[go: up one dir, main page]

WO1998004521B1 - Inhibiteurs du canal de potassium - Google Patents

Inhibiteurs du canal de potassium

Info

Publication number
WO1998004521B1
WO1998004521B1 PCT/US1997/012559 US9712559W WO9804521B1 WO 1998004521 B1 WO1998004521 B1 WO 1998004521B1 US 9712559 W US9712559 W US 9712559W WO 9804521 B1 WO9804521 B1 WO 9804521B1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
methyl
group
carbocycloalkyl
Prior art date
Application number
PCT/US1997/012559
Other languages
English (en)
Other versions
WO1998004521A1 (fr
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/893,160 external-priority patent/US6083986A/en
Priority to AT97934996T priority Critical patent/ATE250571T1/de
Priority to HU0003250A priority patent/HUP0003250A3/hu
Priority to CA002261814A priority patent/CA2261814A1/fr
Priority to DE69725153T priority patent/DE69725153T2/de
Priority to HK99105493.3A priority patent/HK1020334B/en
Application filed filed Critical
Priority to IL12820597A priority patent/IL128205A/xx
Priority to EP97934996A priority patent/EP0923543B1/fr
Priority to JP50888498A priority patent/JP2002513385A/ja
Priority to BR9710587-2A priority patent/BR9710587A/pt
Priority to AU38035/97A priority patent/AU734711B2/en
Publication of WO1998004521A1 publication Critical patent/WO1998004521A1/fr
Publication of WO1998004521B1 publication Critical patent/WO1998004521B1/fr

Links

Abstract

Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 représente H, alkyle ou est sélectionné dans le groupe constitué par un aryle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué et un carbocycloalkyle éventuellement substitué; R2 est sélectionné dans le groupe constitué par alkyle, un aryle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué et un carbocycloalkyle éventuellement substitué; R3 représente hydrogène ou méthyle; R4 représente hydrogène ou méthyle; X1 représente C=O; C=S ou SO¿2; X?2 représente C=O ou SO¿2; Y?1 représente O, (CH¿2?)p, CH2O, HC=CH ou NH; dans laquelle p est 0, 1 ou 2; Y?2¿ représente O, (CH¿2?)q, HC=CH ou NH dans laquelle q est 0 ou 1; Z représente H, OR?5 ou NR6R7¿, dans laquelle R5 représente H, (CH¿2)m-R?6 ou C(O)-(CH¿2)m-R?8, m = 1 à 5; R8 représente N(R9)2, N(R9)3L ou CO2R9, dans laquelle chaque R9 est indépendamment sélectionné dans H ou alkyle; et L représente un contre-ion; R6 représente H ou alkyle; R7 représente H, alkyle ou CO¿2R?10, dans laquelle R10 représente alkyle; ou leurs sels ou promédicaments acceptables sur le plan pharmaceutique, utiles en tant qu'inhibiteurs des canaux de potassium, ainsi que pour le traitement de l'arythmie cardiaque et les maladies prolifératives des cellules.
PCT/US1997/012559 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium WO1998004521A1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU38035/97A AU734711B2 (en) 1996-07-26 1997-07-23 Potassium channel inhibitors
HU0003250A HUP0003250A3 (en) 1996-07-26 1997-07-23 Potassium channel inhibitor indane derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
CA002261814A CA2261814A1 (fr) 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium
DE69725153T DE69725153T2 (de) 1996-07-26 1997-07-23 Kaliumkanal-blocker
HK99105493.3A HK1020334B (en) 1996-07-26 1997-07-23 Potassium channel inhibitors
AT97934996T ATE250571T1 (de) 1996-07-26 1997-07-23 Kaliumkanal-blocker
IL12820597A IL128205A (en) 1996-07-26 1997-07-23 Indane derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
EP97934996A EP0923543B1 (fr) 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium
JP50888498A JP2002513385A (ja) 1996-07-26 1997-07-23 カリウムチャンネル阻害剤
BR9710587-2A BR9710587A (pt) 1996-07-26 1997-07-23 Inibidores de canal de potássio

