JPH07197086A - 洗剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗
いにおける泡立ちを継続的に抑制することができる洗剤
組成物を提供する。 【構成】 (A)少なくとも1種の界面活性剤2〜90重
量%、(B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー1〜98重
量%および(C)(a)一般式: 【化1】 で表される有機ケイ素重合体および一般式: 【化2】 で表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選
択される基油(式中、R1はアルケニル基を除く一価炭
化水素基であり、R2は一価炭化水素基、水素原子また
は水酸基であり、R3はアルキレン基であり、R4は一価
炭化水素基であり、R5は炭素数2〜18の一価炭化水
素基であり、mは2以上の整数であり、nは0以上の整
数であり、かつm≧nである。)と(b)比表面積が少な
くとも50m2/gであるシリカ微粉末{(b)成分の配合
量は、(a)成分100重量部に対して、1〜50重量部
の範囲である。}からなる抑泡剤0.001〜20重量
%からなる洗剤組成物。
いにおける泡立ちを継続的に抑制することができる洗剤
組成物を提供する。 【構成】 (A)少なくとも1種の界面活性剤2〜90重
量%、(B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー1〜98重
量%および(C)(a)一般式: 【化1】 で表される有機ケイ素重合体および一般式: 【化2】 で表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選
択される基油(式中、R1はアルケニル基を除く一価炭
化水素基であり、R2は一価炭化水素基、水素原子また
は水酸基であり、R3はアルキレン基であり、R4は一価
炭化水素基であり、R5は炭素数2〜18の一価炭化水
素基であり、mは2以上の整数であり、nは0以上の整
数であり、かつm≧nである。)と(b)比表面積が少な
くとも50m2/gであるシリカ微粉末{(b)成分の配合
量は、(a)成分100重量部に対して、1〜50重量部
の範囲である。}からなる抑泡剤0.001〜20重量
%からなる洗剤組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、洗剤組成物に関し、詳
しくは、洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗い
における泡立ちを継続的に抑制することができる洗剤組
成物に関する。
しくは、洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗い
における泡立ちを継続的に抑制することができる洗剤組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術】衣類に付着した汚れを取り除くために
は、汚れた衣類を洗剤組成物と共に水中に投入して、洗
濯機等の機械力により汚れを水中に分散させて、次いで
汚れを分散した水を排水後、新鮮な水により衣類を数回
すすぎ洗いすることが必要である。しかし、従来の洗剤
組成物では、すすぎ洗いの際の泡立ちがなかなか消失す
ることがなく、すすぎ水が多量に必要であるという問題
があった。
は、汚れた衣類を洗剤組成物と共に水中に投入して、洗
濯機等の機械力により汚れを水中に分散させて、次いで
汚れを分散した水を排水後、新鮮な水により衣類を数回
すすぎ洗いすることが必要である。しかし、従来の洗剤
組成物では、すすぎ洗いの際の泡立ちがなかなか消失す
ることがなく、すすぎ水が多量に必要であるという問題
があった。
【0003】このため、洗浄性が優れ、かつ洗浄後のす
すぎ洗いにおける泡立ちを抑制した洗剤組成物が種々検
討されている。このような洗剤組成物としては、例え
ば、界面活性剤およびポリジメチルシロキサンと疎水性
シリカ抑泡剤との高剪断混合物と高粘度ポリジメチルシ
ロキサン抑泡剤との混合物をエトキシ化非イオン界面活
性剤中に分散してなる抑泡剤組成物からなる洗剤組成物
(特開昭60−106508号公報参照)、界面活性剤
およびジオルガノポリシロキサンとシリカからなる抑泡
剤組成物からなる洗剤組成物(特開昭62−84197
号公報参照)、界面活性剤、ビルダーおよび脂肪酸セッ
ケンと第四アンモニウム塩とジオルガノポリシロキサン
からなる抑泡剤組成物からなる洗剤組成物(特開昭62
−230899号公報および特開昭62−230900
号公報参照)が提案されている。
すぎ洗いにおける泡立ちを抑制した洗剤組成物が種々検
討されている。このような洗剤組成物としては、例え
ば、界面活性剤およびポリジメチルシロキサンと疎水性
シリカ抑泡剤との高剪断混合物と高粘度ポリジメチルシ
ロキサン抑泡剤との混合物をエトキシ化非イオン界面活
性剤中に分散してなる抑泡剤組成物からなる洗剤組成物
(特開昭60−106508号公報参照)、界面活性剤
およびジオルガノポリシロキサンとシリカからなる抑泡
剤組成物からなる洗剤組成物(特開昭62−84197
号公報参照)、界面活性剤、ビルダーおよび脂肪酸セッ
ケンと第四アンモニウム塩とジオルガノポリシロキサン
からなる抑泡剤組成物からなる洗剤組成物(特開昭62
−230899号公報および特開昭62−230900
号公報参照)が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、特開昭60−
106508号、特開昭62−84197号、特開昭6
2−230899号および特開昭62−230900号
により提案された洗剤組成物は、抑泡剤成分がジメチル
ポリシロキサンを基油とするものであるため、酸性もし
くはアルカリ性条件下での消泡性が徐々に低下するとい
う問題や、汚れを分散した水と共に排水されたり、すす
ぎ水と共に排水されるため、洗浄後のすすぎ洗いの際の
泡立ちを継続的に抑制することができないという問題が
あった。
106508号、特開昭62−84197号、特開昭6
2−230899号および特開昭62−230900号
により提案された洗剤組成物は、抑泡剤成分がジメチル
ポリシロキサンを基油とするものであるため、酸性もし
くはアルカリ性条件下での消泡性が徐々に低下するとい
う問題や、汚れを分散した水と共に排水されたり、すす
ぎ水と共に排水されるため、洗浄後のすすぎ洗いの際の
泡立ちを継続的に抑制することができないという問題が
あった。
【0005】本発明者らは、上記問題を解消するために
鋭意研究した結果、本発明に到達した。
鋭意研究した結果、本発明に到達した。
【0006】すなわち、本発明の目的は、洗浄性を損な
うことなく、洗浄後のすすぎ洗いにおける泡立ちを継続
的に抑制することができる洗剤組成物を提供することに
ある。
うことなく、洗浄後のすすぎ洗いにおける泡立ちを継続
的に抑制することができる洗剤組成物を提供することに
ある。
【0007】
【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、 (A)少なくとも1種の界面活性剤 2〜90重量%、 (B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー 1〜98重量%および (C)(a)一般式:
は、 (A)少なくとも1種の界面活性剤 2〜90重量%、 (B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー 1〜98重量%および (C)(a)一般式:
【化3】 (式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式:
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式:
【化4】 (式中、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gであ
るシリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重
量部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からな
る抑泡剤 0.00
1〜20重量%からなる洗剤組成物に関する。
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gであ
るシリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重
量部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からな
る抑泡剤 0.00
1〜20重量%からなる洗剤組成物に関する。
【0008】本発明の洗剤組成物について、詳細に説明
する。
する。
【0009】(A)成分の界面活性剤は本組成物の主剤で
あり、具体的には、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤、両イオン性界面活性剤および非イオン性界
面活性剤およびこれらの2種以上の混合物が例示され
る。(A)成分の陰イオン性界面活性剤として具体的に
は、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、
パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウムが例
示され、(A)成分の陽イオン性界面活性剤として具体的
には、第一〜第三脂肪アミン塩、テトラアルキルアンモ
ニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アル
キルピリジニウム塩、2−アルキル−1−アルキル−1
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、N,N−ジア
ルキルモルホリニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪
族アミド塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿
素縮合物の塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの
尿素縮合物の第四級アンモニウム塩等の第四級アンモニ
ウム塩が例示され、(A)成分の両イオン性界面活性剤と
して具体的には、N,N−ジメチル−N−アルキル−N
−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、N,N−ジ
アルキルアミノアルキレンカルボン酸塩、N,N,N−
トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニムベタイ
ン、N,N−ジアルキル−N,N−ビスポリオキシエチ
レンアンモニウム硫酸エステルベタイン、2−アルキル
−1−カルボキシメチル−1−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインが例示され、(A)成分の非イオン性
界面活性剤として具体的には、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアチレンポリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、
ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ヒマシ油、脂
肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンアルキル
アミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、ト
リアルキルアミンオキサイドが例示される。
あり、具体的には、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤、両イオン性界面活性剤および非イオン性界
面活性剤およびこれらの2種以上の混合物が例示され
る。(A)成分の陰イオン性界面活性剤として具体的に
は、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、
パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウムが例
示され、(A)成分の陽イオン性界面活性剤として具体的
には、第一〜第三脂肪アミン塩、テトラアルキルアンモ
ニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アル
キルピリジニウム塩、2−アルキル−1−アルキル−1
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、N,N−ジア
ルキルモルホリニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪
族アミド塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿
素縮合物の塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの
尿素縮合物の第四級アンモニウム塩等の第四級アンモニ
ウム塩が例示され、(A)成分の両イオン性界面活性剤と
して具体的には、N,N−ジメチル−N−アルキル−N
−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、N,N−ジ
アルキルアミノアルキレンカルボン酸塩、N,N,N−
トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニムベタイ
ン、N,N−ジアルキル−N,N−ビスポリオキシエチ
レンアンモニウム硫酸エステルベタイン、2−アルキル
−1−カルボキシメチル−1−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインが例示され、(A)成分の非イオン性
界面活性剤として具体的には、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアチレンポリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、
ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ヒマシ油、脂
肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンアルキル
アミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、ト
リアルキルアミンオキサイドが例示される。
【0010】本組成物が優れた洗浄性を有するために
は、本組成物中の(A)成分の配合量は2〜90重量%の
範囲内であることが必要である。
は、本組成物中の(A)成分の配合量は2〜90重量%の
範囲内であることが必要である。
【0011】(B)成分の洗浄力ビルダーは、本組成物に
おいて(A)成分の洗浄効果を増強するためのものであ
り、例えば、洗浴中の金属イオンを封鎖する硬水軟化
剤、洗浴をアルカリ性に保ち、汚れ中の脂肪酸成分を中
和することによりセッケンとして水溶化して、洗浄しや
すくするためのアルカリ剤、界面活性剤のミセル形成、
吸着を促進し、洗浴の表面張力または洗浴と被洗物との
界面張力を低下させるための中性塩、洗浴中の脱落した
汚れ分を洗浴中に安定に分散させ、また被洗物へ汚れ分
の再付着を防止するための分散剤または再付着防止剤が
