Goor et al. | Pericardial-mechanical valved conduits in the management of right ventricular outflow tracts: preliminary report | |
| AU2017204546B2 (en) | Prosthetic insert for improving heart valve function |