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WO2018131572A1 - 非水電解質電池電極用増粘安定剤、並びに、それを含むバインダー組成物、非水電解質電池電極用スラリー組成物、非水電解質電池電極及び非水電解質電池 - Google Patents

非水電解質電池電極用増粘安定剤、並びに、それを含むバインダー組成物、非水電解質電池電極用スラリー組成物、非水電解質電池電極及び非水電解質電池 Download PDF

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Publication number
WO2018131572A1
WO2018131572A1 PCT/JP2018/000205 JP2018000205W WO2018131572A1 WO 2018131572 A1 WO2018131572 A1 WO 2018131572A1 JP 2018000205 W JP2018000205 W JP 2018000205W WO 2018131572 A1 WO2018131572 A1 WO 2018131572A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nonaqueous electrolyte
electrode
electrolyte cell
weight
slurry
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/000205
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
俊充 田中
有紀 太田
岩崎　秀治
Original Assignee
株式会社クラレ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社クラレ filed Critical 株式会社クラレ
Priority to JP2018561369A priority Critical patent/JP6543007B2/ja
Publication of WO2018131572A1 publication Critical patent/WO2018131572A1/ja

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02—Polyamines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a thickening stabilizer for a nonaqueous electrolyte battery electrode, a binder composition containing the same, a slurry composition for a nonaqueous electrolyte battery electrode, a nonaqueous electrolyte battery electrode, and a nonaqueous electrolyte battery.
  • Lithium ion secondary batteries are frequently used as secondary batteries used for the power sources of these portable terminals. Since portable terminals are required to have more comfortable portability, miniaturization, thinning, weight reduction, and high performance have rapidly progressed, and have come to be used in various places. This trend continues today, and batteries used in mobile terminals are further required to be smaller, thinner, lighter, and higher in performance.
  • a non-aqueous electrolyte battery such as a lithium ion secondary battery has a positive electrode and a negative electrode installed via a separator, and LiPF 6 , LiBF 4 LiTFSI (lithium (bistrifluoromethylsulfonylimide)), LiFSI (lithium (bisfluorosulfonylimide). )) And a lithium salt dissolved in an organic liquid such as ethylene carbonate in a container.
  • the negative electrode and the positive electrode are usually a binder composition in which a binder and a thickening stabilizer are dissolved or dispersed in water, and an active material and, if necessary, a conductive additive (conductivity imparting agent) are mixed therewith.
  • the electrode slurry (hereinafter, sometimes simply referred to as slurry) obtained in this manner is applied to a current collector and water is dried to form a mixed layer.
  • a carbonaceous material that can store and release lithium ions which is an active material, and, if necessary, acetylene black as a conductive auxiliary agent, are used as a current collector such as copper. They are formed by binding with a secondary battery electrode binder.
  • the positive electrode is formed by binding LiCoO 2 as an active material and, if necessary, a conductive aid similar to the negative electrode to a current collector such as aluminum using a binder for a secondary battery electrode.
  • CMC-Na carboxymethylcellulose sodium salt
  • the electrode since the binding between the collecting electrode, the electrode material, and the active material in the electrode is reduced, the electrode is brittle and the electrode yield is reduced, and the durability (battery life) for a long time use is remarkably increased. There is also a risk of decline. For these reasons, it has been difficult to reduce the resistance while maintaining the binding property between the collector electrode and the electrode material.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and functions as a thickening stabilizer, i.e., improved binding properties with a collector electrode and a battery in a nonaqueous electrolyte battery without impairing active material dispersibility.
  • the purpose is to reduce the internal resistance.
  • the present inventors have found that the above object can be achieved by using a thickening stabilizer for a nonaqueous electrolyte battery having the following constitution, and further studies are made based on this finding. Thus, the present invention was completed.
  • the thickening stabilizer according to one aspect of the present invention is characterized by containing a neutralized salt of an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer obtained by copolymerizing an ⁇ -olefin and maleic acid and a polyamine.
  • the “thickening stabilizer” for non-aqueous electrolyte batteries is not particularly limited, and is a slurry viscosity that is dissolved or dispersed in water to express its function and is suitable for coating. It has a function as a viscosity adjusting agent for adjusting to a region and a function as a dispersing agent for uniformly dispersing an active material in a solvent.
  • the thickening stabilizer for a nonaqueous electrolyte battery according to this embodiment is characterized by containing a neutralized salt of an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer obtained by copolymerizing an ⁇ -olefin and a maleic acid, and a polyamine. To do.
  • the binder for a non-aqueous electrolyte battery having binding properties and low resistance without impairing the dispersibility of the active material in the electrode slurry.
  • a composition can be obtained. Furthermore, the internal resistance reduction of a nonaqueous electrolyte battery is realizable using it.
  • an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer obtained by copolymerizing an ⁇ -olefin and maleic acid is composed of a unit (A) based on ⁇ -olefin and a unit (B) based on maleic acid,
  • a linear random copolymer having an average molecular weight of 10,000 to 500,000 is preferable.
  • the unit (A) based on ⁇ -olefins is represented by the general formula —CH 2 CR 1 R 2 — (wherein R 1 and R 2 may be the same or different from each other, hydrogen Represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl or aryl group, an ether group, or a silyl group).
  • the ⁇ -olefin used in this embodiment is a linear or branched olefin having a carbon-carbon unsaturated double bond at the ⁇ -position. In particular, olefins having 2 to 12 carbon atoms, particularly 2 to 8 carbon atoms are preferred.
  • Representative examples that can be used include ethylene, propylene, n-butylene, isobutylene, n-pentene, isoprene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, n-hexene, 2-methyl- 1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 2-ethyl-1-butene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 2,3-dimethylbutadiene, 2,5 -Pentadiene, 1,4-hexadiene, 2,2,4-trimethyl-1-pentene, styrene, ⁇ -methylstyrene, paramethylstyrene, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether and the like.
  • isobutylene ethylene
  • methyl vinyl ether are particularly preferred from the viewpoints of availability, polysynthesis, and product stability.
  • the isobutylene includes a mixture containing isobutylene as a main component, for example, a BB fraction (C4 fraction).
  • BB fraction C4 fraction
  • These olefins may be used alone or in combination of two or more.
  • maleic anhydride maleic acid, maleic acid monoester (for example, methyl maleate, ethyl maleate, propyl maleate, phenyl maleate, etc.), maleic acid, as the unit (B) based on maleic acids
  • Maleic anhydride derivatives such as diesters (eg dimethyl maleate, diethyl maleate, dipropyl maleate, diphenyl maleate etc.), maleic imides or N-substituted derivatives thereof (eg maleic imide, N-methylmaleimide, N N-substituted alkylmaleimides such as ethylmaleimide, N-propylmaleimide, Nn-butylmaleimide, Nt-butylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-methylphenylmaleimide, N-ethylphenylmaleimide N-substituted alkylphenylmaleimide such as imide, or N-
  • maleic anhydride is preferable from the viewpoint of availability, polymerization rate, and ease of molecular weight adjustment.
  • These maleic acids may be used alone or in combination.
  • Maleic acids are neutralized with alkali salts as described above, and the resulting carboxylic acid and carboxylic acid salt form a 1,2-dicarboxylic acid or salt form. This form has a function of capturing heavy metals eluted from the positive electrode.
  • the content ratio of each structural unit in the copolymer of the present embodiment is preferably such that (A) / (B) is in the range of 1/1 to 1/3 in terms of molar ratio. This is because the advantages of hydrophilicity, water solubility, and affinity for metals and ions as a high molecular weight substance that dissolves in water can be obtained. Particularly, it is desirable that the molar ratio of (A) / (B) is 1/1 or a value close thereto, in which case the unit based on ⁇ -olefin, that is, —CH 2 CR 1 R 2 — A copolymer having a structure in which the units shown and units based on maleic acids are alternately repeated is obtained.
  • the mixing ratio of ⁇ -olefins and maleic acids to obtain the copolymer of the present embodiment varies depending on the composition of the target copolymer, but ⁇ -olefin of 1 to 3 times the number of moles of maleic acids.
  • Use of olefin is effective for increasing the reaction rate of maleic acids.
  • the method for producing the copolymer of the present embodiment is not particularly limited, and for example, the copolymer can be obtained by radical polymerization.
  • the polymerization catalyst used is an azo catalyst such as azobisisobutyronitrile, 1,1-azobiscyclohexane-1-carbonitrile, or an organic peroxide catalyst such as benzoyl peroxide or dicumyl peroxide. preferable.
  • the amount of the polymerization catalyst used is required to be in the range of 0.1 to 5 mol%, preferably 0.5 to 3 mol% with respect to maleic acids.
  • As a method for adding the polymerization catalyst and the monomer they may be added all at the beginning of the polymerization, but it is desirable to add them sequentially as the polymerization proceeds.
  • the molecular weight can be appropriately adjusted mainly depending on the monomer concentration, the amount of catalyst used, and the polymerization temperature.
  • the polymerization temperature is preferably 40 ° C.
  • the polymerization time is usually preferably about 1 to 24 hours, more preferably 2 to 10 hours.
  • the amount of the polymerization solvent used is preferably adjusted so that the concentration of the obtained copolymer is 5 to 40% by weight, more preferably 10 to 30% by weight.
  • the copolymer of this embodiment usually has an average molecular weight of 10,000 to 500,000.
  • a more preferred average molecular weight is 15,000 to 450,000.
  • the average molecular weight of the copolymer of this embodiment is less than 10,000, the crystallinity is high and the adhesive strength between particles may be low.
  • it exceeds 500,000 the solubility in water or a solvent becomes small, and it may precipitate easily.
  • the average molecular weight of the copolymer of the present embodiment can be measured by, for example, a light scattering method or a viscosity method.
  • the copolymer of this embodiment preferably has an intrinsic viscosity in the range of 0.05-2.
  • the copolymer of this embodiment is usually obtained in the form of a powder having a grain size of about 16 to 60 mesh.
  • the neutralized salt of a copolymer is a neutralized product in which active hydrogen of carbonyl acid generated from maleic acids reacts with a basic substance to form a salt.
  • a basic substance containing a monovalent metal and / or ammonia is used as the basic substance from the viewpoint of binding properties. It is preferable.
  • the degree of neutralization is not particularly limited, but when used as a binder, considering the reactivity with the electrolytic solution, it is usually 0.3 to 1 mol per carboxylic acid produced from maleic acids. It is preferably in the range of 1 mole, and more preferably neutralized in the range of 0.4 to 1 mole. With such a neutralization degree, it is possible to adjust the pH of the binder composition of the present embodiment to a predetermined range, and further, there is an advantage that the acidity is low and the electrolytic solution decomposition is suppressed.
  • the degree of neutralization can be determined by a method such as titration with a base, an infrared spectrum, or an NMR spectrum.
  • titration with a base can be performed.
  • the specific titration method is not particularly limited, but it can be dissolved in water with little impurities such as ion-exchanged water, and a basic substance such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, It can be carried out by neutralization.
  • the indicator for the neutralization point is not particularly limited, but an indicator such as phenolphthalein whose pH is indicated by a base can be used.
  • the amount of the basic substance containing monovalent metal and / or ammonia is not particularly limited and is appropriately selected depending on the purpose of use and the like, but usually in the maleic acid copolymer.
  • the amount is preferably 0.1 to 2 moles per mole of maleic acid units. If it is such usage-amount, it will be possible to adjust pH of the binder composition of this embodiment to the predetermined range.
  • the amount of the basic substance containing a monovalent metal is preferably 0.6 to 2.0 mol, more preferably 0.7 to 2. mol per mol of maleic acid unit in the maleic acid copolymer. When the amount is 0 mol, a water-soluble copolymer salt with little alkali residue can be obtained.
  • the reaction of the ⁇ -olefin-maleic acid copolymer with a basic substance containing a monovalent metal and / or an amine such as ammonia can be carried out according to a conventional method, but is carried out in the presence of water, and ⁇ - A method for obtaining a neutralized olefin-maleic acid copolymer as an aqueous solution is simple and preferable.
  • Examples of basic substances containing monovalent metals that can be used in the present embodiment include hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, and lithium hydroxide; alkali metals such as sodium carbonate and potassium carbonate. Carbonates of alkali metals such as sodium acetate and potassium acetate; phosphates of alkali metals such as trisodium phosphate, and the like.
  • ammonia, lithium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium hydroxide are preferable.
  • ammonia or lithium hydroxide as a binder for a lithium ion secondary battery.
  • the basic substance containing monovalent metal and / or ammonia may be used alone or in combination of two or more.
  • a neutralized product of an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer using a basic substance containing an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide as long as the battery performance is not adversely affected. May be prepared.
  • the ring-opening rate of the copolymer represents the hydrolysis rate of the site of maleic anhydride that is polymerized with ⁇ -olefins when maleic anhydride is used as the maleic acid.