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2254796P 1996-07-26 1996-07-26
US60/022,547 1996-07-26
US08/893,160 1997-07-15
US08/893,160 US6083986A (en) 1996-07-26 1997-07-15 Potassium channel inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1998004521A1 WO1998004521A1 (fr) 1998-02-05
WO1998004521B1 true WO1998004521B1 (fr) 1998-03-26

Family

ID=26696048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/US1997/012559 WO1998004521A1 (fr) 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6083986A (fr)
EP (1) EP0923543B1 (fr)
JP (1) JP2002513385A (fr)
KR (1) KR20000029605A (fr)
AT (1) ATE250571T1 (fr)
AU (1) AU734711B2 (fr)
BR (1) BR9710587A (fr)
CA (1) CA2261814A1 (fr)
DE (1) DE69725153T2 (fr)
HU (1) HUP0003250A3 (fr)
IL (1) IL128205A (fr)
WO (1) WO1998004521A1 (fr)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1003495A4 (fr) * 1997-07-22 2002-08-28 Lilly Co Eli Composes pharmaceutiques
US6333337B1 (en) * 1998-01-27 2001-12-25 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
CO5090829A1 (es) * 1998-07-21 2001-10-30 Novartis Ag Compuestos organicos de la formula i, utiles como inhibido res de la proteina de transferencia de triglicerido microso mal y de la secrecion de la apolipoproteina b.
US6197798B1 (en) 1998-07-21 2001-03-06 Novartis Ag Amino-benzocycloalkane derivatives
JP2002523451A (ja) 1998-09-01 2002-07-30 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー カリウムチャネル抑制剤および方法
US6303637B1 (en) 1998-10-30 2001-10-16 Merck & Co., Inc. Heterocyclic potassium channel inhibitors
US6194458B1 (en) 1998-10-30 2001-02-27 Merck & Co., Inc. Benzamide potassium channel inhibitors
US6632836B1 (en) 1998-10-30 2003-10-14 Merck & Co., Inc. Carbocyclic potassium channel inhibitors
DE19929076A1 (de) * 1999-06-25 2000-12-28 Aventis Pharma Gmbh Indanylsubstituierte Benzolcarbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
AU7353300A (en) * 1999-09-08 2001-04-10 Guilford Pharmaceuticals Inc. Non-peptidic cyclophilin binding compounds and their use
US6531495B1 (en) 1999-10-02 2003-03-11 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 2′-Substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them
JP2003518101A (ja) * 1999-12-21 2003-06-03 アイカゲン インコーポレイテッド カリウムチャネル阻害剤
WO2001053260A1 (fr) 2000-01-18 2001-07-26 Novartis Ag Carboxamides utilises comme inhibiteurs de proteine de transfert triglyceridique microsomique et de la secretion d'apolipoproteine b
US6566380B2 (en) * 2000-07-25 2003-05-20 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6620849B2 (en) * 2000-07-26 2003-09-16 Icafen, Inc. Potassium channel inhibitors
WO2002040534A1 (fr) * 2000-11-17 2002-05-23 Karolinska Innovations Ab Sequences nucleotidiques et polypeptidiques de kcna7, une proteine mammalienne du canal potassique potentiel-dependant, et utilisations de ces dernieres
DE10059418A1 (de) 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10060807A1 (de) * 2000-12-07 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, ortho-substituierte stickstoffhaltige Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10061876A1 (de) 2000-12-12 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Arylierte Furan- und Thiophencarbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US6849634B2 (en) * 2000-12-21 2005-02-01 Icagen Potassium channel inhibitors
US6656971B2 (en) 2001-01-25 2003-12-02 Guilford Pharmaceuticals Inc. Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
DE10121003A1 (de) 2001-04-28 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US20040072254A1 (en) * 2001-05-01 2004-04-15 Senomyx, Inc. High throughput cell-based assay for monitoring sodium channel activity and discovery of salty taste modulating compounds
US10078087B2 (en) 2001-05-01 2018-09-18 Senomyx, Inc. Assays and enhancers of the human delta ENaC sodium channel
AU2002314132A1 (en) * 2001-05-31 2002-12-09 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw New heterotetrameric potassium channels and uses thereof
DE10128331A1 (de) 2001-06-12 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US7119112B2 (en) * 2002-02-28 2006-10-10 Icagen, Inc. Sulfonamides as potassium channel blockers
TW200403058A (en) 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
EP1644738A2 (fr) 2003-07-10 2006-04-12 Senomyx Inc. Dosages electrophysiologiques ameliores mettant en oeuvre des ovocytes d'expression du canal sodique epithelial humain et l'utilisation de phenamil pour ameliorer l'effet d'amplificateurs de canal sodique epithelial dans des dosages au moyen de colorants rapporteurs a potentiel membranaire
DK1742922T3 (en) * 2004-04-01 2016-04-11 Zoetis Services Llc crystalline pyrazole
GB0412986D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Xention Discovery Ltd Compounds
EP1768662A2 (fr) 2004-06-24 2007-04-04 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Immuno-potentialisateurs a petites molecules et analyses visant a detecter leur presence
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
US8565898B2 (en) * 2005-04-28 2013-10-22 Medtronic, Inc. Rate control during AF using cellular intervention to modulate AV node
