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WO1995026335A1 - Nouveaux amides n-arylaliphatiques-n-alkyl-fonctionnalises, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant - Google Patents

Nouveaux amides n-arylaliphatiques-n-alkyl-fonctionnalises, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant Download PDF

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Publication number
WO1995026335A1
WO1995026335A1 PCT/FR1995/000369 FR9500369W WO9526335A1 WO 1995026335 A1 WO1995026335 A1 WO 1995026335A1 FR 9500369 W FR9500369 W FR 9500369W WO 9526335 A1 WO9526335 A1 WO 9526335A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
formula
alkyl
substituted
alkylene
Prior art date
Application number
PCT/FR1995/000369
Other languages
English (en)
Inventor
Xavier Emonds-Alt
Vincenzo Proietto
Didier Van Broeck
Original Assignee
Sanofi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi filed Critical Sanofi
Priority to EP95914415A priority Critical patent/EP0700382A1/fr
Priority to AU21422/95A priority patent/AU2142295A/en
Priority to JP7525003A priority patent/JPH08511277A/ja
Publication of WO1995026335A1 publication Critical patent/WO1995026335A1/fr

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/14—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/52—Oxygen atoms attached in position 4 having an aryl radical as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4

Definitions

  • the present invention relates to new N-arylaliphatic-N-alkyl-functionalized amides, a process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them as active principle.
  • the present invention relates to a new class of N-arylaliphatic-N-alkyl-functionalized amides for therapeutic use, in pathological phenomena which involve the tachykinin system, for example in a nonlimiting and exclusive manner: pain (D Regoli et al., Life Sciences, 1987, 40, 109-117), allergy and inflammation (JE Morlay et al., Life
  • Tachykinins are distributed in both the central nervous system and the peripheral nervous system. Tachykinin receptors have been recognized and are classified into three types: NK 1 , NK 2 , NK 3 .
  • Substance P is the endogenous ligand for NK 1 receptors, neurokinin A (NK A ) for NK 2 receptors and neurokinin B (NK B ) for NK 3 receptors.
  • NK 1 , NK 2 , NK 3 receptors have been demonstrated in different species.
  • CP-96345 J. Med. Chem., 1992, 35, 2591-2600
  • RP-68651 Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 1991, 88, 10208-10212
  • SR 140333 Rel. J. Pharmacol., 1993, 250, 403-413
  • SR 48968 For the NK 2 receptor, a selective non-peptide antagonist, SR 48968 has been described in detail (Life Sci., 1992, 50, PL101-PL106).
  • NK 3 receptor certain non-peptide compounds have been described as having an affinity for the NK 3 receptor of the rat and guinea pig brain (FASEB J., 1993, 7 (4), A710, 4104); a peptide antagonist [Trp 7 , ⁇ Ala 8 ] NK A , weakly specific for the NK 3 receptor of the rat brain has also been described (J.
  • R * represents a hydrogen or an alkyl group optionally substituted by an amino group.
  • N-arylaliphatic-N-alkylfunctionalized amides have interesting pharmacological properties, as neurokinin receptor antagonists and are in particular useful for the treatment of any substance P and neurokinin dependent pathology.
  • N-arylaliphatic-N-alkylfunctionalized amides having the structure of formula (A) above in which R * represents an alkyl functionalized by a group other than -NH 2 have a very high affinity for neurokinin receptors.
  • the present invention relates to compounds of formula:
  • - Ar represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a (C 1 -C 4 ) alkyl, a trifluoromethyl , a methylenedioxy, said substituents being identical or different; a thienyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; a benzothienyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; naphthyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; an indolyl which is unsubstituted or N-substituted by a (C 1 -C 4 ) alkyl or a benzyl; imidazolyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; a pyridyl which is
  • R 1 represents a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkoxy- (C 2 -C 4 ) alkylene; a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene; a ⁇ -benzoyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene; a ⁇ -hydroxy- (C 2 -C 4 ) alkylene; a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylthio- (C 2 -C 4 ) alkylene; a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyl- (C 2 -C 4 ) alkylene.
  • R 8 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl or a phenyl
  • R 9 and R 10 each independently represent a hydrogen or a (C 1 -C 7 ) alkyl;
  • R 10 may also represent a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, a (C 3 - C 7 ) cycloalkylmethyl, a phenyl or a benzyl; or else R 9 and R 10 together with the nitrogen atom to which they are bonded constitute a heterocycle chosen from azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, perhydroazepine or piperazine which is unsubstituted or substituted for position 4 with a (C 1 -C 4 ) alkyl;
  • R 11 represents a hydrogen, a (C 1 -C 7 ) alkyl, a vinyl, a phenyl, a benzyl, a pyridyl or a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl unsubstituted or substituted by one or more methyls;
  • R 12 represents a hydrogen or a (C 1 -C 7 ) alkyl
  • R 13 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl or a phenyl
  • R 14 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl; an amino free or substituted with one or two (C 1 -C 7 ) alkyls; a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with a substituent chosen from: a halogen atom, a (C 1 -C 7 ) alkyl, a trifluoromethyl, a hydroxy, a (C 1 -C 7 ) alkoxy, a carboxy , a (C 1 -C 7 ) alkoxycarbonyl, a (C 1 -C 7 ) alkylcarbonyloxy, a cyano, a nitro, an amino free or substituted by one or two (C 1 -C 7 ) alkyls, said substituents being identical or different.
  • - T represents a direct bond; a hydroxymethylene group; an (C 1 -C 4 ) alkoxymethylene group; a (C 1 -C 5 ) alkylene group; vinylene; an oxygen atom; a group -NR 7 - in which R 7 represents a hydrogen or a (C 1 - C 4 ) alkyl;
  • - Z represents an optionally substituted mono-, di- or tricyclic aromatic or heteroaromatic group
  • R 2 represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a (C 1 -C 4 ) alkyl, trifluoromethyl, methylenedioxy, said substituents being identical or different; pyridyl; thienyl; pyrimidyl; imidazolyl unsubstituted or substituted by a (C 1 -C 4 ) alkyl;
  • R 2 is as defined above; i 3 - either a group
  • - X 1 represents a hydrogen; a (C 1 -C 7 ) alkyl; formyl; a (C 1 - C 7 ) alkylcarbonyl; a cyano; a group - (CH 2 ) q -OH; a (C 1 -C 7 ) alkyl-O- (CH 2 ) q - group; a group R 15 COO- (CH 2 ) q -; a (C 1 -C 7 ) alkyl-NHCOO- (CH 2 ) q - group; a group -NR 16 R 17 ; a group -CH 2 -NR 18 R 19 ; a group -CH 2 - CH 2 -NR 18 R 19 ; a group - (CH 2 ) q -NR 3 COR 4 ; a group - (CH 2 ) q - NR 3 COOR 20 ; a group - (CH 2 ) q -NR 3 SO 2 R 21
  • R 3 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl
  • R 4 represents a hydrogen; a (C 1 -C 7 ) alkyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by one or more methyls; phenyl; pyridyl; vinyl; benzyl;
  • R 3 and R 4 together represents a group - (CH 2 ) t -;
  • - 1 is three or four; - R 15 represents a hydrogen; a (C 1 -C 7 ) alkyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by one or more methyls; phenyl; pyridyl;
  • R 17 each independently represent a hydrogen or a (C 1 - C 7 ) alkyl; R 17 may also represent a (C 3 -C 7 ) cycloalkylmethyl, a benzyl or a phenyl; or alternatively R 16 and R 17 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, perhydroazepine or piperazine which is unsubstituted or substituted in position 4 with a (C 1 -C 4 ) alkyl;
  • R 18 and R 19 each independently represent a hydrogen or a (C 1 - C 7 ) alkyl; R 19 may also represent a (C 3 -C 7 ) cycloalkylmethyl or a benzyl;
  • R 20 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl or a phenyl
  • R 21 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl; an amino free or substituted with one or two (C 1 -C 7 ) alkyls; a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with a substituent chosen from: a halogen atom, a (C 1 -C 7 ) alkyl, a trifluoromethyl, a hydroxy, a (C 1 -C 7 ) alkoxy, a carboxy , a (C 1 - C 7 ) alkoxycarbonyl, a (C 1 -C 7 ) alkylcarbonyloxy, a cyano, a nitro, an amino free or substituted by one or two (C 1 -C 7 ) alkyls, said substituents being identical or different ;
  • R 22 and R 23 each independently represent a hydrogen or a (C 1 -
  • R 23 may also represent a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, a (C 3 - C 7 ) cycloalkylmethyl, a hydroxy, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a benzyl or a phenyl;
  • R 22 and R 23 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, perhydroazepine or unsubstituted or substituted piperazine in position 4 with a (C 1 -C 4 ) alkyl;
  • - X 2 represents an oxygen atom; a sulfur atom; sulfinyl; a
  • - p is one, two or three; - R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen or a (C 1 - C 4 ) alkyl; or else R 5 and R 6 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from pyrrolidine, piperidine or morpholine;
  • R 24 represents a (C 1 -C 4 ) alkyl
  • X 3 , X 4 , X 5 together and with the nitrogen atom to which they are bonded form an azabicyclic or azatricyclic system containing from 5 to 9 carbon atoms, unsubstituted or substituted by a phenyl or a benzyl;
  • - X 6 represents an oxygen atom; a sulfur atom; a group -NR 27 in which R 27 represents a hydrogen or a (C 1 -C 3 ) alkyl;
  • R 25 represents a hydrogen; a (C 1 -C 6 ) alkyl; a (C 3 -C 6 ) alkenyl in which a vinyl carbon atom is not linked to the nitrogen atom; 2-hydroxyethyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl; a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with a substituent chosen from: a halogen atom, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4 ) alkyl, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a nitro, an amino , hydroxy, said substituents being the same or different; a 6-membered heteroaryl containing one or two nitrogen atoms as a heteroatom, said heteroaryl being unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a trifluoromethyl, a (C 1 - C 4 )
  • R 26 represents a hydrogen; a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times with a substituent chosen from: a halogen atom, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4 ) alkyl, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a nitro, an amino , hydroxy, said substituents being the same or different; a (C 1 -C 6 ) alkyl unsubstituted or substituted by hydroxy and / or by one, two or three fluorine atoms; a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl; a (C 1 -C 5 ) alkoxy (only when X 6 represents an oxygen atom); a (C 3 -C 6 ) cycloalkyloxy (only when X 6 represents an oxygen atom); a group -NR 28 R 29 containing from zero to seven carbon atoms; and R 26 being other than a (C 1 -
  • R 25 and R 26 together constitute a divalent hydrocarbon group L in which position 1 is linked to the carbon atom carrying the substituent X 6 , the divalent hydrocarbon group L being chosen from: a trimethylene, a cis-propenylene , tetramethylene, cis-butenylene, cis-but-3-enylene, cis, cis- butadienylene, pentamethylene or cis-pentenylene, said divalent hydrocarbon group L being unsubstituted or substituted by one or two methyls;
  • R 28 and R 29 each independently represent a hydrogen, a (C 1 - C 5 ) alkyl or a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl; or else R 28 and R 29 together with the nitrogen atom to which they are bonded constitute a heterocycle chosen from: pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine (or its S-oxide) or unsubstituted or substituted piperazine in position 4 with methyl or ethyl;
  • - X 7 represents a (C 1 -C 6 ) alkyl or a (C 3 -C 8 ) cycloalkyl, said alkyl and cycloalkyl groups being unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from: a halogen atom; a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl; a cyano; a nitro; hydroxy; a (C 1 -C 4 ) alkoxy; formyloxy; a (C 1 - C 4 ) alkylcarbonyloxy; arylcarbonyl; heteroarylcarbonyl; an oxo; an imino unsubstituted or substituted on the nitrogen atom with a (C 1 -C 6 ) alkyl, a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, a formyl, a (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyl or an arylcarbonyl;
  • R30 and R31 each independently represent a hydrogen, a (C 1 - C 5 ) alkyl or a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl; or else R 30 and R 31 together with the nitrogen atom to which they are bonded constitute a heterocycle chosen from: pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine (or its S-oxide) or unsubstituted or substituted piperazine in position 4 with methyl or ethyl;
  • R 32 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl
  • - X 8 represents an oxygen atom; a sulfur atom; a group -NR 34 ; a group -CHR 39 ; - R 34 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl; or R 34 together with R 36 constitute an ethylene group or a trimethylene group;
  • R 35 and R 36 each independently represent a hydrogen, a (C 1 - C 5 ) alkyl or a (C 3 -C 6 ) cycloalkyl; or alternatively R 35 and R 36 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from: pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine (or its S-oxide) or unsubstituted or substituted piperazine in position 4 with methyl or ethyl; or R 35 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl and R 36 together with R 34 constitute an ethylene group or a trimethylene group;
  • R 37 and R 38 each independently represent a (C 1 -C 3 ) alkyl
  • - R 39 represents a cyano; a nitro; a group -SO 2 R 40 .
  • R 40 represents a (C 1 -C 4 ) alkyl or a phenyl
  • X 7 represents a cyclic group or when a substituent of X 7 is a cyclic group or contains a cyclic group, said cyclic groups can also be substituted on a carbon atom by one or more (C 1 -C 3 ) alkyls; and when a substituent of X 7 contains an aryl group or a heteroaryl group, said aryl or heteroaryl groups may also be substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkyl, a (C 1 - C 4 ) alkoxy, a cyano, a trifluoromethyl, a nitro, said substituents being identical or different;
  • - X 9 and X 10 each represent hydrogen; or X 9 represents hydrogen and X 10 represents hydroxy;
  • the radical Z can also represent a bicyclic aromatic group such as 1- or 2-naphthyl; 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-indenyl, one or more bonds of which may be hydrogenated, said groups possibly being unsubstituted or optionally containing one or more substituents such as: the alkyl group , phenyl, cyano, hydroxyalkyl, hydroxy, oxo, alkylcarbonylamino and alkoxycarbonyl, thioalkyl, halogen, alkoxy, trifluoromethyl, in which the alkyls and alkoxy are C 1 -C 4 .
  • a bicyclic aromatic group such as 1- or 2-naphthyl; 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-indenyl, one or more bonds of which may be hydrogenated, said groups possibly being unsubstituted or optionally containing one or more substituents such as: the alkyl group , phenyl
  • the radical Z can also be a pyridyl, thiadiazolyl, indolyl, indazolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl, benzofuranyl, benzothienyl, group.
  • J 1 represents: i 1 - either a group
  • R 2 represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a (C 1 -C 4 ) alkyl, trifluoromethyl, said substituents being the same or different; pyridyl; thienyl; pyrimidyl; imidazolyl unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl;
  • - X 1 represents a hydrogen; hydroxy; a (C 1 -C 4 ) alkoxy; a (C 1 - C 6 ) alkyl carbonyloxy; benzoyloxy; carboxy; a (C 1 -C 4 ) alkoxycarbonyl; an amino; a group -NR3COR4; a cyano; a group -CH 2 NH 2 ; a group - CH 2 NR 3 COR 4 ; a group -CH 2 OH; a group -CH 2 -O-Alk in which Alk represents a C 1 -C 4 alkyl; a group -CH 2 -O-COR 15 ;
  • R 4 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by one or more methyls; phenyl; pyridyl;
  • R 15 represents R 4 ;
  • - R 3 is as defined above; - p is one, two or three;
  • R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen or a (C 1 - C 4 ) alkyl
  • R 5 and R 6 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle chosen from pyrrolidine, piperidine or morpholine;
  • R 2 is as defined above
  • X 3 , X 4 , X 5 together and with the nitrogen atom to which they are bonded form an azabicyclic or azatricyclic system containing from 5 to 9 carbon atoms, unsubstituted or substituted by a phenyl or a benzyl;
  • - Ar represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom, a hydroxy, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a
  • (C 1 -C 4 ) alkyl trifluoromethyl, said substituents being identical or different; thienyl; benzothienyl; naphthyl; an indolyl which is unsubstituted or N-substituted by a (C 1 -C 4 ) alkyl or a benzyl;
  • R 7 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl
  • a phenyl unsubstituted or substituted one or more times by a substituent chosen from: a halogen atom; trifluoromethyl; a cyano; hydroxy; a nitro; amino unsubstituted or substituted once or twice with C 1 -C 4 alkyl; a benzylamino; carboxy; a (C 1 -C 10 ) alkyl; a (C 3 -C 8 ) cycloalkyl which is unsubstituted or substituted one or more times with methyl; a (C 1 -C 10 ) alkoxy; a
  • R 1 cannot represent an ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkoxy
  • - Q represents a (C 1 -C 6 ) alkyl or a benzyl; said substituent being either in an axial position or in an equatorial position;
  • the compounds of formula (I) according to the invention include both the racemates, the optically pure isomers, as well as the axial and equatorial isomers when in the compound of formula (I), Am represents Am4 or Amio ⁇
  • the anions A are those normally used to salify the quaternary ammonium ions, preferably the chloride, bromide, iodide, hydrogen sulfate, methanesulfonate, paratoluenesulfonate, acetate, benzenesulfonate ions.
  • the pharmaceutically acceptable anions are used, for example chloride, methanesulfonate or benzenesulfonate.
  • alkyl groups or the alkoxy groups are straight or branched;
  • halogen atom means a chlorine, bromine, fluorine or iodine atom.
  • aryl a phenyl radical or a carbocyclic, bicyclic, orthocondensed, C 9 -C 10 radical and in which at least one of the ring nuclei is aromatic
  • heteroaryl is meant either a five or six-membered monocyclic aromatic heterocycle containing from one to four heteroatoms, said heteroatoms being chosen from an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom, and said heterocycle being linked by a carbon atom of the ring, an aromatic heterocycle bicyclic ortho-condensed from eight to ten members containing from one to four heteroatoms as defined above.
  • the radical Z represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a halogen atom, more particularly a chlorine, fluorine or iodine atom, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4 ) alkyl, hydroxy, (C 1 -C 4 ) alkoxy; naphthyl unsubstituted or substituted one or more times with a halogen, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4 ) alkyl, a hydroxy, a (C 1 -C 4 ) alkoxy; pyridyl; thienyl; indolyl; quinolyl; benzothienyl; an imidazolyl.
  • a halogen atom more particularly a chlorine, fluorine or iodine atom, a trifluoromethyl, a (C 1 -C 4 ) alkyl, hydroxy, (C 1
  • the substituent Ar is preferably a phenyl group advantageously substituted by two chlorine atoms or two fluorine atoms, more particularly in positions 3 and 4.
  • R 25 is hydrogen, a (C 1 -C 6 ) alkyl, a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, preferably cyclohexyl, a C 3 -C 4 2-alken-1-yl, preferably allyl and R 26 is hydrogen, a (C 1 -C 6 ) alkyl, a (C 1 -C 4 ) alkylamino, preferably methylamino, a phenyl group, or, only when R 25 is other than hydrogen, R 26 is a di (C 1 -C 6 ) alkylamino, preferably dimethylamino, or alternatively, R 25 and R 26 , represent, together, a 1,3-propylene, 1,4-butylene or cis, cis-1,4-butadienylene group. Consequently, the compounds of formula (I) in which
  • either X 6 is oxygen, R 26 is a (C 1 -C 4 ) alkyl, a trifluoromethyl or a phenyl and R 25 is a (C 1 -C 6 ) alkyl, in particular ethyl; or .
  • either X 6 is oxygen, R 25 is allyl, cyclohexyl and R 26 is methyl; or
  • R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-acetoxyethyl group or a 2-methoxyethyl group or a 2-benzoyloxyethyl group or a 2-benzyloxyethyl group or a ⁇ -R 8 NHCOO- (C 2 -C 4 ) alkylene group ;
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • X 7 is advantageously an alkyl group substituted by a hydroxy, oxo, hydroxyimino, (C 1 -C 4 ) alkoxyimino, (C 1 -C 4 ) alkanoyloxy, (C 1 -C 4 ) group. alkanoylamino, (C 1 -C 4 ) alkoxy or, at the same time, by an oxo group and a hydroxy group or (C 1 -C 4 ) alkoxy.
  • - Am represents Am 6 in which: X 7 is 1-hydroxypropyl, 1-hydroxyethyl, 1-hydroxybutyl, 2-hydroxybut-2-yl, 4-hydroxyhept-4-yl, 2-hydroxyethyl, 1-hydroxyiminopropyl (sin- or anti-), 1-methoxyiminopropyl (sin- or anti-), 2-acetoxyethyl, 2-acetamidoethyl, carboxy or ethoxycarbonyl;
  • R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-acetoxyethyl group or a 2-methoxyethyl group or a 2-benzoyloxyethyl group or a 2-benzyloxyethyl group or a ⁇ -R 8 NHCOO- (C 2 -C 4 ) alkylene group ;
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • X 10 is advantageously hydroxy and X 11 is phenyl (X 9 being hydrogen) or X 10 and X 9 are hydrogen and X 11 is a pyridyl group substituted by a halogen, in particular chlorine or fluorine , or by a cyano, trifluoromethyl, hydroxy group (C 1 -C 5 ) alkoxy, in particular methoxy or ethoxy, (C 1 -C 5 ) alkanoyloxy, in particular acetoxy, amino, methylamino, diethylamino, acetamido, imidazolin-2-yl , carboxy, methoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, ethoxycarbonyl, carbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl, pyrrolidinocarbonyl, Nmethylcarbamoyl, methylthio, methylsulfinyl, (C 1 -
  • R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-acetoxyethyl group or a 2-methoxyethyl group or a 2-benzoyloxyethyl group or a 2-benzyloxyethyl group or a ⁇ -R 8 NHCOO- (C 2 -C 4 ) alkylene group ;
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • Another group of preferred compounds of the invention consists of the compounds of formula (I) in which Ar, R 1 , T, Z and m are as defined above for (I) and Am is the group Amg.
  • the particularly preferred compounds are those of formula (I) in which both:
  • - Am represents an Am 8 group
  • R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-acetoxyethyl group or a 2-methoxyethyl group or a 2-benzoyloxyethyl group or a 2-benzyloxyethyl group or a ⁇ -R 8 NHCOO- (C 2 -C 4 ) alkylene group ;
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • the particularly preferred compounds are those of formula (I) in which both:
  • - Am represents an Am 9 group
  • R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-acetoxyethyl group or a 2-methoxyethyl group or a 2-benzoyloxyethyl group or a 2-benzyloxyethyl group or a ⁇ -R 8 NHCOO- (C 2 -C 4 ) alkylene group ;
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • R 2 , x and X 1 are as defined above.
  • the particularly preferred compounds are those of formula (I) in which both:
  • - Z represents a phenyl
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl.
  • - Z represents a 3-isopropoxyphenyl
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • quaternary ammonium salts which are particularly preferred according to the present invention are those of formula (I) in which both:
  • - Q is as defined above and is in the axial position
  • - Z represents a 3-isopropoxyphenyl group
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • a - A ⁇ represents an anion, preferably a pharmaceutically acceptable anion.
  • Another group of preferred compounds of the invention consists of the compounds of formula (I) in which Ar, R 1 , T, Z and m are as defined above and Am is the group Am 3 .
  • the particularly preferred compounds are those of formula (I) in which both:
  • - Am represents a radical (d) or (1) as defined above for the radical Am 3 ⁇ , with A ⁇ representing an anion, preferably a pharmaceutically acceptable anion;
  • - Z represents a 3-isopropoxyphenyl group
  • - Ar represents a 3,4-dichlorophenyl or a 3,4-difluorophenyl
  • the present invention relates to a process for the preparation of the compounds of formula (I) and their salts, characterized in that:
  • R ' 1 represents a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkoxy- (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -hydroxy- ( C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylthio- (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ - (C 1 - C 4 ) alkylcarbonyl- (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -carboxy (C 2 -C 4 ) aIkylène, a ⁇ - (C 1 -
  • T represents a direct bond, a hydroxymethylene group, a (C 1 - C4) alkoxymethylene group, a (C 1 -C 5 ) alkylene group or a vinylene
  • T represents a direct bond, a hydroxymethylene group, a (C 1 -C 4 ) alkoxymethylene group, a (C 1 -C 5 ) alkylene group or a vinylene
  • R " 1 represents a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -benzoyloxy (C 2 - C 4 ) alkylene, a ⁇ -benzyloxy- (C2 ⁇ C4) alkylene, a ⁇ -formyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -R 8 NHCOO- (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ - R 11 CONR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -R 13 OCONR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -R 9 R 10 NCONR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene, a ⁇ -R 14 SO 2 NR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene or optionally
  • step 1) the compound thus obtained is hydrolyzed in step 1) or in step 2), to obtain the alcohol of formula:
  • R 2 is as defined for (I);
  • R 2 is as defined for (I);
  • R 2 and x are as defined for (I) and X ' 1 represents either X 1 as defined for (I) or a precursor of Xi, it being understood that when X' 1 contains a hydroxy or an amino, these groups can be protected;
  • R 2 and X 2 are as defined for (I);
  • R 1 and m are as defined above, it being understood that when A m 'contains a hydroxyl or an amino, these groups can be protected, and / or when R 1 represents a ⁇ -hydroxy group (C 2 - C 4 ) alkylene, hydroxyl can be protected, with one of the compounds (III), (IV), (V) or (VI) as defined above, and 2 ′) after optional deprotection of the hydroxyl groups or of the amino groups, the product obtained is optionally transformed into one of its salts with a mineral or organic acid or into one of its quaternary ammonium salts.
  • R ' 1 is different from a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 2 -C 4 ) alkylene, are new and are part of the invention.
  • R 1 is different from a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkoxy- (C 2 -C 4 ) alkylene or a ⁇ -alkylcarbonyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene, are new and are part of the invention.
  • R 1 is different from a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 2 -C 4 ) alkylene or from a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyloxy (C 2 -C 4 ) alkylene, are new and are part of the invention.