  • a preferable ring opening rate is 60 to 100%, more preferably 70% to 100%, and still more preferably 80 to 100%. If the ring-opening rate is too low, the structural freedom of the copolymer becomes small and the stretchability becomes poor, so that the force for adhering the electrode material particles to be bonded may be small, which is not preferable. Furthermore, there is a possibility that problems such as low affinity for water and poor solubility may occur.
  • the ring-opening rate can be determined, for example, by measuring the hydrogen at the ⁇ -position of the maleic acid opened by 1H-NMR with reference to the hydrogen at the ⁇ -position of maleic anhydride.
  • the ratio of the carbonyl group derived from the carbonyl group and the ring-opened maleic anhydride can also be determined by IR measurement.
  • the neutralized salt of the copolymer means that the active hydrogen of the carbonyl acid generated by the ring opening of maleic anhydride is a basic substance as described above. It forms a salt by forming a salt.
  • the degree of neutralization in this case is not particularly limited. However, when used as a thickening stabilizer, considering the reactivity with the electrolytic solution, usually 1 mol of carbonyl acid produced by ring opening. On the other hand, it is preferably in the range of 0.5 to 1 mol, more preferably neutralized in the range of 0.6 to 1 mol. Such a neutralization degree has the advantage of low acidity and suppression of electrolyte decomposition.
  • the degree of neutralization of the copolymer when maleic anhydride is used can be measured by the same method as described above.
  • the thickening stabilizer of this embodiment contains polyamines and forms a crosslinked structure. By crosslinking, it is possible to impart binding properties.
  • the polyamines used in the present embodiment are not limited as long as they are electrochemically stable, but include low molecular weight substances having a molecular weight of less than 300 and / or high molecular weight substances having a molecular weight of 300 or more.
  • the low molecular weight polyamines include aliphatic polyamines, aromatic polyamines, and heterocyclic polyamines.
  • Preferable specific examples include aliphatic polyamines such as ethylenediamine, hexamethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, and guanidine; aromatic polyamines such as phenylenediamine; and heterocyclic polyamines such as piperazine and N-aminoethylpiperazine. Etc.
  • high molecular weight polyamines include amino group-containing polymers, and preferred specific examples thereof include polyethyleneimine, polytetramethyleneimine, polyvinylamine, polyallylamine, dicyandiamide-formalin condensate, dicyandiamide-alkylene ( Polyamine) condensates and the like. These may be used alone or in combination. In view of availability and economy, it is preferable to use polyethyleneimine.
  • the molecular weight of these polyamines is not particularly limited, and the average molecular weight is in the range of 50 to 200,000, more preferably in the range of 100 to 180,000, and most preferably in the range of 200 to 100,000. .
  • the amount of polyamines added to the thickening stabilizer of the present embodiment is not particularly limited, but is usually 100 parts by weight of an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer (solid content). 0.01 parts by weight to 10 parts by weight, and more preferably 0.02 parts by weight to 6 parts by weight.
  • An excessive addition amount is not preferable because it forms a complex salt with an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer, and the gelation of the strength due to the multi-crosslinking proceeds, and the water is severely restricted and difficult to dry.
  • an excessively small addition amount is not preferable because sufficient binding properties cannot be imparted.
  • the polyamines can be added simultaneously with the reaction of the ⁇ -olefin-maleic acid copolymer and a basic substance containing a monovalent metal, or the ⁇ -olefin-maleic acid copolymer and It can also be added after reacting a basic substance containing a monovalent metal.
  • the temperature for accelerating the crosslinking reaction is not particularly limited, but the crosslinking reaction proceeds rapidly by heating at 20 ° C. or higher, preferably 30 ° C. or higher.
  • the time required for convergence of the crosslinking reaction is not limited because it depends on the temperature, but the crosslinking reaction usually converges in about 0.1 hour to 2 months.
  • the viscosity of the thickening stabilizer of this embodiment is in the range of 100 to 30000 cP, more preferably in the range of 1000 to 10000 cP.
  • the viscosity is 100 cP or less, the coating property is greatly deteriorated due to a significant decrease in the slurry viscosity.
  • the viscosity is 30000 cP or more, the wettability with respect to the active material or the conductive auxiliary agent is poor at the time of slurry preparation, and the dispersibility of the active material or conductive auxiliary agent in the slurry is greatly reduced.
  • the binder composition usually contains the thickening stabilizer and particulate binder of the present embodiment described above.
  • the particulate binder that can be used in the present embodiment is not particularly limited as long as it is particulate and has a binding property to an active material and / or a current collector described later.
  • suitable particulate binders include dispersion type binders that are excellent in dispersibility in a dispersion medium.
  • Specific dispersion-type binders include, for example, fluoropolymers, diene polymers, vinyl aromatic / conjugated diene random or block copolymers, acrylic polymers, polyimides, polyamides, polyurethane polymers, and the like. A high molecular compound is mentioned.
  • the diene polymer is a homopolymer of a conjugated diene, a vinyl aromatic, a random or block copolymer obtained by polymerizing a monomer mixture containing a conjugated diene, or a hydrogenated product thereof.
  • Specific examples of the diene polymer include conjugated diene homopolymers such as polybutadiene and polyisoprene; aromatic vinyl / conjugated diene copolymers such as carboxy-modified styrene / butadiene copolymer (SBR); Examples thereof include vinyl cyanide / conjugated diene copolymers such as acrylonitrile / butadiene copolymer (NBR); hydrogenated SBR, hydrogenated NBR, and the like.
  • conjugated diene homopolymers such as polybutadiene and polyisoprene
  • aromatic vinyl / conjugated diene copolymers such as carboxy-modified styrene / butadiene copo
  • the acrylic polymer is a homopolymer of acrylic ester or methacrylic ester or a copolymer with a monomer copolymerizable therewith.
  • the copolymerizable monomer include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, and fumaric acid; two or more carbons such as ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, and trimethylolpropane triacrylate.
  • Carboxylates having carbon double bonds including styrene, chlorostyrene, vinyl toluene, t-butyl styrene, vinyl benzoic acid, methyl vinyl benzoate, vinyl naphthalene, chloromethyl styrene, hydroxymethyl styrene, ⁇ -methyl styrene, Styrenic monomers such as divinylbenzene; Amide monomers such as acrylamide, N-methylolacrylamide, and acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid; ⁇ , ⁇ -insoluble such as acrylonitrile and methacrylonitrile Japanese nitrile compounds; olefins such as ethylene and propylene; diene monomers such as butadiene and isoprene; monomers containing halogen atoms such as vinyl chloride and vinylidene chloride; vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl benzoate Vinyl esters such as methyl
  • acrylic polymers, SBR, NBR, and hydrogenated SBR are preferably used, and acrylic polymers, SBR, and hydrogenated SBR are more preferably used.
  • “particulate” means polymer fine particles obtained mainly by emulsion polymerization of monomers constituting the above-mentioned polymer, or a polymer emulsified and emulsified after polymerization. Refers to fine particles.
  • the particle size of the particulate binder is preferably 0.01 to 0.5 ⁇ m, and more preferably 0.01 to 0.3 ⁇ m. When the particle diameter is 0.01 ⁇ m or less, the increase in slurry viscosity is remarkably caused to deteriorate the coatability. Further, when the particle diameter is 0.5 ⁇ m or more, the binder dispersibility in the electrode is lowered, and the adhesiveness is lowered.
  • a protective colloid may be added in order to stabilize the above-mentioned polymer fine particles.
  • the protective colloid used in the present invention refers to a hydrocolloid added for the purpose of stabilizing the hydrophobic colloid with respect to the electrolyte. This stabilizing action is thought to be because the hydrocolloid particles enclose the hydrophobic colloid particles and the properties of the hydrocolloid appear as a whole.
  • protective colloids examples include polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol; water-soluble cellulose derivatives such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, and hydroxypropyl cellulose; water-soluble salts of (meth) acrylate-unsaturated carboxylic acid copolymers; styrene -Maleic anhydride copolymer salts, maleated polybutadiene salts, naphthalene sulfonates, polyacrylates and the like. These protective colloids can be used alone or in combination of two or more.
  • a water-soluble salt of a (meth) acrylic acid ester-unsaturated carboxylic acid copolymer and / or polyvinyl alcohol as the protective colloid
  • (meth) acrylic acid ester- it is very preferable to use a water-soluble salt of an unsaturated carboxylic acid copolymer.
  • the nonaqueous electrolyte battery binder composition of the present embodiment is usually a slurry composition for a nonaqueous electrolyte battery electrode (hereinafter simply referred to as “a nonaqueous electrolyte battery electrode slurry”), which further contains an active material and water in addition to the binder composition described above. It is preferably used as a slurry composition). That is, the slurry composition of the present embodiment contains the thickening stabilizer and the particulate binder of the present embodiment described above, an active material, water, and a protective colloid that stabilizes the polymer fine particles as necessary. To do.
  • the nonaqueous electrolyte battery electrode is characterized in that a mixed layer containing at least the binder composition and the active material of the present embodiment is bound to a current collector.
  • This electrode can be formed by applying the slurry composition described above to a current collector and then removing the solvent by a method such as drying. If necessary, a conductive additive or the like can be added to the mixed layer.
  • the amount of the thickening stabilizer used is usually preferably 0.1 to 4 parts by weight, more preferably 0.3 to 3 parts per 100 parts by weight of the active material. Part by weight, more preferably 0.5 to 2 parts by weight. If the amount of the thickening stabilizer is too small, the viscosity of the slurry may be too low and the thickness of the mixed layer may be reduced. Conversely, if the amount of the thickening stabilizer is too large, the discharge capacity may be reduced. .
  • the amount of the particulate binder in the slurry composition is usually preferably 0.1 to 4 parts by weight, more preferably 0.1 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the active material. is there. If the amount of the particulate binder is excessively large, the internal resistance of the battery may be increased. Conversely, if the amount is too small, the binding property is remarkably lowered.
  • the solvent in the negative electrode slurry composition of the present embodiment in addition to the above water, for example, alcohols such as methanol, ethanol, propanol and 2-propanol, cyclic ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane, N, Amides such as N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide, cyclic amides such as N-methylpyrrolidone and N-ethylpyrrolidone, and sulfoxides such as dimethylsulfoxide can also be used. In these, use of water is preferable from a viewpoint of safety.
  • the following organic solvent may be used in combination within a range of preferably 20% by weight or less of the total solvent.
  • Such an organic solvent preferably has a boiling point at normal pressure of 100 ° C. or higher and 300 ° C. or lower, for example, hydrocarbons such as n-dodecane; alcohols such as 2-ethyl-1-hexanol and 1-nonanol.
  • Esters such as ⁇ -butyrolactone and methyl lactate; amides such as N-methylpyrrolidone, N, N-dimethylacetamide and dimethylformamide; and organic dispersion media such as sulfoxides and sulfones such as dimethyl sulfoxide and sulfolane.
  • examples of the negative electrode active material (sometimes abbreviated as active material) added to the negative electrode slurry composition include amorphous carbon, graphite, natural graphite, Carbonaceous materials such as mesocarbon microbeads (MCMB) and pitch-based carbon fibers; conductive polymers such as polyacene; composite metal oxides represented by SiOx, SnOx, LiTiOx, other metal oxides, lithium metal, lithium Examples thereof include lithium-based metals such as alloys; metal compounds such as TiS 2 and LiTiS 2 .
  • a thickener can be further added to the slurry composition as necessary.
  • the thickener that can be added is not particularly limited, and various alcohols, in particular, polyvinyl alcohol and modified products thereof, celluloses, starches, and other polysaccharides can be used.
  • the amount of the thickener used as necessary in the slurry composition is preferably about 0.1 to 4 parts by weight, more preferably 0.3 to 3 parts by weight with respect to 100 parts of the negative electrode active material. More preferably, it is 0.5 to 2 parts by weight. If the thickener is too small, the viscosity of the secondary battery negative electrode slurry may be too low and the thickness of the mixed layer may be reduced. Conversely, if the thickener is excessively large, the discharge capacity may be reduced. .
  • a conductive support agent mix blended with a slurry composition as needed, metal powder, a conductive polymer, acetylene black etc. are mentioned, for example.
  • the amount of the conductive aid used is usually preferably 0.5 to 10 parts by weight, more preferably 1 to 7 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the negative electrode active material.
  • the current collector used for the nonaqueous electrolyte battery electrode of the present embodiment is not particularly limited as long as it is made of a conductive material.
  • a negative electrode for example, iron, copper, aluminum, nickel, stainless steel, titanium Metal materials such as tantalum, gold, and platinum can be used. One of these may be used alone, or two or more of these may be used in combination at any ratio.
  • the shape of the current collector is not particularly limited, but usually it is preferably a sheet having a thickness of about 0.001 to 0.5 mm.
