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WO1997011920A1 - Substrat de verre exempt d'alcalis - Google Patents

Substrat de verre exempt d'alcalis Download PDF

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Publication number
WO1997011920A1
WO1997011920A1 PCT/JP1996/002751 JP9602751W WO9711920A1 WO 1997011920 A1 WO1997011920 A1 WO 1997011920A1 JP 9602751 W JP9602751 W JP 9602751W WO 9711920 A1 WO9711920 A1 WO 9711920A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
glass
glass substrate
resistance
alkali
devitrification
Prior art date
Application number
PCT/JP1996/002751
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Shinkichi Miwa
Original Assignee
Nippon Electric Glass Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=17573975&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO1997011920(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nippon Electric Glass Co., Ltd. filed Critical Nippon Electric Glass Co., Ltd.
Priority to DE19680967T priority Critical patent/DE19680967B3/de
Priority to US08/849,043 priority patent/US5851939A/en
Priority to JP8530899A priority patent/JP2990379B2/ja
Publication of WO1997011920A1 publication Critical patent/WO1997011920A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium

Definitions

  • the present invention relates to a non-alert glass substrate used as a substrate for displays such as liquid crystal displays and EL displays, filters, sensors and the like.
  • displays such as liquid crystal displays and EL displays, filters, sensors and the like.
  • glass substrates have been widely used as substrates for flat panel displays such as liquid crystal displays, filters, and sensors.
  • Transparent conductive films, insulating films, semiconductor films, metal films, etc. are formed on the surface of this type of glass substrate, and various circuits and patterns are formed by photolithographic etching (photoetching). In these film forming and photo-etching processes, the glass substrate is subjected to various heat treatments and chemical treatments.
  • TFT thin film transistor
  • an insulating film or a transparent conductive film is formed on a glass substrate, and a large number of amorphous silicon / polycrystalline silicon are formed by TFT force photoetching. Is done.
  • the glass substrate is subjected to a heat treatment of several hundred degrees and a treatment with various chemicals such as sulfuric acid, hydrochloric acid, an alkaline solution, hydrofluoric acid, and buffered hydrofluoric acid.
  • buffered hydrofluoric acid is a power widely used for etching insulating films, easily erodes glass and makes its surface cloudy, and reacts with glass components to form reaction products. They may be pinched or adhere to the substrate.
  • Hydrochloric acid which is used to etch ITO and chromium films, also tends to erode the glass, discoloring its surface, causing cloudiness and cracking. Therefore, it is very important that glass substrates of this type have resistance to buffered hydrofluoric acid and hydrochloric acid. Therefore, the glass substrate used for the TFT active matrix liquid crystal display is required to have the following characteristics.
  • this type of glass substrate is also required to have the following characteristics.
  • the glass must have excellent devitrification resistance so that there is no foreign matter generated in the glass.
  • quartz glass, lium borosilicate glass and aluminosilicate glass as alkali-free glasses used for TFT type active matrix liquid crystal display substrates, all of which have advantages and disadvantages.
  • quartz glass has the disadvantages of being excellent in chemical resistance and heat resistance, and of having a low density and a high material cost.
  • a borosilicate glass manufactured by Corning Co., Ltd. is # 7059. Although there is force, this glass is inferior in acid resistance, so that the surface of the glass substrate is liable to be deteriorated, clouded, or roughened in the photoetching process, and the chemical solution is easily contaminated by components eluted from the substrate. Furthermore, since this glass has a low strain point, it tends to undergo thermal shrinkage and deformation, and is inferior in heat resistance. Its density is as high as 2.76 gZc.
  • aluminosilicate glass has excellent heat resistance, and many glass substrates on the market today have poor melting properties and are not suitable for mass production. In addition, many of these glass substrates have high densities of 2.7 gZcm 3 or more and are inferior to buffered hydrofluoric acid resistance, and the fact is that none of them satisfy all the required characteristics yet. .
  • an object of the present invention is to provide an alkali-free glass substrate which satisfies all of the above required characteristic items (1) to (5) and has a density of 2.55 g / cm * 3 or less. This is the disclosure of the invention.
  • the alkali-free glass substrate of the present invention has a SiO 2 content of 58.0-68.
  • the alkali-free glass substrate of the present invention has a weight percentage of Si 0 2 2 58.0-68.
  • S i 0. Is a component that becomes a glass network former.
  • the content of S i 0 2 is large, the density is low, 2. 55gZcm 3 for easily below, the present invention is contained 58. 0% or more. However, if the content exceeds 68.0%, the high-temperature viscosity increases, the meltability deteriorates, and the devitrification resistance deteriorates remarkably. Become.
  • the preferred content of S i 0 2 is from 58.5 to 67.0%.
  • a 1 9 0 3 is the heat resistance of glass, to increase the devitrification resistance, is an essential component for lowering the density.
  • the content of A 1 9 0 3 is from 10.0 to 25.0%, is good Mashiku is 15.0 to 23.0%. If it is less than 10.0%, the tendency to devitrification increases, and there is a possibility that devitrified foreign substances of cristobalite may precipitate in the glass, and the strain point decreases. If it is more than 25.0%, the resistance to buffered hydrofluoric acid decreases, the surface of the glass substrate tends to become cloudy, the high-temperature viscosity of the glass increases, and the meltability deteriorates.
  • B 9 0 3 acts as a flux, lowering the viscosity, Ru component der to improve the meltability.
  • B 20 Is from 3.0 to 15.0%, preferably from 6.5 to 15.0%, and more preferably from 8.5 to 15.0%. If it is less than 3.0%, the function as a flux becomes insufficient and the resistance to buffered hydrofluoric acid decreases. If it is more than 15.0%, the strain point of the glass decreases, and the heat resistance and acid resistance also deteriorate.
