JPH01170690A - Urea grease composition - Google Patents
Urea grease compositionInfo
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- JPH01170690A JPH01170690A JP33063487A JP33063487A JPH01170690A JP H01170690 A JPH01170690 A JP H01170690A JP 33063487 A JP33063487 A JP 33063487A JP 33063487 A JP33063487 A JP 33063487A JP H01170690 A JPH01170690 A JP H01170690A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 童栗上生肌ユ立■ 本発明はウレアグリース組成物に関するものである。[Detailed description of the invention] Child chestnut with raw skin The present invention relates to urea grease compositions.
特に、自動車用軸受、鉄鋼用軸受グリースの長寿命化を
はかったものである。In particular, it aims to extend the life of bearing grease for automobiles and steel.
l米吸徘
従来、ウレアグリースに関する文献としては例えば、特
公昭51−965号公報には、1個又は2個の芳香核を
含み、末端基に脂肪族基を有するジウレア系増ちょう剤
を含むウレアグリースが記載されている。特公昭55−
11156号公報には、1個の芳香核を含み、末端にシ
クロヘキシル、C1〜CI2シクロヘキシル誘導基又は
08〜C2゜アルキル基を有するジウレア系増ちょう剤
を含むウレアグリースが記載されている。特公昭58−
11920号公報には1分子中に2個のウレア基を有し
、その末端基が潤滑グリースの基油成分である脂肪族系
炭化水素、脂環族系炭化水素、芳香族系炭化水素から成
り、しかもその基が基油を構成する成分と同じ比率にな
るようにした高温長寿命のウレア系グリース組成物が記
載されている。Previous literature on urea grease includes, for example, Japanese Patent Publication No. 51-965, which describes a diurea thickener containing one or two aromatic nuclei and having an aliphatic group at the terminal group. Urea grease is listed. Special Public Service 1977-
Publication No. 11156 describes a urea grease containing a diurea thickener containing one aromatic nucleus and having a cyclohexyl, a C1-CI2 cyclohexyl derivative group, or a 08-C2 alkyl group at the end. Special Public Service 1987-
Publication No. 11920 discloses that the urea group has two urea groups in one molecule, and the end groups thereof are composed of aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, and aromatic hydrocarbons, which are the base oil components of lubricating grease. Moreover, a urea-based grease composition having a long life at high temperatures is described, in which the groups are in the same ratio as the components constituting the base oil.
また米国特許筒4,065,395号公報にはメチル置
換芳香族基を含み、末端基にメチル置換又はクロル置換
芳香族基を有するジウレア系増ちょう剤を含むジウレア
グリースが記載されている。Further, US Pat. No. 4,065,395 describes a diurea grease containing a diurea thickener containing a methyl-substituted aromatic group and having a methyl-substituted or chloro-substituted aromatic group at the terminal group.
日の”しようとする。−占
自動車、産業機械などでの使用条件の過酸化から高温、
長寿命のグリースが求められ、ウレアグリースの利用分
野が広くなっているが、ウレアグリースの欠点である高
温での硬化の問題が多くなっており、改良が要望されて
いる。The conditions of use in automobiles, industrial machinery, etc. are from peroxidation to high temperatures,
Grease with a long life is required, and urea grease is being used in a wide range of fields. However, the problem of curing at high temperatures, which is a drawback of urea grease, is increasing, and improvements are desired.
ウレアグリースはそのすぐれた耐高温性のために徐々に
その用途を広げているが、高温下での硬化および機械的
安定性の不良などの欠点を有する場合も少なくない。Although urea grease is gradually being used more widely due to its excellent high temperature resistance, it often has drawbacks such as hardening at high temperatures and poor mechanical stability.
。 占を7゛するための
本発明は、諸原料を用いて研究した結果、炭素数3〜8
の脂肪族アミンを用い、かつ末端アルキル基(R1、R
3)中に含まれる炭素数8のアルキル基の割合が5ない
し90モル%の場合にきわめてすぐれた性能のジウレア
グリースを作りうろことを見出したことに基づくもので
ある。. As a result of research using various raw materials, the present invention for increasing the fortune of 7゛ has a carbon number of 3 to 8.
using an aliphatic amine with terminal alkyl groups (R1, R
3) This is based on the discovery that diurea grease with extremely excellent performance can be produced when the proportion of alkyl groups having 8 carbon atoms contained therein is 5 to 90 mol %.