  • the method for applying the slurry to the current collector is not particularly limited. Examples thereof include a doctor blade method, a dip method, a reverse roll method, a direct roll method, a gravure method, an extrusion method, a dipping method, and a brush coating method.
  • the amount to be applied is not particularly limited, but the thickness of the mixed layer containing the active material, conductive additive, binder and thickener formed after removing the solvent or dispersion medium by a method such as drying is preferably 0.005 to An amount of 5 mm, more preferably 0.01 to 2 mm is common.
  • the method for drying a solvent such as water contained in the slurry composition is not particularly limited, and examples thereof include aeration drying with hot air, hot air, and low-humidity air; vacuum drying; drying with infrared rays, far infrared rays, electron beams, and the like. .
  • the drying conditions are preferably adjusted so that the solvent can be removed as soon as possible while the active material layer is cracked by stress concentration or the active material layer does not peel from the current collector.
  • the pressing method include a die press and a roll press.
  • the present invention also includes a nonaqueous electrolyte battery having the negative electrode.
  • the electrode of the present embodiment is a negative electrode
  • the nonaqueous electrolyte battery usually includes the negative electrode, the positive electrode, and an electrolytic solution.
  • the positive electrode normally used for nonaqueous electrolyte batteries is especially used for a positive electrode without a restriction
  • the positive electrode active material TiS 2 , TiS 3 , amorphous MoS 3 , Cu 2 V 2 O 3 , amorphous V 2 O—P 2 O 5 , MoO 3 , V 2 O 5 , V 6 O Transition metal oxides such as 13 and lithium-containing composite metal oxides such as LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMnO 2 , and LiMn 2 O 4 are used.
  • the positive electrode active material is made of a conductive additive similar to that of the negative electrode, and a binder such as SBR, NBR, acrylic rubber, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyvinylidene fluoride, and the boiling point at 100 ° C. in water or the above normal pressure.
  • a binder such as SBR, NBR, acrylic rubber, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyvinylidene fluoride, and the boiling point at 100 ° C. in water or the above normal pressure.
  • the positive electrode slurry prepared by mixing in a solvent of 300 ° C. or lower can be applied to a positive electrode current collector such as aluminum and the solvent can be dried to obtain a positive electrode.
  • an electrolytic solution in which an electrolyte is dissolved in a solvent can be used.
  • the electrolyte solution may be liquid or gel as long as it is used for a non-aqueous electrolyte battery such as a normal lithium ion secondary battery, and functions as a battery depending on the type of the negative electrode active material and the positive electrode active material. What is necessary is just to select suitably.
  • lithium salt for example, also known lithium salt is any conventionally available, LiClO 4, LiBF 6, LiPF 6, LiCF 3 SO 3, LiCF 3 CO 2, LiAsF 6, LiSbF 6, LiB 10 Cl 10 , LiAlCl 4 , LiCl, LiBr, LiB (C 2 H 5 ) 4 , CF 3 SO 3 Li, CH 3 SO 3 Li, LiCF 3 SO 3 , LiC 4 F 9 SO 3 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 N And lower aliphatic lithium carboxylates.
  • a solvent (electrolyte solvent) for dissolving such an electrolyte is not particularly limited. Specific examples include carbonates such as propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, and diethyl carbonate; lactones such as ⁇ -butyllactone; trimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane, diethyl ether, and 2-ethoxyethane.
  • Ethers such as dimethyl sulfoxide; oxolanes such as 1,3-dioxolane and 4-methyl-1,3-dioxolane; nitrogen-containing compounds such as acetonitrile and nitromethane; formic acid Organic acid esters such as methyl, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, methyl propionate and ethyl propionate; inorganic acid esters such as triethyl phosphate, dimethyl carbonate and diethyl carbonate Terigres; diglymes; triglymes; sulfolanes; oxazolidinones such as 3-methyl-2-oxazolidinone; sultones such as 1,3-propane sultone, 1,4-butane sultone, naphtha sultone, etc.
  • formic acid Organic acid esters such as methyl, methyl acetate, ethyl acetate, buty
  • a gel electrolyte a nitrile polymer, an acrylic polymer, a fluorine polymer, an alkylene oxide polymer, or the like can be added as a gelling agent.
  • the nonaqueous electrolyte battery of this embodiment Although there is no limitation in particular as a method of manufacturing the nonaqueous electrolyte battery of this embodiment, for example, the following manufacturing method is illustrated. That is, the negative electrode and the positive electrode are overlapped with each other via a separator such as a polypropylene porous membrane, wound or folded according to the shape of the battery, put into a battery container, injected with an electrolyte, and sealed.
  • the shape of the battery may be any known coin type, button type, sheet type, cylindrical type, square type, flat type, and the like.
  • the nonaqueous electrolyte battery of this embodiment is a battery that achieves both improved adhesion and improved battery characteristics, and is useful for various applications.
  • the battery is very useful as a battery used in a portable terminal that is required to be small, thin, light, and have high performance.
  • the thickening stabilizer according to one aspect of the present invention is characterized by containing a neutralized salt of an ⁇ -olefin-maleic acid copolymer obtained by copolymerizing an ⁇ -olefin and maleic acid and a polyamine.
  • a binder aqueous solution for a nonaqueous electrolyte battery electrode is characterized by containing the above thickening stabilizer and a particulate binder.
  • a slurry composition for a nonaqueous electrolyte battery electrode is characterized by including the above binder composition for a nonaqueous electrolyte battery electrode, an active material, and a solvent.
  • a nonaqueous electrolyte battery electrode is formed by binding a current collector to a mixed layer containing at least the binder composition for a nonaqueous electrolyte battery electrode and an active material.
  • a non-aqueous electrolyte battery according to still another aspect of the present invention is characterized by including the non-aqueous electrolyte battery electrode.
  • Example 1 Thickening stabilizer for negative electrode>
  • PEI polyethyleneimine
  • the slurry for the electrode was prepared by using 2.08 parts by weight of TRD2001 (manufactured by SBR, JSR) as a solid binder and 1008 parts by weight of DMGS (natural graphite, manufactured by BYD) as an active material for the negative electrode. 1.04 parts by weight of the thickening stabilizer as a solid content and 1.04 parts by weight of Super-P (manufactured by Timcal) as a conductive auxiliary agent (conductivity imparting agent) as a solid content are put into a special container. Kneading was performed using a stirrer (ARE-250, manufactured by Shinky Corporation).
  • ARE-250 manufactured by Shinky Corporation
  • an electrode coating slurry was prepared by adding water at the time of kneading and kneading again.
  • the battery coating electrode obtained above was transferred to a glove box (Miwa Seisakusho) under an argon gas atmosphere.
  • a metal lithium foil (thickness 0.2 mm, ⁇ 16 mm) was used for the positive electrode.
  • a polypropylene system (Celgard # 2400, manufactured by Polypore) is used as a separator, and the electrolyte is ethylene carbonate (EC) of lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) and vinylene carbonate (EMC) with vinylene carbonate (EMC).
  • EC ethylene carbonate
  • LiPF 6 lithium hexafluorophosphate
  • EMC vinylene carbonate
  • EMC vinylene carbonate
  • ⁇ Evaluation method charge / discharge characteristic test>
  • the produced coin battery was subjected to a charge / discharge test using a commercially available charge / discharge tester (TOSCAT3100, manufactured by Toyo System).
  • the coin battery is placed in a constant temperature bath at 25 ° C., and charging is performed with a constant current of 0.1 C (about 0.5 mA / cm 2 ) with respect to the amount of active material until the voltage reaches 0 V with respect to the lithium potential.
  • the constant voltage charge of 0V was implemented to the electric current of 0.02 mA.
  • the capacity at this time was defined as a charging capacity (mAh / g).
  • Example 2 As a negative electrode active material, DMGS (natural graphite, manufactured by BYD) 100 parts by weight TRD2001 (SBR, manufactured by JSR) as a solid binder, 2.08 parts by weight as a solid content, the same thickening as in Example 1 A stabilizer is used as 1.56 parts by weight as a solid content, and Super-P (manufactured by Timcal) as a conductive aid (conductivity imparting agent) is used as a solid content at 1.04 parts by weight in a dedicated container. ARE-250, manufactured by Shinky Corporation).
  • an electrode coating slurry was prepared by adding water at the time of kneading and kneading again. Then, the coated electrode was produced by the method similar to the said Example 1, and the toughness test and the peeling strength measurement were performed. Furthermore, the coin battery using this electrode was obtained and the charge / discharge characteristic test was done. These evaluation results are shown in Table 1.
  • Example 3 As a negative electrode active material DMGS (natural graphite, BYD) 100 parts by weight, TRD2001 (SBR, manufactured by JSR) as a solid binder, 2.08 parts by weight as a solid content, thickening stability of Example 1 2.08 parts by weight of the agent as a solid content and 1.04 parts by weight of Super-P (manufactured by Timcal) as a conductive auxiliary agent (conductivity imparting agent) as a solid content are put into a special container, and a planetary stirrer (ARE -250, manufactured by Shinky Corporation).
  • DMGS natural graphite, BYD
  • TRD2001 SBR, manufactured by JSR
  • Super-P manufactured by Timcal
  • a conductive auxiliary agent conductivity imparting agent
  • an electrode coating slurry was prepared by adding water at the time of kneading and kneading again. Then, the coated electrode was produced by the method similar to the said Example 1, and the toughness test and the peeling strength measurement were performed. Furthermore, the coin battery using this electrode was obtained and the charge / discharge characteristic test was done. These evaluation results are shown in Table 1.
  • PEI polyethyleneimine
  • PEI polyethyleneimine
  • Example 6 ⁇ Particulate binder> Hydrogenated block copolymer dissolved in 15 g of polyvinyl alcohol (trade name, manufactured by Kuraray Co., Ltd., Poval 405 (polymerization degree 500, saponification degree 81.5%)) and 300 g of toluene in a 1 L homogenizer equipped with a homomixer. (Septon 2002 (trade name, manufactured by Kuraray Co., Ltd., hydrogenated product of styrene-isoprene-styrene triblock copolymer, styrene content 30%) 150 g and water 500 g were sequentially added, and 10 rpm at room temperature at 15,000 rpm.
  • the mixture was stirred for 5 minutes, transferred to a pressure homogenizer, and emulsified, and the resulting dispersion was distilled off toluene and water using a rotary evaporator under reduced pressure and heating (60 ° C.). An aqueous emulsion having an average particle size of 0.3 ⁇ m was obtained.
  • the electrode slurry was prepared as follows: 1008 parts by weight of DMGS (natural graphite, manufactured by BYD) as the negative electrode active material, 2.08 parts by weight of the above-mentioned particulate binder as a solid content, the same thickening stability as in Example 1 1.04 parts by weight of the agent as a solid content, and Super-P (manufactured by Timcal) as a conductive auxiliary agent (conductivity imparting agent), 1.04 parts by weight as a solid content, are put into a special container, and a planetary stirrer ( ARE-250, manufactured by Shinky Corporation).
  • DMGS natural graphite, manufactured by BYD
  • the above-mentioned particulate binder as a solid content
  • the same thickening stability as in Example 1 1.04 parts by weight of the agent as a solid content
  • Super-P manufactured by Timcal
  • a conductive auxiliary agent conductivity imparting agent
  • an electrode coating slurry was prepared by adding water at the time of kneading and kneading again. Then, the coated electrode was produced by the method similar to the said Example 1, and the toughness test and the peeling strength measurement were performed. Furthermore, the coin battery using this electrode was obtained and the charge / discharge characteristic test was done. These evaluation results are shown in Table 1.
  • DMGS natural graphite, manufactured by BYD
  • TRD2001 SBR, manufactured by JSR
  • carboxymethylcellulose as a thickening stabilizer
  • Super-P manufactured by Timcal
  • a conductive auxiliary agent conductivity imparting agent
  • an electrode coating slurry was prepared by adding water at the time of kneading and kneading again. Then, the coated electrode was produced by the method similar to the said Example 1, and the toughness test and the peeling strength measurement were performed. Furthermore, the coin battery using this electrode was obtained and the charge / discharge characteristic test was done. These evaluation results are shown in Table 1.
  • DMGS natural graphite, manufactured by BYD
  • TRD2001 SBR, manufactured by JSR
  • hydroxyethyl cellulose as a thickening stabilizer
  • Super-P manufactured by Timcal
  • a conductive auxiliary agent conductivity imparting agent
  • an electrode coating slurry was prepared by adding water at the time of kneading and kneading again. Then, the coated electrode was produced by the method similar to the said Example 1, and the toughness test and the peeling strength measurement were performed. Furthermore, the coin battery using this electrode was obtained and the charge / discharge characteristic test was done. These evaluation results are shown in Table 1.
  • Examples 1 to 6 and Comparative Example 1 had lower resistance than Comparative Examples 2 to 3 using a cellulose derivative. This is because Examples 1 to 6 and Comparative Example 1 have a dicarboxylic acid unit in the structure, so that Li ion hopping via a carboxylic acid group occurs and expresses Li ion conductivity. Yes.
  • Examples 1 to 6 had higher adhesion than Comparative Examples 1 to 3. This is considered to be due to the cross-linking by polyamine and the excellent binding property of the polymer alone compared to the cellulose derivative. From the above, it was shown that excellent binding property and resistance reduction can be realized by using the thickening stabilizer of the present invention.
  • the present invention has wide industrial applicability in the technical field related to non-aqueous electrolyte batteries such as lithium ion secondary batteries.

