DE102018003906A1

DE102018003906A1 - Verwendung von Polyoxometallaten gegen den Befall von Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen durch Mollicuten sowie mollicutenhemmende und -abtötende polyoxometallathaltige Stoffe und Verfahren

Info

Publication number: DE102018003906A1
Application number: DE102018003906.5A
Authority: DE
Inventors: Gregor Luthe
Original assignee: Smart Material Printing BV
Current assignee: Spheres4life Nl BV
Priority date: 2018-05-07
Filing date: 2018-05-07
Publication date: 2019-11-07
Also published as: EP3790392A1; WO2019214841A1

Abstract

Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung eines Polyoxometallats- für die Prophylaxe und/oder die Nachbehandlung von Mollicuteninfektionen und/oder Mollicutenkontaminationen,- zur temporären oder dauerhaften Abtötung und/oder Dekontaminierung von Mollicutenkontaminationen,- zur temporären oder dauerhaften Inhibierung der Vermehrung von Mollicuten und/oder- zur temporären oder dauerhaften Einstellung einer konstanten Konzentration von Mollicuten von und in Viruskulturen, Kulturen einzelliger und mehrzelliger Eukaryoten sowie von und in Mikroorganismenpopulationen, wobei- das Polyoxometallat höchstens in einer an jeweils einer Testkultur im Dunkeln oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck ermittelten Grenzkonzentration angewandt wird, in der- die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet werden, in der aber- das Polyoxometallat nach einer Inkubationzeit einer Eukaryotentestkultur, einer Virustestkultur oder einer von einer Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einenTestkultur im Dunkeln oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert.

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Polyoxometallaten gegen den Befall von Eukaryoten Kulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen durch Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen.
Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung Verfahren zur Herstellung von mollicutenhemmenden und -abtötenden, polyoxometallathaltigen Stoffen gegen den Befall von Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen durch Mollicuten, insbesondere durch Mykoplasmen.
Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung mollicutenhemmende und -abtötende, polyoxometallathaltige Stoffe gegen den Befall von Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen durch Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Verfahren zur Prophylaxe des Befalls von Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen durch Mollicuten, zur Einstellung eines tolerierbaren Gehalts von Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen an Mollicuten und/oder zur Dekontamination von durch Mollicuten befallenen Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Mikroorganismenpopulationen mit polyoxometallathaltigen Stoffen.
Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung Kits für die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Anwendung von Polyoxometallaten zur quantitativen Detektion und Bekämpfung von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen.
Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Dekontaminierung und Sterilisierung mit einem Reinigungsmittel, das mindestens ein Polyoxometallat und/oder mindestens eine Polyoxometallat-Präparation in Dosierungen ≥ der Grenzkonzentrationen gemäß Anspruch 1 enthält.
Nicht zuletzt betrifft die vorliegende Erfindung gegen Mollicutenbefall geschützte Gegenstände und Fluide.
Stand der Technik
Die in der vorliegenden Patentanmeldung zitierten Dokumente werden durch Bezugnahme Bestandteil der Patentanmeldung.
Kein Problem von Zellkulturen ist so universell wie der Verlust der Zellkulturen durch Kontamination. Die Folgen der Zellkulturkontaminationen sind der Verlust von Zeit, Geld und Anstrengung, schädliche Effekte auf die Kulturen, ungenaue oder falsche experimentelle Ergebnisse, der Verlust von wertvollen Produkten sowie die peinliche professionelle Blamage.
Hier spielen insbesondere Mollicuten und speziell Mykoplasmen eine besonders unheilvolle Rolle, da man sie lichtmikroskopisch nicht sehen kann und sie gegen Standardantibiotika resistent sind, sodass sie oft unerkannt bleiben und das zelluläre Wachstum und die experimentellen Ergebnisse nachteilig beeinflussen. Mykoplasmen beeinträchtigen die Zellproliferation erheblich durch Nährstoffkonkurrenz und Zell toxische Ausscheidungen. Positiv getestete Kulturen müssen häufig verworfen werden, weil die Behandlung mit Antibiotika meist zu aufwendig und ihr Erfolg und sicher ist.
Mollicutes bezeichnet eine Klasse von Bakterien. Sie zählen zu der Abteilung der Tenericutes. Mollicutes sind gramnegativ, denn sie besitzen keine Zellwand. Sie repräsentieren die kleinsten und einfachsten bekannten Organismen und sie leben parasitisch von anderen Zellen. Die winzigen Mollicutes sitzen dabei auf oder in ihren Wirtszellen und entnehmen diesen viele der Verbindungen, die sie zum Leben benötigen.
Zur Klasse der Mollicuten zählen Acholeplasmen, Mykoplasmen, Phythoplasmen und Ureaplasmen.
Besonders in der Familie der Mykoplasmen findet man Krankheitserreger. Das Genom der Mollicutes ist sehr klein und lässt zahlreiche Gene für die Synthese lebenswichtiger Moleküle vermissen. Dies beruht - genau wie das Fehlen einer Zellwand - auf der Anpassung an die parasitische Lebensweise.
Vertreter der Mollicuten sind in Forschungslabors gefürchtete Kontaminanten von Zellkulturen einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten, weil sie aufgrund ihrer geringen Größe und flexiblen Zellstruktur bakteriendichte Filter passieren können. Durchschnittlich 30 % aller Zellkulturen sollen Mykoplasmen enthalten.
(vgl. http://www.tagesspiegel.de/magazin/wissen/Krebsforschung;art304,2425114).
Die häufigsten Kontaminanten sind Mykoplasma hyoorhinis, M. arginii, M. orale und Acholeplasma laidlawaii. Die Mykoplasmen können physiologische und morphologische Parameter der infizierten eukaryotischen Zellen verändern und so die Ergebnisse verschiedener Experimente beeinflussen. Zellkulturen müssen deshalb regelmäßig auf Kontamination untersucht werden.
Die Mykoplasmataceae sind die einzige Bakterienfamilie der Ordnung Mykoplasmatales. Die meisten Arten sind Parasiten und oft für den Menschen und Tieren gefährliche Krankheitserreger (Pathogene).
Sie besitzen keine Zellwand, Murein ist nicht vorhanden. Ihr Genom ist sehr klein, was sie auch für die Genetik besonders interessant macht. Mykoplasma genitalium mit 580 kbp wurde vollständig sequenziert.
Der umgangssprachliche Begriff Mykoplasmen bezieht sich meist auf die Klasse Mollicutes, nicht auf die Familie Mykoplasmataceae oder der Art Mykoplasma speziell. In der Familie sind zwei Gattungen vertreten: Mykoplasma und Ureaplasma.
Die zwei Gattungen besiedeln als Parasiten ausschließlich Menschen und Tiere. Andere Gattungen der Mollicutes wie Spiroplasma findet man auch in Insekten und Pflanzen, z.B. S. apis in Bienen und einigen Pflanzenarten. Die meisten Arten tolerieren Sauerstoff, benötigen ihn aber nicht zwingend. Sie sind fakultativ anaerob. Einige Arten, wie beispielsweise Mykoplasma hyorhinis können unter völligen Ausschluss von Sauerstoff nicht leben. Sie sind obligat aerob. Der Urease-Test verläuft bei Ureaplasma positiv, im Gegensatz zu Mykoplasma ist Ureaplasma in der Lage Harnstoff abzubauen, das heißt, dass sie intrazelluläre Keime sind.
Die Mykoplasmen können meist ihre Zellform verändern, sie sind pleomorph. Die am häufigsten auftretende Zellform ist kokkoid, daneben wurden z. B. pilzähnliche fädige Formen beobachtet. Arten von Ureaplasma bilden teilweise kurze Ketten oder traubenförmige Anhäufungen.
Sie leben aerob bis fakultativ anaerob und sind von vielgestaltiger (pleomorpher), veränderlicher, bläschenförmiger Gestalt. (Vgl. Henning (Hrsg.) Brandis unter Mitarb. von R. Ansorg Brandis: Lehrbuch der medizinischen Mikrobiologie: 192 Tabellen, 7., völlig neu bearbeitete Auflage, G. Fischer, Stuttgart [u. a.] 1994, ISBN 3437007432, S. 66, 172, 610ff).
Mykoplasmen sind parasitär, intra- und extrazellulär lebende Bakterien, die beim Menschen, Tieren und Pflanzen die Ursache für zahlreiche Krankheiten sind. In der Regel töten Bakterien aus der Klasse der Mollicutes ihren Wirt jedoch nicht ab. Vielmehr verursachen sie chronische Infektionen, was für eine gute Anpassung an die Wirte spricht, und verkörpern damit eine sehr erfolgreiche Art des Parasitismus.
Mykoplasmen, die Krankheiten hervorrufen, sind unter anderem:

- Mykoplasma pneumoniae,
- Mykoplasma genitalium,
- Ureaplasma urealyticum,
- Mykoplasma fermentans,
- Mykoplasma Mykoides,
- Mykoplasma agalactiae,
- Mykoplasma bovis,
- Mykoplasma capricolum,
- Mykoplasma conjunctivae,
- Mykoplasma felis,
- Mykoplasma gallisepticum,
- Hämatotrophe Mykoplasmen,
- Mykoplasma hyopneumoniae,
- Mykoplasma hyorhinis,
- Mykoplasma hyosynoviae und
- Mykoplasma pulmonis.

Siehe hierzu auch die Links:

http://www.biocompare.com/Editorial-Articles/170554-Clean-Your-Cultures-with-These-Mykoplasma-Elimination-Tools/
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr960396g

Mykoplasmen wurden von Robinson und seinen Mitarbeitern 1956 erstmals in Zellkulturen entdeckt. Sie wollten die Effekte von PPLO (PleuroPneumoniaLike Organisms), was der ursprüngliche Name für Mykoplasmen war, auf HeLa-Zellen (menschliche Epithelzellen eines Zervixkarzinoms (Gebärmutterhalskrebs)) untersuchen, als sie entdeckten, dass die HeLa-Kontrollkulturen bereits durch PPLO kontaminiert waren. Darüber hinaus entdeckten sie, dass die anderen Zelllinien, die zu dem Zeitpunkt in ihren Laboratorien verwendet wurden, ebenfalls mit Mykoplasmen infiziert waren - ein übliches Charakteristikum von Mykoplasmenkontaminationen. Die Mykoplasmentests die von der FDA (US Food and Drug Administration), der ATCC (American Type Culture Collection) sowie von zwei maßgeblichen Unternehmen für die Tests von Zellkulturen durchgeführt wurden, ergaben das derzeit 11 bis 15 % der Zellkulturen in den Vereinigten Staaten durch Mykoplasmen infiziert sind. Da viele der getesteten Zellkulturen von Laboratorien stammten, die routinemäßig auf Mykoplasmen testen lassen, dürfte der tatsächliche Grad der Infizierung in den vielen Laboratorien, die keine Tests durchführen, erheblich höher sein. Es wurde des Weiteren gefunden, dass der Grad der Mykoplasmeninfektionen in Europa mit 25 % von 1949 Zellkulturen aus den Niederlanden und 37 % von 327 Kulturen aus der vormaligen Tschechoslowakei noch höher war. Die tschechoslowakischen Studien war insbesondere interessant, weil gefunden wurde, dass 100 % der Zellkulturen von Laboratorien ohne Mykoplasmentestprogramme infiziert waren aber nur 2 % der Zellkulturen von Laboratorien, die regelmäßige Tests durchführen. In anderen Ländern mag es noch schlimmer sein. So wurde durch andere Studien festgestellt, dass 65 % der Zellkulturen in Argentinien und 80 % der Zellkulturen in Japan durch Mykoplasmen infiziert waren.
Unglücklicherweise sind Mykoplasmen keine vergleichsweise gutartigen Zellkulturkontaminantien, sondern haben die Fähigkeit, die Funktionen, das Wachstum, den Metabolismus, die Morphologie, die Anhaftung, die Membranen, die Virenfortpflanzung und - ausbeute, die Induktion von Interferon und dessen Ausbeute negativ zu beeinflussen und chromosomale Fehlentwicklungen und Schädigungen sowie zytopathische Effekte inklusive krankhafter Ablagerungen zu erzeugen. Die Validität von jeglicher Forschung an unwissentlich infizierten Zellkulturen ist zumindest fragwürdig.
Es gibt es drei Gründe, weswegen Mykoplasmen die Fähigkeit haben, so viele Zellkulturen so leicht zu infizieren:

(i) Diese einfachen, bakterienähnlichen Mikroorganismen sind die einfachsten selbst vermehrenden Organismen, die bekannt sind. Im Durchschnitt haben sie einen Durchmesser von 0,3 bis 0,8 µm.
(ii) sie verfügen über keine Zellwand und
(iii) sie sind wählerisch, was ihre Wachstumsbedingungen betrifft.

Ihre kleine Größe und das Fehlen von Zellwänden erlauben es den Mykoplasmen zu sehr hohen Dichten in eukaryotischen Zellkulturen zu wachsen, wobei 10⁷ bis 10⁹ Kolonien bildende Einheiten üblich sind. Dabei zeigten sich keine sichtbaren Zeichen von Kontamination wie Trübungen, pH-Wert-Änderungen oder cytopathische Effekte.
Wegen der medizinischen Bedeutung des Mykoplasmen-Problems sind in den letzten Jahrzehnten zahlreiche Verfahren zur Detektion von Mykoplasmen entwickelt worden. Um nur zwei Beispiele von mehreren Hundert veröffentlichten Patentanmeldungen zu nennen, sei auf die amerikanische Patentanmeldung US 2017/0242007 A1 verwiesen, worin ein spezifischer Antikörper für die immunochromatografische Detektion von Mykoplasma pneumoniae Infektionen und Nachweisreagentien hierfür vorgeschlagen werden. Oder es sei auf das europäische Patent EP 1 675 966 B1 verwiesen, worin ein Verfahren zur Expressionsanalyse eukaryotischer Zellen in einer Zellkultur mit integrierter Feststellung einer Mikroorganismenkontamination in der Kultur beschrieben wird. Das Verfahren umfasst die (a) Bereitstellung eines Microarrays, an dessen Oberfläche wenigstens eine Nukleinsäuresonde, die ein Gen der eukaryotischer Zelle repräsentiert und wenigstens eine Nukleinsäuresonde, die ein Gen des Mikororganismus repräsentiert, (b) die Herstellung von Nukleinsäuren-Targets aus der genannten Kultur mittels eines Primergemisches, das zum Amplifizieren des genannten wenigstens einen Gens einer eukaryotischen Zelle und des genannten wenigstens einen Gens von einem Mikororganismus geeignet ist, (c) Inkontaktbringen des Microarrays aus dem Verfahrensschritt (a) mit den Nukleinsäuren-Targets aus dem Verfahrensschritt (b), um selektive Hybridisierung zwischen den Nukleinsäuren-Targets und deren komplementären Nukleinsäurensonden auf dem Mikroarray zu erlauben, und (d) Detektion der genannten Hybridisierung, wobei eine Mikroorganismenkontamination festgestellt wird und, optional, Detektion der Expression von Genen, die spezifisch für die eukaryotischen Zelle sind.
Der Vielzahl von Patentanmeldungen, die sich mit der Detektion von Mykoplasmen beschäftigen, steht eine weitaus geringere Anzahl von Patentanmeldungen gegenüber, die sich mit der Prophylaxe von Mykoplasmeninfektionen und der Dekontamination von Mykoplasmen in Zellkulturen beschäftigen.
So werden gemäß der internationalen Patentanmeldung WO 2015/123728 A1 immunogene Fragmente einer Mykoplasma-XAA-Aminopeptidase und Mutanten von Aminopeptidase-Proteinen mit teilweise inaktivierten aktiven Zentren und Metall bindenden Resten zur Verfügung gestellt. Des Weiteren werden auch Antikörper wie die Mykoplasma-XAA-Aminopeptidase, bereitgestellt. Hiermit werden Mykoplasmeninfektionen und - kontaminationen in Tieren oder in Zellkulturen detektiert, verhindert und/oder behandelt.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2004/0053847 A1 sind diastereomere Peptide bekannt, die sich für die Behandlung von Krebs und für die topische Behandlung von Infektionen, die durch pathogene Organismen wie Bakterien und Pilze ausgelöst werden, eignen. Außerdem können sie für die Kontrolle von Mykoplasmeninfektionen und für die Nahrungsmittelkonservierung als Nahrungsmittelzusatzstoffe anstelle von Antibiotika für die Tiernahrung verwendet werden.
Aus der Übersetzung der europäischen Patentschrift EP 0 348 947 B1 , DE 689 10 397 T2 , ist ein Verfahren zur Verhinderung oder Beseitigung einer Mykoplasmenkontamination tierischer oder pflanzlicher Zellkulturen bekannt, bei dem man eine antimykoplastisch wirksame Menge an 5-Amino-7-(2-aminomethylmorpholino)-1-cyclopropyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-oxochinolin-3-carbonsäure oder deren Salz einem Kulturmedium, in dem tierische oder pflanzliche Zellen gezüchtet werden, zusetzt.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 36 17 803 A1 ist die Verwendung der Gyrasehemmer Chinolon- und 1,8-Naphthyridon-3-Carbonsäuren zur Dekontamination von Mykoplasma-infizierten Zellkulturen bekannt.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 35 39 393 A1 ist die Verwendung von Ciprofloxazin zur Dekontamination von Mykoplasma-infizierten Zellkulturen bekannt.
Für denselben Zweck werden in dem amerikanischen Patent US 4,546,097 Digitonin und mit Digitonin verwandte Saponine als Mykoplasma-Suppressoren in Zellkulturen vorgeschlagen.
Derzeit sind zwei Gruppen von Mitteln gegen Mykoplasmen in Zellkulturen auf dem Markt:
Mynox® und Mynox®Gold von Biochrom:
Die Behandlung soll zwei Schritte umfassen: Das „Starter Treatment“ führt zu einer massiven Reduzierung an vitalen Mykoplasmen. Der aktive Wirkstoff ist ein gelöstes Biotensid, das direkt zur kontaminierten Zell- oder Viruskultur gegeben wird. Dieser Wirkstoff soll eine hohe Affinität zur Mykoplasmenmembran zeigen. Im Gegensatz zu anderen Prokaryonten besitzen Mykoplasmen keine Zellwand, sondern sind von einer Lipidmembran umgeben. Durch die Wechselwirkung von Mynox®Gold mit dieser Lipidmembran sollen Permeabilitätsveränderungen induziert und die Wirksamkeit des antibiotischen Anteils erhöht werden. Die eukaryontische Zelle wird erst bei deutlich höheren Wirkstoffkonzentrationen beeinflusst. Durch Mediumwechsel werden die Reagenzien aus der Kultur entfernt und durch drei Behandlungen mit dem Main Treatment eventuell überlebende Mykoplasmen dauerhaft abgetötet.
MykoRAZOR® von Biontex:
MykoRAZOR® soll bereits in sehr niedrigen Konzentrationen wirksam sein. Seine Wirkung beruht sowohl auf dem Eingreifen in die Proteinbiosynthese (Inhibierung der Translation durch die Bindung an die Ribosomen), als auch in den Transkriptionsapparat der Mykoplasmen (Gyrasehemmer) und dies ohne Einfluss auf die in der Kultur befindlichen eukaryontischen Zellen. MykoRAZOR® wird zum Kulturmedium hinzugegeben und soll Mykoplasmen und Bakterien in der Kultur schnell und vollständig abtöten. Dazu sind allerdings Mischungen oder hintereinander geschaltete Behandlungszyklen mit spezifischen Antibiotika wie Neomycin, Tetracycline, Macrolidine, Chinolone und Gentramycin notwendig.
Polyoxometallate sind anorganische Polysäuren, die aus zwei Gruppen bestehen: Heteropolysäuren und Isopolysäuren.
Heteropolysäuren entstehen aus jeweils schwachen, mehrbasischen Oxosäuren eines Metalls (meist Chrom, Molybdän, Vanadium oder Wolfram) und eines Nichtmetalls (meist Arsen, Iod, Phosphor, Selen, Silicium oder Tellur) als partielle gemischte Anhydride; Beispiel: H₃[PM₁₂O₄₀]: 12-Molybdatophosphorsäure (M = Mo) bzw. 12-Wolframatophosphorsäure (M = W). Als zweites Zentralatom können auch Actinoide oder Lanthanoide fungieren; dabei sind die Wolfram-Heteropolysäuren thermisch wesentlich stabiler als die analogen MolybdänVerbindungen. Als Keggin-Säuren bezeichnet man gelegentlich Heteropolysäuren der allgemeinen Formulierung [(EO₄)M₁₂O₃₆)_n-8 mit n = Wertigkeit des tetraedrisch koordinierten Elements E (z. B. Bor, Silicium, Zink). Mit oktaedrisch koordiniertem Heteroatom findet man häufig den Heterohexametallat-Typ [(EO₆)M₆O₁₈]_n-12 (Anderson-Evans-Anionen) [vgl. Römpp Online, Version 3.47 »Heteropolysäuren«].
Isopolysäuren oder Homopolysäuren sind partielle Anhydride, die im Gegensatz zu den Heteropolysäuren nur Zentralatome einer Sorte enthalten. Insbesondere Molybdate und Wolframate sowie Oxometallate einiger anderer Übergangsmetalle neigen zur Bildung von Isopolysäuren unter Wasserabspaltung wie H₄[Mo₈O₂₆] oder H₄[Wo₁₀O₃₂] [vgl. Römpp Online, Version 3.81 »Isopolysäuren«].
In ihrem Artikel »Fabrication and Characterization of Antibacterial-active Multilayer Films Based on Keggin Polyoxometalates and Methylene Blue«, in Z. Naturforsch. 2010, 65b, Seiten 140 bis 146, beschreiben Dan Chen, Jun Peng, Haijun Pang, Pengpeng Zhang, Yuan Chen, Yan Shen, Chanyung Chen und Huiyuan Ma, mehrschichtige Filme auf der Basis der Keggin-Polyoxometallate alpha-(SiW₁₂O₄₀]^4-/alpha-[PMo₁₂O₄₀]^3-, die antibakterielle Wirkung gegen Escherichia coli zeigen.
In ihrem Artikel »Enhancement of antibacterial activity of beta-lactam antibiotics by [P₂W₁₈O₆₂]^6-, [SiMo₁₂O₄₀]^4-, and [PTi₂W₁₀O₄₀]^7- against methicillin-resistant and vacomycinresistant Staphylococcus aureus« in Journal of Inorganic Biochemistry, 100 (2006), Seiten 1225 bis 1233, beschreiben Miyauo Inue, Tokomo Suzuki, Yutaka Fujita, Mayumi Oda, Nobuhiro Matsumato und Thoshihiro Yamase die Erhöhung der antibakteriellen Wirkung von Beta-Lactam-Antibiotika durch die vorstehend genannten Heteropolysäuren.
In ihrem Artikel »Antibacterial activity of highly negative charged polyoxotungsstates, K₂₇[KAs₄W₄₀O₁₄₀] and K₁₈[KSb₉W₂₁O₈₆], and Keggin-structural polyoxotungstates agaist Helicobacter pylori«, in Journal of Inorganic Biochemistry, 99 (2005), Seiten 1023 bis 1031, beschreiben Miyao Inoue, Keiko Segawa, Sae Matsunaga, Nobuhiro Matsumoto, Mayumi Oda und Toshihiro Yamase die antibakterielle Aktivität dieser Polyoxometallate (POM) auf der Basis der Bestimmung der minimalen inhibitorischen Konzentration (MIC), und der fraktionellen inhibitorischen Konzentration (FIC), des Todeszeitpunkts der Bakterien, der bakteriellen Morphologie und der Aufnahme der POM in die Bakterienzellen.
In ihrem Artikel »Fabrication and characterization of multilayer films based on Keggin-type polyoxometalate and chitosan, in Materials Letters, 60 (2006), Seiten 1588 bis 1593, beschreiben Yuhua Feng, Zhangan Han, Jun Pen, Jun Lu, Bo Xue, Li Li, Huiyuan Ma und Enbo Wang mehrschichtige Filme auf der Basis der Polyoxometallaten vom Keggin-Typ alpha-[SiW₁₂O₄₀]^4- und alpha-[PMo₁₂O₄₀]^3- und kationischem Chitosan.
In ihrem Artikel »Preparation, characterization and antibacterial activity of chitosan-Ca₃V₁₀O₂₈ complex membrane«, in Carbohydrate Polymers, 64 (2006), Seiten 92 bis 97, beschreiben Shuiping Chen, Guozhong Wu, Dewu Long und Yaodang Liu eine Chitosan-Ca₃V₁₀O₂₈-Komplex-Membran mit anhaltender antimikrobieller Wirkung. Die Membran wird hergestellt durch die Selbstassemblierung von V1₀O₂₈ ⁶" und Chitosan unter Verwendung von Ca²⁺ als Bindeglied.
In ihrem Artikel »Studies of the first antibacterial agent pipemidic acid modifying Keggin polyoxometalate« in Inorganic Chemical Communication, 14, Seiten 1192 bis 1195, 2011, beschreiben C. Li et al. ein Addukt von POM mit Pipemidsäure (HPPA) der Formel {[Co(PPA)₂]H₂[SiW₁₂O₄₀]} · HPPA.3H₂O und seine Antitumorwirkung auf MCF-7-Zellen.
In ihrem Artikel »Study on ligation of copper complexes of the quinolone antibacterial drugs and octamolybdates« in Polyhedron 31, Seiten 422 bis 430, 2012 beschreiben J.-Q. Sha et al. die Antitumoraktivität von

- [Cu(II)(Enrofloxacin)₂(H₂O)₂]H₂[b-Mo₈O₂₆].4H₂O,
- [Cu(II)₂(Pipemidinsäure)₄] [d-Mo₈O₂₆].4H₂O,
- [Cu(II)₂(Norfloxacin)₂(H₂O)₂] [b-Mo₈O₂₆] und
- [Cu(II)₂(Enoxazin)₂(H₂O)₄] [b-Mo₈O₂₆].2H₂O.

In Ihrem Artikel »Studies on the interactions of Ti-containing polyoxometalates (POMs) with SARS-CoV 3Clpro by molecular modeling« in Journal of Inorganic Biochemistry, 101, Seiten 89 bis 94, 2007, beschreiben D. Hu et al. die SARS-Aktivität der Isomeren von [a-PTi₂W₁₀O₄₀]^7-
In ihrem Artikel »Antibacterial activity of some saturated polyoxotungstates« in Revista Romana de Medicina de Laborator, Vol. 22, Nr. 1, Martie, 2014 die berichten L. Grama, A. Man, D.-L Muntean, S. A. Gäz Florea, F. Boda und A. Curticacepan über die antibakterielle Aktivität von [H₄[Si(W₃O₁₀)4] · xH₂O und [Na₃[P(W₃O₁₀)₄] · xH₂O gegen Staphylococcus spp und insbesondere MRSA. Sie weisen darauf hin, dass vergleichsweise hohe Konzentrationen benötigt werden
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2004/0185078 A1 , dem amerikanischen Patent US 6,713,076 B1 , dem europäischen Patent EP 1 078121 B1 und der europäischen Patentanmeldung EP 1439261 A2 geht ein Verfahren zur Entfernung von Schadstoffen aus der Gasphase oder der flüssigen Phase hervor, bei dem ein Stoff auf der Basis von Cellulosefasern mit eingelagerten POM mit der verunreinigten Gasphase oder flüssigen Phase in Kontakt gebracht wird.
Aus der internationalen Patentanmeldung WO 2015/034 9007 sind härtbare Dentalmischungen bekannt, die Polyoxometallate und/oder Derivate hiervon enthalten.
Aus dem amerikanischen Patent US 6,911,470 B1 sind POM mit antiretroviraler Aktivität bekannt.
Aus den amerikanischen Patenten US 5,824,706 und US 6,020,369 sind die Prävention und die Behandlung von viralen Infektionen der Atemwege bekannt, bei dem ein POM-haltiges Aerosolspray in die Lungen appliziert wird.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2008/0187601 A1 und den amerikanischen Patenten US 6,723,349 B2 und US 7,097,858 B2 sind topische POM-haltige Zusammensetzungen bekannt, mit deren Hilfe Schadstoffe, insbesondere Kampfstoffe, aus der Umwelt entfernt werden. Zusätzlich können die topische Zusammensetzungen noch Cer-, Silber-, Gold- oder Platinverbindungen enthalten. Als Träger können insbesondere Perfluorpolyether (PFPE) verwendet werden. So kann der Kampfstoff 2-Chlorethylethylsulfid (CEES) in der Gegenwart der POM als Katalysatoren quantitativ zu 2-Chlorethylethylsulfoxid (CEESO) oxidiert werden. Diese bekannten topischen Zusammensetzungen weisen den Nachteil auf, dass sie sich nicht durch Wasser von der Haut entfernen lassen.
Aus der internationalen Patentanmeldung WO 2006/036269 A2 sind Mikrosphären einer Teilchengröße von 1 bis 2000 µm bekannt, die ein hydrophiles Polymeres wie oxidierte Cellulose mit zahlreichen seitenständigen anionischen Gruppen und POM enthalten. Die Mikrosphären werden für die Fixierung und die Dosierung von therapeutischen Radioisotopen verwendet.
Das rumänische Patent 122728 offenbart ein Verfahren zum Bleichen von Naturfasern mit Sauerstoff, bei dem POM als Katalysatoren verwendet werden.
Das moldavische Patent MD 4014 B1 offenbart POM mit Antitumorwirkung.
Aus dem amerikanischen Patent US 6,387,841 B1 sind Katalysatoren für die Umwandlung von Alkanen in ungesättigte Verbindungen bekannt, die oxidische Katalysatoren enthalten, die auf Polyoxometallaten geträgert sind.
Aus den amerikanischen Patenten US 6,043,184 , US 6,196,202 B1 und US 5,990,348 sind Katalysatoren zur Umwandlung von Alkanen in ungesättigte Carbonsäuren bekannt, die Polyoxometallate enthalten, die auf großporigen Polyoxometallaten geträgert sind.
Aus dem amerikanischen Patent US 6,596,896 B2 ist ein Verfahren für die Herstellung eines aromatischen Carbonats durch die Reaktion einer aromatischen Monohydroxyverbindung mit Kohlenmonoxid und Sauerstoff bekannt. Die Reaktion wird in der Gegenwart einer Palladiumverbindung, eines Redoxkatalysators, eines Polyoxometallats und einem quartären Ammonium- oder Phosphoniumsalz durchgeführt.
Aus dem amerikanischen Patent US 8,129,069 B2 ist ein Komposit als Brennstoffzellen-Komponente bekannt, das ein protonenleitendes Polymer, ein wasserunlösliches protonenleitendes anorganisches Material sowie ein Polyoxometallat enthält.
Aus dem amerikanischen Patent US 5,904,734 ist ein Bleichmittel bekannt, das Peroxid und einen Aktivator enthält. Bei dem Aktivator kann es sich um Siliciumwolframsäure (tungstosilicic acid) handeln. Durch das Bleichmittel können Schimmel und Pilzbefall von Fliesen und Durchvorhängen entfernt werden.
Aus der japanischen Offenlegungsschrift JP 002005281299 A ist die Verwendung von Kaliumsalz der 12-Siliciumwolframsäure als antibakterielles und antimykotisches Mittel zur Verwendung in Beschichtungsmitteln für Möbel bekannt.
In dem Artikel von Eunyoung Bae, Jae Won Lee, Byeong Hee Wang, Jiman Yeo, Jecong Yoon, Hyung Joon Cha und Wonyong Choi „Photocatalytic bacterial inactivation by polyoxometalates“, in Chemosphere 72 (2008), 174-181, wird die fotokatalytische Inaktivierung von gramnegativen und grampositiven Bakterien beschrieben. Dazu wurden wässrige Suspensionen der Bakterien, die H₄SiW₁₂O₄₀ oder H₃PW₁₂O₄₀ enthalten, mit UV-Licht bestrahlt. Die Autoren ziehen den Schluss, dass die Polyoxometallate als Fotokatalysatoren wirken.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2009/0004124 A1 sind kosmetische Zusammensetzung bekannt, die fluidisierte Partikel wie H₃PW₁₂O₄₀ enthalten. Die Fluidisierung der Partikel erfolgt durch Reste aus langen Kohlenstoffketten, die mit den Partikeln verknüpft sind.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2009/0012204 A1 sind mit reaktiven Polyoxometallaten funktionalisierte Polymere bekannt, die der Dekontamination schädlicher Verbindungen dienen. Als Polyoxometallate können solche vom Keggin-Typ der allgemeinen Formel (R^m+)_y [Xⁿ⁺M₁₂O₄₀]^(8-n)-, worin m und n ganze Zahlen sind, y = (8-n)/m, X = Phosphor oder Silizium und M = Molybdän, Wolfram, Vanadium und Mischungen hiervon, O = Sauerstoff und R = Wasserstoff, Silber, Ammonium, quaternäres Ammonium und Mischungen hiervon, verwendet werden.
Aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2009/0022645 A1 ist die Verwendung von K₄[α-SiW₁₂O₄₀] als Aktivator für eine Bleiche bekannt.
Aus der deutschen Patentanmeldung DE 10 2013 104 284 A1 sind antimikrobiell wirksame Verbundwerkstoffe bekannt, die inter alia Polyoxometallate enthalten. Die Verbundwerkstoffe können für Haushaltswaren, Konsumgüter, industrielle Geräte und Komponenten, Schiffsanstriche, Fassadenanstriche, Tanks, Kabel, Beschichtungen, Leitungen, Rohre, Komponenten der Erdölexploration, Erdölförderung und Erdöllagerung, Medizintechnik, Lebensmitteltechnik, Sanitäranlagen, Verpackungen, Textilien, Möbel, Gebäudeelemente, Einrichtungsgegenstände, Klinken, Schalter, Sitze, Tastaturen und Ausstattungen von Kliniken, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen, Kindertagesstätten, Schulen und öffentlich zugänglichen Gebäuden verwendet werden.
Außer der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2015 000 812 A1 sind Reinigungs- und Pflegemittel bekannt, die Polyoxometallate enthalten.
Des Weiteren ist aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2015 000 813 A1 die Verwendung von Polyoxometallaten zur Zersetzung von Chemotherapeutika und anderen Arzneimitteln, die durch die Haut ausgeschieden werden, bekannt.
Nicht zuletzt ist aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2015 000 814 A1 die biozide Ausrüstung von Gegenständen mit Polyoxometallate-Mikro- und/oder-Nanopartikeln bekannt. Im Einzelnen können die Polyoxometallate enthaltenden biozide Ausrüstungen als

- Akarizide gegen Milben,
- Algizide gegen Algen,
- Bakterizide und Bakteriostatika gegen Bakterien und Bakterienfilme,
- Fungizide gegen Pilze,
- Insektizide gegen Insekten,
- mikrobiozide Ausrüstung gegen Keime,
- Molluskizide gegen Schnecken,
- Nematizide gegen Fadenwürmer und
- Viruzide gegen Viren

Aus der japanischen Patentanmeldung JP 002005281299 A gehen bakterizide und fungizide Beschichtungsmaterialien hervor, die Heteropolysäuren vom Keggin-Typ, [XM₁₂O₄₀]^n-, und vom Dawson-Typ, [X₂M₁₈O₆₂], worin X = Silizium, Phosphor oder Bor, enthalten.
Aus dem amerikanischen Patent US 7,211,707 B2 sind reaktive und adsorptive Materialien bekannt, die Absorber aus Aktivkohle, in die Nanopartikeln eingelagert sind, enthalten. Die Materialien sind biozid und können schädliche Chemikalien neutralisieren und zersetzen. Neben zahlreichen anderen Nanopartikeln werden auch Polyoxometallate verwendet.
Aus dem europäischen Patent EP 2 765 136 A1 sind Heteropolyoxometallate bekannt, die in Substanzen, Oberflächenschichten, Farben oder Beschichtungen zu Desinfektionszwecken antimikrobiellen Zwecken verwendet werden können.
In dem Artikel von J. T. Rhule, C. L. Hill und D. A. Judd „Polyoxometalates in Medicine" in Chemical Reviews 1998, 98, Seiten 327 bis 357, referieren die Autoren die bis dato bekannten Studien zur antiviralen Wirkung und zur Wirkung gegen Krebs von Polyoxometallaten.
Das Gibco® IPL-41 Insect Medium (1X) enthält inter alia Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat, [(NH₄)₆Mo₇O₂₄] · 4H₂O, CAS-Nr. 12054-85-2 (Tetrahydrat), AHMT, als Bestandteil der Formulierung.
(Vgl. https://www.fishersci.ca/shop/products/gibco-ipl-41-insect-medium-1x/11405081)
Die Konzentration von AHMT wird jedoch nicht angegeben. Ebenso wenig finden sich Hinweise darauf, dass AHMT für Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, besonders toxisch ist.
Es ist daher eher davon auszugehen, dass AHMT zu dem Medium zugegeben wird, weil Molybdän essenziell für nahezu alle Organismen ist und das katalytische Zentrum einer großen Anzahl von Enzymen wie Nitrogennasen, Nitratreduktasen, Sulfidtoxidasen und Xanthinoxidoreduktasen bildet (vgl. Nature, 839-847 (13. August 2009) / doi: 10.1038/nature08.3.2002; online-Veröffentlichung am 12. August 2009, Artikel: Molybdenum Cofactors, enzymes and pathways; Günter Schwarz, Ralf R. Mendel und Markus W. Ribbe).
Aus dem die Polyoxometallate betreffenden Stand der Technik gehen somit keine Untersuchungen zu ihrer Wirkung auf Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen hervor. Es ist natürlich davon auszugehen, dass die Abtötung von einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten auch die Mollicuten sozusagen als Nebenwirkung gleich mit abtötet. Indes löst dies nicht das Problem, die Mollicuten abzutöten und die Eukaryoten weiter leben zu lassen.
Diese Probleme stellen sich auch bei Viruskulturen ein. Bekanntermaßen können Viren wegen des fehlenden Stoffwechsels nur in einer Kultur geeigneter Wirtszellen vermehren. Man verwendet daher die passenden eukaryotischen Zellen und bei Bakteriophagen entsprechen die passenden Bakterienzellen. Die Viruskulturen können daher ebenfalls durch Mollicuten befallen werden. Zwar geht aus dem die Polyoxometallate betreffenden Stand der Technik die Verwendung dieser Verbindungen zur Behandlung viraler Erkrankungen hervor. Indes finden sich keinerlei Anregungen und Hinweise darauf, dass man Mollicuten gezielt abtöten kann, ohne die Viruskulturen zu schädigen.
Nachteile des Standes der Technik
Die Nachteile des Standes der Technik sind zahlreich:

(i) Durch Minox® werden nur extrazelluläre Mykoplasmen abgetötet oder in ihrem Wachstum gehemmt. Intrazelluläre Mykoplasmen werden dagegen nicht abgetötet.
(ii) Behandlungszyklen mit spezifischen Antibiotika (MykoRAZOR®) haben das Problem, dass sie nicht vollständig Mykoplasmen eliminieren können. Ebenso entstehen gefährliche Resistenzen. Des Weiteren werden die Zellen geschwächt, sodass große Teile - manchmal 80 % oder mehr - absterben.
(iii) All diese Verbindungen haben den Nachteil, dass sie temperaturempfindlich sind und über Kühlketten transportiert und gelagert werden müssen. Die Verbindungen haben eine definierte endliche Haltbarkeit um Gebrauchsdauer und sind sehr temperaturempfindlich und verlieren dadurch bedingt auch ihre Aktivität in der Zellkultur.
(iv) Außerdem beeinflussen die Antibiotika die Zellen erheblich, sodass die mit ihnen erzielten Ergebnisse fraglich sind.
(v) Des Weiteren muss nach einer Behandlung eine Erholungszeit für die Zellen eingehalten werden, wobei es nicht immer gewährleistet ist, dass sich die Zellen nicht bereits dauerhaft verändert haben.
(vi) Ferner sind die Antibiotika nicht als Breitbandantibiotika gegen die verschiedenen Mykoplasmen einsetzbar.
(vii) Es gibt bisher keine Stoffe, die spezifisch gegen Mykoplasmen wirken, aber zugleich nicht bakterizid oder bakteriostatisch sind.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung
Der vorliegenden Erfindung lag demnach die Aufgabe zu Grunde, temperaturunempfindliche, transportfähige und lange Zeit lagerbare Stoffe zu finden, die spezifisch gegen Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, wirksam sind.
Speziell sollen die Stoffe gegen Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, in Viruskulturen und einzellige und/oder mehrzellige Eukaryoten enthaltenden Kulturen wirksam sein. Die Kulturen können dabei von Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, Organs-on-a-Chip, 3D-Gewebekulturen, mikrobiologischen Nährsystemen, Nährmedien, Gewebekulturen, und Hilfsmedien, sowie von Viren und einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, die in und/oder auf Gerätschaften, Apparaturen und Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin siedeln, stammen.
Diese Stoffe sollen als Kontaminationsprophylaxe den Befall oder die Infizierung der Kulturen durch die Mollicuten, insbesondere die Mykoplasmen, verhindern und befallene Kulturen dekontaminieren, indem sie die Mollicuten, insbesondere die Mykoplasmen, abtöten oder zumindest in ihrer Vermehrung hemmen, sodass sich zumindest eine konstante und unschädliche Konzentration von Mollicuten in den Viruskulturen und Eukaryotenkulturen einstellt. Dabei sollen diese Stoffe vorhandene Viren und Eukaryoten, die man untersuchen möchte, nicht in ihren ursprünglichen Eigenschaften verändern, in ihrer Vermehrung hemmen oder gar töten, sodass die Forschungsergebnisse, die man an und mit den Kulturen erzielt, valide sind.
Des Weiteren sollen die Stoffe von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, befallene oder infizierte Populationen von Mikroorganismen, die in und/oder auf Gerätschaften, Apparaturen und Laboratorien für die Zellbiologie, Mikrobiologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin siedeln, dekontaminieren, sodass sie keine Quellen für einen Befall Kulturen durch Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, mehr darstellen.
Erfindungsgemäße Lösung
Erfindungsgemäß wurde diese Aufgabe durch die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats

- für die Prophylaxe und/oder die Nachbehandlung von Mollicuteninfektionen und/oder Mollicutenkontaminationen,
- zur temporären oder dauerhaften Abtötung und/oder Dekontaminierung von Mollicutenkontaminationen,
- zur temporären oder dauerhaften Inhibierung der Vermehrung von Mollicuten und/oder
- zur temporären oder dauerhaften Einstellung einer konstanten Konzentration von Mollicuten

- das mindestens eine Polyoxometallat höchstens in einer an jeweils mindestens einer Testkultur im Dunkeln oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck ermittelten Grenzkonzentration angewandt wird, in der
- die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet werden, in der aber
- das mindestens eine Polyoxometallat nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einenTestkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach mindestens einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert, gelöst.

Im Weiteren wird die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats als »erfindungsgemäße Verwendung« bezeichnet.
Des Weiteren wurde diese Aufgabe erfindungsgemäß durch die von proliferationsfähigen Mollicuten freie, mindestens ein Polyoxometallat enthaltende Kulturen von einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen gelöst, wobei

- die Kulturen von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Möbeln, Abzügen, Kleidung, Gerätschaften und Apparaturen für und in diesen Laboratorien stammen und wobei
- das mindestens eine Polyoxometallat höchstens in einer an jeweils mindestens einer Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck ermittelten Grenzkonzentration anwendbar ist, in der
- die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet sind, in der aber
- das mindestens eine Polyoxometallat nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einenTestkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach mindestens einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert ist.