  • MgO is a component that has the effect of reducing the high-temperature viscosity without lowering the strain point and improving the meltability of glass.
  • MgO is the component with the greatest effect of lowering the density among divalent alkaline earth oxides.
  • the content of MgO is 0-2.9%, preferably 0-1%.
  • CaO is also a component that lowers the high-temperature viscosity without lowering the strain point and improves the melting property of glass.
  • the content of CaO is 0 to 8.0%, preferably 1.8 to 7.5%, and more preferably 2.1 to 7.5%. 8.0% or more If the amount is too large, the buffered hydrofluoric acid resistance of the glass is undesirably deteriorated. That is, when the glass is treated with buffered hydrofluoric acid, a large amount of the Ca0 component in the glass and the reaction product of the buffered hydrofluoric acid precipitate on the glass surface, and the glass substrate tends to become cloudy. At the same time, the elements and chemicals formed on the glass substrate by the reaction products tend to be contaminated.
  • BaO is a component that improves the chemical resistance and devitrification resistance of glass.
  • the content of BaO is 0.1-5.0%, preferably 0.1-4.5%. If it is less than 0.1%, the above effect cannot be obtained, and if it is more than 5.0%, the density of the glass increases, which is not preferable.
  • SrO like BaO, is a component that improves the chemical resistance of glass and improves devitrification. Moreover, SrO has the characteristic that it is less likely to deteriorate the meltability than BaO. However, it is not preferable to contain a large amount of SrO because the density and strength of the glass increase. Therefore, the content of SrO is 0.1 to: L 0.0%, preferably 1.0 to 9.0%.
  • ZnO is a component that improves the resistance to buffered hydrofluoric acid and also improves the meltability.
  • the content of ZnO is 0-5.0%. If it is more than 5.0%, on the contrary, the glass tends to be devitrified and the strain point decreases, so that excellent heat resistance cannot be obtained.
  • the total amount of MgO, Ca0, SrO, BaO, and Zn0 is less than 5.0%, the viscosity at high temperatures increases, the melting power deteriorates, and the glass tends to devitrify. It becomes.
  • the total amount of MgO, Ca0, SrO, Ba0, and Zn0 is more than 20.0%, the density of the glass increases, which is not preferable.
  • Z r 0 2 the chemical resistance of the glass, with in particular improve the acid resistance, is a component for improving the lower Gaotti fusible high temperature viscosity.
  • the content of Z r0 2 is 0-5. 0% is preferable properly is from 1 to 4.0% 0.. If it is more than 5.0%, the devitrification temperature rises and zircon devitrified foreign matter tends to precipitate.
  • T i 0 2 also, chemical resistance, as well as especially improving the acid resistance, and lower the high temperature viscosity, improve solvent fusible, is a component to further prevent the coloring due to ultraviolet rays. That is, when manufacturing a liquid crystal display or the like, ultraviolet rays are used to remove organic substances on the glass substrate. May be irradiated. If the glass substrate is colored by ultraviolet rays, the transmittance is undesirably reduced. For this reason, this type of glass substrate is required not to be colored by ultraviolet rays. However, if the T i 0 2 force is more than 5.0%, the glass tends to be colored, which is not preferable.
  • the alkali metal oxide is contained in the glass, because the characteristics of various films and semiconductor elements formed on the glass substrate are deteriorated.
  • PbO which is generally used as a flux, significantly lowers the chemical resistance of glass. At the same time, PbO volatilizes from the surface of the melt during melting, and may pollute the environment.
  • P N o 5 is also generally used as a flux.
  • P 2 o 5 together to Bunsho the glass is not preferable because significantly reduces the chemical resistance.
  • the glass is colored ⁇ and cannot be used as a glass substrate for displays.
  • Tables 1 to 3 show the glass of the present invention (sample Nos. 1 to 10) and the glass of the comparative example (samples Nos. 11 to 14).
  • Each sample in the table was prepared as follows. First, glass raw materials were prepared to have the composition shown in the table, placed in a platinum crucible, and melted at 1580 for 24 hours. The molten glass material was poured into carbon and formed into a plate.
  • the samples of the present invention Nos. 1 to 10 all had a density of 2.51 gZcm 3 or less and a strain point of 668 ° C or more.
  • each sample of Nos. 1 to 10 was excellent in hydrochloric acid resistance, buffered hydrofluoric acid resistance, and devitrification resistance.
  • each sample of Nos. 1 to 10 had a temperature corresponding to 1 ( ⁇ ⁇ 3 Boys) at 1625 ° C or less. Therefore, each sample of Nos. 1 to 10 of the present invention was They also had good properties. No.
  • the densities in the table were measured by the well-known Archimedes method.
  • Hydrochloric acid resistance is evaluated by optically polishing each sample, immersing it in a 10% by weight aqueous hydrochloric acid solution maintained at 80 ° C for 24 hours, and observing the surface condition of the glass substrate.
  • the hydrofluoric acid was prepared by immersing each optically polished sample in a buffer consisting of 38.7% by weight of ammonium fluoride and 1.6% by weight of hydrofluoric acid kept at 20 ° C for 30 minutes.
  • the evaluation was made by observing the surface condition of the glass substrate, where x indicates that the surface of the glass substrate was clouded or cracked, x indicates that the surface was slightly clouded, and no change was observed. And ⁇ .
  • the devitrification resistance was determined by preparing a glass powder having a particle size of 300 to 500 / m from each sample, placing it in a platinum boat, heat-treating at 1200 for 100 hours, and observing devitrification. There were x and those where devitrification was observed at all, and ⁇ where no devitrification was observed.
  • the alkali-free glass substrate of the present invention can be used as a substrate for liquid crystal displays, displays such as EL displays, filters, sensors, and the like. It is suitable as a glass substrate used for a matrix liquid crystal display.