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Abstract

本発明は、α－オレフィン類とマレイン酸類とが共重合したα－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和塩及びポリアミン類を含有する、非水電解質電池電極用増粘安定剤に関する。

Description

非水電解質電池電極用増粘安定剤、並びに、それを含むバインダー組成物、非水電解質電池電極用スラリー組成物、非水電解質電池電極及び非水電解質電池
　本発明は、非水電解質電池電極用増粘安定剤、並びに、それを含むバインダー組成物、非水電解質電池電極用スラリー組成物、非水電解質電池電極及び非水電解質電池に関する。
　近年、携帯電話、ノート型パソコン、パッド型情報端末機器などの携帯端末の普及が著しい。これら携帯端末の電源に用いられている二次電池には、リチウムイオン二次電池が多用されている。携帯端末は、より快適な携帯性が求められるため、小型化、薄型化、軽量化、高性能化が急速に進み、様々な場で利用されるようになった。この動向は現在も続いており、携帯端末に使用される電池にも、小型化、薄型化、軽量化、高性能化がさらに要求されている。
　リチウムイオン二次電池等の非水電解質電池は、正極と負極とをセパレーターを介して設置し、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４　ＬｉＴＦＳＩ（リチウム（ビストリフルオロメチルスルホニルイミド））、ＬｉＦＳＩ（リチウム（ビスフルオロスルホニルイミド））のようなリチウム塩をエチレンカーボネート等の有機液体に溶解させた電解液と共に容器内に収納した構造を有する。
　上記負極および正極は、通常、バインダー組成物として結着剤および増粘安定剤を水に溶解、または分散させ、これに活物質や、必要に応じて導電助剤（導電付与剤）などを混合して得られる電極用スラリー（以下、単にスラリーということがある）を集電体に塗布して、水を乾燥することにより、混合層として結着させて形成される。より具体的には、例えば、負極であれば、活物質であるリチウムイオン吸蔵・放出可能な炭素質材料、および、必要に応じて導電助剤のアセチレンブラックなどを、銅などの集電体に二次電池電極用バインダーにより相互に結着させて形成する。一方、正極は、活物質であるＬｉＣｏＯ２など、および、必要に応じて負極と同様の導電助剤を、アルミニウムなどの集電体に二次電池電極用バインダーを用いて相互に結着させて形成する。
　これまでの技術では、水媒体用の増粘安定剤として、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロポキシセルロース、カルボキシメチルセルロース・ナトリウム塩（ＣＭＣ－Ｎａ）などのセルロース誘導体が提案・使用されている（例えば、特許文献１）。特にこの中でＣＭＣ－Ｎａがよく用いられている（例えば、特許文献２）。
　しかしながら、これらセルロース誘導体は絶縁体であり活物質間の導電性を遮断することや、Ｌｉイオン移送性を持たないことから内部抵抗が増大し、電池容量の低下が避けられない（特許文献３）。最近では、携帯端末の使用時間の延長や充電時間の短縮などの要望が高まり、電池の高容量化（低抵抗化）、寿命（サイクル特性）、充電速度（レート特性）の向上が急務となっているなか、特に障害となっている。
　抵抗増大に寄与するのは活物質表面に吸着した結着剤および増粘安定剤であることから、低抵抗化には増粘安定剤であるセルロース誘導体の使用量を抑えることが有効である。しかしながら、増粘安定剤の量を少なくすると、スラリー中の活物質分散性が低下し、凝集物が発生する。こうした凝集体は電池容量の低下を促すだけでなく、塗工電極に隆起もしくは欠点を形成することから、電極収率の低下をもたらすだけでなく、電池の短絡原因であるＬｉデンドライトが析出し、安全性を著しく損なうおそれもある。また、集電極と電極材および電極内の活物質間の結着性が低下することで、電極として脆く電極収率が低下することに加え、長時間の使用に対する耐久性（電池寿命）が著しく低下するおそれもある。こうしたことから、これまで集電極と電極材の結着性を保持したまま低抵抗化を図ることは困難であった。
　本発明は上記課題事情に鑑みてなされたものであり、増粘安定剤としての機能、すなわち、活物質分散性を損なうことなく、集電極との結着性の向上及び非水電解質電池における電池の内部抵抗の低減を図ることを目的とする。
特開２００８－２８８２１４号公報 特開２０１１－１９２６１０号公報 特開２０１３－２５７９７８号公報
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、下記構成の非水電解質電池用増粘安定剤を使用することで、上記目的を達することを見出し、この知見に基づいて更に検討を重ねることによって本発明を完成した。
　本発明の一局面に係る増粘安定剤は、α－オレフィン類とマレイン酸類とが共重合したα－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和塩およびポリアミン類を含有することを特徴とする。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　本実施形態において、非水電解質電池用「増粘安定剤」とは、特に限定されるものではないが、水に溶解または分散して機能を発現するものであり、塗工に適したスラリー粘度域に調整する粘度調整剤としての機能と、溶媒中に活物質を均質分散させる分散剤としての機能とを有するものをいう。
　本実施形態の非水電解質電池用増粘安定剤は、α－オレフィン類とマレイン酸類とが共重合したα－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和塩およびポリアミン類を含有することを特徴とする。
　このような構成の非水電解質電池電極用増粘安定剤を用いることによって、電極用スラリー中における活物質分散性を損なうことなく、結着性と低抵抗性を備えた非水電解質電池用バインダー組成物を得ることができる。さらにそれを用いて、非水電解質電池の内部抵抗低減を実現することができる。
　本実施形態において、α－オレフィン類とマレイン酸類とが共重合したα－オレフィン－マレイン酸類共重合体は、α－オレフィンに基づく単位（Ａ）とマレイン酸類に基づく単位（Ｂ）とからなり、（Ａ）および（Ｂ）の各成分は（Ａ）／（Ｂ）＝１／１～１／３（モル比）を満足することが好ましい。また、平均分子量が１０，０００～５００，０００である線状ランダム共重合体であることが好ましい。
　本実施形態において、α－オレフィン類に基づく単位（Ａ）とは一般式－ＣＨ２ＣＲ１Ｒ２－（式中、Ｒ１およびＲ２は同じであっても互いに異なっていてもよく、水素、炭素数１～１０のアルキル基、アルケニルまたはアリール基、エーテル基、シリル基を表わす）で示される構成を意味する。また本実施形態で使用するα－オレフィンとは、α位に炭素－炭素不飽和二重結合を有する直鎖状または分岐状のオレフィンである。特に、炭素数２～１２とりわけ２～８のオレフィンが好ましい。使用し得る代表的な例としては、エチレン、プロピレン、ｎ－ブチレン、イソブチレン、ｎ－ペンテン、イソプレン、２－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ブテン、ｎ－ヘキセン、２－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、２－エチル－１－ブテン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン、２，３－ジメチルブタジエン、２，５－ペンタジエン、１，４－ヘキサジエン、２，２，４－トリメチル－１－ペンテン、スチレン、αメチルスチレン、パラメチルスチレン、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等が挙げられる。この中でも特に、入手性、重合成、生成物の安定性という観点から、イソブチレン、エチレン、メチルビニルエーテルが好ましい。ここでイソブチレンとは、イソブチレンを主成分として含む混合物、例えば、ＢＢ留分（Ｃ４留分）をも包含する。これ等のオレフィン類は単独で用いても２種以上組合せて用いても良い。
　本実施形態において、マレイン酸類に基づく単位（Ｂ）としては、無水マレイン酸、マレイン酸、マレイン酸モノエステル（例えば、マレイン酸メチル、マレイン酸エチル、マレイン酸プロピル、マレイン酸フェニル等）、マレイン酸ジエステル（例えば、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジプロピル、マレイン酸ジフェニル等）等の無水マレイン酸誘導体、マレイン酸イミドまたはそのＮ－置換誘導体（例えば、マレイン酸イミド、Ｎ－メチルマレイミド、Ｎ－エチルマレイミド、Ｎ－プロピルマレイミド、Ｎ－ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－ｔ－ブチルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等のＮ－置換アルキルマレイミドＮ－フェニルマレイミド、Ｎ－メチルフェニルマレイミド、Ｎ－エチルフェニルマレイミド等のＮ－置換アルキルフェニルマレイミド、あるいはＮ－メトキシフェニルマレイミド、Ｎ－エトキシフェニルマレイミド等のＮ－置換アルコキシフェニルマレイミド）、更にはこれ等のハロゲン化物（例えばＮ－クロルフェニルマレイミド）、無水シトラコン酸、シトラコン酸、シトラコン酸モノエステル（例えば、シトラコン酸メチル、シトラコン酸エチル、シトラコン酸プロピル、シトラコン酸フェニル等）、シトラコン酸ジエステル（例えば、シトラコン酸ジメチル、シトラコン酸ジエチル、シトラコン酸ジプロピル、シトラコン酸ジフェニル等）等の無水シトラコン酸誘導体、シトラコン酸イミドまたはそのＮ－置換誘導体（例えば、シトラコン酸イミド、２－メチル－Ｎ－メチルマレイミド、２－メチル－Ｎ－エチルマレイミド、２－メチル－Ｎ－プロピルマレイミド、２－メチル－Ｎ－ｎ－ブチルマレイミド、２－メチル－Ｎ－ｔ－ブチルマレイミド、２－メチル－Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等のＮ－置換アルキルマレイミド２－メチル－Ｎ－フェニルマレイミド、２－メチル－Ｎ－メチルフェニルマレイミド、２－メチル－Ｎ－エチルフェニルマレイミド等の２－メチル－Ｎ－置換アルキルフェニルマレイミド、あるいは２－メチル－Ｎ－メトキシフェニルマレイミド、２－メチル－Ｎ－エトキシフェニルマレイミド等の２－メチル－Ｎ－置換アルコキシフェニルマレイミド）、更にはこれ等のハロゲン化物（例えば２－メチル－Ｎ－クロルフェニルマレイミド）が好ましく挙げられる。これらの中では、入手性、重合速度、分子量調整の容易さという観点から、無水マレイン酸の使用が好ましい。また、これらのマレイン酸類は単独で使用しても、複数を混合して使用してもよい。マレイン酸類は、上述のように、アルカリ塩により中和され、生成したカルボン酸およびカルボン酸塩は、１，２－ジカルボン酸または塩の形を形成する。この形は、正極より溶出する重金属を補足する機能を有する。
　本実施形態の共重合体における上記各構造単位の含有割合は、（Ａ）／（Ｂ）がモル比で１／１～１／３の範囲内にあるのが望ましい。水に溶解する高分子量体としての親水性、水溶性、金属やイオンへの親和性という利点が得られるからである。特に、（Ａ）／（Ｂ）のモル比にあっては１／１またはそれに近い値であることが望ましく、その場合にはα－オレフィンに基づく単位、すなわち－ＣＨ２ＣＲ１Ｒ２－で示される単位と、マレイン酸類に基づく単位が交互に繰り返された構造を有する共重合体となる。
　本実施形態の共重合体を得るための、α－オレフィン類及びマレイン酸類の仕込み混合比は目的とする共重合体の組成により変わるが、マレイン酸類モル数の１～３倍モル数のα－オレフィンを用いるのがマレイン酸類の反応率を高めるために有効である。