Im Folgenden werden die proliferationsfähigen mollicutenfreien, mindestens ein Polyoxometallat enthaltenden Kulturen als »erfindungsgemäße Kulturen« bezeichnet.
Außerdem wird die Aufgabe erfindungsgemäß durch Kits für die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats gelöst, wobei die Kits

(A) mindestens eine Vorrichtung zur Durchführung spektroskopischer, mikrobiologischer und/oder chemischer Messungen zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von einzelligen Eukaryoten, mehrzelligen Eukaryoten, Wirtszellen von Viren, Mikroorganismenpopulationen und Mollicuten an jeweils mindestens einer Testprobe, die mindestens einer mit mindestens einer Art von Mollicuten infizierten Testkultur, enthaltend mindestens eine Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens eine Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens einer Art von Wirtszellen oder mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, entnehmbar ist,
(B) mindestens eine Vorrichtung zur Auswertung und Speicherung der an der mindestens einen Testprobe gemessenen Testergebnisse,
(C) von mindestens einer Art von Mollicuten freie mikrobiologische Nährmedien, Nährsysteme, Hilfsmedien, Gerätschaften und Apparaturen zur Herstellung mindestens einer von mindestens einer Art von Mollicuten freien Kultur, enthaltend
- (C1) mindestens eine Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens eine Art von mehrzelligen Eukaryoten,
- (C2) mindestens eine Art von Wirtszellen für Viren oder
- (C3) mindestens eine Art von Mikroorganismenpopulationen, als Null-Probe, wobei die Eukaryoten, die Wirtszellen und Viren oder die Mikroorganismenpopulation von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien sowie Abstrichen von Laboratorien für die zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Möbeln, Abzügen, Kleidung, Gerätschaften, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien stammen,
(D) zellbiologische Nährmedien, zellbiologische Nährsysteme, Hilfsmedien, Gerätschaften und Apparaturen zur Herstellung mindestens einer zellbiologischen Standardpräparation mit einer genau bekannten Dosis
- (D1) mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten,
- (D2) mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder
- (D3) mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, infiziert mit einer genau bekannten Dosis an mindestens einer Art von Mollicuten,
(E) mindestens eine Präparation einer genau bekannten Dosis mindestens eines Polyoxometallats und
(F) mindestens eine Dosiervorrichtung für die mindestens eine Präparation einer genau bekannten Dosis mindestens eines Polyoxometallats,

Ferner wurde die Aufgabe durch das Verfahren (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien Kulturen gelöst, wobei man bei dem Verfahren

(G) an mindestens einer mollicutenfreien und/oder an mindestens einer mollicuteninfizierten Testkultur
- (G1) mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten,
- (G2) mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder
- (G3) mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen die Grenzkonzentration mindestens eines Polyoxometallats zur Inhibierung der Proliferation der jeweils mindestens einen Art von Eukaryoten, Wirtszellen für Viren oder Mikroorganismenpopulationen bestimmt,
(H) mindestens eine mollicuteninfizierte Kultur
- (H1) der mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten,
- (H2) der mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder
- (H3) der mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, deren Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats zur Inhibierung der Proliferation nach dem Verfahrensschritt (G) bestimmt worden ist, mit dem mindestens einen Polyoxometallat portionsweise oder auf einmal versetzt, sodass in der mindestens einen mollicuteninfizierten Kultur höchstens die Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats resultiert,
(I) die nach dem Verfahrensschritt (H) resultierende mindestens eine mollicuteninfizierte Kultur während einer Inkubationzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer inkubiert und nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer mindestens einmal bestimmt, ob noch Mollicuten vorhanden sind und, sofern dies nicht der Fall ist,
(J) mindestens einen Anteil der mindestens einen nunmehr mollicutenfreien Kultur
- (J1) mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten,
- (J2) mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder
- (J3) mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen auf mindestens ein mollicutenfreies Nährmedium überträgt und die jeweils mindestens eine Art von mollicutenfreien Eukaryoten, Wirtszellen und Mikroorganismenpopulationen in der resultierenden mindestens zweiten Kultur vermehrt.

Im Folgenden wird das (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien Kulturen als »erfindungsgemäßes Proliferationsverfahren« bezeichnet.
Des Weiteren wurde die Aufgabe erfindungsgemäß durch das Verfahren zur Dekontaminierung und Sterilisierung von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien sowie von Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin und von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften, Möbeln, Abzügen Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien gelöst, wobei man bei dem Verfahren mindestens ein Reinigungsmittel anwendet, das mindestens ein POM und/oder mindestens eine POM-Präparation in einer Minimaldosierung > die Grenzkonzentration enthält,.
Im Folgenden wird das Verfahren zur Dekontaminierung und Sterilisierung als »erfindungsgemäßes Sterilisierungsverfahren« bezeichnet.
Nicht zuletzt wurde die Aufgabe erfindungsgemäß durch gegen Mollicutenbefall geschützte und/oder schützende Gegenstände, medizinische Geräte und Fluide, enthaltend mindestens ein erfindungsgemäß zu verwendendes Polyoxometallat und/oder mindestens eine erfindungsgemäß zu verwendende Polyoxometallat-Präparation gelöst, wobei das mindestens ein Polyoxometallat und/oder die mindestens eine Polyoxometallat-Präparation

- in Form einer Säure, eines Salzes, eines Hydrats, eines Soft-Oxometallats (SOMS), einer Beschichtung und/oder eines Polyoxometallat-Nanocomposits, und/oder
- in und/oder auf als sich dispergierenden, teilweise auflösenden, nicht auflösenden oder völlig auflösenden, kompakten und/oder porösen Partikeln, Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Cellulosefasern, Cellulosemikropartikeln, Cellulosenanopartikeln, Nanosomen, Mikrosomen, Liposomen, Tabletten, Glaskügelchen, Sprühgeräten, Verneblern und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt und/oder diffusionsgeschlossen macht, und/oder
- in Aerosolen, Nebeln, Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Mikrosphären, in Gelen, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder
- in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie und/oder
- in Form seiner Ausgangsprodukte, die sich spontan zu dem mindestens einen Polyoxometallat zusammenfügen,

- zur Ermittlung der jeweiligen Grenzkonzentrationd das mindestens eine Polyoxometallat und/oder die mindestens eine Polyoxometallat-Präparation höchstens in einer an jeweils mindestens einer Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck Konzentration anwendbar ist, in der
- die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet sind, in der aber
- das mindestens eine Polyoxometallat und/oder die mindestens eine Polyoxometallat-Präparation nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einen Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach mindestens einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert ist.

Im Folgenden werden die gegen Mollicutenbefall geschützten Gegenstände und Fluide als »erfindungsgemäße Gegenstände und Fluide« bezeichnet
Vorteile der Erfindung
Im Hinblick auf den Stand der Technik war es überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die Aufgabe, die der vorliegenden Erfindung zu Grunde lag mithilfe der erfindungsgemäßen Verwendung, der erfindungsgemäßen Kulturen, der erfindungsgemäßen Kits, des erfindungsgemäßen Proliferationsverfahrens und des erfindungsgemäßen Sterilisierungsverfahrens und der erfindungsgemäßen Gegenstände und Fluide gelöst werden konnte.
Insbesondere überraschte, dass sich die Polyoxometallate als temperaturunempfindliche, transportfähige und lange Zeit lagerbare Stoffe herausstellten, die spezifisch gegen Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, wirksam sind, diese abtöteten oder zumindest in ihrer Proliferation inhibierten, sodass zumindest eine konstante und unschädliche Konzentration von Mollicuten in Kulturen, die einzellige und/oder mehrzellige Eukaryoten enthielten, in Virenkulturen und in Kulturen von Mikroorganismenpopulationen eingestellt werden konnte. Dabei enthielten die Kulturen Eukaryoten, Viren und Mikroorganismenpopulationen, die von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“ und Hilfsmedien sowie von Abstrichen aus Laboratorien für die Biochemie, Virologie, Mikrobiologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften, Möbeld, Abzügen, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien stammten. Dabei veränderten die Polyoxometallate die vorhandenen Eukaryoten, die Wirtszellen und die Viren, sowie die Mikroorganismenpopulationen, die man untersuchte, nicht in ihren ursprünglichen Eigenschaften, inhibierten nicht ihre Proliferation oder töteten sie auch nicht ab, sodass die Forschungsergebnisse, die man an den betreffenden mollicutenfreien, insbesondere von Mykoplasmen freien Kulturen, erzielte, valide waren.
Demnach konnten durch die Polyoxometallate nicht nur extrazelluläre Mollicuten, sondern auch intrazelluläre Mollicuten abgetötet oder in ihrer Proliferation inhibierten werden. Es waren auch keine Behandlungszyklen, die die einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten, die Wirtszellen und die Viren sowie die Mikroorganismenpopulationen schwächten und bis zu 80 % oder mehr absterben ließen, mehr notwendig. Von besonderer Bedeutung war, dass sich keine gefährlichen Resistenzen mehr bildeten. Die Temperaturunempfindlichkeit, lange Haltbarkeit, Autoklavierbarkeit und lange Gebrauchsdauer der Polyoxometallate garantierten, dass auf Dauer kein Verlust ihrer Aktivität in den Zellkulturen eintrat. Bei alledem waren keine aufwendigen Kühlketten zum Transport und zur Lagerung mehr notwendig. Somit wirkten die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyoxometallate in definierten, experimentell ermittelbaren Grenzkonzentrationen spezifisch gegen Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, und waren dabei zugleich nicht bakterizid oder bakteriostatisch, viruzid oder virustatisch und fungizid oder fungistatisch und wirkten auch nicht gegen Archaea, Protozoen und Mikroalgen, die Bestandteile von Mikroorganismenpopulationen sein konnten.
Ein weiterer besonderer Vorteil von Polyoxometallaten war, dass sie - sofern keine entsprechenden Maßnahmen getroffen wurden - nicht sonderlich gut an Glas und Kunststoffen, insbesondere neutrale und anionische Kunststoffe, hafteten, sodass sie besonders gut geeignet für Laborarbeiten mit diesen Materialien waren.
Die Thermostabilität der Polyoxometallate gestattete es auch, sie zu autoklavieren. Die Polyoxometallate waren außerdem lichtstabil und zeigten im UV-Spektrum keinen zeitlichen Verlauf bei der Bestrahlung mit UV-Licht. Gleiches galt für sichtbares Licht, sodass in dieser Hinsicht keine Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden mussten.
Um auszuschließen, dass die gefundenen Vorteile und Effekte teilweise oder ganz auf Tageslicht zurückzuführen waren, wurden Versuche im Dunkeln und im Tageslicht durchgeführt. Dabei wurden keine Unterschiede gefunden, weswegen die Vorteile und Effekte alleine auf die Polyoxometallate zurückzuführen waren.
Ausführliche Beschreibung der Erfindung
Der erfindungswesentliche Bestandteil der erfindungsgemäßen Verwendung und der erfindungsgemäßen Kulturen sind Heteropolysäuren und Isopolysäuren sowie ihre Isomere, Defektstrukturen und Teilstrukturen, zusammenfassend Polyoxometallate (POM) genannt, in der Form ihrer Moleküle mit einem größten Moleküldurchmesser 5 2 nm, vorzugsweise ≤ 1,5 nm und insbesondere ≤ 1 nm, zusammenfassend POM-Moleküle genannt sowie in der Form von Mikropartikeln und Nanopartikeln einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis < 1000 µm, vorzugsweise 2 nm bis 500 µm, bevorzugt 5 nm bis 250 µm, besonders bevorzugt 5 nm bis 150 µm und insbesondere 5 nm bis 100 µm. Im Folgenden werden sie je nachdem als »POM-Mikropartikel oder POM-Nanopartikel« bezeichnet.
Es sei betont, dass die Angaben ≤ 2 nm, ≤ 1,5 nm und ≤ 1 nm keinen Moleküldurchmesser von 0 nm umfassen, sondern dass dieuntere Grenze des Moleküldurchmessers gleich dem größten Durchmesser des kleinsten existierenden POM-Moleküls ist.
Die mithilfe der Transmissionselektromikroskopie (TEM), Rasterelektronenmikroskopie (REM), Rastertransmissionselektromikroskopie (RTEM), Rasterkraftmikroskopie (AFM) oder Rastertunnelmikroskopie (TRM) gemessene mittlere Teilchengröße der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel kann sehr breit variieren und hervorragend den Erfordernissen des Einzelfalls angepasst werden.
Die die POM-Mikropartikel und POM Nanopartikeln können die unterschiedlichsten Morphologien und geometrischen Formen aufweisen, so dass sie auch in dieser Hinsicht hervorragend den Erfordernissen des Einzelfalls angepasst werden können.
So können sie kompakt sein sowie mindestens einen Hohlraum und/oder eine Kern-Schale-Struktur, wobei der Kern und die Schale aus unterschiedlichen Materialien aufgebaut sein können, aufweisen. Sie können auch unterschiedliche geometrische Formen wie Kugeln, Ellipsoide, Würfel, Quader, Pyramiden, Kegel, Zylinder, Rhomben, Dodekaeder, abgestumpfte Dodekaeder, Ikosaeder, abgestumpfte Ikosaeder, Hanteln, Tori, Plättchen oder Nadeln mit kreisförmigem, ovalen, elliptischen, quadratischen, dreieckigen, viereckigen, fünfeckigen, sechseckigen, siebeneckigen, achteckigen oder sternförmigen (drei-, vier-, fünf- oder mehrzackig) Umriss haben. Dabei können gegebenenfalls vorhandene Kanten und Ecken abgerundet sein. Es können sich auch zwei oder mehr POM-Mikropartikel und/oder POM-Nanopartikel unterschiedlicher Morphologie und/oder geometrischer Form zusammenlagern. Beispielsweise können kugelförmige POM-Mikropartikel und/oder POM-Nanopartikel spitze Auswüchse in Kegelform haben. Oder zwei oder drei zylinderförmige POM-Mikropartikel und/oder POM-Nanopartikel können sich derart zusammenlagern, dass sie ein T-förmiges oder Y-förmiges Teilchen bilden. Des Weiteren kann ihre Oberfläche Vertiefungen aufweisen, so dass die POM-Mikropatikel und/oder POM-Nanopartikel eine erdbeer-, himbeer- oder brombeerförmige Morphologie haben. Nicht zuletzt können die Hanteln, Tori, Nadeln oder Plättchen in mindestens einer Richtung des Raumes gebogen sein.
Der Durchmesser der POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel kann sehr breit variieren und daher hervorragend den Erfordernissen des Einzelfalls angepasst werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist der Durchmesser der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikropartikel und/oder POM-Nanopartikel, die keine Kugelform aufweisen, gleich der längsten, durch die jeweiligen POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel gelegten Strecke.
Vorzugsweise liegt der Durchmesser erfindungsgemäß bevorzugten Nanopartikelnbei 1 nm bis <1000 µm, vorzugsweise 2 nm bis 500 µm, bevorzugt 5 nm bis 250 µm, besonders bevorzugt 5 nm bis 150 µm und insbesondere 5 nm bis 100 µm.
Die elementare Zusammensetzung und die Struktur der POM können ebenfalls sehr breit variieren.
Bekannt ist beispielsweise die Einteilung der POM in die folgenden Strukturen:

- das Lindquist-Hexamolybdatanion, Mo₆O₁₉ ^2-,
- das Decavanadatanion, V₁₀O₂₈ ^6-,
- das Paratungstatanion B, H₂W₁₂O₄₂ ^10-,
- Mo36-Polymolybdate, Mo₃₆O₁₁₂(H₂O)^8-,
- die Strandberg-Struktur, HP₂Mo₅O₂₃ ^4-,
- die Keggin-Struktur, XM₁₂O₄₀ ^n-,
- die Dawson-Struktur, X₂M₁₈O₆₂ ^n-,
- die Anderson-Struktur, XM₆O₂₄ ^n-,
- die Allman-Waugh-Struktur, X₁₂M₁₈O₃₂ ^n-,
- die Weakley-Yamase- Struktur, XM₁₀O₃₆ ^n-, und
- die Dexter-Silverton-Struktur, XM₁₂O₄₂ ^n-.

Die Hochzahl n ist hier eine ganze Zahl von 3 bis 20 bezeichnet die Wertigkeit eines Anions, die in Abhängigkeit von den Variablen X und M variiert.
Als ein weiteres Ordnungsprinzip für POM können die Formeln I bis XIII dienen: - (BW₁₂O₄₀)^5- (I), - (W₁₀O₃₂)^4- (II), - (P₂W₁₈O₆₂)^6- (III), - (PW₁₁O₃₉)^7- (IV), - (SiW₁₁O₃₉)^8- (V), - (HSiW₉O₃₄)^9- (VI), - (HPW₉O₃₄)^8- (VII), - (TM)₄(PW₉O₃₄)^t- (VIII), - (TM)₄(P₂W₁₅O₅₆)₂ ^t- (IX), - (NaP₅W₃₀O₁₁₀)^14- (X), - (TM)₃(PW₉O₃₄)₂ ^12- (XI) und - (P₂W₁₈O₆)^6- (XII).
In den Formeln I bis XII steht TM für ein zweiwertiges oder dreiwertiges Übergangsmetallion wie Mn²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Co²⁺, Co³⁺, Ni²⁺, Cu²⁺ und Zn²⁺. Die Hochzahl t ist eine ganze Zahl und bezeichnet die Wertigkeit eines Anions, die in Abhängigkeit von der Wertigkeit der Variable TM variiert.
Des Weiteren kommen POM der allgemeinen Formel XIII in Betracht: - (A_xGa_yNb_aO_b)^z- (XIII).
In der Formel XIII steht die Variable A für Phosphor, Silicium oder Germanium und der Index x steht für 0 oder für eine ganze Zahl von 1 bis 40. Der Index y steht für eine ganze Zahl von 1 bis 10, der Index a steht für eine ganze Zahl von 1 bis 8 und der Index b ist eine ganze Zahl von 15 bis 150. Die Hochzahl z variiert in Abhängigkeit von der Natur und dem Oxidationsgrad der Variable A. Es kommen auch die Aquakomplexe und die aktiven Fragmente der POM XIII in Betracht.
Wenn der Index x gleich 0 ist, ist y bevorzugt gleich 6-a, wobei der Index a gleich einer ganzen Zahl von 1 bis 5 ist und der Index b gleich 19 ist.
Wenn die Variable A gleich Silicium oder Germanium ist, ist der Index x gleich 2, der Index y gleich 18, der Index a gleich 6 und der Index b gleich 77.
Wenn die Variable A gleich P ist, ist der Index x gleich 2 oder 4, der Index y gleich 12, 15, 17 oder 30, der Index a gleich 1, 3 oder 6 und der Index b gleich 62 oder 123.
Außerdem die Isomere der POM in Betracht. So hat die Keggin-Struktur fünf Isomere, die alpha, beta, gamma, delta, und epsilon-Struktur. Des Weiteren kommen Defektstrukturen oder lacunare Strukturen sowie Teilstrukturen in Betracht.
Vorzugsweise werden die Anionen I bis XIII in der Form von Salzen mit Kationen, die für die Reinigung und Körperpflege und die pharmazeutische Anwendung zugelassen sind, angewandt.
Beispiele geeigneter Kationen sind

- H⁺, Na⁺, K⁺ und NH₄ ⁺,
- Mono-, Di-, Tri- oder Tetra-(C₁-C₂₀-alkylammonium) wie Pentadecyldimethylferrocenylmethylammonium, Undecyldimethylferrocenylmethylammonium, Hexadecyltrimethylammonium, Octadecyltrimethylammonium, Didodecyldimethylammonium, Ditetradecyldimethylammonium, Dihexadecyldimethylammonium, Dioctadecyldimethylammonium, Dioctadecylviologen, Trioctadecylmethylammonium und Tetrabutylammonium,
- Mono-, Di-, Tri- oder Tetra-(C₁-C₂₀-alkanolammonium) wie Ethanolammonium Diethanolammonium und Triethanolammonium
- Monokationen natürlich vorkommender Aminosäuren wie Histidinium (HISH⁺), Argininium (ARGH⁺) oder Lysinium (LYSH⁺) oder Oligo- oder Polypeptide mit einem oder mehreren protonierten basischen Aminosäurerest(en).

[Vgl. US 6,020,369 , Spalte 3, Zeile 6, bis Spalte 4, Zeile 29]
Es kommen auch natürliche, modifizierte natürliche und synthetische kationische Oligomere und Polymere, d.h., Oligomere und Polymere, die primäre, sekundäre, tertiäre und quartäre Ammoniumgruppen, primäre, sekundäre und tertiäre Sulfoniumgruppen und/oder primäre, sekundäre und tertiäre Phosphoniumgruppen tragen. Synthetische Oligomere und Polymere sind üblich und bekannt und werden beispielsweise in Elektrotauchlacken verwendet. Beispiele für natürliche kationische Oligomere und Polymere sind Polyaminoaccharide wie Polyglucosamine, insbesondere Chitosan.

Beispiele geeigneter POM gehen aus der Tabelle 1 hervor. Tabelle 1: Summenformeln von geeigneten POM^a)

Nr.	Summenformel	Strukturfamilie
1	[(NMP)₂H]₃PW₁₂O₄₀
2	[(DMA)₂H]₃PMO₁₂O₄₀
3	(NH₄)₁₇Na[NaSb₉W₂₁O₈₆]	Anorganisches Kryptat
4	a- und b-H₅BW₁₂O₄₀	"
5	a- und b-H₆ZnW₁₂O₄₀	"
6	a- und b-H₆P₂W₁₈O₆₂	"
7	alpha-(NH₄)₆P₂W₁₈O₆₂	Wells-Dawson-Struktur
8	K₁₀Cu₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂.20H₂O	"
9	K₁₀CO₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂.20H₂O	"
10	Na₇PW₁₁O₃₉	"
	Na₇PW₁₁O₃₉.20H₂O + 2 C₈H₅P(O)(OH)₂	"
11	[(n-Butyl)₄N]₄H₃PW₁₁O₃₉	"
12	b-Na₈HPW₉O₃₄	"
13	[(n-Butyl)₄N]₃PMoW₁₁O₃₉	"
14	a-[(n-Butyl)₄N]₄Mo8O26	"
15	[(n-Butyl)₄N]₂W₆O₁₉	"
16	[(n-Butyl)_aN]₂Mo₆O₁₉	"
17	a-(NH₄)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	"
18	a-(NH₄)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	"
19	a-K₅BW₁₂O₄₀	"
20	K₄W₄O₁₀(O₂)₆,	"
21	b-Na₉HSiW₉O₃₄	"
22	Na₆H₂W₁₂O₄₀
23	(NH₄)₁₄[NaP₅W₃₀O₁₁₀]	Preyssler-Struktur
24	a-(NH₄)₅BW₁₂O₄₀	"
25	a-Na₅BW₁₂O₄₀	"
26	(NH₄)₄W₁₀O₃₂	"
„27	(Me₄N)₄W₁₀O₃₂	"
28	(HISH⁺)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	"
29	(LYSH⁺)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	"
30	(ARGH⁺)_nH_(5-n)BW₁₂O₄₀	"
31	(HISH⁺)_nH_(4-1)SiW₁₂O₄₀	"
32	(LYSH⁺)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	"
34	(ARGH⁺)_nH_(4-n)SiW₁₂O₄₀	"
35	K₁₂[EuP₅W₃₀O₁₁₀].22H₂O^b)	n
36	a-K₈SiW₁₁O₃₉	"
37	K₁₀(H₂W₁₂O₄₂)	"
38	K₁₂Ni₃(II)(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
39	(NH₄)₁₀Co₄(II)(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
40	K₁₂Pd₃(II)(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
41	Na₁₂P₂W₁₅O₅₆-18H₂O	Lacunare (defekte) Struktur
42	Na₁₆Cu₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂.nH₂O	"
43	Na₁₆Zn₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂.nH₂O	"
44	Na₁₆CO₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂. nH₂O	"
45	Na₁₆N₁₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂.nH₂O	Wells-Dawson-Sandwich-Struktur
46	Na₁₆Mn₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂.nH₂O	"
47	Na₁₆Fe₄(H₂O)₂(P₂W₁₅O₅₆)₂.nH₂O	"
48	K₁₀Zn₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂.20H₂O	Keggin-Sandwich-Struktur
49	K₁₀Ni₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
50	K₁₀Mn₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
51	K₁₀Fe₄(H₂O)₂(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
52	K₁₂Cu₃(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
53	K₁₂(CoH₂O)₃(PW₉O₃₄)₂.nH₂O	"
54	K₁₂Zn₃(PN₉O₃₄)₂.15H₂O	"
55	K₁₂Mn₃(PW₉O₃₄)₂.15H₂O	"
56	K₁₂Fe₃(PW₉O₃₄)₂.25H₂O	"
57	(ARGH⁺)₁₀(NH₄)₇Na[NaSb₉W₂₁O₈₆]	"
58	(ARGH⁺)₅HW₁₁O₃₉.17H₂O	"
59	K₇Ti₂W₁₀O₄₀	"
60	[(CH₃)₄N]₇Ti₂W₁₀O₄₀	"
61	Cs₇Ti₂W₁₀O₄₀	"
62	[HISH⁺]₇Ti₂W₁₀O₄₀	"
63	[LYSH⁺]_nNa_7-nPTi₂W₁₀O₄₀	"
64	[ARGH⁺]_nNa_7-nPTi₂W₁₀O₄₀	"
65	[n-Butyl₄N⁺]₃H₃V₁₀O₂₈	"
66	K₇HNb₆O₁₉.13H2O	"
67	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiCH₂CH₂C(O)OCH₃]₂	Organisch modifizierte Struktur
68	[(CH₃)₄N⁺]₄PW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂CN)	"
69	[(CH₃)₄N⁺]₄PW₁₁O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂Cl)	"
70	[(CH₃)₄N⁺]₄PW₁₁O₃₉-(SiCH₂=CH₂)	"
71	Cs₄[SiW11O₃₉-(SiCH₂CH₂C(O)OCH₃)₂]₄	"
72	Cs₄[SiW11O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂CN)]₄	"
73	Cs₄[SiW11O₃₉-(SiCH₂CH₂CH₂Cl)₂]₄	"
74	Cs₄[SiW11O₃₉-(SiCH₂=CH₂)]₄	"
75	[(CH₃)_aN⁺]_aSiW₁₁O₃₉-O-(SiCH₂CH₂CH₂Cl)₂	"
76	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₂CH₂CH₂CN)₂	"
77	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₂=CH₂)₂	"
78	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiC(CH₃)]₂	"
79	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiCH₂CH(CH₃)]₂	"
80	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O[SiCH₂CH₂C(O)OCH₃]₂	"
81	K₅Mn(II)PW₁₁O₃₉.nH₂O	Mit Ubergangsmetallen substituierte Struktur
82	K₈Mn(II)P₂W₁₇O₆₁.nH₂O	"
83	K₆Mn(II)SiW₁₁O₃₉.nH₂O	"
84	K₅PW₁₁O₃₉[Si(CH₃)₂].nH₂O	"
85	K₃PW₁₁O₄₁(PC₆H₅)₂.nH₂O	"
86	Na₃PW₁₁O₄₁(PC₆H₅)₂.nH₂O	"
87	K₅PTiW₁₁O₄₀	"
88	Cs₅PTiW₁₁O₃₉	"
89	K₆SiW₁₁O₃₉[Si(CH₃)₂].nH₂O	"
90	KSiW₁₁O₃₉[Si(C₆H₅)(tert.-C₄H₉)].nH₂O	"
91	K₆SiW₁₁O₃₉[Si(C₆H₅)₂].nH₂O	"
92	K₇SiW₉Nb₃O₄₀.nH₂O	"
93	Cs₇SiW₉Nb₃O₄₀.nH₂O	"
94	Cs₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇.nH₂O	"
95	[(CH₃)₃NH⁺]₇SiW₉Nb₃O₄₀.nH₂O	Substituierte Keggin-Struktur
96	(CN₃H₆)₇SiW₉Nb₃O₄₀.nH₂O	"
97	(CN₃H₆)₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇.nH₂O	"
98	Rb₇SiW₉Nb₃O₄₀.nH₂O	"
99	Rb₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇.nH₂O	"
100	K₈Si₂W₁₈Nb₆O₇₇.nH₂O	"
101	K₆P₂Mo₁₈O₆₂.nH₂O	"
102	(C₅H₅N)₇HSi₂W₁₈Nb₆O₇₇.nH₂O	"
103	(C₅H₅N)₇SiW₉Nb₃O₄₀.nH₂O	"
104	(ARGH⁺)₈SiW₁₈Nb₆O₇₇.18H₂O	"
105	(LYSH⁺)₇KSiW₁₈Nb₆O₇₇.18H₂O	"
106	(HISH⁺)₆K₂SiW₁₈Nb₆O₇₇.18H₂O	"
107	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₂CH₃)₂	"
108	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiCH₃)₂	"
109	[(CH₃)₄N⁺]₄SiW₁₁O₃₉-O(SiC₁₆H₃₃)₂	"
110	Li₉P₂V₃(CH₃)₃W₁₂O₆₂	"
111	Li₇HSi₂W₁₈Nb₆O₇₇	"
112	Cs₉P₂V₃CH₃W₁₂O₆₂	"
113	Cs₁₂P₂V₃W₁₂O₆₂	"
114	K₄H₂PV₄W₈O₄₀	"
115	Na₁₂P₄W₁₄O₅₈	"
116	Na₁₄H₆P₆W₁₈O₇₉	"
117	a-K₅(NbO₂)SiW₁₁O₃₉	"
118	(aO₂)SiW₁₁O₃₉	"
119	[(CH₃)₃NH⁺)₅NbSiW₁₁O₄₀	"
120	[(CH₃)₃NH⁺]₅TaSiW₁₁O₄₀	"
121	K₆Nb₃PW₉O₄₀	Peroxo-Keggin-Struktur
122	[(CH₃)₃NH⁺]₅(NbO₂)SiW₁₁O₃₉	"
123	[(CH₃)₃NH⁺]₅(TaO₂)SiW₁₁O₃₉	"
124	K₄(NbO₂)PW₁₁O₃₉	"
125	K₇(NbO₂)P₂W₁₂O₆₁	"
126	[(CH₃)₃NH⁺]₇(NbO₂)₃SiW₉O₃₇	"
127	Cs₇(NbO₂)₃SiW₉O₃₇	"
128	K₆(NbO₂)₃PW₉O₃₇	"
129	Na₁₀(H₂W₁₂O₄₂)	"
130	K₄NbPW₁₁O₄₀	"
131	[(CH₃)₃NH₊]₄NbPW₁₁O₄₀	"
132	K₅NbSiW₁₁O₄₀	"
133	K₅TaSiW₁₁O₄₀	"
134	K₇NbP₂W₁₇O₆₂	Wells-Dawson-Struktur
135	K₇(TiO₂)₂PW₁₀O₃₈	"
136	K₇(TaO₂)₃SiW₉O₃₇	"
137	K₇Ta₃SiW₉O₄₀	"
138	K₆(TaO₂)₃PW₉O₃₇	"
139	K₆Ta₃PW₉O₄₀	"
140	K₈CO₂W₁₁O₃₉	"
141	H₂[(CH₃)₄N⁺]4(C₂H₅Si)₂CoW₁₁O₄₀	"
142	H₂[(CH₃)₄N⁺]₄(iso-C₄H₉Si)₂CoW₁₁O₄₀	"
143	K₉Nb₃P₂W₁₅O₆₂	"
144	K₉(NbO₂)₃P₂W₁₅O₅₉	"
145	K₁₂(NbO₂)₆P₂W₁₂O₅₆	Well-Dawson-Peroxostruktur
146	K1₂Nb₆P₂W₁₂O₆₂	Wells-Dawson-Struktur ff.
147	a₂-K₁₀P₂W₁₇O₆₁	"
148	K_eFe(III)Nb₃P₂W₁₅O₆₂	"
149	K₇Zn(II)Nb₃P₂W₁₅O₆₂	"
150	(NH₄)₆(a-P₂W₁₈O₆₂).nH₂O	"
151	K₁₂[H₂P₂W₁₂O₄₈].24H₂O	"
152	K₂Na₁₅H₅[PtMo₆O₂₄].8H₂O	"
153	K₈[a₂-P₂W₁₇MoO₆₂].nH₂O	"
154	KHP₂V₃W₁₅O₆₂.34H₂O	"
155	K₆[P₂W₁₂Nb₆O₆₂].24H₂O	"
156	Na₆[V₁₀O₂₈].H₂O	"
157	(Guanidinium)₈H[PV₁₄O₆₂].3H₂O	"
158	K8H[PV14O62]	"
159	Na₇[MnV₁₃O₃₈].18H₂O	"
160	K₆[BW₁₁O₃₉Ga(OH)₂].13H₂O	"
161	K₇H[Nb₆O₁₉].13H₂O	"
162	[(CH₃)₄N⁺/Na⁺/K⁺]₄[Nb₂W₄O₁₉]	"
163	[(CH₃)₄N⁺]₉[P₂W₁₅Nb₃O₆₂]	"
164	[(CH₃)₄N⁺]₁₅[HP₄W₃₀Nb₆O₁₂₃].16H₂O	"
165	[Na/K]₆[Nb₄W₂O₁₉]	"
166	[(CH₃)₄N⁺/Na⁺/K⁺]5[_Nb3W3O19]. 6H₂O	"
167	K₅[CpTiSiW₁₁O₃₉].12H₂O	"
169	b₂-K₈[SiWnO₃₉].14H₂O	"
170	a-K₈[SiW₁₀O₃₆].12H₂O	"
171	Cs₇Na₂[PW₁₀O₃₇].8H₂O	"
172	Cs₆[P₂W₅O₂₃].7,5H₂O	"
173	g-Cs₇[PW₁₀O₃₆].7H₂O	"
174	K₅[SiNbW₁₁O₄₀].7H₂O	"
175	K₄[PNbW₁₁O₄₀].12H₂O	"
176	Na₆[Nb₄W₂O₁₉].13H₂O	"
177	K₆[Nb₄W₂O₁₉].7H₂O	"
180	K₄[V₂W₄O₁₉].3,5H₂O	"
181	Na₅[V₃W₃O₁₉].12H₂O	"
182	K₆[PV₃W₉O₄₀].14H₂O	"
183	Na₉[A-b-GeW₉O₃₄].8H₂O	"
184	Na₁₀[A-a-GeW₉O₃₄].9H₂O	"
185	K₇[BV₂W₁₀O₄₀].6H₂O	"
186	Na₅[CH₃Sn(Nb₆O₁₉)].10H₂O	"
187	Na₈[Pt(P(m-SO₃C₆H₅)₃)₃Cl].3H₂O	"
188	[(CH₃)₃NH⁺]₁₀(H)[Si (H)₃W₁₈O₆₈].10H₂O	"
189	K₇[A-a-GeNb₃W₉O₄₀]. 18H₂O	"
190	K₇[A-b-SiNb₃W₉O₄₀].20H₂O	"
191	[(CH₃)₃NH⁺]₉[A-a-HGe₂Nb₆W₁₈O₇₈	"
192	K₇(H)[A-a-Ge₂Nb₆W₁₈O₇₇].18H₂O	"
193	K₈[A-b-Si₂Nb₆W₁₈O₇₇]	"
194	[(CH₃)₃NH⁺]₈[A-B-Si₂Nb₆W₁₈O₇₇]	"
a)	vgl. US 6,020,369 , TABLE 1, Spalten 3 bis 10;
b)	Tierui Zhang, Shaoquin Liu, Dirk G. Kurth und Charl F. J. Faul, »Organized Nanostructured Complexes of Polyoxometalates and Surfactants that Exhibit Photoluminescence and Electrochromism, Advanced Functional Materials, 2009, 19, Seiten 642 bis 652;
n	Zahl, insbesondere ganze Zahl, von 1 bis 50.

Weitere Beispiele geeigneter POM sind aus dem amerikanischen Patent US 7,097,858 B2 , Spalte 14, Zeile 56, bis Spalte 17, Zeile 19, sowie aus TABLE 8a, Spalte 22, Zeile 41, bis Spalte 23, Zeile 28, Verbindungen Nummer 1-53, und TABLE 8b, Spalte 23, Zeile 30, bis Spalte 25, Zeile 34, Verbindungen Nummer 1 bis 150, bekannt.
Weitere bevorzugte Polyoxometallate, sind die von J. T.Rhule, C. L. Hill und D. A. Judd in dem Artikel »Polyoxometalates in Medicine« in Chemical Reviews, Band 98, Seiten 327 bis 357, in Tabelle 1 »In Vitro Antiviral Activities of Polyoxometalates«, Seiten 332 bis 347, und in Tabelle 2 »In Vivo Activities of Polyoxometalates«, Seite 351, aufgeführten Polyoxometallate, die auf ihre antivirale Aktivität getestet worden sind.
Ganz besonders bevorzugt werden

- Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat {(NH₄)₆Mo₇O₂₄] · 4H₂O, CAS-Nr. 13106-76-8 (wasserfrei), CAS-Nr. 12054-85-2 (Tetrahydrat), AHMT},
- Wolframatophosphorsäure-Hydrat {H₃[P(W₃O₁₀)₄] ·xH₂O, CAS-Nr. 1343-93-7 (wasserfrei), CAS-Nr. 12067-99-1 (Hydrat), Wo-Pho},
- Molybdatophosphorsäure-Hydrat, {H₃P(Mo₃O₁₀)₄]· xH2O, CAS-Nr.:12026-57-2 (wasserfrei), CAS-Nr. 51429-74-4 (Hydrat), Mo-Pho} und/oder
- Wolframatokieselsäure {H₄[Si(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 12027-43-9, CAS-Nr. WKS}

Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel können mithilfe üblicher und bekannter nasschemischer Verfahren wie zum Beispiel Fällungsverfahren hergestellt werden. Es ist aber auch möglich, die POM in Wasser aufzulösen und die resultierende Lösung gegen einen warmen Luftstrom zu sprühen. Außerdem ist es möglich, die Lösung im Vakuum einzudampfen, wobei sie mit IR-Strahlung bestrahlt wird. Des Weiteren ist es möglich, Lösungen, insbesondere wässrige, Lösungen von POM auf kalte Oberflächen, wie tiefgekühlte, glatte Metalloberflächen, Trockeneis, tiefgekühlte organische Lösungsmittel und verflüssigte Gase, wie Methan, Ethan Propan, Butan, Methylcyclohexan oder Benzine, flüssigen Stickstoff oder flüssiges Helium aufzusprühen und das Trockeneis oder die flüssigen Substanzen zu verdampfen.
Die vorstehend beschriebenen molekularen POM, POM-Mikropartikel und/oder POM-Nanopartikel sind unverändert, sauerstoffersetzt, funktionalisiert, aggregiert, agglomeriert und/oder geträgert. Beispielsweise können sie funktionalisiert, agglomeriert und geträgert sein. Sie können aber auch nicht funktionalisiert und nicht aggregiert sein.
Des Weiteren können sie

- in Form einer Säure, eines Salzes, eines Hydrats, eines Soft-Oxometallats (SOMS), einer Beschichtung und/oder eines Polyoxometallat-Nanocomposits, und/oder
- in und/oder auf als sich dispergierenden, teilweise auflösenden, nicht auflösenden oder völlig auflösenden, kompakten und/oder porösen Partikeln, Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Cellulosefasern, Cellulosemikropartikeln, Cellulosenanopartikeln, Nanosomen, Mikrosomen, Liposomen, Tabletten, Glaskügelchen, Sprühgeräten, Verneblern und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt und/oder diffusionsgeschlossen macht, und/oder
- in Aerosolen, Nebeln, Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Mikrosphären, in Gelen, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder
- in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie und/oder
- in Form ihrer Ausgangsprodukte, die sich spontan zu dem mindestens einen Polyoxometallat zusammenfügen,