  • This protection can be carried out using conventional protective groups, such as those described in Protective Groups in Organic Chemistry, J.F.W. McOmie, Ed. Plénum Press, 1973 and in Protective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene and P.G.M. Wutts, Ed. John Wiley and Sons, 1991. Removal of the protecting groups can be accomplished at a convenient later stage using methods known to those skilled in the art which do not affect the rest of the molecule concerned.
  • O-protecting groups optionally used to obtain a compound of formula (I) in which R 1 represents a ⁇ -hydroxy (C 2 -C 4 ) alkylene and / or Xi contains a hydroxy are the well-known conventional O-protecting groups those skilled in the art such as, for example, tetrahydropyran-2-yl, acetyl or benzoyl.
  • N-protective groups optionally used to obtain a compound of formula (I) in which X 1 contains an amino are the conventional N-protective groups well known to those skilled in the art such as, for example, the trityl group, methoxytrityl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl.
  • the compound of formula (I) obtained represents the final product in which R 1 represents a ⁇ -acetoxy (C 2 -C 4 ) alkylene and / or X 1 contains an acetoxy or R 1 represents a ⁇ -benzoyloxy (C 2 -C 4 ) alkylene and / or X 1 contains a benzoyloxy.
  • step 1) or in step 1 ' as the functional derivative of acid (III), the acid itself is used, suitably activated for example by 1,3-dicylohexylcarbodiimide or by benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate (dimethylamino) phosphonium (BOP), or one of the functional derivatives which react with amines, for example an anhydride, a mixed anhydride, acid chloride, or an activated ester, such as paranitrophenyl ester.
  • 1,3-dicylohexylcarbodiimide or by benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate (dimethylamino) phosphonium (BOP), or one of the functional derivatives which react with amines, for example an anhydride, a mixed anhydride, acid chloride, or an activated ester
  • the reaction is carried out in a solvent such as dichloromethane, at a temperature between 0oC and room temperature and in the presence of a base such as triethylamine.
  • a solvent such as dichloromethane
  • the reaction is carried out in a solvent such as toluene or 1,2-dichloroethane, at a temperature between 80 and 110 ° C and in the presence of a base such than triethylamine.
  • a solvent such as toluene or 1,2-dichloroethane
  • step 2 optionally the compound thus obtained is subjected to a subsequent treatment to prepare a compound of formula (VII 'bis) by transformation of the group R' 1 into R " 1 or optionally when R ' 1 represents a ⁇ - hydroxy- (C 2 -C 4 ) alkylene, the hydroxyl is protected.
  • R ' 1 represents a ⁇ -hydroxy- (C 2 -C 4 ) alkylene
  • optionally an O-acylation reaction is carried out according to methods known to those skilled in the art, to obtain a compound of formula (VII 'bis) in which R " 1 represents a ⁇ - (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene or a ⁇ -benzoyloxy- (C 2 -C 4 ) alkylene.
  • R 11 represents a hydrogen or respectively a (C 1 -C 7 ) alkyl, a vinyl, a phenyl, a benzyl, a pyridyl or an optionally substituted (C 3 -C 7 ) cycloalkyl, reacting the formic acid in acetic anhydride or respectively an appropriate anhydride of formula (R 11 CO) 2 or an appropriate acid chloride of formula R 11 COCl in the presence of a base such as triethylamine, on a intermediate compound of formula (VII ′ bis) in which R " 1 represents a ⁇ -HNR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene.
  • the compounds of formula (VIF bis) are prepared in which R " 1 represents a ⁇ -R 9 R 10 NCONR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene wherein R 9 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl.
  • R 14 SO 2 CI By the action of a sulfonyl chloride of formula R 14 SO 2 CI, the compounds of formula (VIF bis) are prepared in which R " 1 represents a ⁇ -R 14 SO 2 NR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene .
  • An intermediate compound of formula (VIF bis) in which R " 1 represents a ⁇ -HNR 12 - (C 2 -C 4 ) alkylene can be prepared by following the various steps of the process described in SCHEME 2.
  • the sulfonate (IX) is then prepared to replace it with a cyclic secondary amine of formula (X) or (XI) or (XXIII) or (XXIV) or (XXV) or (XXVI) or with a cyclic tertiary amine of formula ( XII) or by a compound of formula (XXVII).
  • the product obtained can either represent the final product, or have one or more protecting groups.
  • the O-protecting groups and / or the N-protecting groups are optionally hydrolyzed according to the usual methods.
  • step 1 an alcohol of formula (VIII) is subjected to oxidation to obtain an aldehyde of formula (XXVIII), it being understood that when R 1 represents a ⁇ -hydroxy- (C 2 -C 4 ) alkylene and / or when T represents a hydroxymethylene group, the hydroxyls are protected
  • the oxidation reaction is carried out using, for example, oxalyl chloride, dimethyl sulfoxide and triethylamine in a solvent such as dichloromethane and at a temperature between -78oC and room temperature or by using the hexamethylenetetramine-Brome complex according to the method described in J. Chem. Research (S),
  • step 2 a compound of formula (X), (XI), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) or (XXVII) is reacted with an aldehyde of formula (XXVIII) in the presence of an acid such as acetic acid to form in situ an intermediate imine which is reduced chemically using for example sodium cyanoborohydride or catalytically using hydrogen and a catalyst such as palladium on carbon or Raney nickel ®. are finally obtained after deprotection of any hydroxyl or amino groups, or optional conversion of X '1 X 1, the compounds (I) of the invention.
  • step l an alcohol of formula (VIII) is transformed into a halogen derivative of formula (XXIX) according to the methods described by March. J. in” Advanced Organic Chemistry “, 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, pp 382-384 (1985).
  • the compound of formula (XXIX) is reacted in step 2 ′) with a compound of formula (X), (XI), (XII), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) or (XXVII) in the presence or absence of a base.
  • a base is chosen from organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine or N-methylmorpholine or from carbonates or alkali metal bicarbonates such as potassium carbonate, sodium carbonate or sodium bicarbonate.
  • the reaction is carried out in a solvent such as dichloromethane, toluene, N, N- dimethylformamide or isopropanol.
  • Am 6 , Am 7 , Am 8 or Am 9 is obtained in the form of a free base, the salification is carried out by treatment with the chosen acid in an organic solvent.
  • the free base dissolved for example in an alcohol such as isopropanol or in an ether such as diethyl ether with a solution of the chosen acid in the same solvent, the corresponding salt is obtained which is isolated according to classical techniques.
  • hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydrogen sulfate, dihydrogen phosphate, methanesulfonate, Foxalate, maleate, fumarate, 2-naphthalene sulfonate, benzenesulfonate are prepared.
  • the compounds of formula (I) in which Am represents Am 1 , Am 2 , Am 5 , Am 6 , Am 7 , Am 8 or Am 9 can be isolated in the form of one of their salts, for example the hydrochloride, or the oxalate; in this case, if necessary, the free base can be prepared by neutralizing said salt with an inorganic or organic base, such as sodium hydroxide or triethylamine or with an alkali carbonate or bicarbonate, such as carbonate or sodium or potassium bicarbonate.
  • an inorganic or organic base such as sodium hydroxide or triethylamine
  • an alkali carbonate or bicarbonate such as carbonate or sodium or potassium bicarbonate.
  • (XII) and the compound of formula (IX) can be exchanged, in situ or after isolation of the compound of formula (I) in which Am represents a group Am 3 in which A ⁇ is the ion YSO 3 ⁇ , by another anion A ⁇ , according to conventional methods, for example by exchange in solution with a saturated solution of sodium chloride or with a hydrochloric acid solution when A ⁇ represents a chloride anion or by exchange of the anion by elution of the compound ( I) on an ion exchange resin, for example Amberlite IRA68 ® or Duolite A375 ® .
  • Amberlite IRA68 ® Amberlite IRA68 ® or Duolite A375 ®
  • the quaternary ammonium salts formed with the piperidine nitrogen are prepared by reaction of the free bases of the compounds of formula (I) in which Am represents Ami or Am 5 For which the other amino functions, optionally present are N-protected by a usual N-protecting group, such as for example tert-butoxycarbonyl, with an excess of alkylating agent of formula:
  • A is as defined above for (I), preferably a chloride or an iodide and Q is as defined above for (I) and the reaction mixture is heated in a solvent, for example dichloromethane, chloroform, l acetone or acetonitrile, at a temperature between room temperature and reflux for one to several hours to obtain, after treatment according to the usual methods and after possible deprotection, a mixture of the axial and equatorial isomers of the quaternary ammonium salts.
  • a solvent for example dichloromethane, chloroform, l acetone or acetonitrile
  • A is iodide that can be exchanged for another anion or a pharmacologically acceptable anion, for example a chloride, by elution of the compound (I) on an ion exchange resin, e.g., Amberlite IRA68 ® or Duolite A375 ® .
  • an ion exchange resin e.g., Amberlite IRA68 ® or Duolite A375 ® .
  • the isomers are separated according to the usual methods, for example by chromatography or by recrystallization.
  • N-oxide derivatives optionally formed with the nitrogen indicated by ⁇ of a compound of formula (I) when Am represents a group Am 5 are prepared by oxidation of the nitrogen atom indicated by ⁇ of a compound of formula (I) using the usual methods such as the action of hydrogen peroxide in methanol or the action of peracetic acid or metachloroperbenzoic acid in an inert solvent such as dichloromethane or tetrahydrofuran.
  • the reduction of the nitriles of formula (XIV) is carried out by hydrogenation in an alkanol such as ethanol, in the presence of a catalyst such as for example nickel of
  • R ′ 1 represents a ⁇ -alkoxycarbonyl (C 2 -C 4 ) alkylene
  • famine (XV) is reacted with a ⁇ -halo (C 2 -C 4 ) alkylene carboxylic acid ( C 1 -C 4 ) alkyl such as for example ethyl 3-bromopropionate, ethyl 4-bromobutyrate or ethyl 5-bromovalerate.
  • nitriles of formula (XIV) are prepared from commercial or known nitriles of formula:
  • E and m are as defined above and G is a halogen atom, for example bromine.
  • the synthesis of the nitriles of formula (XIV) where E is a tetrahydropyran-2-yl group is carried out starting from a tetrahydropyranyloxy derivative obtained by reaction between an alkanol of formula Br- (CH 2 ) m -OH and the 3,4-dihydro-2H-pyrane to yield the compound:
  • nitriles of formula (XVIII) are synthesized according to known methods by reacting with chlorinated derivatives of formula:
  • the chlorinated derivative (XX) is prepared by the action of a chlorinating reagent such as for example thionyl chloride on the hydroxyl derivative of formula:
  • the piperidines of formula (X) are known or prepared by known methods, such as those described in EP-A-0428434, EP-A-0474561, EP-A-0515240 and EP-A-559438.
  • J'i represents a group in which IL, is a pyrid-2-yl, x is zero and X ', is hydroxyl
  • the compounds of formula (X) in which X ′ 1 is an amino are then prepared.
  • R 4 COOH By the action of a functional derivative of an acid R 4 COOH, the compounds of formula (X) in which X ' 1 is the group R 4 CONR 3 - are prepared.
  • the compounds of formula (X) are prepared in which X ′ 1 is the group -NR 3 COOR 20 .
  • a sulfonyl chloride CISO 2 R 21 the compounds of formula (X) are prepared in which X ′ 1 is the group -NR 3 SO 2 R 21 .
  • a chloride of carbamoyl R 22 R 23 NCOCI the compounds of formula (X) are prepared in which X ′ 1 is the group -NR 3 CONR 22 R 2 3.
  • a compound of formula (X) is prepared in which X ′ 1 represents a group -NR 16 R 17 in which R 16 and R 17 together with the nitrogen atom to which they are linked constitute a heterocycle, by application or adaptation of Bruylants reaction
  • a compound of formula (X) is prepared in which X ′ 1 represents a group
  • a compound of formula (X) in which X ' 1 represents a group -NR 16 R 17 in which Rig represents a hydrogen and R 17 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl, or respectively (C 3 -C 7 ) cycloalkylmethyl or a benzyl can be carried out a reduction of a compound of formula (X) in which X ' 1 represents a group - (CH 2 ) q -NR 3 COR 4 in which q is zero, R 3 represents l hydrogen and R4 represents a hydrogen or a (C 1 -C 6 ) alkyl, or respectively a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or a phenyl.
  • the reaction is carried out by means of a reducing agent such as aluminum and lithium hydride in a solvent such as tetrahydrofuran at the reflux temperature of the solvent.
  • the compounds of formula (X) can be prepared in which X ′ 1 represents a group -NR 16 R 17 in which R 16 represents a (C 1 -C 4 ) alkyl and R 17 represents a (C 1 - C 7 ) alkyl, or respectively a (C 3 -C 7 ) cycloalkylmethyl or a benzyl from a compound of formula (X) in which X ' 1 represents a group - (CH 2 ) q -NR 3 COR 4 in which q is zero, R 3 represents a (C 1 -C 4 ) alkyl and R 4 represents a hydrogen or a (C 1 -C 6 ) alkyl, or respectively a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or a phenyl.
  • the compounds of formula (X) in which X ′ 1 represents a group -NR 16 R 17 in which R 16 represents a (C 5 -C 7 ) alkyl can be
  • X ′ 1 represents a group -CH 2 -NR 18 R 19 or respectively -CH 2 CH 2 NR 18 R 19 in which R 18 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl and R 19 represents a (C 1 -C 7 ) alkyl, a (C 3 -C 7 ) cycloalkylmethyl or a benzyl starting from a compound of formula (X) in which X ' 1 represents a group - (CH 2 ) q -NR 3 COR 4 in which q is respectively 1 or 2, R 3 represents a hydrogen or a (C 1 -C 4 ) alkyl and R 4 represents a hydrogen, a (C 1 -C 6 ) alkyl, a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or a phenyl.
  • X ′ 1 represents a group -CH 2 NR 18 R 19 or -CH 2 CH 2 NR 18 R 19 in which R 18 represents a (C 5 -C 7 ) alkyl.
  • a compound of formula (X) is prepared in which X ′ 1 represents a group - (CH 2 ) q -NR 3 COR 4 in which R 3 and R 4 together represent a group - (CH 2 ) 3 - or - (CH 2 ) 4 - by application or adaptation of the method described in J. Med. Chem., 1985, 28, 46-50.
  • a compound of formula (X) is prepared in which X ′ 1 represents a group
  • a compound of formula (X) in which X ' 1 represents a carboxy can be prepared by hydrolysis of a compound of formula (X) in which X' 1 represents a cyano according to methods known to those skilled in the art.
  • a compound of formula (X) in which X ′ 1 represents a carboxymethyl can be prepared according to the method described in Chem. Ber., 1975, 108, 3475-3482.
  • a compound of formula (X) in which X ′ 1 represents a (C 1 -C 7 ) alkoxycarbonyl or respectively a (C 1 -C 7 ) alkoxycarbonylmethyl can be prepared from a compound of formula (X) in which X ' 1 represents a carboxy or a carboxymethyl respectively, by esterification reaction according to methods well known to those skilled in the art.
  • x is. one and X ' 1 represents a (C 1 -C 7 ) alkoxycarbonyl, a 4- (C 1 -C 7 ) alkoxycarbonylpiperidine is reacted with a benzyl halide optionally substituted in the presence of a base such as hydride sodium, potassium tert-butoxide or sodium diisopropylamide in a solvent such than tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide, at a temperature between -78oC and room temperature. After a deprotection step, the compound of formula (X) expected is obtained.
  • a base such as hydride sodium, potassium tert-butoxide or sodium diisopropylamide
  • solvent such than tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide
  • the piperazines of formula (XI) are known or prepared by known methods, such as those described in EP-A-0474561.
  • the piperidines of formula (XXIII) are known or prepared by known methods, such as those described in WO 94/10146.
  • the piperidines of formula (XXIV) are known or prepared by known methods, such as those described in EP-A-0625509.
  • the piperidines of formula (XXV) are known or prepared by known methods, such as those described in EP-A-0630887.
  • the piperidines of formula (XXVI) are known or prepared by known methods, such as those described in WO 94/26735.
  • T represents a hydroxymethylene group, C 1 -C 4 alkoxymethylene
  • the compounds of formula (I) above also include those in which one or more hydrogen or carbon atoms have been replaced by their radioactive isotope, for example tritium, carbon-14 or iodine-125.
  • radioactive isotope for example tritium, carbon-14 or iodine-125.
  • Substance P either Neurokinin A or Neurokinin B inhibit the binding of these to their receptors with an inhibition constant (Ki) between 10 -8 M and 10 -10 M in the various biochemical tests carried out .
  • the compounds of the present invention are in particular active principles of pharmaceutical compositions, the toxicity of which is compatible with their use as medicaments.
  • the compounds of formula (I) above can be used at daily doses of 0.01 to 100 mg per kg of body weight of the mammal to be treated, preferably at daily doses of 0.1 to 50 mg / kg.
  • the dose may preferably vary from 0.5 to 4000 mg per day, more particularly from 2.5 to 1000 mg per day depending on the age of the subject to be treated or the type of treatment: prophylactic or curative .
  • the compounds of formula (I) are generally administered in dosage units.
  • Said dosage units are preferably formulated in pharmaceutical compositions in which the active principle is mixed with a pharmaceutical excipient.
  • the present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active principle, a compound of formula (I).
  • the active ingredients can be administered in unit administration forms, as a mixture with conventional pharmaceutical carriers, animals and humans.
  • Suitable unit administration forms include oral forms such as tablets, capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual and oral administration forms, aerosols, implants, forms subcutaneous, intramuscular, intravenous, intranasal or intraocular administration and forms of rectal administration.
  • the main active principle is mixed with a pharmaceutical vehicle such as silica, gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
  • a pharmaceutical vehicle such as silica, gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
  • the tablets can be coated with sucrose, various polymers or other suitable materials or else they can be treated so that they have a prolonged or delayed activity and that they continuously release a predetermined quantity of active principle.
  • a preparation in capsules is obtained by mixing the active principle with a diluent such as a glycol or a glycerol ester and by incorporating the mixture obtained in soft or hard capsules.
  • a diluent such as a glycol or a glycerol ester
  • a preparation in the form of a syrup or elixir may contain the active principle together with a sweetener, preferably calorie-free, methylparaben and propylparaben as an antiseptic, as well as a flavoring agent and an appropriate color.
  • a sweetener preferably calorie-free, methylparaben and propylparaben as an antiseptic, as well as a flavoring agent and an appropriate color.
  • the water-dispersible powders or granules may contain the active principle in admixture with dispersing agents or wetting agents, or suspending agents, such as polyvinylpyrrolidone, as well as with sweeteners or taste.
  • Suppositories are used for rectal administration which are prepared with binders that melt at rectal temperature, for example cocoa butter or polyethylene glycols.
  • aqueous suspensions, isotonic saline solutions or sterile and injectable solutions which contain pharmacologically compatible dispersing agents and / or wetting agents, for example propylene glycol or butylene glycol.
  • an aerosol containing, for example, sorbitan trioleate or oleic acid, as well as trichlorofluoromethane, dichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane or any other biologically compatible propellant is used; one can also use a system comprising the active principle, alone or associated with an excipient, in powder form.
  • the active principle can also be formulated in the form of microcapsules, optionally with one or more carriers or additives.
  • each dosage unit the active principle of formula (I) is present in the quantities adapted to the daily doses envisaged.
  • each dosage unit is suitably adjusted according to the dosage and the type of administration intended, for example tablets, capsules and the like, sachets, ampoules, syrups and the like, drops so that such a dosage unit contains 0.5 to 1000 mg of active ingredient, preferably 2.5 to 250 mg to be administered one to four times a day.
  • the present invention relates to the use of the products of formula (I) for the preparation of medicaments intended to treat physiological disorders associated with an excess of tachykinins, in particular of Substance
  • inflammations such as chronic obstructive respiratory diseases, asthma, allergies, rhinitis, coughs, bronchitis, hypersensitivity for example to pollens and mites, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, psoriasis, colitis ulcers, Crohn's disease, inflammation of the intestines (irritable colon), prostatitis, neurological bladder, cystitis, urethritis, nephritis,
  • rheumatoid arthritis for example rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, diabetes, lupus,
  • neurodegenerative diseases of the central nervous system of the neuropsychiatric or neurological type such as anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, mania, dementia, epilepsy, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, drugs -dependence, Down syndrome and Huntington's chorea as well as neurodegenerative diseases,
  • - diseases of the cardiovascular system such as hypertension, vascular aspects of migraine, edema, thrombosis, angina pectoris and vascular spasms.
  • the present invention also includes a method for treating said conditions at the doses indicated above.
  • Silica H 60 H silica gel sold by Merck (DARMSTAD)
  • the residue is chromatographed on silica, eluting with toluene. 15 g of the expected product are obtained, which product is used as it is in the next step.
  • This compound is prepared by the action of phenyllithium on 1-benzylpiperidin-4-one according to the process described in EP-A-474561.
  • This compound is obtained according to the Ritter reaction by adding acetonitrile to the compound prepared in step A according to the process described in EP-A-474561.
  • a suspension of 1.3 g of lithium aluminum hydride in 50 ml of THF is heated to 60 ° C. and a solution of 6 g of the compound obtained in the previous step in 50 ml of THF is added dropwise .
  • the mixture is heated for 3 hours at reflux and then after cooling, the reaction mixture is hydrolyzed by adding 1 ml of water, then 1 ml of 3N NaOH and 3 ml of water.
  • the mineral salts are filtered and the filtrate is evaporated under vacuum. 4.5 g of the expected product are obtained, which product is used as it is in the next step.
  • a suspension of 1.5 g of aluminum and lithium hydride in 30 ml of THF is heated to reflux and a solution of 7.5 g of the compound obtained in the preceding step in 40 ml of THF is added dropwise. . It is left for 3 hours at reflux with stirring then, after cooling, the reaction mixture is hydrolyzed by adding 1 ml of water. The mineral salts are filtered and the filtrate is evaporated under vacuum. The residue is chromatographed on silica, eluting with a DCM / MeOH mixture (100 / 1.5; v / v). 4.1 g of the expected product are obtained, which product is used as it is in the next step.
  • a suspension of 1.7 g of lithium aluminum hydride in 60 ml of THF is heated to 60 ° C. and a solution of 16 g of the compound obtained in the previous step in 40 ml of THF is added dropwise .
  • the mixture is left to reflux for 4 hours then, after cooling, the reaction mixture is hydrolyzed by adding 2 ml of water, then 2 ml of 3N NaOH and 6 ml of water.
  • the mineral salts are filtered and the filtrate is evaporated under vacuum. The residue is chromatographed on silica, eluting with the mixture
  • a mixture of 14 g of the compound obtained in Preparation 2 is cooled to 0oC, 5.94 g of triethylamine in 100 ml of DCM and 6.69 g of ethyloxalyl chloride is added. The mixture is left stirring for 30 minutes while allowing the temperature to rise to RT and then evaporates under vacuum. The residue is taken up in ether, washed with water, dried over sodium sulfate and evaporated in vacuo. The residue is chromatographed on silica, eluting with the mixture DCM / MeOH (100/1; v / v). 16.5 g of the expected product are obtained, which product is used as it is in the next step.
  • a suspension of 6.3 g of lithium aluminum hydride in 180 ml of THF is heated to reflux and a solution of 16.5 g of the compound obtained in the preceding step is added dropwise in 100 ml of THF.
  • the mixture is left under reflux for 18 hours, then after cooling, the reaction mixture is hydrolyzed by adding 6 ml of water, then 6 ml of 4N NaOH and 18 ml of water.
  • the mineral salts are filtered through Celite ® and the filtrate is evaporated under vacuum.
  • the residue is taken up in DCM, dried over sodium sulfate and the solvent is evaporated under vacuum.
  • the residue is chromatographed on silica, eluting with a DCM / MeOH mixture (95/5; v / v). 5.5 g of the expected product are obtained, which product is used as it is in the next step.
  • a mixture of 0.4 g of the compound obtained in the preceding step, 0.155 g of 4-hydroxy-4-phenylpiperidine, 0.4 g of potassium carbonate in 1.5 ml of DMF is heated at 60 ° C. for 4 hours. 1.5 ml of acetonitrile. After cooling, the reaction mixture is poured into an ice / water mixture, extracted with AcOEt, the organic phase is washed with water, with a saturated solution of sodium chloride, dried over sodium sulfate and the solvent evaporated under vacuum. . The residue is chromatographed on silica H, eluting with a DCM / MeOH mixture (100/1; v / v).
  • step C of EXAMPLE 3 To a solution of 1.3 g of the compound obtained in step C of EXAMPLE 3 in 10 ml of 1,2-dichloroethane is added dropwise a solution of 0.332 g of phenyl isocyanate in 5 ml of 1 , 2-dichloroethane and heats at 40oC for 18 hours. The residue is concentrated under vacuum and the residue is chromatographed on silica H, eluting with a DCM / MeOH mixture (100/1; v / v). 1.3 g of the expected product are obtained.
  • This compound is prepared according to the procedure described in step C of EXAMPLE 7 from 1.1 g of the compound obtained in the previous step, 0.336 g of triethylamine in 10 ml of DCM and 0.28 g of methanesulfonyl chloride in 10 ml of DCM. 1.08 g of the expected product are obtained.

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Abstract

La présente invention cncerne de nouveaux amides N-arylaliphatiques-N-alkyl-fonctionnalisés de formule (I) dans laquelle Am représente notamment un groupe pipéridyle substitué. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés ainsi que les compositions pharmaceutiques qui en contiennent. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs des neurokinines.

Description

Nouveaux amides N-arylaliphatiques-N-alkyl-fonctionnalisés, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
La présente invention a pour objet de nouveaux amides N-arylaliphatiques-N-alkyl-fonctionnalisés, un procédé pour leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant en tant que principe actif.
