NO331691B1

NO331691B1 - Varmeisolerende belegg, fremgangsmate for fremstilling derav, multikomponent beleggingssystem, anvendelse av belegget og film som omfatter belegget.

Info

Publication number: NO331691B1
Application number: NO20001845A
Authority: NO
Inventors: Frank Meyer; Karl Siemensmeyer; Peter Schuhmacher; Hiroki Ishida; Norbert Schneider
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 1997-10-15
Filing date: 2000-04-10
Publication date: 2012-02-27
Also published as: IL135170A; EP1025057A1; KR100900924B1; JP2001519317A; AU1154099A; NO20001845L; CA2304705A1; CA2304705C; IL135170A0; MX246422B; AU756953B2; CN1132796C; JP2011138147A; NO20001845D0; ID23867A; JP5502775B2; DE19745647A1; EP1025057B1; KR20060120293A; NZ503564A

Abstract

Det er beskrevet varmeisolerende belegg som omfatter ett eller flere cholesteriske IR-reflekterende lag og fremgangsmåter for fremstilling og anvendelse av disse beleggene.

Description

Oppfinnelsen angår et varmeisolerende belegg som omfatter flere cholesteriske IR-reflekterende lag.

Problemet med avskjerming mot termisk stråling er viktig, spesielt i forbindelse med isoleringen av bolighus, kontorer eller industribygninger. Bygninger med et stort vindusareal varmes raskt opp, spesielt om sommeren og spesielt i sørlige områder, i en slik grad at de må avkjøles med betydelige energikostnader ved hjelp av luftkondisjoneringsenheter.

Vanlige teknikker for varmeisolering, spesielt for skjerming mot termisk stråling i bølgelengdeområdet mellom 800 nm og 2000 nm, er basert på absorp-sjonen av strålingen ved hjelp av passende fargestoffer eller pigmenter. Imidlertid føres en stor del av den absorberte energien ved ledning til det området eller den gjenstanden som skal isoleres.

Anvendelse av materialer som hovedsakelig reflekterer termisk stråling er også kjent.

For dette formålet foregår det en utstrakt anvendelse av spesielle fargestoffer eller pigmenter, men også grafitt eller gull, som bredbånds-absorbere eller reflektorer.

Eksempler på fargestoffer anvendt i denne forbindelse er naftalocyaniner som har bredbåndsabsorpsjon i det infrarøde (IR) området eller for øvrig lakede polymethinfargestoffer. Imidlertid er en alvorlig ulempe ved de IR-absorberende fargestoffer at de viser markert absorpsjon også i det synlige bølgelengdeområdet, med det resultat at en betydelig reduksjon i transparens observeres. Den absorberte strålingsenergien transformeres til termisk energi som spres ved ledning.

Grafitt, gull, sølv eller indium-tinn oksid (ITO), som også anvendes som absorbere eller reflektorer for IR stråling, har tilsvarende ulemper. Også her er det, spesielt i det synlige området av spekteret, meget liten transparens. Bare meget nøyaktig og følgelig krevende produksjon av ekstremt tynne lag sikrer et tilstrek-kelig jevnt og høyt nivå av transmisjon i det synlige bølgelengdeområdet. Metallag av denne typen påføres generelt ved kjemiske eller fysiske dampavsetnings-teknikker (CVD eller PVD), som er meget komplekse.

Det er likeledes kjent at cholesteriske flytende-krystallinske stoffer også er i stand til å reflektere lys i IR området av det elektromagnetiske spektrum. Cholesteriske (chiral nematisk) flytende krystaller har allerede lenge vært kjent. Det første eksempel på et slikt materiale ble oppdaget av den østerrikske botanikeren F. Reinitzer (Monatshefte Chemie, 9 (1888), 421). Det er chiraliteten som bestemmer eksistensen av cholesteriske faser. Den chirale gruppen kan enten være til stede i det flytende-krystallinske molekylet selv eller kan tilsettes som et dopemiddel til den nematiske fasen, for derved å indusere den chirale nematiske fasen. Den chirale nematiske fasen har spesielle optisk egenskaper: en høy optisk rotasjon og en uttalt sirkulær dikroisme som skyldes selektiv refleksjon av sirkulært polarisert lys innenfor det nematiske laget. En følge av dette er at ikke mer enn 50% av det innfallende lys som har refleksjonsbølgelengden reflekteres. Det gjenværende passerer gjennom uten å vekselvirke med mediet. Rotasjonsretningen av det re-flekterte lys blir bestemt ved retningen (handedness) av heliksen: en høyrehånds heliks reflekterer høyre-sirkulært polarisert lys, en venstrehånds heliks venstre-sirkulært polarisert lys. Ved å endre konsentrasjonen av et chiralt dopemiddel er det mulig å variere helningen (pitch) og følgelig bølgelengdeområdet av selektivt reflektert lys fra et chiralt nematisk lag. Det foreligger en direkte relasjon her mellom det resiproke av den observerte helningen p og konsentrasjonen av den chirale forbindelsen (xch):

hvor HTP betyr den heliske vridningskraften av det chirale dopemiddel.

US-A-4,637,896 beskriver cholesteriske flytende-krystallinske forbindelser, basert på cholesterolderivater og fotopolymeriserte cholesteriske belegg som omfatter disse forbindelser i kopolymerisert form. De beskrevne cholesteriske filmer har refleksjonsmaksima som er overveiende innen det synlige bølgelengde-området. Imidlertid er to eksempler også gitt på fargeløse filmer hvis refleksjonsmaksima ligger ved henholdsvis 950 og 1260 nm. På grunn av den trange reflek-sjonsbredden er, imidlertid, disse filmene ikke egnede som varmeisolerende belegg.

US-A-5,629,055 beskriver faste cholesteriske filmer basert på cellulose. Filmene kan oppnås fra kolloidsuspensjoner av cellulosekrystalitter, idet nevnte kolloidsuspensjoner er fremstilt ved sur hydrolyse av krystallinsk cellulose. De faste filmene har cholesteriske egenskaper og deres refleksjonsbølgelengde angis å være innstillbar over hele spektralområdet fra infrarød til ultrafiolett. Materialene beskrevet er foreslått spesielt for anvendelse som optiske autentifikasjonsmateri- aler, idet tryknings- eller fotokopieringsteknikker er ute av stand til å reprodusere den cholesteriske effekten.

US-A-5,352,312 beskriver en metode for å isolere rakettmotorer mot varme og korrosive medier. Metoden omfatter anvendelse av et ablativt isolerende materiale som omfatter en termoplastisk flytende-krystallinsk polymer. Det flytende-krystallinske materialet er imidlertid ikke cholesterisk og den isolerende virkningen er basert på den ablative effekt og ikke på refleksjonen av termisk stråling.

US-A-5,016,985 beskriver et infrarødt filter omfattende et bredbånds infra-rødt filterelement og et cholesterisk flytende-krystallinsk filterelement. Betydningen av det cholesteriske filterelementet ligger spesielt i dets evne til å blokkere infra-røde bølgelengder i et nøyaktig, trangt bånd. Det infrarøde filteret kan anvendes, for eksempel i nattsyns-utstyr.

