WO2008018138A1

WO2008018138A1 - Composition hypoglycémique contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia

Info

Publication number: WO2008018138A1
Application number: PCT/JP2006/315863
Authority: WO
Inventors: Yusho Nakamoto; Keiko Ono
Original assignee: Wood One Co., Ltd.
Priority date: 2006-08-10
Filing date: 2006-08-10
Publication date: 2008-02-14
Also published as: EP2052728A1; KR20090042838A; KR101398715B1; CN101505778B; CN101505778A; BRPI0621960A2; US8128969B2; EP2052728B1; US20100166899A1; EP2052728A4; AU2006347121A1; ZA200901649B; AU2006347121B2

Description

明細書

アカシア属樹皮由来物を含有する血糖降下組成物

技術分野

[0001] 本発明は、アカシア属 (Acacia)に属する榭木に由来する血糖降下組成物ならびにこの血糖降下組成物の食品、動物用飼料、医薬及び医薬部外品としての用途に関する。

背景技術

[0002] 近年、食生活の欧米化、交通機関の発達による運動不足などのため、糖尿病やその予備軍である耐糖能異常を示す者が増加している。特に、糖尿病は、しびれ、痛みなどの糖尿病性神経障害、白内障、糖尿病性網膜症、動脈硬化症、糖尿病性腎症、糖尿病性壊疽（えそ)などの合併症を引起こし、最終的には死に至るケースもみられることから、その治療は極めて重要といえる。

[0003] 糖尿病を予防又は治療するには、生活習慣の改善が望ましいが、容易に行い得るものではない。

また、糖尿病に対する治療としては、インスリン注射や血糖降下剤の経口投与によつて血中のインスリン量を調節する方法があるが、これらの方法には副作用が伴うし、また、食事療法や運動療法では、患者に順守させるのが困難という問題がある。

[0004] このような中で、多彩な作用を有し、長期に服用しても、副作用などのおそれがない天然由来の成分を用いて、糖尿病や高血糖症を予防したり治療したりすることが試みられている。例えば、特許文献 1にはセンダングサ属植物抽出物を含む高血糖の治療及び予防剤が、特許文献 2にはアマランサス種子酢酸発酵物の乾燥物を有効成分とする高血糖改善用組成物力特許文献 3にはァカモク又はその処理物を有効成分として含有することを特徴とする糖尿病態の予防 ·改善剤が、特許文献 4には高血糖を抑制し血糖を低く保つ効果を持つフコィダン系健康食品が、特許文献 5にはォリーブ葉又はその抽出成分を含有する高血糖者用食品が、それぞれ記載されている。

[0005] 一方、アカシアについては、アカシア蜂蜜やその榭皮力抽出されるタンニンが皮なめし剤や木材用接着剤として利用できることが知られており、また、最近はアカシア属の抽出物に COX— 2の選択的阻害効果 (特許文献 6)のあることやアカシア属の榭皮に活性酸素消去効果 (特許文献 7)やチロシナーゼ活性阻害効果による美白効果 (特許文献 8)のあることが開示されている。しかしながら、アカシア属の榭皮ゃ榭皮由来のポリフエノールに血糖降下作用があることは知られていな力つた。

特許文献 1：特開 2004— 323362号公報

特許文献 2：特開平 7— 138178号公報

特許文献 3 :特開 2004— 217559号公報

特許文献 4：特開 2004 - 24054号公報

特許文献 5 :特開 2002— 10753号公報

特許文献 6：特表 2004 - 532811号公報

特許文献 7：特開 2004— 352639号公報

特許文献 8：特開平 10— 025238号公報

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0006] 本発明は、長期に服用しても、副作用などのおそれがない、優れた血糖降下作用を有する組成物を提供する。

課題を解決するための手段

[0007] 本発明者らは、上記課題を解決すベぐ鋭意研究を重ねた結果、アカシア属榭皮由来物が、血糖を低下させる作用を有し、糖尿病などの高血糖病態の予防又は治療に有用であることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、アカシア属榭皮由来物を含有することを特徴とする、血糖降下組成物に関する。

