[go: up one dir, main page]

RU2008140367A - Полилактидные наночастицы - Google Patents

Полилактидные наночастицы Download PDF

Info

Publication number
RU2008140367A
RU2008140367A RU2008140367/15A RU2008140367A RU2008140367A RU 2008140367 A RU2008140367 A RU 2008140367A RU 2008140367/15 A RU2008140367/15 A RU 2008140367/15A RU 2008140367 A RU2008140367 A RU 2008140367A RU 2008140367 A RU2008140367 A RU 2008140367A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmacologically active
lactide
poly
active substance
primary emulsion
Prior art date
Application number
RU2008140367/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2423104C2 (ru
Inventor
Йорг КРОЙТЕР (DE)
Йорг КРОЙТЕР
Светлана ГЕЛПЕРИНА (RU)
Светлана Гелперина
Ольга МАКСИМЕНКО (RU)
Ольга Максименко
Александр ХАЛАНСКИЙ (RU)
Александр Халанский
Original Assignee
ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE)
Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE), Лтс Ломанн Терапи-Зюстеме Аг filed Critical ЛТС Ломанн Терапи-Зюстеме АГ (DE)
Publication of RU2008140367A publication Critical patent/RU2008140367A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2423104C2 publication Critical patent/RU2423104C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

1. Способ получения системы направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, включающий стадии, на которых: ! делают растворимым поли(DL-лактид) и/или поли(DL-лактид-согликолид), по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество и липидное соединение, выбранное из группы липидный соединений, включающей цетилфосфат, холестериловый сульфат калия и токоферолсукцинат, в органическом растворителе с целью получения органической фазы, ! вливают органическую фазу в водный раствор, содержащий TPGS, ! эмульгируют смесь, чтобы получить первичную эмульсию, ! гомогенизируют первичную эмульсию, ! удаляют органический растворитель из первичной эмульсии и ! фильтруют полученную наносуспензию, содержащую наполненные лекарством наночастицы. ! 2. Способ получения системы направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, включающий стадии, на которых: ! делают растворимым поли(DL-лактид) и/или поли(DL-лактид-согликолид), по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество и липидное соединение, выбранное из группы липидный соединений, включающей цетилфосфат, холестериловый сульфат калия и токоферолсукцинат, в органическом растворителе с целью получения органической фазы, ! вливают органическую фазу в водный раствор, необязательно содержащий стабилизатор, ! эмульгируют смесь, чтобы получить первичную эмульсию, ! гомогенизируют первичную эмульсию, ! удаляют органический растворитель из пер

Claims (20)