挙げられる。(B)成分の硬水軟化剤として具体的には、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム(EDTA),ニト
リロ三酢酸ナトリウム(NTA),クエン酸ナトリウ
ム,トリポリリン酸ナトリウムが例示され、(B)成分の
アルカリ剤として具体的には、トリポリリン酸ナトリウ
ム,その他のポリリン酸ナトリウム,ケイ酸ナトリウ
ム,炭酸ナトリウム,ホウ酸ナトリウムが例示され、
(B)成分の中性塩として具体的には、ボウ硝,塩化マグ
ネシウムが例示され、(B)成分の分散剤または再付着防
止剤として具体的には、カルボキシメチルセルロース,
その他の水溶性高分子物質が例示される。また、(B)成
分としてゼオライト等の無機質ビルダーを使用すること
もできる。
おいて(A)成分の洗浄効果を増強するためのものであ
り、例えば、洗浴中の金属イオンを封鎖する硬水軟化
剤、洗浴をアルカリ性に保ち、汚れ中の脂肪酸成分を中
和することによりセッケンとして水溶化して、洗浄しや
すくするためのアルカリ剤、界面活性剤のミセル形成、
吸着を促進し、洗浴の表面張力または洗浴と被洗物との
界面張力を低下させるための中性塩、洗浴中の脱落した
汚れ分を洗浴中に安定に分散させ、また被洗物へ汚れ分
の再付着を防止するための分散剤または再付着防止剤が
挙げられる。(B)成分の硬水軟化剤として具体的には、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム(EDTA),ニト
リロ三酢酸ナトリウム(NTA),クエン酸ナトリウ
ム,トリポリリン酸ナトリウムが例示され、(B)成分の
アルカリ剤として具体的には、トリポリリン酸ナトリウ
ム,その他のポリリン酸ナトリウム,ケイ酸ナトリウ
ム,炭酸ナトリウム,ホウ酸ナトリウムが例示され、
(B)成分の中性塩として具体的には、ボウ硝,塩化マグ
ネシウムが例示され、(B)成分の分散剤または再付着防
止剤として具体的には、カルボキシメチルセルロース,
その他の水溶性高分子物質が例示される。また、(B)成
分としてゼオライト等の無機質ビルダーを使用すること
もできる。
【0012】本組成物が優れた洗浄性を有するために
は、本組成物中の(B)成分の配合量は1〜98重量%の
範囲内であることが必要であり、好ましくは10〜98
重量%の範囲内である。
は、本組成物中の(B)成分の配合量は1〜98重量%の
範囲内であることが必要であり、好ましくは10〜98
重量%の範囲内である。
【0013】(C)成分の制泡剤は、本組成物の洗浄性を
損なうことなく、洗浄後のすすぎにおける泡立ちを継続
的に抑制するための成分である。このような(C)成分の
抑泡剤は、(a)一般式:
損なうことなく、洗浄後のすすぎにおける泡立ちを継続
的に抑制するための成分である。このような(C)成分の
抑泡剤は、(a)一般式:
【化5】 (式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式:
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式:
【化6】 (式中、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gである
シリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重量
部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からなる
ことが必要である。
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gである
シリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重量
部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からなる
ことが必要である。
【0014】(a)成分の基油は、一般式:
【化7】 で表される有機ケイ素重合体または一般式:
【化8】 で表されるジオルガノポリシロキサンから選択される。
上式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基;フェ
ニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベンジ
ル基、フェネチル基等のアラルキル基、3−クロロプロ
ピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等のハロ
置換アルキル基が例示される。また、上式中、R2は一
価炭化水素基、水素原子または水酸基であり、R2の一
価炭化水素基として具体的には、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基;ビニル基,アリル基、ブテニル基、ペンテニ
ル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;フェニル基、ト
リル基、キシリル基等のアリール基;ベンジル基、フェ
ネチル基等のアラルキル基、3−クロロプロピル基、
3,3,3−トリフルオロプロピル基等のハロ置換アル
キル基が例示される。また、上式中、R3はアルキレン
基であり、具体的には、メチルメチレン基、エチレン
基、メチルエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペ
ンチレン基、ヘキセニレン基が例示される。また、上式
中、R4は一価炭化水素基であり、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基等のアルキル基;ビニル基,アリル基、ブテニ
ル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;
フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、3−クロロ
プロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等の
ハロ置換アルキル基が例示される。また、上式中、R5
は炭素数2〜18の一価炭化水素基であり、具体的に
は、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基等のアルキル基;ビニル
基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル
基、オクテニル基、ノネニル基等のアルケニル基;フェ
ニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリー
ル基;ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が例
示される。また、上式中、mは2以上の整数であり、n
は0以上の整数であり、かつm≧nであることが必要で
ある。
上式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基;フェ
ニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベンジ
ル基、フェネチル基等のアラルキル基、3−クロロプロ
ピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等のハロ
置換アルキル基が例示される。また、上式中、R2は一
価炭化水素基、水素原子または水酸基であり、R2の一
価炭化水素基として具体的には、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基;ビニル基,アリル基、ブテニル基、ペンテニ
ル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;フェニル基、ト
リル基、キシリル基等のアリール基;ベンジル基、フェ