また、本発明は、アカシア属榭皮由来物を使用する、糖尿病などの高血糖病態の予防又は治療方法にも関する。

さらに、本発明は、糖尿病などの高血糖病態の予防又は治療用の組成物を製造するための、アカシア属榭皮由来物を使用する方法にも関する。発明の効果

[0008] 本発明によれば、血糖降下作用を有する組成物を得ることができる。

し力も、本発明によれば、安全で、長期に服用しても副作用などの心配の少ない組成物を得ることができる。

発明を実施するための最良の形態

[0009] 本発明で使用できるアカシア属榭皮由来物とは、アカシア属 (Acacia)に属する榭木（以下、「アカシア」又は「アカシア属」 t 、う）の榭皮を原料として得られるものであれば特に制限されず、例えば、アカシア属の榭皮の細片、粉末及びこれらの懸濁液、アカシア属の榭皮の抽出液、濃縮抽出液、及びエキス粉末などの抽出物ならびにこの抽出物を精製して得た精製物が挙げられる。優れた血糖降下活性が得られる上で、アカシア属の榭皮の抽出物、特にアカシア榭皮ポリフエノールが好ましい。

本発明では、これらアカシア属榭皮由来物を 1種のみ使用してもよいし、 2種以上併用してちょい。

[0010] 本発明で使用できるアカシアは、アカシア属に属する榭木であれば特に制限されないが、優れた血糖降下作用があるアカシア属榭皮由来物が得られる点で、学名： A cacia mearnsii De Wild. (一般名ブラックヮトノレ）、学名： Acacia mangium Willd. (一般名アカシアマンギユウム）、学名： Acacia dealbata Link,学名： Acacia decurrens Willd. 、及び学名： Acacia pycnantha Benth.力なる群より選ばれるアカシア属の榭皮が好 3;しく、特に Acacia mearnsii De Wild.及び Acacia mangium Willd.力好ましヽ。

本発明では、これらアカシア属の榭皮を 1種のみ使用してもよいし、 2種以上併用してもよい。

[0011] 上記アカシア属の榭皮は、通常、榭木として伐採したのち、榭皮だけを剥がして採取し乾燥することで得られるが、好ましくはさらに天日で乾燥させた榭皮が好ましい。アカシア属の榭皮は、外皮とやや繊維質の内皮とからなり、含水率 20%程度以下に乾燥するとハンマーミルなどの粉砕機で容易に微粉ィ匕する。本発明では、ァカシァ属の榭皮として、このアカシア属の内皮と外皮の両方を一緒に用いてもよいし、いずれか一方のみを用いてもよ!、。

[0012] 前記アカシア属の榭皮の細片は、 I用の方法に従って、アカシア属の榭皮を適当な大きさに粉砕して得ることができる。

また、前記アカシア属の榭皮の粉末は、アカシア属の榭皮を慣用の方法で粉砕し粉末ィ匕して得ることができる力特に、粒径が 100 μ m以下、特に 50〜70 μ mである粉末が好ましい。粉末の分画は、含水率 20%以下に乾燥した榭皮を適当な大きさ、例えば粒径 1. 6mm以下程度に粉砕し、得られた粉末を振動ふるい機などで分級して所要の粉末を得ることができる。

[0013] 上記アカシア属の榭皮の抽出物は、アカシア属の榭皮を慣用の方法に従って抽出して得ることができる。優れた血糖降下作用を有するアカシア属の榭皮の抽出物を得るために、アカシア属の榭皮をアルコールや極性溶媒で抽出することが好ま U、。このようなアルコールとしてエタノール力極性溶媒として水などが使用でき、また必要に応じてそれら溶媒を単独あるいは 2種以上を併用してもよい。特に、優れた血糖降下作用を得るために、水とエチルアルコールなどのアルコールとの混合溶媒が好ましい。

さらに、同一又は異なる溶媒によって複数回抽出操作を行ってもよい。優れた血糖降下作用を有する抽出物を得る上で、アカシア属の榭皮力の水又は熱水による抽出物をさらにエタノールで抽出して得た抽出物を使用してもよい。