WO89/02093 beskriver en flytende-krystallinsk lysmodulator som anvendes som adaptivt lysreflekterende system som endrer lysstyrken til innfallende stråling avhengig av den omgivende temperaturen. Flytende-krystallinske forbindelser som verken er tverrbundet eller polymeriserbare presenteres i micellære cholesteriske strukturer innkapslet i en polymermatriks.

Det er et formål ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe varmeisolerende medier som er enkle å fremstille, som er tilnærmet fullstendig transparente i det synlige området av det elektromagnetiske spekteret og som absorberer meget lite i det nære infrarøde og i det synlige bølgelengdeområdet av det elektromagnetiske spektrum.

Det er funnet at dette formålet oppnås ved belegg som omfatter flere cholesteriske IR-reflekterende lag.

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig et varmeisolerende belegg som består av flere herdete cholesteriske lag, hvert lag reflekterer minst 40%, spesielt minst 45%, av den innfallende strålingen i det infrarøde bølgelengde-området over 750 nm, og spesielt i bølgelengdeområdet fra 751 nm til ca. 2000 nm.

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en fremgangsmåte for fremstilling av et varmeisolerende belegg ifølge oppfinnelsen som omfatter påføring på et transparent substrat av flere cholesteriske IR-reflekterende lag og, om ønsket, et medium som reverserer rotasjonsretningen av det transmitterte sirkulært polariserte lyset, herding av de nevnte lag og derved fullføring av det varmeisolerende belegget.

Oppfinnelsen vedrører også et multikomponent beleggingssystem,

som omfatter komponenter som er i stand til å danne cholesteriske lag i henhold til definisjonen i hvilket som helst av kravene 4 til 8.

Videre omfatter oppfinnelsen anvendelse av det varmeisolerende belegg for fremstilling av isolerende vinduer eller varmeisolerende transparente konstruksjonsmaterialer eller for isolering av bolighus, kontorbygninger eller industribygninger.

Det varmeisolerende belegg ifølge oppfinnelsen kan også anvendes innenfor bilsektoren, spesielt for å fremstille varmeisolerende laminerte frontglass.

Oppfinnelsen er også rettet mot film, spesielt en adhesiv film, som omfatter et varmeisolerende belegg ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8.

Det varmeisolerende belegget ifølge foreliggende oppfinnelse har en serie av overraskende fordeler: a) innfallende stråling i det synlige bølgelengdeområdet transmitteres tilnærmet fullstendig, slik at belegget synes transparent. b) Innfallende lys i det infrarøde området av det elektromagnetiske spektrum reflekteres i meget stor grad og absorberes ikke, slik at gjenstanden som

skal isoleres ikke varmes opp ved ledning.

c) Det er bredbåndsrefleksjon av innfallende termisk stråling, hvilket tillater effektiv isolering av gjenstander. d) Tykkelsen og uniformiteten av belegget kan varieres innen et vidt område uten betydelig å påvirke dets isolerende egenskaper, med det resultat at

dets fremstilling er betraktelig mindre kompleks enn fremstillingen av for

eksempel metall-inneholdende reflektive belegg.

e) Anvendelse av økologisk og toksikologisk betenkelige metaller unngås.

f) Utgangsforbindelsene for fremstilling av belegget er lett tilgjengelige industrielt; anvendelse av disse er således generelt mindre kostbar enn

anvendelse av for eksempel gull eller sølv i reflektive belegg.

Det varmeisolerende belegget ifølge foreliggende oppfinnelse transmitterer fortrinnsvis minst 80%, spesielt minst 90%, av den innfallende stråling i bølge-lengdeområdet av synlig lys, dvs. tilnærmet i området fra 390 nm til 750 nm.

Spesielt foretrukket er et varmeisolerende belegg ifølge foreliggende oppfinnelse som omfatter fra 2 til 20 og, spesielt, ca. 2 til 10 cholesteriske IR-reflekterende lag. Det er spesielt foretrukket at lagene har forskjellige refleksjonsmaksima i bølgelengdeområde > 750 nm. Det er meget spesielt foretrukket at det varmeisolerende belegg ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter to eller flere cholesteriske lag, fortrinnsvis et antall cholesteriske lag som er delelig med 2, så som 2, 4, 6, 8 eller 10, idet helningen av de heliske superstrukturene av 2 - fortrinnsvis nabostilte - lag i hvert tilfelle er identisk men hvor deres dreining

(handedness) er forskjellig. Meget spesiell preferanse er likeledes gitt til et varmeisolerende belegg ifølge foreliggende oppfinnelse som mellom lag som har helisk superstruktur av identisk helning og identisk dreining (handedness) har et medium som reverserer rotasjonsretningen av det transmitterte sirkulært polariserte lyset, spesielt det som er kjent som en X/ 2 film eller plate.

Anvendelse av lag av forskjellig dreining (handedness) eller av et medium som reverserer rotasjonsretningen av det transmitterte sirkulært polariserte lyset mellom lag av identisk dreining (handedness), er i stand til i betydelig grad å øke refleksjonen av det varmeisolerende belegget ifølge foreliggende oppfinnelse. På denne måten oppnås refleksjonsgrader på minst 75%, spesielt minst 85%, basert på den innfallende stråling, fortrinnsvis i bølgelengdeområdet over 750 nm, spesielt i bølgelengdeområdet fra 751 nm til ca. 2000 nm.

Den eneste begrensningen på sammensetningen av det varmeisolerende belegg ifølge foreliggende oppfinnelse er at det må omfatter forbindelser som, alene eller gjennom deres interaksjon, gir det cholesteriske IR-reflekterende egenskaper. Prinsipielt kan i det vesentlige alle kjente cholesteriske monomerer eller monomerblandinger eller polymerer eller polymerblandinger kan reguleres i helningen av deres heliske superstruktur, ved å variere den chirale komponenten, på en slik måte at deres refleksjonsmaksimum ligger innen IR området.

Et foretrukket varmeisolerende belegg ifølge foreliggende oppfinnelse kan for eksempel omfatte, i herdet tilstand, cholesteriske forbindelser eller blandinger av forbindelser valgt fra

a) minst én cholesterisk polymeriserbar monomer; b) minst én achiral, nematisk, polymeriserbar monomer og en chiral forbindelse; c) minst én cholesterisk tverrbindbar polymer; d) minst én cholesterisk polymer i et polymeriserbart fortynningsmiddel eller en blanding av polymeriserbare fortynningsmidler; e) minst én cholesterisk polymer hvis cholesteriske fase kan fryses ved rask avkjøling til under glassovergangstemperaturen; eller f) minst én achiral, flytende-krystallinsk tverrbindbar polymer og en chiral forbindelse.

For formålene med foreliggende oppfinnelse, betyr tverrbinding kovalent binding av polymere forbindelser og polymerisasjon betyr kovalent binding av monomere forbindelser for å danne polymerer. Med herding menes tverrbinding, polymerisasjon eller innfrysing av den cholesteriske fasen.

Herding fikserer den uniforme orienteringen av de cholesteriske molekylene i det cholesteriske laget.