Außerdem können sie in den POM-Präparationen, wie sie in den eingangs beschriebenen Dokumenten offenbart werden, vorliegen.
Diese POM-Präparationen können nicht sterilisiert, vorsterilisiert oder ready to use vorliegen. Sie können in exakt eingestellten Mengen vordosiert in verschlossenen Ampullen, Spendern und Dosiergeräten für Lösungen, Suspensionen, Pulver, Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäume, Einwegspritzen, aufreissbaren Beuteln oder Tropfflaschen vorliegen.
Die Partikel, Aerosole, Nebel, Sprühgeräte, Vernebeln, Hydrogelen, Gele, Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäume können zur Dekontamination des Laborpersonals von Mollicuten ohne Gefahr der Schädigung von Kulturen passierbar sein. Dabei ist darauf zu achten, dass die Konzentrationen der POM und/oder der POM-Präparationen nicht die nachstehend Definierten erfindungsgemäßen Grenzkonzentrationen überschreiten.
Generell ist bei der Auswahl der funktionalen Materialien für die Verwendung mit den POM auf die Toxizität der Materialien für die einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten, Wirtszellen und Viren und Mikroorganismenpopulationen zu achten. So können diese funktionalen Materialien als solche oder in Verbindung mit den POM nicht toxisch für die einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten, Wirtszellen und Viren und Mikroorganismenpopulationen derjenigen Kulturen die untersucht werden sollen, sein. Wenn man aber spezielle Effekte erzielen will, beispielsweise eine besonders spezifische und gezielte Wirkung, können die funktionalen Materialien als solche oder in Verbindung mit den POM auch toxisch sein.
Der Fachmann, ein in Zellbiologie geschulter, mit breitem chemischem Wissen ausgestatteter Toxikologe mit langjähriger experimenteller Erfahrung, kann daher die geeigneten funktionalen Materialien anhand seines allgemeinen Fachwissens auswählen.
Die unveränderten POM sind die POM, wie sie bei ihrer Herstellung ohne eine weitere Funktionalisierung oder Modifizierung entstehen.
Bei den sauerstoffersetzten POM sind terminale Oxidzentren durch andere Liganden wie Sulfidionen, Bromidionen, Aminogruppen, Nitrosylgruppen und/oder Alkoxygruppen ersetzt. Die schwefelhaltigen POM werden auch Polyoxothiometallate genannt.
Die Aggregate sind lockere Anhäufungen von Partikeln, die durch Kohäsion zusammengehalten werden und durch übliche und bekannte Dispergierverfahren nicht verteilt werden können. Ihre innere Oberfläche ist kleiner die Summe der Oberflächen der Primärteilchen.
Die Agglomerate sind Zusammenballungen von Primärteilchen und deren Aggregate, die über Kanten und Ecken brückenartig verbunden sind. Ihre innere Oberfläche entspricht in etwa der Summe der Oberflächen der Primärteilchen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel können „nackt“ vorliegen. D.h., dass ihre Oberfläche nicht von einer Hülle umgeben ist und/oder nichtfunktionalisiert ist.
Des Weiteren können die erfindungsgemäß zu verwendenden molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel von einer Hülle umgeben sein und/oder mindestens eine funktionelle Gruppe tragen. Dabei kann das Material der Hüllen die funktionellen Gruppen tragen oder aber die funktionellen Gruppen können direkt auf der Oberfläche der molekularen POM, der POM-Mikropartikel und der POM-Nanopartikel vorliegen.
Das Material der Hülle und/oder die funktionellen Gruppen können so ausgewählt werden, dass sich die erfindungsgemäß zu verwendenden molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel besonders rasch und homogen in einer organischen und/oder anorganischen, festen oder flüssigen Matrix, insbesondere einer organischen und/oder anorganischen polymeren Matrix oder anorganischen keramischen Matrix, die als Trägermaterial und/oder Bindemittel fungiert, verteilen und/oder die physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften der molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel in einer bestimmten gewünschten Weise modifizieren oder maskieren.
Die Hüllen und/oder die funktionellen Gruppen können über kovalente und/oder ionische Bindungen und/oder elektrostatische und/oder Van-der-Waalskräfte an die Oberfläche der molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel gebunden sein.
Die Bindung zwischen der Oberfläche der molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel und der Hülle und/oder der funktionellen Gruppen kann permanent oder reversibel, d.h. wieder lösbar, sein.
Die Hüllen können von organischen, anorganischen und metallorganischen, polymeren, oligomeren und niedermolekularen Materialien oder von Kombinationen von mindestens zwei dieser Materialien aufgebaut sein.
Im Folgenden werden Beispiele für geeignete funktionelle Gruppen und funktionale Materialien für die Hüllen und/oder die Matrices der erfindungsgemäß zu verwendenden molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel aufgeführt. Der Fachmann kann die für den jeweiligen Einzelfall besonders gut geeigneten funktionellen Gruppen und Materialien aufgrund der ihm bekannten Eigenschaftsprofile auswählen.
Übliche und bekannte funktionelle Gruppen:
Fluor-, Chlor-, Brom- und Jodatome; Hydroxyl-, Thiol-, Ether-, Thioether-, Amino-, Peroxid-, Aldehyd-, Acetal-, Carboxyl-, Peroxycarboxyl-, Ester-, Amid-, Hydrazid- und Urethangruppen; Imid-, Hydrazon- und Hydroxim-, Amid- und Hydroxamsäuregruppen; Gruppen, die sich von Formamidin, Formamidoxim, Formamidrazon, Formhydrazidin, Formhydrazidoxim, Formamidrazon, Formoxamidin, Formhydroxamoxim und Formoxamidrazon ableiten; Nitril-, Isocyanat-, Thiocyanat-, Isothiocyanat-, Isonitril-, Lactid-, Lacton-, Lactam-, Oxim-, Nitroso-, Nitro-, Azo-, Azoxy-, Hydrazin-, Hydrazon-, Azin-, Carbodiimid-, Azid-, Azan-, Sulfen-, Sulfenamid-, Sulfonamid-, Thioaldehyd-, Thioketon-, Thioacetal-, Thiocarbonsäure-, Sulfonium-, Schwefelhalogenid, Sulfoxid-, Sulfon-, Sulfimin-, Sulfoximin-, Sulton-, Sultam-, Sulfon-, Silan-, Siloxan-, Phosphan-, Phosphinoxid-, Phosphonium-, Phosphorsäure-, Phosphorigsäure-, Phosphonsäure-, Phosphat-, Phosphinat- und Phosphonatgruppen.
Übliche und bekannte funktionelle Zusatzstoffe für Kunststoffe:
Beispiele geeigneter Zusatzstoffe sind thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbare Reaktiverdünner, niedrig siedende organische Lösemittel und hochsiedende organische Lösemittel („lange Lösemittel“), Wasser, UV-Absorber, Lichtschutzmittel, Radikalfänger, thermolabile radikalische Initiatoren, Photoinitiatoren und -coinitiatoren, Vernetzungsmittel, wie sie in Einkomponentensystemen verwendet werden, Katalysatoren für die thermische Vernetzung, Entlüftungsmittel, Slipadditive, Polymerisationsinhibitoren, Entschäumer, Emulgatoren, Netz- und Dispergiermittel und Tenside, Haftvermittler, Verlaufmittel, filmbildende Hilfsmittel, Sag control agents (SCA), rheologiesteuernde Additive (Verdicker), Flammschutzmittel, Sikkative, Trockungsmittel, Hautverhinderungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Wachse, Mattierungsmittel, Verstärkungsfasern oder Vorstufen organisch modifizierter Keramikmaterialien.
Beispiele geeigneter thermisch härtbarer Reaktiverdünner sind stellungsisomere Diethyloctandiole oder Hydroxylgruppen enthaltende hyperverzweigte Verbindungen oder Dendrimere, wie sie beispielsweise in den deutschen Patentanmeldungen DE 198 05 421 A 1, DE 198 09 643 A 1 oder DE 198 40 405 A 1 beschrieben werden.
Beispiele geeigneter mit aktinischer Strahlung härtbarer Reaktivverdünner sind die in Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, auf Seite 491 unter dem Stichwort »Reaktivverdünner« beschriebenen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter aktinischer Strahlung Korpuskularstrahlung wie Elektronenstrahlung, Alphastrahlung, Betastrahlung und Protonenstrahlung sowie elektromagnetische Strahlung wie Infrarot, sichtbares Licht, UV-Strahlung, Röntgenstrahlung und Gammastrahlung verstanden. Insbesondere wird UV-Strahlung angewandt.
Beispiele geeigneter niedrigsiedender organischer Lösemittel und hochsiedender organischer Lösemittel („lange Lösemittel“) sind Ketone wie Methylethlyketon, Methylisoamylketon oder Methylisobutylketon, Ester wie Ethylacetat, Butylacetat, Ethylethoxypropionat, Methoxypropylacetat oder Butylglykolacetat Ether wie Dibutylether oder Ethylenglykol-, Diethylenglykol-, Propylenglykol-, Dipropylenglykol-, Butylenglykol- oder Dibutylenglykoldimethyl-, -diethyl- oder -dibutylether, N-Methylpyrrolidon oder Xylole oder Gemische aromatischer und/oder aliphatischer Kohlenwasserstoffe wie Solventnaphtha®, Benzin 135/180, Dipentene oder Solvesso®.
Beispiele geeigneter thermolabiler radikalischer Initiatoren sind organische Peroxide, organische Azoverbindungen oder C-C-spaltende Initiatoren wie Dialkylperoxide, Peroxocarbonsäuren, Peroxodicarbonate, Peroxidester, Hydroperoxide, Ketonperoxide, Azodinitrile oder Benzpinakolsilylether.
Beispiele geeigneter Katalysatoren für die Vernetzung sind Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinndioleat, Lithiumdecanoat, Zinkoctoat oder Bismutsalze wie Bismutlactat oder - dimethylolpropionat.
Beispiele geeigneter Photoinitiatoren und Coinitiatoren werden in Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1998, Seiten 444 bis 446, beschrieben.
Beispiele geeigneter zusätzlicher Vernetzungsmittel, wie sie in sogenannten Einkomponentensystemen verwendet werden, sind Aminoplastharze, wie sie beispielsweise in Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, 1998, Seite 29, »Aminoharze«, dem Lehrbuch „Lackadditive“ von Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, Seiten 242 ff., dem Buch „Paints, Coatings and Solvents“, second completely revised edition, Edit. D. Stoye und W. Freitag, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, Seiten 80 ff., den Patentschriften US 4 710 542 A 1 oder EP-B-0 245 700 A 1 sowie in dem Artikel von B. Singh und Mitarbeiter „Carbamylmethylated Melamines, Novel Crosslinkers for the Coatings Industry“, in Advanced Organic Coatings Science and Technology Series, 1991, Band 13, Seiten 193 bis 207, beschrieben werden, Carboxylgruppen enthaltende Verbindungen oder Harze, wie sie beispielsweise in der Patentschrift DE 196 52 813 A 1 beschrieben werden, Epoxidgruppen enthaltende Verbindungen oder Harze, wie sie beispielsweise in den Patentschriften EP 0 299 420 A 1, DE 22 14 650 B 1, DE 27 49 576 B 1, US 4,091,048 A oder US 3,781,379 A beschrieben werden, blockierte Polyisocyanate, wie sie beispielsweise in den Patentschriften US 4,444,954 A , DE 196 17 086 A 1, DE 196 31 269 A 1, EP 0 004 571 A 1 oder EP 0 582 051 A 1 beschrieben werden, und/oder Tris(alkoxycarbonylamino)-triazine, wie sie in den Patentschriften US 4,939,213 A , US 5,084,541 A , US 5,288,865 A oder EP 0 604 922 A 1 beschrieben werden.
Beispiele für geeignete Entlüftungsmittel sind Diazadicycloundecan oder Benzoin.
Beispiele geeigneter Emulgatoren, Netz- und Dispergiermittel oder Tenside sind die üblichen und bekannten anionischen, kationischen, nicht-ionischen und zwitterionische Netzmittel, wie sie beispielsweise in Römpp Online, April 2014, Georg Thieme Verlag, »Netzmittel« im Detail beschrieben werden.
Ein Beispiel für einen geeigneten Haftvermittler ist Tricyclodecandimethanol.
Beispiele für geeignete filmbildende Hilfsmittel sind Cellulose-Derivate wie Celluloseacetobutyrat (CAB).
Beispiele geeigneter transparenter Füllstoffe sind solche auf der Basis von Siliziumdioxid, Aluminiumoxid oder Zirkoniumoxid; ergänzend wird noch auf das Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1998, Seiten 250 bis 252, verwiesen.
Beispiele geeigneter Sag control agents sind Harnstoffe, modifizierte Harnstoffe und/oder Kieselsäuren, wie sie beispielsweise in den Literaturstellen EP 0 192 304 A 1, DE 23 59 923 A 1, DE 18 05 693 A 1, WO 94/22968 , DE 27 51 761 C 1, WO 97/12945 oder „färbe + lack“, 11/1992, Seiten 829 ff., beschrieben werden.
Beispiele geeigneter rheologiesteuernder Additive sind die aus den Patentschriften WO 94/22968 , EP 0 276 501 A 1, EP 0 249 201 A 1 oder WO 97/12945 bekannten; vernetzte polymere Mikroteilchen, wie sie beispielsweise in der EP 0 008 127 A 1 offenbart sind; anorganische Schichtsilikate wie Aluminium-Magnesium-Silikate, Natrium-Magnesium- und Natrium-Magnesium-Fluor-Lithium-Schichtsilikate des Montmorillonit-Typs; Kieselsäuren wie Aerosile; oder synthetische Polymere mit ionischen und/oder assoziativ wirkenden Gruppen wie Polyvinylalkohol, Poly(meth)acrylamid, Poly(meth)acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, Styrol-Maleinsäureanhydrid- oder Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymere und ihre Derivate oder hydrophob modifizierte ethoxylierte Urethane oder Polyacrylate.
Ein Beispiel für ein geeignetes Mattierungsmittel ist Magnesiumstearat.
Beispiele geeigneter Vorstufen für organisch modifizierte Keramikmaterialien sind hydrolysierbare metallorganische Verbindungen insbesondere von Silizium und Aluminium.
Weitere Beispiele für die vorstehend aufgeführten Zusatzstoffe sowie Beispiele geeigneter UV-Absorber, Radikalfänger, Verlaufmittel, Flammschutzmittel, Sikkative, Trocknungsmittel, Hautverhinderungsmittel, Korrosionsinhibitoren und Wachse (B) werden in dem Lehrbuch »Lackadditive« von Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, im Detail beschrieben.
Weitere Beispiele für Zusatzstoffe sind Farbstoffe, Buntpigmente, Weißpigmente, fluoreszierende Pigmente und phosphoreszierende Pigmente (Phosphore) sowie die nachfolgend beschriebenen Materialien.
Kohlenhydrate:
Glycerinaldehyd, Erythrose, Threose, Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Fructose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Idose, Galactose Talose, Rhamnose, Aminozucker wie Neuraminsäure, Muramsäure, Glucosamin, Mannosamin, Aldonsäuren, Ketoaldonsäuren, Aldarsäuren, Pyranosen, Saccharose, Lactose, Raffinose, Panose sowie Homopolysaccharide und Heteropolysaccharide und Proteoglycane, worin der Polysaccharidanteil den Proteinanteil überwiegt, wie Stärke, Dextran, Cyclodextrin, Arabinogalactan, Cellulosen, modifizierte Cellulosen, Lignocellulosen, Chitin, Chitosan, Carageen und Glycosaminoglycane.
Monoalkohole:
Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, Amylalkohol Isoamylalkohol, Cyclopentanol, Hexanol, Cyclohexanol, Heptanol, Octanol, Nonanol, Decanol, Undecanol, Dodecanol und ihre Stereoisomeren.
Polyole:
Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythritol, Alditole, Cyclitole, Dimere und Oligomere von Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythritol, Alditolen and Cyclitolen; vorzugsweise Tetritole, Pentitole, Hexitole, Heptitole und Octitole; bevorzugt Arabinitol, Ribitol, Xylitol, Erythritol, Threitol, Galactitol, Mannitol, Glucitol, Allitol, Altritol, Iditol, Maltitol, Isomaltitol, Lactitol, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Hepta-, Octa-, Nona-, Deca-, Undeca- und Dodecaglycerol, - trimethylolpropan, -erythritol, -threitol and -pentaerythritol, 1,2,3,4-tetrahydroxycyclohexane, 1,2,3,4,5-pentahydroxycyclohexane, myo-, scyllo-, muco-, chiro-, neo-, allo-, epi- und cis-Inositol.
Polyhydroxycarbonsäuren:
Glycerin-, Citronen-, Wein- Threonin-, Erythron-, Xylon-, Ascorbin-, Glucon-, Galacturon-, Iduron-, Mannuron-, Glucuron-, Guluron-, Glycuron-, Glucar-, Uluson-, Diketogulon- und Lactobionsäure.
Polyhydroxyphenole und -benzolcarbonsäuren:
Pyrocatechol, Resorcinol, Hydrochinon, Pyrogallol, 1,2,4-Trishydroxybenzol, Phloroglucin, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- and 3,5-Dihydroxybenzoe- und 2,4,6-, 2,4,5-, 2,3,4- and 3,4,5-Trihydroxybenzolsäure (Gallensäure).
Amine:
Ammoniak, Ammonium, Mono-, Di- und Trialkyl-, -aryl-, cycloalkyl-, -alkylaryl-, -alkylcycloakyl-, -cycloalkylaryl- und -alkylcycloalkylarylamine wie Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Isobutylamin, tert.-Butylamin, Benzylamin, Cyclohexylamin, Dodecylamin, Kokosamin, Talgamin, Adamantylamin, Anilin, Ethylendiamin, Propylendiamin, Butylendiamin, Piperidin, Piperazin, Pyrazolidin, Pyrazin, Chinuklidin und Morpholin.
Thiole:
Mercaptopropionsäure, Dimercaptosuccinsäure (DMSA), Dithiothreitol (DTT) und Octadecanthiol.
Click-Chemie:
Verbindungen für Click-Reaktionen wie die kupferkatalysierte Cycloaddition von Aziden und Alkinen, Diels-Alder-Reaktionen, Reaktionen von z.B. Folsäure mit Alkingruppen und dipolare Cycloadditionen mit z.B. Poly(tert.-butylacrylat).
Fettsäuren:
Laurin-, Myristin-, Öl-, Palmitin-, Linol-, Stearin-, Arachin- und Behensäure.
Polymere und Oligomere mit funktionellen Gruppen:
Poly(trimethylammoniumethylacrlylat), Polyacrylamid, Poly(D,L-lactid-co-ethylenglykol), Pluronic®, Tetronic®, Polyvinylalkohol (PVA), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Poly(alkylcyanoacrylat), Poly(milchsäure), Poly(epsilon-caprolacton), Polyethylenglykol (PEG), Poly(oxyethylen-co-propen)bisphosphonat, Poly(acrylsäure), Poly(methacrylsäure), Hyaluronsäure, Algininsäure, Pektinsäure, Poly(ethylenimin), Poly(vinylpyridin), Polyisobuten, Poly(styrolsulfonsäure), Poly(glycidylmethacrylat), Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) (MATAC), Poly(L-lysin) und Poly(3-(trimethoxysilyl)propylmethacrylate-r-PEG-methylethermethacrylat), Proteine wie treptavidin, Trypsin, Albumin, Immunoglobulin, Oligo- und Polynucleotide wie DNA und RNA, Peptide wie Arginylglycylasparginsäure (RGD), AGKGTPSLETTP-Peptid (A54), HSYHSHSLLRMF-Peptid (C10) und Gluthathion, Enzyme wie Glucoseoxidase, Dendrimere wie Polypropylenimin-Tetrahexacontaamin-Dendrimer Generation 5 (PPI G5), Poly(amidoamine) (PAMAM) und Guanidin-Dendrimere, Phosphonsäure- und Dithiopyridin-funktionalisierte Polystyrole, funktonalisierte Polyethylenglykole (PEG: Polymerisationsgrad 4-10, insbesondere 5) wie PEG(5)-nitroDOPA, -nitrodopamin, -mimosin, -hydroxydopamin, -hydroxypyridine, - hydroxypyron und -carboxyl.
Komplexbildner:
Komplexone wie Nitrilotriessigsäure (NTA) und Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Phosphonsäuren wie [(2-Aminoethyl)hydroxymethylen]diphosphonsäure und [(5-Aminopentyl)hyroxymethylen]diphosphonsäure sowie Kronenether.
Metallkomplexe:
Übliche und bekannte Koordinations-, Sandwich- und Chelatkomplexe der vorstehend erwähnten Metalle und ihrer Kationen mit organischen und anorganischen Anionen, insbesondere Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Ammoniak, Amine, Phosphine, Thiole, Sulfide, Cyanid, Cyanat, Isocyanat, Thiocyanat, Isothiocyanat, Borane, Kohlenmonoxid, Aromaten oder Heteroaromaten.
Die vorstehend aufgeführten funktionellen Gruppen und Materialien für die Hüllen der POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel sind nur beispielhaft und nicht abschließend aufgezählt. Die Aufzählung soll demnach die Vielfalt der Möglichkeiten verdeutlichen, und der Fachmann kann aufgrund seines allgemeinen Fachwissens ohne Weiteres weitere Möglichkeiten angeben.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil ist Wasser. Der Wassergehalt kann breit variieren und richtet sich ebenfalls im Wesentlichen nach dem jeweiligen Verwendungszweck. Beispielsweise kann das Wasser als Kristallwasser vorhanden sein und/oder an der Oberfläche der erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel adsorbiert sein.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel können an andere diamagnetische, nicht magnetisierbare Mikro- und/oder Nanopartikel, vorzugsweise aber Nanopartikel, angelagert oder mit ihnen vermischt sein. Die POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel und die diamagnetischen Mikro- und/oder Nanopartikel können durch kovalente und/oder ionische Bindungen, Wasserstoffbrückenbindungen, elektrostatische Anziehung und/oder Van-der-Waalskräfte aneinandergebunden sein.
Beispiele geeigneter Materialien, aus denen die diamagnetischen Mikro- und/oder Nanopartikel aufgebaut sein können, sind insbesondere

- Oxide aus der Gruppe, bestehend aus Scandiumoxid, Yttriumoxid, Titandioxid, Zirconiumdioxid, Yttrium-stabilisiertes Zirconiumdioxid, Hafniumdioxid, Vanadiumoxid, Nioboxid, Tantaloxid, Manganoxid, Eisenoxid, Chromoxid, Molybdänoxid, Wolframoxid, Zinkoxid, Oxide der Lanthanide, bevorzugt Lanthanoxid und Ceroxid, insbesondere Ceroxid, Oxide der Actinide, Magnesiumoxid, Calciumoxid, Strontiumoxid, Bariumoxid, Aluminiumoxid, zinkdotiertes Aluminiumoxid, Galliumoxid, Indiumoxid, Siliziumdioxid, Germaniumoxid, Zinnoxid, Antimonoxid, Bismutoxid, Zeolithe, Spinelle, Mischoxide aus mindestens zwei der genannten Oxide wie Antimon-Zinn-Oxid, Indium-Zinn-Oxid, Bariumtitanat, Bleititanat oder Bleizirkonattitanat;
- Phosphate wie Hydroxylapatit oder Calciumphosphat;
- Sulfide, Selenide und Telluride aus der Gruppe, bestehend aus Arsen-, Antimon-, Wismut-, Cadmium-, Zink-, Eisen-, Silber-, Blei- und Kupfersulfid, Cadmiumselenid, Zinnselenid, Zinkselenid, Cadmiumtellurid und Bleitellurid;
- Selen und Selendioxid (vgl. M. Shakibaie et al, »Anti-biofilm activity of biogenic selenium nanoparticles and selenium dioxide against clinical isolates of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruguinosa, and Proteus mirabilis«, Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, Bd. 29, Januar 2015, Seiten 235 bis 241);
- Nitride wie Bornitrid, Siliziumnitrid, Aluminiumnitrid, Galliumnitrid und Titannitrid;
- Phosphide, Arsenide und Antimonide aus der Gruppe, bestehend aus Aluminiumphosphid Galliumphosphid, Indiumphosphid, Aluminiumarsenid, Galliumarsenid, Indiumarsenid, Aluminiumantimonid, Galliumantimonid, Indiumantimonid;
- Zintl-Phasen wie Na₄Sn₉, Na₄Pb₉, Na₂Pb₁₀, Na₃[Cu@Sn₉], Na₇[Ge₉CuGe₉] oder Na₁₂[Sn₂@Cu₁₂Sn²⁰];
- Kohlenstoff wie Fullerene, Graphen, Graphit, Diamant und funktionalisierte und nicht funktionalisierte Kohlenstoff-Nanoröhrchen;
- Nanocellulose-Partikel aus der Gruppe, bestehend aus Cellulosenanofasern (CNF), mikrofibrilläre Cellulose (MFC), nanokristalline Cellulose (CNC) und bakterielle Nanocellulose (BNC), ausgewählt. Die Mikrocellulose-Partikel sind vorzugsweise die mikrokristallinen Cellulosen (MCC), wie sie beispielsweise von der Firma DFE Pharma unter der Marke Pharmacel® angeboten werden;
- metallorganische Gerüstverbindungen (MOFs);
- Carbide wie Borcarbid, Siliziumcarbid, Wolframcarbid, Titancarbid oder Cadmiumcarbid;
- Boride wie Zirkonborid; sowie
- Silicide wie Molybdänsilicid.

Insbesondere werden Mikro- und/oder Nanopartikel aus physiologisch inerten Materialien verwendet.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel können homogen oder inhomogen in einer organischen und/oder anorganischen Matrix, insbesondere einer organischen und/oder anorganischen polymeren Matrix und/oder in einer anorganischen Keramikmatrix verteilt sein.
Bei einer inhomogenen Verteilung ist der Gehalt an molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel in der Matrix eine Funktion des Abstandes von der Oberfläche der Matrix. Beispielsweise kann die Konzentration an molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikeln mit dem Abstand zur Oberfläche kontinuierlich oder diskontinuierlich, stetig oder in Stufen ansteigen oder absinken.
Ein besonderer Vorteil dieser Ausführungsform ist, dass bei dem mechanischen, physikalischen und/oder chemischen Abtragen des Materials des betreffenden Gegenstands immer wieder eine frische aktive, POM-haltige Oberfläche freigelegt wird.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM können indes auch als separate Schicht auf der Oberfläche Matrix vorliegen. Diese Ausführungsform hat den Vorteil der Materialersparnis.
Darüber hinaus können beide Ausführungsformen miteinander kombiniert werden.
Die organische polymere Matrix kann aus üblichen und bekannten, thermoplastischen oder duroplastischen Polymeren aufgebaut sein.
Als thermoplastische Polymere kommen übliche und bekannte lineare und/oder verzweigte und/oder blockartig, kammartig und/oder statistisch aufgebaute Polyadditionsharze, Polykondensationsharze und/oder (Co)Polymerisate von ethylenisch ungesättigten Monomeren in Betracht.
Beispiele geeigneter (Co)Polymerisate sind (Meth)Acrylat(co)polymerisate und/oder Polystyrol, Polyvinylester, Polyvinylether, Polyvinylhalogenide, Polyvinylamide, Polyacrylnitrile Polyethylene, Polypropylene, Polybutylene, Polyisoprene und/oder deren Copolymerisate.
Beispiele geeigneter Polyadditionsharze oder Polykondensationsharze sind Polyester, Alkyde, Polylactone, Polycarbonate, Polyether, Proteine, Epoxidharz-Amin-Addukte, Polyurethane, Alkydharze Polysiloxane, Phenol-Formaldehyd-Harze, Harnstoff-Formaldehyd-Harze, Melamin-Formaldehyd-Harze, Cellulose, Polysulfide, Polyacetale, Polyethylenoxide, Polycaprolactame, Polylactone, Polylactide, Polyimide, und/ oder Polyharnstoffe.
Bekanntermaßen werden die Duroplaste aus mehrfach funktionellen, niedermolekularen und/oder oligomeren Verbindungen durch thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung initiierte (Co)Polymerisation hergestellt. Als funktionelle niedermolekulare und/oder oligomere Verbindungen kommen die vorstehend aufgeführten Reaktivverdünner, Katalysatoren und Initiatoren in Betracht.
Auch hier ist die vorstehend aufgeführte Aufzählung von Thermoplasten und Duroplasten nicht abschließend, sondern soll insbesondere die Vielfalt der Möglichkeiten verdeutlichen. Weitere geeignete Materialien für die polymere Matrix kann der Fachmann aufgrund seines allgemeinen Fachwissens ohne Weiteres auswählen.
Ist die polymere Matrix aus Thermoplasten aufgebaut, werden die molekularen POM, POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel mithilfe üblicher und bekannter Methoden der Herstellung von Polymerblends in die Thermoplaste eingearbeitet.
Ist die polymere Matrix aus Duroplasten aufgebaut, werden die POM-Mikropartikel und POM-Nanopartikel in die Ausgangsprodukte der Duroplaste mithilfe üblicher und bekannter Mischmethoden eingearbeitet, wonach die resultierenden Mischungen polymerisiert und dadurch vernetzt werden.
Für die Vermischung der Materialien können die üblichen und bekannten Mischaggregate, wie schnell laufende Rührer, Ultraturrax, Inline-Dissolver, Homogenisierungsdüsen, statische Mischer, Mikrofluidizer, Extruder oder Kneter verwendet werden.
Die anorganische Keramikmatrix kann aus üblichen und bekannten Gläsern und/oder Keramikmaterialien aufgebaut sein.
Die Keramik kann aus einer Oxidkeramik und/oder Nichtoxidkeramik aufgebaut sein. Beispiele geeigneter Keramiken sind Aluminiumoxid-, Borcarbid-, Bornitrid-, Bornitridcarbid-, Calciumsilikat-, Hafniumcarbid-, Siliciumoxid-, Siliciumcarbid-, Siliciumnitrid-, Siliciumoxidnitrid-, Siliciumoxidcarbid-, Siliciumnitridcarbid-, Siliciumoxidnitridcarbid-, Glaskeramik, Tantalcarbid-, Zinkcarbid- oder Zirkonoxidkeramiken, die aus Aluminiumoxid, Borcarbid, Bornitrid, Bornitridcarbid, Calciumsilikat, Hafniumcarbid, Siliciumoxid, Siliciumcarbid, Siliciumnitrid, Siliciumoxidnitrid, Siliciumoxidcarbid, Siliciumnitridcarbid, Siliciumoxidnitridcarbid, Siliciumaluminiumoxidnitrid, Glaskeramik, Tantalcarbid, Zinkcarbid und/oder Zirkonoxid, aufgebaut sind.
Im Unterschied zu allen anderen Werkstoffen gilt, dass Keramikerzeugnisse, insbesondere Oxidkeramiken, erst aus den Rohstoffen geformt und dann (also nach der Formgebung) in einem Hochtemperaturprozess oder Sinter-Vorgang mit dem Ziel der Stoffwandlung zur Herstellung stoffschlüssiger Verbindungen zwischen den Rohstoffkörnern in den keramischen Werkstoff überführt werden. Die Rohstoffe haben also - abweichend von den anderen Werkstoffen - zwei grundsätzliche Aufgaben: Sie müssen einerseits die chemische Zusammensetzung der gewünschten keramischen Werkstoffe garantieren und andererseits zuvor deren Formgebung erlauben. Der Keramikrohling weist somit eine deutlich geringere mechanische Festigkeit als beispielsweise ein metallischer Rohling auf. Erträgt deshalb auch die Bezeichnung Grünling, was nichts mit der Farbe zu tun hat.
Die Herstellung der Keramikerzeugnisse umfasst, unabhängig von der Zusammensetzung, stets folgende Schritte:

(i) Erzeugung der Rohstoffe,
(ii) Herstellung der keramischen Masse,
(iii) Formgebung,
(iv) Entfernung der Hilfsmittel wie Wasser und/oder organische Additive für die Formgebung,
(v) Gegebenenfalls mechanische Bearbeitung der Rohlinge oder Glasieren,
(vi) keramischer Brand sowie
(vii) Unterschiedliche Verfahren der Nachbehandlung und Veredelung einschließlich Glasieren oder Dekorieren und nochmaliger Brand.

Thieme Römpp Online 2014, Version 3.45, »Keramik, Tabelle 1: Formgebungsverfahren für tonkeramische Massen mit Produktionsbeispielen« gibt einen Überblick über die Herstellung von Oxidkeramiken. Beispiele geeigneter Oxidkeramiken gehen aus den deutschen Patentanmeldungen DE 196 28 820 A1 , ScienceDaily®, »Novel Ceramic Foam is Safe and Effective Insulation«, 18. Mai 2001, der Firmenschrift »Promat High Performance Insulation, Theoretische Grundlagen der technischen Wärmedämmung«, oder dem Artikel von F. Luthardt und Jörg Adler, »A Ceramic Foaming Technology for High-Temperature Insulation Materials«, Fraunhofer IKTS Annual Report 2012/13, Seiten 32 und 33 hervor.
Nichtoxidkeramiken enthalten keinen Sauerstoff. Die Anionen sind stattdessen Kohlenstoff, Stickstoff, Bor und Silicium. Eine Ausnahme bilden einige wenige Mischkeramiken, die außer dem genannten Anion auch etwas Sauerstoff enthalten wie z.B. Siliciumaluminiumoxidnitrid.
Aber auch die Kationen unterscheiden sich deutlich von den Oxidkeramiken. Wenn Silicium und wo als Kationen auftreten, herrscht die homöopolare Bindung vor, so dass man eigentlich nicht chemisch exakt von Kation und Anion sprechen kann. Befinden sich dagegen zum Beispiel Titan, Zirkonium, Niob oder Wolfram im Kristallgitter dann bilden diese im Werkstoff Schichten mit metallischer Bindung, die mit den in sich homöopolar gebundenen Kohlenstoff-, Stickstoff-, Bor- oder Siliciumschichten heteropolar gebunden sind.
Alkali- und Erdalkali-Kationen, die in sehr vielen Oxidkeramiken und nahezu allen Silicatkeramiken enthalten sind, findet man in Nichtoxidkeramiken nicht, es sei denn als Verunreinigung oder - in der Ausnahme - als Dotand.
Weitere Einzelheiten zu Nichtoxidkeramiken finden sich in Thieme Römpp Online 2014 Version 3.45, »Nichtoxidkeramik«. Beispiele geeigneter Nichtoxidkeramiken gehen des Weiteren aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2014/0206525 A1 und den deutschen Patentanmeldungen DE 102 07 860 A1 und DE 10 2012 021 906 A1 hervor.
Glaskeramiken sind polykristalline Festkörper mit mehr als 30 % Glasphase die durch gesteuerte Kristallisation von Gläsern hergestellt werden. Die Kristalle entstehen durch Wärmebehandlung eines geeigneten Glases in der Regel farblos und bewirken eine räumliche Streuung des in den Werkstoff eintretenden Lichts.
Beispiele geeigneter Glaskeramiken sind das

- MgOxAl₂O₃xnSiO₂-System (MAS-System),
- ZnOxAl2O₃xnSiO₂ (ZAS-System),
- LiOxAl2O₃xnSiO₂ (LAS-System) und
- KMg₃[(F, OH)₂AlSi₃O₁₀] (Phlogopit).

Weitere Einzelheiten zu Glaskeramiken finden sich in Thieme Römpp Online 2014 Version 3.45, »Glaskeramik«, in der internationalen Patentanmeldung WO 2010/081561 A1 , »Optisch durchlässige Glas- und Glaskeramikschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung« sowie in dem Artikel von A. M. Marques und A. M. Bernardin, »Ceramic Foams made from Plain Glass Cullets«, Qualicer 2008, Seiten 89 bis 93.
Ganz besonders bevorzugt werden Calciumsilicate verwendet.
Die Calciumsilicate sind übliche und bekannte, am Markt erhältliche Produkte und können durch einen hydrothermalen Verfahrensprozess aus fein gemahlenen Rohstoffen Kalk und Sand in einer Wassersuspension mit geringem Feststoffanteil und Zusätzen hergestellt werden. Die mineralogischen Umwandlungen in die Hauptphasen Tobermorit 5CaO · 6SiO₂ · 5,5 H₂O (etwa 10 % Wasser, bis 650°C beständig) und Xonolit 6CaO . 6SiO₂ · H₂O (etwa 3 % Wasser, bis 850°C beständig) erfolgt in Autoklaven. Die wasserfreie Phase Wollastonit 3CaO . 3SiO₂ erhöht als Zuschlagstoff die Temperaturbeständigkeit. Die Entwässerungsreaktionen bestimmen den den Grad der Schwindung und somit die Anwendungsgrenzen des Materials.
Die vorstehend beschriebenen Matrices können Formteile wie Kugeln, dünne Scheiben, Netze, Quader, Rhomben, Pyramiden, Ikosaeder oder Dodecaeder sein. Die Matrices können auch Controlled-Release- Materialien sein.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden POM können indes auch auf Fasern aufgebracht werden. Die Fasern können zu Geweben verarbeitet sein.
Beispiele geeigneter Fasern sind:

Samenfasern: wie Baumwolle (CO), Kapok (KP), Pappelflaum, Akon, Bambusfaser, Brennnesselfaser, Hanffaser (HA), Jute (JU), Kenaf, Leinen (LI), Hopfen, Ramie (RA), Hanf,
Hartfasern: wie Ananas, Caroä, Curauá, Henequen, Neuseeländer Flachs, Sisal (SI), Kokos (CC),
Wollen und feine Tierhaare: wie, Wolle von Schafen (WO), Alpaka, Lama, Vikunja, Guanako, Angora (WA), Kanin, Kamelhaar (WK), Kaschmir (WS), Mohair (WM),
grobe Tierhaare: wie Rinderhaar, Rosshaar, Ziegenhaar,
Seiden: wie zum Beispiel Maulbeerseide (SE), Tussahseide (ST), Muschelseide,
Fasern aus natürlichen Polymeren: wie cellulosische Fasern, wie beispielsweise Viskose (CV), Modal (CMD), Lyocell (CLY), Cupro (CUP), Acetat (CA), Triacetat (CTA),
Gummifasern: wie zum Beispiel Gummi,
Pflanzeneiweißfasern: wie zum Beispiel Sojaproteinfaser, Zein und andere Prolamine,
Eiweißfasern: Fasern auf der Basis von Casein, Albuminen, Kollagen, Glykoproteinen, Globuline, Elastin, Nucloproteinen, Histonen, Keratin, Chromoproteine, Protaminen, Fibrinogen, Phosphoproteinen, Prolaminen, Myosin, Lipoproteinen und Hydrophobin,
Fasern auf Basis Stärke bzw. Glukose: wie zum Beispiel Alginatfasern (ALG) oder Chitosanfasern,
Fasern aus synthetischen biologisch abbaubaren Polymeren: wie Polylactidfasern (PLA) und Polyester (vgl. Biologisch abbaubare Polyester - Neue Wege mit Bismutkatalysatoren, DISSERTATION zur Erlangung des Grades eines Doktors der Naturwissenschaften des Fachbereichs Chemie der Universität Hamburg, vorgelegt von Gesa Behnken, aus Hamburg, Hamburg 2008) und
Technische Fasern und anorganische Fasern: wie Polyesterfasern, Polyamidfasern und sonstige Kunststofffasern, Kevlafasern, Glasfasern, Kohlenstofffasern, Metallfasern wie Stahlfasern und Mineralfasern wie Basaltsfasern.

Die molekularen POM, POM-Mikropartikeln und POM-Nanopartikel können auf porösen Körpern geträgert sein. Als poröse Körper kommen Zeolithpartikel, poröse POM-Partikel, poröses Glas, poröse Kunststoffmaterialien oder poröse metallorganische Netzwerkverbindungen (vgl. »Poröse Metallorganische Netzwerkverbindungen als Trägermatrices für funktionelle Nanopartikel«, Dissertation von Stefan Hermes, Ruhr-Universität Bochum, 2006) in Betracht. Außerdem kommen Kohlepartikel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Biokohlen, pyrogenem Kohlenstoff, Pflanzenkohlen, Holzkohlen, Siebrückständen von Holzkohlen, Holzaschen, Aktivkohlen, Steinkohlen, Tierkohlen, Tierabfallkohlen, pyrogenem Kohlenstoff unterschiedlichen Pyrolysegrades, funktionalisierten Kohlen, vorbehandelten Kohlen, gewaschenen Kohlen und extrahierten Kohlen, in Betracht. Insbesondere wird Biokohle und/oder pyrogener Kohlenstoff verwendet. Diese Materialien sind üblich und bekannt und gehen beispielsweise aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2015 010 041 A1 , Absätze [0055] bis [0064], hervor.
Die molekularen POM, POM-Mikropartikeln und POM-Nanopartikel können mit Ultraschall in und/oder auf die vorstehend beschriebenen Materialien aufgebracht werden.
Des Weiteren kommen Chemotherapeutika, Antibiotika, biozide Materialien, DNA, RNA, Cer-Silber-, Gold- und/oder Platinverbindungen und/oder die nachstehend näher beschriebenen Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie in Betracht.
Beispiele für Biozide sind 10,10'-Oxybisphenoxoarsin (OBPA), Octylisothiazolinon (OIT), Dichlorctylisothiazolinon (DCOIT), Butylbenzisothiazolinon (BBIT), Iodocarb (3-Iod-2-propinylbutylcarbamat), Zink-Pyrithion (Zinksalz von Pyridin-2-thiol-1-oxid), Trichlosan (polychlorierte Phenoxyphenole), Silberionen und Silber, insbesondere in der Form von Silbernanopartikeln.
Als Chemotherapeutika, Antibiotika und Biozide kommen im Grunde alle Medikamente und/oder Giftstoffe und/oder Metaboliten in Betracht, wie sie beispielsweise in dem Lehrbuch »Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie«, siebte Auflage, 1998, Spektrum Akademischer Verlag Heidelberg, Herausgeber W. Forth, D. Henschler, W. Rummel und K. Starke, beschrieben werden. Insbesondere handelt es sich bei den Medikamenten um Chemotherapeutika und Antibiotika wie

Chemotherapeutika auf der Basis von Platin: Carboplatin und Cisplatin,
Alkylierende Chemotherapeutika auf der Basis von Senfgas
Nitrosoharnstoffderivate: Carmustin (BCNU),
Antimetabolite: Methotrexat,
Purinanaloge Metabolite,
Pyrimidinanaloge Antimetabolite: Fluorouracil (5-FU) und Gemcitabin,
Hormonale antineoplastische Verbindungen: Goselerin, Leuprolid und Temoxifen,
Natürliche antineoplastische Verbindungen: Taxane, Doclitaxel und Paclitaxel,
Leukine: Aldesleukin, Interleukin-2, Etoposid (VP-16), Interferon alfa und Tretinoin (ATRA),
Antibiotische natürliche neoplastische Verbindungen: Bleomycin, Dactinomycin, Daunarubicin, Doxorubicin und Mitomycin,
Vinca alkaloid natural antineoplasics: Vinblastin und Vincristin,
Weitere Medikamente: Daunarubicin HCl, Docetaxel, Doxorubicin HCl, Epoetin alpha, Ganciclovir Natrium, Gentamicinsulfat, Interferon alpha, Leuprolidacetat, Meperidin HCl (Phetidin), Methadon HCl, Ranitidin HCl, Vinblastinsulfat, Zidovudin (AZT) und Fluorouracil + Epinephrin + Bovinecollagen und
Antibiotika Penicilline, Neomycine, Tetracycline, Quinolone und Gentramycine.

Die vorstehend beschriebenen POM können erfindungsgemäß als reine Verbindungen, POM Nanopartikel und POM-Mikropartikeln genutzt werden. Außerdem können sie in der Form der POM-Präparationen, die mindestens eines der vorstehenden Materialien enthalten, verwendet werden. Insbesondere können die POM-Präparationen das mindestens eine POM als Säure, Salz, Soft-Oxometallat (SOMS), Beschichtung und/oder molekulardispers gelöst, gepuffert, insbesondere mit Dikaliumhydrogenphosphat und/oder Kaliumdihydrogenphosphat gepuffert, suspendiert, lipophilisiert und/oder mit organischen Gruppen fluidisiert, in und/oder auf kompakten und/oder porösen Partikeln, Folien, Fasern und/oder Schwämmchen und/oder in Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Gelen, in Pulvern, in und auf Beschichtungen, in und auf Kunststoffen, in und auf Tabletten, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder in Mischungen und/oder in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie vorliegen.
Es ist insbesondere von Vorteil, den POM oder den POM-Präparationen oder den Kulturen, die POM und/oder POM-Präparationen enthalten, Puffer zuzusetzen. Beispiele geeigneter Puffer sind
Phosphatgepufferte Salzlösungen:
(kurz PBS von englisch phosphate buffered saline) ist eine Pufferlösung, die in der Biochemie verwendet wird. Die Lösung enthält 137 mM Natriumchlorid, 2,7 mM Kaliumchlorid und 12 mM Gesamt-Phosphat (in Form von HPO₄ ^2- und H₂PO₄ ^-). Der pH-Wert der eingestellten Pufferlösung ist 7,4. Die Eigenschaft als Pufferlösung ermöglicht das Arbeiten bei diesem konstanten pH-Wert. Durch die verschiedenen Salze besitzt die Lösung den osmotischen Druck des menschlichen Organismus (isotonische Salzlösung). Insbesondere wird Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (PBS) - als Lösung und Pulver - verwendet.
Balanced Salt Solutions:

Alsever's solution
Gey's balanced salt solution (GBSS)
Puck's balanced salt solution
Ringer's balanced salt solution (RBSS)
Simm's balanced salt solution (SBSS)
TRIS-buffered saline (TBS)
Tyrode's balanced salt solution (TBSS
Hanks' Salzlösung: Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) - als Lösung und Pulver
Earle's Salzlösung: Earle's Balanced Salt Solution (EBSS) - als Lösung

Natriumhydrogencarbonat:
Für Zellen, die sich in der Kultur schnell vermehren, eignen sich Medien mit einem hohen hydrogencarbonatgehalt oder der entsprechende Zusatz von Natriumhydrogencarbonat zu hydrogencarbonatfreien Medien, wenn die Zellkultur in einem CO₂-Brutschrank erfolgt. Die erforderliche CO₂-Konzentration steht in Bezug zum gewünschten pH-Wert und der NaHCO₃-Konzentration des Mediums.
Die POM und/oder die POM-Präparationen können mit den vorstehend beschriebenen Materialien, insbesondere aber mit den nachstehend beschriebenen zellbiologischen Nährmedien und/oder zellbiologischen Nährsystemen und/oder zellbiologischen Hilfsmedien durch Rühren, Verquirlen, Ultraschallbehandlung, Vortexvermischung, Eintragen, Einblasen und/oder Vernebeln, als sich dispergierende, teilweise auflösende, nicht auflösende oder völlig auflösende Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Tabletten, Glaskügelchen und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt macht und/oder diffusionsgeschlossen wie anorganisch-organische Hybridpolymere (zum Beispiel Worlee® protect) und/oder als Gegenstand, der mit einer solchen Beschichtung beschichtet ist, vermischt und/oder in Kontakt gebracht werden.
Die Konzentrationen der Polyoxometallate in den zellbiologischen Nährmedien und/oder den Nährsystemen und/oder den Hilfsmedien liegen vorzugsweise bei 0,001 bis 99,99 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 99,9 Gew.-% und insbesondere bei 0,1 bis 99 Gew.-%, jeweils bezogen auf die jeweilige Gesamtmenge des Nährmediums, des Mehrsystems oder des Hilfsmediums.
Erfindungsgemäß müssen die zellbiologischen Nährmedien und/oder den Nährsystemen und/oder den Hilfsmedien in solchen Mengen verwendet werden, dass die POM in den experimentell ermittelbaren Grenzkonzentrationen in die Kulturen eingebracht werden, d.h. in Konzentrationen, bei denen die Eukaryoten, die Wirtszellen und die Viren und die Mikroorganismenpopulationen keine kurzzeitigen und/oder dauerhaften Veränderungen erleiden.
Wenn indes das erfindungsgemäße Sterilisationsverfahren zur Dekontamination und Sterilisation von Verfahren zur Dekontaminierung und Sterilisierung von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien sowie von Laboratorien für die Zellbiologie, Mikrobiologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin und von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften und Apparaturen für und in diesen Laboratorien durchgeführt werden soll, wird mindestens ein Reinigungsmittel, das mindestens ein POM und/oder mindestens eine POM in Dosierungen ≥ der Grenzkonzentrationen enthält, verwendet.
Zur Herstellung der zellbiologischen Nährmedien, der zellbiologischen Nährsysteme und der zellbiologischen Hilfsmedien können die Nähr- und Zusatzstoffe gemäß der gewählten Rezeptur zusammen gemischt und in Wasser und erforderlichenfalls mit Erhitzen mit heißem, strömenden Wasserdampf gelöst werden. Anschließend erfolgt die Stabilisierung, üblicherweise durch Erhitzen im Autoklaven. Sofern thermolabile Zusatzstoffe zugegen sind, die durch die Hitze Sterilisierung zerstört würden, kann die Sterilisierung auch durch Sterilfiltration mit einem Membranfilter erfolgen, wonach die sterilisierten Zusatzstoffe den erkalten sterilisierten Nährmedien, Nährsysteme und Hilfsmedien zugesetzt werden. Hierbei können die POM und/oder die POM-Präparationen bei beiden Verfahren direkt eingesetzt werden, da sie nicht thermisch labil sind.
Das Wasser wird vorzugsweise in folgenden Qualitätsstufen verwendet:

• Bio-Science grade
• Nuklease frei
• Autoklaviert
• DEPC behandeltes Wasser.