Plus particulièrement, la présente invention concerne une nouvelle classe d'amides N-arylaliphatiques-N-alkyl-fonctionnalisés à usage thérapeutique, dans les phénomènes pathologiques qui impliquent le système des tachykinines comme par exemple de manière non limitative et exclusive : la douleur (D. Regoli et al., Life Sciences, 1987, 40, 109-117), l'allergie et l'inflammation (J.E. Morlay et al., Life
Sciences, 1987, 41, 527-544), l'insuffisance circulatoire (J. Losay et al., 1977, Substance P, Von Euler, U.S. and Pernow éd., 287-293, Raven Press, New York), les troubles gastro-intestinaux (D. Regoli et al., Trends Pharmacol. Sci., 1985, 6, 481-484), les troubles respiratoires (J. Mizrahi et al., Pharmacology, 1982, 25, 39-50), les troubles neurologiques, les troubles neuropsychiatriques (C.A. Maggi et al., J.
Autonomie Pharmacol., 1993, 13, 23-93).
Dans les années récentes de nombreux travaux de recherche ont été effectués sur les tachykinines et leurs récepteurs. Les tachykinines sont distribuées à la fois dans le système nerveux central et dans le système nerveux périphérique. Les récepteurs aux tachykinines ont été reconnus et sont classés en trois types : NK1, NK2, NK3. La substance P (SP) est le ligand endogène des récepteurs NK1, la neurokinine A (NKA) celui des récepteurs NK2 et la neurokinine B (NKB), celui des récepteurs NK3.
Les récepteurs NK1, NK2, NK3 ont été mis en évidence chez différentes espèces.
Une revue récente de C.A. Maggi et al. fait le point sur les récepteurs aux tachykinines et leurs antagonistes et expose les études pharmacologiques et les applications en thérapeutique humaine (J. Autonomie Pharmacol., 1993, 13, 23-93).
Parmi les antagonistes spécifiques du récepteur NK1 on peut citer les composés non peptidiques suivants : CP-96345 (J. Med. Chem., 1992, 35, 2591-2600), RP-68651 (Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, 88, 10208-10212), SR 140333 (Curr. J. Pharmacol., 1993, 250, 403-413).
Pour le récepteur NK2, un antagoniste sélectif non peptidique, le SR 48968 a été décrit en détail (Life Sci., 1992, 50, PL101-PL106).
En ce qui concerne le récepteur NK3, certains composés non peptidiques ont été décrits comme ayant une affinité pour le récepteur NK3 du cerveau de rat et de cobaye (FASEB J., 1993, 7 (4), A710, 4104) ; un antagoniste peptidique [Trp7, β Ala8]NKA, faiblement spécifique du récepteur NK3 du cerveau de rat a également été décrit (J.
Autonomie. Pharmacol., 1993, 13, 23-93). Les demandes de brevets européens EP-A-0428434, EP-A-0474561, EP-A- 0515240, EP-A-0559538, EP-A-0625509, EP-A-0630887 et internationales WO
94/10146, WO 94/29309 décrivent des antagonistes des récepteurs des neurokinines, tous caractérisés par la structure de formule :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle R* représente un hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué par un groupe amino.
On a maintenant trouvé que certains amides-N-arylaliphatiques-N-alkylfonctionnalisés possèdent des propriétés pharmacologiques intéressantes, en tant qu'antagonistes des récepteurs des neurokinines et sont notamment utiles pour le traitement de toute pathologie substance P et neurokinine dépendante.
Notamment, il a été trouvé que des amides N-arylaliphatiques-N-alkylfonctionnalisés ayant la structure de formule (A) ci-dessus dans laquelle R* représente un alkyle fonctionnalisé par un groupe autre que -NH2 possèdent une affinité très élevée pour les récepteurs des neurokinines.
Ainsi selon un de ses aspects, la présente invention concerne des composés de formule :
Figure imgf000004_0002
dans laquelle :
- m est deux ou trois ;
- Ar représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un benzothiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un naphtyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un indolyle non substitué ou N-substitué par un (C1-C4)alkyle ou un benzyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un pyridyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un biphényle ;
- R1 représente un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1- C4)alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-benzoyloxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1-C4)alkylthio-(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1-C4)alkylcarbonyl-(C2-C4)alkylène . un ω-carboxy-(C2-C4)alkylène ; un ω
-(C1-C4)alcoxycarbonyl-(C2-C4)alkylène ; un ω-benzyloxy-(C2-C4)aIkylène ; un ω-formyloxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ; un ω- R9R10NCO-(C2-C4)alkylène ; un ω-R11CONR12-(C2-C4)alkylène ; un ω- R13OCONR12-(C2-C4)alkylène ; un ω-R9R1 0NCONR12-(C2-C4)alkylène ; un ω-R14SO2NR12-(C2-C4)alkylène ; un ω-cyano-(C1-C3)alkylène ;
- R8 représente un (C1-C7)alkyle ou un phényle ;
- R9 et R10 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1-C7)alkyle ; R10 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkyle, un (C3- C7)cycloalkylméthyle, un phényle ou un benzyle ; ou bien R9 et R10 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine, la perhydroazépine ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un (C1-C4)alkyle ;
- R11 représente un hydrogène, un (C1-C7)alkyle, un vinyle, un phényle, un benzyle, un pyridyle ou un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ;
- R12 représente un hydrogène ou un (C1-C7)alkyle ;
- R13 représente un (C1-C7)alkyle ou un phényle ;
- R14 représente un (C1-C7)alkyle ; un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C7)alkyle, un trifluorométhyle, un hydroxy, un (C1-C7)alcoxy, un carboxy, un (C1-C7)alcoxycarbonyle, un (C1-C7)alkylcarbonyloxy, un cyano, un nitro, un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles, lesdits substituants étant identiques ou différents.
- T représente une liaison directe ; un groupe hydroxyméthylène ; un groupe (C1-C4)alcoxyméthylène ; un groupe (C1-C5)alkylène ; un vinylène ; un atome d'oxygène ; un groupe -NR7- dans lequel R7 représente un hydrogène ou un (C1- C4)alkyle ;
- Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di- ou tricyclique éventuellement substitué ;
- Am représente :
i- soit un groupe Am1 de formule :
Figure imgf000006_0003
dans laquelle J1 représente :
i1- soit un groupe
Figure imgf000006_0004
dans lequel R2 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un thiényle ; un pyrimidyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un (C1-C4)alkyle ;
i2- soit un groupe
Figure imgf000006_0001
dans lequel R2 est tel que défini ci-dessus ; i3- soit un groupe
Figure imgf000006_0002
dans lequel :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- x est zéro ou un ;
- X1 représente un hydrogène ; un (C1-C7)alkyle ; un formyle ; un (C1- C7)alkylcarbonyle ; un cyano ; un groupe -(CH2) q-OH ; un groupe (C1-C7)alkyl- O-(CH2)q- ; un groupe R15COO-(CH2)q- ; un groupe (C1-C7)alkyl-NHCOO- (CH2)q- ; un groupe -NR16R17 ; un groupe -CH2-NR18R19 ; un groupe -CH2- CH2-NR18R19 ; un groupe -(CH2)q-NR3COR4 ; un groupe -(CH2)q- NR3COOR20 ; un groupe -(CH2)q-NR3SO2R21 ; un groupe -(CH2)q- NR3CONR22R23 ; un carboxy ; un (C1-C7)alcoxycarbonyle ; un groupe - CONR22R23 ; un carboxyméthyle ; un (C1-C7)alcoxycarbonylméthyle ; un groupe -CH2-CONR22R23 ; un mercapto ; un (C1-C4)alkylthio ;
- ou bien X1 forme avec l'atome de carbone auquel il est lié et avec l'atome de carbone voisin dans la pipéridine une liaison supplémentaire ;
- q est zéro, un ou deux ;
- R3 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ;
- R4 représente un hydrogène ; un (C1-C7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un pyridyle ; un vinyle ; un benzyle ;
- ou R3 et R4 ensemble représente un groupe -(CH2)t- ;
- 1 est trois ou quatre ; - R15 représente un hydrogène ; un (C1 -C7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un pyridyle ;
- R^ g et R17 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C7)alkyle ; R17 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkylméthyle, un benzyle ou un phényle ; ou bien R16 et R17 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine, la perhydroazépine ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un (C1-C4)aIkyle ;
- R18 et R19 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C7)alkyle ; R19 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkylméthyle ou un benzyle ;
- R20 représente un (C1-C7)alkyle ou un phényle ;
- R21 représente un (C1-C7)alkyle ; un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C7)alkyle, un trifluorométhyle, un hydroxy, un (C1-C7)alcoxy, un carboxy, un (C1- C7)alcoxycarbonyle, un (C1-C7)alkylcarbonyloxy, un cyano, un nitro, un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- R22 et R23 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1-
C7)alkyle ; R23 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkyle, un (C3- C7)cycloalkylméthyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un benzyle ou un phényle ;
- ou bien R22 et R23 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine, la perhydroazépine ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un (C1-C4)alkyle ;
i4-soit un groupe
Figure imgf000007_0001
dans lequel :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- X2 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un sulfinyle ; un
sulfonyle ; un groupe -NR3- ; un groupe dans lequel Alk représente
Figure imgf000007_0003
un (C1-C4)alkyle ; un groupe ;
Figure imgf000007_0002
- R3 est tel que défini ci-dessus ;
- p est un, deux ou trois ; - R5 et R6 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C4)alkyle ; ou bien R5 et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi la pyrrolidine, la pipéridine ou la morpholine ;
ii- soit un groupe Am2 de formule
Figure imgf000008_0003
dans laquelle J2 représente :
ii1- soit un groupe
Figure imgf000008_0004
ii3-soit un groupe
Figure imgf000008_0005
ii3- soit un groupe
Figure imgf000008_0006
ii4- soit un groupe
Figure imgf000008_0007
ii5- soit un groupe
Figure imgf000008_0008
dans lesquels :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- r est deux ou trois ;
- R24 représente un (C1-C4)alkyle ;
iii- soit un groupe Am3 de formule :
Figure imgf000008_0002
dans laquelle X3, X4, X5 ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un système azabicyclique ou azatricyclique contenant de 5 à 9 atomes de carbone, non substitué ou substitué par un phényle ou un benzyle ;
- AΘ représente un anion ;
iv - soit un groupe Am5 de formule :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle J3 représente : -un groupe :
Figure imgf000009_0001
dans lequel :
- X6 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un groupe -NR27 dans lequel R27 représente un hydrogène ou un (C1-C3)alkyle ;
- R25 représente un hydrogène ; un (C1-C6)alkyle ; un (C3-C6)alcényle dans lequel un atome de carbone vinylique n'est pas lié à l'atome d'azote ; un 2- hydroxyéthyle ; un (C3-C7)cycloalkyle ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un nitro, un amino, un hydroxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un hétéroaryle à 6 chaînons contenant un ou deux atomes d'azote en tant qu'hétéroatome, ledit hétéroaryle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un nitro, un amino, un hydroxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- R26 représente un hydrogène ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un nitro, un amino, un hydroxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un (C1-C6)alkyle non substitué ou substitué par un hydroxy et/ou par un, deux ou trois atomes de fluor ; un (C3-C6)cycloalkyle ; un (C1-C5)alcoxy (seulement lorsque X6 représente un atome d'oxygène) ; un (C3-C6)cycloalkyloxy (seulement lorsque X6 représente un atome d'oxygène) ; un groupe -NR28R29 contenant de zéro à sept atomes de carbones ; et R26 étant autre qu'un (C1-C4)alkyle non substitué lorsque à la fois X6 représente un atome d'oxygène et R25 représente un phényle non susbtitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un pyrimidyle ; ou un imidazolyle non substitué ou substitué par un (C1-C4)alkyle.
- ou bien R25 et R26 ensemble constituent un groupe hydrocarboné divalent L dans lequel la position 1 est liée à l'atome de carbone portant le substituant X6, le groupe hydrocarboné divalent L étant choisi parmi : un triméthylène, un cis-propénylène, un tétraméthylène, un cis-buténylène, un cis-but-3-énylène, un cis,cis- butadiénylène, un pentaméthylène ou un cis-penténylène, ledit groupe hydrocarboné divalent L étant non substitué ou substitué par un ou deux méthyles ;
- R28 et R29 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1- C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R28 et R29 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un méthyle ou un éthyle ;
- ou les dérivés N-oxyde formés avec l'atome d'azote de la pipéridine désigné par Δ ;
v - soit un groupe Am6 de formule :
Figure imgf000010_0001
dans laquelle :
- X7 représente un (C1-C6)alkyle ou un (C3-C8)cycloalkyle, lesdits groupes alkyle et cycloalkyle étant non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi : un atome d'halogène ; un (C3-C6)cycloalkyle ; un cyano ; un nitro ; un hydroxy ; un (C1-C4)alcoxy ; un formyloxy ; un (C1- C4)alkylcarbonyloxy ; un arylcarbonyle ; un hétéroarylcarbonyle ; un oxo ; un imino non substitué ou substitué sur l'atome d'azote par un (C1-C6)alkyle, un (C3- C6)cycloalkyle, un formyle, un (C1-C4)alkylcarbonyle ou un arylcarbonyle ; un hydroxy imino non substitué ou substitué sur l'atome d'oxygène par un (C1- C4)alkyle ou un phényle ; un groupe -NR30R31 contenant de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -NR32R33 ; un groupe -C(=NR34)NR35R36 dans lequel le groupe -NR35R36 contient de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -CON(OR37)R38 ; lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- R30 et R31 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1- C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R30 et R31 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substituée ou substituée en position 4 par un méthyle ou un éthyle ;
- R32 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ;
- R33 représente un formyle ; un (C1-C4)alkylcarbonyle ; un arylcarbonyle ; un hétéroarylcarbonyle ; un groupe -C(=X8)NR35R36 dans lequel le groupe -NR35R36 contient de zéro à sept atomes de carbone ;
- X8 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un groupe -NR34 ; un groupe -CHR39 ; - R34 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; ou bien R34 ensemble avec R36 constituent un groupe éthylène ou un groupe triméthylène ;
- R35 et R36 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1- C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R35 et R36 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substituée ou substituée en position 4 par un méthyle ou un éthyle ; ou bien R35 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle et R36 ensemble avec R34 constituent un groupe éthylène ou un groupe triméthylène ;
- R37 et R38 représentent chacun indépendamment un (C1-C3)alkyle ;
- R39 représente un cyano ; un nitro ; un groupe -SO2R40 .
- R40 représente un (C1-C4)alkyle ou un phényle ;
et lorsque X7 représente un groupe cyclique ou lorsqu'un substituant de X7 est un groupe cyclique ou contient un groupe cyclique, lesdits groupes cycliques peuvent de plus être substitués sur un atome de carbone par un ou plusieurs (C1-C3)alkyles ; et lorsque un substituant de X7 contient un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle, lesdits groupes aryles ou héteroaryles peuvent de plus être substitués une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C4)alkyle, un (C1- C4)alcoxy, un cyano, un trifluorométhyle, un nitro, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
vi - soit un groupe Am7 de formule :
Figure imgf000011_0001
dans laquelle :
- X9 et X10 représentent chacun un hydrogène ; ou bien X9 représente un hydrogène et X10 représente un hydroxy ;
- X11 représente un aryle ou un hétéroaryle non substitués ou substitués par un aryle, un arylcarbonyle, un hétéroaryle ou un hétéroarylcarbonyle, lesdits groupes aryles ou héteroaryles peuvent de plus être substitués une ou plusieurs fois sur la partie aromatique ou hétéroaromatique et sur un atome de carbone par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un cyano ; un trifluorométhyle ; un nitro ; un hydroxy ; un (C1-C5)alcoxy ; un formyloxy ; un (C1- C4)alkylcarbonyloxy ; un groupe -NR30R31 contenant de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -NR32R33 ; un groupe -C(=NR34)NR35R36 dans lequel le groupe -NR35R36 contient de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe - COOR41 ; un groupe -CONR42R43 dans lequel le groupe -NR42R43 contient de zéro à sept atomes de carbone ; un mercapto ; un groupe -S(O)sR44 ; un (C1- C5)alkyle ; un formyle ; un (C1-C4)alkylcarbonyle ; lesdits substituants étant identiques ou différents ; et à la condition que lorsque X9 et X10 représentent chacun un hydrogène, X11 soit différent d'un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alkoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents d'un pyridyle ; d'un pyrimidyle ; ou d'un imidazolyle non substitué ou substitué par un (C1-C4)alkyle ;
- ou bien X10 représente un hydrogène et X9 et X11 ensemble avec un diradical X12 et l'atome de carbone de la pipéridine auquel ils sont liés constituent un cycle spirannique dans lequel X11 représente un phényle qui est substitué en position ortho par un diradical X12 lui-même relié à X9, ledit phényle étant non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1- C3)alkyle, un (C1-C3)alcoxy, un hydroxy, un (C1-C3)alkylthio, un (C1- C3)alkylsulfinyle, un (C1-C3)alkylsulfonyle ; le diradical X12 représente un méthylène, un carbonyle ou un sulfonyle ; et X9 représente un atome d'oxygène ou un groupe -NR45- dans lequel R45 représente un hydrogène ou un (C1-C3)alkyle ;
- R30, R31, R32, R33, R34, R35 et R36 sont tels que définis ci-dessus pour le groupe Am6 ;
- R41 représente un hydrogène ; un (C1-C5)alkyle ; un aryle ; un hétéroaryle ; un arylméthyle ; un hétéroarylméthyle ;
- R42 et R43 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1- C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R42 et R43 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substituée ou substituée en position 4 par un méthyle ou un éthyle ;
-s est zéro, un ou deux ;
- R44 représente un (C1-C6)alkyle ; un (C3-C6)cycloalkyle ; un aryle ; un hétéroaryle ;
et lorsque X11 ou un substituant de X11 contient un groupe cyclique, ledit groupe cyclique peut de plus être substitué par un ou plusieurs méthyles ; et lorsque un groupe hétéroaryle, constitutif de X11 ou d'un substituant de X11, contient un atome d'azote en tant qu'hétéroatome, ledit atome d'azote peut de plus être substitué par un (C1- C5)alkyle ; et lorsque X11 ou un substituant de X11 contient un groupe (C1- C5)alkyle, (C1-C5)alcoxy, formyle ou (C1-C4)alkylcarbonyle, lesdits groupes (C1- C5)alkyle, (C1-C5)alcoxy, formyle ou (C1-C4)alkylcarbonyle peuvent de plus être substitués par un hydroxy, un (C1-C3)alcoxy ou par un ou plusieurs atomes d'halogène, à la condition qu'un atome de carbone lié à un atome d'azote ou à un atome d'oxygène ne soit pas substitué par un hydroxyle ou un groupe alcoxy et à la condition qu'un atome de carbone en α d'un groupe (C1-C4)alkylcarbonyle ne soit pas substitué par un atome de chlore, de brome ou d'iode ;
vii - soit un groupe Am8 de formule :
dans laquelle J4 représente :
dan
Figure imgf000013_0003
s lequel :
- X13 représente un phényle non substitué ou substitué une à trois fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alcoxy, un (C1- C6)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un benzyle non substitué ou substitué une à trois fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alcoxy, un (C1-C6)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un naphtyle non substitué ou substitué une à trois fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un
(C1-C6)alcoxy, un (C1-C6)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alkyle, un (C1- C6)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle ;
- X14 représente un groupe -CONHR46 ;
- R46 représente un groupe ;
Figure imgf000013_0001
un groupe
Figure imgf000013_0002
un groupe -CH2CH2N(CH3)2 ; vii2 - soit un groupe :
Figure imgf000014_0001
vii3 - soit un groupe :
Figure imgf000014_0002
vii4 - soit un groupe : :
Figure imgf000014_0003
dans lesquels :
- R47 représente un hydrogène, un (C1-C6)alkyle ou un benzyle ;
- R48 représente de un à trois substituants choisis parmi : un hydrogène, un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C6)alkyle, un (C1-C6)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
viii - soit un groupe Am9 qui constitue un radical spirannique choisi parmi :
a) un 1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
b) un 1-benzyloxycarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
c) un spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
d) un 1-acétyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
e) un 1-propionyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
f) un 1-formyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
g) un 1-tert-butylcarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
h) un 1-méthylaminocarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
i) un 1-éthoxycarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
j) un 1-éthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) k) un 1-isopropanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
l) un iodure de 1'-méthyl-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipéridinio-l') m) un 1-(2-aminoacétyl)-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
n) un 1-méthyl-spiro(indol-2-one-3,4'-pipérid-1'-yle)
o) un 2-méthyl-spiro(isoindol-1-one-3,4'-pipérid-1'-yle)
p) un spiro(2-oxo-tétrahydroquinoline-4-4'-pipérid-1'-yle)
q) un 1-méthyl-spiro(2-oxo-tétrahydroquinoline-4,4'-pipérid-1'-yle) r) un spiro(2,3-dihydrobenzothiophène-3,4'-pipérid-1'-yle)
s) un 5-fluoro-spiro(2,3-dihydrobenzofurane-3,4'-pipérid-1'-yle)
t) un spiro(2,3-dihydrobenzofurane-3,4'-pipérid-1'-yle)
u) un 1-oxyde-spiro(2,3-dihydrobenzothiophène-3,4'-pipérid-1'-yle) v) un 1,1-dioxyde-spiro(2,3-dihydrobenzothiophène-3,4'-pipérid-r-yle) w) un 5-fluoro-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) x) un 1-méthanesulfonyl-5-méthoxy-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) y) un 1-méthanesulfonyl-5-méthyl-spiro(indoiine-3,4'-pipérid-1'-yle) z) un 5-chloro-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) aa) un 7-fluoro-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) ab) un 1-acétyl-5-fluoro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
ac) un 1-acétyl-5-chloro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
ad) un 1-acétyl-5-méthyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
ae) un 1-acétyl-6-fluoro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
af) un 1-acétyl-4-fluoro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
avec la limitation que :
- R1 ne peut pas représenter un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène ou un ω- (C1-C4)alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène lorsque Am représente un groupe
Am3 ;
ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques ou leurs sels d'ammonium quaternaire éventuels.
On peut former des sels des composés de formule (I). Ces sels comprennent aussi bien ceux avec des acides minéraux ou organiques qui permettent une séparation ou une cristallisation convenable des composés de formule (I), tels que l'acide picrique ou l'acide oxalique ou un acide optiquement actif, par exemple un acide mandélique ou camphosulfonique, que ceux qui forment des sels pharmaceutiquement acceptables tels que le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le méthanesulfonate, le méthylsulfate, le maléate, le fumarate, le 2-naphtalènesulfonate, le glycolate, le gluconate, le citrate, l'iséthionate, le benzènesulfonate, le paratoluènesulfonate.
Lorsque Am représente Am1 ou Am5 on peut former les sels d'ammonium quaternaire des composés de formule (I). Le groupe Am est alors représenté :
- soit par le groupe Am4 de formule :
Figure imgf000016_0002
dans laquelle :
- J1 est tel que défini ci-dessus pour (I) ;
- Q représente un (C1-C6)alkyle ou un benzyle ; ledit substituant étant soit en position axiale soit en position équatoriale ;
- AΘ est un anion ;
- soit par le groupe Am10 de formule :
Figure imgf000016_0001
dans laquelle :
- J3 est tel que défini ci-dessus pour (I) ;
- Q est tel que défini ci-dessus ;
- AΘ est un anion ;
Plus particulièrement, le radical Z peut être un groupe phényle, qui peut être non substitué ou éventuellement contenir un ou plusieurs substituants.
Lorsque Z est un groupe phényle, celui-ci peut être mono substitué ou disubstitué notamment en position 2,4 mais aussi par exemple en position 2,3 ou 4,5 ou 3,4 ou 3,5 ; il peut aussi être trisubstitué, notamment en position 2,4,6 mais aussi par exemple en 2,3,4 ou 2,3,5 ou 2,4,5 ou 3,4,5 ; tétrasubstitué, par exemple en 2,3,4,5 ; ou pentasubstitué.
Le radical Z peut également représenter un groupe aromatique bicyclique tel que le 1- ou 2-naphtyle ; 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-indényle, dont une ou plusieurs liaisons peuvent être hydrogénées, lesdits groupes pouvant être non substitués ou contenir éventuellement un ou plusieurs substituants tels que : le groupe alkyle, phényle, cyano, hydroxyalkyle, hydroxy, oxo, alkylcarbonylamino et alcoxycarbonyle, thioalkyle, halogène, alcoxy, trifluorométhyle, dans lesquels les alkyles et les alcoxy sont en C1-C4.
Le radical Z peut être aussi un groupe pyridyle, thiadiazolyle, indolyle, indazolyle, imidazolyle, benzimidazolyle, benzotriazolyle, benzofurannyle, benzothiényle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzoxazinyle, benzodioxinyle, isoxazolyle, benzopyrannyle, thiazolyle, thiényle, furyle, pyrannyle, chroményle, isobenzofurannyle, pyrrolyle, pyrazolyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, indolizinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, acridinyle, isothiazolyle, isochromannyle, chromannyle, carboxyaryle, dont une ou plusieurs doubles liaisons peuvent être hydrogénées, lesdits groupes pouvant être non substitués ou contenir éventuellement un ou plusieurs substituants tels que : le groupe alkyle, phényle, cyano, hydroxyalkyle, hydroxy, alkylcarbonylamino et alcoxycarbonyle, thioalkyle dans lesquels les alkyles et les alcoxy sont en C1-C4.