Foretrukne monomerer fra gruppe a) er beskrevet i DE-A-196 02 848 og i DE-A-4 342 280. Spesielt omfatter monomerene a) minst én chiral, flytende-krystallinsk, polymeriserbar monomer med formel I

hvor

Z<1>er en polymeriserbar gruppe eller en rest som bærer en polymeriserbar gruppe,

Y<1>,Y2,Y3uavhengig av hverandre er kjemiske bindinger, oksygen, svovel,

A<1>er en avstandsgivende gruppe,

M<1>er en mesogen gruppe,

X er en n-valent chiral rest,

R er hydrogen eller d-C4-alkyl,

n er 1 til 6

og restene Z<1>, Y<1>, Y<2>, Y3,A<1>og M<1>kan være identiske eller forskjellige hvis n er større enn 1.

Foretrukne rester Z<1>er:

hvor hver R kan være identisk eller forskjellig og er hydrogen eller Ci-C4-alkyl, så som metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl eller tert—butyl. Av de reaktive polymeriserbare grupper.er cyanatene i stand til å trimerisere spontant til cyanurater og er derfor foretrukket. Polymerisasjon av de andre angitte gruppene krever ytterligere forbindelser som har komplementære reaktive grupper. Isocyanater er for eksempel i stand til å polymerisere med alkoholer, hvilket gir uretaner og med aminer, hvilket gir ureaderivater. Tilsvarende gjelder thiiranene og aziridinene. Karboksylgrupper kan kondenseres, hvilket gir polyestere og poly-amider. Maleimidogruppen er spesielt egnet for fri-radikal kopolymerisasjon med olefiniske forbindelser så som styren. Nevnte komplementære reaktive grupper

kan være til stede enten i en andre forbindelse ifølge foreliggende oppfinnelse, som blir blandet med den første eller kan innføres i polymernettverket ved hjelp av hjelpe- forbindelser inneholdende 2 eller flere slike komplementære grupper.

Spesielt foretrukne grupper Z<1->Y<1>er akrylat og metakrylat.

Y<1->Y<3>kan være som definert ovenfor, idet betegnelsen kjemisk binding betyr en enkel kovalent binding.

Egnede avstandsgivende grupper A<1>er alle grupper som er kjente for dette formålet. De avstandsgivende gruppene inneholder generelt fra 2 til 30, fortrinnsvis fra 2 til 12 karbonatomer og består av lineære alifatiske grupper. De kan være avbrutt i kjeden ved ikke-nabostilte O, S, NH eller NCH3, for eksempel. Andre egnede substituenter for avstandsgiverkjeden er fluor, klor, brom, cyano, metyl og etyl.

Eksempler på representative avstandsgivende grupper er:

hvor

m er 1 til 3 og

perl til 12.

Den mesogeniske gruppe M1 har fortrinnsvis strukturen

hvor Y<8>er en bro i henhold til én av definisjonene for Y<1>, s er 1 til 3 og T er identiske eller forskjellige ved hver forekomst og er en divalent isocykloalifatisk, heterocykloalifatisk, isoaromatisk eller heteroaromatisk rest. Hvis s er >1, kan broene Y<8>være identiske eller forskjellige.

Restene T kan også være ringsystemer substituert med CrC4-alkyl, CrC4-alkoksy, fluor, klor, brom, cyano, hydroksyl eller nitro. Foretrukne rester T er:

Spesielt foretrukne er de følgende mesogeniske gruppene M<1>:

Av de chirale restene X av forbindelsene med formel I er spesiell preferanse, ikke minst på grunn av deres tilgjengelighet, gitt til de avledet fra sukkere, fra binaftyl eller bifenyl-derivater og fra optisk aktive glykoler, dialkoholer eller aminosyrer. I tilfellet av sukkere, skal spesielt nevnes pentoses og heksoses og derivater derav.

Eksempler på rester X er de følgende strukturer, hvor linjene ved enden

i hvert tilfelle angi de frie valensene.

Spesielt foretrukket er

Egnede er videre chirale grupper som har de følgende strukturer:

Ytterligere eksempler er angitt i den tyske søknaden P 43 42 280,2.

n er fortrinnsvis 2.

Foretrukne monomerer fra gruppe a) er videre chirale polymeriserbare cholesterolderivater som er beskrevet i DE-A-35 35 547 og i US-A-4,637,896.

Eksempler på foretrukne monomerer fra gruppe b) er beskrevet i doktor-gradsarbeidet til H. Jonsson, Department of Polymer Technology, Royal Institute of Technology, S-10044 Stockholm, Sverige, av Jan. 25, 1991, i DE-A-4 408 171, DE-A-4 408 170 og DE-A-4 405 316. Den cholesteriske blandingen omfatter fortrinnsvis minst én achiral flytende-krystallinsk polymeriserbar monomer med formel II

hvor

Z<2>,Z<3>er identiske eller forskjellige polymeriserbare grupper eller rester som inneholder en polymeriserbar gruppe,

n er 0 eller 1

Y4,Y5,Y6,Y7 uavhengig av hverandre, er kjemiske bindinger, oksygen, svovel,

A<2>,A<3>er identiske eller forskjellige avstandsgivende grupper og

M<2>er en mesogenisk gruppe.

Når det gjelder de polymeriserbare gruppene, broene Y<4>til Y<7>, de avstandsgivende gruppene og den mesogeniske gruppen er disse gjenstand for de samme preferansene som de tilsvarende variabler med formel I.

I tillegg omfatter blandingen fra gruppe b) en chiral forbindelse. Den chirale forbindelsen medfører dreiningen av den achirale flytende-krystallinske fase for å danne en cholesterisk fase. I denne forbindelse avhenger omfanget av dreiningen av dreiningskraften av det chirale dopemiddelet og av dets konsentrasjon.

Følgelig avhenger derfor helningen av heliksen og, i sin tur, refleksjons-bølgelengden av konsentrasjonen av det chirale dopemiddel. Som et resultat,

er det ikke mulig å indikere et generelt gyldig konsentrasjonsområde for dopemiddelet. Dopemiddelet blir tilsatt i den mengde hvorved den ønskede refleksjonen frembringes.

Foretrukne chirale forbindelser er de med formel la

hvor Z<1>, Y<1>,Y2,Y<3>, A<1>, X og n er som definert ovenfor og Ma er en divalent rest som omfatter minst ett heterocyklisk eller isocyklisk ringsystem.

Gruppen Ma her ligner de mesogeniske grupper som er beskrevet, siden på denne måten en spesielt god kompatibilitet med den flytende-krystallinske forbindelsen blir oppnådd. Ma må imidlertid ikke nødvendigvis være mesogenisk, siden forbindelsen la er ment å medføre en passende dreining av den flytende-krystallinske fasen utelukkende i kraft av sin chirale struktur. Foretrukne ringsystemer til stede i Ma er de ovennevnte strukturer T, idet foretrukne strukturer Ma er de av den ovennevnte formel (T-Y<8>)s-T. Ytterligere monomerer og chirale forbindelser fra gruppe b) er beskrevet i WO 97/00600 og dens prioritetsdannende søknad DE-A-195 324 08.