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Description

明 細 書 無アル力リガラス基板 技術分野
本発明は， 液晶ディスプレイ， E Lディスプレイ等のディスプレイ， フィルタ 一， センサ一等の基板として用いられる無アル力リガラス基板に関するものであ る。 背景技術
従来より， 液晶ディスプレイ等のフラッ トパネルディスプレイ， フィルター， センサー等の基板として， ガラス基板が広く使用されている。
この種のガラス基板の表面には， 透明導電膜， 絶縁膜， 半導体膜， 金属膜等が され， しかもフォ トリソグラフィーエッチング （フォトエッチング） によつ て種々の回路やパターン力《形成される。 これらの成膜， フォ トエッチング工程に おいて， ガラス基板には， 種々の熱処理や薬品処理力施される。
例えば， 薄膜トランジスタ （T F T) 型アクティブマトリ ックス液晶ディスプ レイの場合， ガラス基板上に絶縁膜や透明導電膜が成膜され， さらにァモルファ スシリコンゃ多結晶シリコンの T F T力 フォ トエッチングによつて多数形成さ れる。 このような工程において， ガラス基板は， 数百度の熱処理を受けると共に， 硫酸， 塩酸， アルカリ溶液， フッ酸， バッファードフッ酸等の種々の薬品による 処理を受ける。
特にバッファードフッ酸は， 絶縁膜のエッチングに広く用いられる力く， ガラス を侵食してその表面を白濁させやすく， またガラス成分と反応して反応生成物が でき， これ力工程中のフィルターをつまらせたり， 基板上に付着することがある。 また塩酸は， I T O膜やクロム膜のエッチングに用いられる力 これもガラス を侵食してその表面を変色させたり， 白濁やクラックを生じさせ易い。 よって， この種のガラス基板には， 耐バッファ一ドフッ酸性と耐塩酸性を付与することが 大変重要となる。 従って T F T型ァクティブマトリックス液晶ディスプレイに使用されるガラス 基板には， 以下のような特性が要求される。
( 1 ) ガラス中にアルカリ金属酸化物が含有されていると， 熱処理中にアルカリ イオンが成膜された半導体物質中に拡散し， 膜特性の劣化を招くため， 実質的に アルカリ金属酸化物を含有しないこと。
(2 ) フォトエッチング工程において使用される種々の酸， アルカリ等の薬品に よつて劣化しないような耐薬品性を有すること。
( 3 ) 成膜， ァニール等の工程における熱処理によって， 熱収縮しないこと。 そ のため高い歪点を有すること。 例えば多結晶シリコン T F T— L C Dの場合， そ の工程温度が約 6 0 0 以上であるため， このような用途のガラス基板には， 歪 点が 6 5 0 以上であることが要求される。
また溶融性. 成形性を考慮して， この種のガラス基板には， 以下のような特性 も要求される。
( 4 ) ガラス中に基板として好ましくない溶融欠陥が発生しないよう， 溶融性に 優れていること。
( 5 ) ガラス中に溶融， 中に発生する異物力存在しないように， 耐失透性に 優れていること。
また近年， T F T型ァクティブマトリックス液晶ディスプレイ等の電子機器は， パーソナルな分野への利用力 <進められており， 機器の軽量化が要求されている。 これに伴ってガラス基板にも軽量化が要求されており， 薄板化力進められている。 しかしながらこの種の電子機器は， 大型化も進められており， ガラス基板の強度 を考慮すると， 薄板化については自ずと限界がある。 そこでガラス基板の軽量化 を図る目的で， ガラスの密度を低くすること力望まれている。
従来より T F T型ァクティブマトリックス液晶ディスプレイ基板に用いられて いる無アルカリガラスとしては， 石英ガラス， リウム硼珪酸ガラス及びアルミ ノ珪酸塩ガラスが存在するが， いずれも一長一短がある。
すなわち石英ガラスは， 耐薬品性， 耐熱性に優れ， 低密度である力 材料コス 卜が高いという難点がある。
またバリゥム硼珪酸ガラスとしては， 市販品としてコーニング社製 # 7 0 5 9 力《存在するが， このガラスは耐酸性に劣るため， フォ トエッチング工程において ガラス基板の表面に変質や白濁， 荒れが生じやすく， しかも基板からの溶出成分 によって薬液を汚染しやすい。 さらにこのガラスは， 歪点が低いため， 熱収縮や 熱変形を起こしやすく， 耐熱性に劣っている。 また， その密度も， 2. 76gZ c と高い。
また， アルミノ珪酸塩ガラスは， 耐熱性に優れている力， 現在市場にあるガラ ス基板の多く力 溶融性が悪く， 大量生産に不向きである。 また， これらのガラ ス基板は， 密度が 2. 7 gZcm3以上と高かったり， 耐バッファードフッ酸性 に劣るものが多く， 全ての要求特性を満足するものは未だ存在しないというのが 実情である。
そこで， 本発明の目的は， 上記した要求特性項目 （1) 〜 （5) の全てを満足 し .，， ししかかも密度が 2. 55 g/cm*3以下の無アルカリガラス基板を提供するこ とである（ 発明の開示
本発明の無アルカリガラス基板は， 重量百分率で， S i O 58. 0〜68.
2
0%, A 12 03 0. 0〜25. 0%, B2 03 3. 0 15. 0%,
MgO 0〜2. 9%, C a 0 0〜8. 0%, B a 0 0. 〜 5. 0%,
S r 0 0, 0. 0%, Ζ ηθ 0〜5. 0%, Z r 0 0 5. 0%,
T i On 0〜5. 0%の組成を有し， 実質的にアルカリ金属酸化物を含有しな いことを特徴とする。 発明の実施するための最良の形態