ネチル基等のアラルキル基、3−クロロプロピル基、
3,3,3−トリフルオロプロピル基等のハロ置換アル
キル基が例示される。また、上式中、R3はアルキレン
基であり、具体的には、メチルメチレン基、エチレン
基、メチルエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペ
ンチレン基、ヘキセニレン基が例示される。また、上式
中、R4は一価炭化水素基であり、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基等のアルキル基;ビニル基,アリル基、ブテニ
ル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;
フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、3−クロロ
プロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等の
ハロ置換アルキル基が例示される。また、上式中、R5
は炭素数2〜18の一価炭化水素基であり、具体的に
は、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基等のアルキル基;ビニル
基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル
基、オクテニル基、ノネニル基等のアルケニル基;フェ
ニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリー
ル基;ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が例
示される。また、上式中、mは2以上の整数であり、n
は0以上の整数であり、かつm≧nであることが必要で
ある。
【0015】(a)成分の有機ケイ素重合体としては、次
の化合物が例示される。
の化合物が例示される。
【化9】
【化10】
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
【化15】
【化16】
【化17】
【化18】
【化19】
【化20】 (上式中、mおよびnは前記と同様である。)
【0016】このような(a)成分の有機ケイ素重合体を
調製する方法は特に限定されず、例えば、1,1,3,
3−テトラメチルジシロキサン、1,3−ジメチル−
1,3−ジフェニルジシロキサン等の1,3−ジハイド
ロジェンジシロキサンと、1,1,3,3−テトラメチ
ル−1,3−ジビニルジシロキサン、1,1,3,3−
テトラメチル−1,3−ジアリルジシロキサン、1,3
−ジメチル−1,3−ジフェニル−1,3−ジビニルジ
シロキサン等の1,3−ジアルケニルジシロキサンとを
白金系触媒の存在下で付加重合する方法、分子鎖両末端
にケイ素原子結合水素原子を有するポリシルアルキレン
シロキサンと分子差両末端にビニル基を有するジメチル
ポリシロキサンとを白金系触媒の存在下で付加重合する
方法、分子鎖両末端にビニル基を有するポリシルアルキ
レンシロキサンと分子鎖両末端にケイ素原子結合水素原
子を有するジメチルポリシロキサンとを白金系触媒の存
在下で付加重合する方法、分子鎖両末端にシラノール基
を有するポリシルアルキレンシロキサンと分子鎖両末端
にシラノール基またはケイ素原子結合水素原子を有する
ジメチルポリシロキサンとを縮合反応用触媒の存在下で
縮合重合する方法、1,1,3,3,5,5−ヘキサメ
チルトリシロキサン、1,1,3,3,5,5,7,7
− オクタメチルテトラシロキサン等のα,ω−ジハイ
ドロジェンシロキサンオリゴマーと1,1,3,3−テ
トラメチル−1,3−ジビニルジシロキサン、1,1,
3,3,5,5−ヘキサメチル−1,5−ジビニルトリ
シロキサン、1,1,3,3,5,5,7,7−オクタ
メチル−1,7−ジビニルテトラシロキサン等のα,ω
−ジアルケニルシロキサンオリゴマーを白金系触媒の存
在下で付加重合する方法が例示される。
調製する方法は特に限定されず、例えば、1,1,3,
3−テトラメチルジシロキサン、1,3−ジメチル−
1,3−ジフェニルジシロキサン等の1,3−ジハイド
ロジェンジシロキサンと、1,1,3,3−テトラメチ
ル−1,3−ジビニルジシロキサン、1,1,3,3−
テトラメチル−1,3−ジアリルジシロキサン、1,3
−ジメチル−1,3−ジフェニル−1,3−ジビニルジ
シロキサン等の1,3−ジアルケニルジシロキサンとを
白金系触媒の存在下で付加重合する方法、分子鎖両末端
にケイ素原子結合水素原子を有するポリシルアルキレン
シロキサンと分子差両末端にビニル基を有するジメチル
ポリシロキサンとを白金系触媒の存在下で付加重合する
方法、分子鎖両末端にビニル基を有するポリシルアルキ
レンシロキサンと分子鎖両末端にケイ素原子結合水素原
子を有するジメチルポリシロキサンとを白金系触媒の存
在下で付加重合する方法、分子鎖両末端にシラノール基
を有するポリシルアルキレンシロキサンと分子鎖両末端
にシラノール基またはケイ素原子結合水素原子を有する
ジメチルポリシロキサンとを縮合反応用触媒の存在下で
縮合重合する方法、1,1,3,3,5,5−ヘキサメ
チルトリシロキサン、1,1,3,3,5,5,7,7
− オクタメチルテトラシロキサン等のα,ω−ジハイ
ドロジェンシロキサンオリゴマーと1,1,3,3−テ
トラメチル−1,3−ジビニルジシロキサン、1,1,
3,3,5,5−ヘキサメチル−1,5−ジビニルトリ
シロキサン、1,1,3,3,5,5,7,7−オクタ
メチル−1,7−ジビニルテトラシロキサン等のα,ω
−ジアルケニルシロキサンオリゴマーを白金系触媒の存
在下で付加重合する方法が例示される。
【0017】また、(a)成分のジオルガノポリシロキサ
ンとしては、次の化合物が例示される。
ンとしては、次の化合物が例示される。
【化21】
【化22】
【化23】
【化24】
【化25】
【化26】 (上式中、mおよびnは前記と同様である。)
【0018】(C)成分中、(a)成分の25℃における粘
度は特に限定されず、取扱の容易さおよび抑泡性が優れ
ていることから、5センチポイズ以上であることが好ま
しく、その上限としては、生ゴム状の粘度を有するもの
まで使用することができる。本組成物が、酸性もしくは
アルカリ性条件下で、安定した抑泡性を示すことから、
(a)成分の基油は、上記有機ケイ素重合体であることが
より好ましい。
度は特に限定されず、取扱の容易さおよび抑泡性が優れ
ていることから、5センチポイズ以上であることが好ま
しく、その上限としては、生ゴム状の粘度を有するもの
まで使用することができる。本組成物が、酸性もしくは
アルカリ性条件下で、安定した抑泡性を示すことから、
(a)成分の基油は、上記有機ケイ素重合体であることが
より好ましい。
【0019】(b)成分のシリカ微粉末は、比表面積が少
なくとも50m2/gであることが必要である。これ
は、(b)成分のシリカ微粉末の比表面積が50m2/g未
満であると、(a)成分への分散性が悪く、また抑泡性が
劣るためである。このような(b)成分のシリカ微粉末と
して具体的には、乾式法で得られるヒュ−ムドシリカ、
焼成シリカ微粉末、湿式法で得られる沈降性シリカ微粉
末、シリカアエロゲル、石英微粉末、溶融シリカ微粉
末、焼成シリカ微粉末が例示される。また、これらのシ
リカ微粉末は予めシラン化合物もしくはオルガノシロキ
サンオリゴマーによって表面処理したものであってもよ
く、また(a)成分に配合する際にシラン化合物もしくは
オルガノシロキサンオリゴマーによって表面処理しても
よい。シリカ微粉末を表面処理するために用いることが
できるシラン化合物として具体的には、メチルトリメト
キシシラン,ビニルトリメトキシシラン等のオルガノア
ルコキシシラン;ヘキサメチルジシラザン等のオルガノ
シラザン;トリメチルクロロシラン,ジメチルビニルク
ロロシラン等のオルガノハロシランが例示され、またオ