すなわち、本発明のグリースは低温から高温に至るまで
のせん断安定性、および水存在下におけるせん断安定性
が良好であり、潤滑性、耐熱性もきわめて良好である特
徴を有する。That is, the grease of the present invention is characterized by good shear stability from low to high temperatures and in the presence of water, as well as extremely good lubricity and heat resistance.
すなわち、本発明は、
式 R+NHCONHR2NHCONHR:+(式中
R2は炭素数6ないし15の芳香族基、R2およびR3
は炭素数3〜8の直鎖状または分枝状、もしくは飽和ま
たは不飽和のアルキル基を示し、R+およびR1の中に
占める炭素数8の該アルキル基の割合は5ないし90モ
ル%である)で表わされるジウレア化合物を増ちょう剤
として鉱油または合成油である基油に対して2ないし3
5重量%含有することを特徴とするウレアグリースに関
するものである。That is, the present invention provides the following formula: R+NHCONHR2NHCONHR:+ (wherein R2 is an aromatic group having 6 to 15 carbon atoms, R2 and R3
represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and the proportion of the alkyl group having 8 carbon atoms in R+ and R1 is 5 to 90 mol%. ) with a diurea compound represented by 2 to 3 as a thickener to the base oil, which is mineral oil or synthetic oil.
The present invention relates to a urea grease characterized by containing 5% by weight.
立−里
ウレアグリースは、通常潤滑油中でイソシアネートと第
1級アミンとの反応により作られるが、イソシアネート
およびアミンの種類を選定することにより種々の特性を
有するグリースを作ることができる。これらウレアグリ
ースの性能は選定したイソシアネートおよびアミンの種
類および反応方法により異なったものとなるが、ジウレ
7化合物を増ちょう剤とするグリースはその性能が良好
なことおよび製造の容易さなどから多くの種類のグリー
スが生産されている。Tachi-ri urea grease is usually made by reacting isocyanate with a primary amine in a lubricating oil, but by selecting the types of isocyanate and amine, greases with various properties can be made. The performance of these urea greases differs depending on the type of isocyanate and amine selected and the reaction method, but greases using diure 7 compounds as thickeners are widely used due to their good performance and ease of production. Various types of grease are produced.
上記のジウレア化合物は多くの場合ジイソシアネートと
第1級モノアミンとの反応、または第1級ジアミンとモ
ノイソシアネートとの反応により作られるが、末端基の
種類により性能が大きく影響される。末端基がアルキル
基であるジウレアグリースは末端基が芳香族基などより
なるジウレアグリースに比べ耐熱性、耐酸化性、耐水性
などで劣ることが多い。本発明者らは種々研究の結果、
末端基がアルキル基であってもそのアルキル基の炭素数
および分子構造を選定することにより掻めて良好な緒特
性を有するジウレアグリースを作りうろことを見出した
ものである。The above-mentioned diurea compounds are often produced by reacting diisocyanates with primary monoamines or by reacting primary diamines with monoisocyanates, but their performance is greatly influenced by the type of end group. Diurea grease whose terminal group is an alkyl group is often inferior to diurea grease whose terminal group is an aromatic group in terms of heat resistance, oxidation resistance, water resistance, etc. As a result of various studies, the present inventors found that
We have discovered that even if the terminal group is an alkyl group, it is possible to create a diurea grease with good properties by selecting the number of carbon atoms and molecular structure of the alkyl group.
例えば、ジイソシアネートと第1級モノアミンとの反応
によりジウレアグリースを作る場合について述べると、
アルキルモノアミンを用いれば末端基はアルキル基とな
るが、アルキルモノアミンは多くの種類のものが容易に
入手でき、毒性が少なく、取扱いが容易であることなど
の利点をもっている。アルキルモノアミンとしては炭素
数3ないし10の直鎖状アルキルアミンまたは分枝状ア
ルキルアミンが使用できる。特に炭素数3ないし8の脂
肪族アミン、例えばプロピルアミン、ブチルアミン、ペ
ンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オク
チルアミンなどが好ましい。For example, let's talk about the case where diurea grease is made by reacting diisocyanate with a primary monoamine.