Particulièrement, l'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle :
- Z est Z' et représente :
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (C1- C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un (C1-C10)alkyle ; un (C3- C8)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (C1-C10)alcoxy ; un (C3-C8)cycloalkyioxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (C1-C10)alkylthio ; un formyloxy ; un (C1-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (C1-C6) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (C1-C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (C1-C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (C1-C4)alkyle ou un (C3-C7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-1- yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
. un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy ;
. un pyridyle; un thiényle; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothiényle ; un imidazolyle;
Avantageusement, l'invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle :
- Am représente :
i- soit un groupe Am1 de formule :
Figure imgf000017_0001
dans laquelle J1 représente : i1- soit un groupe
Figure imgf000018_0006
dans lequel R2 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un thiényle ; un pyrimidyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un alkyle en C1-C4 ;
i^-soit un groupe
Figure imgf000018_0005
dans lequel R2 est tel que défini ci-dessus ; i3- soit un groupe
Figure imgf000018_0004
dans lequel :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- x est zéro ou un ;
- X1 représente un hydrogène ; un hydroxy ; un (C1-C4)alcoxy ; un (C1- C6)alkyl-carbonyloxy ; un benzoyloxy ; un carboxy ; un (C1-C4)alcoxycarbonyle ; un amino ; un groupe -NR3COR4 ; un cyano ; un groupe -CH2NH2 ; un groupe - CH2NR3COR4 ; un groupe -CH2OH ; un groupe -CH2-O-Alk dans lequel Alk représente un alkyle en C1-C4 ; un groupe -CH2-O-COR15 ;
- ou bien Xj forme avec l'atome de carbone auquel il est lié et avec l'atome de carbone voisin dans la pipéridine une liaison supplémentaire ;
- R3 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ;
- R4 représente un (C1-C7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un pyridyle ;
- R15 représente R4 ;
i4- soit un groupe
Figure imgf000018_0001
dans lequel :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- X2 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un sulfinyle ; un
sulfonyle ; un groupe -NR3- ; un groupe dans lequel Alk représente
Figure imgf000018_0003
un (C1-C4)alkyle ; un groupe - ;
Figure imgf000018_0002
- R3 est tel que défini ci-dessus ; - p est un, deux ou trois ;
- R5 et R6 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C4)alkyle ;
- ou bien R5 et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi la pyrrolidine, la pipéridine ou la morpholine ;
ii- soit un groupe A m2 de formule :
Figure imgf000019_0002
dans laquelle J2 représente :
ii1- soit un groupe
Figure imgf000019_0003
ii2- soit un groupe
Figure imgf000019_0004
dans lesquels R2 est tel que défini ci-dessus ;
iii- soit un groupe Am3 de formule :
Figure imgf000019_0001
dans laquelle X3, X4, X5 ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un système azabicyclique ou azatricyclique contenant de 5 à 9 atomes de carbone, non substitué ou substitué par un phényle ou un benzyle ;
- A représente un anion ;
- m est deux ;
- Ar représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un
(C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle ; un benzothienyle ; un naphtyle ; un indolyle non substitué ou N-substitué par un (C1-C4)alkyle ou un benzyle ;
- R1 représente un ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1-C4)- alkylcarbonyloxy(C2-C4)alkylène ; un ω-benzoyloxy(C2-C4)alkylène ; un ω- hydroxy(C2-C4)-alkylène ; un ω-(C1-C4)alkylthio(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1- C4)alkylcarbonyl(C2-C4)alkylène ; un ω-carboxy(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1- C4)-alcoxycarbonyl(C2-C4)alkylène ; - T représente une liaison directe ; un groupe hydroxyméthylène ; un groupe (C1- C4)alcoxyméthylène ; un groupe (C1-C5)alkylène ; un vinylène ; un atome d'oxygène ; un groupe -NR7- ;
- R7 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ;
- Z représente :
- un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un alkyle en C1-C4 ; un benzylamino ; un carboxy ; un (C1-C10)alkyle ; un (C3-C8)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (C1-C10)alcoxy ; un
(C3-C8)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (C1-C10)alkylthio ; un (C1-C6)alkylcarbonyloxy ; un (C1-C6)alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (C1-C4)alcoxycarbonyle ; un (C3-C7)cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (C1-C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (C1-C4)alkyle ou un (C3-C7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-1-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy ;
- un pyridyle ; un thiényle ; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothienyle ; un imidazolyle ;
avec la limitation que R1 ne peut pas représenter un ω-(C1-C4)alcoxy
(C2-C4)alkylène ou un ω-(C1-C4)alkylcarbonyloxy(C2-C4)alkylène lorsque Am représente un groupe Am3 ;
ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques ou leurs sels d'ammonium quaternaire éventuels.
Avantageusement lorsque Am représente Am1 on peut former les sels d'ammonium quaternaire des composés de formule (I). Le groupe Am est alors représenté par le groupe Am4 de formule :
Figure imgf000020_0001
dans laquelle :
- J1 est tel que défini ci-dessus pour (I) ;
- Q représente un (C1-C6)alkyle ou un benzyle ; ledit substituant étant soit en position axiale soit en position équatoriale ;
- AΘ est un anion. Les composés de formule (I) selon l'invention comprennent aussi bien les racémiques, les isomères optiquement purs, ainsi que les isomères axiaux et équatoriaux lorsque dans le composé de formule (I), Am représente Am4 ou Amio¬
Les anions A sont ceux normalement utilisés pour salifier les ions d'ammonium quaternaire, de préférence les ions chlorure, bromure, iodure, hydrogénosulfate, méthanesulfonate, paratoluènesulfonate, acétate, benzènesulfonate.
Préférentiellement, on utilise les anions pharmaceutiquement acceptables par exemple le chlorure, le méthanesulfonate ou le benzènesulfonate.
Dans la présente description les groupes alkyles ou les groupes alcoxy sont droits ou ramifiés ; par atome d'halogène on entend un atome de chlore, de brome, de fluor ou d'iode.
Dans la présente description, lorsque Am représente un groupe Am6 ou Am7, par aryle on entend un radical phényle ou un radical carbocyclique, bicyclique, orthocondensé, en C9-C10 et dans lequel au moins un des noyaux du cycle est aromatique ; par hétéroaryle on entend soit un hétérocycle aromatique monocyclique de cinq ou six chaînons contenant de un à quatre hétéroatomes, lesdits hétéroatomes étant choisis parmi un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un atome d'azote, et ledit hétérocycle étant lié par un atome de carbone du cycle, soit un hétérocycle aromatique bicyclique ortho-condensé de huit à dix chaînons contenant de un à quatre hétéroatomes tels que définis ci-dessus.
Dans les substituants du groupe Z = phényle, par (C1-C10)alkyle on entend par exemple un méthyle, un éthyle, un n-propyle, un isopropyle, un n-butyle, un isobutyle, un sec-butyle, un tert-butyle, un pentyle ou n-pentyle, un hexyle ou nhexyle, un heptyle ou un n-heptyle, un octyle ou n-octyle, un nonyle ou n-nonyle, un décyle ou un n-décyle; par (C3-C8)cycloalkyle éventuellement substitué par un méthyle on entend par exemple un cyclopropyle, un cyclobutyle, un cyclopentyle, un 1-, 2- ou 3-méthylcyclopentyle, un cyclohexyle, un 1-, 2-, 3- ou 4- méthylcyclohexyle, un cycloheptyle ou un cyclooctyle ; par (C1-C10)alcoxy on entend par exemple un méthoxy, un éthoxy, un n-propoxy, un isopropoxy, un nbutoxy, un isobutoxy, un .sec-butoxy, un tert-butoxy, un pentyloxy, un hexyloxy, un heptyloxy, un octyloxy, un nonyloxy ou un décyloxy ; par (C3-C8)cycloalkyloxy éventuellement substitué par un méthyle on entend par exemple un cyclopropyloxy, un cyclobutyloxy, un cyclopentyloxy, un 1-, 2- ou 3-méthylcyclopentyloxy, un cyclohexyloxy, un 1-, 2-, 3- ou 4-méthylcyclohexyloxy, un cycloheptyloxy ou un cyclooctyloxy ; par (C1-C10)alkylthio on entend par exemple un méthylthio, un éthylthio, un n-propylthio, un isopropylthio, un n-butylthio, un isobutylthio, un sec- butylthio, un tert-butylthio, un pentylthio, un hexylthio, un heptylthio, un octylthio, un nonylthio ou un décylthio ; par (C1-C6)alkylcarbonyloxy on entend par exemple un acétyloxy, un propionyloxy, un butyryloxy, un valéryloxy, un caproyloxy, un heptanoyloxy ; par un (C1-C6)alkylcarbonylamino on entend par exemple un acétylamino, un propionylamino, un butyrylamino, un isobutyrylamino, un valérylamino, un caproylamino ou un heptanoylamino ; par (C1-C4)alcoxycarbonyle on entend par exemple un méthoxycarbonyle, un éthoxycarbonyle, un n-propoxycarbonyle, un isopropoxycarbonyle, un n-butoxycarbonyle, un isobutoxycarbonyle, un sec-butoxycarbonyle ou un tert-butoxycarbonyle ; par (C3-C7)cycloalkyloxycarbonyle on entend par exemple un cyclopropyloxycarbonyle, un cyclobutyloxycarbonyle, un cyclopentyloxycarbonyle, un cyclohexyloxycarbonyle ou un cycloheptyloxycarbonyle.
De manière avantageuse, le radical Z représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome d'halogène, plus particulièrement un atome de chlore, de fluor ou d'iode, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy ; un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy ; un pyridyle ; un thiényle ; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothienyle ; un imidazolyle.
Le substituant Ar est de préférence un groupe phényle avantageusement substitué par deux atomes de chlore ou deux atomes de fluor, plus particulièrement dans les positions 3 et 4.
Lorsque Am représente un groupe Am5, X6 représente avantageusement un atome d'oxygène ou de soufre, R25 est l'hydrogène, un (C1-C6)alkyle, un (C3-C7)cycloalkyle, de préférence cyclohexyle, un 2-alcén-1-yle en C3-C4, de préférence allyle et R26 est l'hydrogène, un (C1-C6)alkyle, un (C1-C4)alkylamino, de préférence méthylamino, un groupe phényle, ou, uniquement lorsque R25 est autre que l'hydrogène, R26 est un di(C1-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino, ou bien, R25 et R26, représentent, ensemble, un groupe 1,3-propylène, 1,4-butylène ou cis,cis-1,4-butadiénylène. Par conséquent, les composés de formule (I) dans laquelle
Am représente Am5, X6 étant comme on vient de le définir, ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont des produits avantageux.
Les composés de cette sous-classe ayant la formule (I) dans laquelle à la fois : - Am représente un groupe Am5 dans lequel :
. soit X6 est l'oxygène, R26 est un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle ou un phényle et R25 est un (C1-C6)alkyle, notamment un éthyle ; ou bien . soit X6 est l'oxygène, R25 est un allyle, un cyclohexyle et R26 est un méthyle ; ou bien
. soit X6 est l'oxygène, R25 est un éthyle et R26 est un méthylamino ou un diméthylamino ; ou bien
. soit X6 est l'oxygène et R25 et R26 ensemble, forment un groupe 1,3-propylène,
1,4-butylène ou cis,cis-1,4-butadiényle ; ou bien
. soit X6 est le soufre et R25 et R26, ensemble, forment un groupe 1,4-butylène ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- Z = Z' ;
- R8, m et T sont tels que définis précédemment pour (I) ;
ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont particulièrement préférés.
Lorsque Am représente un groupe Am6, X7 est avantageusement un groupe alkyle substitué par un groupe hydroxy, oxo, hydroxyimino, (C1-C4)alcoxyimino, (C1-C4)alcanoyloxy, (C1-C4)alcanoylamino, (C1-C4)alcoxy ou, en même temps, par un groupe oxo et un groupe hydroxy ou (C1-C4)alcoxy. Par conséquent, les composés de formule (I) dans laquelle Am représente un groupe Am6, X7 étant un groupe alkyle substitué par un groupe hydroxy, oxo, hydroxyimino, (C1-C4)alcoxyimino, (C1-C4)alcanoyloxy, (C1-C4)alcanoylamino, (C1-C4)alcoxy ou, en même temps, par un groupe oxo et un groupe hydroxy ou (C1-C4)alcoxy, ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont des produits avantageux.
Les composés de cette sous-classe ayant la formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente Am6 dans lequel : X7 est 1-hydroxypropyle, 1-hydroxyéthyle, 1- hydroxybutyle, 2-hydroxybut-2-yle, 4-hydroxyhept-4-yle, 2-hydroxyéthyle, 1- hydroxyiminopropyle (sin- ou anti-), 1-méthoxyiminopropyle (sin- ou anti-), 2- acétoxyéthyle, 2-acétamidoéthyle, carboxy ou éthoxycarbonyle ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- Z = Z' ;
- R8, m et T sont tels que définis précédemment pour (I) ; ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont particulièrement préférés.
Lorsque Am représente un groupe Am7, X10 est avantageusement hydroxy et X11 est phényle (X9 étant hydrogène) ou bien X10 et X9 sont l'hydrogène et X11 est un groupe pyridyle substitué par un halogène, notamment chlore ou fluor, ou par un groupe cyano, trifluorométhyle, hydroxy, (C1-C5)alcoxy, notamment méthoxy ou éthoxy, (C1-C5)alcanoyloxy, notamment acétoxy, amino, méthylamino, diéthylamino, acétamido, imidazolin-2-yle, carboxy, méthoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, éthoxycarbonyle, carbamoyle, N,N-diméthylcarbamoyle, pyrrolidinocarbonyle, Nméthylcarbamoyle, méthylthio, méthylsulfinyle, (C1-C5)alkyle, notamment méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, 2-méthylpropyle ou tert-butyle, (C1- C5)alcanoyle, notamment formyle, acétyle ou propionyle ; un groupe indényle, naphtyle, furyle, pyrrolyle, 1,3,4-oxadiazol-2-yle, imidazol-2-yle, benz[d]isoxazol-3-yle non substitué ou substitué par un des substituants cités ci-dessus pour le groupe pyridyle ; ou un groupe phényle substitué par un des substituants cités ci-dessus pour le pyridyle, à l'exception des halogènes et des groupes hydroxy, (C1-C4)alcoxy, (C1-C4)alkyle et trifluorométhyle ; ou bien X10 est l'hydrogène et X9 et X11 forment un groupe isobenzofuran-1(3H)-ylidène ou 3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidène. Par conséquent, les composés de formule (I) dans laquelle Am représente Am7, X9, X10 et X11 étant comme on vient de les définir, ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont des produits avantageux.
Les composés de cette sous-classe ayant la formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente un groupe Am7 dans lequel : X10 est hydroxy, X9 est hydrogène et X11 est phényle, ou X10 et X9 sont hydrogène et X11 est choisi parmi les groupes 2-méthylthiophényle, 2-méthylsulfinylphényle, 4-(Nméthylcarbamoyl)phényle, 2-fluoropyridyle, 5-méthyl-1,3,4-oxadiazol-2-yle ou 4-éthoxycarbonylimidazol-2-yle, ou bien X10 est l'hydrogène et X9 et X11, ensemble, forment un groupe isobenzofuran-1(3H)-ylidène ou 3- oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidène ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- Z = Z' ;
- R8, m et T sont tels que définis précédemment pour (I) ; ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont particulièrement préférés.
Un autre groupe de composés préférés de l'invention est constitué par les composés de formule (I) dans laquelle Ar, R1, T, Z et m sont tels que définis précédemment pour (I) et Am est le groupe Amg.
Les composés particulièrement préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente un groupe Am8 ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R8, m, T et Z' sont tels que définis précédemment pour (I) ;
ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont particulièrement préférés.
Un autre groupe de composés préférés de l'invention est constitué par les composés de formule (I) dans laquelle Ar, R1, T et m sont tels que définis précédemment, Z = Z' et Am est le groupe Amg.
Les composés particulièrement préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente un groupe Am9 ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- Z = Z' ;
- R8, m et T sont tels que définis précédemment pour (I) ;
ainsi que leurs sels et solvates, notamment pharmaceutiquement acceptables, sont particulièrement préférés.
Un groupe de composés préférés de l'invention est constitué par les composés de formule (I) dans laquelle Ar, R1, T et m sont tels que définis précédemment, Z = Z' et Am est le groupe Am1 de formule :
Figure imgf000025_0001
dans lequel R2, x et X1 sont tels que définis précédemment. Les composés particulièrement préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle à la fois :
- m est deux ;
- Am représente un groupe de formule :
Figure imgf000026_0002
dans laquelle X1 et x sont tels que définis précédemment ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène dans lesquel R8 est tel que défini précédemment pour (I) ;
- T représente une liaison ;
- Z représente un phényle ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle.
Un autre groupe de composés particulièrement préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle à la fois :
- m est deux ;
- Am représente un groupe de formule :
Figure imgf000026_0001
- x est zéro ou un ;
- T représente un méthylène ;
- Z représente un 3-isopropoxyphényle ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R1 est tel que défini pour les composés de formule (I).
Les sels d'ammonium quaternaire particulièrement préférés selon la présente invention sont ceux de formule (I) dans laquelle à la fois :
- m est deux ;
- Am représente un groupe Am4 dans lequel J1 représente :
* soit un groupe
Figure imgf000026_0003
* soit un groupe
Figure imgf000026_0004
- Q est tel que défini précédemment et est en position axiale ;
- T représente un méthylène ;
- Z représente un groupe 3-isopropoxyphényle ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R1 est tel que défini pour les composés de formule (I).
- AΘ représente un anion, préférentiellement un anion pharmaceutiquement acceptable.
Un autre groupe de composés préférés de l'invention est constitué par les composés de formule (I) dans laquelle Ar, R1, T, Z et m sont tels que définis précédemment et Am est le groupe Am3.
Le radical
Figure imgf000027_0001
représenté par le substituant Am3 ⊕ dans la formule (I) est de préférence le résidu d'un système azabicyclique ou azatricyclique choisi parmi :
(a) 1-azoniabicyclo[2.2.0]hexane
(b) 1-azoniabicyclo[3.1.0]hexane
(c) 1-azoniabicyclo[2.2.1]heptane
(d) 1-azoniabicyclo[2.2.2]octane (quinuclidine)
(e) 1-azoniabicyclo[3.2.1]octane
(f) 1-azoniabicyclo[3.2.2]nonane
(g) 1-azoniabicyclo[3.3.1]nonane
(h) hexahydro 1H-pyrrolizinium-4
(i) octahydroindolizinium-4
(j) octahydro 2H-quinolizinium-5
(k) 1-azoniatricyclo[3.3.1.1.3.7]décane
(l) 4-phényl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane (4-phénylquinuclidine).
Les composés particulièrement préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle à la fois :
- m est deux ;
- Am représente un radical (d) ou (1) tels que définis ci-dessus pour le radical Am3 ⊕, avec A Θ représentant un anion, préférentiellement un anion pharmaceutiquement acceptable ;
- T représente un méthylène ;
- Z représente un groupe 3-isopropoxyphényle ; - Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R1 est tel que défini pour les composés de formule (I).
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé pour la préparation des composés de formule (I) et de leurs sels, caractérisé en ce que :
1) on traite un composé de formule :
Figure imgf000028_0002
dans laquelle Ar et m sont tels que définis précédemment pour un composé de formule (I), R'1 représente un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène, un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène, un ω-(C1-C4)alkylthio-(C2-C4)alkylène, un ω-(C1- C4)alkylcarbonyl-(C2-C4)alkylène, un ω-carboxy(C2-C4)aIkylène, un ω-(C1-
C4)alcoxycarbonyl-(C2-C4)alkylène, un ω-R9R10NCO-(C2-C4)alkylène, un ωcyano-(C1-C3)alkylène, étant entendu que lorsque R'1 représente un ω-hydroxy(C2-C4)alkylène, l'hydroxyle peut être protégé, et E représente l'hydrogène ou un groupe O-protecteur tel que par exemple le tétrahydropyran-2-yle, le benzoyle ou un (C1-C4)alkylcarbonyle,
- soit avec un dérivé fonctionnel d'un acide de formule :
HOCO-T '-Z (lu)
dans laquelle Z est tel que défini précédemment pour un composé de formule (I) et T représente une liaison directe, un groupe hydroxyméthylène, un groupe (C1- C4)alcoxyméthylène, un groupe (C1-C5)alkylène ou un vinylène, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est une liaison directe, un groupe hydroxyméthylène, un groupe (C1-C4)alcoxyméthylène, un groupe (C1-C5)alkylène ou un vinylène,
- soit avec un chloroformiate de formule :
ClCOOZ (IV)
dans laquelle Z est tel que défini précédemment, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est un oxygène,
- soit avec un isocyanate de formule :
O=C=N-Z (V)
dans laquelle Z est tel que défini précédemment, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est un groupe -NR7- dans lequel R7 est un hydrogène,
- soit avec un chlorure de carbamoyle de formule :
Figure imgf000028_0001
dans laquelle Z est tel que défini précédemment, et R'7 représente un (C1-C4)alkyle, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est un groupe NR7- dans lequel R7 est un (C1-C4)alkyle, pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000029_0001
2) éventuellement on effectue une transformation du groupe R'1 en R"1 pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000029_0002
dans laquelle E, m, Ar, T et Z sont tels que définis précédemment et R"1 représente un ω-(C1-C4)alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène, un ω-benzoyloxy(C2-C4)alkylène, un ω-benzyloxy-(C2~C4)alkylène, un ω-formyloxy-(C2-C4)alkylène, un ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène, un ω-R11CONR12-(C2-C4)alkylène, un ω-R13OCONR12-(C2-C4)alkylène, un ω-R9R10NCONR12-(C2-C4)alkylène, un ω-R14SO2NR12-(C2-C4)alkylène ou éventuellement lorsque R'1 représente un groupe ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène, on protège l'hydroxyle
3) puis on hydrolyse le composé ainsi obtenu à l'étape 1) ou à l'étape 2), pour obtenir l'alcool de formule :
Figure imgf000029_0003
4) on traite l'alcool (VIII) avec un composé de formule :
Y-SO2-Cl (XXII)
dans laquelle Y représente un groupe méthyle, phényle, tolyle ou trifluorométhyle, pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000029_0004
5) on fait réagir le composé (IX)
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000029_0005
dans laquelle J'1 représente : * soit un groupe
Figure imgf000030_0008
dans lequel R2 est tel que défini pour (I) ;
* soit un groupe
Figure imgf000030_0007
dans lequel R2 est tel que défini pour (I) ;
* soit un groupe
Figure imgf000030_0006
dans lequel R2 et x sont tels que définis pour (I) et X'1 représente soit X1 tel que défini pour (I), soit un précurseur de Xi, étant entendu que lorsque X'1 contient un hydroxy ou un amino, ces groupes peuvent être protégés ;
* soit un groupe
Figure imgf000030_0004
dans lequel R2 et X2 sont tels que définis pour (I) ;
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule : )
Figure imgf000030_0001
dans laquelle J2 est tel que défini précédemment pour (I),
- soit avec une aminé tertiaire cyclique de formule :
Figure imgf000030_0002
dans laquelle X3, X4 et X5 sont tels que définis précédemment pour (I) ;
-soit avec un aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000030_0003
dans laquelle J3 est tel que défini précédemment pour (I) ;
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000030_0005
dans laquelle X7 est tel que défini précédemment pour (I) ;
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000031_0002
dans laquelle X9, X10 et X11 sont tels que définis précédemment pour (I) ;
-soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000031_0003
dans laquelle J4 est tel que défini précédemment pour (I) ;
- soit avec un composé de formule :
Am9-H (XXVII)
dans laquelle Am9 constitue un radical spirannique tel que défini précédemment pour (I) ; et
6) - soit, lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (X), (XI), (XXIII)
(XXIV), (XXV) ou (XXVI) ou un composé de formule (XXVII), et après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes amino, ou transformation éventuelle de X'1 en Xj, on transforme éventuellement, le produit ainsi obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou un de ses sels d'ammonium quaternaire,
- soit lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (XXIII), on transforme éventuellement, l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) ainsi obtenu en son dérivé N-oxyde,
- soit, lorsqu'on utilise une aminé tertiaire de formule (XII) et après déprotection éventuelle du groupe hydroxyle ou du groupe amino, on isole le produit ainsi obtenu ou bien, éventuellement on échange l'anion sulfonate du sel quaternaire ainsi obtenu avec un autre anion, par exemple un anion pharmaceutiquement acceptable.
Selon une variante du procédé, lorsque Am est Am' qui représente Am1, Am2, Am5, Am6, Am7, Am8 ou Am9 ;
l') on traite un composé de formule :
Figure imgf000031_0001
dans laquelle Ar, R1 et m sont tels que définis précédemment, étant entendu que lorsque Am' contient un hydroxyle ou un amino, ces groupes peuvent être protégés, et/ou lorsque R1 représente un groupe ω-hydroxy(C2-C4)alkylène, l'hydroxyle peut être protégé, avec l'un des composés (III), (IV), (V) ou (VI) tels que définis précédemment, et 2') après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes amino, on transforme éventuellement le produit obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou en un de ses sels d'ammonium quaternaire.
Selon une autre variante du procédé, lorsque Am représente Am1, Am2, Am5, Am6, Am7, Am8 ou Am9
1") on oxyde un composé de formule (VIII) tel que défini précédemment pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000032_0002
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis précédemment pour un composé de formule (I),
2") on fait réagir le composé de formule (XXVIII) avec un composé de formule (X), (XI), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) OU (XXVII) tels que définis précédemment, en présence d'un agent réducteur tel que le cyanoborohydrure de sodium ou l'hydrogène et un catalyseur tel que le palladium sur charbon ; et
3") - soit, après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes aminés ou transformation éventuelle de X'1 en Xi, on transforme éventuellement, le produit ainsi obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou un de ses sels d'ammonium quaternaire ;
- soit, lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (XXIII), on transforme éventuellement l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) ainsi obtenu en son dérivé N-oxyde.