ルガノシロキサンオリゴマーとして具体的には、分子鎖
両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサンオリゴマ
ー,分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
・メチルビニルシロキサン共重合体オリゴマー,分子鎖
両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフ
ェニルシロキサン共重合体オリゴマー,分子鎖両末端シ
ラノール基封鎖メチルビニルシロキサンオリゴマー,分
子鎖両末端シラノール基封鎖メチルフェニルシロキサン
オリゴマーが例示される。
なくとも50m2/gであることが必要である。これ
は、(b)成分のシリカ微粉末の比表面積が50m2/g未
満であると、(a)成分への分散性が悪く、また抑泡性が
劣るためである。このような(b)成分のシリカ微粉末と
して具体的には、乾式法で得られるヒュ−ムドシリカ、
焼成シリカ微粉末、湿式法で得られる沈降性シリカ微粉
末、シリカアエロゲル、石英微粉末、溶融シリカ微粉
末、焼成シリカ微粉末が例示される。また、これらのシ
リカ微粉末は予めシラン化合物もしくはオルガノシロキ
サンオリゴマーによって表面処理したものであってもよ
く、また(a)成分に配合する際にシラン化合物もしくは
オルガノシロキサンオリゴマーによって表面処理しても
よい。シリカ微粉末を表面処理するために用いることが
できるシラン化合物として具体的には、メチルトリメト
キシシラン,ビニルトリメトキシシラン等のオルガノア
ルコキシシラン;ヘキサメチルジシラザン等のオルガノ
シラザン;トリメチルクロロシラン,ジメチルビニルク
ロロシラン等のオルガノハロシランが例示され、またオ
ルガノシロキサンオリゴマーとして具体的には、分子鎖
両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサンオリゴマ
ー,分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
・メチルビニルシロキサン共重合体オリゴマー,分子鎖
両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフ
ェニルシロキサン共重合体オリゴマー,分子鎖両末端シ
ラノール基封鎖メチルビニルシロキサンオリゴマー,分
子鎖両末端シラノール基封鎖メチルフェニルシロキサン
オリゴマーが例示される。
【0020】(C)成分の抑泡剤において、(b)成分の配
合量は、(a)成分100重量部に対して、1〜50重量
部の範囲内であることが必要である。このようにして得
られる(C)成分の25℃における比重は0.97未満で
あることが好ましく、これは、(C)成分の比重が25℃
において0.97以上であると、汚れを分散した水と共
に排水されたり、すすぎ水と共に排水されることによ
り、洗浄後のすすぎ洗いおける泡立ちをより継続的に抑
制することができなくなるからである。
合量は、(a)成分100重量部に対して、1〜50重量
部の範囲内であることが必要である。このようにして得
られる(C)成分の25℃における比重は0.97未満で
あることが好ましく、これは、(C)成分の比重が25℃
において0.97以上であると、汚れを分散した水と共
に排水されたり、すすぎ水と共に排水されることによ
り、洗浄後のすすぎ洗いおける泡立ちをより継続的に抑
制することができなくなるからである。
【0021】(C)成分の抑泡剤は、上記(a)成分と(b)成
分を均一に混合することにより容易に調製することがで
きる。(C)成分の抑泡剤には、上記(a)成分および(b)成
分以外の任意の成分として、分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン,分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン,
分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニル
ポリシロキサン,分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合
体,分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体,分子鎖
両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキ
サン等のオルガノポリシロキサン;トリオルガノシロキ
シシリケート等のシリコーンレジン;水酸化アルミニウ
ム微粉末,水酸化カルシウム微粉末,水酸化マグネシウ
ム微粉末等の金属酸化物微粉末が例示される。トリオル
ガノシロキシシリケートは、式: {(CH3)3SiO1/2}x{SiO4/2}y で表すことができる。上式中、xは3〜5の数であり、
yは0.5〜8の数である。トリオルガノシロキシシリ
ケートは、テトラアルコキシシランとトリメチルクロロ
シランとを共加水分解する方法、水ガラスとトリメチル
クロロシランとをトルエン/水混合液中で共加水分解す
る方法により得ることができる。
分を均一に混合することにより容易に調製することがで
きる。(C)成分の抑泡剤には、上記(a)成分および(b)成
分以外の任意の成分として、分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン,分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン,
分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニル
ポリシロキサン,分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合
体,分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体,分子鎖
両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキ
サン等のオルガノポリシロキサン;トリオルガノシロキ
シシリケート等のシリコーンレジン;水酸化アルミニウ
ム微粉末,水酸化カルシウム微粉末,水酸化マグネシウ
ム微粉末等の金属酸化物微粉末が例示される。トリオル
ガノシロキシシリケートは、式: {(CH3)3SiO1/2}x{SiO4/2}y で表すことができる。上式中、xは3〜5の数であり、
yは0.5〜8の数である。トリオルガノシロキシシリ
ケートは、テトラアルコキシシランとトリメチルクロロ
シランとを共加水分解する方法、水ガラスとトリメチル
クロロシランとをトルエン/水混合液中で共加水分解す
る方法により得ることができる。
【0022】また、(C)成分の抑泡剤は、担体物質によ
って被覆したり、カプセル化することにより固体状とす
ることができる。このような担体物質としては、水溶性
または優れた水分散性を有し、かつ室温で固体状である
ものであれば特に限定されず、例えば、ポリエチレング
リコール,ポリエチレングリコール・ポリプロピレング
リコール共重合体,高級アルコール,高級脂肪酸エステ
ル,ゼラチン,寒天,澱粉が例示される。(C)成分はか
かる担体物質によって被覆したり、カプセル化すること
により、フレーク状,球状,不定形状等に微粉末化して
使用することができる。
って被覆したり、カプセル化することにより固体状とす
ることができる。このような担体物質としては、水溶性
または優れた水分散性を有し、かつ室温で固体状である
ものであれば特に限定されず、例えば、ポリエチレング
リコール,ポリエチレングリコール・ポリプロピレング
リコール共重合体,高級アルコール,高級脂肪酸エステ
ル,ゼラチン,寒天,澱粉が例示される。(C)成分はか
かる担体物質によって被覆したり、カプセル化すること
により、フレーク状,球状,不定形状等に微粉末化して
使用することができる。