本発明の無アルカリガラス基板は， 重量百分率で， S i 0 22 58. 0〜68.
0%, A 12 0„ 10. 0〜25. 0%, B9 03 3. 0 .5. 0%, M gO 0〜2. 9%, CaO 0〜8. 0%, BaO 0. 1〜5. 0%, S r
0 0. 1〜10. 0%, Z ηθ 0〜5. 0%, Z r 0〜5. 0%, T
102 0〜5. 0%の組成を有し， 実質的にアルカリ金属酸化物を含有しない ものである。 まず， 本発明の無アル力リガラス基板の構成成分を上記のように限定した理由 について， 説明する。
S i 0。 は， ガラスのネットワークフォーマーとなる成分である。 S i 02 の 含有量が多いほど， 密度が低くなり， 2. 55gZcm3 以下にし易くなるため, 本発明では 58. 0%以上含有させる。 しかしながら， その含有量が 68. 0% より多くなると， 高温粘度が大きくなり， 溶融性が悪化すると共に， 耐失透性が 著しく悪化し， ガラス中にクリストバライ卜の失透異物が析出しやすくなる。 S i 02 の好ましい含有量は， 58. 5〜67. 0%である。
A 19 03 は， ガラスの耐熱性， 耐失透性を高めると共に， 密度を低下させる ために不可欠な成分である。 A 19 03 の含有量は， 10. 0〜25. 0%， 好 ましくは 15. 0〜23. 0%である。 10. 0%より少ないと， 失透傾向が增 大し， ガラス中にクリストバライトの失透異物が析出する虞れがあると共に， 歪 点が低下する。 また 25. 0%より多いと， 耐バッファードフッ酸性が低下し， ガラス基板の表面に白濁が生じやすくなると共に， ガラスの高温粘度が高くなり， 溶融性が悪化する。
B9 03 は， 融剤として働き， 粘性を下げ， 溶融性を改善するための成分であ る。 B2 0。 の含有量は， 3. 0-15. 0%, 好ましくは 6. 5〜15. 0%, より好ましくは 8. 5〜15. 0%である。 3. 0%より少ないと， 融剤として の働きが不十分となると共に， 耐バッファードフッ酸性が低下する。 また 15. 0%より多いと， ガラスの歪点が低下し， 耐熱性が悪くなると共に耐酸性も悪く なる。
MgOは， 歪点を下げずに高温粘性を下げ， ガラスの溶融性を改善する作用を 有している成分である。 そして， MgOは， 二価のアルカリ土類酸化物の中で， 最も密度を下げる効果が大きい成分である。 しかし， MgOを多量に含有すると， 失透傾向が増大するため好ましくない。 従って， MgOの含有量は， 0〜2. 9 %, 好ましくは 0〜1%である。
CaOも， MgOと同様に歪点を下げずに高温粘性を下げ， ガラスの溶融性を 改善する作用を有する成分である。 CaOの含有量は， 0〜8. 0%, 好ましく は 1. 8〜7. 5%, さらに好ましくは 2. 1〜7. 5%である。 8. 0%より 多いと， ガラスの耐バッファ一ドフッ酸性が著しく悪化するため好ましくない。 すなわちガラスをバッファードフッ酸で処理する際に， ガラス中の C a 0成分と， バッファードフッ酸による反応生成物が， ガラス表面に多量に析出してガラス基 板を白濁させやすくなる。 それとともに， 反応生成物によってガラス基板上に形 成される素子や薬液が汚染されやすくなる。
B aOは， ガラスの耐薬品性， 耐失透性を向上させる成分である。 BaOの含 有量は， 0. 1〜5. 0%, 好ましくは， 0. 1〜4. 5%である。 0. 1%よ り少ないと， 上記効果が得られず， 5. 0%より多いと， ガラスの密度が上昇す るため好ましくない。
S rOは， B aOと同様にガラスの耐薬品性を向上させると共に， 失透性を改 善させる成分である。 しかも， S rOは BaOに比べて， 溶融性を悪化させにく いという特徴を有している。 しかし， S rOを多量に含有すると， ガラスの密度 力、'高くなるため好ましくない。 従って， S r Oの含有量は， 0. 1〜： L 0. 0%， 好ましくは 1. 0〜9. 0%である。
ZnOは， 耐バッファードフッ酸性を改善すると共に， 溶融性を改善する成分 である。 ZnOの含有量は， 0〜5. 0%である。 5. 0%より多いと， 逆にガ ラスが失透しやすくなると共に， 歪点が低下するため， 優れた耐熱性が得られな い o
ただし MgO, C a 0, S rO, B a O及び Z n 0の合量が 5. 0%より少な いと， 高温での粘性が高くなり， 溶融性力悪くなると共に， ガラスが失透しやす くなる。一方， MgO, C a 0, S r O, B a 0及び Z n 0の合量が 20. 0% より多いと， ガラスの密度が高くなるため好ましくない。
Z r 02 は， ガラスの耐薬品性， 特に耐酸性を改善すると共に， 高温粘性を下 げて溶融性を向上させる成分である。 Z r02 の含有量は， 0〜5. 0%, 好ま しくは 0. 1〜4. 0%である。 5. 0%より多いと， 失透温度が上昇し， ジル コンの失透異物が析出しやすくなる。
T i 02 も， 耐薬品性， 特に耐酸性を改善すると共に， 高温粘性を低下し， 溶 融性を向上させ， さらに紫外線による着色を防止する成分である。 即ち， 液晶デ ィスプレイ等を製造する場合， ガラス基板上の有機物を除去するために紫外線を 照射することがある。 ガラス基板が紫外線によって着色すると， 透過率が低下す るため好ましくない。 そのためこの種のガラス基板には， 紫外線によって着色し ないこと力要求される。 しかしながら， T i 02力《5. 0%より多いと， 逆にガ ラスが着色しやすくなるため好ましくない。
