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WO1993002660A1 - Emulgatorkonzentrat - Google Patents

Emulgatorkonzentrat Download PDF

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WO1993002660A1
WO1993002660A1 PCT/EP1992/001673 EP9201673W WO9302660A1 WO 1993002660 A1 WO1993002660 A1 WO 1993002660A1 EP 9201673 W EP9201673 W EP 9201673W WO 9302660 A1 WO9302660 A1 WO 9302660A1
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WO
WIPO (PCT)
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alcohols
emulsifier
emulsifier concentrates
concentrates
alcohol
Prior art date
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PCT/EP1992/001673
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English (en)
French (fr)
Inventor
Achim Ansmann
Willi Breitzke
Axel Böttcher
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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Filing date
Publication date
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Priority to JP5503226A priority patent/JPH06509740A/ja
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    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent

Definitions

  • the invention relates to a clear, liquid, at temperatures of 10 to 35 ° C. stable emulsifier concentrate based on sterols and / or wool wax alcohols and branched, saturated alcohols with 16 to 20 carbon atoms.
  • Sterols and wool wax alcohols are known auxiliaries for the production of cosmetic and pharmaceutical preparations.
  • they are used for the production of water-in-oil and oil-in-water emulsions, which are commercially available, for example, in the form of creams.
  • Commercial emulsifier concentrates which contain sterols or wool wax alcohols in a carrier consisting of paraffin oil are frequently used to produce such preparations.
  • such concentrates are cloudy at normal temperature and must be stirred and heated evenly before further processing.
  • the emulsifier concentrates according to the invention are in a clear, liquid form in a wide temperature range from 10 to 35 ° C. This means a considerable improvement over the conventional emulsifier concentrates based on sterols or wool wax alcohols in a mineral oil carrier, since the latter products are only in a clear form at higher temperatures.
  • the stars to be used according to the invention are steroids in which there is a hydroxyl group on the third carbon atom of the steroid structure and which are therefore chemically attributable to the alcohols.
  • the steroids occur in all animal and plant cells. According to their occurrence, they are divided into zoosterols, for example cholesterol, and phytosterols, which are predominantly found in higher plants.
  • wool wax alcohols are understood to mean complex mixtures of sterols and aliphatic alcohols from wool wax.
  • Suitable branched, saturated alcohols (B) are 2-hexyldecanol, 2-0ctyldodecanol or other branched, saturated alcohols having 16 to 20 carbon atoms.
  • e.g. 2- Hexyldecanol which is sold by the applicant under the name Eutanol G 16.
  • those emulsifier concentrates according to the invention in which the alcohol (B) is 2-octyldodecanol and are marketed by the applicant under the name Eutanol G are particularly well suited.
  • the emulsifier concentrates according to the invention can advantageously be used for the production of cosmetic or pharmaceutical preparations. They are particularly suitable for the preparation of preparations in the form of emulsions, preferably of the water-in-oil type.
  • the cosmetic or pharmaceutical emulsions produced on the basis of the emulsifier concentrates according to the invention are distinguished in particular by good storage stability. Storage stability means that after several months of storage the emulsions show no signs of separation or creaming and that the consistency is almost unchanged; This means in particular that the viscosity of the emulsions based on the emulsifier concentrates according to the invention remains approximately constant in the course of storage.
  • Croda CB 3896 Lanolin alcohols in mineral oil (Croda / Nettetal)
  • Amerchol L-101 Lanolin alcohols in mineral oil (Amerchol Europe / Vi-Ivorde-Belgium)
  • Lameform ( R ) TGI triglycerol diisostearate (company Henkel / Düsseldorf)
  • Emerv HP-2050 anhydrous lanolin according to DAB 9: mixture of esters, diesters and hydroxyesters of high molecular weight lanolin alcohols and lanolin fatty acids (company Henkel / Düsseldorf)
  • Monomuls ( R ) 90-0 18 oleic acid monoglyceride, molecularly distilled (company Henke1 / Düsse1dorf) 1.2.5. Oils
  • Myritol ( R ) 318 caprylic / capric acid triglyceride (company Henkel / Düsseldorf)
  • Vaseline Vaseline-DAB 9 (Riedel de Haen)
  • Permul ⁇ in ( R ) 3224 microcrystalline wax (A. Schmidt successor / -
  • Germall ( R ) 115 Idazolidinyl urea used as a preservative (Che ag / Frankfurt)
  • compositions and the turbidity behavior of the emulsifier concentrates EK 1 and EK 2 according to the invention and the comparisons EK 3 and EK 4 are summarized in Table 1.
  • This table shows that the concentrates according to the invention are in clear, liquid form over a wide temperature range, while the commercial comparisons in this range are only available in cloudy form.
  • Water-in-oil emulsions were prepared on the basis of concentrates EK 1 to EK 3, the compositions of which can be found in Table 2.
  • the emulsifier concentrates, co-emulsifiers, oils and consistency agents were combined at room temperature and heated to 75 ° C. with stirring. Water and the other auxiliaries were then introduced at this temperature with stirring. The emulsions thus obtained were cooled to about 35 ° C. and homogenized by further stirring. After further cooling to 20 ° C 93/02660
  • Viscosity of examples B1 and B3 according to the invention and comparisons VI and V2 measured using a Brookfield viscometer (Helipath) using spindle C at 5 rpm. The emulsions were then stored at room temperature for 12 weeks and the viscosities were determined again. The results of these measurements are summarized in Table 3.
  • Table 3 shows that the viscosity of the water-in-oil emulsions based on the emulsifier concentrates according to the invention changes over the course of the 93/02660 8 -