Mykoplasmeninfizierte und mykoplasmenfreien Kulturen von Eukaryoten, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen werden der Langzeit- Inkubation und der Kurzzeit-Inkubation mit Medien unterschiedlicher POM-Grenzkonzentrationen unterworfen.
Dies kann im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung, insbesondere fernes Infrarot, nahes Infrarot (NIR), sichtbares Licht und/oder UV-Strahlung erfolgen. Vorzugsweise wird sichtbares Licht, insbesondere Tageslicht, verwendet. Dabei können bei der Ermittlung der Grenzkonzentration und bei den nachfolgenden Versuchen nur im Dunkeln, abwechselnd im Dunkeln und unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung oder nur unter Bestrahlen gearbeitet werden.
Dabei können die Versuche auch noch bei Atmosphärendruck oder Überdruck oder abwechselnd Atmosphärendruck und Überdruck durchgeführt werden.
Des Weiteren können die Versuche am getrockneter oder feuchter Luft oder unter Inertgas wie Kohlendioxid, Stickstoff, Helium, Neon, Argon, Krypton und/oder Xenon durchgeführt werden.
Ferner können die Versuche bei 0 °C bis 100 °C, vorzugsweise 15 °C bis 80 °C und insbesondere 20 °C bis 50 °C durchgeführt werden.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung werden die POM und/oder die POM in einer experimentell ermittelbaren Grenzkonzentration oder einer Konzentration < die Grenzkonzentration angewandt, die nach einer Inkubationszeit der Kulturen von 0 bis auf Dauer, vorzugsweise von 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt von 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen und einer Mycoplasmendetektion nach einer Standzeit der inkubierten Kulturen von 0 bis auf Dauer, vorzugsweise von 30 Minuten bis 100 Tagen, vorzugsweise 30 Minuten bis ich 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen die Proliferation der einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, der Wirtszellen und der Viren sowie der Mikroorganismenpopulationen in den entsprechenden Kulturen nicht inhibieren. Diese Grenzkonzentrationen werden in separaten Versuchsreihen mit mykoplasmenfreien oder Mykoplasmen infizierten Kulturen der zu untersuchenden einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, Wirtszellen und Viren sowie Mikroorganismenpopulationen ermittelt. Die Bedingungen der Inkubation und die Geräte hierfür richten sich nach den jeweils zu untersuchenden einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, den Viren und den Wirtszellen sowie den Mikroorganismenpopulationen und sind dem Fachmann bekannt.
Beispielsweise liegt für die Kulturen der Zelllinie A549 (Zellen eines explantierten Adenokarzinoms), die mit Mykoplasma hominis infiziert ist, diese Grenzkonzentration für Wolframatophosphorsäure (Wo-Pho), Ammoniumheptamolybdat (AHMT) und Wolframatokieselsäure (WKS) jeweils unter 10 mM. Für die Kulturen der Zelllinie 3T3-L1 (Swiss-Albino-Zellen), die mit Mykoplasma hominis infiziert ist, liegt diese Grenzkonzentration für Wo-Pho unter 10 mM und für WKS unter 5 mM.
In einer Ausführungsform ist die POM-Grenzkonzentration für eine Inkubationszeit der infizierten Kulturen von 30 Minuten und einer Mykoplasmendetektion nach weiteren 5 Tagen <15 mM. Bei einer Inkubationszeit von 4 Tagen und mit einer Mykoplasmadetektion nach weiteren 5 Tagen ist sie <1,0 mM.
Im Folgenden werden Beispiele für geeignete Materialien, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung für die erfindungsgemäße Verwendung, die erfindungsgemäßen Kulturen, die erfindungsgemäßen Kits, das erfindungsgemäße Proliferationsverfahrens, das erfindungsgemäße Sterilisierungsverfahrens und die erfindungsgemäßen Gegenstände und Fluide verwendet werden, aufgeführt.
Da Mykoplamen sich auch innerhalb der Zellen befinden (intrazellular) ist es sinnvoll, die POM mit Carrieren, die diese durch die Membran transportieren, zu kombinieren. Dadurch können die vorteilhaften Effekte der POM noch verstärkt werden. Im Folgenden werden geeignete Carrier tabellarisch aufgelistet.
Chemische Carrier

■ DMSO
■ DMF

Physikalische Carrier

■ Electrophorese
■ Elektroschock
■ Scherkräfte

Nanocarrier

■ Polymere Konjugate
■ Polymeren Nanopartikeln,
■ Carrier auf der Basis von Lipiden, insbesondere Carrier, die Lipide und Mizellen enthalten
■ Dendrimere
■ Kohlenstoff-Nanoröhrchen
■ Gold-Nanopartikeln, Gold-Nanohüllen, Gold-Nanokäfige
■ Virushüllen, z.B. vom Tabakmosaikvirus

Biologische Carrier
Transporter (auch: Carrier oder Permeasen) sind membranständige Transportproteine:

■ Major Facilitator-Proteine (mit den Glucosetransportern),
■ Solute: Natrium-Symporter (SSS),
■ Mitochondriale Carrier,
■ Chloridcarrier/-kanäle,
■ Organo-Anion-Transporter und
■ Oligopeptid-Transporter

Die für die erfindungsgemäße Verwendung geeigneten Nährmedien lassen sich nach den folgenden Kriterien unterteilen:

I. Zussammensetzung,
II. Nährstoffansprüche,
III. Arbeitsaufwand,
IV. Untersuchungsziel,
V. Replica Plating,
VI. Beispiele und
VII. Hilfsmedien.

Zusammensetzung in listenförmiger Aufzählung:
Im Allgemeinen können die Nährmedien die folgenden Bestandteile aufweisen.

o Wasser (siehe oben)
o Eine für den jeweiligen Organismus verwertbaren Energiequelle (siehe Chemotrophie), beispielsweise organische Verbindungen oder schwefelhaltige Verbindungen,
o Von ihm benötigte Nährstoffe (organische oder anorganische Kohlenstoff-, Stickstoff-, Schwefel- und Phosphat-Quellen sowie andere essentielle Nährstoffe).
◯ Kohlenhydrate („Zucker“),
◯ Proteinhydrolysate (Peptone) und
◯ Fettsäuren.
◯ Salze, wie z. B. Ammonium, Kalium, Natrium, Phosphat, Sulfat sowie Spurenelemente. [2]
◯ Farbstoffe bzw. deren Vorstufen (Mikroskopiefarbstoffe, chromogene Substrate)
◯ Geliermittel (Verfestigungsmittel), wie Agar-Agar oder (seltener) Gelatine,
◯ Hemmstoffe (zum Beispiel Antibiotika)
◯ Selektive Agentien, um das Wachstum unerwünschter Mikroorganismen zu verhindern (z. B. Chloramphenicol für Hefen/Schimmel-Nährböden)
◯ Indikatoren, um Änderungen anzuzeigen, wie z. B. beim pH-Wert, aber auch um gewisse Stoffwechselprodukte oder Stoffwechselaktivitäten anzuzeigen
◯ Puffersubstanzen, um den pH-Wert zu stabilisieren
◯ Wachstumsfaktoren (Suppline genannt), wie Hormone, Vitamine und dergleichen.
◯ Feste Nährmedien enthalten mindestens 1 % Agar-Agar, je nach Rezeptur variiert die Konzentration zwischen 10 und 20 g Agar/I Nährmedium (Gramm pro Liter).
◯ Für einen sogenannten „Weichagar“ sind 1-4 g/l üblich.
◯ Wässrige Lösungen komplexer, organischer Substrate von Bouillon
◯ Vorsterilisiert, ready to use, und nicht steril
◯ Mit und ohne Phenolrot oder anderen Indikatoren
◯ Mit und ohne Puffer
◯ Als Pulver, Fluessigkeit, lypophilisiert, gefriergetrocknet oder Gel
◯ Vorsterilisiert, ready to use, und nicht steril
◯ DNAse-, Protease- und RNAse-frei oder DNAse-, Protease- und RNAse-haltig

Besondereheiten:

• USP (United States Pharmacopeia)
• Steril
• Pyrogenfrei
• Hypotonisch
• Niedrige oder keine Endotoxine
• Isotonisch
• Verschiedene pH-Werte von sauer bis basisch, bevorzugt 7,2
• Bakteriengefiltert
• Destilliert
• Demineralisiert
• Dekontaminiert
• Steril filtirert und dampfsterilisiert

Weitere Inhaltsstoffe:

◯ L-Glutamin
◯ Natriumpyruvat
◯ Nichtessentielle Aminosäuren
◯ Natriumbicarbonat
◯ Phenolrot
◯ Serum/ fetales Kälberserum, menschliches
◯ anorganische Salze
◯ Aminosäuren
◯ Kohlenhydrate
◯ Vitamine
◯ Peptide und Proteine Lipide und Fettsäuren Spurenelemente
◯ mit und ohne L-Gluatimin
◯ mit high, low und keiner Glykose
◯ reduziertes Serum medium
◯ mit und ohne HEPES
◯ Mit Glutamin, mit Pyvuvat
◯ Mit glutamin ohne Pyruvat
◯ Mit stabilem Glutamat, mit und ohne Pyruvat mit und ohne HEPES
◯ Mit und ohne Nukleoside
◯ Mit und ohne Galactose
◯ Mit und ohne Ca/Mg
◯ Makronährstoffe
◯ Magnesiumsulfat (MgSO₄ · 7H₂O)
◯ Kaliumnitrat (KNO₃)
◯ Kaliumchlorid (KCI)
◯ Kaliumdihydrogenphosphat (KH₂PO₄)
◯ Calciumnitrat (Ca(NO₃)₂ . 4H₂O)
◯ Mikronährstoffe
◯ NaFeEDTA (Ethylendiamin-tetraessigsäure Eisen(III) Natriumsalz)
◯ Kaliumiodid (KI)
◯ Manganchlorid (MnCl₂ . 4H₂O)
◯ Zinksulfat (ZnSO₄ . 7H₂O)
◯ Borsäure (H₃Bo₃)
◯ Kupfersulfat (CuSO₄ · 5H₂O)
◯ Natriummolybdat (Na₂MoO₄ . 2H₂O)
◯ Organische Additive
◯ Glycin
◯ Thiamin
◯ Pyridoxin
◯ Nicotinsäure
◯ Inosit
◯ Agar
◯ Saccharose
◯ Phenolrot oder anderen Indikatoren
◯ Puffer
◯ L-Gluatimin
◯ mit high, low und keiner Glykose
◯ reduziertes Serum medium
◯ HEPES (2-(4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl)-ethansulfonsäure
◯ Glutamin
◯ stabilem Glutamat
◯ Pyruvat
◯ Nukleoside
◯ Galactose
◯ Ca/Mg
◯ Bicarbonat-
◯ Glucose
◯ MEM-NEAA (Minimum Essential Medium -Nichtessentielle Aminosäuren)
◯ Hank's BSS (Balanced Salt Solution)
◯ DPBS (Dulbeccos Phosphatgepufferte Salzlösung)
◯ Albumin
◯ Albumin, endotoxin geprueft
◯ Albumin Franktion V, endotoxinarm
◯ Dimethylsulfoxid
◯ Flavin-adenine-dinucleotid dinatriumsalz
◯ Pufferan
◯ Lactalbumin
◯ Phosphat gepufferte Salze
◯ Proteinhydrolysate (Peptone) und
◯ Fettsäuren.
◯ Salze, wie z. B. Ammonium, Kalium, Natrium, Phosphat, Sulfat sowie Spurenelemente
◯ Farbstoffe bzw. deren Vorstufen (Mikroskopiefarbstoffe, chromogene Substrate)
◯ Geliermittel (Verfestigungsmittel), wie Agar-Agar oder (seltener) Gelatine,
◯ Hemmstoffe (zum Beispiel Antibiotika)
◯ Selektive Agentien, um das Wachstum unerwünschter Mikroorganismen zu verhindern (z. B. Chloramphenicol für Hefen/Schimmel-Nährböden)
◯ Indikatoren, um Änderungen anzuzeigen, wie z. B. beim pH-Wert, aber auch um gewisse Stoffwechselprodukte oder Stoffwechselaktivitäten anzuzeigen
◯ Puffersubstanzen, um den pH-Wert zu stabilisieren
◯ Wachstumsfaktoren (Suppline genannt), wie Hormone, Vitamine und dergleichen.
◯ Feste Nährmedien enthalten mindestens 1 % Agar-Agar, je nach Rezeptur variiert die Konzentration zwischen 10 und 20 g Agar/I Nährmedium (Gramm pro Liter).
◯ Für einen sogenannten „Weichagar“ sind 1-4 g/l üblich.
◯ wässrigen Lösungen komplexer, organischer Substrate von Bouillon
◯ L-Glutamin Natriumpyruvat
◯ Nichtessentielle Aminosäuren
◯ Natriumbicarbonat
◯ Phenolrot
◯ Serum/ fetales Kälberserum, menschliches
◯ anorganische Salze
◯ Aminosäuren
◯ Kohlenhydrate
◯ Vitamine
◯ Peptide und Proteine Lipide und Fettsäuren Spurenelemente

Puffer:

◯ ACES (N-(1-Acetamido)-2-aminoethansulfonsäure),
◯ Acetat (Natriumacetat),
◯ ADA (N-(2-Acetamido)-iminodiessigsäure),
◯ AMP (2-Amino-2-methyl-1-propanol),
◯ AMPD (2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol),
◯ AMPSO (N-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-3-amino-2-hydroxypropansulfonsäure),
◯ BES (N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-2-aminoethansulfonsäure),
◯ Bicarbonat (Natriumhydrogencarbonat),
◯ Bicin (N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-glycin),
◯ Bis-Tris (Bis-(2-hydroxyethyl)-imino-tris-(hydroxymethyl)-methan),
◯ Bis-Tris-Propan (1,3-Bis-[tris-(hydroxymethyl)-methylamino]-propan),
◯ CAPS (3-Cyclohexylamino)-1-propansulfonsäure),
◯ CAPSO (3-(Cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propansulfonsäure),
◯ CHES (2-(N-Cyclo-hexylamin)-ethansulfonsäure),
◯ Citrat (tri-Natriumcitrat),
◯ DIPSO (N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-3-amino-2-hydroxypropansulfonsäure),
◯ HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-ethan-sulfonsäure),
◯ HEPPS (4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-propansulfonsäure),
◯ HEPPSO (4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1 (2-hydroxy)-propansulfonsäure),
◯ MES (2-Morpholinoethan-sulfonsäure),
◯ MOPS (3-Morpholinopropansulfonsäure),
◯ MOPSO (3-Morpholino-2-hydroxypropansulfonsäure),
◯ PIPES (Piperazin-1,4-bis-(2-ethansulfon-säure)),
◯ POPSO (Piperazin-1,4-bis-(2-hydroxy-propansulfonsäure)), TAPS (N-[Tris-(hydroxymethyl)-methyl]-3-aminopropansulfonsäure),
◯ TAPSO (N-[Tris-(hydroxymethyl)-methyl]-3-amino-2-hydroxypropan-sulfonsäure),
◯ TES (N-[Tris-(hydroxymethyl)-methyl]-2-aminoethansulfonsäure),
◯ Tricin (N-[Tris-(hydroxymethyl)-methyl]-glycin),
◯ Tris (Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan)
◯ Tris-HCI
◯ TEA, Triethylamin
◯ Maleat
◯ Phosphatdihydrate
◯ Glycin
◯ Citrat
◯ Glycylycin
◯ Malat
◯ Succinat
◯ Acetat
◯ Propionat
◯ Cacodylsaeure
◯ Imidazol
◯ Ammoniumhydroxid

Aminosäuren:
Aliphatische Aminosäureseitenketten

• Alanin
• Glycin
• Isoleucin
• Leucin
• Methionin
• Prolin
• Valin

Aromatische Aminosäureseitenketten

• Histidin
• Phenylalanin
• Tryptophan
• Tyrosin

Amidierte Aminosäureseitenketten

• Asparagin
• Glutamin

Schwefel-enthaltende Aminosäureseitenketten

• Cystein
• Methionin
•

Hydroxylierte Aminosäureseitenketten

• Serin
• Threonin
• Tyrosin

Basische Aminosäureseitenketten

• Lysin
• Arginin
• Histidin

Saure Aminosäureseitenketten

• Asparaginsäure (dissoziiert zu Aspartat)
• Glutaminsäure (dissoziiert zu Glutamat)

Nichtproteinogene Aminosäuren:

• Thyroxin,
• GABA, (γ-Aminobuttersäure)
• L-Homoserin
• Ornithin
• Citrullin
• Arininosuccinat
• L-DOPA, (L-3,4-Dihydroxyphenylalanin)
• 5-Hydroxytrythophan
• b-Alanin
• b-Methylamino-Alanin

Nicht kanonische Aminosäuren

• Pyrrolysin
• Selenocystein

Spezifische Aminosäeren

• L-Alanyl-L-Glutamin
• L-Arginin
• L-Arginin-Monohydrochlorid
• L-Aspargin Monohydrat
• L-Asparaginsaeure
• L-Cysteine
• L-Cysteine Hydrochlorid Monohydrat
• L-Glutamin
• L-Glutaminsaeure
• L-Glutathion reduziert
• Glycin
• L-Histidin
• L-Histidin Hydrochlorid Monohydrat
• L-Isoleucin
• L-Lysin hydrochlorid
• L-Lysin Monohydrat
• L-Methionin
• L-Orithin Monohydrat
• L-Phenylalanin
• L-Prolin
• Glutamin
• L-Serin
• L-Threonin
• L-Tryptophan
• L-Tyrosin
• L-Valin

Antibiotika, allgemein, insbesondere:

• Ampicillin und das Natriumsalz
• Geneticindisulfat G418
• Gentamycinsulfat
• Hygromycin und als B-Loesung
• Penicillin und als G-Kaliumsalz
• Penicillin und als G-Natriumsalz
• Streptomycinsulfat
• Tetracylin-Hydrochlorid
• Vancomycin-Hydrochlorid
• Pen-Strepmischungen

Zucker und Salze allgemein, insbesondere:

◯ Calciumchlorid und das Dihydrat
◯ Glycose und die D(+) Glycose und das auch wasserfrei
◯ Kaliumacetat
◯ Kaliumchlorid
◯ Magnesiumacetat und das Tetrahydrat
◯ Natriumacetat und das Trihydrat
◯ Natriumchlorid
◯ Natriumcitrat, tri-Natriumcitrat und das Dihydrat
◯ Natriumhydrogencarbonat
◯ Bicarbonat
◯ Glucose

Insbesondere für Bakterien, aber nicht ausschliesslich, folgende Bestandteile:

• Ammoniumeisen-III-citratloesung
• Bacillus cereus Zusatz
• Campylobacter-Zusatz
• Campylobacter-Preston Zusatz
• Clostridium perfringes Zusatz
• Eigelb-Emulsion
• Eigelb-Tellurit Emulsion
• Legionelle GVPC Zusatz
• Legionelle Wachstumszusatz
• Listeria-chromo-Lipase C, Selektix, Oxfort
• Listeria Palcam
• MRSA Celxitin
• RPF (Rabbit Plasma Fibrinogen)
• TTC (2,3,5-Triphenyl-Tetrazoliumchlorid, Tetrazoliumrot)
• Yersinia
• Bengalrosa B
• Brilliantgruen
• 4-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-N-acetyl-b-D-glucosamid
• Bromkresolgrün , auch als Natrium- und Kaliumsalz
• Bromkresolpurpur
• Bromthymolblau, auch die Salze
• Cholsaeure
• Dextrin
• Eisen-II-sulfatHeptahydrat
• Esulin Sesquihydrat
• Fuchsin
• Gelantine
• Glycerin
• IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactopyranosid)
• Kresolrot
• Kristallviolett
• Lactose Monohydrat
• Methylrot
• 4-Methylumbelliferyl-n-acetyl-b-D-galactosamid
• 4-Methylumbelliferyl-n-acetyl-b-D-galactosamid
• 4-Methylumbelliferyl-b-D-glucopyranosid
• 4-Methylumbelliferyl-phosphat
• Natriumdisulfit
• Natriummolybdat-dihydrat
• Neutralrot
• 4-Nitrophenyl-N-acetyl-b-D-glucosaminid
• 4-nitropheyl-b-D-galactopyranosid
• Phenolrot
• Saccharose (und alle anderen Zucker)
• Tetraxoliumblauchlorid
• 2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid
• X-b-Gal
• X-Glc
• X-Glu
• X-glucuro CHAsalz

Spezifische Zellkulturhilfsstoffe:

◯ DPBS mit und ohne EDTA
◯ PBS mit und ohne EDTA
◯ EDTA
◯ Trypsin
◯ Trypsin-Inhibitor

Zellisolierungsmittel

◯ Ficoll 400
◯ Polysucrose 400
◯ Sep 1077

Transfektionsmittel

◯ DOTAP (N-[1-(2,3-Dioleoyloxy)]-N,N,N-trimethylammonium propan methylsulfat)
◯ DEAE Dextran (Diethylaminoethyldextran)
◯ Fect RNAi und der Kit
◯ Fect Plus
◯ Insectofect

Zellanalyse, wie Vitalitätsassay und Zellzählung

◯ Neutralrot
◯ Loefflers Methylenblauloesung und Methylenblauloesung
◯ Tryphanblau, besonders (C.I. 23850)
◯ Testloesungen zur Bestimmung der Zellproliferation wie Rotitest Vital

Proliferationsassays für:

◯ Imaging
◯ Flow Cytometry

High Throughput Screening:

◯ 5-Brom-2'-desoxyuridin
◯ PBST (Phosphat-gepufferte Salzlösung mit Tween)
◯ Tween 20, und andere Tween
◯ Histofix
◯ DAPI (4',6-Diamidin-2-phenylindol)
◯ Methanol

Apoptoseassay:

◯ Annexin V
◯ PBS
◯ Blockierung
◯ ImmunoBlock
◯ Albunim
◯ Albumin, IgG-frei

Immundetektionen:

◯ BCIP (5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat) und das Natriumsalz
◯ BCIP-Touidinsalz
◯ NBT (p-Nitrotetrazoliumblauchlorid)
◯ Rose-phos-Toluidinsalz
◯ DAB (3,3'-Diaminobenzidin Tetrahydrochlorid)
◯ Phosphatase
◯ Meerrettisch-Peroxidase

Zellpassage:

◯ DPBS/EDTA mit und ohne Ca/Mg
◯ PBS/EDTA
◯ Trypsin, z.B. BSE (Bovine Spongiform Encephalopathy) und oder TSE (Transmissible Sponigforme Encephalopathie) frei, auch salzfrei
◯ Trypsin Inhibitor wie BAEE (Benzoyl-L-arginine ethyl ester), z.B. salzfrei

Zellisolierung:

◯ Ficoll 400
◯ Polysucrose 400
◯ Sep 1077

Tween:

◯ Tween 20, 40 etc.

Hilfschemikalien:
Organisch:

• Kohlenwasserstoffe ohne funktionelle Gruppe
• Halogenkohlenwasserstoffe

• Alkohole, wie Methanol, Ethanol, Propanol
• Aldehyde, wie Formaldehyd
• Ester, wie Essigsaeureester, milchsäure ethylester
• Ether, wie Diethylether
• Ketone wie Isobutylmethylketon, Aceton, Butanon
• Carbonsäuren, wie Essigsauere

• Amine, wie Adamantan
• Amide
• Diazoniumsalze
• Nitroverbindungen, beispielsweise TNT
• Nitrile

• Alkanthiole
• Sulfide
• Disulfide
• Ester der Schwefelsäure
• Sulfone
• Sulfoxide
• Thionamide
• Thiolester
• Thiosäure

• Ortho-Phosphorsäure
• Phosphorsäureester
• Phosphine, beispielsweise Triphenylphosphin

• Ferrocen

• Acyclische Kohlenwasserstoffe
- ■ gesättigt (Alkane)
- ■ ungesättigt (Alkene und Alkine)
• Cyclische Kohlenwasserstoffe
- ■ gesättigt (Alkane)
- ■ ungesättigt (Alkene und Alkine
• Aromatische Kohlenwasserstoffe (Aromaten)
- ■ einfache Aromaten
- ■ kondensierte Aromaten
• Heterocyclen
• Biochemische Verbindungen
- ■ Alkaloide,
- ■ Aminosäuren,
- ■ Kohlenhydrate,
- ■ Proteine,
- ■ Steroide,
- ■ Terpene,
- ■ Vitamine

• Wasserstofffreie Chalkogenide des Kohlenstoffs (Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Schwefelkohlenstoff), Kohlensäure und Carbonate, Carbide sowie die ionischen Cyanide, Cyanate und Thiocyanate, Blausäure, Wasserstoffperoxid
• Stoffe zusammengesetzt aus dem Periodensystem der Elemente
• Metalle, wie Aluminium, Titan, Eisen, Kupfer
• Legierungen, wie Bronze
• Halbleiter
• Salze
• Kationen
• Anionen
• Liganden
• Mineralien und Keramiken, wie Silikate
• Gläser
• Säuren und Basen, wie Schwefelsäure, Salzsäure, Salpetersäure, Phosphorsäuren, Phosphonsäuren, traust Du Natronlauge, Ammoniak
• Gase

• Molekularsiebe
• Nanopartikel: Aluminiumoxid, Kupfer, Titanoxid, Zinkoxid, Zirkoniumoxid
• Quantumpunkte und -dots (hydrophob und hydrophil)
• DC-Platten
• Elektrophoreseplatten
• Xylan
• Öle und Fette
• Esculin-Sequihydrat
• Azidoaminosaueren:
• Fmoc-geschuetze Aziodaminosauere
• Agarosen
• Chlorophyll
• Carotin
• Abscisinsäure
• Cyanidin
• Szintillationscocktail

• Albumin Fraktion V
• Albumin fettsäurefrei
• Albumin IgG frei
• Albumin nukleasefrei
• Albumin endotoxinarm und/oder geprüft
• Albumin pH 5,2
• Cetyltrimethylammoniumbromid
• DEPC (Diethyldicarbonat)
• Dextran 70, 500
• Dodecyl-beta-D-maltosid
• Glycin
• Guainidn hydrochlorid
• Guanidinthiocyanant
• Harnstoff
• Lecithin
• Luminol
• Naphtyl-ethylendiamin dihydrochlorid
• SDS (Natriumdodecylsulfat), auch als Pellets
• SDS-PAGE, eine Variante der Polyacrylamid-Gelelektrophorese
• Thioharnstoff
• Tris-carboxethyl-phosphin-hydrochlorid

• Reagenzien zur Beseitigung von RNasen, wie RNase AWAY
• Amplicillin-Natriumsalz
• IPTG
• X-Beta-Gal
• Nucleinsäurefreie Lösung zur Beseitigung von Nukleinsäueren
• DNA-Beseitigerlösungen wie DNA AWAY
• PCR Mixturen
• dNTP-Sets
• Ribonuklease A

• Formaldehyd
• Histofix
• Osmiumtetroxid
• Paraffin
• Mikroskopieloesungen

Eventuelle Mehrfachnennungen von Materialien haben ihren Grund in Mehrfachfunktionen.
Nährmedien gemäß den Nährstoffansprüchen
Minimalmedium
Es enthält die absolut notwendigen Nährstoffe für das Wachstum des betreffenden Mikroorganismus. Z.B. enthält diese D-Glucose als Kohlenstoffquellen, Ammoniumionen als Stickstoffquelle und Sulfationen als Schwerfelquelle. Das Medium dient der Selektion und Beschreibung eines bestimmten Mikroorganismusses.
Das Minimalmedium - auch M-Medium oder MM - ist ein Nährmedium, das in Laboratorien meist zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Pflanzen und mykorrhizierenden Pilzen eingesetzt wird. Es wurde von G. Becard und J.A. Fortin zur Analyse der genauen Abläufe nach beginnender Mykorrhizierung einer Karottenwurzel mit der Pilzart Glomus entwickelt. Es wird auch allgemein in Gewebekultur-Experimenten eingesetzt, in denen nährstoffarme Medien erforderlich sind.
In der Mikrobiologie werden Minimalmedien allgemein verwendet, um herauszufinden, welche Nährstoffansprüche ein Mikroorganismus beim Wachstum hat.
Die meisten Nährmedien, wie das häufig verwendete MS-Medium, bieten zwar ausreichend Nährstoffe für ein gesundes und schnelles Wachstum der Pflanzen, doch die hohe Konzentration an Saccharose, Phosphat und weiteren Inhaltsstoffen verhindern eine Keimung der Pilzsporen. Eine duale Kultur aus Pflanze und Pilz, sowie die Untersuchung derer Wechselbeziehungen ist somit nicht möglich. Becard und Fortin haben deswegen für ihre Experimente ein Nährmedium entwickelt, welches gerade noch genügend Nährstoffe liefert um die Pflanzen oder Pflanzenorgane am Leben zu erhalten, während die Pilzsporen noch auskeimen und eine mykorrhizierende Verbindung mit dem Wirt eingehen können.
Inhaltsstoffe:
Makronährstoffe

• Magnesiumsulfat (MgSO₄ · 7H₂O) 731 mg/l
• Kaliumnitrat (KNO₃) 80 mg/l
• Kaliumchlorid (KCl) 65 mg/l
• Kaliumdihydrogenphosphat (KH₂PO₄) 4,8 mg/l
• Calciumnitrat (Ca(NO₃)₂ · 4H₂O) 288 mg/l

Mikronährstoffe

• NaFeEDTA 8 mg/l
• Kaliumiodid (Kl) 0,75 mg/l
• Manganchlorid (MnCl₂ · 4H₂O) 6 mg/l
• Zinksulfat (ZnSO₄ · 7H₂O) 2,65 mg/l
• Borsäure (H₃Bo₃) 1,5 mg/l
• Kupfersulfat (CuSO₄ · 5H₂O) 0,13 mg/l
• Natriummolybdat (Na₂MoO₄ · 2H₂O) 0,0024 mg/l

Organische Additive

• Glycin 3 mg/l
• Thiamin 0,1 mg/l
• Pyridoxin 0,1 mg/l
• Nicotinsäure 0,5 mg/l
• Inosit 50 mg/l
• Agar 10.000 mg/l
• Saccharose 10.000 mg/l

Der optimale pH-Wert der Minimalmedien liegt bei 5,5.
Vollmedium
Über die Stoffe im Minimalmedium hinaus enthält das Vollmedium wachstumsfördernde Stoffe und Suppline. Dieses sind z.B. mehrere Aminosaeuren als Stickstoffquelle, schwefelhaltige Aminosaeuren als Schwefelquelle. Es ahndelt sich also um Anwendungen wie der Kultivierung zahlreicher Mikroorganismen.
Medien gemäß dem Arbeitsaufwand:
Fertige Mischungen
Bei häufig verwendeten Nährmedien werden die festen Bestandteile samt Geliermittel industriell zusammengestellt, um zu erreichen, dass die Zusammensetzung immer einheitlich gleichbleibt. Derartige Fertigmischungen liegen als Pulver, Granulat, Tabletten oder Lyophilisat vor. Diese vorgefertigten Mischungen müssen bei Bedarf nur noch in erhitztem Wasser gelöst und sterilisiert werden.
Fertigmediem
Beim Fertigmedium ist das Medium bereits industriell hergestellt und in Petrischalen oder Röhrchen abgefüllt worden. Das Fertigmedium kann ohne weitere Vorbereitung direkt eingesetzt werden.
Medien gemäß dem Untersuchungsziel:
Man verwendet Medien auch, um Mikroorganismen anhand bestimmter Eigenschaften zu selektieren. Dafür gibt es zwei Ansätze
Selektivmedien
Selektivmedien erlauben nur das Wachstum von bestimmten Mikroorganismen, die besondere Eigenschaften aufweisen, um sich in diesem Medium zu vermehren. Ein Beispiel sind Medien, die mit Antibiotika angereichert sind. In ihnen können nur solche Mikroorganismen wachsen, die gegen das verwendete Antibiotikum resistent sind.
Differentialmedien
Differentialmedien (auch Differenzierungsmedien oder Indikatornährböden genannt) erlauben das Wachstum von mehreren eingesetzten Mikroorganismen. Sie sind jedoch so zusammengesetzt, dass sich die entstehenden Kolonien der verschiedenen Mikroorganismen im Aussehen voneinander unterscheiden, so dass sie sich differenzieren lassen. Beispielsweise können auf Blutagar Bakterienstämme, die zur Hämolyse fähig sind, von anderen durch den Klärungshof um ihre Kolonien unterschieden werden.
Ein bekanntes Medium, das beide dieser Prinzipien vereint, ist der MacConkey-Agar. Er enthält Gallensalze und Kristallviolett und verhindert dadurch das Wachstum von grampositiven Bakterien und wirkt so als Selektivmedium. Für seine Wirkung als Differentialmedium ist Lactose und Neutralrot enthalten, so dass Lactose-fermentierende Bakterien anhand eines Farbumschlages des pH-Indikators Neutralrot identifiziert werden können. Ein weiteres häufig verwendetes Kulturmedium, das sowohl als Selektivmedium wie auch als Differentialmedium wirkt, ist der XLD-Agar.
Medien für Replica Plating:
Replica Plating (zu deutsch etwa Replikationsausplattierung) bezeichnet den Transfer aller Kolonien von einem festen Nährmedium zu einem anderen festen Nährmedium unter Erhalt der Anordnung der einzelnen Kolonien zueinander. Auf einen Lederberg-Stempel wird hierzu ein steriles Samttuch gespannt, das zuerst auf eine mit Kolonien bewachsene Platte und anschließend auf eine unbewachsene Platte durch sanftes Aufdrücken übertragen wird. Durch den Abdruck entsteht eine Kopie der Kolonien auf dem festen Nährmedium, die zum Heranwachsen der Kolonien kultiviert wird. Die Florfasern des Samtes vermeiden ein Verschmieren der Kolonien. Vor der Verwendung von Samt wurde der Transfer von Kolonien mit sterilen Zahnstochern oder mit sterilem Filterpapier durchgeführt.
Beispiele für die Medien:
Dulbecco's Minimum Essential Medien: Dulbecco's Modified Eagle Medium

➢DMEM (Well supported for the growth of a spectrum of mammalian cell lines.)
➢ DMEM / F-12 (1:1 Mix of DMEM and Ham's F-12)
➢KnockOut DMEM
➢ DMEM/F-12 Und besonders
➢ KnockOut™ D-MEM/F-12
➢ Opti-MEM medium (Ideal for use during cationic lipid transfections.)
➢DMEM, high glucose, GlutaMAX™ Supplement
➢ DMEM, high glucose, GlutaMAX™ Supplement, HEPES
➢DMEM, high glucose, GlutaMAX™ Supplement, pyruvate
➢DMEM/F-12, GlutaMAX™ supplement

Iscove's Modifizierte Dubelcco Medien

➢ MEM
➢ MEM (Patterned after Eagle's Media, well suited for mammalian cells.)
➢MEM α, GlutaMAX™ Supplement, no nucleosides
➢MEM α, nucleosides, GlutaMAX™ Supplement
➢ GlutaMAX™ Supplement
➢ MEM, GlutaMAX™ Supplement
➢ MEM, HEPES, GlutaMAX™ Supplement
➢Opti-MEM™ Reduced Serum Medium, GlutaMAX™ Supplement

IMDM (Highly enriched synthetic media, well suited for rapidly proliferating, highdensity cell cultures.)
RPMI (Roswell Park Memorial Institute) Medien

➢ Medien RPMI 1640 (Enriched media with extensive applications for mammalian cells.)
➢ RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement
➢ RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement, HEPES

Spezialmedien

➢ GlutaMAX media
➢ HAM's
➢ HAMs F-12
➢ Ham's F-12 Nutrient Mix, GlutaMAX™ Supplement
➢ IMDM, GlutaMAX™ Supplement

McCoy's 5A

➢ Williams' Media E
➢CMRL
➢ Glasgow (G-MEM)
➢ Improved MEM
➢Modified Eagle Medium (MEM)
➢BME
➢CO₂-Independent Medium
➢ Waymouth's MB 752/1)
➢BGJb (Fitton-Jackson Modification)
➢Brinster's BMOC-3

MCDB 131
MEM Regar 3
Fischers Medium
NCTC-135
Leibovitz's L15
McCoy's 5A
Medium 199/Earle's
TC100
William's E
Mammalian classical media

➢ DMEM Media
➢ Minimum Essential Media (MEM)
➢ RPMI Medium 1640
➢ DMEM/F-12 Media
➢ Media 199
➢ F-12 Nutrient Mixture
➢ Iscove's (IMDM)

Mammalian protein expression media
Hybridoma media
Primary cell media
Stem cell media
Neurobiology media
Insect media

• Sf9 & Sf21 Cell Culture
• High Five™ Cell Culture
• Drosophila S2 Cell Culture

Hilfsmedien:

o DPBS mit und ohne EDTA
o PBS mit und ohne EDTA
o EDTA
◯ Trypsin
◯ Trypsin-Inhibitor

Medien für Zellisolierungsmittel

◯ Ficoll 400
◯ Polysucrose 400
◯ Sep 1077

Medien mit Transfektionsmittel

◯ DOTAP
◯ DEAE Dextran
◯ Fect RNAi und der Kit
◯ Fect Plus
◯ Insectofect

Medien zur Zellanalyse, wie Vitalitätsassay und Zellzählung

Medien zum Proliferationsassays für

◯ Imaging
◯ Flow Cytometry

Medien fuer High Throughput Screening

◯ 5-Brom-2'-desoxyuridin
◯ PBST
◯ Tween 20, und andere Tween
◯ Histofix
◯ DAPI
◯ Methanol

Apoptoseassay

Medien fuer Immundetektionen

◯ BCIP und das Natriumsalz
◯ BCIP-Touidinsalz
◯ NBT
◯ Rose-phos-Toluidinsalz
◯ DAB
◯ Phosphatase
◯ Meerrettisch-Peroxidase

Medien fuer Zellpassage

◯ DPBS/EDTA mit und ohne Ca/Mg
◯ PBS/EDTA
◯ Trypsin, z.B. BSE und oder TSE frei, auch salzfrei
◯ Trypsin Inhibitor wie BAEE, z.B. salzfrei

Medien fuer Zellisolierung

◯ Ficoll 400
◯ Polysucrose 400
◯ Sep 1077

Medien zum Abbau ◯ Tween 20, 40 etc.
Medien zur Analyse
Medien in der Mikrobiologie, teilweise nach Europäischer Pharmakopöe

◯ 2x YT Agar
◯ 2x YT Medium, auch granuliert
◯ Acetamid Naehrloesung
◯ Antibioktikamedium, auch nummer 23
◯ Antibitikamedium, Nr. 1
◯ Azid-Glucose-bouillon
◯ Baird-Parker Agar
◯ Bengalrot-Agar
◯ Bengalrot-Agar, auch mit chloramphinikol
◯ Blutagar, auch Nr. 2
◯ Brilliantgrün-Galle-Medium
◯ Brilliantgruen-Galle-Thinat-Bouillion
◯ Brilliantgruen-Lactose-Saccarose-Agar
◯ Brucella Agar, und Bouillon
◯ Brucella-Agar
◯ Campylobacter-Agar
◯ Campylobacter-Agar, auch blutfrei
◯ Candidachromogener Agar
◯ CASO Agar, mit Soy, Broth, TSB, Lecitin, Polysorbat 80, auch alles als bouillon
◯ CASO-Agar
◯ CASO-Bouillon, auch gruliert
◯ Cetriid Agar
◯ CLED Agar
◯ Clostridien-Anreicherungsmedium
◯ Clostridien-Differential-Bouillon
◯ Coli-fluoro-Medium
◯ Coliforme chromogener Agar
◯ Columbia-Agar
◯ Cronobacter chromogener Agear
◯ D/E-Neutralisierungs Agar
◯ Desxoxylcholat Citrat Agar
◯ Detrimid-Agar
◯ Dichloran-Bengalrot-Agar
◯ Dichloran-glycering-Agar
◯ DNase-Test Agar
◯ EC Bouillon
◯ Endo-Agar
◯ Fraser-Halb-Medium
◯ Galle-Esculin-Azid Medium
◯ Gelantine Agar
◯ Harnstoffagar nach Christinaxen
◯ Hefe-Stickstoff-Medium
◯ Hefeextraktagar
◯ Hefel-Glucose Agar
◯ Hirn-Herz-Glucose-bouilon
◯ Kartoffelextrakt-Glucose Agar
◯ King's B Medium
◯ Klinger-Eisen-Agar
◯ Kristallviolett-Galle- Agar mit glucose und Lactose
◯ Kristallviolett-Galle-glucose Agar
◯ Lacotse-sulfit Medium
◯ Lactose Bouillon
◯ Lactose TTC Agar
◯ Lactose-Sulfit-Medium
◯ Laurylsulfat-Bouillon
◯ LB Agar und Medium, auch granuliert und vegetal
◯ Legionella-Agar
◯ Letheen Agar und Bouillon
◯ Listeria chromogener Agar
◯ Lysin Eisen Agar
◯ m-CP-Agar
◯ m-EI-chromogener Agar
◯ MacConkey-Agar
◯ MacConkey-Bouillon
◯ Malzextrakt Agar und Bouillon
◯ Mannit-Kochsalz Agar
◯ Mannitol-Eigelb-Polymyxin Agar
◯ Marine Bouillon
◯ Maximal-Wiederbelebungsloesung
◯ Mossel-Anreicherungsmedium
◯ MRS-Agar, auch pH 5,7, und chromogener
◯ MRS-Bouillon
◯ Müller-Hinton Agar und Bouillon
◯ Müller-Kaufmann-bouillon
◯ Naehragar auch DEV/ISO und DEV und bouillon
◯ NZCYM Medium
◯ NZYM Medium
◯ Organgenserum Agar
◯ Oxford-Listeria-Agar
◯ Palcalm-Listeria Agar
◯ Peptonwasser, gepuffert und auch granuliert
◯ Plate-count Agar, auch mit Magermilch
◯ Pseudomonas-Selektiv-Agar und chromogener
◯ R2A Agar
◯ Rappaport-Vassiliadis-Bouillion
◯ Rogosa Agar
◯ Sabouraud 2% Glucose Bouillon
◯ Sabouraud-4%-Glucoase Agar, auch mit Chloramphinicol
◯ Salmonella chigella Agar
◯ Salmonelle chromogener Agar
◯ Schaedler Agar und bouillon
◯ Simmons Citrat Agar
◯ Slanetz Bartley Medium und Agar, auch mit Tetazoliumchlorid
◯ SOB Medium
◯ Sorbitol-MacConkey-Agar
◯ Standard Keimzahlagar
◯ Standard Nähragar und Nährmedium
◯ TAT Bouillon
◯ TBX chromogener Agar
◯ TCBS Agar
◯ Terrific Broh, auch modifiziert oder vegetal
◯ Todd-Hewitt bouillon
◯ Tripel-Zucker-eisen-Agar
◯ TSC Agar
◯ Universal Bier Agar
◯ UTI chomogener Agar
◯ Würzbouillon
◯ Würzeagar
◯ XLD Agar
◯ Yersinia Selektirv Agar
◯ YPD Agar und Medium
◯ Tryphan-soja Agar
◯ Thyphan Bouillon und Agar
◯ Tryphon-Galle-Agar und Bouillon

Beispiele für wichtige Zellkulturen sind in der Tabelle 2 aufgeführt. Tabelle 2: Kulturen menschlicher und tierischer Zellen