[0014] 抽出は、アカシア属の榭皮の細片や粉末などに溶媒を加えて必要に応じて攪拌し抽出する力温度や時間あるいは固液比については特に限定されない。溶媒に水を用いる場合には、熱水で抽出してもよい。得られた抽出液は、そのまま凍結乾燥あるいは噴霧乾燥してもよ、し、あるいは減圧濃縮して力も凍結乾燥又は噴霧乾燥してもよい。得られる抽出物は、抽出液、溶液、粉末、濃縮液、ペースト状物などの種々の形態とすることができ、広く必要に応じて使用できる。

さらに、これらの形態で得られた本発明のアカシア属の榭皮抽出物はそのまま血糖降下組成物として使用できるほか、さらに必要に応じて精製し、その精製物も血糖降下成分として使用することができる。

[0015] 本発明では、アカシア属榭皮由来物として、アカシア属の榭皮に含有されている成分も例示される。このような成分として、アカシア榭皮ポリフエノールなどが例示される。特に、アカシア榭皮ポリフエノールは優れた血糖降下作用を示すので好ましい成分である。

本発明のアカシア榭皮ポリフエノールとは、（一）ーフイセチ-ドール、（一）一口ビネチ-ドール、（+ )一力テキン、及び（+ )—ガロカテキンなどのフラバン 3—オールを基本骨格とするフラバノール類が C4 C8、 C4 C6結合した重合体である縮合型タンニンの一種を意味する。ここで、このような縮合型タンニンとして分子量 300〜 3000、特に 500〜3000のもの力子ましい。本発明で用いるアカシア榭皮ポリフエノールは、上記アカシア属の榭皮の粉末などを熱水抽出することにより得ることができる。

また、アカシア榭皮ポリフエノール製品としては MIMOSA Central Co-operative Ltd. 製の登録商標 MIMOSA ME POWDER, MIMOSA MS POWDER, MIMOSA GS POW DERゝ MIMOSA FS POWDER, MIMOSA WS POWDER, MIMOSA RG POWDER, M IMOSA RN POWDER, MIMOSA DK POWDER, MIMOSA AL POWDER, MIMOSA CR POWDER, GOLDEN MIMOSA POWDERなどが例示される。

[0016] 本発明の組成物は、アカシア属榭皮由来物、例えば、アカシア属の榭皮、その抽出物、その精製物、又はアカシア榭皮ポリフエノールそのものであってもよいが、他の血糖降下作用を有する物質、例えば、黒酢、タマネギ抽出物、ヤーコンを含んでもよい。特に、相乗効果による優れた血糖降下作用が得られる点で、ヤーコン、特にヤーコン茶を含有するのが好ましい。

[0017] 本発明の組成物は、アカシア属榭皮由来物、例えば、アカシア属の榭皮、その抽出物、その精製物、又はアカシア榭皮ポリフエノールそのものであってもよいが、本発明の効果を損なわない限り、賦形剤、甘味料、酸味料、増粘剤、香料、色素、乳化剤及びその他に食品で一般に利用されて、る素材を含んで、てもよ!/、。

[0018] 本発明に係る組成物は、食品または動物用飼料として、血糖上昇を伴う疾患、例えば、糖尿病や高血糖症の予防又は解消などの目的で健康食品、機能性食品、健康補助食品、特定保健用食品、美容食品及び栄養補助食品 (サプリメント)として使用することができる。これら食品及び動物用飼料は、例えば、お茶及びジュースなどの飲料水；アイスクリーム、ゼリー、あめ、チョコレート及びチューインガムなどの形態であってもよい。また、液剤、粉剤、粒剤、カプセル剤又は錠剤の形態であってもよい。ここで、動物用飼料の動物には、ペット動物、畜産動物または動物園等で飼育されて V、る動物を含む、血糖上昇を伴う疾患の予防又は解消を必要とする全ての動物を含む。