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Abstract

Emulgatorkonzentrate umfassend (A) 7 bis 15 Gew.-% eines Alkohols ausgewählt aus der Gruppe der Sterine und Wollwachsalkohole, (B) 85 bis 93 Gew.-% eines verzweigten, gesättigten Alkohols mit 16 bis 20 C-Atomen sind klar und flüssig und bei Temperaturen von 10 bis 35 °C gegen Austrübung stabil. Sie lassen sich vorteilhaft zur Herstellung kosmetischer und pharmazeutischer Zubereitungen verwenden.

Description

93/02660
1 -
"E ulgatorkonzentrat"
Die Erfindung betrifft ein klares, flüssiges, bei Temperaturen von 10 bis 35 °C gegen Austrübung stabiles Emulgatorkonzentrat auf Basis von Sterinen und/oder Wollwachsalkoholen sowie verzweigten, gesättigten Alkoholen mit 16 bis 20 C-Atomen.
Sterine und Wollwachsalkohole sind bekannte Hilfsmittel zur Herstellung kosmetischer und pharmazeutischer Zubereitungen. Insbesondere finden sie Verwendung zur Herstellung von Wasser-in-Öl- und Öl-in-Wasser-Emulsionen, die zum Beispiel in Form von Cremes in den Handel kommen. Zur Herstellung derartiger Zubereitungen werden häufig handelsübliche Emulgatorkonzentrate eingesetzt, die Sterine oder Wollwachsalkohole in einem aus Paraffinöl bestehenden Träger enthalten. Derartige Konzentrate sind jedoch bei Nor¬ maltemperatur trübe und müssen vor der weiteren Verarbeitung gleichmäßig verrührt und erhitzt werden. D. Kruse et al. haben nun zwar gezeigt, daß sich die Löslichkeit von Lanolin, das chemisch ein komplexes Gemisch von Estern darstellt, in pharmazeutischen Weißölen durch Hexadecylalkohol bei Raumtemperatur (25 °C) verbessern läßt (Seifen-Öle-Fette-Wachse, 1971 [97] 827). Sie haben jedoch keine Untersuchungen zur Löslichkeit von Lanolin¬ alkoholen (Wollwachsalkoholen) in Hexadecylalkohol durchgeführt. Ebenso¬ wenig liegen Erkenntnisse bei Temperaturen unterhalb Raumtemperatur vor. Es wäre jedoch wünschenswert, die Einsatzmöglichkeiten von Emulgatorkon- zentraten auf Basis von Sterinen und Wollwachsalkoholen dadurch zu ver¬ bessern, daß sie in einem weiten Temperaturbereich gegen Austrübungen stabil sind und dadurch vorteilhaft verarbeitet werden können.
Es bestand daher die Aufgabe, klare, flüssige, bei Normaltemperatur gegen Austrübung stabile Emulgatorkonzentrate mit einem Gehalt an Sterinen und/oder Wollwachsalkoholen zur Verfügung zu stellen. Unter Normaltempe¬ ratur wird dabei ein Temperaturbereich von 10 bis 35 °C verstanden.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch ein klares, flüssiges, bei Normaltemperatur gegen Austrübung stabiles Emulgatorkonzentrat umfas¬ send
(A) 7 bis 15 Gew.-% eines Alkohols ausgewählt aus der Gruppe der Sterine und Wollwachsalkohole
(B) 85 bis 93 Gew.-% eines verzweigten, gesättigten Alkohols mit 16 bis 20 C-Atomen.
Die erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate liegen in einem weiten Tempe¬ raturbereich von 10 bis 35 °C in klarer, flüssiger Form vor. Dies bedeutet eine erhebliche Verbesserung gegenüber den herkömmlichen Emulgatorkonzen- traten auf Basis von Sterinen bzw. Wollwachsalkoholen in einem Träger aus Mineralöl, da die letztgenannten Produkte erst bei höheren Temperaturen in klarer Form vorliegen.
Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Ster nen sind Steroide zu ver¬ stehen, bei denen sich am dritten C-Atom des Steroidgerüstes eine Hydro¬ xylgruppe befindet und die daher chemisch den Alkoholen zuzurechnen sind. Die Steroide treten in allen tierischen und pflanzlichen Zellen auf. Nach ihren Vorkommen teilt man sie in Zoosterine, zum Beispiel Cholesterin, und Phytosterine, die vorwiegend in höheren Pflanzen vorkommen, auf. Unter Wollwachsalkoholen sind im Sinne des Deutschen Arzneimittelbuches (9. Ausgabe) komplexe Gemische von Sterinen und aliphatischen Alkoholen aus dem Wollwachs zu verstehen.
Als verzweigte, gesättigte Alkohole (B) kommen beispielsweise 2- Hexyldecanol, 2-0ctyldodecanol oder andere verzweigte, gesättigte Alkohole mit 16 bis 20 C-Atomen in Frage. Bevorzugt geeignet ist z.B. 2- Hexyldecanol, das von der Anmelderin unter der Bezeichung Eutanol G 16 vertrieben wird. Besonders gut geeignet sind aber diejenigen erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate, worin der Alkohol (B) 2- Octyldodecanol ist und von der Anmelderin unter der Bezeichnung Eutanol G vertrieben wird.
Die erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate lassen sich vorteilhaft zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zubereitungen verwenden. Insbesondere eignen sie sich zur Herstellung von Zubereitungen in der Form von Emulsionen, vorzugsweise vom Typ der Wasser-in-Öl-Emulsionen. Die auf Basis der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate hergestellten kosmeti¬ schen oder pharmazeutischen Emulsionen zeichnen sich insbesondere durch eine gute Lagerstabilität aus. Unter Lagerstabilität wird dabei verstan¬ den, daß die Emulsionen nach mehrmonatiger Lagerung keine Trennungs- bzw. Aufrahmerscheinungen zeigen und daß die Konsistenz nahezu unverändert ist; dies bedeutet insbesondere, daß die Viskosität der Emulsionen auf Basis der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate im Laufe der Lagerung annähernd konstant bleibt.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung und sind nicht einschränkend zu verstehen. O 93/02660
- 4 -
B e i s p i e l e
1. Allgemeines 1.1. Abkürzungen a) Zur Kennzeichnung des Gehalts wäßriger Lösungen an Aktivsubstanz wird die Abkürzung AS-Gehalt verwendet. b) In den Kopfzeilen der Tabelle 1 wurden die erfindungsgemäßen Emulga¬ torkonzentrate mit EX 1 und EK 2, die handelsüblichen Emulgatorkonzentrate mit EK 3 und EK 4 abgekürzt. In den KopfZeilen der Tabelle 2 sind die Beispiele der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen mit Bl bis B4, die Vergleiche mit VI und V2 kenntlich gemacht.
1.2. Verwendete Substanzen
1.2.1. Sterine und Wollwachsalkohole Emerv HP 2095:
Gemisch von Sterinen und aliphatischen Alkoholen aus dem Wollwachs gemäß
DAB9.
Generol(R) 122: Raffiniertes Sojasterin (Fa. Henkel Corp./USA)
1.2.2. Alkohole (B)
Eutanol G: 2-0ctyldodecanol (Firma Henkel/Düsseldorf)
1.2.3. Handelsübliche Emulgatorkonzentrate