また， 本発明においては， 上記成分以外にも， 特性を損なわない範囲で， 他の 成分を添加させることが可能である。 例えば， 清澄剤として As2 03 , Sb2 0 ， F2， C 12 , S03 , S n02 といった成分や， A 1, S iといった金 属粉末等を添加させることが可能である。
ただし， ガラス中にアルカリ金属酸化物が含有されると， ガラス基板上に形成 される各種の膜や半導体素子の特性を劣化させるため好ましくない。
また， 一般に融剤として使用される PbOは， ガラスの耐薬品性を著しく低下 させる。 それとともに， PbOは溶融時に融液の表面から揮発し， 環境を汚染す る虞れもあるため好ましくない。
さらに， PN o5 も一般に融剤として使用される。 しかし， P2 o5 は， ガラ スを分相させると共に， 耐薬品性を著しく低下させるため好ましくない。
また， CuOを含有すると， ガラス力《着色するため， ディスプレイ用ガラス基 板としては使用できなくなる。
次に， 本発明の無アルカリガラス基板を例に基づいて更に， 詳細に説明する。 表 1〜3は， 本発明例のガラス （試料 No. 1-10) と比較例のガラス （試 料 No. 11〜14) を示すものである。
表中の各試料は， 次のようにして作製した。 まず表の組成となるようにガラス 原料を調合し， 白金坩堝に入れ， 1580 で， 24時間溶融した。 この溶融し たガラス原料をカーボン に流し出し， 板状に成形した。
表から明らかなように， 本発明例である No. 1〜10の各試料は， いずれも 密度が 2. 51 gZcm3以下， 歪点が 668°C以上であった。 また， No. 1 〜10の各試料は， 耐塩酸性， 耐バッファードフッ酸性， 耐失透性に優れていた。 さらに， No. 1〜10の各試料は， 1 (Τ· 3 ボイズに相当する温度が 1625 °C以下であった。 したがって， 本発明例である No. 1~10の各試料は， いず れも良好な特性を有していた。 第
(重量％)
Figure imgf000009_0001
第 2 表
(重量％)
Figure imgf000010_0001
第 3 表
(重量％)
Figure imgf000011_0001
それに対し比較例である No. 11の試料は， 耐失透性に劣っていた。 また， No. 12の試料は， 耐薬品性と耐失透性に劣っていた。 No. 13の試料は， 密度が高かった。 さらに No. 14の試料は， 耐失透性に劣ると共に， 102·5 ポィズ温度が高く， 溶融性が悪かつた。
尚， 表中の密度は， 周知のアルキメデス法によって測定し， 歪点は， ASTM
C336-71の方法に基づいて測定した。
耐塩酸性は， 各試料を光学研磨してから， 80 °Cに保持された 10重量％塩酸 水溶液に 24時間浸潰した後， ガラス基板の表面状態を観察することによって評 価し， また耐バッファードフッ酸性は， 光学研磨した各試料を， 20°Cに保持さ れた 38. 7重量％フッ化アンモニゥム， 1. 6重量％フッ酸からなるバッファ 一ドフッ酸溶液に 30分間浸潰した後， ガラス基板の表面状態を観察することに よって評価したものであり， ガラス基板の表面が白濁したり， クラックが入った ものを x， わずかに白濁が見られたものを△, 全く変化のなかったものを〇とし 。
耐失透性は， 各試料から 300〜500 /mの粒径を有するガラス粉末を作製 し， これを白金ボート内に入れ， 1200 で 100時間熱処理した後の失透観 察によって求めたものであり， 失透が少しでも認められたものを x， 全く認めら れなかったものを〇とした。
1 ο2·5 ボイズ温度は， 高温粘度である 10 '" ボイズに相当する温度を示す ものであり， この温度が低いほど， 溶融成形性に優れていることになる。
以上のように本発明によれば， 実質的にアルカリ金属酸化物を含有せず， 耐熱 性， 耐薬品性， 溶融成形性に優れ， しかも密度が 2. 55 gZcmu以下である 無アルカリガラス基板を提供することができる。 産業上の利用可能性
以上， 説明したように， 本発明の無アルカリガラス基板は， 液晶ディスプレイ, ELディスプレイ等のディスプレイ， フィルター， センサ一等の基板として用い ることができ， 特に軽量化が要求される T F T型ァクティブマトリックス液晶デ ィスプレイに使用されるガラス基板として好適である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 重量百分率で， S i 02 58. 0〜68. 0%, A 12 03 10. 0 〜25. 0%, B2 3. 0〜： L 5. 0%, MgO 0〜2. 9%, C a 0
0〜8. 0%, B a 0 0. 1〜5. 0%, S r 0 0. 1〜： L 0. 0%, ZnO 0〜5. 0%, Z r 02 0〜5. 0%, T i 0〜5. 0%の組 成を有し， 実質的にアルカリ金属酸化物を含有しないことを特徴とする無アル力 リガラス基板。
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DE19680967T DE19680967B3 (de) 1995-09-28 1996-09-25 Alkalifreies Glassubstrat
US08/849,043 US5851939A (en) 1995-09-28 1996-09-25 Alkali-free glass substrate
JP8530899A JP2990379B2 (ja) 1995-09-28 1996-09-25 無アルカリガラス基板