1. Способ получения системы направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, включающий стадии, на которых:
делают растворимым поли(DL-лактид) и/или поли(DL-лактид-согликолид), по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество и липидное соединение, выбранное из группы липидный соединений, включающей цетилфосфат, холестериловый сульфат калия и токоферолсукцинат, в органическом растворителе с целью получения органической фазы,
вливают органическую фазу в водный раствор, содержащий TPGS,
эмульгируют смесь, чтобы получить первичную эмульсию,
гомогенизируют первичную эмульсию,
удаляют органический растворитель из первичной эмульсии и
фильтруют полученную наносуспензию, содержащую наполненные лекарством наночастицы.
2. Способ получения системы направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, включающий стадии, на которых:
делают растворимым поли(DL-лактид) и/или поли(DL-лактид-согликолид), по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество и липидное соединение, выбранное из группы липидный соединений, включающей цетилфосфат, холестериловый сульфат калия и токоферолсукцинат, в органическом растворителе с целью получения органической фазы,
вливают органическую фазу в водный раствор, необязательно содержащий стабилизатор,
эмульгируют смесь, чтобы получить первичную эмульсию,
гомогенизируют первичную эмульсию,
удаляют органический растворитель из первичной эмульсии,
фильтруют полученную наносуспензию, содержащую наполненные лекарством наночастицы, и
покрывают наночастицы полоксамером 188.
3. Способ получения системы направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, включающий стадии, на которых:
делают растворимым поли(DL-лактид) и/или поли(DL-лактид-согликолид) в органическом растворителе с целью получения органической фазы,
растворяют, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество в водном растворе,
вливают водный раствор в органическую фазу,
эмульгируют смесь, чтобы получить первичную эмульсию,
вливают первичную эмульсию в водный раствор TPGS,
гомогенизируют смесь первичной эмульсии и водного раствора TPGS,
удаляют органический растворитель из смеси первичной эмульсии и водного раствора стабилизатора, выбранного из группы, включающей поливиниловые спирты, сывороточный альбумин, TPGS и γ-циклодекстрин, и
фильтруют полученную наносуспензию, содержащую наполненные лекарством наночастицы.
4. Способ получения системы направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, включающий стадии, на которых:
делают растворимьм поли(DL-лактид) и/или поли(DL-лактид-согликолид) в органическом растворителе с целью получения органической фазы,
растворяют, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество в водном растворе,
вливают водный раствор в органическую фазу,
эмульгируют смесь, чтобы получить первичную эмульсию,
вливают первичную эмульсию в водный раствор стабилизатора,
гомогенизируют смесь первичной эмульсии и водного раствора стабилизатора,
удаляют органический растворитель из смеси первичной эмульсии и водного раствора стабилизатора, выбранного из группы, включающей поливиниловые спирты, сывороточный альбумин, TPGS и γ-циклодекстрин,
фильтруют полученную наносуспензию, содержащую наполненные лекарством наночастицы, и
покрывают наночастицы полоксамером 188.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что поливиниловый спирт имеет молекулярную массу 30-70 кДа.
6. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что сывороточным альбумином является человеческий сывороточный альбумин.
7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что фармакологически активным вещество является терапевтическое средство или диагностическое средство.
8. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что фармакологически активным веществом является терапевтическое средство, выбранное из группы, включающей лекарства, действующие на синаптические и нейроэффекторные соединительные участки; обезболивающие и анестезирующие средства общего и местного действия; снотворные средства и седативные средства; лекарства для лечения психиатрических расстройств, таких, как депрессия и шизофрения; антиэпилептические средства и противосудорожные средства; лекарства для лечения болезни Гентингтона, старения и болезни Альцгеймера; антагонисты и нейротропные факторы моторных аминокислотных рецепторов и нейрорегенеративные средства; трофические факторы; лекарства для лечения повреждения ЦНС или нарушения мозгового кровообращения; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления лекарственными средствами; физиологически активные вещества и противовоспалительные лекарства; хемиотерапевтические средства против паразитарных инфекций и микробных заболеваний; иммунодепрессивные средства и противораковые лекарства; гормоны и антагонисты гормонов; тяжелые металлы и антагонисты тяжелых металлов; антагонисты неметаллических