10B	Mensch	Endometriotische Zellen
11Z, 11E	Mensch	Endometriotische Zellen
1273/99 (1273)	Mensch	synoviales Sarkom
12Z	Mensch	Endometriotische Zellen
1321N1	Mensch	Gehirn
1411H	Mensch	Teratokarzinom
143B	Mensch	Osteosarkom
174xCEM	Mensch	Hybrid zwischen humaner B- und T-Zelllinie
17B	Mensch	Endometriotische Zellen
17CL-1	Maus	Fibroblasten
18B	Mensch	Endometriotische Zellen
1 BR.3.GN	Mensch
1C11	Maus	Teratokarzinom
20-1	Mensch	Hepatom
20B	Mensch	Endometriotische Zellen
21-5	Mensch	Hepatom
22B	Mensch	Endometriotische Zellen
22Rv1	Mensch	Prostatakarzinom
25Z	Mensch	Endometriotische Zellen
266-6	Maus	Pankreaszellen
293 (HEK 293)	Mensch	Niere
293 GPG	Mensch	Niere
293-TVA800	Mensch	Niere
293A (HEK 293A)	Mensch	Niere
293FT	Mensch	Niere
293LTV	Mensch	Niere
293T (HEK 293T)	Mensch	Niere
293T-Rex	Mensch	Niere
293T/17	Mensch	Niere
293TGPRT+R1	Mensch	Niere
293TT (HEK 293TT)	Mensch	Niere
2fTGH	Mensch	Fibrosarkom
2H-11	Maus	Epithelzellen
3, 4	Mensch	Endometriotische Zellen
300.19	Maus	B-Zell-Lymphom
32D	Maus	Knochenmark
33Z	Mensch	Endometriotische Zellen
38C13	Maus	B-Zell-Lymphom
39Z	Mensch	Endometriotische Zellen
3A(tPA-30-1)	Mensch	Placenta
3D4	Schwein	Makrophagen
3LL-A9	Maus	Lungenzelle
3T3-L1	Maus	Fibroblasten
3T3-Swiss albino	Maus	Swiss albino mouse fibroblasts
40Z	Mensch	Endometriotische Zellen
42B	Mensch	Endometriotische Zellen
45Z	Mensch	Endometriotische Zellen
49Z	Mensch	Endometriotische Zellen
4T1	Maus	Mammatumor
50Z	Mensch	Endometriotische Zellen
55Z	Mensch	Endometriotische Zellen
5637	Mensch
57Z-T1	Mensch	Endometriotische Zellen
57Z-T2	Mensch	Endometriotische Zellen
721.220	Mensch	B-Zelle
721.220-B4402	Mensch	B-Zelle
721.220-B4405	Mensch	B-Zelle
85HG66	Mensch
8E5	Mensch	T-Zelle
9-4Z	Mensch	Endometriotische Zellen
9-8Z	Mensch	Endometriotische Zellen
911	Mensch	Retinoblasten
A-431	Mensch	Squamous cell carcinom
A-498	Mensch	Niere
A-9 L	Maus	Fibroblasten
A2780	Mensch	Ovarialkarzinom
A2780cis	Mensch	Ovarialkarzinom
A3.01	Mensch	T-Lymphoblastomzelllinie
A375	Mensch	Epithelzellen, malignant melanoma
A375M	Mensch	Melanom
A3R5	Mensch	T-Lymphoblastomzelllinie
A549	Mensch	Lungenkarzinom, Adenokarzinom (Lunge)
A818-4	Mensch	Adenom (Pankreas)
ABE-8.1/2	Maus	B-Zell-Lymphom
ACH-2	Mensch	T-Zelle
AGS	Mensch	Adenokarzinom (Magen)
alphaTC1 clone 6	Maus	Adenom (Pankreas)
alphaTC1 clone 9	Maus	Adenom (Pankreas)
AM-C6SC8	Schwein
AML-12	Maus
AmphoPack-293	Mensch	Niere
ANJOU 65	Mensch	Niere
ARPE-19	Mensch
As4.1	Maus	Niere
AsPC-1	Mensch	Pankreaskarzinom
AT1	Maus	Kardiomyocyten
ATDC5	Maus	Chondrozyten
AtT-20	Maus	Gehirn
B-3	Mensch	Linsenepithel
B-CPAP	Mensch	Schilddrüsenkarzinom
B-LCL	Mensch	B-Zelle
B16	Maus	Melanom
B16-F10	Maus	Melanom
B16V	Maus	Melanom
B51LiM	Maus	Colon karzinom
B7GG	Hamster	Niere
B95-8	Affe	B-Zelle
B95a	Affe	B-Zelle
Ba/F3	Maus
bat	Fledermaus	Lungenepithel
BC-1	Mensch	B-Zell-Lymphom
BC-2	Mensch	B-Zell-Lymphom
BC-3	Mensch	B-Zell-Lymphom
BEAS-2B	Mensch	humane Bronchialepithelzellen, NHBE, (normal bronchial epithel cells)
beta- TC6	Maus	Pankreaskarzinom
BFH12	Rind	Hepatozyten
BH 24	Kaninchen	Lymphocyte
Bhas 42	Maus	Fibroblasten
BHK-21 / BHK-21/BHK-21CI13	Hamster	Niere
BHK-EnvA	Hamster	Niere
BHK-T7	Hamster	Niere
BJAB	Mensch	Burkitt's Lymphom
BL-2	Mensch	Burkitt's Lymphom
BL-3	Rind	B-Zell-Lymphom
BL-41	Mensch	Burkitt's Lymphom
BL-60	Mensch	B-Zell-Lymphom
BL-70	Mensch	Burkitt's Lymphom
BOMAC	Rind	Makrophagen
Bos2	Maus	Neuroblasten
BOSC 23	Mensch	Niere
bovine Colonozyten	Rind	Colon
bovine Jejunozyten	Rind	Jejunum
BRL-3A	Ratte
BroLi	Mensch	Merkelzellkarzinom
BS-C-1	Affe	Niere
BSC40	Affe
BSR-T7/5	Hamster	Niere
BSR-VSV-RV G	Hamster	Niere
BT-549	Mensch	Brustkarzinom
BT054	Mensch	Glioblastoma
BT088	Mensch	Glioblastoma
BT474	Mensch	Adenokarzinom (Brust)
BT549	Mensch
BV-2	Maus	Mikroglia, murine dendritische Zelllinie
BxPc3	Mensch	Pankreaskarzinom
BXS0116	Mensch	Knochenmark
BYS0112	Mensch	Knochenmark
C-20/A4	Mensch	Chondrozyten
C-33 A	Mensch	Zervixkarzinom
C-per-Lu	Fledermaus	Lungenepithel
C1, C2	Maus	Myoblast, Muskulatur
C127I	Maus	Mammatumor
C1R-neo	Mensch
C2C12	Maus	Myoblast, Muskulatur
C3H/10T1/2	Maus	embryo
C4-1	Mensch	Zervixkarzinom
C4-II	Mensch	Zervixkarzinom
C6	Ratte	Glioblastoma
C6/36	Insekt
C8161	Mensch	Melanom
C8166	Mensch	Lymphocyte
C8166-SEAP	Mensch	Lymphocyte
CA-HPV-10	Mensch	Prostatakarzinom
Caco-2, CaCo2	Mensch	Adenokarzinom
CaD2	Maus	Adenokarzinom (Brust)
Cal33	Mensch	Epithelzellen
Calu-3	Mensch	Adenokarzinom (Lunge)
CAP	Mensch
Capan-1	Mensch	Pankreaskarzinom
Capan-2	Mensch	Pankreaskarzinom
CaPi	Karpfen	Hypophyse
CarLu/1	Fledermaus	Lungenzelle
CaSki	Mensch	Zervixkarzinom
CB-5-7-1	Mensch	B-Zelle
CB5-B8	Mensch	B-Zelle
CB6-16	Mensch	B-Zelle
CB6-3	Mensch	B-Zelle
CCB	Karpfen	Gehirn
CCL13	Mensch	Zervixkarzinom
CD34+	Mensch	Stammzellen
CEC-32	Huhn	embryonale Fibroblasten
CEC-32/chMx-Luc	Huhn	embryonale Fibroblasten
CEF	Huhn	primäre embryonale Hühnerfibroblasten
CEM	Mensch	T-Zelle
CEM-GFP	Mensch	T-Zelle
CEM-NKR	Mensch	T-Lymphoblastomzelllinie
CEM-T4	Mensch	T-Zelle
CEMx174	Mensch	Hybrid zwischen humaner B- und T-Zelllinie
CEMx174-SEAP	Mensch	Hybrid zwischen humaner B- und T-Zelllinie
CEMxSS	Mensch	T-Zelle
cEND	Maus	Hirnkapillaren
Cf2Th	Hund	Thymus
CFBE CFTR-mCherry-Flag-wt/F508del	Mensch	Bronchialepithelzellen
CFBE CFTR-wt/F508del	Mensch	Bronchialepithelzellen
CFBE410-	Mensch	Bronchialepithelzellen
CHCC-OU2	Huhn	Fibroblasten
CHME-5	Mensch
CHO	Hamster	Ovarien
CHO-K1	Hamster	Ovarien
CHO/dhFr-	Hamster	Ovarien
Cholangiozyten	Maus	Epithelzellen
CHON-001	Mensch
CHON-002	Mensch
CHSE-214	Lachs	embryo
CIN-612 9E	Mensch	Zervixkarzinom/epidermales Karzinom
ciPTEC	Mensch	Niere
CME-1	Mensch	synoviales Sarkom
CMK	Mensch	acute megakaryocytic leukemia
CMMT	Affe	Mammatumor
CMT-64	Maus	Adenokarzinom (Lunge)
Colo201	Mensch	Colonkarzinom
Colo205	Mensch	Colon karzinom
Colo320	Mensch	Kolonkarzinom
Colo320DM	Mensch	Kolonkarzinom
Colo357	Mensch	Pankreaskarzinom
Colo829	Mensch	Melanom
COS, COS-1, COS-7	Affe	Niere
COV362	Mensch	Ovarialkarzinom
CP-A (KR-42421)	Mensch	Ösophagus
CP-B (CP-52731)	Mensch	Ösophagus
CP-C (CP-94251)	Mensch	Ösophagus
CP-D (CP-18821)	Mensch	Ösophagus
CR	Ente	Entenembryo
CRE	Maus	Fibroblasten
CRFK	Katze	Niere
CRIP	Maus	Fibroblasten
CRO-AP2	Mensch	B-Zell-Lymphom
CRO-AP3	Mensch	B-Zell-Lymphom
CRO-AP5	Mensch	B-Zell-Lymphom
CRO-AP6	Mensch	B-Zell-Lymphom
CT26	Maus	Colon karzinom
CTAC	Hund	Adenokarzinom
Ctrl-1	Mensch	Fibroblasten
CV1, CV-1	Affe	Niere
D-17	Hund	Osteosarkom
D10.G4.1	Maus	Lymphocyte
D341	Mensch	Medulloblastom
DAMI	Mensch	Megakaryoblasten
Daudi	Mensch	B-Zell-Lymphom
DB	Mensch	B-Zell-Lymphom
DBS-FrHL-2	Affe	Lungenzelle
DC2.4	Maus	Knochenmark
Detroit 562	Mensch	Pharynxkarzinom
DEV	Mensch	Lymphom
DF-1	Huhn	Fibroblasten
DF-1/chIL28RA	Huhn	Fibroblasten
DG-75	Mensch	Burkitt's Lymphom
DKN1	Delphin	Niere
DLD-1	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
DOHH-2	Mensch	B-Zell-Lymphom
DT40	Huhn	B-Zelle
DU145	Mensch	Prostatakarzinom
E.G7-OVA	Maus	Lymphom
EA. hy926	Mensch	Endothelzellen
EcoPack2TM-293	Mensch	Niere
ECV304	Mensch	Blasenkarzinom
Efnb2-lox/lox, Efnb2-KO	Maus	Epithelzellen
EHEB	Mensch	B-Zell-Lymphom
EidNi/41	Flughund	Niere
EKVX	Mensch	Lungenkarzinom
EL4	Maus	T-Zelle
elona	Syrischer Hamster	Tumor
EML-3C	Pferd	Makrophagen
EndoC-ßH1	Mensch	Pankreaszellen
EndoC-ßH2	Mensch	Pankreaszellen
EndoC-ßH3	Mensch	Pankreaszellen
EOC 13.31	Maus	Gehirn
EPC	Karpfen	Epithelzellen
EPC1-hTERT	Mensch	Ösophagus
EPC2-hTERT	Mensch	Ösophagus
EpH4	Maus	immortalisierte murine Brustdrüsenepithelzellen
EpoNi/22.1	Fledermaus	Niere
ES-2	Mensch	Ovarialkarzinom
F-11	Maus/ Ratte	Gehirn
F98npEGFRvlll	Ratte
FaDu	Mensch	Epithelzellen
FAMPAC	Mensch	Adenokarzinom (Magen)
FAO	Ratte	Hepatozyten
Fcwf-4	Katze	Makrophagen
FeT-1C	Katze	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
FHM	Elritze Lat.: Phoxinus phoxinus	Epithelzellen
FLC-4	Mensch	Hepatom
FLM-R	Rind	Flotzmaul
Flp-In-293	Mensch	Niere
Flp-In-BHK	Hamster	Niere
Flp-In-CV1	Affe	Niere
Flp-In-Jurkat	Mensch	T-Zelle
FMH202-1	Maus	Hepatozyten
FRhK-4	Affe	Niere
FS-1	Mensch	Hoden
FU-DDLS-1	Mensch	Liposarkom
Fuji	Mensch	synoviales Sarkom
G-292 Clone A141B1	Mensch
G44	Mensch	Glioblastoma
g62	Mensch	Glioblastoma
GaLV	Maus	Fibroblasten
gb0864	Affe	Lymphoblast
GC-2spd(ts)	Maus	Spermatozyten
GC-LCL	Mensch	B-Zelle
Ghost	Mensch	Osteosarkom
Gibco episomal hiPSC Line	Mensch	Stammzellen
Gic 1-5	Mensch	Glioblastoma
GLUTag	Maus	Darm
GM-95	Maus
GP+E 86	Maus	Fibroblasten
GP+E AM12	Maus	Fibroblasten
GP2-293	Mensch	Niere
GPC-16	Meerschweinchen	Adenokarzinom (Colon)
GPNT	Ratte	Gehirn
Granta 519	Mensch	B-Zell-Lymphom
H-4-II-E	Ratte	Hepatozyten
H1299	Mensch	humanes nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom
H441	Mensch	Adenokarzinom (Lunge)
H6c7	Mensch	Epithelzellen
H9	Mensch	T-Zelle
H9c2(2-1)	Ratte	Adenokarzinom (Brust)
H9puroFF	Mensch	T-Zelle
HaCat	Mensch	Keratinozyten
HaCaTII4	Mensch	Epithelzellen
haNK-92	Mensch	natürliche Killerzellen
HAP1	Mensch	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
HB-8065	Mensch	Hepatozyten
HBEC-5i	Mensch	Endothelzellen
HBEpC-c	Mensch	Epithelzellen
HBL-1 (Abe und Nowaza)	Mensch	B-Zell-Lymphom
HBL-1 (Gaidano)	Mensch	B-Zell-Lymphom
HBL-100	Mensch	Brustepithel
HBL-2	Mensch	B-Zell-Lymphom
HBMEC (Large T Antigen immortalisiert)	Mensch	Gehirn
HBT-43	Mensch	Pharynxkarzinom
HCC-2998	Mensch	Kolonkarzinom
HCC-78	Mensch	Adenokarzinom (Lunge)
HCE-T (Araki-Sasaki)	Mensch	Cornea
HCE-T (Kahn)	Mensch	Cornea
HCEC CT1	Mensch
HCEC CT2	Mensch
HCK	Mensch	Cornea
hCMC/D3	Mensch	Endothelzellen
hCMEC/D3	Mensch	Gehirn
HCN-2	Mensch	neuronales Gewebe
HCT 116	Mensch	Colonkarzinom
HCT-15	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
HCT-8	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
HDLM-2	Mensch	Lymphom
HEK-293T-CD63-GFP	Mensch	Niere
HEK293S GnTI-	Mensch	Niere
HEL	Mensch	Erythrozyten
HEL (92.1.7)	Mensch	Lymphoblast
HEL 299	Mensch	Fibroblasten
HeLa	Mensch	Zervixkarzinom
HeLa S3	Mensch	Zervixkarzinom
HeLa-CD4	Mensch	Zervixkarzinom
HeLa-EM2	Mensch
HeLa-Fucci	Mensch
HeLa-tat III	Mensch	Zervixkarzinom
HeLa229	Mensch	Zervixkarzinom
HeLaT (clone-4)	Mensch	Zervixkarzinom
HEp-2	Mensch	Kehlkopfkarzinom
Hep-56.1b; Hep-56.1d	Maus	Leber
Hep3B	Mensch	Hepatozyten
HEPA1-6	Maus	Hepatom
HepAD38	Mensch	Hepatozyten
HepaRG	Mensch	Hepatom
HepG2	Mensch	Hepatozyten
HepG2 H1.3	Mensch	Hepatozyten
HepG2 H1.3dx	Mensch	Hepatozyten
HepG2-2.2.15	Mensch	Leber, Hepatozyten
HepG2-3.22	Mensch	Hepatozyten
HepG2-4A5	Mensch	Leber
HepG2.117	Mensch	Hepatozyten
HepG2.TA2-7	Mensch	Hepatozyten
HER2-taNK	Mensch	natürliche Killerzellen
HES-2	Mensch	embryonale Fibroblasten
HES-3	Mensch	embryonale Fibroblasten
HEY	Mensch	Ovarialkarzinom
HFF	Mensch
hFOB 1.19	Mensch	Osteoblasten
High Five (BTI-TN-5B1-4)	Insekt
hiPSC A18945	Mensch	Nabelschnurblut
HIT-T15	Hamster	Pankreaszellen
HK-2	Mensch	Niere
HKB 11	Mensch	Niere
HKC-8	Mensch	Niere
HL-1	Maus
HL-60	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
HLE	Mensch	Hepatom
HLF	Mensch	Hepatom
HMC-1	Mensch	Mastzellen
HMEC-1	Mensch	Endothelzellen
hMSC-tert	Mensch	Stammzellen
HNEpC-c	Mensch	Epithelzellen
HNSC.100	Mensch	neuronale Stammzellen
HNSC.Lat	Mensch
HOP-62	Mensch	Adenokarzinom (Lunge)
HOP-92	Mensch	humanes nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom
HOS	Mensch	Osteosarkom
HOSE 17.1	Mensch	Epithelzellen
HOSE 6.3	Mensch	Epithelzellen
Hoxb8-FL	Maus	Knochenmark
HpL3-4	Maus	Gehirn
HPMEC-ST1.6R	Mensch	Lunge
HRT-18	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
HS-27A	Mensch	Knochenmark (Stroma)
HS-5	Mensch	Knochenmark (Stroma)
HS-SY-II	Mensch	synoviales Sarkom
Hs1.Tes	Mensch	Testis
Hs578T	Mensch	Adenokarzinom (Brust)
HSB-2	Mensch	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
HSC-F	Affe	T-Zelle
HT-1080	Mensch	Fibrosarkom
HT-22	Maus	neuronales Gewebe
HT-29	Mensch	Kolonkarzinom
HT-4	Maus	neuronales Gewebe
HT-STAR	Mensch	Fibrosarkom
HTEpC-c	Mensch	Epithelzellen
hTERT RPE-1	Mensch	Retina
hTERT-HME1	Mensch	Brustepithel
HTR-8/SVneo	Mensch	Trophoblasten
HUES 2	Mensch	embryonale Fibroblasten
HUES 8	Mensch	embryonale Fibroblasten
Huh6	Mensch	Hepatom
HuH7	Mensch	Hepatozyten
Huh7-Lunet	Mensch	Hepatom
Huh7.1	Mensch
Huh7.5	Mensch	Hepatom
HUT 78	Mensch	T-Zelle
HUVEC	Mensch	Endothelzellen
HypNi/1.1	Flughund	Niere
I3 (TE03)	Mensch	Stammzellen
IB3-1	Mensch	humane Bronchialepithelzellen, (zystische Fibrose)
IC-21	Maus	Makrophagen
IDE2	Zecke	embryo
IDE8	Zecke	embryo
IDG-SW3	Maus	Osteozyten
IEC-6	Ratte
IGR-OV1	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
IMR-5	Mensch	Neuroblastom
IMR90-1	Mensch	embryonale Fibroblasten
In-R1-G9	Hamster	Insulinom
INA-6	Mensch	B-Zelle
iNGN hiPSC	Mensch	Stammzellen
INS-1E	Ratte	Pankreaszellen
IRE11	Zecke	embryo
IRE19	Zecke	embryo
IRE20	Zecke	embryo
ISE18	Zecke	embryo
ISE6	Zecke	embryo
J-Lat 10.6	Mensch	T-Zelle
J-Lat 6.3	Mensch	T-Zelle
J-Lat 8.4	Mensch	T-Zelle
J.RT-T3.5	Mensch
J111	Mensch	Makrophagen
J558L	Maus	Myelomzellen
J774	Maus	Makrophagen
J82	Mensch	Blasenkarzinom
Jurkat	Mensch	T-Zelle
Jurkat -1G5	Mensch	T-Zelle
Jurkat E6	Mensch	T-Zelle
Jurkat E6-1	Mensch	T-Zelle
Jurkat-tat	Mensch	T-Zelle
JVM-2/-3	Mensch	B-Zell-Lymphom
K-562	Mensch	chronisch myeloische Leukämie
K4IM	Mensch	Fibroblasten
Karpas-422	Mensch	Lymphom
Kasumi-1	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
KB	Mensch	Zervixkarzinom/epidermales Karzinom
KB-3-1	Mensch	Zervixkarzinom/epidermales Karzinom
KB-8-5	Mensch	Zervixkarzinom/epidermales Karzinom
KB-V1	Mensch	Zervixkarzinom/epidermales Karzinom
KBM-7	Mensch	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
KC	Insekt	embryo
KE-37	Mensch
KE-R	Katze	embryo
KELLY	Mensch	Neuroblastom
Kera-308 (308, Line 308)	Maus	Haut
Kera5	Maus	Keratinozyten
KG-1	Mensch	Knochenmark (Akute Myeloische Leukämie)
KLN-205	Maus	Squamous cell carcinom
KLU-2-R	Rind	Lunge
KM-H2	Mensch	Lymphom
KM12	Mensch	Kolonkarzinom
KMS-11	Mensch	Myelomzellen
KMS-27	Mensch	Myelomzellen
KNRK	Ratte	Niere
KTR-R	Rind	Trachea
Kym-1	Mensch
L-1236	Mensch	Lymphom
L-41	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
L-428	Mensch	Lymphom
L-540	Mensch	Lymphom
L-929	Maus	Fibroblasten
L-M	Maus	Fibroblasten
L-M (TK-)	Maus	Fibroblasten
L-WRN	Maus	Subcutis
L-Zellinie	Maus	Fibroblasten
L3.6pl	Mensch	Pankreaskarzinom
L6	Ratte	Myoblast, Muskulatur
L660	Mensch	B-Zell-Lymphom
L8057	Maus
LAD2	Mensch
LAN-1	Mensch	Neuroblastom
LAP1	Maus	Fibroblasten
LC5	Mensch	humane Lungenfibroblasten
LC5-RIC	Mensch	Hepatozyten
LCL-721	Mensch	Lymphocyte
LCL-721.174	Mensch	Lymphocyte
LCL-WEI	Mensch	B-Zelle
LH86	Mensch	Hepatom
LIM1215	Mensch
LinX	Mensch	Niere
LLC-MK2 Original	Affe	Niere
LLC-PK1	Schwein	Niere
LMH	Huhn	Hepatom
LN-229	Mensch	Glioblastoma
LN1590	Mensch	Ösophagus
LNCAP	Mensch	Prostatakarzinom
LNCaP C4-2	Mensch	Prostatakarzinom
LNCaP C4-2B	Mensch	Prostatakarzinom
LoKe	Mensch	Merkelzellkarzinom
LoVo	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
LOX-IMVI	Mensch	Melanom
LP9/TERT-1	Mensch	peritoneal, mesothelial
LR-7	Maus	Fibroblasten
LS174T	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
LUHMES	Mensch	embryo, Gehirn
LUSIV	Mensch	Hybrid zwischen humaner B- und T-Zelllinie
LVIP2.0Zc	Maus
M-07e	Mensch	acute megakaryocytic leukemia
M-1	Maus	Niere
m-ICc12	Maus
M14	Mensch	Melanom
M7-Luc	Mensch	Hybrid zwischen humaner B- und T-Zelllinie
MA-104	Affe	Niere
MAC-1	Mensch	Lymphom
MAGI	Mensch	Zervixkarzinom
Makaka 2KM	Affe	Lymphoblast
MALME-3M	Mensch	Melanom
MaMel2	Mensch	Melanom
MaMel35	Mensch	Melanom
Mamur 3C	Affe	Lymphoblast
MaTi	Mensch	Merkelzellkarzinom
MaTu	Mensch	Mammatumor
MC-38	Maus	Colonkarzinom
MC-38cea	Maus	Colonkarzinom
MCA 102	Maus	Fibrosarkom
McA-RH7777	Ratte	Hepatozyten
MCC13	Mensch	Merkelzellkarzinom
MCC26	Mensch	Merkelzellkarzinom
McCoy	Maus	Fibroblasten
MCF-7	Mensch	Adenokarzinom (Brust)
MCF-7/ADR	Mensch	Brustkarzinom
MCF10A	Mensch	Brustepithel
MCF10A-ER-Src	Mensch	Brustepithel
MDA PCa 2b	Mensch	Prostatakarzinom
MDA-MB-231	Mensch	Adenokarzinom (Brust)
MDA-MB-435S	Mensch	Epithelzellen, malignant melanoma, Brustkarzinom (ductal)
MDA-MB-453	Mensch	Brustkarzinom
MDA-MB-468	Mensch	Adenokarzinom (Brust)
MDA-MET	Mensch	Adenokarzinom (Brust)
MDB1	Mensch	Medulloblastom
MDBK	Rind	Niere
MDCK	Hund	Niere
MDCK.2	Hund	Niere
Me-180	Mensch	Zervixkarzinom
MEB4	Maus	Melanom
MEC.B7.SigOVA (SAMBOK)	Maus	embryo
MEC1/2	Mensch	B-Zell-Lymphom
Mel 397	Mensch	Melanom
Mel 526	Mensch	Melanom
Mel 624	Mensch	Melanom
Mel 888	Mensch	Melanom
MESC 2.10	Mensch	embryo, Gehirn
MET-2	Mensch	Epithelzellen
MeT-5a	Mensch	Bronchiale mesotheliale Zellen
MeWo	Mensch	Epithelzellen, malignant melanoma
Mf4/4	Maus	Makrophagen
MG-63	Mensch
MG7	Maus
MH-S	Maus	Makrophagen
MIA PaCa-2	Mensch	Pankreaskarzinom
mIMCD-3	Maus	Niere
Min-6	Maus	Pankreaszellen
MJ[G11]	Mensch	T-Lymphoblastomzelllinie
MKL-1	Mensch	Merkelzellkarzinom
MKN28	Mensch	Adenokarzinom (Magen)
MLE-12	Maus	Epithelzellen
MLS402; MLS1765	Mensch	Liposarkom
MLT-IFNAR-/-	Maus	Leber
MLT-IRF3-/-	Maus	Leber
MLT-MAVS-/-	Maus	Leber
MLT-WT	Maus	Leber
MLY-04	Maus	Osteozyten
MM-HSE-2305	Mensch	Hoden
MM1.S	Mensch	B-Zelle
MM221-92; 221	Affe	T-Zelle
Molm-13	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
Molt-3	Mensch	T-Zelle
Molt-4	Mensch	T-Zelle
Molt-4/8	Mensch	T-Zelle
MonoMac6	Mensch	akute monozytische Leukämiezellen
MOVAS	Maus	Aorta/smooth muscle
MPC	Maus	Phäochromozytom
Mpf	Frettchen
MRC-5	Mensch	humane Lungenfibroblasten
MS-LG	Seehund	Lungenepithel
MS1	Maus	Pankreasinsel Endothel
MS751	Mensch	Zervixkarzinom
MT-2	Mensch	Lymphoblast
MT-4	Mensch	Lymphoblast
MT-4puroFF	Mensch	Lymphoblast
MT2	Maus	Adenokarzinom (Brust)
MTT	Maus	Tumor
Mv 1 Lu (NBL-7)	Frettchen	Lungenepithel
MV3	Mensch	Melanom
MV4-11	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
MYA-1	Katze	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
MyDauDa	Fledermaus	Darm
MyDauNi/2c	Fledermaus	Niere
N2A (Neuro-2a)	Maus	Neuroblastom
N52	Mensch	Amniocyten
Namalwa	Mensch	Burkitt's Lymphom
NB-1	Mensch	Neuroblastom
Nb2	Ratte
NB324K	Mensch	Niere
NB69	Mensch	Neuroblastom
NCI-H1395	Mensch	Lymphoblast
NCI-H2170	Mensch	Lunge
NCI-H226	Mensch	Squamous cell carcinoma (Lunge)
NCI-H23	Mensch	Adenokarzinom (Lunge)
NCI-H292	Mensch	Lungenepithel
NCI-H322M	Mensch	humanes nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom
NCI-H460	Mensch	Lungenkarzinom
NCI-H522	Mensch	Adenokarzinom (Lunge)
NCI-H727	Mensch	Lungenepithel
NCM460	Mensch	Colon
Neuro-2A, N2A	Maus	Neuroblasten
NF-ϰ B/293/GFP-Luc	Mensch	Niere
NF-ϰB/Jurkat/GFP	Mensch	T-Zelle
NG108-15	Maus/ Ratte	Gehirn
NIH3T3, NIH/3T3 , NIH-3T3	Maus	Fibroblasten
NK-92	Mensch	natürliche Killerzellen, Lymphoblast
NMB	Mensch	Neuroblastom
NMU	Ratte	Adenokarzinom (Brust)
NPTr	Schwein	Trachea
NRK	Ratte	Niere
NTERA-2 clone D1	Mensch	Teratokarzinom
Nthy-ori 3-1	Mensch	Epithelzellen
OC 316	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
OCI-Ly10	Mensch	B-Zell-Lymphom
OCI-Ly4	Mensch	B-Zell-Lymphom
OE19	Mensch
Oli-neu	Maus	Oligodendrozyten
OMK(637-69)	Affe	Niere
OVCAR-3	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
OVCAR-4	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
OVCAR-5	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
OVCAR-8	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
P1-55	Mensch	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
P3/NS/1-Ag4-1	Maus
P388	Maus
P3HR-1	Mensch	B-Zelle
P493-6	Mensch	B-Zell-Lymphom
P815	Maus	Mastozytom
PA-1	Mensch	Teratokarzinom
PA317	Maus	Fibroblasten
Pac-1	Mensch	Pankreaskarzinom
Panc 02	Maus	Pankreaskarzinom
Panc-1	Mensch	Pankreaskarzinom
PAZ6	Mensch	Fettgewebe (braun)
PC-12	Ratte	Pheochromozytom
PC-3	Mensch	Adenokarzinom
PCL-12	Mensch	B-Zell-Lymphom
PE501	Maus	Fibroblasten
PEER	Mensch
Pfeiffer	Mensch	B-Zell-Lymphom
PG-4	Katze	embryonale Fibroblasten
PG13	Maus	Fibroblasten
PGP1 hiPSC	Mensch	Stammzellen
PGP9 hiPSC	Mensch	Stammzellen
Phoenix ampho/ phi NX ampho	Mensch	Niere
Phoenix eco	Mensch	Niere
Phoenix-gp	Mensch	Niere
PipNi	Fledermaus	Niere
PipNi/1	Fledermaus	Niere
PK (15)	Schwein	Niere
Platinum-A (Plat-A)	Mensch	Niere
Platinum-E (Plat-E)	Mensch	Niere
PLB-985	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
PLC/PRF/5	Mensch	Hepatozyten
PM-1	Mensch	T-Zelle
PO	Lamm	Niere
Psi2	Maus	Fibroblasten
psiAM	Maus	Fibroblasten
psiCRE	Maus	Fibroblasten
psiCRIP	Maus	Fibroblasten
PT1590	Mensch	Ösophagus
PT67	Maus	Fibroblasten
Pv11	Insekt	embryo
QM 7	Wachtel
QM 9	Wachtel	Fibrosarkom
QT35	Wachtel	Fibroblasten
QT6	Wachtel	Fibrosarkom
R 1610	Hamster	Lunge
R06E	Flughund	Fibroblasten
R1.1	Maus
Raji	Mensch	Burkitt's Lymphom
Ramos (RA1)	Mensch	Burkitt's Lymphom
Ramos-EHRB	Mensch	Lymphom
Rat1	Ratte	Fibroblasten
Rat2	Ratte	Fibroblasten
RAW 264.7	Maus	Makrophagen
RBE-4	Ratte	Gehirn
RBL-5	Maus	Lymphom
RC-37	Affe	Niere
RC2a	Mensch	akute monozytische Leukämiezellen
REF52	Ratte
REF52-YFP-Paxillin	Ratte
Rev-CEM	Mensch	T-Zelle
RF/6A	Affe	Retina
RH/66A	Kaninchen	T-Zelle
RH/K30	Kaninchen	T-Zelle
RH/K34	Kaninchen	Mononukleäre Zellen (PMBC), T-Lymphozyten
RHCT-138	Kaninchen	T-Lymphoblastomzelllinie
RhEu-Lu	Fledermaus	Lunge
RhiF-Lu	Fledermaus	Lunge
RhiF-Mi	Fledermaus
RhiLu	Fledermaus	Lunge
RhiNi	Fledermaus	Niere
RIKd	Fledermaus	Niere
RIN 1046-38	Ratte	Insulinom
RINm5F	Ratte	Insulinom
RK13	Kaninchen	Niere
RL-5	Kaninchen	Lymphom
RLE-6TN	Ratte	Lungenepithel
RMA	Maus	Lymphom
RMA-S	Maus	Lymphom
rMC	Ratte	Niere
RoNi	Fledermaus	Niere
RoNi ACE-2	Fledermaus	Niere
RoNi/7	Flughund	Niere
RPMI 8226	Mensch	B-Zelle
RPTEC/TERT1	Mensch	Niere
RS4;11	Mensch	B-Zell-Lymphom
RT-112	Mensch	Blasenkarzinom
RT4	Mensch	Blasenkarzinom
RTG 2	Regenbogenforelle	Fibroblasten
RWPE-1	Mensch	Epithelzellen
RWPE-2	Mensch	Epithelzellen
S1A.TB.4.8.2 (replaces S1A.T4.G8)	Maus
S24	Mensch	Glioblastoma
S9	Mensch	humane Bronchialepithelzellen, (zystische Fibrose)
SAOS-2	Mensch	Osteosarkom
SAS	Mensch	Epithelzellen
SAT	Mensch	Epithelzellen
SB-HEK-TRPM8	Mensch	Niere
SC102A-1	Mensch	Haut
ScGT1	Maus	Neuroblasten
Schneider-2 (S2)	Insekt	embryo
SCL-II	Mensch	Epithelzellen
SCN immortalisiert	Maus	Gehirn
ScN2a	Maus	Neuroblasten
SCP-1	Mensch	Stammzellen
Seraphina	Mensch	Burkitt's Lymphom
SF-21	Insekt	Ovarien
SF-268	Mensch	Glioblastoma
SF-295	Mensch	Glioblastoma
SF-539	Mensch	Gliosarkom
SF9	Insekt	Ovarien
SGBS	Mensch	Fettgewebe (braun)
SH-SY5Y	Mensch	Neuroblastom
Shh light II	Maus
SiHa	Mensch	Zervixkarzinom
SINCC	Maus	Neuroblasten
SIRC	Kaninchen
SK-BR-3	Mensch	Brustkarzinom
SK-HEP-1	Mensch	Adenokarzinom (Leber)
SK-MEL-2	Mensch	Melanom
SK-MEL-28	Mensch	Melanom
SK-MEL-3	Mensch	Melanom
SK-MEL-5	Mensch	Melanom
SK-N-AS	Mensch	Neuroblastom
SK-N-BE(2)	Mensch
SK-OV-3	Mensch	Adenokarzinom (Eierstock)
SK6	Schwein	Niere
SKOV3.ip1	Mensch	Ovarialkarzinom
sMAGI	Affe	Mammatumor
SMS-KAN	Mensch	Neuroblastom
SMS-KCN	Mensch	Neuroblastom
SMS-SB	Mensch	Lymphom
SN56	Maus	Neuroblastom
SNB-19	Mensch	Glioblastoma
SNB-75	Mensch	Glioblastoma
SNU-182	Mensch	Hepatom
SNU-387	Mensch	Hepatom
SP2/0-AG14	Maus	Myelomzellen
ST8814	Mensch
SUM-1315	Mensch	Brustkarzinom
SUM-159	Mensch	Brustkarzinom
SUM149	Mensch	Brustkarzinom
SUP-T1	Mensch	T-Zelle
SV40 MES13	Maus	Niere
SVEC4-10	Maus	Endothelzellen
SVG p12	Mensch	Gehirn
SW 982	Mensch	synoviales Sarkom
SW-48	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
SW1088	Mensch	Gehirn
SW13	Mensch	Epithelzellen
SW480	Mensch	Kolonkarzinom
SW620	Mensch	Adenokarzinom (Colon)
SW756	Mensch	Zervixkarzinom
SYO-1	Mensch	synoviales Sarkom
T-HESC	Mensch	Stromazellen
T0281	Mensch	Gehirn
T1	Mensch	Glioblastoma
T24	Mensch	Blasenkarzinom
T269	Mensch	Glioblastoma
T325	Mensch	Glioblastoma
T3M-4	Mensch	Pankreaskarzinom
T449, T778	Mensch	Liposarkom
T47D	Mensch	Brustkarzinom (ductal)
T84	Mensch	Colonkarzinom
T98G (T-98G)	Mensch	Glioblastoma
TALL-1	Mensch	T-Zelle
TC-1	Maus	Lungenepithel
TCam-2	Mensch	Hoden
TE671/RD	Mensch	Rhabdomyosarcoma
TF-1	Mensch	Knochenmark
TGP52	Maus	Insulinom
THLE-2, THLE-3	Mensch	Leber
THP-1	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
TIME	Mensch	Vorhaut
TMD5	Mensch	B-Zell-Lymphom
TMD8	Mensch	B-Zell-Lymphom
Toledo	Mensch	B-Zell-Lymphom
TRAMP C1-C3	Maus	Prostata karzinom
TYK-nu	Mensch	Ovarialkarzinom
TZM-bl	Mensch	Zervixkarzinom
U-138 MG	Mensch	Glioblastoma
U-2 OS	Mensch	Osteosarkom
U-251	Mensch	Glioblastoma
U-2932	Mensch	B-Zell-Lymphom
U-373, U-373MG	Mensch	Glioblastoma
U-87 MG	Mensch	Glioblastoma
U-937	Mensch	Lymphom
U1	Mensch
U38	Mensch	Monozyten
U3A	Mensch	Fibrosarkom
U937	Mensch	Lymphom
UACC-257	Mensch	Melanom
UACC-62	Mensch	Melanom
UISO	Mensch	Merkelzellkarzinom
UISO-MEL-6	Mensch	Melanom
UKE-1	Mensch	Akute Myeloische Leukämiezellen
UPCI:SCC090	Mensch	Epithelzellen
upcyte® Endothelzellen	Mensch	Endothelzellen
upcyte® Hepatozyten	Mensch	Hepatozyten
upcyte®LSEC	Mensch	Leber
UPN-1	Mensch	Lymphom
UT-SCC-14	Mensch	Epithelzellen
UT-SCC-5	Mensch	Epithelzellen
UT-SCC-8	Mensch	Epithelzellen
UWB1.289+BRCA1	Mensch	Ovarialkarzinom
V79	Hamster	Lungenzelle
V79-4	Hamster	Lungenzelle
VCaP	Mensch	Prostata karzinom
Vero	Affe	Niere
Vero 76	Affe	Niere
Vero C1008	Affe	Niere
Vero LB-pi	Affe	Niere
VERO-B4	Affe	Niere
Vero-MxA	Affe	Niere
W12	Mensch	Zervixkarzinom/epidermales Karzinom
WA01 (H1)	Mensch	embryonale Fibroblasten
WA09 (H9)	Mensch	embryonale Fibroblasten
WaGa	Mensch	Merkelzellkarzinom
WEHI-231	Maus	B-Zell-Lymphom
WI-38	Mensch	Fibroblasten
WIL2-S	Mensch	B-Zelle
WM-115	Mensch	Epithelzellen, malignant melanoma
WPE-int	Mensch	Prostata
WPE-stem	Mensch	Prostata
WPE1-NB14	Mensch	Epithelzellen
WPE1-NB26	Mensch	Epithelzellen
WPMY-1	Mensch	Stromazellen aus der Prostata
Wt MEF	Maus	embryonale Fibroblasten
WT100BIS	Mensch
WT49	Mensch
WT51	Mensch
X63.Ag 8.653	Maus	Myelomzellen
XC	Ratte
XF354	Mensch	Epithelzellen
XS106	Maus	murine dendritische Zelllinie
XS52	Maus	murine dendritische Zelllinie
Y79, Y-79	Mensch	Retinoblastom
YT	Mensch	Lymphom
ZZ-R	Ziege	Fötus (Zunge)
ß-TC3	Maus	Insulinom

Beispiele für wichtige Bakterienkulturen und mikrobiologische Kulturen sind in der Tabelle 3 aufgeführt. Tabelle 3: Bakterienkulturen und mikrobiologische Kulturen