GB0525164D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Xention Discovery Ltd Compounds
US8633160B2 (en) * 2005-12-30 2014-01-21 Nono Inc. Small molecule inhibitors of PDZ interactions
EP2086925B1 (fr) * 2006-11-28 2011-12-21 Valeant Pharmaceuticals International Analogues de 1,4-diamino rétigabine bicycliques en tant que modulateurs de canaux potassiques
WO2009006611A1 (fr) * 2007-07-03 2009-01-08 Arbor Vita Corporation Inhibiteurs de petites molécules d'interactions pdz
US8653100B2 (en) 2008-04-01 2014-02-18 Abbvie Inc. Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
GB0815782D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815781D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815784D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
AR075442A1 (es) 2009-02-16 2011-03-30 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia
AU2010233694A1 (en) * 2009-04-09 2011-09-29 Merck Sharp & Dohme B.V. Indane derivatives
GB0909672D0 (en) 2009-06-04 2009-07-22 Xention Discovery Ltd Compounds
GB0909671D0 (en) 2009-06-04 2009-07-22 Xention Discovery Ltd Compounds
US8846743B2 (en) * 2010-08-13 2014-09-30 Abbott Laboratories Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8877794B2 (en) 2010-08-13 2014-11-04 Abbott Laboratories Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8883839B2 (en) 2010-08-13 2014-11-11 Abbott Laboratories Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9045459B2 (en) 2010-08-13 2015-06-02 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9051280B2 (en) 2010-08-13 2015-06-09 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-05-18 Xention Ltd Compounds
US9309200B2 (en) 2011-05-12 2016-04-12 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
MY173181A (en) 2011-05-13 2020-01-02 Array Biopharma Inc Pyrrolidinyl urea, pyrrolidinyl thiourea and pyrrolidinyl guanidine compounds as trka kinase inhibitors
NO3175985T3 (fr) 2011-07-01 2018-04-28
CA2844275A1 (fr) 2011-08-05 2013-02-14 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Derives d'aminochromane, d'aminothiochromane et d'amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoleine, compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation therapeutique
JP2014533675A (ja) 2011-11-18 2014-12-15 アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー Ｎ置換アミノベンゾシクロヘプテン、アミノテトラリン、アミノインダンおよびフェナルキルアミン誘導体、これらを含有する医薬組成物、および治療におけるこれらの使用
CA2862670A1 (fr) 2012-01-27 2013-08-01 Gilead Sciences, Inc. Therapies de combinaison a l'aide de bloqueurs de canaux ioniques au sodium tardifs et de bloqueurs de canaux ioniques au potassium
US9365512B2 (en) 2012-02-13 2016-06-14 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
WO2013130808A1 (fr) 2012-02-29 2013-09-06 D.E. Shaw Research, Llc Procédés pour le criblage de protéines sensibles à la tension
US9790210B2 (en) 2012-11-13 2017-10-17 Array Biopharma Inc. N-(monocyclic aryl),N'-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
HUE038512T2 (hu) 2012-11-13 2018-10-29 Array Biopharma Inc N-pirrolidinil-, N'-pirazolil-karbamid, tiokarbamid, guanidin és cianoguanidin vegyületek mint TrkA kináz inhibitorok
WO2014078378A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de n-pyrrolidinyle urée, thio-urée,guanidine et cyanoguanidine en tant qu'inhibiteurs de la kinase trka
US9546156B2 (en) 2012-11-13 2017-01-17 Array Biopharma Inc. N-bicyclic aryl,N'-pyrazolyl urea, thiourea, guanidine cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
US9822118B2 (en) 2012-11-13 2017-11-21 Array Biopharma Inc. Bicyclic heteroaryl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
WO2014078417A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de pyrazolylurée, d'urée, de thiourée, de guanidine et de cyanoguianidine en tant qu'inhibiteurs de la trka kinase
SMT201700034T1 (it) 2012-11-13 2017-03-08 Array Biopharma Inc Composti di urea biciclica, tiourea, guanidina e cianoguanidina utili per il trattamento del dolore
US9969694B2 (en) 2012-11-13 2018-05-15 Array Biopharma Inc. N-(arylalkyl)-N′-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
WO2014078372A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de n-pyrrolidinyle urée, thio-urée,guanidine et cyanoguanidine en tant qu'inhibiteurs de la kinase trka
WO2014078322A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de thiazolyl-urée, oxazolyl-urée, thio-urée, guanidine et cyanoguanidine en tant qu'inhibiteurs de la kinase trka
US9650334B2 (en) 2013-03-15 2017-05-16 Abbvie Inc. Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9656955B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 Abbvie Inc. Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
MX2016004936A (es) 2013-10-17 2016-12-20 Abbvie Deutschland Derivados de aminocromano, aminotiocromano y amino-1,2,3,4-tetrahi droquinilina, composiciones farmaceuticas que los contienen, y su uso en terapia.
SG11201602935PA (en) 2013-10-17 2016-05-30 Abbvie Deutschland Aminotetraline and aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
KR101998461B1 (ko) 2014-05-15 2019-07-09 어레이 바이오파마 인크. TrkA 키나제 저해제로서의 1-((3S,4R)-4-(3-플루오로페닐)-1-(2-메톡시에틸)피롤리딘-3-일)-3-(4-메틸-3-(2-메틸피리미딘-5-일)-1-페닐-1H-피라졸-5-일)유레아