Foretrukne polymerer fra gruppe c) er cholesteriske cellulosederivater som beskrevet i DE-A-197 136 38, spesielt cholesteriske blandede estere av

(VI) hydroksyalkyletere av cellulose med

(VII) mettede, alifatiske eller aromatiske karboksylsyrer og

(VIII) umettede mono- eller dikarboksylsyrer.

Spesielt foretrukket er blandede estere hvor hydroksyalkylrestene av komponent VI som er tilknyttet ved hjelp av eterfunksjoner omfatter rett-kjedede eller forgrenede C2-Cio-hydroksyalkylrester, spesielt hydroksypropyl og/eller hyd-roksyetylrester. Komponent VI av de egnede blandede esterne har fortrinnsvis en molekylvekt på fra ca. 500 til ca. 1 million. Fortrinnsvis foretres anhydroglukose-enhetene av cellulosen med hydroksyalkylrester i en gjennomsnittelig molar substitusjonsgrad på fra 2 til 4. Hydroksyalkylgruppene i cellulosen kan være identiske eller forskjellige. Opptil 50% av dem kan også være erstattet med alkylgrupper (spesielt Ci-Cio-alkylgrupper). Et eksempel på en slik forbindelse er hydroksypropyl-metylcellulose.

Forbindelser som kan anvendes som komponent VII av de blandede estere som kan anvendes er rett-kjedede alifatiske C1-C10karboksylsyrer, spesielt C2-C6karboksylsyrer, forgrenede alifatiske C4-C10karboksylsyrer, spesielt C4-C6karboksylsyrer eller rett-kjedede eller forgrenede halogenkarboksylsyrer. Komponent VII kan også omfatte benzosyre eller alifatiske karboksylsyrer med aromatiske substituenter, spesielt fenyleddiksyre. Komponent VII velges med spesiell preferanse fra eddiksyre, propionsyre, n-smørsyre, isosmørsyre og n-valeriansyre, spesielt fra propionsyre, 3-klorpropionsyre, n-smørsyre og isosmørsyre.

Komponent VIII er fortrinnsvis valgt fra umettede C3-C12mono- eller dikarboksylsyrer eller monoestere av en slik dikarboksylsyre, spesielt a,p-etylenisk umettede C3-C6mono- eller dikarboksylsyrer eller monoestere av dikarboksyl-syrene.

Med spesiell preferanse er komponent VIII av de anvendbare blandede esterne valgt fra akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre, vinyleddiksyre, maleinsyre, fumarsyre og undecensyre, spesielt fra akrylsyre og metakrylsyre.

Komponent VI er fortrinnsvis forestret med komponent VII og VIII i en gjennomsnittelig molar substitusjonsgrad på fra 1,5 til 3, spesielt fra 1,6 til 2,7 og, med spesiell preferanse, fra 2,3 til 2,6. Fortrinnsvis er ca. 1 til 30%, spesielt fra 1 til 20% eller 1 til 10%, med spesiell preferanse fra ca. 5 til 7%, av OH gruppene av komponent VI forestret med komponent VIII.

Forholdet mellom komponent VII og komponent VIII bestemmer refleksjons-bølgelengden av polymeren .

Meget egnede polymerer fra gruppe c), er videre propargyl-terminerte cholesteriske polyestere eller polykarbonater beskrevet i DE-A-197 17 371.

Blant disse forbindelsene foretrekkes polyestere eller polykarbonater som har minst én propargylendegruppe med formelen R<3>C_C-CH2-, hvor R<3>er H, Cr C4-alkyl, aryl eller Ar-Ci-C4-alkyl (f.eks. benzyl eller fenetyl) som er bundet til polyesterne eller polykarbonatene direkte eller via et forbindelsesledd. Forbind-elsesleddet er fortrinnsvis valgt fra

(propargylgruppen er knyttet til X)

hvor R<4>er H, Ci-C4-alkyl eller fenyl, X er O, S eller NR<2>og R2 er H, Ci-C4-alkyl eller fenyl.

I polyesterne er propargylendegruppen fortrinnsvis tilknyttet via

Polyesterne omfatter fortrinnsvis

(IX) minst én aromatisk eller aralifatisk dikarboksylsyreenhet og/eller minst én

aromatisk eller aralifatisk hydroksy karboksylsyreenhet og

(X) minst én diolenhet.

Foretrukne dikarboksylsyreenheter er de med formelen

spesielt de med formelen

idet det er mulig for hver av fenylgruppene eller naftylgruppe, å inneholde 1, 2 eller 3 substituenter valgt uavhengig av hverandre fra Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy,

halogen og fenyl og hvor, i formelen ovenfor,

W er NR, S, O, (CH2)pO(CH2)q, (CH2)meller en enkeltbinding, R er alkyl eller hydrogen,

m er et helt tall fra 1 til 15 og

p og q uavhengig er hele tall fra 0 til 10.

Foretrukne hydroksykarboksylsyreenheter er de med formelen

hvor hver fenylgruppe eller naftylgruppen kan ha 1, 2 eller 3 substituenter valgt uavhengig av hverandre fra Ci-Ct-alkyl, Ci-C4-alkoksy, halogen og fenyl.

Foretrukne diolenheter er de med formelen

spesielt de med formelen

hvor, i formlene ovenfor,

L er alkyl, alkoksy, halogen, COOR, OCOR, CONHR eller NHCOR,

X er S, O, N, CH2eller en enkeltbinding,

A er en enkeltbinding, (CH2)n, 0(CH2)n, S(CH2)n, NR(CH2)n,

R er alkyl eller hydrogen,

R<1>er hydrogen, halogen, alkyl eller fenyl og

n er et helt tall fra 1 til 15.

Det foretrekkes polyestere omfattende minst én dikarboksylsyreenhet med formelen

og minst én diolenhet med formelen

hvor R3 er H, halogen, CrC4-alkyl, spesielt CH3eller C(CH3)3eller fenyl.

Ytterligere foretrukne forbindelser er diestere med formelen P-Y-B-CO-O-A-O-CO-B-Y-P, hvor P er en propargylendegruppe med den ovenfor-definerte formelen, Y er O, S eller NR2 (R2 = Ci-C4-alkyl), B er

hvor hver fenylgruppe eller naftylgruppen kan ha 1, 2 eller 3 substituenter valgt uavhengig av hverandre fra Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoksy, halogen og fenyl og A (sammen med de nabostilte oksygenatomer) er én av de ovenfor nevnte diolenhetene. Spesielt foretrukne diestere er de av den ovennevnte formel hvor B er og spesielt diestere med formelen

A er som definert for XI

Ytterligere foretrukne forbindelser er polykarbonater omfattende minst én inkorporert diolenhet av de ovenfor angitte formlene, spesielt av formlene

Preferanse er her gitt til de polykarbonater som omfatter som diolenheter minst én mesogenisk enhet med formelen og minst én chiral enhet med formelen med eller uten en ikke-chiral enhet med formelen

R<1>er som definert ovenfor og er spesielt H eller CH3.