If an alkyl monoamine is used, the terminal group will be an alkyl group, and the alkyl monoamine has advantages such as being easily available in many types, having low toxicity, and being easy to handle. As the alkyl monoamine, a linear alkylamine or a branched alkylamine having 3 to 10 carbon atoms can be used. Particularly preferred are aliphatic amines having 3 to 8 carbon atoms, such as propylamine, butylamine, pentylamine, hexylamine, heptylamine, octylamine, and the like.
一方ジイソシアネートとしては、2,4−トリレンジイ
ソシアネー)、2.6−)リレンジイソシアネート、2
.4および2.6−)リレンジイソシアネートの混合物
、ジフェニルメタン−4゜4′−ジイソシアネート、3
.3′−ビトリシン−4,4’ジイソシアネートなどの
芳香族ジイソシアネートなどが使用できる。On the other hand, the diisocyanates include 2,4-tolylene diisocyanate), 2.6-)lylene diisocyanate, 2
.. 4 and 2.6-) mixture of lylene diisocyanates, diphenylmethane-4°4'-diisocyanate, 3
.. Aromatic diisocyanates such as 3'-vitricin-4,4' diisocyanate can be used.
本発明の式
%式%
(式中R2は炭素数6ないし15の芳香族基、R1およ
びR3は炭素数3〜8の直鎖状または分枝状もしくは飽
和または不飽和のアルキル基を示し、R1およびR3の
中に占める炭素数8の該アルキル基の割合は5ないし9
0モル%である)で表わされるジウレア化合物において
、炭素数8の該アルキル基の割合が5ないし90モル%
の場合にはきわめて良好なジウレアグリースを作ること
ができるが、炭素数8のアルキル基の割合が5モル%よ
り少ない場合には混合使用の効果がなく、他方90モル
%を超える場合にはちょう度、収率の点などから好まし
くない。Formula % of the present invention (wherein R2 represents an aromatic group having 6 to 15 carbon atoms, R1 and R3 represent a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, The proportion of the alkyl group having 8 carbon atoms in R1 and R3 is 5 to 9.
0 mol%), the proportion of the alkyl group having 8 carbon atoms is 5 to 90 mol%.
However, when the proportion of alkyl groups having 8 carbon atoms is less than 5 mol%, the mixed use is ineffective, and on the other hand, when it exceeds 90 mol%, very good diurea grease can be made. This is not preferable from the viewpoint of temperature and yield.
本発明の内容については実施例に具体的に示すが、末端
基がアルキル基であるジウレアグリースは通常認められ
る耐熱性の不足、熱硬化性の不良、高温、および水存在
下におけるせん断安定性の不良などの欠点が取り除かれ
ている。The content of the present invention is specifically shown in Examples, but diurea grease whose terminal group is an alkyl group has the usual problems of insufficient heat resistance, poor thermosetting properties, high temperatures, and shear stability in the presence of water. Defects and other defects have been removed.
例えばオクタデシル基(C+a)などのアルキル基を末
端基とするジウレアグリースは低温におけるせん断安定
性がよいが、高温でのせん断安定性および水存在下での
せん断安定性が不良であり、熱硬化性が大きいなどの欠
点を有する。For example, diurea grease whose terminal group is an alkyl group such as an octadecyl group (C+a) has good shear stability at low temperatures, but it has poor shear stability at high temperatures and in the presence of water, and is thermosetting. It has disadvantages such as large
一方、カプリリル基(C8)を末端基とするジウレア化
合物単独で、良好なグリースを生成するが、高温および
水を混合した場合のせん断安定性が不足する。On the other hand, a diurea compound having a caprylyl group (C8) as a terminal group alone produces a good grease, but it lacks shear stability at high temperatures and when mixed with water.
しかし、増ちょう剤含有量が同一であってもうレア化合
物中のCs/Csのモル比を変えることによってちょう
度を変更することができる利点があり、良好な性能のグ
リースを容易に製造できる特徴をもっている。However, even if the thickener content is the same, the consistency can be changed by changing the Cs/Cs molar ratio in the rare compound, which is a feature that makes it easy to produce grease with good performance. have.