Phylum „ Acidobacteria“
Klasse Acidobacteria
Ordnung Acidobacteriales
Familie Acidobacteriaceae
Klasse Holophagae
Ordnung Acanthopleuribacterales
Familie Acanthopleuribacteraceae
Ordnung Holophagales
Familie Holophagaceae
Phylum „Actinobacteria“
Klasse Actinobacteria
Unterklasse Acidimicrobidae
Ordnung Acidimicrobiales
Unterordnung „Acidimicrobineae“
Familie Acidimicrobiaceae
Familie lamiaceae
Unterklasse Actinobacteridae
Ordnung Actinomycetales
Unterordnung Actinomycineae
Familie Actinomycetaceae
Unterordnung Actinopolysporineae
Familie Actinopolysporaceae
Unterordnung Catenulisporineae
Familie Actinospicaceae
Familie Catenulisporaceae
Unterordnung Corynebacterineae
Familie Corynebacteriaceae
Familie Dietziaceae
Familie Gordoniaceae
Familie Mykobacteriaceae
Familie Nocardiaceae
Familie Segniliparaceae
Familie Tsukamurellaceae
Familie „Williamsiaceae“
Unterordnung Frankineae
Familie Acidothermaceae
Familie Cryptosporangiaceae
Familie Frankiaceae
Familie Geodermatophilaceae
Familie Nakamurellaceae
Familie Sporichthyaceae
Unterordnung Glycomycineae
Familie Glycomycetaceae
Unterordnung Jiangellineae
Familie Jiangellaceae
Unterordnung Kineosporiineae
Familie Kineosporiaceae
Unterordnung Micrococcineae
Familie Beutenbergiaceae
Familie Bogoriellaceae
Familie Brevibacteriaceae
Familie Cellulomonadaceae
Familie Demequinaceae
Familie Dermabacteraceae
Familie Dermacoccaceae
Familie Dermatophilaceae
Familie Intrasporangiaceae
Familie Jonesiaceae
Familie Microbacteriaceae
Familie Micrococcaceae
Familie Promicromonosporaceae
Familie Rarobacteraceae
Familie Ruaniaceae
Familie Sanguibacteraceae
Unterordnung Micromonosporineae
Familie Micromonosporaceae
Unterordnung Propionibacterineae
Familie Nocardioidaceae
Familie Propionibacteriaceae
Unterordnung Pseudonocardineae
Familie Pseudonocardiaceae
Unterordnung Streptomycineae
Familie Streptomycetaceae
Unterordnung Streptosporangineae
Familie Nocardiopsaceae
Familie Streptosporangiaceae
Familie Thermomonosporaceae
Ordnung Bifidobacteriales
Familie Bifidobacteriaceae
Unterklasse Coriobacteridae
Ordnung Coriobacteriales
Unterordnung „Coriobacterineae“
Familie Coriobacteriaceae
Unterklasse Nitriliruptoridae
Ordnung Euzebyales
Familie Euzebyaceae
Ordnung Nitriliruptorales
Familie Nitriliruptoraceae
Unterklasse Rubrobacteridae
Ordnung Gaiellales
Familie Gaiellaceae
Ordnung Rubrobacterales
Unterordnung „Rubrobacterineae“
Familie Rubrobacteraceae
Ordnung Solirubrobacterales
Familie Conexibacteraceae
Familie Patulibacteraceae
Familie Solirubrobacteraceae
Ordnung Thermoleophilales
Familie Thermoleophilaceae
Phylum „Aquificae“
Klasse Aquificae
Ordnung Aquificales
Familie Aquificaceae
Familie Desulfurobacteriaceae
Familie Hydrogenothermaceae
Phylum „Armatimonadetes
Klasse Armatimonadia
Ordnung Armatimonadales
Familie Armatimonadaceae
Klasse Chthonomonadetes
Ordnung Chthonomonadales
Familie Chthonomonadaceae
Klasse Fimbriimonadia
Ordnung Fimbriimonadales
Familie Fimbriimonadaceae
Phylum „Bacteroidetes“
Klasse Bacteroidia
Ordnung Bacteroidales
Familie Bacteroidaceae
Familie Marinilabiliaceae
Familie Porphyromonadaceae
Familie Prevotellaceae
Familie Prolixibacteraceae
Familie Rikenellaceae
Klasse Cytophagia
Ordnung Cytophagales
Familie Catalimonadaceae
Familie Cyclobacteriaceae
Familie Cytophagaceae
Familie Flammeovirgaceae
Familie Mooreiaceae
Familie Rhodothermaceae
Klasse Flavobacteriia
Ordnung Flavobacteriales
Familie Blattabacteriaceae
Familie Cryomorphaceae
Familie Flavobacteriaceae
Familie Schleiferiaceae
Klasse Sphingobacteriia
Ordnung Sphingobacteriales
Familie Chitinophagaceae
Familie „Flexibacteraceae“
Familie Saprospiraceae
Familie Sphingobacteriaceae
Phylum „Caldiserica“
Klasse Caldisericia
Ordnung Caldisericiales
Familie Caldisericiaceae
Phylum „Chlamydiae“
Klasse Chlamydiae
Ordnung Chlamydiales
Familie Chlamydiaceae
Familie Parachlamydiaceae
Familie Simkaniaceae
Familie Waddliaceae
Phylum „Chlorobi“
Klasse Chlorobea
Ordnung Chlorobiales
Familie Chlorobiaceae
Klasse Ignavibacteria
Ordnung Ignavibacteriales
Familie Ignavibacteriaceae
Phylum „Chloroflexi“
Klasse Anaerolineae
Ordnung Anaerolineales
Familie Anaerolineaceae
Klasse Caldilineae
Ordnung Caldilineales
Familie Caldilineaceae
Klasse Chloroflexi
Ordnung Chloroflexales
Unterordnung Chloroflexineae
Familie Chloroflexaceae
Familie Oscillochloridaceae
Unterordnung Roseiflexineae
Familie Roseiflexaceae
Ordnung Herpetosiphonales
Familie Herpetosiphonaceae
Klasse Dehalococcoidia
Ordnung Dehalococcoidales
Familie Dehalococcoidaceae
Klasse Ktedonobacteria
Ordnung Ktedonobacterales
Familie Ktedonobacteraceae
Familie Thermosporotrichaceae
Ordnung Thermogemmatisporales
Familie Thermogemmatisporaceae
Klasse Thermomicrobia
Ordnung Thermomicrobiales
Familie Thermomicrobiaceae
Unterklasse Sphaerobacteridae
Ordnung Sphaerobacterales
Unterordnung Sphaerobacterineae
Familie Sphaerobacteraceae
Phylum „Chrysiogenetes“
Klasse Chrysiogenetes
Ordnung Chrysiogenales
Familie Chrysiogenaceae
Phylum „Cyanobacteria“
Klasse Cyanobacteria
Phylum „Deferribacteres“
Klasse Deferribacteres
Ordnung Deferribacterales
Familie Deferribacteraceae
Phylum „Deinococcus-Thermus“
Klasse Deinococci
Ordnung Deinococcales
Familie Deinococcaceae
Familie Trueperaceae
Ordnung Thermales
Familie Thermaceae
Phylum „Dictyoglomi“
Klasse Dictyoglomi
Ordnung Dictyoglomales
Familie Dictyoglomaceae
Phylum „Elusimicrobia“
Klasse Elusimicrobia
Ordnung Elusimicrobiales
Familie Elusimicrobiaceae
Phylum „Fibrobacteres“
Klasse Fibrobacteres
Ordnung Fibrobacterales
Familie Fibrobacteraceae
Phylum „Firmicutes“
Klasse Bacilli (alternativ: Firmibacteria)
Ordnung Bacillales
Familie Alicyclobacillaceae
Familie Bacillaceae
Familie Listeriaceae
Familie Paenibacillaceae
Familie Pasteuriaceae
Familie Planococcaceae
Familie Sporolactobacillaceae
Familie Staphylococcaceae
Familie Thermoactinomycetaceae
Ordnung Lactobacillales
Familie Aerococcaceae
Familie Carnobacteriaceae
Familie Enterococcaceae
Familie Lactobacillaceae
Familie Leuconostocaceae
Familie Streptococcaceae
Klasse Clostridia
Ordnung Clostridiales
Familie Caldicoprobacteraceae
Familie Christensenellaceae
Familie Clostridiaceae
Familie Defluviitaleaceae
Familie Eubacteriaceae
Familie Gracilibacteraceae
Familie Heliobacteriaceae
Familie Lachnospiraceae
Familie Peptococcaceae
Familie Peptostreptococcaceae
Familie Ruminococcaceae
Familie Syntrophomonadaceae
Ordnung Halanaerobiales
Familie Halanaerobiaceae
Familie Halobacteroidaceae
Ordnung Natranaerobiales
Familie Natranaerobiaceae
Ordnung Thermoanaerobacterales
Familie Thermoanaerobacteraceae
Familie Thermodesulfobiaceae
Klasse Erysipelotrichi
Ordnung Erysipelotrichales
Familie Erysipelotrichaceae
Klasse Negativicutes
Ordnung Selenomonadales
Familie Acidaminococcaceae
Familie Veillonellaceae
Klasse Thermolithobacteria
Ordnung Thermolithobacterales
Familie Thermolithobacteraceae
Phylum „Fusobacteria“
Klasse Fusobacteriia
Ordnung Fusobacteriales
Familie Fusobacteriaceae
Familie Leptotrichiaceae
Phylum „Gemmatimonadetes“
Klasse Gemmatimonadetes
Ordnung Gemmatimonadales
Familie Gemmatimonadaceae
Phylum „Lentisphaerae“
Klasse Lentisphaeria
Ordnung Lentisphaerales
Familie Lentisphaeraceae
Ordnung Victivallales
Familie Victivallaceae
Klasse Oligosphaeria
Ordnung Oligosphaerales
Familie Oligosphaeraceae
Phylum „Nitrospira
Klasse „Nitrospira“
Ordnung „Nitrospirales“
Familie „Nitrospiraceae“
Phylum „Planctobacteria“
Klasse Planctomycea (vorher: Planctomycetacia)
Ordnung Planctomycetales
Familie Planctomycetaceae
Klasse Phycisphaerae
Ordnung Phycisphaerales
Familie Phycisphaeraceae
Phylum „Proteobacteria“
Klasse Alphaproteobacteria
Ordnung Caulobacterales
Familie Caulobacteraceae
Familie Hyphomonadaceae
Ordnung Kiloniellales
Familie Kiloniellaceae
Ordnung Kordiimonadales
Familie „Kordiimonadaceae“
Ordnung Magnetococcales
Familie Magnetococcaceae
Ordnung „Parvularculales“
Familie „Parvularculaceae“
Ordnung Rhizobiales
Familie „Aurantimonadaceae“
Familie Bartonellaceae
Familie Beijerinckiaceae
Familie Bradyrhizobiaceae
Familie Brucellaceae
Familie Cohaesibacteraceae
Familie Hyphomicrobiaceae
Familie Methylobacteriaceae
Familie Methylocystaceae
Familie Phyllobacteriaceae
Familie Rhizobiaceae
Familie Rhodobiaceae
Familie Xanthobacteraceae
Ordnung Rhodobacterales
Familie Rhodobacteraceae
Ordnung Rhodospirillales
Familie Acetobacteraceae
Familie Rhodospirillaceae
Ordnung Rickettsiales
Familie Anaplasmataceae
Familie Holosporaceae
Familie Rickettsiaceae
Ordnung Sneathiellales
Familie Sneathiellaceae
Ordnung Sphingomonadales
Familie Erythrobacteraceae
Familie Sphingomonadaceae
Klasse Betaproteobacteria
Ordnung Burkholderiales
Familie Alcaligenaceae
Familie Burkholderiaceae
Familie Comamonadaceae
Familie Oxalobacteraceae
Familie Sutterellaceae
Ordnung Hydrogenophilales
Familie Hydrogenophilaceae
Ordnung Methylophilales
Familie Methylophilaceae
Ordnung Neisseriales
Familie Neisseriaceae
Ordnung Nitrosomonadales
Familie Gallionellaceae
Familie Nitrosomonadaceae
Familie Spirillaceae
Ordnung „Procabacteriales“
Familie „Procabacteriaceae“
Ordnung Rhodocyclales
Familie Rhodocyclaceae
Klasse Gammaproteobacteria
Ordnung Acidithiobacillales
Familie Acidithiobacillaceae
Familie Thermithiobacillaceae
Ordnung Aeromonadales
Familie Aeromonadaceae
Familie Succinivibrionaceae
Ordnung Alteromonadales
Familie Alteromonadaceae
Familie Celerinatantimonadaceae
Familie Colwelliaceae
Familie Ferrimonidaceae
Familie Idiomarinaceae
Familie Moritellaceae
Familie Pseudoalteromonadaceae
Familie Psychromonadaceae
Familie Shewanellaceae
Ordnung Cardiobacteriales
Familie Cardiobacteriaceae
Ordnung Chromatiales
Familie Chromatiaceae
Familie Ectothiorhodospiraceae
Familie Granulosicoccaceae
Familie Halothiobacillaceae
Familie Thioalkalispiraceae
Ordnung „Enterobacteriales“
Familie Enterobacteriaceae
Ordnung Legionellales
Familie Coxiellaceae
Familie Legionellaceae
Ordnung Methylococcales
Familie Crenotrichaceae
Familie Methylococcaceae
Ordnung Oceanospirillales
Familie Alcanivoraceae
Familie Hahellaceae
Familie Halomonadaceae
Familie Litoricolaceae
Familie Oceanospirillaceae
Familie Oleiphilaceae
Familie „Saccharospirillaceae“
Ordnung Orbales
Familie Orbaceae
Ordnung Pasteurellales
Familie Pasteurellaceae
Ordnung Pseudomonadales
Familie Moraxellaceae
Familie Pseudomonadaceae
Ordnung „Salinisphaerales“
Familie „Salinisphaeraceae“
Ordnung Thiotrichales
Familie Francisellaceae
Familie Piscirickettsiaceae
Familie Thiotrichaceae
Ordnung „Vibrionales“
Familie Vibrionaceae
Ordnung Xanthomonadales
Familie Algiphilaceae
Familie Nevskiaceae
Familie Sinobacteraceae
Familie Solimonadaceae
Familie Xanthomonadaceae
Klasse Deltaproteobacteria
Ordnung Bdellovibrionales
Familie Bacteriovoracaceae
Familie Bdellovibrionaceae
Ordnung Desulfarculales
Familie Desulfarculaceae
Ordnung Desulfobacterales
Familie Desulfobacteraceae
Familie Desulfobulbaceae
Familie Nitrospinaceae
Ordnung Desulfovibrionales
Familie Desulfohalobiaceae
Familie Desulfomicrobiaceae
Familie Desulfonatronumaceae
Familie Desulfovibrionaceae
Ordnung Desulfurellales
Familie Desulfurellaceae
Ordnung Desulfuromonadales
Familie Desulfuromonadaceae
Familie Geobacteraceae
Ordnung Myxococcales
Unterordnung Cystobacterineae
Familie Cystobacteraceae
Familie Myxococcaceae
Unterordnung Nannocystineae
Familie „Haliangiaceae“
Familie Kofleriaceae
Familie Nannocystaceae
Unterordnung Sorangineae
Familie Phaselicystidaceae
Familie Polyangiaceae
Familie Sandaracinaceae
Ordnung Syntrophobacterales
Familie Syntrophobacteraceae
Familie Syntrophaceae
Klasse Epsilonproteobacteria
Ordnung Campylobacterales
Familie Campylobacteraceae
Familie Helicobacteraceae
Familie „Hydrogenimonaceae“
Ordnung Nautiliales
Familie Nautiliaceae
Klasse „Zetaproteobacteria
Ordnung „Mariprofundales“
Familie „Mariprofundaceae“
Phylum „Spirochaetae“
Klasse Spirochaetes
Ordnung Spirochaetales
Familie Brachyspiraceae
Familie Brevinemataceae
Familie Leptospiraceae
Familie Spirochaetaceae
Phylum „Synergistetes“
Klasse Synergistia
Ordnung Synergistales
Familie Synergistaceae
Phylum „Tenericutes“
Klasse Mollicutes
Ordnung Acholeplasmatales
Familie Acholeplasmataceae
Ordnung Anaeroplasmatales
Familie Anaeroplasmataceae
Ordnung Entomoplasmatales
Familie Entomoplasmataceae
Familie Spiroplasmataceae
Ordnung Haloplasmatales
Familie Haloplasmataceae
Ordnung Mykoplasmatales
Familie Mykoplasmataceae
Phylum „Thermodesulfobacteria“
Klasse Thermodesulfobacteria
Ordnung Thermodesulfobacteriales
Familie Thermodesulfobacteriaceae
Phylum „Thermotogae“
Klasse Thermotogae
Ordnung Thermotogales
Familie Thermotogaceae
Phylum „Verrucomicrobia“
Klasse Verrucomicrobiae
Ordnung Verrucomicrobiales
Familie Akkermansiaceae
Familie Rubritaleaceae
Familie Verrucomicrobiaceae
Klasse Opitutae
Ordnung Opitutales
Familie Opitutaceae
Ordnung Puniceicoccales
Familie Puniceicoccaceae

Beispiele für wichtige Pilzkulturen finden sich in der Tabelle 4 Tabelle 4: Pilzkulturen

Microsporidia inc. sed.

Töpfchenpilze (ChytridioMykota)

NeocallimastigoMykota

BlastocladioMykota

ZoopagoMykotina

KickxelloMykotina

EntomophthoroMykotina (u. a. Fliegentöterpilzartige)

MucoroMykotina

GlomeroMykota (u. a. Arbuskuläre Mykorrhizapilze)

Dikarya (Schlauchpilze und Staenderpilze)

Beispiele wichtiger Viren für Virenkulturen und Erkrankungen, die von Ihnen hervorgerufen werden, finden sich in der Tabelle 5. Tabelle 5: Überblick über die Virenfamilien, Virenunterfamilien und Virengattungen

Behüllte Viren

➢	Doppelsträngige DNA-Viren = dsDNA

•		Familie Poxviridae
◯		Unterfamilie Chordopoxvirinae
		■	Gattung Orthopoxvirus
		■	Orthopoxvirus variola = Variolavirus - Pocken, Echte Pocken
		■	Orthopoxvirus variola var. alastrim = Kaffernpockenvirus - Pocken, Weiße Pocken
		■	Gattung Parapoxvirus
		■	Parapoxvirus ovis = Orf-Virus - Orf
		■	Gattung Molluscipoxvirus
		■	Molluscum-Contagiosum-Virus - Dellwarze (Molluscum contagiosum)

•	Familie Herpesviridae
◯	Unterfamilie Alphaherpesvirinae
		■	Gattung Simplexvirus
		■	Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) = Humanes Herpes-Virus 1 (HHV-1) - Herpes simplex, Herpes labialis, Stomatitis aphtosa
		■	Herpes-simplex-Virus 2 (HSV-2) = Humanes Herpes-Virus 2 (HHV-2) - Herpes simplex, Herpes genitalis
		■	Herpes-B-Virus = (Herpesvirus simiae)
		■	Gattung Varicellovirus
		■	Varizella-Zoster-Virus (VZV) = Humanes Herpes-Virus 3 (HHV-3) - Windpocken = Varizellen (Herpes zoster), Gürtelrose
		■	suid Herpesvirus Typ 1 (SHV-1) = Pseudowut-Virus, Aujeszky-Virus u. a. - Aujeszkysche Krankheit = Pseudowut, Juckseuche, Tollkrätze u. a. (bei Tieren, mit geringer Pathogenität auch auf den Menschen übertragbar)
◯	Unterfamilie Betaherpesvirinae
		■	Gattung Cytomegalovirus
		■	Humanes Cytomegalievirus (HCMV) = Humanes Zytomegalievirus (HZMV) = Humanes Herpes-Virus 5 (HHV-5) - Zytomegalie
		■	Gattung Reseolovirus
		■	Humanes Herpesvirus 6 (HHV-6) - Drei-Tage-Fieber
		■	Humanes Herpesvirus 7 (HHV-7) - Drei-Tage-Fieber
◯	Unterfamilie Gammaherpesvirinae
		■	Gattung Lymphocryptovirus
		■	Epstein-Barr-Virus (EBV) = Humanes Herpes-Virus 4 (HHV-4) - Pfeiffer-Drüsenfieber, Burkitt-Lymphom
		■	Gattung Rhadinovirus
		■	Humanes Herpes-Virus 8 (HHV-8) - Kaposi-Sarkom

•	Familie Hepadnaviridae
◯	mehrzellige Gattung Orthohepadnavirus
		▪	Hepatitis-B-Virus (HBV) - Hepatitis B

➢	Einzel(+)-Strang-RNA-Viren = ss(+)RNA
•	Familie Togaviridae
◯	Gattung Alphavirus - Erreger von Arbovirosen
		▪	Chikungunya-Virus (CHIKV) - Chikungunya-Fieber
		▪	Eastern-Equine-Encephalitis-Virus (EEEV) = Östliches-Pferdeenzephalitis-Virus - Übertragung durch Stechmücken auch auf den Menschen möglich (selten!) → Enzephalitis/ Enzephalomyelitis [19]
		▪	Western-Equine-Encephalitis-Virus (WEEV) = Westliches-Pferdeenzephalitis-Virus - Übertragung durch Stechmücken auch auf den Menschen möglich (selten!) → Enzephalitis/ Enzephalomyelitis [20]
		▪	Everglades-Virus - Everglades-Fieber
		▪	O'nyong-nyong-Virus (ONNV) - O'nyong-nyong-Fieber
		▪	Mayaro-Fieber-Virus- Mayaro-Fieber
		▪	Semliki-Forest-Virus - Semliki-Forest-Fieber
		▪	Mucambo-Virus - Mucambo-Fieber
		▪	Ross-River-Virus - Ross-River-Fieber
		▪	Sindbis-Virus - Sindbis-Fieber (Gelenkentzündung [„epidemische Polyarthritis“], zum Teil mit Hautausschlägen und selten mit Enzephalitis)
◯	Gattung Rubiviren
		◯	Rubivirus = Rötelnvirus = Rubellavirus - Röteln

•	Familie Flaviviridae
◯	Gattung Hepacivirus
		▪	Hepatitis-C-Virus (HCV) - Hepatitis C
		▪	GB-Virus-C (ohne Krankheitswert)
◯	Gattung Flavivirus
	▪	West-Nil-Virus (WNV) - West-Nil-Fieber
	▪	Dengue-Virus (DENV) - Dengue-Fieber
	▪	Gelbfieber-Virus (YFV) - Gelbfieber
	▪	Louping-ill-Virus (LIV) - Louping-ill-Enzephalitis
	▪	St.-Louis-Enzephalitis-Virus (SLEV) - St.-Louis-Enzephalitis
	▪	Japan-Enzephalitis-Virus (JEV) - Japanische Enzephalitis
	▪	Usutu-Virus (USUV) - unspezifische Symptome wie Fieber und/oder Hautausschläge
	▪	Kyasanur-Forest-Disease-Virus (KFDV) - Kyasanur-Wald-Fieber
	▪	Powassan-Virus (POWV) - Powassan-Enzephalitis
	▪	FSME-Virus [englisch: tick-borne encephalitic virus (TBEV)] - FSME (Frühsommer-Meningoenzephalitis)
				-	Subtyp European / Western tick-borne encephalitis virus (WTBEV)
				-	Subtyp Siberian tick-borne encephalitis virus (STBEV)
				-	Subtyp Far-Eastern tick-borne encephalitis virus (Far-Eastern TBEV); ehemals Russian-Spring-Summer-Enzephalitis-Virus (RSSEV) - RSSE, auch RFSE (Russian-Spring-Summer-Enzephalitis, Russische Frühsommerenzephalitis)
	▪	Zika-Virus (ZIKV) (2 Hauptgruppen; diverse Subtypen) - meist nur Hautausschlag, Fieber, Gelenkschmerzen, Konjunktivitis

•	Familie Coronaviridae
◯	Unterfamilie Coronavirinae
◯	Gattung Alphacoronavirus
	▪	Humanes Coronavirus 229E (HCoV-229E) - Erkältung
◯	Gattung Betacoronavirus
		▪	Humanes Coronavirus OC43 (HCoV-OC43) - Erkältung
		▪	SARS-assoziiertes Coronavirus (SARS-CoV) - SARS (atypische Lungenentzündung Pneumonie).
			▪	Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) - grippeähnliche Symptome, schwere Infektion der Atemwege, Pneumonie und ggf. Nierenversagen
◯	Unterfamilie Torovirinae
◯	Gattung Torovirus
			▪	diverse Arten - Gastroenteritis

•	Familie Retroviridae - Einzel(+)-Strang-RNA-Viren mit dsDNA-Zwischenstufe
◯	Unterfamilie Orthoretrovirinae
◯	Gattung Deltaretrovirus
			▪	Humanes T-lymphotropes Virus 1 (HTLV-1) - Adulte T-Zell-Leukämie, Tropische Spastische Paraparese
			▪	Humanes T-lymphotropes Virus 2 (HTLV-2) - Leukämie (?)
			▪	Humanes T-lymphotropes Virus 3 (HTLV-3) - unbekannt
			▪	Humanes T-lymphotropes Virus 4 (HTLV-4) - unbekannt
◯	Gattung Lentivirus
			▪	Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) - AIDS
			▪	Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-2) - AIDS

➢		Einzel(-)-Strang-RNA-Viren = ss(-)RNA
•		Familie Arenaviridae
◯		Gattung Arenavirus
			◯	Chapare-Virus - Hämorrhagisches Fieber
			◯	Lassa-Virus - Lassa-Fieber
			◯	lymphozytäre-Chorio-Meningitis-Virus (LCMV) - Lymphozytäre Choriomeningitis
			◯	Lujo-Virus - Hämorrhagisches Fieber
			◯	Tacaribe-Virus - Hämorrhagisches Fieber
			◯	Junin-Virus - Junin-Fieber (argentinisches hämorrhagisches Fieber)
			◯	Machupo-Virus - Machupo-Fieber (bolivianisches hämorrhagisches Fieber)

•	Familie Bornaviridae
◯	Gattung Bornavirus
		◯	Virus der Bornaschen Krankheit (engl. Borna disease virus = BoDV) - Erreger der Borna-Krankheit bei Pferden und Schafen, vielleicht auch auf den Menschen übertragbar - Affektive Störungen
		◯	Säugetier-Bornavirus 1
		▪	Bunthörnchen-Bornavirus 1 (engl. Variegated squirrel Bornavirus 1 = VSBV-1) bei Bunthörnchen (Sciurus variegatoides) nachgewiesen, auch auf den Menschen übertragbar - potenziell tödlich verlaufende Encephalitis

•	Familie Bunyaviridae - Erreger von Arbovirosen
◯	Gattung Orthobunyavirus
		▪	Bunyamwera-Virus (Serogruppe)
		▪	Batai-Virus (BATV) - grippeähnliche Symptome und Hautausschläge
		▪	California-Encephalitis-Virus (Serogruppe) - Encephalitis
◯	Gattung Phlebovirus
		◯	Rift-Valley-Fieber-Virus (3 Subtypen) - Rift-Tal-Fieber
		◯	Sandmückenfieber-Virus (SFNV) - Sandfly fever = Sandmückenfieber
		▪	Subtyp Karimabad-Virus (KARV)
		▪	Subtyp Sandmückenfieber-Virus Sabin (SFNV-Sabin)
		▪	Subtyp Teheran-Virus (THEV)
		▪	Subtyp Toscana-Virus (TOSV) - Pappataci-Fieber
		▪	Serotypen: Toskana (T), Sizilien (S) und Neapel (N)
◯	Gattung Nairovirus
		◯	Krim-Kongo-Fieber-Virus (Serogruppe):
		▪	Subtyp Krim-Kongo-hämorrhagisches-Fieber-Virus (CCHFV) - Krim-Kongo-Fieber
		▪	Subtyp Hazara-Virus (HAZV) - Krim-Kongo-Fieber
		▪	Subtyp Khasan-Virus (KHAV) - Krim-Kongo-Fieber
◯	Gattung Hantavirus
		◯	Hantaan-Virus (4 Subtypen) - hämorrhagisches Fieber, Nephritis
		◯	Seoul-Virus (Serogruppe) - hämorrhagisches Fieber
		◯	Prospect-Hill-Virus (2 Subtypen) - hämorrhagisches Fieber
		◯	Puumala-Virus (Serogruppe) - hämorrhagisches Fieber, Pneumonie, Nephritis
		◯	Dobrava-Belgrad-Virus - hämorrhagisches Fieber
		◯	Tula-Virus - hämorrhagisches Fieber
		◯	Sin-Nombre-Virus (Serogruppe) - hämorrhagisches Fieber mit schwerem Lungenödem

•	Familie Filoviridae
◯	Gattung Marburg-Virus
		◯	Lake-Victoria-Marburgvirus (Serogruppe) - Marburg-Fieber (hämorrhagisches Fieber)
◯	Gattung Ebolavirus
		◯	Zaire-Ebolavirus (ZEBOV) Serogruppe - Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
		◯	Sudan-Ebolavirus (SEBOV) Serogruppe - Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
		◯	Reston-Ebolavirus (REBOV) Serogruppe - nicht humanpathogen, nur bei Makaken und Schweinen hämorrhagisches Fieber
		◯	Cöte d'Ivoire-Ebolavirus (CIEBOV) Serogruppe - Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)
		◯	Bundibugyo-Ebolavirus (BEBOV) Serogruppe - Ebolafieber (hämorrhagisches Fieber)

•	Familie Orthomyxoviridae
◯	Gattung Influenzavirus A - Influenza (Grippe)
		▪	Influenzavirus A-Variante H1N1 - Influenza (Grippe)
		▪	Influenzavirus A-Variante H3N2 - Influenza (Grippe)
		▪	(aviäres) Influenzavirus-A-Variante H5N1, hoch pathogenes aviäres Influenzavirus (HPAIV) - „Vogelgrippe“, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar, aber kaum von Mensch zu Mensch.
◯	Gattung Influenzavirus B - Influenza (Grippe)
		▪	Influenzavirus B/Victoria-Linie - Influenza (Grippe)
		▪	Influenzavirus B/Yamagata-Linie - Influenza (Grippe)
◯	Gattung Influenzaviren C - Influenza (Grippe)

•	Familie Paramyxoviridae
◯	Unterfamilie Paramyxovirinae
◯	Gattung Avulavirus
	▪	Humanes Parainfluenzavirus (Typ 1, 3) - Erkältung, Parainfluenza
◯	Gattung Morbillivirus
	▪	Masernvirus - Masern
◯	Gattung Henipavirus
	▪	Hendra-Virus, (früher Equines Morbillivirus) - Pneumonie; Enzephalitis
	▪	Nipah-Virus - Pneumonie; Enzephalitis
◯	Gattung Rubulaviren
	▪	Humanes Parainfluenzavirus (Typ 2, 4) - Erkältung, Parainfluenza
	▪	Mumpsvirus - Mumps

◯	Unterfamilie Pneumovirinae
◯	Gattung Pneumovirus
	▪	Humanes Respiratorisches Synzytial-Virus (HRSV) (Typ A, B) - Atemwegsinfektion, Erkältung
◯	Gattung Metapneumovirus
	▪	Humanes Metapneumovirus (HMPV) (Typ A1 bis 2, B1 bis 2) - Atemwegsinfektion, Erkältung

•	Familie Rhabdoviridae
◯	Gattung Vesiculovirus
	▪	Vesicular-Stomatitis-Indiana-Virus (VSV) - Stomatitis vesicularis (Mundschleimhautentzündung mit Bläschenbildung) bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
◯	Gattung Lyssavirus
	▪	Rabiesvirus (RABV) (ehemals Genotyp 1) = Tollwutvirus - Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
		▪	Mokola-Virus (MOKV) (ehemals Genotyp 3) - Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
		▪	Duvenhage-Virus (DUVV) (ehemals Genotyp 4) - Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
		▪	Europäisches Fledermaus-Lyssa-Virus 1 + 2 (EBLV-1, -2) (ehemals Genotypen 5 und 6) - Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar
		▪	Australisches Fledermaus-Lyssa-Virus (ABLV) (ehemals Genotyp 7) - Tollwut, bei Tieren, auch auf den Menschen übertragbar

Unbehüllte Viren

➢	Doppelsträngige DNA-Viren = dsDNA
•	Familie Adenoviridae
◯	Gattung Mastadenovirus
		▪	Humane Adenoviren A-F (51 Subtypen) - Schnupfen, Erkältungen, Durchfall

•	Familie Polyomaviridae
◯		Gattung Polyomavirus
		▪	BK Polyomavirus (BKPyV) = BK-Virus (BKV) = Polyomavirus hominis Typ 1 - führt bei immunsuppressiver Behandlung nach Transplantation ev. zum Verlust des Transplantates
		▪	JC Polyomavirus (JCPyV) = JC-Virus (JCV) = Polyomavirus hominis Typ 2 - bei zellulär Immunsupprimierten (AIDS) zu Progressiver multifokalen Leukoenzephalopathie (PML)

•	Familie Papillomaviridae
◯		Gattung Papillomavirus
		▪ Untergattung Humane Papillomviren
		▪ diverse Humane Papillomviren (HPV) - Warzen
		▪ Kondyloma-Virus 6 (HPV-6) - Feigwarzen
		▪ Kondyloma-Virus 11 (HPV-11) - Feigwarzen
		▪	Humanes Papillomvirus 16 /18 /30 ... (HPV-16 /-18 /-30 ...) - Zervixkarzinom = Gebärmutterhalstumor/ -Krebs

➢	Einzelsträngige DNA-Viren = ssDNA
•	Familie Parvoviridae
◯	Unterfamilie Parvovirinae
		▪	Gattung Dependovirus
		▪	Adenoassoziiertes Virus 2 (AAV-2)
		▪	Adenoassoziiertes Virus 3 (AAV-3)
		▪	Adenoassoziiertes Virus 5 (AAV-5)
		▪	Gattung Erythrovirus
		▪	Parvovirus B19 - Ringelröteln

➢	Doppelsträngige RNA-Viren = dsRNA
•	Familie Reoviridae
◯	Gattung Rotavirus
		▪	diverse Arten - Gastroenteritis mit Durchfall
◯ Gattung Coltivirus
		▪	Colorado-Tick-Fever-Virus - Colorado-Tick-Fieber

➢	Einzel(+)-Strang-RNA-Viren = ss(+)RNA
•	Familie Caliciviridae
◯	Gattung Norovirus
		▪	Norovirus (NV) = Norwalk-Like-Virus (NLV)
		▪	Humane Noroviren der Gruppen GGI, GGII und GGIV - Brechdurchfall = Gastroenteritis
◯ Gattung Sapovirus
		▪	Sapovirus (SV) - Gastroenteritis
•	Familie Hepeviridae
◯	Gattung Hepevirus
		▪	Hepatitis-E-Virus (HEV) - Hepatitis E
• Familie Picornaviridae
◯	Gattung Enterovirus
		▪	Poliovirus Typ 1-3 - Kinderlähmung
		▪	Coxsackievirus A/B - von Erkältung bis Meningitis, Pankreatitis oder Myocarditis, selten auch Lähmungen
		▪	Coxsackievirus B1 (CVB-1) bis B 6 - Erkältung
		▪	Echovirus - Exantheme Enantheme, Infektionen des oberen Respirationstrakts (Erkältung), Herpangina, Myoperikarditis, verstreute (disseminierte) Infektion bei Neugeborenen, chronische Meningoenzephalitis bei immunsupprimierten Patienten, Meningitis, Enzephalitis selten Paralyse
		▪	Enterovirus
		▪	Humane Enteroviren - Erkältung
		▪	Humanes Enterovirus 70 (EV-70) - akute hämorrhagische Konjunktivitis
		▪	Humanes Enterovirus 71 (EV-71) - Meningoenzephalitis, Hautausschlag, und Poliomyelitis ähnliches Syndrom = Hand-Fuß-Mund-Krankheit
◯ Gattung Hepatovirus
		▪	Hepatitis-A-Virus - Hepatitis A
◯ Gattung Rhinovirus
		▪	Rhinovirus
		▪	Humane Rhinoviren-1 A (HRV-1 A) oder 1 B bis 100 - Erkältung

Onkoviren
Die Gruppe der „Onkoviren“, der wichtigsten beim Menschen krebserzeugenden (karzinogenen) Viren, ist weltweit für 10 bis 15 Prozent aller Krebserkrankungen des Menschen verantwortlich, nach Schätzung der amerikanischen Krebsgesellschaft sogar für etwa 17 % der Krebsfälle.^[22][23]
•	Epstein-Barr-Virus (EBV)
•	Hepatitis-B-Virus (HBV)
•	Hepatitis-C-Virus (HCV)
•	humanes Papillomvirus (HPV)
•	Humanes T-lymphotropes Virus 1 (HTLV-1)
•	Humanes Herpesvirus 8 (HHV-8, auch Kaposi-Sarkom-Herpesvirus, KSHV)

Riesenviren
•	Nucleocytoplasmic large DNA viruses

Die enorme Anzahl an schwere Krankheiten verursachenden Mykoplasmen, Viren und anderen Mikroorganismen unterstreichen die Bedeutung, die reinen, von mykoplasmenfreien Eukaryotenkulturen, Virenkulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen bei der Bekämpfung und Erforschung von Krankheiten beigemessen werden muss.
Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie Gegenstände, Kleidung, Gerätschaften und Apparaturen für und in diesen Laboratorien
Die im Folgenden beispielhaft und nicht abschließend aufgezählten Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie die Gegenstände, die Kleidung, die Gerätschaften und die Apparaturen für und in diesen Laboratorien können zu Zwecken

- der Prophylaxe und/oder der Nachbehandlung von Mollicuteninfektionen und/oder Mollicutenkontaminationen, insbesondere Mykoplasmeninfektionen und Mykoplasmenkontaminationen,
- der temporären oder dauerhaften Abtötung und/oder Dekontaminierung von Mollicutenkontaminationen, insbesondere Mykoplasmenkontaminationen
- des temporären oder dauerhaften Abstoppens und/oder der temporären oder dauerhaften Inhibierung der Vermehrung von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, in Kulturen und/oder
- der temporären oder dauerhaften Einstellung einer konstanten Konzentration von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen,

- in Form einer Säure, eines Salzes, eines Hydrats, eines Soft-Oxometallats (SOMS), einer Beschichtung und/oder eines Polyoxometallat-Nanocomposits, und/oder
- in molekulardispers gelöster, gepufferter, suspendierter, lipophilisierter und/oder mit organischen Gruppen fluidisierter Form und/oder
- in und/oder auf als sich dispergierenden, teilweise auflösenden, nicht auflösenden oder völlig auflösenden, kompakten und/oder porösen Partikeln, Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Cellulosefasern, Cellulosemikropartikeln, Cellulosenanopartikeln, Nanosomen, Mikrosomen, Liposomen, Tabletten, Glaskügelchen, Sprühgeräten, Verneblern und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt und/oder diffusionsgeschlossen macht, und/oder
- in Aerosolen, Nebeln, Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Mikrosphären, in Gelen, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder
- in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie und/oder
- in Form seiner Ausgangsprodukte, die sich spontan zu dem mindestens einen Polyoxometallat zusammenfügen,

Im Folgenden werden Gegenstände, Kleidung, Gerätschaften, Möbel, Abzüge und Apparaturen, wie sie üblicherweise in den vorstehend genannten Laboratorien verwendet werden, beispielhaft aufgezählt.
Gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung und werden die POM und/oder die POM-Präparationen in einer Dosierung zugesetzt, dass sich die Mollicuten abtötenden und/oder inhibierenden Grenzkonzentrationen einstellen.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Sterilisationsverfahren werden die POM und/oder die POM-Präparationen in Dosierungen zugesetzt, dass sich Konzentrationen > die Grenzkonzentrationen einstellen.
o Diverse Gerätschaften und Apparaturen

o Deckel von Flaschen die in der Zellkultur verwandet werden, auch Spritz- und Sprühflaschen
o In einem separaten Dichtungsring oder Inlet in Flaschen oder Kulturgefaessen
o im 3D-Printmaterial
o Flaschen Innenbeschichtung und Aussenbeschichtung
o Eine Sprühloesung zur Desinfektion
o Eine Sprühloesung, Suspension, etc. in Kombination mit Ethanol, 95% und jede andere Konzentration
o Laborglas, Gefäße
o Becher
o Erlenmeyerkolber
o Messbecher
o Abdichtungen
o Inlets für Abdichtungen
o Mischzylinder
o Messkolben
o Stopfen aus Kunststoff und Glashohlstopfen
o Pyknometer
o Sedimentiergefäße o Glasflaschen und Kunststoffflaschen
o Abklärflaschen
o Tropfflaschen
o Gewindeflaschen
o Ausgiessringe
o Oliven
o Septen
o Flaschenmehrfachverteiler
o Rührreaktoren
o Exsikkatoren
o Probenflaeschchen
o Autosamplervials
o Analysen und Szintillationsgefäße
o Rührstaebe
o Wischer
o Probenroehrchen
o Reagenzglaeser
o Stopfen
o Zentrifugenroeehrchen
o Zentrifugenflaschen
o Sicherheitsflaschen
o Fässer
o Kanister
○ Ballonflaschen
○ Spreuhflaschen
○ Dosen
○ Proben und Versandgefaesse
○ Laborschalen und Wannen
○ Abtropfbretter
○ Instrumentenschalen
○ Tabletts
○ Schüsseln
○ Nierenschalen
○ Eimer
○ Klemmen
○ Übergangsstücke
○ Destillationssysteme
○ Chromatographiesaeulren
○ Scheidetrichter
○ Trichter
○ Nutschen
○ Gasflaschen
○ Wulfscheflaschen
○ Gaswaschflaschen
○ Probenschalen
○ Brutschränke
○ Kristallisierschalen
○ Uhrgläser
○ Mörser und Reibschalen
○ Abdampfschalen
○ Laborporzellan
○ Wägezubehöhr
○ Siebe
○ Siebkellen
○ Löffel
○ Schaufeln
○ Spatel
○ Hebebühnen
○ Stativmaterilaien
o Zangen
o Clips
o Halter
o Schwimmständer
o Staender fuer Vials und Probenroehrchen
o Reagenzglasgestelle
o PCR Staender
o Cryoboxen und Gestelle
o Dewars
o Wasserbad
o Ultraschallbad
o Folien
o Spatel
o Parafilm
o Sterilisationsinstrumente wie Körbe nd Container und Sterilisatoren
o Zellschaber
o Rollerflaschen
o Kulturflaschen
o Petrischalen
o Kolonienzählgeraete
o Standlupe und Leuchtplatte
o Rotavaporen
o Kontaktschalen
o Petrieschalen mit Gitternetze, Teilungen
o Zahnstocher
o Imfpösen
o Impfnadeln
o Wattestäbchen
o Klontransferdiscs
o Homogenisatoren
o Mikropistille
o Küvetten
o Abdeckungen für Küvetten
o Adhäsionsobjekttraeger
o Färbeplatten
o Objekttraegerspender
o Versandbehälter auch für Objektträger
o Präparatenmappen
o Färbkammern
o Einbettkasetten
o Pinzetten
o Skalpelle und Klingen
o Scheren
o Klemmen und Nadeln
o Zangen
o NAHMTaterial
o Präpariernadeln und Sonden
o Präparationszubehör
o Nutschen
o Autoklaven
o Blockthermostate
o Brenner und Anzünder
o Brutschränke
o Dampfsterisisatoren
o Dispergier und Homogenisiersysteme
o Drei- und Vierfüsse und Hitzplatten
o Eisautomaten
o Heizer, Magnetruehrer
o Gefrierschraenke
o Heissluftgebläse
o Heissluftsterilisatoren
o Heiz- und Magnetrührer
o Heizgeräte und Laborkocher
o Heizhauben und Heizleitungen
o Histologie und Pathologiegeräte
o Inkubationsschüttler
o Kältethermostate
o Heiswasserbereiter
o Kontaktthermometer
o Kühlbrutschränke
o Gefriertruhen und -schränke
o Begehbare Gefrier- und Kühlsysteme
o Magnetstäbchen
o Mikrowellengeräte
o Mühlen und Mixer
o Muffelofen
o Ölbäder
o Rocker
o Rotatoren
o Tauchsieder
o Thermoshaker
o Thermostatschränke
o Überkopfmischer
o Ultraschallsysteme wie Lanzen und Desintegratoren
o Umlaufkühler
o Vakuuum-Trockenschränke
o Wasserbäder
o Laborbedarf fuer Probennahme, Pumpen und Liquid Handling
o Druckminderer
o Probennehmer
o Pumpen, wie Membranpumpen
o Peristaltische Pumpen
o Membranvakuumpumpen
o Diffusionsvakuumpumpen
o Dampfstrahlvakuumpumpen
o Drehschieberpumpen
o Vakuummessgeräte
o Absaugsysteme
o Klimaanlagen
o Schleusen
o Wasserstrahlpumpe
o Schläuche
o Schlachklemmen und Binder und Verbinder
o Hähne
o Dispenser
o Büretten
o Spritzen und Kanuelen
o Pasteurpipetten und Gummisauger
o Einmalpipetten
o Voll-/Messpipetten
o Pipettierbälle
o Pipettierhilfen auch durch Akkus und elektrisch betrieben
o Pipettenreinigungsbehälter
o Dispenserpipetten
o Dispensertips
o Direktverdraengerpipetten
o Mikroliterpipetten
o Pipettenspitzen
o Pipettenspitzennachfüllsystem
o Sicherheitsreaktionsgefäße
o Etiketten und Lab-Marker

o Spritzenfilter
o Filtereinheiten
o Zentrifugenfiltereinheiten
o Bottle-top-Filtersysteme
o Filterhalter
o Membranfilter
o Filterpapiere
o Extraktionshülsen
o Analysensiebe
o Wasseraufbereitungsgeräte
o lonenautstauschepatronen
o Wasseraufbereitung
o Kapillarröhrchen
o Zerstäuber
o Vakuumblöcke
o SPE-Säulen
o Dialyseschlauchmembranen
o Dialysesysteme und Zubehör

o Körperduschen
o Augenduschen und Wasseramatueren
o Augenspülflaschen
o Brillen
o Kopf- und Gesichtsschutz
o Mundschutz
o Atemschutz
o Gehörschutz
o Hautpflege
o Hautreinigung
o Hautdesinfektion
o Handschuhe
o Berufskleidung wie Kittel, Hauben, Überschuhe
o Erstehilfekasten
o Verbandsmaterial
o Schutzschilder
o Kennzeichnungen
o Entsorgungseimer und Behaelter

o Anti-Rutschmatten
o Aufbewahrungsbehälter
o Büroorganisationssysteme
o Glasschneider und Graviergeräte
o Kisten und Boxen
o Klemmen
o Koffer
o Leitern
o Messer
o Öffner
o Plattformwagen
o Scheren
o Schränke
o Labottische
o Abzüge
o Stehhilfen
o Transportwagen
o Werkzeuge

Laborbedarf an optischen und elektronischen Instrumenten und Leuchten

o Batterien und Ladegeräte
o Infrarotleuchten
o Kaltlichtquellen
o Laserpointer
o Leuchten
o Leuchtlupen
o Leuchtplatten
o Linsenreinigungsmittel
o Mikrospkope
o Refraktometer
o Röntgengeraete und Kasetten
o Steromikroskope
o Transilluminatoren
o UV-Leuchten, germizid und nicht germizid
o Bildschirme
o Computer, EDV, mobile und stationäre Telefonie
o Beamer

Laborbedarf an Messgeräten

o Barometer
o Datenlogger
o Dichtemessgeräte
o Thermometer
o Gasmessgeräte
o Gasflowkontroller
o pH-Messgeräte
o Leitfähigkeitsmesser
o Luxmeter
o Photometer
o pH-Papiere
o pH-Pufferlösungen
o Sauerstoffmessgeräte
o Taschenrechner
o Testpapiere
o Thermohygrometer
o Trübungsmessgeräte
o Uhren
o Analysen- und Präzisionswaagen
o Bücher, Tabellen
o Schallmessgeräte
o Heliumlecksuchgeräte für Hochvakuumapparaturen

o Wandtafeln mit Beamer verbunden

o Fette und Wachse
o Schutzpapiere wie Bench-Top
o Wischer
o Büroreiniger
o Bürsten, Reinigungsutensilien
o Desinfektionsmittel
o Handgels und Körpergels sowie Sprühmittel
o Kombination mit Ethanol, wie 95%-igem Ethanol
o Isopropanol
o Entkalker
o Etikettenlöser
o Gaslecksucher
o Glasperen und Beads
o Giesharze, Epoxide
o Heizbadflüssigkeiten
o Instrumentendesinfektionsmittel
o Klebe- und Isolierbänder
o Klebstoffe
o Konservierer
o Lösemittel
o Magnesiastäbchen und Rinnen
o Laborspülmittel
o Laborspülmaschinen
o Schmiermittel
o Siedesteinchen
o Sauger
o Sprays
o Trennmittel
o Wasserbadkonservierer
o Wischtücher

◯ PAGE-Gele (Polyacrylamid-Gelelektrophorese)
◯ PAGE-Lösungen
◯ PAGE-Reagenzien
◯ Agarosen und Gelbildner
◯ Ampholyte
◯ Gelpufferlösungen
◯ Gelladepuffer
◯ Marker und Standards
◯ Gelfärbung
◯ Kammern
◯ Blotting

◯ DNA und RNA Isolation
◯ DANN und RNA analyse
◯ PCR

◯ Biologische Puffersalze
◯ Detergenzien
◯ Enzyme
◯ Coenzyme
◯ Inhibitoren
◯ Substrate
◯ Albumine
◯ Proteinisolierung
◯ Szintillation
◯ Proteinquantifizierung
◯ Western-Blot und ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay)

◯ Hygienekontrolle
◯ Fertignährmedien
◯ Trockennährmedien
◯ Nährmedienzusätze
◯ Nährmediengrundstoffe
◯ Geliermittel
◯ Antibiotika und Antimykotika
◯ Cryokonservierung

◯ Intermedien
◯ Reagenzien
◯ Fixierung
◯ Einbettung
◯ Färbung
◯ Einschlussmittel
◯ Zubehöhr für Mikroskopie