Spesielt foretrukne polykarbonater er de som har propargylendegrupper med formelen HC_CCH20-R<5->CO, hvor R<5>er

Ytterligere egnede polymerer fra gruppe c) er cholesteriske polykarbonater inneholdende fotoreaktive grupper sågar i en ikke-terminal stilling. Slik polykarbonater er beskrevet i DE-A-196 31 658 og har fortrinnsvis formelen XIII hvor molforholdet w/x/y/z er fra ca. 1 til 20/fra ca. 1 til 5/fra ca. 0 til 10/fra ca. 0 til 10, spesielt foretrukket fra ca. 1 til 5/fra ca. 1 til 2/fra ca. 0 til 5/fra ca. 0 til 5.

I formelen XIII er

A en mesogenisk gruppe med formelen

B er en chiral gruppe med formelen

D er en fotoreaktiv gruppe med formelen

og

E er en ytterligere, ikke-chiral gruppe med formelen

hvor, i formelen ovenfor,

L er alkyl, alkoksy, halogen, COOR, OCOR, CONHR eller NHCOR, X er S, O, N, CH2eller en enkeltbinding,

R er alkyl eller hydrogen,

A er en enkeltbinding, (CH2)n, 0(CH2)n, S(Cu2)n, NR(CH2)n,

R<1>er hydrogen, halogen, alkyl eller fenyl og

n er et helt tall fra 1 til 15.

Hvis R<1>er alkyl eller halogen og A er en enkeltbinding eller hvis R<1>er H eller alkyl og A er

så er gruppene oppløselighetsforbedrende grupper. Eksempler på dette er

Isosorbid, isomannid og/eller isoidid er den foretrukne chirale komponenten.

Andelen av de chirale diol strukturenhetene er fortrinnsvis innen området fra 1 til 80 mol-% av det totale innholdet av diol strukturenheter, spesielt foretrukket fra 2 til 20 mol-%, avhengig av den ønskede refleksjonsoppførselen.

Eksempler på foretrukne polymerer fra gruppe d) er tverrbindbare cholesteriske copolyisocyanater som beskrevet i US-A-08 834 745, hvis innhold er inntatt her som referanse. Slike kopolyisocyanater som har gjentagende enheter av formlene

og, om aktuelt, med formelen

hvor

R<1>er en chiral alifatisk eller aromatisk rest,

R<2>er en tverrbindbar rest og

R<3>er en achiral rest.

Om ikke spesifisert på annen måte betyr alkyl her (omfattende definisjoner så som alkoksy, dialkyl, alkyltio, etc.) en forgrenet eller uforgrenet Ci-Ci2-alkyl, fortrinnsvis C3-Ci2-alkyl, spesielt foretrukket C4-Ci0-alkyl og, spesielt, C6-Ci0-alkyl.

R<1>er fortrinnsvis valgt fra (chirale) forgrenede eller uforgrenede alkyl, alkoksyalkyl, alkyltioalkyl, cykloalkyl, alkylfenyl eller C3-C9-epoksyalkylrester eller rester av estere av Ci-C6fettsyrer med Ci-C6-alkanoler eller C3-C9-dialkylketoner. Esterresten kan være bundet til nitrogenet enten ved hjelp av fettsyrekompon-enten eller ved hjelp av alkanolresten. Resten R<1>kan ha 1, 2 eller 3 substituenter som er identiske eller forskjellige og er valgt fra alkoksy, di-Ci-C4-alkylamino, CN, halogen eller Ci-C4-alkyltiogrupper.

R<1>er fortrinnsvis valgt fra alkyl, alkoksyalkyl, rester av estere av C1-C6fettsyrer med Ci-C6-alkanoler, C3-Cg-dialkylketoner og epoksiderte C3-Cg-epoksy-alkylrester, hvor R<1>kan være substituert med 1 eller 2 rester som er identiske eller forskjellige og er valgt fra alkoksy, halogen, CN og CF3. Foretrukne substituenter av forgrenede eller uforgrenede alkyl eller alkoksyrester er valgt fra alkoksygrupper, halogenatomer eller CN; for estere av C1-C6fettsyre r med Ci-C6-alkanols, fra alkoksygrupper, halogenatomer, CN og CF3og for C3-C9-dialkylketoner fra alkoksygrupper, halogenatomer og CN.

Hovedkjeden av resten R<1>har en lengde på spesielt fra 3 til 12, spesielt fra 6 til 10 og, fortrinnsvis, fra 6 til 8 ledd (karbonatomer, oksygenatomer og/eller svovelatomer). Spesielt foretrukket er rester R<1>valgt fra

Med meget spesiell preferanse er komponent III av copolyisocyanatene som kan anvendes avledet fra 2,6-dimetylheptyl isocyanat.

Resten R2 av copolyisocyanatene som kan anvendes er fortrinnsvis valgt

fra C3-Cii-alkenylrester, C4-Cn-vinyleter rester (= vinyl C2-Cg-alkyletere), etylenisk umettede C3-C11karboksylsyrerester og estere av etylenisk umettede C3-C6mono-karboksylsyrer med C2-C6-alkanoler, bindingen til nitrogenatomet foregår ved hjelp av alkanolresten av esteren. Med spesiell preferanse er resten valgt fra metyl, etyl, propyl, n-butyl, isobutyl og 2-etylheksylakrylat og fra metyl, etyl, propyl, n-butyl,

isobutyl og 2-etylheksylmetakrylat, spesielt fra etylakrylat og etylmetakrylat.

Resten R3 har fortrinnsvis samme betydninger som resten R<1>. Den er imidlertid achiral - med andre ord har den ikke noe chiralitetssenter eller er til stede som en racemisk blanding.

Spesielt foretrukket har hovedkjeden av resten R<3>en lengde på fra 4 til 12, spesielt fra 6 til 10 og, fortrinnsvis, fra 6 til 8 ledd (karbon, oksygen og/eller svovelatomer). Meget spesielt foretrukket er komponent V av copolyisocyanatene ifølge foreliggende oppfinnelse avledet fra n-heksyl, n-heptyl eller n-oktylisocyanat.

Komponenter III, IV og V er fortrinnsvis til stede i et molart forhold lll:IV:V på fra ca. 1 til 20 : 1 til 20 : 50 til 98, spesielt fra ca. 5 til 15 : 5 til 15 : 65 til 90 og, med spesiell preferanse, ca. 15:10:75.

Enhetene III, IV og V kan være i tilfeldig fordeling innen copolyisocyanatene som kan anvendes.

Egnede polymerer fra gruppe e) er chirale nematiske polyestere som har fleksible kjeder, som omfatter isosorbid, isomannid og/eller isoididenheter, fortrinnsvis isosorbidenheter og omfatter for kjedefleksibilisering minst én enhet valgt fra (og avledet fra)

(a) alifatiske dikarboksylsyrer,

(b) aromatiske dikarboksylsyrer med en fleksibel avstandsgivende gruppe,

(c) a.to-alkandioler,

(d) difenoler med en fleksibel avstandsgivende gruppe og (e) kondensasjonsprodukter av et polyalkylentereftalat eller polyalkylennaftalat med en acylerte difenol og et acylert isosorbid,

som er beskrevet i DE-A-197 04 506.