Croda CB 3896: Lanolinalkohole in Mineralöl (Firma Croda/Nettetal) Amerchol L-101: Lanolinalkohole in Mineralöl (Firma Amerchol Europe/Vi- Ivorde-Belgien)
1.2.4. Coe ulgatoren
Lameform(R) TGI: Triglycerindiisostearat (Firma Henkel/Düsseldorf) Emerv HP-2050: Wasserfreies Lanolin gemäß DAB 9: Mischung aus Estern, Diestern und Hydroxyestern der hochmolekularen Lanolinalkohole und Lano¬ linfettsäuren (Firma Henkel/Düsseldorf)
Monomuls(R) 90-0 18: Ölsäuremonoglycerid, molekulardestilliert (Firma Henke1/Düsse1dorf) 1.2.5. Öle
Myritol(R) 318: Capryl/Caprinsäure-Triglycerid (Firma Henkel/Düsseldorf)
1.2.6. Konsistenzgeber
Lanette( ) 0: Gemisch höherer, gesättigter Fettalkohole, vorwiegend Cetyl- und Stearylalkohol (Firma Henkel/Düsseldorf)
Vaseline: Vaseline-DAB 9 (Fa. Riedel de Haen)
Permulαin(R) 3224: Mikrokristallines Wachs (Firma A. Schmidt Nachfolger/-
Celle)
1.2.7. Hilfsstoffe
Glycerin, 86 %iq: Firma Henkel/Düsseldorf qS04 ' 7 H2O Magnesiumsulfat-Heptahydrat
Formalin: Wäßrige Formaldehydlösung; AS-Gehalt: 35 %
Germall(R) 115: Als Konservierungsmittel verwendeter I idazolidinylharn- stoff (Firma Che ag/Frankfurt)
2. Beispiele
2.1. Emu1gatorkonzentrate
Die Zusammensetzungen sowie das Trübungsverhalten der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate EK 1 und EK 2 sowie der Vergleiche EK 3 und EK 4 sind in der Tabelle 1 zusammengestellt. Aus dieser Tabelle geht hervor, daß die erfindungsgemäßen Konzentrate über einen weiten Temperaturbereich in klarer, flüssiger Form vorliegen, während die handelsüblichen Vergleiche in diesen Bereich ausschließlich in trüber Form vorliegen.
O 93/02660 - 6
Tabelle la)
Figure imgf000008_0001
a) Angaben in Gew.-% 2.2. Emulsionen
Auf Basis der Konzentrate EK 1 bis EK 3 wurden Wasser-in-Öl-Emulsionen hergestellt, deren Zusammensetzungen der Tabelle 2 entnommen werden kön¬ nen.
Zur Herstellung dieser Dispersionen wurden die Emulgatorkonzentrate, Co- e ulgatoren, Öle und Konsistenzgeber bei Raumtemperatur zusammengegeben und unter Rühren auf 75 °C erwärmt. Anschließend wurden bei dieser Tempe¬ ratur Wasser sowie die weiteren Hilfsstoffe unter Rühren eingetragen. Die so erhaltenen Emulsionen wurden auf ca. 35 °C abgekühlt und durch weiteres Rühren homogenisiert. Nach weiterem Abkühlen auf 20 °C wurde die 93/02660
Viskosität der erfindungsgemäßen Beispiele Bl und B3 sowie der Vergleiche VI und V2 mit einem Brookfield-Viskosimeter (Helipath) unter Verwendung von Spindel C bei 5 UpM gemessen. Die Emulsionen wurden anschließend 12 Wochen bei Raumtemperatur gelagert und die Viskositäten erneut bestimmt. Die Ergebnisse dieser Messungen sind in Tabelle 3 zusammengestellt.
Tabelle 2 a)
Figure imgf000009_0001
a) Angaben in Gew.-
Aus Tabelle 3 geht hervor, daß sich die Viskosität der Wasser-in-Öl-Emul- sionen auf Basis der erfindungsgemäßen Emulgatorkonzentrate im Laufe der 93/02660 8 -
Lagerung nicht verändert hat, während bei den Vergleichsprodukten deut¬ liche Viskositätsveränderungen beobachtet wurden.
Tabelle 3a)
Figure imgf000010_0001
a) Angaben in Pas (bei 20 °C)