◯ Hygienekontrolle
◯ Fertignährmedien
◯ Trockennährmedien
◯ Nahermedienzusaetze
◯ Pinzetten
◯ Petrieschalen
◯ Aufbewahrungsgefäße
- ■ Zellkulturflachen
- ■ Zellkulturflaschen mit Filter-Schraubverschluss, z.B. transparent
- ■ Filter in den Zellkulturflaschen
- ■ Suspensionskulturflaschen, aus z.B. PS, z.B. transparent
- ■ Zellkultur-Multiwellplatten
- ■ Mit Oberflächenbehandlungen wie DNase, RNase und/oder Human-DNA-frei
◯ Adhäsionsobjektträger
◯ Handschuhe, Nitrilix und Latex, gepudert und ungepudert
◯ Unterhandschuhe
◯ Einweg- und Mehrweghandschuhe
◯ Gesichtsmasken und Mundschutz, einweg und mehrweg, mit Filter und ohne Filter
◯ Filter der Mundmasken
◯ Arbeitskleidung, insbesondere Laborkittel, Laborhose, Laborschuhe
◯ Laborhaarbedeckung und Netze
◯ Ganzkörperanzüge und Schutzanzüge
◯ Überschuhe und Schuhschutze
◯ Knöpfe für Laborkleidung
◯ Seal für die Mikroskopie
◯ Mikroskopierträger

Insbesondere eignen sich die folgenden Gerätschaften und Apparaturen für die Beschichtung mit POM und/oder mit POM-Präparationen.
Gegenstände und Apparaturen für die Beschichtung

◯ Mikrotiterplatten
◯ Lösemittelpumpen
◯ Pericyclische Pumpen
◯ Dispenser
◯ Pipetten
◯ Automatische Pipetten
◯ Rotatoren
◯ Mikrowelle
◯ Becher
◯ Schmelztiegel
◯ Schüttler
◯ Vortexer
◯ Kanister
◯ Auslaufhähne
◯ Mikroklingen
◯ Klingenhalter
◯ Gewebezangen
◯ Lupenbrillen
◯ Arbeitsplatzleuche
◯ Steriomikroskope
◯ Gluko-Sets
◯ Trichter, Büchnertricher
◯ Saugflaschen
◯ Spritzenfilter
◯ Vakuumpumpen
◯ Filtrations und Dialysesysteme
◯ Reaktionsgefässe
◯ Autotube-Racks
◯ Pipettierhilfen
◯ Kühlwasserwächter
◯ Stativmaterial wie Laborhebebühnen
◯ Steckdostenleisten
◯ Brutschränke
◯ Magnetische Aufbewahrungsbehälter
◯ Kombi-Racks
◯ Wägeschalen
◯ Mikrozentrifugen
◯ Kleinzentrifugen
◯ Reinigungs- und Pflegeaufsteller wie Wischtuschhalter,
◯ Ultraschallgeräte
◯ Magnesiarinnen und -stäbchen
◯ Siedesteinchen
◯ Wischtücher
◯ Laborhocker
◯ Etagenwagen
◯ Handkorb
◯ Gehörschutz
◯ Pflasterspender
◯ Augenduschen
◯ Sicherheitsabfallsysteme
◯ Entsorgungsbeutel
◯ Reaktionsgefäßständer
◯ Seifenspender
◯ Handtuchhalter

Die vorstehend aufgeführten Laboratorien, Gegenstände, Möbel, Abzüge und Apparaturen sind beispielhaft und nicht abschließend aufgelistet. Die Zusammenstellung dient der Illustration der vielfältigen Verwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung. Sie werden in erster Linie im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung, der erfindungsgemäßen Kulturen, der erfindungsgemäßen Kits, des erfindungsgemäßen Proliferationsverfahrens und des erfindungsgemäßen Sterilisierungsverfahrens und der erfindungsgemäßen Gegenstände und Fluide verwendet.
Es können aber auch alltägliche Gegenstände, Apparaturen und Anlagen Gegenstand der erfindungsgemäßen Verwendung, der erfindungsgemäßen Kulturen, der erfindungsgemäßen Kits, der erfindungsgemäßen Proliferationsverfahren, der erfindungsgemäßn Sterilisierungsverfahrens und der erfindungsgemäßen Gegenstände und Fluide sein.
Nachstehend werden solche alltäglichen Gegenstände, Apparaturen und Anlagen beispielhaft aufgeführt:

◯ Prothesen,
◯ Kopfhörer,
◯ Hörgeräte,
◯ Ohrstöpsel,
◯ Brillen,
◯ Sexspielzeuge,
◯ Toiletten,
◯ Schalter,
◯ Handys,
◯ Telefonhörer, Mobiltelefone, IPads, Laptops, PCs, Bildschirme
◯ Keyboards, Tastaturen
◯ Musikinstrumente jeder Art,
◯ Wände,
◯ Holz,
◯ Möbel jeglicher Art,
◯ Fliesen,
◯ Fußböden,
◯ Türen und Türgriffe,
◯ Geländer,
◯ Badutensilien wie Duschköpfe und Wasserhähne,
◯ medizinische und nicht medizinische Implantate,
◯ Glasrahmen,
◯ Schuhe und Schuheinlagen,
◯ Schutzkleidung,
◯ Laboratorien, insbesondere biologische und mikrobiologische Laboratorien,
◯ Zellkulturen,
◯ Gewebekulturen,
◯ Nährmedien,
◯ flüssige und feste, insbesondere pulverförmige, Vorprodukte für Zellkulturen, Gewebekulturen und Nährmedien,
◯ Krankenhäuser, insbesondere Operationssäle, Arztpraxen, medizinische Geräte,
◯ Imprägnierungen, die durch Aufsprühen eines POM-Mikro- und/oder - Nanopartikel enthaltenden Aerosols aufgetragen werden,
◯ Griffe an Einkaufswagen,
◯ Bestecke,
◯ Geschirr,
◯ sterile Folien und Behälter aus Glas, Metall oder Kunststoff, insbesondere für Zellkulturen, Getränke und Lebensmittel,
◯ Unterwasser-Antifouling-Ausrüstung,
◯ Fahrradgriffe und Motorradgriffe,
◯ das Innere von Transportmitteln wie Boote, Schiffe, Züge, Automobile, Lastwagen oder Flugzeuge,
◯ Innenräume im Allgemeinen, insbesondere in lebensmittelverarbeitenden Betrieben
◯ Klimaanlagen,
◯ Heizungen, insbesondere Öfen und Blockheizungen,
◯ Lüftungssysteme,
◯ befeuchtende oder entfeuchtende Raumbelüfter,
◯ kaschierte Folien, insbesondere aus Kunststoff,
◯ Glasuren für Keramiken,
◯ Füllstoffe, insbesondere Füllstoffe für Kissen, Polster oder Matratzen,
◯ Tone, Lehme und Böden,
◯ Beton, Baustoffe,
◯ Saatgut,
◯ Biosaatgut,
◯ Pflaster und Wundauflagen und Bandagen, einseitig und beidseitig,
◯ Silikon zur Abdichtung,
◯ Silikonspray,
◯ Antibaktereille Textilien,
◯ 3D-Printing Material,
◯ Antibakterielle Kunststoffe,
◯ Lacke und Oberflächenbeschichtungen,
◯ Keramiken,
◯ Fugenmaterial für Kacheln/Fliesen,
◯ Zusatz bei Medikamenten, um diese antibakteriell zu machen,
◯ Kombination mit Antispasmolytika und Cortikoiden zur Inhalation um multiresistente Baktereine und Viren z.B. bei der Lungenentzündung zu bekämpfen,
◯ Fischfarmen,
◯ Krebs und Lobsterfarmen,
◯ Insektenfarmen,
◯ Vorrichtungen für die Tierhaltung,
◯ Aquarien,
◯ Terrarien,
◯ Ställe,
◯ Gesichtsmasken, Mundschutz,
◯ Schwimmingpools,
◯ Antibakterielle Einlagen für Schuhe, Stiefel,
◯ Antibakterelle Zahlnbürsten,
◯ Lebensmittelverpackungen,
◯ Antibakterelle Papiere,
◯ Glasbeschichtungen,
◯ Tabs und Salzmischungen, die auch temperaturstabil sind,
◯ Waschtabs in Geschirrspülern,
◯ Autoinnenausstattung,
◯ Öffentliche Toiletten, Badezimmerzubehör,
◯ Putzmittel,
◯ Mülleimer,
◯ Textilspray für Textilien, die nicht gewaschen werden können.

Erfindungsgemäß wird oder werden die extrazelluläre und/oder intrazelluläre, vorzugsweise die extrazelluläre und intrazelluläre, Verwendung mindestens eines POM, mindestens einer POM-Präparation und/oder mindestens eines Gemischs aus mindestens zwei POM und/oder mindestens zwei POM-Präparationen

- für die Prophylaxe und/oder die Nachbehandlung von Mollicuteninfektionen und/oder Mollicutenkontaminationen, insbesondere Mykoplasmeninfektionen und/oder Mykoplasmenkontaminationen,
- zur temporären oder dauerhaften Abtötung und/oder Dekontaminierung von Mollicutenkontaminationen, insbesondere Mykoplasmenkontaminationen,
- zur temporären oder dauerhaften Inhibierung der Vermehrung von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, und/oder
- zur temporären oder dauerhaften Einstellung einer konstanten Konzentration von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen

Die jeweilige Grenzkonzentration ist die Konzentration, in der das mindestens eine POM und/oder die mindestens eine POM-Präparation nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden Testkultur von 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 40 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen und nach einer Mykoplasmendetektion nach einer Standzeit von 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert.
Die Kulturen von

- einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten,
- Viren und
- Mikroorganismenpopulationen

Vorzugsweise betragen die jeweilige im Einzelfall ermittelten Grenzkonzentrationen des mindestens einen POM bei einer Inkubationszeit einer infizierten Testkultur von 30 Minuten mit einer Mollicutendetektion, insbesondere Mykoplasmadetektion, nach weiteren 5 Tagen Standzeit <15 mM und die Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats für eine Inkubationszeit von 4 Tagen mit einer Mollicuten Dispersion, insbesondere Mykoplasmadetektion, nach weiteren 5 Tagen Standzeit <1,0 mM.
Vorzugsweise wird das mindestens eine POM, wie vorstehend beschrieben, aus der Gruppe, bestehend aus unveränderten, sauerstoffersetzten, funktionalisierten, umhüllten, gegrafteten, aggregierten, agglomerierten und geträgerten POM-Molekülen eines größten Moleküldurchmessers ≤2 nm sowie POM-Nanopartikeln und POM-Mikropartikeln einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis <1000 µm, ausgewählt.
Das mindestens eine POM kann in mindestens einer POM-Präparation

Ganz besonders bevorzugt wird das mindestens eine POM aus der Gruppe, bestehend aus

- Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat {(NH₄)₆Mo₇O₂₄] · 4H₂O, CAS-Nr. 13106-76-8 (wasserfrei), CAS-Nr. 12054-85-2 (Tetrahydrat), AHMT},
- Wolframatophosphorsäure-Hydrat {H₃[P(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 1343-93-7 (wasserfrei), CAS-Nr. 12067-99-1 (Hydrat), Wo-Pho},
- Molybdatophosphorsäure-Hydrat, {H₃P(Mo₃O₁₀)4] · xH2O, CAS-Nr.:12026-57-2 (wasserfrei), CAS-Nr. 51429-74-4 (Hydrat), Mo-Pho} und
- Wolframatokieselsäure {H₄[Si(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 12027-43-9, CAS-Nr. WKS}

Vorzugsweise stammen die Eukaryoten, die die Viren und die Mikroorganismenpopulationen der infizierten Kulturen von Wirbeltieren, Deuterostomiern, Proterostomiern, Gewebetieren, Vielzellern, Einzellern, Pflanzen, Algen und/oder Gliedertieren.
Bevorzugt stammen die Eukaryoten, die Viren und die Mikroorganismenpopulationen der infizierten Kulturen von Menschen, Säugetieren, Vögeln, Reptilien, Amphibien, Fischen, Knochenfischen, Knorpelfischen, Kieferlosen, Stachelhäutern, Ringelwürmern, Tausendfüßlern, Krebstieren, Spinnentieren, Insekten, Weichtieren, Schlauchwürmern, Plattwürmern, Hohltieren, Schwämmen, Protisten und Algen.
Der Ausdruck „stammen von“ ist in dem Sinne zu verstehen, dass die Eukaryoten von den Lebewesen, als solchen abstammen, d.h. Zellen dieser Lebewesen sind, wogegen die Viren und die Mikroorganismenpopulationen die besagten Lebewesen besiedeln und in Form von Proben entnommen werden.
Sowohl die Eukaryoten als auch die Viren und die Mikroorganismenpopulationen können sich je nach Befall mit Krankheiten, Bakteriophagen, toxischen Stoffen, Noxen usw. innerhalb einen derselben Art stark voneinander unterscheiden. Gerade deshalb sind für die entsprechenden Untersuchungen reine, mollicutenfreien, insbesondere mykoplasmenfreie, Kulturen so bedeutsam.
Die aufgrund der erfindungsgemäßen Verwendung erhaltenen erfindungsgemäßen von proliferationsfähigen Mollicuten freien, mindestens ein Polyoxometallat enthaltenden Kulturen von einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen, sind Kulturen, die insbesondere

- von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften und Apparaturen für und in diesen Laboratorien stammen, wobei
- das mindestens eine POM in einer an Testkulturen ermittelbaren Grenzkonzentration vorliegt, in der das mindestens eine POM nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotenkultur, einer gegebenen Viruskultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden Kultur von 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen und einer Mollicutendetektion, insbesondere Mykoplasmendetektion, nach einer Standzeit von 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen für die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibierend ist.

Für die erfindungsgemäße Verwendung ist es von besonderem Vorteil, die erfindungsgemäßen Kits bereitzustellen.
Die erfindungsgemäßen Kits enthalten mindestens eine Vorrichtung zur Durchführung üblicher und bekannter spektroskopischer, mikrobiologischer und/oder chemischer Messungen zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von einzelligen Eukaryoten, mehrzelligen Eukaryoten, Wirtszellen von Viren, Mikroorganismenpopulationen und Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, an jeweils mindestens einer Testprobe, die mindestens einer mit mindestens einer Art von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, infizierten Testkultur, enthaltend mindestens eine Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens eine Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens einer Art von Wirtszellen oder mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, entnommen wird.
Des Weiteren enthalten die erfindungsgemäßen Kits mindestens eine Vorrichtung zur Auswertung und Speicherung der an der mindestens einen Testprobe gemessenen Testergebnisse.
Außerdem enthalten die erfindungsgemäßen Kits von mindestens einer Art von Mollicuten freien, insbesondere von Mykoplasmen freien, mikrobiologischen Nährmedien, Nährsysteme, Hilfsmedien, Gerätschaften und Apparaturen zur Herstellung mindestens einer von mindestens einer Art von Mollicuten freien insbesondere von Mykoplasmen freien, Kultur, die mindestens eine Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens eine Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens eine Art von Wirtszellen für Viren oder mindestens eine Art von Mikroorganismenpopulationen enthält. Diese Kultur dient als Null-Probe, wobei die Eukaryoten, die Viren oder die Mikroorganismenpopulation von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien sowie Abstrichen von Laboratorien für die zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften, Möbeln, Abzügen, Apparaturen für und in diesen Laboratorien stammen.
Des Weiteren enthalten die erfindungsgemäßen Kits zellbiologische Nährmedien, zellbiologische Nährsysteme, Hilfsmedien, Gerätschaften und Apparaturen zur Herstellung mindestens einer zellbiologischen Standardpräparation mit einer genau bekannten Dosis mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, die mit einer genau bekannten Dosis an mindestens einer Art von Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, infiziert sind.
Ferner enthalten die erfindungsgemäßen Kits mindestens eine Präparation einer genau bekannten Dosis mindestens eines POM sowie mindestens eine Dosiervorrichtung für die mindestens eine Präparation einer genau bekannten Dosis mindestens eines POM.
Vorzugsweise wird in den erfindungsgemäßen Kits das mindestens eine POM aus der Gruppe, bestehend aus unveränderten, sauerstoffersetzten, funktionalisierten, umhüllten, gegrafteten, aggregierten, agglomerierten und geträgerten POM-Molekülen eines größten Moleküldurchmessers ≤2 nm sowie POM-Nanopartikeln und POM-Mikropartikeln einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis <1000 µm, ausgewählt.
Bevorzugt wird in den erfindungsgemäßen Kits das mindestens eine POM und/oder die mindestens eine POM-Präparation

Insbesondere enthalten die erfindungsgemäßen Kits mindestens ein POM aus der Gruppe, bestehend aus

- Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat {(NH₄)₆Mo₇O₂₄] · 4H₂O, CAS-Nr. 13106-76-8 (wasserfrei), CAS-Nr. 12054-85-2 (Tetrahydrat), AHMT},
- Wolframatophosphorsäure-Hydrat {H₃[P(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 1343-93-7 (wasserfrei), CAS-Nr. 12067-99-1 (Hydrat), Wo-Pho},
- Molybdatophosphorsäure-Hydrat, {H₃P(Mo₃O₁₀)4] · xH2O, CAS-Nr.:12026-57-2 (wasserfrei), CAS-Nr. 51429-74-4 (Hydrat), Mo-Pho} und
- Wolframatokieselsäure {H₄[Si(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 12027-43-9, CAS-Nr. WKS}.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Kits durch eine Datenverarbeitungsanlage gesteuerte, automatisierte Roboter. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform umfassen die automatisierten Roboter eine automatisierte Peripherie mit automatischen Dosierungen für die vorstehend beschriebenen Materialien, für den Transport der Materialien, der Gerätschaften, der Proben, der Wellplates oder Mikrotiterplatte, zu den jeweiligen Messstellen, Inkubatoren und Vorrichtungen für die sachgemäße Entsorgung der Kulturen und Chemikalien.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten, insbesondere mykoplasmeninfizierten, Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien, insbesondere mykoplasmenfreien, Kulturen wird an mindestens einer mollicutenfreien, insbesondere mykoplasmenfreien, und/oder an mindestens einer mollicuteninfizierten, insbesondere mykoplasmeninfizierten Testkultur mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen die Grenzkonzentration mindestens eines POM zur Inhibierung der Proliferation der jeweils mindestens einen Art von Eukaryoten, Wirtszellen für Viren oder Mikroorganismenpopulationen bestimmt.
Anschließend wird mindestens eine mollicuteninfizierte, insbesondere mykoplasmeninfizierte, Kultur der mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, der mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder der mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, deren Grenzkonzentration des mindestens einen POM zur Inhibierung der Proliferation nach dem vorangegangenen Verfahrensschritt bestimmt worden ist, mit dem mindestens einen POM versetzt, sodass in der mindestens einen mollicuteninfizierten, insbesondere mykoplasmeninfizierten, Kultur höchstens die Grenzkonzentration des mindestens einen POM resultiert,
Danach wird die resultierende mindestens eine mollicuteninfizierte, insbesondere mykoplasmeninfizierte, Kultur während 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen inkubiert und einer Mollicutendetektion, insbesondere einer Mykoplasmendetektion, nach einer Standzeit von 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen bestimmt, ob noch Mollicuten, insbesondere Mykoplasmen, vorhanden sind.
Sofern dies nicht der Fall ist, wird mindestens einen Anteil der mindestens einen nunmehr mollicutenfreien, insbesondere mykoplasmenfreien, Kultur mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen auf mindestens ein mollicutenfreies, insbesondere mykoplasmenfreies, Nährmedium überträgt und die jeweils mindestens eine Art von mollicutenfreien, insbesondere von Mykoplasmen freien, Eukaryoten, Wirtszellen und Mikroorganismenpopulationen in der resultierenden mindestens zweiten Kultur vermehrt.
Auch bei diesem erfindungsgemäßen Verfahren stammen die Eukaryoten, die Viren mit Ihren Zellkulturen oder die Mikroorganismenpopulationen im vorstehend genannten Sinne von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“ und/oder Hilfsmedien sowie von Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin und von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften, Möbeln, Abzügen, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien.
Bevorzugt wird dieses erfindungsgemäßen Verfahren automatisiert mithilfe des vorstehend beschriebenen Roboter-Kits durchgeführt.
Die erfindungsgemäße Verwendung gestattet auch die Bereitstellung von erfindungsgemäßen vor Mollicutenbefall, insbesondere Mykoplasmenbefall, geschützten Gegenstände und Fluiden, die mindestens ein POM und/oder mindestens eine POM

- in einer an Eukaryotentestkulturen, Virustestkulturen oder Testkulturen von Mikroorganismenpopulationen ermittelbaren Grenzkonzentration eingebracht ist oder sind,
- bei der das mindestens eine POM und/oder die mindestens eine POM-Präparation nach einer Inkubation der Testkulturen während 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen und einer Mollicutendetektion, insbesondere Mykoplasmendetektion, nach einer Standzeit der inkubierten Testulturen von 0 Stunden bis auf Dauer, vorzugsweise 30 Minuten bis 100 Tagen, bevorzugt 30 Minuten bis 50 Tagen und insbesondere 30 Minuten bis 10 Tagen für die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen und Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibierend ist oder sind, wobei die Eukaryoten, die Viren und die Mikroorganismenpopulationen der Testkulturenvon den Gegenständen und/oder von den Fluiden stammen.

Als Gegenstände und Fluide, die vor Mollicutenbefall, insbesondere Mykoplasmenbefall, geschützt sind, kommen alle vorstehend beschriebenen Gegenstände und Fluide in Betracht. Diese sind in der vorliegenden Anmeldung beispielhaft und nicht abschließend aufgeführt und sollen die überraschend breite Anwendbarkeit der erfindungsgemäßen Verwendung untermauern.
Aufgrund der erfindungsgemäßen Verwendung kann nun auch die Bedingungen für das erfindungsgemäße Verfahren zur Dekontaminierung und Sterilisierung von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien sowie von Laboratorien für die die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin und von Gegenständen, Kleidung, Gerätschaften und Apparaturen für und in diesen Laboratorien eindeutig definiert werden werden: Es ist hierfür mindestens ein Reinigungsmittel anzuwenden, das mindestens ein POM und/oder mindestens eine POM-Präparation in einer Minimaldosierung > die Grenzkonzentration, wie sie vorstehend beschrieben ist, enthält.
Im Folgenden wird die Erfindung und die hiermit erzielten Vorteile anhand von Beispielen und Vergleichsversuchen noch einmal näher erläutert. Die Beispiele schränken die Erfindung nicht ein, sondern dienen ihrer Veranschaulichung.
Beispiele und Vergleichsversuche
Beispiel 1
Die Dekontamination von mykoplasmeninfizierten Kulturen von einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten und die Proliferation der mykoplasmenfreien einzelligen und mehrzelligen Eukaryoten in schematischer Darstellung
Die Figur zeigt eine mögliche Ausführungsform für das Vorgehen bei der Dekontamination und der Proliferation als Fließschema in schematischer Darstellung.
In der Figur haben die Bezugszeichen die folgende Bedeutung:

1: einzellige oder mehrzellige Eukaryoten
2: Mykoplasmen
In: Inkubation
G: Gerät für die Zellbiologie
MT: Mykoplasmen-Test
N: Mykoplasmenfreies Nährmedium
O: Oberfläche von G
P1-Pn: Sterilisierte Mikrotiterplatten
POM1: Niedrigste Konzentration von Polyoxometallat im Nährmedium N
POM2: Höhere Konzentration von Polyoxometallat im Nährmedium N
POM3: Höchste Konzentration von Polyoxometallat im Nährmedium N
Pr: Proliferation
S12: Mykoplasmeninfizierte Eukaryoten 1 enthaltender Oberflächenfilm
Tr: Transfer.

Bestimmung der Grenzkonzentration von Polyoxometallaten für die Dekontamination von Mykoplasmen 2
Es wurden in drei sterilisierten Mikrotiterplatten P1, P2 und P3 (symbolisiert durch einen Kreis) auf einem mykoplasmenfreien Nährmedium N drei Kulturen einer Art von Eukaryoten 1 in jeweils gleicher Anzahl angesetzt und inkubiert (In). Nach den Proliferationen (Pr) wurde die Kultur in der der Mikrotiterplatte P1 mit Polyoxometallat POM1 in einer ersten, niedrigen Konzentration geimpft. Die Kultur in der Mikrotiterplatte P2 wurde mit einer zweiten, etwas höheren Konzentration an Polyoxometallat POM2 geimpft. Die Kultur in der Mikrotiterplatte P3 wurde mit der höchsten Konzentration an Polyoxometallat POM3 geimpft. Die drei geimpften Kulturen wurden erneut inkubiert (In). Dabei zeigte es sich, dass die beiden Kulturen in den Mikrotiterplatten P1 und P2 sich vermehrt hatten, wogegen die Kultur in der dritten Mikrotiterplatte P3 sich nicht vermehrt hatte. Anders gesagt, entsprach die Konzentration an Polyoxometallat POM3 der Grenzkonzentration, ab der eine signifikante Inhibierung der Proliferation der untersuchten Eukaryotenart eingetreten war. Hieraus konnte geschlossen werden, dass die Grenzkonzentration an Polyoxometallat POM zur Dekontamination von Kulturen der verwendeten Art von Eukaryoten 1 gleich oder unterhalb dieser dritten Konzentration POM3 bleiben musste.
Dekontamination einer mit Mykoplasmen 2 infizierten Kultur von Eukaryoten 1 und Proliferation der Eukaryoten 1
Von der Oberfläche O eines Geräts G für das mikrobiologische Labor wurde eine Probe einer Mikroorganismenpopulation S12, die mit Mykoplasmen 2 infizierten Eukaryoten 1 enthielt, entnommen und auf das Nährmedium N der Mikrotiterplatte P4 transferiert. Die Anwesenheit von Mykoplasmen 2 wurde mithilfe des MilliPROBE®-Systems der Firma Merck verifiziert (MT). Anschließend wurde die Kolonie inkubiert (In), wodurch sich die Mykoplasmen 2 und die Eukaryoten 1 vermehrten (Pr, MT). Die Kultur mit der vermehrten Population an Mykoplasmen 2 und Eukaryoten 1 in der Mikrotiterplatte P4 wurde mit dem Polyoxometallat in einer Grenzkonzentration, die zwischen POM 2 und POM 3 lag, versetzt und erneut inkubiert (In). Anschließend wurde mithilfe des MilliPROBE®-Systems die Abwesenheit von Mykoplasmen 2 in der Kultur der Mikrotiterplatte P4 festgestellt. Die von Mykoplasmen 2 freie Kultur von Eukaryoten 1 wurde inkubiert (In) und vermehrt (Pr). Die Kultur der vermehrten Eukaryoten 1 in P4 wurde erneut auf Mykoplasmen getestet (MT). Die Kultur erwies sich dabei als frei von Mykoplasmen 2. Teile der Kultur von Eukaryoten 2 in P4 konnten nun auf weitere Nährmedien N in den Mikrotiterplatten P5 bis Pn transferiert (Tr) werden und durch Inkubation (In) vermehrt werden.
Die in dieser Weise vermehrten, mykoplasmenfreien Eukaryoten 1 konnten sicher identifiziert und Tests unterworfen werden. Danach konnte gezielt nach der Kontaminationsquelle im mikrobiologischen Labor gesucht werden. Außerdem konnte die Oberfläche O des Geräts G mit einer Polyoxometallat enthaltenden Reinigungslösung, wie sie in der deutschen Patentanmeldung DE 10 2015 000 812.5 , Beispiele 1 und 2, beschrieben wird, desinfiziert werden. Dabei ist darauf zu achten, dass die Konzentration an Polyoxometallat höher ist als die vorstehend ermittelte Grenzkonzentration.
Um auszuschließen, dass die gefundenen Vorteile und Effekte teilweise oder ganz auf Tageslicht zurückzuführen sind, wurden die Versuche im Dunkeln und im Tageslicht durchgeführt. Dabei wurden keine Unterschiede gefunden, weswegen die Vorteile und Effekte alleine auf die Polyoxometallate zurückzuführen sind.
Beispiel 2
Der Einfluss von Polyoxometallaten auf die Fluoreszenz von Medien
Die POM zeigten Unterschiede in der Fluoreszenz. Dies musste beim Arbeiten mit Fluoreszenzreagenzien berücksichtigt werden. Gleichzeitig konnte dies jedoch als Vorteil genutzt werden, um direkt die Aktivität gegen Mykoplasmen im Emissionsspektrum anzuzeigen.

Für die Fluoreszenzmessungen wurde ein DMEM-Medium, inklusive 10 % FCS (fetales Kälberserum, 4 mM L-Glutamat und 1 mM Natriumpyruvat verwendet. Die Messergebnisse wurden in den folgenden Tabellen zusammengestellt. Tabelle 6:

Emissionssignale der Medien mit unterschiedlichen Konzentrationen an Molybdatophosphorsäure-Hydrat (Mo-Pho) und Wolframatophosphorsäure-Hydrat (Wo-Pho) bei einer Anregung mit Licht einer Wellenlänge von 594 nm
Medium AHMT-Konzentration	Fluoreszenzintensität Emissionssignal bei 630 nm
0	1443
P/s^a)	1471
80,9 µM	1543
0,4 mM	1414
0,8 mM	1342
1,6 mM	1328
4,9 mM	1285
9,7 mM	700
19,4 mM	628
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Ab einer Konzentration von 0,4 mM kommt es zu einer stufenweisen Verringerung des Emissionssignals bei steigender AHMT-Konzentration. Tabelle 7:

Emissionssignale der Medien mit unterschiedlichen Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat (AHMT)-Konzentrationen bei einer Anregung mit Licht einer Wellenlänge von 555 nm
Medium AHMT-Konzentration	Fluoreszenzintensität Emissionssignal bei 555 nm
0	1514
P/S^a)	1542
80,9 µM	1628
0,4 mM	1500
0,8 mM	1428
1,6 mM	1314
2,4 mM	1028
9,7 mM	857
19,4 mM	714
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Auch hier kommt es ab einer Konzentration von 0,8 mM es zu einer stufenweisen Verringerung des Emissionssignals bei steigender AHMT-Konzentration. Tabelle 8:

Emissionssignale der Medien mit unterschiedlichen Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat (AHMT)-Konzentrationen bei einer Anregung mit Licht einer Wellenlänge von 488 nm
Medium AHMT-Konzentration	Fluoreszenzintensität Emissionssignal bei 530 nm
0	7000
P/S^a)	6500
80,9 µM	7125
0,4 mM	7000
0,8 mM	7187
1,6 mM	7312
2,4 mM	5500
9,7 mM	5125
19,4 mM	4437
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Auch hier kommt es ab einer Konzentration von 1,6 mM es zu einer stufenweisen Verringerung des Emissionssignals bei steigender AHMT-Konzentration. Tabelle 9:

Emissionssignale der Medien mit unterschiedlichen Konzentrationen von Molybdatophosphorsäure-Hydrat (Mo-Pho) und Wolframatophosphorsäure-Hydrat (Wo-Pho) bei einer Anregung mit Licht einer Wellenlänge von 555 nm
POM	Medium POM-Konzentration	Fluoreszenzintensität Emissionssignal bei 585 nm
-	0	10.714
-	P/S^a)	10.000
Mo-Pho	0,05 mM	9285
Mo-Pho	0,5 mM	6428
Mo-Pho	1 mM	5714
Wo-Pho	0,01 mM	10.357
Wo-Pho	0,1 mM	10.200
Wo-Pho	0,5 mM	8571
Milli Q Wasser	-	nahe 0
Ko 594^b)	0,07 µg/Milliliter	17.857
Ko 594^b)	0,2 µg/Milliliter	31.071
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza;
b) KnockOut™ DMEM Thermo Fisher Scietific

Die Fluoreszenzintensität des Emissionssignals bei 630 nm war bei Wolframatophosphorsäure (z.B. 0,01 mM) schon bei geringerer Konzentration in höher als bei Molybdatophosphorsäure (z.B. 0,05 mM). Tabelle 10:

Emissionssignale der Medien mit unterschiedlichen Konzentrationen von Molybdatophosphorsäure-Hydrat (Mo-Pho) und Wolframatophosphorsäure-Hydrat (Wo-Pho) bei einer Anregung mit Licht einer Wellenlänge von 555 nm
POM	Medium POM-Konzentration	Fluoreszenzintensität Emissionssignal bei 585 nm
-	0	5137
-	P/S^a)	5625
Mo-Pho	0,05 mM	5312
Mo-Pho	0,5 mM	3750
Mo-Pho	1 mM	3125
Wo-Pho	0,01 mM	5625
Wo-Pho	0,1 mM	5625
Wo-Pho	0,5 mM	5000
Milli Q Wasser	-	0
Ko 594^b)	0,07 µg/Milliliter	11.875
Ko 594^b)	0,2 µg/Milliliter	12.312
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza;
b) KnockOut™ DMEM Thermo Fisher Scietific

Die Fluoreszenzintensität des Emissionssignals bei 630 nm war bei Wolframatophosphorsäure (z.B. 0,01 mM) schon bei geringerer Konzentration höher als bei Molybdatophosphorsäure (z.B. 0,05 mM). Tabelle 11:

Emissionssignale der Meden mit unterschiedlichen Konzentrationen von Molybdatophosphorsäure-Hydrat (Mo-Pho) und Wolframatophosphorsäure-Hydrat (Wo-Pho) bei einer Anregung mit Micht einer Wellenlänge von 488 nm
POM	Medium POM-Konzentration	Fluoreszenzintensität Emissionssignal bei 530 nm
-	0	17.000
-	P/S^a)	12.000
Mo-Pho	0,05 mM	13.000
Mo-Pho	0,5 mM	15.000
Mo-Pho	1 mM	14.000
Wo-Pho	0,01 mM	12.000
Wo-Pho	0,1 mM	14.000
Wo-Pho	0,5 mM	14.000
Milli Q Wasser	-	0
Ko 594^b)	0,07 µg/Milliliter	47.000
Ko 594^b)	0,2 µg/Milliliter	86.000
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza;
b) KnockOut™ DMEM Thermo Fisher Scietific

Die Fluoreszenzintensität des Emissionssignals bei 630 nm war bei Wolframatophosphorsäure (z.B. 0,01 mM) schon bei geringerer Konzentration höher als bei Molybdatophosphorsäure (z.B. 0,05 mM).
Beispiel 3
Die Wechselwirkungen von POM mit umgesetztem und nicht umgesetztem WST-8 und LDH

Es wurde untersucht, ob die Absorption von POM die üblichen, auf Farbänderungen basierenden Tests zur Bestimmung der Zellviabilität mit dem MTT-Test mit 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromid (WST-8) oder der Test mit L-Lactatdehydrogenase (LDH) beeinflusst. Dazu wurden die Interferenzen der POM mit dem umgesetzten und nicht umgesetzten WST-8-Reagens und mit dem umgesetzten und nicht umgesetzten LDH-Reagens gemessen. Tabelle 12:

Interferenzen der POM mit dem umgesetzten WST-8-Reagens
POM	Medium POM-Konzentration	Absorption
-	0	2,53
-	Triton 0,01 %	2,49
	0
-	P/S^a)	2,5
Mo-Pho	0,5 mM	2,47
Mo-Pho	1 mM	2,51
Mo-Pho	4 mM	2,53
Wo-Pho	0,5 mM	2,33
Wo-Pho	1 mM	2,56
Wo-Pho	4 mM	2,56
AHMT	0,1 mg/ml	2,49
AHMT	1 mg/ml	2,51
AHMT	6 mg/ml	2,52
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Tabelle 13:

Interferenzen der POM mit dem unumgesetzten WST-8-Reagens
POM	Medium POM-Konzentration	Absorption
-	0	0,17
-	Triton 0,01 %	0,17
	0
-	P/S^a)	0,15
Mo-Pho	0,5 mM	0,15
Mo-Pho	1 mM	0,15
Mo-Pho	4 mM	0,13
Wo-Pho	0,5 mM	0,15
Wo-Pho	1 mM	0,16
Wo-Pho	4 mM	0,14
AHMT	0,1 mg/ml	0,15
AHMT	1 mg/ml	0,14
AHMT	6 mg/ml	0,12
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Die gemessenen Werte zeigten, dass es zu keinen Interferenzen mit den Reagenzien kam. Normalerweise lagen die Werte der Absorption bei 0,25 bis 0,8, wogegen sie in den Tabellen entweder an der unteren Grenze des Bereichs (Tabelle 12) oder signifikant darunter (Tabelle 13) lagen Tabelle 14:

Interferenzen der POM mit dem umgesetzten LDH-Reagens
POM	Medium POM-Konzentration	Steigung
-	0	0,00156
-	Triton 0,01 %	0,00133
	0
-	P/s^a)	0,0016
Mo-Pho	0,5 mM	0,00053
Mo-Pho	1 mM	0,00041
Mo-Pho	4 mM	0,00008
Wo-Pho	0,5 mM	0,00123
Wo-Pho	1 mM	0,00115
Wo-Pho	4 mM	0,0006
AHMT	80 µM	0,00127
AHMT	0,8 mM	0,00122
AHMT	4,9 mM	0,002
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Tabelle 15:

Interferenzen der POM mit dem unumgesetzten LDH-Reagens
POM	Medium POM-Konzentration	Steigung
-	0	0,00187
-	Triton 0,01 %	0,00182
	0
-	P/S^a)	0,00176
Mo-Pho	0,5 mM	0,0011
Mo-Pho	1 mM	0,00003
Mo-Pho	4 mM	-0,00012
Wo-Pho	0,5 mM	0,00135
Wo-Pho	1 mM	0,00053
Wo-Pho	4 mM	0,00019
AHMT	80 µM	0,002
AHMT	0,8 mM	0,002
AHMT	4,9 mM	0,00123
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Normalerweise betrug die Steigung bei toten Zellen 0,2. Da hier um Größenordnungen niedrigere Werte für die Steigung erhalten wurden, lagen keine Interferenzen mit LDH vor.
Die Untersuchungen untermauerten, dass die POM keine unerwünschten Wechselwirkungen bezüglich der Nachweisreaktionen aufwiesen, sodass die bei den weiteren Untersuchungen erhaltenen Ergebnisse valide waren.
Beispiel 4
Die Wirkung von Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat (AHMT) auf Eukaryoten, Ermittlung der Grenzkonzentrationen und Mykoplasmendekontamination
Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat (AHMT) wurden in MilliQ gelöst. Für die anschließenden Untersuchungen der Eukaryoten wurden die erforderlichen Konzentrationen durch Zugabe von DMEM-Medium, inklusive 10 % FCS (fetales Kälberserum, 4 mM L-Glutamat und 1 mM Natriumpyruvat, eingestellt. Die Zellen wurden auf 96-Mikrotiterplatten ausgesät und während 24 Stunden in dem DMEM-Medium kultiviert. Anschließend erfolgte eine 24-stündige und 48-stündige Inkubation der Zellen mit dem DMEM-Medium und DMEM mit mindestens drei verschiedenen AHMT-Konzentrationen als Negativkontrolle sowie eine Inkubation mit 0,01 % Triton-X als Positivkontrolle.
Während bei der Negativkontrolle alle Zellen stoffwechselaktiv und lebendig waren, starben bei der Positivkontrolle alle Zellen ab.
Um den Einfluss der Medien auf die Zellproliferation und den Zellmetabolismus der verschiedenen Zelllinien zu untersuchen, wurde nach 24 Stunden und 48 Stunden ein wie WST-8-Assay durchgeführt. Bei diesem Test führten stoffwechselaktiven Zellen zu einer Reduktion des wasserlöslichen WST-8 zum orangefarbenen WST-8-Formazan. Dies wurde als Maß für den zellulären Metabolismus genutzt. Um den Einfluss der Medien auf die Zytotoxizität zu analysieren, wurde parallel zu dem WST-8-Assay ein LDH-Assay durchgeführt. Bei nekrotischen Zellen kam es durch den Verlust der Membranintegrität zur Freisetzung von LDH. Das bei dem Assay entstehende wasserunlösliche INT-Formazan (INT = 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride) diente als Maß für die freigesetzte LDH.
Zur Untersuchung des Einflusses von AHMT wurden zunächst zur Abschätzung der möglichen einsetzbaren Konzentrationen sechs verschiedene Konzentration gewählt. Als Zelllinien wurden RAW 264.7-Zellen (Makrophagen), MDCK (NBL2)-Zellen (Epithelzellen) und NIH-3T3-Zellen (Fibroblasten) verwendet.
Die die betreffenden Zellkulturen wurden mithilfe des Myco-Alert® Mycoplasma Kits auf die Gegenwart von Mykoplasmen getestet. Dazu wurden 50 µl Myco-Alert® Reagens zu jeder Probe gegeben, wonach die Proben während 5 Minuten inkubiert wurden. Die erhaltenen Messwerte wurden mit S bezeichnet. Als nächstes wurden 50 µl Myco-Alert® Substrat zu jeder Probe gegeben, wonach die Proben während 10 Minuten inkubiert wurden. Die erhaltenen Messwerte wurden mit R bezeichnet. Danach wurde das Verhältnis von S/R gebildet. War das Verhältnis <0,9, so sind keine Mykoplasmen vorhanden. Werte zwischen 0,9 bis 1,2 waren grenzwertig und die betreffenden Kulturen mussten in Quarantäne. Bei Werten >1,2 lag eine Mykoplasmenkontaminationen vor.
RAW 264.7-Zellen
Es wurde eine exemplarische Messung (n = 2) mit WST-8-Assays zur Untersuchung des Einflusses von AHMT auf RAW 264.7-Zellen nach 24 Stunden durchgeführt. Die Mittelwerte und die Standardabweichungen n der Absorptionen wurden aus jeweils 4 Replikaten gebildet.
Des Weiteren wurde eine exemplarische Messung (n = 3) mit LDH-Assays zur Untersuchung des zytotoxischen Einflusses von AHMT RAW 264.7-Zellen nach 24 Stunden und 48 Stunden durchgeführt. Die Mittelwerte und die Standardabweichung n der Steigung wurden aus jeweils 4 Replikaten gebildet.

Die Ergebnisse der WST-8-Assays und der LDH-Assays an RAW 264.7-Zellen finden sich in den Tabellen 16 und 17. Tabelle 16:

Einfluss von AHMT auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von RAW 264.7-Zellen nach 24 Stunden - WST-8-Assay
Medium AHMT-Konzentration	Absorption nach 24 Stunden
0	0,4
P/S^a)	0,414
Triton-X 0,01%	0
Positivkontrolle
0,08 mM	0,457
0,4 mM	0,185
0,8 mM	0,021
1,6 mM	0
2,4 mM	0
4,9 mM	0
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit-Lonza

Tabelle 17:

Zytotoxischer Einfluss von AHMT auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von RAW 264.7-Zellen nach 24 Stunden und 48 Stunden mittels LDH-Assays
Medium AHMT-Konzentration	Steigung nach 24 Stunden	Steigung nach 48 Stunden
0	0,1	0,364
P/S^a)	0,1007	0,375
Triton-X 0,01% Positivkontrolle	0,321	0,316
0,08 mM	0,08	0,35
0,4 mM	0,071	0,3
0,8 mM	0,166	0,35
1,6 mM	0,285	0,308
2,4 mM	0,271	0,303
4,9 mM	0,3	0,3
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit -Lonza

RAW 264.7-Zellen zeigten nach 24 Stunden im Bereich einer AHMT-Konzentration von 0,08 mM bis 0,8 mM eine Reduzierung ihrer metabolischen Aktivität. Diese Reduzierung nimmt mit steigender AHMT-Konzentration zu, sodass bei einer Konzentration von 2,4 mM AHMT vergleichbare Werte wie bei der Positivkontrolle mit Triton-X erreicht wurden. Parallel dazu wurde im LDH-Test ab einer Konzentration von 0,8 mM eine nekrotische Reaktion der RAW 264.7-Zellen auf das AHTM deutlich.
Dies bedeutete, dass die Grenzkonzentration unter den angegebenen Bedingungen <0,8 mM sein musste.
MDCK (NBL2)-Zellen
Als eine weitere Zelllinie wurden Epithelzellen eines Hundes (mardin darby canine kidney, MDCK (NBL2)-Zellen) verwendet.
In der Tabelle 18 werden die exemplarischen Auswertungen von WST-8-Assays auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden und 48 Stunden und in Tabelle 19 die exemplarischen Auswertungen von LDH-Assays betreffend den zytotoxischen Einfluss von AHMT auf MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden und 48 Stunden gezeigt.
Die Mittelwerte und die Standardabweichungen n der Absorptionen der exemplarischen Messungen (n = 3) wurden aus jeweils 4 Replikaten gebildet (Tabelle 18).