　本実施形態の共重合体を製造する方法については、特に限定はなく、例えば、ラジカル重合により共重合体を得ることができる。その際、使用する重合触媒としてはアゾビスイソブチロニトリル、１，１－アゾビスシクロヘキサン－１－カルボニトリル等のアゾ触媒、ベンンゾイルパーオキサイド、ジクミルパ－オキサイド等の有機過酸化物触媒が好ましい。前記重合触媒の使用量は、マレイン酸類に対し０．１～５モル％となる範囲を必要とするが、好ましくは０．５～３モル％である。重合触媒およびモノマーの添加方法として重合初期にまとめて添加しても良いが、重合の進行にあわせて遂次添加する方法が望ましい。
　本実施形態の共重合体の製造方法において、分子量の調節は主にモノマー濃度、触媒使用量、重合温度によって適宜行なうことができる。例えば、分子量を低下させる物質として周期律表第Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩ族の金属の塩、水酸化物、第ＩＶ族の金属のハロゲン化物、一般式Ｎ≡、ＨＮ＝、Ｈ２Ｎ－もしくはＨ４Ｎ－で示されるアミン類、酢酸アンモニウム、尿素等の窒素化合物、あるいはメルカプタン類等を、重合の初期または重合の進行中に添加することによって共重体の分子量を調節することも可能である。重合温度は４０℃～１５０℃であることが好ましく、特に６０℃～１２０℃の範囲であることがより好ましい。重合温度が高すぎると生成する共重合物がブロック状になり易く、また重合圧力が著しく高くなるおそれがある。重合時間は、通常１～２４時間程度であることが好ましく、より好ましくは２～１０時間である。重合溶媒の使用量は、得られる共重合物濃度が５～４０重量％あることが好ましく、より好ましくは１０～３０重量％となる様に調節することが望ましい。
　上述したように、本実施形態の共重合体は、通常、１０，０００～５００，０００の平均分子量を有することが好ましい。より好ましい平均分子量は、１５，０００～４５０，０００である。本実施形態の共重合体の平均分子量が１０，０００未満となると、結晶性が高く、粒子間の接着強度が小さくなるおそれがある。一方、５００，０００を超えると、水や溶媒への溶解度が小さくなり、容易に析出する場合がある。
　本実施形態の共重合体の平均分子量は、例えば、光散乱法や粘度法によって測定することができる。粘度法を用いて、ジメチルホルムアミド中の極限粘度（〔η〕）を測定した場合、本実施形態の共重合体は極限粘度が０．０５～２の範囲にあることが好ましい。なお、本実施形態の共重合体は通常１６～６０メッシュ程度の粒のそろった粉末状で得られる。
　本実施形態において、共重合体の中和塩とは、マレイン酸類から生成するカルボニル酸の活性水素が、塩基性物質と反応し、塩を形成して中和物となっているものであることが好ましい。本実施形態で使用するα－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和物においては、結着性の観点から前記塩基性物質として、一価の金属を含む塩基性物質および／またはアンモニアを使用することが好ましい。
　中和度としては特に限定されるものではないが、バインダーとして使用する場合に、電解液との反応性を考慮して、通常、マレイン酸類から生成するカルボン酸１モルに対し、０．３～１モルの範囲にあることが好ましく、より好ましくは、０．４～１モルの範囲で、中和されたものを用いることが好ましい。このような中和度であれば、本実施形態のバインダー組成物のｐＨを所定の範囲に調整することが可能となり、さらに酸性度が低く電解液分解抑制という利点がある。
　本実施形態において、中和度は、塩基による適定、赤外線スペクトル、ＮＭＲスペクトルなどの方法を用いることができるが、簡便且つ正確に中和点を測定するには、塩基による滴定を行うことが好ましい。具体的な滴定の方法としては、特に限定されるものではないが、イオン交換水等の不純物の少ない水に溶解して、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの塩基性物質により、中和を行うことによって実施できる。中和点の指示薬としては、特に限定するものではないが、塩基によりｐＨ指示するフェノールフタレインなどの指示薬を使用することが出来る。
　本実施形態において、一価の金属を含む塩基性物質および／またはアンモニアの使用量は、特に制限されるものではなく、使用目的等により適宜選択されるが、通常、マレイン酸類共重合体中のマレイン酸単位１モル当り０．１～２モルとなる量であることが好ましい。このような使用量であれば、本実施形態のバインダー組成物のｐＨを所定の範囲に調整することが可能となると考えられる。なお、一価の金属を含む塩基性物質の使用量を、好ましくは、マレイン酸共重合体中のマレイン酸単位１モル当り０．６～２．０モル、より好ましくは０．７～２．０モルとなる量とすると、アルカリ残留の少なく水溶性の共重合体塩を得ることができる。
　α－オレフィン－マレイン酸類共重合体と、一価の金属を含む塩基性物質および／またはアンモニア等のアミン類との反応は、常法に従って実施できるが、水の存在下に実施し、α－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和物を水溶液として得る方法が簡便であり、好ましい。
　本実施形態で使用可能な一価の金属を含む塩基性物質としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属の水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩；酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなどのアルカリ金属の酢酸塩；リン酸三ナトリウムなどのアルカリ金属のリン酸塩等が挙げられる。アンモニア等のアミン類としては、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ブチルアミン、オクチルアミンなどの１級アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミンなどの２級アミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミンなどの３級アミン、エチレンジアミン、ブチレンジアミン、ジエチレンイミン、トリエチレンイミン、ポリエチレンイミンなどのポリアミン等が挙げられる。これらの中でもアンモニア、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。特に、リチウムイオン二次電池用のバインダーとしては、アンモニア、水酸化リチウムの使用が好ましい。一価の金属を含む塩基性物質および／またはアンモニアは単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。また電池性能に悪影響を及ぼさない範囲内であれば、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属の水酸化物などを含有する塩基性物質を併用して、α－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和物を調製してもよい。
　次に、本実施形態において、共重合体の開環率とは、マレイン酸類として無水マレイン酸を用いた場合の、α－オレフィン類と重合する無水マレイン酸類部位の加水分解率を表す。本実施形態の共重合体において、好ましい開環率は、６０～１００％であり、より好ましくは、７０％～１００％、更に好ましくは、８０～１００％である。開環率が低すぎると、共重合体の構造的自由度が小さくなり、伸縮性に乏しくなるため、接着する極材粒子を接着する力が小さくなるおそれがあり、好ましくない。さらに、水に対する親和性が低く、溶解性が乏しいという問題点を生じるおそれがある。開環率は、例えば、無水マレイン酸のα位に位置する水素を基準として、開環したマレイン酸のα位の水素を１Ｈ－ＮＭＲで測定して比率を求めることも出来るし、マレイン酸のカルボニル基と開環した無水マレイン酸に由来するカルボニル基をＩＲ測定によって比率を決定することも出来る。
　また、本実施形態において、マレイン酸類が無水マレイン酸である場合、共重合体の中和塩とは、無水マレイン酸の開環で生成したカルボニル酸の活性水素が、上述したような塩基性物質と反応し、塩を形成して中和物となっているものである。この場合の中和度としては、特に限定されるものではないが、増粘安定剤として使用する場合に、電解液との反応性を考慮して、通常、開環により生成するカルボニル酸１モルに対し、０．５～１モルの範囲であることが好ましく、より好ましくは、０．６～１モルの範囲で、中和されたものを用いることが好ましい。このような中和度であれば、酸性度が低く電解液分解抑制という利点がある。なお、無水マレイン酸を用いた場合の共重合体の中和度は、上述した方法と同様の方法により測定することができる。
　上述の共重合体の中和塩に加えて、本実施形態の増粘安定剤はポリアミン類を含有し、架橋構造を形成する。架橋化することにより、結着性を付与することができる。
　本実施形態で使用されるポリアミン類としては、電気化学的に安定であれば限りはないが、分子量３００未満の低分子量体または／および分子量３００以上の高分子量体が挙げられる。
　ポリアミン類低分子量体の具体例としては、脂肪族ポリアミン類、芳香族ポリアミン類、および複素環族ポリアミン類が挙げられる。好ましい具体例として、例えば、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、グアニジン等の脂肪族ポリアミン類；フェニレンジアミン等の芳香族ポリアミン類；ピペラジン、Ｎ－アミノエチルピペラジン等の複素環族ポリアミン類等が挙げられる。
　ポリアミン類高分子量体の具体例としてはアミノ基含有ポリマーが挙げられ、その好ましい具体例として、例えば、ポリエチレンイミン、ポリテトラメチレンイミン、ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、ジシアンジアミド－ホルマリン縮合物、ジシアンジアミド－アルキレン（ポリアミン）縮合物等が挙げられる。これらは単独で使用しても、複数を使用しても構わない。入手性、経済性を考慮すると、ポリエチレンイミンの使用が好ましい。
　これらのポリアミン類の分子量は特に限定されるものではなく、平均分子量として５０～２００，０００の範囲、より好ましくは、１００～１８０，０００の範囲、最も好ましくは２００～１００，０００の範囲である。
　また、本実施形態の増粘安定剤中におけるポリアミン類の添加量としては、特に限定されるものではないが、通常、α－オレフィン－マレイン酸類共重合体（固形分）１００重量部に対して、０．０１重量部から１０重量部、より好ましくは、０．０２重量部～６重量部の範囲である。多すぎる添加量は、α－オレフィン－マレイン酸類共重合体との錯塩を形成し、多架橋による強度のゲル化が進行し、水を激しく拘束、乾燥し難くなるため好ましくない。一方、少なすぎる添加量は、十分な結着性を付与できないため好ましくない。
　本実施形態において、ポリアミン類は、α－オレフィン－マレイン酸類共重合体と一価の金属を含む塩基性物質を反応させると同時に添加することもできるし、α－オレフィン－マレイン酸類共重合体と一価の金属を含む塩基性物質を反応させた後に添加することもできる。通常、架橋反応を促進する温度は特に限定されるものではないが、２０℃以上、好ましくは３０℃以上で加熱することにより架橋反応が速やかに進行する。架橋反応収束に必要な時間は、温度に依存するため、限定されるものではないが、通常０．１時間から２カ月程度で架橋反応が収束する。
　本実施形態の増粘安定剤の粘度は、１００～３００００ｃPの範囲、より好ましくは１０００～１００００ｃPの範囲である。１００ｃP以下の粘度ではスラリー粘度の大幅な低下により塗工性が大幅に悪化する。また３００００ｃP以上の粘度では、スラリー調液時において活物質または導電助剤のへの濡れ性が悪く、スラリー中での活物質または導電助剤分散性が大幅に低下する。