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WO (1) WO1997011920A1 (ja)

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09263421A (ja) * 1996-03-28 1997-10-07 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスおよびフラットディスプレイパネル
DE19739912C1 (de) * 1997-09-11 1998-12-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendung
JPH1143350A (ja) * 1997-07-24 1999-02-16 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス及びその製造方法
KR19990012860A (ko) * 1997-07-31 1999-02-25 암라인/립퍼 알칼리가 없는 알루미노 붕규산 유리 및 그 이용/1
JPH11292563A (ja) * 1998-04-03 1999-10-26 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス基板
US6060168A (en) * 1996-12-17 2000-05-09 Corning Incorporated Glasses for display panels and photovoltaic devices
DE19916296C1 (de) * 1999-04-12 2001-01-18 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendung
DE19934072A1 (de) * 1999-07-23 2001-01-25 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas, seine Verwendungen und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19939789A1 (de) * 1999-08-21 2001-02-22 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und deren Verwendungen
DE10000839C1 (de) * 2000-01-12 2001-05-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendungen
DE10000837C1 (de) * 2000-01-12 2001-05-31 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und ihre Verwendungen
DE10000836A1 (de) * 2000-01-12 2001-07-26 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendungen
JP2002003240A (ja) * 2000-06-19 2002-01-09 Nippon Electric Glass Co Ltd 液晶ディスプレイ用ガラス基板
JP2002029776A (ja) * 2000-07-14 2002-01-29 Nippon Electric Glass Co Ltd 耐クラック性に優れた無アルカリガラス
DE10064804A1 (de) * 2000-12-22 2002-07-11 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und ihre Verwendung
DE10114581A1 (de) * 2001-03-24 2002-10-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und Verwendungen
JP2002308643A (ja) * 2001-02-01 2002-10-23 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス及びディスプレイ用ガラス基板
JP2004536768A (ja) * 2001-08-02 2004-12-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 非晶質材料およびセラミックの製造方法
US6852658B2 (en) 2000-01-12 2005-02-08 Schott Glas Flat panel liquid-crystal display, such as for a laptop computer
JP2007008812A (ja) * 2006-09-21 2007-01-18 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス基板
JP2008013434A (ja) * 2007-09-03 2008-01-24 Nippon Electric Glass Co Ltd 耐クラック性に優れた無アルカリガラス
JP2008050262A (ja) * 2007-10-15 2008-03-06 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスの清澄方法
US7365038B2 (en) * 1998-11-30 2008-04-29 Corning Incorporated Glasses for flat panel displays
JP2008214188A (ja) * 2008-05-12 2008-09-18 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス基板
JP2009091244A (ja) * 2009-01-06 2009-04-30 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスの清澄方法
JP2009525942A (ja) * 2006-02-10 2009-07-16 コーニング インコーポレイテッド 熱および化学安定性が高いガラス組成物ならびにその製造方法
JP2010047477A (ja) * 2009-12-01 2010-03-04 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスの清澄方法
US8007913B2 (en) 2006-02-10 2011-08-30 Corning Incorporated Laminated glass articles and methods of making thereof
JP2013151407A (ja) * 2011-12-29 2013-08-08 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JP2013173670A (ja) * 2006-05-23 2013-09-05 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラスおよび無アルカリガラス基板
US8713967B2 (en) 2008-11-21 2014-05-06 Corning Incorporated Stable glass sheet and method for making same
US20160368815A1 (en) * 2013-07-11 2016-12-22 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glass
JP2017007940A (ja) * 2016-08-22 2017-01-12 日本電気硝子株式会社 ガラス及びガラス基板