Die Mittelwerte und die Standardabweichungen n der Steigungen der exemplarischen Messungen (n = 3) wurden aus jeweils 4 Replikaten gebildet (Tabelle 19). Tabelle 18:

Der Einfluss von AHMT auf den Filmmetabolismus an die Zellproliferation von MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden und 48 Stunden mittels WST-8-Assays
Medium AHMT-Konzentration	Absorption nach 24 Stunden	Absorption nach 48 Stunden
0	0,4	0,49
P/S^a)	0,416	0,45
Triton-X 0,01% Positivkontrolle	0,016	0,02
0,08 mM	0,439	0,514
0,4 mM	0,403	0,428
0,8 mM	0,2	0,128
1,6 mM	0,1	0,028
2,4 mM	0,03	0,002
4,9 mM	nahe 0	0,002
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Die MDCK (NBL2)-Zellen zeigten aber im Bereich von 0,08 mM bis 0,8 mM AHMT eine konzentrationsabhängige Reduzierung ihrer metabolischen Aktivität. Unter den gegebenen Bedingungen lag die Grenzkonzentration bei 0,4 mM. Tabelle 19:

Zytotoxischer Einfluss von AHMT auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden und 48 Stunden mittels LDH-Assays
Medium AHMT-Konzentration	Steigung nach 24 Stunden	Steigung nach 48 Stunden
0	0,025	0,045
P/S^a)	0,025	0,04
Triton-X 0,01% Positivkontrolle	0,207	0,25
0,08 mM	0,025	0,047
0,4 mM	0,03	0,08
0,8 mM	0,05	0,085
1,6 mM	0,035	0,06
2,4 mM	0,027	0,0275
4,9 mM	0,20	0,06
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Trotz der konzentrationsabhängigen Reduzierung der metabolischen Aktivität wurde bei Konzentrationen von 0,08 mM bis 4,9 mM keine nekrotische Wirkung auf die Zellen festgestellt.
Maus-Fibroblasten (NIH-3T3, Swiss Albino Cells)
In der Tabelle 20 werden die exemplarischen Auswertungen von WST-8-Assays auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden und in der Tabelle 21 die exemplarischen Auswertungen von LDH-Assays betreffend den zytotoxischen Einfluss von AHMT auf NIH-3T3-Zellen nach 24 Stunden gezeigt.
Die Mittelwerte und die Standardabweichungen n der Absorptionen der exemplarischen Messungen (n = 3) wurden aus jeweils 4 Replikaten gebildet (Tabelle 20).

Die Mittelwerte und die Standardabweichungen n der Steigungen der exemplarischen Messungen (n = 3) wurden aus jeweils 4 Replikaten gebildet (Tabelle 21). Tabelle 20:

Der Einfluss von AHMT auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von NIH-3T3-Zellen nach 24 Stunden - WST-8-Assay
Medium AHMT-Konzentration	Absorption nach 24 Stunden
0	0,2
P/S^a)	0,211
Triton-X 0,01% Positivkontrolle	0,008
0,08 mM	0,211
0,4 mM	0,173
0,8 mM	0,167
1,6 mM	0,035
2,4 mM	0,029
4,9 mM	0,006
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Tabelle 21:

Zytotoxischer Einfluss von AHMT auf den Zellmetabolismus und die Zellproliferation von NIH-3T3-Zellen nach 24 Stunden mittels LDH-Assays
Medium AHMT-Konzentration	Steigung nach 24 Stunden
0	0,018
P/S^a)	0,018
Triton-X 0,01 % Positivkontrolle	0,068
0,08 mM	0,016
0,4 mM	0,018
0,8 mM	0,02
1,6 mM	0,018
2,4 mM	0,046
4,9 mM	0,032
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Die NIH-3T3-Zellen zeigten nach 24 Stunden ab einer AHMT-Konzentration von 0,8 mM eine konzentrationsabhängige Reduzierung ihrer Stoffwechselaktivität. Unter den gegebenen Bedingungen lag die Grenzkonzentration daher bei 0,8 mM AHMT.
AHMT zeigte ab einer Konzentration von 2,4 mM einen nicht signifikanten nekrotischen Einfluss auf die NIH-3T3-Zellen. Bei einer weiteren Messung konnte aber keine nekrotische Reaktion auf AHMT beobachtet werden.
Es wurden Eukaryoten-Kulturen von RAW 264.7-Zellen (Makrophagen), MDCK (NBL2)-Zellen (Epithelzellen) und NIH-3T3-Zellen (Fibroblasten), wie vorstehend beschrieben, hergestellt. Die Kulturen wurden mit Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (PBS)-Pulver gepuffert. Anschließend wurden die Kulturen während 48 Stunden inkubiert. Nach einer Standzeit von 5 Tagen wurden die überstehenden Medien von den Zellen abgetrennt. Die abgetrennten Medien wurden mit mithilfe von Myco-Alert®-Assays und mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit GenePurge Direct® für DNA/RNA Releasing Agent darauf getestet, ob die Eukaryoten-Kulturen mykoplasmenfrei waren. In allen Fällen waren die Mykoplasmennachweise negativ. Die Zellen wurden zur weiteren Verwendung mit frischem Medium versetzt.
Ein Teil der Kulturen wurde mit mycoplasma hominis infiziert. Anschließend wurden die infizierten Kulturen mit AHTM in den folgenden Grenzkonzentrationen zugesetzt:

- MDCK (NBL2)-Zellen: 0,4 mM,
- RAW 264.7-Zellen: 0,7 mM und nicht
- NIH-3T3-Zellen: 0,8 mM.

Die Anwesenheit von mycoplasma hominis in den Kulturen wurde mithilfe der vorstehend genannten Testmethoden verifiziert. Anschließend wurden die infizierten Kulturen während 4 Tagen inkubiert. Nach einer Standzeit von 5 Tagen wurden die überstehenden Medien von den Zellen abgetrennt. Die abgetrennten Medien wurden mit mithilfe von Myco-Alert®-Assays und mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit GenePurge Direct® für DNA/RNA Releasing Agent darauf getestet, ob die Eukaryoten-Kulturen mykoplasmenfrei waren. Es konnten keine Mykoplasmen mehr nachgewiesen werden. Den Zellen wurden frische Medien zugesetzt. Die aufgefrischten Kulturen wurden inkubiert, und es zeigte sich, dass die Eukaryoten nach wie vor zur Proliferation fähig waren.
Um auszuschließen, dass die gefundenen Vorteile und Effekte teilweise oder ganz auf Tageslicht zurückzuführen sind, wurden die Versuche im Dunkeln und im Tageslicht durchgeführt. Dabei wurden keine Unterschiede gefunden, weswegen die Vorteile und Effekte alleine auf die Polyoxometallate zurückzuführen sind.
Beispiel 5
Die Wirkung von Molybdatophosphorsäure-Hydrat (Mo-Pho) und Wolframatophosphorsäure-Hydrat (Wo-Pho) auf Eukaryoten, Ermittlung der Grenzkonzentrationen und Mykoplasmendekontamination
Wolframatophosphorsäure-Hydrat (Wo-Pho) und Molybdatophosphorsäure-Hydrat (Mo-Pho) wurden in MilliQ gelöst. Für die anschließenden Untersuchungen der Eukaryoten wurden die erforderlichen Konzentrationen durch Zugabe von DMEM-Medium, inklusive 10 % FCS (fetales Kälberserum), 4 mM L-Glutamat und 1 mM Natriumpyruvat, eingestellt. Die Zellen wurden auf 96-Mikrotiterplatten ausgesät und während 24 Stunden in dem DMEM-Medium kultiviert. Anschließend erfolgte eine 24-stündige Inkubation der Zellen mit dem DMEM-Medium und DMEM mit mindestens drei verschiedenen POM-Konzentrationen als Negativkontrolle sowie eine Inkubation mit 0,01 % Triton-X als Positivkontrolle.

In den folgenden beiden Tabellen sind die Ergebnisse von jeweils einer Messung (n = 1 gezeigt, wobei die Mittelwerte und die Standardabweichungen n der Absorptionen und der Steigungen aus jeweils 3 Replikaten gebildet wurden. Tabelle 22:

Der Einfluss von Mo-Pho und Wo-Pho auf die Zellproliferation und den Zellmetabolismus von MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden - WST-8-Assays
POM	Konzentration	Absorption nach 24 Stunden
Medium	0	0,383
P/S^a)	0	0,391
Triton-X 0,01 %	0	0,008
Mo-Pho	0,05 mM	0,129
Mo-Pho	0,5 mM	0,191
Mo-Pho	1 mM	0,075

Wo-Pho	0,01 mM	0,362
Wo-Pho	0,1 mM	0,183
Wo-Pho	0,5 mM	0,2
a) Verhältnis von 2 Messungen R und S des MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza

Tabelle 23:

Der zytotoxischen Einfluss von Mo-Pho und Wo-Pho auf MDCK (NBL2)-Zellen nach 24 Stunden - LDH-Assays
POM	Konzentration	Steigung nach 24 Stunden
Medium	0	0,048
P/S^a)	0	0,048
Triton-X 0,01 %	0	0,214
Mo-Pho	0,05 mM	0,048
Mo-Pho	0,5 mM	0,048
Mo-Pho	1 mM	0,375

Wo-Pho	0,01 mM	0,05
Wo-Pho	0,1 mM	0,05
Wo-Pho	0,5 mM	0,93

Mo-Pho zeigte bei keiner Konzentration eine nekrotischen Einfluss auf die MDCK (NBL2)-Zellen. Die Zellproliferation erschien bei einer Konzentration von 1 mM leicht inhibiert. Unter den gegebenen Bedingungen konnte die Grenzkonzentration von Mo-Pho zwischen 0,5 mM und 1 mM gewählt werden.
Im Gegensatz dazu zeigte Wo-Pho ab einer Konzentration von 0,5 mM einen nekrotischen Einfluss auf die MDCK (NBL2)-Zellen. Die Grenzkonzentration von vorn Wo-Pho sollte daher <0,5 mM liegen.
Es wurden Eukaryoten-Kulturen von MDCK (NBL2)-Zellen, wie vorstehend beschrieben, hergestellt. Die Kulturen wurden mit Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (PBS)-Pulver gepuffert. Anschließend wurden die Kulturen während 24 Stunden inkubiert, und nach einer Standzeit von 5 Tagen wurden die überstehenden Medien von den Zellen abgetrennt und mit mithilfe von Myco-Alert®-Assays und mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit GenePurge Direct® für DNA/RNA Releasing Agent getestet, ob die Eukaryoten-Kulturen mykoplasmenfrei waren. In allen Fällen waren die Mykoplasmennachweise negativ. Die Zellen wurden zur weiteren Verwendung mit frischem Medium versetzt.
Ein Teil der MDCK (NBL2)-Kulturen wurde mit mycoplasma hominis infiziert. Anschließend wurden die infizierten Kulturen Mo-Pho oder Wo-Pho in den folgenden Grenzkonzentrationen zugesetzt:

- Mo-Pho: 0,7 mM und
- Wo-Pho: 0,3 mM.

Die infizierten Kulturen wurden während 24 Stunden inkubiert. Nach einer Standzeit von 5 Tagen wurden die überstehenden Medien von den Zellen abgetrennt. Die abgetrennten Medien wurden mit mithilfe von Myco-Alert®-Assays und mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit GenePurge Direct® für DNA/RNA Releasing Agent darauf getestet, ob die Eukaryoten-Kulturen mykoplasmenfrei waren. Es konnten keine Mykoplasmen mehr nachgewiesen werden. Den Zellen wurden frische Medien zugesetzt. Die aufgefrischten Kulturen wurden inkubiert, und es zeigte sich, dass die Eukaryoten nach wie vor zur Proliferation fähig waren.
Um auszuschließen, dass die gefundenen Vorteile und Effekte teilweise oder ganz auf Tageslicht zurückzuführen sind, wurden die Versuche im Dunkeln und im Tageslicht durchgeführt. Dabei wurden keine Unterschiede gefunden, weswegen die Vorteile und Effekte alleine auf die Polyoxometallate zurückzuführen sind.
Beispiel 7
Der Einfluss von Wolframatokieselsäure (WKS) auf Kulturen von A549-Zellen
Um zu bestimmen, ob WKS in der Lage war, Mykoplasmen in Zellkulturen zu eliminieren, wurden zweiverschiedene Experimente durchgeführt.
WKS wurden in MilliQ gelöst. Für die anschließenden Untersuchungen der Eukaryoten wurden die erforderlichen Konzentrationen durch Zugabe von DMEM-Medium, inklusive 10 % FCS (fetales Kälberserum), 4 mM L-Glutamat und 1 mM Natriumpyruvat, eingestellt. Die Zellen wurden auf 96-Mikrotiterplatten ausgesät und während 24 Stunden in dem DMEM-Medium kultiviert.
Zunächst wurden (i) die A549-Zellen mit und ohne mycoplasma hominis mit hohen Konzentrationen von WKS während 30 Minuten inkubiert. Danach wurde (ii) die A549-Zellen mit und ohne mycoplasma hominis mit niedrigen Konzentrationen der POM während 4 Tagen inkubiert. Restliche Mykoplasmen wurden in den infizierten Zellkulturen in den über den Zellen stehenden Flüssigkeiten mit dem MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza nachgewiesen. In diesem Zusammenhang war es notwendig, die überstehenden Flüssigkeiten vor und nach der Inkubation zu sammeln, um nachzuweisen, dass WKS die Mykoplasmen in den infizierten Kulturen eliminiert hatte nun.
Experiment (i) - kurze Inkubationszeit - hohe POM-Konzentrationen
Für die kurze Inkubationszeit von 30 Minuten mit hohen Konzentrationen an WKS war eine Konfluenz von 80 % notwendig. Die Kulturen mit den adhärenten Zellen wurden mit Dikaliumhydrogenphosphat gepuffert und während 30 Minuten mit 10 mM, 5 mM, 2,5 mM und 0 mM von WKS inkubiert. Die Zellviabilität wurde anhand von Lichtmikroskopie-Bildern während der Inkubation bestimmt. Nach der Inkubation wurden die Medien verworfen. Die Zellen wurden zweimal mit PBS gewaschen, und es wurden neue Medien hinzugefügt. Die Zellviabilitäten wurde während 5 Tagen mehrfach optisch bestimmt, um die Erholung der Zellen zu bestimmen. Danach konnten die Nachweismethoden für Mykoplasmen angewandt werden.
Experiment (ii) - lange Inkubationszeit - niedrige POM-Konzentrationen
Auch für die lange Inkubationszeit von 4 Tagen mit niedrigen Konzentrationen an WKS war eine Konfluenz von 80 % notwendig. Zellkulturen wurden in Medien, die WKS und Dikaliumhydrogenphosphat enthielten während 4 Tagen kultiviert. Es wurden dabei WKS in Konzentrationen von 1,25 mM, 0,63 mM, 0,31 mM, 0,16 mM und 0 mM verwendet. Die Zellviabilität wurde optisch während 4 Tagen mehrfach optisch bestimmt. Nach der 4-tägigen Inkubation mit den POM wurden die Medien verworfen, und es wurden neue Medien mit WKS und Dikaliumhydrogenphosphat zu den Zellen hinzugegeben. Die Zellen wurden während 5 Tagen wachsen gelassen, bevor die Mykoplasmennachweise mit dem MycoAlert™ Mycoplasma Detection Kit - Lonza und der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit GenePurge Direct® für DNA/RNA Releasing Agent durchgeführt wurden.
Ergebnisse
Die Ergebnisse der Experimente (i) und (ii) zeigten, dass kurze Inkubationszeiten von 30 Minuten mit hohen Konzentrationen von WKS zellschädigender wirkten als lange Inkubationszeiten von 24 Stunden mit niedrigen Konzentrationen von WKS. Aus diesen Gründen wurden eine reine A549-Zelllinie und eine mit mycoplasma hominis infizierte A549-Zelllinie während 30 Minuten jeweils mit WKS eine Konzentration von 10 mM, gepuffert mit Dikaliumhydrogenphosphat, versetzt. Das Zellwachstum wurde nicht gestört, und die reine A549-Zelllinie war nach wie vor mykoplasmennegativ, was zu erwarten war. Indes war die infizierte A549-Zelllinie noch immer mykoplasmenpositiv. Dies zeigte, dass WKS bei kurzen Inkubationszeiten selbst bei hohen WKS-Konzentrationen nicht in der Lage war, die Mykoplasmen zu eliminieren.
Es wurden daher die reine A549-Zelllinien und die mit mykoplasma hominis infizierte A549-Zelllinien während 4 Tagen mit niedrigen Konzentrationen von WKS (0,63 mM, 31 mM und 0,16 mM) versetzt und inkubiert. Ein Zusatz von Dikaliumhydrogenphosphat war dabei nicht notwendig. Nach der 4-tägigen Inkubation waren die reinen A549-Zelllinien erwartungsgemäß mykoplasmenfrei wie durch Myco-Alert®-Assays und mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit GenePurge Direct® für DNA/RNA Releasing Agent-Assays nachgewiesen wurde. Bei den infizierten A549-Zelllinien trat eine starke Reduktion der Mykoplasmen ein, die bei der WKS-Konzentration von 0,63 mM am stärksten war. Allenfalls enthielten diese Kultur noch Spuren von DNA von toten Mykoplasmen. Außerdem waren die nunmehr mykoplasmenfreien A549-Zelllinien weiterhin proliferationsfähig.
Um auszuschließen, dass die gefundenen Vorteile und Effekte teilweise oder ganz auf Tageslicht zurückzuführen sind, wurden die Versuche im Dunkeln und im Tageslicht durchgeführt. Dabei wurden keine Unterschiede gefunden, weswegen die Vorteile und Effekte alleine auf die Polyoxometallate zurückzuführen sind.

Die betreffenden Messergebnisse sind in der Tabelle 24 zusammengestellt. Tabelle 24:

Ergebnisse der Mycoplasmadetektion nach der Behandlung von infizierten A549-Zellkulturen mit WKS nach 4-tägigen Inkubationen
A549-Kulturen/ WKS-Konzentration	Messung R	Messung S	Verhältnis S/R
Vor den Versuchen	2385	2023	0,85
Kontrolle mit 0 mM	2934	1831	0,62
Mit mycoplasma hominis infiziert vor den Versuchen	2819	53620	19
Mit mycoplasma hominis infiziert 0 mM	2732	54280	19,9
Mit mycoplasma hominis infiziert 0,16 mM	1698	1748	1,03
Mit mycoplasma hominis infiziert 0,31 mM	1523	1327	0,87
Mit mycoplasma hominis infiziert 0,63 mM	1164	1037	0,89
Positivkontrolle	2220	159.500	71,8
Negativkontrolle	3726	859,7	0,23

Bewertung von S/R:

< 0,9 - negativ für Mykoplasmen
0,9 bis 1,2 - Grenzfälle, Zellkulturen müssen in Quarantäne
>1,2 - Mykoplasmenkontamination

Beispiel 8
Die antibakterielle Wirkung von POM auf P. aeruginosa (gramnegativ) und S. aureus (gramnegativ)
Um festzustellen, ob AHMT, Wo-Pho oder WKS in Konzentrationen von 0,31 mM, 0,63 mM, 1,25 mM, 2,5 mM und 5 mM die Bakterien nach einer Inkubationszeit von 0, 10 Minuten, 20 Minuten, 30 Minuten und von 24 Stunden abtöten könnten, wurden entsprechende MIC (Minimale Hemm-Konzentration)-Assays durchgeführt.
Es zeigte sich, dass keine der Konzentrationen in der Lage waren, S. aureus nach 0 Stunden Inkubation abzutöten. Nach 24-stündiger Inkubation von S. aureus in einem DMEM-Medium mit Wo-Pho zeigten, dass Wo-Pho in einer Konzentration von 2,5 mM nach einer Inkubationszeit von 24 Stunden die Bakterien abtöten konnte. In einem EMEM-Medium waren nur 1,25 mM dafür notwendig.
Die Versuche wurden mit AHMT wiederholt und es zeigte sich, dass S. aureus nach 24-stündiger Inkubation bei einer Konzentration von 5 mM AHMT abgetötet werden konnte. Im Gegensatz dazu wurden bei WKS eine Konzentration von 2,5 mmol/l zu benötigt.
AHMT, Wo-Pho oder WKS waren in Konzentrationen von 0,31 mM, 0,63 mM, 1,25 mM, 2,5 mM und 5 mM nicht in der Lage, P. aeruginosa nach 0-stündiger Inkubation abzutöten. Dagegen waren Wo-Pho oder WKS in einer Konzentration von 5 mM in der Lage, P. aeruginosa in einem EMEM-Medium nach 24-stündiger Inkubation abzutöten.

Dies Weiteren wurden Kurzzeit-Inkubationen durchgeführt, um die Wirkung von WKS und WoPho nach 10-minütiger, 20-minütiger und 30-minütiger Inkubation zu testen. Die höchste Konzentration an POM betrug dabei 10 mM im Medium, das mit Dikaliumhydrogenphosphat gepuffert war. Zuvor wurde sichergestellt, dass Dikaliumhydrogenphosphat keinen Einfluss auf die Bakterien hatte. Die Versuchsergebnisse sind in den Tabelle 25 bis zusammengefasst. Tabelle 25:

Die antibakterielle Wirkung von Wo-Pho und WKS auf P. aeruginosa (gramnegativ) und S. aureus (grampositiv)
Wo-Pho	Konzentration mM	Inkubation 10 Minuten	S. aureus Nekrose?	P. aeruginosa Nekrose?
"	0,31	"	Nein	Nein
"	0,63	"	"	"
"	1,25	"	"	"
"	2,5	"	"	"
"	5	"	"	"
"	7,5	"	"	"
"	10	"	"	"

Wo-Pho		Inkubation 20 Minuten	S. aureus Nekrose?	P. aeruginosa Nekrose?
"	0,31	"	Nein	Nein
"	0,63	"	"	"
"	1,25	"	"	"
"	2,5	"	"	"
"	5	"	Nein, nur Inhibierung	Nein, nur Inhibierung
"	7,5	"	Nein, nur Inhibierung	Nein, nur Inhibierung
"	10	"	Nein, nur Inhibierung	Nein, nur Inhibierung

Wo-Pho		Inkubation 30 Minuten	S. aureus Nekrose?	P. aeruginosa Nekrose?
"	0,31	"	Nein	Nein
"	0,63	"	Nein	Nein
"	1,25	"	"	"
"	2,5	"	"	"
"	5	"	"	"
"	7,5	"	"	Nein, nur Inhibierung
"	10	"	"	Nein, nur Inhibierung

WKS		Inkubation 10 Minuten	S. aureus Nekrose?	P. aeruginosa Nekrose?
"	0,31	"	Nein	Nein
"	0,63	"	"	"
"	1,25	"	"	"
"	2,5	"	"	"
"	5	"	"	"
"	7,5	"	"	"
"	10	"	"	Ja

WKS		Inkubation 20 Minuten	S. aureus Nekrose?	P. aeruginosa Nekrose?
"	0,31	"	Nein	Nein
"	0,63	"	"	"
"	1,25	"	"	"
"	2,5	"	"	"
"	5	"	"	Nein, nur Inhibierung
"	7,5	"	"	Nein, nur Inhibierung
"	10	"	"	Ja

WKS		Inkubation 30 Minuten	S. aureus Nekrose?	P. aeruginosa Nekrose?
"	0,31	"	Nein	Nein
"	0,63	"	"	"
"	1,25	"	"	"
"	2,5	"	"	"
"	5	"	"	Nein, nur Inhibierung
"	7,5	"	"	Nein, nur Inhibierung
"	10	"	"	Ja

Während WKS und Wo-Pho bei vergleichsweise hohen Konzentrationen eine inhibierende und zytotoxische Wirkung auf P. aeruginosa haben, wirken beide POM weder zytotoxisch noch inhibierend auf S. aureus. Die bakterizide Wirkung bei der POM ist daher bestenfalls schwach.
Dieser Nachteil wird jedoch zu einem Vorteil, da schwache bis fehlende bakterizide Wirkung der POM einen großen Spielraum für die POM-Konzentrationen zur Eliminierung von Mykoplasmen in infizierten Bakterienkulturen lässt.
Um auszuschließen, dass die gefundenen Vorteile und Effekte teilweise oder ganz auf Tageslicht zurückzuführen sind, wurden die Versuche im Dunkeln und im Tageslicht durchgeführt. Dabei wurden keine Unterschiede gefunden, weswegen die Vorteile und Effekte alleine auf die Polyoxometallate zurückzuführen sind.
Beispiel 9
Schützende medizinische Geräte zur Prophylaxe und/oder topischen Bekämpfung von Mollicuteninfektionen
Medizinische Geräte zur topischen Bekämpfung von Mollicuteninfektionen enthielten Polyoxometallate in einer Konzentration unterhalb der Grenzkonzentration. Für die Haut wurden Pflaster, Spender für Salben, Cremes und Lotionen, für die Nase Dosierer für Nasentropfen, -sprays und -salben, für die Mundschleimhaut Flaschen für Gurgellösungen und Lutschtabletten, für die Atemwege Inhalationssysteme für Aerosole und Pulver, für den Darm Einläufe und Klistiere, für die Bindehäute und Hornhäute der Augen Tropfflaschen und Spender für Salben und für die Gelenke Spritzen mit Injektionslösungen verwendet.
Die medizinischen Geräte waren vervorragend für die topische Bekämpfung von Mykoplasmeninfektionen bei Mensch und Tier geeignet.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Nicht-Patentliteratur

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Claims

Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats - für die Prophylaxe und/oder die Nachbehandlung von Mollicuteninfektionen und/oder Mollicutenkontaminationen, - zur temporären oder dauerhaften Abtötung und/oder Dekontaminierung von Mollicutenkontaminationen, - zur temporären oder dauerhaften Inhibierung der Vermehrung von Mollicuten und/oder - zur temporären oder dauerhaften Einstellung einer konstanten Konzentration von Mollicuten von und in Viruskulturen, Kulturen einzelliger und mehrzelliger Eukaryoten sowie von und in Mikroorganismenpopulationen, wobei - das mindestens eine Polyoxometallat höchstens in einer an jeweils mindestens einer Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck ermittelten Grenzkonzentration angewandt wird, in der - die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet werden, in der aber - das mindestens eine Polyoxometallat nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einenTestkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach mindestens einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung eines Polyoxometallats nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikroorganismenpopulationen mindestens zwei Vertreter, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Eukaryoten, Bakterien, Mikroalgen, Protozoen, Bakteriophagen und Viren, enthalten.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass - die Inkubationszeit und/oder die Standzeit 10 Minuten bis 100 Tage, - die Inkubationstemperatur und/oder die Standtemperatur 0 °C bis 100 °C und/oder - Inkubationsdruck und/oder der Standdruck 1,0 bar bis 50 bar beträgt und - die elektromagnetische Strahlung von Leuchten, Lampen und/oder Lasern kontinuierlich oder mit mindestens einer Unterbrechung abgestrahltes fernes Infrarot, nahes Infrarot (NIR), sichtbares Licht und/oder UV-Strahlung ist.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Kulturen von - einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, - Viren und - Mikroorganismenpopulationen von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Abzügen, Möbeln, Kleidung, Gerätschaften, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien stammen.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Mollicuten in den infizierten Kulturen Mykoplasmen sind.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats bei einer Inkubationszeit einer infizierten Testkultur von 30 Minuten im Dunkeln mit einer Mollicutendetektion nach weiteren 5 Tagen Standzeit im Dunkeln <15 mM und die Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats für eine Inkubationszeit von 4 Tagen im Dunkeln mit einer Mollicutendetektion nach weiteren 5 Tagen Standzeit im Dunkeln <1,0 mM betragen.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyoxometallat aus der Gruppe, bestehend aus unveränderten, sauerstoffersetzten, funktionalisierten, umhüllten, gegrafteten, aggregierten, agglomerierten und geträgerten Polyoxometallatmolekülen eines größten Moleküldurchmessers ≤2 nm sowie Polyoxometallatnanopartikeln und Polyoxometallatmikropartikeln einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis <1000 µm, ausgewählt wird.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyoxometallat in mindestens einer Polyoxometallat-Präparation - in Form einer Säure, eines Salzes, eines Hydrats, eines Soft-Oxometallats (SOMS), einer Beschichtung und/oder eines Polyoxometallat-Nanocomposits, und/oder - in molekulardispers gelöster, gepufferter, suspendierter, lipophilisierter und/oder mit organischen Gruppen fluidisierter Form und/oder - in und/oder auf als sich dispergierenden, teilweise auflösenden, nicht auflösenden oder völlig auflösenden, kompakten und/oder porösen Partikeln, Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Cellulosefasern, Cellulosemikropartikeln, Cellulosenanopartikeln, Nanosomen, Mikrosomen, Liposomen, Tabletten, Glaskügelchen, Sprühgeräten, Verneblern und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt und/oder diffusionsgeschlossen macht, und/oder - in Aerosolen, Nebeln, Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Mikrosphären, in Gelen, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder - in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie und/oder - in Form seiner Ausgangsprodukte, die sich spontan zu dem mindestens einen Polyoxometallat zusammenfügen, vorliegt.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyoxometallat aus der Gruppe, bestehend aus - Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat {(NH₄)₆Mo₇O₂₄] · 4H₂O, CAS-Nr.13106-76-8 (wasserfrei), CAS-Nr. 12054-85-2 (Tetrahydrat), AHMT}, - Wolframatophosphorsäure-Hydrat {H₃[P(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 1343-93-7 (wasserfrei), CAS-Nr. 12067-99-1 (Hydrat), Wo-Pho}, - Molybdatophosphorsäure-Hydrat, {H₃P(Mo₃O₁₀)4] · xH2O, CAS-Nr.: 12026-57-2 (wasserfrei), CAS-Nr. 51429-74-4 (Hydrat), Mo-Pho} und - Wolframatokieselsäure {H₄[Si(W₃O₁₀)₄] · xH₂O, CAS-Nr. 12027-43-9, CAS-Nr. WKS} ausgewählt wird.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Eukaryoten, die Viren und die Mikroorganismenpopulationen der infizierten Kulturen von Wirbeltieren, Deuterostomiern, Proterostomiern, Gewebetieren, Vielzellern, Einzellern, Pflanzen, Algen und/oder Gliedertieren stammen.
Extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Eukaryoten, die Viren und die Mikroorganismenpopulationen der infizierten Kulturen von Menschen, Säugetieren, Vögeln, Reptilien, Amphibien, Fischen, Knochenfischen, Knorpelfischen, Kieferlosen, Stachelhäutern, Ringelwürmern, Tausendfüßlern, Krebstieren, Spinnentieren, Insekten, Weichtieren, Schlauchwürmern, Plattwürmern, Hohltieren, Schwämmen, Protisten und Algen stammen.
Von proliferationsfähigen Mollicuten freie, mindestens ein Polyoxometallat enthaltende Kulturen von einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen, wobei - die Kulturen von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Möbeln, Abzügen, Kleidung, Gerätschaften und Apparaturen für und in diesen Laboratorien stammen und wobei - das mindestens eine Polyoxometallat höchstens in einer an jeweils mindestens einer Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck ermittelten Grenzkonzentration anwendbar sind, in der - die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet sind, in der aber - das mindestens eine Polyoxometallat nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einenTestkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach mindestens einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert ist.
Von proliferationsfähigen Mollicuten freie, mindestens ein Polyoxometallat enthaltende Kulturen nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Mollicuten Mykoplasmen sind.
Von proliferationsfähigen Mollicuten freie, mindestens ein Polyoxometallat enthaltende Kulturen nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, die Wirtszellen der Viruskulturen und die Mikroorganismenpopulationen der Kulturen und der Testkulturen von Wirbeltieren, Deuterostomiern, Proterostomiern, Gewebetieren, Vielzellern, Einzellern, Pflanzen, Algen und/oder Gliedertieren stammen, wobei der Ausdruck „stammen von“ in dem Sinne zu verstehen ist, dass die Eukaryoten von den Lebewesen, als solchen abstammen, d.h. Zellen dieser Lebewesen sind, wogegen die Viren und die Mikroorganismenpopulationen die besagten Lebewesen besiedeln und in Form von Proben entnommen sind.
Von proliferationsfähigen Mollicuten freie, mindestens ein Polyoxometallat enthaltende Kulturen nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelligen und/oder mehrzelligen Eukaryoten, die Wirtszellen der Viruskulturen und die Mikroorganismenpopulationen der Kulturen und der Testkulturen von Menschen, Säugetieren, Vögeln, Reptilien, Amphibien, Fischen, Knochenfischen, Knorpelfischen, Kieferlosen, Stachelhäutern, Ringelwürmern, Tausendfüßlern, Krebstieren, Spinnentieren, Insekten, Weichtieren, Schlauchwürmern, Plattwürmern, Hohltieren, Schwämmen, Protisten und Algen stammen, wobei der Ausdruck „stammen von“ in dem Sinne zu verstehen ist, dass die Eukaryoten von den Lebewesen, als solchen abstammen, d.h. Zellen dieser Lebewesen sind, wogegen die Viren und die Mikroorganismenpopulationen die besagten Lebewesen besiedeln und in Form von Proben entnommen sind.
Kits für die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie jeweils (A) mindestens eine Vorrichtung zur Durchführung spektroskopischer, mikrobiologischer und/oder chemischer Messungen zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von einzelligen Eukaryoten, mehrzelligen Eukaryoten, Wirtszellen von Viren, Mikroorganismenpopulationen und Mollicuten an jeweils mindestens einer Testprobe, die mindestens einer mit mindestens einer Art von Mollicuten infizierten Testkultur, enthaltend mindestens eine Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens eine Art von mehrzelligen Eukaryoten, mindestens einer Art von Wirtszellen oder mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, entnehmbar ist, (B) mindestens eine Vorrichtung zur Auswertung und Speicherung der an der mindestens einen Testprobe gemessenen Testergebnisse, (C) von mindestens einer Art von Mollicuten freie mikrobiologische Nährmedien, Nährsysteme, Hilfsmedien, Gerätschaften und Apparaturen zur Herstellung mindestens einer von mindestens einer Art von Mollicuten freien Kultur, enthaltend (C1) mindestens eine Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens eine Art von mehrzelligen Eukaryoten, (C2) mindestens eine Art von Wirtszellen für Viren oder (C3) mindestens eine Art von Mikroorganismenpopulationen, als Null-Probe, wobei die Eukaryoten, die Viren oder die Mikroorganismenpopulation von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien sowie Abstrichen von Laboratorien für die zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“, Hilfsmedien, Laboratorien für die Biochemie, Virologie, Mikrobiologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin sowie von Gegenständen, Möbeln, Abzügen, Kleidung, Gerätschaften, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien stammen, (D) zellbiologische Nährmedien, zellbiologische Nährsysteme, Hilfsmedien, Gerätschaften und Apparaturen zur Herstellung mindestens einer zellbiologischen Standardpräparation mit einer genau bekannten Dosis (D1) mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, (D2) mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder (D3) mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, infiziert mit einer genau bekannten Dosis an mindestens einer Art von Mollicuten, (E) mindestens eine Präparation einer genau bekannten Dosis mindestens eines Polyoxometallats und (F) mindestens eine Dosiervorrichtung für die mindestens eine Präparation einer genau bekannten Dosis mindestens eines Polyoxometallats.
Kits für die extrazelluläre und/oder intrazellulärem Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyoxometallat aus der Gruppe, bestehend aus unveränderten, sauerstoffersetzten, funktionalisierten, umhüllten, gegrafteten, aggregierten, agglomerierten und geträgerten Polyoxometallatmolekülen eines größten Moleküldurchmessers ≤2 nm sowie Polyoxometallatnanopartikeln und Polyoxometallatmikropartikeln einer mittleren Teilchengröße von 1 nm bis <1000 µm, ausgewählt ist.
Kits für die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyoxometallat und/oder die mindestens eine POM-Präparation - in Form einer Säure, eines Salzes, eines Hydrats, eines Soft-Oxometallats (SOMS), einer Beschichtung und/oder eines Polyoxometallat-Nanocomposits, und/oder - in molekulardispers gelöster, suspendierter, lipophilisierter und/oder mit organischen Gruppen fluidisierter Form und/oder - in und/oder auf als sich dispergierenden, teilweise auflösenden, nicht auflösenden oder völlig auflösenden, kompakten und/oder porösen Partikeln, Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Cellulosefasern, Cellulosemikropartikeln, Cellulosenanopartikeln, Nanosomen, Mikrosomen, Liposomen, Tabletten, Glaskügelchen, Sprühgeräten, Vernebler und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt und/oder diffusionsgeschlossen macht, und/oder - in Aerosolen, Nebeln, Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Mikrosphären, in Gelen, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder - in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie und/oder - in Form seiner Ausgangsprodukte, die sich spontan zu dem mindestens einen Polyoxometallat zusammenfügen, vorliegt.
Kits für die extrazelluläre und/oder intrazelluläre Verwendung mindestens eines Polyoxometallats nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyoxometallat aus der Gruppe, bestehend aus - Ammoniumheptamolybdat-Tetrahydrat {(NH₄)₆Mo₇O₂₄]·4H₂O, CAS-Nr. 13106-76-8 (wasserfrei), CAS-Nr. 12054-85-2 (Tetrahydrat), AHMT}, - Wolframatophosphorsäure-Hydrat {H₃[P(W₃O₁₀)₄].xH₂O, CAS-Nr. 1343-93-7 (wasserfrei), CAS-Nr. 12067-99-1 (Hydrat), Wo-Pho}, - Molybdatophosphorsäure-Hydrat, {H₃P(Mo₃O₁₀)4].xH2O, CAS-Nr.:12026-57-2 (wasserfrei), CAS-Nr. 51429-74-4 (Hydrat), Mo-Pho} und - Wolframatokieselsäure {H₄[Si(W₃O₁₀)₄].xH₂O, CAS-Nr. 12027-43-9, CAS-Nr. WKS} ausgewählt ist.
Kits nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Mollicuten Mykoplasmen sind.
Kits nach einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Kits durch eine Datenverarbeitungsanlage gesteuerte, automatisierte Roboter sind.
Verfahren (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien Kulturen, dadurch gekennzeichnet, dass man (G) an mindestens einer mollicutenfreien und/oder an mindestens einer mollicuteninfizierten Testkultur (G1) mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, (G2) mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder (G3) mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen die Grenzkonzentration mindestens eines Polyoxometallats zur Inhibierung der Proliferation der jeweils mindestens einen Art von Eukaryoten, Wirtszellen für Viren oder Mikroorganismenpopulationen bestimmt, (H) mindestens eine mollicuteninfizierte Kultur (H1) der mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, (H2) der mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder (H3) der mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen, deren Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats zur Inhibierung der Proliferation nach dem Verfahrensschritt (G) bestimmt worden ist, mit dem mindestens einen Polyoxometallat versetzt, sodass in der mindestens einen mollicuteninfizierten Kultur höchstens die Grenzkonzentration des mindestens einen Polyoxometallats resultiert, (I) die nach dem Verfahrensschritt (H) resultierende mindestens eine mollicuteninfizierte Kultur während einer Inkubationzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer inkubiert und nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer mindestens einmal bestimmt, ob noch Mollicuten vorhanden sind und, sofern dies nicht der Fall ist, (J) mindestens einen Anteil der mindestens einen nunmehr mollicutenfreien Kultur (J1) mindestens einer Art von einzelligen Eukaryoten und/oder mindestens einer Art von mehrzelligen Eukaryoten, (J2) mindestens einer Art von Wirtszellen für Viren oder (J3) mindestens einer Art von Mikroorganismenpopulationen auf mindestens ein mollicutenfreies Nährmedium überträgt und die jeweils mindestens eine Art von mollicutenfreien Eukaryoten, Wirtszellen und Mikroorganismenpopulationen in der resultierenden mindestens zweiten Kultur vermehrt.
Verfahren (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien Kulturen nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Eukaryoten, die Viren oder die Mikroorganismenpopulationen von Arzneimitteln, Zellkulturen, 3D-Zellkulturen, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien, Gewebekulturen, 3D-Gewebekulturen, Organen, Organtransplantaten, künstlich hergestellten Organen, Organen „on a chip“ und/oder Hilfsmedien sowie von Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin und von Gegenständen, Abzügen, Möbeln, Kleidung, Gerätschaften, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien stammen und/oder dass die Mollicuten Mykoplasmen sind.
Verfahren (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien Kulturen nach Anspruch 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, dass man hierfür mindestens einen Kit gemäß einem der Ansprüche 16 bis 20 verwendet.
Verfahren (i) zur Dekontaminierung von mollicuteninfizierten Eukaryotenkulturen, Viruskulturen und Kulturen von Mikroorganismenpopulationen und (ii) zur Proliferation der dekontaminierten, mollicutenfreien Kulturen nach einem der Ansprüche 22 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren automatisiert mithilfe eines Roboter-Kits durchgeführt wird.
Gegen Mollicutenbefall geschützte und/oder schützende Gegenstände, medizinische Geräte und Fluide, enthaltend mindestens ein Polyoxometallat und/oder mindestens eine Polyoxometallat-Präparation gemäß einem der Ansprüche 17 bis 19, welches oder welche - in Form einer Säure, eines Salzes, eines Hydrats, eines Soft-Oxometallats (SOMS), einer Beschichtung und/oder eines Polyoxometallat-Nanocomposits, und/oder - in und/oder auf als sich dispergierenden, teilweise auflösenden, nicht auflösenden oder völlig auflösenden, kompakten und/oder porösen Partikeln, Beschichtungen, Coatings, Releasematerialien, Schwämmchen, Plättchen, Folienstückchen, Textilstückchen, Gewebestückchen, Cellulosefasern, Cellulosemikropartikeln, Cellulosenanopartikeln, Nanosomen, Mikrosomen, Liposomen, Tabletten, Glaskügelchen, Sprühgeräten, Verneblern und/oder als Beschichtung, die die Oberfläche hart und glatt und/oder diffusionsgeschlossen macht, und/oder - in Aerosolen, Nebeln, Hydrogelen, in Micellen, in Vesikeln, in Mikrokapseln, in Mikrosphären, in Gelen, in Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäumen und/oder - in Verbindung mit funktionalen Materialien, Antibiotika, bioziden Materialien und/oder Nährmedien und/oder Hilfsmedien für die Zellbiologie und/oder - in Form seiner Ausgangsprodukte, die sich spontan zu dem mindestens einen Polyoxometallat zusammenfügen, auf und/oder in die Gegenstände und/oder in die Fluide in einer an Eukaryotentestkulturen, Virustestkulturen oder Testkulturen von Mikroorganismenpopulationen ermittelbaren Grenzkonzentration eingebracht ist oder sind, wobei - zur Ermittlung der jeweiligen Grenzkonzentrationd das mindestens eine Polyoxometallat und/oder die mindestens eine Polyoxometallat-Präparation höchstens in einer an jeweils mindestens einer Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck Konzentration anwendbar ist, in der - die Mollicuten in ihrer Proliferation inhibiert oder abgetötet sind, in der aber - das mindestens eine Polyoxometallat und/oder die mindestens eine Polyoxometallat-Präparation nach einer Inkubationzeit einer gegebenen Eukaryotentestkultur, einer gegebenen Virustestkultur oder einer von einer gegebenen Mikroorganismenpopulation stammenden mindestens einen Testkultur im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer und nach mindestens einer Mollicutendetektion nach einer Standzeit im Dunkeln und/oder unter Bestrahlen mit elektromagnetischer Strahlung und/oder unter Atmosphärendruck oder Überdruck von 0 Stunden bis auf Dauer die Proliferation der betreffenden Eukaryoten, der betreffenden Wirtszellen der Viren oder der betreffenden Mikroorganismen noch nicht inhibiert ist.
Gegen Mollicutenbefall geschützte und/oder schützende Gegenstände und medizinische Geräte und Fluide, enthaltendmindestens ein Polyoxometallat und/oder mindestens eine Polyoxometallat-Präparation nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel, Aerosole, Nebel, Sprühgeräte, Vernebler, Hydrogele, Gele, Cremes, Lotions, Salben und/oder Schäume zur Dekontamination des Laborpersonals von Mollicuten ohne Gefahr der Schädigung von Kulturen dosierbar sind und dass die medizinischen Geräte Spender für Salben, Cremes und Lotionen, Dosierer für Nasentropfen, -sprays und -salben, Flaschen für Gurgellösungen und Lutschtabletten, Inhalationssysteme für Aerosole und Pulver, Einläufe und Klistiere, Augentropfflaschen und Spender für Augensalben und Spritzen mit Injektionslösungen.sind.
Verfahren zur Dekontaminierung und Sterilisierung von Arzneimitteln, zellbiologischen Nährsystemen, zellbiologischen Nährmedien sowie von Laboratorien für die Biochemie, Molekularbiologie, Gentechnologie, Zellbiologie Mikrobiologie, Virologie, Pharmakologie, Toxikologie und Medizin und von Gegenständen, Möbeln, Abzügen, Kleidung, Gerätschaften, Apparaturen und Laborpersonal für und in diesen Laboratorien, dadurch gekennzeichnet, dass man hierfür mindestens ein Reinigungsmittel, das mindestens ein Polyoxometallat und/oder mindestens eine Polyoxometallat-Präparation in einer Minimaldosierung > der Grenzkonzentration gemäß Anspruch 1 enthält, verwendet.