токсичных веществ; цитостатики для лечения рака; диагностические вещества для применения в медицинской радиологии; иммуноактивные и иммунореактивные средства; медиаторы и их соответствующие агонисты и антагонисты рецепторов, их соответствующие предшественники или метаболиты; антибиотики, антиспазматические средства, антигистаминные средства, средства против рвоты, релаксанты, стимуляторы, "смысловые" и "антисмысловые" олигонуклеотиды, средства для расширения сосудов головного мозга, психотропные средства, противоманиакальные средства, сосудорасширяющие и сосудосуживающие средства, антигипертензивные средства, средства для лечения мигрени, снотворные средства, гипер- или гипогликемические средства, минеральные или питательные добавки, лекарства против ожирения, анаболические средства и противоастматические средства, и их смеси.
9. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что фармакологически активным веществом является противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей алкалоиды, алкилирующие средства, такие, как алкилсульфонаты, азиридины, этиленимины и метилмеламины, азотистые иприты, нитрозомочевины, антибиотики и аналоги, предпочтительно антрациклины, антиметаболиты, такие, как аналоги фолиевой кислоты, антагонисты фолиевой кислоты, аналоги пурина и аналоги пиримидина, ферменты, иммуномодулирующие средства, иммунотоксины, моноклональные антитела и комплексы платины.
10. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что фармакологически активным веществом является диагностическое средство, которое применяют для диагностики в радиационной медицине и/или при лучевой терапии.
11. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что органический растворитель выбирают из группы, включающей дихлорметан, хлороформ, этилацетат и их смеси.
12. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что после добавления криозащитного агента наносуспензию подвергают сублимационной сушке.
13. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что после добавления криозащитного агента наносуспензию подвергают сублимационной сушке, при этом криозащитным агентом является маннитол.
14. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что после добавления криозащитного агента наносуспензию подвергают сублимационной сушке, при этом криозащитный агент добавляют в наносуспензию в количестве 5 мас./об.%.
15. Система направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, содержащая наночастицы на основе поли(DL-лактида) и/или поли(DL-лактид-согликолида) и, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество, абсорбируемое, адсорбируемое и/или включаемое в наночастицы, при этом система содержит TPGS или имеет покрытие из поверхностно-активного вещества плуроник 188, которое осаждают на наполненные лекарством наночастицы, отличающаяся тем, что систему получают способом по любому из пп.1-4.
16. Система направленной доставки лекарства для введения фармакологически активного вещества в центральную нервную систему млекопитающих через гематоэнцефалический барьер, содержащая наночастицы на основе поли(DL-лактида) и/или поли(DL-лактид-согликолида) и, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество, абсорбируемое, адсорбируемое и/или включаемое в наночастицы, при этом система содержит TPGS или имеет покрытие из поверхностно-активного вещества плуроник 188, которое осаждают на наполненные лекарством наночастицы, отличающаяся тем, что систему получают способом по любому из пп.1-4, при этом наночастицы представляют собой частицы, имеющие диаметр менее 1000 нм, предпочтительно от 100 до 800 нм и наиболее предпочтительно от 150 до 600 нм.
17. Способ лечения заболевания или расстройства центральной нервной системы млекопитающих, включающий стадии, на которых:
получают наполненные лекарством наночастицы на основе поли(DL-лактида) иии поли(DL-лактид-согликолида),
покрывают наполненные лекарством наночастицы на основе PLGA полоксамером188,
вводят покрытые полоксамером 188, наполненные лекарством наночастицы в кровоток млекопитающих и
дают лекарству оказать свое фармакологическое действие.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что стадия введения включает пероральное или внутривенное введение.
19. Применение системы направленной доставки лекарства по п.15 для лечения заболевания или расстройства центральной нервной системы млекопитающих.
20. Применение системы направленной доставки лекарства по п.16 для лечения заболевания или расстройства центральной нервной системы млекопитающих.
RU2008140367/15A 2006-03-24 2007-03-13 Полилактидные наночастицы RU2423104C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006013531.8 2006-03-24
DE102006013531A DE102006013531A1 (de) 2006-03-24 2006-03-24 Polylactid-Nanopartikel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008140367A true RU2008140367A (ru) 2010-04-20
RU2423104C2 RU2423104C2 (ru) 2011-07-10