勿論、耐熱性もきわめて良好であり、260℃以上の滴
点を有し、高温に加熱した場合の硬化現象は小さく、高
温における油分離も少ない特徴がある。Of course, it also has very good heat resistance, has a dropping point of 260° C. or higher, exhibits little curing phenomenon when heated to high temperatures, and has the characteristics of little oil separation at high temperatures.
また、本発明のグリースに酸化防止剤、防錆剤、極圧剤
および耐摩耗剤などの添加剤を加えてグリース性能の向
上を計ることができることはいうまでもないことである
。It goes without saying that additives such as antioxidants, rust preventives, extreme pressure agents and anti-wear agents can be added to the grease of the present invention to improve the performance of the grease.
以下に実施例により本発明を説明する。The present invention will be explained below with reference to Examples.
実施例
第1表に示す原料の配合割合にて、ジイソシアネートと
基油とをグリース釜に添加し、約80℃に加熱した。ジ
イソシアネートを溶解した後、これに第1表に示す量の
各種アミンを加えて攪拌した。ジイソシアネートとアミ
ンとの反応により温度は上昇するが、約30分間この状
態で攪拌を続け、反応を十分に行なった後150℃に加
熱し、混練してグリースを作った。実施例に示す鉱油の
粘度は約14cst(100℃)であり、ジフェニルエ
ーテルの粘度は約13cst (100℃)である。Example Diisocyanate and base oil were added to a grease pot at the mixing ratio of raw materials shown in Table 1, and heated to about 80°C. After dissolving the diisocyanate, various amines in amounts shown in Table 1 were added thereto and stirred. Although the temperature rose due to the reaction between the diisocyanate and the amine, stirring was continued in this state for about 30 minutes, and after the reaction was sufficiently carried out, the mixture was heated to 150° C. and kneaded to prepare a grease. The mineral oil shown in the examples has a viscosity of about 14 cst (100°C) and the diphenyl ether has a viscosity of about 13 cst (100°C).
各実施例におけるちょう度、滴点、シェルロール試験(
室温、150℃、10%−80°c×24時間)、加熱
硬化試験は第1表に示した。Consistency, dropping point, shell roll test (
The heat curing test (room temperature, 150°C, 10%-80°C x 24 hours) is shown in Table 1.
炭素数8のアルキルアミンと炭素数3〜7のアルキルア
ミンとの混合使用により高温や、水存在下におけるせん
断安定性が著しく改善されることがわかった。It has been found that the shear stability at high temperatures and in the presence of water is significantly improved by using a mixture of an alkylamine having 8 carbon atoms and an alkylamine having 3 to 7 carbon atoms.
実施例5として、実施例1と同一処方でさらにこれに酸
化防止剤(芳香族アミン系)および防錆剤(金属有機酸
塩系)を加えたグリースをつくり、市販のジウレアグリ
ースと性状比較した結果を表−2に示した。As Example 5, a grease was made with the same formulation as Example 1 and further added with an antioxidant (aromatic amine type) and a rust preventive agent (metallic organic acid salt type), and its properties were compared with commercially available diurea grease. The results are shown in Table-2.
本発明のグリースは耐熱性、高温、および水存在下のせ
ん断安定性、耐熱硬化性、軸受寿命等が著しく良好なこ
とがわかった。It has been found that the grease of the present invention has extremely good heat resistance, high temperature and shear stability in the presence of water, heat hardening resistance, bearing life, etc.
第1表の性状測定法は次の如くである。The methods for measuring the properties shown in Table 1 are as follows.
ちょう度:JIS K2220
満点:〃 ・
水100%シェルロール: ASTMD 1831に従
い、グリースに10%の水を混合し、
80℃×24hの試験を行い、
25℃における1/4混和ちょう
度(JIS K 2220)を測定する。Consistency: JIS K2220 Perfect score:〃 ・Water 100% shell roll: According to ASTM D 1831, 10% water was mixed with grease and a test was conducted at 80℃ x 24h to obtain 1/4 worked penetration at 25℃ (JIS K 2220).