【0023】(C)成分を調製するための装置は特に限定
されず、好ましくは加熱と攪拌が同時にできる装置であ
る。このような装置としては、例えば、ホモミキサー,
ボールミル,コロイドミル,三本ロール等が挙げられ
る。また、(a)成分と(b)成分を混合しながら、もしくは
混合後に、このものを好ましくは30℃〜200℃の範
囲内、より好ましくは30〜150℃の範囲内で加熱処
理することにより、より抑泡性を向上することができ
る。また、この加熱処理を行なう際、処理効果をより高
めるため、硫酸等の酸性触媒を微量添加することが好ま
しい。この際、必要に応じて、不活性ガス雰囲気下もし
くは減圧下で混合することが好ましい。
されず、好ましくは加熱と攪拌が同時にできる装置であ
る。このような装置としては、例えば、ホモミキサー,
ボールミル,コロイドミル,三本ロール等が挙げられ
る。また、(a)成分と(b)成分を混合しながら、もしくは
混合後に、このものを好ましくは30℃〜200℃の範
囲内、より好ましくは30〜150℃の範囲内で加熱処
理することにより、より抑泡性を向上することができ
る。また、この加熱処理を行なう際、処理効果をより高
めるため、硫酸等の酸性触媒を微量添加することが好ま
しい。この際、必要に応じて、不活性ガス雰囲気下もし
くは減圧下で混合することが好ましい。
【0024】本組成物が洗浄性を損なうことなく、洗浄
後のすすぎ洗いにおける泡立ちを継続的に抑制すること
ができることから、(C)成分の配合量は0.001〜2
0重量%の範囲内であることが必要であり、好ましくは
0.1〜15重量%の範囲内である。
後のすすぎ洗いにおける泡立ちを継続的に抑制すること
ができることから、(C)成分の配合量は0.001〜2
0重量%の範囲内であることが必要であり、好ましくは
0.1〜15重量%の範囲内である。
【0025】本発明の洗剤組成物は、上記(A)成分〜
(C)成分を均一に配合することにより調製することがで
きる。本発明の洗剤組成物には、上記(A)成分〜(C)成
分以外の任意の成分として、例えば、ビス(トリアジニ
ルアミノ)スチルベンジルスルホン酸誘導体、クマリン
誘導体、ピラゾリン誘導体等の蛍光増白剤、タンパク質
分解酵素(プロテアーゼ)、デンプン分解酵素(アミラ
ーゼ)、油脂分解酵素(リパーゼ)、繊維素分解酵素
(セルラーゼ)等の酵素を配合することができる。
(C)成分を均一に配合することにより調製することがで
きる。本発明の洗剤組成物には、上記(A)成分〜(C)成
分以外の任意の成分として、例えば、ビス(トリアジニ
ルアミノ)スチルベンジルスルホン酸誘導体、クマリン
誘導体、ピラゾリン誘導体等の蛍光増白剤、タンパク質
分解酵素(プロテアーゼ)、デンプン分解酵素(アミラ
ーゼ)、油脂分解酵素(リパーゼ)、繊維素分解酵素
(セルラーゼ)等の酵素を配合することができる。
【0026】本発明の洗剤組成物を調製するための装置
は特に限定されず、好ましくは(C)成分を調製するため
の装置として例示した装置が挙げられる。このようにし
て得られた本発明の洗剤組成物の形態は特に限定され
ず、液状から粉末固体状のものが挙げられる。
は特に限定されず、好ましくは(C)成分を調製するため
の装置として例示した装置が挙げられる。このようにし
て得られた本発明の洗剤組成物の形態は特に限定され
ず、液状から粉末固体状のものが挙げられる。
【0027】
【実施例】本発明の洗剤組成物を実施例により詳細に説
明する。なお、実施例中の粘度は、25℃において測定
した値である。
明する。なお、実施例中の粘度は、25℃において測定
した値である。
【0028】[実施例1] 式:
【化27】 (上式中、mは2以上の整数である。)で表され、粘度
が1,000センチポイズである有機ケイ素重合体10
0重量部に比表面積が300m2/gである沈降性シリ
カ微粉末7重量部を投入し、室温にて1時間攪拌した。
次いで、この混合物に硫酸0.01重量部を添加し、6
0℃にてさらに2時間攪拌して、25℃における比重が
0.95である抑泡剤を調製した。
が1,000センチポイズである有機ケイ素重合体10
0重量部に比表面積が300m2/gである沈降性シリ
カ微粉末7重量部を投入し、室温にて1時間攪拌した。
次いで、この混合物に硫酸0.01重量部を添加し、6
0℃にてさらに2時間攪拌して、25℃における比重が
0.95である抑泡剤を調製した。
【0029】次いで、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウム1
0重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム20重量%、
クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)1重量%、カルボキシメチ
ルセルロース1重量%、水6.5重量%および上記抑泡
剤2重量%を均一に混合して、本発明の洗剤組成物を調
製した。
リウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウム1
0重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム20重量%、
クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)1重量%、カルボキシメチ
ルセルロース1重量%、水6.5重量%および上記抑泡
剤2重量%を均一に混合して、本発明の洗剤組成物を調
製した。
【0030】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちはほとんど観察されなかった。また、洗
濯後、木綿製バスタオルを観察したところ、サラダオイ
ル汚れは消えていた。
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちはほとんど観察されなかった。また、洗
濯後、木綿製バスタオルを観察したところ、サラダオイ
ル汚れは消えていた。
【0031】[比較例1]ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステ
ルナトリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオ
キサイド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量
%、可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウ
ム10重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム23重量
%、クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.3重量%、タン
パク質分解酵素(プロテアーゼ)0.7重量%、カルボ
キシメチルセルロース0.7重量%および水6.3重量
%を均一に混合して、比較例の洗剤組成物を調製した。
ナトリウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステ
ルナトリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオ
キサイド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量
%、可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウ
ム10重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム23重量
%、クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.3重量%、タン
パク質分解酵素(プロテアーゼ)0.7重量%、カルボ
キシメチルセルロース0.7重量%および水6.3重量