　次に、本実施形態の非水電解質電池電極用バインダー組成物について説明する。前記バインダー組成物は、通常、上述した本実施形態の増粘安定剤及び粒子状結着剤を含む。

　本実施形態で使用できる粒子状結着剤は、粒子状であり、かつ、後述する活物質及び／又は集電体に対し相互に結着性を有するものであれば特に制限はない。好適な粒子状結着剤としては、分散媒への分散性に優れる分散型結着剤が挙げられる。具体的な分散型結着剤として、例えば、フッ素系重合体、ジエン系重合体、ビニル芳香族・共役ジエンランダムまたはブロック共重合体、アクリル系重合体、ポリイミド、ポリアミド、ポリウレタン系重合体等の高分子化合物が挙げられる。

　ジエン系重合体は、共役ジエンの単独重合体もしくはビニル芳香族、共役ジエンを含む単量体混合物を重合して得られるランダムまたはブロック共重合体、またはそれらの水素添加物である。ジエン系重合体の具体例としては、ポリブタジエンやポリイソプレンなどの共役ジエン単独重合体；カルボキシ変性されていてもよいスチレン・ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）などの芳香族ビニル・共役ジエン共重合体；アクリロニトリル・ブタジエン共重合体（ＮＢＲ）などのシアン化ビニル・共役ジエン共重合体；水素化ＳＢＲ、水素化ＮＢＲ等が挙げられる。

　アクリル系重合体は、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステルの単独重合体またはこれらと共重合可能な単量体との共重合体である。前記共重合可能な単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸などの不飽和カルボン酸類；エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレートなどの２つ以上の炭素－炭素二重結合を有するカルボン酸エステル類；スチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、ｔ－ブチルスチレン、ビニル安息香酸、ビニル安息香酸メチル、ビニルナフタレン、クロロメチルスチレン、ヒドロキシメチルスチレン、α－メチルスチレン、ジビニルベンゼン等のスチレン系単量体；アクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸などのアミド系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのα，β－不飽和ニトリル化合物；エチレン、プロピレン等のオレフィン類；ブタジエン、イソプレン等のジエン系単量体；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン原子含有単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステル類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類；メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、ブチルビニルケトン、ヘキシルビニルケトン、イソプロペニルビニルケトン等のビニルケトン類；Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール等の複素環含有ビニル化合物；β－ヒドロキシエチルアクリレート、β－ヒドロキシエチルメタクリレート等のヒドロキシアルキル基含有化合物等が挙げられる。

　これらのなかでも、アクリル系重合体、ＳＢＲ、ＮＢＲ、水素添加ＳＢＲを用いることが好ましく、アクリル系重合体、ＳＢＲ、水素添加ＳＢＲを用いることがより好ましい。

　なお、本実施形態の結着剤において、「粒子状」とは、主に上述の重合体を構成する単量体を乳化重合して得られるポリマー微粒子、または、重合後に乳化、エマルション化したポリマー微粒子を指す。乳化重合法としては特に限定は無く、従来公知の乳化重合法を採用すればよい。粒子状結着剤の粒子径は０．０１～０．５μｍが好ましく、０．０１～０．３μｍが更に好ましい。粒子径が０．０１μｍ以下であると、スラリー粘度増加が著しく塗工性の悪化を招く。また、粒子径が０．５μｍ以上であると、電極内でのバインダー分散性が低下し、接着性が低下する。

　また、本実施形態の結着剤において、上述のポリマー微粒子を安定化させるために、保護コロイドを添加しても良い。本発明において用いる保護コロイドとは、疎水コロイドを電解質に対して安定化する目的で加えられる親水コロイドをいう。この安定化作用は親水コロイド粒子が疎水コロイド粒子を包んで全体として親水コロイドの性質が表れる為と考えられる。保護コロイドとして、例えばポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの水溶性セルロース誘導体；（メタ）アクリル酸エステル－不飽和カルボン酸系共重合体の水溶性塩；スチレン－無水マレイン酸共重合体塩、マレイン化ポリブタジエン塩、ナフタレンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩などが挙げられる。これらの保護コロイドは１種、または２種以上を用いることもできる。これらの中でも、本発明においては、保護コロイドとして、（メタ）アクリル酸エステル－不飽和カルボン酸系共重合体の水溶性塩及び／又はポリビニルアルコールを用いるのが好ましく、（メタ）アクリル酸エステル－不飽和カルボン酸系共重合体の水溶性塩を用いることが極めて好ましい。

　また、本実施形態の非水電解質電池用バインダー組成物は、通常、上述のバインダー組成物に加えて、さらに活物質と水とを含有する、非水電解質電池電極用スラリー組成物（以下、単にスラリー組成物とも称する）として使用されることが好ましい。すなわち、本実施形態のスラリー組成物は、上述した本実施形態の増粘安定剤及び粒子状結着剤と、活物質と水と、必要に応じ、ポリマー微粒子を安定化させる保護コロイドとを含有する。

　また、本実施形態において非水電解質電池電極は、集電体に、少なくとも本実施形態のバインダー組成物および活物質を含む混合層を結着させてなることを特徴とする。この電極は、上述のスラリー組成物を集電体に塗布してから溶媒を乾燥などの方法で除去することにより形成することができる。前記混合層には、必要に応じてさらに導電助剤などを加えることができる。

　前記非水電解質電池用スラリー組成物において、活物質１００重量部に対する、増粘安定剤の使用量は、通常、０．１～４重量部であることが好ましく、より好ましくは０．３～３重量部、さらに好ましくは０．５～２重量部である。増粘安定剤の量が過度に少ないとスラリーの粘度が低すぎて混合層の厚みが薄くなるおそれがあり、逆に、増粘安定剤が過度に多いと放電容量が低下する可能性がある。