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980065367A (ko) * 1996-06-02 1998-10-15 오평희 액정표시소자용 백라이트
DE19840113B9 (de) * 1998-09-03 2016-10-13 Eglass Asia Ltd. Alkalifreie Glaszusammensetzung zur Herstellung von Flachglas
US6468933B1 (en) * 1998-09-22 2002-10-22 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Alkali-free glass and method of producing the same
US6537937B1 (en) 1999-08-03 2003-03-25 Asahi Glass Company, Limited Alkali-free glass
DE19942259C1 (de) * 1999-09-04 2001-05-17 Schott Glas Erdalkalialuminoborosilicatglas und dessen Verwendungen
KR20020006822A (ko) * 2000-07-13 2002-01-26 서두칠 무 알칼리 유리
US6821893B2 (en) * 2001-03-26 2004-11-23 Hoya Corporation Method of manufacturing a substrate for information recording media
CA2455953A1 (en) 2001-08-02 2003-02-13 3M Innovative Properties Company Method of making articles from glass and glass ceramic articles so produced
US6753279B2 (en) 2001-10-30 2004-06-22 Corning Incorporated Glass composition for display panels
DE10214449B4 (de) * 2002-03-30 2005-03-24 Schott Ag Verfahren zur Herstellung von alkalifreien Aluminosilicatgläsern
US20040127342A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-01 China Optoelectronics Technology Corp. Glass composition of a substrate for display
JP4737709B2 (ja) † 2004-03-22 2011-08-03 日本電気硝子株式会社 ディスプレイ基板用ガラスの製造方法
KR20060094164A (ko) * 2005-02-23 2006-08-29 피크뷰 옵토일렉트로닉스 인터내셔널 인코포레이티드 유리기판 제조용 조성물
FR2886288B1 (fr) * 2005-05-27 2007-07-06 Saint Gobain Substrats de verre pour ecrans plats
DE102006016256B4 (de) * 2006-03-31 2013-12-12 Schott Ag Aluminoborosilikatglas und dessen Verwendung
JP5703535B2 (ja) * 2006-05-23 2015-04-22 日本電気硝子株式会社 無アルカリガラス基板
KR20100047284A (ko) * 2007-12-19 2010-05-07 니폰 덴키 가라스 가부시키가이샤 글래스 기판
RU2010154445A (ru) * 2008-05-30 2012-07-10 Фостер Вилер Энергия Ой (Fi) Способ и система для генерации энергии путем сжигания в чистом кислороде
KR101430290B1 (ko) * 2008-06-25 2014-08-14 아사히 가라스 가부시키가이샤 무알칼리 유리 기판의 에칭 방법 및 표시 장치
KR101446971B1 (ko) * 2009-03-19 2014-10-06 니폰 덴키 가라스 가부시키가이샤 무알칼리 유리
US8598056B2 (en) * 2010-10-06 2013-12-03 Corning Incorporated Alkali-free glass compositions having high thermal and chemical stability
CN102001825B (zh) * 2010-11-09 2013-01-02 彩虹集团公司 一种用于平板显示器的无碱玻璃及其熔制工艺
DE112010005983B4 (de) 2010-11-09 2018-03-22 Irico Group Corporation Alkalifreies Glas für Flachbildschirme und Schmelzverfahren dafür
US8999871B2 (en) * 2011-05-25 2015-04-07 Nippon Electric Glass Co., Ltd. High refractive index glass
TWI677479B (zh) * 2011-07-01 2019-11-21 日商安瀚視特股份有限公司 顯示器用玻璃基板
KR101273847B1 (ko) * 2011-07-01 2013-06-11 아반스트레이트 가부시키가이샤 플랫 패널 디스플레이용 유리 기판 및 그 제조 방법
WO2013005401A1 (ja) * 2011-07-01 2013-01-10 ＡｖａｎＳｔｒａｔｅ株式会社 フラットパネルディスプレイ用ガラス基板およびその製造方法
JP6037117B2 (ja) * 2012-12-14 2016-11-30 日本電気硝子株式会社 ガラス及びガラス基板
US9150448B2 (en) * 2013-03-14 2015-10-06 Corning Incorporated Dimensionally-stable, damage-resistant, glass sheets
FR3008695B1 (fr) 2013-07-16 2021-01-29 Corning Inc Verre aluminosilicate dont la composition est exempte de metaux alcalins, convenant comme substrat de plaques de cuisson pour chauffage a induction
EP3033310B1 (en) 2013-08-15 2021-03-10 Corning Incorporated Alkali-doped and alkali-free boroaluminosilicate glass
WO2015023561A2 (en) 2013-08-15 2015-02-19 Corning Incorporated Intermediate to high cte glasses and glass articles comprising the same
CN107001113B (zh) 2014-09-25 2021-09-10 康宁股份有限公司 用于具有改善的透光性的玻璃的uv阻隔
WO2018025727A1 (ja) * 2016-08-05 2018-02-08 旭硝子株式会社 無アルカリガラス基板、積層基板、およびガラス基板の製造方法
CN106746601B (zh) * 2016-12-30 2019-06-04 东旭集团有限公司 用于制备玻璃的组合物、玻璃制品及用途
FR3090624B1 (fr) * 2018-12-20 2021-01-08 Eurokera Verres aluminoborosilicates de cuivre et leurs utilisations

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61281041A (ja) * 1985-06-06 1986-12-11 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JPH04175242A (ja) * 1990-11-06 1992-06-23 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JPH04325436A (ja) * 1991-04-26 1992-11-13 Nippon Sheet Glass Co Ltd 無アルカリガラス

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3496401A (en) * 1965-12-30 1970-02-17 Corning Glass Works Glass envelopes for iodine cycle incandescent lamps
JPH0624998B2 (ja) * 1988-11-11 1994-04-06 セントラル硝子株式会社 無アルカリガラス
JP3083586B2 (ja) * 1991-04-26 2000-09-04 旭硝子株式会社 無アルカリガラス
US5374595A (en) * 1993-01-22 1994-12-20 Corning Incorporated High liquidus viscosity glasses for flat panel displays
US5508237A (en) * 1994-03-14 1996-04-16 Corning Incorporated Flat panel display
US5489558A (en) * 1994-03-14 1996-02-06 Corning Incorporated Glasses for flat panel display

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61281041A (ja) * 1985-06-06 1986-12-11 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JPH04175242A (ja) * 1990-11-06 1992-06-23 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JPH04325436A (ja) * 1991-04-26 1992-11-13 Nippon Sheet Glass Co Ltd 無アルカリガラス