Selon une autre variante du procédé,
l'") on transforme un composé de formule (VIII) pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000032_0001
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis précédemment pour un composé de formule (I) et W représente un atome d'halogène, de préférence un atome d'iode ou de brome,
2'") on fait réagir le composé de formule (XXIX) avec un composé de formule (X), (XI), (XII), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) ou (XXVII), et 3'") soit, lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (X), (XI), (XXIII)
(XXIV), (XXV) ou (XXVI) ou un composé de formule (XXVII), et après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes amino, ou transformation éventuelle de X'1 en Xj, on transforme éventuellement le produit ainsi obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou un de ses sels d'ammonium quaternaire,
- soit lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (XXIII), on transforme éventuellement l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) ainsi obtenu en son dérivé N-oxyde,
- soit, lorsqu'on utilise une aminé tertiaire de formule (XII) et après déprotection éventuelle du groupe hydroxyle ou du groupe amino, on isole le produit ainsi obtenu ou bien, éventuellement on échange l'anion sulfonate du sel quaternaire ainsi obtenu avec un autre anion, par exemple un anion pharmaceutiquement acceptable.
Les composés de formule :
Figure imgf000033_0001
à la condition que R'1 soit différent d'un ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène, sont nouveaux et font partie de l'invention.
Les composés de formule :
Figure imgf000033_0002
à la condition que R1 soit différent d'un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène ou d'un ω-alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène, sont nouveaux et font partie de l'invention.
Les composés de formule :
Figure imgf000033_0003
à la condition que R1 soit différent d'un ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène ou d'un ω-(C1-C4)alkylcarbonyloxy(C2-C4)alkylène, sont nouveaux et font partie de l'invention.
Les composés de formule :
Figure imgf000033_0004
sont nouveaux et font partie de l'invention.
Les composés de formule :
Figure imgf000034_0002
sont nouveaux et font partie de l'invention.
Les composés de formule :
Figure imgf000034_0001
sont nouveaux et font partie de l'invention.
Les composés de formule (II), (VIII), (IX), (XIII), (XXVIII) et (XXIX) dans lesquels Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle sont particulièrement préférés.
Au cours de l'une quelconque des étapes du procédé de préparation des composés de formule (I) et plus particulièrement lorsqu'on met en oeuvre des composés de formule (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVII) ou des composés intermédiaires de formule (XXVIII) ou (XXIX), il peut être nécessaire et/ou souhaitable de protéger les groupes fonctionnels réactifs ou sensibles, tels que les groupes aminé, hydroxyle, thiol ou carboxy, présents sur l'une quelconque des molécules concernées. Cette protection peut s'effectuer en utilisant les groupes protecteurs conventionnels, tels que ceux décrits dans Protective Groups in Organic Chemistry, J.F.W. McOmie, Ed. Plénum Press, 1973 et dans Protective Groups in Organic Synthesis, T.W. Greene et P.G.M. Wutts, Ed. John Wiley et Sons, 1991. L'élimination des groupes protecteurs peut s'effectuer à une étape ultérieure opportune en utilisant les méthodes connues de l'homme de l'art et qui n'affectent pas le reste de la molécule concernée.
Ainsi les groupes O-protecteurs éventuellement utilisés pour obtenir un composé de formule (I) dans laquelle R1 représente un ω-hydroxy(C2-C4)alkylène et/ou Xi contient un hydroxy sont les groupes O-protecteurs classiques bien connus de l'homme de l'art tels que, par exemple, le tétrahydropyran-2-yle, l'acétyle ou le benzoyle.
Les groupes N-protecteurs éventuellement utilisés pour obtenir un composé de formule (I) dans laquelle X1 contient un amino sont les groupes N-protecteurs classiques bien connus de l'homme de l'art tels que, par exemple, le groupe trityle, méthoxytrityle, tert-butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle. De façon particulière, lorsqu'on utilise comme groupe O-protecteur un groupe acétyle ou un groupe benzoyle, le composé de formule (I) obtenu représente le produit final dans lequel R1 représente un ω-acétoxy(C2-C4)alkylène et/ou X1 contient un acétoxy ou R1 représente un ω-benzoyloxy(C2-C4)alkylène et/ou X1 contient un benzoyloxy.
Selon que l'on veut obtenir un composé de formule (I) totalement ou partiellement déprotégé, on choisit les groupes O-protecteurs et/ou N-protecteurs appropriés.
Dans l'étape 1) ou dans l'étape 1'), comme dérivé fonctionnel de l'acide (III), on utilise l'acide lui-même, convenablement activé par exemple par le 1,3-dicylohexylcarbodiimide ou par l'hexafluorophosphate de benzotriazol-1- yloxytris(diméthylamino)phosphonium (BOP), ou bien un des dérivés fonctionnels qui réagissent avec les aminés, par exemple un anhydride, un anhydride mixte, le chlorure d'acide, ou un ester activé, comme l'ester de paranitrophényle.
Lorsqu'on utilise un chloroformiate de formule (IV) la réaction s'effectue dans un solvant tel que le dichlorométhane, à une température comprise entre 0ºC et la température ambiante et en présence d'une base telle que la triéthylamine.
Lorsqu'on utilise un isocyanate de formule (V) la réaction s'effectue dans un solvant inerte tel que le dichlorométhane ou le benzène pendant une nuit à température ambiante.
Lorsqu'on utilise un chlorure de carbamoyle de formule (VI), la réaction s'effectue dans un solvant tel que le toluène ou le 1,2-dichloroéthane, à une température comprise entre 80 et 110ºC et en présence d'une base telle que la triéthylamine.
Lorsque comme produit de départ on utilise un composé de formule (II) où E représente un groupe O-protecteur, le procédé de la présente invention peut être représenté et illustré par le Schéma 1 ci-après :
Figure imgf000036_0001
Les réactions du composé (II') avec les réactifs (III), (IV), (V) ou (VI) se déroulent comme décrit ci-dessus. Dans l'étape 2), éventuellement on soumet le composé ainsi obtenu à un traitement ultérieur pour préparer un composé de formule (VII' bis) par transformation du groupe R'1 en R"1 ou éventuellement lorsque R'1 représente un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène, on protège l'hydroxyle.
Ainsi, lorsque R'1 représente un ω- hydroxy-(C2-C4)alkylène, éventuellement on effectue une réaction d'O-acylation selon les méthodes connues de l'homme de l'art, pour obtenir un composé de formule (VII' bis) dans laquelle R"1 représente un ω-(C1-C4)alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène ou un ω-benzoyloxy-(C2-C4)alkylène.
Par réaction d'un composé dans lequel R'1 représente un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène avec l'acide formique dans l'anhydride acétique, on prépare un composé de formule (VII' bis) dans laquelle R"1 représente un ω-formyloxy-(C2-C4)alkylène.
Par réaction d'un composé dans lequel R'1 représente un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène avec un halogénure de benzyle selon les méthodes classiques, on prépare un composé de formule (VII' bis) dans laquelle R"1 représente un ω-benzyloxy-(C2-C4)alkylène.
Par réaction d'un composé dans lequel R'1 représente un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène avec un isocyanate de formule R8-N=C=O on prépare un composé de formule (VII' bis) dans laquelle R"1 représente un ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène.
Pour préparer un composé de formule (VII' bis) dans laquelle R"1 représente un ω -R11CONR12-(C2-C4)alkylène dans lequel R12 représente un hydrogène ou un
(C1-C7)alkyle et R11 représente un hydrogène ou respectivement un (C1-C7)alkyle, un vinyle, un phényle, un benzyle, un pyridyle ou un (C3-C7)cycloalkyle éventuellement substitué, on fait réagir l'acide formique dans l'anhydride acétique ou respectivement un anhydride approprié de formule (R11CO)2 ou un chlorure d'acide approprié de formule R11COCl en présence d'une base telle que la triéthylamine, sur un composé intermédiaire de formule (VII' bis) dans laquelle R"1 représente un ω-HNR12-(C2-C4)alkylène.
De même par action d'un chloroformiate de formule R13OCOCI, on prépare les composés de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un groupe ωR13OCONR12-(C2-C4)alkylène.
Par action d'un isocyanate de formule R10N=C=O, on prépare les composés de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un ω-R9R10NCONR12-(C2-C4)alkylène dans lequel R9 représente un hydrogène.
Par action d'un chlorure de carbamoyle de formule R9R10NCOCI, on prépare les composés de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un ω-R9R10NCONR12- (C2-C4)alkylène dans lequel R9 représente un (C1-C7)alkyle. Par action d'un chlorure de sulfonyle de formule R14SO2CI, on prépare les composés de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un ω-R14SO2NR12-(C2-C4)alkylène.
On prépare un composé intermédiaire de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un ω-HNR12-(C2-C4)alkylène dans lequel R12 représente un hydrogène, à partir d'un composé de formule (VIF) dans laquelle R'1 représente un ω-hydroxy- (C2-C4)alkylène selon la méthode décrite dans J. Med. Chem., 1989, 32, 391-396.
On peut également préparer un composé intermédiaire de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un ω-HNR12-(C2-C4)alkylène dans lequel R12 représente un hydrogène à partir d'un composé de formule (VIF) dans laquelle R'1 représente un ω- cyano-(C1-C3)alkylène par réduction du groupe nitrile selon les méthodes connues de l'homme de l'art.
On peut préparer un composé intermédiaire de formule (VIF bis) dans laquelle R"1 représente un ω-HNR12-(C2-C4)alkylène en suivant les différentes étapes du procédé décrit dans le SCHEMA 2.
Figure imgf000039_0001
L'intermédiaire (VII') ou (VII' bis) ainsi obtenu est déprotégé par hydrolyse acide ou basique pour conduire au composé (VIII), étant entendu que lorsque R1 représente un ω-hydroxy(C2-C4)alkylène et que l'hydroxyle est protégé, ce groupe protecteur est conservé dans ces conditions opératoires.
On prépare ensuite le sulfonate (IX) pour le substituer par une aminé secondaire cyclique de formule (X) ou (XI) ou (XXIII) ou (XXIV) ou (XXV) ou (XXVI) ou par une aminé tertiaire cyclique de formule (XII)ou par un composé de formule (XXVII). On obtient finalement après déprotections éventuelles des groupes hydroxyles ou des groupes aminés, ou transformation éventuelle de X'1 en X1 les composés (I) selon l'invention.
Lorsqu'on fait réagir, selon une variante du procédé, le composé (XIII) avec l'un des composés (III), (IV), (V) ou (VI), le produit obtenu peut soit représenter le produit final, soit posséder un ou plusieurs groupes protecteurs. Dans ce dernier cas, les groupes O-protecteurs et/ou les groupes N-protecteurs sont éventuellement hydrolyses selon les méthodes habituelles.
Selon une autre variante du procédé, à l'étape 1 ") on soumet un alcool de formule (VIII) à une oxydation pour obtenir un aldéhyde de formule (XXVIII), étant entendu que lorsque R1 représente un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène et/ou lorsque T représente un groupe hydroxyméthylène, les hydroxyles sont protégés. La réaction d'oxydation s'effectue en utilisant par exemple le chlorure d'oxalyle, le diméthylsulfoxyde et la triéthylamine dans un solvant tel que le dichlorométhane et à une température comprise entre -78ºC et la température ambiante ou en utilisant le complexe hexaméthylènetétramine-Brome selon le procédé décrit dans J. Chem. Research (S),
1994, 274-275, ou en utilisant le dichromate de pyridinium dans le dichlorométhane selon le procédé décrit dans Tetrahedron Letters, 1979, 5, 399-402.
Puis à l'étape 2") on fait réagir un composé de formule (X), (XI), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) ou (XXVII) avec un aldéhyde de formule (XXVIII) en présence d'un acide tel que l'acide acétique pour former in-situ une imine intermédiaire qui est réduite chimiquement en utilisant par exemple le cyanoborohydrure de sodium ou catalytiquement en utilisant l'hydrogène et un catalyseur tel que le palladium sur charbon ou le nickel de Raney®. On obtient finalement après déprotections éventuelles des groupes hydroxyles ou des groupes aminés, ou transformation éventuelle de X'1 en X1, les composés (I) selon l'invention.
Selon une autre variante du procédé, à l'étape l'") on uansforme un alcool de formule (VIII) en un dérivé halogène de formule (XXIX) selon les méthodes décrites par March. J. dans "Advanced Organic Chemistry", 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, pp 382-384 (1985).
On fait réagir à l'étape 2'") le composé de formule (XXIX) avec un composé de formule (X), (XI), (XII), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) ou (XXVII) en présence ou en l'absence de base. Lorsqu'on utilise une base, celle-ci est choisie parmi les bases organiques telles que la triéthylamine, la N,N-diisopropyléthylamine ou la N-méthylmorpholine ou parmi les carbonates ou bicarbonates de métal alcalin tels que le carbonate de potassium, le carbonate de sodium ou le bicarbonate de sodium. La réaction s'effectue dans un solvant tel que le dichlorométhane, le toluène, le N,N- diméthylformamide ou l'isopropanol. On obtient finalement après déprotections éventuelles des groupes hydroxyles ou des groupes aminés ou transformation éventuelle de X'1 en Xi, les composés (I) selon l'invention.
Les composés de formule (I) ainsi obtenus sont :
- soit isolés sous forme de base libre ou de sel, selon les techniques classiques, lorsque Am représente Ami ou A m2 ou Am5 ou Am6 ou Am7 ou Am8 ou Am9,
- soit, lorsque Am représente Am3, on isole le produit ainsi obtenu ou bien, éventuellement on échange Fanion sulfonate du sel quaternaire ainsi obtenu avec un autre anion pharmaceutiquement acceptable.
Lorsque le composé de formule (I) dans laquelle Am représente Am1, Am2, Am5,
Am6, Am7, Am8 ou Am9 est obtenu sous forme de base libre, la salification est effectuée par traitement avec l'acide choisi dans un solvant organique. Par traitement de la base libre, dissoute par exemple dans un alcool tel que l'isopropanol ou dans un éther tel que l'éther diéthylique avec une solution de l'acide choisi dans le même solvant, on obtient le sel correspondant qui est isolé selon les techniques classiques.
Ainsi, on prépare par exemple le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le méthanesulfonate, Foxalate, le maléate, le fumarate, le naphtalène-2 sulfonate, le benzènesulfonate.
A la fin de la réaction, les composés de formule (I) dans laquelle Am représente Am1, Am2, Am5, Am6, Am7, Am8 ou Am9 peuvent être isolés sous forme d'un de leurs sels, par exemple le chlorhydrate, ou l'oxalate ; dans ce cas, s'il est nécessaire, la base libre peut être préparée par neutralisation dudit sel avec une base minérale ou organique, telle que l'hydroxyde de sodium ou la triéthylamine ou avec un carbonate ou bicarbonate alcalin, tel que le carbonate ou bicarbonate de sodium ou de potassium.
L'anion sulfonate YSO3 Θ issu de la réaction entre Famine tertiaire de formule
(XII) et le composé de formule (IX) peut être échangé, in situ ou après isolement du composé de formule (I) dans laquelle Am représente un groupe Am3 dans lequel AΘ est l'ion YSO3 Θ, par un autre anion AΘ, selon les méthodes conventionnelles, par exemple par échange en solution avec une solution saturée de chlorure de sodium ou avec une solution d'acide chlorhydrique lorsque AΘ représente un anion chlorure ou par échange de l'anion par élution du composé (I) sur une résine echangeuse d'ion, par exemple l'Amberlite IRA68® ou Duolite A375®.
Les sels d'ammonium quaternaires formés avec l'azote de la pipéridine sont préparés par réaction des bases libres des composés de formule (I) dans laquelle Am représente Ami ou Am5 Pour lesquelles les fonctions aminées autres, éventuellement présentes sont N-protégées par un groupe N-protecteur habituel, tel que par exemple le tert-butoxycarbonyle, avec un excès d'agent alkylant de formule :
A-Q
dans lequel A est tel que défini précédemment pour (I), de préférence un chlorure ou un iodure et Q est tel que défini précédemment pour (I) et on chauffe le mélange réactionnel dans un solvant, par exemple le dichlorométhane, le chloroforme, l'acétone ou l'acétonitrile, à une température comprise entre la température ambiante et le reflux pendant une à plusieurs heures pour obtenir après traitement selon les méthodes habituelles et après déprotection éventuelle, un mélange des isomères axiaux et équatoriaux des sels d'ammonium quaternaires.
De préférence, A représente un iodure qui peut être échangé par un autre anion ou par un anion pharmacologiquement acceptable, par exemple un chlorure, par élution du composé (I) sur une résine echangeuse d'ion, par exemple l'Amberlite IRA68® ou Duolite A375®.
Les isomères sont séparés selon les méthodes habituelles, par exemple par chromatographie ou par recristallisation.
Les dérivés N-oxydes éventuellement formés avec l'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) lorsque Am représente un groupe Am5 sont préparés par oxydation de l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) en utilisant les méthodes habitulles telles que l'action du peroxyde d'hydrogène dans le méthanol ou l'action de l'acide peracétique ou l'acide métachloroperbenzoïque dans un solvant inerte tel que le dichlorométhane ou le tétrahydrofurane.
La résolution des mélanges racémiques (I) permet d'isoler les énantiomères.
Les composés de départ de formule (II) sont préparés à partir de nitriles de formule :
Figure imgf000042_0001
dans laquelle E, Ar et m sont tels que définis ci-dessus, par réduction puis substitution de Famine obtenue.
La réduction des nitriles de formule (XIV) s'effectue par hydrogénation dans un alcanol tel que l'éthanol, en présence d'un catalyseur tel que par exemple le nickel de
Raney® et on obtient, après isolation selon les méthodes classiques, Famine primaire de formule :
Figure imgf000042_0002
Pour préparer un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un groupe ω-hydroxy(C2-C4)alkylène, on traite Famine (XV) par le chlorure d'éthyloxalyle, par l'hémimalonate d'éthyle ou par l'hémisuccinate d'éthyle par exemple et on obtient les dérivés N-acylés correspondants. Les groupes carbonyles sont alors réduits selon les méthodes habituelles, telles que l'action d'un agent réducteur comme par exemple un hydrure métallique, tel que l'hydrure de lithium et d'aluminium ou par un hydrure du bore, tel que le diméthylsulfure de borane. La réduction est réalisée dans un solvant, tel que le tétrahydrofurane ou le toluène à une température comprise entre la température ambiante et 60ºC. L'aminé ainsi obtenue de formule :
Figure imgf000043_0001
est isolée selon les méthodes habituelles.
De façon particulière on peut utiliser la réaction de l'acide glycolique avec Famine (XV), en présence de BOP et de triéthylamine, pour obtenir le dérivé N-acylé correspondant qui, après réduction du groupe carbonyle, permet d'obtenir un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle.
Lorsque le groupe ω-hydroxy(C2-C4)alkylène constitue le groupe R1 du composé final de formule (I), il est nécessaire de protéger la fonction hydroxyle. Cette étape de protection peut s'effectuer de manière classique soit au niveau du composé
(II), soit au niveau du composé (VII), en utilisant un groupe O-protecteur qui ne sera pas hydrolyse lors de la déprotection du groupe E (étape 3).
Pour préparer un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un groupe ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène, on fait réagir Famine (XV) avec un acide ω-
(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alcanoïque, en présence de BOP et d'une base telle que la triéthylamine, puis on réduit le groupe carbonyle du dérivé N-acylé obtenu intermédiairement.
Pour préparer un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-alcoxycarbonyl(C2-C4)alkylène, on fait réagir Famine (XV) avec un ω-halogéno(C2-C4)alkylènecarboxylate de (C1-C4) alkyle tel que par exemple le 3-bromopropionate d'éthyle, le 4-bromobutyrate d'éthyle ou le 5-bromovalérate d'éthyle.
L'hydrolyse des composés de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-(C1- C4)alcoxycarbonyl(C2-C4)alkylène conduit, selon les méthodes classiques, aux composés de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-carboxy(C2-C4)alkylène. Pour préparer un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-alkylthio(C2-C4)alkylène, on fait réagir Famine (XV) avec un ω-halogéno(C2-C4)alkylènethio(C1-C4)alkyle tel que par exemple le 2-chloro-1-méthylthioéthane.
Par réaction d'un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-carboxy-(C2-C4)alkylène avec un composé de formule NHR9R10 selon les méthodes classiques du couplage peptidique, on obtient un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-R9R10NCO-(C2-C4)alkylène.
Pour préparer un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-cyano-(C1-C3)alkylène, on fait réagir un composé de formule (XV) avec le chloroacétonitrile, le 3-chloropropionitrile ou le 4-chlorobutyronitrile selon les méthodes classiques d'alkylation.
Pour préparer un composé de formule (II) dans laquelle R'1 représente un ω-(C1-C4)alkylcarbonyl-(C2-C4)alkylène on fait réagir Famine (XV) avec un ω-halogéno-(C2-C4)alkylène-carbonyl(C1-C4)alkyle tel que par exemple le 4-chlorobutan-2-one, selon les méthodes classiques d'alkylation.
Les nitriles de formule (XIV) sont préparés à partir de nitriles commerciaux ou connus de formule :
Ar-CH2-CN (XVI)
par alkylation avec un composé de formule :
E-O-(CH2)m-G (XVII)
dans laquelle E et m sont tels que définis ci-dessus et G est un atome d'halogène, par exemple le brome.
De préférence, la synthèse des nitriles de formule (XIV) où E est un groupe tétrahydropyran-2-yle est réalisé à partir d'un dérivé tétrahydropyranyloxy obtenu par réaction entre un alcanol de formule Br-(CH2)m-OH et le 3,4-dihydro-2H-pyrane pour conduire au composé :
Figure imgf000044_0002
qui est ensuite mis en réaction, en présence d'hydrure alcalin avec le dérivé acétonitrile
(XVI) pour préparer l'intermédiaire,
Figure imgf000044_0001
Les composés de départ de formule (XIII) sont préparés à partir des nitriles de formule :
Figure imgf000045_0002
dans laquelle Am', Ar et m sont tels que définis précédemment, par réduction puis substitution de Famine obtenue.
La réduction des nitriles (XVIII) s'effectue selon le procédé décrit précédemment pour la préparation des composés de formule (II). On obtient Famine primaire de formule :
Figure imgf000045_0001
La substitution de Famine primaire (XIX) par le groupe R1 = R'1 tel que défini précédemment s'effectue en utilisant les mêmes procédés que ceux décrits précédemment pour la préparation des composés de formule (II). Puis éventuellement après protection de Famine secondaire obtenue, on transforme le groupe R1 en R"1 tel que défini précédemment, en utilisant les mêmes procédés que ceux décrits précédemment pour la préparation des composés de formule (VII bis). Puis après déprotection de Famine, on obtient un composé de formule (XIII) dans laquelle R1 = R"1.
La synthèse des nitriles de formule (XVIII) est effectuée selon des méthodes connues en mettant en réaction sur des dérivés chlorés de formule :
Figure imgf000045_0003
un dérivé nitrile de formule :
Figure imgf000045_0004
en présence d'amidure de sodium dans un solvant tel que le toluène à des températures comprises entre 30 et 80ºC.
Le dérivé chloré (XX) est préparé par action d'un réactif chlorant tel que par exemple le chlorure de thionyle sur le dérivé hydroxyle de formule :
Figure imgf000045_0005
lui-même préparé à partir d'un composé Am'-H sur lequel on fait réagir, l'oxyde d'éthylène étant entendu que lorsque : Am' contient un hydroxyle ou un amino, ces groupes peuvent être protégés.
Les pipéridines de formule (X) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans EP-A-0428434, EP-A-0474561, EP-A- 0515240 et EP-A-559438.
Par exemple, lorsque dans une pipéridine de formule (X), J'i représente un groupe dans lequel IL, est un pyrid-2-yle , x est zéro et X', est l'hydroxyle,
Figure imgf000046_0001
on fait réagir la 2-bromopyridine sur la N-benzyl-4-pipéridone dans un solvant en présence de butyllithium pour préparer la N-benzyl-4-hydroxy-4-(pyrid-2-yle)pipéridine.
Les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un hydroxyle et qui portent un groupe protecteur sur l'azote de la pipéridine, peuvent subir une réaction de Ritter par action de l'acétonitrile pour préparer les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est un acétamido.
Par hydrolyse en milieu acide, on prépare ensuite les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est un amino. Eventuellement, on peut effectuer la substitution du groupe amino par un groupe R'3 = alkyle en C1-C4. Par action d'un dérivé fonctionnel d'un acide R4COOH, on prépare les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est le groupe R4CONR3-.
Par action d'un chloroformiate ClCOOR20, on prépare les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est le groupe -NR3COOR20. Par action d'un chlorure de sulfonyle CISO2R21, on prépare les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est le groupe -NR3SO2R21. Par action d'un isocyanate R23N=C=O, on prépare les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est le groupe -NR3CONR22R23 avec R22 = H. Par action d'un chlorure de carbamoyle R22R23NCOCI, on prépare les composés de formule (X) dans laquelle X'1 est le groupe -NR3CONR22R23.
On peut également obtenir un composé de formule (X) dans laquelle X'1 est un groupe -NR3CONR22R23 avec un composé de formule (X) dans laquelle X'1 est un groupe -NR3COOR20 avec R20 = phényle.
Il va de soi que les réactions conduisant aux composés de formule (X) où X'1 est -NHR3, -NR3COOR20, -NR3SO2R21 ou -NR3COOR22R23 sont directement transposables à la préparation des composés (X) où X'1 est -(CH2)qNHR3,
-(CH2)qNR3COOR20, -(CH2)qNR3SO2R21 ou -(CH2)qNR3CONR22R23 dans lesquels q est un ou deux.
On prépare un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -NR16R17 dans lequel R16 et R17 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle, par application ou adaptation de la réaction de Bruylants
(Bull. Soc. Chim. Belges, 1924, 33, 467 et Tetrahedron Letters, 1988, 29 (52), 6827- 6830).
Pour préparer un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -CH2-NR18R19 dans lequel R18 et R19 représentent chacun l'hydrogène, on effectue la réduction d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un cyano. Cette réduction s'effectue selon les méthodes bien connues de l'homme de l'art.
On prépare un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe
-CH2-CH2-NR18R19 dans lequel R18 et R19 représentent chacun un hydrogène, à partir d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -CH2-CH2-OH, par application ou adaptation de la méthode décrite dans J. Med. Chem.,
1989, 32, 391-396.