[0019] また、本発明に係る組成物は、医薬または医薬部外品として、血糖上昇を伴う疾患、例えば、糖尿病や高血糖症の予防、解消又は治療などに使用することができる。これら医薬品は、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬若しくは軟ゼラチンカプセル剤、液剤、乳濁剤又は懸濁剤の形態で経口的に投与する。

[0020] 本発明に係る組成物の摂取量は、特に制限されないが、剤型、ならびに使用者若しくは患者などの摂取者又は摂取動物の年齢、体重及び症状に応じて適宜選択することができる。例えば、有効成分量として 1日あたり摂取者又は摂取動物の体重 lkg にっきアカシア榭皮ポリフエノール量で 0. 001〜lg、好ましくは 0. 001〜0. 5g、より好ましくは 0. 005-0. lgを経口摂取することが、優れた血糖降下作用が得られるので、望ましい。

摂取期間は、使用者又は患者の年齢、症状に応じて任意に定めることができる。

[0021] 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例

[0022] 以下、製造例、試験例、配合例を挙げて本発明を更に詳しく具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。特に、ここでは本発明のアカシア属の榭皮を外皮と内皮とに分けないで実施例を示しているが、外皮を内皮カゝら分離してそれぞれ使用することもできる。

以下の製造例、試験例等において、本発明の各アカシアをそれぞれの学名の後の括弧内に示した番号で示す。例えば、学名： Acacia mearnsii De Wild.のアカシアをァカシア No. 1と記す。

学名： Acacia mearnsii De Wild. (No. 1)、学名： Acacia mangium Willd. (No. 2)、学名： Acacia dealbata Link (No. 3)、学名： Acacia decurrens Willd. (No. 4)、学名： Ac acia pycnantha Benth. (No. 5)。

また、％は特に示さない限り重量％を意味する。 [0023] アカシア榭皮粉末の製造例 1

アカシア No. 1の榭皮を含水率 20%以下まで乾燥し、その乾燥榭皮をハンマーミルで 1. 6mm以下（10メッシュ篩 (タイラー: Tyler)通過）の粉末に粉砕した後、更に振動ふる!、機で分級し、 63 μ m以下（250メッシュ篩下）の微粉末を得た。

同様にして、残り 4種のアカシア No. 2〜5の榭皮を粉砕してそれぞれ 63 μ m以下の微粉末を得た。種類によって 250メッシュ篩通過の微粉末の収率に多少の差はあるが、目的とする微粉末が得られた。

[0024] アカシア榭皮抽出物の製造例 2

本発明の各アカシア No. 1〜5の榭皮をそれぞれ含水率 20%以下まで乾燥し、その乾燥榭皮をノヽンマーミルで 1. 6mm以下の粉末に粉砕した後、この乾燥粉砕榭皮 100gに対して 5倍量の熱水をカ卩え、沸騰してから 15分間抽出し、 10〜20 /ζ πιのフィルターを用いて濾過した。得られた濾液をスプレードライヤで噴霧乾燥し、榭皮抽出物各 40gを得た。

以下、各榭皮抽出物はアカシア No. 1〜5熱水抽出物と記す。

[0025] アカシア榭皮抽出物の製造例 3

本発明のアカシアの榭皮を含水率 20%以下まで乾燥し、その乾燥榭皮をノヽンマーミルで 1. 6mm以下の粉末に粉砕した後、この乾燥粉砕榭皮 100gに対して 5倍量のエタノールをカ卩え、沸騰させて還流させながら 15分間抽出し、 10〜20 /ζ πιのフィルタ一を用いて濾過した。得られた濾液からエタノールを蒸発させた後、濃縮液をクローズドスプレードライヤで噴霧乾燥し、榭皮抽出物（以下、アカシア No. 1エタノール抽出物の如く記す) 40gを得た。