　また、上記スラリー組成物における粒子状結着剤の量は、活物質１００重量部に対し、通常、０．１～４重量部であることが好ましく、より好ましくは０．１～２重量部である。粒子状結着剤の量が過度に多いと電池の内部抵抗の増大の恐れがあり、逆に過度に少ないと結着性の著しい低下を促す。

　本実施形態の負極用スラリー組成物における溶媒としては、上記水以外に、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノールなどのアルコール類、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサンなどの環状エーテル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルミアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドなどのアミド類、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドンなどの環状アミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類などを使用することもできる。これらの中では、安全性という観点から、水の使用が好ましい。

　また、本実施形態の負極用スラリー組成物の溶媒として水以外にも、次に記す有機溶媒を、溶媒全体の好ましくは２０重量％以下となる範囲で併用しても良い。そのような有機溶媒としては、常圧における沸点が１００℃以上３００℃以下のものが好ましく、例えば、ｎ－ドデカンなどの炭化水素類；２－エチル－１－ヘキサノール、１－ノナノールなどのアルコール類；γ－ブチロラクトン、乳酸メチルなどのエステル類；Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシド、スルホランなどのスルホキシド・スルホン類などの有機分散媒が挙げられる。

　本実施形態のスラリー組成物を負極用に用いる場合、該負極用スラリー組成物に添加される負極活物質（活物質と略記する場合がある）としては、例えば、アモルファスカーボン、グラファイト、天然黒鉛、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、ピッチ系炭素繊維などの炭素質材料；ポリアセン等の導電性高分子；ＳｉＯｘ，ＳｎＯｘ，ＬｉＴｉＯｘで表される複合金属酸化物やその他の金属酸化物やリチウム金属、リチウム合金などのリチウム系金属；ＴｉＳ２、ＬｉＴｉＳ２などの金属化合物などが例示される。

　本実施形態では、前記スラリー組成物に、必要に応じて、さらに増粘剤を添加することができる。添加できる増粘剤としては、特に限定されるものではなく、種々のアルコール類、特に、ポリビニルアルコールおよびその変性物、セルロース類、でんぷんなどの多糖類を使用することができる。

　スラリー組成物に必要に応じて配合される増粘剤の使用量は、負極活物質１００部に対し０．１～４重量部程度であることが好ましく、より好ましくは０．３～３重量部、さらに好ましくは０．５～２重量部である。増粘剤が過度に少ないと二次電池負極用スラリーの粘度が低すぎて混合層の厚みが薄くなる場合があり、逆に、増粘剤が過度に多いと放電容量が低下する場合がある。

　また、スラリー組成物に必要に応じて配合される導電助剤としては、例えば、金属粉、導電性ポリマー、アセチレンブラックなどが挙げられる。導電助剤の使用量は、負極活物質１００重量部に対し、通常、０．５～１０重量部であることが好ましく、より好ましくは１～７重量部である。

　本実施形態の非水電解質電池電極に使用される集電体は、導電性材料からなるものであれば特に制限されないが、負極の場合、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金などの金属材料を使用することができる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。

　特に、負極として銅を用いた場合に、本発明の非水電解質電池電極用スラリーの効果が最もよく現れる。集電体の形状は特に制限されないが、通常、厚さ０．００１～０．５ｍｍ程度のシート状であることが好ましい。

　スラリーを集電体へ塗布する方法は、特に制限されない。例えば、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、浸漬法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。塗布する量も特に制限されないが、溶媒または分散媒を乾燥などの方法によって除去した後に形成される活物質、導電助剤、バインダーおよび増粘剤を含む混合層の厚みが好ましくは０．００５～５ｍｍ、より好ましくは０．０１～２ｍｍとなる量が一般的である。

　スラリー組成物に含まれる水などの溶媒の乾燥方法は特に制限されず、例えば温風、熱風、低湿風による通気乾燥；真空乾燥；赤外線、遠赤外線、電子線などの照射線乾燥などが挙げられる。乾燥条件は、応力集中によって活物質層に亀裂が入ったり、活物質層が集電体から剥離しない程度の速度範囲となる中で、できるだけ早く溶媒が除去できるように調整するとよい。更に、電極の活物質の密度を高めるために、乾燥後の集電体をプレスすることは有効である。プレス方法としては、金型プレスやロールプレスなどの方法が挙げられる。

　さらに、本発明には、上記負極を有する非水電解質電池も包含される。非水電解質電池には、本実施形態の電極を負極すると場合、通常、当該負極と、正極と、電解液が含まれる。

　本実施形態では、正極は、リチウムイオン二次電池等の非水電解質電池に通常使用される正極が特に制限なく使用される。例えば、正極活物質としては、ＴｉＳ２、ＴｉＳ３、非晶質ＭｏＳ３、Ｃｕ２Ｖ２Ｏ３、非晶質Ｖ２Ｏ－Ｐ２Ｏ５、ＭｏＯ３、Ｖ２Ｏ５、Ｖ６Ｏ１３などの遷移金属酸化物やＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４などのリチウム含有複合金属酸化物などが使用される。また、正極活物質を、上記負極と同様の導電助剤と、ＳＢＲ、ＮＢＲ、アクリルゴム、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリフッ化ビニリデンなどのバインダーとを、水や上記の常圧における沸点が１００℃以上３００℃以下の溶媒などに混合して調製した正極用スラリーを、例えば、アルミニウム等の正極集電体に塗布して溶媒を乾燥させて正極とすることができる。

　また、本実施形態の非水電解質電池には、電解質を溶媒に溶解させた電解液を使用することができる。電解液は、通常のリチウムイオン二次電池等の非水電解質電池に用いられるものであれば、液状でもゲル状でもよく、負極活物質、正極活物質の種類に応じて電池としての機能を発揮するものを適宜選択すればよい。具体的な電解質としては、例えば、従来より公知のリチウム塩がいずれも使用でき、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ６、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＢ（Ｃ２Ｈ５）４、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉ、ＣＨ３ＳＯ３Ｌｉ、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３、Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ、低級脂肪族カルボン酸リチウムなどが挙げられる。

　このような電解質を溶解させる溶媒（電解液溶媒）は特に限定されるものではない。具体例としてはプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネートなどのカーボネート類；γ－ブチルラクトンなどのラクトン類；トリメトキシメタン、１，２－ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、２－エトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフランなどのエーテル類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類；１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソランなどのオキソラン類；アセトニトリルやニトロメタンなどの含窒素化合物類；ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチルなどの有機酸エステル類；リン酸トリエチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチルなどの無機酸エステル類；ジグライム類；トリグライム類；スルホラン類；３－メチル－２－オキサゾリジノンなどのオキサゾリジノン類；１，３－プロパンスルトン、１，４－ブタンスルトン、ナフタスルトンなどのスルトン類などが挙げられ、これらは単独もしくは二種以上混合して使用できる。ゲル状の電解液を用いるときは、ゲル化剤としてニトリル系重合体、アクリル系重合体、フッ素系重合体、アルキレンオキサイド系重合体などを加えることができる。

　本実施形態の非水電解質電池を製造する方法としては、特に限定はないが、例えば、次の製造方法が例示される。すなわち、負極と正極とを、ポリプロピレン多孔膜などのセパレーターを介して重ね合わせ、電池形状に応じて巻く、折るなどして、電池容器に入れ、電解液を注入して封口する。電池の形状は、公知のコイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角型、扁平型など何れであってもよい。