Pour préparer un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -NR16R17 dans lequel Rig représente un hydrogène et R17 représente un (C1-C7)alkyle, ou respectivement un (C3-C7)cycloalkylméthyle ou un benzyle on peut effectuer une réduction d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -(CH2)q-NR3COR4 dans lequel q est zéro, R3 représente l'hydrogène et R4 représente un hydrogène ou un (C1-C6)alkyle, ou respectivement un (C3-C7)cycloalkyle ou un phényle. La réaction s'effectue au moyen d'un agent réducteur tel que l'hydrure d'aluminium et de lithium dans un solvant tel que le tétrahydrofurane à la température de reflux du solvant.
Par une réaction identique on peut préparer les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -NR16R17 dans lequel R16 représente un (C1-C4)alkyle et R17 représente un (C1-C7)alkyle, ou respectivement un (C3-C7)cycloalkylméthyle ou un benzyle à partir d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -(CH2)q-NR3COR4 dans lequel q est zéro, R3 représente un (C1-C4)alkyle et R4 représente un hydrogène ou un (C1-C6)alkyle, ou respectivement un (C3-C7)cycloalkyle ou un phényle. De même on peut préparer les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -NR16R17 dans lequel R16 représente un (C5-C7)alkyle.
De même on peut préparer les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -CH2-NR18R19 ou respectivement -CH2CH2NR18R19 dans lesquels R18 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle et R19 représente un (C1-C7)alkyle, un (C3-C7)cycloalkylméthyle ou un benzyle à partir d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -(CH2)q-NR3COR4 dans lequel q est respectivement 1 ou 2, R3 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle et R4 représente un hydrogène, un (C1-C6)alkyle, un (C3-C7)cycloalkyle ou un phényle. De même on peut préparer les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -CH2NR18R19 ou -CH2CH2NR18R19 dans lesquels R18 représente un (C5-C7)alkyle. On prépare un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -(CH2)q-NR3COR4 dans lequel R3 et R4 ensemble représentent un groupe -(CH2)3- ou -(CH2)4- par application ou adaptation de la méthode décrite dans J. Med. Chem., 1985, 28, 46-50.
On prépare un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe
-(CH2)q-OH dans lequel q est un ou respectivement deux, par réduction d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un methoxycarbonyle ou respectivement un méthoxycarbonylméthyle selon la méthode décrite dans Chem. Ber., 1975, 108, 3475-3482.
Par action d'un chlorure d'acide R15COCI sur les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -(CH2)q-OH, on obtient les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe R15COO-(CH2)q- ; par action de l'acide formique on obtient les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe R15COO-(CH2)q- dans lequel R15 = H.
Par action d'un chlorure de carbamoyle (C1-C7)alkyl-NHCOCl sur les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -(CH2)q-OH, on obtient les composés de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe (C1-C7)alkylNHCOO-(CH2)q-.
On peut préparer un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un carboxy par hydrolyse d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un cyano selon les méthodes connues de l'homme de l'art.
On peut préparer un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un carboxymethyle selon la méthode décrite dans Chem. Ber., 1975, 108, 3475-3482.
On peut préparer un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un (C1-C7)alcoxycarbonyle ou respectivement un (C1-C7)alcoxycarbonylméthyle à partir d'un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un carboxy ou respectivement un carboxymethyle, par réaction d'estérification selon les méthodes bien connues de l'homme de l'art.
Pour préparer un composé de formule (X) dans laquelle J'i représente un groupe dans lequel R2 représente un radical phényle
Figure imgf000048_0001
éventuellement substitué, x est. un et X'1 représente un (C1-C7)alcoxycarbonyle, on fait réagir un 4-(C1-C7)alcoxycarbonylpipéridine protégé avec un halogénure de benzyle éventuellement substitué en présence d'une base telle que l'hydrure de sodium, le tert-butylate de potassium ou le diisopropylamidure de sodium dans un solvant tel que le tétrahydrofurane, le N,N-diméthylformamide ou le diméthylsulfoxyde, à une température comprise entre -78ºC et la température ambiante. Après une étape de déprotection, on obtient le composé de formule (X) attendue.
Pour préparer un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un groupe -CONR22R23 ou respectivement un groupe -CH2CONR22R23, on fait réagir un composé de formule (X) dans laquelle X'1 représente un carboxy ou respectivement un carboxymethyle avec un composé de formule HNR22R23 selon les méthodes bien connues de l'homme de l'art.
Les pipérazines de formule (XI) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans EP-A-0474561.
Les aminés de formule (XII) sont celles décrites dans la littérature, par exemple celles citées ci-après :
(a') 1-azabicyclo[2.2.0]hexane préparé selon C.A. Grob et al., Helv. Chim. Acta, 1964; (47), 8, 2145-55.
Figure imgf000049_0001
(b') 1-azabicyclo[3.1.0]hexane préparé selon A.L. Logothetis, J. Am. Chem. Soc., 1965, (87), 4, 749-754.
Figure imgf000049_0002
(c') 1-azabicyclo[2.2.1]heptane préparé selon Gassman et al., J. Am. Chem. Soc., 1968, (90), 5, 1355-6.
Figure imgf000049_0003
(d') 1-azabicyclo[2.2.2]octane ou quinuclidine.
Figure imgf000049_0004
(e') 1-azabicyclo[3.2.1]octane préparé selon B. Thill et al., J. Org. Chem., 1968, (33), 12, 4376-80.
Figure imgf000049_0005
(f) 1-azabicyclo[3.2.2]nonane préparé selon C. Ruggles et al., J. Am. Chem. Soc, 1988, (110), 17, 5692-8.
Figure imgf000050_0007
(g') 1-azabicyclo[3.3.1]nonane préparé selon S. Miyano et al., J. Chem. Soc, Perkin Trans 1, 1988, 5, 1057-63.
Figure imgf000050_0006
(h') hexahydro 1H-pyrrolizine-4 préparée selon P. Edwards et al., Tetrahedron Letters, 1984, (25), 9, 939-42.
Figure imgf000050_0005
(F) octahydro indolizine-4 préparée selon J. Chastanet et al., J. Org. Chem., 1985, (50), 16, 2910-14.
Figure imgf000050_0004
(j') octahydro 2H-quinolizine-5 préparée selon P. Edwards et al., Tetrahedron Letters, 1984, (25), 9, 939-42.
Figure imgf000050_0003
(k') 1-azatricyclo[3.3.1.1.3.7]décane, ou 1-azaadamantane, préparée selon Y. Bubnov et al., J. Organomet. Chem., 1991, 412 (1-2), 1-8.
Figure imgf000050_0002
(F) 4-phényl-1-azabicyclo[2.2.2]octane, ou phényl-4 quinuclidine, préparé selon T. Perrine, J. Org. Chem., 1957, 22, 1484-1489.
Figure imgf000050_0001
Les pipéridines de formule (XXIII) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans WO 94/10146. Les pipéridines de formule (XXIV) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans EP-A-0625509.
Les pipéridines de formule (XXV) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans EP-A-0630887.
Les pipéridines de formule (XXVI) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans WO 94/26735.
Les pipéridines de formule (XXVII) sont connues ou préparées par des méthodes connues, telles que celles décrites dans WO 94/29309.
Les énantiomères des composés selon l'invention de formule :
Figure imgf000051_0002
dans laquelle :
- "*" signifie que l'atome de carbone ainsi marqué à la configuration absolue (+) ou (-) déterminée ;
- Am, m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour les composés de formule (I) ; ainsi que leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques ou leurs sels d'ammonium quaternaire, sont des composés nouveaux qui font partie de l'invention.
La résolution des mélanges racémiques (I) permet d'isoler les énantiomères (I*).
Il est cependant préférable d'effectuer le dédoublement des racémiques sur les aminoalcools intermédiaires de formule :
Figure imgf000051_0001
susceptibles de donner des sels avec des acides optiquement actifs.
Les aminoalcools (XV") s'obtiennent à partir des composés (XV') : (XV, E = groupe O-protecteur) après déprotection par hydrolyse en milieu acide ou basique.
Les énantiomères (XV"*) sont alors séparés par des méthodes classiques telles que celles décrites dans EP-A-0428434 et EP-A-0474561.
La préparation des composés de formule (VIII*) optiquement purs est illustrée dans le SCHEMA 3 ci-après où "*" signifie que l'atome de carbone ainsi marqué est de configuration (+) ou (-) déterminée.
Figure imgf000052_0001
Le composé ainsi obtenu de formule :
Figure imgf000053_0002
est alors soumis à l'action d'un composé de formule (XXII) pour conduire au dérivé (IX*) optiquement pur de formule :
Figure imgf000053_0001
Les produits de formule (I) dans laquelle T représente un groupe hydroxyméthylène, alcoxyméthylène en C1-C4, possèdent deux centres d'asymétrie. Dans ce cas, les diastereoisomères et les isomères purs peuvent être préparés par réaction de l'aminoalcool optiquement pur (II*, E = H) et de l'acide HO-CO-T"-Ar soit optiquement pur, soit racémique, dans lequel T" représente un groupe hydroxyméthylène ou un groupe alcoxyméthylène en C1-C4.
La réaction du composé (IX*) avec un composé de formule (X) ou un composé de formule (XI) ou un composé de formule (XII), ou un composé de formule (XXIII) ou un composé de formule (XXIV) ou un composé de formule (XXV) ou un composé de formule (XXVI) ou un composé de formule (XXVII) selon les conditions décrites pour l'obtention de (I) ci-dessus, permet la préparation des composés (I*), après déprotections éventuelles, et transformation éventuelle de X'1 en Xi et transformation éventuelle des produits ainsi obtenus en un de leurs sels
Les composés de formule (I) ci-dessus comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène ou de carbone ont été remplacés par leur isotope radioactif par exemple le tritium, le carbone-14 ou l'iode-125. De tels composés marqués sont utiles dans des travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, dans des essais biochimiques en tant que ligand de récepteurs.
L'affinité des composés pour les récepteurs aux tachykinines a été évaluée in vitro par plusieurs essais biochimiques utilisant des radioligands :
1) La liaison de [125I] BH-SP (Substance P marquée à Fiode-125 à l'aide du réactif de Bolton-Hunter) aux récepteurs NK1 du cortex de rat, de l'iléon de cobaye et des cellules lymphoblastiques humaines.
2) La liaison [125I] His-NKA aux récepteurs NK2 du duodénum ou de la vessie de rat.
3) La liaison [125I] His [MePHe7] NKB aux récepteurs NK3 du cortex cérébral de rat, du cortex cérébral de cobaye et du cortex cérébral de gerbille ainsi qu'aux récepteurs clones NK3 humains exprimés par des cellules CHO (Buell et al., FEBS
Letters, 1992, 299, 90-95).
Les essais ont été effectués selon X. Emonds-Alt et al. (Eur. J. Pharmacol., 1993,
250, 403-413).
Les composés qui se sont révélés être de puissants antagonistes soit de la
Substance P, soit de la Neurokinine A, soit de la Neurokinine B inhibent la fixation de celles-ci à leurs récepteurs avec une constante d'inhibition (Ki) comprise entre 10-8 M et 10-10 M dans les différents essais biochimiques réalisés.
Les composés de la présente invention sont notamment des principes actifs de compositions pharmaceutiques, dont la toxicité est compatible avec leur utilisation en tant que médicaments.
Les composés de formule (I) ci-dessus peuvent être utilisés à des doses journalières de 0,01 à 100 mg par kilo de poids coφorel du mammifère à traiter, de préférence à des doses journalières de 0,1 à 50 mg/kg. Chez l'être humain, la dose peut varier de préférence de 0,5 à 4000 mg par jour, plus particulièrement de 2,5 à 1000 mg par jour selon l'âge du sujet à traiter ou le type de traitement : prophylactique ou curatif.
Pour leur utilisation comme médicaments, les composés de formule (I) sont généralement administrés en unité de dosage. Lesdites unités de dosage sont de préférence formulées dans des compositions pharmaceutiques dans lesquelles le principe actif est mélangé avec un excipient pharmaceutique.
Ainsi, selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant, en tant que principe actif, un composé de formule (I).
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration par voie orale, sublinguale, inhalée, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, .transdermique, locale ou rectale, les principes actifs peuvent être administrés sous formes unitaires d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale et buccale, les aérosols, les implants, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, intranasale ou intraoculaire et les formes d'administration rectale.
Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on mélange le principe actif principal avec un véhicule pharmaceutique tel que la silice, la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose, de divers polymères ou d'autres matières appropriées ou encore les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.
On obtient une préparation en gélules en mélangeant le principe actif avec un diluant tel qu'un glycol ou un ester de glycérol et en incoφorant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.
Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir le principe actif conjointement avec un édulcorant, acalorique de préférence, du méthylparaben et du propylparaben comme antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié.
Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir le principe actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des édulcorants ou des correcteurs du goût.
Pour une administration rectale, on recourt à des suppositoires qui sont préparés avec des liants fondant à la température rectale, par exemple du beurre de cacao ou des polyéthylèneglycols.
Pour une administration parentérale, intranasale ou intraoculaire, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles et injectables qui contiennent des agents de dispersion et/ou des agents mouillants pharmacologiquement compatibles, par exemple le propylèneglycol ou le butylèneglycol.
Pour une administration par inhalation on utilise un aérosol contenant par exemple du trioléate de sorbitane ou de l'acide oléique ainsi que du trichlorofluorométhane, du dichlorofluorométhane, du dichlorotétrafluoroéthane ou tout autre gaz propulseur biologiquement compatible ; on peut également utiliser un système comprenant le principe actif, seul ou associé à un excipient, sous forme de poudre.
Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules, éventuellement avec un ou plusieurs supports ou additifs.
Dans chaque unité de dosage le principe actif de formule (I) est présent dans les quantités adaptées aux doses journalières envisagées. En général chaque unité de dosage est convenablement ajustée selon le dosage et le type d'administration prévu, par exemple comprimés, gélules et similaires, sachets, ampoules, sirops et similaires, gouttes de façon à ce qu'une telle unité de dosage contienne de 0,5 à 1000 mg de principe actif, de préférence de 2,5 à 250 mg devant être administrés une à quatre fois par jour.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne l'utilisation des produits de formule (I) pour la préparation de médicaments destinés à traiter des troubles physiologiques associés à un excès de tachykinines, notamment de Substance
P et toutes les pathologies neurokinine-dépendantes du système respiratoire, gastrointestinal, urinaire, immunitaire, cardiovasculaire et du système nerveux central ainsi que la douleur et la migraine.
Par exemple et de manière non limitative :
- douleurs aiguës et chroniques liées par exemple à la migraine, aux douleurs du cancéreux et de Fangineux, aux processus inflammatoires chroniques tels que l'ostéoarthrite et l'arthrite rhumatoïde,
- les inflammations telles que les maladies respiratoires chroniques obstructives, l'asthme, les allergies, les rhinites, les toux, les bronchites, l'hypersensibilité par exemple aux pollens et aux acariens, les arthrites rhumatoïdes, les ostéoarthrites, les psoriasis, les colites ulcératives, la maladie de Crohn, l'inflammation des intestins (colon irritable), la prostatite, la vessie neurologique, la cystite, l'urétrite, la néphrite,
- les maladies du système immunitaire liées à la suppression ou à la stimulation des fonctions des cellules immunes par exemple l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis, la maladie de Crohn, le diabète, le lupus,
- les maladies du système nerveux central du type neuropsychiatrique ou neurologique telles que l'anxiété, la dépression, la psychose, la schizophrénie, la manie, la démence, l'épilepsie, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la drogue-dépendance, le syndrome de Down et la chorée d'Huntington ainsi que les maladies neurodégénératives,
- les maladies du système gastro-intestinal telles que nausées, colon irritable, ulcères gastriques et duodénaux, diarrhées, hypersécrétions,
- les maladies du système cardiovasculaire telles que l'hypertension, les aspects vasculaires de la migraine, les oedèmes, la thrombose, l'angine de poitrine et les spasmes vasculaires.
La présente invention inclut aussi une méthode pour traiter lesdites affections aux doses indiquées ci-dessus.
Dans les Préparations et dans les exemples on utilise les abréviations suivantes : EtOH : éthanol
MeOH : méthanol Ether : éther diéthylique
Ether iso : éther diisopropylique
DMSO : diméthylsulfoxyde
DMF : diméthylformamide
AcOEt : acétate d'éthyle
DCM : dichlorométhane
THF : tétrahydrofurane
BOP : benzotriazol-1-yloxy tris(diméthylamino)phosphonium
hexafluorophosphate
NaOH : soude
KOH : potasse
HCl : acide chlorhydrique
Silice H : gel de silice 60 H commercialisé par Merck (DARMSTAD)
iPr : isopropyle
TA : température ambiante
F : point de fusion
RMN : résonnance magnétique nucléaire.
s : singulet
se : singulet élargi
d : doublet
td : triplet dédoublé
sept : septuplet
m : massif
PREPARATIONS.
Préparation 1
Acide 3-isopropoxyphénylacétique.
a) Ester éthylique de l'acide 3-hydroxyphénylacétique.
On chauffe à reflux pendant une nuit un mélange de 55 g d'acide 3-hydroxyphénylacétique dans 400 ml d'EtOH absolu et quelques gouttes d'acide sulfurique concentré. On évapore sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'éther, lave à l'eau, par une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, sèche sur sulfate de magnésium et évapore sous vide le solvant. On obtient 58 g du produit attendu, sous forme d'huile, qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
b) Ester éthylique de l'acide 3-isopropoxyphénylacétique.
On chauffe à 80-100ºC pendant 8 heures un mélange de 58 g du composé obtenu à l'étape précédente, 88 g de carbonate de potassium et 108 g de 2-iodopropane dans 300 ml de DMF. On évapore sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à FAcOEt, lave par une solution à 10 % de carbonate de potassium, sèche sur sulfate de magnésium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice, en éluant par du DCM. On obtient 61 g du produit attendu, sous forme d'huile, qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
c) Acide 3-isopropoxyphénylacétique.
On chauffe à reflux pendant 2 heures un mélange de 31 g du composé obtenu à l'étape précédente, 20 g de NaOH dans 400 ml d'EtOH. On évapore sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'eau, acidifie par ajout d'acide chlorhydrique concentré jusqu'à pH = 1, extrait à l'éther, lave à l'eau, sèche sur sulfate de magnésium et évapore sous vide le solvant. On obtient 27 g du produit attendu, F = 33-35ºC.
Préparation 2
2-(3,4-Difluorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butylamine.
a) 2-(3,4-difluorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butanenitrile.
A une solution de 2,5 g de 3,4-difluorophénylacétonitrile dans 250 ml de THF, on ajoute, par portions, 6,53 g d'hydrure de sodium à 60 % dans l'huile et laisse 3 heures sous agitation à TA. On refroidit à -20'C, ajoute, goutte à goutte, une solution de 34,1 g de 1-bromo-2-(tétrahydropyran-2-yloxy)éthane dans 70 ml de THF et laisse 18 heures sous agitation en laissant remonter la température à TA. On évapore sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu dans l'éther, lave à l'eau, par une solution tampon pH = 4, à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par du toluène. On obtient 15 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
b) 2-(3,4-difluorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butylamine.
On hydrogène à TA et à pression atmosphérique, un mélange de 15 g du composé obtenu à l'étape précédente, du nickel de Raney® (10 % de la quantité de nitrile de départ) dans 200 ml d'EtOH absolu et 30 ml d'ammoniaque concentré. On filtre le catalyseur sur Célite® et évapore sous vide le filtrat. On reprend le résidu à l'éther, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On obtient 14 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'EXEMPLE 5, étape A.
Préparation 3
4-Phényl-4-pivaloylaminopipéridine.
A) 1-Benzyl-4-hydroxy-4-phénylpipéridine
Ce composé est préparé par action du phényllithium sur la 1-benzylpipéridin-4-one selon le procédé décrit dans EP-A-474561. B) 4-Acétamido-1-benzyl-4-phénylpipéridine.
Ce composé est obtenu selon la réaction de Ritter par addition d'acétonitrile sur le composé préparé à l'étape A selon le procédé décrit dans EP-A-474561.
C) Dichlorhydrate de 4-amino-1-benzyl-4-phénylpipéridine.
On hydrolyse à reflux pendant 3 heures dans HCl 6N, le composé préparé à l'étape
B. Après évaporation à sec, on dissout le résidu dans le methanol, cristallise par addition d'acétone, filtre et sèche pour obtenir le composé attendu.
D) 1 -Benzyl-4-phényl-4-pivaloylaminopipéridine.
On dissout 70 g du composé préparé à l'étape précédente dans 150 ml de dioxane, ajoute 85 ml de TEA, puis 45 g de chlorure de pivaloyle. Après 2 heures sous agitation à 60ºC, on évapore, reprend dans DCM, lave par de la soude diluée, par une solution de
NaCl puis sèche sur MgSO4 et évapore. Le résidu est chromatographie sur silice en éluant par DCM. On obtient 43 g du produit attendu sous forme d'huile.
E) 4-Phényl-4-pivaloylaminopipéridine.
13 g du composé obtenu à l'étape précédente sont dissous dans 200 ml d'éthanol à
95 % ; on ajoute 1,5 g de Pd/C à 10 % puis on hydrogène pendant 24 heures à température ambiante, sous pression atmosphérique ; on filtre, évapore, pour obtenir une huile qui cristallise en donnant 8 g de produit attendu, F = 150ºC.
EXEMPLE 1
Chlorhydrate de N-[4-(4-benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butyl]¬
N-(2-hydroxyéthyl)-(3-isopropoxyphényl)acétamide, hémihydrate.
Figure imgf000059_0001
A) N-[4-(4-Benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butyl]glycolamide.
A une solution de 14,3 g de dichlorohydrate de 4-(4-benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butylamine (préparée dans EP-A-428434), 2,52 g d'acide glycolique, 9 g de triéthylamine dans 150 ml de DCM, on ajoute 13,26 g de BOP et laisse 1 heure sous agitation à TA. On évapore sous vide le mélange réactionnel, extrait le résidu à FAcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On obtient 13,5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante. B) N-[4-(4-Benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butyl]-2- (tétrahydropyran-2-yloxy)acétamide.
On acidifie à pH = 1 une solution de 14 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 100 ml de DCM, par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther. Puis on ajoute une solution de 2,8 g de 3,4-dihydro-2H-pyrane dans 20 ml de
DCM et laisse 1 heure sous agitation à TA. On concentre de moitié le mélange réactionnel, lave par une solution à 10 % de NaOH, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/2 ; v/v). On obtient 6 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
C) N-[2-(tétrahydropyran-2-yloxy)éthyl]-4-(4-benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4- dichloro-phényl)butylamine.
On chauffe à 60ºC une suspension de 1,3 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 50 ml de THF et ajoute, goutte à goutte, une solution de 6 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 50 ml de THF. On chauffe 3 heures à reflux puis après refroidissement, on hydrolyse le mélange réactionnel par ajout de 1 ml d'eau, puis 1 ml de NaOH 3N et 3 ml d'eau. On filtre les sels minéraux et évapore sous vide le filtrat. On obtient 4,5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
D) N-[4-(4-Benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butyl]-N-[2- (tétrahydropyran-2-yloxy)éthyl]-(3-isopropoxyphényl)acétamide.
A un mélange de 4,5 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1 g de triéthylamine, 1,94 g d'acide 3-isopropoxyphénylacétique dans 100 ml de DCM, on ajoute 4,42 g de BOP. Puis on laisse 1 heure sous agitation à TA et évapore sous vide. On reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/2,5 ; v/v). On obtient 3,2 g du produit attendu.
E) Chlorhydrate de N-[4-(4-benzylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butyl]N-(2-hydroxyéthyl)-(3-isopropoxyphényl)acétamide, hémihydrate.
On acidifie à pH = 1 une solution de 3,2 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 50 ml de MeOH par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther. On laisse 1 heure sous agitation à TA et évapore sous vide. On reprend le résidu à Feau, neutralise par ajout d'une solution à 10 % de NaOH, extrait à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de magnésium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange
DCM/MeOH (100/3 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie jusqu'à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 2,5 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange DCM/Pentane.
Spectre de RMN à 200 MHz dans DMSO.
1,3 ppm : d : 6 H
1.4 ppm : m : 7 H
2.5 à 3,8 ppm : m : 17 H
4.6 ppm : sept : 1 H
4.7 à 5,05 ppm : td : 1 H
6,5 à 7,9 : m : 12 H
10,4 ppm : se : 1 H
EXEMPLE 2 Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl) butyl]-N-(2-méthoxyéthyl)benzamide, dihydrate.
Figure imgf000061_0001
A) N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2- yloxy)butyI]méthoxyacétamide.
On refroidit à 0ºC un mélange de 8,6 g de 2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butylamine (décrite dans EP-A-0474561), 2,46 g d'acide méthoxyacétique, 5,5 g de triéthylamine dans 50 ml de DCM, on ajoute 14,5 g de BOP et on laisse 1 heure sous agitation. Après évaporation sous vide du mélange réactionnel, on reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On obtient 7,5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
B) N-(2-méthoxyéthyl)-2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butylamine.
On chauffe à reflux une suspension de 1,5 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 30 ml de THF et ajoute goutte à goutte une solution de 7,5 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 40 ml de THF. On laisse 3 heures au reflux sous agitation puis, après refroidissement, on hydrolyse le mélange réactionnel par ajout de 1 ml d'eau. On filtre les sels minéraux et évapore sous vide le filtrat. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1,5 ; v/v). On obtient 4,1 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
C) N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-(2- méthoxyéthyl)-benzamide.
A une solution de 2 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1,7 g de triéthylamine dans 50 ml de DCM, on ajoute 0,745 g de chlorure de benzoyle et on laisse 1 heure sous agitation à TA. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le gradient du mélange DCM/MeOH de (100/0,5 ; v/v) jusqu'à (100/1 ; v/v). On obtient 2,2 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
D) N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-hydroxybutyl]-N-(2-méthoxyéthyl)benzamide.