同様にして、アカシア No. 1〜5のエタノール抽出物を得た。

[0026] アカシア榭皮抽出物の製造例 4

製造例 2で得られたアカシア熱水抽出物 10gに 3倍量のエタノールをカ卩え、沸騰させて還流させながら 15分間抽出し、 10〜20 /ζ πιのフィルターを用いて濾過した。得られた濾液からエタノールを蒸発させて、それに水を加えて力も凍結乾燥させて 9gの抽出物（以下、アカシア No. 1熱水抽出物エタノール画分の如く記す)を得た。

同様にして、アカシア No. 1〜5の熱水抽出物エタノール画分を得た。 [0027] 試験例 1血糖上昇抑制試験（1)

1.試験方法

製造例 2に記載のアカシア No. 1熱水抽出物を 5%含有する飼料を II型糖尿病モデルマウス（C57BLKS/J Iar-+Lepr^db/+Lepr^db、雄、 7週齢）に 28日間給餌した。対照群には市販の普通飼料を給餌した。

投与開始前及び投与最終日翌日に血糖、尿糖、及び血漿のインスリン量を測定した。測定日前日よりマウスは絶食させておいた。血糖値及び尿糖値はフリースタイルキツセィメーター（C— D036— 01014、キツセィ薬品工業株式会社）により測定した。インスリン量はインスリン一マウス一 T (株式会社シバヤギ）により測定した。

得られた各測定値は平均値士標準誤差で表した。対照群との有意差検定は、 F検定により分散に一様性が認められる場合には Studentの t検定で、分散に一様性が認められない場合には Aspin Welchの t検定で行った。有意水準は 5%及び 1%で表示した。

[0028] 2.試験成績

結果は下記の表 1及び 2に示す。全例において死亡及び一般状態異常は認められなかった。

[0029] 表 1 血糖値及び尿糖値の変化

) は、対照群と比較した減少率（％) を示す。

対照群の値との比較。 P < 0 . 0 1を示す。 [0030] 表 2 インスリン量の変化

( ) は、対照群と比較した増加率を示す。

* 対照群の値との比較。 P < 0 . 0 5を示す。

[0031] 以上の結果から、アカシア榭皮ポリフエノールは、血糖値を低下させ、糖尿病による血糖上昇抑制効果を有し、また糖尿病の症状も軽減させることが認められた。

[0032] 試験例 2 血糖上昇抑制試験（2)

1.試験方法

製造例 2に記載のアカシア No. 1熱水抽出物を 0. 5、 1. 5、及び 5. 0%それぞれ含有する飼料を Π型糖尿病モデルマウス (BKS.Cg-+L印 r^db/+L印 r^db/Jcl雄、 7週齢）にそれぞれ 28日間給餌した。対照群には市販の普通飼料を給餌した。

試験例 1と同様にして、各種項目を測定した。なお、血糖及び尿糖は、投与開始前、投与開始後 14日目及び投与最終日翌日に測定した。また、週 1回、 1週間分の摂水量、摂餌量を測定し、それぞれ 1日当たりの量を算出した。投与最終日翌日に糖化ヘモグロビン量を免疫阻害比濁法により測定した。

得られた各測定値は平均値士標準偏差で表した。対照群との有意差検定は、 Dun nett多重比較検定で行った。有意水準は 5%及び 1 %で表示した。

[0033] 2.試験成績

結果は下記の表 3〜7に示す。全例において死亡例及び一般状態に異常は認められなかった。 [0034] 表 3 摂餌量（_{g / H )}

* ：対照群の値との比較。 P<0.05を示す。 **:対照群の値との比較。 P<0.01を小す。

[0035] 表 4 摂水量 (_mg/ ø )

( )は、対照群と比較した減少率（％)を示す。

**:対照群の値との比較。 P<0.01を小す。

[0036]

表 5 血糖値（mg/dl)

( )は、対照群と比較した減少率（％)を不す。

* ：対照群の値との比較。 P<0.05を示す。 **:対照群の値との比較。 P<0.01を示す。 ^0037] 表 6 尿糖値（mg/dl )

0は、対照群と比較した減少率（％)を示す。

* :対照群の値との比較。 P<0.05を示す。

** :対照群の値との比較。 P<0.01を示す。

[0038]