　本実施形態の非水電解質電池は、接着性と電池特性の向上を両立させた電池であり、様々な用途に有用である。例えば、小型化、薄型化、軽量化、高性能化の要求される携帯端末に使用される電池としても非常に有用である。
　本明細書は、上述したように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
　本発明の一局面に係る増粘安定剤は、α－オレフィン類とマレイン酸類とが共重合したα－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和塩およびポリアミン類を含有することを特徴とする。
　このような構成により、電極用スラリー中における活物質分散性を損なうことなく、集電極との結着性向上及び非水電解質電池における内部抵抗低減を図ることができる。
　また、本発明の他の局面に係る非水電解質電池電極用バインダー水溶液は、上記増粘安定剤と粒子状結着剤とを含有することを特徴とする。
　また、本発明のさらに他の局面に係る非水電解質電池電極用スラリー組成物は、上記非水電解質電池電極用バインダー組成物、活物質及び溶媒を含むことを特徴とする。
　本発明のさらに他の局面に係る非水電解質電池電極は、集電体に、上記非水電解質電池電極用バインダー組成物と、活物質とを少なくとも含有する混合層を結着してなることを特徴とする。
　また、本発明のさらに他の局面に係る非水電解質電池は、上記非水電解質電池電極を備えることを特徴とする。
　以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　（実施例１）
　＜負極用増粘安定剤＞
　負極用増粘安定剤として、リチウム変性イソブテン－無水マレイン酸共重合樹脂（平均分子量３２５，０００、中和度０．５、開環率９６％）１０重量％水溶液とポリエチレンイミン（ＰＥＩ、和光純薬工業株式会社製、平均分子量１０，０００）１０重量％水溶液とを９９：１（固形分として樹脂：ＰＥＩ＝６．３８７：０．０６５）の重量比となるように混合した。得られた混合物を９０℃に加温し、２時間加熱攪拌した。その後得られた混合液を固形分濃度５．５重量％になるように水を加え、ミキサーミルを用いて、回転数３，６００ｒｐｍにて２時間均質攪拌し、増粘安定剤を得た。
　＜負極用スラリーの作製＞
　電極用スラリー作製は負極用活物質としてＤＭＧＳ（天然黒鉛、ＢＹＤ製）１００重量部に対して、粒子状結着剤としてＴＲＤ２００１（ＳＢＲ、ＪＳＲ製）を固形分として２．０８重量部、上述の増粘安定剤を固形分として１．０４重量部、さらに、導電助剤（導電付与剤）としてＳｕｐｅｒ－Ｐ（ティムカル社製）を固形分として１．０４重量部を専用容器に投入し、遊星攪拌器（ＡＲＥ－２５０、シンキー製）を用いて混練した。スラリー粘度調整のため、混練時は水を添加して再度混練することによって電極塗工用スラリーを作製した。スラリー中の活物質とバインダーの組成比は固形分として、黒鉛粉末：導電助剤：バインダー組成物＝１００：１．０４：３．１２である。
　＜電池用負極の作製＞
　得られたスラリーを、バーコーター（Ｔ１０１、松尾産業製）を用いて集電体の銅箔（ＣＳＴ８Ｇ、福田金属箔粉工業製）上に塗工し、８０℃で３０分間熱風乾燥機（ヤマト科学製）にて一次乾燥後、ロールプレス（宝泉製）を用いて圧延処理を行なった。その後、電池用電極（φ１４ｍｍ）として打ち抜き後、１２０℃で３時間減圧条件の二次乾燥によってコイン電池用電極を作製した。
　＜電極の靱性試験＞
　電極の靭性の評価はＪＩＳ　Ｋ５６００－５－１（塗料一般試験方法－第５部：塗膜の機械的性質－第１節：耐屈曲性（円筒形マンドレル法））のタイプ１の試験装置を用いて行った。電極割れの確認は目視で行い、割れが生じなかった最小のマンドレル径の結果を下記表１に示す。なお、靱性は、マンドレル径が小さいほど高く、５ｍｍ以下であると電極として使用するのに好ましい。
　＜電極の剥離強度測定＞
　集電極である銅箔から電極を剥離したときの強度を測定した。当該剥離強度は、５０Ｎのロードセル（株式会社イマダ製）を用いて１８０°剥離強度を測定した。上記で得られた電池用塗工電極のスラリー塗布面とステンレス板とを両面テープ（ニチバン製両面テープ）を用いて貼り合わせ、１８０°剥離強度（剥離幅１０ｍｍ、剥離速度１００ｍｍ／ｍｉｎ）を測定した。上記結果を下記表１に示す。
　＜電池の作製＞
　上記で得られた電池用塗工電極をアルゴンガス雰囲気下のグローブボックス（美和製作所製）に移送した。正極には金属リチウム箔（厚さ０．２ｍｍ、φ１６ｍｍ）を用いた。また、セパレーターとしてポリプロフィレン系（セルガード＃２４００、ポリポア製）を使用して、電解液は六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）のエチレンカーボネート（ＥＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）にビニレンカーボネート（ＶＣ）を添加した混合溶媒系（１Ｍ－ＬｉＰＦ６、ＥＣ／ＥＭＣ＝３／７ｖｏｌ％、ＶＣ２重量％）を用いて注入し、コイン電池（２０３２タイプ）を作製した。
　＜評価方法：充放電特性試験＞
　作製したコイン電池は、市販充放電試験機（ＴＯＳＣＡＴ３１００、東洋システム製）を用いて充放電試験を実施した。コイン電池を２５℃の恒温槽に置き、充電はリチウム電位に対して０Ｖになるまで活物質量に対して０．１Ｃ（約０．５ｍＡ／ｃｍ２）の定電流充電を行い、更にリチウム電位に対して０．０２ｍＡの電流まで０Ｖの定電圧充電を実施した。このときの容量を充電容量（ｍＡｈ／ｇ）とした。次いで、リチウム電位に対して０．１Ｃ（約０．５ｍＡ／ｃｍ２）の定電流放電を１．５Ｖまで行い、このときの容量を放電容量（ｍＡｈ／ｇ）とした。初期放電容量と充電容量差を不可逆容量、放電容量／充電容量の百分率を充放電効率とした。コイン電池の直流抵抗は、１回の充電を行った後（満充電状態）の抵抗値を採用した。上記結果を下記表１に示す。
　（実施例２）
　負極用活物質としてＤＭＧＳ（天然黒鉛、ＢＹＤ製）１００重量部に対して、粒子状結着剤としてＴＲＤ２００１（ＳＢＲ、ＪＳＲ製）を固形分として２．０８重量部、実施例１と同じ増粘安定剤を固形分として１．５６重量部、および導電助剤（導電付与剤）としてＳｕｐｅｒ－Ｐ（ティムカル社製）を固形分として１．０４重量部を専用容器に投入し、遊星攪拌器（ＡＲＥ－２５０、シンキー製）を用いて混練した。スラリー粘度調整のため、混練時は水を添加して再度混練することによって電極塗工用スラリーを作製した。その後、上記実施例１と同様の方法によって塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（実施例３）
　負極用活物質としてＤＭＧＳ（天然黒鉛、ＢＹＤ製）１００重量部に対して、粒子状結着剤としてＴＲＤ２００１（ＳＢＲ、ＪＳＲ製）を固形分として２．０８重量部、実施例１の増粘安定剤を固形分として２．０８重量部、および導電助剤（導電付与剤）としてＳｕｐｅｒ－Ｐ（ティムカル社製）を固形分として１．０４重量部を専用容器に投入し、遊星攪拌器（ＡＲＥ－２５０、シンキー製）を用いて混練した。スラリー粘度調整のため、混練時は水を添加して再度混練することによって電極塗工用スラリーを作製した。その後、上記実施例１と同様の方法によって塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（実施例４）
　負極用増粘安定剤として、リチウム変性メチルビニルエーテル－無水マレイン酸共重合樹脂（平均分子量６３０，０００、中和度０．５、開環率９８％）１０重量％水溶液とポリエチレンイミン（ＰＥＩ、和光純薬工業株式会社製、平均分子量１０，０００）１０重量％水溶液とを９９：１（固形分として樹脂：ＰＥＩ＝６．３８７：０．０６５）の重量比となるように混合した。得られた混合物を９０℃に加温し、２時間加熱攪拌した。その後、得られた混合液を固形分濃度５．５重量％になるように水を加え、ミキサーミルを用いて、回転数３，６００ｒｐｍにて２時間均質攪拌した。その後、上記実施例１と同様の方法によってスラリー及び塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（実施例５）
　負極用増粘安定剤として、リチウム変性エチレン－無水マレイン酸共重合樹脂（平均分子量１００，０００、中和度０．５、開環率９９％）１０重量％水溶液とポリエチレンイミン（ＰＥＩ、和光純薬工業株式会社製、平均分子量１０，０００）１０重量％水溶液とを９９：１（固形分として樹脂：ＰＥＩ＝６．３８７：０．０６５）の重量比となるように混合した。得られた混合物を９０℃に加温し、２時間加熱攪拌した。その後得られた混合液を固形分濃度５．５重量％になるように水を加え、ミキサーミルを用いて、回転数３，６００ｒｐｍにて２時間均質攪拌した。その後、上記実施例１と同様の方法によってスラリー・塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（実施例６）
　＜粒子状結着剤＞
　１Ｌ容量のホモミキサー付き攪拌槽にポリビニルアルコール（商品名、株式会社クラレ製、ポバール４０５（重合度５００、ケン化度８１．５％））１５ｇ、トルエン３００ｇに溶解させた水添ブロック共重合体（セプトン２００２（商品名、株式会社クラレ製、スチレン－イソプレン－スチレントリブロック共重合体の水素添加物、スチレン含量　３０％）１５０ｇ、水５００ｇを順次加え、室温にて回転数１５，０００ｒｐｍで１０分間攪拌し、さらに加圧式ホモジナイザーに移して、乳化を行った。得られた分散溶液を、ロータリーエバポレーターを用い、減圧－加温（６０℃）下にて、トルエン及び水を留去して、平均粒子径０．３μｍの水性エマルジョンを得た。
　＜負極用スラリーの作製＞
　電極用スラリー作製は負極用活物質としてＤＭＧＳ（天然黒鉛、ＢＹＤ製）１００重量部に対して、上述の粒子状結着剤を固形分として２．０８重量部、実施例１と同じ増粘安定剤を固形分として１．０４重量部、さらに、導電助剤（導電付与剤）としてＳｕｐｅｒ－Ｐ（ティムカル社製）を固形分として１．０４重量部を専用容器に投入し、遊星攪拌器（ＡＲＥ－２５０、シンキー製）を用いて混練した。スラリー粘度調整のため、混練時は水を添加して再度混練することによって電極塗工用スラリーを作製した。その後、上記実施例１と同様の方法によって塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（比較例１）
　負極用増粘安定剤として、リチウム変性イソブテン－無水マレイン酸共重合樹脂（平均分子量３２５，０００、中和度０．５、開環率９６％）１０重量％水溶液を用い、上記実施例１と同様の方法によってスラリー・塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（比較例２）
　負極用活物質としてＤＭＧＳ（天然黒鉛、ＢＹＤ製）１００重量部に対して、粒子状結着剤としてＴＲＤ２００１（ＳＢＲ、ＪＳＲ製）を固形分として２．０８重量部、増粘安定剤としてカルボキシメチルセルロースを固形分として１．０８重量部、および導電助剤（導電付与剤）としてＳｕｐｅｒ－Ｐ（ティムカル社製）を固形分として１．０４重量部を専用容器に投入し、遊星攪拌器（ＡＲＥ－２５０、シンキー製）を用いて混練した。スラリー粘度調整のため、混練時は水を添加して再度混練することによって電極塗工用スラリーを作製した。その後、上記実施例１と同様の方法によって塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
　（比較例３）
　負極用活物質としてＤＭＧＳ（天然黒鉛、ＢＹＤ製）１００重量部に対して、粒子状結着剤としてＴＲＤ２００１（ＳＢＲ、ＪＳＲ製）を固形分として２．０８重量部、増粘安定剤としてヒドロキシエチルセルロースを固形分として１．０８重量部、および導電助剤（導電付与剤）としてＳｕｐｅｒ－Ｐ（ティムカル社製）を固形分として１．０４重量部を専用容器に投入し、遊星攪拌器（ＡＲＥ－２５０、シンキー製）を用いて混練した。スラリー粘度調整のため、混練時は水を添加して再度混練することによって電極塗工用スラリーを作製した。その後、上記実施例１と同様の方法によって塗工電極を作製し、靱性試験及び剥離強度測定を行った。さらに、該電極を用いたコイン電池を得て、充放電特性試験を行った。これらの評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（考察）
　実施例１～６及び比較例１はセルロース誘導体を用いた比較例２～３に比べ、低抵抗であった。これは、実施例１～６及び比較例１が、構造中にジカルボン酸ユニットを有することから、カルボン酸基を介したＬｉイオンのホッピングが生じＬｉイオン伝導性を発現しているものと考えている。また、結着性については、実施例１～６が比較例１～３に比べ高接着であった。これは、ポリアミンによる架橋が成されていること、またセルロース誘導体に比べポリマー単独での結着性に優れていることに起因すると考えられる。以上より、本発明の増粘安定剤を用いることにより、優れた結着性および抵抗低減を実現できることが示された。
　この出願は、２０１７年１月１６日に出願された日本国特許出願特願２０１７－００５０５１及び２０１７年５月１０日に出願された特願２０１７－０９４１４６を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
　本発明を表現するために、前述において具体例等を参照しながら実施形態を通して本発明を適切かつ十分に説明したが、当業者であれば前述の実施形態を変更及び／又は改良することは容易になし得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態又は改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態又は当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
　本発明は、リチウムイオン二次電池等の非水電解質電池に関する技術分野において、広範な産業上の利用可能性を有する。

Claims (5)

  1. 　α－オレフィン類とマレイン酸類とが共重合したα－オレフィン－マレイン酸類共重合体の中和塩及びポリアミン類を含有する、非水電解質電池電極用増粘安定剤。
  2. 　請求項１に記載の増粘安定剤と粒子状結着剤とを含有する、非水電解質電池電極用バインダー組成物。
  3. 　請求項２に記載のバインダー組成物と活物質と水とを含有する、非水電解質電池電極用スラリー組成物。
  4. 　請求項２に記載のバインダー組成物と活物質とを含有する混合層を集電体に結着してなる、非水電解質電池電極。
  5. 　請求項４に記載の非水電解質電池電極を有する、非水電解質電池。
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