On acidifie à pH = 1 une solution de 2,2 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 50 ml de MeOH par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et laisse 1 heure sous agitation à TA. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On obtient 1,6 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
E) N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-méthanesulfonyloxybutyl]-N-(2-méthoxyéthyl)benzamide.
A une solution de 1,6 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,5 g de triéthylamine dans 50 ml de DCM on ajoute 0,555 g de chlorure de méthanesulfonyle et on laisse 30 minutes sous agitation à TA. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On obtient 1 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
F) Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl)butyl]-N-(2-méthoxyéthyl)benzamide, dihydrate.
On chauffe au reflux pendant 5 heures un mélange de 1,9 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1,7 g de paratoluènesulfonate de 4-acétamido-4-phénylpipéridine,
2,8 g de carbonate de potassium dans 20 ml d'acétonitrile et 20 ml de DMF. Après refroidissement, on verse le mélange réactionnel dans l'eau, extrait à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/3 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie jusqu'à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 1,4 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange DCM/éther, F = 139-142ºC.
EXEMPLE 3
Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yI)-2-(3,4-dichlorophényl) butyl]-N-(2-acétoxyéthyl)benzamide, hémihydrate.
Figure imgf000063_0001
A) Ester éthylique de l'acide N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2- yloxy) butyljoxamique.
On refroidit à 0ºC un mélange de 19 g de 2-(3,4-dichlorophényl)-4- (tétrahydropyran-2-yloxy)butylamine, 7 g de triéthylamine dans 100 ml de DCM, puis on ajoute goutte à goutte, 8,2 g de chlorure d'éthyloxalyle et laisse 30 minutes sous agitation en laissant remonter la température à TA. Après évaporation sous vide, on reprend le résidu à l'éther, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH
(100/1 ; v/v). On obtient 16 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
B) N-(2-hydroxyéthyl)-2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2- yloxy)butylamine.
On chauffe à 60ºC une suspension de 1,7 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 60 ml de THF et ajoute, goutte à goutte, une solution de 16 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 40 ml de THF. On laisse 4 heures au reflux sous agitation puis, après refroidissement, on hydrolyse le mélange réactionnel par ajout de 2 ml d'eau, puis 2 ml de NaOH 3N et 6 ml d'eau. On filtre les sels minéraux et évapore sous vide le filtrat. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange
DCM/MeOH (100/5 ; v/v). On obtient 7,5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
C) N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-(2- hydroxyéthyl)benzamide. On refroidit à 0ºC un mélange de 2,5 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,843 g d'acide benzoïque, 1,4 g de triéthylamine dans 50 ml de DCM et ajoute 3,7 g de BOP. On laisse 1 heure sous agitation et évapore sous vide. On reprend le résidu à l'éther, lave à l'eau, par une solution tampon pH = 4, à l'eau, puis sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1,5 ; v/v). On obtient 1,2 g du produit attendu.
D) N-(2-acétoxyéthyl)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-hydroxybutyl]benzamide.
A une solution de 1,2 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,3 g de triéthylamine dans 30 ml de DCM, on ajoute 0,255 g de chlorure d'acétyle et laisse 30 minutes sous agitation à TA. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On reprend le résidu dans 20 ml de MeOH, ajoute 0,06 g de paratoluènesulfonate de pyridinium, laisse une nuit sous agitation à TA puis 30 minutes à reflux. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On obtient 0,7 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
E) N-(2-acétoxyéthyl)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-méthanesulfonyloxybutyl]benzamide.
A une solution de 0,7 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,180 g de triéthylamine dans 30 ml de DCM, on ajoute 0,206 g de chlorure de méthanesulfonyle et on laisse 30 minutes sous agitation à TA. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, à Feau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On obtient 0,72 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
F) Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4- dichlorophényl)-butyl]-N-(2-acétoxyéthyl)benzamide, hémihydrate.
On chauffe à 80ºC pendant 3 heures un mélange de 0,72 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,76 g de 4-acétamido-4-phénylpipéridine dans 2 ml de DMF. Après refroidissement, on verse le mélange réactionnel dans Feau, filtre le précipité formé et lave à l'eau. On reprend le solide dans l'AcOEt, lave à Feau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le gradient du mélange DCM/MeOH de (100/1,5 ; v/v) jusqu'à (10/5 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie jusqu'à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 0,4 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange DCM/éther, F = 136-138ºC. EXEMPLE 4 Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-dichlorophényl) butyl]-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide, sesquihydrate.
Figure imgf000065_0002
On agite à TA pendant 1 heure un mélange de 0,2 g du composé obtenu à FEXEMPLE 3, et 0,02 g d'hydroxyde de lithium monohydrate dans 10 ml de MeOH. On évapore sous vide, reprend le résidu au DCM, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/5 ; v/v) puis (100/10 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 0,07 g du produit attendu, F = 177-186ºC. EXEMPLE 5
Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-difluorophényl) butyl]-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide.
L
Figure imgf000065_0001
A) Ester éthylique de l'acide N-[2-(3,4-difluorophényl)-4-(tétrahydropyran-2- yloxy)-butyl]oxamique.
On refroidit à 0ºC un mélange de 14 g du composé obtenu à la Préparation 2, 5,94 g de triéthylamine dans 100 ml de DCM et ajoute 6,69 g de chlorure d'éthyloxalyle. On laisse 30 minutes sous agitation en laissant remonter la température à TA puis évapore sous vide. On reprend le résidu à l'éther, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On obtient 16,5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
B) N-(2-hydroxyéthyl)-2-(3,4-difluorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butylamine.
On chauffe à reflux une suspension de 6,3 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 180 ml de THF et ajoute, goutte à goutte, une solution de 16,5 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 100 ml de THF. On laisse 18 heures à reflux sous agitation puis après refroidissement on hydrolyse le mélange réactionnel par ajout de 6 ml d'eau, puis 6 ml de NaOH 4N et 18 ml d'eau. On filtre les sels minéraux sur Célite® et évapore sous vide le filtrat. On reprend le résidu au DCM, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (95/5 ; v/v). On obtient 5,5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
C) N-(2-benzoyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-difluorophényl)-4-(tétrahydropyran-2- yloxy)butyl]-benzamide.
On refroidit à 0ºC un mélange de 3,2 g du composé obtenu à l'étape précédente, 2,56 g de triéthylamine dans 50 ml de DCM et ajoute goutte à goutte une solution de 2,73 g de chlorure de benzoyle dans 50 ml de DCM. On laisse 1 heure sous agitation en laissant remonter la température à TA et évapore sous vide. On reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore vous vide. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On obtient 5 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
D) N-(2-benzoy loxyéthyl)-N-[2-(3,4-difluorophényl)-4- hydroxybutyl]benzamide.
A une solution de 5 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 60 ml de
MeOH, on ajoute 0,230 g de paratoluènesulfonate de pyridinium et chauffe 30 minutes à reflux. On évapore sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On obtient 4 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
E) N-(2-benzoyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-difluorophényl)-4- méthanesulfonyloxybutyl]-benzamide.
A un mélange de 4 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1,16 g de triéthylamine dans 40 ml de DCM, on ajoute une solution de 1,11 g de chlorure de méthanesulfonyle dans 40 ml de DCM. On laisse 30 minutes sous agitation à TA et évapore sous vide. On reprend le résidu à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On obtient 4 g du produit attendu.
F) N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-difluorophényl)butyl]-N- (2-benzoyloxyéthyl)benzamide.
On chauffe à 80ºC pendant 4 heures un mélange de 2,2 g du composé obtenu à l'étape précédente, 1,77 g de paratoluènesulfonate de 4-acétamido-4-phénylpipéridine, 2,29 g de carbonate de potassium dans 15 ml d'acétonitrile et 2 ml de DMF. Après refroidissement, on verse le mélange réactionnel dans de l'eau glacée, extrait à l'AcOEt, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange
DCM/MeOH (100/2 ; v/v). On obtient 1,7 g du produit attendu.
G) Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-difluorophényl) butyl]-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide.
A une solution de 1 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 10 ml de MeOH, on ajoute 0,067 g de NaOH et laisse 1 heure 30 minutes sous agitation à TA.
On évapore sous vide, reprend le résidu au DCM, lave à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (95/5 ; v/v). On reprend le résidu dans du DCM, acidifie à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 0,52 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange pentane/éther, F = 184-186ºC.
EXEMPLE 6
Chlorhydrate de N-[4-(4-acétamido-4-phénylpipérid-1-yl)-2-(3,4-difluorophényl) butyl]-N-(2-benzoyloxyéthyl)benzamide.
Figure imgf000067_0001
A une solution de 0,7 g du composé obtenu à l'EXEMPLE 5, étape F dans du DCM, on ajoute jusqu'à pH = 1, une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'éther et on évapore sous vide. On obtient 0,24 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange pentane/éther, F = 148-150ºC.
EXEMPLE 7
Chlorhydrate de N-(2-benzyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(4-hydroxy-4-phénylpipérid-1-yl)butyl]benzamide, monohydrate.
Figure imgf000068_0001
A) N(-2-Benzyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2- yloxy)butyl]benzamide.
A une solution de 1,3 g du composé obtenu à l'étape C de l'EXEMPLE 3 dans 6 ml de DMSO on ajoute à TA 0,172 g de KOH pulvérisé et laisse 1 heure sous agitation. Puis on ajoute 0,524 g de bromure de benzyle et laisse 4 heures sous agitation à TA. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu au DCM, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On obtient 1,55 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
B) N-(2-Benzyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-hydroxybutyl]benzamide.
A une solution de 1,55 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 20 ml de
MeOH on ajoute 0,071 g de /jαrα-toluènesulfonate de pyridinium et chauffe à reflux pendant 8 heures. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On obtient 0,44 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
C) N-(2-BenzyloxyéthyI)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-méthanesulfonyloxy
butyl]benzamide.
On refroidit à 0ºC une solution de 0,44 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,141 g de triéthylamine dans 10 ml de DCM, ajoute goutte à goutte une solution de
0,117 g de chlorure de méthanesulfonyle dans 5 ml de DCM et laisse 10 minutes sous agitation. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On obtient 0,4 g du produit attendu qui est utilisé tel quel à l'étape suivante.
D) Chlorhydrate de N-(2-benzyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(4- hydroxy-4-phénylpipérid-1-yl)butyl]benzamide, monohydrate.
On chauffe à 60ºC pendant 4 heures un mélange de 0,4 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,155 g de 4-hydroxy-4-phénylpipéridine, 0,4 g de carbonate de potassium dans 1,5 ml de DMF et 1,5 ml d'acétonitrile. Après refroidissement, on verse le mélange réactionnel dans un mélange glace/eau, extrait à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie jusqu'à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'HCl dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 0,187 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange pentane/éther, F = 94-96ºC.
EXEMPLE 8
Chlorhydrate de N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(4-hydroxy-4-phénylpipéridine-1-yl)butyl]-N-[2-(phénylaminocarbonyloxy)éthyl]benzamide, monohydrate.
Figure imgf000069_0001
A) N-[2-(3,4-Dichlorophényl)-4-(tétrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-[2- (phénylaminocarbonyloxy)éthyl]benzamide.
A une solution de 1,3 g du composé obtenu à l'étape C de l'EXEMPLE 3 dans 10 ml de 1,2-dichloroéthane on ajoute goutte à goutte une solution de 0,332 g d'isocyanate de phényle dans 5 ml de 1,2-dichloroéthane et chauffe à 40ºC pendant 18 heures. On concentre sous vide et chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On obtient 1,3 g du produit attendu.
B) N-[2-(3,4-Dichlorophényl)-4-hydroxybutyl]-N-[2-(phénylaminocarbonyloxy) éthyl]benzamide. A une solution de 1,3 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 20 mi de MeOH, on ajoute jusqu'à pH = 1 une solution saturée d'HCl gaz dans l'éther. On concentre sous vide, reprend le résidu à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On obtient 1,1 g du produit attendu.
C) N-[2-(3,4-Dichlorophényl)-4-(méthanesulfonyloxy)butyl]-N-[-2- (phénylamino carbonyloxy)éthyl]benzamide.
On prépare ce composé selon le mode opératoire décrit à l'étape C de l'EXEMPLE 7 à partir de 1,1 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,336 g de triéthylamine dans 10 ml de DCM et 0,28 g de chlorure de méthanesulfonyle dans 10 ml de DCM. On obtient 1,08 g du produit attendu.
D) Chlorhydrate de N-[2-(3,4-dichlorophényl)-4-(4-hydroxy-4-phénylpipérid-1- yl) butyl]-N-[2-(phénylaminocarbonyloxy)éthyl]benzamide, monohydrate.
On prépare ce composé selon le mode opératoire décrit à l'étape D de l'EXEMPLE 7 à partir de 1,08 g du composé obtenu à l'étape précédente, 0,396 g de 4-hydroxy-4-phénylpipéridine, 1,03 g de carbonate de potassium dans 1,5 ml de DMF et 1,5 ml d'acétonitrile. On obtient 0,372 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange pentane/éther, F = 132-134ºC (déc).
EXEMPLE 9
Chlorhydrate de N-(2-benzoyloxyéthyl)-N-[2-(3,4-difluorophényl)-4-(4-pivaloyl amino-4-phénylpipérid-1-yl)butyl]benzamide, monohydrate.
Figure imgf000070_0001
On chauffe à 80ºC pendant 4 heures un mélange de 2,2 g du composé obtenu à l'étape E de l'EXEMPLE 5, 1,26 g de 4-pivaloylamino-4-phénylpipéridine, 2,29 g de carbonate de potassium dans 5 ml de DMF et 5 ml d'acétonitrile. On concentre sous vide le mélange réactionnel, reprend le résidu à l'AcOEt, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (100/1 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'HCl gaz dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 0,72 g du produit attendu après cristallisation dans l'éther, F = 130-134ºC. EXEMPLE 10
Chlorhydrate de N-[2-(3,4-difluorophényl)-4-(4-pivaloylamino-4-phénylpipérid-1-yl)butyl]-N-(2-hydroxyéthyl)benzamide, monohydrate.
Figure imgf000071_0001
A une solution de 0,57 g du composé obtenu à l'EXEMPLE 9 sous forme de base libre dans 5 ml de MeOH, on ajoute 9 ml d'une solution de NaOH 0,1 N et laisse 1 heure 30 minutes sous agitation à TA. On concentre sous vide, reprend le résidu au DCM, lave la phase organique à l'eau, par une solution saturée de chlorure de sodium, sèche sur sulfate de sodium et évapore sous vide le solvant. On chromatographie le résidu sur silice H en éluant par le mélange DCM/MeOH (95/5 ; v/v). On reprend le produit obtenu dans du DCM, acidifie à pH = 1 par ajout d'une solution saturée d'HCl gaz dans l'éther et évapore sous vide. On obtient 0,18 g du produit attendu après cristallisation dans le mélange pentane/éther iso, F = 138-142ºC.

Claims

REVENDICATIONS
1. Un composé de formule :
Figure imgf000072_0001
dans laquelle :
- m est deux ou trois ;
- Ar représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un benzothienyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un naphtyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un indolyle non substitué ou N-substitué par un (C1-C4)alkyle ou un benzyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un pyridyle non substitué ou substitué par un atome d'halogène ; un biphényle ;
- R1 représente un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1-C4) alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-benzoyloxy-(C2-C4)alkylènn ; un ω -hydroxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1-C4)alkylthio-(C2-C4)alkylène ; un ω- (C1-C4)alkylcarbonyl-(C2-C4)alkylène ; un ω-carboxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-(C1-C4)alcoxycarbonyl-(C2-C4)alkylène ; un ω-benzyloxy-(C2- C4)alkylène ; un ω-formyloxy-(C2-C4)alkylène ; un ω-RgNHCOO-(C2- C4)alkylène ; un ω-R9R10NCO-(C2-C4)alkylène ; un ω-R11CONR12-(C2- C4)alkylène ; un ω-R13OCONR12-(C2-C4)alkylène ; un ω-R9R10NCONR12- (C2-C4)alkylène ; un ω-R14SO2NR12-(C2-C4)alkylène ; un ω-cyano-(C1- C3)alkylène ;
- R8 représente un (C1-C7)alkyle ou un phényle ;
- R9 et R10 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C7)alkyle ; R10 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkyle, un (C3- C7)cycloalkylméthyle, un phényle ou un benzyle ; ou bien R9 et R10 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine, la perhydroazépine ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un (C1-C4)alkyle ; - R11 représente un hydrogène, un (C1-C7)alkyle, un vinyle, un phényle, un benzyle, un pyridyle ou un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ;
- R12 représente un hydrogène ou un (C1-C7)alkyle ;
- R13 représente un (C1-C7)alkyle ou un phényle ;
- R14 représente un (C1-C7)alkyle ; un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C7)alkyle, un trifluorométhyle, un hydroxy, un (C1-C7)alcoxy, un carboxy, un (C1-C7)alcoxycarbonyle, un (C1-C7)alkylcarbonyloxy, un cyano, un nitro, un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles, lesdits substituants étant identiques ou différents.
- T représente une liaison directe ; un groupe hydroxyméthylène ; un groupe (C1-C4)alcoxyméthylène ; un groupe (C1-C5)alkylène ; un vinylène ; un atome d'oxygène ; un groupe -NR7- dans lequel R7 représente un hydrogène ou un (C1- C4)alkyle ;
- Z représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di- ou tricyclique éventuellement substitué ;
- Am représente :
i- soit un groupe Ami de formule :
Figure imgf000073_0004
dans laquelle J1 représente :
i.- soit un groupe
Figure imgf000073_0003
dans lequel R2 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un hydroxy, un (C1- C4)alcoxy, un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle, un méthylènedioxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un thiényle ; un pyrimidyle ; un imidazolyle non substitué ou substitué par un (C1-C4)alkyle ; i2- soit un groupe
Figure imgf000073_0002
dans lequel R2 est tel que défini ci-dessus ; i3- soit un groupe
Figure imgf000073_0001
dans lequel : - R2 est tel que défini ci-dessus ;
- x est zéro ou un ;
- X1 représente un hydrogène ; un (C1-C7)alkyle ; un formyle ; un (C1- C7)alkylcarbonyle ; un cyano ; un groupe -(CH2)q-OH ; un groupe (C1-C7)alkyl-O-(CH2)q- ; un groupe R15COO-(CH2)q- ; un groupe (C1-C7)alkyl¬
NHCOO-(CH2)q- ; un groupe -NR16R17 ; un groupe -CH2-NR18R19 ; un groupe -CH2-CH2-NR18R19 ; un groupe -(CH2)q-NR3COR4 ; un groupe -(CH2)q-NR3COOR20 ; un groupe -(CH2)q-NR3SO2R21 ; un groupe -(CH2)q-NR3CONR22R23 ; un carboxy ; un (C1-C7)aIcoxycarbonyle ; un groupe -CONR22R23 ; un carboxymethyle ; un (C1-C7)alcoxycarbonylméthyle ; un groupe -CH2-CONR22R23 ; un mercapto ; un (C1-C4)alkylthio ;
- ou bien X1 forme avec l'atome de carbone auquel il est lié et avec l'atome de carbone voisin dans la pipéridine une liaison supplémentaire ;
- q est zéro, un ou deux ;
- R3 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ;
- R4 représente un hydrogène ; un (C1-C7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un pyridyle ; un vinyle ; un benzyle ;
- ou R3 et R4 ensemble représente un groupe -(CH2)t- ;
- t est trois ou quatre ;
- R15 représente un hydrogène ; un (C1-C7)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué par un ou plusieurs méthyles ; un phényle ; un pyridyle ;
- R16 et R17 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1-C7)alkyle ; R17 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkylméthyle, un benzyle ou un phényle ; ou bien R16 et R17 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine, la perhydroazépine ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un (C1-C4)alkyle ;
- R18 et R19 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C7)alkyle ; R19 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkylméthyle ou un benzyle ;
- R20 représente un (C1-C7)alkyle ou un phényle ;
- R21 représente un (C1-C7)alkyle ; un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C7)alkyle, un trifluorométhyle, un hydroxy, un (C1-C7)alcoxy, un carboxy, un (C1- C7)alcoxycarbonyle, un (C1-C7)alkylcarbonyloxy, un cyano, un nitro, un amino libre ou substitué par un ou deux (C1-C7)alkyles, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- R22 et R23 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C7)alkyle ; R23 peut de plus représenter un (C3-C7)cycloalkyle, un (C3-
C7)cycloalkylméthyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy, un benzyle ou un phényle;
- ou bien R22 et R23 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine, la perhydroazépine ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un (C1-C4)alkyle ;
i4- soit un groupe
Figure imgf000075_0004
dans lequel :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- X2 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un sulfinyle ; un sulfonyle ; un groupe -NR3- ; dans lequel Alk représente un (C1-C4)alkyle ; un groupe
Figure imgf000075_0003
- R3 est tel que défini ci-dessus ;
- p est un, deux ou trois ;
- R5 et R6 représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un (C1- C4)alkyle ; ou bien R5 et R6 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi la pyrrolidine, la pipéridine ou la morpholine ;
ii- soit un groupe Am2 de formule :
Figure imgf000075_0002
dans laquelle J2 représente :
C
Figure imgf000075_0001
Figure imgf000076_0004
dans lesquels :
- R2 est tel que défini ci-dessus ;
- r est deux ou trois ;
- R24 représente un (C1-C4)alkyle ;
iii- soit un groupe Am3 de formule :
Figure imgf000076_0003
dans laquelle X3, X4, X5 ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un système azabicyclique ou azatricyclique contenant de 5 à 9 atomes de carbone, non substitué ou substitué par un phényle ou un benzyle ;
- A⊖ représente un anion ;
iv - soit un groupe Am5 de formule :
Figure imgf000076_0001
dans laquelle J3 représente : -un groupe :
Figure imgf000076_0002
dans lequel :
- X6 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un groupe -NR27 dans lequel R27 représente un hydrogène ou un (C1-C3)alkyle ;
- R25 représente un hydrogène ; un (C1-C6)alkyle ; un (C3-C6)alcényle dans lequel un atome de carbone vinylique n'est pas lié à l'atome d'azote ; un 2- hydroxyéthyle ; un (C3-C7)cycloalkyle ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un nitro, un amino, un hydroxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un hétéroaryle à 6 chaînons contenant un ou deux atomes d'azote en tant qu'hétéroatome, ledit hétéroaryle étant non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un nitro, un amino, un hydroxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- R26 représente un hydrogène ; un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un nitro, un amino, un hydroxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un (C1-C6)alkyle non substitué ou substitué par un hydroxy et/ou par un, deux ou trois atomes de fluor ; un (C3-C6)cycloalkyle ; un (C1-C5)alcoxy (seulement lorsque Xg représente un atome d'oxygène) ; un (C3-C6)cycloalkyloxy (seulement lorsque Xg représente un atome d'oxygène) ; un groupe -NR28R29 contenant de zéro à sept atomes de carbones ; et R26 étant autre qu'un (C1-C4)alkyle non substitué lorsque à la fois X6 représente un atome d'oxygène et R25 représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle ; un pyrimidyle ; ou un imidazolyle non substitué ou substitué par un (C1-C4)alkyle ;
- ou bien R25 et R26 ensemble constituent un groupe hydrocarboné divalent L dans lequel la position 1 est liée à l'atome de carbone portant le substituant X6, le groupe hydrocarboné divalent L étant choisi parmi : un triméthylène, un cis-propénylène, un tetraméthylène, un cis-buténylène, un cis-but-3-ényiène, un cis.cis-butadiénylène, un pentaméthylène ou un cis-penlénylène, ledit groupe hydrocarboné divalent L étant non substitué ou substitué par un ou deux méthyles ;
- R26 et R26 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1-
C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R26 et R26 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substitué ou substitué en position 4 par un méthyle ou un éthyle ;
- ou les dérivés N-oxyde formés avec l'atome d'azote de la pipéridine désigné par Δ ;
v - soit un groupe Am6 de formule :
Figure imgf000077_0001
dans laquelle - X7 représente un (C1-C6)alkyle ou un (C3-C8)cycloalkyle, lesdits groupes alkyle et cycloalkyle étant non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi : un atome d'halogène ; un (C3-C6)cycloalkyle ; un cyano ; un nitro ; un hydroxy ; un (C1-C4)alcoxy ; un formyloxy ; un (C1-C4)alkylcarbonyloxy ; un arylcarbonyle ; un hétéroarylcarbonyle ; un oxo ; un imino non substitué ou substitué sur l'atome d'azote par un (C1-C6)alkyle, un (C3-C6)cycloalkyle, un formyle, un (C1-C4)alkylcarbonyle ou un arylcarbonyle ; un hydroxyimino non substitué ou substitué sur l'atome d'oxygène par un (C1-C4)alkyle ou un phényle ; un groupe -NR30R31 contenant de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -NR32R33 ; un groupe -C(=NR34)NR35R36 dans lequel le groupe -NR35R36 contient de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -CON(OR37)R38 ; lesdits substituants étant identiques ou différents ;
- R30 et R31 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1- C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R30 et R31 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substituée ou substituée en position 4 par un méthyle ou un éthyle ;
- R32 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ;
- R33 représente un formyle ; un (C1-C4)alkylcarbonyle ; un arylcarbonyle ; un hétéroarylcarbonyle ; un groupe -C(=X8)NR35R36 dans lequel le groupe - NR35R36 contient de zéro à sept atomes de carbone ;
- X8 représente un atome d'oxygène ; un atome de soufre ; un groupe -NR34 ; un groupe -CHR39 ;
- R34 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; ou bien R34 ensemble avec R36 constituent un groupe éthylène ou un groupe triméthylène ;
- R35 et R36 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1-
C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R35 et R36 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substituée ou substituée en position 4 par un méthyle ou un éthyle ; ou bien
R35 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle et R36 ensemble avec R34 constituent un groupe éthylène ou un groupe triméthylène ;
- R37 et R38 représentent chacun indépendamment un (C1-C3)alkyle ;
- R39 représente un cyano ; un nitro ; un groupe -SO2R40 .