Polyesterne er ikke-krystallinske og danner stabile cholesteriske faser som kan innfryses ved avkjøling til under glassovergangstemperaturen. Glassovergangstemperaturene av polyesterne er, i sin tur, til tross for fleksibiliseringen, over 80°C, fortrinnsvis over 90°C og, spesielt, over 100°C. Polyesterne som kan anvendes omfatter som enheter (a) fortrinnsvis de med formelen

hvor n er 3 til 15, spesielt 4 til 12 og med spesiell preferanse adipinsyre; som enheter (b) fortrinnsvis de med formelen

hvor

A er (CH2)n, 0(CH2)nO eller (CH2)o-0-(CH2)p,

n er 3 til 15, spesielt 4 til 12 og, med spesiell preferanse, 4 til 10 og o og p uavhengig er fra 1 til 7;

som enheter (c) fortrinnsvis de med formelen

hvor

n er 3 til 15, spesielt 4 til 12 og, med spesiell preferanse, 4 til 10 og m er 1 til 10; og

som enheter (d) fortrinnsvis de med formelen

hvor

A er (CH2)n, 0(CH2)nOeller (CH2)0-0-(CH2)p,

n er 3 til 15, spesielt 4 til 12 og, med spesiell preferanse, 4 til 10 og o og p uavhengig er 1 til 7.

Polyesterne som kan anvendes omfatter i tillegg, som ikke-fleksibel syrekomponent, fortrinnsvis dikarboksylsyreenheter med formelen

og som ikke-fleksibel alkoholkomponent diolenheter med formelen

hvor, i formelen ovenfor

A er en enkeltbinding,

og hvor

R<1>er hydrogen, halogen, alkyl eller fenyl og

R er alkyl eller hydrogen.

Polyesterne som kan anvendes kan omfatte ytterligere fleksible diolenheter med formelen

R<1>er hydrogen, halogen, alkyl eller fenyl,

A er (CH2)n, 0(CH2)n, S(CH2)neller NR(CH2)nog n er 1 til 15.

Eksempler på foretrukne polymerer fra gruppe f) er tverrbindbare flytende-krystallinske polyorganosiloksaner som er beskrevet i EP-A-066 137 og i EP-A-358 208. Blandingen av gruppe f) omfatter i tillegg en chiral forbindelse. Egnede chirale forbindelser er, spesielt, de chirale dopemidlene med formel la beskrevet for blandingene av gruppe b).

Meget spesielt foretrukket omfatter de varmeisolerende beleggene ifølge foreliggende oppfinnelse chirale forbindelser og nematiske monomerer fra gruppe

b), spesielt chirale forbindelser med formelen 2:

og/eller med formelen 5: og nematisk monomerer med formelen 1: av formelen 3: eller med formelen 4:

i herdet tilstand, hvor n-i og n2i formlene 1 og 3 uavhengig er 2, 4 eller 6 og monomerene med formelen 1 eller 3 blir fortrinnsvis anvendt som blandinger av forbindelser med n^ = 2/4, 2/6, 4/2, 6/2, 4/4, 4/6, 6/4 eller 6/6 og R i formel 4 er H, Cl eller CH3.

Det transparente substratet hvorpå de IR-reflekterende lag påføres kan for eksempel være en glassert enhet, en vindusrute eller en film som skal forbindes adhesivt til en vindusrute for isolasjonsformål.

Det cholesteriske IR-reflekterende laget kan påføres på substratet ved vanlige teknikker: for eksempel ved hjelp av teknikker valgt fra luftknivsbelegging, stavbelegging, pressebelegging, impregnering, revers valsebelegging, overførings valsebelegging, gravurbelegging, berøringsbelegging, støping, spraying, spinne-belegging eller trykketeknikker, så som letterpressing, fleksografisk trykking, intaglio, offset eller screen trykking.

De IR-reflekterende lag kan påføres i form av lav-gaps eller høy-viskositets blandinger på substratet, men fortrinnsvis som lav-viskositets blandinger. For dette formålet kan de cholesteriske blandingene påføres på substratet i ufortynnet eller minimalt fortynnet form ved en forhøyet temperatur eller i meget fortynnet form ved en lav temperatur.

De cholesteriske blandingene og preparatene som omfatter absorpsjonspig-menter kan være fortynnet med hvilket som helst egnet fortynningsmiddel før deres påføring på substratet.

Eksempler på fortynningsmidler som kan anvendes i fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse for forbindelsene fra grupper a) eller b) er lineære eller forgrenede estere, spesielt eddiksyreestere, cykliske etere og estere, alkoholer, laktoner, alifatiske og aromatiske hydrokarboner, så som toluen, xylen og cykloheksan og også ketoner, amider, N-alkylpyrrolidones, spesielt N-metyl-pyrrolidon og, spesielt, tetrahydrofuran (THF), dioksan og metyletylketon (MEK).

Eksempler på egnede fortynningsmidler for polymerene fra gruppe c) er etere og cykliske etere så som tetrahydrofuran eller dioksan, klorerte hydrokar boner så som diklormetan, 1,1,2,2-tetrakloretan, 1-klornaftalen, klorbenzen eller 1,2-diklorbenzen. Disse fortynningsmidlene er spesielt egnede for polyestere og polykarbonater. Eksempler på egnede fortynningsmidler for cellulosederivater er etere, så som dioksan eller ketoner, så som aceton. Når kopolyisocyanater blir anvendt som polymerer fra gruppe d) er det anbefalelsesverdig å anvende polymeriserbare fortynningsmidler som beskrevet i US-A-08 834 745. Eksempler på slike polymeriserbare fortynningsmidler er

estere av a,(J-umettede mono- eller dikarboksylsyrer, spesielt C3-C6mono-eller dikarboksylsyrer, med Ci-Ci2-alkanoler, C2-Ci2-alkanedioler eller deres Ci-C6-alkyletere og fenyletere, idet eksempler er akrylater og metakrylater, hydroksyetyl eller hydroksypropylakrylat eller metakrylat og 2-etoksyetyl

akrylat eller metakrylat;

vinyl Ci-Ci2-alkyletere, så som vinyletyl, heksyl eller oktyleter;

vinylestere av Ci-Ci2karboksylsyrer, så som vinylacetat, propionat eller

laurat;

C3-C9epoksider, så som 1,2-butylenoksid, styrenoksid;

N-vinylpyrrolidon, N-vinylcaprolaktam, N-vinylformamid;

vinylaromatiske forbindelser, så som styren, a-metylstyren, klorstyren og forbindelser som har to eller flere tverrbindbare grupper, så som diestere av dioler (omfattende polyetylenglykoler) med akrylsyre eller metakrylsyre eller divinylbenzen.

Eksempler på foretrukne polymeriserbare fortynningsmidler er 2-etoksy-etylakrylat, dietylenglykoldiakrylat, etylenglykoldimetakrylat, dietylenglykoldimet-akrylat, trietylenglykoldimetakrylat, dietylenglykolmonometyleterakrylat, fenoksy-etylakrylat og tetraetylenglykoldimetakrylat. Et spesielt foretrukket polymeriserbart fortynningsmiddel er styren.

Blandingene fra grupper a), b) eller c) kan også omfatte polymeriserbare fortynningsmidler i små mengder. Foretrukne polymeriserbare oppløsningsmidler som kan tilsettes til a), b) eller c) er akrylater, spesielt akrylater med relativt høy funksjonalitet så som bis-, tris- eller tetraakrylater og, med spesiell preferanse, høyt-kokende oligoakrylater. Den foretrukne mengde tilsatt er omtrent 5 vekt%, basert på den totale vekten av blandingen.