%を均一に混合して、比較例の洗剤組成物を調製した。
【0032】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちがみられ、なかなか泡が消失しなかっ
た。また、洗濯後、木綿製バスタオルを観察したとこ
ろ、サラダオイル汚れは消えていた。
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちがみられ、なかなか泡が消失しなかっ
た。また、洗濯後、木綿製バスタオルを観察したとこ
ろ、サラダオイル汚れは消えていた。
【0033】[比較例2]粘度が1,000センチポイ
ズである分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン100重量部に比表面積が300m2
/gである沈降性シリカ微粉末7重量部を投入し、室温
にて1時間攪拌した。次いで、この混合物に硫酸0.0
1重量部を添加し、60℃にてさらに2時間攪拌して、
25℃における比重が1.02である抑泡剤を調製し
た。
ズである分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン100重量部に比表面積が300m2
/gである沈降性シリカ微粉末7重量部を投入し、室温
にて1時間攪拌した。次いで、この混合物に硫酸0.0
1重量部を添加し、60℃にてさらに2時間攪拌して、
25℃における比重が1.02である抑泡剤を調製し
た。
【0034】次いで、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウム1
0重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム20重量%、
クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)1重量%、カルボキシメチ
ルセルロース1重量%、水6.5重量%および上記抑泡
剤2重量%を均一に混合して、比較例の洗剤組成物を調
製した。
リウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウム1
0重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム20重量%、
クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)1重量%、カルボキシメチ
ルセルロース1重量%、水6.5重量%および上記抑泡
剤2重量%を均一に混合して、比較例の洗剤組成物を調
製した。
【0035】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちがみられ、なかなか泡が消失しなかっ
た。また、洗濯後、木綿製バスタオルを観察したとこ
ろ、サラダオイル汚れは消えていた。
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちがみられ、なかなか泡が消失しなかっ
た。また、洗濯後、木綿製バスタオルを観察したとこ
ろ、サラダオイル汚れは消えていた。
【0036】[実施例2] 式:
【化28】 で表され、粘度が515センチポイズであるメチルオク
チルポリシロキサン100重量部に比表面積300m2
/gである沈降性シリカ微粉末7重量部を投入し、室温
にて1時間攪拌した。次いで、この混合物に硫酸0.0
1重量部を添加し、60℃にてさらに2時間攪拌して、
25℃における比重が0.94である抑泡剤を調製し
た。さらに、この抑泡剤10重量部に軟化点約50℃の
ポリエチレングリコールを90重量部加えて加熱混合
後、これを粉砕しながら冷却して、粉状抑泡剤を調製し
た。
チルポリシロキサン100重量部に比表面積300m2
/gである沈降性シリカ微粉末7重量部を投入し、室温
にて1時間攪拌した。次いで、この混合物に硫酸0.0
1重量部を添加し、60℃にてさらに2時間攪拌して、
25℃における比重が0.94である抑泡剤を調製し
た。さらに、この抑泡剤10重量部に軟化点約50℃の
ポリエチレングリコールを90重量部加えて加熱混合
後、これを粉砕しながら冷却して、粉状抑泡剤を調製し
た。
【0037】次いで、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム22重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム2重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム18重量%、硫酸ナトリウム1
3重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム22重量%、
クエン酸2重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)0.5重量%、カルボキシ
メチルセルロース0.5重量%、水5.5重量%および
上記抑泡剤11重量%を均一に混合して、本発明の洗剤
組成物を調製した。
リウム22重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム2重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム18重量%、硫酸ナトリウム1
3重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム22重量%、
クエン酸2重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)0.5重量%、カルボキシ
メチルセルロース0.5重量%、水5.5重量%および
上記抑泡剤11重量%を均一に混合して、本発明の洗剤
組成物を調製した。
【0038】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちはほとんど観察されなかった。また、洗
濯後、木綿製バスタオルを観察したところ、サラダオイ
ル汚れは消えていた。
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちはほとんど観察されなかった。また、洗
濯後、木綿製バスタオルを観察したところ、サラダオイ
ル汚れは消えていた。
【0039】
【発明の効果】本発明の洗剤組成物は、(A)成分〜(C)
成分からなり、(C)成分の抑泡剤を配合しているので、
洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗いにおける
泡立ちを継続的に抑制することができるという特徴を有
する。
成分からなり、(C)成分の抑泡剤を配合しているので、
洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗いにおける
泡立ちを継続的に抑制することができるという特徴を有
する。
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)少なくとも1種の界面活性剤
2〜90重量%、 (B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー
1〜98重量%および (C)(a)一般式: 【化1】 (式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式: 【化2】 (式中、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gであ
るシリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重
量部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からな
る抑泡剤 0.00