Claims

93/02660 g _P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Klares, flüssiges, bei Normaltemperatur gegen Austrübung stabiles Emulgatorkonzentrat umfassend
(A) 7 bis 15 Gew.-% eines Alkohols ausgewählt aus der Gruppe der Ste¬ rine und Wollwachsalkohole
(B) 85 bis 93 Gew.-% eines verzweigten, gesättigten Alkohols mit 16 bis 20 C-Atomen.
2. Emulgatorkonzentrat nach Anspruch 1, worin der Alkohol (B) 2-0ctyldo- decanol ist.
3. Verwendung eines Emulgatorkonzentrats nach Anspruch 1 oder 2 zur Her¬ stellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zubereitungen.
PCT/EP1992/001673 1991-07-31 1992-07-22 Emulgatorkonzentrat WO1993002660A1 (de)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807323A1 (fr) * 2000-04-10 2001-10-12 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester
WO2003035025A1 (de) * 2001-07-10 2003-05-01 Cognis Japan Ltd. Zusammensetzung auf ölbasis mit einem gehalt an sterinen
EP1347734B2 (de) † 2000-12-15 2009-07-29 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Vesikelbildende hautöle enthaltend w/o-emulgatoren mit einem hlb-wert von 2-5,9, herstellungsverfahren und verwendung
US9493725B2 (en) 2014-09-08 2016-11-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a predominantly C15 alkyl branched surfactant
US9493726B2 (en) 2014-09-08 2016-11-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a predominantly C15 branched alkyl alkoxylated surfactant

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19539429C1 (de) * 1995-10-24 1997-04-24 Kawes S L Wasser/Öl-Misch-Emulgator sowie dessen Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Salben, Cremes, Lotionen, Seifen, Shampoos und Badezusätzen
US7217432B2 (en) * 2002-04-19 2007-05-15 Cognis Corporation Vegetable substitute for lanolin
US7220432B2 (en) * 2002-04-19 2007-05-22 Cognis Corporation Vegetable substitute for lanolin

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3422204A (en) * 1963-11-13 1969-01-14 Exxon Research Engineering Co Cosmetic composition containing lanolin and hexadecyl alcohol
EP0034126A1 (de) * 1980-01-25 1981-08-19 Luigi Maggesi Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen für die Rasur
US4853222A (en) * 1986-08-01 1989-08-01 Intercos Italiana S.P.A. Ointment for concealing skin blemishes and scars

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3422204A (en) * 1963-11-13 1969-01-14 Exxon Research Engineering Co Cosmetic composition containing lanolin and hexadecyl alcohol
EP0034126A1 (de) * 1980-01-25 1981-08-19 Luigi Maggesi Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen für die Rasur
US4853222A (en) * 1986-08-01 1989-08-01 Intercos Italiana S.P.A. Ointment for concealing skin blemishes and scars

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807323A1 (fr) * 2000-04-10 2001-10-12 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester
US6486147B2 (en) 2000-04-10 2002-11-26 L'oreal Cosmetic composition containing a steroid and a 2-alkylalkanol or an ester thereof
EP1347734B2 (de) † 2000-12-15 2009-07-29 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Vesikelbildende hautöle enthaltend w/o-emulgatoren mit einem hlb-wert von 2-5,9, herstellungsverfahren und verwendung
WO2003035025A1 (de) * 2001-07-10 2003-05-01 Cognis Japan Ltd. Zusammensetzung auf ölbasis mit einem gehalt an sterinen
US9493725B2 (en) 2014-09-08 2016-11-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a predominantly C15 alkyl branched surfactant
US9493726B2 (en) 2014-09-08 2016-11-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a predominantly C15 branched alkyl alkoxylated surfactant

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Publication number Publication date
JPH06509740A (ja) 1994-11-02
DE4125332A1 (de) 1993-02-04
EP0596953A1 (de) 1994-05-18

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