RU2008136367A - Улучшенный способ получения производных нитроизомочевины - Google Patents
Улучшенный способ получения производных нитроизомочевины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008136367A RU2008136367A RU2008136367/04A RU2008136367A RU2008136367A RU 2008136367 A RU2008136367 A RU 2008136367A RU 2008136367/04 A RU2008136367/04 A RU 2008136367/04A RU 2008136367 A RU2008136367 A RU 2008136367A RU 2008136367 A RU2008136367 A RU 2008136367A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- nitroisourea
- represented
- carbon atoms
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- CMUOJBJRZUHRMU-UHFFFAOYSA-N nitrourea Chemical class NC(=O)N[N+]([O-])=O CMUOJBJRZUHRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B43/00—Formation or introduction of functional groups containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/70—Compounds containing any of the groups, e.g. isoureas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения производных нитроизомочевины, представленных следующей общей формулой (3), в котором представленные следующей общей формулой (1) производные нитроизомочевины и представленные следующей общей формулой (2) амины или их соли, взаимодействуют в присутствии каталитического количества гидрокарбоната, ! ! где, в формуле, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода или бензильную группу, ! ! где, в формуле, R2 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, ! ! где, в формуле, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода или бензильную группу; R2 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода. ! 2. Способ получения производных нитроизомочевины по п.1, в котором в качестве растворителя используется водный раствор, полученный посредством растворения неорганической соли, отличной от гидрокарбоната. ! 3. Способ получения производных нитроизомочевины по п.2, в котором указанная неорганическая соль, отличная от указанного гидрокарбоната, представляет собой хлорид натрия. ! 4. Способ получения производных нитроизомочевины по п.1, в котором представленные общей формулой (2) амины или их соли используются в количестве более чем 2 мольных эквивалента, в расчете на производные нитроизомочевины, представленные общей формулой (1). ! 5. Способ получения производных нитроизомочевины по п.2, в котором представленные общей формулой (
Claims (7)
1. Способ получения производных нитроизомочевины, представленных следующей общей формулой (3), в котором представленные следующей общей формулой (1) производные нитроизомочевины и представленные следующей общей формулой (2) амины или их соли, взаимодействуют в присутствии каталитического количества гидрокарбоната,
где, в формуле, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода или бензильную группу,
где, в формуле, R2 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода,
где, в формуле, R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода или бензильную группу; R2 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.
2. Способ получения производных нитроизомочевины по п.1, в котором в качестве растворителя используется водный раствор, полученный посредством растворения неорганической соли, отличной от гидрокарбоната.
3. Способ получения производных нитроизомочевины по п.2, в котором указанная неорганическая соль, отличная от указанного гидрокарбоната, представляет собой хлорид натрия.
4. Способ получения производных нитроизомочевины по п.1, в котором представленные общей формулой (2) амины или их соли используются в количестве более чем 2 мольных эквивалента, в расчете на производные нитроизомочевины, представленные общей формулой (1).
5. Способ получения производных нитроизомочевины по п.2, в котором представленные общей формулой (2) амины или их соли используются в количестве более чем 2 мольных эквивалента, в расчете на производные нитроизомочевины, представленные общей формулой (1).
6. Способ получения производных нитроизомочевины по п.3, в котором представленные общей формулой (2) амины или их соли используются в количестве более чем 2 мольных эквивалента, в расчете на производные нитроизомочевины, представленные общей формулой (1).
7. Способ получения производных нитроизомочевины по любому из пп.1-6, где R1 и R2 каждый представляют собой метильную группу, и R3 представляет собой атом водорода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006-033940 | 2006-02-10 | ||
| JP2006033940 | 2006-02-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008136367A true RU2008136367A (ru) | 2010-03-20 |
| RU2402528C2 RU2402528C2 (ru) | 2010-10-27 |
Family
ID=38344997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136367/04A RU2402528C2 (ru) | 2006-02-10 | 2007-02-07 | Улучшенный способ получения производных нитроизомочевины |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7560593B2 (ru) |
| EP (1) | EP1985610A4 (ru) |
| JP (1) | JP4595056B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080090569A (ru) |
| CN (1) | CN101379025B (ru) |
| AU (1) | AU2007213270A1 (ru) |