For fotokjemisk polymerisasjon kan den cholesteriske blandingen omfatte vanlige kommersielle fotoinitiatorer. For herding ved hjelp av elektronstråler er slike initiatorer ikke nødvendige. Eksempler på egnede fotoinitiatorer er isobutyl-benzoineter, 2,4,6-trimetylbenzoyldifenylfosfinoksid, 1-hydroksycykloheksyl fenylketon, 2-benzyl-2-dimetylamino-1-(4-morfolinofenyl)-furan-1-on, blandinger av benzofenon og 1-hydroksycykloheksylfenylketon, 2,2-dimetoksy-2-fenylacetofenon, perfluorert difenyltitanocener, 2-metyl-1-(4-[metyltio]fenyl)-2-(4-morfolinyl)-1-propanon, 2-hydroksy-2-metyl-1 -fenylpropan-1 -on, 4-(2-hydroksyetoksy)fenyl 2-hydroksy-2-propylketon, 2,2-dietoksyacetofenon, 4-benzoyl-4'-metyldifenylsulfid, etyl 4-(dimetylamino)benzoat, blandinger av 2-isopropyltioksanthon og 4-isopropyltioksanthon, 2-(dimetylamino)etylbenzoat, d,l-kamferkinon, etyl-d,l-kamferkinon, blandinger av benzofenon og 4-metyl-benzofenon, benzofenon, 4,4'-bisdimetylaminebenzofenon, (r|<5->cyklopenta-dienyl)(T|<6->isopropylfenyl)jern(ll) heksafluorfosfat, trifenylsulfonium heksafluorfosfat eller blandinger av trifenylsulfoniumsalter og butandioldiakrylat, dipropylen-glykoldiakrylat, heksanedioldiakrylat, 4-(1,1-dimetyletyl)cykloheksylakrylat, tri-metylolpropantriakrylat og tripropylenglykoldiakrylat.

For å regulere viskositeten og nivelleringsoppførselen er det mulig at de cholesteriske blandingene kan være blandet med ytterligere komponenter.

For eksempel er det mulig å anvende polymere bindemidler og/eller monomere forbindelser som kan omdannes til et polymert bindemiddel ved polymerisasjon. Eksempler på egnede slike forbindelser er organisk-oppløsningsmiddel-oppløselige polyestere, celluloseestere, polyuretaner og silikoner, omfattende polyeter- eller polyester-modifiserte silikoner. Det er spesielt foretrukket å anvende celluloseestere, så som celluloseacetobutyrat.

Tilsetningen av små mengder av egnede nivelleringsmidler kan også være

fordelaktig. Det er mulig å anvende fra ca. 0,005 til 1 vekt%, spesielt fra 0,01 til 0,5 vekt%, basert på mengden av cholesterisk komponent som er anvendt. Eksempler på egnede nivelleringsmidler er glykoler, silikonoljer og, spesielt, akrylatpolymerer, så som akrylatkopolymerene som kan oppnås under navnet Byk 361 eller Byk 358 fra Byk-Chemie og de modifiserte, silikon-frie akrylatpolymerer som kan oppnås under navnet Tego flow ZFS 460 fra Tego.

Den cholesteriske blandingen kan også omfatte stabiliseringsmidler for å motvirke effektene av UV og værpåvirkning. Eksempler på egnede slike additiver er derivater av 2,4-dihydroksybenzofenon, derivater av 2-cyano-3,3-difenyl akrylat, derivater av 2,2',4,4'-tetrahydroksybenzofenon, derivater av orto-hydroksyfenyl-benzotriazol, salicylsyreestere, orto-hydroksyfenyl-s-triaziner eller sterisk hindrede aminer. Disse substanser kan anvendes alene eller, fortrinnsvis, som blandinger.

De IR-reflekterende lag som er påført kan herdes termisk, fotokjemisk eller ved hjelp av en stråle av elektroner.

Herding må selvfølgelig finne sted i den cholesteriske fasen og med bevaring av den cholesteriske fasen.

Hvor to eller flere lag er påført kan de i hvert tilfelle påføres, tørkes - om ønsket - og herdes individuelt. Det er imidlertid likeledes mulig å påføre to eller flere, eller alle, av lagene som skal påføres i én påføringsprosedyre, våt-på-våt, på gjenstanden som skal belegges, å utføre samtidig tørking om ønsket og deretter å utføre samtidig herding. En forutsetning forden samtidige påføringen av de cholesteriske lagene er, imidlertid, at det ikke forekommer noen interdiffusjon mellom forskjellig lag som har en forskjellig refleksjonsoppførsel.

Støpeteknikker er spesielt egnede for den samtidige påføringen av cholesteriske lag, spesielt kniv- eller stav- støpeteknikker, støpe-film ekstrudering eller stripper støpeteknikker og kaskade-støpeprosessen. Disse støpeteknikkene er beskrevet, foreksempel i DE-A-19 504 930, EP-A-431 630, DE-A-3 733 031 og EP-A-452 959.

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre et multikomponent beleggingssystem omfattende komponenter som kan danne cholesteriske lag som har innbyrdes forskjellige refleksjonsmaksima i bølgelengdeområdet > 750 nm. Ved hjelp av et slikt beleggingssystem ifølge foreliggende oppfinnelse, hvis komponenter for eksempel kan anvendes som beleggingspreparater, er det mulig å utstyre et hvilket som helst ønsket substrat med et varmeisolerende belegg ifølge foreliggende oppfinnelse.

Det varmeisolerende belegget ifølge foreliggende oppfinnelse er spesielt egnet for å fremstille isolerte vinduer eller varmeisolerende transparente konstruksjonsmaterialer eller for isolering av bolighus, kontorbygninger eller industribygninger mot termisk stråling. I tillegg er det varmeisolerende belegget ifølge foreliggende oppfinnelse også spesielt egnet for anvendelse innenfor bilsektoren, spesielt for å produsere varmeisolerende laminerte frontglass. Anvendelsen for disse formålene muliggjøres derfor også ved hjelp av foreliggende oppfinnelse.

Eksemplene som følger illustrerer oppfinnelsen .

Eksempler 1 til 3 anvendte en nematisk flytende-krystallinsk blanding av formelen 1 som er til stede opptil 5°C i den smektiske fasen, opptil 68°C i den nematiske fasen og over 68°C i den isotropiske fasen (S 5 N 68 I).

Det chirale dopemiddel anvendt i Eksempler 1 og 2 var forbindelsen med formelen 2 og i Eksempel 3 forbindelsen med formelen 5.

Celluloseacetobutyrat i en konsentrasjon på 0,8 vekt% basert på den cholesteriske blandingen ble satt til blandingene anvendt i Eksempler 1 til 3 for å forbedre lagdannelsen og den totale blanding ble oppløst i butylacetat. 2,4,6-trimetylbenzoyldifenylfosfin oksid som fotoinitiator ble tilsatt i en konsentrasjon på 1,5 vekt%, basert på den cholesteriske blandingen. Denne blandingen ble påført med et sjaberblad i en våt-filmtykkelse på 30 um på en glassplate. I alle tre eksempler ble det dannet et homogent transparent lag i hvert tilfelle etter avdamp-ningen av oppløsningsmidlet. Dette laget ble tverrbundet fotokjemisk ved anvendelse av en UV lyskilde.