表 7 インスリン及び糖化へモグ口ビン

( )は、インスリンについては対照群と比較した増加率（％)を、糖化ヘモグロビンについては対照群と比較した減少率（％)を、示す。

**：対照群の値との比較。 P<0.01を示す。

[0039] 上記の結果より、アカシア榭皮 No. 1熱水抽出物の投与量に依存して、インスリン値の増加、ならびに摂水量、血糖値、尿糖値及び糖ィ匕ヘモグロビン値の減少がみられたことから、アカシア榭皮ポリフエノール摂取により、糖尿病の症状である低インスリン血症、多飲、高血糖などの症状が軽減されたと考えられた。

[0040] 試験例 3 突然変異誘起性試験

労働省告示第 77号 (昭和 63年 9月 1日）に準拠し、突然変異誘起性試験を実施した。 156〜5, 000 g/プレートの用量の検体（製造例 2のアカシア No. 1〜5熱水抽出物）で試験した結果、いずれの菌株についても復帰変異コロニー数は増加しなかつた o

[0041] 試験例 4 小核試験

常法に従い、 in vivoにおける小核誘発能の有無を調べた。アカシア No. 1熱水抽出物を、雄性 ICR系マウスに、 2, 000、 1, 000、及び 500mg/kgの一日用量で、 24 時間間隔で 2回経口投与し、最終投与 24時間後に小核標本を作製した。

アカシア No. 1熱水抽出物のいずれの用量も陽性を示さな力つた。また、同時に観察した総多染性赤血球の総赤血球に対する比において一定の変動はなぐ陰性対照群と比較しても赤血球の増殖抑制はみられな力つた。

[0042] 試験例 5 マウス急性毒性試験 (経口投与）

OECD (Guidelines for the Testing of Chemicals 401, 1987)に準拠し、 ICR系雌雄マウスを用いた急性経口毒性試験を実施した。その結果、アカシア No. 1熱水抽出物の LD50値は雄では 4, 468mg/kg、雌では 3, 594mg/kgであった。

上記試験を製造例 2のアカシア No. 2〜5熱水抽出物について行って同様の結果を得た。

[0043] 試験例 6 ラット反復投与毒性試験 (経口投与）

常法に従い、ラットを用いた 13週間反復投与毒性試験を実施した。

アカシア No. 1熱水抽出物を 0. 5、 1. 5、及び 5. 0%含有する混合飼料を、 Slc : S Dラットの雌雄に給餌した。

その結果、ラットの死亡例はな力つた。一般状態を含め、検査において異常はなかつた o

[0044] 試験例 7 ヒト単回投与試験

32歳〜 43歳の健常成人男性 5名にアカシア No. 1熱水抽出物を 1500mg (下記の配合例 4の錠剤を 12錠)摂取させ、摂取前 ·摂取 3時間後 ·摂取 8時間後 ·摂取 24時間後 ·摂取 1週間後に、一般検査 ·血液学的検査 ·血液生化学的検査、尿検査を実施したが、臨床上問題となる検査値の変動はな力つた。錠剤に関連する有害事象もなかった。

[0045] 試験例 8 ヒト 4週間連続投与試験 23歳〜 44歳の健常成人男性 25名に下記の配合例 4のアカシア No. 1熱水抽出物を 750mgZ日（配合例 4の錠剤を 6錠)及び lOOOmgZ日（配合例 4の錠剤を 8錠） 4週間それぞれ摂取させた。

各群の摂取前、摂取 2週間後、摂取 4週間後、摂取終了 2週間後に、一般検査、血液検査、尿検査を実施した。問題のある検査値の変動はな力つた。有害事象もなかつた o

[0046] 配合例 1内服剤の調製

製造例 4のアカシア榭皮熱水抽出物エタノール画分を用い、下記に示す組成にて内服剤を調製した。

製造例 4の抽出物画分 1. 0 (重量％)

乳糖 30. 0

コーンスターチ 60. 0

結晶セノレロース 8. 0

ポリビニーノレピロリドン 1. 0

計 100. 0

[0047] 配合例 2ペットフードの調製

製造例 2のアカシア榭皮熱水抽出物を用い、下記に示す組成にてペットフードを調製した。

製造例 2の抽出物 1. 0 (重量％)