Family

ID=38110479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140367/15A RU2423104C2 (ru) 2006-03-24 2007-03-13 Полилактидные наночастицы

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8003128B2 (ru)
EP (1) EP1998752A2 (ru)
JP (1) JP2009530325A (ru)
KR (1) KR20080111079A (ru)
CN (1) CN101410099A (ru)
AU (1) AU2007229738A1 (ru)
BR (1) BRPI0709352A2 (ru)
CA (1) CA2644411A1 (ru)
DE (1) DE102006013531A1 (ru)
IN (1) IN2008DE08036A (ru)
MX (1) MX2008011892A (ru)
NZ (1) NZ571354A (ru)
RU (1) RU2423104C2 (ru)
WO (1) WO2007110152A2 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8946200B2 (en) * 2006-11-02 2015-02-03 Southwest Research Institute Pharmaceutically active nanosuspensions
US8404850B2 (en) * 2008-03-13 2013-03-26 Southwest Research Institute Bis-quaternary pyridinium-aldoxime salts and treatment of exposure to cholinesterase inhibitors
CA2721307A1 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 Glaxo Group Limited Encapsulation of biologically active agents
KR20160116062A (ko) 2008-06-16 2016-10-06 바인드 쎄라퓨틱스, 인크. 약물 부하된 중합체성 나노입자, 및 이의 제조 및 사용 방법
JP2012501966A (ja) 2008-06-16 2012-01-26 バインド バイオサイエンシズ インコーポレイテッド ビンカアルカロイド含有治療用ポリマーナノ粒子並びにその製造方法及び使用方法
WO2010005726A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Bind Biosciences Inc. Therapeutic polymeric nanoparticles with mtor inhibitors and methods of making and using same
EA014044B1 (ru) * 2008-07-09 2010-08-30 Общество С Ограниченной Ответственностью "Аква-Альянс" Наносомальная лекарственная форма препарата пролонгированного действия для лечения гепатита с (варианты)
US8722706B2 (en) * 2008-08-15 2014-05-13 Southwest Research Institute Two phase bioactive formulations of bis-quaternary pyridinium oxime sulfonate salts
US8309134B2 (en) * 2008-10-03 2012-11-13 Southwest Research Institute Modified calcium phosphate nanoparticle formation
WO2010068866A2 (en) 2008-12-12 2010-06-17 Bind Biosciences Therapeutic particles suitable for parenteral administration and methods of making and using same
EP2379064B1 (en) 2008-12-15 2020-02-26 Pfizer Inc. Long circulating nanoparticles for sustained release of therapeutic agents
DK2509634T3 (en) 2009-12-11 2019-04-23 Pfizer Stable formulations for lyophilization of therapeutic particles
EA201290499A1 (ru) 2009-12-15 2013-01-30 Байнд Байосайенсиз, Инк. Композиции терапевтических полимерных наночастиц с высокой температурой стеклования и высокомолекулярными сополимерами
US9028873B2 (en) * 2010-02-08 2015-05-12 Southwest Research Institute Nanoparticles for drug delivery to the central nervous system
CA2791278C (en) 2010-02-25 2015-11-24 The Johns Hopkins University Sustained delivery of therapeutic agents to an eye compartment
JP6040029B2 (ja) * 2010-09-24 2016-12-07 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨用組成物及び研磨方法
EP2667857A4 (en) * 2010-11-26 2015-11-25 Univ Witwatersrand Jhb ACTIVE RELEASE DEVICE
EP2694040A4 (en) * 2011-03-25 2014-09-03 Selecta Biosciences Inc SYNTHETIC NANOTRACKERS WITH OSMOTICALLY MEDIATED RELEASE
WO2013166487A1 (en) 2012-05-04 2013-11-07 Yale University Highly penetrative nanocarriers for treatment of cns disease
GB201209517D0 (en) * 2012-05-29 2012-07-11 Univ Birmingham Nanoparticles
WO2014018932A2 (en) * 2012-07-27 2014-01-30 Bunt Antonius Martinus Gustave Effluz inhibitor compositions and methods of treatment using the same
RU2663120C2 (ru) * 2012-08-29 2018-08-01 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Шаттл для гематоэнцефалического барьера
EP2895156B1 (en) 2012-09-17 2019-05-08 Pfizer Inc. Process for preparing therapeutic nanoparticles
CL2012003209A1 (es) * 2012-11-16 2013-04-19 Univ Santiago Chile Metodo de sintesis de nanoparticulas de acido poli (lactico-glicolico) (plga) con pentoxifilina; composicion farmaceutica que comprende nanoparticulas de plga con pentoxifilina; y uso de las nanoparticulas de plga cargada con pentoxifilina en el tratamiento del alivio y prevencion del dolor cronico.
AU2015229210B2 (en) 2014-03-14 2019-07-04 Pfizer Inc. Therapeutic nanoparticles comprising a therapeutic agent and methods of making and using same
CN103893769B (zh) * 2014-04-16 2016-03-23 江西科技师范大学 含聚乙丙交酯靶向高分子药物载体及其制备方法
CN105277656B (zh) * 2014-07-01 2018-12-25 科蒙森斯公司 用于鉴定羊水的诊断组合物