1〜20重量%からなる洗剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5353801A JPH07197086A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 洗剤組成物 |
| US08/362,092 US5681808A (en) | 1993-12-29 | 1994-12-22 | Detergent compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5353801A JPH07197086A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 洗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07197086A true JPH07197086A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18433312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5353801A Pending JPH07197086A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 洗剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5681808A (ja) |
| JP (1) | JPH07197086A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003171554A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-06-20 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | 水中油型オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物 |
| JP2008517748A (ja) * | 2004-10-26 | 2008-05-29 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | 消泡剤組成物 |
| JP2014513155A (ja) * | 2011-02-16 | 2014-05-29 | ダウ コーニング コーポレーション | 泡制御組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| US6966696B1 (en) | 1998-10-24 | 2005-11-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine |
| US6995124B1 (en) | 1998-10-24 | 2006-02-07 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine |
| US7185380B2 (en) * | 1998-10-24 | 2007-03-06 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine comprising a woven acrylic coated polyester garment container |
| US6521580B2 (en) * | 2000-02-22 | 2003-02-18 | General Electric Company | Siloxane dry cleaning composition and process |
| US20070118998A1 (en) * | 2000-08-25 | 2007-05-31 | The Procter & Gamble Company | Methods for laundering delicate garments in a washing machine |
| DE102004040263A1 (de) * | 2004-08-19 | 2006-02-23 | Wacker-Chemie Gmbh | Entschäumerzusammensetzungen |
| KR101277722B1 (ko) * | 2010-07-14 | 2013-06-24 | 제일모직주식회사 | 하이브리드 실록산 중합체, 상기 하이브리드 실록산 중합체로부터 형성된 봉지재 및 상기 봉지재를 포함하는 전자 소자 |
| CN107338133A (zh) | 2012-02-16 | 2017-11-10 | 道康宁公司 | 使用硅氧烷蜡的颗粒状漂洗周期泡沫控制剂 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4395352A (en) * | 1978-06-29 | 1983-07-26 | Union Carbide Corporation | High efficiency antifoam compositions and process for reducing foaming |
| DE2952287A1 (de) * | 1979-12-24 | 1981-07-02 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur herstellung eines polysiloxan-blockpolymerisates sowie dessen verwendung als schauminhibitor |
| GB8323131D0 (en) * | 1983-08-27 | 1983-09-28 | Procter & Gamble Ltd | Detergent compositions |
| US4652392A (en) * | 1985-07-30 | 1987-03-24 | The Procter & Gamble Company | Controlled sudsing detergent compositions |
| US4686060A (en) * | 1986-01-23 | 1987-08-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition providing rinse cycle suds control containing a soap, a quaternary ammonium salt and a silicone |
-
1993
- 1993-12-29 JP JP5353801A patent/JPH07197086A/ja active Pending
-
1994
- 1994-12-22 US US08/362,092 patent/US5681808A/en not_active Expired - Fee Related
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| JP2014513155A (ja) * | 2011-02-16 | 2014-05-29 | ダウ コーニング コーポレーション | 泡制御組成物 |
| JP2017052968A (ja) * | 2011-02-16 | 2017-03-16 | ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation | 泡制御組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5681808A (en) | 1997-10-28 |
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