| CA (1) | CA2641542C (ru) |
| IL (1) | IL193246A0 (ru) |
| RU (1) | RU2402528C2 (ru) |
| TW (1) | TWI325416B (ru) |
| WO (1) | WO2007091390A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806840B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101379026B (zh) * | 2006-02-10 | 2012-04-11 | 三井化学株式会社 | O-甲基-n-硝基异脲的制备方法 |
| CN103951590B (zh) * | 2014-04-15 | 2015-10-14 | 湖南海利常德农药化工有限公司 | N,o-二甲基-n’-硝基异脲的制备方法 |
| CN104478762B (zh) * | 2014-12-18 | 2017-01-11 | 湖南海利常德农药化工有限公司 | N,o-二甲基-n-硝基异脲的制备方法 |
| CN106349196B (zh) * | 2016-08-26 | 2019-01-04 | 江苏克胜作物科技有限公司 | 一种呋虫胺的合成方法 |
| CN110317152A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-10-11 | 武汉青江化工黄冈有限公司 | 一种o-甲基-n甲基-n′-硝基异脲生产方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2779403B2 (ja) | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
| JP2546003B2 (ja) | 1988-12-27 | 1996-10-23 | 武田薬品工業株式会社 | グアニジン誘導体、その製造法及び殺虫剤 |
| US5434181A (en) | 1993-10-26 | 1995-07-18 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Furanyl insecticide |
| BR9813733B1 (pt) * | 1997-12-24 | 2009-12-01 | processo para produção de isouréias. | |
| JP3477096B2 (ja) * | 1997-12-24 | 2003-12-10 | 住化武田農薬株式会社 | イソ尿素類の改良された製造方法 |
| EP0974579B1 (en) * | 1998-07-24 | 2001-10-17 | Mitsui Chemicals, Inc. | Nitroisourea derivatives |
| JP3720637B2 (ja) * | 1998-07-24 | 2005-11-30 | 三井化学株式会社 | 新規ニトロイソウレア誘導体 |
| JP3832980B2 (ja) * | 1998-09-25 | 2006-10-11 | 三井化学株式会社 | 殺虫活性を有するテトラヒドロフラニル誘導体の新規製造中間体 |
-
2007
- 2007-02-07 WO PCT/JP2007/000065 patent/WO2007091390A1/ja active Application Filing
- 2007-02-07 CA CA2641542A patent/CA2641542C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-07 US US12/278,495 patent/US7560593B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-07 KR KR1020087021562A patent/KR20080090569A/ko not_active Ceased
- 2007-02-07 CN CN2007800049389A patent/CN101379025B/zh active Active
- 2007-02-07 EP EP07706313A patent/EP1985610A4/en not_active Withdrawn
- 2007-02-07 AU AU2007213270A patent/AU2007213270A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-07 ZA ZA200806840A patent/ZA200806840B/xx unknown
- 2007-02-07 RU RU2008136367/04A patent/RU2402528C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-07 JP JP2007557759A patent/JP4595056B2/ja active Active
- 2007-02-08 TW TW096104561A patent/TWI325416B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-08-05 IL IL193246A patent/IL193246A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4595056B2 (ja) | 2010-12-08 |
| CN101379025A (zh) | 2009-03-04 |
| US20090018363A1 (en) | 2009-01-15 |
| TW200744996A (en) | 2007-12-16 |
| WO2007091390A1 (ja) | 2007-08-16 |
| ZA200806840B (en) | 2010-01-27 |
| IL193246A0 (en) | 2009-02-11 |
| CA2641542A1 (en) | 2007-08-16 |
| AU2007213270A1 (en) | 2007-08-16 |
| JPWO2007091390A1 (ja) | 2009-07-02 |
| EP1985610A4 (en) | 2011-02-23 |
| EP1985610A1 (en) | 2008-10-29 |
| TWI325416B (en) | 2010-06-01 |
| RU2402528C2 (ru) | 2010-10-27 |
| CA2641542C (en) | 2011-06-14 |
| CN101379025B (zh) | 2012-04-25 |
| KR20080090569A (ko) | 2008-10-08 |
| US7560593B2 (en) | 2009-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008540414A5 (ru) | ||
| JP2012508235A5 (ru) | ||
| RU2008136367A (ru) | Улучшенный способ получения производных нитроизомочевины | |
| RU2012116208A (ru) | Способ получения n-ацилбифенилаланина | |
| EA200701470A1 (ru) | Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений | |
| EP1505441A3 (en) | Alkali-soluble polymer and polymerizable composition thereof | |
| RU2013107023A (ru) | Способ получения производных аминобензоилбензофурана | |
| JP2013523644A5 (ru) | ||
| IS7978A (is) | Aðferð til að framleiða súr viðbótarsölt af fjölsýrðum basískum samböndum | |
| RU2012114235A (ru) | Реакционноспособные фосфонаты | |
| RU2011142308A (ru) | Способ получения трийодированных карбоксильных ароматических производных | |
| DE60303167D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Glycidylphthalimid | |
| RU2008136366A (ru) | Улучшенный способ получения производных нитрогуанидина | |
| JP2010511044A5 (ru) | ||
| RU2006112576A (ru) | Получение производных 3-азабицикло [3.1.0] гексана | |
| RU2007140250A (ru) | Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных | |
| RU2010154824A (ru) | N, n-замещенные пиперазины, вещества, обладающие сочетанной антиагрегантной, антикоагулянтной и вазодилаторной активностью и способ их получения (варианты) | |
| ATE521614T1 (de) | Verfahren zur herstellung von trimethylsilylazid | |
| DE602004032524D1 (de) | Verfahren zur herstellung von amorphem rabeprazole-natrium-salz | |
| RU2014135323A (ru) | Соединение, способ получения соединения и способ очистки соединения | |
| RU2014131118A (ru) | Получение циклокарбонат-функционализованных соединений | |
| JP2009149646A5 (ru) | ||
| AR052864A1 (es) | Preparacion de cetoamidas | |
| JPH1087610A5 (ru) | ||
| PE20081502A1 (es) | Proceso para la sintesis de derivados monosulfatados de benzoxazoles sustituidos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120208 |