Cited By (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09263421A (ja) * 1996-03-28 1997-10-07 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスおよびフラットディスプレイパネル
US6060168A (en) * 1996-12-17 2000-05-09 Corning Incorporated Glasses for display panels and photovoltaic devices
USRE38959E1 (en) * 1996-12-17 2006-01-31 Corning Incorporated Glasses for display panels and photovoltaic devices
USRE41127E1 (en) * 1996-12-17 2010-02-16 Corning Incorporated Glasses for display panels and photovoltaic devices
JPH1143350A (ja) * 1997-07-24 1999-02-16 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス及びその製造方法
KR19990012860A (ko) * 1997-07-31 1999-02-25 암라인/립퍼 알칼리가 없는 알루미노 붕규산 유리 및 그 이용/1
DE19739912C1 (de) * 1997-09-11 1998-12-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendung
JPH11292563A (ja) * 1998-04-03 1999-10-26 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス基板
US7365038B2 (en) * 1998-11-30 2008-04-29 Corning Incorporated Glasses for flat panel displays
DE19916296C1 (de) * 1999-04-12 2001-01-18 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendung
DE19934072A1 (de) * 1999-07-23 2001-01-25 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas, seine Verwendungen und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19934072C2 (de) * 1999-07-23 2001-06-13 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas, seine Verwendungen und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19939789A1 (de) * 1999-08-21 2001-02-22 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und deren Verwendungen
US6417124B1 (en) 1999-08-21 2002-07-09 Schott Glas Alkali-free aluminoborosilicate glass, and uses thereof
US6707526B2 (en) * 2000-01-12 2004-03-16 Schott Glas Flat panel liquid crystal display such as for a laptop computer, having alkali-free aluminoborosilicate glass
DE10000836A1 (de) * 2000-01-12 2001-07-26 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendungen
DE10000837C1 (de) * 2000-01-12 2001-05-31 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und ihre Verwendungen
JP2001220172A (ja) * 2000-01-12 2001-08-14 Carl Zeiss:Fa アルカリ金属不含のアルミノホウケイ酸塩ガラスおよびその使用
DE10000839C1 (de) * 2000-01-12 2001-05-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendungen
US6852658B2 (en) 2000-01-12 2005-02-08 Schott Glas Flat panel liquid-crystal display, such as for a laptop computer
DE10000836B4 (de) * 2000-01-12 2005-03-17 Schott Ag Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendungen
JP2002003240A (ja) * 2000-06-19 2002-01-09 Nippon Electric Glass Co Ltd 液晶ディスプレイ用ガラス基板
JP2002029776A (ja) * 2000-07-14 2002-01-29 Nippon Electric Glass Co Ltd 耐クラック性に優れた無アルカリガラス
DE10064804A1 (de) * 2000-12-22 2002-07-11 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und ihre Verwendung
DE10064804C2 (de) * 2000-12-22 2003-03-20 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und ihre Verwendung
JP2002308643A (ja) * 2001-02-01 2002-10-23 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス及びディスプレイ用ガラス基板
DE10114581A1 (de) * 2001-03-24 2002-10-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und Verwendungen
DE10114581C2 (de) * 2001-03-24 2003-03-27 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und Verwendungen
JP2004536768A (ja) * 2001-08-02 2004-12-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 非晶質材料およびセラミックの製造方法
JP2016026138A (ja) * 2006-02-10 2016-02-12 コーニング インコーポレイテッド 熱および化学安定性が高いガラス組成物ならびにその製造方法
US10364177B2 (en) 2006-02-10 2019-07-30 Corning Incorporated Glass compositions having high thermal and chemical stability and methods of making thereof
US8007913B2 (en) 2006-02-10 2011-08-30 Corning Incorporated Laminated glass articles and methods of making thereof
US7833919B2 (en) 2006-02-10 2010-11-16 Corning Incorporated Glass compositions having high thermal and chemical stability and methods of making thereof
JP2009525942A (ja) * 2006-02-10 2009-07-16 コーニング インコーポレイテッド 熱および化学安定性が高いガラス組成物ならびにその製造方法
JP2013173670A (ja) * 2006-05-23 2013-09-05 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラスおよび無アルカリガラス基板
JP2007008812A (ja) * 2006-09-21 2007-01-18 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス基板
JP2008013434A (ja) * 2007-09-03 2008-01-24 Nippon Electric Glass Co Ltd 耐クラック性に優れた無アルカリガラス
JP2008050262A (ja) * 2007-10-15 2008-03-06 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスの清澄方法
JP2008214188A (ja) * 2008-05-12 2008-09-18 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス基板
US8713967B2 (en) 2008-11-21 2014-05-06 Corning Incorporated Stable glass sheet and method for making same
JP2009091244A (ja) * 2009-01-06 2009-04-30 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスの清澄方法
JP2010047477A (ja) * 2009-12-01 2010-03-04 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラスの清澄方法
JP2013151407A (ja) * 2011-12-29 2013-08-08 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JP2017007939A (ja) * 2011-12-29 2017-01-12 日本電気硝子株式会社 無アルカリガラス
US20160368815A1 (en) * 2013-07-11 2016-12-22 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glass
US10173922B2 (en) * 2013-07-11 2019-01-08 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glass
JP2017007940A (ja) * 2016-08-22 2017-01-12 日本電気硝子株式会社 ガラス及びガラス基板

Also Published As

Publication number Publication date
DE19680967B3 (de) 2012-03-01
DE19680967T1 (de) 1997-12-04
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