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB536939A (en) * 1939-08-24 1941-06-03 Eastman Kodak Co Improvements in and relating to photographic colour development
IL62973A0 (en) * 1980-06-02 1981-07-31 Basf Ag Aralkylphenylureas,their manufacture and their use as herbicides
JPS60199862A (ja) * 1984-03-23 1985-10-09 Otsuka Pharmaceut Co Ltd インダン誘導体
GB8707123D0 (en) * 1987-03-25 1987-04-29 Pfizer Ltd Antiarrhythmic agents
US5006512A (en) * 1987-10-02 1991-04-09 Tsuyoshi Ohnishi Therapeutic usages of inhibitors for a potassium efflux channel
IL88314A (en) * 1987-11-18 1994-05-30 Tanabe Seiyaku Co Sulphonylamino indane derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AU609232B2 (en) * 1987-12-14 1991-04-26 Beecham Group Plc Novel indane derivatives possessing smooth muscle relaxant activity
US5242947A (en) * 1988-02-10 1993-09-07 New York University Use of polyamines as ionic-channel regulating agents
DE3818245A1 (de) * 1988-05-28 1989-12-07 Hoechst Ag Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit kaliumkanal-modulatoren sowie deren verwendung in arzneimitteln
US5215985A (en) * 1990-07-20 1993-06-01 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method for treating ischemic insult to neurons employing an ATP-sensitive potassium channel blocker
DE69129611T2 (de) * 1990-08-20 1998-12-17 Eisai Co., Ltd., Tokio/Tokyo Sulfonamid-Derivate
US5401848A (en) * 1990-11-26 1995-03-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indane and quinoline derivatives
US5310932A (en) * 1991-04-15 1994-05-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. Chromanyl substituted indole potassium channel openers
US5234947A (en) * 1991-11-07 1993-08-10 New York University Potassium channel activating compounds and methods of use thereof
US5356775A (en) * 1992-07-29 1994-10-18 Brigham & Women's Hospital Primary structure for functional expression from complementary DNA of a mammalian ATP-sensitive potassium channel
US5328830A (en) * 1992-09-08 1994-07-12 Miles Inc. Potassium channel modulators
US5453421A (en) * 1992-09-11 1995-09-26 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl and heterocyclic substituted propenamide derivatives
US5374643A (en) * 1992-09-11 1994-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
DE4302051A1 (de) * 1993-01-26 1994-07-28 Thomae Gmbh Dr K 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
GB9309716D0 (en) * 1993-05-12 1993-06-23 Zeneca Ltd Heterocyclic derivatives
US5401758A (en) * 1993-10-07 1995-03-28 Bristol-Myers Squibb Company Pyridinyl cyanoguanidine compounds
DE69535315T2 (de) * 1994-01-10 2007-06-28 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 1-aminoindanderivate und zusammensetzungen hiervon
FR2717805B1 (fr) * 1994-03-28 1996-05-10 Rhone Poulenc Rorer Sa Dérivés de 5H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dione, leur préparation et les médicaments les contenant .
US5615460A (en) * 1994-06-06 1997-04-01 The Procter & Gamble Company Female component for refastenable fastening device having regions of differential extensibility
ZA96211B (en) * 1995-01-12 1996-07-26 Teva Pharma Compositions containing and methods of using 1- aminoindan and derivatives thereof and process for preparing optically active 1-aminoindan derivatives
WO1996036596A1 (fr) * 1995-05-19 1996-11-21 Chiroscience Limited 3,4-phenylsulfamides disubstitues et leur utilisation therapeutique
JP2000504320A (ja) * 1996-01-22 2000-04-11 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 抗精神病組成物のためのインデン誘導体