US10758520B1 (en) 2015-05-20 2020-09-01 University Of South Florida Glutathione-coated nanoparticles for delivery of MKT-077 across the blood-brain barrier
PE20221008A1 (es) 2015-06-24 2022-06-15 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-receptor de transferrina con afinidad disenada
RU2595859C1 (ru) * 2015-07-20 2016-08-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Полимеросодержащее лекарственное средство на основе противоопухолевого препарата этопозида
AR106230A1 (es) 2015-10-02 2017-12-27 Hoffmann La Roche Anticuerpos biespecíficos contra el cd20 humano y el receptor de transferrina humano y métodos de uso
AR106189A1 (es) 2015-10-02 2017-12-20 Hoffmann La Roche ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS CONTRA EL A-b HUMANO Y EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA HUMANO Y MÉTODOS DE USO
RU2606839C1 (ru) * 2015-10-26 2017-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Лекарственный препарат противотуберкулезного действия на основе D-циклосерина в виде лиофилизата и способ получения лекарственного препарата
CN118845713A (zh) * 2016-03-23 2024-10-29 周美吟 薄壳聚合物纳米粒子及其用途
RU2649743C1 (ru) * 2016-10-24 2018-04-04 Станислав Анатольевич Кедик Жидкая лекарственная форма, содержащая лекарственное вещество, помещенное в биоразлагаемые полимеры
CN106806352B (zh) * 2017-01-26 2019-01-15 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 一种可缓释、靶向应用于神经退行性疾病的纳米药物
US11833256B2 (en) 2017-06-20 2023-12-05 University Of Maryland, Baltimore Selective RARγ ligand-loaded nanoparticles for manipulation of targeted bone growth
RU2675810C1 (ru) * 2017-12-19 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Полимерный комплекс для молекулярно-прицельной терапии и способ его получения
US10842755B2 (en) 2018-03-23 2020-11-24 University Of South Carolina Nanoparticles for brain targeted drug delivery
CN108395543B (zh) * 2018-05-31 2020-09-22 华南理工大学 一种改性聚轮烷、基于聚轮烷的载药胶束及其制备方法与应用
WO2020210805A1 (en) * 2019-04-11 2020-10-15 The Johns Hopkins University Nanoparticles for drug delivery to brain
EP3750523A1 (en) * 2019-06-13 2020-12-16 CAPNOMED GmbH Active substance delivery system
EP3750524A1 (en) * 2019-06-13 2020-12-16 CAPNOMED GmbH Delayed and sustained delivery of anticancer drugs
RU2734710C1 (ru) * 2019-06-14 2020-10-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБТМ ФМБА России) Наночастицы на основе биодеградирующих полимеров с инкапсулированными в них противоопухолевыми препаратами
CN111939151A (zh) * 2020-07-04 2020-11-17 浙江工业大学 一种复合型阿霉素白蛋白纳米粒及其制备方法和应用
CN116018401A (zh) * 2020-07-29 2023-04-25 加利福尼亚大学董事会 驱动生肌性干细胞扩增的化学物混合物
CN118252817A (zh) * 2022-12-27 2024-06-28 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 一种复合物纳米粒及其规模化制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0725689B2 (ja) * 1986-10-07 1995-03-22 中外製薬株式会社 顆粒球コロニ−刺激因子を含有する徐放性製剤
WO1995022963A1 (en) 1994-02-28 1995-08-31 Medinova Medical Consulting Gmbh Drug targeting system, method for preparing same and its use
CA2295177C (en) 1997-06-13 2007-01-09 Medinova Medical Consulting Gmbh Drug targeting system, method of its preparation and its use
US6309663B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Lipocine Inc. Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents
US7731947B2 (en) * 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US20060024248A1 (en) * 2003-03-23 2006-02-02 Combe Incorporated Composition and method employing membrane structured solid nanoparticles for enhanced delivery of oral care actives
US20060233883A1 (en) * 2003-03-26 2006-10-19 Tsutomu Ishihara Intravenous nanoparticles for targeting drug delivery and sustained drug release
WO2005003180A2 (en) * 2003-04-10 2005-01-13 Pr Pharmaceuticals A method for the production of emulsion-based micro particles
US7728036B2 (en) * 2003-05-20 2010-06-01 Erimos Pharmaceuticals, Llc Methods for delivery of catecholic butanes for treatment of tumors
CN103585136A (zh) 2003-05-20 2014-02-19 约翰霍普金斯大学 用于治疗肿瘤的邻苯二酚丁烷的释放的方法和组合物
US20050084456A1 (en) * 2003-10-21 2005-04-21 Liping Tang Functionalized particles
CN1889920B (zh) * 2003-12-04 2011-04-13 Dsmip资产公司 具有uv滤光活性的微胶囊及其制备方法
US20070128289A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Zhao Jonathon Z Nano-and/or micro-particulate formulations for local injection-based treatment of vascular diseases