加熱硬化試験:
ちょう変針の1/2カツプにグリースを充填し、150
℃の空気恒温槽中に24時間静置した後に25℃におけ
る不混和ちょう度を測定する。Heat curing test: Fill 1/2 cup of the butterfly needle with grease,
The unworked penetration at 25° C. is measured after being allowed to stand for 24 hours in an air constant temperature bath at 25° C.
7/
//
(以下牟龜)
測定法
ちょう度:JIS K2220
シェルロール:ASTMD 1831180℃加熱後
ちょう度: JIS K2220に従い、1/4ちょう
度測定器にグリース
をつめ、180℃×24h加熱後
冷却し、25℃における不混和ち
ょう度を測定する。7/ // (hereinafter referred to as Mu) Measuring method Consistency: JIS K2220 Shell roll: ASTM D 1831 Consistency after heating at 180°C: According to JIS K2220, fill a 1/4 consistency measuring device with grease, heat at 180°C for 24 hours, and then cool. Then, measure the unworked penetration at 25°C.
銅板腐食:JISK 2220 5.5B蒸発量 :
JISK 2220 5.6B離油度 :JISK
2220 5.7湿潤:JISK 22205.1?
軸受寿命試験:ASTM D 1741発所食肱果
本発明の効果を示せば次の如くである。Copper plate corrosion: JISK 2220 5.5B Evaporation amount:
JISK 2220 5.6B oil separation degree: JISK
2220 5.7 Wet: JISK 22205.1? Bearing life test: ASTM D 1741 Test results The effects of the present invention are as follows.
+11 プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ペプチル基などのモノアミンとオクチルアミンと
を混合し、ジイソシアネートを反応させグリースとする
、耐熱性、低温から高温までのせん断安定性、水存在下
におけるせん断安定性、熱硬化性、潤滑性などの性能で
すぐれたグリースを生成する。+11 Mix monoamines such as propyl, butyl, pentyl, hexyl, and peptyl groups with octylamine and react with diisocyanate to make grease. Heat resistance, shear stability from low to high temperatures, in the presence of water. Produces grease with excellent properties such as shear stability, thermosetting properties, and lubricity.
(2)本発明のグリースは高温での硬化が少ないために
軸受寿命が長い特徴がある。(2) The grease of the present invention is characterized by a long bearing life because it hardens less at high temperatures.
またちょう度収率が高いので増ちょう剤が少ない量で高
いちょう度が得られるため、コスト低減にも有効と考え
られる。In addition, since the consistency yield is high, high consistency can be obtained with a small amount of thickener, which is considered to be effective in reducing costs.
Claims (1)
中、R_2は炭素数6ないし15の芳香族基、R_1お
よびR_3は炭素数3〜8の直鎖状または分枝状、もし
くは飽和または不飽和のアルキル基を示し、R_1およ
びR_3の中に占める炭素数8の該アルキル基の割合は
5ないし90モル%である)で表わされるジウレア化合
物を増ちょう剤として鉱油または合成油である基油に対
して2ないし35重量%含有することを特徴とするウレ
アグリース。Formula R_1NHCONHR_2NHCONHR_3 (wherein R_2 is an aromatic group having 6 to 15 carbon atoms, R_1 and R_3 are linear or branched, or saturated or unsaturated alkyl groups having 3 to 8 carbon atoms, R_1 and R_3 The proportion of the alkyl group having 8 carbon atoms in the base oil is 5 to 90 mol%) as a thickener, and contains 2 to 35% by weight of the base oil, which is mineral oil or synthetic oil. Urea grease characterized by:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33063487A JPH01170690A (en) | 1987-12-26 | 1987-12-26 | Urea grease composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33063487A JPH01170690A (en) | 1987-12-26 | 1987-12-26 | Urea grease composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01170690A true JPH01170690A (en) | 1989-07-05 |
Family
ID=18234861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33063487A Pending JPH01170690A (en) | 1987-12-26 | 1987-12-26 | Urea grease composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01170690A (en) |
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-
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- 1987-12-26 JP JP33063487A patent/JPH01170690A/en active Pending
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