Eksempel 1:

Fem cholesteriske lag ble hvert påført individuelt og herdet som beskrevet ovenfor. Sammensetningene av de cholesteriske lagene adskilte seg fra hverandre med hensyn til konsentrasjonen av bestanddelene, som vist i den følgende

I tillegg inneholdt alle lag celluloseacetobutyrat og 2,4,6-trimetylbenzoyldifenylfosfinoksid i mengdene angitt ovenfor.

Konsentrasjonen av den chirale komponenten er forkortet til xchog er angitt som en molar fraksjon. Konsentrasjonen av den nematiske komponenten er forkortet til xnog likeledes angitt som en molar fraksjon. Xrindikerer bølgelengden av refleksjonsmaksimumet i nm.

Lagene påført over hverandre ga en refleksjon på 47% av det innfallende lyset i bølgelengdeområdet mellom 752 og 1500 nm. Transparensen i det synlige bølgelengdeområdet (mellom 400 og 700 nm) var mer enn 95%.

Eksempel 2:

Eksempel 2 ble utført ved anvendelse av blandingen til stede i lag 1 av Eksempel 1. Som angitt ovenfor ble denne blandingen påført på to glassplater med et sjaberblad som påfører en våt-film tykkelse på 30 um, oppløsningsmidlet ble strippet av og den resulterende transparente filmen ble herdet fotokjemisk ved hjelp av en UV lyskilde (Nitraphot lampe fra OSRAM). Deretter ble en X/ 2 film (fra Nitto) plassert mellom de belagte glassplatene på en slik måte at det flytende-krystallinske laget var i kontakt med X/ 2 filmen. Den optiske oppførselen av dette arrangementet ble undersøkt spektroskopisk. Det ble funnet at belegget omfattende XI2 filmen hadde en refleksjonsgrad på 89% i bølgelengdeområdet fra 752 til 880 nm og en transmisjon i det synlige bølgelengdeområdet på mer enn 93%.

Eksempel 3:

Ved anvendelse av et sjaberblad ble to lag påført individuelt over hverandre i rekkefølge med en våt-film tykkelse på i hvert tilfelle 30 um, oppløsningsmidlet ble strippet av og den resulterende filmen, som er ca. 16 um tykk og er transparent i det synlige området, ble herdet fotokjemisk med lyskilden angitt ovenfor. De to overliggende lagene var identiske i materialsammensetning; der begge inneholdte 13 molar deler av cholesterisk til 87 molar deler av den nematiske forbindelsen så vel som celluloseacetobutyrat og 2,4,6-trimetylbenzoyldifenylfosfinoksid i mengdene angitt ovenfor. Bølgelengden av refleksjonsmaksimum for begge lag var 820 nm. Lagene adskilte seg imidlertid fra hverandre med hensyn til deres dreinings-retning; den heliske strukturen av ett lag var høyrehånds, den av det andre laget venstrehånds. Spektroskopiske undersøkelser viste en selektiv refleksjon på 94% ved en bølgelengde på 820 nm. Midtverdi-bredden for toppen av refleksjonen var 121 nm. Transmisjonen i det synlige bølgelengdeområdet var mer enn 93%.

Claims

1. Varmeisolerende belegg, karakterisert vedat det består av flere herdete cholesteriske lag, hvert lag reflekterer minst 40%, spesielt minst 45%, av den innfallende strålingen i det infrarøde bølgelengdeområdet over 750 nm, og spesielt i bølgelengdeområdet fra 751 nm til ca. 2000 nm.

2. Varmeisolerende belegg ifølge krav 1, karakterisert vedat det transmitterer minst 80%, spesielt minst 90%, av den innfallende strålingen i bølgelengdeområdet fra ca. 390 nm til 750 nm.

3. Varmeisolerende belegg ifølge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det omfatter to eller flere, fortrinnsvis fra ca. 2 til 20 og, spesielt fra ca. 2 til 10 cholesteriske IR-reflekterende lag.

4. Varmeisolerende belegg ifølge krav 3, karakterisert vedat de cholesteriske lagene har innbyrdes forskjellige refleksjonsmaksima i bølgelengdeområdet > 750 nm.

5. Varmeisolerende belegg ifølge hvilken som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det omfatter to eller flere cholesteriske lag, fortrinnsvis et antall cholesteriske lag som er delelig med 2, hvor helningen av de heliske superstrukturene for 2 lag i hvert tilfelle er identiske, men deres dreieretning er forskjellige.

6. Varmeisolerende belegg ifølge hvilken som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det mellom lag som har en helisk superstruktur av identisk helning og identisk dreieretning er et medium som reverserer rotasjonsretningen av det transmitterte sirkulært polariserte lyset, spesielt det som er kjent som en XI2 film eller plate.

7. Varmeisolerende belegg ifølge krav 6, karakterisert vedat det reflekterer minst 75%, spesielt minst 85%, av den innfallende stråling i bølgelengdeområdet over 750 nm, spesielt i bølge-lengdeområdet fra 751 nm til ca. 2000 nm.

8. Varmeisolerende belegg ifølge hvilken som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det i herdet tilstand omfatter cholesteriske forbindelser eller blandinger av forbindelser valgt fra a) minst én cholesterisk polymeriserbar monomer; b) minst én achiral, nematisk, polymeriserbar monomer og en chiral forbindelse; c) minst én cholesterisk tverrbindbar polymer; d) minst én cholesterisk polymer i et polymeriserbart fortynningsmiddel eller en blanding av polymeriserbare fortynningsmidler; e) minst én cholesterisk polymer hvis cholesteriske fase kan innfryses ved rask avkjøling til under glassovergangstemperaturen; eller f) minst én achiral, flytende-krystallinsk tverrbindbar polymer og en chiral forbindelse.

9. Fremgangsmåte for fremstilling av et varmeisolerende belegg ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert vedat den omfatter påføring på et transparent substrat av flere cholesteriske IR-reflekterende lag og, om ønsket, et medium som reverserer rotasjonsretningen av det transmitterte sirkulært polariserte lyset, herding av de nevnte lag og derved fullføring av det varmeisolerende belegget.

10. Multikomponent beleggingssystem, karakterisert vedat det omfatter komponenter som er i stand til å danne cholesteriske lag i henhold til definisjonen i hvilket som helst av kravene 4 til 8.

11. Anvendelse av et varmeisolerende belegg ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8 for fremstilling av isolerende vinduer eller varmeisolerende transparente konstruksjonsmaterialer eller for isolering av bolighus, kontorbygninger eller industribygninger.

12. Anvendelse av et varmeisolerende belegg ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8 innenfor bilsektoren, spesielt for å fremstille varmeisolerende laminerte frontglass.

13. Film, spesielt en adhesiv film, karakterisert vedat den omfatter et varmeisolerende belegg ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8.