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009530325A (ja) 2009-08-27
RU2423104C2 (ru) 2011-07-10
CA2644411A1 (en) 2007-10-04
WO2007110152A2 (de) 2007-10-04
WO2007110152A8 (de) 2007-12-13
WO2007110152A3 (de) 2008-02-21
AU2007229738A1 (en) 2007-10-04
KR20080111079A (ko) 2008-12-22
US20110293730A1 (en) 2011-12-01
IN2008DE08036A (ru) 2009-03-20
MX2008011892A (es) 2008-11-14
US8003128B2 (en) 2011-08-23
NZ571354A (en) 2011-02-25
US20090263491A1 (en) 2009-10-22
CN101410099A (zh) 2009-04-15
DE102006013531A1 (de) 2007-09-27
EP1998752A2 (de) 2008-12-10
BRPI0709352A2 (pt) 2011-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008140367A (ru) Полилактидные наночастицы
US6623761B2 (en) Method of making nanoparticles of substantially water insoluble materials
JP2930421B2 (ja) 薬剤組成物、その製造方法及びその使用方法
Williams et al. Electrospun nanofibers in drug delivery: recent developments and perspectives
JP5613657B2 (ja) ベンゾジアゼピン組成物の投与
Gulati et al. Parenteral drug delivery: a review
US8367116B2 (en) Buoyant polymer particles for delivery of therapeutic agents to the central nervous system
US20130115293A1 (en) Therapeutic Polymeric Nanoparticles Comprising Corticosteroids and Methods of Making and Using Same
CA2371912A1 (en) Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US20080102127A1 (en) Hybrid lipid-polymer nanoparticulate delivery composition
CN101325944A (zh) 用于鼻部给药的组合物
JP2001515862A (ja) 制御放出微小球体デリバリーシステム
KR20110126759A (ko) 장기 전달을 위한 제형 및 그의 이용 방법
JP2001502721A (ja) 薬剤標的化システム、その調製方法およびその使用
JP2008513363A (ja) ナノ粒子を含む送達媒体
CN103751787A (zh) 维生素e tpgs在制备多孔药物载体微粒中的用途
WO2023187831A1 (en) A nano in micro formulation and process thereof
WO2017084522A1 (zh) 一种新型抗癌药物纳米制剂及其制备方法
Mujawar et al. Nasal drug delivery: problem solution and its application
Gungor et al. Ondansetron-loaded chitosan microspheres for nasal antiemetic drug delivery: an alternative approach to oral and parenteral routes
US11246836B2 (en) Intramuscular depot of decoquinate compositions and method of prophylaxis and treatment thereof
CN107519496B (zh) 一类l-肉毒碱两亲性衍生物及其修饰的纳米粒及其用途
Markovsky et al. Additive-free albumin nanoparticles of alendronate for attenuating inflammation through monocyte inhibition
US20210106536A1 (en) Drug delivery agents for prevention or treatment of pulmonary disease
CN112121028B (zh) 一种辛伐他汀固体纳米粒制剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
HE4A Change of address of a patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20130514

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20131119

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140314

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150210