オートミール 88. 0

、んふん 5. 0

食塩 2. 5

全卵 3. 0

調味料 0. 5

計 100. 0

[0048] 配合例 3錠剤 (菓子)の調製

製造例 4のアカシア榭皮熱水抽出物エタノール画分を用い、下記に示す組成にて錠剤 (菓子)を調製した。製造例 4の抽出物画分 1. 0 (重量％)

クェン酸 1. 0

脱脂粉乳 15. 0

ショ糖エステノレ 1. 0

フレーバー 0. 5

粉糖 20. 0

2L 61^ 5

計 100. 0

[0049] 配合例 4錠剤の調製

製造例 2のアカシア榭皮 No. 1熱水抽出物を用い、下記に示す組成にて錠剤を調製した。

製造例 2のアカシア榭皮 No. 1熱水抽出物 125 (mg)

ショ糖エステノレ 9

2L 166

計 300

産業上の利用可能性

[0050] 本発明の血糖降下組成物は、血糖上昇を伴う疾患の解消及び Z又は予防及び Z 又は治療に使用するための医薬品又は医薬部外品、あるいは健康食品、健康補助食品、特定保健用食品又は栄養補助食品などの食品ある、は動物用飼料として利用できる。

上記血糖上昇を伴う疾患として、 I型及び II型糖尿病などの糖尿病ならびに高血糖症のみならず、これら糖尿病や高血糖症を起因とする疾病、例えば、糖尿病性高脂血症、糖尿病性骨粗鬆症、糖尿病により体重が減少する症状、糖尿病により血中ミネラル濃度が変動する症状、しびれ若しくは痛みなどの糖尿病性神経障害、白内障、動脈硬化症、末梢血流障害、足壊疽などの糖尿病壊疽、糖尿病性網膜症、又は糖尿病腎症などの合併症などが例示される。

特に、本発明の組成物は、血糖の上昇を抑制することから、高血糖症を予防でき、ひいては糖尿病を予防することができると考えられるので、健康食品や特定保健用食品に有用であると思われる。

Claims

請求の範囲

[I] アカシア属榭皮由来物を含有することを特徴とする、血糖降下組成物。

[2] 1 7シァ属榭皮力、 Acacia mearnsii De Wild.ゝ Acacia mangium Willd.、 Acacia deal bata Link、 Acacia decurrens Willd.、及び Acacia pycnantha Benth.力らなる群より選ばれる少なくとも一種の榭皮である、請求項 1記載の組成物。

[3] アカシア属榭皮が、 Acacia mearnsii De Wild.又は Acacia mangium Willd.の榭皮である請求項 1記載の組成物。

[4] アカシア属榭皮由来物がアカシア属の榭皮の抽出物である、請求項 1〜3のいずれか 1項記載の組成物。

[5] アカシア属榭皮由来物がアカシア榭皮ポリフエノールである、請求項 1〜3のいずれか 1項記載の組成物。

[6] アカシア榭皮ポリフエノールが縮合型タンニンである、請求項 5記載の組成物。

[7] 縮合型タンニンが分子量 500〜3000である、請求項 6記載の組成物。

[8] 縮合型タンニンが、フラバン一 3—オールを基本骨格とするフラバノール類の重合体である、請求項 6又は 7記載の組成物。

[9] 有効成分量として 1日あたり摂取者又は摂取動物の体重 lkgにっき 0. 001〜lgのアカシア榭皮ポリフエノールが経口摂取される、請求項 1〜8のいずれか 1項記載の組成物。

[10] 食品である、請求項 1〜9のいずれか 1項に記載の組成物。

[II] 動物用飼料である、請求項 1〜9のいずれか 1項に記載の組成物。

[12] 医薬品である、請求項 1〜9のいずれか 1項に記載の組成物。

[13] 医薬部外品である、請求項 1〜9のいずれか 1項に記載の組成物。