- R40 représente un (C1-C4)alkyle ou un phényle ; et lorsque X7 représente un groupe cyclique ou lorsqu'un substituant de X7 est un groupe cyclique ou contient un groupe cyclique, lesdits groupes cycliques peuvent de plus être substitués sur un atome de carbone par un ou plusieurs (C1-C3)alkyles ; et lorsque un substituant de X7 contient un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle, lesdits groupes aryles ou héteroaryles peuvent de plus être substitués une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un cyano, un trifluorométhyle, un nitro, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
vi - soit un groupe Am7 de formule :
Figure imgf000079_0001
dans laquelle :
- X9 et X10 représentent chacun un hydrogène ; ou bien X9 représente un hydrogène et X10 représente un hydroxy ;
- X11 représente un aryle ou un hétéroaryle non substitués ou substitués par un aryle, un arylcarbonyle, un hétéroaryle ou un hétéroarylcarbonyle, lesdits groupes aryles ou héteroaryles peuvent de plus être substitués une ou plusieurs fois sur la partie aromatique ou hétéroaromatique et sur un atome de carbone par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un cyano ; un trifluorométhyle ; un nitro ; un hydroxy ; un (C1-C5)alcoxy ; un formyloxy ; un (C1-C4)alkylcarbonyloxy ; un groupe -NR30R31 contenant de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -NR32R33 ; un groupe -C(=NR34)NR35R36 dans lequel le groupe -NR35R36 contient de zéro à sept atomes de carbone ; un groupe -COOR41 ; un groupe -CONR42R43 dans lequel le groupe -NR42R43 contient de zéro à sept atomes de carbone ; un mercapto ; un groupe -S(O)sR44 ; un (C1- C5)alkyle ; un formyle ; un (C1-C4)alkylcarbonyle ; lesdits substituants étant identiques ou différents ; et à la condition que lorsque X9 et X10 représentent chacun un hydrogène, X11 soit différent d'un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; d'un pyridyle ; d'un pyrimidyle ; ou d'un imidazolyle non susbtitué ou substitué par un (C1-C4)alkyle ;
- ou bien X10 représente un hydrogène et X9 et X11 ensemble avec un diradical X12 et l'atome de carbone de la pipéridine auquel ils sont liés constituent un cycle spirannique dans lequel X11 représente un phényle qui est substitué en position ortho par un diradical X12 lui-même relié à X9, ledit phényle étant non substitué ou substitué par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1- C3)alkyle, un (C1-C3)alcoxy, un hydroxy, un (C1-C3)alkylthio, un (C1- C3)alkylsulfinyle, un (C1-C3)alkylsulfonyle ; le diradical X12 représente un méthylène, un carbonyle ou un sulfonyle ; et X9 représente un atome d'oxygène ou un groupe -NR45- dans lequel R45 représente un hydrogène ou un (C1-C3)alkyle ;
- R30, R31, R32, R33, R34, R35 et R36 sont tels que définis ci-dessus pour le groupe Am6 ;
- R41 représente un hydrogène ; un (C1-C5)alkyle ; un aryle ; un hétéroaryle ; un arylméthyle ; un hétéroarylméthyle ;
- R42 et R43 représentent chacun indépendamment un hydrogène, un (C1-
C5)alkyle ou un (C3-C6)cycloalkyle ; ou bien R42 et R43 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle choisi parmi : la pyrrolidine, la pipéridine, la morpholine, la thiomorpholine (ou son S-oxyde) ou la piperazine non substituée ou substituée en position 4 par un méthyle ou un éthyle ;
-s est zéro, un ou deux ;
- R44 représente un (C1-C6)alkyle ; un (C3-C6)cycloalkyle ; un aryle ; un hétéroaryle ;
et lorsque X11 ou un substituant de X11 contient un groupe cyclique, ledit groupe cyclique peut de plus être substitué par un ou plusieurs méthyles ; et lorsque un groupe hétéroaryle, constitutif de X11 ou d'un substituant de X11, contient un atome d'azote en tant qu'hétéroatome, ledit atome d'azote peut de plus être substitué par un (C1-C5)alkyle ; et lorsque X11 ou un substituant de X11 contient un groupe (C1-C5)alkyle, (C1-C5)alcoxy, formyle ou (C1-C4)alkylcarbonyle, lesdits groupes (C1-C5)alkyle, (C1-C5)alcoxy, formyle ou (C1-C4)alkylcarbonyle peuvent de plus être substitués par un hydroxy, un (C1-C3)alcoxy ou par un ou plusieurs atomes d'halogène, à la condition qu'un atome de carbone lié à un atome d'azote ou à un atome d'oxygène ne soit pas substitué par un hydroxyle ou un groupe alcoxy et à la condition qu'un atome de carbone en α d'un groupe (C1-C4)alkylcarbonyle ne soit pas substitué par un atome de chlore, de brome ou d'iode ;
vii - soit un groupe Am8 de formule :
Figure imgf000080_0001
dans laquelle J4 représente :
Figure imgf000081_0002
dans lequel :
- X13 représente un phényle non substitué ou substitué une à trois fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alcoxy, un (C1- C6)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un benzyle non substitué ou substitué une à trois fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alcoxy, un (C1-C6)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un naphtyle non substitué ou substitué une à trois fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alcoxy, un (C1-C6)alkyle, un trifluorométhyle, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un pyridyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène, un (C1-C6)alkyle, un (C1-C6)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ; un thiényle ;
- X14 représente un groupe -CONHR46 ;
Figure imgf000081_0003
un groupe -CH2CH2N(CH3)2 ;
Figure imgf000081_0001
vii3 - soit un groupe :
vii4 - soit un groupe :
Figure imgf000082_0001
dans lesquels :
- R47 représente un hydrogène, un (C1-C6)alkyle ou un benzyle ;
- R48 représente de un à trois substituants choisis parmi : un hydrogène, un atome d'halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C6)alkyle, un (C1-C6)alcoxy, lesdits substituants étant identiques ou différents ;
viii - soit un groupe Am9 qui constitue un radical spirannique choisi parmi : a) un 1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
b) un 1-benzyloxycarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
c) un spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
d) un 1-acétyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
e) un 1-propionyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
f) un 1-formyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
g) un 1-tert-butylcarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
h) un 1-méthylaminocarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
i) un 1-éthoxycarbonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
j) un 1-éthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
k) un 1-isopropanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
l) un iodure de 1'-méthyl-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipéridinio-l') m) un 1-(2-aminoacétyl)-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
n) un 1-méthyl-spiro(indol-2-one-3,4'-pipérid-1'-yle)
o) un 2-méthyl-spiro(isoindol-1-one-3,4'-pipérid-1'-yle)
p) un spiro(2-oxo-tétrahydroquinoline-4-4'-pipérid-1'-yle)
q) un 1 -méthyl-spiro(2-oxo-tétrahydroquinoline-4,4'-pipérid- 1 '-yle) r) un spiro(2,3-dihydrobenzothiophène-3,4'-pipérid-1'-yle) s) un 5-fluoro-spiro(2,3-dihydrobenzofurane-3)4'-pipérid-1'-yle)
t) un spiro(2,3-dihydrobenzofurane-3,4'-pipérid-1'-yle)
u) un 1 -oxyde-spiro(2,3-dihydrobenzothiophène-3,4'-pipérid- 1 '-y le) v) un l,1-dioxyde-spiro(2,3-dihydrobenzothiophène-3,4'-pipérid-1'-yle) w) un 5-fluoro-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-r-yle) x) un 1-méthanesulfonyl-5-méthoxy-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) y) un 1-méthanesulfonyl-5-méthyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) z) un 5-chloro-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) aa) un 7-fluoro-1-méthanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle) ab) un 1-acétyl-5-fluoro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
ac) un 1-acétyl-5-chloro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
ad) un 1-acétyl-5-méthyl-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
ae) un 1-acétyl-6-fluoro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
af) un 1-acétyl-4-fluoro-spiro(indoline-3,4'-pipérid-1'-yle)
avec la limitation que :
- R1 ne peut pas représenter un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène ou un ω- (C1-C4)alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène lorsque Am représente un groupe Am3 ;
ainsi que ses sels avec des acides minéraux ou organiques ou ses sels d'ammonium quaternaire.
2. Un composé optiquement pur selon la revendication 1 de formule :
Figure imgf000083_0001
dans laquelle :
- "*" signifie que l'atome de carbone ainsi marqué à la configuration absolue (+) ou (-) déterminée ;
- Am, m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour les composés de formule (I) dans la revendication 1 ;
ainsi que ses sels avec des acides minéraux ou organiques ou ses sels d'ammonium quaternaire
3. Composé selon la revendication 1 dans lequel Am représente :
- soit le groupe Am4 de formule :
Figure imgf000084_0002
dans laquelle :
- J1 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- Q représente un (C1-C6)alkyle en ou un benzyle ; ledit substituant étant soit en position axiale soit en position équatoriale ;
- A est un anion.
- soit le groupe Amio de formule :
Figure imgf000084_0001
dans laquelle :
- J3 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- Q et A⊖ sont tels que définis ci-dessus ;
4. Un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 3 dans laquelle :
- Z est Z' et représente :
. un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un substituant choisi parmi : un atome d'halogène ; un trifluorométhyle ; un cyano ; un hydroxy ; un nitro ; un amino non substitué ou substitué une ou deux fois par un (C1- C4)alkyle ; un benzylamino ; un carboxy ; un (C1-C10)alkyle ; un (C3- C8)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un (C1-C10)alcoxy ; un (C3-C8)cycloalkyloxy non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un méthyle ; un mercapto ; un (C1-C10)alkylthio ; un formyloxy ; un (C1-C6)alkylcarbonyloxy ; un formylamino ; un (C1-C6) alkylcarbonylamino ; un benzoylamino ; un (C1-C4)alcoxycarbonyle ; un (C3- C7) cycloalkyloxycarbonyle ; un carbamoyle non substitué ou substitué une ou deux fois par un (C1-C4)alkyle ; un uréido non substitué ou substitué une ou deux fois en position 3 par un (C1-C4)alkyle ou un (C3-C7)cycloalkyle ; un (pyrrolidin-1-yl)carbonylamino, lesdits substituants étant identiques ou différents;
. un naphtyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un halogène, un trifluorométhyle, un (C1-C4)alkyle, un hydroxy, un (C1-C4)alcoxy ;
. un pyridyle; un thiényle; un indolyle ; un quinolyle ; un benzothienyle ; un imidazolyle;
- Am, m, Ar, R1 et T sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1.
5. Un composé selon la revendication 4 de formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente un groupe Am5 dans lequel :
. soit X6 est l'oxygène, R26 est un (C1-C4)alkyle, un trifluorométhyle ou un phényle et R25 est un (C1-C6)alkyle, notamment un éthyle ; ou bien
. soit X6 est l'oxygène, R25 est un aliyle, un cyclohexyle et R26 est un méthyle ; ou bien
. soit X6 est l'oxygène, R25 est un éthyle et R26 est un méthylamino ou un diméthylamino ; ou bien
. soit X6 est l'oxygène et R25 et R26 ensemble, forment un groupe 1,3-propylène, 1,4-butylène ou cis,cis-1,4-butadiényle ; ou bien
. soit Xg est le soufre et R25 et R26, ensemble, forment un groupe 1,4-butylène ;
- Ri représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R8 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- m, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 4 ;
ainsi que ses sels et solvates pharmaceutiquement acceptables.
6. Un composé selon la revendication 4 de formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente Am6 dans lequel : X7 est 1-hydroxypropyle, 1-hydroxyéthyle,
1 -hydroxy buty le, 2-hydroxybut-2-yle, 4-hydroxyhept-4-yle, 2-hydroxyéthyle, 1-hydroxyiminopropyle (sin- ou anti-), 1-méthoxyiminopropyle (sin- ou anti-), 2-acétoxyéthyle, 2-acétamidoéthyle, carboxy ou éthoxycarbonyle ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R8 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- m, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 4 ;
ainsi que ses sels et solvates pharmaceutiquement acceptables.
7. Un composé selon la revendication 4 de formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente un groupe Am7 dans lequel X10 est hydroxy, X9 est hydrogène et X11 est phényle, ou X10 et X9 sont hydrogène et X11 est choisi parmi les groupes 2-méthylthiophényle, 2-méthylsulfinylphényle, 4-(N- méthylcarbamoyl)phényle, 2-fluoropyridyle, 5-méthyl-1,3,4-oxadiazol-2-yle ou 4-éthoxycarbonylimidazol-2-yle, ou bien X10 est l'hydrogène et X9 et X11, ensemble, forment un groupe isobenzofuran-1(3H)-ylidène ou 3- oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidène ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R8 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- m, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 4 ;
ainsi que ses sels et solvates pharmaceutiquement acceptables.
8. Un composé selon la revendication 4 de formule (I) dans laquelle à la fois :
- Am représente un groupe Am8 ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R8 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- m, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 4 ;
ainsi que ses sels et solvates pharmaceutiquement acceptables.
9. Un composé selon la revendication 4 de formule (I) dans laquelle à la fois
- Am représente un groupe Am9 ;
- R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène ;
- Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle ;
- R8 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- m, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 4 ;
ainsi que ses sels et solvates pharmaceutiquement acceptables.
10. Un composé selon la revendication 4 de formule (I) dans laquelle Am est le groupe Am1 de formule :
Figure imgf000086_0001
dans lequel R2, x et X1 sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 et ses sels avec des acides minéraux ou organiques ou ses sels d'ammonium quaternaire.
11. Un composé selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4 ou 10 de formule
Figure imgf000087_0002
dans laquelle Xi et x sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 ; R1 représente un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 2-acétoxyéthyle ou un groupe 2-méthoxyéthyle ou un groupe 2-benzoyloxyéthyle ou un groupe 2- benzyloxyéthyle ou un groupe ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène dans lequel R8 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ; Ar représente un 3,4- dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle et ses sels avec des acides minéraux ou organiques ou ses sels d'ammonium quaternaire.
12. Un composé selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4 ou 10 de
formule :
Figure imgf000087_0001
dans laquelle x et R1 sont tels que définis pour les composés de formule (I) dans la revendication 1 et Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4- difluorophényle et ses sels avec des acides minéraux ou organiques ou ses sels d'ammonium quaternaire.
13. Sel d'ammonium quaternaire d'un composé selon la revendication 12 de formule :
Figure imgf000087_0003
dans laquelle x, R1, Q, A sont tels que définis dans les revendications 1 et 3 et Q est en position axiale et Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4- difluorophényle.
14. Un composé selon la revendication 1 caractérisé en ce que Am représente le groupe Am3, Am3 étant le résidu d'un système azabicyclique ou azatricy clique choisi parmi :
(a) 1-azoniabicyclo[2.2.0]hexane
(b) 1-azoniabicyclo[3.1.0]hexane
(c) 1-azoniabicyclo[2.2.1]heptane
(d) 1-azoniabicyclo[2.2.2]octane
(e) 1-azoniabicyclo[3.2.1]octane
(f) 1-azoniabicyclo[3.2.2]nonane
(g) 1-azoniabicyclo[3.3.1]nonane
(h) hexahydro 1H-pyrrolizinium-4
(i) octahydroindolizinium-4
(j) octahydro 2H-quinolizinium-5
(k) 1-azoniatricyclo[3.3.1.1.3.7]décane
(l) 4-phényl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane.
15. Composé selon la revendication 14 de formule choisie parmi :
Figure imgf000088_0002
dans lesquelles R1 et A sont tels que définis dans les revendications 1 et 3 et Ar représente un 3,4-dichlorophényle ou un 3,4-difluorophényle.
16. Un procédé pour la préparation des composés de formule (I) selon la revendication 1 et de ses sels, caractérisé en ce que :
1) on traite un composé de formule :
Figure imgf000088_0001
dans laquelle Ar et m sont tels que définis pour un composé de formule (I) dans la revendication 1, R'1 représente un ω-(C1-C4)alcoxy-(C2-C4)alkylène, un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène, un ω-(C1-C4)alkylthio-(C2-C4)alkylène, un ω-(C1-C4)alkylcarbonyl-(C2-C4)alkylène, un ω-carboxy(C2-C4)alkylène, un ω-(C1-C4)alcoxycarbonyl-(C2-C4)alkylène, un ω-RgRιoNCO-(C2-C4)alkylène dans lequel R9 et R10 sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1, un ω-cyano-(C1-C3)alkylène, étant entendu que lorsque R'1 représente un ω-hydroxy-(C2-C4)alkylène, l'hydroxyle peut être protégé, et E représente l'hydrogène ou un groupe O-protecteur,
- soit avec un dérivé fonctionnel d'un acide de formule :
HOCO-T '-Z (III)
dans laquelle Z est tel que défini pour un composé de formule (I) dans la revendication 1 et T' représente une liaison directe, un groupe hydroxyméthylène, un groupe (C1-C4)alcoxyméthylène, un groupe (C1-C5)alkylène ou un vinylène, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est une liaison directe, un groupe hydroxyméthylène, un groupe (C1-C4)alcoxyméthylène, un groupe (C1- C5)alkylène ou un vinylène,
- soit avec un chloroformiate de formule :
ClCOOZ (IV)
dans laquelle Z est tel que défini précédemment, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est un oxygène,
- soit avec un isocyanate de formule :
O=C=N-Z (V)
dans laquelle Z est tel que défini précédemment, iorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est un groupe -NR7- dans lequel R7 est un hydrogène,
- soit avec un chlorure de carbamoyle de formule :
Figure imgf000089_0002
dans laquelle Z est tel que défini précédemment, et R'7 représente un (C1-C4)alkyle, lorsqu'on doit préparer un composé de formule (I) où T est un groupe - NR7- dans lequel R7 est un (C1-C4)alkyle, pour obtenir un composé de formule :
E )
Figure imgf000089_0001
2) éventuellement on effectue une transformation du groupe R'1 en R"1 pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000090_0006
dans laquelle E, m, Ar, T et Z sont tels que définis précédemment et R"1 représente un ω-(C1-C4)alkylcarbonyloxy-(C2-C4)alkylène, un ω-benzoyloxy(C2-C4)alkylène, un ω-benzyloxy-(C2-C4)alkylène, un ω-formyloxy-(C2-C4)alkylène, un ω-R8NHCOO-(C2-C4)alkylène, un ω-R11CONR12-(C2-C4)alkylène, un ω-R13OCONR12-(C2-C4)alkylène, un ω-R9R10NCONR12-(C2-C4)alkylène, un ω-R14SO2NR12-(C2-C4)alkylène dans lesquels R8, R9, R10, R1 1 , R12, R13 et R14 sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 ou éventuellement lorsque R'1 représente un groupe ω- hydroxy-(C2-C4)alkylène, on protège l'hydroxyle
3) puis on hydrolyse le composé ainsi obtenu à l'étape 1) ou à l'étape 2), pour obtenir l'alcool de formule :
Figure imgf000090_0005
4) on traite l'alcool (VIII) avec un composé de formule :
Y-SO2-Cl (XXII)
dans laquelle Y représente un groupe méthyle, phényle, tolyle ou trifluorométhyle, pour obtenir un composé de formule : :
Figure imgf000090_0004
5) on fait réagir le composé (IX)
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000090_0003
dans laquelle J'1 représente :
* soit un groupe
Figure imgf000090_0001
dans lequel R2 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
* soit un groupe
Figure imgf000090_0002
* soit un groupe
Figure imgf000091_0007
dans lequel x est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 et X'1 représente soit Xi tel que défini pour (I) dans la revendication 1, soit un précurseur de Xi, étant entendu que lorsque X'1 contient un hydroxy ou un amino, ces groupes peuvent être protégés ;
* soit un groupe
Figure imgf000091_0006
dans lequel X2 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000091_0005
dans laquelle J2 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- soit avec une aminé tertiaire cyclique de formule :
Figure imgf000091_0004
dans laquelle X3, X4 et X5 sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 ;
-soit avec un aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000091_0003
dans laquelle J3 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000091_0002
dans laquelle X7 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000091_0001
dans laquelle X9, X10 et X11 sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 ;
-soit avec une aminé secondaire cyclique de formule :
Figure imgf000092_0002
dans laquelle J4 est tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ;
- soit avec un composé de formule :
Am9-H (XXVII)
dans laquelle Am9 constitue un radical spirannique tel que défini pour (I) dans la revendication 1 ; et
6) - soit, lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (X), (XI), (XXIII) (XXIV), (XXV) ou (XXVI) ou un composé de formule (XXVII), et après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes amino, ou transformation éventuelle de X'1 en Xi, on transforme éventuellement, le produit ainsi obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou un de ses sels d'ammonium quaternaire,
- soit lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (XXIII), on transforme éventuellement, l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) ainsi obtenu en son dérivé N-oxyde,
- soit, lorsqu'on utilise une aminé tertiaire de formule (XII) et après déprotection éventuelle du groupe hydroxyle ou du groupe amino, on isole le produit ainsi obtenu ou bien, éventuellement on échange l'anion sulfonate du sel quaternaire ainsi obtenu avec un autre anion.
17. Procédé pour la préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 dans laquelle Am est Am' qui représente Am1, Am2, Am5, Am6, Am7, Am8 ou Am9 et de ses sels, caractérisé en ce que :
1') on traite un composé de formule :
Figure imgf000092_0001
dans laquelle Ar, R1 et m sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 étant entendu que lorsque Am' contient un hydroxyle ou un amino, ces groupes peuvent être protégés, et/ou lorsque R1 représente un groupe ω-hydroxy(C2- C4)alkylène, l'hydroxyle peut être protégé, avec l'un des composés (III), (IV), (V) ou (VI) tels que définis dans la revendication 16 ;
2') après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes amino, on transforme éventuellement le produit obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou en un de ses sels d'ammonium quaternaire.
18. Procécé pour la préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 dans laquelle Am représente Am1, Am2, Am5, Am6, Am7, Am8 ou Am9, et de ses sels, caractérisé en ce que :
1") on oxyde un composé de formule (VIII) tel que défini à la revendication 16 pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000093_0001
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour un composé de formule
(I) dans la revendication 1,
2") on fait réagir le composé de formule (XXVIII) avec un composé de formule (X), (XI), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) ou (XXVII) tels que définis à la revendication 16, en présence d'un agent réducteur tel que le cyanoborohydrure de sodium ou l'hydrogène et un catalyseur tel que le palladium sur charbon ; et
3") - soit, après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes aminés ou transformation éventuelle de X'1 en X1, on transforme éventuellement, le produit ainsi obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou un de ses sels d'ammonium quaternaire ;
- soit, lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (XXIII), on transforme éventuellement l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) ainsi obtenu en son dérivé N-oxyde.
19. Procédé pour la préparation d'un composé de formule (I) selon la revendication 1 et de ses sels, caractérisé en ce que :
1'") on transforme un composé de formule (VIII) tel que défini à la revendication
16 pour obtenir un composé de formule :
Figure imgf000093_0002
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour un composé de formule
(I) dans la revendication 1 et W représente un atome d'halogène,
2'") on fait réagir le composé de formule (XXIX) avec un composé de formule (X), (XI), (XII), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI) ou (XXVII) tels que définis dans la revendication 16, et
3'") soit, lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (X), (XI), (XXIII)
(XXIV), (XXV) ou (XXVI) ou un composé de formule (XXVII), et après déprotection éventuelle des groupes hydroxyles ou des groupes amino, ou transformation éventuelle de X'1 en X1, on transforme éventuellement le produit ainsi obtenu en un de ses sels avec un acide minéral ou organique ou un de ses sels d'ammonium quaternaire,
- soit lorsqu'on utilise une aminé secondaire de formule (XXIII), on transforme éventuellement l'atome d'azote indiqué par Δ d'un composé de formule (I) ainsi obtenu en son dérivé N-oxyde,
- soit, lorsqu'on utilise une aminé tertiaire de formule (XII) et après déprotection éventuelle du groupe hydroxyle ou du groupe amino, on isole le produit ainsi obtenu ou bien, éventuellement on échange l'anion sulfonate du sel quaternaire ainsi obtenu avec un autre anion.
20. Composé de formule :
Figure imgf000094_0003
dans laquelle Ar, R'1, m et E sont tels que définis pour (II) dans la revendication 16, à la condition que R'1 soit différent d'un ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène.
21. Composé de formule :
Figure imgf000094_0002
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1, à la condition que R1 soit différent d'un ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène ou d'un ω-alkylcarbonyloxy(C2-C4)alkylène.
22. Composé de formule :
Figure imgf000094_0001
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 et Y représente un groupe méthyle, phényle, tolyle ou trifluorométhyle, à la condition que R1 soit différent d'un ω-(C1-C4)alcoxy(C2-C4)alkylène ou d'un ω-(C1-C4)alkylcarbony loxy(C2-C4)alkylène.
23. Composé de formule :
Figure imgf000095_0001
dans laquelle m, Ar et R1 sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1 et Am' est tel que défini à la revendication 17.
24. Composé de formule :
Figure imgf000095_0002
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication 1.
25. Composé de formule :
Figure imgf000095_0003
dans laquelle m, Ar, R1, T et Z sont tels que définis pour (I) dans la revendication
1 et W représente un atome d'halogène.
26. Composition pharmaceutique contenant en tant que principe actif, un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 15.
27. Composition pharmaceutique selon la revendication 26, sous forme d'unité de dosage, dans laquelle le principe actif est mélangé à au moins un excipient pharmaceutique.
28. Composition pharmaceutique selon la revendication 27 contenant de 0,5 à 1000 mg de principe actif.
29. Composition pharmaceutique selon la revendication 28 contenant de 2,5 à 250 mg de principe actif.
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