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1998004521B1 (fr) Inhibiteurs du canal de potassium
HUP0003250A1 (hu) Káliumcsatorna gátló hatású indánszármazékok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CA2171275A1 (fr) Derives du stilbene et compositions pharmaceutiques qui en renferment
RU94022258A (ru) Новые сульфониламинопиримидины
NZ505666A (en) 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol derivatives and pharmaceuticals thereof, and their use as potassium channel inhibitors useful for treating cardiac arrhythmias
CA2143636A1 (fr) Derives d'amides de l'acide valproique et l'acide valpro-2-enoique et leur utilisation en tant qu'anticonvulsivants
CA2155673A1 (fr) Analogues d'atp n-alkyles-2-substitues
KR900018098A (ko) 피리돈 카르복실산과 항균제
DK0696270T3 (da) 4-Aminofluorbenzamider og deres anvendelse som cytotoksiske promedikamenter
EP0353955A3 (fr) Composés chimiques
IE780515L (en) Morphine derivatives
AP2000001900A0 (en) Halogeneted amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.
EP0671390A3 (fr) Agents antithrombotiques
CA2286511A1 (fr) Derives de macrolides nouveaux
CA2141969A1 (fr) Agent de protection cardiaque
ATE49749T1 (de) Aminosaeurederivate mit antitumoraktivitaet sowie diese derivate enthaltende zusammensetzungen.
WO2002007677A3 (fr) Utilisation de derives d'acide valproique et d'amides d'acide 2-valproenique pour le traitement de la manie en cas de desordre bipolaire
CA2109435A1 (fr) Compositions d'acide n-(phosphonoacetyl)-l-aspartique et methodes pour leur utilisation comme agents antiviraux a large spectre
EP0786252A4 (fr) Agent antitumoral
ATE229800T1 (de) Guanidino proteiase inhibitoren
RU96101800A (ru) Производные амида фенилциклогексилкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли, фармацевтическая композиция с антиартериосклеротической и антирестенозной активностью
IE780514L (en) Morphine derivatives
ATE74138T1 (de) Heptanoyl-glu-asp-ala-amino-saeureimmunstimulanten.
GB2334032A (en) Bis(acridinecarboxamide) and bis(phenazinecarboxamide) as antitumour agents
CA2092919A1 (fr) Derives d'acide epoxysuccinamique